JPH01227854A - シリンダヘッドガスケット - Google Patents
シリンダヘッドガスケットInfo
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- JPH01227854A JPH01227854A JP5429988A JP5429988A JPH01227854A JP H01227854 A JPH01227854 A JP H01227854A JP 5429988 A JP5429988 A JP 5429988A JP 5429988 A JP5429988 A JP 5429988A JP H01227854 A JPH01227854 A JP H01227854A
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- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F02—COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
- F02F—CYLINDERS, PISTONS OR CASINGS, FOR COMBUSTION ENGINES; ARRANGEMENTS OF SEALINGS IN COMBUSTION ENGINES
- F02F11/00—Arrangements of sealings in combustion engines
- F02F11/002—Arrangements of sealings in combustion engines involving cylinder heads
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
崖1」JリリW汰艷
本発明は、エンジンに使用されるアスベストフリーのシ
リンダヘッドガスケットに関する。
リンダヘッドガスケットに関する。
藍米q致亜
シリンダヘッドガスケットのように高熱を受けながら高
圧ガスの漏洩を阻止するガスケットの製造には、従来よ
りアスベストを多量に含有する組成物が使用されて来た
。アスベストは、耐熱性、可撓性、強度などの点でガス
ケットとして掻めて優れた特性を有するものであるが、
近年、アスベストは人体に対して有害であることが指摘
されるに至り、アスベストフリーのガスケットの開発が
焦眉となっている。
圧ガスの漏洩を阻止するガスケットの製造には、従来よ
りアスベストを多量に含有する組成物が使用されて来た
。アスベストは、耐熱性、可撓性、強度などの点でガス
ケットとして掻めて優れた特性を有するものであるが、
近年、アスベストは人体に対して有害であることが指摘
されるに至り、アスベストフリーのガスケットの開発が
焦眉となっている。
シリンダヘッドガスケットのようなフック付き金属板を
有するガスケットは、一般に繊維、充填剤およびゴムを
主成分とする組成物を該フック付き金属板のフック面に
結着せしめた構造を有し、またその製造方法としては主
として下記の2方法がある。
有するガスケットは、一般に繊維、充填剤およびゴムを
主成分とする組成物を該フック付き金属板のフック面に
結着せしめた構造を有し、またその製造方法としては主
として下記の2方法がある。
ill 上記の組成物を用いてまず該組成物のシート
を別途抄造し、ついで得られた抄造シートをフック付き
金属板のフック面に結着する方法。
を別途抄造し、ついで得られた抄造シートをフック付き
金属板のフック面に結着する方法。
(2) ロール上に予め形成した上記の組成物のシー
ト層をフック付き金属板のフック面に直接圧着する、あ
るいは該組成物層をカレンダロールなどを用いて直接フ
ック面にすりこんで組成物層を形成する方法。
ト層をフック付き金属板のフック面に直接圧着する、あ
るいは該組成物層をカレンダロールなどを用いて直接フ
ック面にすりこんで組成物層を形成する方法。
従来使用のアスベストベースの組成物は、アスベストが
その微細構造に起因してそれ自体がからみ性に優れてい
ると同時に、充填剤、ゴム等とのなじみ性が良好である
ため加工が掻めて容易であり、シール性も頗る良好であ
る。これに対してアスベスト以外の繊維は、−mにそれ
自体のからみ性に劣り、又充填剤、ゴム等とのなじみ性
も悪いためその組成物は加工性が悪くて上記のfil、
(2)いずれの方法によるにせよシール性、応力緩和性
などに優れた高品質のガスケットを歩留まりよく製造す
ることが困難となっており、とりわけシリンダヘッドガ
スケットのように水と直接接触するガスケットにおいて
は、水が組成物層中や該組成物層とフック付き金属板と
の界面に徐々に浸透してガスケットのシール性を低下さ
せる問題がある。
その微細構造に起因してそれ自体がからみ性に優れてい
ると同時に、充填剤、ゴム等とのなじみ性が良好である
ため加工が掻めて容易であり、シール性も頗る良好であ
る。これに対してアスベスト以外の繊維は、−mにそれ
自体のからみ性に劣り、又充填剤、ゴム等とのなじみ性
も悪いためその組成物は加工性が悪くて上記のfil、
(2)いずれの方法によるにせよシール性、応力緩和性
などに優れた高品質のガスケットを歩留まりよく製造す
ることが困難となっており、とりわけシリンダヘッドガ
スケットのように水と直接接触するガスケットにおいて
は、水が組成物層中や該組成物層とフック付き金属板と
の界面に徐々に浸透してガスケットのシール性を低下さ
せる問題がある。
間 占を解゛するための
上記の事情に鑑みて、本発明は水との接触状態において
も長期間にわたって優れたシール性を持続し得る新規な
アスベストフリーのシリンダヘッドガスケットを提供し
ようとするものである。
も長期間にわたって優れたシール性を持続し得る新規な
アスベストフリーのシリンダヘッドガスケットを提供し
ようとするものである。
すなわち本発明の第1発明は、有機繊維と該有機繊維1
重量部あたり1〜50M量部の非アスベスト系無機繊維
とからなる繊維材を5〜50重量%、結着剤としてのゴ
ムを5〜20重景%、充填剤を20〜80重量%、およ
び水膨潤性有機高分子を1〜20重量%含有する組成物
の加硫層をフック付き金属板のフック面に設けてなるこ
とを特徴とするシリンダヘッドガスケットである。
重量部あたり1〜50M量部の非アスベスト系無機繊維
とからなる繊維材を5〜50重量%、結着剤としてのゴ
ムを5〜20重景%、充填剤を20〜80重量%、およ
び水膨潤性有機高分子を1〜20重量%含有する組成物
の加硫層をフック付き金属板のフック面に設けてなるこ
とを特徴とするシリンダヘッドガスケットである。
また本発明の第2発明は、有機繊維と該有機繊維1重量
部あたり1〜50重量部の非アスベスト系無機繊維とか
らなる繊維材を5〜50重量%、結着剤としてのゴムを
5〜20重量%、充填剤を20〜80重量%含有する組
成物を用いて形成した下部加硫層、並びに繊維材を5〜
50重量%、結着剤としてのゴムを5〜20重量%、充
填剤を20〜80重量%、および水膨潤性有機高分子を
1〜20重量%含有する組成物を用いて形成した上部加
硫層を順次フック付き金属板のフック面に設けてなるこ
とを特徴とするシリンダヘッドガスケットである。
部あたり1〜50重量部の非アスベスト系無機繊維とか
らなる繊維材を5〜50重量%、結着剤としてのゴムを
5〜20重量%、充填剤を20〜80重量%含有する組
成物を用いて形成した下部加硫層、並びに繊維材を5〜
50重量%、結着剤としてのゴムを5〜20重量%、充
填剤を20〜80重量%、および水膨潤性有機高分子を
1〜20重量%含有する組成物を用いて形成した上部加
硫層を順次フック付き金属板のフック面に設けてなるこ
とを特徴とするシリンダヘッドガスケットである。
日の作用並びに効果
第1発明は、有機繊維、非アスベスト系無機繊維、ゴム
、充填剤および水膨潤性有機高分子とを特定比率で配合
してなる組成物からつくられる加硫層をフック付き金属
板のフック面に設けることを特徴としている。かくする
ことにより、たとえ無機繊維としてアスベスト以外のも
のを使用しても応力緩和性、あるいはシール性の良好な
ガスケット用シートが得られ、このシートからつくられ
たガスケットはシリンダーヘラドガスケットとして使用
しても熱および水に対して優れた耐性を示す。
、充填剤および水膨潤性有機高分子とを特定比率で配合
してなる組成物からつくられる加硫層をフック付き金属
板のフック面に設けることを特徴としている。かくする
ことにより、たとえ無機繊維としてアスベスト以外のも
のを使用しても応力緩和性、あるいはシール性の良好な
ガスケット用シートが得られ、このシートからつくられ
たガスケットはシリンダーヘラドガスケットとして使用
しても熱および水に対して優れた耐性を示す。
第2発明は、有機繊維、非アスベスト系無機繊維、ゴム
、および充填剤とを特定比率で配合してなる組成物を用
いて形成した下部加硫層、および水膨潤性有機高分子を
含有する組成物を用いて形成した上部加硫層の2層を順
次フック付き金属板のフック面に設けることを特徴とし
ている。第2発明において、下部加硫層は水膨潤性有機
高分子の共存を全く排除するものではないが、有機繊維
、非アスベスト系無機繊維、ゴム、および充填剤を主成
分としそれらを特定比率で配合してなる該下部加硫層と
水膨潤性有機高分子を含有する上部加硫層の2層の組み
合わせ効果により、第1発明と同様の作用並びに効果が
得られる。
、および充填剤とを特定比率で配合してなる組成物を用
いて形成した下部加硫層、および水膨潤性有機高分子を
含有する組成物を用いて形成した上部加硫層の2層を順
次フック付き金属板のフック面に設けることを特徴とし
ている。第2発明において、下部加硫層は水膨潤性有機
高分子の共存を全く排除するものではないが、有機繊維
、非アスベスト系無機繊維、ゴム、および充填剤を主成
分としそれらを特定比率で配合してなる該下部加硫層と
水膨潤性有機高分子を含有する上部加硫層の2層の組み
合わせ効果により、第1発明と同様の作用並びに効果が
得られる。
又貫■1藤煎脱里
第1図は、第1発明のシリンダヘッドガスケット例の断
面図であり、第2図は、第2発明のシリンダヘンドガス
ケント例の断面図である。
面図であり、第2図は、第2発明のシリンダヘンドガス
ケント例の断面図である。
第1図および第2図において、1はフック付き金属板で
あり、2は加硫層である。第2図において、加硫層2は
下部加硫層21と上部加硫1122の2層からなってい
る。
あり、2は加硫層である。第2図において、加硫層2は
下部加硫層21と上部加硫1122の2層からなってい
る。
以下、第1発明および第2発明において使用される材料
につき説明する。なお第2発明においてその下部加硫層
21と上部加硫層22に使用される各材料、すなわち非
アスベスト系無機繊維、有機繊維、ゴム、充填剤および
水膨潤性有機高分子は、上下層で同種であってもよく、
互いに別種であってもよい。
につき説明する。なお第2発明においてその下部加硫層
21と上部加硫層22に使用される各材料、すなわち非
アスベスト系無機繊維、有機繊維、ゴム、充填剤および
水膨潤性有機高分子は、上下層で同種であってもよく、
互いに別種であってもよい。
非アスベスト系無機繊維の種類を例示すると、アルミナ
−シリケート繊維、アルミナ繊維、ジルコニヤ繊維、ロ
ックウール、セピオライト繊維などのセラミック繊維、
石英ガラス繊維、高珪酸ガラス繊維などのガラス繊維、
カーボン繊維、ホスフェート繊維、金属繊維などであり
、市販品では日本セメント社製のミネラルファイバーの
ノンシッット品、日東紡建材社製「ロックファイバー」
、イソライト工業社製「カオウール」、ラクソプルグ社
製「イノ−フィル」、東芝セラミックス社製「ファイバ
ーフランクス」、ユニチカユーエムグラス社製「チョツ
プドストランド」、旭ファイバーグラス社製「グラスロ
ン」、日本カーボン社製「カーボンブラック」、呉羽化
学工業社製「クレハカーボンファイバー」、日本端線社
製「ナスロン」、鈴木金属社製「スズロン」、大尽化学
社製のチタン酸カリウム繊維などである。これら無機繊
維の1種または2種以上を使用することができる。
−シリケート繊維、アルミナ繊維、ジルコニヤ繊維、ロ
ックウール、セピオライト繊維などのセラミック繊維、
石英ガラス繊維、高珪酸ガラス繊維などのガラス繊維、
カーボン繊維、ホスフェート繊維、金属繊維などであり
、市販品では日本セメント社製のミネラルファイバーの
ノンシッット品、日東紡建材社製「ロックファイバー」
、イソライト工業社製「カオウール」、ラクソプルグ社
製「イノ−フィル」、東芝セラミックス社製「ファイバ
ーフランクス」、ユニチカユーエムグラス社製「チョツ
プドストランド」、旭ファイバーグラス社製「グラスロ
ン」、日本カーボン社製「カーボンブラック」、呉羽化
学工業社製「クレハカーボンファイバー」、日本端線社
製「ナスロン」、鈴木金属社製「スズロン」、大尽化学
社製のチタン酸カリウム繊維などである。これら無機繊
維の1種または2種以上を使用することができる。
非アスベスト系無機繊維の太さや長さに関しては特に制
限はないが、太さが1〜50μ−程度であり、アスペク
ト比(長さと太さの比)が20〜700程度のものが好
ましい。
限はないが、太さが1〜50μ−程度であり、アスペク
ト比(長さと太さの比)が20〜700程度のものが好
ましい。
有機繊維の種類を例示すると、芳香族ポリアミド繊維、
フェノール樹脂繊維、芳香族ポリエステル繊維、芳香族
ポリイミド繊維、芳香族ポリベンズイミダゾール繊維、
セルローズ繊維などであり、市販品では群栄化学工業社
製「カイノール」、デェボン社製「ケブラー29−バル
ブ」、エンカ社製「トワロンパルプ」、クラレ社製「ペ
クトロンjなどである。これら有機繊維の1種または2
種以上を使用することができる。
フェノール樹脂繊維、芳香族ポリエステル繊維、芳香族
ポリイミド繊維、芳香族ポリベンズイミダゾール繊維、
セルローズ繊維などであり、市販品では群栄化学工業社
製「カイノール」、デェボン社製「ケブラー29−バル
ブ」、エンカ社製「トワロンパルプ」、クラレ社製「ペ
クトロンjなどである。これら有機繊維の1種または2
種以上を使用することができる。
有機繊維の太さやアスペクト比に関しては、特に制限は
ないが、太さが1〜50μ−1特に5〜35μ麺であり
、アスペクト比が1〜1000、特に10〜500のも
のが好ましい。
ないが、太さが1〜50μ−1特に5〜35μ麺であり
、アスペクト比が1〜1000、特に10〜500のも
のが好ましい。
ゴムは繊維材の結着剤となるものであり、天然ゴム、ス
チレン−ブタジェン−共重合ゴム、アクリロニトリル−
ブタジェン−共重合ゴム、アクリルゴム、シリコンゴム
、ふっ素ゴムあるいはその他の合成または天然ゴムのラ
テックスや固形ゴムの1種または2種以上が使用できる
。
チレン−ブタジェン−共重合ゴム、アクリロニトリル−
ブタジェン−共重合ゴム、アクリルゴム、シリコンゴム
、ふっ素ゴムあるいはその他の合成または天然ゴムのラ
テックスや固形ゴムの1種または2種以上が使用できる
。
充填剤の種類を例示すると、クレー、タルク、重質炭酸
カルシニウム、軽質炭酸カルシニウム、シリカ、マイカ
、硫酸バリウム、カーボンブラック、アルミナ、ひる石
などであり、その1種または2種以上が使用できる。
カルシニウム、軽質炭酸カルシニウム、シリカ、マイカ
、硫酸バリウム、カーボンブラック、アルミナ、ひる石
などであり、その1種または2種以上が使用できる。
水膨潤性有機高分子としては、水に不溶であるが水によ
り膨潤する物質が用いられる。かかる性質を有する物質
としては、カルボキシル基、スルホン基、リン酸基、第
4級アンモニウム塩基、アミノ基、イミノ基、ピリジウ
ム塩基などのイオン化性基またはその塩および/または
ヒドロキシキル基、エーテル基、鎖状または環状のアミ
ド基、ニトリル基などのノニオン性親木性基を含有する
天然又は合成の親水性および水不溶性高分子物質が用い
られる。たとえばアクリル酸又はその塩とジビニルベン
ゼンとの共重合体、アクリロニトリルと塩化ビニルおよ
びエチレン系単量体との共重合体のアルカリ加水分解物
、アクリロニトリルと塩化ビニリデンおよびエチレン系
単量体との共重合体のアルカリ加水分解物、アクリルア
ミド系共重合体のホルムアルデヒド架橋体、ポリアクリ
ル酸とポリビニルアルコールとの酸縮合物、ポリビニル
アルコールのエピクロルヒドリン架橋体、アクリロニト
リル系重合体をアルカリで加水分解してなる重合体のホ
ルムアルデヒド架橋体、ポリビニルアルコールのリン酸
縮合体、2−ヒドロキシエチルメタクリレートとエチレ
ングリコールジメタクリレートとの共重合体、2−メチ
ル−5−ビニルピリジンとN−N’−メチレンビスアク
リルアミドとの共重合体、N−N’−ジメチルアミノエ
チルメタクリレートとN−N’−メチレンビスアクリル
アミドとの共重合体、N−ビニル−2−ピロリドンとエ
チレングリコールジメタクリレートとの共重合体、ポリ
オキシエチレンの放射線照射による架橋体、澱粉の酸性
上加熱縮合物、澱粉−アクリロニトリルグラフト共重合
体のケン化物、ビニルエステルとエステル系不飽和カル
ボン酸またはその誘導体との共重合体ケン化物の乾燥体
、イソブチレン−マレイン酸共重合体などである。
り膨潤する物質が用いられる。かかる性質を有する物質
としては、カルボキシル基、スルホン基、リン酸基、第
4級アンモニウム塩基、アミノ基、イミノ基、ピリジウ
ム塩基などのイオン化性基またはその塩および/または
ヒドロキシキル基、エーテル基、鎖状または環状のアミ
ド基、ニトリル基などのノニオン性親木性基を含有する
天然又は合成の親水性および水不溶性高分子物質が用い
られる。たとえばアクリル酸又はその塩とジビニルベン
ゼンとの共重合体、アクリロニトリルと塩化ビニルおよ
びエチレン系単量体との共重合体のアルカリ加水分解物
、アクリロニトリルと塩化ビニリデンおよびエチレン系
単量体との共重合体のアルカリ加水分解物、アクリルア
ミド系共重合体のホルムアルデヒド架橋体、ポリアクリ
ル酸とポリビニルアルコールとの酸縮合物、ポリビニル
アルコールのエピクロルヒドリン架橋体、アクリロニト
リル系重合体をアルカリで加水分解してなる重合体のホ
ルムアルデヒド架橋体、ポリビニルアルコールのリン酸
縮合体、2−ヒドロキシエチルメタクリレートとエチレ
ングリコールジメタクリレートとの共重合体、2−メチ
ル−5−ビニルピリジンとN−N’−メチレンビスアク
リルアミドとの共重合体、N−N’−ジメチルアミノエ
チルメタクリレートとN−N’−メチレンビスアクリル
アミドとの共重合体、N−ビニル−2−ピロリドンとエ
チレングリコールジメタクリレートとの共重合体、ポリ
オキシエチレンの放射線照射による架橋体、澱粉の酸性
上加熱縮合物、澱粉−アクリロニトリルグラフト共重合
体のケン化物、ビニルエステルとエステル系不飽和カル
ボン酸またはその誘導体との共重合体ケン化物の乾燥体
、イソブチレン−マレイン酸共重合体などである。
水膨潤性有機高分子は、粉末状、繊維状あるいはその他
の任意の形状のものであってよいが、たとえば粉末状の
場合、粒径にして200μm以下、特に100μ−以下
のものが好ましい。
の任意の形状のものであってよいが、たとえば粉末状の
場合、粒径にして200μm以下、特に100μ−以下
のものが好ましい。
つぎに各成分の使用量につき説明する。まず第1発明に
おいて、加硫層2は有機繊維と該有機繊維1重量部あた
り1〜50重量部の非アスベスト系無機繊維とからなる
繊維材を5〜50重量%、結着剤としてのゴムを5〜2
0重量%、充填剤を20〜80重量%および水膨潤性有
機高分子を1〜20重量%含有する組成物により形成さ
れる。
おいて、加硫層2は有機繊維と該有機繊維1重量部あた
り1〜50重量部の非アスベスト系無機繊維とからなる
繊維材を5〜50重量%、結着剤としてのゴムを5〜2
0重量%、充填剤を20〜80重量%および水膨潤性有
機高分子を1〜20重量%含有する組成物により形成さ
れる。
繊維材中における非アスベスト系無機繊維の使用量が有
機繊維1重量部あたり1重量部未満であると応力緩和性
が低下し、50重量部より多いとシール性、シートのか
けの問題がある。またそれら繊維の合計量(即ち繊維材
のりが5重量%未満であるとシートの加工性が低下し、
50重量%より多いとシール性が低下する。ゴムの使用
量が5重量%未満であるとシール性が低下し、20重量
%より多いと応力緩和性が低下する。充填剤の使用量が
20重量%未満であるとシール性が低下し、80重量%
より多いとシートの加工性が低下する。また水膨潤性有
機高分子の使用量が1景%未満であると水膨潤性が低下
し、20重量%より多いと応力緩和性、シートの加工性
が低下する。
機繊維1重量部あたり1重量部未満であると応力緩和性
が低下し、50重量部より多いとシール性、シートのか
けの問題がある。またそれら繊維の合計量(即ち繊維材
のりが5重量%未満であるとシートの加工性が低下し、
50重量%より多いとシール性が低下する。ゴムの使用
量が5重量%未満であるとシール性が低下し、20重量
%より多いと応力緩和性が低下する。充填剤の使用量が
20重量%未満であるとシール性が低下し、80重量%
より多いとシートの加工性が低下する。また水膨潤性有
機高分子の使用量が1景%未満であると水膨潤性が低下
し、20重量%より多いと応力緩和性、シートの加工性
が低下する。
したがって繊維材中における非アスベスト系無機繊維の
好ましい使用量は、有機繊維1重量部あたり3〜35重
量部、特に5〜25重量部であり、繊維材の使用量は好
ましくは10〜40重量%、特に15〜30重量%であ
り、ゴムの使用量は好ましくは7〜15重量%、特に8
〜12重量%であり、充填剤の使用量は好ましくは30
〜70重量%、特に45〜65重量%であり、また水膨
潤性有機高分子の使用量は好ましくは3〜15重量%、
特に5〜12重量%である。
好ましい使用量は、有機繊維1重量部あたり3〜35重
量部、特に5〜25重量部であり、繊維材の使用量は好
ましくは10〜40重量%、特に15〜30重量%であ
り、ゴムの使用量は好ましくは7〜15重量%、特に8
〜12重量%であり、充填剤の使用量は好ましくは30
〜70重量%、特に45〜65重量%であり、また水膨
潤性有機高分子の使用量は好ましくは3〜15重量%、
特に5〜12重量%である。
つぎに第2発明において、その下層加硫層21は、有機
繊維と該有機繊維1重量部あたり1〜50重量部の非ア
スベスト系無機繊維とからなる繊維材を5〜50重量%
、結着剤としてのゴムを5〜20重量%、充填剤を20
〜80重量%含有する組成物により形成される。各材料
の使用下限値および上限値についての限定理由について
は、第1発明において説明したことが略該当する。した
がって繊維材中における非アスベスト系無機繊維の好ま
しい使用量は、有機繊維1重量部あたり3〜35重量部
、特に5〜25重量部であり、繊維材の使用量は好まし
くは10〜40重量%、特に15〜30重量%であり、
ゴムの使用量は好ましくは7〜15重量%、特に8〜1
2重量%であり、充填剤の使用量は好ましくは30〜7
0重量%、特に45〜65重量%で゛ある。なお下層加
硫層21には、水膨潤性有機高分子を配合してもよいが
、その配合量は15重量%以下とするのが好ましい。
繊維と該有機繊維1重量部あたり1〜50重量部の非ア
スベスト系無機繊維とからなる繊維材を5〜50重量%
、結着剤としてのゴムを5〜20重量%、充填剤を20
〜80重量%含有する組成物により形成される。各材料
の使用下限値および上限値についての限定理由について
は、第1発明において説明したことが略該当する。した
がって繊維材中における非アスベスト系無機繊維の好ま
しい使用量は、有機繊維1重量部あたり3〜35重量部
、特に5〜25重量部であり、繊維材の使用量は好まし
くは10〜40重量%、特に15〜30重量%であり、
ゴムの使用量は好ましくは7〜15重量%、特に8〜1
2重量%であり、充填剤の使用量は好ましくは30〜7
0重量%、特に45〜65重量%で゛ある。なお下層加
硫層21には、水膨潤性有機高分子を配合してもよいが
、その配合量は15重量%以下とするのが好ましい。
第2発明の上層加硫層22は、繊維材を5〜50重量%
、結着剤としてのゴムを5〜20重量%、充填剤を20
〜80重量%、および水膨潤性有機高分子を1〜20重
量%含有する組成物により形成される。繊維材は、非ア
スベスト系無機繊維のみ、有機繊維のみ、あるいは非ア
スベスト系無機繊維と有機繊維の併用のいずれであって
もよく、繊維材、ゴムおよび充填剤の使用下限値および
上限値についての限定理由についても、第1発明におい
て説明したことが略該当する。ただし水膨潤性有機高分
子の使用量が1重量%未満であると水膨潤性が低下し、
20重量%より多いとシートの加工性が低下する。した
がって繊維材の使用量は好ましくは10〜40重量%、
特に15〜30重量%であり、ゴムの使用量は好ましく
は7〜15重量%、特に8〜12重量%であり、充填剤
の使用量は好ましくは30〜70重量%、特に45〜6
5重量%であり、また水膨潤性有機高分子の使用量は好
ましくは3〜15重量%、特に5〜12重量%である。
、結着剤としてのゴムを5〜20重量%、充填剤を20
〜80重量%、および水膨潤性有機高分子を1〜20重
量%含有する組成物により形成される。繊維材は、非ア
スベスト系無機繊維のみ、有機繊維のみ、あるいは非ア
スベスト系無機繊維と有機繊維の併用のいずれであって
もよく、繊維材、ゴムおよび充填剤の使用下限値および
上限値についての限定理由についても、第1発明におい
て説明したことが略該当する。ただし水膨潤性有機高分
子の使用量が1重量%未満であると水膨潤性が低下し、
20重量%より多いとシートの加工性が低下する。した
がって繊維材の使用量は好ましくは10〜40重量%、
特に15〜30重量%であり、ゴムの使用量は好ましく
は7〜15重量%、特に8〜12重量%であり、充填剤
の使用量は好ましくは30〜70重量%、特に45〜6
5重量%であり、また水膨潤性有機高分子の使用量は好
ましくは3〜15重量%、特に5〜12重量%である。
第1発明の加硫層、第2発明の上層、下層形成用の各組
成物は、従来からこの種の組成物に通常配合されている
その他の配合剤、たとえば加硫剤、加硫助剤、酸化防止
剤、カップリング剤、着色剤などを通常量配合してよく
、通常の混練機を用いて混練製造することができる。
成物は、従来からこの種の組成物に通常配合されている
その他の配合剤、たとえば加硫剤、加硫助剤、酸化防止
剤、カップリング剤、着色剤などを通常量配合してよく
、通常の混練機を用いて混練製造することができる。
本発明のガスケットに用いられるフック付き金属板とし
ては、従来から使用されている片面または両面にフック
を突出させた鉄製、あるいはその他の金IX製のものが
使用でき、前記したll)または(2)の方法で組成物
の層を形成し、加硫して(第2発明の場合は、まず下層
形成用組成物の層を形成し、次いでその上に上層形成用
組成物の層を同様にして形成し、ついで上下層を加硫し
て)本発明のガスケットを製造することができる。
ては、従来から使用されている片面または両面にフック
を突出させた鉄製、あるいはその他の金IX製のものが
使用でき、前記したll)または(2)の方法で組成物
の層を形成し、加硫して(第2発明の場合は、まず下層
形成用組成物の層を形成し、次いでその上に上層形成用
組成物の層を同様にして形成し、ついで上下層を加硫し
て)本発明のガスケットを製造することができる。
第1発明並びに第2発明の各加硫層、就中第1発明の加
硫層2は、圧縮率が20%以下、特に15%以下の硬質
のものであることが好ましい。
硫層2は、圧縮率が20%以下、特に15%以下の硬質
のものであることが好ましい。
かかる低圧縮率の加硫層は、前記(1)及び(2)の方
法中の(2)の方法により、組成物を該組成物中への気
泡の混入量が極力少なくなるように圧力を加えながらフ
ック付き金属板上に層形成し、ついで常法により加硫し
て形成することができる。
法中の(2)の方法により、組成物を該組成物中への気
泡の混入量が極力少なくなるように圧力を加えながらフ
ック付き金属板上に層形成し、ついで常法により加硫し
て形成することができる。
第1発明および第2発明において、フック付き金属板の
片面上に形成される加硫層の厚さ(第2発明においては
、上層と下層の合計厚さ)は、0.3〜1.0fi程度
であり、第2発明における上層と下層の厚さ比は、下層
10に封して上層は0.5〜10程度とするのが適当で
ある。
片面上に形成される加硫層の厚さ(第2発明においては
、上層と下層の合計厚さ)は、0.3〜1.0fi程度
であり、第2発明における上層と下層の厚さ比は、下層
10に封して上層は0.5〜10程度とするのが適当で
ある。
1施■
以下、実施例および比較例により本発明を一層詳細に説
明する。
明する。
〔第1発明について〕
実施例1〜7、比較例1〜3
第1表に示、す組成物を混練機を用いて製造し、ついで
カレンダーロールを用いて両面にフックを有するフック
付き鉄板(厚さ:0.25mm)の各面に実施例および
比較例の組成物をすりこみ、最後に150℃で加硫して
厚さl、 2mmのスチールベスト型のガスケットを
製造した。
カレンダーロールを用いて両面にフックを有するフック
付き鉄板(厚さ:0.25mm)の各面に実施例および
比較例の組成物をすりこみ、最後に150℃で加硫して
厚さl、 2mmのスチールベスト型のガスケットを
製造した。
〔第2発明について〕
実施例8〜14、比較例4〜6
第2表に示す組成物を混練機を用いて製造し、ついでカ
レンダーロールを用いて両面にフックを有するフック付
き鉄板(厚さ:0.25mm)の各面にまず下層加硫層
形成用組成物を、ついでその上に上層加硫層形成用組成
物を擦りこみ、最後に150℃で加硫して厚さ1. 2
mmのスチールベスト型のガスケットを製造した。なお
下層加硫層の厚さは約0.8龍、上層加硫層の厚さは約
0.15鶴であった。
レンダーロールを用いて両面にフックを有するフック付
き鉄板(厚さ:0.25mm)の各面にまず下層加硫層
形成用組成物を、ついでその上に上層加硫層形成用組成
物を擦りこみ、最後に150℃で加硫して厚さ1. 2
mmのスチールベスト型のガスケットを製造した。なお
下層加硫層の厚さは約0.8龍、上層加硫層の厚さは約
0.15鶴であった。
圧縮率及び復元率:^STM F36の方法Aに準じ測
定した。
定した。
応力緩和性;^ST?I F1aの方法Bに準じて、温
度150℃、圧力210kg/cd、22時間の条件で
測定した。
度150℃、圧力210kg/cd、22時間の条件で
測定した。
シール性:90 74mmφのリング状成験片に50k
g/−の締付力を与え、内部に水圧をかける。内圧0.
5kg/−よりスタートし、0.5kg/iステップで
昇圧させ、各内圧で15分間保持し、目視にてもれの有
無を調べ、もれ始める内圧を測定する。
g/−の締付力を与え、内部に水圧をかける。内圧0.
5kg/−よりスタートし、0.5kg/iステップで
昇圧させ、各内圧で15分間保持し、目視にてもれの有
無を調べ、もれ始める内圧を測定する。
第1図は、第1発明のシリンダヘッドガスケット例の断
面図であり、第2図は、第2発明のシリンダヘッドガス
ケット例の断面図である。 第1図および第2図において、1はフック付き金属板で
あり、2は加硫層である。第2図において、加硫層2は
下部加硫層21と上部加硫層22の2層からなっている
。 特許出願人 日本ラインツ株式会社
面図であり、第2図は、第2発明のシリンダヘッドガス
ケット例の断面図である。 第1図および第2図において、1はフック付き金属板で
あり、2は加硫層である。第2図において、加硫層2は
下部加硫層21と上部加硫層22の2層からなっている
。 特許出願人 日本ラインツ株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、有機繊維と該有機繊維1重量部あたり1〜50重量
部の非アスベスト系無機繊維とからなる繊維材を5〜5
0重量%、結着剤としてのゴムを5〜20重量%、充填
剤を20〜 80重量%、および水膨潤性有機高分子を1〜20重量
%含有する組成物の加硫層をフック付き金属板のフック
面に設けてなることを特徴とするシリンダヘッドガスケ
ット。 2、有機繊維と該有機繊維1重量部あたり1〜50重量
部の非アスベスト系無機繊維とからなる繊維材を5〜5
0重量%、結着剤としてのゴムを5〜20重量%、充填
剤を20〜 80重量%含有する組成物を用いて形成した下部加硫層
、並びに上記の繊維材を5〜50重量%、結着剤として
のゴムを5〜20重量%、充填剤を20〜80重量%、
および水膨潤性有機高分子を1〜20重量%含有する組
成物を用いて形成した上部加硫層を順次フック付き金属
板のフック面に設けてなることを特徴とするシリンダヘ
ッドガスケット。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5429988A JPH01227854A (ja) | 1988-03-08 | 1988-03-08 | シリンダヘッドガスケット |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5429988A JPH01227854A (ja) | 1988-03-08 | 1988-03-08 | シリンダヘッドガスケット |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01227854A true JPH01227854A (ja) | 1989-09-12 |
Family
ID=12966689
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP5429988A Pending JPH01227854A (ja) | 1988-03-08 | 1988-03-08 | シリンダヘッドガスケット |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01227854A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03144172A (ja) * | 1989-10-30 | 1991-06-19 | Nippon Reinz Co Ltd | ガスケットとその製造方法 |
JPH03110259U (ja) * | 1990-02-28 | 1991-11-12 | ||
JPH04341662A (ja) * | 1991-05-15 | 1992-11-27 | Nippon Reinz Co Ltd | ガスケット |
CN108547934A (zh) * | 2018-07-10 | 2018-09-18 | 南通汇平高分子新材料有限公司 | 一种汽车车桥止推垫片及其制作方法 |
CN108953559A (zh) * | 2018-07-10 | 2018-12-07 | 南通汇平高分子新材料有限公司 | 一种汽车车桥止推垫片及其制作方法 |
-
1988
- 1988-03-08 JP JP5429988A patent/JPH01227854A/ja active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03144172A (ja) * | 1989-10-30 | 1991-06-19 | Nippon Reinz Co Ltd | ガスケットとその製造方法 |
JPH03110259U (ja) * | 1990-02-28 | 1991-11-12 | ||
JPH04341662A (ja) * | 1991-05-15 | 1992-11-27 | Nippon Reinz Co Ltd | ガスケット |
CN108547934A (zh) * | 2018-07-10 | 2018-09-18 | 南通汇平高分子新材料有限公司 | 一种汽车车桥止推垫片及其制作方法 |
CN108953559A (zh) * | 2018-07-10 | 2018-12-07 | 南通汇平高分子新材料有限公司 | 一种汽车车桥止推垫片及其制作方法 |
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