JPH01207492A - 紙パルプの製造方法 - Google Patents
紙パルプの製造方法Info
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- JPH01207492A JPH01207492A JP63221502A JP22150288A JPH01207492A JP H01207492 A JPH01207492 A JP H01207492A JP 63221502 A JP63221502 A JP 63221502A JP 22150288 A JP22150288 A JP 22150288A JP H01207492 A JPH01207492 A JP H01207492A
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Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C9/00—After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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- Wood Science & Technology (AREA)
- Paper (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Ultra Sonic Daignosis Equipment (AREA)
- Diaphragms For Electromechanical Transducers (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、ストレーナ−又はさ−パーマシーンを通過さ
せる直前に、H(次亜塩素酸塩)又はP(過酸化物)に
より漂白する紙パルプの製造方法に関する。
せる直前に、H(次亜塩素酸塩)又はP(過酸化物)に
より漂白する紙パルプの製造方法に関する。
紙パルプ産業において、そのタイプが何であっても、即
ち機械パルプ、化学パルプ、又は脱インク紙の再処理に
より得たパルプであっても、パルプの漂白はパルプから
の紙の製造前に行われる。
ち機械パルプ、化学パルプ、又は脱インク紙の再処理に
より得たパルプであっても、パルプの漂白はパルプから
の紙の製造前に行われる。
漂白工程は、一般に洗浄工程によって分離されている1
つ又はそれ以上の連続ステージから構成される。これら
のステージは、使用される漂白剤により特徴づけられる
。例えば、化学パルプ特にクラフトの場合には、CEH
HSCEP。
つ又はそれ以上の連続ステージから構成される。これら
のステージは、使用される漂白剤により特徴づけられる
。例えば、化学パルプ特にクラフトの場合には、CEH
HSCEP。
CEDED、CEDPSCEHDP、およびCEDED
(P)及びCEHD (P) 、亜硫酸パルプの場合
には、CEHSHH,H及びOH,機械パルプの場合に
は、RP、PP5RPRP。
(P)及びCEHD (P) 、亜硫酸パルプの場合
には、CEHSHH,H及びOH,機械パルプの場合に
は、RP、PP5RPRP。
PRP又はP1セミケミカルパルプの場合には、RPS
HH,OHの一連のステージ列が用いられる。
HH,OHの一連のステージ列が用いられる。
漂白プロセスを実施している公知刊行物として、例えば
米国特許節3.806,404号、欧州特許節187,
477号がある。
米国特許節3.806,404号、欧州特許節187,
477号がある。
漂白工程の最後には、通常、S02によるパルプの処理
が行われ、それはパルプのストレイニングおよび/又は
ペーパーマシーンへの通過前に行われる。一般に溶液中
での二酸化硫黄による処理は、次のような目的及び効果
を有する。即ち、それらがD処理(二酸化塩素)、H処
理(次亜塩素酸塩)、又はP処理(過酸化物)の残渣で
あるとにかかわらず、漂白ステージの残渣又は化学的残
渣を破壊すること、白さを減少°させ、白さの逆のプロ
セスを促進する金属カチオン(鉄、マンガン又は銅)を
除去すること、アルカリ性はパルプ及び紙を黒くする有
害な効果を有するので、パルプを酸性化すること、であ
る。従って、この最後の点が基本的である。
が行われ、それはパルプのストレイニングおよび/又は
ペーパーマシーンへの通過前に行われる。一般に溶液中
での二酸化硫黄による処理は、次のような目的及び効果
を有する。即ち、それらがD処理(二酸化塩素)、H処
理(次亜塩素酸塩)、又はP処理(過酸化物)の残渣で
あるとにかかわらず、漂白ステージの残渣又は化学的残
渣を破壊すること、白さを減少°させ、白さの逆のプロ
セスを促進する金属カチオン(鉄、マンガン又は銅)を
除去すること、アルカリ性はパルプ及び紙を黒くする有
害な効果を有するので、パルプを酸性化すること、であ
る。従って、この最後の点が基本的である。
この多くの“S02効果”は、“加酸漂白(sourt
ng >”として知られている。
ng >”として知られている。
C)02は腐蝕性であり、毒性があり、その存在は処理
の残りと両立しない(洗浄機の腐蝕)ので、残渣の破壊
はD処理(C)02)の場合に必要である。
の残りと両立しない(洗浄機の腐蝕)ので、残渣の破壊
はD処理(C)02)の場合に必要である。
しかし、一方、H又はP処理の場合には、残渣は有害で
はないことが見出だされた。それらは漂白剤として作用
し続け、かつ穏やかな殺生物作用を有するので、それら
の存在は好ましい効果を有する。
はないことが見出だされた。それらは漂白剤として作用
し続け、かつ穏やかな殺生物作用を有するので、それら
の存在は好ましい効果を有する。
本発明者は、最終のH又はPステージ又は単一のH又は
Pステージを採用する漂白処理の場合に、S02の使用
は必要ではなく、パルプはS02によってではなくC0
2によって中和することが出来ることを見出だした。
Pステージを採用する漂白処理の場合に、S02の使用
は必要ではなく、パルプはS02によってではなくC0
2によって中和することが出来ることを見出だした。
従って、本発明によると、漂白されたパルプをストレー
ナ−及び/又はペーパーマシーンを通過させる直前に、
次亜塩素酸塩又は過酸化物により漂白する紙パルプの製
造方法であって、前記漂白されたパルプは漂白処理の直
後に基本的に二酸化炭素により処理されることを特徴と
する紙パルプの製造方法が提供される。
ナ−及び/又はペーパーマシーンを通過させる直前に、
次亜塩素酸塩又は過酸化物により漂白する紙パルプの製
造方法であって、前記漂白されたパルプは漂白処理の直
後に基本的に二酸化炭素により処理されることを特徴と
する紙パルプの製造方法が提供される。
本発明のプロセスは、最後の又は単一のステージがH又
はPタイプであれば、パルプが機械パルプ又は化学パル
プ又は脱インク紙の再生により得たパルプのいずれであ
っても、及び漂白工程のどこにおいても、多段タイプ又
は単一タイプのいずれであっても用いることが出来る。
はPタイプであれば、パルプが機械パルプ又は化学パル
プ又は脱インク紙の再生により得たパルプのいずれであ
っても、及び漂白工程のどこにおいても、多段タイプ又
は単一タイプのいずれであっても用いることが出来る。
このように、本発明は、通常漂白処理のみを行なう熱機
械パルプ(TMP)又は化学−熱機械パルプ(CTMP
)に適用される。
械パルプ(TMP)又は化学−熱機械パルプ(CTMP
)に適用される。
このH又はPステージの後に、パルプは通常洗浄され、
懸濁液の形で処理される。
懸濁液の形で処理される。
本発明に従い、二酸化炭素が最後の又は単一のステージ
の洗浄液に導入される。それはまた、最後の又は単一′
の漂白ステージからの発生の際に懸濁液に導入されても
よい。
の洗浄液に導入される。それはまた、最後の又は単一′
の漂白ステージからの発生の際に懸濁液に導入されても
よい。
二酸化炭素は、ガス状又は液状又は溶液中に溶解した形
で、例えば懸濁液の洗浄又は稀釈水に導入することが出
来る。
で、例えば懸濁液の洗浄又は稀釈水に導入することが出
来る。
本発明による中和処理の後、パルプは通常の手順で処理
される。即ち、例えば貯蔵され、又は直接ベーパーマシ
ーンに導入され、又は精製される。
される。即ち、例えば貯蔵され、又は直接ベーパーマシ
ーンに導入され、又は精製される。
パルプを中和する目的を満足するという事実に加え、本
発明による二酸化炭素の使用は、有害なアルカリ条件を
避け、(実施例により明かなように)S02によるより
も優れている満足すべき漂白結果を与え、かつ次の利点
を有する。
発明による二酸化炭素の使用は、有害なアルカリ条件を
避け、(実施例により明かなように)S02によるより
も優れている満足すべき漂白結果を与え、かつ次の利点
を有する。
−酸性化は制御が簡単であり、C02は弱酸であり、C
02によるよりも危険が少ない。
02によるよりも危険が少ない。
−酸の使用による腐蝕及び洗浄液の汚染は存在しない。
−P又はガス・テージの残渣は破壊されず、穏やかな殺
生物性を示すので、例えば貯蔵の際に生じ、パルプを黒
くする微生物の生育が避けられる。
生物性を示すので、例えば貯蔵の際に生じ、パルプを黒
くする微生物の生育が避けられる。
−注入操作は簡単である。
一破壊されない漂白処理残渣を再使用することが出来る
。
。
本発明の他の特徴及び利点は、以下の実施例により明か
であろう。なお、以下の実施例は、パルブのpH及び白
色度を調節するための二酸化炭素の種々の非制限的使用
を示している。
であろう。なお、以下の実施例は、パルブのpH及び白
色度を調節するための二酸化炭素の種々の非制限的使用
を示している。
実施例1
熱機械パルプがPRP漂白工程で処理された。
第2のP処理の後、70.65%ISOの白色度が得ら
れた。第2のP処理は、パルプ重量に基づき、2%H2
02,1,5%Na OH,1,0%Na2SiO3、
および0.05%MgSO4を含む溶液でパルプを処理
することからなる。この場合、パルプ濃度は10%、温
度は65%、保持時間は2時間であった。
れた。第2のP処理は、パルプ重量に基づき、2%H2
02,1,5%Na OH,1,0%Na2SiO3、
および0.05%MgSO4を含む溶液でパルプを処理
することからなる。この場合、パルプ濃度は10%、温
度は65%、保持時間は2時間であった。
最終pHは8.3であり、残留する過酸化物は、乾燥パ
ルプの1.3%であった。
ルプの1.3%であった。
パルプは濃度27%とされ、次の二つのサンプルに分割
された。
された。
1、第1のサンプルにはS02液が加えられ、pH5,
5、濃度10%とされた。
5、濃度10%とされた。
パルプ中に残留過酸化物は無かった。このサンプルによ
り製造されたものは80.05%ISOの白色度を有し
ていた。
り製造されたものは80.05%ISOの白色度を有し
ていた。
2、濃度10%の懸濁液が得られ、pHを5.7に調節
するように、第2のサンプル及び水にCO2が溶解され
た。
するように、第2のサンプル及び水にCO2が溶解され
た。
残留過酸化物は変化しなかった。白色度が決定され、8
1.17%ISOであった。
1.17%ISOであった。
この実施例により、過酸化物処理後のCO2によるpH
の調整は、S02によるpHの調整に比べ、改善されて
いることがわかる。
の調整は、S02によるpHの調整に比べ、改善されて
いることがわかる。
実施例2
無漂白の熱機械パルプ(白皮:57.43%l5O)を
、2%H202,2,0%Na OH。
、2%H202,2,0%Na OH。
2.0%N a 2 S 103 、および0.05%
MgSO4、および0.2%DTPA (ナトリウムジ
エチレントリミンペンタアセテート)を含む溶液でパル
プを処理した。
MgSO4、および0.2%DTPA (ナトリウムジ
エチレントリミンペンタアセテート)を含む溶液でパル
プを処理した。
この場合、パルプ濃度は10%、温度は85%、保持時
間は30分であった。
間は30分であった。
最終pHは8.1であり、残留する過酸化物は、乾燥パ
ルプの0.61%であった。
ルプの0.61%であった。
濃度10%の漂白パルプは、次の二つのサンプルに分割
された。
された。
1、第1のサンプルにはSO□液が加えられ、pH5,
4とされた。
4とされた。
S02の注入後には残留過酸化物は無かった。
パルプは排出され、このサンプルにより製造されたもの
は72.14%ISOの白色度を有していた。
は72.14%ISOの白色度を有していた。
2、pHを5.6となるまで、第2のサンプルにCO2
が注入された。
が注入された。
残留過酸化物は0.58%であった。白色度が決定され
、74.24%ISOであった。
、74.24%ISOであった。
残留過酸化物は懸濁液から抽出され、更に漂白されるた
め回収された。
め回収された。
C02によるpHの調整後の白色度は、S02によるp
Hの調整後の白色度に比べ、改善されていた。
Hの調整後の白色度に比べ、改善されていた。
実施例3
樹脂のベースを有する化学クラフトパルプがCD EO
DP工程で漂白された。
DP工程で漂白された。
ステージPの後、pHは9.9であり、パルプは、次の
二つのサンプルに分割された。
二つのサンプルに分割された。
1、第1のサンプルはS02により処理されpH6,0
とされた。懸濁液が排出され、製造されたものは86.
50%ISOの白色度を有していた。105℃での1時
間のエージングの後、白色度は83.24%ISOであ
った。
とされた。懸濁液が排出され、製造されたものは86.
50%ISOの白色度を有していた。105℃での1時
間のエージングの後、白色度は83.24%ISOであ
った。
2、pHが6.3に調節されるまで、第2のサンプルが
co、2により処理された。
co、2により処理された。
排出後、製造されたものは87.16%ISOの白色度
を有していた。
を有していた。
105℃での1時間のエージングの後、白色度は83.
24%ISOであった。
24%ISOであった。
この実施例により、C02によるpHの調整は、S02
によるpHの調整に比べ、より優れた白色度を有するこ
とがわかる。更に、白色度の逆転は、C02を用いた場
合よりも少なかった。
によるpHの調整に比べ、より優れた白色度を有するこ
とがわかる。更に、白色度の逆転は、C02を用いた場
合よりも少なかった。
Claims (4)
- (1)漂白されたパルプをストレーナー及び/又はペー
パーマシーンを通過させる直前に、次亜塩素酸塩又は過
酸化物により漂白する紙パルプの製造方法において、前
記漂白されたパルプは漂白処理の直後に基本的に二酸化
炭素により処理されることを特徴とする紙パルプの製造
方法。 - (2)前記二酸化炭素は、ガス状又は液状の形で洗浄液
中に導入される請求項1に記載の紙パルプの製造方法。 - (3)前記二酸化炭素は、ガス状又は液状の形で漂白さ
れた懸濁液中に導入される請求項1に記載の紙パルプの
製造方法。 - (4)前記漂白されたパルプは、機械パルプ、熱機械パ
ルプ、化学−熱機械パルプ、化学パルプ、又は脱インク
紙の再処理により得たパルプである請求項1〜3のうち
のいずれか1項に記載の紙パルプの製造方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8712451 | 1987-09-08 | ||
FR8712451A FR2620144B1 (fr) | 1987-09-08 | 1987-09-08 | Procede de fabrication de pate a papier blanchie comportant un traitement a l'aide d'acide carbonique apres blanchiment |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01207492A true JPH01207492A (ja) | 1989-08-21 |
JPH0217678B2 JPH0217678B2 (ja) | 1990-04-23 |
Family
ID=9354710
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63221502A Granted JPH01207492A (ja) | 1987-09-08 | 1988-09-06 | 紙パルプの製造方法 |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0307295B1 (ja) |
JP (1) | JPH01207492A (ja) |
KR (1) | KR890005346A (ja) |
CN (1) | CN1013131B (ja) |
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