JPH01198697A - 洗剤組成物 - Google Patents
洗剤組成物Info
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- JPH01198697A JPH01198697A JP63271127A JP27112788A JPH01198697A JP H01198697 A JPH01198697 A JP H01198697A JP 63271127 A JP63271127 A JP 63271127A JP 27112788 A JP27112788 A JP 27112788A JP H01198697 A JPH01198697 A JP H01198697A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明はスチルベン誘導体を含む洗剤組成物に関する。
本発明によれば、
a)アニオン型界面活性剤、および
b)下記式I、
〔上式中、Xは水素、NH4Φ、またはアルカリ金属、
アルカリ土類金属もしくは有機アミンのカチオンを表し
、R1は置換されていないかまたはClN4アルキル、
C1〜4アルコキシおよびハロゲンから選ばれる1、2
または3個の基により置換されたモルホリノまたはアニ
リノ、置換されていないかまたは1または2個の01〜
4アルキル基により置換されたピペリジニル、ヘキサメ
チレンイミノ、ピロリジノ、01N8アルキルアミノ、
ジ(Cs〜8)アルキルアミノ、または2゜2.6.6
−チトラメチルピペリジニル残基から選ばれ、R2はR
1とは独立にR1の規定に同一のものを表し、但し基R
t(またはR2)がともにモルホリノまたは置換されて
いないアニリノである場合、他の基R2(またはRt)
はともに置換されていないアニリノではないものとする
〕で示される光学的増白剤、 の水溶液を含む、水性等方性液体洗剤組成物が提供され
る。
アルカリ土類金属もしくは有機アミンのカチオンを表し
、R1は置換されていないかまたはClN4アルキル、
C1〜4アルコキシおよびハロゲンから選ばれる1、2
または3個の基により置換されたモルホリノまたはアニ
リノ、置換されていないかまたは1または2個の01〜
4アルキル基により置換されたピペリジニル、ヘキサメ
チレンイミノ、ピロリジノ、01N8アルキルアミノ、
ジ(Cs〜8)アルキルアミノ、または2゜2.6.6
−チトラメチルピペリジニル残基から選ばれ、R2はR
1とは独立にR1の規定に同一のものを表し、但し基R
t(またはR2)がともにモルホリノまたは置換されて
いないアニリノである場合、他の基R2(またはRt)
はともに置換されていないアニリノではないものとする
〕で示される光学的増白剤、 の水溶液を含む、水性等方性液体洗剤組成物が提供され
る。
好ましくは、本発明に係る組成物は燐酸根を含まない。
好ましくは、本発明に係る組成物中には2〜60%、さ
らに好ましくは5〜40%のアニオン型界面活性剤が存
在する。
らに好ましくは5〜40%のアニオン型界面活性剤が存
在する。
本発明に係る組成物中には、好ましくは0.05〜1.
5%、さらに好ましくは0.1〜1%の光学的増白剤が
存在する。
5%、さらに好ましくは0.1〜1%の光学的増白剤が
存在する。
好ましくは、本発明に係る組成物はまたビルダーをも含
む、好ましいビルダーは、英国特許出願2187749
A(この内容をここに参照する)に記載されているもの
である。
む、好ましいビルダーは、英国特許出願2187749
A(この内容をここに参照する)に記載されているもの
である。
好ましくは、本発明に係る組成物は酵素を含む。
好ましくは、本発明に係る組成物中にi!Isが存在す
る場合、これは0.05〜2重量%の量で存在する。好
ましい酵素は、プロテアーゼ、アミラーゼ、リパーゼ、
グルコース−オキシダーゼ、セルラーゼ、さらに好まし
くはマルカターゼ(?1arcatase)酵素および
テルマルニル(Ter+1arnyl)酵素である。
る場合、これは0.05〜2重量%の量で存在する。好
ましい酵素は、プロテアーゼ、アミラーゼ、リパーゼ、
グルコース−オキシダーゼ、セルラーゼ、さらに好まし
くはマルカターゼ(?1arcatase)酵素および
テルマルニル(Ter+1arnyl)酵素である。
好ましくは、本発明に係る組成物は金属イオン封鎖剤を
含む(これらは本発明に係る組成物が用いられる洗濯プ
ロセスに用いる水中に存在してもよい)、好ましくは、
金属イオン封鎖剤が存在する場合、これは0.1〜3重
量%、さらに好ましくは0.4〜1.2重量%の愛で存
在する。好ましい金属イオン封鎖剤はアルキレンポリア
ミノ−ポリアルキレンポリカルボン酸および/またはポ
リホスホン酸である。
含む(これらは本発明に係る組成物が用いられる洗濯プ
ロセスに用いる水中に存在してもよい)、好ましくは、
金属イオン封鎖剤が存在する場合、これは0.1〜3重
量%、さらに好ましくは0.4〜1.2重量%の愛で存
在する。好ましい金属イオン封鎖剤はアルキレンポリア
ミノ−ポリアルキレンポリカルボン酸および/またはポ
リホスホン酸である。
好ましくは、本発明に係る組成物は性能増進剤を含む、
性能増進剤が存在する場合、好ましい量は組成物(活性
成分)の0.5〜2%である。好ましい性能増進剤はエ
トキシル化アミン、さらに好ましくは、好ましくは15
〜19モルのエチレンオキシドによりエトキシル化され
た、テトラエチレンペンタミンを含む。
性能増進剤が存在する場合、好ましい量は組成物(活性
成分)の0.5〜2%である。好ましい性能増進剤はエ
トキシル化アミン、さらに好ましくは、好ましくは15
〜19モルのエチレンオキシドによりエトキシル化され
た、テトラエチレンペンタミンを含む。
好ましくは、アニオン型界面活性剤は08〜ユアルコー
ルのC2/%J 4アルコキシスルフエート、09〜n
アルキルベンゼンスルホン酸およびそれらの塩、R,−
3O3−M (ここで、R,はC1!〜nアルキル基で
あり、Mは水素またはアルカリ金属カチオンである)、
アルキルスルフェート1モル当り0〜4個のエチレンオ
キシド単位を含むC111AI 1−アルキルスルフヱ
ート、caA、taアルキルスルホネートの水溶性塩、
CB’l/l@アルコールエーテルスルホネート、C8
/Vllアルキルフェノール−(C2Hs O−)
I AJ 4エーテルスルフエート、C16AJ to
アルキル(C,Hs−0−)。
ルのC2/%J 4アルコキシスルフエート、09〜n
アルキルベンゼンスルホン酸およびそれらの塩、R,−
3O3−M (ここで、R,はC1!〜nアルキル基で
あり、Mは水素またはアルカリ金属カチオンである)、
アルキルスルフェート1モル当り0〜4個のエチレンオ
キシド単位を含むC111AI 1−アルキルスルフヱ
ート、caA、taアルキルスルホネートの水溶性塩、
CB’l/l@アルコールエーテルスルホネート、C8
/Vllアルキルフェノール−(C2Hs O−)
I AJ 4エーテルスルフエート、C16AJ to
アルキル(C,Hs−0−)。
〜4エーテルスルフェート、Ca NuHI肪酸のα−
スルホネートのC271゜エステルの水溶性塩、’l
−C2AJ 9アシルオキシ−CgNねアルカン−1−
スルホン酸の水溶性塩、C1!N14アルケニルスルホ
ネートの水溶性塩およびβ−C1〜3アルコキシC8〜
10アルカンスルホネートである。
スルホネートのC271゜エステルの水溶性塩、’l
−C2AJ 9アシルオキシ−CgNねアルカン−1−
スルホン酸の水溶性塩、C1!N14アルケニルスルホ
ネートの水溶性塩およびβ−C1〜3アルコキシC8〜
10アルカンスルホネートである。
好ましくは、本発明に係る組成物はノニオン型界面活性
剤を含む、好ましくは、ノニオン型界面活性剤が存在す
る場合、その量は5〜20重量%である。但し組成物中
の界面活性剤の合計量は60%を超えないものとする。
剤を含む、好ましくは、ノニオン型界面活性剤が存在す
る場合、その量は5〜20重量%である。但し組成物中
の界面活性剤の合計量は60%を超えないものとする。
好ましいノニオン型界面活性剤は英国特許比[211B
?749に記載されている。
?749に記載されている。
好ましくは、本発明に係る組成物はカチオン型界面活性
剤を含んでいてもよい、カチオン型界面活性剤は、例え
ば、第四級アンモニウム、アミンまたはアミンオキシド
界面活性剤である。好ましいカチオン型界面活性剤は英
国特許比[2187749に記載されたものである。好
ましくは、カチオン型界面活性剤が存在する場合、その
量は5〜20%であり、但し界面活性剤の合計量は60
%を超えないものとする。
剤を含んでいてもよい、カチオン型界面活性剤は、例え
ば、第四級アンモニウム、アミンまたはアミンオキシド
界面活性剤である。好ましいカチオン型界面活性剤は英
国特許比[2187749に記載されたものである。好
ましくは、カチオン型界面活性剤が存在する場合、その
量は5〜20%であり、但し界面活性剤の合計量は60
%を超えないものとする。
ここに英国特許出願21B?749の内容を参照する。
本発明に係る組成物は、また、ノニオン、カチオンおよ
び両性界面活性剤の如き、当業者に知られた他の界面活
性剤を含んでいてもよい、界面活性剤の合計量は、好ま
しくは15〜60%、さらに好ましくは20〜45%で
ある。これらの所望の界面活性剤の適当な例は、米国特
許4285841および3929678に記載されてい
る。
び両性界面活性剤の如き、当業者に知られた他の界面活
性剤を含んでいてもよい、界面活性剤の合計量は、好ま
しくは15〜60%、さらに好ましくは20〜45%で
ある。これらの所望の界面活性剤の適当な例は、米国特
許4285841および3929678に記載されてい
る。
本発明に係る組成物は、また、カルボキシ基が1〜10
個のエチレンオキシド単位によりエトキシル化されてい
てもよい、CI<1/%l誼アルキルまたはアルケニル
脂肪酸の如き他の添加剤を含んでいてもよい、そのよう
な添加剤は、好ましくは、組成物の3〜30重量%の量
で存在する。
個のエチレンオキシド単位によりエトキシル化されてい
てもよい、CI<1/%l誼アルキルまたはアルケニル
脂肪酸の如き他の添加剤を含んでいてもよい、そのよう
な添加剤は、好ましくは、組成物の3〜30重量%の量
で存在する。
好ましい脂肪酸はヤシ油脂肪酸およびオレイン酸、さら
に好ましくは常圧蒸留全留分ヤシ油脂肪酸およびオレイ
ン酸から選ばれる。
に好ましくは常圧蒸留全留分ヤシ油脂肪酸およびオレイ
ン酸から選ばれる。
好ましくは、本発明に係る組成物中に酸が存在する場合
、この酸を中和するための塩基も存在する。好ましくは
、そのような塩基はエタノールアミン、例えば、N−メ
チルエ多ノールアミンである。
、この酸を中和するための塩基も存在する。好ましくは
、そのような塩基はエタノールアミン、例えば、N−メ
チルエ多ノールアミンである。
好ましい2,2.6.6−チトラメチルピペリジン残基
は下記を含む。
は下記を含む。
上式中、R4は一〇Hまたは−NH2またはそのエステ
ルまたはアミドを表すか、または−C−R4は=C=0
を表す。
ルまたはアミドを表すか、または−C−R4は=C=0
を表す。
好ましくは、503X基はともにエテノ<−CH−CH
−)基に対して2位置にある。
−)基に対して2位置にある。
好ましくは、基R1はともに同一のものである。
好ましくは、基R1の少なくとも一方は置換されていな
いかまたは1または2個のC1/IJ 4アルキル基に
より置換されたピペリジニルである。
いかまたは1または2個のC1/IJ 4アルキル基に
より置換されたピペリジニルである。
好ましくは、R1はR1′即ち置換されていないかまた
は01〜4アルキルによりモノ置換されたアニリノ、置
換されていないかまたは1または2個のC1〜4アルキ
ル基により置換されたピペリジニル、ヘキサメチレンイ
ミノ、ピロリジノ、プロピルアミノまたはジプロピルア
ミノである。
は01〜4アルキルによりモノ置換されたアニリノ、置
換されていないかまたは1または2個のC1〜4アルキ
ル基により置換されたピペリジニル、ヘキサメチレンイ
ミノ、ピロリジノ、プロピルアミノまたはジプロピルア
ミノである。
さらに好ましくは、R1はR1″即〉置換されていない
かまたは01〜4アルキル(好ましくはCH3)により
モノまたはジ置換されたピペリジニルである。
かまたは01〜4アルキル(好ましくはCH3)により
モノまたはジ置換されたピペリジニルである。
好ましくは、R2はR2′即ち置換されていないかまた
はハロゲン(好ましくはCI)、C,〜4アルキル(好
ましくはCH3)およびC1〜4アルコキシ(好ましく
は0CH3)から選ばれるlまたは2個の基により置換
されたアニリノである。
はハロゲン(好ましくはCI)、C,〜4アルキル(好
ましくはCH3)およびC1〜4アルコキシ(好ましく
は0CH3)から選ばれるlまたは2個の基により置換
されたアニリノである。
この明細書においていかなるハロゲンもフルオロ、クロ
ロ、ブロモまた・はヨードであり、好ましくはクロロま
たはブロモ、さらに好ましくはクロロである。
ロ、ブロモまた・はヨードであり、好ましくはクロロま
たはブロモ、さらに好ましくはクロロである。
好ましくは、いかなるC1〜4アルキル基もメチルまた
はエチル基であり、さらに好ましくはメチルである。
はエチル基であり、さらに好ましくはメチルである。
好ましくは、いかなる01〜4アルコキシもメトキシま
たはエトキシであり、さらに好ましくはエトキシである
。
たはエトキシであり、さらに好ましくはエトキシである
。
好ましくは、XはX′即ち水素、Na・、KΦまたはN
H,・である。
H,・である。
最も好ましくは、R1はそれぞれR,He即ち置換され
ていないかまたは1または2個のメチル基により置換さ
れたピペリジニルであり、R2はそれぞれR2′即ち置
換されていないかまたはメチルによりモノ置換されたア
ニリノである。
ていないかまたは1または2個のメチル基により置換さ
れたピペリジニルであり、R2はそれぞれR2′即ち置
換されていないかまたはメチルによりモノ置換されたア
ニリノである。
好ましくは、R1またはR2としてのいかなるピペリジ
ニル基も、複素環N原子を介してトリアジニル基に結合
している。
ニル基も、複素環N原子を介してトリアジニル基に結合
している。
式Iの化合物は公知であり、公知の化合物から公知の方
法により製造することができる。
法により製造することができる。
好ましく壁、本発明に係る組成物は液体洗濯用洗剤組成
物である。
物である。
本発明に係る組成物は、また、酵素安定化剤、多酸、汚
れ除去剤、再付着防止剤、泡調整剤、ヒドロトロープ剤
、不透明剤、酸化防止剤、殺菌剤、染料、香料および当
業者に公知の他の増白剤を含んでいてもよい、そのよう
な成分は、一般に、合計で15%より少量、好ましくは
2〜12%の量で存在する。
れ除去剤、再付着防止剤、泡調整剤、ヒドロトロープ剤
、不透明剤、酸化防止剤、殺菌剤、染料、香料および当
業者に公知の他の増白剤を含んでいてもよい、そのよう
な成分は、一般に、合計で15%より少量、好ましくは
2〜12%の量で存在する。
スチルベン光学増白剤を含む液体洗剤組成物の欠点の1
つは、それらが優れたビルドアップおよび良好な耐増白
剤汚染性を与えることができないということである。布
帛上に付着した増白剤は紫外線エネルギーを吸収し、青
色光線として再放射する。これは、布帛の黄色味を帯び
た色合いを減少もしくは除去し、明るい外観を与える。
つは、それらが優れたビルドアップおよび良好な耐増白
剤汚染性を与えることができないということである。布
帛上に付着した増白剤は紫外線エネルギーを吸収し、青
色光線として再放射する。これは、布帛の黄色味を帯び
た色合いを減少もしくは除去し、明るい外観を与える。
しかしながら、液体洗剤が、例えば、予備処理の間に、
木綿を含む布帛と直接接触されると、望ましくない増白
剤汚れが起こることがある0本発明は、布帛の増白を許
容可悌なレベルに保持する一方で、そのような汚れを減
少させまたは除去するものである。この良好なバランス
特性は驚くべきものである0例えば、R1が置換されて
いないアニリノであり、R2が4−スルホアニリノであ
る式Iの化合物を(光学的増白剤として)含む洗剤組成
物は、良好なビルドアップを有するけれども、低い耐増
白剤汚染性を示す、一方、例えば、R1がメトキシであ
り、R2が−o−c6H5である式■の化合物を含む洗
剤組成物は、良好な耐増白剤汚染性を示すけれども、極
めて低いビルドアンプを有する。
木綿を含む布帛と直接接触されると、望ましくない増白
剤汚れが起こることがある0本発明は、布帛の増白を許
容可悌なレベルに保持する一方で、そのような汚れを減
少させまたは除去するものである。この良好なバランス
特性は驚くべきものである0例えば、R1が置換されて
いないアニリノであり、R2が4−スルホアニリノであ
る式Iの化合物を(光学的増白剤として)含む洗剤組成
物は、良好なビルドアップを有するけれども、低い耐増
白剤汚染性を示す、一方、例えば、R1がメトキシであ
り、R2が−o−c6H5である式■の化合物を含む洗
剤組成物は、良好な耐増白剤汚染性を示すけれども、極
めて低いビルドアンプを有する。
本発明に係る洗剤組成物の利点は、良好なビルドアンプ
および良好な耐増白剤汚染性を有するということにある
。
および良好な耐増白剤汚染性を有するということにある
。
この明細書において、式中に記号が2度以上でてくる場
合、その意味は特記しない限り互いに他と独立である。
合、その意味は特記しない限り互いに他と独立である。
この明細書において、%は、特記しない限り、全゛ζ重
量で示す。
量で示す。
ナトリウム塩形の、下記式1a。
で示される化合物を下記を含む組成物に添加した。
7.2%のC1s M鎖アルキルベンゼンスルホン酸1
0.8%のC14’V 1!アルキルポリエトキシル化
(2,25)スルホン酸 6.5%のCI! Al 1!アルコールボリエトキシ
レー)(6,5)* 1.2%のCttアルキルトリメチルアンモニウムクロ
リド 13.0%のCI! ’V 14脂肪酸2.0%のオレ
イン酸 4.0%のクエン酸(無水) 0.23%のジエチレントリアミン五酢酸1.5%のT
EPA−EISAJI・**2.0%のモノエタノール
アミン 1.66%のナトリウムイオン 2.65%のカリウムイオン 7.25%のプロピレングリコール 7.75%のエタノール 0.66%の蟻酸 0.13%の式■の化合物 少量の任意成分および水によって100%とする。
0.8%のC14’V 1!アルキルポリエトキシル化
(2,25)スルホン酸 6.5%のCI! Al 1!アルコールボリエトキシ
レー)(6,5)* 1.2%のCttアルキルトリメチルアンモニウムクロ
リド 13.0%のCI! ’V 14脂肪酸2.0%のオレ
イン酸 4.0%のクエン酸(無水) 0.23%のジエチレントリアミン五酢酸1.5%のT
EPA−EISAJI・**2.0%のモノエタノール
アミン 1.66%のナトリウムイオン 2.65%のカリウムイオン 7.25%のプロピレングリコール 7.75%のエタノール 0.66%の蟻酸 0.13%の式■の化合物 少量の任意成分および水によって100%とする。
*アルコールおよびモノエトキシル化アルコールを除去
****素部位において15〜18モル(平均)のエチ
レンオキシドによりエトキシル化されたテトラエチレペ
ンタミン 週1 下記を含む組成物を調製した。
レンオキシドによりエトキシル化されたテトラエチレペ
ンタミン 週1 下記を含む組成物を調製した。
Cu、Vai鎖アルキルベンゼンスルホン酸11%
C14Ntsアルコールポリエトキシレート(7EO)
12%20.5
% CI・Al 11イソパラフイン 4%
フタル酸ジエチル 6%シクロヘ
キシルアミン 2%七ソノエチルエ
タノールアミン 4.3%クエン酸カリウム−水
塩(水中63.5%)2.4% Dequest 2060 S 1
.7%15〜18モルのエチレンオキシドでエトキシル
化されたテトラエチレンペンタミン 1.5%エタノ
ール 3%水酸化カリウ
ム(水中50%) 3%蟻酸
0.2%CaC1z ・21(200
,05% 式1aの化合物 0.18%マルカ
ターゼ酵素 0.71%テルマルニル
300 LflI素 0.10%水、香料その
他 合計100%例1または2の組成物
は、100m1/101で水性洗濯浴中液体洗剤として
直接用いることができる。
12%20.5
% CI・Al 11イソパラフイン 4%
フタル酸ジエチル 6%シクロヘ
キシルアミン 2%七ソノエチルエ
タノールアミン 4.3%クエン酸カリウム−水
塩(水中63.5%)2.4% Dequest 2060 S 1
.7%15〜18モルのエチレンオキシドでエトキシル
化されたテトラエチレンペンタミン 1.5%エタノ
ール 3%水酸化カリウ
ム(水中50%) 3%蟻酸
0.2%CaC1z ・21(200
,05% 式1aの化合物 0.18%マルカ
ターゼ酵素 0.71%テルマルニル
300 LflI素 0.10%水、香料その
他 合計100%例1または2の組成物
は、100m1/101で水性洗濯浴中液体洗剤として
直接用いることができる。
皿主
下記を含む組成物を調製した。
Ct2直tJ1アルキルベンゼンスルホン酸10.2%
トリエタノールアミンヤシ油アルキルスルフェー)
3.9%C13〜
、Sアルコールポリエトキシレート(7EO)
11.7%常圧蒸留全留
分ヤシ油脂肪酸 10.7%オレイン酸
3.9%クエン@(無水)0.9
% ジエチレントリアミンペンタメチレン燐酸0.85% トリエタノールアミン 4.4%水酸
化ナトリウム 3.0%プロピレン
グリコール 2.8%エタノール
5.8%蟻酸ナトリウム
1.0%式1aの増白剤(例1)
0.18%任!成分および水 合
計で100%この組成物は、100m1/101で水性
洗濯浴中液体洗剤として直接用いることができる。
3.9%C13〜
、Sアルコールポリエトキシレート(7EO)
11.7%常圧蒸留全留
分ヤシ油脂肪酸 10.7%オレイン酸
3.9%クエン@(無水)0.9
% ジエチレントリアミンペンタメチレン燐酸0.85% トリエタノールアミン 4.4%水酸
化ナトリウム 3.0%プロピレン
グリコール 2.8%エタノール
5.8%蟻酸ナトリウム
1.0%式1aの増白剤(例1)
0.18%任!成分および水 合
計で100%この組成物は、100m1/101で水性
洗濯浴中液体洗剤として直接用いることができる。
刺」」Lと受」−
式1aの化合物の代わりに適当な量の下記の化合物を用
いて、例1.2または3を繰り返した。
いて、例1.2または3を繰り返した。
式4aの化合物
I+1
式5aの化合物
下記式、
〔上式中、R1およびR2は下記の表に規定するものを
表す〕 で示される化合物を、例1.2または3に準じる組成物
に添加することができた。
表す〕 で示される化合物を、例1.2または3に準じる組成物
に添加することができた。
衷
ロ RR
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、a)アニオン型界面活性剤、および b)下記式 I 、 ▲数式、化学式、表等があります▼ (I) 〔上式中、Xは水素、NH_4^■、またはアルカリ金
属、アルカリ土類金属もしくは有機アミンのカチオンを
表し、R_1は置換されていないかまたはC_1_〜_
4アルキル、C_1_〜_4アルコキシおよびハロゲン
から選ばれる1、2または3個の基により置換されたモ
ルホリノまたはアニリノ、置換されていないかまたは1
または2個のC_1_〜_4アルキル基により置換され
たピペリジニル、ヘキサメチレンイミノ、ピロリジノ、
C_1_〜_8アルキルアミノ、ジ(C_1_〜_8)
アルキルアミノ、または2、2、6、6−テトラメチル
ピペリジニル残基から選ばれ、R_2はR_1とは独立
にR_1の規定に同一のものを表し、但し基R_1(ま
たはR_2)がともにモルホリノまたは置換されていな
いアニリノである場合、他の基R_2(またはR_1)
はともに置換されていないアニリノではないものとする
〕で示される光学的増白剤、 の水溶液を含む、水性等方性液体洗剤組成物。 2、式 I の化合物において、R_1がR_1′即ち置
換されていないかまたはC_1_〜_4アルキルにより
モノ置換されたアニリノ、置換されていないかまたは1
または2個のC_1_〜_4アルキル基により置換され
たピペリジニル、ヘキサメチレンイミノ、ピロリジノ、
プロピルアミノまたはジプロピルアミノである、請求項
1記載の洗剤組成物。3、R_1がR_1″即ち置換さ
れていないかまたはC_1_〜_4アルキルによりモノ
またはジ置換されたピペリジニルである、請求項2記載
の洗剤組成物。 4、式 I の化合物において、R_2がR_2′即ち置
換されていないかまたはC_1_〜_4アルキル、ハロ
ゲンおよびC_1_〜_4アルコキシから選ばれる1ま
たは2個の基により置換されたアニリノである、請求項
1〜3のいずれかに記載の洗剤組成物。 5、式 I の化合物において、基R_1がともに置換さ
ていないかまたは1または2個のメチル基により置換さ
れたピペリジニルであり、基R_2がともに置換されて
いないアニリノであるかまたはo−トルイジニルである
、請求項1〜4のいずれかに記載の洗剤組成物。 6、a)2〜60重量%のアニオン型界面活性剤、およ
び b)0.05〜1.5重量%の式 I の化合物、が存在
する、請求項1記載の洗剤組成物。 7、1種またはそれ以上の下記、 a)酵素、 b)金属イオン封鎖剤、 c)性能増進剤、 d)ノニオン、カチオンまたは両性界面活性剤、 e)ビルダー、 f)脂肪酸、 を含む、請求項1〜6のいずれかに記載の洗剤組成物。 8、1種またはそれ以上の下記、 a)2〜60重量%のアニオン型界面活性剤、 b)0.05〜1.5重量%の式 I の化合物、 c)0.05〜2重量%の酵素、 d)0.1〜3重量%の金属イオン封鎖剤、 e)0.5〜2重量%の性能増進剤、 f)0.5〜20重量%のノニオン、カチオンまたは両
性界面活性剤、 g)0.5〜2重量%のビルダー、 h)5〜20重量%の脂肪酸、および i)全体で100重量%となる量の水、 を含む(但し界面活性剤の合計量は60%を超えないも
のとする)、請求項7記載の水性洗剤組成物。
Applications Claiming Priority (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB878725537A GB8725537D0 (en) | 1987-10-30 | 1987-10-30 | Organic compounds |
GB8725537 | 1987-10-30 | ||
GB8802513 | 1988-02-04 | ||
GB888802513A GB8802513D0 (en) | 1988-02-04 | 1988-02-04 | Improvements in/relating to organic compounds |
GB888813415A GB8813415D0 (en) | 1988-06-07 | 1988-06-07 | Improvements in/relating to organic compounds |
GB8813415 | 1988-06-07 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01198697A true JPH01198697A (ja) | 1989-08-10 |
Family
ID=27263651
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63271127A Pending JPH01198697A (ja) | 1987-10-30 | 1988-10-28 | 洗剤組成物 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5024786A (ja) |
EP (1) | EP0314630A3 (ja) |
JP (1) | JPH01198697A (ja) |
GB (1) | GB2211864B (ja) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5057236A (en) * | 1990-06-20 | 1991-10-15 | The Clorox Company | Surfactant ion pair fluorescent whitener compositions |
US5174927A (en) * | 1990-09-28 | 1992-12-29 | The Procter & Gamble Company | Process for preparing brightener-containing liquid detergent compositions with polyhydroxy fatty acid amines |
EP0596185A1 (en) * | 1992-11-06 | 1994-05-11 | The Procter & Gamble Company | Stable liquid detergent compositions inhibiting dye transfer |
US5466802A (en) * | 1993-11-10 | 1995-11-14 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions which provide dye transfer inhibition benefits |
US5948153A (en) * | 1998-04-24 | 1999-09-07 | Milliken & Company | Water-soluble complexes of optical brighteners and quaternary ammonium compounds which are substantially free from unwanted salts |
DE102014207673A1 (de) | 2014-04-24 | 2015-10-29 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Wasch- oder Reinigungsmittel mit elektrochemisch aktivierbarer anionischer Mediatorverbindung |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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