JPH01110610A - ニキビ予防剤 - Google Patents
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
14分見
本発明は、リノール酸誘導体、保湿剤および界面活性剤
を配合したニキビ予防剤に関する。
を配合したニキビ予防剤に関する。
皿米五五
ニキビは、主として思春期に発現する皮膚疾患で病名を
尋常性痛癒といい、臨床的には「毛嚢脂腺系を中心に毛
孔に起こる慢性の炎症変化」と定義されている。ニキビ
の病因は現在まだ明らかでなく1種々の要因が複雑にか
らみあっている皮膚疾患であるが一般には、皮膚分泌過
剰、毛嚢内細菌が重要な役割を果たしていると考えられ
ている。従って、ニキビ治療の外用薬としては、各要因
に対応して皮脂分泌抑制剤、角質溶解剤および抗菌物質
を配合したクリーム、軟膏が一般に多用されている。
尋常性痛癒といい、臨床的には「毛嚢脂腺系を中心に毛
孔に起こる慢性の炎症変化」と定義されている。ニキビ
の病因は現在まだ明らかでなく1種々の要因が複雑にか
らみあっている皮膚疾患であるが一般には、皮膚分泌過
剰、毛嚢内細菌が重要な役割を果たしていると考えられ
ている。従って、ニキビ治療の外用薬としては、各要因
に対応して皮脂分泌抑制剤、角質溶解剤および抗菌物質
を配合したクリーム、軟膏が一般に多用されている。
しかし、既存の各種薬剤を配合したニキビ治療剤には種
々の欠点がある。たとえば、皮脂分泌抑制剤である女性
ホルモン剤がひきおこす副作用は思春期の男女にとって
は好ましいものではない、また、角質溶解剤の代表例で
あるコロイド硫黄等の硫黄化合物は、ホルモン様副作用
はないが、連用することにより皮膚刺激、皮膚のかさつ
き等を訴えるケースが多い、さらに、ヘキサクロロフェ
ン、トリクロロカルバニリドおよびベンザルコニウムク
ロリド等の抗菌剤は、皮膚常在のニキビ菌であるプロピ
オニバクテリウム・アクネス(Propionibac
terium acnes)に対して、試験管内では極
めて高い抗菌力を発揮しても、実際にクリーム、軟膏等
に配合してニキビ治療に泪いると、期待した治療効果を
発揮しないものがほとんどである。
々の欠点がある。たとえば、皮脂分泌抑制剤である女性
ホルモン剤がひきおこす副作用は思春期の男女にとって
は好ましいものではない、また、角質溶解剤の代表例で
あるコロイド硫黄等の硫黄化合物は、ホルモン様副作用
はないが、連用することにより皮膚刺激、皮膚のかさつ
き等を訴えるケースが多い、さらに、ヘキサクロロフェ
ン、トリクロロカルバニリドおよびベンザルコニウムク
ロリド等の抗菌剤は、皮膚常在のニキビ菌であるプロピ
オニバクテリウム・アクネス(Propionibac
terium acnes)に対して、試験管内では極
めて高い抗菌力を発揮しても、実際にクリーム、軟膏等
に配合してニキビ治療に泪いると、期待した治療効果を
発揮しないものがほとんどである。
近年、Downing氏らは、ニキビ患者の皮脂のリノ
ール酸濃度が低い点に着目し、毛包漏斗下部へのリノー
ル酸供給が不足しているためにバリヤ機能が不十分とな
り、この結果、起炎性物質の浸入が容易となり、ニキビ
の発生に結び付くとの仮設を提唱している(D、T、D
ovning他、J。
ール酸濃度が低い点に着目し、毛包漏斗下部へのリノー
ル酸供給が不足しているためにバリヤ機能が不十分とな
り、この結果、起炎性物質の浸入が容易となり、ニキビ
の発生に結び付くとの仮設を提唱している(D、T、D
ovning他、J。
Am、Acad、Dermatol、、14,221−
225(1986))、 L/かしながら、リノール酸
グリセリドを含有する皮膚治療剤(特開昭56−658
24号公報)や、特定の菌株により処理してリノール酸
含量を高めたヒマシ油(リノール酸17.8%含有)を
配合してなる化粧料(特開昭60−100508号公報
)をもってしても、明瞭なニキビ予防効果は得られてい
ない。
225(1986))、 L/かしながら、リノール酸
グリセリドを含有する皮膚治療剤(特開昭56−658
24号公報)や、特定の菌株により処理してリノール酸
含量を高めたヒマシ油(リノール酸17.8%含有)を
配合してなる化粧料(特開昭60−100508号公報
)をもってしても、明瞭なニキビ予防効果は得られてい
ない。
、見匪立且孜
本発明は、ニキビ予防効果に優れた薬剤を提供すること
を目的とする。
を目的とする。
見咀勿l玖
本発明のニキビ予防剤は、以下の(A)、(B)および
(C)成分を含むことを特徴とする。
(C)成分を含むことを特徴とする。
(A) リノール酸残基R
R:CH,+CH2+、C)I=CH−CH,−CH=
CH+CH,÷7CO−を含む下記一般式(1)〜(V
)で表されるリノール酸誘導体の少なくとも1種 の化合物。
CH+CH,÷7CO−を含む下記一般式(1)〜(V
)で表されるリノール酸誘導体の少なくとも1種 の化合物。
R−○X ・・・(1)(ここで、
又はアルカリ金属を示す) R−N−R1・・・(II) (ここで、R工およびR2は水素または炭素数1〜8の
アルキル基を示す) R−OR3・・・(m) (ここで、R3は炭素数1〜8のアルキル基を示す) R4−0−CH,・・・(IV) ■ R,−0−CH ? R,−0−CH。
又はアルカリ金属を示す) R−N−R1・・・(II) (ここで、R工およびR2は水素または炭素数1〜8の
アルキル基を示す) R−OR3・・・(m) (ここで、R3は炭素数1〜8のアルキル基を示す) R4−0−CH,・・・(IV) ■ R,−0−CH ? R,−0−CH。
(ここで、R4,R,およびR6の少なくとも1つはR
であり、他は水素または 炭素数1〜8のアルキル基である) (B)湿潤作用により保湿効果をもたらす化合物から選
ばれる少なくとも1種の保湿剤。
であり、他は水素または 炭素数1〜8のアルキル基である) (B)湿潤作用により保湿効果をもたらす化合物から選
ばれる少なくとも1種の保湿剤。
(C)界面活性剤。
本発明者らは、毛色漏斗下部の炎症を未然に防ぐために
は、リノール酸誘導体の供給のみでは不充分であると考
えた。また、バリヤ機能を強化する薬剤を速やかに毛色
漏斗下部に到達せしめることが肝要であると考えた。こ
の観点から鋭意検討を重ねた結果、保湿剤で角質に水分
を補給すると共に、細胞間脂質の健常化に役立つリノー
ル酸誘導体を供給し、これらを毛包漏斗下部に到達せし
めるための界面活性剤の添加により、ホルモン様副作用
を有さず、皮膚に対して温和で、かつニキビ予防効果に
優れた薬剤を得、本発明を完成させるに至った。
は、リノール酸誘導体の供給のみでは不充分であると考
えた。また、バリヤ機能を強化する薬剤を速やかに毛色
漏斗下部に到達せしめることが肝要であると考えた。こ
の観点から鋭意検討を重ねた結果、保湿剤で角質に水分
を補給すると共に、細胞間脂質の健常化に役立つリノー
ル酸誘導体を供給し、これらを毛包漏斗下部に到達せし
めるための界面活性剤の添加により、ホルモン様副作用
を有さず、皮膚に対して温和で、かつニキビ予防効果に
優れた薬剤を得、本発明を完成させるに至った。
(A)リノール酸誘導体としては1例えば、リノール酸
ナトリウム、リノール酸アミド、リノール酸エチル、リ
ノール酸トリグリセリド、リノール酸コレステロールな
どが用いられる。
ナトリウム、リノール酸アミド、リノール酸エチル、リ
ノール酸トリグリセリド、リノール酸コレステロールな
どが用いられる。
(A)リノール酸誘導体は、ニキビ予防剤中に0.01
〜99.9重量%配合することが適当であり、好ましく
は0.10〜40.0重量2である。
〜99.9重量%配合することが適当であり、好ましく
は0.10〜40.0重量2である。
(B)保湿剤としては、湿潤作用により保湿効果をもた
らす化合物(humactant)が用いられ、その具
体例としてはアミノ酸、乳酸ナトリウム、ピロリドンカ
ルボン酸ナトリウム等のNMF成分(Natural
Mo1sture Factor:自然湿潤因子)や、
ヒアルロン酸、コラーゲン、ムコ多糖類、コンドロイチ
ン硫酸等の水溶性高分子物質などが挙げられる。
らす化合物(humactant)が用いられ、その具
体例としてはアミノ酸、乳酸ナトリウム、ピロリドンカ
ルボン酸ナトリウム等のNMF成分(Natural
Mo1sture Factor:自然湿潤因子)や、
ヒアルロン酸、コラーゲン、ムコ多糖類、コンドロイチ
ン硫酸等の水溶性高分子物質などが挙げられる。
CB)保湿剤は、(A)リノール酸誘導体の17100
〜100倍量で使用するのが適当であり、好ましくは1
710〜10倍量である。
〜100倍量で使用するのが適当であり、好ましくは1
710〜10倍量である。
(C)界面活性剤としては、非イオン界面活性剤、アニ
オン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤
の少なくとも1種が用いられる。
オン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤
の少なくとも1種が用いられる。
非イオン界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチ
レン脂肪酸エステル、グリセリルモノステアレート、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレ
ンアルキルフェニルエーテル、脂肪酸アルキロールアミ
ド、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソ
ルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリ
グリセリン脂肪酸エステルなどが挙げられる。
レン脂肪酸エステル、グリセリルモノステアレート、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレ
ンアルキルフェニルエーテル、脂肪酸アルキロールアミ
ド、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソ
ルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリ
グリセリン脂肪酸エステルなどが挙げられる。
アニオン界面活性剤としては、高級脂肪酸塩、オリーブ
油硫酸エステル塩、ヒマシ油硫酸エステル塩、アルキル
ナフタリンスルホン酸塩、スルホ脂肪酸塩、高度硫酸化
ヒマシ油、N−アシルザルコシネート、アルキル硫酸エ
ステル塩、アシルイセチオン酸塩、脂肪アミド硫酸エス
テル塩、アシルメチルタウリン、アシル化プロティン、
ベンツイミダゾールスルホン酸塩、ジアルキルスルホコ
ハク酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリルスル
ホン酸塩、オレフィンスルホン酸塩、アルキル硫酸エス
テル塩、アルキル燐酸エステル塩などが挙げられる。
油硫酸エステル塩、ヒマシ油硫酸エステル塩、アルキル
ナフタリンスルホン酸塩、スルホ脂肪酸塩、高度硫酸化
ヒマシ油、N−アシルザルコシネート、アルキル硫酸エ
ステル塩、アシルイセチオン酸塩、脂肪アミド硫酸エス
テル塩、アシルメチルタウリン、アシル化プロティン、
ベンツイミダゾールスルホン酸塩、ジアルキルスルホコ
ハク酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリルスル
ホン酸塩、オレフィンスルホン酸塩、アルキル硫酸エス
テル塩、アルキル燐酸エステル塩などが挙げられる。
カチオン界面活性剤としては、アミドエチレンジエチル
アンモニウム塩酸塩、アルキルピリジニウム塩、オクタ
デシルオキシエチレンピリジニウム塩、ステアリルアミ
ドメチレンピリジニウム塩、アルキルピリジニウム塩、
アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、アルキルト
リミリスチルアンモニウム塩、アルキルイミダシリンな
どが挙げられる。
アンモニウム塩酸塩、アルキルピリジニウム塩、オクタ
デシルオキシエチレンピリジニウム塩、ステアリルアミ
ドメチレンピリジニウム塩、アルキルピリジニウム塩、
アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、アルキルト
リミリスチルアンモニウム塩、アルキルイミダシリンな
どが挙げられる。
両性界面活性剤としては、アルキルベタイン、アルキル
−β−アラニン、アルキルアミノエチルグリシンなどが
用いられる。
−β−アラニン、アルキルアミノエチルグリシンなどが
用いられる。
(C)界面活性剤は、(A)リノール酸誘導体の171
00〜100倍量配合することが好適であり、好ましく
はl /10−10倍量である。
00〜100倍量配合することが好適であり、好ましく
はl /10−10倍量である。
本発明のニキビ予防剤は、常法に従って、洗顔剤(石鹸
、フオーム)、軟膏、乳液、化粧水。
、フオーム)、軟膏、乳液、化粧水。
スキシクリーム、スキンローション、ファンデーション
、パック類など種々の形態で用いることができる。
、パック類など種々の形態で用いることができる。
本発明の、ニキビ予防剤では上記の必須成分の他に通常
これらの製造に用いられる成分を使用でき、例えば基剤
として蒸留水、アルコール類、多価アルコール類、油脂
類などが配合され。
これらの製造に用いられる成分を使用でき、例えば基剤
として蒸留水、アルコール類、多価アルコール類、油脂
類などが配合され。
さらに薬効成分として、沈降硫黄、レゾルシン等の角質
剥離剤、サリチル酸等の面飽分解剤、テトラサイクリン
等の抗生物質などの既知の薬剤をも配合可能であり、こ
れら薬剤の配合により、ニキビ予防と同時に治療効果を
も兼ねた薬剤が得ら九る。
剥離剤、サリチル酸等の面飽分解剤、テトラサイクリン
等の抗生物質などの既知の薬剤をも配合可能であり、こ
れら薬剤の配合により、ニキビ予防と同時に治療効果を
も兼ねた薬剤が得ら九る。
見服立羞果
本発明によれば、(A)リノール酸誘導体、(B)保湿
剤および(C)界面活性剤を併用することにより、これ
らが相剰的に働き、優れたニキビ予防効果が得られまた
、安全性も高い。さらに、液剤や軟膏剤などとして製剤
化した場合にもニキビ予防効果を十二分に発揮させるこ
とができる。
剤および(C)界面活性剤を併用することにより、これ
らが相剰的に働き、優れたニキビ予防効果が得られまた
、安全性も高い。さらに、液剤や軟膏剤などとして製剤
化した場合にもニキビ予防効果を十二分に発揮させるこ
とができる。
以下、本発明のニキビ予防剤の評価試験方法、実験例お
よび実施例ついて順次説明する。
よび実施例ついて順次説明する。
評14q1立然−
評価試験においては、(A)リノール酸誘導体としてリ
ノール酸ナトリウム、リノール酸アミド、リノール酸エ
チル、リノール酸トリグリセリドの中から選ばれる化合
物;(B)保湿剤として乳酸ナトリウム、ピロリドンカ
ルボン酸ナトリウム、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫
酸の中から選ばれる化合、物=(C)界面活性剤として
N−ミリストイル−L−グルタミン酸ナトリウム、ポリ
オキシエチレンアルキルエーテル、ソルビタン脂肪酸エ
ステル。
ノール酸ナトリウム、リノール酸アミド、リノール酸エ
チル、リノール酸トリグリセリドの中から選ばれる化合
物;(B)保湿剤として乳酸ナトリウム、ピロリドンカ
ルボン酸ナトリウム、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫
酸の中から選ばれる化合、物=(C)界面活性剤として
N−ミリストイル−L−グルタミン酸ナトリウム、ポリ
オキシエチレンアルキルエーテル、ソルビタン脂肪酸エ
ステル。
ショ糖脂肪酸エステルの中から選ばれる化合物を用いた
。
。
被験試料は、上記の被験物質を水またはエタノールと水
の混合液に配合して調製し、これを試験に供した。被験
物質の濃度は(A)リノール酸誘導体が1〜20%、(
B)保湿剤が1〜20姑、界面活性剤が1〜2部である
。更に本試験では、コントロールとして、薬効成分を全
く含まない液、(A)リノール酸誘導体と(B)保湿剤
のみを含む液、(A)リノール酸誘導体と(C)界面活
性剤のみを含む液、そして(B)保湿剤と(C)界面活
性剤のみを含む液を各々試験した。
の混合液に配合して調製し、これを試験に供した。被験
物質の濃度は(A)リノール酸誘導体が1〜20%、(
B)保湿剤が1〜20姑、界面活性剤が1〜2部である
。更に本試験では、コントロールとして、薬効成分を全
く含まない液、(A)リノール酸誘導体と(B)保湿剤
のみを含む液、(A)リノール酸誘導体と(C)界面活
性剤のみを含む液、そして(B)保湿剤と(C)界面活
性剤のみを含む液を各々試験した。
試験方法は、ニキビ患者32名を用い、顔半分に全被験
物質を含む液を、また半分にはコントロールを適用した
。後記の試験例1では被験試料で1日2回洗顔し、試験
例2〜4では被験試料を1日2回塗布することにより行
った。開始前、4週間後、8週間後に丘疹、面飽の皮膚
所見(4,高度、3.中等度、2゜軽度、1.軽微、0
.なし)を取り、開始時に存在した丘疹や面飽が消失し
た後、新たな丘疹や面飽が発生するか否かをwA察した
。8週間後には全般改善度(著効、有効、やや有効、無
効)の判定を実施した。これらの試験結果を後記の試験
例1〜4にまとめた。
物質を含む液を、また半分にはコントロールを適用した
。後記の試験例1では被験試料で1日2回洗顔し、試験
例2〜4では被験試料を1日2回塗布することにより行
った。開始前、4週間後、8週間後に丘疹、面飽の皮膚
所見(4,高度、3.中等度、2゜軽度、1.軽微、0
.なし)を取り、開始時に存在した丘疹や面飽が消失し
た後、新たな丘疹や面飽が発生するか否かをwA察した
。8週間後には全般改善度(著効、有効、やや有効、無
効)の判定を実施した。これらの試験結果を後記の試験
例1〜4にまとめた。
これらの試験結果により、リノール酸誘導体の中から選
ばれる一種以上の化合物と、保湿剤の中から選ばれる一
種以上の化合物、そして界面活性剤の中から選ばれる一
種以上の化合物との一混合物が、顕著なニキビ予防効果
を有することが明らかになった。
ばれる一種以上の化合物と、保湿剤の中から選ばれる一
種以上の化合物、そして界面活性剤の中から選ばれる一
種以上の化合物との一混合物が、顕著なニキビ予防効果
を有することが明らかになった。
次に、本発明の実施例として、本発明のニキビ予防剤の
種々の形態をその組成(重量幻とともに実施例1〜8に
示す。
種々の形態をその組成(重量幻とともに実施例1〜8に
示す。
本発明のニキビ予防剤を使用することによる副作用は全
く認められない、実施例に示したニキビ予防剤を用い、
健常人25名に対してクローズパッチテストによる皮膚
刺激性試験を行ったところ、結果はいづれも陰性であっ
た(陽性率0%)。
く認められない、実施例に示したニキビ予防剤を用い、
健常人25名に対してクローズパッチテストによる皮膚
刺激性試験を行ったところ、結果はいづれも陰性であっ
た(陽性率0%)。
このように本発明にががる有効成分はいずれも安全性の
高いものである。
高いものである。
評JIEJ針匠
試験例1(洗顔)
以下のA(本発明品)およびC1〜C4(比較例)を用
い、評価試験を行い、その結果を表−1に示した。
い、評価試験を行い、その結果を表−1に示した。
(以下余白)
C1;リノール酸N a tz、sg+乳酸Na12.
5%十蒸留水75%C3;乳酸Na17%十N−ミリス
トイル−L−グルタミン酸Na8%+蒸留水75% C4;蒸留水100% 表−1:試験結果(洗顔) α;エタノール50%十蒸留水50% 表−2:試験結果(塗布) +エタノール40%十蒸留水40% +蒸留水46% C4;エタノール50%十蒸留水50%表−3:試験結
果(塗布) C1;リノール酸エチル13%+ヒアルロン酸7%十エ
タノール40%+エタノール40%十蒸留水40% C3;ヒアルロン酸lOx+ソルビタン脂肪酸エステル
lO%+エタノール40%十蒸留水40% C;エタノール50%十蒸留水50% 表−4=試験結果(塗布) 大施桝 実施例1(軟膏) リノール酸エチル 15.0
%ピロリドンカルボン酸ナトリウム 20.
0%ポリオキシエチレン脂肪酸エステル 5.
0%親木軟膏 59.
8%香料 0.
2%実施例2(乳液) リノール酸ジエチルアミド 2.0
%コラーゲン 1.
0%親油型グリセリルモノステアレート1.5%セタノ
ール 1.5%液
状ラノリン 1.0%
スクワラン 2.0%
ミリスチル酸イソプロピル 1.0
%パラオキシ安安息ジプロピル 0.
2%水 バラン
ス実施例3(化粧水) リノール酸メチル 0.5%
リノール酸エチル 4.5
%コンドロイチン硫酸 1.0
%ポリオキシエチレンアルキルエーテル 0.5
%エタノール
5.0%バラオキシ安安息ジプロピル
0.2%香料
0.3ヌ水 バ
ランス(以下余白) 実施例4(スキンクリーム) リノール酸アミド 20.0
%ヒアルロン酸 5
0部ショ糖脂肪酸エステル 5.
0%パラオキシ安安息ジプロピル 0.
2%サラシミツロウ 12.
5%鯨ロウ 12
.止ホウ砂 0.5
メ香料 0.5
%水 バランス
実施例5(スキンローション) リノール酸コレステロール 1.0
%リノール酸モノグリセリド 2.襄
ムコ多糖類 1.0%
アルキルベタイン 0.5
石セチルアルコール 0.5
%エタノール 5
.0%トリエタノールアミン
0.5%パラオキシ安安息ジプロピル
0.2%香料
0.2%水 バ
ランス実施例6(ホルモンクリーム) リノール酸モノグリセリド 5.0
%リノール酸トリグリセリド 10.
0%L−アルギニン 2
.0%グリゼリルモノステアレート 1
0.0%エストラジオール
5001.LI流動パラフィン
4.5%硫酸マグネシウム
0.2%パラオキシ安安息ジプロピル
0.2″1香料
0.2%実施例7(洗顔剤) 実施例8(洗顔剤) 手続補正帯 特許庁長官 小 川 邦 夫 殿 1、事件の表示 昭和62年特許願第267251号 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 東京都墨田区本所1丁目3番7号 (676)ライオン株式会社 代表者 小 林 敦 4、代理人 東京都千代田区神田小川町1−11 電話 東京 (293) 2715 6、補正の内容 (1)明細書第19頁16行、同頁24行、明細書第2
0頁5行、同頁19行、同頁30行および明細書第21
頁18行に「安息酸」とあるのを、「安息香酸」に訂正
する。
5%十蒸留水75%C3;乳酸Na17%十N−ミリス
トイル−L−グルタミン酸Na8%+蒸留水75% C4;蒸留水100% 表−1:試験結果(洗顔) α;エタノール50%十蒸留水50% 表−2:試験結果(塗布) +エタノール40%十蒸留水40% +蒸留水46% C4;エタノール50%十蒸留水50%表−3:試験結
果(塗布) C1;リノール酸エチル13%+ヒアルロン酸7%十エ
タノール40%+エタノール40%十蒸留水40% C3;ヒアルロン酸lOx+ソルビタン脂肪酸エステル
lO%+エタノール40%十蒸留水40% C;エタノール50%十蒸留水50% 表−4=試験結果(塗布) 大施桝 実施例1(軟膏) リノール酸エチル 15.0
%ピロリドンカルボン酸ナトリウム 20.
0%ポリオキシエチレン脂肪酸エステル 5.
0%親木軟膏 59.
8%香料 0.
2%実施例2(乳液) リノール酸ジエチルアミド 2.0
%コラーゲン 1.
0%親油型グリセリルモノステアレート1.5%セタノ
ール 1.5%液
状ラノリン 1.0%
スクワラン 2.0%
ミリスチル酸イソプロピル 1.0
%パラオキシ安安息ジプロピル 0.
2%水 バラン
ス実施例3(化粧水) リノール酸メチル 0.5%
リノール酸エチル 4.5
%コンドロイチン硫酸 1.0
%ポリオキシエチレンアルキルエーテル 0.5
%エタノール
5.0%バラオキシ安安息ジプロピル
0.2%香料
0.3ヌ水 バ
ランス(以下余白) 実施例4(スキンクリーム) リノール酸アミド 20.0
%ヒアルロン酸 5
0部ショ糖脂肪酸エステル 5.
0%パラオキシ安安息ジプロピル 0.
2%サラシミツロウ 12.
5%鯨ロウ 12
.止ホウ砂 0.5
メ香料 0.5
%水 バランス
実施例5(スキンローション) リノール酸コレステロール 1.0
%リノール酸モノグリセリド 2.襄
ムコ多糖類 1.0%
アルキルベタイン 0.5
石セチルアルコール 0.5
%エタノール 5
.0%トリエタノールアミン
0.5%パラオキシ安安息ジプロピル
0.2%香料
0.2%水 バ
ランス実施例6(ホルモンクリーム) リノール酸モノグリセリド 5.0
%リノール酸トリグリセリド 10.
0%L−アルギニン 2
.0%グリゼリルモノステアレート 1
0.0%エストラジオール
5001.LI流動パラフィン
4.5%硫酸マグネシウム
0.2%パラオキシ安安息ジプロピル
0.2″1香料
0.2%実施例7(洗顔剤) 実施例8(洗顔剤) 手続補正帯 特許庁長官 小 川 邦 夫 殿 1、事件の表示 昭和62年特許願第267251号 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 東京都墨田区本所1丁目3番7号 (676)ライオン株式会社 代表者 小 林 敦 4、代理人 東京都千代田区神田小川町1−11 電話 東京 (293) 2715 6、補正の内容 (1)明細書第19頁16行、同頁24行、明細書第2
0頁5行、同頁19行、同頁30行および明細書第21
頁18行に「安息酸」とあるのを、「安息香酸」に訂正
する。
以上
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、以下の(A)、(B)および(C)成分を含有する
ことを特徴とするニキビ予防剤。 (A)リノール酸残基R ▲数式、化学式、表等があります▼ を含む下記一般式( I )〜(V)で表さ れるリノール酸誘導体から選ばれる少な くとも1種の化合物、 R−OX…( I ) (ここで、Xはアルカリ金属を示す) ▲数式、化学式、表等があります▼…(II) (ここで、R_1およびR_2は、水素または炭素数1
〜8のアルキル基を示す) R−OR_3…(III) (ここで、R_3は炭素数1〜8のアルキ ル基を示す) ▲数式、化学式、表等があります▼…(IV) (ここで、R_4、R_5およびR_6の少なくとも1
つはRであり、他は水素また は炭素数1〜8のアルキル基である) ▲数式、化学式、表等があります▼…(V) (B)湿潤作用により保湿効果をもたらす化合物から選
ばれる少なくとも1種の保湿 剤。 (C)界面活性剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP26725187A JPH01110610A (ja) | 1987-10-22 | 1987-10-22 | ニキビ予防剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP26725187A JPH01110610A (ja) | 1987-10-22 | 1987-10-22 | ニキビ予防剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01110610A true JPH01110610A (ja) | 1989-04-27 |
Family
ID=17442234
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP26725187A Pending JPH01110610A (ja) | 1987-10-22 | 1987-10-22 | ニキビ予防剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01110610A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000513706A (ja) * | 1995-11-03 | 2000-10-17 | オキュラー・リサーチ・オブ・ボストン インコーポレイテッド | スキンケア製剤とその方法 |
US20030129268A1 (en) * | 2000-01-18 | 2003-07-10 | Philippe Msika | Use of at least a fatty ester for preparing a composition designed to inhibit 5-$g(a)-reductase activity, in pharmacology, in particular dematology, in cosmetics and as food additive |
WO2003061766A1 (en) * | 2001-12-20 | 2003-07-31 | General Topics S.R.L. | Composition based on etyllinoleate and triethylcitrate for the treatment of seborrhea and acne |
EP1269991A3 (en) * | 2001-06-20 | 2004-05-19 | Gianfranco De Paoli Ambrosi | Composition for topical use based on the ethylic ester of linoleic acid and on the triethyl ester of citric acid associated with suitable synergists |
JP2007537214A (ja) * | 2004-05-12 | 2007-12-20 | デルマコンセプト ジエムセ | 美容術及び皮膚科医学において有用なスポット適用配合物 |
-
1987
- 1987-10-22 JP JP26725187A patent/JPH01110610A/ja active Pending
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000513706A (ja) * | 1995-11-03 | 2000-10-17 | オキュラー・リサーチ・オブ・ボストン インコーポレイテッド | スキンケア製剤とその方法 |
US20030129268A1 (en) * | 2000-01-18 | 2003-07-10 | Philippe Msika | Use of at least a fatty ester for preparing a composition designed to inhibit 5-$g(a)-reductase activity, in pharmacology, in particular dematology, in cosmetics and as food additive |
US8318186B2 (en) | 2000-01-18 | 2012-11-27 | Laboratoires Expanscience | Use of at least a fatty ester for preparing a composition designed to inhibit 5-α-reductase activity, in pharmacology, in particular dermatology, in cosmetics and as food additive |
EP1269991A3 (en) * | 2001-06-20 | 2004-05-19 | Gianfranco De Paoli Ambrosi | Composition for topical use based on the ethylic ester of linoleic acid and on the triethyl ester of citric acid associated with suitable synergists |
WO2003061766A1 (en) * | 2001-12-20 | 2003-07-31 | General Topics S.R.L. | Composition based on etyllinoleate and triethylcitrate for the treatment of seborrhea and acne |
CN100374109C (zh) * | 2001-12-20 | 2008-03-12 | 整体护肤有限责任公司 | 用于治疗皮脂溢和痤疮的、基于亚油酸乙酯和柠檬酸三乙酯的组合物 |
JP2007537214A (ja) * | 2004-05-12 | 2007-12-20 | デルマコンセプト ジエムセ | 美容術及び皮膚科医学において有用なスポット適用配合物 |
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