JPH01104340A - 銀コロイドの製造方法 - Google Patents
銀コロイドの製造方法Info
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- JPH01104340A JPH01104340A JP26050687A JP26050687A JPH01104340A JP H01104340 A JPH01104340 A JP H01104340A JP 26050687 A JP26050687 A JP 26050687A JP 26050687 A JP26050687 A JP 26050687A JP H01104340 A JPH01104340 A JP H01104340A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は安定な銀コロイド溶液の製造方法に関するもの
である。
である。
（従来の技術とその問題点）
従来、銀コロイドの製造方法としては硝酸銀水溶液にア
ンモニア水を加えて銀のアンモニウム錯体を作り、これ
をホルマリンで還元する方法が用いられてきた。ところ
が、この方法では析出した銀粒子が比較的大きいために
コロイド分散が不安定であり、凝集による銀の沈殿を生
じやすいという欠点を有していた。
ンモニア水を加えて銀のアンモニウム錯体を作り、これ
をホルマリンで還元する方法が用いられてきた。ところ
が、この方法では析出した銀粒子が比較的大きいために
コロイド分散が不安定であり、凝集による銀の沈殿を生
じやすいという欠点を有していた。
（発明の目的）
本発明は上記の欠点を解消せんがためになされたもので
あり、安定な銀コロイドの製造方法を提供せんとするも
のである。
あり、安定な銀コロイドの製造方法を提供せんとするも
のである。
（問題点を解決するための手段）
本発明は硝酸銀水溶液を還元して銀コロイドを製造する
方法において、還元剤としてのＤ−エリソルビン酸又は
Ｄ−エリソルビン酸塩類溶液又はＰＨ−ｔ−０，１〜７
に調整した硝酸銀水溶液のいずれか又は両方に保護コロ
イドを添加し、次いで上記２つの溶液を１００℃以下に
て混合することにより安定な銀コロイドを得ることを特
徴とするものである。
方法において、還元剤としてのＤ−エリソルビン酸又は
Ｄ−エリソルビン酸塩類溶液又はＰＨ−ｔ−０，１〜７
に調整した硝酸銀水溶液のいずれか又は両方に保護コロ
イドを添加し、次いで上記２つの溶液を１００℃以下に
て混合することにより安定な銀コロイドを得ることを特
徴とするものである。
（作用）
而して本発明の製造方法において、Ｄ−エリソルビン酸
及びＤ−エリソルビン酸塩類を用いる理由は、これらの
酸化還元電位が硝酸銀水溶液を還元するのに適当である
ためである。
及びＤ−エリソルビン酸塩類を用いる理由は、これらの
酸化還元電位が硝酸銀水溶液を還元するのに適当である
ためである。
また硝酸銀水溶液のＰＨを０．１〜７にする理由は、Ｐ
Ｈが０．１より低いと反応が遅く、７よりも高いと銀の
酸化物が生成するためである。また２つの溶液の混合を
１００℃以下にて行う理由は、１００℃を超えると、粒
子同士の凝集が激しくなるためである。また、反応溶液
中に保護コロイドを添加する理由は、硝酸銀溶液を還元
することによって水溶液中に析出する銀粒子が大きくな
ることを防ぎ、また粒子同士が凝集して銀の沈殿を生じ
ないようコロイド分散を安定に保つようにするためであ
る。
Ｈが０．１より低いと反応が遅く、７よりも高いと銀の
酸化物が生成するためである。また２つの溶液の混合を
１００℃以下にて行う理由は、１００℃を超えると、粒
子同士の凝集が激しくなるためである。また、反応溶液
中に保護コロイドを添加する理由は、硝酸銀溶液を還元
することによって水溶液中に析出する銀粒子が大きくな
ることを防ぎ、また粒子同士が凝集して銀の沈殿を生じ
ないようコロイド分散を安定に保つようにするためであ
る。
本発明の請求範囲においてＤ−エリソルビン酸塩類とし
ては、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩等は
問わない。また、反応溶液中に添加する保護コロイドと
してはゼラチン、アラビアゴム、アルブミン、プロタル
ピン酸、リサルピン酸等を問わない。
ては、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩等は
問わない。また、反応溶液中に添加する保護コロイドと
してはゼラチン、アラビアゴム、アルブミン、プロタル
ピン酸、リサルピン酸等を問わない。
（実施例１）
Ｄ−エリソルビン酸１２ｇを水に溶解して１００ｍρに
し、この溶液に保護コロイドゼラチン水溶液を３００ｄ
添加してテフロンコーティングしたビーカーの中で溶液
温度を２０℃に保ち撹拌しておく。また別のビーカーで
硝酸銀１６ｇを水に溶解し、５００戚にした後、ＰＨを
２に調整し、溶液温度を２０’Ｃにする。これを先のＤ
−エリソルビン酸＋ゼラチン溶液中に一度に添加して７
分間撹拌した。得られた銀コロイドは透過型電子顕微鏡
で観察を行った。その結果、平均粒径２２０人で非常に
安定に分散した銀コロイドであった。
し、この溶液に保護コロイドゼラチン水溶液を３００ｄ
添加してテフロンコーティングしたビーカーの中で溶液
温度を２０℃に保ち撹拌しておく。また別のビーカーで
硝酸銀１６ｇを水に溶解し、５００戚にした後、ＰＨを
２に調整し、溶液温度を２０’Ｃにする。これを先のＤ
−エリソルビン酸＋ゼラチン溶液中に一度に添加して７
分間撹拌した。得られた銀コロイドは透過型電子顕微鏡
で観察を行った。その結果、平均粒径２２０人で非常に
安定に分散した銀コロイドであった。
（実施例２）
Ｄ−エリソルビン酸９ｇを水に溶解して１００滅にし、
この溶液に保護コロイドアラビアゴム水溶液を３００戚
添加してテフロンコーティングしたビーカーの中で溶解
温度を３０℃に保ち撹拌しておく。
この溶液に保護コロイドアラビアゴム水溶液を３００戚
添加してテフロンコーティングしたビーカーの中で溶解
温度を３０℃に保ち撹拌しておく。
また別のビーカーで硝酸銀１０ｇを水に溶解し、５００
成にした後、ＰＨを４に調整し、溶液温度を３０℃にす
る。これを先のＤ−エリソルビン酸＋アラビアゴム溶液
中に一度に添加して７分間撹拌した。
成にした後、ＰＨを４に調整し、溶液温度を３０℃にす
る。これを先のＤ−エリソルビン酸＋アラビアゴム溶液
中に一度に添加して７分間撹拌した。
得られた銀コロイドは透過型電子顕微鏡で観察を行った
。その結果、平均粒径２００人で非常に安定に分散した
銀コロイドであった。
。その結果、平均粒径２００人で非常に安定に分散した
銀コロイドであった。
（従来例）
硝酸銀１５ｇを１００７の水に溶解し、これに２８％の
アンモニア水を加え、銀のアンモニウム錯体溶液とし、
この溶液をホルマリンで還元して銀コロイドを作った。
アンモニア水を加え、銀のアンモニウム錯体溶液とし、
この溶液をホルマリンで還元して銀コロイドを作った。
得られた恨コロイドは透過型電子顕微鏡観察を行った。
その結果この恨コロイドは平均粒径は４００人でありし
かも一昼夜放置した後凝集により銀の沈殿を生じた。
かも一昼夜放置した後凝集により銀の沈殿を生じた。
（発明の効果）
上記の説明で明らかなように本発明の製造方法は硝酸銀
水溶液を還元して銀コロイドを製造する方法において還
元剤としてのＤ−エリソルビン酸又はＤ−エリソルビン
酸塩類溶液又はＰＨを０．１〜７に調整した硝酸銀水溶
液のいずれか又は両方に保護コロイドを添加し、次いで
上記２つの溶液を１００℃以下にて混合することにより
従来法では得られなかった安定で微細な銀コロイドを製
造できるので、従来の製造方法にとって代わることので
きる画期的なものといえる。
水溶液を還元して銀コロイドを製造する方法において還
元剤としてのＤ−エリソルビン酸又はＤ−エリソルビン
酸塩類溶液又はＰＨを０．１〜７に調整した硝酸銀水溶
液のいずれか又は両方に保護コロイドを添加し、次いで
上記２つの溶液を１００℃以下にて混合することにより
従来法では得られなかった安定で微細な銀コロイドを製
造できるので、従来の製造方法にとって代わることので
きる画期的なものといえる。
出願人 田中貴金属工業株式会社
Claims (1)
- 硝酸銀水溶液を還元して銀コロイドを製造する方法にお
いて、還元剤としてのＤ−エリソルビン酸又はＤ−エリ
ソルビン酸塩類溶液又はＰＨを０．１〜７に調整した硝
酸銀水溶液のいずれか又は両方に保護コロイドを添加し
、次いで上記２つの溶液を１００℃以下にて混合するこ
とにより安定な銀コロイドを得ることを特徴とする銀コ
ロイドの製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26050687A JPH01104340A (ja) | 1987-10-15 | 1987-10-15 | 銀コロイドの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26050687A JPH01104340A (ja) | 1987-10-15 | 1987-10-15 | 銀コロイドの製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01104340A true JPH01104340A (ja) | 1989-04-21 |
Family
ID=17348906
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26050687A Pending JPH01104340A (ja) | 1987-10-15 | 1987-10-15 | 銀コロイドの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01104340A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007016258A (ja) * | 2005-07-05 | 2007-01-25 | Mitsui Mining & Smelting Co Ltd | 高結晶銀粉及びその高結晶銀粉の製造方法 |
| JP2010209366A (ja) * | 2009-03-06 | 2010-09-24 | Dic Corp | 金属ナノ粒子の製造方法 |
-
1987
- 1987-10-15 JP JP26050687A patent/JPH01104340A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007016258A (ja) * | 2005-07-05 | 2007-01-25 | Mitsui Mining & Smelting Co Ltd | 高結晶銀粉及びその高結晶銀粉の製造方法 |
| JP2010209366A (ja) * | 2009-03-06 | 2010-09-24 | Dic Corp | 金属ナノ粒子の製造方法 |
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