JP7460710B2 - 眼科装置 - Google Patents
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Description
図1に、実施形態に係る眼科装置の光学系の構成例を示す。実施形態に係る眼科装置1000は、被検眼Eの検査を行うための光学系として、レフ測定光学系(屈折力測定光学系)と、OCT光学系とを含み、光学フィルターで波長分離を行うことによりレフ測定光学系の光路からOCT光学系の光路を分離する。
前眼部観察系5は、被検眼Eの前眼部を動画撮影する。前眼部観察系5を経由する光学系において、撮像素子59の撮像面は瞳孔共役位置に配置されている。前眼部照明光源50は、被検眼Eの前眼部に照明光(例えば、赤外光)を照射する。被検眼Eの前眼部により反射された光は、対物レンズ51を通過し、ダイクロイックミラー52を透過し、絞り(テレセン絞り)53に形成された孔部を通過し、ハーフミラー23を透過し、リレーレンズ55及び56を通過し、ダイクロイックミラー76を透過する。ダイクロイックミラー76を透過した光は、結像レンズ58により撮像素子59(エリアセンサー)の撮像面に結像される。撮像素子59は、所定のレートで撮像及び信号出力を行う。撮像素子59の出力(映像信号)は、後述の処理部9に入力される。処理部9は、この映像信号に基づく前眼部像E´を後述の表示部10の表示画面10aに表示させる。前眼部像E´は、例えば赤外動画像である。
Zアライメント系1は、前眼部観察系5の光軸方向(前後方向、Z方向)におけるアライメントを行うための光(赤外光)を被検眼Eに投射する。Zアライメント光源11から出力された光は、被検眼Eの角膜Crに投射され、角膜Crにより反射され、結像レンズ12によりラインセンサー13のセンサー面に結像される。角膜頂点の位置が前眼部観察系5の光軸方向に変化すると、ラインセンサー13のセンサー面における光の投射位置が変化する。処理部9は、ラインセンサー13のセンサー面における光の投射位置に基づいて被検眼Eの角膜頂点の位置を求め、これに基づき光学系を移動させる機構を制御してZアライメントを実行する。
XYアライメント系2は、前眼部観察系5の光軸に直交する方向(左右方向(X方向)、上下方向(Y方向))のアライメントを行うための光(赤外光)を被検眼Eに照射する。XYアライメント系2は、ハーフミラー23により前眼部観察系5の光路から分岐された光路に設けられたXYアライメント光源21とコリメータレンズ22とを含む。XYアライメント光源21から出力された光は、コリメータレンズ22を通過し、ハーフミラー23により反射され、前眼部観察系5を通じて被検眼Eに投射される。被検眼Eの角膜Crによる反射光は、前眼部観察系5を通じて撮像素子59に導かれる。
ケラト測定系3は、被検眼Eの角膜Crの形状を測定するためのリング状光束(赤外光)を角膜Crに投射する。ケラト板31は、対物レンズ51と被検眼Eとの間に配置されている。ケラト板31の背面側(対物レンズ51側)にはケラトリング光源32が設けられている。ケラトリング光源32からの光でケラト板31を照明することにより、被検眼Eの角膜Crにリング状光束が投射される。被検眼Eの角膜Crからの反射光(ケラトリング像)は撮像素子59により前眼部像E´とともに検出される。処理部9は、このケラトリング像を基に公知の演算を行うことで、角膜Crの形状を表す角膜形状パラメータを算出する。
レフ測定光学系は、屈折力測定に用いられるレフ測定投射系6及びレフ測定受光系7を含む。レフ測定投射系6は、屈折力測定用の光束(例えば、リング状光束)(赤外光)を眼底Efに投射する。レフ測定受光系7は、この光束の被検眼Eからの戻り光を受光する。レフ測定投射系6は、レフ測定受光系7の光路に設けられた孔開きプリズム65によって分岐された光路に設けられる。孔開きプリズム65に形成されている孔部は、瞳孔共役位置に配置される。レフ測定受光系7を経由する光学系において、撮像素子59の撮像面は眼底共役位置に配置される。
フィルター70によりレフ測定光学系の光路から波長分離された光路に、後述のOCT光学系8が設けられる。ダイクロイックミラー83によりOCT光学系8の光路から分岐された光路に固視投影系4が設けられる。
OCT光学系8は、OCT計測を行うための光学系である。OCT計測よりも前に実施されたレフ測定結果に基づいて、光ファイバーf1の端面が眼底Efと光学系に共役となるように合焦レンズ87の位置が調整される。
眼科装置1000の処理系の構成について説明する。眼科装置1000の処理系の機能的構成の例を図5に示す。図5は、眼科装置1000の処理系の機能ブロック図の一例を表す。
制御部210は、プロセッサを含み、眼科装置の各部を制御する。制御部210は、主制御部211と、記憶部212とを含む。記憶部212には、眼科装置を制御するためのコンピュータプログラムがあらかじめ格納される。コンピュータプログラムには、光源制御用プログラム、検出器制御用プログラム、光スキャナー制御用プログラム、光学系制御用プログラム、演算処理用プログラム及びユーザインターフェイス用プログラムなどが含まれる。このようなコンピュータプログラムに従って主制御部211が動作することにより、制御部210は制御処理を実行する。
記憶部212は、各種のデータを記憶する。記憶部212に記憶されるデータとしては、例えば他覚測定の測定結果、断層像の画像データ、眼底像の画像データ、被検眼情報などがある。被検眼情報は、患者IDや氏名などの被検者に関する情報や、左眼/右眼の識別情報などの被検眼に関する情報を含む。また、記憶部212には、眼科装置を動作させるための各種プログラムやデータが記憶されている。
演算処理部220は、眼屈折力算出部221と、画像形成部222と、データ処理部223とを含む。
表示部270は、ユーザインターフェイス部として、制御部210による制御を受けて情報を表示する。表示部270は、図1などに示す表示部10を含む。
通信部290は、図示しない外部装置と通信するための機能を有する。通信部290は、外部装置との接続形態に応じた通信インターフェイスを備える。外部装置の例として、レンズの光学特性を測定するための眼鏡レンズ測定装置がある。眼鏡レンズ測定装置は、被検者が装用する眼鏡レンズの度数などを測定し、この測定データを眼科装置1000に入力する。また、外部装置は、任意の眼科装置、記録媒体から情報を読み取る装置(リーダ)や、記録媒体に情報を書き込む装置(ライタ)などでもよい。更に、外部装置は、病院情報システム(HIS)サーバ、DICOM(Digital Imaging and COmmunication in Medicine)サーバ、医師端末、モバイル端末、個人端末、クラウドサーバなどでもよい。通信部290は、例えば処理部9に設けられていてもよい。
実施形態に係る眼科装置1000の動作について説明する。
図示しない顔受け部に被検者の顔が固定された状態で、検者が操作部280に対して所定の操作を行うことで、眼科装置1000は、アライメントを実行する。
ステップS2の処理に先立って、主制御部211は、フィルター70を制御することにより、レフ測定用の第1フィルター711をレフ測定光学系の光路に配置させる。それにより、固視投影系4からの光がフィルター70を透過し、レフ測定光学系に用いられる光がフィルター70により反射される。
次に、主制御部211は、液晶パネル41を制御することにより固視標を被検眼Eに投影させ、レフ測定を実行させる。
ステップS4の処理に先立って、主制御部211は、フィルター70を制御することにより、OCT計測用の第2フィルター712をレフ測定光学系の光路に配置させる。それにより、固視投影系4からの光とOCT光学系8で用いられる光がフィルター70を透過する状態になる。
実施形態に係る眼科装置1000の光学系の構成は図1に示す構成に限定されるものではない。
図7に、実施形態の変形例に係る眼科装置の光学系の構成例を示す。図7において、図1と同様の部分には同一符号を付し、適宜説明を省略する。
眼科装置1000aの処理系の構成について説明する。眼科装置1000aの処理系の機能的構成の例を図8に示す。図8において、図5と同様の部分には同一符号を付し、適宜説明を省略する。
実施形態の変形例に係る眼科装置1000aの動作について説明する。
眼科装置1000aは、ステップS1と同様に、アライメントを実行する。
ステップS12の処理に先立って、主制御部211aは、フィルター70を制御することにより、レフ測定用の第1フィルター711をレフ測定光学系の光路に配置させる。
次に、主制御部211aは、ステップS3と同様に、液晶パネル41を制御することにより固視標を被検眼Eに投影させ、レフ測定を実行させる。
続いて、主制御部211aは、例えば、操作部280に対するユーザの指示に基づき、液晶パネル306を制御することにより所望の視標を表示させる。また、主制御部211aは、他覚測定の結果に応じた位置に合焦レンズ304を移動する。主制御部211aは、操作部280に対するユーザの指示に応じた位置に合焦レンズ304を移動させてもよい。
次に、主制御部211aは、被検眼Eの眼底Efの断層像を撮影するか否かを判定する。主制御部211aは、操作部280に対するユーザの操作内容に基づいて断層像を撮影するか否かを判定することができる。
ステップS15において断層像を撮影すると判定されたとき(S15:Y)、主制御部211aは、検査光学系8aにおいて第2測定ユニットが取り外されて第1測定ユニットが装着されたか否かを判定する。例えば、眼科装置1000aには、測定ユニットの装着状態と装着された測定ユニットの種別を判別するためのセンサーやマイクロスイッチが設けられている。主制御部211aは、センサーによる検出結果やマイクロスイッチの状態に基づいて測定ユニットの装着状態と装着された測定ユニットの種別とを特定することが可能である。
ステップS17の処理に先立って、主制御部211aは、フィルター70を制御することにより、OCT計測用の第2フィルター712をレフ測定光学系の光路に配置させる。
実施形態又は変形例に係る眼科装置の作用及び効果について説明する。
以上に示された実施形態は、この発明を実施するための一例に過ぎない。この発明を実施しようとする者は、この発明の要旨の範囲内において任意の変形、省略、追加等を施すことが可能である。
2 XYアライメント系
3 ケラト測定系
4 固視投影系
5 前眼部観察系
6 レフ測定投射系
7 レフ測定受光系
8 OCT光学系
8a 検査光学系
9、9a 処理部
51 対物レンズ
70 フィルター
83 ダイクロイックミラー
210、210a 制御部
211、211a 主制御部
710 フィルター群
711 第1フィルター
712 第2フィルター
720 移動機構
1000、1000a 眼科装置
Claims (3)
- 対物レンズと、
前記対物レンズを介して屈折力測定用波長範囲の光を被検眼に投射し、前記被検眼からの戻り光を検出する屈折力測定光学系と、
前記被検眼に固視投影用波長範囲の固視光を投射する固視光学系と、光源からのOCT計測用波長範囲の光を参照光と測定光とに分割し、前記被検眼に前記測定光を投射し、前記被検眼からの測定光の戻り光と前記参照光との干渉光を検出する干渉光学系とを含み、前記対物レンズを介して固視光又は前記測定光を前記被検眼に投射する検査光学系と、
互いに波長分離特性が異なる2以上の波長分離素子と、前記2以上の波長分離素子を選択的に前記屈折力測定光学系の光路に配置させる移動機構とを含み、変更可能な波長分離特性に基づいて波長分離を行うことにより前記屈折力測定光学系の光路から前記検査光学系の光路を分離する光路分離部と、
を含み、
前記OCT計測用波長範囲は、前記屈折力測定用波長範囲と重複し、
前記屈折力測定光学系は、前記光路分離部の反射光路に配置され、
前記検査光学系は、前記光路分離部の透過光路に配置され、
前記2以上の波長分離素子は、
前記屈折力測定用波長範囲と前記OCT計測用波長範囲とが反射波長領域となり、前記固視投影用波長範囲が透過波長領域となるような波長分離特性を有する第1フィルターと、
前記屈折力測定用波長範囲、前記OCT計測用波長範囲、及び前記固視投影用波長範囲が透過波長領域となるような波長分離特性を有する第2フィルターと、
を含み、
前記光路分離部は、前記屈折力測定光学系を用いて屈折力測定を行うとき前記第1フィルターを前記屈折力測定光学系の光路に配置させると共に、前記干渉光学系を用いてOCT計測を行うとき前記第2フィルターを前記屈折力測定光学系の光路に配置させる、眼科装置。 - 前記検査光学系は、前記干渉光学系の光路と前記固視光学系の光路とを結合する光路結合部材を含む
ことを特徴とする請求項1に記載の眼科装置。 - 前記検査光学系の少なくとも一部は、選択的に装着可能な2以上の測定ユニットのいずれかに含まれる光学系に交換可能に構成されている
ことを特徴とする請求項1又は請求項2に記載の眼科装置。
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