JP7424300B2 - 光学センサー用組成物 - Google Patents
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Description
本発明の一実施形態に係る光学センサー用組成物(I)(以下、単に「組成物(I)」とも称する。)は、[A1]フタロシアニン化合物及び[B]バインダー樹脂を含有する。当該組成物は、金属酸化物、銅化合物([A]フタロシアニン化合物を除く)又はこれらの組み合わせである[C]赤外線遮蔽剤をさらに含有することが好ましい。
[A1]フタロシアニン化合物は、下記式(1)で表される化合物である。[A1]フタロシアニン化合物は、可視光領域(例えば430nm以上580nm以下の波長領域)の透過性が高く、一方、近赤外線領域(例えば700nm以上800nm以下の波長領域)の遮蔽性が高い。また、[A1]フタロシアニン化合物は、他の成分との相溶性に優れる。当該組成物(I)は、このような[A1]フタロシアニン化合物を含有するため、異物等の欠陥が少なく、可視光透過性及び赤外線遮蔽性に関する良好な特性を有する光学フィルターを形成することができる。
[B]バインダー樹脂は、得られる光学フィルターにおいて[A1]フタロシアニン化合物等を保持し、マトリクスとなる成分である。
スチレン、α-メチルスチレン、p-ヒドロキシスチレン、p-ヒドロキシ-α-メチルスチレン、p-ビニルベンジルグリシジルエーテル、アセナフチレン等の芳香族ビニル化合物、
メチル(メタ)アクリレート、n-ブチル(メタ)アクリレート、2-エチルヘキシル(メタ)アクリレート、2-ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、アリル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコール(重合度2~10)メチルエーテル(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコール(重合度2~10)メチルエーテル(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコール(重合度2~10)モノ(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコール(重合度2~10)モノ(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、イソボルニル(メタ)アクリレート、トリシクロ[5.2.1.02,6]デカン-8-イル(メタ)アクリレート、ジシクロペンテニル(メタ)アクリレート、グリセロールモノ(メタ)アクリレート、4-ヒドロキシフェニル(メタ)アクリレート、パラクミルフェノールのエチレンオキサイド変性(メタ)アクリレート、グリシジル(メタ)アクリレート、3,4-エポキシシクロヘキシルメチル(メタ)アクリレート、3-〔(メタ)アクリロイルオキシメチル〕オキセタン、3-〔(メタ)アクリロイルオキシメチル〕-3-エチルオキセタン等の(メタ)アクリル酸エステル、
シクロヘキシルビニルエーテル、イソボルニルビニルエーテル、トリシクロ[5.2.1.02,6]デカン-8-イルビニルエーテル、ペンタシクロペンタデカニルビニルエーテル、3-(ビニルオキシメチル)-3-エチルオキセタン等のビニルエーテル、
ポリスチレン、ポリメチル(メタ)アクリレート、ポリ-n-ブチル(メタ)アクリレート、ポリシロキサン等の重合体分子鎖の末端にモノ(メタ)アクリロイル基を有するマクロモノマー等を挙げることができる。
[C]赤外線遮蔽剤は、金属酸化物、銅化合物([A1]フタロシアニン化合物を除く)又はこれらの組み合わせである。[C]赤外線遮蔽剤としては、800nm以上2000nm以下の範囲に極大吸収波長を有する化合物が好ましい。このような[C]赤外線遮蔽剤を[A1]フタロシアニン化合物と併用することにより、得られる光学フィルターの赤外線遮蔽性能がより向上する。
AxWOy ・・・(3)
当該組成物(I)は、[D]分散剤をさらに含むことが好ましい。[D]分散剤により[C]赤外線遮蔽剤(特に、金属酸化物)の均一分散性を高め、得られる光学フィルターの可視光透過性及び赤外線遮蔽性に関する特性がより良好になる。
当該組成物(I)は、[E]重合性化合物をさらに含むことが好ましい。当該組成物(I)が[E]重合性化合物を含有する場合、良好な硬化性や得られる光学フィルターの良好な耐熱性等を発揮することができる。[E]重合性化合物とは、2個以上の重合可能な基を有する化合物をいう。なお、2個以上の重合可能な基を有する[B]バインダー樹脂は、[E]重合性化合物には含まれない。重合可能な基としては、例えばエチレン性不飽和基、オキシラニル基、オキセタニル基、N-アルコキシメチルアミノ基等を挙げることができる。[E]重合性化合物としては、2個以上の(メタ)アクリロイル基を有する化合物、及び2個以上のN-アルコキシメチルアミノ基を有する化合物が好ましく、2個以上の(メタ)アクリロイル基を有する化合物がより好ましい。[E]重合性化合物は、1種又は2種以上を混合して使用することができる。
当該組成物(I)は、[F]重合開始剤を含有することが好ましい。[F]重合開始剤としては、光重合開始剤、熱重合開始剤等を挙げることができるが、光重合開始剤が好ましい。これにより、当該組成物(I)に感光性(感放射線性)を付与することができる。光重合開始剤とは、可視光線、紫外線、遠紫外線、電子線、X線等の放射線の露光により、[E]重合性化合物等の重合を開始しうる活性種を発生する化合物をいう。[F]重合開始剤は、1種又は2種以上を混合して使用することができる。
当該組成物(I)は、[A1]フタロシアニン化合物及び[B]赤外線遮蔽剤である銅化合物としての有機色素以外の公知の有機色素を含有していてもよい。その他の有機色素としては、ジイミニウム化合物、スクアリリウム化合物、シアニン化合物、ナフタロシアニン化合物、クアテリレン化合物、アミニウム化合物、イミニウム化合物、アゾ化合物、アントラキノン化合物、ポルフィリン化合物、ピロロピロール化合物、オキソノール化合物、クロコニウム化合物、ヘキサフィリン化合物等(銅原子を含むものを除く)を挙げることができる。また、[A1]フタロシアニン化合物、及び[B]赤外線遮蔽剤としてのフタロシアニン化合物以外のフタロシアニン化合物を用いることもできる。
当該組成物(I)は、上述した[A1]~[F]成分及びその他の有機色素以外に、必要に応じて種々の添加剤を含有することもできる。
当該組成物(I)は、通常溶媒(分散媒)を含有する液状組成物として調製される。溶媒としては、他の成分を分散又は溶解し、かつこれらの成分と反応せず、適度の揮発性を有するものである限り、適宜に選択して使用することができる。
エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノ-n-プロピルエーテル、エチレングリコールモノ-n-ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノ-n-プロピルエーテル、ジエチレングリコールモノ-n-ブチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノ-n-プロピルエーテル、プロピレングリコールモノ-n-ブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ-n-プロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノ-n-ブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリプロピレングリコールモノエチルエーテル等の(ポリ)アルキレングリコールモノアルキルエーテル類、
乳酸メチル、乳酸エチル等の乳酸アルキルエステル類、
メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、イソプロパノール、イソブタノール、t-ブタノール、オクタノール、2-エチルヘキサノール、シクロヘキサノール等の(シクロ)アルキルアルコール類、
ジアセトンアルコール等のケトアルコール類、
エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、3-メトキシブチルアセテート、3-メチル-3-メトキシブチルアセテート等の(ポリ)アルキレングリコールモノアルキルエーテルアセテート類、
ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、テトラヒドロフラン等の他のエーテル類、
メチルエチルケトン、2-ヘプタノン、3-ヘプタノン等の鎖状ケトン、シクロペンタノン、シクロヘキサノン等の環状ケトン等のケトン類、
プロピレングリコールジアセテート、1,3-ブチレングリコールジアセテート、1,6-ヘキサンジオールジアセテート等のジアセテート類、
3-メトキシプロピオン酸メチル、3-メトキシプロピオン酸エチル、3-エトキシプロピオン酸メチル、3-エトキシプロピオン酸エチル、エトキシ酢酸エチル、3-メチル-3-メトキシブチルプロピオネート等のアルコキシカルボン酸エステル類、
酢酸エチル、酢酸n-プロピル、酢酸i-プロピル、酢酸n-ブチル、酢酸i-ブチル、ぎ酸n-アミル、酢酸i-アミル、プロピオン酸n-ブチル、酪酸エチル、酪酸n-プロピル、酪酸i-プロピル、酪酸n-ブチル、ピルビン酸メチル、ピルビン酸エチル、ピルビン酸n-プロピル、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、2-オキソブタン酸エチル等の他のエステル類、
トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、
N,N-ジメチルホルムアミド、N,N-ジメチルアセトアミド、N-メチルピロリドン等のアミド又はラクタム類
等を挙げることができる。
当該組成物(I)の調製方法としては、特に限定されず、各成分を混合することによって調製することができる。例えば、当該組成物が、[C]赤外線遮蔽剤としての金属酸化物、及び[D]分散剤を含むものである場合、まず、[C]赤外線遮蔽剤、[D]分散剤及び溶媒を含有する分散液を調製し、この分散液に[A1]フタロシアニン化合物、[B]バインダー樹脂、及び必要に応じその他の成分を添加し、混合する方法を採用することができる。分散液又は当該組成物(I)は、必要に応じろ過処理を施し、凝集物を除去することができる。
本発明の一実施形態に係る光学センサー用組成物(II)(以下、単に「組成物(II)」とも称する。)は、[A2]フタロシアニン化合物を含有する。[A2]フタロシアニン化合物は、下記式(2)で表される化合物である。当該組成物(II)は、このような[A2]フタロシアニン化合物を含有するため、異物等の欠陥が少なく、可視光透過性及び赤外線遮蔽性に関する良好な特性を有する光学フィルターを形成することができる。
本発明の一実施形態に係る組成物(I)及び組成物(II)(以下、組成物(I)及び組成物(II)をまとめて単に「組成物」とも称する。)からは、光学フィルター用の赤外線遮蔽膜を形成することができる。この赤外線遮蔽膜は、異物等の欠陥が少なく、可視光透過性及び赤外線遮蔽性に関する良好な特性を有する。
本発明の一実施形態に係る組成物から形成される赤外線遮蔽膜は、光学フィルターに用いることができる。上記赤外線遮蔽膜を有する光学フィルターは、異物等の欠陥が少なく、可視光透過性及び赤外線遮蔽性に関する良好な特性を有する。当該光学フィルターは、固体撮像素子等の光学センサーの光学フィルターとして用いられる。
上記光学フィルターは、固体撮像素子等の光学センサーに用いられる。上記光学フィルターは異物等の欠陥が少なく、可視光透過性及び赤外線遮蔽性に関する良好な特性を有するため、当該光学フィルターを有する固体撮像素子等の光学センサーは、感度、色再現性等が高く、実用性に優れる。
4,7-ビス(4-(2、6-ジメトキシフェノキシ)ブチル)-1,3-ジイミノイソインドリン32.9g、三塩化バナジウム4.76g、及びDBU13.74gを1-ペンタノール100mL中、内温125℃にて24時間撹拌した。その後、メタノール600mLを添加し、析出物をろ取し、乾燥した。カラムクロマトグラフィー(シリカゲル/トルエン)で精製して緑色粉末11.2gを得た。得られた化合物は、下記の分析結果より目的の下記式(a-1)で表される化合物(a-1)であることを確認した。
・MS:(EI)m/z 2245M+)
・元素分析値:実測値(C:68.44%、H:6.44%、N:4.99%);
理論値(C:68.47%、H:6.46%、N:4.99%)
このようにして得られた化合物のトルエン溶液は734.5nmに極大吸収を示し、グラム吸光係数は6.75×104mL/g・cmであった。
合成例1における4,7-ビス(4-(2、6-ジメトキシフェノキシ)ブチル)-1,3-ジイミノイソインドリン32.9gの代わりに4,7-ビス(4-メトキシブチル)-1,3-ジイミノイソインドリン18.6gを使用した以外は合成例1と同様にして緑色粉末14.5gを得た。得られた化合物は、下記の分析結果より目的の下記式(a-2)で表される化合物(a-2)であることを確認した。
・MS:(EI)m/z 1267M+)
・元素分析値:実測値(C:68.20%、H:7.66%、N:8.82%);
理論値(C:68.17%、H:7.63%、N:8.83%)
このようにして得られた化合物のトルエン溶液は734.0nmに極大吸収を示し、グラム吸光係数は1.21×105mL/g・cmであった。
合成例1における4,7-ビス(4-(2、6-ジメトキシフェノキシ)ブチル)-1,3-ジイミノイソインドリン32.9gの代わりに4,7-ビス(4-(3-メトキシフェノキシ)ブチル)-1,3-ジイミノイソインドリン29.4gを使用した以外は合成例1と同様にして緑色粉末5.9gを得た。得られた化合物は、下記の分析結果より目的の下記式(a―3)で表される化合物(a-3)であることを確認した。
・MS:(EI)m/z 2003M+)
・元素分析値:実測値(C:71.85%、H:6.44%、N:5.57%);
理論値(C:71.87%、H:6.43%、N:5.59%)
このようにして得られた化合物のトルエン溶液は735.5nmに極大吸収を示し、グラム吸光係数は7.40×104mL/g・cmであった。
合成例1における4,7-ビス(4-(2、6-ジメトキシフェノキシ)ブチル)-1,3-ジイミノイソインドリン32.9gの代わりに4,7-ビス(4-(2-フルオロフェノキシ)ブチル)-1,3-ジイミノイソインドリン28.0gを使用した以外は合成例1と同様にして緑色粉末11.2gを得た。得られた化合物は、下記の分析結果より目的の下記式(a―4)で表される化合物(a-4)であることを確認した。
・MS:(EI)m/z 1908M+)
・元素分析値:実測値(C:70.49%、H:5.51%、N:5.85%);
理論値(C:70.47%、H:5.49%、N:5.87%)
このようにして得られた化合物のトルエン溶液は735.5nmに極大吸収を示し、グラム吸光係数は7.89×104mL/g・cmであった。
合成例1における4,7-ビス(4-(2、6-ジメトキシフェノキシ)ブチル)-1,3-ジイミノイソインドリン32.9gの代わりに4,7-ビス(4-((1,6-ジメトキシナフタレン-2-イル)オキシ)ブチル)-1,3-ジイミノイソインドリン38.8gを使用した以外は合成例1と同様にして緑色粉末31.0gを得た。得られた化合物は、下記の分析結果より目的の下記式(a-5)で表される化合物(a-5)であることを確認した。
・MS:(EI)m/z 2645M+)
・元素分析値:実測値(C:72.62%、H:6.05%、N:4.30%);
理論値(C:72.63%、H:6.10%、N:4.23%)
このようにして得られた化合物のトルエン溶液は735.5nmに極大吸収を示し、グラム吸光係数は5.85×104mL/g・cmであった。
合成例1における4,7-ビス(4-(2、6-ジメトキシフェノキシ)ブチル)-1,3-ジイミノイソインドリン32.9gの代わりに4,7-ビス(4-((1,6-ジメトキシナフタレン-2-イル)オキシ)ブチル)-1,3-ジイミノイソインドリン19.4gおよび4,7-ビス(4-(2,6-ジメトキシフェノキシ)ブチル)-1,3-ジイミノイソインドリン16.5gを使用した以外は合成例1と同様にして緑色粉末28.1gを得た。得られた化合物は、LC-MSにて各成分のm/zの一致より目的の下記式(a-6)で表される化合物(a-6)であることを確認した。
このようにして得られた化合物のトルエン溶液は735.5nmに極大吸収を示し、グラム吸光係数は6.30×104mL/g・cmであった。
特開平02-138382の実施例(65)の記載に沿って、下記式で表される比較例用のフタロシアニン(a’-1)(極大吸収波長725nm)を合成した。
特開2016-204536号公報の段落[0075](実施例4)に記載の方法を用いて、下記式で表される比較例用のフタロシアニン化合物(a’-2)(極大吸収波長728nm)を合成した。
特開平05-25177の段落[0020]~[0025](実施例1)に記載の方法を用いて、下記式で表されるその他色素用のフタロシアニン化合物(a’-3)(極大吸収波長692nm)を合成した。
特許第4096205号公報の段落[0113]に記載の方法を用いて、セシウム酸化タングステン(Cs0.33WO3)粉末を合成した。
反応容器に、ベンジルメタクリレート14質量部、スチレン10質量部、N-フェニルマレイミド12質量部、2-ヒドロキシエチルメタクリレート15質量部、2-エチルヘキシルメタクリレート29質量部及びメタクリル酸20質量部をプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート200質量部に溶解し、更に2,2’-アゾイソブチロニトリル3質量部及びα-メチルスチレンダイマー5質量部を投入した。反応容器内を窒素パージ後、攪拌及び窒素バブリングしながら80℃で5時間加熱し、バインダー樹脂(b-1)を含む溶液(バインダー樹脂溶液(B-1):固形分濃度35質量%)を得た。得られたバインダー樹脂(b-1)について、昭和電工社ゲルパーミエ-ションクロマトグラフィー(GPC)装置(GPC-104型、カラム:昭和電工社製LF-604を3本とKF-602を結合したもの、展開溶剤:テトラヒドロフラン)を用いて、ポリスチレン換算の分子量を測定したところ、重量平均分子量(Mw)が9700、数平均分子量(Mn)が5700であり、Mw/Mnが1.70であった。なお、本合成例において、各単量体の仕込比(質量比)と、得られたバインダー樹脂における各単量体に由来する構造単位の含有量比(質量比)とは、実質的に同じとみなすことができる(以下の合成例14においても同様である)。
冷却管及び攪拌機を備えたフラスコに、プロピレングリコールモノメチルエーテル200質量部を仕込み、温度を80℃に上昇した。同温度で、プロピレングリコールモノメチルエーテル100質量部、メタクリル酸100質量部、及び2,2’-アゾイソブチロニトリル5質量部の混合溶液を3時間かけて滴下し、滴下後に温度を保持して3時間重合した。その後、反応溶液の温度を100~120℃に昇温させ、さらに2時間反応を行った。冷却後、プロピレングリコールモノメチルエーテル25質量部、3,4-エポキシシクロヘキシルメチルアクリレート116質量部、及び触媒量のジメチルベンジルアミンを投入し、110℃に昇温させて9時間反応することで、下記式で表されるバインダー樹脂(b-2)を含む溶液(バインダー樹脂溶液(B-2):固形分濃度40質量%)を得た。得られたバインダー樹脂について合成例11と同様に分子量を測定したところ、重量平均分子量(Mw)が15100、数平均分子量(Mn)が7000であり、Mw/Mnが2.16であった。
冷却管及び攪拌機を備えたフラスコに、プロピレングリコールモノメチルエーテル200質量部を仕込み、温度を80℃に上昇した。同温度で、プロピレングリコールモノメチルエーテル200質量部、メタクリル酸67質量部、N-シクロヘキシルマレイミド33質量部、及び2,2’-アゾイソブチロニトリル5質量部の混合溶液を3時間かけて滴下し、滴下後に温度を保持して3時間重合した。その後、反応溶液の温度を100~120℃に昇温させ、さらに3時間反応を行った。冷却後、プロピレングリコールモノメチルエーテル28質量部、3,4-エポキシシクロヘキシルメチルアクリレート119質量部、及び触媒量のジメチルベンジルアミンを投入し、110℃に昇温させて30時間反応することで、下記式で表されるバインダー樹脂(b-3)を含む溶液(バインダー樹脂溶液(B-3):固形分濃度40質量%)を得た。得られたバインダー樹脂について合成例11と同様に分子量を測定したところ、重量平均分子量(Mw)が17000、数平均分子量(Mn)が7700であり、Mw/Mnが2.21であった。
冷却管及び攪拌機を備えたフラスコに、2,2-アゾビスイソブチロニトリル5質量部、3-メトキシプロピオン酸メチル140質量部、及びプロピレングリコールモノメチルエーテル60質量部を仕込み、さらにメタクリル酸グリシジル32質量部、3-メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン40質量部、ベンジルメタクリレート11質量部、n-ブチルメタクリレート3質量部及びメタクリル酸14質量部を仕込んで窒素置換した後、緩やかに撹拌しつつ、溶液の温度を80℃に上昇した。この温度で5時間保持して重合することにより、バインダー樹脂(b-4)を含む溶液(以下バインダー樹脂溶液(B-4)固形分濃度35質量%)を得た。得られたバインダー樹脂について、合成例11と同様に分子量を測定したところ、重量平均分子量(Mw)が9500、数平均分子量(Mn)が5800であり、Mw/Mnが1.64であった。
文献(Macromolecules 1992,25,p5907-5913)に記載の方法を用いて、ジメチルアミノエチルメタクリレート45質量部、2-エチルヘキシルメタクリレート20質量部、n-ブチルメタクリレート5質量部、PME-200(メトキシポリエチレングリコールモノメタクリレート、及びCH2=C(CH3)COO(C2H4O)n-CH3(n≒4)で表されるモノマーの重合体)30質量部を一括で重合し、ランダム共重合体を含む反応溶液を得た。続いて、反応溶液をメタノールを用いてクエンチを行い、得られた反応溶液を7質量%の炭酸水素ナトリウム水溶液、次いで水にて洗浄した。この後、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート(PGMEA)に溶媒置換を行うことで、分散剤(d-2)を含む分散剤溶液(D-2)を収率80質量%で得た。得られた分散剤(d-2)のアミン価は160mgKOH/g、Mwは9500、Mw/Mnは1.21、分散剤溶液(D-2)の固形分量は39.6質量%であった。
上記セシウム酸化タングステン25.00質量部、分散剤(d-1)としてのビックケミー社の「BYK-LPN6919」(固形分濃度60質量%、アミン価120mgKOH/g)13.30質量部、及び溶媒(分散媒)としてのシクロペンタノン(CPN)61.70質量部を用意した。これらを0.1mm径のジルコニアビーズ2000質量部と共に容器に充填し、ペイントシェーカーで分散を行うことで、平均粒子径(D50)が19nmの分散液(C-1)を得た。なお、平均粒子径は、光散乱測定装置(ドイツALV社の「ALV-5000」)を用いて、DLS法により測定した。
分散剤溶液(D-2)を20.20質量部、溶媒をCPN54.80質量部に変更したこと以外は調製例1と同様にして、平均粒子径が19nmの分散液(C-2)を得た。
フタロシアニン化合物(a-1)5.00質量部、及び溶媒としてCPN95.00質量部を容器に量り取り、攪拌機で混合した。得られた溶液を0.2μmのポリテトラフルオロエチレン(PTFE)製フィルターを用いて0.05MPaの一定加圧条件で加圧ろ過することで、色素溶液(A-1)を得た。また、フタロシアニン化合物としてフタロシアニン化合物(a-2)~(a-6)、(a-8)及び(a-9)をそれぞれ用いたこと以外は上記と同様の方法で表1に記載の各色素溶液(A-2)~(A-6)、(A-8)及び(A-9)を得た。
色素溶液(A-7)に関しては、フタロシアニン化合物(a-1)4.50質量部、フタロシアニン化合物(a’-3)1.20質量部及び溶媒としてCPN94.30質量部を用いたこと以外は同様にして調製した。
上記分散液(C-1)20.00質量部、色素溶液(A-1)23.15質量部、バインダー樹脂溶液(B-1)21.01質量部、重合性化合物として日本化薬社の「KAYARAD DPHA」(ジペンタエリスリトールヘキサアクリレートとジペンタエリスリトールペンタアクリレートの混合物)8.14質量部、重合開始剤としてADEKA社の「NCI-930」(O-アシルオキシム系化合物)1.53質量部、界面活性剤としてネオス社の「FTX-218D」(フッ素系界面活性剤)0.05質量部、反応調整剤として昭和電工社の「カレンズMT PE1」(多官能チオール)0.31質量部、酸化防止剤としてBASF社の「Irganox1010」(フェノール系酸化防止剤)0.10質量部、及び溶媒としてシクロペンタノン(CNP)25.71質量部を容器に量り取り、攪拌機で混合した。この混合物約100mLを0.5μmのPTFE製フィルターを用いて0.05MPaの一定加圧条件で加圧ろ過することにより、実施例1の組成物を得た。
分散液、色素溶液及びバインダー樹脂溶液の種類及び配合量(質量部)、並びに重合性化合物、重合開始剤、界面活性剤、反応調整剤、酸化防止剤及び溶媒の配合量(質量部)を表1に示すとおりとしたこと以外は、実施例1と同様にして、実施例2~13及び比較例1~3の各組成物を得た。なお、表1には、得られた各組成物における[A]フタロシアニン化合物、[B]バインダー樹脂、[C]赤外線遮蔽剤、[D]分散剤及びその他色素の種類及び固形分中の含有量も示す。表1中の「CsWO」は、合成例10で得られたセシウム酸化タングステン(Cs0.33WO3)を表す。
得られた各組成物を用い、以下の評価を行った。評価結果を表1に示す。
430-580nmの平均透過率を算出した。平均透過率が70%未満の場合は赤外線遮蔽膜として使用した際の感度が低下する。また、上記平均透過率について、以下の基準で評価した。
A:80%以上
B:70%以上80%未満
C:70%未満
430-580nmの範囲における透過率が、連続で70%以上となる範囲を求めた。連続で70%以上となる範囲が175nm以上の場合は赤外線遮蔽膜として使用した際に、高い感度を有するため実用性が高いと推定される。また、上記可視透過窓範囲については、以下の基準で評価した。
A:200nm以上
B:175nm以上200nm未満
C:175nm未満
700-800nmの範囲における透過率が、連続で20%以下となる範囲を求めた。連続で20%以下となる範囲が20nm以上の場合は赤外線遮蔽膜として使用した際に、高いノイズ遮蔽機能を有するため実用性が高いと推定される。また、上記赤外線遮蔽範囲について、以下の基準で評価した。
A:30nm以上
B:20nm以上30nm未満
C:20nm未満
500-750nmの範囲で、透過率が80%以上になる最も長い波長を(X)、透過率が20%以下になる最も短い波長を(Y)とし、平均Off-Slope(Z)を以下の式で算出した。平均Off-Slopeは0.45以上の場合は赤外線遮蔽膜として使用した際に、得られる画像の色再現性、ノイズ遮蔽機能を高めることが可能となり、実用性が高いと推定される。また、上記平均Off-Slopeについて、以下の基準で評価した。
(Z)=60/((Y)-(X))
AA:0.60以上
A:0.50以上0.60未満
B:0.45以上0.50未満
C:0.45未満
上記ガラス基板上に作製した赤外線遮蔽膜について、ホットプレートを用いて260℃で300秒間加熱し、加熱前後の各波長領域における透過率を、分光光度計(日本分光社の「V-7300」)を用いて、ガラス基板対比で測定した。この時、作製した赤外線遮蔽膜の700-800nmの範囲で透過率が最も低くなる波長での吸光度を(A1)、同波長における260℃の加熱後の吸光度を(A2)、吸光度保持率=100×(A1)/(A2)として、以下の基準で260℃の耐熱性を評価した。保持率が30%以上の場合は、赤外線遮蔽膜として使用した際に、保護膜等と併用することで高い耐熱性を維持することが可能となり、実用性が高いと推定される。また、上記保持率について、以下の基準で評価した。
AA:90%以上
A:60%以上90%未満
B:30%以上60%未満
C:30%未満
各組成物をシリコン基板上にスピンコート法により塗布し、この塗膜を硬化させ、膜厚が約1μmの硬化膜を形成した。欠陥/異物検査装置(KLA-Tencor社の「KLA 2351」)を用いて、硬化膜の欠陥密度(Defect density)を測定した。この欠陥密度の値が小さいほど、欠陥抑制性が高いと判断できる。なお、欠陥とは、サイズが1μm以上となる検出点をさす。上記欠陥密度に基づき、以下の基準で欠陥抑制性を評価した。
A:10/cm2以下
B:10/cm2超50/cm2以下
C:50/cm2超
各組成物をシリコン基板上にスピンコート法により塗布し、この塗膜を硬化させない状態で、膜厚が約1μmの塗布膜を形成した。欠陥/異物検査装置(KLA-Tencor社の「KLA 2351」)を用いて、塗布膜の欠陥密度(Defect density)を測定した。続いて、一定時間置きに塗布膜の欠陥密度を測定し、初期値に対して欠陥数が20%以上増加した時間を計測し、以下の基準で塗膜後の塗布後引き置き(PCD:Post Coating Delay)安定性を評価した。PCD安定性は、値が大きいほど実用性が高いと推定される。
A:24時間以上
B:12時間以上24時間未満
C:12時間未満
Claims (7)
- 上記重合性基が、オキシラニル基、オキセタニル基、(メタ)アクリロイル基、アルコキシシリル基又はこれらの組み合わせである請求項1に記載の光学センサー用組成物。
- 上記複数のRが、それぞれ独立して、置換基を有するアルキル基、又は置換基を有するアリール基である請求項1又は請求項2に記載の光学センサー用組成物。
- 上記複数のRでそれぞれ表されるアルキル基及びアリール基が有する置換基が、ヘテロ原子を有する基である請求項1から請求項3のいずれか1項に記載の光学センサー用組成物。
- 上記置換基が、ハロゲン原子、メトキシ基、エトキシ基、メチルチオ基、エチルチオ基又はこれらの組み合わせである請求項4に記載の光学センサー用組成物。
- 金属酸化物、銅化合物(上記フタロシアニン化合物を除く)又はこれらの組み合わせである赤外線遮蔽剤
をさらに含有する請求項1から請求項5のいずれか1項に記載の光学センサー用組成物。 - 上記金属酸化物が、セシウム酸化タングステンである請求項6に記載の光学センサー用組成物。
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Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2018186489A1 (ja) | 2017-04-07 | 2018-10-11 | 山本化成株式会社 | フタロシアニン系化合物、及びその用途 |
JP2018180167A (ja) | 2017-04-07 | 2018-11-15 | Jsr株式会社 | 固体撮像素子用組成物、赤外線遮蔽膜及び固体撮像素子 |
JP2019159120A (ja) | 2018-03-13 | 2019-09-19 | Jsr株式会社 | 赤外線吸収組成物 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0257364B2 (en) * | 1986-08-06 | 1997-10-15 | Konica Corporation | Developing method for electrostatic latent image |
EP0346354B1 (en) * | 1987-02-13 | 1992-08-19 | The Secretary of State for Defence in Her Britannic Majesty's Government of the United Kingdom of Great Britain and | Substituted phthalocyanines |
JPH0615671B2 (ja) * | 1987-10-20 | 1994-03-02 | 三井東圧化学株式会社 | 近赤外線吸収剤およびそれを用いた光記録媒体 |
JPH0730300B2 (ja) * | 1988-04-01 | 1995-04-05 | 三井東圧化学株式会社 | アルキルフタロシアニン近赤外線吸収剤及びそれを用いた表示・記録材料 |
CA2047477C (en) * | 1990-08-08 | 1998-04-21 | Xavier Jose Quinones | Colored cellulosic casing with clear corridor |
JPH08248715A (ja) * | 1995-03-06 | 1996-09-27 | Sharp Corp | 画像形成装置及びそれに用いる感光体 |
JP3780388B2 (ja) * | 1996-07-19 | 2006-05-31 | リコープリンティングシステムズ株式会社 | カラー画像形成装置及びカラー画像形成方法 |
US6767677B2 (en) * | 2002-11-20 | 2004-07-27 | Eastman Kodak Company | Display element with a backprint comprising a squarine dye |
WO2004066398A1 (ja) * | 2003-01-20 | 2004-08-05 | Sharp Kabushiki Kaisha | 光センサフィルタ用の透明樹脂組成物、光センサおよびその製造方法 |
JP2008201952A (ja) | 2007-02-21 | 2008-09-04 | Nippon Shokubai Co Ltd | フタロシアニン化合物 |
JP5779234B2 (ja) * | 2011-03-31 | 2015-09-16 | 株式会社クラレ | ブロック共重合体および光電変換素子 |
CN103443163A (zh) * | 2011-03-31 | 2013-12-11 | 可乐丽股份有限公司 | 嵌段共聚物及光电转换元件 |
TWI548701B (zh) * | 2011-09-14 | 2016-09-11 | 富士軟片股份有限公司 | 用於彩色濾光片的著色感放射線性組成物、著色膜、圖案形成方法、彩色濾光片及其製造方法以及固態影像感測裝置 |
WO2015163349A1 (ja) * | 2014-04-25 | 2015-10-29 | 日本化薬株式会社 | 撮像素子用光電変換素子用材料及びそれを含む光電変換素子 |
WO2016015208A1 (en) * | 2014-07-28 | 2016-02-04 | Dow Global Technologies Llc | Phthalocyanine compound used for color filter of lcd |
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