JP7386321B2 - 自動分析システム - Google Patents

Description

本発明は、検体を分析する自動分析システムに関し、特にキャリブレーション及び精度管理に係る。

自動分析システムは、血液や尿等の検体に含まれる特定成分の濃度の測定に用いられる。より具体的には、検体と試薬を反応させた反応液の吸光度や発光量等が測定され、吸光度や発光量等の測定結果と検量線から特定成分の濃度が算出される。検量線は、濃度が既知である複数の標準液を用いた測定であるキャリブレーションの実行により作成される。また自動分析システムの精度管理として、検量線の経時変化が管理範囲内にあることが確認される。キャリブレーションや精度管理の業務は効率的に行われることが望ましい。

特許文献1には、キャリブレーションの業務を効率的に行えるようにするために、キャリブレーションに用いられる各標準液の測定状況を項目毎に表示する自動分析装置が開示されている。

特開２０１５－０７２２８７号公報

しかしながら特許文献１では、キャリブレーションまたは精度管理の各工程における確認に時間を要する場合がある。より具体的には、キャリブレーションまたは精度管理の依頼内容や準備状況、得られた結果を確認するために、複数の画面の確認を要する場合がある。

そこで本発明は、キャリブレーションまたは精度管理での確認時間を短縮する自動分析装置を提供することを目的とする。

上記目的を達成するために本発明は、性質が既知である標準検体の測定値と検体の測定値との相対的関係に基づいて、前記検体に係る性質を導出する分析を行うように構成された分析装置と、前記分析装置に対して前記標準検体を使用して実行されるキャリブレーションまたは精度管理に係る情報を表示する表示装置とを含む自動分析システムであって、前記表示装置は、前記キャリブレーションと前記精度管理の少なくとも一方の依頼に係る依頼情報を含む依頼リスト、および前記依頼に応じて前記キャリブレーションと前記精度管理の少なくとも一方に使用される前記標準検体の準備に係る準備情報を含む準備リストの少なくともいずれか一つを表示するよう構成され、前記準備リストは、前記標準検体の名称と、前記標準検体が設置されるラックのポジションに付与されたラック内ポジション番号とを対応づけて表示すると共に、前記標準検体が設置されるべきでないラック内ポジション番号に対応する標準検体の欄に空白を表示するよう構成されることを特徴とする。

本発明によれば、キャリブレーションまたは精度管理での確認時間を短縮する自動分析装置を提供することが可能となる。

自動分析システムの構成の一例を説明する図である。 複数の分析装置を備える自動分析システムの構成の一例を説明する図である。 自動分析システムが有する操作ＰＣ、情報管理ＰＣ、モバイル端末の機能構成の一例を説明する図である。 情報管理ＰＣの情報管理部で実行される処理の流れの一例を示す図である。 モバイル端末に表示されるキャリブレーションの依頼リストの一例を示す図である。 モバイル端末に表示される精度管理の依頼リストの一例を示す図である。 モバイル端末に表示されるキャリブレーションの準備リストの一例を示す図である。 モバイル端末に表示される精度管理の準備リストの一例を示す図である。 モバイル端末に表示されるキャリブレーションの結果リストの一例を示す図である。 モバイル端末に表示される精度管理の結果リストの一例を示す図である。 モバイル端末に表示される比色分析項目のキャリブレーションの詳細結果の一例を示す図である。 モバイル端末に表示される比色分析項目のキャリブトレースのグラフの一例を示す図である。 モバイル端末に表示される電解質分析項目のキャリブレーションの詳細結果の一例を示す図である。 モバイル端末に表示される精度管理の詳細結果の一例を示す図である。 モバイル端末に表示される精度管理の日内チャートの一例を示す図である。 固定モニタ装置に表示されるルーチン操作モニタ画面の一例を示す図である。 固定モニタ装置に表示されるキャリブレーションモニタ画面の一例を示す図である。 固定モニタ装置に表示されるキャリブレーション結果モニタ画面の一例を示す図である。

本発明の自動分析システムは、分析装置と、表示装置とを有する。分析装置は、性質が既知である標準検体の測定値と検体の測定値との相対的関係に基づいて、前記検体に係る性質を導出する分析を行うように構成される。表示装置は、前記分析装置に対して前記標準検体を使用して実行されるキャリブレーションまたは精度管理に係る情報を表示する。

また前記表示装置は、前記キャリブレーションと前記精度管理の少なくとも一方の依頼に係る依頼情報を含む依頼リストと、前記依頼に応じて前記キャリブレーションと前記精度管理の少なくとも一方に使用される前記標準検体の準備に係る準備情報を含む準備リストと、前記依頼に応じて前記キャリブレーションと前記精度管理の少なくとも一方が実行された結果に係る結果情報を含む結果リストの少なくともいずれか一つを表示する。

このような構成の自動分析システムによれば、キャリブレーションまたは精度管理の前記依頼リストと前記準備リストと前記結果リストの少なくともいずれか一つが表示されるので、依頼、準備、結果の各工程での確認に要する時間を短縮できる。

以下、添付図面に従って本発明に係る自動分析システムの好ましい実施形態について説明する。なお、以下の説明及び添付図面において、同一の機能構成を有する構成要素については、同一の符号を付することにより重複説明を省略する。また、図面は実施形態を模式的に表したものであり、現実の物体を簡略化して示す場合がある。

図１を用いて、自動分析システム１００の構成について説明する。図１の自動分析システム１００は、一台の自動分析装置１０１とともに、通信機器１１０、操作部ＰＣ１１１、通信機器１３０、情報管理ＰＣ１１２ 、無線通信機器１１３、モバイル端末１１４を備える。また、操作部ＰＣ１１１は、自動分析装置１０１における情報が表示される固定モニタ装置１１５を有する。

操作部ＰＣ１１１は、例えばデスクトップコンピュータであり、ハブ等の通信機器１１０を介して自動分析装置１０１を制御する。情報管理ＰＣ１１２は、例えばデスクトップコンピュータであり、通信機器１３０を介して通信機器１１０に接続され、通信機器１１０を介して操作部ＰＣ１１１における装置状態などの情報を取得する。

モバイル端末１１４は、操作者が持ち運んで使用する端末、例えばスマートフォンやタブレット端末、ノート型ＰＣ等であり、無線ＬＡＮルータ等の無線通信機器１１３を介して、情報管理ＰＣ１１２と無線通信を行い、操作部ＰＣ１１１から取得される情報を表示する。無線通信機器１１３に接続されるモバイル端末１１４は一台以上であれば数に限りはない。操作者は、モバイル端末１１４に表示される情報を確認しながら、モバイル端末１１４を通じて自動分析装置１０１の情報を遠隔管理できる。

自動分析装置１０１は、検体投入部１０４、検体搬送部１０５、検体分析部１０６ａ、１０６ｂ、１０６ｃ、および検体収納部１０９などを有する。自動分析装置１０１が有する検体分析部の数は図１に例示される三台に限定されず、一台以上であれば良い。

患者から供せられる血液や尿等の検体や、キャリブレーションおよび精度管理に使用される標準検体が分注される検体カップ１０２は、検体ラック１０３に積載される。検体カップ１０２が積載される検体ラック１０３は、検体投入部１０４に投入される。操作部ＰＣ１１１に対して測定開始が依頼されると、検体搬送部１０５によって検体ラック１０３が検体収納部１０９へ向けて搬送される。検体搬送部１０５には、検体分析部１０６ａ、１０６ｂ、１０６ｃが接続され、搬送の過程で検体が測定される。

検体分析部１０６ａは、反応ディスク１２０ａ、検体分注部１２１ａ、試薬ディスク１０８ａ、試薬分注部１２２ａ、測光部１２３ａを有する。試薬ディスク１０８ａには、検体と反応させられる試薬が封入された試薬容器１０７が収納される。検体分析部１０６ｂ、１０６ｃも、検体分析部１０６ａと同様の構成であり、反応ディスク１２０ｂ、１２０ｃ、検体分注部１２１ｂ、１２１ｃ、試薬ディスク１０８ｂ、１０８ｃ、試薬分注部１２２ｂ、１２２ｃ、測光部１２３ｂ、１２３ｃを有する。

検体搬送部１０５によって搬送される検体は、例えば検体分析部１０６ａが有する検体分注部１２１ａによって反応ディスク１２０ａに分注される。検体が分注された反応ディスク１２０ａには、試薬ディスク１０８ａに封入される試薬が試薬分注部１２２ａによって分注され、検体と試薬が反応させられる。反応によって得られた反応液は、測光部１２３ａによって吸光度や散乱光強度が測定される。測光部１２３ａによって測定された吸光度は、標準検体の測定値と検体の測定値との相対的関係、例えば検量線に基づいて、検体中の特定成分の濃度に換算される。検量線は、濃度が既知である複数の標準液を用いた測定であるキャリブレーションの実行により作成される。また検量線の経時変化が管理範囲にあることが確認されることで自動分析システム１００の精度管理が実行される。

図２を用いて、複数の自動分析装置１０１ａ、１０１ｂ、１０１ｃ、１０１ｄを備える自動分析システム１００の構成について説明する。図２の自動分析システム１００は、通信機器１３０、情報管理ＰＣ１１２ 、無線通信機器１１３、モバイル端末１１４を備えるとともに、四台の自動分析装置１０１ａ～１０１ｄのそれぞれが通信機器１１０ａ～１１０ｄ、操作部ＰＣ１１１ａ～１１１ｄ、固定モニタ装置１１５ａ～１１５ｄに接続される。

情報管理ＰＣ１１２は、通信機器１３０及び通信機器１１０ａ～１１０ｄを介して、自動分析装置１０１ａ～１０１ｄ、操作部ＰＣ１１１ａ～１１１ｄに接続される。なお通信機器１３０を介して接続される自動分析装置１０１は一台以上であれば数に限りはなく、複数台である場合には構成や機種等が異なっても良い。情報管理ＰＣ１１２は、通信機器１３０及び通信機器１１０ａ～１１０ｄを介して接続される自動分析装置１０１ａ～１０１ｄの情報を収集する。モバイル端末１１４は、無線通信機器１１３を介して、情報管理ＰＣ１１２と無線通信を行い、操作部ＰＣ１１１ａ～１１１ｄより取得した情報を表示する。

図３を用いて、図２に例示される自動分析システム１００が備える操作部ＰＣ１１１ａ～１１１ｄ、情報管理ＰＣ１１２、モバイル端末１１４の機能構成について説明する。なお操作部ＰＣ１１１ａ～１１１ｄは同じ機能構成であるので、操作部ＰＣ１１１ａを例示し、操作部ＰＣ１１１ｂ～１１１ｄを省略する。

操作部ＰＣ１１１ａは、通信機器１１０ａを介して自動分析装置１０１ａと通信し、検体投入部１０４、検体搬送部１０５、検体分析部１０６ａ、１０６ｂ、１０６ｃ、検体収納部１０９等の動作を制御する。操作部ＰＣ１１１ａは、入力部２０１、表示部２０２、装置情報管理部２０３、対分析部通信部２０４、対情報管理ＰＣ通信部２０５、記憶部２０６を有する。

表示部２０２は、例えばモニタ装置等である。入力部２０１は、例えばマウス、キーボードであり、表示部２０２がタッチパネルである場合、タッチパネルに表示されるＧＵＩ（Graphical User Interface）であっても良い。入力部２０１を用いて入力された情報等に基づいて作成された画面が表示部２０２に表示される。

装置情報管理部２０３は、アラーム情報管理部２２１、試薬情報管理部２２２、測定終了管理部２２３、キャリブレーション情報管理部２２４、精度管理情報管理部２２５等を有する。アラーム情報管理部２２１は、自動分析装置１０１ａから発せられる異常を表示部２０２やモバイル端末１１４へ通知するために、異常に係る情報を記憶部２０６に記憶する。

試薬情報管理部２２２は、試薬ディスク１０８a、１０８b、１０８cに収納される試薬容器１０７等の試薬に関する情報を管理する。試薬情報管理部２２２によって管理される情報には、分析項目に対応する試薬、各試薬容器１０７に収容される試薬の残量、１つの分析項目に対して複数の試薬容器１０７が設置された場合の使用優先順、試薬有効期限等が含まれる。

測定終了管理部２２３は、自動分析装置１０１ａから検体の測定結果が出力されたかどうかを監視し、測定結果が出力されるとモバイル端末１１４へ通知するために、検体の測定終了に係る情報を記憶部２０６に記憶する。自動分析装置１０１ａから出力される測定結果には、患者から供される検体のみならず、キャリブレーションや精度管理に用いられる標準検体の測定結果が含まれる。

キャリブレーション情報管理部２２４は、自動分析装置１０１ａで実行されるキャリブレーションに係る情報を管理する。キャリブレーション情報管理部２２４によって管理される情報には、キャリブレーションの分析項目に対応する標準検体、該標準検体が分注された検体カップ１０２が積載される検体ラック１０３に係る情報、キャリブレーションの結果として得られる検量線やキャリブレーションファクターに係る情報等が含まれる。

精度管理情報管理部２２５は、自動分析装置１０１ａで実行される精度管理に係る情報を管理する。精度管理情報管理部２２５によって管理される情報には、精度管理の分析項目に対応する標準検体、該標準検体が分注された検体カップ１０２が積載される検体ラック１０３に係る情報、精度管理の結果に係る情報等が含まれる。

対分析部通信部２０４は、自動分析装置１０１aとの通信の制御、自動分析装置１０１aに送信される通信テキスト、例えば分析項目を依頼するテキストの作成、および自動分析装置１０１aから受信した通信テキストの情報の分配を行う。

対情報管理ＰＣ通信部２０５、情報管理ＰＣ１１２からの要求に応じる情報、例えば装置情報管理部２０３によって管理される情報等を情報管理ＰＣ１１２へ送信する。

情報管理ＰＣ１１２は、情報管理ＰＣ通信部２３１、情報管理部２３２、情報管理記憶部２３３を有する。

情報管理ＰＣ通信部２３１は、モバイル端末１１４との無線通信の制御、モバイル端末１１４に送信される通信テキストの作成、およびモバイル端末１１４から受信した通信テキストの情報の分配を行い、操作部ＰＣ１１１ａに情報を送信する。

情報管理部２３２は、自動分析装置１０１ａ～１０１ｄの識別情報、例えばＩＰアドレス等を情報管理記憶部２３３に記憶させる。また情報管理部２３２は、モバイル端末１１４からの指示内容に応じて、情報管理ＰＣ通信部２３１を通じて該当自動分析装置に対して装置情報の取得等の通信を行う。

モバイル端末１１４は、端末表示部２０８、端末通信部２０９、端末情報管理部２１０、端末入力部２１１等を有する。モバイル端末１１４は、無線通信機器１１３及び情報管理ＰＣ１１２を介して操作部ＰＣ１１１ａ～１１１ｄと通信することにより、自動分析装置１０１ａ～１０１ｄから情報を取得したり自動分析装置１０１ａ～１０１ｄを操作したりする。

端末通信部２０９は、情報管理ＰＣ１１２や操作部ＰＣ１１１ａ～１１１ｄとの通信を制御するとともに、情報管理ＰＣ１１２に送信される通信テキストの作成や情報管理ＰＣ１１２から受信した通信テキストの情報の分配等を行う。

端末情報管理部２１０は、端末通信部２０９が受信した情報に基づいて作成される画面を 端末表示部２０８に表示させたり、端末入力部２１１に入力される情報を端末通信部２０９に送信したりする。

端末表示部２０８はタッチパネルであり、端末入力部２１１はタッチパネルに表示されるＧＵＩである。端末表示部２０８には、キャリブレーションや精度管理に係る画面が表示され、端末入力部２１１に入力される情報に基づいて、表示される画面が切り替わる。キャリブレーションや精度管理に係る画面は、例えば依頼リストや、準備リスト、結果リストを含む画面である。

依頼リストは、キャリブレーションまたは精度管理の依頼に係る情報である依頼情報を含むリストであり、図５Ａ及び図５Ｂを用いて後述される。準備リストは、キャリブレーションまたは精度管理の依頼に応じて使用される標準検体の準備に係る情報である準備情報を含むリストであり、図６Ａ及び図６Ｂを用いて後述される。なおキャリブレーションに使用される標準検体は標準液と呼ばれ、精度管理に使用される標準検体はコントロールと呼ばれる。結果リストは、依頼に応じてキャリブレーションまたは精度管理を実行した結果に係る情報である結果情報を含むリストであり、図７Ａ及び図７Ｂを用いて後述される。

なお、図３に示した情報管理部２３２、通信機器１３０、および情報管理ＰＣ通信部２３１は、これらを一組として、情報管理ＰＣ１１２の外部（例えば、操作部ＰＣ１１１ａ、１１１ｂ、・・・や、自動分析装置１０１ａ、１０１ｂ、・・・等）に設けられてもよい。その場合、通信機器１３０は、データ通信を行うのではなく、当該一組が設けられる装置や機能部分の内部でのデータ受渡しを行うことになる。

図４を用いて、情報管理ＰＣ１１２の情報管理部２３２で実行される処理の流れの一例についてステップ毎に説明する。

（Ｓ４０１）
情報管理部２３２は、モバイル端末１１４からの指示内容に応じて自動分析装置１０１の情報を取得する。取得される情報は、情報管理記憶部２３３から読み出されても良いし、情報管理ＰＣ通信部２３１を介して外部から受信しても良い。

（Ｓ４０２）
情報管理部２３２は、Ｓ４０１で取得された情報に、キャリブレーションまたは精度管理の依頼に係る項目が含まれるか否かを判定する。依頼に係る項目が含まれていればＳ４０３へ処理が進められ、含まれていなければＳ４０７へ処理が進められる。

（Ｓ４０３）
情報管理部２３２は、Ｓ４０１で取得された情報から依頼リスト用のデータを抽出する。キャリブレーションの依頼リスト用のデータには、キャリブレーションの項目名と、キャリブレーションに使用される試薬が設置されるポジション、キャリブレーションの実行方法が含まれ、試薬の使用状況がさらに含まれても良い。精度管理の依頼リスト用のデータには、精度管理の項目名と、精度管理に使用される試薬が設置されるポジションが含まれ、依頼の要因がさらに含まれても良い。

（Ｓ４０４）
情報管理部２３２は、Ｓ４０３で抽出されたデータを用いて依頼リストを作成する。作成された依頼リストは、例えば端末表示部２０８に表示される。

図５Ａを用いて、キャリブレーションの依頼リストを含む画面の一例であるキャリブレーション依頼リスト画面５００を説明する。キャリブレーション依頼リスト画面５００には、接続装置表示部５０１ａ～５０１ｄ、画面遷移タブ５０３、リストタブ５０４、キャリブレーション依頼リスト５０５、装置切替ボタン５０６ａ～５０６ｄが表示される。

接続装置表示部５０１ａ～５０１ｄは、自動分析システム１００が備える自動分析装置１０１ａ～１０１ｄにそれぞれ対応するボタンであり、自動分析装置１０１ａ～１０１ｄの中のいずれの情報が表示されるかが示される。例えば図５Ａでは、四台の自動分析装置１０１ａ～１０１ｄの中のＳｙｓｔｅｍ１の情報が表示されることが、接続装置表示部５０１ａ～５０１ｄの下側に配置される下向きの三角形によって示される。接続装置表示部５０１には、少なくとも一台の自動分析装置１０１が表示されていればよく、その数に制限はない。

接続装置表示部５０１ａ～５０１ｄのそれぞれには、対応する自動分析装置１０１の状況を示すアイコンが表示されても良い。図５Ａには、アラーム通知アイコン５１１や、試薬残量不足通知アイコン５１２、標準検体測定終了通知アイコン５１３、緊急検体測定終了通知アイコン５１４が例示される。なおアラーム通知アイコン５１１や、試薬残量不足通知アイコン５１２、標準検体測定終了通知アイコン５１３、緊急検体測定終了通知アイコン５１４の表示は、端末情報管理部２１０によって制御される。

アラーム通知アイコン５１１は、自動分析装置１０１に異常が生じたことを示すアイコンであり、アラーム情報管理部２２１から通知される内容に応じて、点滅したり、変色したりする。例えば異常のレベルが「注意」と「ストップ」の二段階である場合、アラーム通知アイコン５１１は「注意」レベルでは黄色に変色し、「ストップ」レベルでは赤色で点滅する。複数の異常がモバイル端末１１４に通知された場合、異常のレベルが最も高い内容に応じてアラーム通知アイコン５１１が点滅する。

試薬残量不足通知アイコン５１２は、試薬容器１０７に収容される試薬の残量に不足が生じたことを示すアイコンであり、試薬情報管理部２２２から通知される内容に応じて、点滅したり、変色したりする。例えば残量不足のレベルが「準備」、「不足」、「警告」の三段階である場合、試薬残量不足通知アイコン５１２は段階に応じて変色し点滅する。複数の試薬の残量不足がモバイル端末１１４に通知された場合、緊急性が最も高い試薬に対応する試薬残量不足通知アイコン５１２が点滅する。

標準検体測定終了通知アイコン５１３は、キャリブレーションまたは精度管理に係る測定が終了したことを示すアイコンであり、キャリブレーション情報管理部２２４または精度管理情報管理部２２５から通知される内容に応じて、点滅したり、変色したりする。例えばキャリブレーション情報管理部２２４から通知される内容が「成功」と「失敗」の二段階である場合、標準検体測定終了通知アイコン５１３は「成功」のときに青色、「失敗」のときに赤色で点滅する。複数の分析項目のキャリブレーションが実行され、「成功」と「失敗」が同時にモバイル端末１１４へ通知された場合、「失敗」の通知内容が優先され対応する標準検体測定終了通知アイコン５１３が点滅する。また例えば精度管理情報管理部２２５から通知される内容が「管理範囲内」と「管理範囲外」の二段階である場合、標準検体測定終了通知アイコン５１３は「管理範囲内」のときに青色、「管理範囲外」のときに赤色で点滅する。複数の分析項目の精度管理が実行され、「管理範囲内」と「管理範囲外」が同時にモバイル端末１１４へ通知された場合、「管理範囲外」の通知内容が優先され対応する標準検体測定終了通知アイコン５１３が点滅する。なお標準検体測定終了通知アイコン５１３は、キャリブレーション用と精度管理用とに分けられても良い。さらに「成功」と「失敗」または「管理範囲内」と「管理範囲外」の二段階を、三段階以上の数のレベルにしても良い。

緊急検体測定終了通知アイコン５１４は、緊急検体の測定が終了したことを示すアイコンであり、測定終了管理部２２３から通知される内容に応じて、点滅したり、変色したりする。測定された検体が緊急検体であるか否かは、検体カップ１０２が積載される検体ラック１０３に張り付けけられるバーコードによって見分けられる。すなわち緊急検体用のバーコードが張り付けけられた検体ラック１０３に積載される検体カップ１０２の検体が測定されるときに、バーコードが読み取られて緊急検体であることが認識される。緊急検体の測定が終了したことがモバイル端末１１４に通知されると、緊急検体測定終了通知アイコン５１４が点滅する。複数の試薬の残量不足がモバイル端末１１４に通知された場合、緊急性が最も高い試薬に対応する試薬残量不足通知アイコン５１２が点滅する。

装置切替ボタン５０６ａ～５０６ｄは、自動分析システム１００が備える自動分析装置１０１ａ～１０１ｄの中のいずれの情報をキャリブレーション依頼リスト画面５００に表示させるかを切り替えるためのボタンである。例えばＳｙｓｔｅｍ１の情報を表示中に装置切替ボタン５０６ｂが押下されると、キャリブレーション依頼リスト画面５００に表示される情報はＳｙｓｔｅｍ２の情報に切り替わる。

画面遷移タブ５０３は、端末表示部２０８に表示される画面を切り替えるためのタブである。画面遷移タブ５０３には、例えばアラーム情報を表示するアラームタブ、試薬残量等の試薬の使用状況を表示する試薬タブ、測定された検体の状況を表示するラックタブ、キャリブレーションの情報を表示するキャリブタブ、精度管理の情報を表示するＱＣタブが含まれる。例えばアラーム情報を表示中にキャリブタブが押下されると、キャリブレーションの情報が表示される。なおキャリブタブまたはＱＣタブが押下されると、リストタブ５０４が表示される。またキャリブタブとＱＣタブが統合されたキャリブ・ＱＣタブが表示されても良い。

リストタブ５０４は、端末表示部２０８に表示されるリストを切り替えるためのタブである。リストタブ５０４には、例えば依頼リストを表示する依頼タブ、準備リストを表示する準備タブ、結果リストを表示する結果タブが含まれる。例えば、キャリブタブの依頼タブを表示中に準備タブが押下されると、準備リストが表示される。

キャリブレーション依頼リスト５０５には、少なくともキャリブレーションの項目名と、キャリブレーションに使用される試薬が設置されるポジション、キャリブレーションの実行方法が表示される。項目名、ポジション、実行方法が表示されることにより、操作者はキャリブレーションの依頼内容を確認できる。またキャリブレーション依頼リスト５０５には、試薬の使用状況が表示されても良い。試薬の使用状況が表示されることにより、操作者はキャリブレーションに使用される試薬の使用状況を確認できる。なおポジション列に表示され上向き三角形状を有するソートボタンの押下によって、試薬が設置されるポジションでの並べ替えがなされても良い。ポジションでの並べ替えにより、操作者はポジションの並びに従って依頼内容を確認できるので、確認時間を短縮できる。

図５Ｂを用いて、精度管理の依頼リストを含む画面の一例である精度管理依頼リスト画面５５０を説明する。精度管理依頼リスト画面５５０には、キャリブレーション依頼リスト画面５００と同様に、接続装置表示部５０１ａ～５０１ｄ、画面遷移タブ５０３、リストタブ５０４、装置切替ボタン５０６ａ～５０６ｄが表示されるとともに、精度管理依頼リスト５５５が表示される。精度管理依頼リスト５５５以外は、図５Ａと同じであるので説明を省略する。

精度管理依頼リスト５５５には、少なくとも精度管理の項目名と、精度管理に使用される試薬が設置されるポジションが表示される。項目名、ポジションが表示されることにより、操作者は精度管理の依頼内容を確認できる。また精度管理依頼リスト５５５には、依頼の要因が表示されても良い。依頼の要因が表示されることにより、精度管理が何に基づいて依頼されたかを操作者が確認できる。例えば、要因列に「マニュアル」と表示されていれば、操作者によって依頼された精度管理であることが確認できる。また「マニュアル」と表示される項目の中に操作者が依頼予定であった分析項目が含まれない場合、依頼漏れに気づくことができる。

なおキャリブレーション依頼リスト５０５と精度管理依頼リスト５５５を統合したキャリブレーション・精度管理依頼リストが含まれる画面が端末表示部２０８に表示されても良い。またキャリブレーションと精度管理が続けて実行される場合、キャリブレーション依頼リスト５０５に表示されるキャリブレーションの依頼項目が精度管理依頼リスト５５５に表示されても良い。

図４の説明に戻る。

（Ｓ４０５）
情報管理部２３２は、Ｓ４０１で取得された情報から準備リスト用のデータを抽出する。キャリブレーションの準備リスト用のデータには、キャリブレーションに使用される標準液が設置されるラックに付与された番号であるラック番号、当該標準液が設置される当該ラック内の各ポジションに付与された番号であるラック内ポジション番号、および標準液の名称が含まれ、標準液のコードとロット番号がさらに含まれても良い。精度管理の準備リスト用のデータには、精度管理に使用されるコントロールが設置されるラックに付与された番号であるラック番号、当該コントロールが設置される当該ラック内の各ポジションに付与された番号であるラック内ポジション番号、およびコントロールの名称が含まれ、コントロールのコードとロット番号がさらに含まれても良い。

（Ｓ４０４）
情報管理部２３２は、Ｓ４０５で抽出されたデータを用いて準備リストを作成する。作成された準備リストは、例えば端末表示部２０８に表示される。

図６Ａを用いて、キャリブレーションの準備リストを含む画面の一例であるキャリブレーション準備リスト画面６００を説明する。キャリブレーション準備リスト画面６００には、キャリブレーション依頼リスト画面５００と同様に、接続装置表示部５０１ａ～５０１ｄ、画面遷移タブ５０３、リストタブ５０４、装置切替ボタン５０６ａ～５０６ｄが表示されるとともに、キャリブレーション準備リスト６０５が表示される。キャリブレーション準備リスト６０５以外は、図５Ａと同じであるので説明を省略する。

キャリブレーション準備リスト６０５には、キャリブレーション依頼リスト５０５に表示される全ての分析項目に対して、少なくともキャリブレーションに使用される標準液が設置されるポジション（ラック内のどの位置か）を示すラック内ポジション番号と標準液の名称とが互いに対応づけられて表示される。ここで、ラック内ポジション番号は、例えば、ラック番号（３０００１等）とそのラック内の標準液配置位置を示す番号（１～５等）との組合せとして構成してもよい。ラック内ポジション番号と標準液名とが互いに対応づけられて表示されることにより、操作者は依頼に応じるキャリブレーションの準備に必要な情報を確認できる。例えば、装置内で設定されなかったことにより標準液が設置されないラック内ポジション番号の行は空白で表示され、標準液が設置されるラック内ポジション番号の行は該当する標準液の名称が表示される。図６Ａでは、ラック内ポジション番号３０００１-３～３０００１-５、３０００２－４、および３０００３－１には標準液が設置されないことが示される。このような表示により、操作者は検体ラック１０３における検体カップ１０２の積載有無を判断でき、標準液の置き間違えが抑制される。

またキャリブレーション準備リスト６０５には、標準液のコードとロット番号が表示されても良い。標準液のコードとロット番号が表示されることにより、標準液を一意に決定できる。さらにキャリブレーション準備リスト６０５にはチェックボックスが表示されても良い。チェックボックスは、例えば標準液の取り出し忘れを防ぐために用いられても良く、標準液が保管されている冷蔵庫から取り出された際にチェックがつけられる。なお標準液名列に表示され上向き三角形状を有するソートボタンの押下によって、標準液名での並べ替えがなされても良い。標準液名での並べ替えにより、操作者は標準液名の並びに従って依頼内容を確認できるので、確認時間を短縮できる。

図６Ｂを用いて、精度管理の準備リストを含む画面の一例である精度管理準備リスト画面６５０を説明する。精度管理準備リスト画面６５０には、キャリブレーション依頼リスト画面５００と同様に、接続装置表示部５０１ａ～５０１ｄ、画面遷移タブ５０３、リストタブ５０４、装置切替ボタン５０６ａ～５０６ｄが表示されるとともに、精度管理準備リスト６５５が表示される。精度管理準備リスト６５５以外は、図５Ａと同じであるので説明を省略する。

精度管理準備リスト６５５には、精度管理依頼リスト５５５に表示される全ての分析項目に対して、少なくとも精度管理に使用されるコントロールが設置されるポジション（ラック内のどの位置か）を示すラック内ポジション番号とコントロールの名称とが互いに対応づけられて表示される。ここで、ラック内ポジション番号は、例えば、ラック番号（２０００１等）とそのラック内のコントロール配置位置を示す番号（１～５等）との組合せとして構成してもよい。ラック内ポジション番号とコントロール名とが互いに対応づけられて表示されることにより、操作者は依頼に応じる精度管理の準備に必要な情報を確認できる。装置内で設定されなかったことによりコントロールが設置されないラック内ポジション番号の行は空白で表示され、コントロールが設置されるラック内ポジション番号の行は該当するコントロールの名称が表示される。図６Ｂでは、ラック内ポジション番号２０００１-３～２０００１-５、２０００２－４、および２０００３－１にはコントロールが設置されないことが示される。このような表示により、操作者は検体ラック１０３における検体カップ１０２の積載有無を判断でき、コントロールの置き間違えが抑制される。

また精度管理準備リスト６５５には、コントロールのコードとロット番号が表示されても良い。コントロールのコードとロット番号が表示されることにより、コントロールを一意に決定できる。さらに精度管理準備リスト６５５にもチェックボックスが表示されても良い。

なおキャリブレーション準備リスト６０５と精度管理準備リスト６５５を統合したキャリブレーション・精度管理準備リストが含まれる画面が端末表示部２０８に表示されても良い。

図４の説明に戻る。

（Ｓ４０７）
情報管理部２３２は、Ｓ４０１で取得された情報に、キャリブレーションまたは精度管理の結果情報が含まれるか否かを判定する。結果情報が含まれていればＳ４０８へ処理が進められ、含まれていなければ処理の流れは終了となる。

（Ｓ４０８）
情報管理部２３２は、Ｓ４０１で取得された情報から結果リスト用のデータを抽出する。キャリブレーションの結果リスト用のデータには、キャリブレーションの項目名と、キャリブレーションに使用される試薬が設置されるポジション、キャリブレーションが実行された結果が含まれ、試薬の使用状況や、標準液の名称、コード、ロット番号がさらに含まれても良い。精度管理の結果リスト用のデータには、精度管理の項目名と、精度管理に使用される試薬が設置されるポジション、精度管理が実行された結果が含まれ、コントロールの名称、コード、ロット番号がさらに含まれても良い。

（Ｓ４０９）
情報管理部２３２は、Ｓ４０８で抽出されたデータを用いて結果リストを作成する。作成された結果リストは、例えば端末表示部２０８に表示される。

図７Ａを用いて、キャリブレーションの結果リストを含む画面の一例であるキャリブレーション結果リスト画面７００を説明する。キャリブレーション結果リスト画面７００には、キャリブレーション依頼リスト画面５００と同様に、接続装置表示部５０１ａ～５０１ｄ、画面遷移タブ５０３、リストタブ５０４、装置切替ボタン５０６ａ～５０６ｄが表示されるとともに、キャリブレーション結果リスト７０５が表示される。キャリブレーション結果リスト７０５以外は、図５Ａと同じであるので説明を省略する。

キャリブレーション結果リスト７０５には、少なくともキャリブレーションの項目名と、キャリブレーションに使用される試薬が設置されるポジション、キャリブレーションが実行された結果が表示される。キャリブレーションが実行された結果としては、例えばキャリブレーション情報管理部２２４から通知される内容である「成功」または「失敗」が表示される。項目名、ポジション、実行結果が表示されることにより、操作者は依頼に応じて実行されたキャリブレーションの結果を把握できる。なお「失敗」の表示の代わりに、失敗の要因、例えば「試薬不足」等が表示されても良い。

またキャリブレーション結果リスト７０５には、標準液の名称とコードとロット番号が表示されても良い。標準液の名称が表示されることにより、結果が得られたときに使用された標準液を確認できる。また標準液のコードとロット番号が表示されることにより、標準液を一意に決定できる。さらにキャリブレーション結果リスト７０５には詳細結果を呼び出すための「＞」リンクが表示されても良い。「＞」リンクの押下によって、キャリブレーションの詳細結果を表示する画面が呼び出される。キャリブレーションの詳細結果を表示する画面については、図８Ａ、図８Ｂ、図９を用いて後述される。

図７Ｂを用いて、精度管理の結果リストを含む画面の一例である精度管理結果リスト画面７５０を説明する。精度管理結果リスト画面７５０には、キャリブレーション依頼リスト画面５００と同様に、接続装置表示部５０１ａ～５０１ｄ、画面遷移タブ５０３、リストタブ５０４、装置切替ボタン５０６ａ～５０６ｄが表示されるとともに、精度管理結果リスト７５５が表示される。精度管理結果リスト７５５以外は、図５Ａと同じであるので説明を省略する。

精度管理結果リスト７５５には、少なくとも精度管理の項目名と、精度管理に使用される試薬が設置されるポジション、精度管理が実行された結果が表示される。キャリブレーションが実行された結果としては、例えば精度管理情報管理部２２５から通知される内容である「管理範囲内」または「管理範囲外」が表示される。項目名、ポジション、実行結果が表示されることにより、操作者は依頼に応じて実行された精度管理の結果を把握できる。

また精度管理結果リスト７５５には、コントロールの名称、コード、ロット番号が表示されても良い。コントロールの名称が表示されることにより、結果が得られたときに使用されたコントロールを確認できる。またコントロールのコード、ロット番号が表示されることにより、コントロールを一意に決定できる。さらに精度管理結果リスト７５５にも詳細結果を呼び出すための「＞」リンクが表示されても良い。精度管理の詳細結果を表示する画面については、図１０Ａ、図１０Ｂを用いて後述される。

図８Ａを用いて、キャリブレーションの詳細結果を含む画面の一例である比色キャリブレーション詳細結果画面８００について説明する。比色キャリブレーション詳細結果画面８００には、比色キャリブトレースボタン８０１、検量線ボタン８０２、比色キャリブファクター８０３、比色用の試薬情報８０４、比色用の標準液情報８０５が表示される。比色キャリブトレースボタン８０１は、図８Ｂに例示されるキャリブトレースグラフ８０６を表示するためのボタンである。キャリブトレースグラフ８０６は、縦軸が測定値であり横軸が測定回数であるグラフである。キャリブトレースグラフ８０６の縦軸である測定値は項目毎に異なる単位を有する。キャリブトレースグラフ８０６は、モバイル端末１１４が横向きであっても縦向きであっても操作者が確認可能に表示されればよい。

検量線ボタン８０２は、縦軸が吸光度であり横軸が検体に含まれる特定成分の濃度である検量線グラフを表示するためのボタンである。比色キャリブファクター８０３は、キャリブレーション用の標準液を測定して得られる吸光度等から演算される係数である。係数には、Ｓ１Ａｂｓ、Ｋ、Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｌ、Ｈ、Ｉが含まれ、これらの係数は検量線の作成に用いられる。なおＬは血清の混濁度合いを、Ｈは血清の溶血度合いを、Ｉは血清の黄色度合いをそれぞれ示す係数である。比色キャリブファクター８０３の表示は必須である。

比色用の試薬情報８０４は、比色項目の測定のために使用される試薬に係る情報であり、試薬番号Ｒ１やＲ３毎にポジション、ロット、シーケンスが関連付けられる。比色用の試薬情報８０４は表示されることが好ましい。比色用の標準液情報８０５は、比色項目の測定のために使用される標準液に係る情報であり、標準液名毎にラック番号、ラック内ポジション番号、コード、ロットが関連付けられる。

図９を用いて、キャリブレーションの詳細結果を含む画面の一例である電解質キャリブレーション詳細結果画面９００について説明する。電解質キャリブレーション詳細結果画面９００には、電解質キャリブトレースボタン９０１、電解質キャリブファクター９０２、電解質標準液情報９０３が表示される。電解質キャリブトレースボタン９０１は、縦軸が測定値であり横軸が測定回数であるキャリブトレースグラフを表示するためのボタンである。

電解質キャリブファクター９０２は、ＩＳＥ（Ion Selective Electrode）用の検量線の作成に用いられる係数であり、ＩＳ．ＥＭＦ、Ｓ１．ＥＭＦ、Ｓ２．ＥＭＦ、Ｓ３．ＥＭＦ、ＳＬＯＰＥ、ＩＳ．ＣＯＮＣ、Ｓ３．ＣＯＮＣ、Ｃ．ＶＡＬＵＥが含まれる。なおＩＳ．ＥＭＦは内部起電力、Ｓ１．ＥＭＦは低濃度の標準液の起電力、Ｓ２．ＥＭＦは高濃度の標準液の起電力、Ｓ３．ＥＭＦは中間濃度の標準液の起電力である。またＳＬＯＰＥはスロープ値、ＩＳ．ＣＯＮＣは内部標準液の濃度、Ｓ３．ＣＯＮＣは中間濃度の標準液の測定濃度、Ｃ．ＶＡＬＵＥは補正係数である。電解質キャリブファクター９０２の表示は必須である。 電解質標準液情報９０３は、電解質項目の測定のために使用される標準液に係る情報であり、標準液名毎にラック番号、ラック内ポジション番号、コード、ロットが関連付けられる。

図１０Ａを用いて、精度管理の詳細結果を含む画面の一例である精度管理詳細結果画面１０００について説明する。精度管理詳細結果画面１０００には、日内チャートボタン１００１、日差チャートボタン１００２、測定値１００３、試薬情報１００４、コントロール情報１００５が表示される。日内チャートボタン１００１は、図１０Ｂに例示される日内チャート１００６を表示するためのボタンである。日内チャート１００６は、縦軸が管理範囲に対する測定値であり横軸が測定回数であるグラフであり、日内の測定値の推移の確認に用いられる。日内チャート１００６の縦軸である管理範囲に対する測定値は、管理範囲の平均値を０としたときの管理範囲の標準偏差ＳＤ（Standard Deviation）に対する値として表示される。日差チャートボタン１００２は、日内チャート１００６を日毎に累積し、日差のデータをグラフ化した日差チャートを表示するためのボタンである。日内チャート１００６や日差チャートは、モバイル端末１１４が横向きであっても縦向きであっても操作者が確認可能に表示されればよい。

測定値１００３は、精度管理が実行された結果に係るデータであり、測定結果と、上限値、下限値、管理ＳＤが含まれる。測定結果は精度管理の実行により測定された測定値であり、上限値と下限値によって定められる管理範囲内にあることが確認される。管理ＳＤはコントロールの許容変動の標準偏差である。測定値１００３の表示は必須である。

試薬情報１００４は、精度管理に使用される試薬に係る情報であり、試薬番号Ｒ１やＲ３毎にポジション、ロット、シーケンスが関連付けられる。試薬情報１００４は表示されることが好ましい。コントロール情報１００５は、精度管理に使用されるコントロールに係る情報であり、コントロール名毎にラック番号、ラック内ポジション番号、コード、ロットが関連付けられる。

図４を用いて説明した処理の流れにより、キャリブレーションまたは精度管理に係る情報を含む依頼リスト、準備リスト、結果リストの少なくともいずれか一つがモバイル端末１１４に表示される。依頼リスト、準備リスト、結果リストの少なくともいずれか一つが表示されることにより、キャリブレーションまたは精度管理の依頼、準備、結果の各工程における確認時間を短縮できる。

なおキャリブレーションまたは精度管理に係る情報の表示は、モバイル端末１１４に限定されず、固定モニタ装置１１５であっても良い。図１１乃至図１３を用いて固定モニタ装置１１５に表示される画面の一例について説明する。

図１１は、操作者が行うルーチン業務に必要な情報が表示されるルーチン操作モニタ画面１１０１の一例である。ルーチン操作モニタ画面１１０１では、分析項目単位で必要となる標準液が表示される。すなわちルーチン操作モニタ画面１１０１は分析項目毎の確認には適するものの、分析装置単位で必要となる標準液を確認するには、全分析項目を確認しなければならない。これに対し、図６Ａに示されるキャリブレーション準備リスト画面６００では、分析装置毎に必要となる標準液が一括で表示されるので、キャリブレーションの準備の確認に要する時間を短縮できる。

図１２は、キャリブレーションに係る情報全般を表示するキャリブレーションモニタ画面１２０１の一例である。キャリブレーションモニタ画面１２０１は、キャリブレーションに係る情報全般の確認には適するものの、例えば操作者によって依頼された項目を確認するには該当する項目を操作者が抽出しなければならい。これに対し、図５Ｂに例示される精度管理依頼リスト画面５５０では、操作者によって依頼された項目のみが表示されているので、精度管理の依頼の確認に要する時間を短縮できる。

図１３は、キャリブレーションモニタ画面１２０１に表示される分析項目のキャリブレーションが実行された結果を表示するキャリブレーション結果モニタ画面１３０１の一例である。キャリブレーション結果モニタ画面１３０１は、キャリブレーションを実行した全結果の確認には適するものの、例えばキャリブレーションが失敗したときの要因を分析するには表示される情報を見返されなければならない。これに対し、図８Ａに示される比色キャリブレーション詳細結果画面８００には比色用の試薬情報８０４や比色用の標準液情報８０５が表示されているので、試薬や標準液が失敗の要因であるか否かを素早く判断できる。

以上、本発明の実施例について説明した。本発明は上記実施例に限定されるものではなく、発明の要旨を逸脱しない範囲で構成要素を変形しても良い。また、上記実施例に開示されている複数の構成要素を適宜組み合わせても良い。さらに、上記実施例に示される全構成要素からいくつかの構成要素を削除しても良い。

１００：自動分析システム、１０１：自動分析装置、１０２：検体カップ、１０３：検体ラック、１０４：検体投入部、１０５：検体搬送部、１０６：検体分析部、１０７：試薬容器、１０８：試薬ディスク、１０９：検体収納部、１１０：通信機器、１１１：操作部ＰＣ、１１２：情報管理ＰＣ、１１３：無線通信機器、１１４：モバイル端末、１１５：固定モニタ装置、１２０：反応ディスク、１２１：検体分注部、１２２：試薬分注部、１２３：測光部、１３０：通信機器、２０１：入力部、２０２：表示部、２０３：装置情報管理部、２０４：対分析部通信部、２０５：対情報管理ＰＣ通信部、２０６：記憶部、２０８：端末表示部、２０９：端末通信部、２１０：端末情報管理部、２１１：端末入力部、２２１：アラーム情報管理部、２２２：試薬情報管理部、２２３：測定終了管理部、２２４：キャリブレーション情報管理部、２２５：精度管理情報管理部、２３１：情報管理ＰＣ通信部、２３２：情報管理部、２３３：情報管理記憶部、５００：キャリブレーション依頼リスト画面、５０１：接続装置表示部、５０３：画面遷移タブ、５０４：リストタブ、５０５：キャリブレーション依頼リスト、５０６：装置切替ボタン、５１１：アラーム通知アイコン、５１２：試薬残量不足通知アイコン、５１３：標準検体測定終了通知アイコン、５１４：緊急検体測定終了通知アイコン、５５０：精度管理依頼リスト画面、５５５：精度管理依頼リスト、６００：キャリブレーション準備リスト画面、６０５：キャリブレーション準備リスト、６５０：精度管理準備リスト画面、６５５：精度管理準備リスト、７００：キャリブレーション結果リスト画面、７０５：キャリブレーション結果リスト、７５０：精度管理結果リスト画面、７５５：精度管理結果リスト、８００：比色キャリブレーション詳細結果画面、８０１：比色キャリブトレースボタン、８０２：検量線ボタン、８０３：比色キャリブファクター、８０４：比色用の試薬情報、８０５：比色用の標準液情報、８０６：キャリブトレースグラフ、９００：電解質キャリブレーション詳細結果画面、９０１：電解質キャリブトレースボタン、９０２：電解質キャリブファクター、９０３：電解質標準液情報、１０００：精度管理詳細結果画面、１００１：日内チャートボタン、１００２：日差チャートボタン、１００３：測定値、１００４：試薬情報、１００５：コントロール情報、１１０１：ルーチン操作モニタ画面、１２０１：キャリブレーションモニタ画面、１３０１：キャリブレーション結果モニタ画面

Claims (15)

1. 性質が既知である標準検体の測定値と検体の測定値との相対的関係に基づいて、前記検体に係る性質を導出する分析を行うように構成された分析装置と、
   前記分析装置に対して前記標準検体を使用して実行されるキャリブレーションまたは精度管理に係る情報を表示する表示装置とを含む自動分析システムであって、
   前記表示装置は、操作者が持ち運んで使用するモバイル端末であって、
   前記キャリブレーションと前記精度管理の少なくとも一方の依頼に係る依頼情報を含む依頼リスト、および
   前記依頼に応じて前記キャリブレーションと前記精度管理の少なくとも一方に使用される前記標準検体の準備に係る準備情報を含む準備リストを表示するよう構成され、
   前記準備リストは、前記標準検体の名称と、前記標準検体が設置されるラックのポジションに付与されたラック内ポジション番号とを対応づけて表示すると共に、前記標準検体が設置されないラック内ポジション番号の行の標準検体の欄に空白を表示するよう構成され、
   前記依頼リストには、前記分析装置の状況に応じて点滅するアイコンが表示されることを特徴とする自動分析システム。
2. 請求項１に記載の自動分析システムにおいて、
   前記表示装置は、前記依頼に応じて前記キャリブレーションおよび前記精度管理の少なくともいずれか一方が実行された結果に係る結果情報を含む結果リストを更に表示するよう構成されることを特徴とする自動分析システム。
3. 請求項１に記載の自動分析システムにおいて、
   前記表示装置は、前記キャリブレーションと前記精度管理の少なくとも一方の前記準備リストを表示することを特徴とする自動分析システム。
4. 請求項１に記載の自動分析システムにおいて、
   前記準備リストは、前記標準検体のコードとロット番号をさらに含むことを特徴とする自動分析システム。
5. 請求項１に記載の自動分析システムにおいて、
   前記キャリブレーションの前記依頼リストは、前記キャリブレーションの項目名と、前記キャリブレーションに使用される試薬が設置されるポジションと、前記キャリブレーションの実行方法と、前記試薬の使用状況とを含むことを特徴とする自動分析システム。
6. 請求項１に記載の自動分析システムにおいて、
   前記精度管理の前記依頼リストは、前記精度管理の項目名と、前記精度管理に使用される試薬が設置されるポジションと、前記依頼の要因とを含むことを特徴とする自動分析システム。
7. 請求項２に記載の自動分析システムにおいて、
   前記キャリブレーションの前記結果リストは、前記キャリブレーションの項目名と、前記キャリブレーションに使用される試薬が設置されるポジションと、前記キャリブレーションを実行した結果と、前記試薬の使用状況と、前記標準検体の名称とコードとロット番号とを含むことを特徴とする自動分析システム。
8. 請求項２に記載の自動分析システムにおいて、
   前記精度管理の前記結果リストは、前記精度管理の項目名と、前記精度管理に使用される試薬が設置されるポジションと、前記精度管理を実行した結果と、前記標準検体の名称とコードとロット番号とを含むことを特徴とする自動分析システム。
9. 請求項１に記載の自動分析システムにおいて、
   前記アイコンは前記分析装置に異常が生じたときに点滅することを特徴とする自動分析システム。
10. 請求項９に記載の自動分析システムにおいて、
    複数の異常が通知された場合、異常のレベルが最も高い内容に応じて前記アイコンが点滅することを特徴とする自動分析システム。
11. 請求項１に記載の自動分析システムにおいて、
    前記アイコンは、試薬の残量不足が生じたときに点滅することを特徴とする自動分析システム。
12. 請求項１１に記載の自動分析システムにおいて、
    複数の試薬の残量不足が通知された場合、緊急性が最も高い試薬に対応する前記アイコンが点滅することを特徴とする自動分析システム。
13. 請求項１に記載の自動分析システムにおいて、
    前記アイコンは、前記キャリブレーションまたは前記精度管理に係る測定が終了したときに点滅することを特徴とする自動分析システム。
14. 請求項１３に記載の自動分析システムにおいて、
    管理範囲内と管理範囲外が同時に通知された場合、管理範囲外の通知内容が優先され対応する前記アイコンが点滅することを特徴とする自動分析システム。
15. 請求項１に記載の自動分析システムにおいて、
    前記アイコンは、緊急検体の測定が終了したときに点滅することを特徴とする自動分析システム。

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