JP7361102B2 - 薬液投与装置、および薬液投与セット - Google Patents

Description

本発明は、薬液投与装置、および薬液投与セットに関する。

従来、薬液容器に充填した薬液を押し子の押圧作用により生体内に投与するシリンジポンプ型の薬液投与装置が知られている。この種の薬液投与装置は、筒型の薬液容器と、薬液容器内の薬液を押し出す押し子およびガスケットと、を備える（例えば、下記特許文献１を参照）。

特開平９－２９４８０７号公報

薬液容器内に充填された薬液の投与状態の確認は、薬液投与装置に搭載された制御部が判断するように構成される。制御部は、押し子が所定の距離だけ薬液容器の先端へ向けて前進移動した際、押し子と接触してオンとなるスイッチの状態確認を行う。制御部は、スイッチが押し子と接触してオンになると薬液の投与が開始されたことを検出する。また、制御部は、押し子とスイッチの接触が解除されてスイッチがオフになると、薬液の投与が完了したことを検出する。

薬液投与装置は、薬液の投与に使用される前の間、所定の期間に亘って保管されることがある。このような保管時に、押し子とスイッチとが常時接触すると、スイッチの復帰力が低下する。スイッチの復帰力が低下すると、押し子からスイッチへの負荷が取り除かれた状態においても、スイッチがオフに切り替わらなくなってしまう。そのため、制御部は、薬液の投与が既に完了して押し子とスイッチの接触が解除されているにも関わらず、薬液の投与が完了していないと誤認識し、エラー報知を実施してしまう可能性がある。

本発明は上記のような課題を鑑みてなされたものであり、押し子とスイッチの接触状態に基づいて制御部が薬液の投与完了を正確に検出することができる薬液投与装置、および薬液投与セットを提供することを目的とする。

本発明の薬液投与装置は、薬液を投与するための薬液投与装置であって、前記薬液が充填されるとともに、前記薬液を吐出可能な開口部が先端に形成された薬液容器と、前記薬液容器の内壁と摺動可能であり、かつ、前記薬液容器内の前記薬液を押し出すガスケットと、前記ガスケットを押圧可能な押し子と、前記薬液容器および前記押し子を収納するハウジングと、前記押し子を前記薬液容器の前記先端に向けて前進させる駆動機構と、前記押し子に対する接触状態でオンとなり、前記押し子に対する非接触状態でオフとなるスイッチと、前記駆動機構の動作制御および前記スイッチの状態確認を行う制御部と、を有し、前記押し子は、前記薬液投与装置の使用前は、前記スイッチと非接触な状態で前記ハウジングに配置されており、前記制御部は、前記薬液の投与を開始する前に、前記押し子を所定の距離だけ前進させたときに前記スイッチがオンとなるか否かを確認する動作テストを実施し、前記動作テストでの前記スイッチのオンの確認後に、前記薬液を投与するための投与開始動作を実施するように構成されており、前記押し子は、前記押し子の軸方向に沿って延びる凹部を有し、前記スイッチは、前記動作テストが開始される前に前記凹部に配置されて前記押し子に対する非接触状態が維持されており、前記押し子が前記所定の距離だけ前進した際、前記凹部の基端と接触してオンとなる。

本発明に係る薬液投与装置および薬液投与セットによれば、押し子とスイッチの接触状態に基づいて制御部が薬液の投与完了を正確に検出することができる。

本発明の実施形態に係る薬液投与セットの側面図である。 図１に示す薬液投与セットの使用例を模式的に示す図である。 図１に示す薬液投与セットの断面図である。 薬液投与装置の概観斜視図である。 薬液投与装置のハウジングの内部を簡略的に示す平面図である。 押し子の凹部およびスイッチを示す斜視図である。 押し子を示す斜視図である。 薬液投与装置の制御系統を概略的に示すブロック図である。 薬液投与装置の制御方法を示すフローチャートである。 薬液投与装置の動作例を説明するための断面図である。 薬液投与装置の動作例を説明するための断面図である。 薬液投与装置の動作例を説明するための断面図である。 薬液投与装置の動作例を説明するための断面図である。

以下、添付した図面を参照しながら、本発明の実施形態を説明する。なお、以下の記載は特許請求の範囲に記載される技術的範囲や用語の意義を限定するものではない。また、図面の寸法比率は説明の都合上誇張されており、実際の比率とは異なる場合がある。

図１～図７は、本発明の一の実施形態に係る薬液投与セット１０、薬液投与装置１００、および投与器具２００の説明に供する図である。各図に付した矢印Ｘは、薬液投与装置１００の「長手方向（押し子１３０の軸方向）」を示し、矢印Ｙは、薬液投与装置１００の「幅方向（奥行方向）」を示し、矢印Ｚは、薬液投与装置１００の「高さ方向」を示す。また、図３に示す断面図は、薬液投与装置１００および投与器具２００の縦方向断面図（Ｘ－Ｚ断面の断面図）である。

（薬液投与セット）
薬液投与セット１０は、薬液を生体内に投与するために使用される。図１に示すように、薬液投与セット１０は、薬液投与装置１００と、薬液投与装置１００に接続可能な投与器具２００と、を有する。

図２および図３に示すように、薬液投与セット１０を使用した薬液の投与を行う際、薬液投与装置１００および投与器具２００の針ハブ部２３０は、使用者の体表面Ｈに取り付けられる。薬液投与装置１００および針ハブ部２３０を取り付ける使用者の身体の部位は特に限定されないが、例えば、腹部や大腿部である。

薬液投与セット１０は、例えば、薬液投与装置１００が備える薬液容器１１０内に充填された薬液（図示省略）を、押し子１３０およびガスケット１４０による押圧作用により、比較的長い時間（例えば、数分～数時間程度）をかけて持続的に生体内に投与することができる。なお、薬液投与セット１０は、薬液を間欠的に生体内に投与してもよい。

（薬液投与装置）
薬液投与装置１００は、図３、図５に示すように、薬液が充填されるとともに薬液を吐出可能な開口部が先端１１２に形成された薬液容器１１０と、薬液容器１１０の内壁と摺動可能であり、かつ、薬液容器１１０内の薬液を押し出すガスケット１４０と、ガスケット１４０を押圧可能な押し子１３０と、薬液容器１１０および押し子１３０を収納するハウジング１２０と、押し子１３０を薬液容器１１０の先端に向けて前進させる駆動機構１５０と、押し子１３０に対する接触状態でオンとなり、押し子１３０に対する非接触状態でオフとなるスイッチ１６０と、駆動機構１５０の動作制御およびスイッチ１６０の状態確認を行う制御部１７０と、を有する。なお、後述するように、薬液容器１１０の先端部は、ハウジング１２０から突出している。

ハウジング１２０は、内部に収容空間が形成された箱型の部材で構成されている。ハウジング１２０の内部には、図５に示すシャーシ１２７が収容されている。

図４に示すように、ハウジング１２０の上面１２３には、ハウジング１２０の外部からハウジング１２０の内部を視認可能にする窓部１２３ａが形成されている。窓部１２３ａは、ハウジング１２０の一部に透明または半透明な部分を設けることで形成している。

ハウジングの底面１２１には、使用者の体表面Ｈに貼着可能なシート状の貼着部（図示省略）を設けている。薬液投与装置１００を使用者に取り付ける前の初期状態において、貼着部の貼着面には剥離可能な保護シートが取り付けられる。

図５に示すように、シャーシ１２７には、薬液容器１１０と、押し子１３０と、ガスケット１４０と、駆動機構１５０と、制御部１７０と、電源部１８０が配置されている。

薬液容器１１０は、薬液が充填される内腔１１１を備える筒体で構成している。薬液容器１１０の内腔１１１には、ガスケット１４０が配置されている。ガスケット１４０は、例えば、ゴム材やエラストマー等の樹脂材料で構成することができる。ガスケット１４０は、ガスケット１４０の外周部が薬液容器１１０の内周面と液密に密着することにより、ガスケット１４０の基端側を液密に封止する。

薬液容器１１０は、いわゆるプレフィルド型の薬液容器で構成している。そのため、薬液は、薬液容器１１０の内腔１１１内に予め充填されている。薬液としては、例えば、タンパク質製剤、麻薬性鎮痛薬、利尿薬等が挙げられる。

押し子１３０は、駆動機構１５０により薬液容器１１０の先端側（図３の下側）へ向けて薬液容器１１０に対して前進移動可能に構成している。押し子１３０は、薬液容器１１０内に配置されたガスケット１４０を薬液容器１１０の先端１１２側へ移動させることにより、薬液容器１１０の内腔１１１から薬液を針管２２０側へ押し出す。

図１０、図１１に示すように、押し子１３０は、後述する動作テストにより所定の距離Ｌ１だけ前進後もガスケット１４０との間に隙間があるように、薬液投与装置１００の使用前は所定の距離Ｌ１よりもガスケット１４０から離間している。

本実施形態において、ガスケット１４０は、当該ガスケット１４０が薬液容器１１０の先端内壁に対して突き合った状態で、押し子１３０が前進した際に、押し子１３０が前進する方向（押し子１３０の軸方向）に収縮可能となるように構成している。ガスケット１４０は、例えば、ゴム材やエラストマー等の柔軟な樹脂材料で構成することができる。

薬液容器１１０の開口部（吐出口）には、図３に示すように、薬液が漏洩することを防止するシール部材１１４を配置している。薬液容器１１０の開口部は、ハウジング１２０の外部に突出するように配置している。薬液容器１１０においてハウジング１２０から突出した先端部には、後述するコネクタ２１０（図１を参照）との接続がなされる装着部１１５を取り付けている。

図８には、制御部１７０の制御系統を簡略的に示している。制御部１７０は、駆動機構１５０、スイッチ１６０、電源部１８０、報知部１９０の動作制御を統括的に実行する。制御部１７０は、例えば、ＣＰＵ、ＲＡＭ、ＲＯＭ等を実装した公知のマイクロコンピュータ（電子回路素子）により構成することができる。

図３、図６に示すように、スイッチ１６０は、ハウジング１２０の上面１２３の内面に設置している。スイッチ１６０は、ハウジング１２０に接続される接続部１６１と、検出端１６３と、を有する。スイッチ１６０は、検出端１６３に押し子１３０が接触するとオンになる。また、スイッチ１６０は、検出端１６３と押し子１３０との接触が解除されるとオフになる。

スイッチ１６０は、例えば、押し子１３０が検出端１６３と接触した際に所定の電気信号を発信する公知の接触型センサにより構成することができる。制御部１７０は、スイッチ１６０が発信する電気信号の受信の有無により、スイッチ１６０のオンおよびオフを検出することができる。なお、スイッチ１６０の具体的な構成（形状、構造、配置等）は、押し子１３０に対する接触－非接触状態でオンとオフが切り替え可能な限り、特に限定されない。

電源部１８０は、例えば、公知の電池等で構成することができる。

報知部１９０は、送液完了を使用者に報知する。報知部１９０は、例えば、音声や音を発するスピーカー等で構成することができる。報知部１９０は、ハウジング１２０の任意の箇所に設置することができる。

駆動機構１５０は、図５に示すように、電源部１８０から駆動電流を受給して回転駆動力を生じさせるモータ１５１と、モータ１５１の回転駆動力を伝達する歯車等を備える減速機構１５３と、減速機構１５３に接続された送りネジ１５５と、を有する。

送りネジ１５５は、減速機構１５３から伝達された回転運動を直線運動に変換して、押し子１３０を軸方向（Ｘ方向）に前進させる。

図６、図７に示すように、押し子１３０は、筒体１３１と、押し子１３０の軸方向に沿って延びる凹部１３２と、を有する。

凹部１３２は、押し子１３０の先端部を切り欠いたスリット１３３として設けられている。凹部１３２は、筒体１３１の先端開口部まで延びている。なお、凹部１３２（スリット１３３）の形状、筒体１３１に形成する具体的な位置等は特に限定されない。

押し子１３０は、薬液投与装置１００の使用前は、スイッチ１６０の検出端１６３と非接触な状態でハウジング１２０に配置されている。具体的には、スイッチ１６０は、図６に示すように、薬液容器１１０よりも基端側かつ薬液容器１１０の基端近傍に配置されており、凹部１３２に収められることにより、筒体１３１との非接触な状態が維持される。スイッチ１６０は、押し子１３０が所定の距離Ｌ１だけ前進した際、凹部１３２の基端１３２ａと接触してオンとなる（図１１、図１２を参照）。

押し子１３０は、図１２に示すように薬液を投与している間、スイッチ１６０との接触を維持する。押し子１３０は、図１３に示すように薬液の投与の完了時又は薬液の投与の完了直前にスイッチ１６０との接触を解除する。

次に、本実施形態に係る薬液投与装置１００の制御方法を説明する。

図９に示すように、薬液投与装置１００の制御方法は、動作テスト（Ｓ１０１）と、スイッチのオンの確認（Ｓ１０２）と、投与開始動作（Ｓ１０３）と、報知動作（Ｓ１０４）と、スイッチのオフの確認（Ｓ１０５）と、投与完了動作（１０６）と、を有する。

本実施形態において、制御部１７０は、薬液投与装置１００が薬液の投与を開始する前に、押し子１３０を所定の距離Ｌ１（図１０、図１１を参照）だけ前進させたときにスイッチ１６０がオンとなるか否かを確認する動作テストを実施する。制御部１７０は、動作テストでのスイッチ１６０のオンの確認後に、薬液を投与するための投与開始動作を実施する。

以下、図９～図１３を参照して、制御部１７０の制御方法を具体的に説明する。

図１０に示すように、薬液の投与を開始する前は、スイッチ１６０と押し子１３０とが非接触な状態で配置される。また、ガスケット１４０の基端１４１と押し子１３０の先端１３１ａとの間には隙間が設けられている。

制御部１７０は、薬液の投与を開始する前に、動作テストを実施する（Ｓ１０１）。制御部１７０は、図１１に示すように、押し子１３０を所定の距離Ｌ１だけ前進させる。

なお、制御部１７０は、動作テストの実施に先立ち、投与器具２００の針管２２０を使用者の生体に穿刺する前に針管２２０および送液チューブ２４０（図３を参照）内に薬液を充填するプライミング動作を実施することができる。本実施形態で説明する「投与開始動作」は、使用者の体内への薬液の投与を開始するための動作を意味する。したがって、プライミング動作は投与開始動作には含まれない。

制御部１７０は、所定の距離Ｌ１だけ押し子１３０を前進させた際、スイッチ１６０の状態確認を行う（Ｓ１０２）。制御部１７０は、スイッチ１６０がオンになっていることを確認できた場合（Ｓ１０２：ＹＥＳ）、薬液を投与するための投与開始動作を実施する（Ｓ１０３）。なお、制御部１７０は、スイッチ１６０がオンになったことを検出した後、一定の時間が経過した後に投与開始動作を開始してもよい。つまり、制御部１７０は、スイッチ１６０がオンになった直後に薬液の投与を開始しなくてもよい。

制御部１７０は、所定の距離Ｌ１だけ押し子１３０を前進させた際に、スイッチ１６０がオンになっていることを確認できない場合（Ｓ１０２：ＮＯ）、スイッチ１６０の動作不良が発生しているものと判断して、エラーを報知する（Ｓ１０４）。制御部１７０は、エラー報知後、動作テストを継続する。なお、制御部１７０は、エラー報知後、動作テストを停止させてもよい。

押し子１３０は、図１２に示すように、押し子１３０の先端側に配置されたガスケット１４０を薬液容器１１０の先端１１２側へ向けて前進させることにより、薬液を投与器具２００へ送液する（図３を参照）。押し子１３０は、薬液を投与している間、スイッチ１６０との接触を維持する。

制御部１７０は、スイッチ１６０がオフになったことを確認した場合（Ｓ１０５：ＹＥＳ）、スイッチ１６０がオフになったことをトリガーとして薬液の投与完了動作を実行する（Ｓ１０６）。図１３に示すように、押し子１３０の基端１３１ｂがスイッチ１６０の検出端１６３よりも先端側へ移動することにより、押し子１３０とスイッチ１６０の接触が解除されて、スイッチ１６０がオフになる。

なお、押し子１３０とスイッチ１６０との接触は、薬液の投与の完了時に解除されるようにしてもよいし、薬液の投与の完了直前に解除されるようにしてもよい。例えば、薬液容器１１０、押し子１３０、スイッチ１６０等の各構成部材の設置精度や寸法精度のずれ等が存在した場合、ガスケット１４０の先端が薬液容器１１０の先端内壁に突き当たるまで前進したにも関わらず、スイッチ１６０がオフにならないことがある。制御部１７０は、スイッチ１６０がオフに切り替わらないと、押し子１３０の前進を継続させる。そのため、薬液投与装置１００の投与動作が停止されない。本実施形態のように、押し子１３０とスイッチ１６０との接触を薬液の投与の完了直前に解除するように構成した場合、各構成部材の設置精度や寸法精度のずれ等が存在した場合においても、押し子１３０を所定の距離だけ前進させた際に、押し子１３０とスイッチ１６０の接触をより確実に解除させることが可能になる。

制御部１７０は、投与動作を実施している間、スイッチ１６０がオフになっていることを確認できない場合（Ｓ１０５：ＮＯ）、投与動作を継続する。

（投与器具）
次に、投与器具２００について説明する。

投与器具２００は、図１、図３に示すように、コネクタ２１０と、針ハブ部２３０と、送液チューブ２４０と、穿刺補助具２５０と、を有する。

コネクタ２１０は、図３に示すように、薬液容器１１０に取り付けられた装着部１１５に接続可能なコネクタ本体２１１と、薬液容器１１０の内腔１１１と連通可能な連通部２１５を有する。コネクタ２１０の連通部２１５は、薬液容器１１０に配置されたシール部材１１４を貫通可能な中空状の針管で構成している。

針ハブ部２３０は、図３に示すように、針管２２０を保持する針保持部２３１と、針管２２０の内腔と連通した連通路２３３と、を有する。

送液チューブ２４０は、図３に示すように、針ハブ部２３０に接続された第１端部２４１と、コネクタ２１０に接続された第２端部２４２と、第１端部２４１と第２端部２４２との間に延びる中間部２４３と、を有する。

送液チューブ２４０は、コネクタ２１０の連通部２１５および針ハブ部２３０の連通路２３３を介して薬液容器１１０の内腔１１１から針管２２０へ薬液を送液する。

穿刺補助具２５０は、使用者への薬液の送液に際して、針ハブ部２３０に取り付けられる。穿刺補助具２５０は、導入針（内針）２５１を保持している。導入針２５１は、穿刺補助具２５０を針ハブ部２３０に取り付けた状態において、図１、図３に示すように、針管２２０の先端から突出する。使用者は、針管２２０に導入針２５１を挿通した状態で針管２２０を生体に穿刺することにより、針管２２０に折れ等が生じるのを防止しつつ、針管２２０を生体に刺入することが可能になる。

穿刺補助具２５０は、針管２２０を生体に穿刺した後、針ハブ部２３０から取り外される。導入針２５１は、針ハブ部２３０から穿刺補助具２５０が取り外されると、針管２２０の内腔から抜去される。

針管２２０は、穿刺補助具２５０が針ハブ部２３０から取り外された後も生体内に留置される。薬液投与装置１００の押し子１３０およびガスケット１４０が薬液容器１１０内を前進することにより、薬液容器１１０に充填された薬液は、送液チューブ２４０を介して針管２２０の内腔へ送液される。

導入針２５１は、例えば、金属針で構成することが可能である。また、針管２２０は、例えば、樹脂製の管状部材（カニューレ）で構成することが可能である。

投与器具２００は、薬液投与装置１００と同様に、使用者の体表面Ｈに貼り付けて使用するパッチタイプとして構成することができる。投与器具２００の針ハブ部２３０の底面には、体表面に貼着可能なシート状の貼着部（図示省略）を設けることができる。投与器具２００を使用者に取り付ける前の初期状態において、底面に設けた貼着部の貼着面には剥離可能な保護シートを取り付けることができる。

以上説明したように、本実施形態に係る薬液投与装置１００は、薬液を投与するための薬液投与装置であって、薬液が充填されるとともに、薬液を吐出可能な開口部が先端に形成された薬液容器１１０と、薬液容器１１０の内壁と摺動可能であり、かつ、薬液容器１１０内の薬液を押し出すガスケット１４０と、ガスケット１４０を押圧可能な押し子１３０と、薬液容器１１０および押し子１３０を収納するハウジング１２０と、押し子１３０を薬液容器１１０の先端１１２に向けて前進させる駆動機構１５０と、押し子１３０に対する接触状態でオンとなり、押し子１３０に対する非接触状態でオフとなるスイッチ１６０と、駆動機構１５０の動作制御およびスイッチ１６０の状態確認を行う制御部１７０と、を有し、押し子１３０は、薬液投与装置１００の使用前は、スイッチ１６０と非接触な状態でハウジング１２０に配置されており、制御部１７０は、薬液の投与を開始する前に、押し子１３０を所定の距離Ｌ１だけ前進させたときにスイッチ１６０がオンとなるか否かを確認する動作テストを実施し、動作テストでのスイッチ１６０のオンの確認後に、薬液を投与するための投与開始動作を実施するように構成されている。

上記のように構成された薬液投与装置１００によれば、薬液投与装置１００の使用前は、スイッチ１６０と押し子１３０とが非接触な状態で配置されているため、スイッチ１６０の復帰力の低下に伴う接触不良等が発生することを防止できる。薬液投与装置１００は、例えば、薬液容器１１０がプレフィルド型の薬液容器であって、長期に亘って冷蔵保存されるような場合においても、スイッチ１６０の復帰力の低下が生じることを効果的に防止することができる。また、薬液投与装置１００は、動作テストでのスイッチ１６０のオンの確認後に薬液を投与するための投与開始動作を実施するように構成されているため、投与開始動作前にスイッチ１６０の動作不良を検出することができる。

また、押し子１３０は、薬液を投与している間、スイッチ１６０との接触を維持し、薬液の投与の完了時又は直前にスイッチ１６０との接触を解除する。制御部１７０は、スイッチ１６０がオフになったことをトリガーとして薬液の投与完了動作を実行する。そのため、薬液投与装置１００は、スイッチ１６０と押し子１３０との接触状態と非接触状態の切り替えに基づいて、投与完了動作を適切なタイミングに実行することができる。

また、押し子１３０は、押し子１３０の軸方向に沿って延びる凹部１３２を有する。スイッチ１６０は、動作テストが開始される前に凹部１３２に配置されて押し子１３０に対する非接触状態が維持されており、押し子１３０が所定の距離Ｌ１だけ前進した際、凹部１３２の基端１３２ａと接触してオンとなる。薬液投与装置１００は、凹部１３２内にスイッチ１６０が配置されることにより、使用前の状態において、押し子１３０とスイッチ１６０とが接触することをより確実に防止することができる。

スイッチ１６０は、薬液容器１１０よりも基端側かつ薬液容器１１０の基端近傍に配置されており、凹部１３２は、押し子１３０の先端部を切り欠いたスリット１３３として設けられている。そのため、薬液投与装置１００を組み立てる際、スリット１３３に沿わせてスイッチ１６０を配置することにより、組立作業時に押し子１３０とスイッチ１６０とが接触することをより確実に防止することができる。

押し子１３０は、所定の距離Ｌ１だけ前進後もガスケット１４０との間に隙間があるように、薬液投与装置１００の使用前は、所定の距離Ｌ１よりもガスケット１４０から離間している。そのため、動作テスト中に押し子１３０によりガスケット１４０が押されて、薬液が誤って投与されることを防止できる。

薬液投与セット１０は、薬液投与装置１００と、薬液投与装置１００に接続可能な投与器具２００と、を備えている。投与器具２００は、薬液容器１１０の内腔１１１と連通可能な連通部２１５を有し、薬液投与装置１００に接続可能なコネクタ２１０と、生体に穿刺される針管２２０と、針管２２０を保持する針保持部２３１と、針管２２０の内腔と連通した連通路２３３と、を有する針ハブ部２３０と、針ハブ部２３０に接続された第１端部２４１と、コネクタ２１０に接続された第２端部２４２と、を有し、コネクタ２１０の連通部２１５および針ハブ部２３０の連通路２３３を介して薬液容器１１０の内腔１１１から針管２２０へ薬液を送液可能な送液チューブ２４０と、を備える。

上記のように構成された薬液投与セット１０によれば、薬液投与装置１００の押し子１３０とスイッチ１６０の接触状態に基づいて制御部１７０により薬液の投与完了を正確に検出することができるため、使用者の生体内へ適切な量の薬液を投与することが可能になる。

以上、実施形態を通じて本発明に係る薬液投与装置および薬液投与セットを説明したが、本発明は説明した各構成のみに限定されるものでなく、特許請求の範囲の記載に基づいて適宜変更することが可能である。

本出願は、２０１９年３月２９日に出願された日本国特許出願第２０１９－０６５７１０号に基づいており、その開示内容は、参照により全体として引用されている。

１０ 薬液投与セット、
１００ 薬液投与装置、
１１０ 薬液容器、
１２０ ハウジング、
１３０ 押し子、
１３１ 筒体、
１３２ 凹部、
１３２ａ 凹部の基端、
１３３ スリット、
１４０ ガスケット、
１４１ ガスケットの基端、
１５０ 駆動機構、
１６０ スイッチ、
１６１ 接続部、
１６３ 検出端、
２００ 投与器具、
２１０ コネクタ、
２１５ 連通部、
２２０ 針管、
２３０ 針ハブ部、
２３１ 針保持部、
２３３ 連通路、
２４０ 送液チューブ、
２４１ 第１端部、
２４２ 第２端部、
２５０ 穿刺補助具、
Ｈ 体表面、
Ｌ１ 所定の距離。

Claims (5)

1. 薬液を投与するための薬液投与装置であって、
   前記薬液が充填されるとともに、前記薬液を吐出可能な開口部が先端に形成された薬液容器と、
   前記薬液容器の内壁と摺動可能であり、かつ、前記薬液容器内の前記薬液を押し出すガスケットと、
   前記ガスケットを押圧可能な押し子と、
   前記薬液容器および前記押し子を収納するハウジングと、
   前記押し子を前記薬液容器の前記先端に向けて前進させる駆動機構と、
   前記押し子に対する接触状態でオンとなり、前記押し子に対する非接触状態でオフとなるスイッチと、
   前記駆動機構の動作制御および前記スイッチの状態確認を行う制御部と、を有し、
   前記押し子は、前記薬液投与装置の使用前は、前記スイッチと非接触な状態で前記ハウジングに配置されており、
   前記制御部は、前記薬液の投与を開始する前に、前記押し子を所定の距離だけ前進させたときに前記スイッチがオンとなるか否かを確認する動作テストを実施し、前記動作テストでの前記スイッチのオンの確認後に、前記薬液を投与するための投与開始動作を実施するように構成されており、
   前記押し子は、前記押し子の軸方向に沿って延びる凹部を有し、
   前記スイッチは、前記動作テストが開始される前に前記凹部に配置されて前記押し子に対する非接触状態が維持されており、前記押し子が前記所定の距離だけ前進した際、前記凹部の基端と接触してオンとなる、薬液投与装置。
2. 前記押し子は、前記薬液を投与している間、前記スイッチとの接触を維持し、前記薬液の投与の完了時又は直前に、前記スイッチとの接触を解除し、
   前記制御部は、前記スイッチがオフになったことをトリガーとして前記薬液の投与完了動作を実行する、請求項１に記載の薬液投与装置。
3. 前記スイッチは、前記薬液容器よりも基端側かつ前記薬液容器の基端近傍に配置されており、
   前記凹部は、前記押し子の先端部を切り欠いたスリットとして設けられている、請求項１又は請求項２に記載の薬液投与装置。
4. 前記押し子は、前記所定の距離だけ前進後も前記ガスケットとの間に隙間があるように、前記薬液投与装置の使用前は、前記所定の距離よりも前記ガスケットから離間している、請求項１～３のいずれか１項に記載の薬液投与装置。
5. 請求項１～４のいずれか１項に記載の薬液投与装置と、
   前記薬液投与装置に接続可能な投与器具と、を備え、
   前記投与器具は、
   前記薬液容器の内腔と連通可能な連通部を有し、前記薬液投与装置に接続可能なコネクタと、
   生体に穿刺される針管と、
   前記針管を保持する針保持部と、前記針管の内腔と連通した連通路と、を有する針ハブ部と、
   前記針ハブ部に接続された第１端部と、前記コネクタに接続された第２端部と、を有し、前記コネクタの前記連通部および前記針ハブ部の前記連通路を介して前記薬液容器の内腔から前記針管へ前記薬液を送液可能なチューブと、を備える、薬液投与セット。