JP7312363B1 - タイヤ - Google Patents
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Abstract
Description
トレッド部を備えたタイヤであって、
前記トレッド部を形成するキャップゴム層が、
スチレン量25質量%以下のスチレンブタジエンゴム(SBR)を、ゴム成分100質量部中に40質量部以上、80質量部以下含有すると共に、
シリカおよびカーボンブラックを、前記ゴム成分と共に含有し、
温度30℃、周波数10Hz、初期歪5%、動歪率1%の条件下、変形モード:引張で測定された損失正接30℃tanδが、0.25未満のゴム組成物から形成されており、
前記ゴム組成物において、前記カーボンブラックの含有量がゴム成分100質量部に対して15質量部超であると共に、前記カーボンブラックの含有量に対する前記シリカの含有量の比率が1以上であり、
前記トレッド部の厚みが、15mm以下であることを特徴とするタイヤである。
最初に、本発明に係るタイヤの特徴について説明する。
本発明に係るタイヤにおける上記した効果発現のメカニズムについては、以下のように考えられる。
本発明に係るタイヤは、以下の態様を取ることにより、さらに大きな効果を得ることができる。
ガラス転移温度(Tg)が低いゴム組成物は、低温での発熱が抑制されるため、上記したトレッド部における蓄熱がさらに抑制し易くなり、走行を重ねた後のタイヤの氷上路面での制動性能をさらに発揮させることができると考えられる。
前記したように、本発明において、キャップゴム層を構成するゴム組成物には、シリカを含有させているが、走行を重ねた後のタイヤの氷上路面での制動性能のさらなる向上を図るためには、このシリカの1/2超が微粒子シリカであることが好ましく、微粒子シリカを均一に分散させることにより、氷上路面での制動性能をさらに向上させることができる。
本発明において、キャップゴム層を形成するゴム組成物には、シリカと併せて、分散剤を含有することが好ましい。これにより、ゴムマトリックス中でシリカを十分に分散させて、低温時におけるゴムの物性変化を小さくして平坦化させることができるため、走行を重ねた後のタイヤの氷上路面での制動性能の低下を十分に抑制することができる。
本発明において、キャップゴム層を形成するゴム組成物には、樹脂成分が含有されていることが好ましい。
上記では、30℃tanδを規定しているが、氷上路面という低温路面での走行を考慮すると、キャップゴム層を形成するゴム組成物の、温度0℃、周波数10Hz、初期歪5%、動歪率1%の条件下、変形モード:引張で測定された損失正接(0℃tanδ)は、0.30以下であることが好ましく、0.27以下であるとより好ましく、0.24以下であるとさらに好ましい。下限は特に限定されないが、0.16以上であることが好ましく、0.18以上であるとより好ましく、0.20以上であるとさらに好ましい。
本発明において、トレッド部は、キャップゴム層の1層のみで形成されていてもよく、キャップゴム層の内側にベースゴム層を設けて、2層にされていてもよく、また、3層でもよく、4層以上であってもよい。この場合、トレッド部全体におけるキャップゴム層の厚みは、10%以上であることが好ましい。これにより、トレッド部表面と路面との間に生じた摩擦をタイヤ内部に十分に伝達することが可能となるため、十分な制動性能を得ることができると考えられる。なお、トレッド部全体におけるキャップゴム層の厚みは、70%以上であるとより好ましい。
本発明において、キャップゴム層のアセトン抽出分(AE)は、5質量%以上であることが好ましく、8質量%以上であるとより好ましく、11質量%以上であるとさらに好ましい。一方、上限としては特に限定されないが、17質量%以下であることが好ましく、15質量%以下であるとより好ましく、13質量%以下であるとさらに好ましい。
アセトン抽出量(%)={(抽出前のゴム試験片の質量-抽出後のゴム試験片の質量)
/(抽出前のゴム試験片の質量)}×100
本発明に係るタイヤにおいては、正規リムに組み込み、正規内圧としたタイヤのトレッド部におけるランド比が、55%以上であることが好ましく、60%以上であるとより好ましい。
V={(Dt/2)2-(Dt/2-Ht)2}×π×Wt
WL=0.000011×V+175
WL:正規荷重(kg)
V:タイヤの仮想体積(mm3)
Dt:タイヤ外径Dt(mm)
Ht:タイヤの断面高さ(mm)
Wt:タイヤの断面幅(mm)
扁平率は、タイヤ断面幅に対する断面高さの比率を示しており、この比率が小さいほど、広い接地面積を確保して、高い制動機能を得ることができると考えられ、本発明において、具体的な扁平率としては、30%以上、60%以下であることが好ましい。
扁平率(%)=(Ht/Wt)×100(%)
Ht=(Dt-R)/2
以下、実施の形態に基づいて、本発明を具体的に説明する。
本発明に係るタイヤにおいて、キャップゴム層を形成するゴム組成物は、以下に記載するゴム成分、充填剤、可塑剤、加硫剤および加硫促進剤などの各種配合材料について、その種類や量を、適宜、調整することにより得ることができる。
(a)ゴム成分
ゴム成分としては特に限定されず、イソプレン系ゴム、ブタジエンゴム(BR)、スチレンブタジエンゴム(SBR)、ニトリルゴム(NBR)などのジエン系ゴム、ブチルゴムなどのブチル系ゴム、スチレンブタジエンスチレンブロック共重合体(SBS)、スチレンブタジエンブロック共重合体(SB)などの熱可塑性エラストマーなど、タイヤの製造に一般的に用いられるゴム(ポリマー)を用いることができる。
SBRの重量平均分子量は、例えば、10万超、200万未満である。そして、本発明においては、スチレン量25質量%以下のSBR成分中におけるスチレン量は、20質量%以下であるとより好ましく、15質量%以下であるとさらに好ましい。一方、下限としては、3質量%以上であることが好ましく、5質量%以上であるとより好ましく、8質量%以上であるとさらに好ましい。
本発明においては、必要に応じて、ゴム組成物にBRを含んでもよい。この場合、ゴム成分100質量部中のBRの含有量は、20質量部以上、40質量部以下であることが好ましく、25質量部以上、35質量部以下であるとより好ましい。
本発明においては、必要に応じて、ゴム組成物にイソプレン系ゴムを含んでもよい。この場合、ゴム成分100質量部中のイソプレン系ゴムの含有量は、10質量部以上、30質量部以下であることが好ましく、15質量部以上、25質量部以下であるとより好ましい。
また、その他のゴム成分として、ニトリルゴム(NBR)などのタイヤの製造に一般的に用いられるゴム(ポリマー)を含んでもよい。
(イ)充填剤
本発明において、ゴム組成物は、前記したように、充填剤として、シリカおよびカーボンブラックを、(シリカの含有量/カーボンブラックの含有量)が1以上となるように含有しているが、その他の充填剤を含有してもよい。シリカ以外の具体的な充填剤としては、例えば、グラファイト、炭酸カルシウム、タルク、アルミナ、クレー、水酸化アルミニウム、マイカ、バイオ炭(BIO CHAR)などを挙げることができる。
本発明において、ゴム組成物に含有されるシリカのBET比表面積は、良好な耐久性能が得られる観点から140m2/g超であることが好ましく、160m2/g超であるとより好ましく、180m2/g超の微粒子シリカであるとさらに好ましい。一方、良好な高速走行時の転がり抵抗性が得られる観点からは300m2/g未満であることが好ましい。なお、BET比表面積は、ASTM D3037-93に準じてBET法で測定されるN2SAの値である。
本発明のキャップゴム層を形成するゴム組成物には、シリカと共にシランカップリング剤を含有することが好ましい。
本発明において、ゴム組成物には、補強性の観点から、カーボンブラックを含むことが好ましい。
ゴム組成物には、必要に応じて、上記したシリカやカーボンブラックの他に、タイヤ工業において一般的に用いられている、例えば、グラファイト、炭酸カルシウム、タルク、アルミナ、クレー、水酸化アルミニウム、マイカ等の充填剤をさらに含有してもよい。これらの含有量は、ゴム成分100質量部に対して、例えば、0.1質量部超、200質量部未満である。
ゴム組成物は、ゴムを軟化させる成分として、オイル、液状ゴム、および樹脂を可塑剤成分として含んでもよい。なお、可塑剤成分は、加硫ゴム中からアセトンにより抽出可能な成分である。可塑剤成分の合計含有量は、ゴム成分100質量部に対して、10質量部以上であることが好ましく、15質量部以上であるとより好ましく、20質量部以上であるとより好ましい。一方、40質量部以下であることが好ましく、35質量部以下であるとより好ましく、30質量部以下であるとより好ましい。なお、上述の伸展ゴム成分を含む場合、それらに含まれる伸展成分はこれらの可塑剤成分に含まれる。
オイルとしては、例えば、鉱物油(一般にプロセスオイルと言われる)、植物油脂、またはその混合物が挙げられる。鉱物油(プロセスオイル)としては、例えば、MES(Mild Extract Solvated)、DAE(Distillate Aromatic Extract)、TDAE(Treated Dstillate Aromatic Extract)、TRAE(Treated Residual Aromatic Extract)、RAE(Residual Aromatic Extract)などのパラフィン系プロセスオイル、アロマ系プロセスオイル、ナフテン系プロセスオイルなどを用いることができる。植物油脂としては、ひまし油、綿実油、あまに油、なたね油、大豆油、パーム油、やし油、落花生油、ロジン、パインオイル、パインタール、トール油、コーン油、こめ油、べに花油、ごま油、オリーブ油、ひまわり油、パーム核油、椿油、ホホバ油、マカデミアナッツ油、桐油等が挙げられる。これらは、単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。また、ライフサイクルアセスメントの観点から、ゴム混合用のミキサーや自動車用エンジンなどの潤滑油として用いられた後の廃オイルや、廃食用油などを適宜用いてもよい。
可塑剤として挙げた液状ゴムとは、常温(25℃)で液体状態の重合体であり、加硫後のタイヤからアセトン抽出により抽出可能なゴム成分である。液状ゴムとしては、ファルネセン系ポリマー、液状ジエン系重合体及びそれらの水素添加物等が挙げられる。
樹脂成分は、粘着性付与成分としても機能し、常温で固体であっても、液体であってもよく、具体的な樹脂成分としては、例えば、ロジン系樹脂、スチレン系樹脂、クマロン系樹脂、テルペン系樹脂、C5樹脂、C9樹脂、C5C9樹脂、アクリル系樹脂などの炭化水素樹脂が挙げられ、2種以上を併用しても良い。樹脂成分の含有量は、ゴム成分100質量部に対して、2質量部超で、45質量部未満が好ましく、30質量部未満がより好ましい。なお、これらの樹脂成分は、必要に応じて、シリカ等と反応できる変性基を付与してもよい。
本発明において、ゴム組成物には、ステアリン酸を含むことが好ましい。ステアリン酸の含有量は、ゴム成分100質量部に対して、例えば、0.5質量部超、10.0質量部未満である。ステアリン酸としては、従来公知のものを使用でき、例えば、日油(株)、NOF社、花王(株)、富士フイルム和光純薬(株)、千葉脂肪酸(株)等の製品を使用できる。
本発明において、ゴム組成物には、老化防止剤を含むことが好ましい。老化防止剤の含有量は、ゴム成分100質量部に対して、例えば、0.5質量部超、10質量部未満であり、1質量部以上がより好ましい。
本発明において、ゴム組成物には、ワックスを含むことが好ましい。ワックスの含有量は、ゴム成分100質量部に対して、例えば、0.5~20質量部、好ましくは1.0~15質量部、より好ましくは1.5~10質量部である。
ゴム組成物は、酸化亜鉛を含んでもよい。酸化亜鉛の含有量は、ゴム成分100質量部に対し、例えば、0.5質量部超、10質量部未満である。酸化亜鉛としては、従来公知のものを使用でき、例えば、三井金属鉱業(株)、東邦亜鉛(株)、ハクスイテック(株)、正同化学工業(株)、堺化学工業(株)等の製品を使用できる。
ゴム組成物は、前記したように、分散剤を含んでもよい。分散剤の含有量としては、ゴム成分100質量部に対して、0.5質量部超、10質量部未満であることが好ましく、1質量部以上、5質量部以下であるとより好ましい。
ゴム組成物は、加工助剤を含んでもよい。加工助剤としては、例えば、脂肪酸金属塩、脂肪酸アミド、アミドエステル、シリカ表面活性剤、脂肪酸エステル、脂肪酸金属塩とアミドエステルとの混合物、脂肪酸金属塩と脂肪酸アミドとの混合物等を使用でき、例えば、ラインケミー社、ストラクトール社等の製品を使用できる。これらは、単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。なかでも、脂肪酸金属塩が好ましい。
ゴム組成物は、硫黄等の架橋剤を含むことが好ましい。架橋剤の含有量は、ゴム成分100質量部に対して、例えば、0.1質量部超、10.0質量部未満である。
ゴム組成物には、前記成分の他、タイヤ工業において一般的に用いられている添加剤、例えば、脂肪酸金属塩、カルボン酸金属塩、有機過酸化物、リバージョン(加硫戻り)防止剤等を、必要に応じて、さらに配合してもよい。これらの添加剤の含有量は、ゴム成分100質量部に対して、例えば、0.1質量部超、200質量部未満である。
キャップゴム層を形成するゴム組成物は、上記した各種配合材料の適宜、調整して、一般的な方法、例えば、ゴム成分とカーボンブラック等のフィラーとを混練するベース練り工程と、前記ベース練り工程で得られた混練物と架橋剤とを混練する仕上げ練り工程とを含む製造方法により作製される。
本発明に係るタイヤは、上記で得られたゴム組成物をキャップゴム層として、所定の形状のトレッドゴムに成形した後、他のタイヤ部材と共に、タイヤ成型機上にて通常の方法で成形することにより、未加硫タイヤとして作製することができる。
(1)配合材料
(a)ゴム成分
(イ)SBR-1:次段落に示す方法により得られた変性S-SBR
(スチレン量:25質量%、ビニル含量:25質量%)
(ロ)SBR-2:JSR(株)製のHPR850(変性S-SBR)
(スチレン量:27.5質量%、ビニル含量:59.0質量%)
(ハ)SBR-3:JSR(株)製のHPR840(S-SBR)
(スチレン量:10質量%、ビニル含量:42質量%)
(ニ)NR:TSR20
(ホ)BR:宇部興産(株)製のウベポールBR150B(ハイシスBR)
(シス含量97質量%、トランス含量2質量%、ビニル含量1質量%)
上記SBR-1は、以下の手順に従って作製する。まず、内容積10Lで、底部に入口、頭部に出口を有し、撹拌機およびジャケットを付けたオートクレーブを反応器として2基直列に連結し、ブタジエン、スチレン、シクロヘキサンを各々所定の比率で混合する。この混合溶液を、活性アルミナを充填した脱水カラムを経由し、不純物を除去するためにn-ブチルリチウムをスタティックミキサー中で混合した後、1基目の反応器底部より連続的に供給し、さらに極性物質として2,2-ビス(2-オキソラニル)プロパンを、重合開始剤としてn-ブチルリチウムを所定の速度でそれぞれ1基目の反応器底部より連続的に供給し、反応器内温を95℃に保持する。反応器頭部より重合体溶液を連続的に抜き出し、2基目の反応器へ供給する。2基目の反応器の温度を95℃に保ち、変性剤としてテトラグリシジル-1,3-ビスアミノメチルシクロヘキサン(単量体)と、オリゴマー成分との混合物を所定の速度でシクロヘキサン1000倍希釈液として連続的に加えて変性反応を行なう。この重合体溶液を反応器から連続的に抜き出し、スタティックミキサーで連続的に酸化防止剤を添加した後、溶媒を除去して、目的とする変性ジエン系重合体(SBR-1)を得る。
(イ)カーボンブラック:キャボットジャパン(株)製のショウブラックN134
(CTAB比表面積:135m2/g)
(ロ)シリカ-1:エボニックインダストリーズ社製のウルトラシルVN3
(N2SA:175m2/g、平均粒子径:18nm)
(ハ)シリカ-2:エボニックインダストリーズ社製のウルトラシル9100Gr
(N2SA:235m2/g、平均粒子径:15nmの微粒子シリカ)
(ニ)シランカップリング剤-1:エボニックインダストリーズ社製のSi266
(ビス(3-トリエトキシシリルプロピル)ジスルフィド)
(ホ)シランカップリング剤-2:Momentive社製のNXT
(3-オクタノイルチオプロピルトリエトキシシラン)
(ヘ)樹脂:東ソー(株)製のペトロタック90(C5/C9共重合系石油樹脂)
(ト)分散剤:三洋化成(株)製のポリエチレングリコール
(重量平均分子量(Mw):1万)
(チ)オイル:出光興産(株)製のダイアナプロセスAH-24(アロマオイル)
(リ)ワックス:大内新興化学工業(株)製のサンノックN
(ヌ)老化防止剤-1:住友化学(株)製のアンチゲン6C
(N-(1,3-ジメチルブチル)-N’-フェニル-p-フェニレンジアミン)
(ル)老化防止剤-2:住友化学(株)製のアンチゲンRD
(2,2,4-トリメチル-1,2-ジヒドロキノリンの重合物)
(ヲ)ステアリン酸:日油(株)製のビーズステアリン酸「椿」
(ワ)酸化亜鉛:三井金属鉱業(株)製の酸化亜鉛2種
(カ)加工助剤:ストラクトール社製のEF44(飽和脂肪酸亜鉛塩)
(ヨ)硫黄:鶴見化学工業(株)製の粉末硫黄(5%オイル含有)
(タ)加硫促進剤-1:大内新興化学工業(株)製のノクセラーCZ
(N-シクロヘキシル-2-ベンゾチアジルスルフェンアミド(CBS))
(レ)加硫促進剤-2:住友化学工業(株)製のソクシールD(DPG)
(N,N’-ジフェニルグアニジン)
表2、表3に示す各配合内容に従い、バンバリーミキサーを用いて、硫黄および加硫促進剤以外の材料を150℃の条件下で5分間混練りして、混練物を得る。なお、各配合量は、質量部である。
並行して、ベースゴム層を形成するゴム組成物を表1に示す配合に基づいて、キャップゴム層を形成するゴム組成物の製造と同様にして、ベースゴム層を形成するゴム組成物を得る。
得られた各ゴム組成物を用いて、(キャップゴム層の厚み/ベースゴム層の厚み)比率が6/4となるように、所定の形状で押出成形して、表2、表3に示す厚み(mm)のトレッド部を形成させる。
その後、各試験用タイヤについて、以下のパラメータを求める。
各試験用タイヤのトレッド部のキャップゴム層から、タイヤ周方向が長辺となるように、長さ20mm×幅4mm×厚さ2mmで切り出して、粘弾性測定用ゴム試験片を作製し、各ゴム試験片について、GABO社製のイプレクサーシリーズを用いて、周波数10Hz、初期歪5%、動歪1%、変形モード:引張の条件下、測定温度を0℃および30℃として、tanδを測定し、0℃tanδおよび30℃tanδを求める。なお、ベースゴム層についても、なお、ベースゴム層の30℃tanδは、0.07とする。
キャップゴム層から同様に切り出して作製した粘弾性測定用ゴム試験片について、GABO社製「イプレクサー(登録商標)」を用いて、周波数10Hz、初期歪2%、振幅±1%及び昇温速度2℃/minの条件下、-60℃から40℃まで温度を変化させてtanδを測定し、得られた温度分布曲線における最も大きいtanδ値に対応する温度を、Tg(℃)として求める。
各試験用タイヤのトレッド部のキャップゴム層から切り出した加硫ゴム試験片を用い、JIS K 6229:2015に準拠してAE(質量%)を求める。
各試験用タイヤにおけるシリカ量/カーボンブラック量(シリカ/CB)を求める。
そして、各試験用タイヤの仕様、および、配合内容に基づいて、ランド比(%)とゴム成分中におけるスチレン量25質量%以下のSBR含有量(質量部)との積([ランド比]×[SBR含有量])を求めると共に、扁平率(%)とゴム成分100質量部に対する充填剤の含有量(質量部)との積([扁平率]×[充填剤量])を求める。
各試験用タイヤをバフかけした後、テスト車両(排気量2000cc、前輪駆動車)の全輪に装着させて、内圧が250kPaとなるように空気を充填する。そして、このテスト車両を12,000km走行させて、走行を重ねた後の試験用タイヤとする。次いで、テスト車両を氷上路面のテストコース上に移動させた後、30km/hとなった時点でロックブレーキを踏み、停止するまでに要した停止距離を測定する。
走行を重ねた後のタイヤの氷上路面での制動性能
=[(比較例1の結果)/(試験用タイヤの結果)]×100
トレッド部を備えたタイヤであって、
前記トレッド部を形成するキャップゴム層が、
スチレン量25質量%以下のスチレンブタジエンゴム(SBR)を、ゴム成分100質量部中に40質量部以上、80質量部以下含有すると共に、
シリカおよびカーボンブラックを、前記ゴム成分と共に含有し、
温度30℃、周波数10Hz、初期歪5%、動歪率1%の条件下、変形モード:引張で測定された損失正接30℃tanδが、0.25未満のゴム組成物から形成されており、
前記ゴム組成物において、前記カーボンブラックの含有量がゴム成分100質量部に対して15質量部超であると共に、前記カーボンブラックの含有量に対する前記シリカの含有量の比率が1以上であり、
前記トレッド部の厚みが、15mm以下であることを特徴とするタイヤである。
前記スチレンブタジエンゴム(SBR)におけるスチレン量が、20質量%以下であることを特徴とし、本発明(1)に記載のタイヤである。
前記スチレンブタジエンゴム(SBR)におけるスチレン量が、15質量%以下であることを特徴とし、本発明(1)に記載のタイヤである。
前記スチレンブタジエンゴム(SBR)のゴム成分100質量部中における含有量が、50質量部以上、70質量部以下であることを特徴とし、本発明(1)に記載のタイヤである。
前記30℃tanδが、0.20以下であることを特徴とし、本発明(1)に記載のタイヤである。
前記30℃tanδが、0.15以下であることを特徴とし、本発明(1)に記載のタイヤである。
前記カーボンブラックの含有量が、ゴム成分100質量部に対して、20質量部超であることを特徴とし、本発明(1)から(6)のいずれかとの任意の組合せのタイヤである。
前記シリカの含有量が、前記カーボンブラックの含有量に対して、2.0倍以上であることを特徴とし、本発明(1)から(6)のいずれかとの任意の組合せのタイヤである。
前記キャップゴム層のガラス転移温度Tg(℃)が、-30℃未満であることを特徴とし、本発明(1)から(6)のいずれかとの任意の組合せのタイヤである。
前記キャップゴム層に樹脂成分が含有されており、前記樹脂成分が、ロジン系樹脂、スチレン系樹脂、クマロン系樹脂、テルペン系樹脂、C5樹脂、C9樹脂、C5C9樹脂、アクリル系樹脂の群から選択される炭化水素樹脂成分であることを特徴とし、本発明(1)から(6)のいずれかとの任意の組合せのタイヤである。
前記キャップゴム層に樹脂成分が含有されており、前記樹脂成分が、ロジン系樹脂、スチレン系樹脂、クマロン系樹脂、テルペン系樹脂、C5樹脂、C9樹脂、C5C9樹脂、アクリル系樹脂の群から選択される炭化水素樹脂成分であり、その含有量が、ゴム成分100質量部に対して2質量部以上であることを特徴とし、本発明(1)から(6)のいずれかとの任意の組合せのタイヤである。
前記キャップゴム層を形成するゴム組成物の、温度0℃、周波数10Hz、初期歪5%、動歪率1%の条件下、変形モード:引張で測定された損失正接(0℃tanδ)が、0.30以下であることを特徴とし、本発明(1)から(6)のいずれかとの任意の組合せのタイヤである。
前記トレッド部が、前記キャップゴム層の内側にベースゴム層を設けて複層化されており、前記トレッド部全体に占める前記キャップゴム層の厚みが10%以上であることを特徴とし、本発明(1)から(6)のいずれかとの任意の組合せのタイヤである。
トレッド部のランド比が55%以上であり、
前記ランド比(%)と前記キャップゴム層のゴム成分100質量部中におけるスチレン量25質量%以下のSBR含有量(質量部)との積が、4400以下であることを特徴とし、本発明(1)から(6)のいずれかとの任意の組合せのタイヤである。
扁平率が、30%以上、60%以下であり、
ゴム成分100質量部に対する充填剤の含有量(質量部)と、扁平率(%)との積が、9100以下であることを特徴とし、本発明(1)から(6)のいずれかとの任意の組合せのタイヤである。
Claims (15)
- トレッド部を備えたタイヤであって、
前記トレッド部を形成するキャップゴム層が、
スチレン量25質量%以下のスチレンブタジエンゴム(SBR)を、ゴム成分100質量部中に40質量部以上、80質量部以下含有すると共に、
シリカおよびカーボンブラックを、前記ゴム成分と共に含有し、
温度30℃、周波数10Hz、初期歪5%、動歪率1%の条件下、変形モード:引張で測定された損失正接30℃tanδが、0.25未満のゴム組成物から形成されており、
前記ゴム組成物において、前記カーボンブラックの含有量がゴム成分100質量部に対して15質量部超であると共に、前記カーボンブラックの含有量に対する前記シリカの含有量の比率が1以上であり、
前記トレッド部の厚みが、15mm以下であることを特徴とするタイヤ。 - 前記スチレンブタジエンゴム(SBR)におけるスチレン量が、20質量%以下であることを特徴とする請求項1に記載のタイヤ。
- 前記スチレンブタジエンゴム(SBR)におけるスチレン量が、15質量%以下であることを特徴とする請求項1に記載のタイヤ。
- 前記スチレンブタジエンゴム(SBR)のゴム成分100質量部中における含有量が、50質量部以上、70質量部以下であることを特徴とする請求項1に記載のタイヤ。
- 前記30℃tanδが、0.20以下であることを特徴とする請求項1に記載のタイヤ。
- 前記30℃tanδが、0.15以下であることを特徴とする請求項1に記載のタイヤ。
- 前記カーボンブラックの含有量が、ゴム成分100質量部に対して、20質量部超であることを特徴とする請求項1ないし請求項6のいずれか1項に記載のタイヤ。
- 前記シリカの含有量が、前記カーボンブラックの含有量に対して、2.0倍以上であることを特徴とする請求項1ないし請求項6のいずれか1項に記載のタイヤ。
- 前記キャップゴム層のガラス転移温度Tg(℃)が、-30℃未満であることを特徴とする請求項1ないし請求項6のいずれか1項に記載のタイヤ。
- 前記キャップゴム層に樹脂成分が含有されており、前記樹脂成分が、ロジン系樹脂、スチレン系樹脂、クマロン系樹脂、テルペン系樹脂、C5樹脂、C9樹脂、C5C9樹脂、アクリル系樹脂の群から選択される炭化水素樹脂成分であることを特徴とする請求項1ないし請求項6のいずれか1項に記載のタイヤ。
- 前記キャップゴム層に樹脂成分が含有されており、前記樹脂成分が、ロジン系樹脂、スチレン系樹脂、クマロン系樹脂、テルペン系樹脂、C5樹脂、C9樹脂、C5C9樹脂、アクリル系樹脂の群から選択される炭化水素樹脂成分であり、その含有量が、ゴム成分100質量部に対して2質量部以上であることを特徴とする請求項1ないし請求項6のいずれか1項に記載のタイヤ。
- 前記キャップゴム層を形成するゴム組成物の、温度0℃、周波数10Hz、初期歪5%、動歪率1%の条件下、変形モード:引張で測定された損失正接(0℃tanδ)が、0.30以下であることを特徴とする請求項1ないし請求項6のいずれか1項に記載のタイヤ。
- 前記トレッド部が、前記キャップゴム層の内側にベースゴム層を設けて複層化されており、前記トレッド部全体に占める前記キャップゴム層の厚みが10%以上であることを特徴とする請求項1ないし請求項6のいずれか1項に記載のタイヤ。
- トレッド部のランド比が55%以上であり、
前記ランド比(%)と前記キャップゴム層のゴム成分100質量部中におけるスチレン量25質量%以下のSBR含有量(質量部)との積が、4400以下であることを特徴とする請求項1ないし請求項6のいずれか1項に記載のタイヤ。 - 扁平率が、30%以上、60%以下であり、
ゴム成分100質量部に対する充填剤の含有量(質量部)と、扁平率(%)との積が、9100以下であることを特徴とする請求項1ないし請求項6のいずれか1項に記載のタイヤ。
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