JP7277083B2 - 発泡性組成物 - Google Patents
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Description
(a)少なくとも1種のエーテル油と、
(b)(C8~C24)アルキルベタイン、(C8~C24)アルキルアミド(C1~C6)アルキルベタイン、及びこれらの混合物から選ばれる少なくとも1種の両性界面活性剤と、
(c)少なくとも1種のアニオン性界面活性剤と、
(d)少なくとも1種のポリグリセリル脂肪酸エステルと、
(e)少なくとも1種のアルキルポリグリコシドと
を含む組成物によって達成することができる。
R(O)(G)x (I)
(式中、R基は、直鎖状又は分枝状のC10~C22アルキル基であり、xは、1~5の範囲であり、Gは、グルコース、デキストロース、サッカロース、フルクトース、ガラクトース、マルトース、マルトトリオース、ラクトース、セロビオース、マンノース、リボース、デキストラン、タロース、アロース、キシロース、レボグルカン、セルロース及びデンプンの群から選ばれる糖残基であり、好ましくは、Gは、グルコースである)
の化合物から選択することができる。
- 本発明による組成物と、
- 体積膨張組成物の形態で組成物を送達するための体積膨張組成物ディスペンサーと
を含む、化粧料に関する。
(a)少なくとも1種のエーテル油と、
(b)(C8~C24)アルキルベタイン、(C8~C24)アルキルアミド(C1~C6)アルキルベタイン、及びこれらの混合物から選ばれる少なくとも1種の両性界面活性剤と、
(c)少なくとも1種のアニオン性界面活性剤と、
(d)少なくとも1種のポリグリセリル脂肪酸エステルと、
(e)少なくとも1種のアルキルポリグリコシドと
を含む。
本発明による組成物は、少なくとも以下の成分:
(a)少なくとも1種のエーテル油と、
(b)(C8~C24)アルキルベタイン、(C8~C24)アルキルアミド(C1~C6)アルキルベタイン、及びこれらの混合物から選ばれる少なくとも1種の両性界面活性剤と、
(c)少なくとも1種のアニオン性界面活性剤と、
(d)少なくとも1種のポリグリセリル脂肪酸エステルと、
(e)少なくとも1種のアルキルポリグリコシドと
を含む。
本発明の組成物は、(a)少なくとも1種のエーテル油を含む。単一のタイプのエーテル油を使用してもよいが、2種以上の異なるタイプのエーテル油を組み合わせて使用することもできる。
R1-O-R2
(式中、
R1及びR2のそれぞれは、独立に、直鎖状、分枝状又は環状のC4~24アルキル基、好ましくはC6~18アルキル基、より好ましくはC8~12アルキル基を示す)
で表されるもの等のジアルキルエーテルを使用することが好ましい場合がある。R1とR2とは同一であることが好ましい場合がある。
本発明による組成物は、(b)(C8~C24)アルキルベタイン、(C8~C24)アルキルアミド(C1~C6)アルキルベタイン、及びこれらの混合物から選ばれる少なくとも1種の両性界面活性剤を含む。単一のタイプのこのような両性界面活性剤を使用してもよいが、2種以上の異なるタイプのこのような両性界面活性剤を組み合わせて使用することもできる。
本発明による組成物は、(c)少なくとも1種のアニオン性界面活性剤を含む。単一のタイプのアニオン性界面活性剤を使用してもよいが、2種以上の異なるタイプのアニオン性界面活性剤を組み合わせて使用することもできる。
- アミドエーテルカルボン酸塩(AEC)、例えばKao Chemicals社により名称Akypo Foam 30(登録商標)で販売されているラウリルアミドエーテルカルボン酸ナトリウム(3 EO)、
- ポリオキシエチレン化カルボン酸塩、例えばKao Chemicals社により名称Akypo Soft 45 NV(登録商標)で販売されている、オキシエチレン化(6 EO)ラウリルエーテルカルボン酸ナトリウム(65/25/10 C12~C14~C16)、Biologia E Tecnologia社により名称Olivem 400(登録商標)で販売されている、オリーブ油起源のポリオキシエチレン化脂肪酸及びカルボキシメチル化脂肪酸、又は日光ケミカルズ株式会社により名称Nikkol ECTD-6 NEX(登録商標)で販売されているオキシエチレン化(6 EO)トリデシルエーテルカルボン酸ナトリウム、並びに
- 有機塩基又は無機塩基で中性化されているC6~C22アルキル鎖を有する脂肪酸の塩(セッケン)、例えば水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、トリエタノールアミン、N-メチルグルカミン、リジン及びアルギニン。
- サルコシン酸塩、例えばCiba社により名称Sarkosyl NL 97(登録商標)で販売されている、又はSeppic社により名称Oramix L30(登録商標)で販売されているラウロイルサルコシン酸ナトリウム、日光ケミカルズ株式会社により名称Nikkol Sarcosinate MN(登録商標)で販売されているミリストイルサルコシン酸ナトリウム、又は日光ケミカルズ株式会社により名称Nikkol Sarcosinate PN(登録商標)で販売されているパルミトイルサルコシン酸ナトリウム、
- アラニン酸塩、例えば日光ケミカルズ株式会社により名称Sodium Nikkol Alaninate LN 30(登録商標)で販売されている、若しくは川研ファインケミカル株式会社により名称Alanone ALE(登録商標)で販売されているN-ラウロイル-N-メチルアミドプロピン酸ナトリウム、又は川研ファインケミカル株式会社により名称Alanone ALTA(登録商標)で販売されているトリエタノールアミンN-ラウロイル-N-メチルアラニン、
- グルタミン酸塩、例えば味の素株式会社により名称Acylglutamate CT-12(登録商標)で販売されているモノココイルグルタミン酸トリエタノールアミン、味の素株式会社により名称Acylglutamate LT-12(登録商標)で販売されているラウロイルグルタミン酸トリエタノールアミン、
- アスパラギン酸塩、例えば三菱化学株式会社により名称Asparack(登録商標)で販売されているN-ラウロイルアスパラギン酸トリエタノールアミンとN-ミリストイルアスパラギン酸トリエタノールアミンとの混合物、
- グリシン誘導体(グリシン酸塩)、例えば味の素株式会社により名称Amilite GCS-12(登録商標)及びAmilite GCK 12で販売されているN-ココイルグリシン酸ナトリウム、
- クエン酸塩、例えばGoldschmidt社により名称Witconol EC 1129で販売されているオキシエチレン化(9mol)ココヤシアルコールのクエン酸モノエステル、
- ガラクツロン酸塩、例えばSoliance社により販売されているドデシルD-ガラクトシドウロン酸ナトリウム。
R-HNCH2COOX (I)
[式中、
- Rは、アシル基R'C=Oを表し、そのR'について、それは、10~30個の炭素原子、より好ましくは12~22個の炭素原子、更により好ましくは14~22個の炭素原子、なおもより良好には16~20個の炭素原子を好ましくは含む、飽和又は不飽和の、直鎖状又は分枝状の炭化水素鎖を表し、且つ
- Xは、例えば、アルカリ金属のイオン(Na、Li又はK等、好ましくはNa又はK)、アルカリ土類金属のイオン(Mg、アンモニウム基、及びこれらの混合物)から選ばれるカチオンを表す]
- R1は、10~30個の炭素原子、好ましくは12~22個の炭素原子、更に良好には16~20個の炭素原子を含む、飽和又は不飽和の、直鎖状又は分枝状の炭化水素鎖を表し;R1は、有利には、ラウリル、ミリスチル、パルミチル、ステアリル、セチル、セテアリル又はオレイルの各基及びこれらの混合物から選ばれ、好ましくはステアリル基、オレイル基から選ばれ、
- R2基は、同一であり又は異なり、R''OH基を表し、該R''は、2~10個の炭素原子、好ましくは2~5個の炭素原子を含むアルキル基である)
本発明による組成物は、(d)少なくとも1種のポリグリセリル脂肪酸エステルを含む。単一のタイプのポリグリセリル脂肪酸エステルを使用してもよいが、2種以上の異なるタイプのポリグリセリル脂肪酸エステルを組み合わせて使用することもできる。
- 2~6個のグリセロール単位を含むジカプリン酸ポリグリセリル、
- 2~6個のグリセロール単位を含むモノラウリン酸ポリグリセリル、
- 2~6個のグリセロール単位を含むモノ(イソ)ステアリン酸ポリグリセリル、
- 2~6個のグリセロール単位を含むモノオレイン酸ポリグリセリル、及び
- 2~6個のグリセロール単位を含むジオレイン酸ポリグリセリル。
本発明による組成物は、(e)少なくとも1種のアルキルポリグリコシドを含む。単一のタイプのアルキルポリグリコシドを使用してもよいが、2種以上の異なるタイプのアルキルポリグリコシドを組み合わせて使用することもできる。
R(O)(G)x (I)
(式中、R基は、直鎖状又は分枝状のC10~C22アルキル基、好ましくはC10~C22アルキル基であり、Gは、糖残基であり、xは、1~5、好ましくは1.05~2.5、より優先的には1.1~.2の範囲である)
の化合物から選択することができる。
- セチルステアリルアルコール/ココイルグルコシド(Montanov 82(登録商標))、
- アラキジルアルコール及びベヘニルアルコール/アラキジルグルコシド(Montanov 802(登録商標))、
- ミリスチルアルコール/ミリスチルグルコシド(Montanov 14(登録商標))、
- セチルステアリルアルコール/セチルステアリルグルコシド(Montanov 68(登録商標))、
- C14~C22アルコール/C12~C20アルキルグルコシド(Montanov L(登録商標))、
- ココイルアルコール/ココイルグルコシド(Montanov S(登録商標))、並びに
- イソステアリルアルコール/イソステアリルグルコシド(Montanov WO 18(登録商標))。
本発明による組成物は、(f)5個以上の炭素原子を有する少なくとも1種のポリオールを含んでよい。単一のタイプのこのようなポリオールを使用してもよいが、2種以上の異なるタイプのこのようなポリオールを組み合わせて使用することもできる。
本発明による組成物は、水を含んでよい。
本発明による組成物は、(a)エーテル油以外の、少なくとも1種の追加の油を含んでよい。単一のタイプのこのような追加の油を使用してもよいが、2種以上の異なるタイプのこのような追加の油を組み合わせて使用することもできる。
(i)3~7個、好ましくは4~5個のケイ素原子を含む環状ポリジアルキルシロキサン。これらは、例えば、特に、Union Carbide社により名称Volatile Silicone(登録商標)7207で販売されている又はRhodia社により名称Silbione(登録商標)70045 V2で販売されているオクタメチルシクロテトラシロキサン、Union Carbide社により名称Volatile Silicone(登録商標)7158で販売されている、Rhodia社により名称Silbione(登録商標)70045 V5で販売されているデカメチルシクロペンタシロキサン、及びMomentive Performance Materials社により名称Silsoft 1217で販売されているドデカメチルシクロペンタシロキサン、並びにこれらの混合物である。式:
(ii)2~9個のケイ素原子を含有し、25℃で5×10-6m2/s以下の粘度を有する直鎖状揮発性ポリジアルキルシロキサン。例は、特にToray Silicone社から名称SH 200で販売されているデカメチルテトラシロキサンである。この分類に属するシリコーンはまた、Cosmetics and Toiletries、第91巻、76年1月、27~32頁、Todd & Byers、Volatile Silicone Fluids for Cosmeticsにおいて公表されている論文に記載されている。シリコーンの粘度は、25℃でASTM規格445 Appendix Cに従って測定される。
- Rhodia社により販売されているSilbione(登録商標)油の47及び70 047シリーズ又はMirasil(登録商標)油、例えば70 047 V 500 000油、
- Rhodia社により販売されているMirasil(登録商標)シリーズの油、
- Dow Corning社製200シリーズの油、例えば粘度が60 000mm2/秒であるDC200、並びに
- General Electric社製Viscasil(登録商標)油及びGeneral Electric社製のSFシリーズの一定の油(SF 96、SF 18)。
R1~R10は、互いに独立に、飽和又は不飽和の、直鎖状、環状又は分枝状のC1~C30炭化水素系基、好ましくはC1~C12炭化水素系基、より好ましくはC1~C6炭化水素系基、特にメチル、エチル、プロピル又はブチル基であり、
m、n、p及びqは、互いに独立に、両端を含んで0~900、好ましくは両端を含んで0~500、より好ましくは両端を含んで0~100の整数であり、
但し、和n+m+qは0以外である)
のフェニルシリコーンから選ぶことができる。
- Rhodia社製のSilbione(登録商標)油の70 641シリーズ、
- Rhodia社製のRhodorsil(登録商標)70 633及び763シリーズの油、
- Dow Corning社製のDow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid油、
- Bayer社製のPKシリーズのシリコーン、例えばPK20製品、
- General Electric社製のSFシリーズの一定の油、例えばSF 1023、SF 1154、SF 1250及びSF 1265。
- 直鎖状又は分枝状の、任意選択で環状のC6~C16低級アルカン。挙げることができる例には、ヘキサン、ウンデカン、ドデカン、トリデカン及びイソパラフィン、例えばイソヘキサデカン、イソドデカン及びイソデカン、並びに
- 16個超の炭素原子を含有する直鎖状又は分枝状の炭化水素、例えば液状パラフィン、液状ワセリン、ポリデセン及び水添ポリイソブテン、例えばParleam(登録商標)、並びにスクアラン。
本発明による組成物は、(b)両性界面活性剤、(c)アニオン性界面活性剤、(d)ポリグリセリル脂肪酸エステル及び(e)アルキルポリグリコシド以外に、少なくとも1種の追加の界面活性剤を含んでよい。単一のタイプのこのような追加の界面活性剤を使用してもよいが、2種以上の異なるタイプのこのような追加の界面活性剤を組み合わせて使用することもできる。
カチオン性界面活性剤は、任意選択でポリオキシアルキレン化された、第一級、第二級及び第三級脂肪アミン塩、第四級アンモニウム塩、及びこれらの混合物からなる群から選択することができる。
以下の一般式(V)のもの
R1、R2、R3及びR4は、同一であっても異なっていてもよく、1~30個の炭素原子を含んで酸素、窒素、硫黄及びハロゲン等のヘテロ原子を任意選択で含む、直鎖状及び分枝状の脂肪族基から選ばれる。脂肪族基は、例えば、アルキル、アルコキシ、C2~C6ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、(C12~C22)アルキルアミド(C2~C6)アルキル、(C12~C22)アルキルアセテート及びヒドロキシアルキルの各基;並びに芳香族基、例えばアリール及びアルキルアリールから選ぶことができ;X-は、ハロゲン化物イオン、リン酸イオン、酢酸イオン、乳酸イオン、(C2~C6)アルキル硫酸イオン、及びアルキルスルホン酸イオン又はアルキルアリールスルホン酸イオンから選ばれる];
イミダゾリンの第四級アンモニウム塩、例えば、以下の式(VI)のもの:
R5は、8~30個の炭素原子を含むアルケニル基及びアルキル基、例えば、獣脂の若しくはココナツの脂肪酸誘導体から選ばれ、
R6は、水素、C1~C4アルキル基、及び8~30個の炭素原子を含むアルケニル基及びアルキル基から選ばれ、
R7は、C1~C4アルキル基から選ばれ、
R8は、水素及びC1~C4アルキル基から選ばれ、
X-は、ハロゲン化物イオン、リン酸イオン、酢酸イオン、乳酸イオン、アルキル硫酸イオン、アルキルスルホン酸イオン及びアルキルアリールスルホン酸イオンから選ばれる)。
一実施形態では、R5及びR6は、例えば、獣脂の脂肪酸誘導体等の、12~21個の炭素原子を含むアルケニル基及びアルキル基から選ばれる基の混合物であり、R7はメチルであり、R8は水素である。このような製品の例には、Witco社により名称「Rewoquat(登録商標)」W75、W90、W75PG及びW75HPGで販売されているクオタニウム-27(CTFA 1997年)及びクオタニウム-83(CTFA 1997年)が挙げられるが、これらに限定されない;
式(VII)のジ四級アンモニウム塩
R9は、16~30個の炭素原子を含む脂肪族基から選ばれ、
R10、R11、R12、R13及びR14は、同一であっても異なっていてもよく、水素、及び1~4個の炭素原子を含むアルキル基から選ばれ、
X-は、ハロゲン化物イオン、酢酸イオン、リン酸イオン、硝酸イオン、エチル硫酸イオン及びメチル硫酸イオンから選ばれる)。
1種のこのようなジ四級アンモニウム塩の例は、プロパンタロウジアンモニウムジクロリドである;
並びに
少なくとも1つのエステル官能基を含む第四級アンモニウム塩、例えば、以下の式(VIII)のもの
R15は、C1~C6アルキル基、及びC1~C6ヒドロキシアルキル基及びジヒドロキシアルキル基から選ばれ、
R16は、
以下の基:
R18は、
以下の基:
R17、R19及びR21は、同一であっても異なっていてもよく、直鎖状及び分枝状の、飽和及び不飽和のC7~C21炭化水素系基から選ばれ、
r、n及びpは、同一であっても異なっていてもよく、2~6の範囲の整数から選ばれ、
yは、1~10の範囲の整数から選ばれ、
x及びzは、同一であっても異なっていてもよく、0~10の範囲の整数から選ばれ、
X-は、単体及び錯体の、有機及び無機のアニオンから選ばれ、但し、和x+y+zは、1~15の範囲であり、xが0である場合、R16はR20を示し、zが0である場合、R18はR22を示す)。
R15は、直鎖状及び分枝状のアルキル基から選ぶことができる。一実施形態では、R15は、直鎖状のアルキル基から選ばれる。別の実施形態では、R15は、メチル、エチル、ヒドロキシエチル及びジヒドロキシプロピルの各基から選ばれ、例えばメチル基及びエチル基から選ばれる。一実施形態では、和x+y+zは、1~10の範囲である。R16が炭化水素系基R20であるとき、これは長鎖であって12~22個の炭素原子を含んでもよく、又は短鎖であって1~3個の炭素原子を含んでもよい。R18が炭化水素系基R22であるとき、これは、例えば1~3個の炭素原子を含んでもよい。非限定的な例として、一実施形態では、R17、R19及びR21は、同一であっても異なっていてもよく、直鎖状及び分枝状の、飽和及び不飽和のC11~C21炭化水素系基から選ばれ、例えば、直鎖状及び分枝状の、飽和及び不飽和のC11~C21アルキル基及びアルケニル基から選ばれる。別の実施形態では、x及びzは、同一であっても異なっていてもよく、0又は1である。一実施形態では、yは1に等しい。別の実施形態では、r、n及びpは、同一であっても異なっていてもよく、2又は3に等しく、例えば2に等しい。アニオンX-は、例えば、ハロゲン化物イオン、例えば塩化物イオン、臭化物イオン及びヨウ化物イオン;並びにC1~C4アルキル硫酸イオン、例えばメチル硫酸イオンから選ぶことができる。しかし、メタンスルホン酸イオン、リン酸イオン、硝酸イオン、トシル酸イオンと、有機酸に由来するアニオン、例えば酢酸イオン及び乳酸イオン、並びにエステル官能基を含むアンモニウムに適合性のある任意の他のアニオンが、本発明に従って使用されうるアニオンの他の非限定的な例である。一実施形態では、アニオンX-は、塩化物イオン及びメチル硫酸イオンから選ばれる。
[式中、
R15は、メチル基及びエチル基から選ばれ、
x及びyは、1に等しく、
zは、0又は1に等しく、
r、n及びpは、2に等しく、
R16は、
以下の基:
R18は、
以下の基:
R17、R19及びR21は、同一であっても異なっていてもよく、直鎖状及び分枝状の、飽和及び不飽和のC13~C17炭化水素系基から選ばれ、例えば、直鎖状及び分枝状の、飽和及び不飽和のC13~C17アルキル基及びアルケニル基から選ばれる]
のアンモニウム塩が使用されてよい。
非イオン性界面活性剤は、それ自体又は単独で周知の化合物である(例えば、この点に関して、「Handbook of Surfactants」、M.R.Porter、Blackie & Son出版(Glasgow及びLondon)、1991年、116~178頁を参照されたい)。
モノオキシアルキレン化又はポリオキシアルキレン化(C8~C24)アルキルフェノール、
飽和又は不飽和の、直鎖状又は分枝状の、モノオキシアルキレン化又はポリオキシアルキレン化C8~C30アルコール、
飽和又は不飽和の、直鎖状又は分枝状の、モノオキシアルキレン化又はポリオキシアルキレン化C8~C30アミド、
飽和又は不飽和の、直鎖状又は分枝状のC8~C30酸と、ポリアルキレングリコールとのエステル、
飽和又は不飽和の、直鎖状又は分枝状のC8~C30酸と、ソルビトールとの、モノオキシアルキレン化又はポリオキシアルキレン化エステル、
飽和又は不飽和の、モノオキシアルキレン化又はポリオキシアルキレン化植物油、
特に、単独又は混合物としてのエチレンオキシド及び/又はプロピレンオキシドの縮合物。
RO-[CH2-CH(CH2OH)-O]m-H、又はRO-[CH(CH2OH)-CH2O]m-H
(式中、Rは、直鎖状又は分枝状のC8~C40、好ましくはC8~C30アルキル基又はアルケニル基を表し、mは、1~30、好ましくは1.5~10の範囲の数を表す)
に対応する。
HO(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)cH
(式中、a、b、及びcは、a+cが2から100の範囲であり、bが14から60の範囲であるような整数である)
のコポリマー、及びこれらの混合物から選択することができる。
R1、R2及びR3は、互いに独立に、C1~C6アルキル基又は-(CH2)x-(OCH2CH2)y-(OCH2CH2CH2)z-OR4基を表し、少なくとも1つのR1、R2又はR3基はアルキル基ではなく、R4は、水素、アルキル基又はアシル基であり、
Aは、0~200の範囲の整数であり、
Bは、0~50の範囲の整数であり、但し、A及びBが同時に0に等しいことはなく、
xは、1~6の範囲の整数であり、
yは1~30の整数であり、
zは0~5の範囲の整数である]
の化合物でありうる。
の化合物を挙げることができる。
H-(OCH2CH2)y-(CH2)3-[(CH3)2SiO]A'-(CH2)3-(OCH2CH2)y-OH (III)
[式中、A'及びyは、10~20の範囲の整数である]
の化合物もまた挙げることができる。
本発明の組成物は、(f)5個以上の炭素原子を有するポリオール以外に、少なくとも1種の追加のポリオールを含んでよい。単一のタイプのこのような追加のポリオールを使用してもよいが、2種以上の異なるタイプのこのような追加のポリオールを組み合わせて使用することもできる。
本発明による組成物は、室温(25℃)で液体の形態である、1種又は複数のモノアルコール、例えば1~6個の炭素原子を含む直鎖状又は分枝状のモノアルコール、例えばエタノール、プロパノール、ブタノール、イソプロパノール、イソブタノール、ペンタノール及びヘキサノールを含有してよい。
Wは、ヒドロキシル又はC1~C4アルキル基で任意選択で置換されているプロピレン等のアルキレンを示し、Ra、Rb、Rc及びRdは、独立に、水素原子、アルキル基又はC1~C4ヒドロキシアルキル基を示し、これらは、1,3-プロパンジアミン及びこれらの誘導体により例示されうる)
の化合物を挙げることができる。
本発明による組成物は、必須成分としての成分(a)~(e)と、上で説明した任意選択の成分とを混合して調製することができる。
本発明による組成物の形態は、特に限定されず、エマルション(O/W型又はW/O型)、水性ゲル、水溶液等の様々な形態をとってよい。本発明による組成物がO/Wエマルションの形態であることが好ましい。
- 本発明による組成物と、
- 体積膨張組成物の形態で前記組成物を送達するための体積膨張組成物ディスペンサーと
を含む、化粧料に関する。
本発明による組成物は、メイクアップを除去する及び/又は頭皮を含む皮膚、毛髪、睫毛、及び唇等の粘膜、好ましくは皮膚、唇及び睫毛、特に顔面皮膚、唇及び睫毛等のケラチン物質をクレンジングするために使用することができる。
表1中の実施例1~7及び表2中の比較例1~10によるクレンジング化粧用組成物のそれぞれを、表1及び表2に示す成分を混合して調製した。成分の量の数値は、全て、活性原料の「質量%」に基づく。
(外観)
実施例1~7及び比較例1~10による組成物のそれぞれ100gを透明ガラス瓶中へ装入し、各組成物の外観を、以下の基準に従って目視で評価した。
T(透明):外観は透明であった(相分離は見られなかった)。
S(分離):相分離が見られた。
実施例1~7並びに比較例6及び10による組成物のそれぞれについて、ポンプフォーマーディスペンサー(APOLLO Industry Co., Ltd.社製のUF80-42:Autofoam Pump+TG 42 150ml bottle)を用いて、泡を作製した。形成した泡を、5人のパネリストの手のひらに付けた。泡を、密度(A)、弾性(B)及び持続性(C)の点で、以下のスコアリングシステムに従って評価した。
A:密度(5:高密度~1:低密度)
B:弾性(5:弾性である~1:全く弾性でない)
C:持続性(5:持続する~1:すぐ崩れる)
5:きわめて良好
4:良好
3:可
2:不良
1:きわめて不良
耐水性マスカラ(Magnum Push Up WP Mascara、Maybelline NY)50mgを、5人のパネリストの上腕2.5cm×2.5cm上に付け、完全に乾燥させた。次に、実施例1~7並びに比較例6及び10による組成物のそれぞれを1.6gの量で付け(上記のポンプフォーマーディスペンサーから2回プッシュ)、2本の指(中指及び人差し指)で円形に40回かき回し、水で10秒間濯ぎ落とし、続いて上腕の上にどれだけの量のマスカラが残っているかの点で、以下の基準に従ったスコアリングでチェックした。
5:ほとんどのマスカラが除去
4:中程度のマスカラが除去
3:わずかなマスカラが除去
2:きわめてわずかなマスカラが除去
1:全てのマスカラが上腕に残る
実施例1~7並びに比較例6及び10による組成物のそれぞれ2.4g(上記のポンプフォーマーディスペンサーから3回プッシュ)を、5人のパネリストの顔面上に適用した。手で20秒間マッサージした後、組成物を水で10秒間濯ぎ落とした。濯ぎ落としている間に、濯ぎやすさを評価した。具体的には、濯ぎ落としの速度を以下の基準に従って評価した。
5:きわめて素早い
4:素早い
3:可
2:遅い
1:きわめて遅い
上に説明した濯ぎやすさを評価したときに、各組成物を適用する間の、更にはそれを顔面から濯ぐ間の、フレッシュさもまた、以下の基準に従って評価した。
5:きわめてフレッシュ
4:フレッシュ
3:可
2:フレッシュでない
1:全くフレッシュでない
上に説明した濯ぎやすさを評価したときに、各組成物を適用する間の、更にはそれを顔面から濯ぐ間の、目の不快感もまた、以下の基準に従って評価した。
5:受け入れられない目の不快感
4:強い目の不快感
3:中程度の目の不快感
2:少ない目の不快感
1:わずかな目の不快感
Claims (14)
- (a)ジカプリリルエーテルと、
(b)(C8~C24)アルキルベタイン、(C8~C24)アルキルアミド(C1~C6)アルキルベタイン、及びこれらの混合物から選ばれる少なくとも1種の両性界面活性剤と、
(c)アミノ酸系アニオン性界面活性剤、アルキルエーテル硫酸塩系アニオン性界面活性剤、及び、これらの混合物から選ばれる少なくとも1種のアニオン性界面活性剤と、
(d)2~10個のグリセリンに由来するポリグリセリル部分を有する、少なくとも1種のポリグリセリル脂肪酸エステルと、
(e)少なくとも1種のアルキルポリグリコシドと
を含み、
前記(e)アルキルポリグリコシドが、式(I):
R(O)(G) x (I)
(式中、R基は直鎖状又は分枝状のC 10 ~C 22 アルキル基であり、xは1であり、Gはグルコース、デキストロース、サッカロース、フルクトース、ガラクトース、マルトース、マルトトリオース、ラクトース、セロビオース、マンノース、リボース、デキストラン、タロース、アロース、キシロース、レボグルカン、セルロース及びデンプンからなる群から選ばれる糖残基である)
の化合物から選択される、クレンジング化粧用組成物(但し、ポリ(12-ヒドロキシステアリン酸)ポリグリセロールエステルを含まない)。 - 前記(a) ジカプリリルエーテルが、組成物中に、組成物の総質量に対して、0.1質量%~20質量%の範囲の量で存在する、請求項1に記載の組成物。
- 前記(b)両性界面活性剤が、ココベタイン、コカミドプロピルベタイン、及びこれらの混合物から選ばれる、請求項1又は2に記載の組成物。
- 前記(b)両性界面活性剤が、組成物中に、組成物の総質量に対して、0.1質量%~20質量%の範囲の量で存在する、請求項1から3のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記(c)アニオン性界面活性剤が、ココイルグルタミン酸二ナトリウム、ココイルグルタミン酸ナトリウム、ココイルグリシンナトリウム、ラウリルエーテル硫酸塩、及びこれらの混合物から選ばれる、請求項1から4のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記(c)アニオン性界面活性剤が、組成物中に、組成物の総質量に対して、0.01質量%~15質量%の範囲の量で存在する、請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記(d)ポリグリセリル脂肪酸エステルの脂肪酸が、8~16個の炭素原子を含む飽和又は不飽和の酸である、請求項1から6のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記(d)ポリグリセリル脂肪酸エステルが、組成物中に、組成物の総質量に対して、0.1質量%~20質量%の範囲の量で存在する、請求項1から7のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記式(I)中のGがグルコースの残基である、請求項1から8のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記(e)アルキルポリグリコシドが、組成物中に、組成物の総質量に対して、0.01質量%~15質量%の範囲の量で存在する、請求項1から9のいずれか一項に記載の組成物。
- (f)5個以上の炭素原子を有する少なくとも1種のポリオールを更に含む、請求項1から10のいずれか一項に記載の組成物。
- メイクアップ製品のためのクレンジング化粧用組成物である、請求項1から11のいずれか一項に記載の組成物。
- 体積膨張組成物を形成することができるクレンジング化粧品であって、
- 請求項1から12のいずれか一項に記載のクレンジング化粧用組成物と、
- 体積膨張組成物の形態でクレンジング化粧用組成物を送達するための体積膨張組成物ディスペンサーと
を含む、化粧品。 - ケラチン物質をクレンジングするための美容方法であって、請求項1から12のいずれか一項に記載のクレンジング化粧用組成物をケラチン物質に適用する工程を含む、美容方法。
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