JP7240489B2 - 硬化性組成物のためのチキソトロピー剤 - Google Patents
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Description
(i)少なくとも一種のイソシアネートと少なくとも一種のアミンとの反応からの少なくとも一種の尿素化合物、及び
(ii)ブロックされたヒドロキシル基を有しウレタン基を含まない少なくとも一種のポリエーテル
を含む。
- アルコールを出発物質とする、特に、n-ブタノールを出発物質とする、25~90mg KOH/g、好ましくは50~80mg KOH/gの範囲のOH価を有するポリオキシプロピレンモノオール、
- 45~155mg KOH/g、好ましくは56~125mg KOH/gの範囲のOH価を有するポリオキシプロピレンジオール、及び
- トリメチロールプロパン又は特にグリセロールを出発物質とする、任意選択的にエチレンオキシド末端の、2.2~3の範囲の平均OH官能基数と90~230mg KOH/gの範囲のOH価とを有するポリオキシプロピレントリオール、
からなる群から選択される少なくとも1種のヒドロキシ官能性ポリエーテル由来である。
- ポリエーテルポリオール、特にポリオキシアルキレンジオール及び/又はポリオキシアルキレントリオール、特にエチレンオキシド又は1,2-プロピレンオキシド又は1,2-若しくは2,3-ブチレンオキシド又はオキセタン又はテトラヒドロフラン又はこれらの混合物の重合生成物であり、これらは2つ又は3つの活性水素原子を有する出発分子(開始剤分子)、特に水、アンモニア、又は複数のOH若しくはNH基を有する化合物、例えばエタン-1,2-ジオール、プロパン-1,2-若しくは-1,3-ジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、異性体ジプロピレングリコール若しくはトリプロピレングリコール、異性体ブタンジオール、ペンタンジオール、ヘキサンジオール、ヘプタンジオール、オクタンジオール、ノナンジオール、デカンジオール、ウンデカンジオール、シクロヘキサン-1,3-若しくは-1,4-ジメタノール、ビスフェノールA、水素化ビスフェノールA、1,1,1-トリメチロールエタン、1,1,1-トリメチロールプロパン、グリセロール又はアニリン、又は前述した化合物の混合物などの出発分子(開始剤分子)を用いて重合されていてもよい。同様に適切なものは、ポリマー粒子が中に分散しているポリエーテルポリオール、特にスチレン/アクリロニトリル(SAN)粒子又はポリ尿素又はポリヒドラゾジカーボンアミド(PHD)粒子を含むものである。
- 公知のプロセス、特にヒドロキシカルボン酸若しくはラクトンの重縮合、又は脂肪族及び/若しくは芳香族ポリカルボン酸と二価若しくは多価アルコールとの重縮合によって調製される、オリゴエステロールとも呼ばれるポリエステルポリオール。特に、1,2-エタンジオール、ジエチレングリコール、1,2-プロパンジオール、ジプロピレングリコール、1,4-ブタンジオール、1,5-ペンタンジオール、1,6-ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、グリセロール、1,1,1-トリメチロールプロパン、若しくは前述したアルコールの混合物などの二価アルコールと、有機ジカルボン酸又はその無水物又はエステル、例えば特にコハク酸、グルタル酸、アジピン酸、スベリン酸、セバシン酸、ドデカンジカルボン酸、マレイン酸、フマル酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、シクロヘキサン-1,2-ジカルボン酸、シクロヘキサン-1,3-ジカルボン酸、若しくはシクロヘキサン-1,4-ジカルボン酸、若しくは前述した酸の混合物との反応からのポリエステルジオール、又は特にε-カプロラクトンなどのラクトンから形成されるポリエステルポリオールが優先される。特に、アジピン酸又はセバシン酸又はドデカンジカルボン酸とヘキサンジオール又はネオペンチルグリコールとから形成されるポリエステルポリオールが優先される。
- 例えば、ポリエステルポリオールを形成するために使用される上述したアルコールと、炭酸ジアルキル、炭酸ジアリール、又はホスゲンとの反応により得られるポリカーボネートポリオール。
- 少なくとも2つのOH基を有し、上述したタイプのポリエーテル、ポリエステル、及び/又はポリカーボネート構造を有する少なくとも2つの異なるブロックを有するブロックコポリマー、特にはポリエーテルポリエステルポリオール。
- ポリアクリレート又はポリメタクリレートポリオール。
- ポリヒドロキシ官能性油脂、例えば天然油脂、特にはヒマシ油;又は天然油脂の化学変性によって得られるポリオール(オレオケミカルポリオールと呼ばれる)、例えば不飽和油のエポキシ化とそれに続くカルボン酸若しくはアルコールによる開環によって得られるエポキシポリエステル又はエポキシポリエーテル、又は不飽和油のヒドロホルミル化及び水素化によって得られるポリオール;又はアルコール分解若しくはオゾン分解及びそれに続く例えばこのようにして得た分解生成物又はその誘導体のエステル交換若しくは二量化による化学結合などの分解プロセスによる、天然油脂から得られるポリオール。天然の油脂の適切な分解生成物は、特に脂肪酸及び脂肪族アルコール、並びに脂肪酸エステル、特に、例えばヒドロホルミル化及び水素化によってヒドロキシ脂肪酸エステルに誘導体化することができるメチルエステル(FAME)である。
- 特にはポリヒドロキシ官能性ポリオレフィン、ポリイソブチレン、ポリイソプレンなどの、オリゴヒドロカルボノール(oligohydrocarbonol)とも呼ばれるポリ炭化水素ポリオール;例えばKraton Polymersにより製造されているような、ポリヒドロキシ官能性エチレン/プロピレン、エチレン/ブチレン、又はエチレン/プロピレン/ジエンコポリマー;特にはアニオン重合により調製することも可能な、ジエンの、特には1,3-ブタジエンのポリヒドロキシ官能性ポリマー;1,3-ブタジエン又はジエン混合物などのジエンと、スチレン、アクリロニトリル、塩化ビニル、酢酸ビニル、ビニルアルコール、イソブチレン、又はイソプレンなどのビニルモノマーとのポリヒドロキシ官能性コポリマー、特には具体的にはエポキシド又はアミノアルコールとカルボキシル末端アクリロニトリル/ブタジエンコポリマーとから調製することができるポリヒドロキシ官能性アクリロニトリル/ブタジエンコポリマー(例えばEmerald Performance MaterialsからHypro(登録商標)CTBN又はCTBNX又はETBNという名称で市販);又は水素化ポリヒドロキシ官能性ポリマー又はジエンのコポリマー。
Raは、1~5個の炭素原子を有する直鎖又は分岐の一価ヒドロカルビル基、特にはメチル又はエチルであり、
Rbは、1~8個の炭素原子を有する直鎖又は分岐の一価ヒドロカルビル基、特にはメチルであり、
xは0又は1又は2、好ましくは0又は1、特には0の値を有する。
- 無機若しくは有機顔料、特に二酸化チタン、酸化クロム、又は酸化鉄;
- 繊維、特にガラス繊維、炭素繊維、金属繊維、セラミック繊維、ポリマー繊維(ポリアミド繊維やポリエチレン繊維など)、又は天然繊維(ウール、セルロース、麻、又はサイザルなど);
- グラフェンやカーボンナノチューブなどのナノフィラー;
- 染料;
- イソシアネート基及び/又はシラン基の反応を促進する追加の触媒、特にはスズ(II)、鉄、アルミニウム、モリブデン、ジオキソモリブデン、又はカリウムの塩、石鹸、又は錯体、特には乳酸アルミニウム、オレイン酸アルミニウム、又は酢酸カリウム;三級アミノ基を含む化合物、特にN-エチルジイソプロピルアミン、N,N,N’,N’-テトラメチルアルキレンジアミン、ペンタメチルアルキレントリアミン及びそれらのより高次の類似体、ビス(N,N-ジエチルアミノエチル)アジペート、トリス(3-ジメチルアミノプロピル)アミン、1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン(DABCO)、N-アルキルモルホリン、N,N’-ジメチルピペラジン;4-ジメチルアミノピリジン、N-メチルイミダゾール、N-ビニルイミダゾール、又は1,2-ジメチルイミダゾールなどの芳香族窒素化合物;ベンジルトリメチルアンモニウムヒドロキシド又はアルコキシル化三級アミンなどの有機アンモニウム化合物;及び公知の金属又はアミン触媒の修飾物である、いわゆる「遅延作用」触媒;
- 追加のレオロジー調整剤、特にはベントナイトなどの層状ケイ酸塩、ヒマシ油の誘導体、水添ヒマシ油、ポリアミド、ポリウレタン、ヒュームドシリカ、セルロースエーテル、又は疎水化変性ポリオキシエチレン;
- 溶媒、特にはアセトン、酢酸メチル、酢酸tert-ブチル、酢酸1-メトキシ-2-プロピル、3-エトキシプロピオン酸エチル、ジイソプロピルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノ-2-エチルヘキシルエーテル、アセタール(プロピラール、ブチラール、2-エチルヘキシラール、ジオキソラン、グリセロールホルマール、又は2,5,7,10-テトラオキサウンデカン(TOU)など)、トルエン、キシレン、ヘプタン、オクタン、ナフサ、ホワイトスピリット、石油エーテル若しくはガソリン、特にはSolvesso(商標)グレード(ExxonMobil Chemical Co.より)、及びプロピレンカーボネート、ジメチルカーボネート、ブチロラクトン、N-メチルピロリドン、N-エチルピロリドン、p-クロロベンゾトリフルオリド、又はベンゾトリフルオリド;
- ロジン、シェラック、亜麻仁油、ヒマシ油、又は大豆油などの天然樹脂、油脂;
- 非反応性ポリマー、特に不飽和モノマーのホモポリマー又はコポリマー、特にはエチレン、プロピレン、ブチレン、イソブチレン、イソプレン、酢酸ビニル、又はアルキル(メタ)アクリレートを含む群からのもの、特にポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)、ポリイソブチレン、エチレン/酢酸ビニルコポリマー(EVA)、又はアタクチックポリ-α-オレフィン(APAO);
- 難燃性物質、特に前述した水酸化アルミニウム又は水酸化マグネシウムフィラー、並びに特にトリエチルホスフェート、トリクレジルホスフェート、トリフェニルホスフェート、ジフェニルクレジルホスフェート、イソデシルジフェニルホスフェート、トリス(1,3-ジクロロ-2-プロピル)ホスフェート、トリス(2-クロロエチル)ホスフェート、トリス(2-エチルヘキシル)ホスフェート、トリス(クロロイソプロピル)ホスフェート、トリス(クロロプロピル)ホスフェート、イソプロピル化トリフェニルホスフェート、様々なイソプロピル化度のモノ-、ビス-、若しくはトリス(イソプロピルフェニル)ホスフェート、レゾルシノールビス(ジフェニルホスフェート)、ビスフェノールAビス(ジフェニルホスフェート)、又はアンモニウムポリホスフェートなどの特に有機リン酸エステル;
- 添加剤、特には湿潤剤、レベリング剤、消泡剤、脱気剤、酸化や熱や光や紫外線に対する安定剤、又は殺生物剤;
又は硬化性組成物で一般的に使用されるその他の物質。
- ガラス、ガラスセラミック、コンクリート、モルタル、繊維セメント、特には繊維セメント板、レンガ、タイル、石膏、特には石膏板、又は花崗岩や大理石などの天然石;
- PCC(ポリマー変性セメントモルタル)又はECC(エポキシ樹脂変性セメントモルタル)に基づくコンパウンドの補修又はレベリング;
- 亜鉛メッキ金属やクロムメッキ金属などの表面仕上げされた金属又は合金を含む、アルミニウム、銅、鉄、鋼、非鉄金属などの金属又は合金;
- アスファルト又はビチューメン;
- 皮革、繊維、紙、木、樹脂(フェノール樹脂、メラミン樹脂、又はエポキシ樹脂など)と接着された木材、樹脂/繊維複合材料、又はポリマー複合材料と呼ばれるその他の材料;
- 硬質及び軟質のPVC、ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリエステル、ポリアミド、PMMA、ABS、SAN、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、PUR、POM、TPO、PE、PP、EPM、又はEPDMなどのプラスチック、いずれの場合も未処理であるか、例えばプラズマ、コロナ、又は炎により表面処理されたものである;
- 炭素繊維強化プラスチック(CFP)、ガラス繊維強化プラスチック(GFP)、及びシート成形コンパウンド(SMC)などの繊維強化プラスチック;
- 断熱発泡材、特にはEPS、XPS、PUR、PIR、ロックウール、グラスウール、又は発泡ガラス製のもの;
- コーティング又は塗装された基材、特には塗装されたタイル、コーティングされたコンクリート、粉体塗装された金属若しくは合金、又は塗装された金属板;
- 塗料又はワニス、特には自動車のトップコート;
である。
粘度は、サーモスタット付きRheotec RC30コーン-プレート粘度計(コーン径25mm、コーン角1°、コーンチップ-プレート距離0.05mm、せん断速度10s-1)で測定した。
120.00gのn-ブタノールを出発物質とするポリオキシプロピレンモノオール(Synalox(登録商標)100-20B、平均分子量約750g/mol;DowDuPont Inc.より)、及び18.74gの無水酢酸を、窒素雰囲気下、蒸留アタッチメントを備えた丸底フラスコの中に最初に入れた。次いで、酢酸を蒸留物として回収しながら、130℃で穏やかな窒素流下で反応混合物を撹拌した。続いて、揮発性成分を、80℃及び10mbarの減圧下で反応混合物から除去した。20℃で75mPa・sの粘度を有する無色透明の液体が得られた。
FT-IR:2970、2931、2867、1738、1454、1372、1345、1296、1241、1098、1014、959、925、866、827。
n-ブタノールを出発物質とする平均分子量1,100g/molのポリオキシプロピレンモノオール(Synalox(登録商標)100-40B、DowDuPont Inc.より)300.00g及びメタンスルホン酸(無水)0.17gを窒素雰囲気下で最初に丸底フラスコに入れた。次いで、28.16gのイソブチルビニルエーテル(0.1%水酸化カリウムで安定化)を、反応混合物の温度が70℃を超えないように撹拌しながらゆっくりと滴下し、次いで、IR及びGC分光法によってヒドロキシル基が検出されなくなるまで混合物を窒素雰囲気下で、70℃で撹拌した。続いて、0.07gのナトリウムメトキシドを添加して撹拌し、続いて0.06gの酢酸を添加した。その後、揮発性成分を、最初に80℃で5mbarの減圧で、次いで100℃及び2mbarで、反応混合物から除去した。20℃で205mPa・sの粘度を有する透明な黄色がかった液体が得られた。
FT-IR:2969、2931、2868、1455、1372、1344、1296、1257、1099、1012、924、906、867、831。
80.00gのポリオキシプロピレンジオール(Voranol(登録商標)P1010、OH価110mg KOH/g;DowDuPont Inc.より)及び18.74gの無水酢酸をポリエーテル-1について説明した通りに変換した。20℃で145mPa・sの粘度を有する無色透明の液体が得られた。
チキソトロピー剤T-1(本発明):
真空ミキサーに最初に300gのポリエーテル-1と48gのメチレンジフェニル4,4’-ジイソシアネート(Desmodur(登録商標)44MCL、Covestro AGより)を入れ、わずかに加熱した後、激しく撹拌しながら27gのn-ブチルアミンをゆっくりと滴下した。得られたペーストを、冷却しながら減圧下で更に1時間撹拌した。白色の微粉化された均質な塗り広げ可能なペーストが得られた。
ポリエーテル-1の代わりに300gのポリエーテル-2を使用したことを除いては、チキソトロピー剤T-1について説明した通りに調製した。黄色味を帯びた微粉化された均質な塗り広げ可能なペーストが得られた。
ポリエーテル-1の代わりに300gのポリエーテル-3を使用したことを除いては、チキソトロピー剤T-1について説明した通りに調製した。白色の微粉化された均質な塗り広げ可能なペーストが得られた。
ポリエーテル-1の代わりに300gのフタル酸ジイソデシル(Palatinol(登録商標)10-P、BASF SEより)を使用したことを除いては、チキソトロピー剤T-1について説明した通りに調製した。白色の微粉化された均質な塗り広げ可能なペーストが得られた。
ポリエーテル-1の代わりに300gのジイソノニルシクロヘキサン-1,2-ジカルボキシレート(Hexamoll(登録商標)DINCH、BASF SEより)を使用したことを除いては、チキソトロピー剤T-1について説明した通りに調製した。白色の微粉化された均質な塗り広げ可能なペーストが得られた。
ポリエーテル-1の代わりに300gのアジピン酸ジ(2-エチルヘキシル)(Plastomoll(登録商標)DOA、BASF SEより)を使用したことを除いては、チキソトロピー剤T-1について説明した通りに調製した。白色の微粉化された均質な塗り広げ可能なペーストが得られた。
耐垂れ性は、標準気候条件下で、内径10mmのカートリッジチップによって、垂直の段ボールの表面上に約8mlのペーストを塗布し、水平方向に約50mm突き出た直径約20mmのノーズを得ることにより決定した。3時間後、チップで測定された、水平位置からの垂れたノーズの程度を決定した。垂れが2mm未満を「よい」、2~5mmを「ふつう」、5mm超を「わるい」と評価した。
ポリマーP1:
590gのポリオキシプロピレンジオール(Acclaim(登録商標)4200、CovestroAGより;OH価28.5mg KOH/g)、1180gのポリオキシプロピレンポリオキシエチレントリオール(Caradol(登録商標)MD34-02、Shell Chemicals Co.より;OH価35.0mg KOH/g)、及び230gのイソホロンジイソシアネート(Vestanat(登録商標)IPDI、Evonik Industries AGより)を公知の方法で、80℃で反応させることで、室温で液体であり遊離イソシアネート基の含有量が2.1重量%であるイソシアネート基含有ポリマーを得た。
400gのポリオキシプロピレンジオール(Acclaim(登録商標)4200、CovestroAGより;OH価28.5mg KOH/g)及び52gのジフェニルメタン4,4’-ジイソシアネート(Desmodur(登録商標)44MCL、Covestro AGより)を公知の方法で、80℃で反応させることで、室温で液体であり遊離イソシアネート基の含有量が1.85重量%であるNCO-末端ポリマーを得た。
3080gのポリオキシプロピレンジオール(Acclaim(登録商標)4200、Covestro AGより;OH価28.5mg KOH/g)、1540gのポリオキシプロピレンポリオキシエチレントリオール(Caradol(登録商標)MD34-02、Shell Chemicals Co.より;OH価35.0mg KOH/g)、及び385gのトリレンジイソシアネート(Desmodur(登録商標)T80P、Covestro AG)を公知の方法で、80℃で反応させることで、室温で液体であり遊離イソシアネート基の含有量が1.5重量%であるNCO-末端ポリウレタンポリマーを得た。
598g(2.1mol)の2,2-ジメチル-3-ラウロイルオキシプロパナールを最初に窒素雰囲気下で丸底フラスコの中に入れた。次いで、170.3g(1mol)の3-アミノメチル-3,5,5-トリメチルシクロヘキシルアミン(Vestamin(登録商標) IPD、Evonik Industries AG)をよく撹拌しながら添加し、次いで揮発性成分を80℃及び10mbarの減圧下で除去した。アミン含有量が2.73mmol N/gである732gの無色の液体が得られ、これは367g/molの計算されたアルジミン当量に相当する。
各組成物について、表2で指定した成分を、遠心ミキサー(SpeedMixer(商標)DAC150、FlackTek Inc.)を使用して、水分を排除しながら3000rpmで1分間指定された量(重量部)で混合した。
各組成物について、表3で指定した成分を、遠心ミキサー(SpeedMixer(商標)DAC 150、FlackTek Inc.)により、水分を排除しながら3000rpmで1分間混合した。
各組成物について、表4で指定した成分を、遠心ミキサー(SpeedMixer(商標)DAC 150、FlackTek Inc.)により、水分を排除しながら3000rpmで1分間指定された量で混合し、水分を排除した状態で保管した。
耐垂れ性は、組成物Z1について記載した通りに決定した。更に、「ノーズ」の塗布後に塗布ツールを引き抜いた際に長い糸が引いたか否かについても評価を行った。糸引きが起こらず10mm未満の短い先端である場合に、糸引きを「なし」と評価した。
[1]
(i)少なくとも一種のイソシアネートと少なくとも一種のアミンとの反応からの少なくとも一種の尿素化合物、及び
(ii)ブロックされたヒドロキシル基を有しウレタン基を含まない少なくとも一種のポリエーテル
を含む、硬化性組成物の降伏点を増加させるためのチキソトロピー剤。
[2]前記尿素化合物が、下記の式(I)を有することを特徴とする、上記[1]に記載のチキソトロピー剤:
Qは6~15個の炭素原子を有する二価のヒドロカルビル基である)。
[3]前記チキソトロピー剤が、室温で固い塗り広げ可能なペーストの形態をとることを特徴とする、上記[1]又は[2]に記載のチキソトロピー剤。
[4]前記尿素化合物が5重量%~25重量%、及びブロックされたヒドロキシル基を有する前記ポリエーテルが50重量%~95重量%存在することを特徴とする、上記[1]~[3]のいずれか一つに記載のチキソトロピー剤。
[5]ブロックされたヒドロキシル基を有する前記ポリエーテルが、20℃で30~500mPa・sの範囲の粘度を有し、前記粘度は、せん断速度10s -1 で、コーン径25mm、コーン角1°、コーンチップ-プレート間距離0.05mmのコーン-プレート粘度計を用いて決定されることを特徴とする、上記[1]~[4]のいずれか一つに記載のチキソトロピー剤。
[6]前記ポリエーテルが1分子あたり平均1~3個のブロックされたヒドロキシル基を有することを特徴とする、上記[1]~[5]のいずれか一つに記載のチキソトロピー剤。
[7]前記ブロックされたヒドロキシル基が、アセタール、エステル、アセトエステル、及びカーボネート基からなる群から選択されることを特徴とする、上記[1]~[6]のいずれか一つに記載のチキソトロピー剤。
[8]前記ポリエーテル中の繰り返し単位の70重量%~100重量%が1,2-プロピレンオキシ基からなり、前記ポリエーテル中の繰り返し単位の0重量%~30重量%が1,2-エチレンオキシ基からなることを特徴とする、上記[1]~[7]のいずれか一つに記載のチキソトロピー剤。
[9]ブロックされたヒドロキシル基を有する前記ポリエーテルが、移動相としてのテトラヒドロフラン、屈折率検出器、及び200g/molからの評価を用いた、標準としてのポリスチレンに対するゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)によって決定される、600~2,500g/molの範囲の平均分子量M n を有することを特徴とする、上記[1]~[8]のいずれか一つに記載のチキソトロピー剤。
[10]ブロックされたヒドロキシル基を有する前記ポリエーテルが、以下のものからなる群から選択される少なくとも一種のヒドロキシ官能性ポリエーテル由来であることを特徴とする、上記[1]~[9]のいずれか一つに記載のチキソトロピー剤:
- アルコールを出発物質とする、特にn-ブタノールを出発物質とする、25~90mg KOH/gの範囲のOH価を有するポリオキシプロピレンモノオール、
- 45~155mg KOH/gの範囲のOH価を有するポリオキシプロピレンジオール、及び
- トリメチロールプロパン又は特にグリセロールを出発物質とする、任意選択的にエチレンオキシド末端の、2.2~3の範囲の平均OH官能基数と90~230mg KOH/gの範囲のOH価とを有するポリオキシプロピレントリオール。
[11]前記イソシアネートと前記アミンとの間の前記反応が、ブロックされたヒドロキシル基を有する前記ポリエーテル中で行われることを特徴とする、上記[1]~[10]のいずれか一つに記載のチキソトロピー剤の調製。
[12]硬化性組成物の前記降伏点を増加させるための、前記組成物中での上記[1]~[10]のいずれか一つに記載のチキソトロピー剤の使用。
[13]上記[1]~[10]のいずれか一つに記載のチキソトロピー剤と、イソシアネート及び/又はシラン基を含む少なくとも一種のポリマーとを含有する硬化性組成物。
[14]一成分型湿気硬化性組成物であることを特徴とする、上記[13]に記載の硬化性組成物。
[15]上記[13]又は[14]に記載の硬化性組成物を用いて接着、封止、又はコーティングされた物品。
Claims (14)
- (i)少なくとも一種のイソシアネートと少なくとも一種のアミンとの反応からの少なくとも一種の尿素化合物、及び
(ii)ブロックされたヒドロキシル基を有しウレタン基を含まない少なくとも一種のポリエーテル
を含む、硬化性組成物の降伏点を増加させるためのチキソトロピー剤であって、
前記ブロックされたヒドロキシル基が、アセタール、エステル、アセトエステル、及びカーボネート基からなる群から選択されることを特徴とする、
チキソトロピー剤。 - 前記チキソトロピー剤が、室温で固い塗り広げ可能なペーストの形態をとることを特徴とする、請求項1又は2に記載のチキソトロピー剤。
- 前記尿素化合物が5重量%~25重量%、及びブロックされたヒドロキシル基を有する前記ポリエーテルが50重量%~95重量%存在することを特徴とする、請求項1~3のいずれか一項に記載のチキソトロピー剤。
- ブロックされたヒドロキシル基を有する前記ポリエーテルが、20℃で30~500mPa・sの範囲の粘度を有し、前記粘度は、せん断速度10s-1で、コーン径25mm、コーン角1°、コーンチップ-プレート間距離0.05mmのコーン-プレート粘度計を用いて決定されることを特徴とする、請求項1~4のいずれか一項に記載のチキソトロピー剤。
- 前記ポリエーテルが1分子あたり平均1~3個のブロックされたヒドロキシル基を有することを特徴とする、請求項1~5のいずれか一項に記載のチキソトロピー剤。
- 前記ポリエーテル中の繰り返し単位の70重量%~100重量%が1,2-プロピレンオキシ基からなり、前記ポリエーテル中の繰り返し単位の0重量%~30重量%が1,2-エチレンオキシ基からなることを特徴とする、請求項1~6のいずれか一項に記載のチキソトロピー剤。
- ブロックされたヒドロキシル基を有する前記ポリエーテルが、移動相としてのテトラヒドロフラン、屈折率検出器、及び200g/molからの評価を用いた、標準としてのポリスチレンに対するゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)によって決定される、600~2,500g/molの範囲の平均分子量Mnを有することを特徴とする、請求項1~7のいずれか一項に記載のチキソトロピー剤。
- ブロックされたヒドロキシル基を有する前記ポリエーテルが、以下のものからなる群から選択される少なくとも一種のヒドロキシ官能性ポリエーテル由来であることを特徴とする、請求項1~8のいずれか一項に記載のチキソトロピー剤:
- アルコールを出発物質とする、25~90mg KOH/gの範囲のOH価を有するポリオキシプロピレンモノオール、
- 45~155mg KOH/gの範囲のOH価を有するポリオキシプロピレンジオール、及び
- トリメチロールプロパンを出発物質とする、任意選択的にエチレンオキシド末端の、2.2~3の範囲の平均OH官能基数と90~230mg KOH/gの範囲のOH価とを有するポリオキシプロピレントリオール。 - 前記イソシアネートと前記アミンとの間の前記反応が、ブロックされたヒドロキシル基を有する前記ポリエーテル中で行われることを特徴とする、請求項1~9のいずれか一項に記載のチキソトロピー剤の調製方法。
- 硬化性組成物の前記降伏点を増加させるための、前記組成物中での請求項1~9のいずれか一項に記載のチキソトロピー剤の使用。
- 請求項1~9のいずれか一項に記載のチキソトロピー剤と、イソシアネート及び/又はシラン基を含む少なくとも一種のポリマーとを含有する硬化性組成物。
- 一成分型湿気硬化性組成物であることを特徴とする、請求項12に記載の硬化性組成物。
- 請求項12又は13に記載の硬化性組成物を用いて接着、封止、又はコーティングされた物品。
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