JP7188561B2 - 試料測定装置および測定試料同定方法 - Google Patents
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Description
図2に示すように、測定部10では、移動相供給部11と、ポンプ12と、試料供給部13と、カラム14と、検出部16とが、送液管により接続されている。移動相供給部11は、移動相(溶媒液)を所定の濃度に調整して供給するように構成されている。ポンプ12は、移動相の流量を調整して移動相をカラム14に向けて送液するように構成されている。試料供給部13は、移動相中に試料を供給するように構成されている。カラム14は、固定相を含んだ細管である。移動相とともに送液される試料がカラム14内を通過する。この際、試料に含有される各成分が、移動相および固定相のそれぞれと相互作用する。成分毎に相違する相互作用により、試料の成分毎にカラム14内の移動速度が変化する。その結果、試料は、成分(物質)ごとに分離されて検出部16に到達する。
データ処理部20は、たとえば、CPU(Central Processing Unit)などのプロセッサ21と、揮発性および/または不揮発性のメモリを含む記憶部22と、を備えるコンピュータである。記憶部22には、プロセッサ21が実行することにより、データ処理部20として機能するためのプログラム23が記憶されている。記憶部22には、図1に示した測定条件30、測定データ40、後述する測定品質指標42、後述する測定品質指標42の分布43、成分同定指標45、後述するモデル式60などの各種データが記憶される。また、図2に示す試料測定装置100は、操作部24と、表示部25とを備える、操作部24と、表示部25とは、データ処理部20に電気的に接続されている。
R=2×(rt2-rt1)/(W1+W2)・・・(1)
R=1.18×{(rt2-rt1)/(Wh1+Wh2)}・・・(2)
なお、Wh1、Wh2は、各ピーク41の半値幅(半値全幅)である。分離度Rは、値が大きくなるほど隣り合うピーク41が分離されていることを意味する。たとえば、分離度Rが1.5以上の場合に完全分離されているとみなされる。
y=ax+b ・・・(3)
ここで、yは、保持時間rtである。また、xは、パラメータ31である。
次に、本実施形態による試料測定装置100を用いた各成分のピーク41の同定について説明する。図10は、取得したモデル式60を用いて、測定データ40の各々の成分のピーク41を同定する手順を示したフロー図である。
図11は、デザインスペース44を構築する際の手順を示したフロー図である。
本実施形態では、以下のような効果を得ることができる。
なお、今回開示された実施形態は、すべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は、上記した実施形態の説明ではなく請求の範囲によって示され、さらに請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更(変形例)が含まれる。
上述した例示的な実施形態は、以下の態様の具体例であることが当業者により理解される。
複数のパラメータを含む測定条件に従って複数の成分を含む試料の測定を行う測定部と、
前記測定部の出力に基づいて測定データを取得するデータ処理部と、を備え、
前記データ処理部は、
前記測定データに基づいて、前記測定条件に応じた測定品質指標の分布を取得し、
前記測定品質指標の分布と、前記試料を測定する際の前記パラメータとに基づいて、前記測定データにおける各々の前記成分のピークを同定するように構成されている、試料測定装置。
前記測定部は、クロマトグラフを含み、
前記データ処理部は、前記測定品質指標の分布に基づいて、前記測定データにおける前記成分の各々を同定するための成分同定指標を推定することにより、前記測定データであるクロマトグラムにおける前記成分毎のピークを同定するように構成されている、項目1に記載の試料測定装置。
前記成分同定指標は、少なくとも、前記ピークの保持時間rtを含み、
前記データ処理部は、前記測定品質指標の分布と、前記試料を測定する際の前記パラメータとに基づいて、前記ピークの保持時間を推定するとともに、推測した前記ピークの保持時間に基づいて、各々の前記成分の前記ピークを同定するように構成されている、項目2に記載の試料測定装置。
前記データ処理部は、前記パラメータと、前記ピークの保持時間との関係を示すモデル式を取得するとともに、取得した前記モデル式に基づいて、前記ピークの保持時間を推定し、各々の前記成分の前記ピークを同定するように構成されている、項目3に記載の試料測定装置。
表示部をさらに備え、
前記データ処理部は、前記モデル式に基づいて同定した前記試料の同定結果を、前記試料を実際に測定した測定結果の分布とともに前記表示部に表示するように構成されている、項目4に記載の試料測定装置。
前記パラメータは、温度、溶媒濃度、pH、カラム種のうち複数を含む、項目2~5のいずれか1項に記載の試料測定装置。
複数のパラメータを含む測定条件に従って複数の成分を含む試料を測定して得られた測定データを取得するステップと、
前記測定データに基づいて、前記測定条件に応じた測定品質指標の分布を取得するステップと、
前記測定品質指標の分布と、前記試料を測定する際の前記パラメータとに基づいて、前記測定データにおける各々の前記成分のピークを同定するステップと、を備える、測定試料同定方法。
20 データ処理部
25 表示部
30 測定条件
31 パラメータ
40 測定データ
40a、40b クロマトグラム
41 成分のピーク
42 測定品質指標
43 測定品質指標の分布
45 成分同定指標
60 モデル式
rt 保持時間
100 試料測定装置
Claims (10)
- 複数のパラメータを含む測定条件に従って複数の成分を含む試料の測定を行う測定部と、
前記測定部の出力に基づいて測定データを取得するデータ処理部と、を備え、
前記データ処理部は、
前記測定データに基づいて、前記測定条件に応じた測定品質指標の分布を取得し、
前記測定品質指標の分布と、前記試料を測定する際の前記パラメータとから前記複数の成分ごとに保持時間を推定した成分同定指標を作成し、前記成分同定指標に基づいて、前記測定データにおける各々の前記成分のピークを同定するように構成されている、試料測定装置。 - 前記測定部は、クロマトグラフを含み、
前記データ処理部は、前記成分同定指標に基づいて、前記測定データであるクロマトグラムにおける前記成分毎のピークを同定するように構成されている、請求項1に記載の試料測定装置。 - 前記データ処理部は、前記パラメータと、前記ピークの保持時間との関係を示すモデル式を取得するとともに、取得した前記モデル式に基づいて、前記ピークの保持時間を推定し、各々の前記成分の前記ピークを同定するように構成されている、請求項2に記載の試料測定装置。
- 表示部をさらに備え、
前記データ処理部は、前記モデル式に基づいて同定した前記試料の同定結果を、前記試料を実際に測定した測定結果の分布とともに前記表示部に表示するように構成されている、請求項3に記載の試料測定装置。 - 前記パラメータは、温度、溶媒濃度、pH、カラム種のうち複数を含む、請求項2に記載の試料測定装置。
- 前記測定部は、前記複数のパラメータが変化した場合にピークの位置が入れ替わる成分を含む複数の成分を含む試料の測定を行うものであり、
前記データ処理部は、ピークの位置が入れ替わるように前記複数のパラメータが変化した場合に、前記測定品質指標の分布と、前記試料を測定する際の前記パラメータとに基づいて、各成分のピークの位置を予測することで、前記測定データにおける各々の前記成分のピークを同定するように構成されている、請求項1に記載の試料測定装置。 - 前記データ処理部は、前記測定品質指標の分布において、前記測定品質指標が閾値以上の範囲であるデザインスペースを生成し、前記デザインスペースと、前記試料を測定する際の前記パラメータとに基づいて、前記デザインスペース内において前記複数のパラメータを変化させた場合の前記測定データにおける各々の前記成分のピークを同定する、請求項1に記載の試料測定装置。
- 前記データ処理部は、測定されていない測定条件について回帰分析によって推定を行い、前記測定品質指標の分布を取得する、請求項7に記載の試料測定装置。
- 前記同定結果の分布と前記測定結果の分布とを重ねて表示する、請求項4に記載の試料測定装置。
- 複数のパラメータを含む測定条件に従って複数の成分を含む試料を測定して得られた測定データを取得するステップと、
前記測定データに基づいて、前記測定条件に応じた測定品質指標の分布を取得するステップと、
前記測定品質指標の分布と、前記試料を測定する際の前記パラメータとから前記複数の成分ごとに保持時間を推定した成分同定指標を作成し、前記成分同定指標に基づいて、前記測定データにおける各々の前記成分のピークを同定するステップと、を備える、測定試料同定方法。
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