JP7105970B1 - ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の免疫測定方法及び免疫測定キット - Google Patents

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Abstract

【課題】高感度で迅速な分析が可能なＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２免疫測定キット及びＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の免疫測定方法、並びにそれらに使用可能なモノクローナル抗体又はその抗体断片を提供することを課題とする。【解決手段】生体試料中のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の免疫測定方法であって、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２のヌクレオカプシドタンパク質中の連続する３０以下のアミノ酸から成るペプチド断片に結合するモノクローナル抗体又はその抗体断片を２種類用い、前記２種類のモノクローナル抗体又はその抗体断片が、それぞれ、異なるエピトープを認識する、免疫測定方法により、前記課題を解決することができる。【選択図】なし

Description

本発明は、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の免疫測定方法及び免疫測定キットに関する。
ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２は、ｃｏｒｏｎａｖｉｒｕｓ ｄｉｓｅａｓｅ ２０１９（ＣＯＶＩＤ－１９）を引き起こすウイルスである。ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２は、ゲノムとして一本鎖プラス鎖ＲＮＡを持つ、コロナウイルス科に属している。現在、ｃｏｒｏｎａｖｉｒｕｓ ｄｉｓｅａｓｅ ２０１９が世界中で流行し、多くの感染者が発生している。
ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の検出のために、ＰＣＲ検査や抗原検査が用いられている。抗原検査は、検体採取から数十分程度で結果の確認が可能であるので、ＰＣＲ検査より簡便に検査を行うことができる。その反面、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の迅速検出のためには高感度で特異的な検査が求められる。しかし、抗原検査は一般的にＰＣＲ検査よりも低感度である。したがって、より高感度の抗原検査が求められている。
バイオインフォマティクスを用いて、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２のアミノ酸配列中の、免疫測定のためのエピトープとなりうる領域の予測も行われている（非特許文献１）。しかしながら、記載されている領域をエピトープとして認識する抗体の作製は実際に行われていない。
また、一般に、２種類の抗体を用いてサンドイッチ系を構築することで、抗原を高感度で測定する抗原検査が可能になる。しかしながら、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を抗原とした場合、どのような抗体を組み合わせてサンドイッチ系を構築すればよいか、未だ不明であった。
ＰＡＴＨＯＧＥＮＳ ＡＮＤ ＧＬＯＢＡＬ ＨＥＡＬＴＨ ２０２０，ＶＯＬ．１１４，ＮＯ．８，４６３－４７０ Ｉｍｍｕｎｏｄｏｍｉｎａｎｔ ｒｅｇｉｏｎｓ ｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎ ｏｆ ｎｕｃｌｅｏｃａｐｓｉｄ ｐｒｏｔｅｉｎ ｆｏｒ ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ ｅａｒｌｙ ｄｉａｇｎｏｓｉｓ： ａ ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ ａｎｄ ｉｍｍｕｎｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ ｓｔｕｄｙ 「エスプライン（登録商標） ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２」（富士レビオ社）体外診断用医薬品の添付文書 「クイックナビ（登録商標）－ＣＯＶＩＤ１９ Ａｇ」（デンカ社）体外診断用医薬品の添付文書
本発明の課題は、高感度で迅速な免疫測定が可能なＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２免疫測定キット及びＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の免疫測定方法を提供することである。
本発明者らは上記課題を解決するために、鋭意検討した。そして、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２のヌクレオカプシドタンパク質において、連続する３０以下のアミノ酸から成るペプチド断片に結合し、それぞれ、異なるエピトープを認識する２種類のモノクローナル抗体又はその抗体断片を用いることで、前記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。
本発明者らは、実施例において、本発明の免疫測定方法の一実施形態と市販のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２抗原検出用試薬である、エスプライン（登録商標）ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２（富士レビオ社）（非特許文献２）及びクイックナビ（登録商標）－ＣＯＶＩＤ１９ Ａｇ（デンカ社）（非特許文献３）との感度を比較している。本発明の免疫測定方法の一実施形態は、これらの２種の試薬に対して、より短い測定時間で、同等以上の感度を示している。
具体的に、本発明は以下のとおりである。
＜１＞ 生体試料中のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の免疫測定方法であって、
ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２のヌクレオカプシドタンパク質中の連続する３０以下のアミノ酸から成るペプチド断片に結合するモノクローナル抗体又はその抗体断片を２種類用い、
前記２種類のモノクローナル抗体又はその抗体断片が、それぞれ、異なるエピトープを認識する、免疫測定方法。
＜２＞ 前記連続する３０以下のアミノ酸から成るペプチド断片が、２７～３０のアミノ酸から成るペプチド断片である、＜１＞に記載の免疫測定方法。
＜３＞ 前記連続する３０以下のアミノ酸から成るペプチド断片が、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２のヌクレオカプシドタンパク質のＣ末端領域に位置する、＜１＞又は＜２＞に記載の免疫測定方法。
＜４＞ 前記連続する３０以下のアミノ酸から成るペプチド断片が、ＫＱＱＴＶＴＬＬＰＡＡＤＬＤＤＦＳＫＱＬＱＱＳＭＳＳＡ（配列番号１）で表されるアミノ酸配列から成るペプチド断片である、＜１＞に記載の免疫測定方法。
＜５＞ 前記生体試料が、呼吸器分泌液である、＜１＞～＜４＞のいずれかに記載の免疫測定方法。
＜６＞ 前記２種類のモノクローナル抗体又はその抗体断片が、それぞれ、第一モノクローナル抗体又はその抗体断片、及び第二モノクローナル抗体又はその抗体断片であり、
第一モノクローナル抗体又はその抗体断片は、標識物質と間接的又は直接的に結合しており、第二モノクローナル抗体又はその抗体断片は、固相と間接的又は直接的に結合している、＜１＞～＜５＞のいずれかに記載の免疫測定方法。
＜７＞ （１）生体試料と、標識物質に結合している第一モノクローナル抗体又はその抗体断片とを接触させ、第一複合体を形成する工程と、
（２）前記第一複合体と、第二モノクローナル抗体又はその抗体断片とを接触させ、第二複合体を形成する工程と、
（３）標識物質に由来するシグナルを測定する工程と
を含む、＜６＞に記載の免疫測定方法。
＜８＞ 前記第一モノクローナル抗体又はその抗体断片が、ＫＱＱＴＶＴＬＬＰＡＡＤＬＤＤＦＳＫ（配列番号２）で表されるアミノ酸配列中のエピトープを認識するモノクローナル抗体又はその抗体断片であり、前記第二モノクローナル抗体又はその抗体断片が、ＡＡＤＬＤＤＦＳＫＱＬＱＱＳＭＳＳＡ（配列番号３）で表されるアミノ酸配列中のエピトープを認識するモノクローナル抗体又はその抗体断片である、＜７＞に記載の免疫測定方法。
＜９＞ イムノクロマトグラフィー、又はＥＬＩＳＡである、＜１＞～＜８＞のいずれかに記載の免疫測定方法。
＜１０＞ 前記２種類のモノクローナル抗体又はその抗体断片が、それぞれ、以下の（１）～（４）からなる群から選択される、＜１＞～＜９＞のいずれかに記載の免疫測定方法
（１）配列番号４のアミノ酸配列を有するＣＤＲ１と、配列番号５のアミノ酸配列を有するＣＤＲ２と、配列番号６のアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含む重鎖可変領域と
配列番号７のアミノ酸配列を有するＣＤＲ１と、配列番号８のアミノ酸配列を有するＣＤＲ２と、配列番号９のアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含む軽鎖可変領域と
を含む、抗体若しくはその抗体断片、
（２）配列番号１０のアミノ酸配列を有するＣＤＲ１と、配列番号１１のアミノ酸配列を有するＣＤＲ２と、配列番号１２のアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含む重鎖可変領域と
配列番号１３のアミノ酸配列を有するＣＤＲ１と、配列番号１４のアミノ酸配列を有するＣＤＲ２と、配列番号１５のアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含む軽鎖可変領域と
を含む、抗体若しくはその抗体断片、
（３）配列番号１６のアミノ酸配列を有するＣＤＲ１と、配列番号１７のアミノ酸配列を有するＣＤＲ２と、配列番号１８のアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含む重鎖可変領域と
配列番号１９のアミノ酸配列を有するＣＤＲ１と、配列番号２０のアミノ酸配列を有するＣＤＲ２と、配列番号２１のアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含む軽鎖可変領域と
を含む、抗体若しくはその抗体断片、又は
（４）前記（１）～（３）のいずれかの抗体若しくはその抗体断片の重鎖可変領域及び軽鎖可変領域と、それぞれ、８０％以上のアミノ酸配列の同一性を有する重鎖可変領域及び軽鎖可変領域を含む抗体若しくはその抗体断片。
＜１１＞ 生体試料中のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の免疫測定キットであって、
ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２のヌクレオカプシドタンパク質中の連続する３０以下のアミノ酸から成るペプチド断片に結合するモノクローナル抗体又はその抗体断片を２種類含み、
前記２種類のモノクローナル抗体又はその抗体断片は、それぞれ、異なるエピトープを認識する、免疫測定キット。
＜１２＞ 前記連続する３０以下のアミノ酸から成るペプチド断片が、２７～３０のアミノ酸から成るペプチド断片である、＜１１＞に記載の免疫測定キット。
＜１３＞ 前記連続する３０以下のアミノ酸から成るペプチド断片が、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２のヌクレオカプシドタンパク質のＣ末端領域に位置する、＜１１＞又は＜１２＞に記載の免疫測定キット。
＜１４＞ 前記連続する３０以下のアミノ酸から成るペプチド断片が、ＫＱＱＴＶＴＬＬＰＡＡＤＬＤＤＦＳＫＱＬＱＱＳＭＳＳＡ（配列番号１）で表されるアミノ酸配列から成るペプチド断片である、＜１４＞に記載の免疫測定キット。
＜１５＞ 前記生体試料が、呼吸器分泌液である、＜１１＞～＜１４＞のいずれかに記載の免疫測定キット。
＜１６＞ 前記２種類のモノクローナル抗体又はその抗体断片が、それぞれ、第一モノクローナル抗体又はその抗体断片、及び第二モノクローナル抗体又はその抗体断片であり、
第一モノクローナル抗体又はその抗体断片は、標識物質と間接的又は直接的に結合しており、第二モノクローナル抗体又はその抗体断片は、固相と間接的又は直接的に結合している、＜１１＞～＜１５＞のいずれかに記載の免疫測定キット。
＜１７＞ 前記第一モノクローナル抗体又はその抗体断片が、ＫＱＱＴＶＴＬＬＰＡＡＤＬＤＤＦＳＫ（配列番号２）で表されるアミノ酸配列中のエピトープを認識するモノクローナル抗体又はその抗体断片であり、前記第二モノクローナル抗体又はその抗体断片が、ＡＡＤＬＤＤＦＳＫＱＬＱＱＳＭＳＳＡ（配列番号３）で表されるアミノ酸配列中のエピトープを認識するモノクローナル抗体又はその抗体断片である、＜１６＞に記載の免疫測定キット。
＜１８＞ イムノクロマトグラフィー、又はＥＬＩＳＡ用のキットである、＜１１＞～＜１７＞のいずれかに記載の免疫測定キット
＜１９＞ 前記２種類のモノクローナル抗体又はその抗体断片が、それぞれ、以下の（１）～（４）からなる群から選択される、＜１１＞～＜１８＞のいずれかに記載の免疫測定キット
（１）配列番号４のアミノ酸配列を有するＣＤＲ１と、配列番号５のアミノ酸配列を有するＣＤＲ２と、配列番号６のアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含む重鎖可変領域と
配列番号７のアミノ酸配列を有するＣＤＲ１と、配列番号８のアミノ酸配列を有するＣＤＲ２と、配列番号９のアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含む軽鎖可変領域と
を含む、抗体若しくはその抗体断片、
（２）配列番号１０のアミノ酸配列を有するＣＤＲ１と、配列番号１１のアミノ酸配列を有するＣＤＲ２と、配列番号１２のアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含む重鎖可変領域と
配列番号１３のアミノ酸配列を有するＣＤＲ１と、配列番号１４のアミノ酸配列を有するＣＤＲ２と、配列番号１５のアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含む軽鎖可変領域と
を含む、抗体若しくはその抗体断片、
（３）配列番号１６のアミノ酸配列を有するＣＤＲ１と、配列番号１７のアミノ酸配列を有するＣＤＲ２と、配列番号１８のアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含む重鎖可変領域と
配列番号１９のアミノ酸配列を有するＣＤＲ１と、配列番号２０のアミノ酸配列を有するＣＤＲ２と、配列番号２１のアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含む軽鎖可変領域と
を含む、抗体若しくはその抗体断片、又は
（４）前記（１）～（３）のいずれかの抗体若しくはその抗体断片の重鎖可変領域及び軽鎖可変領域と、それぞれ、８０％以上のアミノ酸配列の同一性を有する重鎖可変領域及び軽鎖可変領域を含む抗体若しくはその抗体断片。
また、本発明は、以下の実施形態も包含する。
（Ａ）２種類のモノクローナル抗体又はその抗体断片が、それぞれ、ＬＬＰＡＡ（配列番号２６）で表されるアミノ酸配列をエピトープとして認識するモノクローナル抗体又はその抗体断片、及び、ＬＤＤＦＳＫＱＬＱ（配列番号２７）で表されるアミノ酸配列中のエピトープを認識するモノクローナル抗体又はその抗体断片である、＜１＞～＜１０＞のいずれかに記載の免疫測定方法。
（Ｂ）２種類のモノクローナル抗体又はその抗体断片が、それぞれ、ＬＬＰＡＡ（配列番号２６）で表されるアミノ酸配列をエピトープとして認識するモノクローナル抗体又はその抗体断片、及び、ＬＤＤＦＳＫＱＬＱ（配列番号２７）で表されるアミノ酸配列中のエピトープを認識するモノクローナル抗体又はその抗体断片である、＜１１＞～＜１９＞のいずれかに記載の免疫測定キット。
本発明によれば、高感度で迅速な分析が可能なＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２免疫測定キット及びＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の免疫測定方法を提供することができる。
ヌクレオカプシドタンパク質のアミノ酸配列を示す図である。 抗体のエピトープ解析に用いた合成ペプチドのアミノ酸配列とヌクレオカプシドタンパク質上のアミノ酸配列との対応関係を示す図である。
１．ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の免疫測定方法
（生体試料）
本明細書における「生体試料」としては、主に生体由来の固形組織及び体液を挙げることができる。
生体試料としては、血液、血清、血漿、尿、涙液、耳漏、前立腺液、又は呼吸器分泌液が挙げられる。呼吸器分泌液が好ましい。本明細書において、「呼吸器分泌液」とは、呼吸器の組織内又は表面において分泌される体液を意味する。呼吸器分泌液としては、鼻孔、鼻腔、咽頭、鼻咽頭、口腔などにおいて分泌される体液が挙げられるが、鼻咽頭ぬぐい液、鼻腔ぬぐい液、唾液、又は喀痰が特に好ましい。なお、本明細書において「呼吸器」とは、呼吸に関係する器官の総称であり、鼻前庭から、鼻腔、咽頭、喉頭、気管、気管支、細気管支を経た肺胞（肺）までの器官をいう。
生体試料を採取する対象は、ヒト又は動物（例えば、サル、イヌ、又はネコ）を含み、好ましくはヒトである。生体試料は、対象からの生体試料そのものであってもよく、採取した生体試料に通常行われる希釈、濃縮等の処理を行ったものであってもよい。なお、本発明の免疫測定方法に用いられる生体試料の採取や調製を行う者は、本発明の免疫測定方法を行う者と同一人物でもよく、別人物であってもよい。また、本発明に用いられる生体試料は、本発明の免疫測定方法の実施時に採取又は調製されたものでもよく、予め採取又は調製され保存されたものであってもよい。
本明細書において、「エピトープ」とは、抗体によって認識される抗原（本発明の場合にはＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２）の一部をいう。
（ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２）
ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２は、ｃｏｒｏｎａｖｉｒｕｓ ｄｉｓｅａｓｅ ２０１９（ＣＯＶＩＤ－１９）を引き起こすウイルスである。ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２のウイルス粒子は、スパイクタンパク質、ヌクレオカプシドタンパク質、膜タンパク質、及びエンベロープタンパク質として知られる４つのたんぱく質と、ＲＮＡにより構成されている。
ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２のヌクレオカプシドタンパク質は、４１９アミノ酸から成るタンパク質である（配列番号２２）。ヌクレオカプシドタンパク質には変異が生じる可能性があり、したがって、ヌクレオカプシドタンパク質には、配列番号２２で表されるアミノ酸配列と、少なくとも９０％、例えば９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、又は９９％の同一性を有するアミノ酸配列で表されるペプチド断片が含まれる。
ヌクレオカプシドタンパク質には、ＮＴＤ抗原（Ｎ末端のＲＮＡ結合ドメイン）、ＣＴＤ抗原（Ｃ末端の二量体化ドメイン）、及び中央部に位置するＳｅｒ／Ａｒｇ（ＳＲ）リッチなリンカー領域が含まれる。
ＮＴＤ抗原領域は、ヌクレオカプシドタンパク質の第４７～第１７４アミノ酸の領域である。
ＮＴＤ抗原のアミノ酸配列を以下に示す。
ＮＴＡＳＷＦＴＡＬＴＱＨＧＫＥＤＬＫＦＰＲＧＱＧＶＰＩＮＴＮＳＳＰＤＤＱＩＧＹＹＲＲＡＴＲＲＩＲＧＧＤＧＫＭＫＤＬＳＰＲＷＹＦＹＹＬＧＴＧＰＥＡＧＬＰＹＧＡＮＫＤＧＩＩＷＶＡＴＥＧＡＬＮＴＰＫＤＨＩＧＴＲＮＰＡＮＮＡＡＩＶＬＱＬＰＱＧＴＴＬＰＫＧＦＹＡＥ（配列番号２３）
リンカー領域は、ヌクレオカプシドタンパク質の第１７５～第２４７アミノ酸の領域である。
リンカー領域のアミノ酸配列を以下に示す。
ＧＳＲＧＧＳＱＡＳＳＲＳＳＳＲＳＲＮＳＳＲＮＳＴＰＧＳＳＲＧＴＳＰＡＲＭＡＧＮＧＧＤＡＡＬＡＬＬＬＬＤＲＬＮＱＬＥＳＫＭＳＧＫＧＱＱＱＱＧＱＴＶＴＫ（配列番号２４）
ＣＴＤ抗原は、ヌクレオカプシドタンパク質の第２４８～第３６４アミノ酸の領域である。
ＣＴＤ抗原のアミノ酸配列を以下に示す。
ＫＳＡＡＥＡＳＫＫＰＲＱＫＲＴＡＴＫＡＹＮＶＴＱＡＦＧＲＲＧＰＥＱＴＱＧＮＦＧＤＱＥＬＩＲＱＧＴＤＹＫＨＷＰＱＩＡＱＦＡＰＳＡＳＡＦＦＧＭＳＲＩＧＭＥＶＴＰＳＧＴＷＬＴＹＴＧＡＩＫＬＤＤＫＤＰＮＦＫＤＱＶＩＬＬＮＫＨＩＤＡＹＫＴＦＰ（配列番号２５）
（モノクローナル抗体）
本明細書において、「モノクローナル抗体」とは、単一の抗体産生細胞に由来するクローンから得られた抗体又は抗体分子を意味する。本発明の免疫測定方法では、本発明の効果が得られる限りにおいて、該モノクローナル抗体の機能を有する抗体断片も使用することができる。モノクローナル抗体の機能を有する抗体断片としては、例えば、モノクローナル抗体の酵素的消化により得られる該モノクローナル抗体のＦａｂ部分を含む機能性断片、遺伝子組換えによって作製される該モノクローナル抗体のＦａｂ部分を含む機能性断片、及びファージディスプレイ法で作製されたｓｃＦｖを含む機能性断片等が挙げられる。
（連続する３０以下のアミノ酸から成るペプチド断片）
本発明の免疫測定方法で用いられるモノクローナル抗体又はその抗体断片は、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２のヌクレオカプシドタンパク質中の連続する３０以下のアミノ酸から成るペプチド断片に結合する。以後、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２のヌクレオカプシドタンパク質中の連続する３０以下のアミノ酸から成るペプチド断片と結合する２種類のモノクローナル抗体又はその抗体断片を、本発明のモノクローナル抗体ペアと呼ぶことがある。また、本発明のモノクローナル抗体ペアを構成する一のモノクローナル抗体を、本発明のモノクローナル抗体と呼ぶことがある。
本発明のモノクローナル抗体ペアは、好ましくは、それぞれ、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２のヌクレオカプシドタンパク質中の連続する２７～３０以下のアミノ酸から成るペプチド断片と結合し、より好ましくは、それぞれ、ヌクレオカプシドタンパク質のＣ末端側の領域に存在するＫＱＱＴＶＴＬＬＰＡＡＤＬＤＤＦＳＫＱＬＱＱＳＭＳＳＡ（配列番号１）で表されるアミノ酸配列からなるペプチド断片に結合し、さらに好ましくは、一方のモノクローナル抗体が、ＫＱＱＴＶＴＬＬＰＡＡＤＬＤＤＦＳＫ（配列番号２）で表されるアミノ酸配列中のエピトープを認識することができ、もう一方のモノクローナル抗体が、ＡＡＤＬＤＤＦＳＫＱＬＱＱＳＭＳＳＡ（配列番号３）で表されるアミノ酸配列中のエピトープを認識することができ、最も好ましくは、一方のモノクローナル抗体が、ＬＬＰＡＡ（配列番号２６）で表されるアミノ酸配列をエピトープとして認識し、もう一方のモノクローナル抗体が、ＬＤＤＦＳＫＱＬＱ（配列番号２７）で表されるアミノ酸配列中のエピトープを認識する。
本発明のモノクローナル抗体ペアは、それぞれ、異なるエピトープを認識する。「異なるエピトープを認識する」とは、エピトープとして認識するアミノ酸配列が重複しないことを意味する。
本発明のモノクローナル抗体ペアは、それぞれ、単離されたモノクローナル抗体又はその抗体断片であることができる。
なお、モノクローナル抗体又はその抗体断片を「２種類用いる」とは、本発明のモノクローナル抗体を「少なくとも２種類」用いていれば足り、２種類よりも多くの本発明のモノクローナル抗体を用いている実施形態を、本発明の範囲から除外するものではない。
本明細書では、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２のヌクレオカプシドタンパク質中の第３６５～第４１９アミノ酸をＣ末端領域と称する。本発明のモノクローナル抗体ペアは、それぞれ、このＣ末端領域に存在する、連続する３０以下のアミノ酸から成るペプチド断片に結合することが好ましい。Ｃ末端領域は、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２のアミノ酸変異が生じにくいことが報告されている。したがって、Ｃ末端領域を認識する抗体は、他の領域を認識する抗体と比較して、アミノ酸変異が生じたＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２とも結合できる可能性が高い。
本発明のモノクローナル抗体ペアは、好ましくは、それぞれ、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２のヌクレオカプシドタンパク質中の連続する３０以下のアミノ酸から成るペプチド断片中に存在するエピトープを特異的に認識する。「エピトープを特異的に認識する」とは、特定のペプチド断片又はエピトープ以外には、実質的に結合しないことを意味する。
本発明のモノクローナル抗体ペアの一方とあるアミノ酸配列を有するペプチド断片とが「実質的に結合しない」か否かを確認するために、例えば、ＳＰＲ法に基づき、Ｂｉａｃｏｒｅ（登録商標）Ｔ１００やＴ２００を使用し、本発明のモノクローナル抗体ペアの一方を固定化して測定を行うことができる。上記ＳＰＲ法以外の当業者に周知の方法又は手段によっても「実質的に結合しない」ことを確認できる。
本発明のモノクローナル抗体ペアは、それぞれ、以下の（１）～（４）からなる群から選択される２種のペアであることが好ましい。
（１）配列番号４のアミノ酸配列を有するＣＤＲ１と、配列番号５のアミノ酸配列を有するＣＤＲ２と、配列番号６のアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含む重鎖可変領域と
配列番号７のアミノ酸配列を有するＣＤＲ１と、配列番号８のアミノ酸配列を有するＣＤＲ２と、配列番号９のアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含む軽鎖可変領域と
を含む、抗体若しくはその抗体断片、
（２）配列番号１０のアミノ酸配列を有するＣＤＲ１と、配列番号１１のアミノ酸配列を有するＣＤＲ２と、配列番号１２のアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含む重鎖可変領域と
配列番号１３のアミノ酸配列を有するＣＤＲ１と、配列番号１４のアミノ酸配列を有するＣＤＲ２と、配列番号１５のアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含む軽鎖可変領域と
を含む、抗体若しくはその抗体断片、
（３）配列番号１６のアミノ酸配列を有するＣＤＲ１と、配列番号１７のアミノ酸配列を有するＣＤＲ２と、配列番号１８のアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含む重鎖可変領域と
配列番号１９のアミノ酸配列を有するＣＤＲ１と、配列番号２０のアミノ酸配列を有するＣＤＲ２と、配列番号２１のアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含む軽鎖可変領域と
を含む、抗体若しくはその抗体断片、又は
（４）前記（１）～（３）のいずれかの抗体若しくはその抗体断片の重鎖可変領域及び軽鎖可変領域と、それぞれ、８０％以上、好ましくは９０％以上、より好ましくは９５％以上、さらに好ましくは９８％以上のアミノ酸配列の同一性を有する重鎖可変領域及び軽鎖可変領域を含む抗体若しくはその抗体断片。
前記のアミノ酸配列の同一性は、重鎖可変領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３、並びに、軽鎖可変領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３を構成するアミノ酸配列（ＨＣＣＤＲ１＋ＨＣＣＤＲ２＋ＨＣＣＤＲ３＋ＬＣＣＤＲ１＋ＬＣＣＤＲ２＋ＬＣＣＤＲ３）に対する配列同一性であることが好ましい。
なお、「配列番号４のアミノ酸配列を有するＣＤＲ１」とは、ＣＤＲ１が、配列番号４のアミノ酸配列からなることを意味する。その他のＣＤＲ（Complemetarity-determining region）についても同様である。
本発明のモノクローナル抗体は、重鎖可変領域及び軽鎖可変領域以外に、定常領域（Ｃ領域）を含むことができる。定常領域としては、軽鎖において、ＣＬ領域を含むことができ、重鎖において、ＣＨ領域（ＣＨ１、ＣＨ２、及びＣＨ３）を含むことができる。
本発明のモノクローナル抗体ペアは、それぞれ、以下の（１）、（２）、及び（４）からなる群から選択される２種のペアであることがより好ましい。
（１）配列番号４のアミノ酸配列を有するＣＤＲ１と、配列番号５のアミノ酸配列を有するＣＤＲ２と、配列番号６のアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含む重鎖可変領域と
配列番号７のアミノ酸配列を有するＣＤＲ１と、配列番号８のアミノ酸配列を有するＣＤＲ２と、配列番号９のアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含む軽鎖可変領域と
を含む、抗体若しくはその抗体断片、
（２）配列番号１０のアミノ酸配列を有するＣＤＲ１と、配列番号１１のアミノ酸配列を有するＣＤＲ２と、配列番号１２のアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含む重鎖可変領域と
配列番号１３のアミノ酸配列を有するＣＤＲ１と、配列番号１４のアミノ酸配列を有するＣＤＲ２と、配列番号１５のアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含む軽鎖可変領域と
を含む、抗体若しくはその抗体断片、又は
（４）前記（１）～（２）のいずれかの抗体若しくはその抗体断片の重鎖可変領域及び軽鎖可変領域と、それぞれ、８０％以上、好ましくは９０％以上、より好ましくは９５％以上、さらに好ましくは９８％以上のアミノ酸配列の同一性を有する重鎖可変領域及び軽鎖可変領域を含む抗体若しくはその抗体断片。
本発明のモノクローナル抗体ペアは、（１）の抗体及び（２）の抗体のペアであることがさらに好ましく、（１）の抗体を標識抗体として用い、（２）の抗体を固相抗体として用いることが最も好ましい。
前記抗体（１）としては、ＫＱＱＴＶＴＬＬＰＡＡＤＬＤＤＦＳＫ（配列番号２）で表されるアミノ酸配列中のエピトープを認識する抗体、例えばＳ３２２１３抗体及びＳ３２２１２抗体が挙げられる。また、前記抗体（１）としては、ＬＬＰＡＡ（配列番号２６）で表されるアミノ酸配列をエピトープとして認識する抗体、例えばＳ３２２１３抗体が挙げられる。
前記抗体（２）としては、ＡＡＤＬＤＤＦＳＫＱＬＱＱＳＭＳＳＡ（配列番号３）のアミノ酸配列中のエピトープを認識する抗体、例えばＳ３２２１７抗体、Ｓ３２２０９抗体、及びＳ３２２３１抗体が挙げられる。また、前記抗体（２）としては、ＬＤＤＦＳＫＱＬＱ（配列番号２７）で表されるアミノ酸配列中のエピトープを認識する抗体、例えばＳ３２２１７抗体が挙げられる。
前記抗体（３）としては、ＣＴＤ側領域抗原中のエピトープを認識する抗体、例えばＳ３２２２３抗体が挙げられる。Ｓ３２２２３抗体は、Ｓ３２２１７抗体と同様の反応性を有すると考えられる。
本明細書において、モノクローナル抗体又はその抗体断片が特定の物質又はアミノ酸配列と「反応する」、「認識する」、及び「結合する」は、同義で用いられる。モノクローナル抗体が抗原（化合物）と「反応する」か否かの確認は、抗原固相化ＥＬＩＳＡ、競合ＥＬＩＳＡ、又はサンドイッチＥＬＩＳＡなどにより行うことができる。その他、表面プラズモン共鳴（ｓｕｒｆａｃｅ ｐｌａｓｍｏｎ ｒｅｓｏｎａｎｃｅ）の原理を利用した方法（ＳＰＲ法）などにより行うことができる。ＳＰＲ法は、Ｂｉａｃｏｒｅ（登録商標）の名称で市販されている、装置、センサー、又は試薬類を使用して行うことができる。
例えば、後述する実施例１のエピトープ解析（抗体のエピトープ解析１）と同様の操作をした場合に、最も吸光度が高くなったペプチド断片に含まれるアミノ酸配列をエピトープとして認識したと評価することができる。
（モノクローナル抗体の調製方法）
本発明のモノクローナル抗体は、抗原（免疫原）として、全長のヌクレオカプシドタンパク質をリン酸緩衝生理食塩水などの溶媒に溶解し、この溶液を非ヒト動物に投与して免疫することにより調製できる。必要に応じて前記溶液に適宜のアジュバントを添加した後、エマルジョンを用いて免疫を行ってもよい。アジュバントとしては、油中水型乳剤、水中油中水型乳剤、水中油型乳剤、リポソーム、水酸化アルミニウムゲルなどの汎用されるアジュバントのほか、生体成分由来のタンパク質又はペプチド性物質などを用いてもよい。例えば、フロイントの不完全アジュバント又はフロイントの完全アジュバントなどを好適に用いることができる。アジュバントの投与経路、投与量、投与時期は特に限定されないが、抗原を免疫する動物において所望の免疫応答を増強できるように適宜選択することが望ましい。
免疫に用いる動物の種類も特に限定されないが、哺乳動物、例えばマウス、ラット、ウシ、ウサギ、ヤギ、ヒツジ、アルパカ、マウス、又はラットが好ましく、より好ましくはマウス又はラットを用いることができる。動物の免疫は、一般的な手法に従って行えばよく、例えば、抗原の溶液、好ましくはアジュバントとの混合物を動物の皮下、皮内、静脈、又は腹腔内に注射することにより行うことができる。免疫応答は、一般的に免疫される動物の種類及び系統によって異なるので、免疫スケジュールは使用される動物に応じて適宜設定することが望ましい。抗原投与は最初の免疫後に何回か繰り返し行うことが好ましい。
本発明のモノクローナル抗体を得るために、引き続き以下の操作が行われることができるが、これらに限定されることはない。モノクローナル抗体それ自体の製造方法については当業界で周知されており、かつ汎用されているので当業者は前記の抗原を用いることによって本発明のモノクローナル抗体を調製することが可能である（例えばＡｎｔｉｂｏｄｉｅｓ，Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ（Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，（１９８８） 第６章などを参照のこと）。
最終免疫後、免疫した動物から抗体産生細胞である脾臓細胞あるいはリンパ節細胞を摘出し、高い増殖能を有する骨髄腫由来の細胞株と細胞融合することによりハイブリドーマを作製することができる。細胞融合には抗体産生能（質・量）が高い細胞を用いることが好ましく、また骨髄腫由来の細胞株は融合する抗体産生細胞の由来する動物と適合性があることがより好ましい。細胞融合は、当該分野で公知の方法に従って行うことができる。例えば、ポリエチレングリコール法、センダイウイルスを用いた方法、又は電流を利用する方法などを採用することができる。得られたハイブリドーマは、当業界で汎用の条件に従って増殖させることができる。産生される抗体の性質を確認しつつ、所望のハイブリドーマを選択することができる。ハイブリドーマのクローニングは、例えば限界希釈法や軟寒天法などの周知の方法により行うことが可能である。
クローニング工程後、産生されるモノクローナル抗体と全長のヌクレオカプシドタンパク質との結合能をＥＬＩＳＡ、ＲＩＡ法、又は蛍光抗体法などの方法を用いてアッセイすることができる。これらの操作により、選択されたハイブリドーマが所望の性質を有するモノクローナル抗体を産生するか否かを確認することができる。
前記のようにして選別されたハイブリドーマを大量培養することにより、所望の特性を有するモノクローナル抗体を製造することができる。大量培養の方法は特に限定されないが、例えば、ハイブリドーマを適宜の培地中で培養してモノクローナル抗体を培地中に産生させる方法、及び哺乳動物の腹腔内にハイブリドーマを注射して増殖させ、腹水中にモノクローナル抗体を産生させる方法などを挙げることができる。
本発明のモノクローナル抗体としては、抗体分子全体のほかに抗原抗体反応活性を有するモノクローナル抗体の抗体断片を使用することも可能である。前記のように動物への免疫工程を経て得られたもののほか、遺伝子組み換え技術を使用して得られるモノクローナル抗体、例えば、キメラ抗体、ヒト化抗体、ヒト抗体等を用いることも可能である。モノクローナル抗体の断片としては例えば、Ｆ（ａｂ’）2、Ｆａｂ’、ｓｃＦｖなどが挙げられる。これらのフラグメントは前記のようにして得られるモノクローナル抗体をタンパク質分解酵素（例えば、ペプシンやパパインなど）で処理すること、あるいは該抗体のＤＮＡをクローニングして大腸菌や酵母を用いた培養系で発現させることにより調製できる。
本発明のモノクローナル抗体ペアを用いることにより、本発明の免疫測定方法においてサンドイッチ系を構築することができる。サンドイッチ系とは、被検出物質を、異なるエピトープを認識する２種類の抗体で挟みこむことにより、高い特異性及び感度を得る方法である。
連続する３０以下のアミノ酸から成るペプチド断片に結合するモノクローナル抗体又はその抗体断片を２種類用いることで、アミノ酸の変異、及び酵素等によるペプチドの切断に影響されにくくなり、高感度となることが考えられる。
サンドイッチ系を構築する場合、本発明のモノクローナル抗体ペアのうち少なくとも１つは、固相抗体であり、少なくとも１つは、標識抗体であることが好ましい。本明細書において、固相抗体とは、固相上に直接的又は間接的に固相化されたモノクローナル抗体を意味する。本明細書において、標識抗体とは、標識物質由来のシグナル測定時に、後述する当業者に周知慣用の標識物質で直接的又は間接的に標識されているモノクローナル抗体を意味する。
例えば、固相にモノクローナル抗体を物理的に吸着させる、又は化学的に結合（適当なスペーサーを介してよい）させることにより固相抗体を製造することができる。固相としては、ポリスチレン樹脂などの高分子基材、ガラスなどの無機基材、又はセルロースやアガロースなどの多糖類基材などからなる固相を用いることができる。固相の形状は特に限定されず、板状（例えば、マイクロプレートやメンブレン）、ビーズ若しくは粒子状（例えば、ラテックス粒子、磁性粒子）、又は筒状（例えば、試験管）など任意の形状を選択できる。
本発明のモノクローナル抗体と直接的に結合可能な標識抗体（二次抗体）を用いることにより、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２又はそのペプチド断片に結合した抗体の量を測定することもできる。本明細書では、本発明のモノクローナル抗体に結合し、且つ標識物質を結合させた抗体を二次抗体と称する。この二次抗体を用いて、標識物質を本発明のモノクローナル抗体に間接的に結合させてもよい。
標識物質が発するシグナルの強さを測定して、生体試料中のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２又はそのペプチド断片の量を測定することができる。標識抗体を調製するための標識物質としては、例えば金属錯体、酵素、不溶性粒子、蛍光物質、化学発光物質、ビオチン、アビジン、放射性同位体、金コロイド粒子、又は着色ラテックスが挙げられる。標識物質とモノクローナル抗体との結合法としては、当業者に利用可能な物理吸着、グルタルアルデヒド法、マレイミド法、ピリジルジスルフィド法、又は過ヨウ素酸法を用いることができる。ホースラディッシュ・ペルオキシダーゼ（ＨＲＰ）又はアルカリホスファターゼ（ＡＬＰ）などの酵素を標識物質として用いる場合には、その酵素の特異的基質を用いて酵素活性を測定することができる。例えば、酵素がＨＲＰの場合には、Ｏ－フェニレンジアミン（ＯＰＤ）又は３，３’，５，５’－テトラメチルベンジジン（ＴＭＢ）を用いることができ、ＡＬＰの場合にはｐ-ニトロフェニル・ホスフェートを用いて酵素活性を測定することができる。ビオチンを標識物質として用いる場合には、モノクローナル抗体をビオチンで標識し、酵素、色素、又は蛍光標識（好ましくはＨＲＰ）で標識したアビジン又はストレプトアビジンを反応させることもできる。本発明の免疫測定方法においては、標識物質として金コロイド粒子を使用することが好ましい。
本明細書において、抗原や抗体を固相に物理的あるいは化学的に担持させることあるいは担持させた状態を「固定化」又は「固相化」と表現することがある。また、「分析」、「検出」、又は「測定」という用語は、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２又はそのペプチド断片の存在の証明及びＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２又はそのペプチド断片の定量を含む。
本発明の免疫測定方法では、異なるエピトープを認識する２種類のモノクローナル抗体を用いる。なお、便宜上、一方のモノクローナル抗体を第一モノクローナル抗体と称し、他方のモノクローナル抗体を第二モノクローナル抗体と称することがある。
第一モノクローナル抗体が標識抗体であり、第二モノクローナル抗体が固相抗体である場合、本発明の免疫測定方法では、以下の工程（１）～（３）を含むことができる。
（１）生体試料と標識物質に結合している第一モノクローナル抗体とを接触させ、第一複合体（ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２又はそのペプチド断片、標識物質、及び第一モノクローナル抗体を含む）を形成する工程と、
（２）前記第一複合体と、第二モノクローナル抗体とを接触させ、第二複合体（ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２又はそのペプチド断片、標識物質、第一モノクローナル抗体、及び第二モノクローナル抗体を含む）を形成する工程と、
（３）標識物質に由来するシグナルを測定する工程。
第二複合体には、標識物質が含まれている。シグナルの測定は、標識物質に応じて、当業者に周知の測定方法を採用することができる。シグナルの測定は、測定機器を用いて行ってもよく、目視により行ってもよい。
本発明の免疫測定方法では、必要に応じて、生体試料を前処理する工程、及び／又は、得られたシグナルの強さを第一閾値と比較する工程を含んでもよい。前処理としては、生体試料のろ過、及び検体希釈液による生体試料の希釈などが挙げられる。第一閾値は、感度及び生体試料等の種類を考慮して、適宜設定することができる。
第一閾値は範囲であってもよい。「第一閾値が範囲である」とは、示される範囲の間に、具体的な閾値が存在し、測定値がその具体的な閾値より大きいか又は小さいか判定することにより疾患の有無を判断することを意味する。
第一閾値は、例えば、１．１×１０２ＴＣＩＤ５０／ｍＬであることができる。
第一閾値が範囲である場合、第一閾値は、１．１×１０２ＴＣＩＤ５０／ｍＬ～２．０×１０２ＴＣＩＤ５０／ｍＬの間、１．１×１０２ＴＣＩＤ５０／ｍＬ～１．８×１０２ＴＣＩＤ５０／ｍＬの間、又は１．１×１０２ＴＣＩＤ５０／ｍＬ～１．５×１０２ＴＣＩＤ５０／ｍＬの間に存在することができる。
本発明の免疫測定方法では、シグナルの強さが第一閾値より低い（高い）場合は、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２に感染していると判定する工程を含むことができ、又はシグナルの強さが第一閾値より高い（低い）場合は、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２に感染していないと判定する工程を含むことができる。
本発明の免疫測定方法は、シグナルの測定値に基づいて、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２に感染している対象における、特定の医薬の治療効果を判定することができる。この場合、本発明の免疫測定方法は、上記工程に加えて、以下の工程をさらに含むことができる。
対象に、特定の医薬を投与する工程、及び／又は
シグナルの強さを第二閾値と比較する工程、
この場合、第二閾値は、感度及び生体試料の種類等を考慮して、適宜設定することができるが、対象に特定の医薬を投与する前の前記対象におけるＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２又はそのペプチド断片の測定値であってもよい。 本発明の免疫測定方法では、シグナルの強さが第二閾値より低い（高い）場合は、特定の医薬が治療効果があると判定する工程、又はシグナルの強さが第二閾値より高い（低い）場合は、特定の医薬が治療効果がないと判定する工程、を含むことができる。
前記の治療効果の判定では、数日毎に測定を行い、治療効果をモニタリングしてもよい。
（免疫測定方法）
「免疫測定方法」とは抗原と抗体の反応を利用して、生体試料の中に含まれる物質のレベルを測定する方法である。「レベル」とは、物質の量、濃度、又は存在若しくは不存在の確認等を含む。
本発明の免疫測定方法としては、電気化学発光免疫測定法（ＥＣＬ法）、酵素免疫測定法（ＥＬＩＳＡ）、ラテックス免疫比濁法（ＬＴＩＡ法）、化学発光免疫測定法、イムノクロマトグラフィー、及び蛍光抗体法が挙げられるが、これらに限定されるものではない。本発明の免疫測定方法は、好ましくは、ＥＬＩＳＡ、又はイムノクロマトグラフィーであり、より好ましくはイムノクロマトグラフィーである。
本発明の免疫測定方法は、インビボ又はインビトロの免疫測定方法であることができる。また、感度を増強するために、増感剤を使用することもできる。
本発明の免疫測定方法は、生体試料に、１．１×１０２ＴＣＩＤ５０／ｍＬ以上に相当する量で含まれる、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２又はそのペプチド断片を分析することができる。
本発明の免疫測定方法において、本発明のモノクローナル抗体と生体試料を測定系に添加する順序は、本発明の効果が得られる限りにおいて、限定されることはない。すなわち、本発明のモノクローナル抗体を、生体試料の添加前に、生体試料の添加と同時に、又は生体試料の添加の後に、測定系に添加することができる。
以下、採用する免疫測定方法毎に、測定の手順及び原理を説明する。下記は本発明の一実施形態における測定の手順及び原理を単に例示するものであり、本発明の範囲を何ら限定するものではない。
本発明の免疫測定方法では、標識抗体としてＫＱＱＴＶＴＬＬＰＡＡＤＬＤＤＦＳＫ（配列番号２）で表されるアミノ酸配列中のエピトープを認識するモノクローナル抗体又はその抗体断片を使用し、固相抗体として、ＡＡＤＬＤＤＦＳＫＱＬＱＱＳＭＳＳＡ（配列番号３）で表されるアミノ酸配列中のエピトープを認識するモノクローナル抗体又はその抗体断片を使用することが好ましく、標識抗体としてＬＬＰＡＡ（配列番号２６）で表されるアミノ酸配列をエピトープとして認識するモノクローナル抗体又はその抗体断片を使用し、固相抗体として、ＬＤＤＦＳＫＱＬＱ（配列番号２７）で表されるアミノ酸配列中のエピトープを認識するモノクローナル抗体又はその抗体断片を使用することがより好ましい。
下記の免疫測定方法の各々において、モノクローナル抗体の固相への固定化の方法、モノクローナル抗体と標識物質との結合方法、標識物質の種類等の具体的な方法は、前述のものを含め、当業者に周知の方法を制限なく使用することができる。
（イムノクロマトグラフィー）
イムノクロマトグラフィーとは、被検出物質に結合した標識抗体、又は標識抗体がメンブレン上を流れる性質を利用した免疫測定方法である。イムノクロマトグラフィーにおける被検出物質を測定する一般的な原理は以下のとおりである。
被検出物質である抗原に対する抗体を、クロマトグラフ媒体である不溶性メンブレン担体上に固定化して、固定相である検出部を作製する。そして、コンジュゲート（上記被検出物質と結合可能な抗体によって感作された標識物質）を移動相として用いる。被検出物質と移動相であるコンジュゲートとを特異的に反応させ、さらに固定相である検出部において、コンジュゲートと結合した被検出物質を、検出部に固定化された抗体に特異的に反応させる。
本発明の免疫測定方法として、イムノクロマトグラフィーを採用する場合の測定手順及び原理は、以下のとおりである。
（１）生体試料を供給するためのサンプル供給部と生体試料とを接触させる。
（２）生体試料中のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２又はそのペプチド断片とコンジュゲートとが接触し、第一複合体（ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２又はそのペプチド断片、標識物質、及び第一モノクローナル抗体を含む）が形成される。コンジュゲートは、標識物質に第一モノクローナル抗体が結合したものである。
（３）前記第一複合体と、検出部に固定化された第二モノクローナル抗体とが接触し、第二複合体（ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２又はそのペプチド断片、標識物質、第一モノクローナル抗体、及び第二モノクローナル抗体を含む）が形成される。
（４）コンジュゲートに含まれる標識物質に由来するシグナルの強度を測定することにより、前記第二複合体の形成を確認する。
標識物質としては、金コロイド粒子、白金コロイド粒子、カラーラテックス粒子、及び磁性粒子などを挙げることができる。金コロイド粒子が好ましい。これらの標識物質の種類及び粒径は、当業者であれば、所望の感度に応じて適宜調整することができる。
（ＥＬＩＳＡ）
免疫測定方法の中で、酵素標識を用いるＥＬＩＳＡも、簡便且つ迅速に標的を測定することができて好ましい。本明細書においてＥＬＩＳＡとは、試料中に含まれる被検出物質である抗原又は抗体を、前記被検出物質に対する抗体又は抗原を利用して捕捉した後に、酵素反応を利用して検出する方法を意味する。固相はプレート（イムノプレート）が好ましい。標識としては、ＨＲＰ又はＡＬＰを使用することができる。本発明の免疫測定方法として、サンドイッチＥＬＩＳＡを使用する場合の測定手順及び原理は、以下のとおりである。
（１）固相抗体を固定化した固相に生体試料を添加して反応させると、生体試料中のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２又はそのペプチド断片が固相抗体と結合し、固相上で固相抗体とＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２又はそのペプチド断片との複合体を形成する。
（２）標識した別のエピトープを認識する標識抗体を固相に添加して反応させると、標識抗体は前記捕捉されたＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２又はそのペプチド断片に結合して前述の固相抗体－ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２又はそのペプチド断片の複合体とサンドイッチを形成する。
（３）洗浄後、酵素の基質と反応させて発色させ、吸光度を測定する。
測定した標識物質の量に応じて、生体試料中のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２又はそのペプチド断片の量を測定することができる。
サンドイッチＥＬＩＳＡ法において、二次抗体を用いることもできる。二次抗体を用いることにより、反応が増幅され、検出感度を高めることができる。二次抗体は、下記の例の場合は、一次抗体（第二モノクローナル抗体）を特異的に認識する抗体である。二次抗体を用いる場合、以下の手順（１）～（５）を採用することができる。
（１）第一モノクローナル抗体を固定化した固相に適宜処理し希釈した生体試料を添加した後インキュベートし、生体試料を除去して洗浄する。
（２）一次抗体（第二モノクローナル抗体）を添加してインキュベート及び洗浄を行う。
（３）さらに酵素標識した二次抗体を添加してインキュベートを行う。
（４）基質を加えて発色させる。
（５）プレートリーダー等を用いて発色を測定することによりＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２又はそのペプチド断片の量を測定する。
（電気化学発光免疫測定法）
電気化学発光免疫測定法とは、通電により標識物質を発光させ、その発光量を検出することで被検出物質の量を測定する方法を意味する。電気化学発光免疫測定法では、標識物質として、ルテニウム錯体を用いることができる。固相（マイクロプレート等）に電極を設置してこの電極上でラジカルを発生させることによりルテニウム錯体を励起状態にして発光させる。そして、このルテニウム錯体の発光量を検出することができる。
固相として磁性粒子、そして標識物質としてルテニウム錯体を用いた際の測定手順及び原理は、以下のとおりである。
（１）固相抗体を固定化した磁性粒子と生体試料とを接触させると、生体試料中のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２又はそのペプチド断片が固相抗体と結合する。
（２）磁性粒子を洗浄後に標識抗体を接触させると、磁性粒子に結合したＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２又はそのペプチド断片に標識抗体が結合する。
（３）磁性粒子を洗浄後、通電するとＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２又はそのペプチド断片に結合した標識抗体の量に応じて発光する。この発光量を計測することにより、生体試料中の被検出物質の量を正確に測定することができる。
（ラテックス免疫比濁法）
ラテックス免疫比濁法とは、ラテックス表面に結合させた抗体と被検出物質質（抗原）との凝集を利用した免疫測定方法である。ラテックス粒子としては、体外診断薬に一般的に用いられているラテックス粒子であれば特に制限されない。凝集反応測定時のラテックス粒子の濃度、ラテックス粒子の平均粒径等は、感度又は性能に応じて適宜設定することができる。本発明の免疫測定方法として、ラテックス免疫比濁法を使用する場合の測定手順及び原理は、以下のとおりである。
（１）ラテックス粒子に第一モノクローナル抗体及び第二モノクローナル抗体を結合させて生体試料と接触させる。
（２）生体試料中のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２又はそのペプチド断片が第一モノクローナル抗体及び第二モノクローナル抗体と結合し、抗体結合ラテックス粒子が凝集する。
（３）生体試料に近赤外光を照射して、吸光度の測定又は散乱光の測定を行う。測定値に基づき、抗原の濃度を求めることができる。
本発明の免疫測定方法として、ラテックス免疫比濁法を使用する場合、ラテックスは固相であり、且つ標識物質として作用する。すなわち、第一モノクローナル抗体及び第二モノクローナル抗体のいずれもが、固相及び標識物質の各々と結合している。
２．生体試料中のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の免疫測定キット
本発明の生体試料中のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の免疫測定キット（以下、単に本発明の免疫測定キットと称することがある）は、本発明のモノクローナル抗体ペアを含む。本発明のモノクローナル抗体ペアは、それぞれ、異なるエピトープを認識する。本発明のモノクローナル抗体ペアは、別々の容器に入れられていてもよい。
本発明の免疫測定キットとしては、イムノクロマトグラフィー、ＥＬＩＳＡ、電気化学発光免疫測定法、ラテックス免疫比濁法、化学発光免疫測定法、及び蛍光抗体法を実施するための免疫測定キットが挙げられるが、これらに限定されるものではない。本発明の免疫測定キットは、好ましくは、ＥＬＩＳＡ、又はイムノクロマトグラフィーを実施するための免疫測定キットであり、より好ましくは、イムノクロマトグラフィーを実施するための免疫測定キットである。
本発明の免疫測定キットは、インビボ又はインビトロのサンプルを分析するための免疫測定キットであることができる。
本発明の免疫測定キットには、ほかに、標準抗原物質、精度管理用抗原試料といった、他の検査試薬、検体希釈液、及び／又は使用説明書などを含むこともできる。抗体を含む試薬等の濃度は、当業者であれば適宜調整可能である。
以下、採用される免疫測定方法ごとに、キットに含まれる試薬を説明する。本発明の免疫測定キットでは、標識抗体としてＫＱＱＴＶＴＬＬＰＡＡＤＬＤＤＦＳＫ（配列番号２）で表されるアミノ酸配列中のエピトープを認識するモノクローナル抗体又はその抗体断片を使用し、固相抗体として、ＡＡＤＬＤＤＦＳＫＱＬＱＱＳＭＳＳＡ（配列番号３）で表されるアミノ酸配列中のエピトープを認識するモノクローナル抗体又はその抗体断片を使用することが好ましく、標識抗体としてＬＬＰＡＡ（配列番号２６）で表されるアミノ酸配列をエピトープとして認識するモノクローナル抗体又はその抗体断片を使用し、固相抗体として、ＬＤＤＦＳＫＱＬＱ（配列番号２７）で表されるアミノ酸配列中のエピトープを認識するモノクローナル抗体又はその抗体断片を使用することがより好ましい。
イムノクロマトグラフィーを使用する場合、本発明の免疫測定キットは、イムノクロマトグラフィー用テストストリップを適当な容器（ハウジング）に格納・搭載した形態であることができる。イムノクロマトグラフィー用テストストリップは、サンプル供給部を有するサンプルパッド、クロマトグラフ媒体である不溶性メンブレン担体、及び上記不溶性メンブレン担体の下流側端部に配置された吸収パッドから構成されることができる。不溶性メンブレン担体上に、第一モノクローナル抗体を固定化した検出部を配置し、サンプルパッドと不溶性メンブレン担体との間に、コンジュゲートを配置したコンジュゲートパッドを配置することができる。コンジュゲートは、サンプルパッド又は不溶性メンブレン担体上に、含有させてもよい。その他、イムノクロマトグラフィーの構成としては、例えば国際公開第２０１８／０１２５１７又は国際公開第２０１６／０３１８９２の記載のものを適宜採用することができる。
標識物質としては、金コロイド粒子、白金コロイド粒子、カラーラテックス粒子、及び磁性粒子などを挙げることができる。金コロイド粒子が好ましい。これらの標識物質の種類及び粒径は、当業者であれば、適宜調整することができる。
サンドイッチＥＬＩＳＡを使用する場合、本発明の免疫測定キットは、以下（Ａ）及び（Ｂ）を含むことができる。
（Ａ）第二モノクローナル抗体と酵素（ＨＲＰ又はＡＬＰ等）との結合体を含む標識試薬
（Ｂ）第一モノクローナル抗体を固定化した固相。
このようなキットでは、まず、第一モノクローナル抗体を固定化した固相に生体試料を添加した後インキュベートし、生体試料を除去して洗浄する。次に、標識試薬を添加した後インキュベートし、基質を加えて発色させる。プレートリーダー等を用いて発色を測定することにより、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２又はそのペプチド断片を分析することができる。
電気化学発光免疫測定法を使用する場合、本発明の免疫測定キットは、以下（Ａ）及び（Ｂ）を含むことができる。
（Ａ）第二モノクローナル抗体と電気化学発光物質（例えば、ルテニウム錯体等）とのコンジュゲートを含む標識試薬、及び
（Ｂ）ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２又はそのペプチド断片に結合する第一モノクローナル抗体を固定化した固相。
例えば、固相として磁性粒子を用いたキットでは、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２又はそのペプチド断片に結合する第一モノクローナル抗体を固定化した磁性粒子に、生体試料を添加して反応させた後、生体試料を除去して洗浄する。そして、コンジュゲートを添加して反応させる。磁性粒子を洗浄後、電気エネルギーを加えて発光させる。そして、標識物質の発光量を測定することにより、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２又はそのペプチド断片を分析することができる。
ラテックス免疫比濁法を使用する場合、本発明の免疫測定キットは、以下の（１）及び（２）を含むことができる。
（１）第一モノクローナル抗体を結合させたラテックス粒子、及び
（２）第二モノクローナル抗体を結合させたラテックス粒子。
本発明の免疫測定キットとして、ラテックス免疫比濁法用のキットを使用する場合、ラテックスは固相であり、且つ標識物質である。したがって、第一モノクローナル抗体及び第二モノクローナル抗体のいずれもが、固相及び標識物質の各々と結合している。
以上、発明の態様（aspect）に分けて説明をしているが、それぞれの態様に記載の事項、語句の定義、及び実施形態は、他の態様においても適用可能である。
次に実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、これらは本発明の範囲を限定するものではない。なお、特に説明のない限り、％は質量％を意味する。
≪調製例１ モノクローナル抗体の調製≫
ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２（ＣＯＶＩＤ－１９）Ｎｕｃｕｌｅｏｃａｐｓｉｄ ｐｒｏｔｅｉｎ，Ｈｉｓ－ｔａｇ １－４１９ ａａ（以下、Ｎｕ抗原、ａｃｒｏｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ社製、ＮＵＮ－Ｃ５２２７）を免疫原とした。Ｎｕ抗原を、初回免疫はＦｒｅｕｎｄ’ｓ Ｃｏｍｐｌｅｔｅ Ａｄｊｕｖａｎｔ （Ｄｉｆｃｏ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）、２回目免疫以降はＦｒｅｕｎｄ’ｓ Ｉｎｃｏｍｐｌｅｔｅ Ａｄｊｕｖａｎｔ （Ｄｉｆｃｏ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）と１：１で混合して用いた。Ｂａｌｂ／ｃに対し、初回免疫は２０μｇ、２回目免疫以降１０μｇ（ＰＢＳで希釈）の免疫原量を用い、隔週で皮下免疫を継続した。３回免疫実施後に抗原固相化ＥＬＩＳＡにより血中抗体力価を評価した。十分な力価上昇の確認できた個体については、解剖の１～３日前にＰＢＳで希釈した免疫原を腹腔免疫した。その後、脾臓細胞、腸骨リンパ節細胞及び鼠頸部リンパ節細胞を回収し、電気融合法によりミエローマ細胞ＳＰ２／０と融合した。融合細胞は９６ｗｅｌｌプレートで培養し、融合から７又は８日後に培養上清を回収した。その後、後述する抗原固相化ＥＬＩＳＡによるスクリーニングを実施し、Ｎｕ抗原に反応性を示し、かつＮＨｉｓ－ｃＢＳＡに反応性を示さない株を選択した。なお、スクリーニング前日に培地交換を行った。
≪調製例２ 抗Ｎｕ抗原抗体のスクリーニング（抗原固相化ＥＬＩＳＡ）≫
ＥＬＩＳＡ用９６穴プレート（ＮＵＮＣ４４２４０４）にＮｕ抗原及びＮＨｉｓ－ｃＢＳＡ（Ｈｉｓ－ｔａｇ抗原をＢＳＡにｃｏｎｊｕｇａｔｅしたもの（自社調製品）、１００ｎｇ／ｍＬ ｉｎ ＰＢＳ）を分注し（５０μＬ／ｗｅｌｌ）、室温で２時間静置した。ＰＢＳＴで３回洗浄後、ブロッキング液（１％ＢＳＡ－ＰＢＳＴ）を分注し（１００μＬ／ｗｅｌｌ）、室温で１時間あるいは４℃で終夜静置した。ブロッキング液を除去後、細胞培養上清（２倍希釈）、抗血清（１０００及び１００００倍希釈）を分注し（５０μＬ／ｗｅｌｌ）、室温で１時間静置した。ＰＢＳＴで３回洗浄後、Ｇｏａｔ ａｎｔｉ－Ｍｏｕｓｅ ＩｇＧ（Ｈ＋Ｌ）ＰＡｂ－ＨＲＰ（ＳｏｕｔｈｅｒｎＢｉｏｔｅｃｈ社製，１０３１－０５、９５００倍希釈）を分注し（５０μＬ／ｗｅｌｌ）、室温で１時間静置した。ＰＢＳＴで３回洗浄後、ＯＰＤ発色液を分注し（５０μＬ／ｗｅｌｌ）、室温で１０分間静置した。停止液を分注し（５０μＬ／ｗｅｌｌ）、反応停止後、プレートリーダーで測定した（Ａｂｓ．４９２ｎｍ）。Ｎｕ抗原に反応性を示し、かつＮＨｉｓ－ｃＢＳＡに反応性を示さない抗体を選抜した。選抜した抗体を、反応性等を基に、Ｇｒｏｕｐ Ａ（３種）、Ｇｒｏｕｐ Ｂ（１５種）、Ｇｒｏｕｐ Ｃ１（８種）、Ｇｒｏｕｐ Ｃ２（３種）、Ｇｒｏｕｐ Ｃ３（３種）、Ｇｒｏｕｐ Ｃ４（１種）、及びＧｒｏｕｐ Ｄ（１種）に分類した。
≪分析例１ サンドイッチＥＬＩＳＡによる抗体分類≫
獲得した抗体群から２種を選択してサンドイッチＥＬＩＳＡを実施した場合にＮｕ抗原を検出できるかを、下記手順により確認した。
ＥＬＩＳＡ用９６穴プレート（ＮＵＮＣ４４２４０４）に1種の抗体を分注し、室温で２時間静置した。ＰＢＳＴで３回洗浄後、ブロッキング液（１％ＢＳＡ－ＰＢＳＴ）を分注し（１００μＬ／ｗｅｌｌ）、４℃で終夜静置した。ブロッキング液を除去後、Ｎｕ抗原を分注し室温で３０分静置した。ＰＢＳＴで３回洗浄後、ビオチン標識したもう1種の抗体を添加し、室温で1時間静置した。ＰＢＳＴで３回洗浄後、５０００倍希釈したストレプトアビジン－ＨＲＰを５０μＬ／ｗｅｌｌで分注し、室温で３０分間静置した。ＰＢＳＴで３回洗浄後、ＯＰＤ発色液を分注し、室温で１０分間静置した。反応停止液を分注し、プレートリーダーで吸光度を測定した（波長４９２ｎｍ）。
サンドイッチＥＬＩＳＡによりＮｕ抗原を検出できなかった場合に、その２種の抗体の抗原認識部位が近いと判断し、その２種を同一の群に分類した。各群の抗体ペアによるサンドイッチ可否は下記の表１の通りである。
Figure 0007105970000001
≪分析例２ イムノクロマトグラフィーによる抗体分類≫
イムノクロマトグラフィー用テストストリップを下記手順で作製した。
１） 金コロイド標識抗体液の調製
１ＯＤ/ｍＬの金コロイド溶液２０ｍＬに、２５μｇ／ｍＬの抗ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を含むりん酸バッファー１ｍＬを添加し、室温で１０分間攪拌した。続いて金コロイド溶液に１０％ＢＳＡ溶液２ｍＬを添加し、室温で５分間攪拌した。得られた溶液を、１０℃、１０，０００ｒｐｍで４５分間遠心し上清を除去した。残渣を、Ｃｏｎｊｕｇａｔｅ Ｄｉｌｕｔｉｏｎ Ｂｕｆｆｅｒ（Ｓｃｒｉｐｐｓ社）で懸濁し、金コロイド標識抗体液を得た。
２） コンジュゲートパッドの作製
１）で調製した金コロイド標識抗体液を、１．３３％カゼイン、４％スクロース溶液（ｐＨ７．５）で４ＯＤ／ｍＬに希釈しコンジュゲート液を調製した。コンジュゲート液をグラスファイバーパッドにライン状に塗布し、乾燥させてコンジュゲートパッドを得た。
３） 抗体固相化メンブレンの作製
０．７５ｍｇ／ｍＬの抗ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２抗体及び２．５％スクロースを含むＰＢＳを調製し、テストライン塗布液とした。１．０ｍｇ／ｍＬヤギ抗マウスＩｇＧモノクローナル抗体及び２．５％スクロースを含むＰＢＳを調製し、コントロールライン塗布液とした。イムノクロマト法用ディスペンサー「ＸＹＺ３０５０」（ＢＩＯ ＤＯＴ社製）を用い、ニトロセルロースメンブレン上に、テストライン塗布液及びコントロールライン塗布液をそれぞれ１．０μＬ／ｃｍで塗布し、乾燥させることで、抗体固相化メンブレンを得た。
４） テストデバイスの作製
プラスチック製粘着シートに抗体固相化メンブレン、コンジュゲートパッド、吸収パッドを貼付し、５ｍｍ幅に裁断することで、イムノクロマトグラフィー用テストストリップを得た。
試験方法
１）試料
ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ （Ｉｓｏｌａｔｅ: ＵＳＡ－ＷＡ１/２０２０） Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｆｌｕｉｄ （Ｈｅａｔ Ｉｎａｃｔｉｖａｔｅｄ）（ＺｅｐｔｏＭｅｔｒｉｘ社）をＵｎｉｖｅｒｓａｌ Ｔｒａｎｓｐｏｒｔ Ｍｅｄｉｕｍ（ＢＤ社）で５．０×１０５ＴＣＩＤ５０／ｍＬに希釈した。ラピッドテスタＦＬＵ・ＮＥＸＴ用検体希釈液（積水メディカル社）でさらに１１倍希釈し試料とした。
２）試験手順
試料１２０μＬをテストストリップに滴下し、１０分後に、抗体固相化メンブレン上のテストラインが発色しているかを目視で判定した。
各種抗体組合せで作製したテストストリップを用いたＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２不活化抗原の検出試験結果が下記の表２の通りである。ＥＬＩＳＡでサンドイッチ可能であった一部の抗体群ペアにおいて、イムノクロマトグラフィーでＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２不活化抗原を検出可能であることがわかった。
Figure 0007105970000002
≪実施例１ 抗体のエピトープ解析１≫
各抗体群から１種の抗体をそれぞれ選択し、それらの抗体がＮｕ抗原のＮ末端側とＣ末端側のいずれに反応するのかを確認した。
５μｇ／ｍＬに調整した抗Ｈｉｓ－ｔａｇ抗体を５０μＬ／ｗｅｌｌで９６穴ＥＬＩＳＡ用マイクロプレートに分注し、４℃で一晩静置した。ＰＢＳＴで３回洗浄後、１％ＢＳＡを含むＰＢＳＴ（ブロッキング液）を１００μＬ／ｗｅｌｌで分注し、４℃で一晩静置した。ブロッキング液を除去後、１００ｎｇ／ｍｌに調製したＮｕ抗原、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２（ＣＯＶＩＤ－１９）ＮＰ ＮＴＤ ｄｏｍａｉｎ Ｖ２ Ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｈｉｓ－ｔａｇ，４４－１８０ ａａ（以下、ＮＴＤ側領域抗原、ＰｒｏＳｃｉ，９２－７４９）、又はＲｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ ｎｕｃｌｅｏｐｒｏｔｅｉｎ （Ｃ－ｔｅｒｍ）ａｎｔｉｇｅｎ ｆｏｒ ＣＯＶＩＤ－１９（ＮＰ－ＣＴＤ），Ｈｉｓ－ｔａｇ ２１２－４１７ ａａ（以下、ＣＴＤ側領域抗原、ｒｅｋｏｍ ｂｉｏｔｅｃｈ，ＲＡＧ００７１）を５０μＬ／ｍｌで分注し、室温で１時間静置した。ＰＢＳＴで３回洗浄後、１μｇ／ｍｌに調整したビオチン標識した各抗体を５０μＬ／ｗｅｌｌで分注し、室温で１時間静置した。ＰＢＳＴで３回洗浄後、５０００倍希釈したストレプトアビジン－ＨＲＰを５０μＬ／ｗｅｌｌで分注し、室温で３０分間静置した。ＰＢＳＴで３回洗浄後、ＯＰＤ発色液を分注し、室温で１０分間静置した。反応停止液を分注し、プレートリーダーで吸光度を測定した（波長４９２ｎｍ）。結果を以下の表３に示す。
Figure 0007105970000003
ＧｒｏｕｐＡ及びＤに属する抗体は、ＮＴＤ側領域抗原に反応し、Ｎｕ抗原のＮ末端側を認識していた。ＧｒｏｕｐＢ及びＣに属する抗体は、ＣＴＤ側領域抗原に反応し、Ｎｕ抗原のＣ末端側を認識していた。表１及び２のいずれにおいてもサンドイッチが可能であった組合せはＧｒｏｕｐＢとＣの組合せ、及びＧｒｏｕｐＣ同士の組合せであったため、Ｎｕ抗原のＣ末端側を認識する抗体２種を用いた場合に、Ｎｕ抗原を高感度で検出可能であると考えられた。
≪実施例２ 抗体のエピトープ解析２≫
Ｎｕ抗原のＣ末端側に反応する抗体について、より詳細にエピトープを解析するために、抗原固相ＥＬＩＳＡを実施した。
Ｎｕ抗原の特定のアミノ酸配列に対応する合成ペプチド（１０μｇ／ｍＬ）（図２参照）を９６穴ＥＬＩＳＡ用マイクロプレートにそれぞれ分注し５０μＬ／ｗｅｌｌ）、室温で２時間又は４℃一晩静置した。ＰＢＳＴで３回洗浄後（４００μＬ／ｗｅｌｌ）、ブロッキング液（１％ＢＳＡ－ＰＢＳＴ）を分注し（１００μＬ／ｗｅｌｌ）、室温で１時間又は４℃で一晩静置した。ブロッキング液を除去後、ビオチン標識したＳ３２２０２、Ｓ３２２１３、Ｓ３２２１２、Ｓ３２２１７、Ｓ３２２０９抗体（１μｇ／ｍＬ）を分注し（５０μＬ／ｗｅｌｌ）、室温で１時間静置した。ＰＢＳＴで３回洗浄後（４００μＬ／ｗｅｌｌ）、ストレプトアビジン－ＨＲＰ（×５０００）を分注し（５０μＬ／ｗｅｌｌ）、室温で１時間静置した。ＰＢＳＴで３回洗浄後（４００μＬ／ｗｅｌｌ）、ＯＰＤ発色液（２ｍｇ／ｍＬ）を分注し（５０μＬ／ｗｅｌｌ）、室温で１０分間静置した。反応停止液を分注し（５０μＬ／ｗｅｌｌ）、プレートリーダーで吸光度を測定した（波長４９２ｎｍ）。
各群を代表する抗体と合成ペプチドとの反応性を表４に示す。反応したものを「＋」、反応しなかったものを「－」で示す。Ｇｒｏｕｐ Ｃ１及びＣ２に属する抗体は、ヌクレオカプシドタンパク質の第３８８－第４０５番アミノ酸の配列に反応した。Ｇｒｏｕｐ Ｂ、Ｃ３、及びＣ４に属する抗体は、第３９７－第４１４アミノ酸の配列に反応した。
Figure 0007105970000004
≪実施例３ 抗体のエピトープ解析３≫
Ｓ３２２１３及びＳ３２２１７抗体の詳細なエピトープ解析を、ＰＥＰｐｅｒＰＲＩＮＴ社のＰＥＰｐｅｒＭＡＰ（登録商標）Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｍｉｃｒｏａｒｒａｙ 受託解析サービスを利用して実施した。リニアエピトープマッピング（１５アミノ酸残基のペプチド鎖長、１４アミノ酸残基オーバーラップペプチドにより解析）、及び、立体配座エピトープマッピング（７、１０、１３アミノ酸残基のペプチド鎖長、それぞれ６、９、１２アミノ酸残基オーバーラップペプチドにより解析）による解析結果の一部抜粋を表５及び６に示す。Ｓ３２２１３抗体はＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ヌクレオカプシドタンパク質の３９４－３９８番目のアミノ酸配列であるＬＬＰＡＡ（配列番号２６）を、Ｓ３２２１７抗体は同タンパク質の４００－４０８番目のアミノ酸配列であるＬＤＤＦＳＫＱＬＱ（配列番号２７）中に存在するエピトープを認識することが示された。
Figure 0007105970000005
Figure 0007105970000006
≪実施例４ イムノクロマトグラフィーによるＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の検出≫
分析例２と同様に、イムノクロマトグラフィー用テストストリップを作製した。標識抗体にはＳ３２２１３抗体、固相抗体にはＳ３２２１７抗体を用いた。
試験方法
ラピッドテスタＦＬＵ・ＮＥＸＴ用検体希釈液（積水メディカル）を５００μＬずつ希釈液チューブに分注した。ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ ＰＣＲ ｐｏｓｉｔｉｖｅ ｓｗａｂ（Ｔｒｉｎａ社）にＵｎｉｖｅｒｓａｌ Ｔｒａｎｓｐｏｒｔ Ｍｅｄｉｕｍ（ＢＤ社）を添加して試料とした。試料に検体採取用綿棒を挿入し、検体を採取した後、希釈液チューブ内の希釈液で検体を抽出した。希釈液チューブに検体濾過フィルターを装着し、全量濾過した。上記試料をテストデバイスに１２０μＬ滴下し、１０分後に目視でテストラインの有無を判定した。
同試料から、ＱＩＡｍｐ Ｖｉｒａｌ ＲＮＡ ｍｉｎｉ Ｋｉｔ（ＱＩＡＧＥＮ社）を用いてＲＮＡを抽出した。国立感染症研究所の『病原体検出マニュアル ２０１９－ｎＣｏＶ Ｖｅｒ．２．９．１』に基づき、ＲＴ－ＰＣＲを実施した。結果を表７に示す。なお、ＲＴ－ＰＣＲの結果では、２９検体が陽性であり、２６検体が陰性であった。検体採取時に陽性であった検体を購入し、試験に用いたが、輸送、凍結融解、及び検体希釈の影響により、一部検体が陰性化したものと考えられる。
Figure 0007105970000007
イムノクロマトグラフィーにおけるＲＴ－ＰＣＲとの陽性一致率は、１００％（２９／２９×１００）であった。イムノクロマトグラフィーにおけるＲＴ－ＰＣＲとの陰性一致率は、９２．３％（２４／２６×１００）であった。使用した検体について、１テスト当たりのＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２のコピー数を確認した。陽性検体２９例すべてが、１テスト当たり１６００コピー以上のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を含んでいた。
ここで、市販のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２抗原検出用試薬の添付文書には、１６００コピー／テストの検体を測定した場合の陽性一致率が記載されている。
エスプライン（登録商標）ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２（富士レビオ社）は、測定時間３０分で陽性一致率が９２％（１２／１３×１００）であった。
クイックナビ（登録商標）－ＣＯＶＩＤ１９ Ａｇ（デンカ社）は、測定時間１５分で陽性一致率が９６．３％（２６／２７×１００）であった。
したがって、本実施例のイムノクロマトグラフィーは、市販のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２抗原検出用試薬と比較して、より短い測定時間で同等以上の感度を示した。したがって、本実施例のイムノクロマトグラフィーを用いることで、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を迅速かつ高感度に検出できるといえる。
≪実施例５ イムノクロマトグラフィーの特異性評価≫
実施例４と同様のテストデバイスを用いた。ラピッドテスタＦＬＵ・ＮＥＸＴ用検体希釈液を５００μＬずつ希釈液チューブに分注し、希釈液チューブ１本につき同一の健常人の鼻咽頭拭い綿棒２本から検体を抽出した。希釈液チューブに検体濾過フィルターを装着し、全量濾過した。上記試料を実施例５と同様のテストデバイスに１２０μＬずつ滴下し、１０分後及び３０分後に目視と装置にて判定した。また、実施例５と同様の方法でＲＴ－ＰＣＲも実施した。ドナーがそれぞれ異なる３０例の試料についての判定結果を表８に示す。
Figure 0007105970000008
検体１～３０は、いずれもＲＴ－ＰＣＲで陰性であった。実施例のイムノクロマトグラフィーによる１０分後の判定においても、いずれも陰性と判定された。さらに、実施例のイムノクロマトグラフィーの既定の測定時間を超過する３０分後の判定においても、全ての検体が陰性と判定された。したがって、本実施例のイムノクロマトグラフィーは、良好な特異性を示した。
≪実施例６ モノクローナル抗体のアミノ酸配列の解析≫
公益財団法人かずさＤＮＡ研究所の抗体可変領域解析を利用して、Ｓ３２２１３抗体、Ｓ３２２１７抗体、及びＳ３２２２３抗体の重鎖可変領域及び軽鎖可変領域のアミノ酸配列をそれぞれ解析した。その結果、重鎖可変領域及び軽鎖可変領域のアミノ酸配列は、それぞれ、以下の表９の通りであった。
Figure 0007105970000009
Ｓ３２２２３抗体は、分析例１のサンドイッチＥＬＩＳＡによる抗体分類において、Ｓ３２２１７抗体と同じＧｒｏｕｐ Ｃ３に属する抗体である。Ｓ３２２２３抗体の重鎖可変領域及び軽鎖可変領域のＣＤＲ１～ＣＤＲ３のアミノ酸配列は、それぞれ、Ｓ３２２１７抗体の重鎖可変領域及び軽鎖可変領域のＣＤＲ１～ＣＤＲ３のアミノ酸配列と高い同一性を有している。したがって、Ｓ３２２２３抗体は、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２抗原に対して、Ｓ３２２１７抗体と同様の反応性を有すると考えられる。
本発明によれば、高感度で迅速な分析が可能なＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２免疫測定キット及びＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の免疫測定方法、並びにそれらに使用可能なモノクローナル抗体又はその抗体断片を提供することができる。

Claims (15)

  1. 生体試料中のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の免疫測定方法であって、
    ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２のヌクレオカプシドタンパク質中の連続する３０以下のアミノ酸から成る一のペプチド断片に結合するモノクローナル抗体又はその抗体断片を２種類用い、前記２種類のモノクローナル抗体又はその抗体断片が、それぞれ、異なるエピトープを認識し、
    前記連続する３０以下のアミノ酸から成るペプチド断片が、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２のヌクレオカプシドタンパク質のＣ末端領域に位置し、
    前記連続する３０以下のアミノ酸から成るペプチド断片が、ＫＱＱＴＶＴＬＬＰＡＡＤＬＤＤＦＳＫＱＬＱＱＳＭＳＳＡ（配列番号１）で表されるアミノ酸配列から成るペプチド断片である、免疫測定方法。
  2. 前記生体試料が、呼吸器分泌液である、請求項１に記載の免疫測定方法。
  3. 前記２種類のモノクローナル抗体又はその抗体断片が、それぞれ、第一モノクローナル抗体又はその抗体断片、及び第二モノクローナル抗体又はその抗体断片であり、
    第一モノクローナル抗体又はその抗体断片は、標識物質と間接的又は直接的に結合しており、第二モノクローナル抗体又はその抗体断片は、固相と間接的又は直接的に結合している、請求項１又は２に記載の免疫測定方法。
  4. （１）生体試料と、標識物質に結合している第一モノクローナル抗体又はその抗体断片とを接触させ、第一複合体を形成する工程と、
    （２）前記第一複合体と、第二モノクローナル抗体又はその抗体断片とを接触させ、第二複合体を形成する工程と、
    （３）標識物質に由来するシグナルを測定する工程と
    を含む、請求項３に記載の免疫測定方法。
  5. 前記第一モノクローナル抗体又はその抗体断片が、ＫＱＱＴＶＴＬＬＰＡＡＤＬＤＤＦＳＫ（配列番号２）で表されるアミノ酸配列中のエピトープを認識するモノクローナル抗体又はその抗体断片であり、前記第二モノクローナル抗体又はその抗体断片が、ＡＡＤＬＤＤＦＳＫＱＬＱＱＳＭＳＳＡ（配列番号３）で表されるアミノ酸配列中のエピトープを認識するモノクローナル抗体又はその抗体断片である、請求項４に記載の免疫測定方法。
  6. イムノクロマトグラフィー、又はＥＬＩＳＡである、請求項１～５のいずれかに記載の免疫測定方法。
  7. 前記２種類のモノクローナル抗体又はその抗体断片の一方が、ＬＬＰＡＡ（配列番号２６）で表されるアミノ酸配列をエピトープとして認識する、請求項１～６のいずれかに記載の免疫測定方法。
  8. 前記２種類のモノクローナル抗体又はその抗体断片が、それぞれ、以下の（１）～（３）からなる群から選択される、請求項１～７のいずれかに記載の免疫測定方法。
    （１）配列番号４のアミノ酸配列を有するＣＤＲ１と、配列番号５のアミノ酸配列を有するＣＤＲ２と、配列番号６のアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含む重鎖可変領域と配列番号７のアミノ酸配列を有するＣＤＲ１と、配列番号８のアミノ酸配列を有するＣＤＲ２と、配列番号９のアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含む軽鎖可変領域と
    を含む、抗体若しくはその抗体断片、
    （２）配列番号１０のアミノ酸配列を有するＣＤＲ１と、配列番号１１のアミノ酸配列を有するＣＤＲ２と、配列番号１２のアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含む重鎖可変領域と配列番号１３のアミノ酸配列を有するＣＤＲ１と、配列番号１４のアミノ酸配列を有するＣＤＲ２と、配列番号１５のアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含む軽鎖可変領域と
    を含む、抗体若しくはその抗体断片、
    （３）配列番号１６のアミノ酸配列を有するＣＤＲ１と、配列番号１７のアミノ酸配列を有するＣＤＲ２と、配列番号１８のアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含む重鎖可変領域と配列番号１９のアミノ酸配列を有するＣＤＲ１と、配列番号２０のアミノ酸配列を有するＣＤＲ２と、配列番号２１のアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含む軽鎖可変領域と
    を含む、抗体若しくはその抗体断片。
  9. 生体試料中のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の免疫測定キットであって、
    ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２のヌクレオカプシドタンパク質中の連続する３０以下のアミノ酸から成る一のペプチド断片に結合するモノクローナル抗体又はその抗体断片を２種類含み、前記２種類のモノクローナル抗体又はその抗体断片は、それぞれ、異なるエピトープを認識し、
    前記連続する３０以下のアミノ酸から成るペプチド断片が、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２のヌクレオカプシドタンパク質のＣ末端領域に位置し、
    前記連続する３０以下のアミノ酸から成るペプチド断片が、ＫＱＱＴＶＴＬＬＰＡＡＤＬＤＤＦＳＫＱＬＱＱＳＭＳＳＡ（配列番号１）で表されるアミノ酸配列から成るペプチド断片である、免疫測定キット。
  10. 前記生体試料が、呼吸器分泌液である、請求項９に記載の免疫測定キット。
  11. 前記２種類のモノクローナル抗体又はその抗体断片が、それぞれ、第一モノクローナル抗体又はその抗体断片、及び第二モノクローナル抗体又はその抗体断片であり、
    第一モノクローナル抗体又はその抗体断片は、標識物質と間接的又は直接的に結合しており、第二モノクローナル抗体又はその抗体断片は、固相と間接的又は直接的に結合している、請求項９又は１０に記載の免疫測定キット。
  12. 前記第一モノクローナル抗体又はその抗体断片が、ＫＱＱＴＶＴＬＬＰＡＡＤＬＤＤＦＳＫ（配列番号２）で表されるアミノ酸配列中のエピトープを認識するモノクローナル抗体又はその抗体断片であり、前記第二モノクローナル抗体又はその抗体断片が、ＡＡＤＬＤＤＦＳＫＱＬＱＱＳＭＳＳＡ（配列番号３）で表されるアミノ酸配列中のエピトープを認識するモノクローナル抗体又はその抗体断片である、請求項１１に記載の免疫測定キット。
  13. イムノクロマトグラフィー、又はＥＬＩＳＡ用のキットである、請求項９～１２のいずれかに記載の免疫測定キット。
  14. 前記２種類のモノクローナル抗体又はその抗体断片の一方が、ＬＬＰＡＡ（配列番号２６）で表されるアミノ酸配列をエピトープとして認識する、請求項９～１３のいずれかに記載の免疫測定キット。
  15. 前記２種類のモノクローナル抗体又はその抗体断片が、それぞれ、以下の（１）～（３）からなる群から選択される、請求項９～１４のいずれかに記載の免疫測定キット。
    （１）配列番号４のアミノ酸配列を有するＣＤＲ１と、配列番号５のアミノ酸配列を有するＣＤＲ２と、配列番号６のアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含む重鎖可変領域と
    配列番号７のアミノ酸配列を有するＣＤＲ１と、配列番号８のアミノ酸配列を有するＣＤＲ２と、配列番号９のアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含む軽鎖可変領域と
    を含む、抗体若しくはその抗体断片、
    （２）配列番号１０のアミノ酸配列を有するＣＤＲ１と、配列番号１１のアミノ酸配列を有するＣＤＲ２と、配列番号１２のアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含む重鎖可変領域と配列番号１３のアミノ酸配列を有するＣＤＲ１と、配列番号１４のアミノ酸配列を有するＣＤＲ２と、配列番号１５のアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含む軽鎖可変領域と
    を含む、抗体若しくはその抗体断片、
    （３）配列番号１６のアミノ酸配列を有するＣＤＲ１と、配列番号１７のアミノ酸配列を有するＣＤＲ２と、配列番号１８のアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含む重鎖可変領域と配列番号１９のアミノ酸配列を有するＣＤＲ１と、配列番号２０のアミノ酸配列を有するＣＤＲ２と、配列番号２１のアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含む軽鎖可変領域と
    を含む、抗体若しくはその抗体断片。
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