JP7029834B1 - 合成繊維用処理剤、繊維用第1処理剤、繊維用第2処理剤、合成繊維用処理剤の水性液、繊維の処理方法、及び繊維 - Google Patents
合成繊維用処理剤、繊維用第1処理剤、繊維用第2処理剤、合成繊維用処理剤の水性液、繊維の処理方法、及び繊維 Download PDFInfo
- Publication number
- JP7029834B1 JP7029834B1 JP2021094517A JP2021094517A JP7029834B1 JP 7029834 B1 JP7029834 B1 JP 7029834B1 JP 2021094517 A JP2021094517 A JP 2021094517A JP 2021094517 A JP2021094517 A JP 2021094517A JP 7029834 B1 JP7029834 B1 JP 7029834B1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- treatment agent
- nitrogen
- nonionic surfactant
- carbon atoms
- group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims abstract description 268
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 title claims abstract description 63
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 title claims abstract description 63
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims description 113
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 36
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 title claims description 18
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 159
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 131
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 96
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims abstract description 56
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 51
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 44
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 claims abstract description 40
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 30
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- -1 alkenyl ether Chemical compound 0.000 claims description 143
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 61
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 44
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 44
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 32
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims description 25
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 24
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 20
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 20
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 20
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 16
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 15
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 13
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 13
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 12
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims description 11
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 claims description 11
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 11
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 8
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 7
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 7
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 abstract description 36
- 238000005187 foaming Methods 0.000 abstract description 14
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 abstract description 12
- 238000010586 diagram Methods 0.000 abstract 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 29
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 23
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 15
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 15
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 14
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 9
- DAJSVUQLFFJUSX-UHFFFAOYSA-M sodium;dodecane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCS([O-])(=O)=O DAJSVUQLFFJUSX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 7
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 7
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 6
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 6
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 6
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 6
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- LTSWUFKUZPPYEG-UHFFFAOYSA-N 1-decoxydecane Chemical compound CCCCCCCCCCOCCCCCCCCCC LTSWUFKUZPPYEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCO WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C(=O)NCCC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 4
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 4
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 4
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 4
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 4
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 3
- GWTCIAGIKURVBJ-UHFFFAOYSA-L dipotassium;dodecyl phosphate Chemical compound [K+].[K+].CCCCCCCCCCCCOP([O-])([O-])=O GWTCIAGIKURVBJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 3
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 3
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RJWUMFHQJJBBOD-UHFFFAOYSA-N 2-methylheptadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(C)C RJWUMFHQJJBBOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BTVWZWFKMIUSGS-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane-1,2-diol Chemical compound CC(C)(O)CO BTVWZWFKMIUSGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 2
- 125000001204 arachidyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003493 decenyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N dibutylamine Chemical compound CCCCNCCCC JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CNXJITYCNQNTBD-UHFFFAOYSA-L dipotassium;hexadecyl phosphate Chemical compound [K+].[K+].CCCCCCCCCCCCCCCCOP([O-])([O-])=O CNXJITYCNQNTBD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005066 dodecenyl group Chemical group C(=CCCCCCCCCCC)* 0.000 description 2
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- CKDDRHZIAZRDBW-UHFFFAOYSA-N henicosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O CKDDRHZIAZRDBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N heptadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KEMQGTRYUADPNZ-UHFFFAOYSA-N heptadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O KEMQGTRYUADPNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N icosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002960 margaryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 2
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- RIWRFSMVIUAEBX-UHFFFAOYSA-N n-methyl-1-phenylmethanamine Chemical compound CNCC1=CC=CC=C1 RIWRFSMVIUAEBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISYWECDDZWTKFF-UHFFFAOYSA-N nonadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O ISYWECDDZWTKFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005187 nonenyl group Chemical group C(=CCCCCCCC)* 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005064 octadecenyl group Chemical group C(=CCCCCCCCCCCCCCCCC)* 0.000 description 2
- IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N octan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004365 octenyl group Chemical group C(=CCCCCCC)* 0.000 description 2
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- REIUXOLGHVXAEO-UHFFFAOYSA-N pentadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCO REIUXOLGHVXAEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002958 pentadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 2
- IVDFJHOHABJVEH-UHFFFAOYSA-N pinacol Chemical compound CC(C)(O)C(C)(C)O IVDFJHOHABJVEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 229920002503 polyoxyethylene-polyoxypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005063 tetradecenyl group Chemical group C(=CCCCCCCCCCCCC)* 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- SZHOJFHSIKHZHA-UHFFFAOYSA-N tridecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(O)=O SZHOJFHSIKHZHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005040 tridecenyl group Chemical group C(=CCCCCCCCCCCC)* 0.000 description 2
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N undecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC(O)=O ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005065 undecenyl group Chemical group C(=CCCCCCCCCC)* 0.000 description 2
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- ADHNUPOJJCKWRT-JLXBFWJWSA-N (2e,4e)-octadeca-2,4-dienoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC\C=C\C=C\C(O)=O ADHNUPOJJCKWRT-JLXBFWJWSA-N 0.000 description 1
- ZUUFLXSNVWQOJW-MBIXAETLSA-N (2e,4e,6e)-octadeca-2,4,6-trienoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C\C=C\C=C\C(O)=O ZUUFLXSNVWQOJW-MBIXAETLSA-N 0.000 description 1
- OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M (2r)-2-ethylhexanoate Chemical compound CCCC[C@@H](CC)C([O-])=O OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- GWSURTDMLUFMJH-FOCLMDBBSA-N (e)-hexadec-1-en-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC\C=C\O GWSURTDMLUFMJH-FOCLMDBBSA-N 0.000 description 1
- JEGNXMUWVCVSSQ-ISLYRVAYSA-N (e)-octadec-1-en-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC\C=C\O JEGNXMUWVCVSSQ-ISLYRVAYSA-N 0.000 description 1
- QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N (z)-octadec-9-en-1-amine Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCN QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJLUATLTXUNBOT-UHFFFAOYSA-N 1-Hexadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCN FJLUATLTXUNBOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 1-Tridecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCO XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2SC(C(=O)N)=CC2=C1 GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQDZCRSUOVPTII-UHFFFAOYSA-N 10-methylundecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCO NQDZCRSUOVPTII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJRRBVNPIKYRQJ-UHFFFAOYSA-N 10-methylundecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCC(O)=O QJRRBVNPIKYRQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXUOFCUEFQCKKH-UHFFFAOYSA-N 12-methyltridecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCO ZXUOFCUEFQCKKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDAZSZUYCOPJED-UHFFFAOYSA-N 13-methyltetradecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCO FDAZSZUYCOPJED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQYMHUSQUIKMMR-UHFFFAOYSA-N 14-methylpentadec-1-en-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCC=CO NQYMHUSQUIKMMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFSSWEQYBLCBLH-UHFFFAOYSA-N 14-methylpentadecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCO CFSSWEQYBLCBLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZONJATNKKGGVSU-UHFFFAOYSA-N 14-methylpentadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCC(O)=O ZONJATNKKGGVSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VWIXGTHYBZXAPS-UHFFFAOYSA-N 15-methylhexadecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCO VWIXGTHYBZXAPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXHAAEIHLXHTJP-UHFFFAOYSA-N 18-methylnonadecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCO YXHAAEIHLXHTJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQIQRNREHSGNJU-UHFFFAOYSA-N 19-methylicosan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCCO XQIQRNREHSGNJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- IWSZDQRGNFLMJS-UHFFFAOYSA-N 2-(dibutylamino)ethanol Chemical compound CCCCN(CCO)CCCC IWSZDQRGNFLMJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZQNMMLYACBCMJ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-hydroxyethyl(octyl)amino]ethanol Chemical compound CCCCCCCCN(CCO)CCO QZQNMMLYACBCMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVNHOISKXMSMPX-UHFFFAOYSA-N 2-[butyl(2-hydroxyethyl)amino]ethanol Chemical compound CCCCN(CCO)CCO GVNHOISKXMSMPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKFNBVMJTSYZDV-UHFFFAOYSA-N 2-[dodecyl(2-hydroxyethyl)amino]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(CCO)CCO NKFNBVMJTSYZDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJROPLWGFCORRM-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-1-amine Chemical compound CCC(C)CN VJROPLWGFCORRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003229 2-methylhexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- BTDOKCKNOMJKRY-UHFFFAOYSA-N 20-methylhenicosan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCO BTDOKCKNOMJKRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIPTZBYHWFNYFB-UHFFFAOYSA-N Anteisomyristic acid Chemical compound CCC(C)CCCCCCCCCC(O)=O JIPTZBYHWFNYFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N Decanoic acid Natural products CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHZGKXUYDGKKIU-UHFFFAOYSA-N Decylamine Chemical compound CCCCCCCCCCN MHZGKXUYDGKKIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N Myristic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-diisopropylethylamine Substances CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N N-methylethanolamine Chemical compound CNCCO OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000047703 Nonion Species 0.000 description 1
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 1
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 1
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N Pentane-1,5-diol Chemical compound OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004147 Sorbitan trioleate Substances 0.000 description 1
- PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N Sorbitan trioleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- PLZVEHJLHYMBBY-UHFFFAOYSA-N Tetradecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCN PLZVEHJLHYMBBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N Triisopropanolamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CC(C)O SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003254 anti-foaming effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 1
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 description 1
- ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N beryllium atom Chemical compound [Be] ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) decanedioate Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N butane-1,2-diol Chemical compound CCC(O)CO BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043237 diethanolamine Drugs 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N diisopropanolamine Chemical compound CC(O)CNCC(C)O LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043276 diisopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N diphosphoric acid Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(O)=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWIIMRFKCNBWEH-UHFFFAOYSA-L dipotassium;octadecyl phosphate Chemical compound [K+].[K+].CCCCCCCCCCCCCCCCCCOP([O-])([O-])=O BWIIMRFKCNBWEH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- VPNOHCYAOXWMAR-UHFFFAOYSA-N docosan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCN VPNOHCYAOXWMAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFEVDPWXEVUUMW-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCC1=CC=C(O)C=C1 KFEVDPWXEVUUMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 description 1
- 229950001467 docosil Drugs 0.000 description 1
- JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N dodecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000007380 fibre production Methods 0.000 description 1
- 238000007730 finishing process Methods 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- NOENDESNRNHSNS-UHFFFAOYSA-N heptadec-1-en-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC=CO NOENDESNRNHSNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHMBHFSEKCCCBW-UHFFFAOYSA-N hexane-2,5-diol Chemical compound CC(O)CCC(C)O OHMBHFSEKCCCBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006038 hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- BUHXFUSLEBPCEB-UHFFFAOYSA-N icosan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCN BUHXFUSLEBPCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- YAQXGBBDJYBXKL-UHFFFAOYSA-N iron(2+);1,10-phenanthroline;dicyanide Chemical compound [Fe+2].N#[C-].N#[C-].C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1.C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 YAQXGBBDJYBXKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940102253 isopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- SIOLDWZBFABPJU-UHFFFAOYSA-N isotridecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCC(O)=O SIOLDWZBFABPJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- YWFWDNVOPHGWMX-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyldodecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(C)C YWFWDNVOPHGWMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGFDHKJUZCCPKQ-UHFFFAOYSA-N n-nonadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCO XGFDHKJUZCCPKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJDUDHYHRVPMJZ-UHFFFAOYSA-N nonan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCN FJDUDHYHRVPMJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002255 pentenyl group Chemical group C(=CCCC)* 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003207 poly(ethylene-2,6-naphthalate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000011112 polyethylene naphthalate Substances 0.000 description 1
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000137 polyphosphoric acid Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920002215 polytrimethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MLICVSDCCDDWMD-KVVVOXFISA-M potassium;(z)-octadec-9-enoate Chemical class [K+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O MLICVSDCCDDWMD-KVVVOXFISA-M 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 235000019337 sorbitan trioleate Nutrition 0.000 description 1
- 229960000391 sorbitan trioleate Drugs 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- GXBLITCOLKGJDG-UHFFFAOYSA-N tetradec-13-en-1-ol Chemical compound OCCCCCCCCCCCCC=C GXBLITCOLKGJDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKOVPWSSZFDYPG-WUKNDPDISA-N trans-octadec-2-enoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC\C=C\C(O)=O LKOVPWSSZFDYPG-WUKNDPDISA-N 0.000 description 1
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N trimethylolethane Chemical compound OCC(C)(CO)CO QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/244—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing sulfur or phosphorus
- D06M13/282—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing sulfur or phosphorus with compounds containing phosphorus
- D06M13/292—Mono-, di- or triesters of phosphoric or phosphorous acids; Salts thereof
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
- D06M13/372—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen containing etherified or esterified hydroxy groups ; Polyethers of low molecular weight
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/53—Polyethers
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M2101/00—Chemical constitution of the fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, to be treated
- D06M2101/16—Synthetic fibres, other than mineral fibres
- D06M2101/30—Synthetic polymers consisting of macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M2101/32—Polyesters
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
Description
上記課題を解決するために、本発明の一態様の合成繊維用処理剤では、分子中に炭素数8以上22以下の炭化水素基を有する有機アミン1モルに対し炭素数2以上3以下のアルキレンオキサイドを合計で2モル以上100モル以下付加させた含窒素ノニオン界面活性剤(A)及び下記の非含窒素ノニオン界面活性剤(B)を含有する合成繊維用処理剤(アルキレンオキシド共重合体を50重量%以上と、R-N((AO)mH)((AO)nH)(R:炭素数6~22のアルキル基、A:炭素数2~4のアルキレン基、m及びn:1~10の整数であってm+nが2~20の整数)を0.1~10重量%含有するポリアミド系合成繊維用処理剤を除く)であって、前記含窒素ノニオン界面活性剤(A)中の(ポリ)オキシアルキレン基(X)が下記のものであることを要旨とする。
非含窒素ノニオン界面活性剤(B):ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルケニルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルエステル、ポリオキシアルキレンアルケニルエステル、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル、及びポリオキシアルキレン多価アルコール脂肪酸エステルから選ばれる少なくとも1つ。
(ポリ)オキシアルキレン基(X):エチレンオキサイド及びプロピレンオキサイドから形成されたものであり、且つエチレンオキサイド及びプロピレンオキサイドの総付加モル数に対するエチレンオキサイドの付加モル数の割合が50%以上のもの。
アニオン界面活性剤(C):分子中に炭素数12以上22以下の脂肪族アルコールから水酸基を除いた残基又は炭素数12以上22以下の脂肪族アルコールに炭素数2以上3以下のアルキレンオキサイドを付加したものから水酸基を除いた残基を有する有機リン酸エステル、及びその塩から選ばれる少なくとも1つ。
本発明の別の態様の合成繊維用処理剤では、分子中に炭素数8以上22以下の炭化水素基を有する有機アミン1モルに対し炭素数2以上3以下のアルキレンオキサイドを合計で2モル以上100モル以下付加させた含窒素ノニオン界面活性剤(A)を含有する合成繊維用処理剤(アルキレンオキシド共重合体を50重量%以上と、R-N((AO)mH)((AO)nH)(R:炭素数6~22のアルキル基、A:炭素数2~4のアルキレン基、m及びn:1~10の整数であってm+nが2~20の整数)を0.1~10重量%含有するポリアミド系合成繊維用処理剤を除く)であって、前記含窒素ノニオン界面活性剤(A)中の(ポリ)オキシアルキレン基(X)が下記のものであり、合成繊維のみからなる短繊維に又は合成繊維のみからなる紡績糸製造に適用されることを要旨とする。
(ポリ)オキシアルキレン基(X):エチレンオキサイド及びプロピレンオキサイドから形成されたものであり、且つエチレンオキサイド及びプロピレンオキサイドの総付加モル数に対するエチレンオキサイドの付加モル数の割合が50%以上のもの。
前記合成繊維用処理剤において、前記有機アミンが、分子中に炭素数10以上20以下の炭化水素基を有するものであってもよい。
前記合成繊維用処理剤において、前記(ポリ)オキシアルキレン基(X)が、全鎖長を100モル%とすると、有機アミンを構成する窒素原子に近いほうから50モル%超の部分が、0≦エチレンオキサイド/プロピレンオキサイド<5(モル比率)であってもよい。
非含窒素ノニオン界面活性剤(B):ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルケニルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルエステル、ポリオキシアルキレンアルケニルエステル、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル、及びポリオキシアルキレン多価アルコール脂肪酸エステルから選ばれる少なくとも1つ。
アニオン界面活性剤(C):分子中に炭素数12以上22以下の脂肪族アルコールから水酸基を除いた残基又は炭素数12以上22以下の脂肪族アルコールに炭素数2以上3以下のアルキレンオキサイドを付加したものから水酸基を除いた残基を有する有機リン酸エステル、及びその塩から選ばれる少なくとも1つ。
前記合成繊維用処理剤において、ポリエステル短繊維に適用されてもよい。
前記合成繊維用処理剤において、紡績糸製造に適用されてもよい。
上記課題を解決するために、本発明の別の態様の合成繊維用処理剤の水性液では、前記繊維用第1処理剤と、前記繊維用第2処理剤とを含んでもよい。
以下、本発明の合成繊維用処理剤(以下、処理剤ともいう)を具体化した第1実施形態を説明する。本実施形態の処理剤は、下記に示される含窒素ノニオン界面活性剤(A)を含有する。また、本発明の処理剤は、アルキレンオキシド共重合体を50重量%以上と、R-N((AO)mH)((AO)nH)(R:炭素数6~22のアルキル基、A:炭素数2~4のアルキレン基、m及びn:1~10の整数であってm+nが2~20の整数)を0.1~10重量%含有するポリアミド系合成繊維用処理剤を除くものである。また、本発明の処理剤は、後述する非含窒素ノニオン界面活性剤(B)を含むものであるか、後述するアニオン界面活性剤(C)を含むものであるか、短繊維に又は紡績糸製造に適用されるものである。
含窒素ノニオン界面活性剤(A)は、分子中に炭素数8以上22以下の炭化水素基を有する有機アミン1モルに対し炭素数2以上3以下のアルキレンオキサイドを合計で2モル以上100モル以下付加させたものである。さらに含窒素ノニオン界面活性剤(A)中の(ポリ)オキシアルキレン基(X)がエチレンオキサイド及びプロピレンオキサイドを付加して形成されたものである。且つエチレンオキサイド及びプロピレンオキサイドの総付加モル数に対するエチレンオキサイドの付加モル数の割合が50%以上のものである。かかる化合物により、低泡性、乳化安定性、及び防腐性を向上させる。
前記(ポリ)オキシアルキレン基(X)は、製造容易性の観点よりランダム付加又は最終付加工程がプロピレンオキサイドのブロック付加であることが好ましい。更には、最終付加工程がプロピレンオキサイドのブロック付加であることがより好ましい。
処理剤は、更に下記の非含窒素ノニオン界面活性剤(B)を含有してもよい。非含窒素ノニオン界面活性剤(B)により処理剤が付与された繊維の濡れ性を向上させる。
処理剤において、更に下記のアニオン界面活性剤(C)を含有してもよい。アニオン界面活性剤(C)により、処理剤が付与された繊維がカードを通過させる際のカード通過性を向上させる。
有機リン酸エステルの塩が適用される場合、塩としては、例えばリン酸エステルアミン塩、リン酸エステル金属塩等が挙げられる。
処理剤は、前記含窒素ノニオン界面活性剤(A)の他、前記非含窒素ノニオン界面活性剤(B)及び前記アニオン界面活性剤(C)を含有する場合、下記の繊維用第1処理剤及び繊維用第2処理剤として構成されることが好ましい。繊維用第1処理剤は、前記含窒素ノニオン界面活性剤(A)及び前記非含窒素ノニオン界面活性剤(B)を含有する。繊維用第2処理剤は、前記アニオン界面活性剤(C)を含有する。かかる構成により保存時において製剤安定性を向上させる。
(1-1)上記第1実施形態の処理剤では、所定の含窒素ノニオン界面活性剤(A)を含有する。したがって、低泡性、乳化安定性、及び防腐性を向上できる。それにより、特に乳化液の泡由来のスカムの発生、乳化不良によって生じた析出物由来のスカムの発生、さらには腐敗物由来のスカムの発生を抑制できる。よって、生産性、品質性を向上できる。また、新たな処理剤又は再利用される処理剤がフィルタでろ過されて使用される場合、フィルタの目詰まりを抑制し、生産効率を向上させる。
(1-3)処理剤が、含窒素ノニオン界面活性剤(A)及び非含窒素ノニオン界面活性剤(B)を含有する繊維用第1処理剤、及びアニオン界面活性剤(C)を含有する繊維用第2処理剤から構成される場合、保存時における製剤安定性を向上させる。
次に、本発明の繊維用第1処理剤(以下、第1処理剤という)を具体化した第2実施形態を説明する。以下、第1実施形態との相違点を中心に説明する。
(2-1)本実施形態の第1処理剤では、非含窒素ノニオン界面活性剤(F)及び含窒素ノニオン界面活性剤(E)を含有し、アニオン界面活性剤(G)を含有する第2処理剤と併用される。したがって、第1処理剤の製剤安定性、特に保存安定性を向上できる。また、第2処理剤との混合比率を調整することにより、得られる処理剤の成分を調整できる。
次に、本発明の第2処理剤を具体化した第3実施形態を説明する。以下、第1,2実施形態との相違点を中心に説明する。
(3-1)本実施形態の第2処理剤では、アニオン界面活性剤(G)を含有する。そして、非含窒素ノニオン界面活性剤(F)及び含窒素ノニオン界面活性剤(E)を含有する第1処理剤と併用される。したがって、第2処理剤の製剤安定性、特に保存安定性を向上できる。また、第1処理剤との混合比率を調整することにより、得られる処理剤の成分を調整できる。
次に、本発明の繊維の処理方法を具体化した第4実施形態を説明する。
本実施形態の繊維の処理方法では、第1実施形態の処理剤及び水を含有する処理剤の水性液(以下、水性液ともいう)を繊維に付与することを特徴とする。
水に、第1処理剤及び第2処理剤を添加する方法は、公知の方法を適宜採用できるが、下記の工程1及び下記の工程2を経ることが好ましい。かかる方法により、第1処理剤及び第2処理剤の混合物がエマルション形態の場合、エマルションの安定性をより向上できる。
水性液が付与される繊維の種類は、特に限定されない。繊維に付与された水性液により、最終的に処理剤が繊維表面を覆い、摩擦特性を向上させるからである。水性液が付与される繊維としては、合成繊維が挙げられる。合成繊維の具体例としては、特に制限はなく、例えば(1)ポリエチレンテレフタラート(PET)、ポリトリメチレンテレフタラート、ポリブチレンテレフタラート、ポリエチレンナフタラート、ポリ乳酸、これらのポリエステル系樹脂を含有して成る複合繊維等のポリエステル系繊維、(2)ナイロン6、ナイロン66等のポリアミド系繊維、(3)ポリアクリル、モダアクリル等のポリアクリル系繊維、(4)ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン系繊維等が挙げられる。これらの中で製造工程において、特に繊維間の摩擦特性の付与が必要なポリエステル又はポリオレフィンに適用されることが好ましい。
(4-1)本実施形態の繊維の処理方法では、水性液を、例えば紡糸又は延伸工程等の紡績糸製造工程、仕上げ工程等において繊維に付与する方法である。特に、水に第2実施形態の第1処理剤と、第3実施形態の第2処理剤とを添加して調製した水性液の場合、乳化安定性に優れる水性液が得られる。したがって、各成分による短繊維、紡績糸、不織布等に対する効能を有効に発揮できる。
・上記実施形態の各処理剤又は水性液には、本発明の効果を阻害しない範囲内において、処理剤又は水性液の品質保持のため、その他の溶媒、安定化剤、制電剤、つなぎ剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、有機酸、上記以外の界面活性剤等の通常処理剤等に用いられる成分をさらに配合してもよい。
処理剤は、表3に示される含窒素ノニオン界面活性剤(A)、非含窒素ノニオン界面活性剤(B)、アニオン界面活性剤(C)、及び添加剤(X)を使用し、下記調製方法により調製した。
含窒素ノニオン界面活性剤(A)は、表1に示されるA-1~23、a-1~10を使用した。含窒素ノニオン界面活性剤(A)を構成する有機アミンの炭化水素基の種類、(ポリ)オキシアルキレン基(X)を形成するエチレンオキサイド(以下、EOという)の付加モル数、プロピレンオキサイド(以下、POという)の付加モル数、EO及びPOの総付加モル数に対するEOの付加モル数の割合、原料である有機アミンに付加させるアルキレンオキサイドの付加順序と付加方法と付加モル数、有機アミンを構成する窒素原子に近いほうから50モル%以下の部分におけるPO/EO(モル比率)、有機アミンを構成する窒素原子に近いほうから50モル%超の部分のEO/PO(モル比率)を、表1の「有機アミンの炭化水素基の種類」欄、「EO付加モル数」欄、「PO付加モル数」欄、「EOの付加モル数の割合」欄、「付加順序」欄、「50モル%以下の部分」欄、「50モル%超の部分」欄にそれぞれ示す。なお、有機アミンに付加させるアルキレンオキサイドの付加方法で特に記載のないものはブロック付加を示す。
非含窒素ノニオン界面活性剤(B)は、表2に示されるB-1~26を使用した。非含窒素ノニオン界面活性剤(B)の分岐度、EOとPOの付加形態、種類を、表2の「分岐度」欄、「付加形態」欄、「非含窒素ノニオン界面活性剤(B)の種類」欄にそれぞれ示す。なお、分岐度は、1H-NMRを測定し、0.8-1.0ppmに検出されるピークをメチル基、1.2-1.4ppmに検出されるピークをメチレン基とした際、メチレン基/メチル基の面積比を分岐度とした。付加形態は、2成分あるものは「/」で区切りそれぞれ表記する。
表3に示されるように、含窒素ノニオン界面活性剤(A)として含窒素ノニオン界面活性剤(A-1)25部(%)、非含窒素ノニオン界面活性剤(B)としてポリオキシエチレン(5モル(EOの付加モル数を示す(以下同じ)))デシルエーテル(B-1)20部(%)及び(ポリオキシエチレン)(ポリオキシプロピレン)(r+s=20、rはオキシエチレン単位の数、sはオキシプロピレン単位の数)硬化ひまし油(B-20)5部(%)、アニオン界面活性剤(C)としてラウリルリン酸エステルカリウム塩(C-1)50部(%)、添加剤(X)としてドデシルスルホン酸ナトリウム塩(X-1)を含む実施例1-1の処理剤を調製した。なお、添加剤(X)としてドデシルスルホン酸ナトリウム塩(X-1)は、含窒素ノニオン界面活性剤(A)及び非含窒素ノニオン界面活性剤(B)の含有量の合計を100%とした場合、1%を処理剤中に配合した。
実施例1-2~1-42、比較例1-1~1-15の処理剤は、実施例1-1の処理剤と同様にして含窒素ノニオン界面活性剤(A)、非含窒素ノニオン界面活性剤(B)、アニオン界面活性剤(C)、及び添加剤(X)を表3に示した割合で含むように調製した。
C-1:ラウリルリン酸エステルカリウム塩
C-2:セチルリン酸エステルカリウム塩
C-3:ポリオキシエチレン(n=10)セチルリン酸エステルカリウム塩
C-4:オクタデシルリン酸エステルカリウム塩
(添加剤(X))
X-1:ドデシルスルホン酸ナトリウム塩
X-2:オレイン酸カリウム塩
X-3:酢酸カリウム塩
X-4:乳酸
試験区分2(低泡性)
各実施例及び比較例の処理剤を約70℃の温水で希釈し、0.25%の乳化液を調製する。調製した0.25%乳化液を100mL有栓メスシリンダー(Cherry社製、栓を除く高さ26.5cm)へ20mL入れる。メスシリンダーの高さにより泡の生成量が異なるため26.5±0.1cmの高さの有栓メスシリンダーでの測定が好ましい。有栓メスシリンダーの蓋を閉め、上下30回/10秒間の速さで激しく振とうする。振とう後に静置させ、静置開始から10秒後の泡高さH1[cm]と5分後の泡立ち高さH2[cm]を測定する。上記の試験において、H1が抑泡性を、H2が泡残り性を示し、それぞれ以下の基準で評価する。
◎:H1≦10.0cm
○:10.0cm<H1≦12.0cm
×:H1>12.0cm
(泡残り性)
◎:H2≦7.0cm
○:7.0cm<H2≦8.5cm
×:H2>8.5cm
上記抑泡性及び泡残り性を基に以下の基準で低泡性を評価した。結果を表3の「低泡性」欄に示す。
◎◎(優れる):抑泡性及び泡残り性がいずれも◎の場合
◎(良好):抑泡性及び泡残り性のどちらかが◎であるが、もう一方は○の場合
○(可):抑泡性及び泡残り性がいずれも○の場合
×(不可):抑泡性及び泡残り性がいずれも、もしくは一方が×の場合
試験区分3(防腐性)
各実施例及び比較例の処理剤を約70℃の蒸留水で希釈し、0.25%の乳化液を調製する。乳化液に対して微生物数が107個/mL以上の細菌懸濁液を0.2%添加し、滅菌済み割り箸で撹拌する。この際、同じ割り箸は異なる乳化液の撹拌に使用しない。37℃の恒温条件下で48時間培養し、培養後の乳化液に微生物測定器具(三愛石油社製、サンアイバイオチェッカーTTC)を浸漬させ、培地面に乳化液を付与する。乳化液を付与させた微生物測定器具を30℃の恒温条件下で48時間培養させる。培養後に微生物測定器具の培地面上の菌数を読み取り、以下の基準で評価する。結果を表3の「防腐性」欄に示す。
◎◎(優れる):微生物数が105個/mL未満
◎(良好):微生物数が105個/mL以上、106個/mL未満
○(可):微生物数が106個/mL以上、107個/mL未満
×(不可):微生物数が107個/mL以上
試験区分4(乳化安定性)
各実施例及び比較例の処理剤を約70℃の温水で希釈し、5%の乳化液を調製する。調製した5%乳化液を50℃で24時間静置し、その時の乳化液の外観を目視で確認し、以下の基準で評価する。結果を表3の「乳化安定性」欄に示す。
◎◎(優れる):白濁、析出物の発生、下層部に沈殿が見られない場合
◎(良好):微量の析出物の発生が見られるが、撹拌棒を用いて手動で撹拌することにより解消される場合
○(可):析出物の発生、下層部に沈殿が見られるが、撹拌棒を用いて手動で撹拌することにより解消される場合
×(不可):白濁、析出物の発生、下層部に沈殿が見られる場合
試験区分5(濡れ性)
各実施例及び比較例の処理剤を約70℃の温水で希釈し、0.25%の乳化液を調製する。処理剤が付与されていない不織布に、調製した0.25%の乳化液を5μL滴下する。不織布に処理剤が完全に浸透するまでの時間を記録し、以下の基準で評価する。結果を表3の「濡れ性」欄に示す。
◎◎(優れる):浸透までにかかる時間が500秒未満
◎(良好):浸透までにかかる時間が500秒以上、1000秒未満
○(可):浸透までにかかる時間が1000秒以上、1500秒未満
×(不可):浸透までにかかる時間が1500秒以上
試験区分6(カード通過性)
処理剤が付与されていないポリエステル綿(1.3de×38mm)に、付着量がポリエステル綿に対して0.15%となるように各実施例及び比較例の処理剤を付着させる。処理剤を付着させたポリエステル綿を80℃の乾燥機内で2時間乾燥させる。乾燥させたポリエステル綿を20℃、40%RHの条件下で24時間温調させ、同様に20℃、40%RHの条件下でカード機内へポリエステル綿を投入する。カード通過量を、(ポリエステル綿の紡出量[kg])/(ポリエステル綿の投入量[kg])と定義し、以下の基準でカード通過性を評価する。結果を表3の「カード通過性」欄に示す。
◎◎(優れる):カード通過量が0.80以上
◎(良好):カード通過量が0.80未満、0.65以上
○(可):カード通過量が0.65未満、0.50以上
×(不可):カード通過量が0.50未満
試験区分7(第1処理剤の調製)
(第1処理剤(I-1))
表4に示されるように、含窒素ノニオン界面活性剤(E)として含窒素ノニオン界面活性剤(A-1)50部(%)、非含窒素ノニオン界面活性剤(F)としてポリオキシエチレン(5モル)デシルエーテル(B-1)40部(%)及び(ポリオキシエチレン)(ポリオキシプロピレン)(r+s=20)硬化ひまし油(B-20)10部(%)、添加剤(X)としてドデシルスルホン酸ナトリウム塩(X-1)を含む第1処理剤(I-1)を調製した。なお、添加剤(X)としてドデシルスルホン酸ナトリウム塩(X-1)は、含窒素ノニオン界面活性剤(E)及び非含窒素ノニオン界面活性剤(F)の含有量の合計を100%とした場合、1%を第1処理剤中に配合した。
第1処理剤I-2~42、第1処理剤i-1~15は、第1処理剤(I-1)と同様にして含窒素ノニオン界面活性剤(E)、非含窒素ノニオン界面活性剤(F)、及び添加剤(X)を表4に示した割合で含むように調製した。
第2処理剤II-2~10は、表5に示されるアニオン界面活性剤(G)を表5に示した割合で含むように調製した。アニオン界面活性剤(G)の種類と含有量を、表5の「アニオン界面活性剤(G)」欄にそれぞれ示す。
上記第1処理剤を、25℃にて1週間保管した。1週間経過後の外観を観察し、下記の基準に従って評価した。第2処理剤は、水で処理剤の濃度を40%としたものを第2処理剤の製剤とし、25℃にて1週間保管した。1週間経過後の外観を観察し、下記の基準に従って評価した。結果を表4,5の「製剤安定性」欄に示す。
○(可):分離及び増粘が起きていない場合
×(不可):分離又は増粘が起きている場合
試験区分10(第1処理剤と第2処理剤から処理剤の調製)
(実施例2-1)
表6に示される第1処理剤(I-1)50部、第2処理剤(II-1)50部、及び水を混合して実施例2-1の処理剤の水性液を調製した。
実施例2-1と同様にして、表6に示される第1処理剤と第2処理剤、及び実施例2-1と同じ割合の水とを混合して各例の処理剤の水性液を調製した。第1処理剤の種類と含有比率、第2処理剤の種類と含有比率を、表6の「第1処理剤」欄、「第2処理剤」欄にそれぞれ示す。
Claims (21)
- 分子中に炭素数8以上22以下の炭化水素基を有する有機アミン1モルに対し炭素数2以上3以下のアルキレンオキサイドを合計で2モル以上100モル以下付加させた含窒素ノニオン界面活性剤(A)及び下記の非含窒素ノニオン界面活性剤(B)を含有する合成繊維用処理剤(アルキレンオキシド共重合体を50重量%以上と、R-N((AO)mH)((AO)nH)(R:炭素数6~22のアルキル基、A:炭素数2~4のアルキレン基、m及びn:1~10の整数であってm+nが2~20の整数)を0.1~10重量%含有するポリアミド系合成繊維用処理剤を除く)であって、
前記含窒素ノニオン界面活性剤(A)中の(ポリ)オキシアルキレン基(X)が下記のものであることを特徴とする合成繊維用処理剤。
(ポリ)オキシアルキレン基(X):エチレンオキサイド及びプロピレンオキサイドから形成されたものであり、且つエチレンオキサイド及びプロピレンオキサイドの総付加モル数に対するエチレンオキサイドの付加モル数の割合が50%以上のもの。
非含窒素ノニオン界面活性剤(B):ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルケニルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルエステル、ポリオキシアルキレンアルケニルエステル、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル、及びポリオキシアルキレン多価アルコール脂肪酸エステルから選ばれる少なくとも1つ。 - 分子中に炭素数8以上22以下の炭化水素基を有する有機アミン1モルに対し炭素数2以上3以下のアルキレンオキサイドを合計で2モル以上100モル以下付加させた含窒素ノニオン界面活性剤(A)及び下記のアニオン界面活性剤(C)を含有する合成繊維用処理剤(アルキレンオキシド共重合体を50重量%以上と、R-N((AO)mH)((AO)nH)(R:炭素数6~22のアルキル基、A:炭素数2~4のアルキレン基、m及びn:1~10の整数であってm+nが2~20の整数)を0.1~10重量%含有するポリアミド系合成繊維用処理剤を除く)であって、
前記含窒素ノニオン界面活性剤(A)中の(ポリ)オキシアルキレン基(X)が下記のものであることを特徴とする合成繊維用処理剤。
(ポリ)オキシアルキレン基(X):エチレンオキサイド及びプロピレンオキサイドから形成されたものであり、且つエチレンオキサイド及びプロピレンオキサイドの総付加モル数に対するエチレンオキサイドの付加モル数の割合が50%以上のもの。
アニオン界面活性剤(C):分子中に炭素数12以上22以下の脂肪族アルコールから水酸基を除いた残基又は炭素数12以上22以下の脂肪族アルコールに炭素数2以上3以下のアルキレンオキサイドを付加したものから水酸基を除いた残基を有する有機リン酸エステル、及びその塩から選ばれる少なくとも1つ。 - 分子中に炭素数8以上22以下の炭化水素基を有する有機アミン1モルに対し炭素数2以上3以下のアルキレンオキサイドを合計で2モル以上100モル以下付加させた含窒素ノニオン界面活性剤(A)を含有する合成繊維用処理剤(アルキレンオキシド共重合体を50重量%以上と、R-N((AO)mH)((AO)nH)(R:炭素数6~22のアルキル基、A:炭素数2~4のアルキレン基、m及びn:1~10の整数であってm+nが2~20の整数)を0.1~10重量%含有するポリアミド系合成繊維用処理剤を除く)であって、
前記含窒素ノニオン界面活性剤(A)中の(ポリ)オキシアルキレン基(X)が下記のものであり、合成繊維のみからなる短繊維に又は合成繊維のみからなる紡績糸製造に適用されることを特徴とする合成繊維用処理剤。
(ポリ)オキシアルキレン基(X):エチレンオキサイド及びプロピレンオキサイドから形成されたものであり、且つエチレンオキサイド及びプロピレンオキサイドの総付加モル数に対するエチレンオキサイドの付加モル数の割合が50%以上のもの。 - 前記有機アミンが、分子中に炭素数10以上20以下の炭化水素基を有するものである請求項1~3のいずれか一項に記載の合成繊維用処理剤。
- 前記(ポリ)オキシアルキレン基(X)が、全鎖長を100モル%とすると、有機アミンを構成する窒素原子に近いほうから50モル%超の部分が、0≦エチレンオキサイド/プロピレンオキサイド<5(モル比率)である請求項1~4のいずれか一項に記載の合成繊維用処理剤。
- 更に、下記の非含窒素ノニオン界面活性剤(B)を含有する請求項2又は3に記載の合成繊維用処理剤。
非含窒素ノニオン界面活性剤(B):ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルケニルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルエステル、ポリオキシアルキレンアルケニルエステル、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル、及びポリオキシアルキレン多価アルコール脂肪酸エステルから選ばれる少なくとも1つ。 - 前記含窒素ノニオン界面活性剤(A)及び前記非含窒素ノニオン界面活性剤(B)の含有割合の合計を100質量部としたとき、前記含窒素ノニオン界面活性剤(A)を1質量部以上80質量部以下、及び前記非含窒素ノニオン界面活性剤(B)を20質量部以上99質量部以下の割合で含有する請求項1に記載の合成繊維用処理剤。
- 更に、下記のアニオン界面活性剤(C)を含有する請求項1又は3に記載の合成繊維用処理剤。
アニオン界面活性剤(C):分子中に炭素数12以上22以下の脂肪族アルコールから水酸基を除いた残基又は炭素数12以上22以下の脂肪族アルコールに炭素数2以上3以下のアルキレンオキサイドを付加したものから水酸基を除いた残基を有する有機リン酸エステル、及びその塩から選ばれる少なくとも1つ。 - 更に、下記のアニオン界面活性剤(C)を含有し、前記含窒素ノニオン界面活性剤(A)、前記非含窒素ノニオン界面活性剤(B)、及び前記アニオン界面活性剤(C)の含有割合の合計を100質量部としたとき、前記含窒素ノニオン界面活性剤(A)と前記非含窒素ノニオン界面活性剤(B)との含有割合の合計が10質量部以上90質量部以下、及び前記アニオン界面活性剤(C)が10質量部以上90質量部以下の割合で含有する請求項1に記載の合成繊維用処理剤。
アニオン界面活性剤(C):分子中に炭素数12以上22以下の脂肪族アルコールから水酸基を除いた残基又は炭素数12以上22以下の脂肪族アルコールに炭素数2以上3以下のアルキレンオキサイドを付加したものから水酸基を除いた残基を有する有機リン酸エステル、及びその塩から選ばれる少なくとも1つ。 - 前記含窒素ノニオン界面活性剤(A)及び前記非含窒素ノニオン界面活性剤(B)を含有する繊維用第1処理剤、及び下記のアニオン界面活性剤(C)を含有する繊維用第2処理剤を含む請求項1に記載の合成繊維用処理剤。
アニオン界面活性剤(C):分子中に炭素数12以上22以下の脂肪族アルコールから水酸基を除いた残基又は炭素数12以上22以下の脂肪族アルコールに炭素数2以上3以下のアルキレンオキサイドを付加したものから水酸基を除いた残基を有する有機リン酸エステル、及びその塩から選ばれる少なくとも1つ。 - 短繊維に適用される請求項1又は2に記載の合成繊維用処理剤。
- ポリエステル短繊維に適用される請求項1~10のいずれか一項に記載の合成繊維用処理剤。
- 紡績糸製造に適用される請求項1又は2に記載の合成繊維用処理剤。
- 下記のアニオン界面活性剤(G)を含有する繊維用第2処理剤と併用され、下記の非含窒素ノニオン界面活性剤(F)及び含窒素ノニオン界面活性剤(E)を含有することを特徴とする繊維用第1処理剤。
含窒素ノニオン界面活性剤(E):分子中に炭素数8以上22以下の炭化水素基を有する有機アミン1モルに対し炭素数2以上3以下のアルキレンオキサイドを合計で2モル以上100モル以下付加させたものであり、含窒素ノニオン界面活性剤(E)中の(ポリ)オキシアルキレン基(X)がエチレンオキサイド及びプロピレンオキサイドから形成されたものであり、且つエチレンオキサイド及びプロピレンオキサイドの総付加モル数に対するエチレンオキサイドの付加モル数の割合が50%以上のもの。
非含窒素ノニオン界面活性剤(F):ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルケニルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルエステル、ポリオキシアルキレンアルケニルエステル、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル、及びポリオキシアルキレン多価アルコール脂肪酸エステルから選ばれる少なくとも1つ。
アニオン界面活性剤(G):分子中に炭素数12以上22以下の脂肪族アルコールから水酸基を除いた残基又は炭素数12以上22以下の脂肪族アルコールに炭素数2以上3以下のアルキレンオキサイドを付加したものから水酸基を除いた残基を有する有機リン酸エステル、及びその塩から選ばれる少なくとも1つ。 - 前記非含窒素ノニオン界面活性剤(F)及び前記含窒素ノニオン界面活性剤(E)の含有割合の合計を100質量部としたとき、前記非含窒素ノニオン界面活性剤(F)を20質量部以上99質量部以下、及び前記含窒素ノニオン界面活性剤(E)を1質量部以上80質量部以下の割合で含有する請求項14に記載の繊維用第1処理剤。
- 下記の非含窒素ノニオン界面活性剤(F)及び含窒素ノニオン界面活性剤(E)を含有する繊維用第1処理剤と併用され、下記のアニオン界面活性剤(G)を含有することを特徴とする繊維用第2処理剤。
含窒素ノニオン界面活性剤(E):分子中に炭素数8以上22以下の炭化水素基を有する有機アミン1モルに対し炭素数2以上3以下のアルキレンオキサイドを合計で2モル以上100モル以下付加させたものであり、含窒素ノニオン界面活性剤(E)中の(ポリ)オキシアルキレン基(X)がエチレンオキサイド及びプロピレンオキサイドから形成されたものであり、且つエチレンオキサイド及びプロピレンオキサイドの総付加モル数に対するエチレンオキサイドの付加モル数の割合が50%以上のもの。
非含窒素ノニオン界面活性剤(F):ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルケニルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルエステル、ポリオキシアルキレンアルケニルエステル、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル、及びポリオキシアルキレン多価アルコール脂肪酸エステルから選ばれる少なくとも1つ。
アニオン界面活性剤(G):分子中に炭素数12以上22以下の脂肪族アルコールから水酸基を除いた残基又は炭素数12以上22以下の脂肪族アルコールに炭素数2以上3以下のアルキレンオキサイドを付加したものから水酸基を除いた残基を有する有機リン酸エステル、及びその塩から選ばれる少なくとも1つ。 - 請求項1~13のいずれか一項に記載の合成繊維用処理剤、及び水を含有することを特徴とする合成繊維用処理剤の水性液。
- 請求項14又は15に記載の繊維用第1処理剤と、請求項16に記載の繊維用第2処理剤とを、含むことを特徴とする合成繊維用処理剤の水性液。
- 前記繊維用第1処理剤と前記繊維用第2処理剤との含有割合の比が、不揮発分の質量比として前記繊維用第1処理剤/前記繊維用第2処理剤=1/9~9/1であることを特徴とする請求項18に記載の合成繊維用処理剤の水性液。
- 水に、請求項14又は15に記載の繊維用第1処理剤と、請求項16に記載の繊維用第2処理剤とを添加し得られた合成繊維用処理剤の水性液を繊維に付与することを特徴とする繊維の処理方法。
- 請求項14又は15に記載の繊維用第1処理剤と、請求項16に記載の繊維用第2処理剤とが、付着していることを特徴とする繊維。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2021094517A JP7029834B1 (ja) | 2021-06-04 | 2021-06-04 | 合成繊維用処理剤、繊維用第1処理剤、繊維用第2処理剤、合成繊維用処理剤の水性液、繊維の処理方法、及び繊維 |
TW111120189A TWI809905B (zh) | 2021-06-04 | 2022-05-31 | 合成纖維用處理劑、纖維用第1處理劑、纖維用第2處理劑、合成纖維用處理劑的水性液、纖維的處理方法、及纖維 |
PCT/JP2022/022414 WO2022255432A1 (ja) | 2021-06-04 | 2022-06-02 | 合成繊維用処理剤、繊維用第1処理剤、繊維用第2処理剤、合成繊維用処理剤の水性液、繊維の処理方法、及び繊維 |
CN202280023091.3A CN117062949B (zh) | 2021-06-04 | 2022-06-02 | 合成纤维用处理剂、纤维用第1处理剂、纤维用第2处理剂、合成纤维用处理剂的水性液、纤维的处理方法、及纤维 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2021094517A JP7029834B1 (ja) | 2021-06-04 | 2021-06-04 | 合成繊維用処理剤、繊維用第1処理剤、繊維用第2処理剤、合成繊維用処理剤の水性液、繊維の処理方法、及び繊維 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP7029834B1 true JP7029834B1 (ja) | 2022-03-04 |
JP2022186350A JP2022186350A (ja) | 2022-12-15 |
Family
ID=81212795
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2021094517A Active JP7029834B1 (ja) | 2021-06-04 | 2021-06-04 | 合成繊維用処理剤、繊維用第1処理剤、繊維用第2処理剤、合成繊維用処理剤の水性液、繊維の処理方法、及び繊維 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP7029834B1 (ja) |
TW (1) | TWI809905B (ja) |
WO (1) | WO2022255432A1 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2023282285A1 (ja) * | 2021-07-09 | 2023-01-12 | 竹本油脂株式会社 | 繊維用処理剤、繊維用第1処理剤、繊維用第2処理剤、繊維用第1処理剤含有組成物、繊維用処理剤の希釈液、繊維の処理方法、及び繊維 |
JP7319748B1 (ja) * | 2023-03-15 | 2023-08-02 | 竹本油脂株式会社 | 合成繊維用処理剤含有組成物、合成繊維用第1処理剤含有組成物、合成繊維用第2処理剤含有組成物、合成繊維用処理剤の希釈液の調製方法、合成繊維の処理方法、及び合成繊維 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010275362A (ja) | 2009-05-26 | 2010-12-09 | Sanyo Chem Ind Ltd | 繊維用洗浄剤組成物 |
JP2020133050A (ja) | 2019-02-20 | 2020-08-31 | 三洋化成工業株式会社 | 繊維用集束剤、繊維束及び繊維製品 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2809159A (en) * | 1954-11-18 | 1957-10-08 | Dexter Chemical Corp | Antistatic and rewetting treatment of textile material |
JPS59211626A (ja) * | 1983-05-18 | 1984-11-30 | Toray Ind Inc | ゴム補強用ポリエステル繊維の接着性改良法 |
JPS6189371A (ja) * | 1984-10-03 | 1986-05-07 | 竹本油脂株式会社 | ポリエステル系繊維用紡績油剤 |
JPS636176A (ja) * | 1986-06-27 | 1988-01-12 | 旭化成株式会社 | ポリアミド系合成繊維用処理剤 |
GB2228274B (en) * | 1989-01-12 | 1992-01-02 | Sandoz Ltd | Surface active compositions their production and use |
JP3222210B2 (ja) * | 1992-08-21 | 2001-10-22 | 松本油脂製薬株式会社 | 繊維用油剤 |
JP3931203B2 (ja) * | 2004-04-07 | 2007-06-13 | 松本油脂製薬株式会社 | 繊維処理剤、これを用いたポリエステル短繊維及び不織布 |
JP6533020B1 (ja) * | 2019-01-04 | 2019-06-19 | 竹本油脂株式会社 | 短繊維用処理剤、短繊維、及び、スパンレース不織布の製造方法 |
-
2021
- 2021-06-04 JP JP2021094517A patent/JP7029834B1/ja active Active
-
2022
- 2022-05-31 TW TW111120189A patent/TWI809905B/zh active
- 2022-06-02 WO PCT/JP2022/022414 patent/WO2022255432A1/ja active Application Filing
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010275362A (ja) | 2009-05-26 | 2010-12-09 | Sanyo Chem Ind Ltd | 繊維用洗浄剤組成物 |
JP2020133050A (ja) | 2019-02-20 | 2020-08-31 | 三洋化成工業株式会社 | 繊維用集束剤、繊維束及び繊維製品 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2023282285A1 (ja) * | 2021-07-09 | 2023-01-12 | 竹本油脂株式会社 | 繊維用処理剤、繊維用第1処理剤、繊維用第2処理剤、繊維用第1処理剤含有組成物、繊維用処理剤の希釈液、繊維の処理方法、及び繊維 |
JP7319748B1 (ja) * | 2023-03-15 | 2023-08-02 | 竹本油脂株式会社 | 合成繊維用処理剤含有組成物、合成繊維用第1処理剤含有組成物、合成繊維用第2処理剤含有組成物、合成繊維用処理剤の希釈液の調製方法、合成繊維の処理方法、及び合成繊維 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2022186350A (ja) | 2022-12-15 |
TW202307309A (zh) | 2023-02-16 |
CN117062949A (zh) | 2023-11-14 |
TWI809905B (zh) | 2023-07-21 |
WO2022255432A1 (ja) | 2022-12-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7029834B1 (ja) | 合成繊維用処理剤、繊維用第1処理剤、繊維用第2処理剤、合成繊維用処理剤の水性液、繊維の処理方法、及び繊維 | |
WO2015125753A1 (ja) | 弾性繊維用処理剤及び弾性繊維 | |
TW202231958A (zh) | 合成纖維用第1處理劑、合成纖維用處理劑、水性液的調製方法、合成纖維的處理方法、合成纖維、短纖維、紡紗、及不織布 | |
WO2016143499A1 (ja) | 弾性繊維用処理剤及びその利用 | |
JP4471464B2 (ja) | 合成繊維の高速紡績用油剤及び高速紡績方法 | |
JP5796923B1 (ja) | ポリエステル系合成繊維用処理剤、ポリエステル系合成繊維の処理方法及びポリエステル系合成繊維 | |
JP7319748B1 (ja) | 合成繊維用処理剤含有組成物、合成繊維用第1処理剤含有組成物、合成繊維用第2処理剤含有組成物、合成繊維用処理剤の希釈液の調製方法、合成繊維の処理方法、及び合成繊維 | |
KR102672206B1 (ko) | 섬유용 처리제, 섬유용 제1 처리제, 섬유용 제2 처리제, 섬유용 제1 처리제 함유 조성물, 섬유용 처리제의 희석액, 섬유의 처리 방법, 및 섬유 | |
JP7086423B1 (ja) | 短繊維用処理剤、短繊維用処理剤の水性液、短繊維の処理方法、短繊維の製造方法、及び短繊維 | |
JP4229411B2 (ja) | 乾式法による不織布製造用ポリオレフィン系繊維の処理剤及び処理方法 | |
JP7055495B1 (ja) | 合成繊維用処理剤、合成繊維用第1処理剤、合成繊維用第2処理剤、合成繊維用処理剤の水性液、合成繊維の処理方法、及び合成繊維 | |
CN117062949B (zh) | 合成纤维用处理剂、纤维用第1处理剂、纤维用第2处理剂、合成纤维用处理剂的水性液、纤维的处理方法、及纤维 | |
JP6984927B1 (ja) | 合成繊維用処理剤及び合成繊維 | |
US5683612A (en) | Spin finishes for synthetic filament fibers | |
JP2016216858A (ja) | ポリエステル系合成繊維用処理剤、ポリエステル系合成繊維の処理方法及びポリエステル系合成繊維 | |
WO2015166603A1 (ja) | 短繊維用繊維処理剤及びその利用 | |
CN114555879A (zh) | 粘胶人造丝用处理剂、粘胶人造丝用处理剂的水性液、粘胶人造丝及粘胶人造丝的制造方法 | |
KR102689018B1 (ko) | 단섬유용 처리제, 단섬유용 처리제의 수성액, 단섬유의 처리 방법, 단섬유의 제조 방법, 및 단섬유 | |
JP3329538B2 (ja) | シラ炭化水素潤滑剤と複数の炭化水素鎖を有するノニオン系乳化剤とを含有する織物繊維用仕上剤 | |
JP7493857B1 (ja) | 短繊維用処理剤及び不織布の製造方法 | |
KR102378978B1 (ko) | 합성 섬유용 처리제 및 합성 섬유 | |
JP7165455B1 (ja) | 短繊維用処理剤、短繊維用処理剤セット、短繊維用処理剤含有組成物、短繊維用第1処理剤、短繊維用第2処理剤、短繊維用第1処理剤含有組成物、短繊維用第2処理剤含有組成物、合成繊維、及び不織布の製造方法 | |
JP6781496B1 (ja) | 合成繊維用処理剤、合成繊維及び合成繊維の処理方法 | |
KR102460481B1 (ko) | 합성 섬유용 처리제 및 합성 섬유 | |
JP7013055B1 (ja) | 合成繊維用処理剤及び合成繊維 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20210604 |
|
A871 | Explanation of circumstances concerning accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871 Effective date: 20210604 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20210824 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20211020 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20211124 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20220107 |
|
C60 | Trial request (containing other claim documents, opposition documents) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C60 Effective date: 20220107 |
|
C876 | Explanation why request for accelerated appeal examination is justified |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C876 Effective date: 20220107 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20220118 |
|
C21 | Notice of transfer of a case for reconsideration by examiners before appeal proceedings |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C21 Effective date: 20220125 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20220208 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20220214 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7029834 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |