JP7021249B2 - 離散粒子及び水性ベース組成物を含む製品組成物 - Google Patents
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Description
-好ましくは、界面活性剤及び高融点脂肪族化合物などの活性物質を同量使用する場合であっても、製品組成物のより高い可撓性、特に貯蔵弾性率(G’)。異なるレオロジー、特に貯蔵弾性率(G’)を有する製品組成物は、異なるマウンド性を提供すると考えられ、より高いマウンド性を有する製品組成物は、豊かなコンディショニング知覚/感触を提供する傾向があり、また毛髪に適用しやすく、かつ/又は手のひらで保持しやすい傾向がある。
-特に水性ベース組成物中で界面活性剤及び高融点脂肪族化合物などの活性物質をより少量使用する場合の、水性ベース組成物及び製品組成物の改善された安定性。
-組成物中に有益剤を含有する場合、有益剤の改善された付着、
-非相溶性成分を含有する場合、改善された安定性。
-改善された視覚的/審美的外観。
混合組成物の離散粒子であって、混合組成物が、界面活性剤及び高融点脂肪族化合物を含む、離散粒子と、
水性キャリア及び水溶性ポリマーを含む水性ベース組成物であって、アニオン性界面活性剤、双極性イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、及びこれらの組み合わせから選択される洗浄性界面活性剤を実質的に含まない、水性ベース組成物と、を含む、製品組成物に関する。
本明細書の混合組成物は、界面活性剤及び高融点脂肪族化合物を含む。混合組成物は有益剤を更に含有してもよい。これらの成分は、後で詳細に説明される。
混合組成物に使用される界面活性剤は、好ましくは疎水性であり、また好ましくは、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択され、またより好ましくは、カチオン性界面活性剤である。そのような好ましいカチオン性界面活性剤は、以下の見出し「カチオン性界面活性剤」で更に説明される。
混合組成物に使用される高融点脂肪族化合物は、以下の見出し「高融点脂肪族化合物」で説明される。
混合組成物は、界面活性剤及び高融点脂肪族化合物に加えて、界面活性剤及び高融点脂肪族化合物とは異なる有益剤を更に含んでもよい。この有益剤はまた、混合組成物中に含有され得る水性キャリア及び水とは異なる。
高いイオン強度及び/又は高い表面電荷を有し、凝集及び/又は結晶化を引き起こす傾向がある固体鉱物又は化学物質、例えば、雲母、サリチル酸、及びイオン性ポリマーコーティング又は分散体を有する又は有さないピリチオン亜鉛などの金属ピリチオン、
ゲルネットワーク成分と高度に相互作用する有機油材料、例えば、
ヘキシルデカノール、イソステアリン酸イソステアリル、
及びこれらの混合物。
-有益剤の改善された付着、
-非相溶性剤を含有する場合、改善された安定性、
-水性ベース組成物の色とは異なる色を離散粒子に加えるために着色剤を含有する場合、改善された視覚的/審美的外観。
水性ベース組成物は、水性ベース組成物中及び製品組成物中に混合組成物の離散粒子を有するという観点から、製品組成物の適量~100重量%、好ましくは製品組成物の約30重量%~約99.9重量%、より好ましくは約50重量%~約99.9重量%、またより好ましくは約70重量%~約99.9重量%、更により好ましくは約80重量%~約99.9重量%、なおより好ましくは約90重量%~約99.9重量%の濃度で製品組成物中に含まれ得る。
水性ベース組成物は、水溶性ポリマーを含む。水性ベース組成物は、例えば、水性ベース組成物の約0.005重量%~約10重量%、好ましくは約0.01重量%~約重量5%、より好ましくは約0.05重量%~約5重量%、なおより好ましくは約0.1重量%~約5重量%、更により好ましくは約0.2重量%~約3重量%の水溶性ポリマーを含み得る。
好ましくは、水性ベース組成物は、約50ms~約2350ms、より好ましくは約70ms~約2300ms、またより好ましくは約90ms~約2250msの水移動度値(T2(ms))を有する。例えば、100%純水は、2388msの水移動度を有し、ADEKA NOL GT730の1.5%水溶液は、2214msの水移動度を有する。
90°~180°パルス間隔(tau):0.04ms~1.6ms、
リサイクル遅延時間:25s、
累積回数:8回、
測定温度:25℃。
本発明の水性ベース組成物は、洗浄性界面活性剤を実質的に含まない。本明細書の洗浄性界面活性剤は、アニオン性界面活性剤、双極性イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、及びこれらの組み合わせから選択されるものである。
水性ベース組成物は、好ましくは疎水性であり、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択され、好ましくはカチオン性界面活性剤である界面活性剤を含んでもよい。そのような好ましいカチオン性界面活性剤は、以下の見出し「カチオン性界面活性剤」で更に説明される。界面活性剤は、水性ベース組成物の好ましくは約0.1重量%~約10重量%、より好ましくは約0.3重量%~約8重量%、またより好ましくは約0.5重量%~約5重量%、更により好ましくは約0.7重量%~約4重量%の濃度で水性ベース組成物中に含まれ得る。
水性ベース組成物は、高融点脂肪族化合物を含み得る。高融点脂肪族化合物は、水性ベース組成物の好ましくは約0.5重量%~約15重量%、より好ましくは約1.0重量%~約10重量%、またより好ましくは約1.5重量%~約8.0重量%、更により好ましくは約2.0重量%~約6.0重量%、なおより好ましくは約2.5重量%~約6.0重量%の濃度で水性ベース組成物中に含まれ得る。
水性ベース組成物は、界面活性剤及び高融点脂肪族化合物に加えて、界面活性剤及び高融点脂肪族化合物とは異なる有益剤を更に含んでもよい。この有益剤はまた、水性キャリア及び水とも異なる。
高いイオン強度及び/又は高い表面電荷を有し、凝集及び/又は結晶化を引き起こす傾向がある固体鉱物又は化学物質、例えば、雲母、及びイオン性ポリマーコーティング又は分散体を有する又は有さないピリチオン亜鉛などの金属ピリチオン、
ゲルネットワーク成分と高度に相互作用する有機油材料、例えば、ヘキシルデカノール、イソステアリン酸イソステアリル、
及びこれらの混合物。
-有益剤の改善された付着、
-非相溶性剤を含有する場合、改善された安定性。
製品組成物は、混合組成物の離散粒子を含む。本明細書における離散粒子は、水性ベース組成物中に分散されたものであり、例えば、顕微鏡によって視覚的に最終製品組成物中の離散粒子として観察することができるが、偏光顕微鏡によって測定したときに、マルタ十字印を示さないものである。これは、本明細書において有用な離散粒子が、界面活性剤、高融点脂肪族化合物、及び水性キャリアを含む水性ベース組成物などのエマルションでしばしば見られる小胞ではないことを意味する。一般に、界面活性剤、高融点脂肪族化合物、及び水性キャリアは、エマルション、好ましくはゲルマトリックスを形成する。そのようなエマルション及びゲルマトリックスでは、これらの成分は、多くの場合、層状小胞及び/又は層状シートを形成する。しかしながら、そのような層状小胞は、顕微鏡によって離散粒子として観察することができるが、偏光顕微鏡によって測定したときにマルタ十字印を示す。
製品組成物は、離散粒子及び水性ベース組成物を含み、好ましくは離散粒子及び水性ベース組成物からなる。本発明の製品組成物は任意のものであってよく、好ましくは、ヘアケア製品組成物、ボディケア製品組成物、フェイシャルスキンケア製品組成物、及びこれらの混合物からなる群から選択され、より好ましくはヘアケア製品組成物である。ヘアケア組成物の中でも、またより好ましくは、離散粒子中に含有される界面活性剤及び水性組成物がカチオン性界面活性剤であるヘアコンディショニング組成物である。
本発明の製品組成物は、洗い流す(rinse-off)製品又は洗い流さない(leave-on)製品の形態であってもよく、クリーム、ゲル、エマルション、ムース、及びスプレーが挙げられるが、これらに限定されない、多種多様な製品形態で配合されてもよい。本発明の製品組成物は、ヘアコンディショナー、特に洗い流すヘアコンディショナーに特に好適である。
(i)毛髪をシャンプーした後、毛髪をコンディショニングするための有効量のコンディショナー組成物を毛髪に塗布する工程、及び
(ii)その後、毛髪をすすぐ工程。
本明細書で有用なカチオン性界面活性剤は、1つのカチオン性界面活性剤であるか、又は2つ以上のカチオン性界面活性剤の混合物であり得る。好ましくは、カチオン性界面活性剤は、モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩;モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩とジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩との組み合わせ;モノ長鎖アルキルアミン;モノ長鎖アルキルアミンとジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩との組み合わせから選択される。
本明細書で有用なモノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、12~30個の炭素原子、好ましくは16~24個の炭素原子、より好ましくはC18~22アルキル基を有する1つの長いアルキル鎖を有するものである。窒素に結合している残りの基は、1~約4個の炭素原子のアルキル基、又は、最大約4個の炭素原子を有する、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から独立して選択されるものである。
使用される場合、ジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、レオロジー効果及びコンディショニング効果の安定性という観点から、1:1~1:5、より好ましくは1:1.2~1:5、またより好ましくは1:1.5~1:4の重量比で、好ましくは、モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩又はモノ長鎖アルキルアミン塩と組み合わされる。
モノ長鎖アルキルアミンも、カチオン性界面活性剤として好適である。第一級、第二級、及び第三級脂肪族アミンが有用である。約12~約22個の炭素を有するアルキル基を有する第三級アミドアミンが特に有用である。例示的な第三級アミドアミンとしては、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジエチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、ステアラミドエチルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジエチルアミン、パルミタミドエチルジエチルアミン、パルミタミドエチルジメチルアミン、ベヘンアミドプロピルジメチルアミン、ベヘンアミドプロピルジエチルアミン、ベヘンアミドエチルジエチルアミン、ベヘンアミドエチルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジエチルアミン、アラキダミドエチルジエチルアミン、アラキダミドエチルジメチルアミン、ジエチルアミノエチルステアラミドが挙げられる。本発明で有用なアミンは、米国特許第4,275,055号(Nachtigalら)に開示されている。これらのアミンは、L-グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、L-グルタミン酸塩酸塩、マレイン酸、及びこれらの混合物などの酸;より好ましくはL-グルタミン酸、乳酸、クエン酸と組み合わせて使用することもできる。本明細書におけるアミンは、好ましくは、アミンの酸に対するモル比約1:0.3~約1:2、より好ましくは、約1:0.4~約1:1で、いずれかの酸によって部分的に中和される。
本明細書で有用な高融点脂肪族化合物は、エマルション、特にゲルマトリックスの安定性という観点から、25℃以上、好ましくは40℃以上、より好ましくは45℃以上、またより好ましくは50℃以上の融点を有する。好ましくは、そのような融点は、より容易な製造及びより容易な乳化という観点から、好ましくは約90℃まで、より好ましくは約80℃まで、またより好ましくは約70℃まで、更により好ましくは約65℃までである。本発明では、高融点脂肪族化合物は、単一化合物として、又は少なくとも2種の高融点脂肪族化合物のブレンド若しくは混合物として、使用することができる。このようなブレンド又は混合物として使用されるとき、上記融点は、ブレンド又は混合物の融点を意味する。
水性キャリアの濃度及び種は、他の成分との相溶性及び製品の他の所望の特性に従って選択される。
好ましくは、水性ベース組成物中に含有される場合、シリコーン化合物は、水性ベース組成物中に、約10nm~約100ミクロン、より好ましくは約0.1ミクロン~約100ミクロン、またより好ましくは約1ミクロン~約50ミクロンの平均粒径を有する。
(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a
式中、Gは、水素、フェニル、ヒドロキシ、又はC1~C8アルキル、好ましくはメチルであり、aは、0又は1~3の値を有する整数、好ましくは1であり、bは、0、1又は2、好ましくは1であり、nは、0~1,999の数であり、mは、0~1,999の整数であり、nとmとの合計は、1~2,000の数であり、a及びmはいずれも0ではなく、R1は、一般式CqH2qLに従う一価ラジカルであり、式中、qは、2~8の値を有する整数であり、Lは、-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2、-N(R2)2、-N(R2)3A-、-N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-、の基から選択され、ここで、R2は、水素、フェニル、ベンジル、又は飽和炭化水素ラジカル、好ましくは約C1~約C20のアルキルラジカルであり、A-は、ハロゲン化物イオンである。
本明細書で有用なシリコーン化合物は、例えば、末端エステル基を含み、最大100,000mPa・sの粘度及びD単位200超のDブロック長さを有する、第四級基を含有するシリコーンポリマーを含む。理論に束縛されるものではないが、この低粘度シリコーンポリマーは、滑らかな感触、摩擦の低減、及びヘアダメージの防止などの改善されたコンディショニング効果を提供しながら、シリコーンブレンドの必要性を排除する。
M-Y-[-(N+R2-T-N+R2)-Y-]m-[-(NR2-A-E-A’-NR2)-Y-]k-M (Ia)
M-Y-[-(N+R2-T-N+R2)-Y-]m-[-(N+R2 2-A-E-A’-N+R2 2)-Y-]k-M (Ib)
式中、
mは、0超、好ましくは0.01~100、より好ましくは0.1~100、更により好ましくは1~100、具体的には1~50、より具体的には1~20、更により具体的には1~10であり、
kは0であるか、又は平均値0超~50、又は好ましくは1~20、又は更により好ましくは1~10であり、
Mは、以下から選択される末端エステル基を含む末端基を表し、
-OC(O)-Z
-OS(O)2-Z
-OS(O2)O-Z
-OP(O)(O-Z)OH、
-OP(O)(O-Z)2
式中、Zは、最大40個の炭素原子を有する一価の有機残基から選択され、1つ以上のヘテロ原子を任意に含む。
Eは、一般式のポリアルキレンオキシド基である:
-[CH2CH2O]q-[CH2CH(CH3)O]r-[CH2CH(C2H5)O]s-
式中、qは、0~200であり、rは0~200であり、sは0~200であり、q+r+sは1~600である。
Rは、最大22個の炭素原子、及び任意に1つ以上のヘテロ原子を有する一価の有機基から選択され、窒素原子における遊離原子価は炭素原子に結合され、
Yは、式:
-K-S-K-及び-A-E-A’-又は-A’-E-A-の基であり、
ここで、
式中、R1は、C1~C22アルキル、C1~C22フルオロアルキル又はアリールであり、nは、200~1000であり、ポリオルガノシロキサン化合物中に複数のS基が存在する場合、これらは同一であっても異なっていてもよい。
Tは、最大20個の炭素原子及び1つ以上のヘテロ原子を有する二価の有機基から選択される。
A)a)少なくとも1つのポリオルガノシロキサン基、b)少なくとも1つの第四級アンモニウム基、c)少なくとも1つの末端エステル基、及びd)少なくとも1つのポリアルキレンオキシド基(上で定義したとおり)を含む、少なくとも1つのポリオルガノシロキサン化合物と、
B)化合物A)とは異なる少なくとも1つの末端エステル基を含む、少なくとも1つのポリオルガノシロキサン化合物と、を含む場合がある。
-[CH2CH2O]q-[CH2CH(CH3)O]r-[CH2CH(C2H5)O]s-
式中、q、r、及びsは、以下のように定義される場合があり、すなわち
qは0~200であり、又は好ましくは0~100、又はより好ましくは0~50、又は更により好ましくは0~20であり、
rは0~200であり、又は好ましくは0~100、又はより好ましくは0~50、又は更により好ましくは0~20であり、
sは0~200であり、又は好ましくは0~100、又はより好ましくは0~50、又は更により好ましくは0~20であり、
q+r+sは1~600であり、又は好ましくは1~100、又はより好ましくは1~50、又は更により好ましくは1~40である。
M-Y-[-(N+R2-T-N+R2)-Y-]m-[-(NR2-A-E-A’-NR2)-Y-]k-M (Ia)
M-Y-[-(N+R2-T-N+R2)-Y-]m-[-(N+R2 2-A-E-A’-N+R2 2)-Y-]k-M (Ib)
式中、各基は上で定義したとおりである。しかしながら、反復単位は、統計的配列である(すなわち、ブロック様配列ではない)。
M-Y-[-N+R2-Y-]m-[-(NR2-A-E-A’-NR2)-Y-]k-M (IIa)
M-Y-[-N+R2-Y-]m-[-(N+R2 2-A-E-A’-N+R2 2)-Y-]k-M (IIb)
式中、各基は上で定義したとおりである。また、このような式中、反復単位は通常、統計的配列である(すなわち、ブロック様配列ではない)。
-OC(O)-Z、
-OS(O)2-Z、
-OS(O2)O-Z、
-OP(O)(O-Z)OH、
-OP(O)(O-Z)2であり、
Zは、直鎖、環状、又は分岐状の飽和若しくは不飽和のC1~C20、又は好ましくはC2~C18であり、又は更により好ましくは、1つ以上の-O-若しくは-C(O)-により中断され、かつ-OHで置換されている場合がある炭化水素ラジカルである。具体的な実施形態では、Mは、標準的なカルボン酸から生じる-OC(O)-Zであり、特に、例えば、ドデカン酸などのように10個超の炭素原子を有する。
本発明の水性ベース組成物は、他の追加成分を含んでもよく、それは最終製品の所望の特性によって当業者により選択されてもよく、また組成物をより美容的若しくは審美的に許容可能なものにするか、又は付加的な使用による効果を組成物に提供するために好適なものである。こうした他の追加成分は、一般に、組成物の約0.001重量%~約10重量%、好ましくは約5重量%以下の濃度で個々に用いられる。
本発明の製品組成物は、例えば、以下の方法A又は方法Bによって調製することができる。
本発明の製品組成物は、例えば、以下の方法(以下、方法A)によって調製することができ、この方法は、
界面活性剤及び高融点脂肪族化合物を含む混合組成物を調製する工程と、
別個に水性キャリア及び水溶性ポリマーを含む水性ベース組成物を調製する工程であって、ベース組成物は、アニオン性界面活性剤、双極性イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、及びこれらの組み合わせから選択される洗浄性界面活性剤を実質的に含まない、工程と、
混合組成物と水性ベース組成物とを混合して、水性ベース組成物中に分散された混合組成物の離散粒子を形成する工程と、を含む。
あるいは、本発明の製品組成物は、以下の方法(以下、方法B)によって調製することができ、この方法は、
混合組成物の離散粒子を調製する工程であって、この混合組成物が、界面活性剤及び高融点脂肪族化合物を含む、工程と、
別個に水性キャリア及び水溶性ポリマーを含む水性ベース組成物を調製する工程であって、ベース組成物は、アニオン性界面活性剤、双極性イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、及びこれらの組み合わせから選択される洗浄性界面活性剤を実質的に含まない、工程と、
離散粒子と水性ベース組成物とを混合して、水性ベース組成物中に離散粒子を分散する工程と、を含む。
方法A及びBの両方において、好ましくは、混合組成物は、
界面活性剤及び高融点脂肪族化合物を含む溶融混合組成物を調製する工程であって、溶融混合組成物の温度が、混合組成物中に含有される高融点脂肪族化合物の融点よりも高い、工程と、
混合組成物中に含有される高融点脂肪族化合物の融点よりも低い温度に溶融混合組成物を冷却して、混合組成物を形成する工程と、によって調製される。方法Bにおいて、離散粒子は、上記冷却工程中に混合組成物を調製する際に同時に調製され得るか、又は混合組成物を形成した後に調製され得る。
混合組成物が有益剤を更に含む場合、混合組成物は、
界面活性剤及び高融点脂肪族化合物を含む溶融混合組成物を調製する工程であって、溶融混合組成物の温度が、混合組成物中に含有される高融点脂肪族化合物の融点よりも高い、工程と、
混合組成物中に含有される高融点脂肪族化合物の融点よりも低い温度に溶融混合組成物を冷却して、混合組成物を形成する工程と、によって調製され得、
有益剤は、有益剤の特性に応じていつでも添加することができ、例えば、有益剤は、冷却前、特に香料などの揮発性有益剤を使用するときには冷却中、又は冷却後、好ましくは冷却後30分以内などの冷却直後に、混合組成物に添加することができる。
水性ベース組成物が有益剤を含む場合、有益剤は、水性ベース組成物と均質に混合され得る。
*1 BTMS/IPA:80%のベヘニルトリメチルアンモニウムメトサルフェート及び20%のイソプロピルアルコール
*2 水溶性ポリマー-1:Adekaから供給されるADEKA NOL GT-730(30%のPEG-240/HDIコポリマービス-デシルテトラデセス-20エーテル、50%のブチレングリコール、及び20%の水)
*3 水溶性ポリマー-2:ポリクオタニウム-37
*4 アミノシリコーンエマルション:Wackerから供給され、アミノ官能性ポリジメチルシロキサンの非イオン性マイクロエマルションであるBELSIL ADM8301E。
「Ex.」によって開示及び表される実施形態は、本発明のヘアコンディショニング製品組成物であり、上記に説明される方法Bによって調製され、以下により詳細に記載される。
界面活性剤及び高融点脂肪族化合物を含む混合組成物を調製し、この混合組成物は、以下の方法により調製された:
溶融混合組成物の温度が、混合組成物中に含有される高融点脂肪族化合物の融点よりも高い、すなわち約66℃~約90℃である溶融混合組成物を調製する;
混合組成物中に含有される高融点脂肪族化合物の融点よりも低い温度、すなわち約0℃~約40℃に溶融混合組成物を冷却して、混合組成物を形成する。
水性ベース組成物を別個に調製する;
離散粒子及び水性ベース組成物を混合し、両方とも、離散粒子が水性ベース組成物中に分散されるように、混合組成物中に含有される高融点脂肪族化合物の融点よりも低い温度、すなわち約10℃~約40℃の温度を有する。
上記組成物のいくつかに関しては、以下の方法で特性及びコンディショニング効果を評価する。評価結果はまた、上に示される。
本発明の貯蔵弾性率は、TA Instrumentsから入手可能な、1000μmの間隙を有する直径40mmの平行型形状を用いる、型式名AR2000のレオメータによって、1Hz周波数及び25℃で、動的な振幅応力で掃引することにより測定される。
Claims (14)
- 混合組成物の離散粒子であって、前記混合組成物は、ベヘニルトリメチルアンモニウム塩、ステアリルトリメチルアンモニウム塩、セチルトリメチルアンモニウム塩、および水素添加タローアルキルトリメチルアンモニウム塩からなる群から選択される界面活性剤と、高融点脂肪族化合物とを含む、離散粒子と、
水性キャリア及び水溶性ポリマーを含む水性ベース組成物であって、前記水性ベース組成物は、アニオン性界面活性剤、双極性イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、及びこれらの組み合わせから選択される洗浄性界面活性剤を0.01重量%以下の量で含む、水性ベース組成物と、
を含み、前記離散粒子は、前記水性ベース組成物中に分散されており、かつ、顕微鏡により視覚的に観察可能な粒子であり、前記離散粒子は、膨潤時に50マイクロメートル~2000マイクロメートルの寸法を有し、前記高融点脂肪族化合物は25℃以上の融点を有する、製品組成物。 - 前記水溶性ポリマーは、カチオン性水溶性ポリマー、非イオン性水溶性ポリマー、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項1に記載の製品組成物。
- 前記水溶性ポリマーは、5,000g/mol~50,000,000g/molの平均分子量を有する、請求項1又は2に記載の製品組成物。
- 前記水性ベース組成物は、100センチポアズ~10,000,000センチポアズの粘度を有する、請求項1~3のいずれか一項に記載の製品組成物。
- 前記離散粒子は、偏光顕微鏡によって測定したときにマルタ十字印を示さない、請求項1~4のいずれか一項に記載の製品組成物。
- 前記離散粒子はコーティングも封入もされていない、請求項1~5のいずれか一項に記載の製品組成物。
- 前記離散粒子は、1ヶ月以上にわたって前記組成物中に存在する、請求項1~6のいずれか一項に記載の製品組成物。
- 前記離散粒子は、前記製品組成物中で膨潤する、請求項1~7のいずれか一項に記載の製品組成物。
- 膨潤前の前記離散粒子は固体である、請求項1~8のいずれか一項に記載の製品組成物。
- 膨潤前の前記離散粒子は、前記離散粒子の50重量%未満の水を含有する、請求項1~9のいずれか一項に記載の製品組成物。
- 膨潤前の前記離散粒子は、前記離散粒子の10重量%~100重量%の前記界面活性剤及び前記高融点脂肪族化合物を含む、請求項1~10のいずれか一項に記載の製品組成物。
- 前記製品組成物は、ヘアケア組成物、ボディケア組成物、フェイシャルスキンケア組成物、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項1~11のいずれか一項に記載の製品組成物。
- 前記水性ベース組成物は、前記界面活性剤及び前記高融点脂肪族化合物及び前記水性キャリア以外の有益剤を更に含む、請求項1~12のいずれか一項に記載の製品組成物。
- 前記有益剤は、シリコーン化合物、香料、前記離散粒子中に含有される少なくとも1つの成分に非相溶性である非相溶性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項13に記載の製品組成物。
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