JP6967625B2 - ゲムシタビンリン酸ジアステレオ異性体を分離する方法 - Google Patents

Description

本発明は、ゲムシタビン−［フェニル−ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］リン酸のリン
酸エステルジアステレオ異性体を分離する方法に関する。より詳細には、本発明は、（Ｓ
）−および／または（Ｒ）−リン酸エステルジアステレオ異性体を、実質的にジアステレ
オ異性体として純粋な形態で調製する方法に関する。

ゲムシタビン（１；Ｇｅｍｚａｒ（登録商標）として販売されている）は現在、乳がん
、非小細胞肺がん、卵巣がんおよび膵がんの治療に承認されており、膀胱がん、胆道がん
、結腸直腸がんおよびリンパ腫を含めた様々な他のがんの治療に広く使用されている、有
効なヌクレオシド類似体である。

ゲムシタビンの臨床的有用性は、いくつかの固有の耐性機構および後天的な耐性機構に
よって制限される。細胞レベルでは、耐性は、３つのパラメータ：（ｉ）リン酸化部分へ
の活性化に必要なデオキシシチジンキナーゼの下方制御、（ｉｉ）がん細胞による取込み
に必要とされるヌクレオシド輸送体、特にｈＥＮＴ１の発現の減少、および（ｉｉｉ）ゲ
ムシタビンを分解する触媒酵素、特にシチジンデアミナーゼの上方制御に依存する。

国際公開第２００５／０１２３２７号パンフレットには、一連のゲムシタビン用ヌクレ
オチドリン酸誘導体および関連するヌクレオシド薬物分子が記載されている。それらの中
でも、ゲムシタビン−［フェニル−ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−リン酸（ＮＵＣ−
１０３１；２）は特に有効な化合物として特定されている。これらの誘導体は、ゲムシタ
ビンの有用性を制限する固有の耐性機構および後天的な耐性機構の多くを回避すると思わ
れる（'Application of ProTide Technology to Gemcitabine: A Successful Approach t
o Overcome the Key Cancer Resistance Mechanisms Leads to a New Agent (NUC-1031)
in Clinical Development'; Slusarczyk et all; J. Med. Chem.; 2014, 57, 1531-1542
）。

ＮＵＣ−１０３１ ２は典型的に、リン酸エステル中心でのエピマーである２つのジア
ステレオ異性体の混合物として調製される。

ＮＵＣ−１０３１ ２は非常に親油性が高いので水溶性に乏しく（計算によると、０．
１ｍｇ／ｍＬ未満）、またそのイオン性部分は、非経口投与に好適なｐＨ範囲外にあるｐ
Ｋａ計算値を有する。ＮＵＣ−１０３１ ２は、塩含有量またはｐＨにかかわらず本質的
に水に不溶であり、このことは、有効な治療のため充分に多い用量で化合物を送達する製
剤の開発に関係している。また、ＮＵＣ−１０３１を対費用効果良く作製することが可能
になる効率的な製造プロセスの開発にも関係している。

ゲムシタビン−［フェニル−ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−リン酸の（Ｓ）−エピ
マー３は、数種の極性有機溶媒と水との混合液中で、治療剤としての製剤および投与に好
適とするのに充分な溶解性を有することが最近発見された。（Ｒ）−エピマー４の溶解性
はかなり低い。特定の溶媒混合液では、（Ｓ）−エピマーと（Ｒ）−エピマーの溶解性の
差は１００倍を超える。したがって、（Ｓ）−エピマーを用いることにより、（Ｒ）−エ
ピマーまたは混合物を用いて開発されうる投与方法よりも臨床的に有効で、実用的かつ患
者に優しい投与方法が開発されうることが期待される。したがって、ゲムシタビン−［フ
ェニル−ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−（Ｓ）−リン酸３を、実質的にジアステレオ
異性体として純粋な形態で提供することができることが望ましい。

多くの溶媒中で、特にＨＰＬＣを用いた化合物の分離において通常使用される溶媒中で
ＮＵＣ−１０３１の溶解性が低いことは、いずれのＨＰＬＣに基づく分離でも多量の溶媒
が必要とされることを意味する。これは、ＨＰＬＣに基づく工業規模の分離プロセスはい
ずれも高い費用がかかり、大量のエネルギーおよび材料を消費し、大量の廃棄物を生じさ
せることを意味する。

本願提出時では、ゲムシタビン−［フェニル−ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−リン
酸を（Ｓ）−エピマーとして投与することが好ましいと思われるが、（Ｒ）−エピマーを
ジアステレオ異性体として純粋な形態で得ることを必要とする理由も考えられうる。これ
らの理由としては、比較試験を実施すること、（Ｒ）−エピマーを（Ｓ）−エピマーに変
換するため、または（Ｓ）−エピマーよりも（Ｒ）−エピマーが、低溶解性にまさる利益
をもたらすため、という理由が挙げられる。

実際、（Ｒ）−エピマーは、単離されたヒト肝細胞とのインキュベーションにおいて、
（Ｓ）−エピマーの４倍の半減期を有することが示されている。（Ｒ）−異性体に関連す
るより長い半減期は固有クリアランスがより低いことを示しており、（Ｓ）−異性体とは
異なる薬物動態および薬力学のプロファイルをもたらすはずであり、これは、いくつかの
利点を提供する可能性がある。

（Ｓ）−および（Ｒ）−エピマーの両方が、治療上活性である。

本発明の特定の実施形態の目的は、ゲムシタビン−［フェニル−ベンゾキシ−Ｌ−アラ
ニニル）］−（Ｓ）−リン酸３を、実質的にジアステレオ異性体として純粋な形態で提供
する方法を提供することである。

本発明の特定の実施形態の目的は、ゲムシタビン−［フェニル−ベンゾキシ−Ｌ−アラ
ニニル）］−（Ｒ）−リン酸４を、実質的にジアステレオ異性体として純粋な形態で提供
する方法を提供することである。

本発明の特定の実施形態の目的は、（Ｓ）および／または（Ｒ）−エピマーを、実質的
にジアステレオ異性体として純粋な形態で提供する方法であって、大規模化可能、経済的
かつ／または効率的である方法、例えばＨＰＬＣを用いた方法よりも大規模化可能、経済
的かつ／または効率的である方法を提供することである。したがって、本発明の特定の実
施形態の目的は、（Ｓ）および／または（Ｒ）−エピマーを、実質的にジアステレオ異性
体として純粋な形態で提供する方法であって、大規模な製造に好適である方法を提供する
ことである。

本発明の特定の実施形態の目的は、（Ｓ）および／または（Ｒ）−エピマーを、実質的
にジアステレオ異性体として純粋な形態で提供する簡素な方法、すなわち最小数のプロセ
スステップおよび／または最小量の試薬を含む方法を提供することである。

本発明の特定の実施形態の別の目的は、分離した（Ｓ）−または（Ｒ）−エピマーが実
質的にジアステレオ異性体として純粋な形態で提供され、それと同時に、合成および分離
から生じる任意の微量不純物の量および性質に関して、米国ＦＤＡなどの組織によって要
求される必要基準を満たすか、それを凌ぐことを確実にする方法を提供することである。

本発明の特定の実施形態は、上記の目的の一部または全部を満たすものである。

本開示は、以下の［１］から［２４］を含む。
［１］ゲムシタビン−［フェニル−（ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−リン酸の少なくとも１つのジアステレオ異性体を、実質的にジアステレオ異性体として純粋な形態で得る方法であって、
ゲムシタビン−［フェニル−（ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−（Ｒ）−リン酸とゲムシタビン−［フェニル−（ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−（Ｓ）−リン酸の混合物を、溶媒または溶媒混合液中で懸濁させて、スラリーを形成させるステップ、および
上記スラリーを濾過して、固体のゲムシタビン−［フェニル−（ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−リン酸と、上記溶媒または溶媒混合液に溶解したゲムシタビン−［フェニル−（ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−リン酸を含む濾液とを得るステップ
を含み、上記固体のゲムシタビン−［フェニル−（ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−リン酸が、実質的にジアステレオ異性体として純粋なゲムシタビン−［フェニル−（ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−（Ｒ）−リン酸であり、および／または上記濾液が、実質的にジアステレオ異性体として純粋なゲムシタビン−［フェニル−（ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−（Ｓ）−リン酸を含む、方法。
［２］一旦形成後の上記スラリーを約３０℃から約８０℃の温度に任意選択で加熱する、上記［１］に記載の方法。
［３］上記スラリーを好ましくは濾過前に冷却しない、上記［２］に記載の方法。
［４］上記固体のゲムシタビン−［フェニル−（ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−リン酸を洗浄するステップをさらに含む、上記［１］から［３］のいずれか一項に記載の方法。
［５］ゲムシタビン−［フェニル−（ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−（Ｓ）−リン酸をジアステレオ異性体として純粋な形態で得る方法であって、ゲムシタビン−［フェニル−（ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−（Ｓ）−リン酸を含む上記濾液から上記溶媒を除去して、固体のゲムシタビン−［フェニル−（ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−（Ｓ）−リン酸を実質的にジアステレオ異性体として純粋な形態で得るステップをさらに含む、上記［１］から［４］のいずれか一項に記載の方法。
［６］上記溶媒または溶媒混合液を除去するステップが、
例えば蒸留または減圧下での蒸発などの蒸発により、ゲムシタビン−［フェニル−（ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−（Ｓ）−リン酸を含む上記濾液から、上記溶媒または溶媒混合液の一部を除去して、固体のゲムシタビン−［フェニル−（ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−（Ｓ）−リン酸を含む濃縮した濾液を得ること、
任意選択で、上記濃縮した濾液を撹拌すること、および
上記濃縮した濾液を濾過して、ゲムシタビン−［フェニル−（ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−（Ｓ）−リン酸を、実質的にジアステレオ異性体として純粋な形態で、固体として得ること
を含む、上記［５］に記載の方法。
［７］上記溶媒または溶媒混合液を除去するステップが、
ゲムシタビン−［フェニル−（ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−（Ｓ）−リン酸を含む上記濾液を冷却して、固体のゲムシタビン−［フェニル−（ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−（Ｓ）−リン酸を含む冷却した濾液を得ること、
任意選択で、上記冷却した濾液を撹拌すること、および
上記冷却した濾液を濾過して、ゲムシタビン−［フェニル−（ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−（Ｓ）−リン酸を、実質的にジアステレオ異性体として純粋な形態で、固体とし
て得ること
を含む、上記［５］に記載の方法。
［８］上記濾液にシード材料を添加するステップをさらに含む、上記［７］に記載の方法。
［９］上記濾液にさらなる溶媒を添加するステップをさらに含む、上記［７］または［８］に記載の方法。
［１０］上記実質的にジアステレオ異性体として純粋な固体のゲムシタビン−［フェニル−（ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−（Ｓ）−リン酸を洗浄することをさらに含む、上記［７］から［９］のいずれか一項に記載の方法。
［１１］ゲムシタビン−［フェニル−（ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−（Ｒ）−リン酸を、ジアステレオ異性体として純粋な形態で得る方法である、上記［１］から［４］のいずれか一項に記載の方法。
［１２］第１の濾過より得られた固体のゲムシタビン−［フェニル−（ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−リン酸を、第２の溶媒または第２の溶媒混合液中で懸濁させて、第２のスラリーを形成させるステップ、および
上記第２のスラリーを濾過して、実質的にジアステレオ異性体として純粋な固体のゲムシタビン−［フェニル−（ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−（Ｒ）−リン酸を得るステップ
をさらに含む、上記［１１］に記載の方法。
［１３］上記溶媒が、極性プロトン性溶媒および極性非プロトン性溶媒から選択される溶媒であるか、または上記溶媒混合液が、極性プロトン性溶媒および極性非プロトン性溶媒から選択される溶媒を含む、上記［１］から［１２］のいずれか一項に記載の方法。
［１４］上記溶媒がＩＰＡであるか、または上記溶媒混合液がＩＰＡを含む、上記［１３］に記載の方法。
［１５］上記溶媒がＩＰＡである、上記［１４］に記載の方法。
［１６］上記溶媒がアセトニトリルであるか、または上記溶媒混合液がアセトニトリルを含む、上記［１３］に記載の方法。
［１７］上記［１］から［１６］のいずれか一項に記載の方法によって得ることが可能なゲムシタビン−［フェニル−（ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−（Ｓ）−リン酸。
［１８］上記［１］から［１６］のいずれか一項に記載の方法によって得ることが可能なゲムシタビン−［フェニル−（ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−（Ｒ）−リン酸。
［１９］ゲムシタビン−［フェニル−（ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−（Ｓ）−リン酸の結晶形であって、Ｉ形である結晶形。
［２０］Ｋ _α２ ／Ｋ _α１ 比が０．５のＣｕ放射線を使用して測定した場合に、５．０±０．２、６．７±０．２、８．０±０．２、１１．３±０．２、２０．２±０．２および２１．４±０．２から選択される２θに少なくとも２つのピークがあるＸＲＰＤパターンを有することを特徴とする、上記［１９］に記載の結晶形。
［２１］Ｋ _α２ ／Ｋ _α１ 比が０．５のＣｕ放射線を使用して測定した場合に、５．０±０．２、６．７±０．２、８．０±０．２、１１．３±０．２、２０．２±０．２および２１．４±０．２から選択される２θに少なくとも４つのピークがあるＸＲＰＤパターンを有することを特徴とする、上記［２０］に記載の結晶形。
［２２］Ｋ _α２ ／Ｋ _α１ 比が０．５のＣｕ放射線を使用して測定した場合に、２θが５．０±０．２、６．７±０．２、８．０±０．２、１１．３±０．２、２０．２±０．２および２１．４±０．２のピークがあるＸＲＰＤパターンを有することを特徴とする、上記［２１］に記載の結晶形。
［２３］実質的に図１に示されるＸＲＰＤパターンを有することを特徴とする、上記［１９］に記載の結晶形。
［２４］ヌジョール中の懸濁液として測定した場合に、実質的に図２に示されるＦＴＩＲパターンを有することを特徴とする、上記［１９］から［２３］のいずれか一項に記載の結晶形。
本発明の第１の態様においては、ゲムシタビン−［フェニル−（ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−リン酸の少なくとも１つのジアステレオ異性体を、実質的にジアステレオ異性体として純粋な形態で提供する方法であって、
ゲムシタビン−［フェニル−（ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−（Ｒ）−リン酸とゲムシタビン−［フェニル−（ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−（Ｓ）−リン酸の混合物を、溶媒または溶媒混合液中で懸濁させて、スラリーを形成させるステップ；および
上記のスラリーを濾過して、固体のゲムシタビン−［フェニル−（ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−リン酸と、上記の溶媒または溶媒混合液に溶解したゲムシタビン−［フェニル−（ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−リン酸を含む濾液とを得るステップ
を含み；
上記の固体のゲムシタビン−［フェニル−（ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−リン酸は、実質的にジアステレオ異性体として純粋なゲムシタビン−［フェニル−（ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−（Ｒ）−リン酸であり、かつ／または上記の濾液は、実質的にジアステレオ異性体として純粋なゲムシタビン−［フェニル−（ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−（Ｓ）−リン酸を含む、
方法を提供する。

発明者らは、（Ｒ）−エピマーと（Ｓ）−エピマーの溶解性における差が充分大きいの
で、この簡素な方法を用いてエピマーを分離することができることを見出した。意外なこ
とに、この方法により、ジアステレオ異性体が濃縮されたゲムシタビン−［フェニル−ベ
ンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−リン酸が提供されるだけでなく、１つのエピマーまたは
両方のエピマーが、実質的にジアステレオ異性体が濃縮された形態で形成しうる。試験し
たすべての溶媒において、（Ｓ）−エピマーは（Ｒ）−エピマーよりも高い溶解性を有す
る。したがって、（Ｓ）−エピマーは典型的には濾液中の溶液として、ジアステレオ異性
体が濃縮された形態で存在し、（Ｒ）−エピマーは典型的には濾過器上の固体として、ジ
アステレオ異性体が濃縮された形態で存在する。

本発明の特定の実施形態は、実質的にジアステレオ異性体として純粋なゲムシタビン−
［フェニル−ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−（Ｓ）−リン酸を含む濾液と、ジアステ
レオ異性体の混合物である固体生成物とを提供する。本発明の特定の実施形態は、実質的
にジアステレオ異性体として純粋なゲムシタビン−［フェニル−ベンゾキシ−Ｌ−アラニ
ニル）］−（Ｒ）−リン酸である固体と、ジアステレオ異性体の混合物を含む濾液とを提
供する。本発明の特定の実施形態は、実質的にジアステレオ異性体として純粋なゲムシタ
ビン−［フェニル−ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−（Ｒ）−リン酸である固体と、実
質的にジアステレオ異性体として純粋なゲムシタビン−［フェニル−ベンゾキシ−Ｌ−ア
ラニニル）］−（Ｓ）−リン酸を含む濾液との両方を提供する。

スラリーの形成は、周囲温度（すなわち２０℃〜３０℃）で行ってもよい。発明者らは
、いずれの加熱ステップまたは冷却ステップも行うことなく、それぞれのエピマーで良好
なジアステレオ異性体純度を得ることができることを見出した。

しかしながら、スラリーは、スラリーを形成させる工程の少なくとも一部分の間、加熱
することが好ましい。したがって、スラリーが形成した後にスラリーを加熱してもよい。
スラリーは、約３０℃〜約８０℃、例えば約４０℃〜約７０℃の温度に加熱してもよい。
特定の好ましい実施形態においては、スラリーは、約５０℃〜約６０℃の温度に加熱する
。スラリーは、１日間以下加熱してもよい。スラリーは、３０分間以上加熱してもよい。
１〜３時間が適切となりうる。

またスラリーは、スラリー形成ステップの少なくとも一部分の間、撹拌してもよい。ス
ラリーは、３日間以下、例えば１日間以下撹拌してもよい。スラリーは、３０分間以上撹
拌してもよい。１〜６時間が適切でありうる。撹拌には、かき混ぜること、振盪すること
、またはその両方が含まれてもよい。スラリーは、同時に、または実質的に同時に、加熱
とかき混ぜを行ってもよい。

スラリーを加熱した場合、スラリーを濾過前に冷却しないことが好ましい。

上記の方法は、固体のゲムシタビン−［フェニル−ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−
リン酸を洗浄するステップをさらに含んでもよい。このステップは、濾過による分離の次
に行う。このステップは典型的には、スラリーの形成に使用した、同じ溶媒または溶媒混
合液を用いて行うが、異なる溶媒を使用して固体を洗浄しうること、またはスラリーを溶
媒混合液から形成させた場合は、混合液中の溶媒のうちの１種のみを使用して固体を洗浄
することが考えられる。スラリーを加熱した場合、この洗浄ステップは、高温の、例えば
約４０℃〜約７０℃の溶媒または溶媒混合液を使用して行ってもよいが、常に当てはまる
わけではない。溶媒または溶媒混合液は、スラリーと同じ温度としてもよい。

上の段落で述べたこの洗浄ステップは、通常、固体が濾過器上にある間に行って洗浄濾
液を得る。典型的には、洗浄濾液を始めの濾液と一緒にする。本明細書全体にわたり、「
濾液」という用語は、濾過後の濾液の処理に関連して使用する場合、この方法で形成した
、始めの濾液と洗浄濾液を一緒にすることによって得られた合わせた濾液の両方を包含す
るよう意図するものであり、また、始めの濾液を洗浄濾液と一緒にしない場合は、この用
語は、始めの濾液を単独で指すよう意図するものである。

ゲムシタビン−［フェニル−ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−リン酸の出発原料は、
遊離塩基、塩または水和物の出発原料の形態としてもよい。ゲムシタビン−［フェニル−
ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−リン酸の出発原料は、塩および／または溶媒和物（例
えば、水和物）の形態でなくてもよい。出発原料は、遊離塩基の形態とすることが好まし
い。

実質的にジアステレオ異性体として純粋なゲムシタビン−［フェニル−ベンゾキシ−Ｌ
−アラニニル）］−リン酸の生成物は、遊離塩基、塩または水和物の出発原料の形態とし
てもよい。ゲムシタビン−［フェニル−ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−リン酸の生成
物は、塩および／または溶媒和物（例えば、水和物）の形態でなくてもよい。生成物は、
遊離塩基の形態とすることが好ましい。

通常、出発原料および生成物は同じ形態である。しかしながら、処理ステップが塩基ま
たは酸の添加を含んでもよいことが考えられ、この場合、形態は異なりうる。

出発原料および生成物は、両方とも遊離塩基の形態であることが好ましい。

「実質的にジアステレオ異性体として純粋な」とは、本発明では、約８５％よりも高い
ジアステレオ異性体純度として規定される。本発明の特定の実施形態は、（Ｒ）−および
／または（Ｓ）−ゲムシタビン−［フェニル−ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−リン酸
の単離を、８５％よりもかなり高いジアステレオ異性体純度で達成する。したがって、上
記の反応方法によって得られるゲムシタビン−［フェニル−ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル
）］−リン酸のエピマー、またはエピマーの各々は、約９０％よりも高いジアステレオ異
性体純度を有してもよい。本発明の方法によって得られるエピマーの１つ、またはエピマ
ーの両方のジアステレオ異性体純度は、９５％、９８％、９９％またはさらには９９．５
％よりも高くてもよい。

本発明では、「ジアステレオ異性体が濃縮された形態」で得られるエピマーとは、得ら
れたゲムシタビン−［フェニル−ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−リン酸のうち、出発
混合物に存在したよりも高い比率のものがそのエピマーであることを意味するものとして
規定される。通常、出発混合物は、ゲムシタビン−［フェニル−ベンゾキシ−Ｌ−アラニ
ニル）］−リン酸の最初の合成の生成物であろう。出発原料における（Ｒ）エピマー：（
Ｓ）エピマーの比は、１０：１から１：１０の間としてもよい。（Ｒ）エピマー：（Ｓ）
エピマーの比は、５：１から１：５の間、例えば３：１から１：３の間、または２：１か
ら１：２の間であることが好ましい。

ジアステレオ異性体のいくらかの分離は、試験したすべての溶媒で観測された。

溶媒は、極性プロトン性溶媒および極性非プロトン性溶媒から選択される溶媒としても
よく、または溶媒混合液は、極性プロトン性溶媒および極性非プロトン性溶媒から選択さ
れる溶媒を含んでもよい。溶媒混合液に存在しうる他の溶媒としては、極性プロトン性溶
媒、極性非プロトン性溶媒、無極性溶媒および水が挙げられる。溶媒はトルエンとしても
よく、または溶媒混合液がトルエンを含んでもよい。溶媒は、Ｃ_２〜Ｃ_４アルコール、ア
セトニトリル（ＡＣＮ）、トルエン、アセトン、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）およびそ
れらの混合液から選択される溶媒としてもよく、または溶媒混合液は、さらなる溶媒と共
に上記の溶媒の１種または複数を含んでもよい。特定の場合においては、溶媒は、Ｃ_３〜
Ｃ_４アルコール（例えば、ｎ−プロパノール、ｉｓｏ−プロパノール（ＩＰＡ）、ｎ−ブ
タノール）、アセトニトリルおよびそれらの混合液から選択される溶媒であるか、または
溶媒混合液は上記の溶媒の１種または複数を含む。溶媒はＣ_３〜Ｃ_４アルコール（例えば
、ｎ−プロパノール、ＩＰＡ、ｎ−ブタノール）としてもよく、または溶媒混合液はＣ_３
〜Ｃ_４アルコール（例えば、ｎ−プロパノール、ＩＰＡ、ｎ−ブタノール）を含んでもよ
い。特定の好ましい実施形態においては、溶媒がＩＰＡであるか、または溶媒混合液がＩ
ＰＡを含む。他の好ましい実施形態においては、溶媒がアセトニトリルであるか、または
溶媒混合液がアセトニトリルを含む。

溶媒はＣ_３〜Ｃ_４アルコール（例えば、ｎ−プロパノール、ＩＰＡ、ｎ−ブタノール）
としてもよい。特定の好ましい実施形態においては、溶媒はＩＰＡである。他の好ましい
実施形態においては、溶媒はアセトニトリルである。

「Ｃ_２〜Ｃ_４アルコール」および「Ｃ_３〜Ｃ_４アルコール」という用語は、直鎖アルコ
ールおよび分岐鎖アルコールの両方を包含するよう意図するものである。したがって、念
のために述べると、Ｃ_２〜Ｃ_４アルコールという用語は、エタノール、ｎ−プロパノール
、ｉｓｏ−プロパノール、ｎ−ブタノール、ｉｓｏ−ブタノール、ｓｅｃ−ブタノールお
よびｔｅｒｔ−ブタノールから選択されるアルコールを意味する。

溶媒混合液は水を含んでもよい。溶媒と水の相対比率は、水と溶媒が混和性であるよう
な相対比率としてもよい。この場合は、水は貧溶媒として作用して、溶媒系でのゲムシタ
ビン−［フェニル−ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−リン酸の溶解性を下げてもよい。
水が存在する場合、水は、溶媒混合液の全体積（すなわち、溶媒の体積と水の体積を足し
たもの）の２０％以下、例えば１０％以下または５％以下としてもよい。水は、溶媒混合
液の全体積の０．１％以上としてもよい。

溶媒混合液は、別の極性プロトン性溶媒および／または極性非プロトン性溶媒を含んで
もよい。溶媒混合液は、例えばアルカンまたはシクロアルカンなどの無極性溶媒を含んで
もよい。アルカンおよびシクロアルカンの例としては、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、
オクタンおよびシクロヘキサンが挙げられる。溶媒混合液が無極性溶媒を含む場合、その
無極性溶媒は、溶媒混合液の５０％未満の量で存在することが典型的な事例であろう。し
かしながらこれは常に当てはまるわけではなく、無極性溶媒は、溶媒混合液の９０％以下
であることが考えられる。

溶媒が混合液中に存在せず、微量不純物以外は実質的に純粋な（すなわち、９５％超の
、例えば９９％超の純度を有する）溶媒を使用してもよい。

溶媒は、実質的に純粋な（すなわち、９５％超の純度を有する）Ｃ_３〜Ｃ_４アルコール
（例えば、ｎ−プロパノール、ＩＰＡ、ｎ−ブタノール）またはアセトニトリルとしても
よい。特定の好ましい実施形態においては、溶媒は、実質的に純粋な（すなわち、９５％
超の純度を有する）ＩＰＡである。他の好ましい実施形態においては、溶媒は、実質的に
純粋な（すなわち、９５％超の純度を有する）アセトニトリルである。

溶媒は、エタノール、グリセロール、プロピレングリコール、ＰＥＧ４００（ポリエチ
レングリコール）、ＮＭＰおよびＤＭＳＯから選択されなくてもよい。溶媒混合液を使用
してスラリーを形成させる場合、溶媒混合液は、エタノール、グリセロール、プロピレン
グリコール、ＰＥＧ４００（ポリエチレングリコール）、ＮＭＰおよびＤＭＳＯから選択
される溶媒を含まなくてもよい。

後に続く分析などを容易にするため、１種または複数の同位体標識した溶媒を含むこと
が適切である状況があってもよい。

上記の方法は、ゲムシタビン−［フェニル−ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−（Ｓ）
−リン酸を、ジアステレオ異性体として純粋な形態で提供する方法としてもよい。

この場合、上記の方法は、ゲムシタビン−［フェニル−ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）
］−（Ｓ）−リン酸を含む濾液から溶媒を除去して、固体のゲムシタビン−［フェニル−
ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−（Ｓ）−リン酸を、実質的にジアステレオ異性体とし
て純粋な形態で得るステップをさらに含んでもよい。

溶媒を除去するステップは、例えば蒸留または減圧下での蒸発などの蒸発により、ゲム
シタビン−［フェニル−ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−（Ｓ）−リン酸から、実質的
にすべての溶媒を除去して、固体のゲムシタビン−［フェニル−ベンゾキシ−Ｌ−アラニ
ニル）］−（Ｓ）−リン酸を、実質的にジアステレオ異性体として純粋な形態で得ること
を含んでもよい。

溶媒または溶媒混合液を除去するステップは、
例えば蒸留または減圧下での蒸発などの蒸発により、ゲムシタビン−［フェニル−ベン
ゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−（Ｓ）−リン酸を含む濾液から、溶媒または溶媒混合液の
一部を除去して、固体のゲムシタビン−［フェニル−ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−
（Ｓ）−リン酸を含む濃縮した濾液を得ること；
任意選択で、上記の濃縮した濾液を撹拌すること；および
上記の濃縮した濾液を濾過して、ゲムシタビン−［フェニル−ベンゾキシ−Ｌ−アラニ
ニル）］−（Ｓ）−リン酸を、実質的にジアステレオ異性体として純粋な形態で、固体と
して得ること
を含んでもよい。

上記の濃縮した濾液は懸濁した固体を含有する。

溶液を濃縮すると、ゲムシタビン−［フェニル−ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−リ
ン酸は結晶化し、この結晶は多くの場合、第１の濾過ステップで得られる濾液と比較して
改善されたジアステレオ異性体純度を有することを、発明者らは意外にも発見した。典型
的には、溶液を濃縮後にかき混ぜることにより、より多くの結晶が生成して収率が向上す
る。（Ｓ）−エピマーは（Ｒ）−エピマーよりも溶けやすいので、（Ｓ）−エピマーがよ
り高い純度で放出されることは意外なことである。

上記の除去される溶媒の一部は、第１の濾過ステップで得られる体積の１０％〜９０％
としてもよい。除去される溶媒の一部は、第１の濾過ステップで得られる体積の２５％〜
７５％、例えば４０％〜６０％であることが好ましい。

濃縮するステップおよび撹拌するステップ（もしあれば）は、各ステップの時間の少な
くとも一部分の間、同時に行ってもよい。

濃縮した濾液を撹拌する場合、７日間以下、例えば５日間以下かき混ぜてもよい。濃縮
した濾液は１時間以上、例えば６時間以上、１２時間以上または１日間以上撹拌してもよ
い。

溶媒を除去するステップは、再結晶／濾過プロセスにより、ゲムシタビン−［フェニル
−ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−（Ｓ）−リン酸から、実質的にすべての溶媒を除去
して、固体のゲムシタビン−［フェニル−ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−（Ｓ）−リ
ン酸を、実質的にジアステレオ異性体として純粋な形態で得ることを含んでもよい。これ
は、スラリー形成ステップおよび濾過ステップ中にスラリーを高温で維持した場合に特に
好ましい。

溶媒を除去するステップは、
ゲムシタビン−［フェニル−ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−（Ｓ）−リン酸を含む
濾液を冷却して、固体のゲムシタビン−［フェニル−ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−
（Ｓ）−リン酸を含む冷却した濾液を得ること；
任意選択で、上記の冷却した濾液を撹拌すること；および
上記の冷却した濾液を濾過して、ゲムシタビン−［フェニル−ベンゾキシ−Ｌ−アラニ
ニル）］−（Ｓ）−リン酸を、実質的にジアステレオ異性体として純粋な形態で、固体と
して得ること
を含んでもよい。

上記の冷却した濾液は懸濁した固体を含有する。

上記の濾液は、約−１０℃〜約４５℃、例えば約５℃〜約４０℃の温度に冷却してもよ
い。濾液は約１５℃〜約３５℃の温度に冷却することが好ましい。濾液は、徐々にまたは
段階的に冷却してもよい。例えば、濾液をある温度（例えば、約２５℃〜約３５℃の温度
）に冷却し、その温度で一定の時間（例えば、約１時間〜約２日間）維持し、その後、よ
り低い別の温度（例えば、約１５℃〜約２５℃の温度）に冷却して、その温度でさらなる
一定時間（例えば、約１時間〜約２日間）維持してもよい。

上記の方法は、シード材料を濾液に添加するステップを含んでもよい。このステップは
、濾液を冷却する前、濾液を冷却するとき、または濾液を冷却した後に行いうる。しかし
ながら、濾液を冷却した後に添加することが好ましい。シード材料は、典型的には、高い
ジアステレオ異性体純度（例えば、９０％以上または９５％以上）のゲムシタビン−［フ
ェニル−ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−（Ｓ）−リン酸の形態を取るであろう。シー
ド材料は固体として添加してもよいが、より簡便には、スラリーまたは懸濁液として添加
することができる。スラリーまたは懸濁液は、濾液と同じ溶媒または溶媒混合液を含んで
もよい。濾液が溶媒混合液を含む場合、シード材料のスラリーまたは懸濁液は、それらの
溶媒のうちの１種中にゲムシタビン−［フェニル−ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−（
Ｓ）−リン酸を含んでもよい。あるいは、シード材料のスラリーまたは懸濁液は、濾液に
存在しない溶媒中にゲムシタビン−［フェニル−ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−（Ｓ
）−リン酸を含んでもよい。

上記の方法は、さらなる溶媒を濾液に添加するステップを含んでもよい。このステップ
は、濾液を冷却する前、濾液を冷却するとき、または濾液を冷却した後に行いうる。しか
しながら、濾液を冷却した後に添加することが好ましい。さらなる溶媒の添加は、典型的
には、未変性の濾液の溶媒または溶媒混合液での溶解性と比較して、変性させた濾液での
ゲムシタビン−［フェニル−ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−（Ｓ）−リン酸の溶解性
を下げる役割を果たすであろう。さらなる溶媒は水としてもよい。さらなる溶媒は、無極
性溶媒、例えば、アルカンもしくはシクロアルカン、またはそれらの混合液としてもよい
。濾液が溶媒混合液を含む場合、さらなる溶媒は、ゲムシタビン−［フェニル−ベンゾキ
シ−Ｌ−アラニニル）］−（Ｓ）−リン酸の溶解性が混合液中のそれ以外の溶媒での溶解
性よりも低い、混合液中の溶媒のうちの１種または複数としてもよい。したがって、濾液
が水と混合した極性プロトン性溶媒または極性非プロトン性溶媒を含む場合、さらなる溶
媒は水としてもよい。

冷却した濾液を撹拌する場合、７日間以下、例えば５日間以下かき混ぜてもよい。冷却
した濾液は１時間以上、例えば６時間以上、１２時間以上または１日間以上撹拌してもよ
い。

冷却するステップおよび撹拌するステップ（もしあれば）は、各ステップの時間の少な
くとも一部分の間、同時に行ってもよい。

上記の方法は、実質的にジアステレオ異性体として純粋な固体のゲムシタビン−［フェ
ニル−ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−（Ｓ）−リン酸を洗浄するステップをさらに含
んでもよい。このステップは、典型的には、濾液を構成した同じ溶媒または溶媒混合液を
用いて行うが、異なる溶媒を使用して固体を洗浄しうること、または濾液が溶媒混合液を
含んでいた場合は、混合液中の溶媒のうちの１種のみを使用して固体を洗浄することが考
えられる。この洗浄プロセスは典型的には、固体が濾過器上にある間に行う。洗浄ステッ
プは典型的には、冷たい（例えば、約５〜約２０℃の温度）溶媒または溶媒混合液を使用
して行う。

残留溶媒は、例えば真空下で固体を加熱することにより、実質的にジアステレオ異性体
として純粋な形態の固体のゲムシタビン−［フェニル−ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］
−（Ｓ）−リン酸から除去してもよい。

上記の方法は、ゲムシタビン−［フェニル−ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−（Ｒ）
−リン酸を、ジアステレオ異性体として純粋な形態で提供する方法としてもよい。

この場合、上記の方法は、
第１の濾過より得られた固体のゲムシタビン−［フェニル−ベンゾキシ−Ｌ−アラニニ
ル）］−リン酸を、第２の溶媒または第２の溶媒混合液中で懸濁させて、第２のスラリー
を形成させるステップ；および
上記の第２のスラリーを濾過して、実質的にジアステレオ異性体として純粋な固体のゲ
ムシタビン−［フェニル−ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−（Ｒ）−リン酸を得るステ
ップ
をさらに含んでもよい。

第２の溶媒または第２の溶媒混合液は、第１の懸濁ステップにおいて使用したものと同
じでも異なってもよい。

第２の溶媒は、極性プロトン性溶媒および極性非プロトン性溶媒から選択される溶媒と
してもよく、または第２の溶媒混合液は、極性プロトン性溶媒および極性非プロトン性溶
媒から選択される溶媒を含んでもよい。第２の溶媒はトルエンとしてもよく、または第２
の溶媒混合液はトルエンを含んでもよい。第２の溶媒混合液に存在しうる他の溶媒として
は、極性プロトン性溶媒、極性非プロトン性溶媒、無極性溶媒および水が挙げられる。第
２の溶媒は、Ｃ_２〜Ｃ_４アルコール、アセトニトリル（ＡＣＮ）、トルエン、アセトン、
メチルエチルケトン（ＭＥＫ）およびそれらの混合液から選択される溶媒としてもよく、
または第２の溶媒混合液は、Ｃ_２〜Ｃ_４アルコール、アセトニトリル（ＡＣＮ）、トルエ
ン、アセトン、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）およびそれらの混合液から選択される溶媒
を含んでもよい。第２の溶媒は、Ｃ_３〜Ｃ_４アルコール（例えば、ｎ−プロパノール、ｉ
ｓｏ−プロパノール（ＩＰＡ）、ｎ−ブタノール）、アセトニトリルおよびそれらの混合
液から選択される溶媒としてもよく、または第２の溶媒混合液は、Ｃ_３〜Ｃ_４アルコール
（例えば、ｎ−プロパノール、ｉｓｏ−プロパノール（ＩＰＡ）、ｎ−ブタノール）、ア
セトニトリルおよびそれらの混合液から選択される溶媒を含んでもよい。第２の溶媒はＣ
_３〜Ｃ_４アルコール（例えば、ｎ−プロパノール、ＩＰＡ、ｎ−ブタノール）であり、第
２の溶媒混合液はそうしたものを含むことがあってもよい。特定の好ましい実施形態にお
いては、第２の溶媒がＩＰＡであるか、または第２の溶媒混合液がＩＰＡを含む。他の好
ましい実施形態においては、第２の溶媒がアセトニトリルであるか、または第２の溶媒混
合液がアセトニトリルを含む。

第２の溶媒はＣ_３〜Ｃ_４アルコール（例えば、ｎ−プロパノール、ＩＰＡ、ｎ−ブタノ
ール）としてもよい。特定の好ましい実施形態においては、第２の溶媒はＩＰＡである。
他の好ましい実施形態においては、第２の溶媒はアセトニトリルである。

第２の溶媒混合液は水を含んでもよい。溶媒と水の相対比率は、水と溶媒が混和性であ
るような相対比率としてもよい。この場合、水は貧溶媒として作用して、第２の溶媒系で
のゲムシタビン−［フェニル−ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−リン酸の溶解性を下げ
てもよい。水が存在する場合、水は、第２の溶媒混合液の全体積（すなわち、溶媒の体積
と水の体積を足したもの）の２０％以下、例えば１０％以下または５％以下としてもよい
。水は、第２の溶媒混合液の全体積の０．１％以上としてもよい。

第２の溶媒混合液は、別の極性プロトン性溶媒および／または極性非プロトン性溶媒を
含んでもよい。第２の溶媒混合液は、例えばアルカンまたはシクロアルカンなどの無極性
溶媒を含んでもよい。アルカンおよびシクロアルカンの例としては、ペンタン、ヘキサン
、ヘプタン、オクタンおよびシクロヘキサンが挙げられる。第２の溶媒混合液が無極性溶
媒を含む場合、その無極性溶媒は、第２の溶媒混合液の５０％未満の量で存在することが
典型的な事例であろう。しかしながらこれは常に当てはまるわけではなく、無極性溶媒は
、第２の溶媒混合液の９０％以下であることが考えられる。

第２の溶媒が混合液中に存在せず、微量不純物以外は実質的に純粋な（すなわち、９５
％超の、例えば９９％超の純度を有する）第２の溶媒を使用してもよい。

第２の溶媒は、実質的に純粋な（すなわち、９５％超の純度を有する）Ｃ_３〜Ｃ_４アル
コール（例えば、ｎ−プロパノール、ＩＰＡ、ｎ−ブタノール）またはアセトニトリルと
してもよい。特定の好ましい実施形態においては、第２の溶媒は、実質的に純粋な（すな
わち、９５％超の純度を有する）ＩＰＡである。他の好ましい実施形態においては、第２
の溶媒は、実質的に純粋な（すなわち、９５％超の純度を有する）アセトニトリルである
。

本発明はまた、第１の態様の方法によって得られうる（例えば、得られる）ゲムシタビ
ン−［フェニル−ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−（Ｒ）−リン酸および／またはゲム
シタビン−［フェニル−ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−（Ｓ）−リン酸に関する。

本発明はまた、ゲムシタビン−［フェニル−ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−（Ｓ）
−リン酸の結晶形であって、Ｉ形である、結晶形に関する。上記の結晶形（すなわち１形
）は、Ｋ_α２／Ｋ_α１比が０．５のＣｕ放射線を使用して測定した場合に、５．０、６．
７、８．０、１１．３、２０．２および２１．４から選択される２θで少なくとも２つの
ピーク（例えば、少なくとも４つのピーク）を含むＸＲＰＤパターンを上記の形態が有す
ることを特徴としてもよい。上記の結晶形は、Ｋ_α２／Ｋ_α１比が０．５のＣｕ放射線を
使用して測定した場合に、５．０、６．７、８．０、１１．３、２０．２および２１．４
の２θでピークを含むＸＲＰＤパターンを有してもよい。上記の結晶形は、実質的に図１
に示されるＸＲＰＤパターンを有してもよい。上記の結晶形は、ヌジョール中の懸濁液と
して測定した場合に、実質的に図２に示されるＦＴＩＲパターンを有してもよい。

本発明の実施形態を、添付の図面を参照しながら、以下でさらに説明する。

ゲムシタビン−［フェニル−ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−（Ｓ）−リン酸結晶形ＩのＸＲＰＤスペクトルである。 ゲムシタビン−［フェニル−ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−（Ｓ）−リン酸結晶形ＩのＦＴＩＲスペクトルである。

本発明のプロセスにおいて使用され、かつ／または得られるゲムシタビン−［フェニル
−ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−リン酸は、塩の形態で得られ、保管され、かつ／ま
たは反応してもよい。塩は薬学的に許容できる塩としてもよいが、これは必ずしも当ては
まるわけではない。本発明のプロセスの実施において薬学的にあまり好ましくはない塩を
使用してもよく、その塩を、ゲムシタビン−［フェニル−ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）
］−リン酸を望ましい形態で得た後に、遊離塩基または薬学的に許容できる塩に変換して
もよい。

好適な薬学的に許容できる塩としては、塩酸、硫酸、リン酸、硝酸、炭酸、ホウ酸、ス
ルファミン酸および臭化水素酸などの薬学的に許容できる無機酸の塩、または、酢酸、プ
ロピオン酸、酪酸、酒石酸、マレイン酸、ヒドロキシマレイン酸、フマル酸、リンゴ酸、
クエン酸、乳酸、粘液酸、グルコン酸、安息香酸、コハク酸、シュウ酸、フェニル酢酸、
メタンスルホン酸、トルエンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、サリチル酸、スルファニ
ル酸、アスパラギン酸、グルタミン酸、エデト酸、ステアリン酸、パルミチン酸、オレイ
ン酸、ラウリン酸、パントテン酸、タンニン酸、アスコルビン酸および吉草酸などの薬学
的に許容できる有機酸の塩が挙げられるが、これらに限定されない。好適な塩基塩は、非
毒性の塩を形成する塩基から形成されるものである。例としては、アルミニウム塩、アル
ギニン塩、ベンザチン塩、カルシウム塩、コリン塩、ジエチルアミン塩、ジオラミン塩、
グリシン塩、リジン塩、マグネシウム塩、メグルミン塩、オラミン塩、カリウム塩、ナト
リウム塩、トロメタミン塩および亜鉛塩が挙げられる。酸および塩基のヘミ塩、例えばヘ
ミ硫酸塩およびヘミカルシウム塩なども形成してよい。

本発明の方法から得られるゲムシタビン−［フェニル−ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）
］−リン酸は、単結晶形で、もしくは結晶形の混合物で存在してもよく、または非晶質で
あってもよい。

また本発明の方法を使用して、すべて薬学的に許容できる同位体で標識した形態の化合
物３または４を提供することができる。この場合、同じ原子数を有するが、通常、天然で
見出される主な同位体の原子質量または質量数とは異なる原子質量または質量数を有する
原子によって、１個または複数個の原子が置き換えられている。

本発明において使用される化合物、および本発明によって得られる化合物に含ませるの
に好適な同位体の例としては、^２Ｈおよび^３Ｈなどの水素の同位体、^１１Ｃ、^１３Ｃおよ
び^１４Ｃなどの炭素の同位体、^３６Ｃｌなどの塩素の同位体、^１８Ｆなどのフッ素の同位
体、^１２３Ｉおよび^１２５Ｉなどのヨウ素の同位体、^１３Ｎおよび^１５Ｎなどの窒素の同
位体、^１５Ｏ、^１７Ｏおよび^１８Ｏなどの酸素の同位体、^３２Ｐなどのリンの同位体、^３
５Ｓなどの硫黄の同位体が挙げられる。

例えば放射性同位体を組み込んだ化合物などの、特定の同位体標識した化合物は、薬剤
および／または基質の組織分布調査において有用である。この目的では、放射性同位体の
トリチウム、すなわち^３Ｈ、および炭素−１４、すなわち^１４Ｃは、それらの組み込みや
すさと迅速な検出手段とを考慮すると特に有用である。

重水素、すなわち^２Ｈなどのより重い同位体と置き換えることにより、より大きな代謝
的安定性からもたらされる特定の治療上の利点、例えば生体内半減期の増加または必要用
量の減少などが得られることがあり、ゆえにその置き換えは、一部の状況において好まし
いことがある。

^１１Ｃ、^１８Ｆ、^１５Ｏおよび^１３Ｎなどの陽電子放出同位体との置き換えは、基質の
受容体占有率を調べるための陽電子放出断層撮影法（ＰＥＴ）調査に有用でありうる。

同位体標識した化合物は概して、当業者に公知の従来方法によって調製することができ
、または以前に使用した非標識試薬の代わりに適切な同位体標識試薬を使用して、説明し
たプロセスと類似のプロセスによって調製することができる。

測定条件（装置、試料調製または使用する機械など）に応じて、１つまたは複数の測定
誤差を有するＸ線粉末回折パターンが得られうることは、当技術分野において公知である
。特に、Ｘ線粉末回折パターンにおける強度は、測定条件および試料調製に応じて変動す
ることがあるということが一般に公知である。例えば、ピークの相対強度は、試験中の試
料の配向、ならびに使用する計器の種類および設定次第で変化することがあるということ
は、Ｘ線粉末回折の技術分野の当業者は理解するであろう。反射の位置は、回折計におい
て試料が置かれている正確な高さ、および回折計のゼロ点較正によって影響されうるとい
うことも、当業者は理解するであろう。試料表面の平坦性も、小さな影響を有することが
ある。ゆえに、本明細書において示した回折パターンのデータは絶対的なものとして解釈
されるべきものではなく、本明細書において開示する粉末回折パターンと実質的に同一の
粉末回折パターンをもたらす任意の結晶形は、本開示の範囲内であるということを当業者
は認識するであろう（さらなる情報は、Jenkins, R & Snyder, R.L. 'Introduction to X
-Ray Powder Diffractometry' John Wiley & Sons, 1996を参照のこと）。

本明細書の説明および特許請求の範囲の全体にわたって、「〜を含む（comprise）」お
よび「〜を含有する（contain）」という言葉、ならびにそれらの変形物は、「〜を含む
がそれらに限定されない」ことを意味し、それらは他の部分、添加物、成分、整数または
ステップを除外するよう意図するものではない（かつ、除外しない）。本明細書の説明お
よび特許請求の範囲の全体にわたって、文脈上他の意味に解すべき場合を除き、単数形は
複数形を包含する。特に、不定冠詞を使用している場合は、文脈上他の意味に解すべき場
合を除き、単数だけでなく複数も意図しているとして本明細書を理解するべきである。

本発明の特定の態様、実施形態または例に関して記載した特徴、整数、性質、化合物、
化学的部分または化学基は、不適合である場合を除き、本明細書において記載した任意の
他の態様、実施形態または例に適用可能であるものとして理解すべきである。本明細書（
添付の特許請求の範囲、要約書および図面のいずれも含む）に開示した特徴のすべて、な
らびに／または同様に開示した任意の方法もしくはプロセスのステップのすべてを、この
ような特徴および／またはステップの少なくとも一部が互いに排他的である組合せを除き
、任意の組合せで組み合わせてもよい。本発明は、前述の実施形態の詳細に限定されない
。本発明は、本明細書（添付の特許請求の範囲、要約書および図面のいずれも含む）に開
示した特徴のうちのあらゆる新規の１つ、もしくはあらゆる新規の組合せに及び、または
同様に開示した任意の方法もしくはプロセスのステップのうちのあらゆる新規の１つ、も
しくはあらゆる新規の組合せに及ぶ。

読者の関心は、本明細書と同時にまたは本明細書の以前に提出されていて、本明細書と
共に公衆の閲覧に付されている、本明細書に関連するすべての論文および書類に向けられ
ており、そのような論文および書類のすべての内容は、参照により本明細書に援用される
。

以下の略語を本明細書において使用する。
ＡＣＮ − アセトニトリル
ＤＭＦ − Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド
ＤＭＳＯ − ジメチルスルホキシド
ＩＰＡ − イソプロピルアルコール
ＭＥＫ − メチルエチルケトン
ＭＩＢＫ − メチルｉｓｏ−ブチルケトン
ＮＭＰ − Ｎ−メチルピロリジノン
ＰＥＧ − ポリエチレングリコール
ＴＢＤＭＳ − ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル
ＴＢＭＥ − ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル
ＴＦＡ − トリフルオロ酢酸
ＦＤＡ − 食品医薬品局

ゲムシタビン−［フェニル−ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−リン酸の個々の異性体
は、以下の特性決定法を使用して特性を決定することができる。プロトン（^１Ｈ）、炭素
（^１３Ｃ）、リン（^３１Ｐ）およびフッ素（^１９Ｆ）のＮＭＲスペクトルは、Ｂｒｕｋｅ
ｒ Ａｖａｎｃｅ５００分光計にて、２５℃で記録した。スペクトルは重水素化溶媒のピ
ークに合わせて自動較正し、^１３Ｃ ＮＭＲおよび^３１Ｐ ＮＭＲはすべて、プロトンの
デカップリングを行った。最終化合物の純度は、ＨＰＬＣ分析によって９５％超であるこ
とが確かめられた。ＨＰＬＣ分析では、分析カラムとしてＶａｒｉａｎ Ｐｏｌａｒｉｓ
Ｃ１８−Ａ（１０μＭ）を使用し、３５分間で１００／０から０／１００までのＨ_２Ｏ
／ＭｅＯＨの勾配溶離を用いた。ＨＰＬＣ分析は、Ｖａｒｉａｎ Ｐｒｏｓｔａｒ（ＬＣ
Ｗｏｒｋｓｔａｔｉｏｎ−Ｖａｒｉａｎ ｐｒｏｓｔａｒ３３５ ＬＣ検出器）によっ
て行った。

２’−デオキシ−２’，２’−ジフルオロ−Ｄ−シチジン−５’−Ｏ−［フェニル（ベ
ンジルオキシ−Ｌ−アラニニル）］−（Ｓ）−リン酸 ３
（ＥＳ＋）ｍ／ｚ、実測値：（Ｍ＋Ｎａ^＋）６０３．１４。Ｃ_２５Ｈ_２７Ｆ_２Ｎ_４Ｏ_８Ｎ
ａＰ 必要値：（Ｍ^＋）５８０．４７。
³¹P NMR (202 MHz, MeOD): δ_P3.66
¹H NMR (500 MHz, MeOD): δ_H7.58 (d, J = 7.5 Hz, 1H, H-6), 7.38 - 7.32 (m, 7H, Ar
H), 7.26 - 7.20 (m, 3H, ArH), 6.24 (t, J = 7.5 Hz, 1 H, H-1'), 5.84 (d, J = 7.5
Hz, 1 H, H-5), 5.20 (AB系, J_AB = 12.0 Hz, 2H, OCH₂Ph), 4.46 - 4.43 (m, 1H, H-5')
, 4.36 - 4.31 (m, 1H, H-5'), 4.25 - 4.19 (m, 1 H, H-3'), 4.07 - 4.00 (m, 2H, H-4
', CHCH₃), 1.38 (d, J= 7.2 Hz, 3H, CHCH₃).
¹⁹F NMR (470 MHz, MeOD): δ_F- 118.0 (d, J = 241 Hz, F), - 120.24 (広幅なd, J = 2
41 Hz, F).
¹³C NMR (125 MHz, MeOD): δ_C174.61 (d, ³J_C-P = 5.0 Hz, C=O, エステル), 167.63 (C
-NH₂), 157.74 (C=Oベース), 152.10 (d, ²J_C-P = 7.0 Hz, C-Ar), 142.40 (CH-ベース),
137.22 (C-Ar), 130.90, 129.63, 129.39, 129.32, 126.32 (CH-Ar), 124.51 (d, ¹J_C-F
= 257 Hz, CF₂), 121.47, 121.43 (CH-Ar), 96.67 (CH-ベース), 85.92 (広幅シグナル,
C-1'), 80.31 (C-4'), 71.27 (見かけ上t, ²J_C-F= 23.7 Hz, C-3'), 68.03 (OCH₂Ph), 6
5.73 (d, ²J_C-P= 5.30 Hz, C-5'), 51.66 (CHCH₃), 20.42 (d, ³J_C-P= 6.25 Hz, CHCH₃).
３５分間で１００／０から０／１００までのＨ_２Ｏ／ＭｅＯＨを用いて溶離した逆相ＨＰ
ＬＣでは、ｔ_Ｒ＝２２．５３分でジアステレオ異性体の１つのピークが示された。

２’−デオキシ−２’，２’−ジフルオロ−Ｄ−シチジン−５’−Ｏ−［フェニル（ベ
ンジルオキシ−Ｌ−アラニニル）］−（Ｒ）−リン酸 ４。
（ＥＳ＋）ｍ／ｚ、実測値：（Ｍ＋Ｎａ^＋）６０３．１４。Ｃ_２５Ｈ_２７Ｆ_２Ｎ_４Ｏ_８Ｎ
ａＰ 必要値：（Ｍ^＋）５８０．４７。
³¹P NMR (202 MHz, MeOD): δ_P3.83
¹H NMR (500 MHz, MeOD): δ_H7.56 (d, J= 7.5 Hz, 1H, H-6), 7.38-7.31 (m, 7H, ArH),
7.23-7.19 (m, 3H, ArH), 6.26 (t, J= 7.5 Hz, 1H, H-1'), 5.88 (d, J= 7.5 Hz, 1H,
H-5), 5.20 (s, 2H, OCH₂Ph), 4.49-4.46 (m, 1H, H-5'), 4.38-4.34 (m, 1H, H-5'), 4.
23-4.17 (m, 1H, H-3'), 4.07-4.01 (m, 2H, H-4', CHCH₃), 1.38 (d, J= 7.2 Hz, 3H, C
HCH₃).
¹⁹F NMR (470 MHz, MeOD): δ_F- 118.3 (d, J =241 Hz, F), - 120.38 (広幅なd, J = 24
1 Hz, F).
¹³C NMR (125 MHz, MeOD): δ_C174.65 (d, ³J_C-P = 5.0 Hz, C=O, エステル), 167.65 (C
-NH₂), 157.75 (C=Oベース), 152.10 (d, ²J_C-P = 7.0 Hz, C-Ar), 142.28 (CH-ベース),
137.50 (C-Ar), 130.86, 129.63, 129.40, 129.32, 126.31 (CH-Ar), 124.50 (d, ¹J_C-F
= 257 Hz, CF₂), 121.44, 121.40 (CH-Ar), 96.67 (CH-ベース), 85.90 (広幅シグナル,
C-1'), 80.27 (C-4'), 71.30 (見かけ上t, ²J_C-F= 23.7 Hz, C-3'), 68.02 (OCH₂Ph), 6
5.50 (C-5'), 51.83 (CHCH₃), 20.22 (d, ³J_C-P = 7.5 Hz, CHCH₃).
３５分間で１００／０から０／１００までのＨ_２Ｏ／ＭｅＯＨを用いて溶離した逆相ＨＰ
ＬＣでは、ｔ_Ｒ＝２１．８７分でジアステレオ異性体の１つのピークが示された。

溶媒のスクリーニング
まず、１７種の異なる溶媒（表１を参照のこと）を用いて溶媒スクリーニングを行った
。ＮＵＣ−１０３１のジアステレオ異性体混合物（３３：６７ （Ｒ）：（Ｓ））約２５
ｇを、列挙した溶媒（１ｍＬ）中で懸濁させ、一晩かき混ぜた。溶解が生じた場合は固体
を追加した。懸濁液を沈降させ、溶液中の２つのジアステレオ異性体の相対量をＨＰＬＣ
によって決定した。

このように、いくつかの溶媒（アセトン、ＥｔＯＨ、ＩＰＡ、ＭＥＫ、ＣＡＮ、ｎＰｒ
ＯＨ、トルエン、ｎＢｕＯＨ）では、溶液中で（Ｓ）−エピマーの高いジアステレオ異性
体濃縮が示された。スクリーニングにより、溶液中で（Ｓ）−ジアステレオ異性体の優れ
た（９４％超）濃縮を生じさせる３種の溶媒、イソプロパノール、アセトニトリルおよび
ｎ−ブタノールが特定された。

結晶化の最適化
アセトニトリルおよびイソプロパノールによってもたらされる濃縮を、ある範囲の濃度
および温度（表２を参照のこと）で評価した。異なる体積での単純なスラリー（２０℃）
、およびスラリー／８０℃での再結晶、の２種の実験を行った。実験用に、ジアステレオ
異性体混合物（３３：６７ （Ｒ）：（Ｓ））２００ｍｇを、以下に示す溶媒および容量
で懸濁させ、任意選択で加熱還流して２０℃に冷却した。懸濁液を一晩かき混ぜ、分離し
た。溶液中と固体ケーキ中の両方に存在する２つのエピマーの相対比率をＨＰＬＣによっ
て決定した。

各試料で処理を繰り返したが、これによってさらなる濃縮はもたらされなかった。これ
により、第１の態様の記述において説明したように、単純にジアステレオ異性体混合物を
溶解させることによって、優れたジアステレオ異性体濃縮、特に（Ｓ）−エピマーのジア
ステレオ異性体濃縮がもたらされうることが実証されている。この効果は、ＮＵＣ−１０
３１の質量に対する溶媒の濃度によって実質的に影響されず、また温度によって実質的に
影響されない。したがって、このプロセスにより、周囲温度での効率的な分離技術が提供
される。

スケールの拡大
（Ｒ）および（Ｓ）エピマーのジアステレオ異性体混合物（３３：６７ （Ｒ）：（Ｓ
））２×２５ｇをそれぞれ、アセトニトリル７５ｖｏｌに２５℃で溶解させた。この懸濁
液は、濾過中、合わせて一緒にした。第１の濾過によって、溶液Ａ２と固体Ａ１とを得た
。フィルターケーキを再度スラリーにし、得られた懸濁液を濾過して、第２の溶液Ｂ２と
、第２の固体ケーキＢ１とを得た（表３を参照のこと）。

（Ｓ）−エピマーのジアステレオ異性体純度のさらなる濃縮
上記のスケールの拡大からの、アセトニトリル（約２．６Ｌ）中の２つの溶液Ａ２およ
びＢ２の残りを合わせて一緒にし、始めの体積の約５０％まで濃縮して、３日間かき混ぜ
た。形成した懸濁液を濾過し、これによりジアステレオ異性体として非常に高く濃縮され
た（Ｓ）−エピマーの固体試料が濾過器上にもたらされた（表４）。

このように、本発明のプロセスを用いることにより、（Ｓ）−エピマーは、大きなスケ
ールにて優れたジアステレオ異性体純度で得ることができる。このプロセスは、付随する
困難があっても、クロマトグラフィーのステップの必要性を回避するので、上記の結果は
より大きなスケールでの製造についての重要な利点を示している。

（Ｒ）−エピマーのジアステレオ異性体純度のさらなる濃縮
（Ｒ）−エピマーの高いジアステレオ異性体濃縮を得るために、固体Ｂ１の試料を溶媒
混合液中（表５に示す溶媒混合液１ｍｌ中に固体５０ｍｇ）でスラリーにし、濾過した。
表５に示すように、得られた固体では（Ｒ）−エピマーが濃縮されており、貧溶媒として
水をアセトニトリルに添加した場合に一番良い結果が得られた。

アセトニトリル／水混合液からの収率は低く、そのため、溶媒混合液中の水の量をより
少なくして実験を繰り返した。この結果では、回収率の改善と、いくらかのジアステレオ
異性体濃縮が示された（表６）。

（Ｒ）−エピマー（固体Ｂ２）を主に含有する材料を、２０体積のＡＣＮ／水 １０／
１中で１８時間、再度スラリーにし、得られた固体をアセトニトリルで洗浄した。得られ
た固体は、優れたジアステレオ異性体純度で（Ｒ）−エピマーを含有した（表７）。

このように、本発明のプロセスを用いることにより、（Ｒ）−エピマーは、大きなスケ
ールにて優れたジアステレオ異性体純度で得ることができる。やはり、このプロセスは、
付随する困難があっても、クロマトグラフィーのステップの必要性を回避するので、上記
の結果はより大きなスケールでの製造についての重要な利点を示している。

ＩＰＡを使用した、（Ｓ）−エピマーを単離するさらに最適化したプロセス
２’−デオキシ−２’，２’−ジフルオロ−Ｄ−シチジン−５’−Ｏ−［フェニル（ベ
ンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］ホスフェート（１２０ｇ、４：６ （Ｒ）：（Ｓ）、化合
物を調製したプロセスから生じる未知不純物５質量％も含有した）をＩＰＡ（６００ｍＬ
）に添加して、スラリーを形成させた。このスラリーを５０〜５４℃に加熱し、その温度
で２時間撹拌した。次にこのスラリーを温めながら濾過した。ケーキを濾過器上に載せた
まま、さらなる一部分量の暖かい（５０〜５２℃）ＩＰＡ（６０ｍＬ）で洗浄した。濾液
をゆっくり（約２時間にわたって）２６〜３０℃に約２時間冷却し、シード材料（６００
ｍｇの９５％ジアステレオ異性体純度のｓ−異性体をＩＰＡ１２ｍｌ中のスラリーとして
）を加えた。この混合物を２６〜３０℃で１８時間かき混ぜた。その後、この混合物を１
８〜２２℃に冷却し、さらに８時間かき混ぜた。懸濁液を濾過し、ケーキを冷却した（約
１５℃）ＩＰＡ（１２０ｍＬ）で洗浄した。固体生成物を約４２℃の真空下で乾燥して、
（Ｓ）−エピマーを得た（ゲムシタビン−［フェニル−ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］
−リン酸出発材料の全量に基づき収率２５％、最終ジアステレオ異性体純度：９６〜９８
％）。

ＮＵＣ−１０３１の（Ｓ）−エピマーの多形Ｉ
実施例６で説明したプロセスにより、結晶形がＩ形のＮＵＣ−１０３１の（Ｓ）−エピ
マーが得られる。Ｉ形は、（Ｓ）−エピマーの溶媒和していない遊離塩基の多形である。
この形態は、クロマトグラフィー法によるエピマーの分離に従って単離した場合に（Ｓ）
−エピマーが取るとして観測された形態とは異なり、また、２つの異性体の混合物の一部
分として得られた場合に（Ｓ）−エピマーが取るとして観測された形態とも異なる。多形
Ｉは、熱力学的に最も安定な（Ｓ）−異性体の多形形態であることが見出された。

Ｘ線粉末回折（ＸＲＰＤ）
ＮＵＣ−１０３１の（Ｓ）−エピマーの多形Ｉの試料を、３から３５°２θの間でスキ
ャンした。材料は穏やかに押圧し、カプトンフィルム上に、充分に載せた。次に試料を、
透過モードで稼働するＰＡＮａｌｙｔｉｃａｌ Ｘ’Ｐｅｒｔ Ｐｒｏ回折計に入れ、以
下の実験条件を使用して分析した。
生データ元 ＸＲＤ測定（＊．ＸＲＤＭＬ）
開始位置［°２θ］ ３．００６６
終了位置［°２θ］ ３４．９８６６
ステップサイズ［°２θ］ ０．０１３０
スキャンステップ時間［Ｓ］ ６７．９３７７
スキャンタイプ 連続
ＰＳＤモード スキャン法
ＰＳＤ長［°２θ］ ３．３５
オフセット［°２θ］ ０．００００
発散スリットタイプ 固定
発散スリットサイズ［°］ １．００００
試料長［ｍｍ］ １０．００
測定温度［℃］ ２５．００
陽極材料 Ｃｕ
Ｋ_α１［Å］ １．５４０６０
Ｋ_α２［Å］ １．５４４４３
Ｋ_α１／Ｋ_α２比 ０．５００００
発生装置設定 ４０ｍＡ、４０ｋＶ
ゴニオメーター半径［ｍｍ］：２４０．００
焦点−発散スリット距離［ｍｍ］ ９１．００
入射ビームモノクロメーター なし
回転 なし
得られたスペクトルを図１に示す。観測されたピークは以下のとおりであった。

フーリエ変換赤外分光法（ＦＴＩＲ）
ＮＵＣ−１０３１の（Ｓ）−エピマーの多形Ｉの赤外分光測定を、Ｂｒｕｋｅｒ ＡＬ
ＰＨＡ Ｐ分光計で行った。試料は、ヌジョール（パラフィン油）中の懸濁液として測定
した。ヌジョールは、２９５０〜２８００ｃｍ^−１、１４６５〜１４５０ｃｍ^−１および
１３８０〜１３７０ｃｍ^−１に主要なピークを有する。したがって、記録されたスペクト
ルでは、材料の吸収ピークに加えてこれらの吸収が示された。懸濁液を分光計のプレート
の中心に置き、以下のパラメータを使用してスペクトルを得た。
分解能：４ｃｍ^−１
バックグラウンドスキャン回数：１６スキャン
試料スキャン回数：１６スキャン
データ収集：４０００〜４００ｃｍ^−１
得られるスペクトル：透過率
ソフトウェア：ＯＰＵＳバージョン６
得られたスペクトルを図２に示す。観測されたピークは以下のとおりであった。

Claims (3)

1. ゲムシタビン−［フェニル−（ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−（Ｓ）−リン酸の結晶形であって、
   Ｋ _α２ ／Ｋ _α１ 比が０．５のＣｕ放射線を使用して測定した場合に、２θに５．０±０．２、６．７±０．２、８．０±０．２、１１．３±０．２、２０．２±０．２および２１．４±０．２から選択される少なくとも２つのピークがあるＸＲＰＤパターンを有することを特徴とする、結晶形。
2. Ｋ_α２／Ｋ_α１比が０．５のＣｕ放射線を使用して測定した場合に、２θに５．０±０．２、６．７±０．２、８．０±０．２、１１．３±０．２、２０．２±０．２および２１．４±０．２から選択される少なくとも４つのピークがあるＸＲＰＤパターンを有することを特徴とする、請求項１に記載の結晶形。
3. Ｋ_α２／Ｋ_α１比が０．５のＣｕ放射線を使用して測定した場合に、２θに５．０±０．２、６．７±０．２、８．０±０．２、１１．３±０．２、２０．２±０．２および２１．４±０．２のピークがあるＸＲＰＤパターンを有することを特徴とする、請求項２に記載の結晶形。
   
   
   

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