JP6956487B2 - 毛髪変形用前処理剤、及び毛髪変形処理方法 - Google Patents

Description

本発明は、チオグリコール酸などの還元剤で毛髪形状を変形させる毛髪変形処理の前に、毛髪に塗布して用いられる毛髪変形用前処理剤、及び当該前処理剤を使用する毛髪変形処理方法に関する。

毛髪形状をウェーブ状や直線状に近づける毛髪変形処理では、還元剤が配合された毛髪変形用第１剤が使用され、その還元剤による毛髪中のシスチン結合の切断が毛髪形状の変形を可能とする。このような毛髪変形処理の前には、前処理剤が塗布される場合がある。その塗布目的は、毛髪における上記還元剤による反応を抑制し、毛髪への更なる損傷を抑えることや、毛髪形状の均一性を向上させることにあり、前処理剤の塗布部位は、損傷の蓄積が大きいがために毛髪変形用第１剤が浸透し易い毛先が一般的である。

特許文献１には、毛髪変形用前処理剤の一例として、無機酸及びその塩からなる群から選ばれる少なくとも１種を０．００５〜１．０重量％含有し、ｐＨ１．０〜７．０である前処理剤が開示されている（請求項１）。この前処理剤によれば、アルカリ性の毛髪変形用第１剤による毛髪損傷を抑制できるとの内容が、特許文献１に記載されている（段落０００３、０００７参照）。

特開２００２−１４５７４３号公報

ところで、酸性に調整した毛髪変形用前処理剤を使用した場合、アルカリ性であることが汎用的な毛髪変形用第１剤のｐＨよりも、前処理剤と第１剤が毛髪において混ざり合ったときのｐＨ（以下、当該ｐＨを「混合ｐＨ」と称することがある。）が低下傾向となる。この結果、第１剤に含まれる還元剤の反応を抑制できるが、公知の第１剤におけるアルカリ度とｐＨは様々なために、前処理剤には、その様々なアルカリ度等への高い適応性が望まれる。この適応性以外にも、毛髪において混合される毛髪変形用第１剤との比率を調整容易とするために、毛髪変形用前処理剤の粘性を高める技術が望まれる。

本発明は、上記事情に鑑み、毛髪変形用第１剤の様々なアルカリ度及びｐＨに高い適応性がある上に、高い粘性の毛髪変形用前処理剤、及び、当該前処理剤を使用する毛髪変形処理方法の提供を目的とする。

本発明者等が鋭意検討を行った結果、カチオン界面活性剤及び高級アルコールが配合される酸性の毛髪変形用前処理剤において、塩の配合量を高めれば、毛髪変形用第１剤の様々なアルカリ度等に適応可能となり、その配合量を高めることで生じる低い粘性を、所定のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油の配合により改善できることを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明に係る毛髪変形用前処理剤は、カチオン界面活性剤、高級アルコール、酸、ノニオン界面活性剤、及び、酸とアルカリとの塩が配合されたものであって、前記ノニオン界面活性剤として酸化エチレンの平均付加モル数が５０以上であるポリオキシエチレン硬化ヒマシ油が配合され、前記酸とアルカリとの塩の配合量が１．０質量％以上であり、酸性であることを特徴とする。

本発明に係る毛髪変形用前処理剤の剤型は、クリーム状が良い。また、本発明の毛髪変形用前処理剤の粘度は、粘度が６０００ｍＰａ・ｓ以上３００００ｍＰａ・ｓ以下であると良い。このクリーム状剤型又は粘度であれば、毛髪に塗布し易く、毛髪変形用第１剤との混合比率の調整も行い易い。

本発明に係る毛髪変形用前処理剤において、前記酸とアルカリとの塩の配合量が２．０質量％以上であっても良い。この配合量設定で粘性低下があるが、所定のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油の配合により、粘性を改善できる。

本発明に係る毛髪変形用前処理剤において、前記酸の配合量は、例えば０．５質量％以上であり、１．０質量％以上が好ましい。酸の配合量を０．５質量％以上にすれば、毛髪の損傷抑制に好適な緩衝作用が生じる。また、酸の配合によっても、酸とアルカリとの塩の配合に比して程度は小さいものの、一定配合量あたりの粘性低下があるが、所定のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油の配合により、その粘性低下を改善できる。

本発明に係る毛髪変形用前処理剤のｐＨは、６．０以下であると良い。このｐＨ範囲であれば、アルカリ度またはｐＨが高い毛髪変形用第１剤を使用する場合であっても、当該第１剤による還元反応の抑制に適する。

本発明に係る毛髪変形用前処理剤は、前記酸としてリンゴ酸又はリン酸が配合されたものが良い。リンゴ酸又はリン酸の配合により、当該前処理剤の熱安定性が高まる。

本発明に係る毛髪変形用前処理剤は、酸化エチレンの平均付加モル数が５以下であるポリオキシエチレンオレイルエーテルが配合されていると良い。このポリオキシエチレンオレイルエーテルの配合により、前処理剤を毛髪表面に残らせ易くなり、後に塗布する毛髪変形用第１剤との混合比率を調整容易にできる。

本発明に係る毛髪変形用前処理剤は、クリーム状縮毛矯正用第１剤を塗布する前の毛髪に塗布して使用されるものが良い。クリーム状縮毛矯正用第１剤を毛髪に塗布する場合、毛髪に留まり易い当該第１剤との混合比率の調整が容易な本発明に係る毛髪変形用前処理剤が適する。

本発明に係る毛髪変形処理方法は、本発明に係る毛髪変形用前処理剤を毛髪に塗布する前処理工程と、還元剤が配合されたアルカリ性の毛髪変形用第１剤を毛髪に塗布する還元工程と、を備えることを特徴とする。

本発明に係るカチオン界面活性剤、高級アルコール、酸、ノニオン界面活性剤、及び、酸とアルカリとの塩が配合された酸性の毛髪変形用前処理剤によれば、酸とアルカリとの塩の配合量を１．０質量％以上にすることで、毛髪変形用第１剤の様々なアルカリ度等に適応可能となる。また、本発明に係る毛髪変形用前処理剤によれば、所定のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油が配合されているから、塩の配合量を１．０質量％以上することで低下した粘性を改善できる。

また、本発明に係る毛髪変形処理方法によれば、毛髪変形用第１剤を毛髪に塗布する前に、本発明に係る毛髪変形用第１剤を毛髪に塗布するから、毛髪変形用前処理剤と毛髪変形用第１剤との混合比率の調整が容易になると共に、その第１剤に含まれる還元剤による反応の抑制も容易となる。

本発明の実施形態に基づき、本発明を以下に説明する。
（毛髪変形用前処理剤）
本実施形態の毛髪変形用前処理剤（以下、「毛髪変形用前処理剤」を「前処理剤」と称することがある。）は、カチオン界面活性剤、高級アルコール、酸、ノニオン界面活性剤、酸とアルカリとの塩、及び、水が配合されたものである（水の配合量は、例えば６０質量％以上８５質量％以下）。また、本実施形態の前処理剤には、公知の前処理剤に配合されている原料を任意原料として配合しても良い。

本実施形態の前処理剤には、公知のカチオン界面活性剤から選ばれた一種又は二種以上を配合すると良い。このカチオン界面活性剤としては、例えば、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化ジセチルジメチルアンモニウム、塩化ジココイルジメチルアンモニウム等のジ長鎖アルキルジメチルアンモニウム塩；塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、ベヘニルトリメチルアンモニウムメトサルフェート、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、臭化ステアリルトリメチルアンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム等のモノ長鎖アルキルトリメチルアンモニウム塩；塩化ステアロキシプロピルトリメチルアンモニウム等の長鎖アルコキシアルキルトリメチルアンモニウム塩；が挙げられる。本実施形態の前処理剤におけるカチオン界面活性剤の配合量は、例えば０．５質量％以上４質量％以下である。

本実施形態の前処理剤には、公知の高級アルコールから選ばれた一種又は二種以上を配合すると良い。上記高級アルコールは、炭素数１４以上２２以下のものであると良く、例えば、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、アラキルアルコール、ベヘニルアルコールなどの直鎖状飽和アルコール；オレイルアルコールなどの直鎖状不飽和アルコール；ヘキシルデカノール、オクチルドデカノール、イソセチルアルコール、イソステアリルアルコールなどの分枝飽和アルコール；が挙げられる。本実施形態の前処理剤における高級アルコールの配合量は、例えば３質量％以上８質量％以下である。

本実施形態の前処理剤には、公知の酸から選ばれた一種又は二種以上を配合すると良い。カチオン界面活性剤と高級アルコールとの配合で生じる粘性は、酸の配合量を高めることで、低下する傾向がある。しかし、本実施形態の前処理剤には後記の所定のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油が配合されるから、その粘性の低下を改善できる。

上記酸は、有機酸及び無機酸のいずれであっても良い。有機酸としては、例えば、リンゴ酸、乳酸、酒石酸、クエン酸、コハク酸、グリコール酸が挙げられる。また、無機酸としては、例えば、リン酸、硫酸、塩酸が挙げられる。酸として、リンゴ酸又はリン酸を選定した場合、本実施形態の前処理剤の剤型は、熱安定性に優れる。

本実施形態の前処理剤における酸の配合量は、当該前処理剤を酸性に設定できる量である。その配合量は、毛髪の損傷抑制に好適な緩衝作用を生じさせるために、０．５質量％以上であると良く、１．０質量％以上が好ましく、２．０質量％以上がより好ましい。一方、酸の配合量の上限は、例えば４．０質量％である。

本実施形態の前処理剤には、公知のノニオン界面活性剤から選ばれた一種又は二種以上が配合される。このノニオン界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビトールテトラ脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、アルキルグルコシド、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルアルカノールアミドが挙げられる。本実施形態の前処理剤におけるノニオン界面活性剤の配合量は、例えば０．１質量％以上４．０質量％以下である。

本実施形態の前処理剤には、所定のノニオン界面活性剤が必須成分として配合される。その所定のノニオン界面活性剤は、酸化エチレンの平均付加モル数が５０以上であるポリオキシエチレン硬化ヒマシ油から選ばれた一種又は二種以上である。当該所定の界面活性剤を配合することで、後記の酸とアルカリとの塩の配合で低下する粘性を改善できる。

上記酸化エチレンの平均付加モル数が５０以上であるポリオキシエチレン硬化ヒマシ油としては、その平均付加モル数が５０以上１５０以下であると良く、平均付加モル数が大きいほど、粘性改善に好適である。また、このポリオキシエチレン硬化ヒマシ油としては、例えば、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（５０Ｅ．Ｏ．）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（５５Ｅ．Ｏ．）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０Ｅ．Ｏ．）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（７０Ｅ．Ｏ．）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（８０Ｅ．Ｏ．）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（９０Ｅ．Ｏ．）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（１００Ｅ．Ｏ．）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（１２０Ｅ．Ｏ．）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（１５０Ｅ．Ｏ．）が挙げられる（上記「Ｅ．Ｏ．」の直前に付された整数は、酸化エチレンの平均付加モル数を表す。）。本実施形態の前処理剤において、酸化エチレンの平均付加モル数が５０以上であるポリオキシエチレン硬化ヒマシ油の配合量は、０．１質量％以上１．０質量％以下が良く、０．２質量％以上０．５質量％以下が好ましい。０．１質量％以上であると、塩配合による粘性低下の改善に好ましく、１．０質量％以下であると、前処理剤を毛髪に刷毛塗りする際のハンドリング性に優れる。

本実施形態の前処理剤には、酸化エチレンの平均付加モル数が５以下であるポリオキシエチレンオレイルエーテルを配合すると良い。このポリオキシエチレンオレイルエーテルの配合により、通常刷毛塗りされる前処理剤を毛髪表面に残らせ易くなり、後に塗布する毛髪変形用第１剤との混合比率を調整に容易できる。

上記の酸化エチレンの平均付加モル数が５以下であるポリオキシエチレンオレイルエーテルとしては、例えば、ポリオキシエチレンオレイルエーテル（２Ｅ．Ｏ）、ポリオキシエチレンオレイルエーテル（３Ｅ．Ｏ）、ポリオキシエチレンオレイルエーテル（４Ｅ．Ｏ）、ポリオキシエチレンオレイルエーテル（５Ｅ．Ｏ）が挙げられる（上記「Ｅ．Ｏ．」の直前に付された整数は、酸化エチレンの平均付加モル数を表す。）。本実施形態の前処理剤において、酸化エチレンの平均付加モル数が５以下であるポリオキシエチレンオレイルエーテルの配合量は、０．２質量％以上が良く、０．５質量％以上が好ましい。一方、その配合量の上限は、例えば２．０質量％である。

本実施形態の前処理剤には、酸とアルカリとの塩として公知のものから選ばれた一種又は二種以上が配合される。この塩及びリン酸などの上記酸の配合による緩衝作用が、前処理剤と第１剤とが混ざり合った場合のアルカリ度及び混合ｐＨを、毛髪変形用第１剤よりも低下させる。また、上記塩等及びリン酸などの上記酸の配合が、前処理剤の粘性を低下させるが、所定のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油の配合により、その粘性を改善できる。

上記塩は、有機酸のアルカリ金属塩、有機酸のアンモニウム塩などの有機酸塩；無機酸のアルカリ金属塩、無機酸のアンモニウム塩などの無機酸塩；などである。有機酸塩及び無機酸塩としては、例えば、リンゴ酸ナトリウム、乳酸ナトリウム、乳酸アンモニウム、酒石酸二ナトリウム、酒石酸カリウム、クエン酸ナトリウム、クエン酸一ナトリウム、クエン酸カリウム、クエン酸二アンモニウム、リン酸ナトリウム、リン酸二ナトリウム、リン酸三ナトリウム、リン酸カリウム、リン酸二カリウム、リン酸三カリウム、リン酸アンモニウム、リン酸二アンモニウム、硫酸ナトリウム、塩酸ナトリウム、塩酸カリウム、塩酸アンモニウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素アンモニウムが挙げられる。

本実施形態の前処理剤における上記塩の配合量は、１．０質量％以上であり、２．０質量％以上５．０質量％以下が良く、２．５質量％以上４．５質量％以下が好ましく、３．０質量％以上４．０質量％以下がより好ましい。１．０質量％であると、毛髪の損傷抑制に好適な緩衝作用が生じる。また、５．０質量％以下であると、前処理剤に塩を溶解させ易い。

本実施形態の前処理剤に配合される任意原料は、公知の前処理剤に配合される原料から適宜選定される。当該原料は、多価アルコール、糖類、エステル油、油脂、脂肪酸、炭化水素、ロウ、シリコーン、高分子化合物、アミノ酸、動植物抽出物、微生物由来物、無機化合物、香料、防腐剤、金属イオン封鎖剤などである。

本実施形態の前処理剤の使用時の剤型は、特に限定されず、液状、クリーム状、ゲル状、フォーム状（泡状）、霧状等が挙げられる。刷毛などを使用しての毛髪への塗布のし易さ、及び、毛髪からのたれ落ちの抑制の観点から、クリーム状の剤型が好ましい。このクリーム状の剤型であれば、毛髪変形用第１剤の剤型がクリーム状又はゲル状の場合に、前処理剤との混合比の調整が容易である。

本実施形態の前処理剤の粘度は、６０００ｍＰａ・ｓ以上３００００ｍＰａ・ｓ以下が良く、８０００ｍＰａ・ｓ以上２００００ｍＰａ・ｓ以下が好ましく、９０００ｍＰａ・ｓ以上１２０００ｍＰａ・ｓ以下がより好ましい。６０００ｍＰａ・ｓ以上であると、毛髪からの流れ落ちを抑制でき、３００００ｍＰａ・ｓ以下であると、毛髪表面に塗布し易い。当該粘度は、Ｂ型粘度計（ＴＯＫＩＭＥＣ社製Ｂ型粘度計「ＶＩＳＣＯＭＥＴＥＲ ＴＶ−２０」など）において粘度に応じて選定したローターを使用して２５℃で計測した６０秒後の値を採用する。

本実施形態の前処理剤は、酸性であり、２５℃におけるｐＨが２．５以上６．０以下であると良く、２．５以上５．０以下が好ましく、２．５以上４．０以下がより好ましい。ｐＨが２．５以上であると、皮膚への影響を少なくでき、ｐＨが６．０以下であると、混合ｐＨを中性又は酸性に調整し易い。

（毛髪変形用第１剤）
本実施形態の毛髪変形用第１剤（以下、「毛髪変形用第１剤」を「第１剤」と称することがある。）は、還元剤と水とを配合したアルカリ性のものである（水の配合量は、例えば６０質量％）。また、本実施形態の第１剤には、公知の第１剤に配合されている原料を任意原料として配合しても良い。

本実施形態の第１剤には、公知の第１剤に配合されている還元剤から選ばれた一種又は二種以上を配合すると良い。その還元剤としては、チオール基を有する公知の還元剤が挙げられ、例えば、チオグリコール酸、チオグリコール酸塩（チオグリコール酸アンモニウム、チオグリコール酸モノエタノールアミンなど）、システアミン、システアミン塩（システアミン塩酸塩など）、システイン（Ｌ−システイン、ＤＬ−システインなど）、システイン塩（Ｌ−システイン塩酸塩、ＤＬ−システイン塩酸塩など）、アセチルシステイン（Ｎ−アセチル−Ｌ−システインなど）、チオグリコール酸グリセリル、チオ乳酸、チオ乳酸塩、ブチロラクトンチオールである。本実施形態の第１剤における還元剤の配合量は、適宜設定すると良く、例えば２質量％以上１５質量％以下である。

本実施形態の第１剤には、ｐＨをアルカリ側に調整するためのアルカリ剤の一種又は二種以上が配合される。このアルカリ剤としては、例えば、アンモニア、アミノアルコール（モノエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミン、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオールなど）、塩基性アミノ酸（アルギニンなど）、モルホリン、炭酸塩（炭酸アンモニウム、炭酸水素アンモニウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウムなど）、リン酸塩（リン酸一水素アンモニウム、リン酸一水素ナトリウムなど）、及び苛性アルカリ（水酸化カリウム、水酸化ナトリウム）が挙げられる。

本実施形態の第１剤には、上記の通り、公知の第１剤用原料から適宜選択されたものが任意に配合される。この任意原料は、ノニオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、高分子化合物、シリコーン、炭化水素、ロウ、高級アルコール、多価アルコール、脂肪酸、油脂、エステル油、タンパク質、アミノ酸、抗炎症剤、防腐剤、キレート剤、香料などである。

本実施形態の第１剤は、後記の通り剤型が特に限定されるものではないが、高級アルコール及びカチオン界面活性剤を配合してクリーム状であるものが良い。

上記高級アルコールは、炭素数１４以上２２以下のものであると良く、例えば、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、アラキルアルコール、ベヘニルアルコールなどの直鎖状飽和アルコール；オレイルアルコールなどの直鎖状不飽和アルコール；ヘキシルデカノール、オクチルドデカノール、イソセチルアルコール、イソステアリルアルコールなどの分枝飽和アルコール；が挙げられる。一種又は二種以上の高級アルコールを配合すると良く、本実施形態の第１剤における高級アルコールの配合量は、例えば３質量％以上８質量％以下である。

上記のカチオン界面活性剤としては、例えば、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化ジセチルジメチルアンモニウム、塩化ジココイルジメチルアンモニウム等のジ長鎖アルキルジメチルアンモニウム塩；塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、ベヘニルトリメチルアンモニウムメトサルフェート、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、臭化ステアリルトリメチルアンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム等のモノ長鎖アルキルトリメチルアンモニウム塩；塩化ステアロキシプロピルトリメチルアンモニウム等の長鎖アルコキシアルキルトリメチルアンモニウム塩；が挙げられる。一種又は二種以上のカチオン界面活性剤を配合すると良く、本実施形態の第１剤におけるカチオン界面活性剤の配合量は、例えば０．５質量％以上４質量％以下である。

本実施形態の第１剤の使用時の剤型は、特に限定されず、液状、クリーム状、ゲル状などが挙げられる。毛髪に塗布した第１剤が流れ落ちることを抑えるには、クリーム状又はゲル状が良い。

本実施形態の第１剤の粘度は、特に限定されない。その粘度は、毛髪からの流れ落ちを抑えるためには、２０００ｍＰａ・ｓ以上が良く、４０００ｍＰａ・ｓ以上が好ましく、８０００ｍＰａ・ｓ以上がより好ましく、１００００ｍＰａ・ｓ以上が更に好ましい。また、毛髪への第１剤の浸透性を高めるには、その粘度は、３００００ｍＰａ・ｓ以下が良く、２５０００ｍＰａ・ｓ以下が好ましく、２００００ｍＰａ・ｓ以下がより好ましい。当該粘度は、Ｂ型粘度計（ＴＯＫＩＭＥＣ社製Ｂ型粘度計「ＶＩＳＣＯＭＥＴＥＲ ＴＶ−２０」など）において粘度に応じて選定したローターを使用して２５℃で計測した６０秒後の値を採用する。

本実施形態の第１剤のｐＨは、２５℃において、例えば８．０以上１０．０以下が良い。

本実施形態の第１剤のアルカリ度は、例えば２．５以上６．５以下である。ここで「アルカリ度」とは、１ｇの第１剤を中和するために必要な０．１ｍｏｌ／Ｌ塩酸の容量である（アルカリ度の単位：ｍｌ）。なお、アルカリ度は、上記アルカリ剤の配合で調整すると良い。

（毛髪変形用第２剤）
本実施形態の前処理剤及び第１剤を使用する毛髪変形処理においては、酸化剤が配合された毛髪変形用第２剤（以下、「毛髪変形用第２剤」を「第２剤」と称することがある。）を使用することが好適である。本実施形態の第２剤は、毛髪変形処理に応じた公知の第２剤であると良い。

本実施形態の第２剤は、酸化剤と水とを配合したものである（本実施形態の第２剤として典型的なものは、水の配合量が７５質量％以上のものである。）。また、本実施形態の第２剤には、公知の第２剤に配合されている原料を任意原料として配合しても良い。

本実施形態の第２剤に配合する酸化剤は、公知の第２剤と同様、臭素酸塩（臭素酸ナトリウム、臭素酸カリウムなど）又は過酸化水素であると良い。

本実施形態の第２剤には、上記の通り、公知の第２剤用原料から適宜選択されたものが任意に配合される。この任意原料は、ノニオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、高分子化合物、シリコーン、炭化水素、ロウ、高級アルコール、多価アルコール、脂肪酸、油脂、エステル油、タンパク質、アミノ酸、キレート剤、抗炎症剤、防腐剤、香料などである。

本実施形態の第２剤の使用時の剤型は、特に限定されず、例えば、液状、クリーム状、フォーム状（泡状）が挙げられる。

本実施形態の第２剤のｐＨは、臭素酸塩を配合する場合、２５℃において、例えば５．０以上７．５以下である。また、本実施形態の第２剤のｐＨは、過酸化水素を配合する場合、２５℃において、例えば２．５以上３．５以下である。

（毛髪変形処理方法）
本実施形態の毛髪変形処理方法は、上記の本実施形態の前処理剤を毛髪に塗布する前処理工程と、前処理剤が塗布された毛髪に第１剤を塗布する還元工程を有する毛髪変形処理工程とを備える。毛髪変形処理工程では、公知のパーマ処理と同様、ロッドなどを利用して毛髪を変性させるウェーブ処理、又は、毛髪の形状を直線状に近づける縮毛矯正処理が行われる。これらの処理では、本実施形態の第１剤、又は、本実施形態の第１剤及び第２剤を使用すると良い。また、同処理としては、例えば、（ａ）第１剤を使用し、加熱を伴わないコールド式の一剤式ウェーブ処理、（ｂ）第１剤及び第２剤を使用し、加温を伴わないコールド式の二剤式ウェーブ処理、（ｃ）第１剤及び第２剤を使用し、６０℃以下の加温を伴う加温式の二剤式ウェーブ処理、（ｄ）第１剤及び第２剤を使用し、加熱を伴わないコールド式の二剤式縮毛矯正処理、（ｅ）第１剤及び第２剤を使用し、６０℃以下の加熱を伴う加温式の二剤式縮毛矯正処理、（ｆ）第１剤及び第２剤を使用し、高温のヘアアイロン装置を用いる二剤式縮毛矯正処理、が挙げられる。上記に示した処理において、第２剤を使用しない空気酸化により、毛髪形状の固定化が進行するが、第２剤を使用すれば、その固定化の促進が可能となる。

上記の「（ｆ）第１剤及び第２剤を使用し、高温のヘアアイロン装置を用いる二剤式縮毛矯正処理（以下、「縮毛矯正処理（ｆ）」と称することがある。）」について、より具体的に以下に説明する。この縮毛矯正処理（ｆ）は、前処理工程、当該前処理工程後の還元工程、当該還元工程後の加熱工程、当該加熱工程後の酸化工程を備える。

縮毛矯正処理（ｆ）における前処理工程では、本実施形態の前処理剤が毛髪に塗布される。

縮毛矯正処理（ｆ）における還元工程では、前処理剤が塗布された状態の毛髪に本実施形態の第１剤が塗布される。このとき、第１剤の塗布前に前処理剤が塗布されているから、緩衝作用を有する前処理剤が、混合ｐＨを第１剤よりも低下させる。その混合ｐＨは、例えばｐＨが５．０以上７．０以下であり、このｐＨ設定は、前処理剤と第１剤の混合比率を適宜調整することで可能である。

上記還元工程において、第１剤を塗布した後の毛髪を、室温又は６０℃以下で放置する。このときの放置時間は、長い程に毛髪が軟化し易い傾向があり、例えば１０分以上３０分以下である。

縮毛矯正処理（ｆ）における加熱工程では、還元工程で還元された後の毛髪の第１剤を洗い流した後に、発熱体と毛髪とを接触させる。その接触は、毛髪を伸ばしてその形状を直線状に近づけるための公知のヘアアイロンを使用する。公知のヘアアイロンは、ハッコー社製「ＡＤＳＴ Ｐｒｅｍｉｕｍ ＤＳ」、小泉成器社製「ＶＳＩ−１００９／ＰＪ」などが挙げられる。

上記ヘアアイロンは、対向する一対の金属製板状体を発熱体として備える。そして、ヘアアイロンを使用する際には、公知の通り、乾燥又はほぼ乾燥させた毛髪を対向する発熱体間に挟み、その後に、毛髪を挟んだ状態を維持しながらヘアアイロンを移動させ、挟まっている毛髪を滑らせる。

上記ヘアアイロンの発熱体の設定温度は、毛髪の形状を効率良く変形させるために、７０℃以上であり、８０℃以上が良く、１００℃以上が好ましく、１４０℃以上がより好ましく、１６０℃以上が更に好ましい。一方、上記発熱体の設定温度は、毛髪の損傷を抑えるためには、２３０℃以下が良く、２１０℃以下が好ましく、２００℃以下がより好ましく、１９０℃以下が更に好ましい。

縮毛矯正処理（ｆ）における酸化工程では、毛髪に本実施形態の第２剤を塗布し、放置する。このときの放置時間は、例えば３分以上１５分以下である。放置後の毛髪は、洗浄、乾燥させると良い。

以下、実施例に基づき本発明を詳述するが、この実施例の記載に基づいて本発明が限定的に解釈されるものではない。

（実施例１ａ〜１ｃ、比較例１ａ〜１ｆ）
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ジココイルジメチルアンモニウム、セタノール、乳酸ナトリウム、乳酸、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（１００Ｅ．Ｏ．）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０Ｅ．Ｏ．）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（４０Ｅ．Ｏ．）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（２０Ｅ．Ｏ．）、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンセチルエーテル（２０Ｅ．Ｏ．）（４Ｐ．Ｏ．）、ポリオキシエチレンセチルエーテル（３０Ｅ．Ｏ．）、ポリオキシエチレンオレイルエーテル（２Ｅ．Ｏ．）、ステアリン酸グリセリン、ポリオキシエチレンセチルエーテル（２０Ｅ．Ｏ．）、ステアリン酸ステアリル、イソプロパノール、及びセバシン酸ジエチルヘキシルから選んだ原料、並びに、水を配合して、ｐＨが２．５〜３．５である実施例１ａ〜１ｃ及び比較例１ａ〜１ｆの前処理剤を製造した。水と配合した原料、その配合濃度（単位：質量％）は、下記表１の通りである。

実施例１ａ〜１ｃ及び比較例１ａ〜１ｆの前処理剤について、粘度を目視確認した。ここでは、比較例１ａを基準として、追加のノニオン界面活性剤を配合した他の実施例及び比較例の前処理剤の粘度を比較した。また、実施例１ａ〜１ｃの前処理剤の粘度も、目視確認した。その結果は、下記表１に示す通り、酸化エチレンの平均付加モル数５０以上のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油であるポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（１００Ｅ．Ｏ．）又はポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０Ｅ．Ｏ．）を配合した実施例１ａ〜１ｃは、基準よりも高い粘度であった。

（実施例２ａ〜２ｂ）
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ジココイルジメチルアンモニウム、セタノール、乳酸ナトリウム、リン酸、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（１００Ｅ．Ｏ．）、ポリオキシエチレンオレイルエーテル（２Ｅ．Ｏ．）、ステアリン酸グリセリン、ポリオキシエチレンセチルエーテル（２０Ｅ．Ｏ．）、ステアリン酸ステアリル、イソプロパノール、及びセバシン酸ジエチルヘキシルから選んだ原料、並びに、水を配合して、ｐＨが２．５〜３．５である実施例２ａ〜２ｂの前処理剤を製造した。水と配合した原料、その配合濃度（単位：質量％）は、下記表２の通りである。

実施例２ａ〜２ｂの前処理剤について、上記縮毛矯正処理（ｆ）で通常行われる刷毛塗を毛髪に対して行い、毛髪表面における残り易さを確認した。ここでは、実施例２ａの前処理剤を基準にして確認を行った結果、下記表２に示す通り、酸化エチレンの平均付加モル数５以下であるポリオキシエチレンオレイルエーテルを配合した実施例２ａは、基準よりも良好であった。

（参考例１ａ〜１ｂ、参考例２ａ〜２ｃ）
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ジココイルジメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、セタノール、オクチルドデカノール、ベヘニルアルコール、乳酸ナトリウム、リンゴ酸ナトリウム、リン酸、乳酸、リンゴ酸、ステアリン酸グリセリン、ポリオキシエチレンセチルエーテル（２０Ｅ．Ｏ．）、ポリオキシエチレンセチルエーテル（３０Ｅ．Ｏ．）、ポリオキシエチレンオレイルエーテル（２Ｅ．Ｏ．）、ステアリン酸ステアリル、イソプロパノール、セバシン酸ジエチルヘキシル、及びテトラオレイン酸ソルベス−６０から選んだ原料、並びに、水を配合して、ｐＨが２．５〜３．５である参考例１ａ〜１ｂ、２ａ〜２ｃの前処理剤を製造した。水と配合した原料、その配合濃度（単位：質量％）は、下記表３〜４の通りである。

参考例１ａ〜１ｂの前処理剤について、５０℃雰囲気に放置して、剤としての安定を目視確認した。下記表３に示す通り、リン酸を配合した参考例１ａは、５０℃、１か月後でも相分離がない結果であった。この結果は、カチオン界面活性剤、高級アルコール、ノニオン界面活性剤、塩、酸が配合された酸性の前処理剤において、リン酸を配合すれば、熱安定性が高いことを示す。

参考例２ａ〜２ｃの前処理剤について、５０℃雰囲気に放置して、剤としての安定を目視確認した。下記表３に示す通り、リンゴ酸を配合した参考例２ｂ、２ｃは、５０℃、１か月後でも相分離がない結果であった。この結果は、カチオン界面活性剤、高級アルコール、ノニオン界面活性剤、塩、酸が配合された酸性の前処理剤において、リンゴ酸を配合すれば、熱安定性が高いことを示す。

Claims (11)

1. カチオン界面活性剤、高級アルコール、酸、ノニオン界面活性剤、及び、酸とアルカリとの塩が配合された毛髪変形用前処理剤であって、
   前記ノニオン界面活性剤として酸化エチレンの平均付加モル数が５０以上であるポリオキシエチレン硬化ヒマシ油が配合され、
   前記酸とアルカリとの塩の配合量が１．０質量％以上であり、
   酸性であり、剤型がクリーム状であり、
   還元剤が配合されたアルカリ性の毛髪変形用第１剤と、前記毛髪上で混合されることを特徴とする毛髪変形用前処理剤。
2. 前記酸とアルカリとの塩の配合量が５．０質量％以下である請求項１に記載の毛髪変形用前処理剤。
3. 粘度が６０００ｍＰａ・ｓ以上３００００ｍＰａ・ｓ以下である請求項１又は２に記載の毛髪変形用前処理剤。
4. 前記酸とアルカリとの塩の配合量が２．０質量％以上である請求項１〜３のいずれか１項に記載の毛髪変形用前処理剤。
5. 前記酸の配合量が０．５質量％以上である請求項１〜４のいずれか１項に記載の毛髪変形用前処理剤。
6. 前記酸の配合量が１．０質量％以上である請求項１〜５のいずれか１項に記載の毛髪変形用前処理剤。
7. ｐＨが６．０以下である請求項１〜６のいずれか１項に記載の毛髪変形用前処理剤。
8. 前記酸としてリンゴ酸又はリン酸が配合された請求項１〜７のいずれか１項に記載の毛髪変形用前処理剤。
9. 前記ノニオン界面活性剤として酸化エチレンの平均付加モル数が５以下であるポリオキシエチレンオレイルエーテルが配合された請求項１〜８のいずれか１項に記載の毛髪変形用前処理剤。
10. 前記毛髪変形用第１剤はクリーム状縮毛矯正用第１剤である請求項１〜９のいずれか１項に記載の毛髪変形用前処理剤。
11. 請求項１〜１０のいずれか１項に記載の毛髪変形用前処理剤を毛髪に塗布する前処理工程と、
    前記毛髪変形用前処理剤が塗布された前記毛髪に、還元剤が配合されたアルカリ性の毛髪変形用第１剤を塗布し、前記毛髪変形用前処理剤と前記毛髪変形用第１剤とを前記毛髪上で混合する還元工程と、を備えることを特徴とする毛髪変形処理方法。