JP6928131B2 - エアロゲルシートを含む複合シートの製造方法および製造装置 - Google Patents

エアロゲルシートを含む複合シートの製造方法および製造装置 Download PDF

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Description

本出願は、2016年2月17日付けの韓国特許出願第10‐2016‐0018643号および2016年7月27日付けの韓国特許出願第10‐2016‐0095255号に基づく優先権の利益を主張し、該当韓国特許出願の文献に開示された全ての内容は、本明細書の一部として組み込まれる。
本発明は、エアロゲルシートを含む複合シートの製造方法および製造装置に関し、特に、断熱性および耐久性に優れており、厚さが均一なエアロゲルシートを含む複合シートの製造方法および製造装置に関する。
通常、エアロゲルシートは、現在まで知られた固体の中でも、90%以上、最大99%程度の高い気孔率を有する高多孔性物質であって、シリカ前駆体溶液をゾル−ゲル重合反応させてゲルを形成した後、超臨界条件若しくは常圧条件の下で乾燥することで得ることができる。すなわち、エアロゲルシートは、空気が満ちている気孔構造を有している。
かかるエアロゲルシートは、内部空間の90〜99%が空いている独特の気孔構造により、軽いながらも断熱性、吸音性などの物性を有し、中でも最も大きい利点は、従来のスタイロフォームなどの有機断熱材の熱伝導度である36mW/m.kよりも著しく低い30mW/m.k以下の熱伝導率を示す高断熱性を有するということである。
従来技術によるエアロゲルシートは、優れた熱伝導度にもかかわらず、原料費と製造コストが高く、特に、製造方法の限界のため、厚さを増大させるのに限界があった。すなわち、エアロゲルシートを多数重ねて積層する場合、エアロゲルシートの間の不完全な接合によって空気層が生じ、これにより、熱伝導度および耐久性が低下してしまうという問題があった。
本発明は、上記のような問題を解決するためになされたものであって、本発明の目的は、エアロゲルシートと繊維シートを積層して接合性および耐久性を高め、特に、製造コストを著しく低減することができるエアロゲルシートを含む複合シートの製造方法および製造装置を提供することにある。
上記のような目的を達成するための本発明の第1実施形態によるエアロゲルシートを含む複合シートの製造方法は、繊維シート10を準備するステップ(S10)と、前記繊維シート10の両面にエアロゲルシート30をそれぞれ積層するステップ(S20)と、前記積層されたエアロゲルシート30と繊維シート10を熱および圧力によって接合することで、エアロゲルシート30、繊維シート10、およびエアロゲルシート30が積層された複合シート40を製造するステップ(S30)と、を含むことができる。
前記S20ステップと前記S30ステップとの間に、前記エアロゲルシート30を乾燥するステップ(S25)をさらに含むことができる。
前記S20ステップと前記S30ステップとの間に、積層されたエアロゲルシート30と繊維シート10をニードリングして仮固定するステップ(S26)を含むことができる
前記S30ステップの後に、前記複合シート40を所定のサイズに切断して複合パッド50を製造するステップ(S40)をさらに含むことができる。
前記S20ステップは、(a)シリカゾル2を製造するステップと、(b)ゲル化用触媒3を製造するステップと、(c)繊維シート1の表面に、前記(a)ステップで製造したシリカゾル2を噴射して含浸させるステップと、(d)シリカゾル2が含浸された繊維シート1の表面に、前記(b)ステップで製造したゲル化用触媒3を噴射することで、シリカゾルがゲル化したゲルシート20を製造するステップと、(e)前記シリカゾルがゲル化したゲルシート20をエージングするステップと、(f)前記エージングされたゲルシート20にコーティング液を投入して表面を改質するステップと、(g)前記表面が改質されたゲルシート20を乾燥することで、エアロゲルシート30を製造するステップと、を含むことができる。
前記(a)ステップにおいて、シリカゾル2は、TEOS(tetraethly orthosilicate)とエタノールを混合して製造することができる。
前記TEOS(tetraethly orthosilicate)は、加水分解されたTEOSを含んでもよい。
前記(b)ステップにおいて、ゲル化用触媒3は、エタノールとアンモニア水(NH4
OH)を混合して製造することができる。
前記(c)ステップおよび前記(d)ステップは、前記繊維シート1を一側から他側に搬送するコンベアベルト内で行うことができる。
前記(d)ステップにおいて、前記繊維シート1の表面に前記ゲル化用触媒3を0.035〜0.012L/minの速度で噴射し、8〜12分間放置することでシリカゾルをゲル化させることができる。
前記(e)ステップにおいて、前記シリカゾルがゲル化したゲルシート20を70℃の高温で50分間エージングすることができる。
前記(f)ステップにおいて、コーティング液は、エタノールとアンモニア水(NH4
OH)を混合して製造することができる。
前記(f)ステップにおいて、前記コーティング液を前記繊維シート1の表面に含浸されたシリカゾル2の1.6倍の量で注入し、70℃の高温で1時間エージングしてHMDS(Hexamethyldisilazane)を用いて表面を改質することができる。
前記(g)ステップは、表面改質されたゲルシート20を、28℃および70barの環境で二酸化炭素を10分間70L/minの速度で注入して乾燥する一次乾燥ステップと、1時間20分間50℃に昇温させて乾燥する二次乾燥ステップと、さらに50℃および150barの環境で二酸化炭素を20分間0.7L/minの速度で注入して乾燥する三次乾燥ステップと、20分間休止した後、二酸化炭素を20分間0.7L/minの速度で注入して乾燥する四次乾燥ステップと、を含むことができる。
前記(g)ステップにおいて、三次乾燥ステップでは、二酸化炭素を注入する間に、表
面が改質されたゲルシート20から発生したエタノールを回収することができる。
前記(g)ステップは、四次乾燥ステップの後に、二酸化炭素を2時間排出する排出ステップをさらに含むことができる。
前記(e)、(f)、および(g)ステップは、ゲルシートを収容する反応容器内で行うことができる。
このような本発明の第1実施形態によるエアロゲルシートの製造方法を行うための製造装置は、ゲルシート20を製造するゲルシート製造機100と、前記ゲルシート製造機100により製造されたゲルシート20をエージングさせ、表面改質させ、および乾燥することでエアロゲルシート30を製造する反応容器200と、前記反応容器200により製造されたエアロゲルシート30と繊維シート10を接合することで複合シート40を製造する複合シート製造機300と、を含み、前記複合シート製造機300は、前記エアロゲルシート30を供給する複数のエアロゲルシート供給ローラ310と、前記エアロゲルシート30の間に介在されるように前記繊維シート10を供給する繊維シート供給ローラ320と、前記エアロゲルシート30の間に繊維シート10が介在された状態で、熱および圧力によって圧着することで複合シート40を製造する加熱圧着機330と、を含むことができる。
前記複合シート製造機300は、前記エアロゲルシート供給ローラ310および前記繊維シート供給ローラ320から供給されるエアロゲルシート30および繊維シート10を乾燥する乾燥部材340と、前記繊維シート10が介在された前記エアロゲルシート30をニードリングして仮接合するニードリング部材350と、をさらに含むことができる。
前記ゲルシート製造機100は、繊維シート1が巻回された巻き取りローラ110と、前記巻き取りローラ110に巻回された繊維シート1を一側から他側に搬送するコンベアベルト120と、前記コンベアベルト120上に位置した前記繊維シート1の表面にシリカゾル2を噴射して含浸させるシリカゾル供給部材130と、前記コンベアベルト120上に位置した前記繊維シート1の表面にゲル化用触媒3を噴射することで、シリカゾルがゲル化したゲルシート20を製造する触媒供給部材140と、前記コンベアベルト120によって他側まで搬送された前記ゲルシート20をロール状に巻回して回収する回収ローラ150と、を含むことができる。
本発明の第2実施形態による複合シートの製造方法は、繊維シート10を準備するステップ(S10)と、前記繊維シート10の両面にエアロゲルシート30をそれぞれ積層するステップ(S20)と、前記積層されたエアロゲルシート30と繊維シート10を熱および圧力によって接合することで、エアロゲルシート30、繊維シート10、およびエアロゲルシート30が積層された複合シート40を製造するステップ(S30)と、を含み、前記エアロゲルシートを準備するステップ(S10)において、前記エアロゲルシート30は、エアロゲルマトリックスおよび強化構造物を含む複合物を含み、前記エアロゲルマトリックスは前記強化構造物を介して連続的(continuous)であり、前記強化構造物はロフティ繊維バットであって、ここで、繊維は3つの全ての軸に沿って配向されており、前記バットはシート形態であるため、前記複合物は弾力性および耐久性を有する軽量の絶縁製品であり、ロフティ繊維バットは、厚さの少なくとも50%まで圧縮可能であって、5秒間の圧縮後には元の厚さの少なくとも70%まで回復し、ロフティ繊維バットの密度は0.001〜0.26g/cm3であり、前記複合物の横断面において識別
可能な繊維の横断面積は、全横断面積の10%未満であることができる。
前記ロフティ繊維バットは、前記エアロゲルマトリックスを形成するためにゲル形成液
体を添加した後に、元の厚さの少なくとも50%を維持することができる。
前記ロフティ繊維バットは、元の厚さの少なくとも65%まで圧縮可能であって、5秒間の圧縮後に元の厚さの少なくとも75%まで回復する弾性を有することができる。
前記複合物の横断面において識別可能な前記ロフティ繊維バットの繊維の横断面積は、全横断面積の8%未満であることができる。
本発明は、下記のような効果を奏する。
第一に、本発明によるエアロゲルシートを含む複合シートの製造方法は、エアロゲルシートと繊維シートを積層して複合シートを製造することで、接合性および耐久性を高めるとともに、製造コストを著しく低めることができ、特に、安定して厚さを増大させることができる。
第二に、本発明は、複数のエアロゲルシートの間に繊維シートを介在することで、外殻の高級感を維持しながらも、厚さを増大させることができる。
第三に、本発明は、エアロゲルシートの製造方法を用いることで、断熱性および耐久性に優れ、特に、厚さが均一なエアロゲルシートを製造することができる。
第四に、本発明によるエアロゲルシートの製造方法では、TEOS(tetraethly orthosilicate)とエタノールを混合することで、高品質のシリカゾルを得ることができる。
第五に、本発明によるエアロゲルシートの製造方法では、エタノールとアンモニア水(NH4OH)を混合することで、高品質のゲル化用触媒を得ることができる。
第六に、本発明によるエアロゲルシートの製造方法では、繊維シートを一側から他側に搬送するコンベアベルトを用いることで、作業の連続性および工程の単純化を得ることができる。
本発明の第1実施形態によるエアロゲルシートを含む複合シートの製造方法を示したフローチャートである。 本発明の第1実施形態によるエアロゲルシートの製造方法を示したフローチャートである。 本発明の第1実施形態によるエアロゲルシートの製造装置を示した図である。 本発明の第1実施形態による反応容器を用いたエージングステップを示した図である。 本発明の第1実施形態による反応容器を用いた表面改質ステップを示した図である。 本発明の第1実施形態による反応容器を用いた乾燥ステップを示した図である。 本発明の第1実施形態によるエアロゲルシートを含む複合シートの製造装置を示した図である。 本発明の第2実施形態によるエアロゲルシートを含む複合シートにおいて、エアロゲル複合物を示した図である。
以下、本発明が属する技術分野において通常の知識を有する者が容易に実施できるように、添付図面を参照して本発明の実施形態を詳細に説明する。しかし、本発明は様々な他の形態に実現可能であり、ここで説明する実施形態に限定されない。そして、図面において、本発明を明確に説明するために、説明と関係のない部分は省略しており、明細書全体にわたって類似の部分には類似の図面符号を付す。
本発明の第1実施形態によるエアロゲルシートを含む複合シートの製造方法は、図1に示されているように、エアロゲルシート30、繊維シート10、およびエアロゲルシート30が積層された複合シート40を製造するための方法であって、繊維シート準備ステップ(S10)と、エアロゲルシート積層ステップ(S20)と、複合シート製造ステップ(S30)と、を含む。
[繊維シート準備ステップ]
繊維シート準備ステップ(S10)は、図7に示されているように、複合シートの製造時における厚さの増大およびエアロゲルシートの接合性の向上のためのステップであって、ブランケット(blanket)などのような繊維シート10を準備する。そして、準備した繊維シート10を繊維シート供給ローラ320に装着し、繊維シートを供給できるように準備する。
[エアロゲルシート積層ステップ]
エアロゲルシート積層ステップ(S20)は、エアロゲルシート30を製造した後、繊維シート10の両面にエアロゲルシート30をそれぞれ積層するステップである。ここで、エアロゲルシート30は、断熱性および耐久性に優れており、特に、均一な厚さを有する。
すなわち、エアロゲルシートの製造方法は、図2に示されているように、断熱性および耐久性に優れ、特に、均一な厚さを有するエアロゲルシートを製造するための方法であって、(a)シリカゾル2を製造するステップと、(b)ゲル化用触媒3を製造するステップと、(c)繊維シート1の表面に、前記(a)ステップで製造したシリカゾル2を噴射して含浸させるステップと、(d)シリカゾルが含浸された繊維シート1の表面に、前記(b)ステップで製造したゲル化用触媒3を噴射することで、シリカゾルがゲル化したゲルシート20を製造するステップと、(e)前記シリカゾルがゲル化したゲルシート20をエージングするステップと、(f)前記エージングされたゲルシート20にコーティング液を投入して表面を改質するステップと、(g)前記表面が改質されたゲルシート20を乾燥してエアロゲルシート30を製造するステップと、を含む。
以下、エアロゲルシート準備ステップ(S10)についてより詳細に説明する。
(a)シリカゾル製造ステップ
(a)シリカゾル製造ステップは、シリカゾルを得るためのステップであって、TEOS(tetraethyl orthosilicate)とエタノールを混合してシリカゾル2を製造する。すなわち、反応槽(不図示)にTEOS1.2kgとエタノール2.7kgを含ませてシリカゾル2を製造する。
一方、TEOSは水との反応性に優れた溶媒であって、加水分解されたものを用いる。これにより、反応性をさらに高めることができる。すなわち、加水分解されたTEOSとエタノールを混合することで、反応性に優れたシリカゾルを得ることができる。
(b)ゲル化用触媒製造ステップ
(b)ゲル化用触媒製造ステップは、ゲル化用触媒を得るためのステップであって、エタノールとアンモニア水(NH4OH)を混合してゲル化用触媒3を製造する。すなわち
、反応槽(不図示)でエタノール0.5kgとアンモニア水(NH4OH)30mlを混
合してゲル化用触媒3を製造する。
一方、本発明の第1実施形態による複合シート製造装置は、ゲルシート20を製造するゲルシート製造機100と、ゲルシート20を用いてエアロゲルシートを製造する反応容器200と、エアロゲルシート30を用いて複合シート40を製造する複合シート製造機300と、を含む。
ゲルシート製造機
ここで、(c)シリカゾル噴射ステップおよび(d)ゲル化用触媒噴射ステップはゲルシート製造機100を用いて行う。したがって、ゲルシート製造機100について詳細に説明する。
すなわち、ゲルシート製造機100は、図2に示されているように、繊維シート1がロール状に巻回された巻き取りローラ110と、巻き取りローラ110に巻回された繊維シート1を一側から他側に搬送するコンベアベルト120と、コンベアベルト120に位置した繊維シート1の表面に、(a)ステップで製造したシリカゾル2を噴射して含浸させるシリカゾル供給部材130と、コンベアベルト120に位置した繊維シート1の表面に、(b)ステップで製造したゲル化用触媒3を噴射することで、シリカゾルがゲル化したゲルシート20を製造する触媒供給部材140と、コンベアベルト120によって他側まで搬送されたゲルシート20をロール状に巻回して回収する回収ローラ150と、を含む。
このようなゲルシート製造機100は、巻き取りローラ110に繊維シート1が準備されると、コンベアベルト120が、巻き取りローラ110に巻回された繊維シート1を一側から他側まで搬送する。この際、シリカゾル供給部材130は、コンベアベルト120によって搬送される繊維シート1の表面に、(a)ステップで製造したシリカゾル2を噴射してシリカゾルを含浸させ、また、触媒供給部材140は、シリカゾルが含浸された繊維シート1の表面にゲル化用触媒3を噴射することで、シリカゾルがゲル化したゲルシート20を製造する。そして、コンベアベルト120の他側まで搬送されたゲルシート20は回収ローラ150によってさらに巻回されながら回収される。
ここで、コンベアベルト120には、繊維シート1に噴射されたシリカゾル2およびゲル化用触媒3の厚さを均一に調節するスクレーパ160が含まれる。すなわち、スクレーパ160は、繊維シート1の表面に噴射されたシリカゾル2の厚さを調節する第1スクレーパ161と、繊維シート1の表面に噴射されたゲル化用触媒3の厚さを調節する第2スクレーパ162と、を含む。
すなわち、第1スクレーパ161と第2スクレーパ162は同一の形態を有し、コンベアベルト120の上面に上下方向に高さ調節可能に設けられて、シリカゾル2およびゲル化用触媒3の厚さを均一に調節する。これにより、均一な品質のゲルシート20を得ることができる。
以下、エアロゲル製造機100を用いた(c)シリカゾル噴射ステップおよび(d)ゲル化用触媒噴射ステップを詳細に説明する。
(c)シリカゾル噴射ステップ
(c)シリカゾル噴射ステップでは、繊維シートの表面に、(a)ステップで製造したシリカゾル2を噴射して含浸させる。すなわち、(a)ステップで製造したシリカゾル2をシリカゾル供給部材130に注入して貯蔵する。次に、繊維シート1がコンベアベルト120によってシリカゾル供給部材130の下部まで搬送されると、シリカゾル供給部材130を介してシリカゾル2を噴射して繊維シート1の表面に含浸させる。
この際、繊維シート1に噴射されたシリカゾル2は、コンベアベルト120に設けられた第1スクレーパ161を通過しながら均一な厚さを有することになる。すなわち、第1スクレーパ161は、所定厚さ以上のシリカゾル2は通過しないように遮断することで、シリカゾル2の厚さを均一に調節することができる。
(d)ゲル化用触媒噴射ステップ
(d)ゲル化用触媒噴射ステップでは、(c)ステップによりシリカゾルが含浸された繊維シート1の表面にゲル化用触媒3を噴射することで、シリカゾルをゲル化させる。すなわち、(b)ステップで製造したゲル化用触媒3を触媒供給部材140に注入して貯蔵する。次に、シリカゾルが含浸された繊維シート1がコンベアベルト120によって触媒供給部材140の下部まで搬送されると、触媒供給部材140を介してゲル化用触媒3を繊維シート1の表面に噴射してシリカゾルをゲル化させる。これにより、シリカゾルがゲル化したゲルシート20を得ることができる。
ここで、触媒供給部材140は、貯蔵されたゲル化用触媒3を設定された速度で噴射し、設定された時間放置することで、シリカゾルを安定してゲル化させる。すなわち、触媒供給部材140は、繊維シート1の表面にゲル化用触媒3を0.035〜0.012L/minの速度で噴射し、8〜12分間放置することで、シリカゾルを徐々にゲル化させる。
特に、触媒供給部材140は、繊維シート1に含浸されたシリカゾル2の密度に応じて、ゲル化用触媒3の噴射速度を異ならせてシリカゾルのゲル化を均一に調節することができる。
すなわち、(1)シリカゾルの密度が40kg/m3である場合には、ゲル化用触媒3
の噴射速度は0.035L/minに調節する。この際、繊維シート1に含浸されたシリカゾル2の含量は30wt%であり、熱伝導度は14.9mW/mKである。
(2)シリカゾルの密度が60kg/m3である場合には、ゲル化用触媒3の噴射速度
は0.017L/minに調節する。この際、繊維シート1に含浸されたシリカゾル2の含量は38wt%であり、熱伝導度は14.1mW/mKである。
(3)シリカゾルの密度が80kg/m3である場合には、ゲル化用触媒3の噴射速度
は0.014L/minに調節する。この際、繊維シート1に含浸されたシリカゾル2の含量は38wt%であり、熱伝導度は13.6mW/mKである。
(4)シリカゾルの密度が100kg/m3である場合には、ゲル化用触媒3の噴射速
度は0.012L/minに調節する。この際、繊維シート1に含浸されたシリカゾル2の含量は55wt%であり、熱伝導度は13.0mW/mKである。
このように、シリカゾルの密度が増加するほど、ゲル化用触媒の噴射速度を減少させる。これにより、シリカゾルの安定したゲル化を誘導することができる。
一方、上記のように製造されたゲルシート20は回収ローラ150によってロール状に
巻回されながら回収され、回収されたゲルシート20が反応容器200で(e)ゲルシートエージングステップ、(f)ゲルシート表面改質ステップ、および(g)ゲルシート乾燥ステップを経ることで、エアロゲルシート30が製造されることができる。
反応容器
ここで、反応容器200は、図4〜図6に示されているように、ロール状に回収されたゲルシート20を密閉されるように収容する収容空間210を有し、一端に前記収容空間と連結される注入口220が形成され、他端に前記収容空間210と連結される排出口230が形成される。
以下、反応容器200を用いて、(e)ゲルシートエージングステップ、(f)ゲルシート表面改質ステップ、および(g)ゲルシート乾燥ステップを説明する。
(e)ゲルシートエージングステップ
(e)ゲルシートエージングステップでは、図4に示されているように、ゲルシート20をエージングする。すなわち、(d)ステップで回収したゲルシート20を反応容器200の収容空間210に収容する。次に、反応容器200の収容空間210を70℃まで加熱した状態で50分間エージングすることで、ゲルシート20の組織を均一化させる。
ここで、(e)ゲルシートエージングステップでは、反応容器200でエージングする前に、常温(または25℃)で10分間放置してからエージングを行う。すなわち、シリカゾル2の安定したゲル化を誘導してからエージングを行うことで、ゲルシート20の組織をさらに均一化することができる。
(f)ゲルシート表面改質ステップ
(f)ゲルシート表面改質ステップでは、図5に示されているように、エージングされたゲルシート20にコーティング液を噴射して表面を改質する。すなわち、(f)ゲルシート表面改質ステップでは、エタノールとアンモニア水(NH4OH)を混合してコーテ
ィング液を製造する。次に、ゲルシート20が挿入されている反応容器200の注入口220を介してコーティング液を収容空間210に注入してゲルシート20の表面を改質する。この際、コーティング液は、(c)ステップで繊維シートの表面に含浸されたシリカゾルの1.6倍の量で噴射し、反応容器200は70℃の高温で1時間エージングしてHMDS(Hexamethyldisilazane)を用いてゲルシート20の表面を改質する。
一方、HMDS(Hexamethyldisilazane)は、ゲルシート20の表面を疎水性に変化させるために用いる。
(g)ゲルシート乾燥ステップ
(g)ゲルシート乾燥ステップでは、図6に示されているように、表面が改質されたゲルシート20を乾燥してエアロゲルシート30を完成する。この際、(g)ゲルシート乾燥ステップでは、反応容器200にゲルシート20が収容された状態で、超臨界乾燥を行う。すなわち、(g)ゲルシート乾燥ステップは、表面改質されたゲルシート20を、28℃および70barの環境で二酸化炭素を10分間70L/minの速度で注入して乾燥する一次乾燥ステップと、1時間20分間50℃に昇温させて乾燥する二次乾燥ステップと、さらに50℃および150barの環境で二酸化炭素を20分間0.7L/minの速度で注入して乾燥する三次乾燥ステップと、20分間休止した後、二酸化炭素を20分間0.7L/minの速度で注入して乾燥する四次乾燥ステップと、を含む。このような乾燥ステップを行うことで、ゲルシート20の乾燥率を高めることができる。
一方、(g)ゲルシート乾燥ステップの三次乾燥では、二酸化炭素とゲルシート20の化学反応によって反応容器200内にエタノールが発生し、この反応容器200に発生したエタノールは、排出口230を介して排出させて回収する。
そして、(g)ゲルシート乾燥ステップは、四次乾燥の後、二酸化炭素を2時間排出する排出ステップを含み、これにより、ゲルシート20に緩やかな環境変化を誘導してゲルシート20の組織を均一化する。
このようなエアロゲルシート30が製造されると、エアロゲルシート30を繊維シート10の両面にそれぞれ積層させて作業を完了する。そして、積層されたエアロゲルシート30と繊維シート10を接合することで複合シート40を製造するステップを行う。
[複合シートの製造方法]
複合シートの製造方法(S30)では、積層されたエアロゲルシート30、繊維シート10、およびエアロゲルシート30を熱および圧力によって接合することで、複合シート40を製造する。この際、複合シート製造機を用いる。
複合シート製造機
本発明の第1実施形態による複合シート製造機300は、図7に示されているように、エアロゲルシート30を供給する複数のエアロゲルシート供給ローラ310と、エアロゲルシート30の間に介在されるように繊維シート10を供給する繊維シート供給ローラ320と、エアロゲルシート30の間に繊維シート10が介在された状態で、熱および圧力によって圧着することで複合シート40を製造する加熱圧着機330と、を含み、加熱圧着機330を通過しながら複合シート40が得られる。
ここで、本発明の第1実施形態による複合シート製造機300は、エアロゲルシート供給ローラ310から供給されるエアロゲルシート30を乾燥する乾燥部材340をさらに含む。乾燥部材340は、エアロゲルシート30の乾燥率をさらに高めることで、繊維シート10との接合性を高める。
また、本発明の第1実施形態による複合シート製造機300は、繊維シート10が介在されたエアロゲルシート30をニードリングして仮接合するニードリング部材350をさらに含む。ニードリング部材350は、エアロゲルシート30と繊維シート10を仮接合することで、不規則な接合が発生することを予め防止する。
一方、本発明の第1実施形態による複合シート製造機300は、複合シート40を所定のサイズに切断して複合パッド50として加工する切断部材360をさらに含む。切断部材360は、使用および保管の効率性を高めるために、複合シート40を切断して複合パッド50として加工する。
このような構成を有する本発明の第1実施形態による複合シート製造機300を用いた複合シート製造ステップ(S30)を説明する。
複合シート製造ステップ
繊維シート準備ステップ(S10)およびエアロゲルシート積層ステップ(S20)により、エアロゲルシート30、繊維シート10、およびエアロゲルシート30の積層が完了されると、積層されたエアロゲルシート30、繊維シート10、およびエアロゲルシート30を熱および圧力によって接合することで複合シート40を製造する。
この際、S20ステップとS30ステップとの間に、準備したエアロゲルシート30を
乾燥するステップ(S25)をさらに含む。
すなわち、乾燥ステップ(S25)では、エアロゲルシート30を乾燥部材340によって高温の熱で乾燥させることで水分を蒸発させる。これにより、エアロゲルシート30の乾燥率を高める。
また、S20ステップとS30ステップとの間に、積層されたエアロゲルシート30と繊維シート10をニードリングして仮固定するステップ(S26)を含む。
すなわち、仮固定ステップ(S26)では、積層されたエアロゲルシート30と繊維シート10の圧着時に動くことを防止するために、エアロゲルシート30と繊維シート10をニードリングして仮固定する。
このように乾燥ステップおよび仮固定ステップをさらに行うことにより、均一な品質の複合シート40を得ることができる。
ここで、本発明の第1実施形態では、エアロゲルシート30、繊維シート10、およびエアロゲルシート30が積層された複合シート40を一実施形態として説明したが、適用に応じて、1つ以上のエアロゲルシート30と1つ以上の繊維シート10が積層される複合シート40も製造可能である。
一方、上記のように製造された複合シート40を所定のサイズに切断することで、複合パッド50を得ることができる。すなわち、複合シート40を切断部材360で所定の大きさに切断することで、複合パッド50を得ることができる。
このような構成および方法を有するエアロゲルを含む複合シートの製造方法および装置を用いることで、接合性および耐久性が高く、製造コストが低いとともに、特に、均一な厚さを有する複合シートおよび複合パッドを安定して得ることができる。
以下、本発明による第2実施形態を説明するにあたり、上述の第1実施形態と同一の構成には同一の構成符号を用い、重複説明は省略する。
本発明の第2実施形態による複合シートの製造方法は、上述の第1実施形態による複合シートの製造方法におけるエアロゲルシート積層ステップ(S20)において、エアロゲルシートを製造する他の実施形態を示したものである。
すなわち、本発明の第2実施形態による複合シートの製造方法は、図1を参照すると、繊維シート10を準備するステップ(S10)と、繊維シート10の両面にエアロゲルシート30をそれぞれ積層するステップ(S20)と、積層されたエアロゲルシート30と繊維シート10を熱および圧力によって接合することで、エアロゲルシート30、繊維シート10、およびエアロゲルシート30が積層された複合シート40を製造するステップ(S30)と、を含む。
ここで、エアロゲルシート積層ステップ(S20)において、エアロゲルシート30は、図8に示されているように、エアロゲルマトリックスと強化構造物21を含む複合物20として製造する。
前記エアロゲル複合物20は2つの相で構成される。1つの相は低密度エアロゲルマトリックスであり、他の相は強化相(reinforcing phase)である。前記強化相は、一次的に、ロフティ繊維状物質、好ましくはロフティバット、および著しく異
なる厚さ、長さまたはアスペクト比(aspect ratio)の1つ以上の繊維状物質の混合物で構成される。前記2つの繊維状物質系の好適な混合物は、ロフティ繊維バット(他の繊維状物質)に侵透する連続的(continuous)なエアロゲルマトリックスの全体に、短くて高いアスペクト比の微細繊維(1つの繊維状物質)が分散される際に形成される。
そして、前記エアロゲルマトリックスは、前記強化構造物21を介して連続的(continuous)であり、前記強化構造物21はロフティ繊維バットであって、ここで、繊維は3つの全ての軸に沿って配向されており、前記ロフティ繊維バットはシート形態であるため、前記複合物20は、弾力性および耐久性を有する軽量の絶縁製品である。また、ロフティ繊維バットは、厚さの少なくとも50%まで圧縮可能であって、5秒間の圧縮後には元の厚さの少なくとも70%まで回復し、ロフティ繊維バットの密度は0.001〜0.26g/cm3である。また、前記複合物20の横断面において識別可能な繊維の
横断面積は、全横断面積の10%未満であってもよい。
すなわち、エアロゲルマトリックスは、有機エアロゲル、無機エアロゲル、またはこれらの混合物であってもよい。
前記有機エアロゲルは、ポリアクリレート、ポリスチレン、ポリアクリロニトリル、ポリウレタン、ポリイミド、ポリフルフラールアルコール、フェニルフルフリルアルコール、メラミンホルムアルデヒド、レゾルシノールホルムアルデヒド、クレゾールホルムアルデヒド、フェノールホルムアルデヒド、ポリビニルアルコールジアルデヒド、ポリシアヌレート、ポリアクリルアミド、種々のエポキシ、アガ、アガロースの1つまたは2つ以上の混合物からなる群から選択されるものであってもよい(C.S.Ashley,C.J.Brinker and D.M.Smith,Journal of Non−Crystalline Solid,Volume 285, 2001)。
そして、無機エアロゲルの生産の主な合成ルートは、好適な金属アルコキシドの加水分解および凝縮である。最も好適な金属アルコキシドは、各アルキル基中に1〜6個の炭素原子、好ましくは1〜4個の炭素原子を有するものなどである。かかる化合物の特異的な具体例としては、テトラエトキシシラン(TEOS)、テトラメトキシシラン(TMOS)、テトラ‐n‐プロポキシシラン、アルミニウムイソプロポキシド、アルミニウムsec‐ブトキシド、セリウムイソプロポキシド、ハフニウムtert‐ブトキシド、マグネシウムアルミニウムイソプロポキシド、イットリウムイソプロポキシド、チタンイソプロポキシド、ジルコニウムイソプロポキシドなどが挙げられる。シリカ前駆体の場合、これらの物質は、部分的に加水分解させ、低いpHでポリケイ酸エステルの重合体、例えば、ポリジエトキシシロキサンに安定化させることができる。これらの物質はアルコール溶液として商業的に入手可能である(例えば、Silbond(登録商標)40、40%シリカ含量、Silbond Corporation)。プレ重合されたシリカ前駆体が、本発明のエアロゲル複合物20として特に好適である。
低温で用いられるエアロゲルを生産するにおいて好適な物質は、オキシド‐形成金属ベースの非‐耐火性の金属アルコキシドである。かかる金属としては、シリコン、マグネシウム、これらの混合物が好適である。高温に好適なアルコキシドとしては、一般に、酸化物を形成できる耐火性の金属アルコキシド、例えば、ジルコニア、イットリア、ハフニア、アルミナ、チタニア、セリアなど、およびジルコニアとイットリアなどのこれらの混合物が挙げられる。非‐耐火性金属と耐火性金属、例えば、シリコンおよび/またはマグネシウムとアルミニウムの混合物を用いてもよい。エアロゲルの構造に、1つ以上の金属オキシドマトリックス物質を用いることの利点は、広範囲な波長で放射を吸収する化学的官能基を提供することで達成される、IR混濁化の強化である。
微細に分散されたドーパント、例えば、カーボンブラック、チタニア、鉄酸化物、シリコン、カーバイド、モリブデン、シリサイド、マンガン酸化物、ポリジアルキルシロキサン(ここで、アルキル基は1〜4個の炭素原子を有する)などは、IR伝達(transmission)に対するエアロゲルの不透明度(opacity)を増加させることで、高温における熱性能を向上させるために添加されることができる。このようなドーパントの適量は、通常、最終複合物の重量の1〜20wt%、好ましくは2〜10%である。
ロフティ繊維バットは、バルク特性および相当な弾性(完全なバルク回復領域部)を示す繊維状物質と定義される。好適な形態は柔らかいウェブである。ロフティバット強化物質を用いることにより、支持されないエアロゲルの嵩を最小化させ、且つエアロゲルの熱性能の実質的な退歩を避ける。好適には、バットは、ライニング蓋、綿や容器、または熱絶縁用ブランケットに用いられる繊維状物質の層やシートを意味する。
本発明の第2実施形態で用いられる強化繊維状物質は、1つまたは複数のロフティ繊維バット層である。ロフティバット強化物質を用いることにより、支持されないエアロゲルの嵩を最小化させ、且つエアロゲルの熱性能の実質的な退歩を避ける。
通常、「バット」は、シート形態であって、繊維の柔らかいウェブを形成する梳綿(carding)やガーネッティング(Garnetting)繊維から作られる産物であるが、本発明における「バット」には、「ロフティ」が可能な程度に十分に開放された非‐シート形態のウェブ、例えば、Albany InternationalのPrimaloft(登録商標)製品が含まれる。通常、バットは、ライニング蓋、綿や容器、または熱絶縁用ブランケットに用いられる繊維状物質の層やシートを意味する。バットの生産に好適な繊維は、相対的に細く、15以下、好ましくは10以下のデニールを有する。ウェブの柔らかさは、繊維ウェブを作るのに用いられる相対的に細く且つ多くの方向に配向された繊維の副産物である。
本発明の第2実施形態では、バットが、同一物質の非‐強化エアロゲルに比べて、強化された複合物20の熱特性を著しく変化させない程度の少ない数の個別的な繊糸(または繊維)を有する場合に「ロフティ」であるという。これは、最終エアロゲル複合物20の横断面において、繊維の横断領域が横断面の全横断領域の10%未満、好ましくは8%未満、最も好ましくは5%未満であることを意味する。好適には、ロフティバットは、低い熱伝導度のエアロゲル複合物20の形成を促進する室温と圧力で、50mW/m‐K以下の熱伝導度を有する。
本発明の第2実施形態において、バットが十分にロフティであるかを確認する他の方法は、その圧縮性と弾性を測定することである。この場合、ロフティバットは、(i)元の厚さの少なくとも50%、好ましくは少なくとも65%、最も好ましくは少なくとも80%まで圧縮可能であって、数秒間の圧縮後に、元の厚さの少なくとも70%、好ましくは少なくとも75%、最も好ましくは少なくとも80%まで回復する。このような定義によって、ロフティバットは、圧縮の状態で空気(バルク)を除去すると、実質的に元のサイズと形態に回復することができる。例えば、HolofilTMバットは、元の厚さ(1.5’’)から最小0.2’’に圧縮されることができ、負荷が除去されると元の厚さに回復する。前記バットは、1.3’’空気(バルク)と0.2’’繊維を有するとみなすことができる。これは、87%まで圧縮可能であって、元の厚さの略100%まで回復する。家庭用絶縁に用いられるガラス繊維バットは、類似の程度に圧縮され、その速度は遅いが、元の厚さの略80%まで回復することができる。
本発明の第2実施形態で用いられるバットは、繊維状マットと実質的に異なる。繊維状
マット(mat)は、「密に編まれたまたは厚く縺れた固まり」、換言すれば、隣接する繊維の間に最小の開放された空間を有する、密集していて相対的に硬直した繊維状構造である。マットは、2.5lbs/ft3(0.41g/cc)の密度を有するのに対し、本発明で用いられるロフティバットは、著しく小さい密度、すなわち、0.1〜16lbs/ft3(0.001‐0.26g/cc)、好ましくは2.4〜6.1lbs/ft3(0.04‐0.1g/cc)である。通常、マットは、20%未満に圧縮可能であって、弾性を殆ど有しない。マット強化物質からなるエアロゲル複合物20において、マット繊維の横断領域は、全横断領域の最大30〜50%を占める。
好適には、バットは、ゲル形成液体が注入された後に少なくとも50%の厚さを維持する。
本発明の第2実施形態で用いられる繊維強化物質の開放性の必要性を理解する方法は、図8を参照して、z軸(熱の流れ方向)に進行する繊維強化物質が熱導管として作用し、生成複合物の熱伝導度を著しく増加させるということを認識することである。
特に、x‐y水平面において、略一直線の(縮れていない)繊維を有るバットは、曲げられたまたは縮れた繊維が3つの全ての軸に進行する同一密度の典型的なロフティバットに比べてより硬直する。z方向における熱の流れを最小化するために(殆どの絶縁物質で求められる)、バットはz軸(熱の流れ方向)に少ない熱の流れを示すべできある。
したがって、好適なバットは、絶縁複合物の絶縁特性を弱化させない程度の十分な量の繊維がz軸に配向される。z軸の繊維は、xとy軸とは異なる物質(好ましくは、より低い熱伝導度を有する物質)で構成されてもよい。z軸の繊維は、熱伝導にさらに捩れた通路を提供するために、x‐y方向の繊維に比べてより曲げられるように形成されてもよい。バットの全体に同じ繊維材料および方法を用いて全ての軸における熱伝導を最小化させることができるが、多くの絶縁製品では、熱の流れが特定方向に処理されるため、このような材料および方法を用いることは、生成された複合物の弾力性を弱化させ得る。理想的なロフティバットは、複合物20の全体に均一に分散された微細で且つ縮くれている繊維を有する。
本発明の範囲は、上記の詳細な説明よりは、後述の特許請求の範囲により明らかになり、特許請求の範囲の意味および範囲、そしてその均等概念から導出される様々な実施形態が可能である。

Claims (21)

  1. 繊維シート(10)を準備するステップ(S10)と、
    前記繊維シート(10)の両面にエアロゲルシート(30)をそれぞれ積層するステップ(S20)と、
    前記積層されたエアロゲルシート(30)と前記繊維シート(10)を熱および圧力によって接合することで、前記エアロゲルシート(30)、前記繊維シート(10)、および前記エアロゲルシート(30)が積層された複合シート(40)を製造するステップ(S30)と、を含む、エアロゲルシートを含む複合シートの製造方法であって、
    前記S20ステップは、(a)シリカゾル(2)を製造するステップと、(b)ゲル化用触媒(3)を製造するステップと、(c)繊維シート(1)の表面に、前記(a)ステップで製造したシリカゾル(2)を噴射して前記シリカゾル(2)を含浸させるステップと、(d)前記シリカゾル(2)が含浸された繊維シート(1)の表面に、前記(b)ステップで製造したゲル化用触媒(3)を噴射することで、前記シリカゾルがゲル化したゲルシート(20)を製造するステップと、(e)前記シリカゾルがゲル化したゲルシート(20)をエージングするステップと、(f)前記エージングされたゲルシート(20)にコーティング液を投入して前記ゲルシート(20)の表面を改質するステップと、(g)前記表面が改質されたゲルシート(20)を乾燥することで、エアロゲルシート(30)を製造するステップと、を含み、
    前記(c)ステップおよび前記(d)ステップは、前記繊維シート(1)を一側から他側に搬送するコンベアベルト内で行われ、
    前記コンベアベルトには、繊維シート1の表面に噴射されたシリカゾル2の厚さを調節する第1スクレーパ161と、繊維シート1の表面に噴射されたゲル化用触媒3の厚さを調節する第2スクレーパ162と、を含む、エアロゲルシートを含む複合シートの製造方法。
  2. 前記S20ステップと前記S30ステップとの間に、
    前記エアロゲルシート(30)を乾燥するステップ(S25)をさらに含む、請求項1に記載のエアロゲルシートを含む複合シートの製造方法。
  3. 前記S20ステップと前記S30ステップとの間に、
    積層されたエアロゲルシート(30)と繊維シート(10)をニードリングして仮固定するステップ(S26)を含む、請求項1または2に記載のエアロゲルシートを含む複合シートの製造方法。
  4. 前記S30ステップの後に、前記複合シート(40)を所定のサイズに切断して複合パッド(50)を製造するステップ(S40)をさらに含む、請求項1〜3のいずれか一項に記載のエアロゲルシートを含む複合シートの製造方法。
  5. 前記(a)ステップにおいて、前記シリカゾル(2)は、TEOS(tetraethyl orthosilicate)とエタノールを混合して製造する、請求項1〜4のいずれか一項に記載のエアロゲルシートを含む複合シートの製造方法。
  6. 前記TEOS(tetraethyl orthosilicate)は、加水分解されたTEOSを含む、請求項5に記載のエアロゲルシートを含む複合シートの製造方法。
  7. 前記(b)ステップにおいて、前記ゲル化用触媒(3)は、エタノールとアンモニア水(NH4OH)を混合して製造する、請求項1〜6のいずれか一項に記載のエアロゲルシートを含む複合シートの製造方法。
  8. 前記(d)ステップにおいて、前記繊維シート(1)の表面に前記ゲル化用触媒(3)を0.035〜0.012L/minの速度で噴射し、8〜12分間放置することで前記シリカゾルをゲル化させる、請求項1〜7のいずれか一項に記載のエアロゲルシートを含む複合シートの製造方法。
  9. 前記(e)ステップにおいて、前記シリカゾルがゲル化したゲルシート(20)を70℃の高温で50分間エージングする、請求項1〜8のいずれか一項に記載のエアロゲルシートを含む複合シートの製造方法。
  10. 前記(f)ステップにおいて、前記コーティング液は、エタノールとアンモニア水(NH4OH)を混合して製造する、請求項1〜9のいずれか一項に記載のエアロゲルシートを含む複合シートの製造方法。
  11. 前記(f)ステップにおいて、前記コーティング液を前記繊維シート(1)の表面に含浸されたシリカゾル(2)の1.6倍の量で注入し、70℃の高温で1時間エージングしてHMDS(Hexamethyldisilazane)を用いて前記繊維シート(10)の表面を改質する、請求項10に記載のエアロゲルシートを含む複合シートの製造方法。
  12. 前記(g)ステップは、
    表面改質されたゲルシート(20)を、28℃および70barの環境で二酸化炭素を10分間70L/minの速度で注入して乾燥する一次乾燥ステップと、
    1時間20分間50℃に昇温させて乾燥する二次乾燥ステップと、
    さらに50℃および150barの環境で二酸化炭素を20分間0.7L/minの速度で注入して乾燥する三次乾燥ステップと、
    20分間休止した後、二酸化炭素を20分間0.7L/minの速度で注入して乾燥する四次乾燥ステップと、
    を含む、請求項1〜11のいずれか一項に記載のエアロゲルシートを含む複合シートの製造方法。
  13. 前記(g)ステップにおいて、三次乾燥ステップでは、二酸化炭素を注入する間に、表面が改質されたゲルシート(20)から発生したエタノールを回収する、請求項12に記載のエアロゲルシートを含む複合シートの製造方法。
  14. 前記(g)ステップは、四次乾燥ステップの後に、二酸化炭素を2時間排出する排出ステップをさらに含む、請求項12または13に記載のエアロゲルシートを含む複合シートの製造方法。
  15. 前記(e)、(f)、および(g)ステップは、ゲルシートを収容する反応容器内で行う、請求項13または14に記載のエアロゲルシートを含む複合シートの製造方法。
  16. 前記エアロゲルシートを準備するステップ(S10)において、前記エアロゲルシート(30)は、エアロゲルマトリックスおよび強化構造物を含む複合物からなり、
    前記エアロゲルマトリックスは前記強化構造物を介して連続的(continuous)であり、前記強化構造物はロフティ繊維バットであって、ここで、繊維は3つの全ての軸に沿って配向されており、前記バットはシート形態であるため、前記複合物は弾力性および耐久性を有する軽量の絶縁製品であり、前記ロフティ繊維バットは、厚さの少なくとも50%まで圧縮可能であって、5秒間の圧縮後には元の厚さの少なくとも70%まで回復し、前記ロフティ繊維バットの密度は0.001〜0.26g/cm3であり、前記複合物の横断面において識別可能な繊維の横断面積は、全横断面積の10%未満である、請求項1〜15のいずれか一項に記載のエアロゲルシートを含む複合シートの製造方法。
  17. 前記ロフティ繊維バットは、前記エアロゲルマトリックスを形成するためにゲル形成液体を添加した後に、元の厚さの少なくとも50%を維持する、請求項16に記載のエアロゲルシートを含む複合シートの製造方法。
  18. 前記ロフティ繊維バットは、元の厚さの少なくとも65%まで圧縮可能であって、5秒間の圧縮後に元の厚さの少なくとも75%まで回復する弾性を有する、請求項16または17に記載のエアロゲルシートを含む複合シートの製造方法。
  19. 前記複合物の横断面において識別可能な前記ロフティ繊維バットの繊維の横断面積は、全横断面積の8%未満である、請求項16〜18のいずれか一項に記載のエアロゲルシートを含む複合シートの製造方法。
  20. ゲルシート(20)を製造するゲルシート製造機(100)と、
    前記ゲルシート製造機(100)により製造されたゲルシート(20)をエージングさせ、表面改質させ、および乾燥することでエアロゲルシート(30)を製造する反応容器(200)と、
    前記反応容器(200)により製造されたエアロゲルシート(30)と繊維シート(10)を接合することで複合シート(40)を製造する複合シート製造機(300)と、を含む、エアロゲルシートを含む複合シートの製造装置であって、
    前記複合シート製造機(300)は、
    前記エアロゲルシート(30)を供給する複数のエアロゲルシート供給ローラ(310)と、
    前記繊維シート(10)が前記エアロゲルシート(30)の間に介在されるように前記繊維シート(10)を供給する繊維シート供給ローラ(320)と、
    前記エアロゲルシート(30)の間に前記繊維シート(10)が介在された状態で、熱および圧力によって圧着することで複合シート(40)を製造する加熱圧着機(330)と、を含む、エアロゲルシートを含み、
    前記ゲルシート製造機(100)は、
    繊維シート(1)が巻回された巻き取りローラ(110)と、
    前記巻き取りローラ(110)に巻回された繊維シート(1)を一側から他側に搬送するコンベアベルト(120)と、
    前記コンベアベルト(120)上に位置した前記繊維シート(1)の表面にシリカゾル(2)を噴射して前記シリカゾル(2)を含浸させるシリカゾル供給部材(130)と、
    前記コンベアベルト(120)に位置した前記繊維シート(1)の表面にゲル化用触媒(3)を噴射することで、前記シリカゾルがゲル化したゲルシート(20)を製造する触媒供給部材(140)と、
    前記コンベアベルト(120)によって他側まで搬送された前記ゲルシート(20)をロール状に巻回して回収する回収ローラ(150)と、を含み、
    前記コンベアベルトには、繊維シート1の表面に噴射されたシリカゾル2の厚さを調節する第1スクレーパ161と、繊維シート1の表面に噴射されたゲル化用触媒3の厚さを調節する第2スクレーパ162と、を含む、
    複合シートの製造装置。
  21. 前記複合シート製造機(300)は、
    前記エアロゲルシート供給ローラ(310)から供給されるエアロゲルシート(30)を乾燥する乾燥部材(340)と、
    前記繊維シート(10)が介在された前記エアロゲルシート(30)をニードリングして前記エアロゲルシート(30)と前記繊維シート(10)とを仮接合するニードリング部材(350)と、をさらに含む、請求項20に記載のエアロゲルシートを含む複合シートの製造装置。
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