JP6851670B2 - 蛍光画像の蛍光強度確定方法及びシステム - Google Patents

蛍光画像の蛍光強度確定方法及びシステム Download PDF

Info

Publication number
JP6851670B2
JP6851670B2 JP2020523477A JP2020523477A JP6851670B2 JP 6851670 B2 JP6851670 B2 JP 6851670B2 JP 2020523477 A JP2020523477 A JP 2020523477A JP 2020523477 A JP2020523477 A JP 2020523477A JP 6851670 B2 JP6851670 B2 JP 6851670B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
fluorescence
image
value
target
bright
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2020523477A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2020527274A (ja
Inventor
顔海波
黄海清
羅浦文
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanghai Ruiyu Biotech Co Ltd
Original Assignee
Shanghai Ruiyu Biotech Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanghai Ruiyu Biotech Co Ltd filed Critical Shanghai Ruiyu Biotech Co Ltd
Publication of JP2020527274A publication Critical patent/JP2020527274A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6851670B2 publication Critical patent/JP6851670B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10Investigating individual particles
    • G01N15/14Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
    • G01N15/1434Optical arrangements
    • GPHYSICS
    • G06COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06VIMAGE OR VIDEO RECOGNITION OR UNDERSTANDING
    • G06V20/00Scenes; Scene-specific elements
    • G06V20/60Type of objects
    • G06V20/69Microscopic objects, e.g. biological cells or cellular parts
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10Investigating individual particles
    • G01N15/14Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
    • G01N15/1429Signal processing
    • G01N15/1431Signal processing the electronics being integrated with the analyser, e.g. hand-held devices for on-site investigation
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10Investigating individual particles
    • G01N15/14Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
    • G01N15/1429Signal processing
    • G01N15/1433Signal processing using image recognition
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10Investigating individual particles
    • G01N15/14Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
    • G01N15/1434Optical arrangements
    • G01N2015/144Imaging characterised by its optical setup
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10Investigating individual particles
    • G01N15/14Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
    • G01N2015/1493Particle size

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Signal Processing (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Multimedia (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
  • Computer Vision & Pattern Recognition (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
  • Image Analysis (AREA)
  • Microscoopes, Condenser (AREA)

Description

本発明は、細胞検出の技術分野に関し、具体的に、蛍光画像の蛍光強度確定方法及びシステムに関する。
本出願は、2017年07月20日に中国専利局に提出した、出願番号がCN201710596449.2であって、発明の名称が「蛍光画像の蛍光強度確定方法及びシステム」である中国特許出願の優先権を主張し、本願で、その全ての内容を援用するものとする。
フロー分析技術は、重要な細胞分析技術であり、核となる原理は、検出ターゲット(細胞又は他の検出粒子)の蛍光強度を統計しクラスタリング分析を行うことである。フロー分析技術は、蛍光信号の電圧パルス値を記録することで蛍光強度を表すことである。現在、顕微鏡蛍光イメージング技術及びインテリジェント認識技術の発展につれて、多数の検出ターゲットに対して蛍光イメージングを行い、且つ画像認識方法により分析することにより、蛍光イメージング技術に基づくクラスタリング分析を実現することができ、このような顕微イメージング分析を基にフロークラスタリング分析をフュージョンした方法(画像クラスフロー分析方法)は、新しい分析方法となっている。
しかしながら、顕微鏡蛍光イメージング及びインテリジェント認識に基づく画像分析は画素及び階調を基に蛍光強度を表し、フロー分析が電圧パルスで蛍光強度を表す方式とまったく異なる。如何に両者の間の対応関係を確立し、画像で表される蛍光強度とフローで表される蛍光強度との間に比較可能性を有し、クラスフロー分析ライクを行う結果の正確性を保証するかは、画像クラスフロー分析方法で解決すべきキーワードおよび難点となっている。
これに鑑み、本発明の実施例は、画像で表される蛍光強度とフローで表される蛍光強度との間に比較可能性を有するように、蛍光画像の蛍光強度確定方法及びシステムを提供する。
上記の目的を実現するために、本発明の実施例は、以下の技術案を提供し、
蛍光画像の蛍光強度確定方法であって、
顕微鏡蛍光イメージングシステムを採用して、ターゲットサンプルに対して蛍光イメージングを行って蛍光画像を取得し、
蛍光画像内の各検出ターゲットの蛍光画像領域に対してエッジ抽出及び分割を行って、前記蛍光画像内の各検出ターゲットに対応する蛍光画像領域を取得し、
各検出ターゲットの蛍光画像領域の累積階調値を算出し、前記累積階調値を、フロークラスタリング分析で対応する蛍光チャンネルにおいて光電子増倍管によって採集された累積電圧パルス値で表される累積蛍光強度値とし、
各検出ターゲットの蛍光画像領域の最大階調値を算出し、前記最大階調値を、フロークラスタリング分析で対応する蛍光チャンネルにおいて光電子増倍管によって採集された最大電圧パルスで表される最大蛍光強度値とし、
各検出ターゲットの蛍光画像領域の平均階調値を算出し、前記平均階調値を、フロークラスタリング分析で対応する蛍光チャンネルにおいて光電子増倍管によって採集された平均電圧パルス値で表される平均蛍光強度値とし、
各検出ターゲットの明視野画像領域の直径値をターゲットサイズ値として算出し、当該値を、フロークラスタリング分析を行う際に前方散乱チャネルにおいて光電子増倍管によって採集された電圧パルス値で表される検出ターゲットのサイズ値の対応する代替指数として確定し、
前記累積階調値、最大階調値、平均階調値、及び明視野の直径値に基づいて、フロークラスタリング分析を行う、ことを含むことを特徴とする蛍光画像の蛍光強度確定方法。
上記技術案によれば、本発明の実施例で提供される蛍光画像の蛍光強度確定方法及びシステムは、顕微鏡蛍光イメージングシステムを採用してターゲットサンプルに対して蛍光イメージングを行うことで、蛍光画像を取得し、蛍光画像内の各検出ターゲットの蛍光画像領域に対してエッジ抽出及び分割を行うことで、前記蛍光画像内の各検出ターゲットに対応する蛍光画像領域を取得し、各検出ターゲットの蛍光画像領域の累積階調値、最大階調値、平均階調値、各検出ターゲットの明視野画像領域の直径値を算出して、前記累積階調値、最大階調値、平均階調値、及び明視野の直径値に基づいて、フロークラスタリング分析を行う。フロークラスタリング分析ソフトウェアに入力するか実行することで分析し、フロー分析法に対応し類似する結果を得ることができる。
本発明の実施例または従来技術の技術案をより明確に説明するために、以下、実施例または従来技術の説明において使用される図面を簡単に紹介する。明らかに、以下に説明する図面は、本発明のいくつかの実施例に過ぎず、他の図面を、創造的な労力をしない前提で、これらの図面に基づいて得ることができる。
本出願の実施例で開示される蛍光画像の蛍光強度確定方法の流れ模式図である。 本出願の実施例で開示される蛍光画像の蛍光強度確定方法におけるインテリジェント認識処理の流れ模式図である。 本出願の他の実施例で開示される蛍光画像の蛍光強度確定方法におけるインテリジェント認識処理の流れ模式図である。 本出願の更なる実施例で開示される蛍光画像の蛍光強度確定方法におけるインテリジェント認識処理の流れ模式図である。 本出願の別の実施例で開示される蛍光画像の蛍光強度確定システムの構造模式図である。
以下、本発明の実施例における技術案について、本発明の実施例における図面を併用して明確、完全に説明する。明らかに、説明する実施例は、本発明の実施例の全てではなく一部のみである。本発明の実施例に基づいて、当業者によって創造的な労力をしない前提で得られるその他の実施例は、本発明の保護の範囲内に属する。
実際の応用において、フロー分析法は、顧客の選択のために、複数の指数を提供し、顧客は異なる側面からターゲット細胞を分析でき、主な指数は次の通りである。1、細胞が通過する際に採集された対応側方蛍光チャンネルの累積電圧パルス値を累積蛍光強度とする。2、細胞が通過する際に採集された対応側方蛍光チャンネルの最強電圧パルスを最高蛍光強度とする。3、細胞が通過する際に採集された対応側方蛍光チャンネルの平均電圧パルス値を平均蛍光強度とする。4、細胞が通過する際の前方散乱チャネルで採集された電圧パルス値をターゲットのサイズ値とする。
細胞蛍光画像分析において、ターゲット細胞の蛍光画像に対してエッジ抽出及び分割を行った後に、当該細胞の蛍光画素面積、蛍光画像直径、蛍光画像長軸、蛍光画像短軸、蛍光画像周長、蛍光画像真円度、蛍光画像最大階調値、最小階調値、平均階調値、累積階調値、中央値階調値、階調値落差値(最大階調値から最小階調値を減る)……などの数十種の特徴指数を分析して統計し得る。
しかし、細胞蛍光画像分析は、比較的に多い画像特徴値を抽出したが、どの特徴値が上記フローサイトメトリーにおける累積電圧パルス値、高さ、及び幅と対応関係を有し、その統計分析データがフロー分析に類似する結果及び精度を取得するかは、従来の画像分析方法で解決されていない問題である。これは画像分析方法とフロー分析方法結果の比較可能性を妨げる。
これに対して、本出願人は、多数の実験的検証を行ってフローサイトメトリー蛍光強度に対応できる四つの指数を取得した。累積蛍光階調値がフロー対応蛍光チャンネルの累積電圧パルス値に対応し、単一細胞最高蛍光階調値がフロー対応蛍光チャンネルの最強電圧パルス値に対応し、単一細胞平均蛍光階調値がフロー対応蛍光チャンネルの平均電圧パルス値に対応し、単一細胞明視野直径がフロー前方散乱チャネルで採集された電圧パルス値に対応する。
従来の技術における画像で表される蛍光強度とフローで表される蛍光強度とを比較できず、ユーザーが、検出結果の正確性をよりよく判断できないという問題について、本出願は、上記の四種の対応関係に基づく蛍光画像の蛍光強度確定方法を開示し、図1を参照し、当該方法は、以下のステップを含む。
ステップS101において、顕微鏡蛍光イメージングシステムを採用してターゲットサンプルに対して蛍光イメージングを行うことで、蛍光画像を取得する。
このステップにおいて、まず、顕微鏡蛍光イメージングシステムを採用してターゲットサンプルに対して画像クラスフロー蛍光検出を行うことで、ターゲットサンプルの蛍光画像を取得する。
ステップS102において、蛍光画像領域を確定する。
ターゲットサンプルの蛍光画像を得た後、さらに、インテリジェント認識システムを採用して前記蛍光画像に対して画像処理および分析を行うことで、前記蛍光画像に含まれる各細胞(検出ターゲット)の蛍光画像領域を取得してもよく、具体的に、画像処理および分析プロセスにおいて蛍光画像内の各検出ターゲットの蛍光画像領域に対してエッジ抽出及び分割を行うことで、前記蛍光画像内の各検出ターゲットに対応する蛍光画像領域を取得することが可能である。
ステップS103において、各検出ターゲットの蛍光画像領域の累積階調値を算出する。
このステップにおいて、得られた単一検出ターゲットの蛍光画像領域の領域範囲に従って、画像認識技術により、各検出ターゲットの蛍光画像領域の累積階調値を算出し、前記累積階調値を、フロークラスタリング分析で対応蛍光チャンネルにおいて光電子増倍管によって採集された累積電圧パルス値で表される累積蛍光強度値とし、前記累積蛍光階調値は単一検出ターゲットの蛍光画像領域内の全部の画素階調値の合計である。
ステップS104において、各検出ターゲットの蛍光画像領域の最大階調値を算出する。
このステップにおいて、得られた単一検出ターゲットの蛍光画像領域の領域範囲に従って、画像認識技術により、各検出ターゲットの蛍光画像領域の最大階調値を算出して、前記最大階調値を、フロークラスタリング分析で対応蛍光チャンネルにおいて光電子増倍管によって採集された最大電圧パルスで表される最大蛍光強度値とし、前記最大階調値は、単一検出ターゲットの蛍光画像領域のうち階調値が最も高い画素ドットの階調値である。
ステップS105において、各検出ターゲットの蛍光画像領域の平均階調値を算出する。
このステップにおいて、得られた単一検出ターゲットの蛍光画像領域の領域範囲に従って、画像認識技術により、各検出ターゲットの蛍光画像領域の平均階調値を算出して、前記平均階調値を、フロークラスタリング分析で対応蛍光チャンネルにおいて光電子増倍管によって採集された平均電圧パルス値で表される平均蛍光強度値とし、前記平均階調値は、単一検出ターゲットの蛍光画像領域内の全部の画素ドットの平均値である。
ステップS106において、各検出ターゲットの明視野画像領域の直径値をターゲットサイズ値として算出する。
このステップにおいて、各検出ターゲットの明視野画像を取得し、前記明視野画像に対してデータ分析を行うことで、各検出ターゲットの明視野画像領域の直径値をターゲットサイズ値として算出し、当該値を、フロークラスタリング分析を行う際に前方散乱チャネルにおいて光電子増倍管によって採集された電圧パルス値で表される検出ターゲットのサイズ値の対応する代替指数として確定する。
上記方法では、ステップS103-106の順序は、ユーザーニーズに応じて調整できる。
ステップS107において、前記累積階調値、最大階調値、平均階調値、及び明視野の直径値に基づいて、フロークラスタリング分析を行う。
このステップにおいて、前記累積階調値を累積蛍光強度値として、前記最大階調値を最大蛍光強度値として、前記平均階調値を平均蛍光強度値として、前記明視野画像領域の直径値を検出ターゲットのサイズ値とし、累積階調値、最大階調値、平均階調値、及び明視野の直径値を採用して、フロークラスタリング分析を行うことで、累積階調値、最大階調値、平均階調値、及び明視野の直径値の一つまたは複数に対応する蛍光検出波形図を生成し、生成した蛍光検出波形図を、直接に通常のフロー分析法を採用して得られた蛍光検出波形図と比較し、比較結果に従って、フロークラスタリング分析における検出ターゲットのサイズ値を調整することが可能であり、累積階調値、最大階調値、平均階調値、及び明視野の直径値の重み値を採用することにより、検出結果が従来の通常のフロー分析法を採用して得られた蛍光検出波形により近くなるようにし、検出結果の正確性を向上させる。
具体的に、実際の使用で、本出願の上記実施例で開示された方法では、光電子増倍管により前記検出ターゲットに対応する累積電圧パルス値、最大電圧パルス値、平均電圧パルス値、及び検出ターゲットのサイズ値を取得することなく、検出ターゲットに対してフロー分析を行うことができ、且つ高い精度を有する。
本出願の上記実施例で開示された技術案では、前記累積階調値、最大階調値、平均階調値、及び明視野の直径値に基づいて、フロークラスタリング分析を行う場合に、前記累積階調値、最大階調値、平均階調値、及び明視野の直径値を採用して直接にフロークラスタリング分析を行うことが可能であり、もちろん、累積階調値、最大階調値、平均階調値、及び明視野の直径値を採用してフロークラスタリング分析を行う前に、フロークラスタリング分析における算出式をトレーニングし、算出式における重み値を調整する必要があり、算出結果の精度を向上させる。もちろん、このステップにおいて、予め設定されたマッピングテーブルに従って、前記累積階調値、最大階調値、平均階調値、及び明視野の直径値と一対一に対応する累積蛍光強度値、最大蛍光強度値、平均蛍光強度値、及び蛍光面積値を検索してもよく、前記予め設定されたマッピングテーブルには、予め設定された累積階調値と累積蛍光強度値との間のマッピング関係、最大階調値と最大蛍光強度値との間のマッピング関係、平均階調値と平均蛍光強度値との間のマッピング関係、明視野の直径値と蛍光面積値との間のマッピング関係が記憶されている。
本出願の上記実施例で開示された技術案では、インテリジェント認識システムを採用して、ターゲットサンプルに対して蛍光イメージングして得られた蛍光画像に対してインテリジェント認識を行ってもよく、蛍光画像内の各検出ターゲットの蛍光画像領域に対してエッジ抽出及び分割を行って、各検出ターゲットの蛍光画像領域を取得し、図2を参照して、そのプロセスは、具体的に、以下のステップを含むことができる。
S1021において、得られた蛍光画像に対してガウス平滑化フィルタリングを行う。
このステップにおいて、まず、蛍光画像に対してガウス平滑化フィルタリングを行って、蛍光画像内の孤立したノイズポイントを除去し、画像のエッジを平滑化し、後続の境界の抽出と確定を容易にする。
S1022において、平滑化フィルタリングされた蛍光画像に対して勾配エッジ検出を行う。
このステップにおいて、フィルタリングされた蛍光画像に対して勾配エッジ検出を行い、主に、フィルタリングされた蛍光画像に対応する階調画像を利用して、蛍光画像の勾配特徴を算出し、勾配エッジの強弱に従って、背景ターゲットから認識待ち前景ターゲット領域を分離する。
S1023において、勾配エッジ検出の検出結果に従って、前記蛍光画像に対して蛍光ターゲット前景抽出を行う。
このステップにおいて、ステップS202の前景検出領域に対してターゲット抽出を行い、エッジのトラッキングを利用して、認識待ち前景ターゲット領域を連結領域の属性に従って、一つずつマーキングし、エッジの位置を記録する。
S1024において、抽出されたターゲット前景に従って、前記蛍光画像に対して単一蛍光領域の分割を行うことで、各検出ターゲットの蛍光画像領域を取得する。
ステップS1023の処理が終了した後、必ず多数の重複が存在する検出ターゲットを発見するので、重複する検出ターゲットを分離する必要があり、このステップは、距離変換などの一連のアルゴリズムにより、エッジをマーキングし、最終に、単一検出ターゲットを分離して各検出ターゲットの蛍光画像領域を取得してもよい。
本出願の他の実施例で開示される技術案では、蛍光イメージングシステムを採用してターゲットサンプルの蛍光画像を採集する他、その明視野画像を採集して得る必要があるので、上記ステップにおいて、前記した顕微鏡蛍光イメージングシステムを採用してターゲットサンプルに対して蛍光イメージングを行うことで、蛍光画像を取得することは、具体的に、顕微鏡蛍光イメージングシステムを採用してターゲットサンプルの蛍光画像及び明視野画像を採集して得ることであり、この場合、蛍光画像に対してガウス平滑化フィルタリングを行う前に、さらに以下のステップを含む。
ステップS1011において、明視野認識技術により明視野画像における明視野ターゲットを認識し、認識された明視野ターゲットにおける塊領域を分離することで、明視野画像内の各検出ターゲットの位置情報、及びサイズ情報を取得する。
具体的に、このステップにおいて、明視野撮像された明視野画像について、背景ターゲットから前景を分離し、具体的な方法は、明視野画像に対して階調化、輝度均一化、画像強調、二値化操作を行い、背景ターゲットから前景の検出ターゲット画像を抽出し、上記した抽出された前景の検出ターゲット画像は多数凝集する場合などがあるため、複数の検出ターゲット画像が重なり、検出ターゲット画像を分離する必要があり、単一検出ターゲット画像を取得し、単一検出ターゲット画像のエッジを求め、エッジ情報を記録する。
ステップS1012において、前記明視野認識技術により取得された検出ターゲットの位置情報、及びサイズ情報と、蛍光画像内の対応する領域とを比較し、蛍光画像を認識し、前記蛍光画像のうち明視野画像で検出された各検出ターゲットの位置情報、サイズ情報に対応する領域が空であるかどうかを判断し、空でないと、ステップS1013を実行し、空であると、ステップS1014を実行する。
ステップS1013において、前記蛍光画像における、得られた明視野画像認識技術を採用して検出された各検出ターゲットの位置、サイズ情報に対応する領域に従って、前記蛍光画像から対応する各検出ターゲットの蛍光画像領域を確定する。
ステップS1014において、前記述蛍光画像のうち明視野画像の検出ターゲットの位置、サイズ情報に対応する領域が空であると、前記蛍光画像に対してガウス平滑化フィルタリングを行い、後続の操作を実行する。
前記した蛍光画像を認識することは、具体的に、撮像された蛍光画像に対して、背景ターゲットから蛍光ターゲットが位置する領域を分離することであり、具体的な方法は、画像に対して階調化、輝度均一化、エッジ強調、及び画像の二値化操作を行ってから、画像エッジの抽出を行って、蛍光ターゲットが位置する領域をマーキングして記憶する。
前記明視野認識は、具体的に、明視野画像の各検出ターゲットで分割された領域(単一検出ターゲットのエッジであって、且つエッジ情報を記録する)をマークとして、明視野画像技術の分割結果を利用して蛍光画像を分割し、単一検出ターゲットの蛍光画像における領域を抽出して、つまり、ここに明視野ターゲットが存在し、蛍光ターゲットにもこの位置をマーキングし、明視野ターゲットを用いて一対一に対応して蛍光ターゲットの分離を行う。
上記技術案では、顕微鏡蛍光イメージングシステムを採用してターゲットサンプルの蛍光画像、及び明視野画像を採集して得ることは、具体的に、
顕微鏡蛍光イメージングシステムを採用して、ターゲットサンプルの蛍光画像を採集して得て、得られたターゲットサンプルの蛍光画像領域が予め設定された条件を満たすかどうかを判定し、満たさないと、顕微鏡蛍光イメージングシステムを採用してターゲットサンプルの明視野画像を採集して得ることである。
ここの蛍光ターゲットは図2で開示された方法を用いて分割すると明らかに合理でなく、例えば、エッジ分割が断片化されるか、エッジが拡散して蛍光の領域が明らかに不正確になり、システムは、自動的に図3の方法を採用して補正認識を行い、つまり、明視野ターゲットの認識結果に基づいて操作し、それに対して、本実施例において、上記の二種の実施例で開示されたインテリジェント認識処理方法を結合した処理方式をさらに開示し、当該方式は、主に図2で開示された処理方式に基づき、図3で開示された処理方式によって補足し、具体的には、図4を参照する。
各検出ターゲットの蛍光画像領域を取得した後、以下のステップをさらに含む。
ステップS401において、得られた検出ターゲットの蛍光画像領域が予め設定された条件を満たすかどうかを判定し、満たさないと、ステップS402を実行する。
ステップS402において、顕微鏡蛍光イメージングシステムを採用して、ターゲットサンプルの明視野画像を採集して得て、ステップS1011を実行する。
上記方法に対応して、本出願は、蛍光画像の蛍光強度確定システムをさらに開示し、前記方法とシステムは互いに参照でき、図5を参照して、当該システムは、
ターゲットサンプルに対して蛍光イメージングを行うための顕微鏡蛍光イメージングシステム100と、
蛍光画像内の各検出ターゲットの蛍光画像領域に対してエッジ抽出及び分割を行って、前記蛍光画像内の各検出ターゲットに対応する蛍光画像領域を取得するためのインテリジェント認識システム200と、
データ処理システム300とを含み、
前記データ処理システム300は、第1の算出ユニット310、第2の算出ユニット320、第3の算出ユニット330、第4の算出ユニット340、及びフロークラスタリング分析ユニット350を含み、
前記第1の算出ユニット310は、各検出ターゲットの蛍光画像領域の累積階調値を算出し、前記累積階調値を、フロークラスタリング分析で対応する蛍光チャンネルにおいて光電子増倍管によって採集された累積電圧パルス値で表される累積蛍光強度値とし、
前記第2の算出ユニット320は、各検出ターゲットの蛍光画像領域の最大階調値を算出し、前記最大階調値を、フロークラスタリング分析で対応する蛍光チャンネルにおいて光電子増倍管によって採集された最大電圧パルスで表される最大蛍光強度値とし、
前記第3の算出ユニット330は、各検出ターゲットの蛍光画像領域の平均階調値を算出し、前記平均階調値を、フロークラスタリング分析で対応する蛍光チャンネルにおいて光電子増倍管によって採集された平均電圧パルス値で表される平均蛍光強度値とし、
前記第4の算出ユニット340は、各検出ターゲットの明視野画像領域の直径値をターゲットサイズ値として算出し、当該値を、フロークラスタリング分析を行う際に前方散乱チャネルにおいて光電子増倍管によって採集された電圧パルス値で表される検出ターゲットのサイズ値の対応する代替指数とし、
前記フロークラスタリング分析ユニット350は、前記累積階調値、最大階調値、平均階調値、及び明視野の直径値に基づいて、フロークラスタリング分析を行う。
上記方法に対応して、本システムで前記第1の算出ユニット310、第2の算出ユニット320、第3の算出ユニット330、第4の算出ユニット340は何れか一つ存在してもよく、即ち、本システムにおいて、第1の算出ユニット310、第2の算出ユニット320、第3の算出ユニット330及び/又は第4の算出ユニット340を選択的に有してもよい。
上記方法に対応して、前記インテリジェント認識システム200は、前記蛍光画像に対してインテリジェント認識処理を行うことで、単一検出ターゲット蛍光画像のエッジを抽出するように配置され、エッジ領域内の全部の画素は単一検出ターゲットの蛍光画像領域である。
上記方法に対応して、前記インテリジェント認識システム200は、少なくとも蛍光ターゲット抽出ユニットを含み、前記蛍光ターゲット抽出ユニットは、
蛍光画像に対してガウス平滑化フィルタリングを行うためのフィルタリングユニットと、
平滑化フィルタリングされた蛍光画像に対して勾配エッジ検出を行うための勾配検出ユニットと、
勾配エッジ検出の検出結果に従って、前記蛍光画像に対して蛍光ターゲット前景抽出を行うための前景抽出ユニットと、
抽出されたターゲット前景に従って、前記蛍光画像に対して単一蛍光領域の分割を行って、各検出ターゲットの蛍光画像領域を取得するための分割ユニットとを含む。
上記方法に対応して、前記顕微鏡蛍光イメージングシステム100は、さらにターゲットサンプルの明視野画像を採集する。
前記インテリジェント認識システム200は、明視野細胞分離システムをさらに含むことができ、前記明視野細胞分離システムは、
明視野画像における明視野ターゲットを認識し、認識された明視野ターゲットにおける塊領域を分離し、明視野画像における各検出ターゲットの位置、サイズ情報を取得するための明視野認識ユニットと、
前記蛍光画像のうち明視野画像内の各検出ターゲットの位置、サイズ情報に対応する領域が空であるかどうかを判断し、空でないと、得られた明視野画像内の各検出ターゲットの位置、サイズ情報に対応する領域を採用して、前記蛍光画像から対応する各検出ターゲットの蛍光画像領域を確定し、空であると、蛍光ターゲットに蛍光ターゲット動作をトリガーするためのトリガー信号を出力するための明視野細胞分離ユニットとを含む。
上記方法に対応して、本出願の他の実施例で開示される技術案では、前記顕微鏡蛍光イメージングシステムは、さらに、ターゲットサンプルの明視野画像を採集する。
前記インテリジェント認識システム300は、蛍光ターゲット抽出ユニット及び明視野細胞分離システムを含み、本実施例も蛍光ターゲット及び明視野細胞分離システムを含むが、両者の作動タイミングは上記実施例における蛍光ターゲット及び明視野細胞分離システムの作動タイミングと異なり、具体的には、以下の通りである。
本実施例において、前記蛍光ターゲットは、得られた細胞の蛍光画像領域が予め設定された条件を満たすかどうかを判定し、満たさないと、顕微鏡蛍光イメージングシステムがターゲットサンプルの明視野画像採集して、前記明視野細胞分離システムにトリガー信号を出力するように制御するための判断ユニットをさらに含む。
説明の便宜上、以上のシステムを記述する場合に、機能によって各種のモジュールに分けて記述した。もちろん、本出願を実施する場合に、各モジュールの機能を同一あるいは複数のソフトウェアおよび/またはハードウェアにおいて実現してもよい。
本明細書の各実施例は、漸進的な方法によって記述され、各実施例の間の共通または類似する部分を互いに参照すればよく、各実施例で主に説明されているのは、他の実施例との相違する箇所である。特に、システム又はシステムの実施例は、基本的に方法の実施例に類似するので、比較的に簡単に記述され、関連する部分は方法の実施例の部分の説明を参照すればよい。以上で記述されたシステムおよびシステムの実施例は例示的であり、なお、前記した分離部品として説明されたユニットは、物理的に分離されても、されなくてもよく、ユニットとして表示されている部分は、物理的なユニットであっても、なくてもよく、1つの位置に位置してもよく、または複数のネットワークユニットに分散されてもよい。実際の需要に従って、一部または全てのモジュールを選択して本実施例の方案の目的を達成してもよい。当業者は、創造的な労力をせず、理解して実施することができる。
当業者であれば、本明細書に開示されている実施例で記述された各例のユニットおよびアルゴリズムステップは、電子ハードウェア、コンピュータソフトウェアと電子ハードウェアとコンピュータソフトウェアとの組み合わせによって実現し得ることを想到し得て、ハードウェアとソフトウェアの互換性を明確に説明するために、上記説明において機能によって各例の構成およびステップを一般的に説明した。これらの機能をハードウェアで実行するかソフトウェアで実行するは、技術案の特定のアプリケーションおよび設計制約条件に依存する。当業者は各特定のアプリケーションに対して異なる方法を用いて記述される機能を実現することができるが、このような実現が本発明の範囲を越えると考えるべきではない。
本明細書に開示された実施例で記述されている方法またはアルゴリズムのステップは、ハードウェア、プロセッサによって実行されるソフトウェアモジュール、またはこれら2つの組み合わせで直接実施されてもよい。ソフトウェアモジュールは、RAM(RandomAccess Memory)、メモリ、ROM(Read-Only Memory)、EPROM(ErasableProgrammable ReadOnly Memory)、EEPROM (Electrically Erasable Programmable read only memory)、レジスタ、ハードディスク、取り外し可能磁気ディスク、CD-ROM、または当技術分野の周知の他の形態の記憶媒体に格納されてもよい。
さらに、説明すべきことは、本明細書において、例えば、「第1」と「第2」等などの関係用語は、ただ一つの実体又は操作と他の一つの実体又は操作と区分するための用語であり、これらの実体又は操作同士にこのような実際の関係又は順序が存在することを示唆しない。且つ、用語である「含む」や「包含」又は他の変更用語は、非排他的包含をカバーする。一連の要素を含むプロセス、方法、物品又はデバイスは、それらの要素だけでなく、明確に記載されていない他の要素や、このプロセス、方法、物品又はデバイスに固有された要素も含む。さらに限定しない場合、「一つの...を含む」で限定された要素は、前記要素を含むプロセス、方法、物品又はデバイスにその他の同じ要素が存在することを排除しない。
開示された実施例の上記説明は、当業者が本開示を実現または使用することを可能にする。これらの実施例に対する多くの変更は、当業者にとって明らかであり、本明細書で定義する一般的原理は、本発明の精神または範囲から逸脱することなく、他の実施形態において実施され得る。従って、本発明は、本明細書に開示する実施例に限定されず、本明細書に開示する原理および新規の特徴に従う最も広い範囲に従うものである。

Claims (10)

  1. 蛍光画像の蛍光強度確定方法であって、
    顕微鏡蛍光イメージングシステムを採用して、ターゲットサンプルに対して蛍光イメージングを行って蛍光画像を取得し、
    蛍光画像内の各検出ターゲットの蛍光画像領域に対してエッジ抽出及び分割を行って、前記蛍光画像内の各検出ターゲットに対応する蛍光画像領域を取得し、
    各検出ターゲットの蛍光画像領域の累積階調値を算出し、前記累積階調値を、フロークラスタリング分析で対応する蛍光チャンネルにおいて光電子増倍管によって採集された累積電圧パルス値で表される累積蛍光強度値とする操作
    各検出ターゲットの蛍光画像領域の最大階調値を算出し、前記最大階調値を、フロークラスタリング分析で対応する蛍光チャンネルにおいて光電子増倍管によって採集された最大電圧パルス値で表される最大蛍光強度値とする操作
    各検出ターゲットの蛍光画像領域の平均階調値を算出し、前記平均階調値を、フロークラスタリング分析で対応する蛍光チャンネルにおいて光電子増倍管によって採集された平均電圧パルス値で表される平均蛍光強度値とする操作
    各検出ターゲットの明視野画像領域の明視野の直径値をターゲットサイズ値として算出し、当該値を、フロークラスタリング分析を行う際に前方散乱チャネルにおいて光電子増倍管によって採集された電圧パルス値で表される検出ターゲットのサイズ値の対応する代替指数として確定する操作のうちの少なくとも一つの操作を実行し、
    前記累積階調値、最大階調値、平均階調値、及び明視野の直径値のうちの少なくとも一つに基づいて、フロークラスタリング分析を行う、ことを含むことを特徴とする蛍光画像の蛍光強度確定方法。
  2. 前記累積階調値、最大階調値、平均階調値、及び明視野の直径値のうちの少なくとも一つに基づいてフロークラスタリング分析を行うことは、
    予め設定されたマッピングテーブルに従って、前記累積階調値、最大階調値、平均階調値、及び明視野の直径値にそれぞれ対応する累積蛍光強度値、最大蛍光強度値、平均蛍光強度値、及びターゲットサイズを検索し、テーブルを検索して得られた累積蛍光強度値、最大蛍光強度値、平均蛍光強度値、及びターゲットサイズ値に基づいてフロークラスタリング分析を行うことを含むことを特徴とする請求項1に記載の蛍光画像の蛍光強度確定方法。
  3. 蛍光画像内の各検出ターゲットの蛍光画像領域に対してエッジ抽出及び分割を行うことは、
    蛍光画像に対してガウス平滑化フィルタリングを行い、
    平滑化フィルタリングされた蛍光画像に対して勾配エッジ検出を行い、
    勾配エッジ検出の検出結果に従って、前記蛍光画像に対して蛍光ターゲット前景抽出を行い、
    抽出されたターゲット前景に従って、前記蛍光画像に対して単一蛍光領域の分割を行って、各検出ターゲットの蛍光画像領域を取得することを含むことを特徴とする請求項1に記載の蛍光画像の蛍光強度確定方法。
  4. 前記した顕微鏡蛍光イメージングシステムを採用してターゲットサンプルに対して蛍光イメージングを行って蛍光画像を取得することは、具体的に、顕微鏡蛍光イメージングシステムを採用してターゲットサンプルの蛍光画像及び明視野画像を採集して得ることであり、前記した蛍光画像に対してガウス平滑化フィルタリングを行う前に、さらに、
    明視野画像における明視野ターゲットを認識し、認識された明視野ターゲットにおける塊領域を分離し、明視野画像内の各検出ターゲットの位置、サイズ情報を取得し、
    蛍光画像を認識し、前記蛍光画像のうち明視野画像内の各検出ターゲットの位置、サイズ情報に対応する領域が空であるかどうかを判断し、空でないと、得られた明視野画像内の各検出ターゲットの位置、サイズ情報に対応する領域を採用して、前記蛍光画像から対応する各検出ターゲットの蛍光画像領域を確定し、
    前記蛍光画像のうち明視野画像の検出ターゲットの位置、サイズ情報に対応する領域が空であると、蛍光画像に対してガウス平滑化フィルタリングを行い、後続の操作を実行する、ことを含むことを特徴とする請求項3に記載の蛍光画像の蛍光強度確定方法。
  5. 顕微鏡蛍光イメージングシステムを採用してターゲットサンプルの蛍光画像及び明視野画像を採集して得ることは、具体的に、
    顕微鏡蛍光イメージングシステムを採用してターゲットサンプルの蛍光画像を採集して得て、得られたターゲットサンプルの蛍光画像領域が予め設定された条件を満たすかどうかを判定し、満たさないと、顕微鏡蛍光イメージングシステムを採用してターゲットサンプルの明視野画像を採集して得ることであることを特徴とする請求項4に記載の蛍光画像の蛍光強度確定方法。
  6. 蛍光画像の蛍光強度確定システムであって、
    ターゲットサンプルに対して蛍光イメージングを行うための顕微鏡蛍光イメージングシステムと、
    蛍光画像内の各検出ターゲットの蛍光画像領域に対してエッジ抽出及び分割を行って、前記蛍光画像内の各検出ターゲットに対応する蛍光画像領域を取得するためのインテリジェント認識システムと、
    データ処理システムとを含み、
    前記データ処理システムは、第1の算出ユニット、第2の算出ユニット、第3の算出ユニット、及び第4の算出ユニットのうちの少なくとも一つの算出ユニット、及びフロークラスタリング分析ユニットを含み、
    前記第1の算出ユニットは、各検出ターゲットの蛍光画像領域の累積階調値を算出し、前記累積階調値を、フロークラスタリング分析で対応する蛍光チャンネルにおいて光電子増倍管によって採集された累積電圧パルス値で表される累積蛍光強度値とし、
    前記第2の算出ユニットは、各検出ターゲットの蛍光画像領域の最大階調値を算出し、前記最大階調値を、フロークラスタリング分析で対応する蛍光チャンネルにおいて光電子増倍管によって採集された最大電圧パルス値で表される最大蛍光強度値とし、
    前記第3の算出ユニットは、各検出ターゲットの蛍光画像領域の平均階調値を算出し、前記平均階調値を、フロークラスタリング分析で対応する蛍光チャンネルにおいて光電子増倍管によって採集された平均電圧パルス値で表される平均蛍光強度値とし、
    前記第4の算出ユニットは、各検出ターゲットの明視野画像領域の直径値をターゲットサイズ値として算出し、当該値を、フロークラスタリング分析を行う際に前方散乱チャネルにおいて光電子増倍管によって採集された電圧パルス値で表される検出ターゲットのサイズ値の対応する代替指数として確定し、
    前記フロークラスタリング分析ユニットは、前記累積階調値、最大階調値、平均階調値、及び明視野の直径値のうちの少なくとも一つに基づいて、フロークラスタリング分析を行うことを特徴とする蛍光画像の蛍光強度確定システム。
  7. 前記フロークラスタリング分析ユニットは、具体的に、予め設定されたマッピングテーブルに従って、前記累積階調値、最大階調値、平均階調値及び明視野の直径値にそれぞれ対応する累積蛍光強度値、最大蛍光強度値、平均蛍光強度値、及びターゲットサイズ値を検索して、テーブルを検索して得られた累積蛍光強度値、最大蛍光強度値、平均蛍光強度値、及びターゲットサイズ値に基づいて、フロークラスタリング分析を行うことを特徴とする請求項6に記載の蛍光画像の蛍光強度確定システム。
  8. インテリジェント認識システムは、少なくとも蛍光ターゲット抽出ユニットを含み、前記蛍光ターゲット抽出ユニットは、
    蛍光画像に対してガウス平滑化フィルタリングを行うためのフィルタリングユニットと、
    平滑化フィルタリングされた蛍光画像に対して勾配エッジ検出を行うための勾配検出ユニットと、
    勾配エッジ検出の検出結果に従って、前記蛍光画像に対して蛍光ターゲット前景抽出を行うための前景抽出ユニットと、
    抽出されたターゲット前景に従って、前記蛍光画像に対して単一蛍光領域の分割を行って、各検出ターゲットの蛍光画像領域を取得するための分割ユニットとを含むことを特徴とする請求項に記載の蛍光画像の蛍光強度確定システム。
  9. 前記顕微鏡蛍光イメージングシステムは、さらに、ターゲットサンプルの明視野画像を採集し、
    前記インテリジェント認識システムは、明視野細胞分離システムをさらに含み、前記明視野細胞分離システムは、
    明視野画像における明視野ターゲットを認識し、認識された明視野ターゲットにおける塊領域を分離することで、明視野画像内の各検出ターゲットの位置、サイズ情報を取得するための明視野認識ユニットと、
    前記蛍光画像のうち明視野画像内の各検出ターゲットの位置、サイズ情報に対応する領域が空であるかどうかを判断し、空でないと、得られた明視野画像内の各検出ターゲットの位置、サイズ情報に対応する領域を採用して、前記蛍光画像から対応する各検出ターゲットの蛍光画像領域を確定し、空であると、蛍光ターゲット抽出ユニットに蛍光ターゲット抽出ユニットの動作をトリガーするためのトリガー信号を出力するための明視野細胞分離ユニットとを含むことを特徴とする請求項8に記載の蛍光画像の蛍光強度確定システム。
  10. 前記蛍光ターゲット抽出ユニットは、得られた細胞の蛍光画像領域が予め設定された条件を満たすかどうかを判定し、満たさないと、顕微鏡蛍光イメージングシステムがターゲットサンプルの明視野画像を採集して、前記明視野細胞分離システムにトリガー信号を出力するように制御するための判断ユニットをさらに含むことを特徴とする請求項9に記載の蛍光画像の蛍光強度確定システム。
JP2020523477A 2017-07-20 2018-07-11 蛍光画像の蛍光強度確定方法及びシステム Active JP6851670B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710596449.2A CN107356515B (zh) 2017-07-20 2017-07-20 一种荧光图像的荧光强度确定方法和***
CN201710596449.2 2017-07-20
PCT/CN2018/095239 WO2019015514A1 (zh) 2017-07-20 2018-07-11 一种荧光图像的荧光强度确定方法和***

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2020527274A JP2020527274A (ja) 2020-09-03
JP6851670B2 true JP6851670B2 (ja) 2021-03-31

Family

ID=60284537

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2020523477A Active JP6851670B2 (ja) 2017-07-20 2018-07-11 蛍光画像の蛍光強度確定方法及びシステム

Country Status (5)

Country Link
US (1) US11249005B2 (ja)
EP (1) EP3657154A4 (ja)
JP (1) JP6851670B2 (ja)
CN (1) CN107356515B (ja)
WO (1) WO2019015514A1 (ja)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107356515B (zh) * 2017-07-20 2020-04-03 上海睿钰生物科技有限公司 一种荧光图像的荧光强度确定方法和***
CN109800631B (zh) * 2018-12-07 2023-10-24 天津大学 基于掩膜区域卷积神经网络的荧光编码微球图像检测方法
CN109815870B (zh) * 2019-01-17 2021-02-05 华中科技大学 细胞表型图像定量分析的高通量功能基因筛选方法及***
CN110009619A (zh) * 2019-04-02 2019-07-12 清华大学深圳研究生院 一种基于荧光编码的液相生物芯片的图像分析方法
CN111289484A (zh) * 2020-03-11 2020-06-16 哈尔滨工业大学(威海) 一种基于罗丹明b荧光特性的冷表皮检测方法
CN113237818A (zh) * 2021-05-28 2021-08-10 上海睿钰生物科技有限公司 一种细胞分析方法和***
US20220236164A1 (en) * 2021-01-25 2022-07-28 Becton, Dickinson And Company Method and systems for determing drop delay using scatter signals across spatially separated lasers
CN112819795B (zh) * 2021-02-05 2023-03-31 复旦大学附属中山医院 基于多色荧光图片的细胞数量和面积的统计方法
CN112907582B (zh) * 2021-03-24 2023-09-29 中国矿业大学 面向矿井的图像显著性提取去雾方法、装置及人脸检测
CN113450279B (zh) * 2021-07-01 2023-03-14 维柯基科技(上海)有限公司 一种多孔荧光微阵列图像的荧光强度检测方法、装置、计算机设备及计算机可读存储介质
CN116124754B (zh) * 2023-04-17 2023-07-25 山东省中源联科生物工程集团有限公司 通过图像分析检测透明质酸钠凝胶中交联剂残留量的方法
CN116519650B (zh) * 2023-04-17 2024-03-12 北京大学口腔医学院 一种骨组织结构状态检测方法

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3411115B2 (ja) * 1994-12-26 2003-05-26 シスメックス株式会社 フローサイトメータ
DE10218706B4 (de) * 2002-04-26 2008-02-28 Leica Microsystems Cms Gmbh Verfahren zur zeitoptimierten Erfassung von speziellen Spektren mit einem Scanmikroskop
JP2005315862A (ja) * 2004-03-30 2005-11-10 Sysmex Corp 子宮頸癌のスクリーニング方法及び子宮頸癌診断薬
US7264794B2 (en) * 2004-12-17 2007-09-04 The General Hospital Methods of in vivo cytometry
EP1844426A4 (en) * 2005-02-01 2016-09-07 Amnis Corp BLOOD ANALYSIS BY MEANS OF FLOW IMAGING CYTOMETER
WO2011099565A1 (ja) * 2010-02-10 2011-08-18 シスメックス株式会社 血液中癌細胞の検出方法及びそれに用いるプログラム
US9250229B2 (en) * 2011-09-25 2016-02-02 Theranos, Inc. Systems and methods for multi-analysis
US11249799B2 (en) * 2011-09-26 2022-02-15 Labrador Diagnostics Llc Methods, systems, and devices for real time execution and optimization of concurrent test protocols on a single device
US20150024385A1 (en) * 2013-07-22 2015-01-22 Wisconsin Alumni Research Foundation Prediction of fertility in males
CN104266956A (zh) * 2014-09-02 2015-01-07 上海凯度机电科技有限公司 高内涵图像流式生物显微分析方法
EP3054279A1 (en) 2015-02-06 2016-08-10 St. Anna Kinderkrebsforschung e.V. Methods for classification and visualization of cellular populations on a single cell level based on microscopy images
CN105158220B (zh) 2015-07-01 2018-05-01 上海睿钰生物科技有限公司 一种多荧光通道同步显微成像方法及装置
CN105928921B (zh) * 2016-06-07 2018-07-27 河南科技大学 一种通过荧光染色图片数字化进行细胞pH值计算的方法
CN107356515B (zh) 2017-07-20 2020-04-03 上海睿钰生物科技有限公司 一种荧光图像的荧光强度确定方法和***

Also Published As

Publication number Publication date
EP3657154A1 (en) 2020-05-27
CN107356515B (zh) 2020-04-03
WO2019015514A1 (zh) 2019-01-24
US11249005B2 (en) 2022-02-15
CN107356515A (zh) 2017-11-17
US20200141856A1 (en) 2020-05-07
EP3657154A4 (en) 2021-04-21
JP2020527274A (ja) 2020-09-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6851670B2 (ja) 蛍光画像の蛍光強度確定方法及びシステム
KR102469620B1 (ko) 생물학적 입자의 분류 시스템 및 방법
CN108961208B (zh) 一种聚集白细胞分割计数***及方法
Putzu et al. White blood cells identification and counting from microscopic blood images
EP3869257B1 (en) Method and system for imaging a cell sample
WO2017190574A1 (zh) 一种基于聚合通道特征的快速行人检测方法
JP5422018B2 (ja) 画像処理方法および画像処理装置
EP2416278A1 (en) Device and method for multiclass object detection
Qing et al. Automated detection and identification of white-backed planthoppers in paddy fields using image processing
Chakrabortya et al. A combined algorithm for malaria detection from thick smear blood slides
US8582861B2 (en) Method and apparatus for segmenting biological cells in a picture
Meimban et al. Blood cells counting using python opencv
Habibzadeh et al. Application of pattern recognition techniques for the analysis of thin blood smear images
CN107367456B (zh) 一种免洗涤图像类流式荧光检测方法和***
TWI490723B (zh) 自樣本感興趣的物體影像中自動編排先前已分類過之影像的方法
Zhang et al. Yeast cell detection and segmentation in bright field microscopy
CN203970354U (zh) 一种基于移动终端的中医舌象分析***
Othman et al. Segmentation and feature extraction of lymphocytes WBC using microscopic images
JP2022090930A (ja) オブジェクト分類装置、オブジェクト分類システム及びオブジェクト分類方法
Zhou et al. Color space volume and superpixel based leukocyte image segmentation
US20180293427A1 (en) Automatic Calculation for Ploidy Classification
CN110619640B (zh) 一种基于骨髓细胞图像的粒细胞检测方法及***
Makkapati Improved wavelet-based microscope autofocusing for blood smears by using segmentation
Jonas et al. Nucleus detection on propidium iodide stained digital slides
Ushizima et al. Automated pap smear cell analysis: Optimizing the cervix cytological examination

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20200115

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20200115

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20210209

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20210303

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6851670

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250