JP6847057B2 - 高レベルの脂溶性uvフィルターを含有する日焼け止め組成物 - Google Patents

高レベルの脂溶性uvフィルターを含有する日焼け止め組成物 Download PDF

Info

Publication number
JP6847057B2
JP6847057B2 JP2017565690A JP2017565690A JP6847057B2 JP 6847057 B2 JP6847057 B2 JP 6847057B2 JP 2017565690 A JP2017565690 A JP 2017565690A JP 2017565690 A JP2017565690 A JP 2017565690A JP 6847057 B2 JP6847057 B2 JP 6847057B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weight
dimethicone
soluble
sunscreen composition
filter
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2017565690A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2018517747A (ja
Inventor
ユーセフ,ロビン・ムエンツ
チオウ,キャサリン
ガルディ,アンジェリケ・エイ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US14/744,903 external-priority patent/US9649263B2/en
Priority claimed from US14/744,771 external-priority patent/US9655825B2/en
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of JP2018517747A publication Critical patent/JP2018517747A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6847057B2 publication Critical patent/JP6847057B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • A61K8/064Water-in-oil emulsions, e.g. Water-in-silicone emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/345Alcohols containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/893Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by an alkoxy or aryloxy group, e.g. behenoxy dimethicone or stearoxy dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/894Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52Stabilizers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

[0001]本発明は、脂溶性活性構成成分を含有する組成物及びその使用方法を対象とする。より具体的には、本発明は、高レベルの脂溶性UVフィルターを含有する、水放出性(water releasing)エマルションの形態の安定な日焼け止め組成物を対象とする。
[0002]日焼け止め組成物は、紅斑、すなわち日焼けとしても知られる皮膚の発赤をもたらす可能性がある太陽の紫外線から、皮膚を守るために皮膚に施用する。日光又はUV−B範囲の紫外線は290nm〜320nmの波長を有し、日焼けの主原因であることが知られている。UV−A放射線として知られる320nm〜400nmの波長の紫外線は、皮膚の黒化をもたらす。しかしながら、そうする過程において、UV−A光線は皮膚に損傷又は損害を与える可能性がある。
[0003]ケラチン基質、特に皮膚の光防護は、日焼け及び光老化からの保護を促進するほか、皮膚癌発生の可能性を低下させるために必要であると多くの人々は考えている。光防護を果たすために用いられるUV日焼け止めには典型的には2つのタイプ、すなわち無機UVフィルター及び有機UVフィルターがある。
[0004]二酸化チタン及び酸化亜鉛のような無機UVフィルターは、施用される表面上での適した被覆面積/最大限の保護が確実になるように、典型的には大量に用いられる。結果として、それらは乾燥しているように感じられ、処置表面上に望ましくない白色をもたらす傾向を有する。
[0005]有機UVフィルターを利用することが望ましいが、脂溶性UVフィルターをエマルションタイプの組成物中に組み込むことは、さまざまな安定性の難題をもたらしてきた。これは、より大量の前記構成成分を組成物中に組み込むことを望む場合に特に当てはまっていた。安定性の欠如の例としては、配合物の変色及び/又は組成物からの構成成分の沈殿が挙げられる。しかしながら、問題は、そのような有機フィルターが、その電解特性に起因して、長期安定性に関して言えば配合することが難しいことである。この安定性の欠如は、組成物中のフィルターの再結晶化の形態で現れることが多く、エマルションからそれらが分離する原因となる。従来のエマルションのほとんどは、ガム又はポリアクリレートなどの電解質に対し非常に敏感な天然又は合成ポリマーで増粘及び/又は安定化されているため、脂溶性UVフィルターは、ケラチン基質に局所施用することを意図したエマルション中に組み込むことが難しい。
[0006]したがって、本発明の目的は、脂溶性UVフィルターを安定的に有することができる組成物であって、施用により消費者が触覚的に快く感じるものでもある組成物を提供することである。
[0007]本発明は、脂溶性活性構成成分を含有する組成物及びその使用方法を対象とする。より具体的には、本発明は、高レベルの脂溶性UVフィルターを含有する水放出性エマルションの形態の安定な日焼け止め組成物を対象とする。該組成物は、本開示によれば、エマルションの分離を経ることなく、触感的に快い形で大量の脂溶性構成成分を有することができる。本発明は、皮膚、毛、爪などのケラチン基質に施用される場合、水放出作用(water-releasing effect)も提供する。水放出作用により、最初にエマルションの形態にある組成物が、剪断、例えば摩擦などの施用により、複数の液滴に変形されることが可能になる。
[0008]代表的態様では、著しい量の少なくとも1種の脂溶性活性構成成分を含有する安定で触覚的に快いエマルションの形態の日焼け止め組成物を提供する。該組成物は、少なくとも1種の水溶性構成成分を含有する水性相を包含する。該組成物は、第1の乳化剤及び液体有機脂溶性UVフィルターを含有する油相をさらに含有する。液体有機脂溶性UVフィルターの濃度は、約10%〜約25%である。該組成物は、約1.0〜約10.0の水性相と油相の相比率を包含する。日焼け止め組成物は安定であり、日焼け防止指数(SPF)が15以上であり、剪断の施用によりエマルションから複数の液滴に変形される。
[0009]代表的態様では、著しい量の少なくとも1種の脂溶性活性構成成分を含有する安定で触覚的に快いエマルションの形態の日焼け止め組成物を提供する。該組成物は、少なくとも1種の安定性増強ポリオール(stability boosting polyol)を、組成物の重量に基づき約4重量%〜約35重量%の濃度で含有する水性相を包含する。該組成物は、第1の乳化剤を、組成物及び構造化剤の重量に基づき約0.1重量%〜約20重量%の濃度で含有する油相をさらに包含する。油相は、液体有機脂溶性UVフィルター及び固体有機脂溶性UVフィルターを含む、組み合わされた有機UVフィルターも包含する。組み合わされた有機UVフィルターの濃度は、組成物の全重量に基づき約10重量%〜約25重量%である。該組成物は、約1.0〜約10.0の水性相と油相の相比率を包含する。日焼け止め組成物は安定であり、日焼け防止指数(SPF)が15以上であり、370nmを超える臨界波長を示し、剪断の施用によりエマルションから複数の液滴に変形される。
[0010]他の代表的態様では、紫外線がケラチン基質に接触するのを阻害する方法を提供する。該方法は、脂溶性UVフィルターを包含する先に開示した日焼け止め組成物をケラチン基質の表面上に施用した後、ケラチン基質上に存在する組成物に力をかけることを包含する。
[0011]本発明の他の特徴及び利点は、本発明の原理を例示する以下の好ましい態様のより詳細な説明によって明らかになるであろう。
発明の詳細な説明
[0012]意外にも、発明者らは、高濃度の脂溶性UVフィルターを、最初はクリームの形態にあるが、力、例えば剪断などの施用により変形可能な水放出作用を保有する安定な油中水型エマルションに配合できることを発見した。
[0013]本開示の態様の利点の1つとしては、相分離、すなわち再結晶化及び/又は解乳化を経ることなく、比較的高レベルの脂溶性構成成分をもつことができる安定な組成物又は安定な光防護組成物を提供することが挙げられる。水放出作用により、最初にエマルションの形態にある組成物が、力、例えば、最終使用者が標的ケラチン基質の表面に組成物を擦り込むことに起因する剪断などの施用により、高レベルの水溶性構成成分をもつ複数の液滴に変形させることが可能になる。該液滴により、前記液滴中に存在する水溶性構成成分が標的ケラチン基質に効果的に浸透することが可能になる。
[0014]構成成分の分量及び/又は反応条件を表す数はすべて、あらゆる場合において、特記しない限り「約」という用語により修飾されていると理解される。
[0015]本明細書で用いられる「ケラチン基質」としては、限定されるものではないが、皮膚、髪、及び爪が挙げられる。
[0016]本明細書で用いられる「力」としては、最終消費者の指の擦る動き、剛毛を備える可動式ブラシを有する電気機械式洗浄装置、及び/又は皮膚表面での指のタッピングに似たタッピングの動きを生じさせる電気機械装置によってもたらされる、剪断/摩擦が挙げられる。
[0017]「均質な」は、全体にわたって実質的に均一である、すなわち単相混合物であることを意味する。
[0018]「脂溶性有機UVフィルター」という用語は、紫外線を排除するための有機化合物であって、油相に分子形態で完全に溶解するか混和することができるか、又は油脂相にコロイド形態(例えばミセル形態)で溶解することができる、前記有機化合物を意味する。
[0019]本願において、「周囲温度」という用語は、約25℃の温度を意味する。
[0020]本願において、「安定な」という用語は、エマルションが安定性モニタリング期間の全体にわたり相分離、変色、及び/又は臭気変化を起こすことなく元の状態を維持し、エマルションからの晶出又は沈殿が起こらず、水溶性活性構成成分が水相において可溶化状態を維持し、油溶性活性構成成分が油相で可溶化状態を維持していることを意味する。
[0021]本願において、本明細書で用いられる「水放出」という用語は、組成物を標的基質に施用した後、力を組成物に施用して油中水型エマルションを破壊させ、これが、水溶性構成成分を含有する内部水性相を液滴の形態で出現させる現象を表す。
[0022]「日焼け防止指数」又はSPFは、紫外線遮断薬を用いたときに紅斑を引き起こす閾値に達するのに要する照射時間と、紫外線遮断薬なしで紅斑を引き起こす閾値に達するのに要する時間の比率によって数学的に表される値である。SPFは一般に、太陽からの紫外線B(UVB)に対する皮膚の抵抗性に関する情報を提供する。SPF評点システムは、日焼け止めの選択における消費者へのガイダンスを提供するために開発された。
[0023]「臨界波長」は、分光吸光度曲線の積分が290nm〜400nmの積分の90%に達したときの指数、すなわち波長によって特徴付けられる、日焼け止め組成物の吸収スペクトルである。臨界波長は、UV防護の幅を決定するために用いられる。
[0024]本発明の光防護組成物及び方法は、本明細書に記載の本発明の本質的な要素及び制限のほか、本明細書に記載されているか、さもなければケラチン基質への局所施用を意図した組成物に有用な、追加的な又は任意の構成成分、成分、又は制限を含むか、それらから成るか、実質的にそれらから成ることができる。
[0025]本発明の油中水型エマルション系は、典型的には白色で光沢のあるクリーム状の外観を有する。しかしながら、屈折率を調整することにより、透明ゲル様又は艶のない外観を有するように改変することができる。組成物を標的ケラチン基質に付着させた後、力を加えると、組成物は、ビーズ様の液滴の形態にある水溶性構成成分を含有する水性相を急速に放出し、これにより、水性相中に存在する水溶性構成成分が標的ケラチン基質の表面に押し込まれることが可能になる。同様に、光防護組成物を標的ケラチン基質に付着させた後、力を加えると、組成物は、ビーズ様の液滴の形態の水溶性UVフィルターを含有する水性相を急速に放出し、これにより、水性相に存在する水溶性UVフィルターが標的ケラチン基質の表面に広がることが可能になる。
[0026]水性相
[0027]1つの態様では、本開示に従った組成物中に存在する水性相は、少なくとも1種の水溶性構成成分、水、及び他の水性相成分を包含する。該組成物の水性相の濃度は、組成物の重量に基づき、約60重量%〜約92重量%、又は代替的に約65重量%〜約88重量%、又は代替的に約70重量%〜約85重量%、又は代替的に約70重量%〜約90重量%、又は代替的に約80重量%〜約90重量%である。
[0028]水溶性活性構成成分
[0029]1つの態様では、本開示に従った組成物中に存在する水性相は、少なくとも1種の水溶性活性構成成分を、組成物の重量に基づき、約0.1重量%〜約20重量%、又は代替的に約0.1重量%〜約15重量%、又は代替的に約0.5重量%〜約10重量%の濃度で包含する。
[0030]水溶性活性構成成分は、その合成化合物形態で、又は代替的に植物抽出物の不可欠な部分として存在することができる。水溶性構成成分の適した例としては、限定されるものではないが、(1)フェノール及びポリフェノール化合物、並びに(2)他の非フェノール化合物が挙げられる。
[0031]本発明に従って用いることができる化合物の塩は、とりわけ、アルカリ金属、例えば、ナトリウム又はカリウムの塩;アルカリ土類金属、例えば、カルシウム、マグネシウム又はストロンチウムの塩;金属塩、例えば、亜鉛、アルミニウム、マンガン又は銅;式NH4のアンモニウム塩;第4級アンモニウム塩;有機アミンの塩、例えば、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、エチルアミン、2−ヒドロキシエチルアミン、ビス(2−ヒドロキシエチル)アミン又はトリス(2−ヒドロキシエチル)アミンの塩;リシン又はアルギニン塩から選択される。ナトリウム、カリウム、マグネシウム、ストロンチウム、銅、マンガン又は亜鉛塩から選択される塩が、好ましく用いられる。ナトリウム塩が優先的に用いられる。
[0032]フェノール及びポリフェノール化合物としては、限定されるものではないが、フラボン、カルコン、タンニン、フェノール酸、カテキン、アントシアニジン、スチルベノイド、クルクミノイド、フェニルプロパノイドが挙げられる。フェノール及びポリフェノール化合物の多くは、周知の酸化防止剤、及び/又はスキンケア及び化粧料としての利益をもたらすことができる化合物である。とりわけ適した化合物としては、バイカリン、レスベラトロール、フェルラ酸、エラグ酸、サリチル酸、及び植物抽出物が挙げられる。
[0033]他の非フェノール系水溶性化合物としては、限定されるものではないが、ビタミン、キサンチン、セラミド、コレステロール、スフィンゴシン、C−グリコシド、両性イオン性N−置換アミノスルホン酸緩衝液、ジャスモン酸及び誘導体、ヒアルロン酸及び誘導体、糖類、核酸、α−及びβ−ヒドロキシ酸、植物抽出物、アミノプロピルトリエトキシシラン(APTES)、ジヒドロキシアセトン(DHA)、アミノ酸、及びペプチド、並びにそれらの誘導体及びそれらの混合物が挙げられる。
[0034]1つの態様では、脂溶性UVフィルターに加えて、及び脂溶性UVフィルターと組み合わせて、水溶性UVフィルターが、本開示に従った組成物に包含される。一般に、約280〜約400nmの範囲の紫外線を吸収することができる任意の水溶性UVフィルターを、本発明に採用することができる。
[0035]用いることができる水溶性UVフィルターの適した例としては、限定されるものではないが、テレフタリリデンジカンファースルホン酸(エカムシュール(Ecamsule))、フェニルビンゾイミダゾールスルホン酸(エンスリゾール(Ensulizole))、ベンゾフェノン−4、ベンゾフェノン−5、アミノ安息香酸(PABA)、4−ビス(ポリエトキシ)−パラ−アミノ安息香酸ポリエトキシエチルエステル(PEG−25 PABA)、カンファーベンザルコニウムメトスルフェート、メチレンビス−ベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール(ビスオクトリゾール(Bisoctrizole))、フェニルジベンゾイミダゾールテトラスルホネート二ナトリウム(ビスジスリゾール二ナトリウム(Bisdisulizole disodium))、及びトリス−ビフェニルトリアジン;それらの誘導体及び対応する塩;ナフタレンビスイミド誘導体、例えば、欧州特許出願EP1990372A2号に記載されているものであり、該出願の内容全体を本明細書に援用する;及びシンナミドアミンカチオン性第4級塩及び誘導体、例えば、米国特許第5601811号公報に記載されているものであり、該特許公報の内容全体を本明細書に援用する;並びにそれらの混合物が挙げられる。
[0036]任意のヒドロトロープ
[0037]本開示の組成物は、所望によりヒドロトロープを包含していてもよい。適したヒドロトロープの例としては、限定されるものではないが、ニコチンアミド、カフェイン、PCAナトリウム、サリチル酸ナトリウム、尿素、又はヒドロキシエチル尿素が挙げられる。水相におけるフェノール及びポリフェノール化合物の溶解度を向上させるために、少なくとも1種のヒドロトロープ、又は2つ以上のヒドロトロープの組合せを用いることができる。
[0038]ヒドロトロープは、組成物の全重量に基づき、一般に約0.1重量%〜約20重量%、好ましくは約0.5重量%〜約10重量%、最も好ましくは約1重量%〜約5重量%の量で存在することができる。
[0039]安定性増強ポリオール
[0040]本開示に従った日焼け止め組成物中に存在する水性相は、少なくとも1種の安定性増強ポリオールを、組成物の重量に基づき、約4重量%〜約35重量%、又は代替的に約5重量%〜約30重量%、又は代替的に約10重量%〜約25重量%の濃度で包含する。
[0041]本明細書中で利用する「安定性増強ポリオール」は、少なくとも1種のヒドロキシルを有するポリオール化合物を包含し、特に室温(25℃)において水混和性を示す。適した安定性増強ポリオールとしては、限定されるものではないが、炭素原子3〜20個を含有するポリオール、好ましくは炭素原子3〜10個を含有するポリオール、優先的には炭素原子3〜6個を含有するポリオール、例えば、グリセロール(すなわちグリセリン)、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、ヘキシレングリコール、ジプロピレングリコール又はジエチレングリコール、及びそれらの混合物が挙げられる。
[0042]有利には、該組成物は、少なくとも2種の水混和性安定性増強ポリオール、特に、炭素原子3個を含有する水混和性ポリオール及び3を超える炭素原子を含有する、特に炭素原子4〜20個を含有する、好ましくは炭素原子4〜10個を含有する、優先的には炭素原子4〜6個を含有する水混和性ポリオールを含むことができ、これらは、上記ポリオールから選ぶことができる。本発明の特定の1つの態様によれば、炭素原子3個を含有するポリオールは、組成物中に存在するポリオール混合物に主たる重量で存在する(炭素原子3個を含有するポリオールの重量含有量は、3個を超える炭素原子を含有する水混和性ポリオールの全含有量より多いことを意味する)。
[0043]水
[0044]本開示に従った組成物又は光防護組成物に存在する水性相は、組成物の全重量に基づき、約30重量%〜約92重量%、又は代替的に約35重量%〜約65重量%、又は代替的に約40重量%〜約60重量%、40重量%〜約92重量%、又は代替的に約42重量%〜約70重量%、又は代替的に約45重量%〜約60重量%の濃度で、水を包含する。用いられる水は、滅菌脱イオン水及び/又はフローラルウォーター、例えば、ローズウォーター、コーンフラワーウォーター、カモミールウォーター、もしくはライムウォーター、及び/又は天然温泉水もしくは鉱水、例えば、Vittel製の水、Vichy地方(basin)からの水、Uriage製の水、ラ ロッシュ ポゼ製の水、La Bourboule製の水、Enghien−les−Bains製の水、Saint Gervais−les−Bains製の水、Neris−les−Bains製の水、Allevar−les−Bains製の水、Digne製の水、Maizieres製の水、Neyrac−les−Bains製の水、Lons−le−Saunier製の水、Eaux Bonnes製の水、Rochefort製の水、Saint Christau製の水、Les Fumades製の水、Tercis−les−Bains製の水、もしくはAvene製の水であることができる。また、水相は、再構成された温泉水、すなわち、温泉水の特性を再構成する亜鉛、銅、マグネシウムなどのような微量元素を含む水を含んでいてもよい。
[0045]油相
[0046]本開示に従った組成物又は光防護組成物に存在する油相は、ジメチコン、第1の乳化剤、所望による第2の乳化剤、脂溶性UVフィルター、所望による構造化剤、及び所望による粉末を包含する。水放出性組成物の油相の濃度は、組成物の全重量に基づき、約8重量%〜約40重量%、又は代替的に約10重量%〜約35重量%、又は代替的に約20重量%〜約30重量%、15重量%〜約35重量%、又は代替的に約20重量%〜約35重量%である。
[0047]ジメチコン
[0048]本開示に従った組成物又は光防護組成物に存在する油相は、組成物の重量に基づき、約1重量%〜約25重量%、又は代替的に約2重量%〜約20重量%、又は代替的に約4重量%〜約15重量%の濃度でジメチコンを包含する。
[0049]第1の乳化剤ゲル
[0050]第1の乳化剤を、揮発性膨潤剤又は溶媒中で膨潤させる。得られたシリコーンエラストマー−溶媒混合物はゲルの形態であり、本明細書では「第1の乳化剤ゲル」と称する。シリコーンエラストマーゲルに存在する第1の乳化剤の量は、シリコーンエラストマーゲルの全重量に基づき、好ましくは約10重量%〜約80重量%の量、より好ましくは約15重量%〜約60重量%の量、最も好ましくは約20重量%〜約40重量%の量である。
[0051]第1の乳化剤ゲルは、本発明に従った組成物に、組成物の全重量に基づき、好ましくは約0.5重量%〜約40重量%、例えば約1重量%〜約20重量%、好ましくは約5重量%〜約10重量%の量で存在する。
[0052]適した第1の乳化剤ゲルの例としては、溶媒中で膨潤しているジメチコンなどの乳化性架橋シロキサンエラストマー、例えば、限定されるものではないが、置換又は非置換ジメチコン/コポリオールクロスポリマー;ジメチコン及びジメチコン/PEG−10/15クロスポリマー;置換又は非置換ジメチコン/ポリグリセリルクロスポリマー;ジメチコン/ポリグリセリン−3クロスポリマー;ジメチコン及びPEG−15/ラウリルポリジメチルシロキシエチルジメチコンクロスポリマー;及びそれらの組合せなどが挙げられる。そのような適した乳化性架橋シロキサンエラストマーゲルは、例えば、ポリエーテル変性クロスポリマーでありINCI名がジメチコン(及び)ジメチコン/PEG−10/15クロスポリマーである「KSG−210」、ポリグリセリン変性クロスポリマーでありINCI名がジメチコン(及び)ジメチコン/ポリグリセリン−3クロスポリマーである「KSG−710」、ポリエーテル変性シリコーン架橋ポリマーでありINCI名がジメチコン(及び)PEG−15/ラウリルポリジメチルシロキシエチルジメチコンクロスポリマーである「KSG−380Z」、ポリエーテル変性シリコーン架橋ポリマーでありINCI名がイソドデカン及びPEG−15/ラウリルポリジメチルシロキシエチルジメチコンクロスポリマーである「KSG−320Z」、並びにINCI名がイソドデカン(及び)PEG−15/ラウリルジメチコンクロスポリマーである「KSG−320」という名称で販売及び作製されており、それぞれ米国信越シリコーン社(オハイオ州アクロン)から入手可能である。
[0053]第1の乳化剤
[0054]本開示に従った日焼け止め組成物に存在する油相は、乳化性架橋シロキサンエラストマーである第1の乳化剤を、組成物の重量に基づき、約0.1重量%〜約20重量%、又は代替的に約0.3重量%〜約10重量%、又は代替的に約0.5重量%〜約7重量%の濃度で包含する。
[0055]第1の乳化剤は、エマルションの安定化の補助を提供する。理論又は説明に拘束されることを望むものではないが、第1の乳化剤は、極性脂溶性UVフィルターとの相溶性がより高い配合構築物(formula architecture)を形成すると考えられる。これに加えて、第1の乳化剤は、審美的に魅力的な化粧料特性を損なわず、皮膚への施用により放出される水の閉じ込めに寄与する。第1の乳化剤を、例えば、ジメチコン/PEG−10/15クロスポリマー及びPEG−15/ラウリルポリジメチルシロキシエチルジメチコンクロスポリマーの組合せとの組合せで利用する場合、PEG−15/ラウリルポリジメチルシロキシエチルジメチコンクロスポリマーが、皮膚への施用により放出される水を閉じ込め、配合構築物の審美的側面を著しく向上させる。
[0056]第1の乳化剤は、組成物内での水放出作用を提供又は向上させる。理論又は説明に拘束されることを望むものではないが、第1の乳化剤は、皮膚への施用により放出される水を閉じ込めると考えられる。第1の乳化剤及び結果として生じる特性は、配合構築物の審美的側面を著しく向上させる。他の態様では、これに加えて、所望による他の安定剤、例えば、ジメチコン/PEG−15/ラウリルポリジメチルシロキシエチルジメチコンクロスポリマーを利用することができ、これが、配合構築物の審美的側面をさらに改善する。適した第1の乳化剤の例としては、乳化性架橋シロキサンエラストマー、例えば、限定されるものではないが、置換又は非置換ジメチコン/コポリオールクロスポリマー;ジメチコン/PEG−10/15クロスポリマー;置換又は非置換ジメチコン/ポリグリセリルクロスポリマー;ジメチコン/ポリグリセリン−3クロスポリマー;PEG−15/ラウリルポリジメチルシロキシエチルジメチコンクロスポリマー;及びそれらの組合せが挙げられる。1つの態様では、第1の乳化剤は、ジメチコン/PEG−10/15クロスポリマーである。他の態様では、第1の乳化剤は、ジメチコン/PEG−10/15クロスポリマーとPEG−15/ラウリルポリジメチルシロキシエチルジメチコンクロスポリマーの組合せである。
[0057]第2の乳化剤
[0058]1つの態様では、本開示に従った組成物に存在する油相は、所望により、第2の乳化剤を、組成物の全重量に基づき約0.01重量%〜約1.00重量%、又は代替的に約0.05重量%〜約0.90重量%、又は代替的に約0.07重量%〜約0.80重量%の濃度で包含することができる。第2の乳化剤の濃度が日焼け止め組成物の1重量%を超える場合、組成物は依然としてエマルションを形成するが、剪断の施用によりクリームが液滴に変化する望ましい変形作用は達成されない。
[0059]第2の乳化剤の適した例としては、ポリエーテル置換線状又は分枝状ポリシロキサンコポリマーが挙げられる。好ましい第2の乳化剤の1つは、ダウ・コーニング社(ミシガン州ミッドランド)からES−5612、又は信越(オハイオ州アクロン)からKF−6017の商品名で入手可能なPEG−10ジメチコンである。他の好ましい第2の乳化剤は、ダウ・コーニング社(ミシガン州ミッドランド)からES−5226DMの商品名で入手可能なジメチコン(及び)PEG/PPG−18/18ジメチコンである。他の適した第2の乳化剤としては、KF−6028の商品名で入手可能なPEG−9ポリジメチルシロキシエチルジメチコン及びPEG9、KF−6038の商品名で入手可能なラウリルPEG−9ポリジメチルシロキシエチルジメチコンが挙げられ、これらは両方とも信越(オハイオ州アクロン)から入手可能である。第2の乳化剤の他の適した例は、シリコーンポリエーテルとしても知られるポリオキシアルキレンコポリマーである。ポリオキシアルキレンコポリマーについては米国特許第4268499号公報に詳細に記載されており、該特許を全体として本明細書に援用する。とりわけ好ましいポリオキシアルキレンコポリマーは、ジメチコンコポリオールとしてのCTFA表示により公知である。ジメチコンコポリオールのとりわけ好ましい形態は、DC5225Cとしてダウ・コーニングによって供給されている。
[0060]脂溶性UVフィルター
[0061]1つの態様では、日焼け止め組成物に存在する油相は、液体有機脂溶性UVフィルター及び固体有機脂溶性UVフィルターを有する、組み合わされた有機UVフィルターを包含する。本開示に従った日焼け止め組成物に存在する油相は、組み合わされた脂溶性UVフィルターを、組成物の重量に基づき、10重量%超、又は代替的に約10重量%〜約25重量%、又は代替的に約10重量%〜約20重量%の濃度で包含する。
[0062]他の態様では、日焼け止め組成物に存在する油相は、液体有機脂溶性UVフィルターを有するUVフィルターを包含する。本開示に従った日焼け止め組成物に存在する油相は、脂溶性UVフィルターを、組成物の重量に基づき、10重量%超、又は代替的に約10重量%〜約25重量%、又は代替的に約10重量%〜約20重量%の濃度で包含する。
[0063]好ましい態様では、脂溶性有機紫外線吸収剤(b)の水溶性は、室温及び大気圧において、1重量%未満、好ましくは0.1重量%未満、最も好ましくは0.01重量%未満である。
[0064]組み合わされたUVフィルターは、固体有機脂溶性UVフィルター、例えば、限定されるものではないが、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、エチルヘキシルトリアゾン、ドロメトリゾールトリシロキサン、ベンゾフェノン−3、ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、ビス−エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン、4−メチルベンジリデンカンファー、及び/又はベンゾオキサゾール化合物を包含する。1つの態様では、固体有機脂溶性UVフィルターは、全組成物の少なくとも約1重量%、又は少なくとも約2重量%、又は少なくとも約2.5重量%、又は約1重量%〜約10重量%、又は約2.5重量%〜約5重量%の量で存在する。
[0065]本開示に従った本日焼け止め組成物は、15以上の日焼け防止指数(SPF)、又は少なくとも約15〜約50のSPF、又は少なくとも約15〜約30のSPFを包含し、370nmを超える臨界波長を示す。他の態様では、該組成物は、所望により、1)15以上のSPF、又は少なくとも約15〜約50のSPF、又は少なくとも約15〜約30のSPF、及び2)370nmを超える臨界波長の両方を提供する。
[0066]液体脂溶性有機UVフィルターは、とりわけ、特許出願EP0832642号、EP1027883号、EP1300137号、及びDE10162844号に記載されているシンナメート化合物、アントラニレート、サリチレート化合物、ジベンゾイルメタン化合物、カンファー化合物、ベンゾフェノン化合物、β,β−ジフェニルアクリレート化合物、トリアジン化合物、p−アミノベンゾエート化合物(PABA)、WO93/04665号に記載されているUVフィルターポリマー及びUVフィルターシリコーン、特許出願DE19855649号に記載されているα−アルキルスチレン2量体、特許出願EP0967200号、DE19746654号、DE19755649号、EP−A−1008586号、EP1133980号、及びEP133981号に記載されている4,4−ジアリールブタジエン、特許US4195999号、WO2004/006878号、WO2008/090066号、WO2011113718号、WO2009027258号、並びに2009年2月23日発行のIP COM JOURNAL No.000179675D、2009年4月29日発行のIP COM JOURNAL No.000182396D、2009年11月12日発行のIP COM JOURNAL No.000189542D、2004年3月4日発行のIP COM JOURNAL No.000011179Dの文献に記載のメロシアニン、並びにそれらの混合物から選択される。
[0067]例として、UVフィルターは、それらのINCI名で以下に示すことができる:
[0068]ジベンゾイルメタン化合物:
[0069]特にDSM Nutritional Products,Inc.よりParsol 1789(登録商標)の商品名で販売されているブチルメトキシジベンゾイルメタン;イソプロピルジベンゾイルメタン。
[0070]パラ−アミノ安息香酸化合物:
[0071]エチルPABA、
[0072]エチルジヒドロキシプロピルPABA、
[0073]ISPよりESCALOL 507(登録商標)の名称で販売されているエチルヘキシルジメチルPABA、
[0074]グリセリルPABA
[0075]サリチル酸誘導体:
[0076]Rona/EM Industriesより《Eusolex HMS》の取引名で販売されているホモサレート、
[0077]SYMRISEより《NEO HELIOPAN OS》の取引名で販売されているサリチル酸エチルヘキシル、
[0078]ケイ皮酸誘導体:
[0079]DSM NUTRITIONAL PRODUCTSより《PARSOL MCX》の取引名で販売されているメトキシケイ皮酸エチルヘキシル、
[0080]メトキシケイ皮酸イソプロピル、
[0081]SYMRISEから《NEO HELIOPAN E 1000》の取引名で販売されているメトキシケイ皮酸イソアミル、
[0082]シノキセート、
[0083]メチルケイ皮酸ジイソプロピル、
[0084]β,β−ジフェニルアクリレートの誘導体
[0085]BASFより《UVINUL N539》の取引名で販売されているオクトクリレン、
[0086]BASFより《UVINUL N35》の取引名で販売されているエトクリレン、
[0087]ベンゾフェノン誘導体:
[0088]BASFより《UVINUL 400》の取引名で販売されているベンゾフェノン−1、
[0089]BASFより《UVINUL D50》の取引名で販売されているベンゾフェノン−2、
[0090]BASFより《UVINUL M40》の取引名で販売されているベンゾフェノン−3又はオキシベンゾン、
[0091]Norquayより《Helisorb 11》の取引名で販売されているベンゾフェノン−6、
[0092]American Cyanamidより《Spectra−Sorb UV−24》の取引名で販売されているベンゾフェノン−8、
[0093]ベンゾフェノン−12:
[0094]BASFより《UVINUL A+》の取引名で販売されているn−ヘキシル2−(4−N,N−ジエチルアミノ−2−ヒドロキシベンゾイル)ベンゾエート、又は《UVINUL A+B》の取引名で販売されている、メトキシケイ皮酸オクチルとの混合物の形態でのn−ヘキシル2−(4−N,N−ジエチルアミノ−2−ヒドロキシベンゾイル)ベンゾエート、
[0095]ベンジリデンカンファー誘導体:
[0096]CHIMEXより《MEXORYL SD》の取引名で製造されている3−ベンジリデンカンファー、
[0097]メルクより《EUSOLEX 6300》の取引名で販売されている4−メチルベンジリデンカンファー、
[0098]CHIMEXより《MEXORYL SW》の取引名で製造されているポリアクリルアミドメチルベンジリデンカンファー、
[0099]フェニルベンゾトリアゾール誘導体:
[00100]RHODIA CHIMIEより《Silatrizole》の取引名で販売されているドロメトリゾールトリシロキサン、
[00101]トリアジン誘導体:
[00102]BASFより《TINOSORB S》の取引名で販売されているビス−エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン、
[00103]BASFより《UVINUL T150》の取引名で販売されているエチルヘキシルトリアゾン、
[00104]シグマ 3Vより《UVASORB HEB》の取引名で販売されているジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、
[00105]特許EP0841341号に記載されているような2つのアミノベンゾエート基で置換されているトリアジンシリコーン、とりわけ、2,4−ビス−(n−ブチル4’−アミノベンザルマロネート)−6−[(3−{1,3,3,3−テトラメチル−1−[(トリメチルシリルオキシ]ジシロキサニル}プロピル)アミノ]−s−トリアジン、
[00106]アントラニル誘導体:
[00107]SYMRISEより《NEO HELIOPAN MA》の取引名で販売されているアントラニル酸メチル、
[00108]イミダゾリン誘導体:
[00109]エチルヘキシルジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリンプロピオネート、
[00110]ベンザルマロネート誘導体:
[00111]ジ−ネオペンチル4’−メトキシベンザルマロネート、
[00112]DSM NUTRITIONAL PRODUCTSより《PARSOL SLX》の取引名で販売されているポリシリコーン−15のような、ベンザルマロネート官能基を有するポリオルガノシロキサン、
[00113]4,4−ジアリールブタジエンの誘導体:
[00114]1,1−ジカルボキシ(2,2’−ジメチル−プロピル)−4,4−ジフェニルブタジエン、
[00115]ベンゾオキサゾール誘導体:
[00116]シグマ 3Vより《Uvasorb K2A》の取引名で販売されている2,4−ビス−[5−1(ジメチルプロピル)ベンゾオキサゾール−2−イル−(4−フェニル)−イミノ]−6−(2−エチルヘキシル)−イミノ−1,3,5−トリアジン、
[00117]及びその混合物。
[00118]脂溶性メロシアニン誘導体:
[00119]オクチル−5−N,N−ジエチルアミノ−2−フェニルスルホニル−2,4−ペンタジエノエート、
[00120]及びそれらの混合物。
[00121]とりわけ適した脂溶性有機UVフィルターは、以下から選択される:
[00122]ブチルメトキシジベンゾイルメタン、
[00123]メトキシケイ皮酸エチルヘキシル、
[00124]サリチル酸エチルヘキシル、
[00125]ホモサレート、
[00126]オクトクリレン、
[00127]ベンゾフェノン−3、
[00128]n−ヘキシル2−(4−N,N−ジエチルアミノ−2−ヒドロキシベンゾイル)ベンゾエート、
[00129]4−メチルベンジリデンカンファー、
[00130]ビス−エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン、
[00131]エチルヘキシルトリアゾン、
[00132]ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、
[00133]2,4−ビス(n−ブチル4’−アミノベンゾエート)−6−(アミノプロピルトリシロキサン)−s−トリアジン、
[00134]2,4−ビス(ジネオペンチル4’−アミノベンザルマロネート)−6−(n−ブチル4’−アミノベンゾエート)−s−トリアジン、
[00135]2,4−ビス−(n−ブチル4’−アミノベンザルマロネート)−6−[(3−{1,3,3,3−テトラメチル−1−[(トリメチルシリル)オキシ]ジシロキサニル}プロピル)アミノ]−s−トリアジン、
[00136]ドロメトリゾールトリシロキサン、
[00137]ポリシリコーン−15、
[00138]1,1−ジカルボキシ(2,2’−ジメチルプロピル)−4,4−ジフェニルブタジエン、
[00139]2,4−ビス[4[5−(1,1−ジメチルプロピル)ベンゾオキサゾール−2−イル]フェニルイミノ]−6−(2−エチルヘキシル)イミノ−1,3,5−トリアジン、
[00140]及びそれらの混合物。
[00141]とりわけ適した脂溶性有機UVフィルターは、より詳細には以下から選択される:
[00142]オクトクリレン、
[00143]サリチル酸エチルヘキシル、
[00144]n−ヘキシル2−(4−ジエチルアミノ−2−ヒドロキシベンゾイル)−ベンゾエート、
[00145]ビス−エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン、
[00146]エチルヘキシルトリアゾン、
[00147]ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、
[00148]ドロメトリゾールトリシロキサン、
[00149]及びそれらの混合物。
[00150]1つの態様では、固体有機脂溶性UVフィルターが、液体有機脂溶性UVフィルターとの組合せで組成物に包含されていてもよい。適した固体有機UVフィルターとしては、限定されるものではないが、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、エチルヘキシルトリアゾン、ドロメトリゾールトリシロキサン、ベンゾフェノン−3、ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、ビス−エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン、4−メチルベンジリデンカンファー、及び/又はベンゾオキサゾールが挙げられる。1つの態様では、固体有機脂溶性UVフィルターは、全組成物の少なくとも約1重量%、又は少なくとも約2重量%、又は少なくとも約2.5重量%、又は約1.0重量%〜約5.0重量%、又は約2.5重量%〜約3.5重量%の量で存在する。
[00151]構造化剤
[00152]本開示に従った日焼け止め組成物に存在する油相は、少なくとも1種の構造化剤を、組成物の重量に基づき約0.1重量%〜約5重量%、又は代替的に約0.5重量%〜約4重量%、又は代替的に約1重量%〜約3重量%の濃度で包含する。
[00153]本明細書で用いる場合、構造化剤としては、審美的に心地よい感触、又は化粧的な審美性を損なわず、組成物の水放出作用を乱さない感触で、同時に増粘及び安定化する能力を有する化合物、例えばワックスが挙げられる。構造化剤により、油中水型エマルション内での脂溶性UVフィルターの乳化安定性が選択的に提供される。
[00154]本開示に従って用いることができる構造化剤の適した例としては、化粧料分野で一般に用いられているものが挙げられる:それらとしては、天然起源のもの、例えば、蜜蝋、カルナウバ蝋、カンデリラ蝋、オウリキュウリ(ouricoury)蝋、木蝋、コルク繊維ワックス又はサトウキビワックス、ライスワックス、モンタンワックス、パラフィンワックス、リグナイトワックス又はミクロクリスタリンワックス、セレシン又はオゾケライト、及び、水素化ヒマシ油又はホホバ油などの水素化油;合成ワックス、例えば、エチレンの重合もしくは共重合に由来するポリエチレンワックス、及びFischer−Tropschワックス、又は脂肪酸のエステル、例えば、ステアリン酸オクタコサニル、30℃、例えば45℃で凝固しているグリセリドが挙げられる。
[00155]本開示に従った組成物の構造化剤の他の適した例としては、少なくとも1種のシリコーンワックスが挙げられる。適したシリコーンワックスの例としては、限定されるものではないが、シリコーンワックス、例えば、炭素原子10〜45個を有するアルキル鎖もしくはアルコキシ鎖を有するアルキル−もしくはアルコキシジメチコン、30℃で固体であり、エステル鎖が少なくとも10個の炭素原子を含むポリ(ジ)メチルシロキサンエステル、HetereneよりHEST 2T−4Sの名称で販売又は製造されているジ(1,1,1−トリメチロールプロパン)テトラステアレート;少なくとも40モル%のシロキシ単位を含み、式(RR’SiO1/2(R”SiO3/2[式中、x及びyは、0.05〜0.95の値を有し、Rは、炭素原子1〜8個を有するアルキル基であるか、アリール基、カルビノール基、又はアミノ基であり、R’は、炭素原子9〜40個を有する1価の炭化水素であり、R”は、炭素原子1〜8個を有する1価の炭化水素基であるか、本明細書に内容全体を援用する米国特許出願公開第2007/0149703号に開示されているようなアリール基である]を有し、特定の例がC30〜C45アルキルジメチルシリルポリプロピルシルセスキオキサンである、シリコーン樹脂ワックス;及びそれらの混合物が挙げられる。
[00156]任意の粉末
[00157]本開示の組成物は、所望により粉末を包含していてもよい。任意の粉末は、皮膚上でより滑らかで柔らかい配合物をもたらす。代表的な粉末としては、限定されるものではないが、タルク、雲母、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、シリカ、二酸化チタン、酸化亜鉛、赤色酸化鉄、黄色酸化鉄、黒色酸化鉄、ポリエチレン粉末、メタクリレート粉末、ポリスチレン粉末、シルク粉末、結晶質セルロース、デンプン、雲母チタン(titanated mica)、酸化鉄雲母チタン、オキシ塩化ビスマスなどが挙げられる。さらなる粉末としては、限定されるものではないが、無機粉末、例えば、ガム、チョーク、フラー土、カオリン、絹雲母、白雲母、金雲母、合成雲母、鱗雲母、黒雲母、リチア雲母、バーミキュライト、ケイ酸アルミニウム、デンプン、スメクタイト粘土、アルキル及び/又はトリアルキルアリールアンモニウムスメクタイト、化学変性ケイ酸アルミニウムマグネシウム、有機変性モンモリロナイト粘土、水和ケイ酸アルミニウム、ヒュームドアルミニウムデンプンオクテニルスクシネートバリウムシリケート(fumed aluminum starch octenyl succinate barium silicate)、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸ストロンチウム、金属タングステン酸塩、マグネシウム、シリカアルミナ、ゼオライト、硫酸バリウム、焼成硫酸カルシウム(焼き石膏)、リン酸カルシウム、フッ素アパタイト、ヒドロキシアパタイト、セラミック粉末、金属セッケン(ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウム、ミリスチン酸亜鉛、パルミチン酸カルシウム、及びステアリン酸アルミニウム)、コロイド状二酸化シリコーン、及び窒化ホウ素;有機粉末、例えば、ポリアミド樹脂粉末(ナイロン粉末)、シクロデキストリン、ポリメタクリル酸メチル粉末、スチレンとアクリル酸のコポリマー粉末、ベンゾグアナミン樹脂粉末、ポリ(四フッ化エチレン)粉末、及びカルボキシビニルポリマー、セルロース粉末、例えば、ヒドロキシエチルセルロース及びカルボキシメチルセルロースナトリウム、モノステアリン酸エチレングリコール;無機白色顔料、例えば、酸化マグネシウムが挙げられる。代表的な化粧料粉末としては、例えば、ポリメチルシルセスキオキサン、ポリメタクリル酸メチルクロスポリマー、ナイロン−12、シリカ及び窒化ホウ素、並びにそれらの組合せが挙げられる。粉末は、日焼け止め組成物の全重量に基づき一般に約0.1重量%〜約5重量%、又は約0.1重量%〜約10重量%の量で組成物に存在することができる。
[00158]相比率
[00159]相比率は、水性相の全重量を油相の全重量で割ることにより計算される。油中水型エマルションとしての本開示の光防護組成物は、重量に基づき、約1.0〜約10.0、又は代替的に約1.0〜約8.0、又は代替的に約1.0〜約5.0、又は代替的に約1.0〜約3.5、又は代替的に約1.0〜約3.0の水性相と油相の比率を有する。相比率は、組成物に加え得る追加的な任意の粉末を除外する。理論に拘束されることを意図するものではないが、この相比率は、(1)エマルションの安定性;及び(2)エマルションに力をかけたときの液滴形成;に重要であると考えられる。
[00160]水放出作用
[00161]本発明に関し、油中水型エマルションの良好な水放出作用とは、水放出作用が、手の甲に施用したときに別個の球状液滴の形態で又は連続的な液滴の筋として、複数の水滴の形成をもたらすことを意味する。本明細書及び以下の実施例で用いる水放出作用は、合否で評価され、以下に記載する評価方法で結果を得る。
[00162]水放出作用が存在するか否かを決定するために、本組成物の油中水型エマルション試料を約0.2g取って手の甲に載せた後、もう一方の手の中指及び薬指で優しく円を描くことにより施用し、その後、円を描いての施用が20サイクルに達したときに水放出作用の現象を観察し、合/否評価システムで評価する。「合格」の評価結果は、手の甲に施用したときに別個の球状液滴の形態又は連続的な液滴の筋としての複数の水滴の形成を示す。「不合格」の評価結果は、別個の水滴又は水滴の筋が現れないことを表す。
[00163]1つの態様では、本開示の化粧料組成物の水放出作用は、「合格」の評価結果を有さなければならない。
[00164]表1〜7に挙げる各実施例の作製方法は、概して同一である。表6〜7の実施例は、水放出作用を有する高濃度の脂溶性UVフィルターを組み込んだ本発明のエマルションを包含する。表1〜5の実施例は、典型的な油中水型エマルションにおけるエマルション安定性及び/又は活性構成成分安定化の欠如、及び/又は水放出作用の欠如、及び/又は十分なSPFが提供されていないことを例示する比較例である。
[00165]各実施例(本発明の例及び比較例)において、エマルションの粘度は、スピンドル#4を装備したRheomatを10分間用いて測定する。
[00166]各試料の水放出作用は、約0.2gの化粧料組成物を手の甲に載せた後、もう一方の手の中指及び薬指で優しく円を描いて施用することにより測定する。円を描いての施用が20サイクルに達したときに、水放出作用の現象を観察する。
[00167]エマルションの顕微鏡像を記録して、エマルション中の水溶性構成成分の安定化をモニタリングした。顕微鏡は、倍率を10倍に設定し、ライカDM2500顕微鏡を用い、ライカ Application Suiteソフトウェアを用いて分析した。
[00168]すべての実施例は、エマルション安定性及び活性構成成分安定化に関し、25℃、37℃、及び45℃で12週間、並びに10サイクルの凍結/解凍(−20℃〜25℃の範囲)の後にモニタリングした。
Figure 0006847057
Figure 0006847057
Figure 0006847057
Figure 0006847057
[00169]比較例9及び10は、それぞれ、The Procter&Gamble Companyに譲渡された米国特許出願公開第2007/0274932 A1号の実施例3及び4に従って調製した。どちらの実施例も、アルキル置換及び線状ジメチコンクロスポリマーを含む乳化性シリコーンエラストマー(イソドデカン中で膨潤しているもの)の使用を示し、実施例10では、追加的に非乳化性シリコーンエラストマーを用いる。どちらの実施例も10%未満のUVフィルターを含有し、紫外線防護の利益は少ない。凍結/解凍安定性プロトコルに暴露すると、どちらの配合物も「ザラザラ」で不均質な外観を示し、これらの配合物の固有の不安定性を示した。顕微鏡検査において、実施例9及び10から得られたエマルションは、複数の相分離に加え、エマルションの縁に沿って広範囲にわたる剥離(detachment)を示し、すべてがエマルションの不安定性を示していた。
Figure 0006847057
Figure 0006847057
Figure 0006847057
Figure 0006847057
[00170]表1〜7の各実施例の作製では、以下の手順を用いる。相A(油相)の構成成分をメインビーカーに入れ、均一になるまで75〜80℃に加熱しつつ、掃引ブレードで十分に混合した。相B(水性)の構成成分を、攪拌子又はプロペラミキサーを用いてサイドビーカーで一緒に混合し、固体が溶解するまで約75〜80℃に加熱した。水性相構成成分の混合物(相B)を、混合した相Aの構成成分(油相)に、掃引混合を用いて、約1kgのバッチに対し約10分間かけて徐々に加えた。混合物の粘度が上昇したら、撹拌速度を増大させた。水性相が油相に混ざり合うと、油中水型エマルションが形成した。該バッチを掃引ブレードでの混合を継続しつつ約30℃に冷却した後、相Cの粉末をバッチに加え、均質になるまで油中水型エマルションに掃引混合で混合させた。
[00171]本発明を好ましい態様に関して記載してきたが、本発明の範囲から逸脱することなくさまざまな変更を加えることができ、等価物で本発明の要素を置き換えることができることを、当業者であれば理解するであろう。これに加え、本発明の本質的範囲から逸脱することなく、特定の状態又は材料を本発明の教示に適合させるために、多くの修正を加えることができる。したがって、本発明は、開示されている特定の態様を、本発明を実施するために企図される最善の方法として限定するものではなく、本発明は、添付する特許請求の範囲内にあるすべての態様を包含することが意図されている。

Claims (20)

  1. 炭素原子3〜20個を含有する少なくとも1種のポリオールを組成物の重量に基づき10重量%〜35重量%の濃度で含有する水性相;並びに
    組成物の重量に基づき、以下:
    5重量%〜10重量%の濃度で存在する第1の乳化剤ゲル、該乳化剤ゲルは、乳化性架橋シロキサンエラストマーから成る群より選択される第1の乳化剤を含む;
    該乳化剤ゲル中のジメチコンを除いて1重量%〜25重量%の濃度で存在するジメチコン;
    1重量%〜3重量%の濃度のワックス及び/又はシリコーンワックス;及び
    液体有機脂溶性UVフィルター及び固体有機脂溶性UVフィルターを含む組み合わされた有機UVフィルター、該組み合わされた有機UVフィルターは、10%重量%以上の濃度である;
    を含む油相;
    ここで、該第1の乳化剤ゲルは、ジメチコン(及び)ジメチコン/PEG−10/15クロスポリマー、並びにジメチコン(及び)PEG−15/ラウリルポリジメチルシロキシエチルジメチコンクロスポリマーのうち少なくとも1種を包含する、
    を含む日焼け止め組成物であって、
    水性相の全重量を油相の全重量で割った相比率は1.0〜10.0であり、該日焼け止め組成物は、−20℃〜25℃にて10サイクルの凍結/解凍の後に晶出又はエマルションの分離を示さず、日焼け防止指数(SPF)は15以上であり、370nmを超える臨界波長を示し、そして、ケラチン基質に施用された場合、剪断の施用によりエマルションから複数の液滴に変形されて、それにより水放出作用がもたらされ;
    前記水放出作用は、日焼け止め組成物をケラチン基質上に置いて、指で優しく繰り返し擦り込み、複数の別個の球状の水滴又は連続した水滴の筋の形成をもたらすことにより達成される、
    前記日焼け止め組成物。
  2. 第1の乳化剤が、乳化剤ゲルの重量に基づき20重量%〜40重量%の濃度で存在する、乳化性架橋シロキサンエラストマーの組合せである、請求項1に記載の日焼け止め組成物。
  3. 第1の乳化剤が、置換又は非置換ジメチコン/コポリオールクロスポリマー;ジメチコン/PEG−10/15クロスポリマー;置換又は非置換ジメチコン/ポリグリセリルクロスポリマー;ジメチコン/ポリグリセリン−3クロスポリマー;PEG−15/ラウリルポリジメチルシロキシエチルジメチコンクロスポリマーから成る群より選択される、請求項2に記載の日焼け止め組成物。
  4. 第1の乳化剤の組合せの1つが、ジメチコン/PEG−10/15クロスポリマーである、請求項3に記載の日焼け止め組成物。
  5. 第1の乳化剤の組合せが、ジメチコン/PEG−10/15クロスポリマー;及びPEG−15/ラウリルポリジメチルシロキシエチルジメチコンクロスポリマーである、請求項3に記載の日焼け止め組成物。
  6. 固体有機脂溶性UVフィルターが、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、エチルヘキシルトリアゾン、ドロメトリゾールトリシロキサン、ベンゾフェノン−3、ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、ビス−エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン、4−メチルベンジリデンカンファー、ベンゾオキサゾール化合物、及びそれらの組合せから成る群より選択される、請求項1に記載の日焼け止め組成物。
  7. 固体有機脂溶性UVフィルターが、組成物の重量に基づき少なくとも2.5重量%の濃度で存在する、請求項1に記載の日焼け止め組成物。
  8. 固体有機脂溶性UVフィルターが、組成物の重量に基づき1.0重量%〜5.0重量%の濃度で存在する、請求項1に記載の日焼け止め組成物。
  9. 液体有機脂溶性UVフィルターが、アントラニル酸メンチル;メトキシケイ皮酸エチルヘキシル、p−メトキシケイ皮酸イソアミルから成る群より選択されるケイ皮酸誘導体;ホモサレート、サリチル酸エチルヘキシルから成る群より選択されるサリチル酸誘導体;オクトクリレンから成る群より選択されるβ,β−ジフェニルアクリレート誘導体;エチルヘキシルジメチルPABAから成る群より選択されるp−アミノ安息香酸(PABA)誘導体;α−アルキルスチレンから誘導される2量体;4,4−ジアリールブタジエン、並びにそれらの組合せから成る群より選択される、請求項1に記載の日焼け止め組成物。
  10. 液体有機脂溶性UVフィルターが、ホモサレート、サリチル酸エチルヘキシル、オクトクリレン、メトキシケイ皮酸エチルヘキシル、エチルヘキシルジメチルPABA、p−メトキシケイ皮酸イソアミル、及びそれらの組合せから成る群より選択される、請求項9に記載の日焼け止め組成物。
  11. 液体有機脂溶性UVフィルターが、オクトクリレン及びサリチル酸エチルヘキシルの組合せから成る、請求項10に記載の日焼け止め組成物。
  12. ポリオールが、グリセロール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、ヘキシレングリコール、ジプロピレングリコール又はジエチレングリコール、及びそれらの組合せから成る群より選択される、請求項1に記載の日焼け止め組成物。
  13. ポリオールが、炭素原子3個を含有する水混和性ポリオール及び炭素原子4〜20個を含有する水混和性ポリオールを含む、少なくとも2種のポリオールを包含する、請求項1に記載の日焼け止め組成物。
  14. 水性相が、水溶性UVフィルターをさらに包含する、請求項1に記載の日焼け止め組成物。
  15. 油相が、乳化性架橋シロキサンエラストマー以外の乳化剤を含まない、請求項1に記載の日焼け止め組成物。
  16. 水性相と油相の比率が1.0〜5.0である、請求項1に記載の日焼け止め組成物。
  17. 水性相と油相の比率が1.0〜3.0である、請求項1に記載の日焼け止め組成物。
  18. 炭素原子3〜20個を含有する少なくとも1種のポリオールを組成物の重量に基づき10重量%〜35重量%の濃度で含有する水性相;並びに
    組成物の重量に基づき、以下:
    5重量%〜10重量%の濃度で存在し、ジメチコン(及び)ジメチコン/PEG−10/15クロスポリマー、並びにジメチコン(及び)PEG−15/ラウリルポリジメチルシロキシエチルジメチコンクロスポリマーのうち少なくとも1種を含む、第1の乳化剤ゲル;
    該乳化剤ゲル中のジメチコンを除いて1重量%〜25重量%の濃度で存在するジメチコン;
    1重量%〜3重量%の濃度のワックス及び/又はシリコーンワックス;及び
    液体有機脂溶性UVフィルター及び固体有機脂溶性UVフィルターを含む組み合わされた有機UVフィルター、ここで、該固体有機脂溶性UVフィルターは、2.0重量%〜4.0重量%の濃度のブチルメトキシジベンゾイルメタンであり、該液体有機脂溶性UVフィルターは、10重量%〜20重量%の濃度の、オクトクリレン及びサリチル酸エチルヘキシルの組合せから成る;
    を含む油相;
    ここで、油相は乳化性架橋シロキサンエラストマー以外の乳化剤を含まない、
    を含む日焼け止め組成物であって、
    水性相の全重量を油相の全重量で割った相比率が1.0〜5.0であり、該日焼け止め組成物は、−20℃〜25℃にて10サイクルの凍結/解凍の後に晶出又はエマルションの分離を示さず、日焼け防止指数(SPF)が15〜30であり、370nmを超える臨界波長を示し、そして、ケラチン基質に施用された場合、剪断の施用によりエマルションから複数の液滴に変形されて、それにより水放出作用がもたらされ;
    前記水放出作用は、日焼け止め組成物をケラチン基質上に置いて、指で優しく繰り返し擦り込み、複数の別個の球状の水滴又は連続した水滴の筋の形成をもたらすことにより達成される、
    前記日焼け止め組成物。
  19. 紫外線が表面に接触するのを阻害するための方法であって:
    請求項1に記載の日焼け止め組成物をケラチン基質に施用し;そして
    該組成物に剪断を施用することにより、該組成物は複数の液滴に変形される、
    ことを含む、前記方法。
  20. 炭素原子3〜20個を含有する少なくとも1種のポリオールを組成物の重量に基づき10重量%〜35重量%の濃度で含有する水性相;並びに
    以下:
    組成物の重量に基づき5重量%〜20重量%の濃度で存在する、ジメチコン(及び)ジメチコン/PEG−10/15クロスポリマー、並びにジメチコン(及び)PEG−15/ラウリルポリジメチルシロキシエチルジメチコンクロスポリマーのうち少なくとも1種を含む乳化剤ゲル;
    任意の粉末;
    組成物の重量に基づき、該乳化剤ゲル中のジメチコンを除いて1重量%〜25重量%の濃度で存在するジメチコン;
    組成物の重量に基づき0.1重量%〜5重量%の濃度で存在するワックス及び/又はシリコーンワックス;及び
    液体有機脂溶性UVフィルター及び固体有機脂溶性UVフィルターを含む組み合わされた有機UVフィルター、ここで、該固体有機脂溶性UVフィルターは、組成物の少なくとも1重量%の濃度であり、該組み合わされた有機UVフィルターは、組成物の10重量%〜25重量%の濃度である;
    から本質的に成る油相;
    を含む日焼け止め組成物であって、
    油相は、乳化性架橋シロキサンエラストマー以外の乳化剤を含まず;
    水性相の全重量を油相の全重量で割った相比率は1.0〜5.0であり、該日焼け止め組成物は、日焼け防止指数(SPF)が15〜30であり、370nmを超える臨界波長を示し、そして、ケラチン基質に施用された場合、剪断の施用によりエマルションから複数の液滴に変形されて、それにより水放出作用がもたらされ;
    前記水放出作用は、日焼け止め組成物をケラチン基質上に置いて、指で優しく繰り返し擦り込み、複数の別個の球状の水滴又は連続した水滴の筋の形成をもたらすことにより達成される、
    前記日焼け止め組成物。
JP2017565690A 2015-06-19 2016-05-24 高レベルの脂溶性uvフィルターを含有する日焼け止め組成物 Active JP6847057B2 (ja)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14/744,771 2015-06-19
US14/744,903 US9649263B2 (en) 2015-06-19 2015-06-19 Sunscreen composition containing high levels of liposoluble UV filters
US14/744,903 2015-06-19
US14/744,771 US9655825B2 (en) 2015-06-19 2015-06-19 Sunscreen composition containing high levels of liposoluble UV filters
PCT/US2016/033930 WO2016204947A1 (en) 2015-06-19 2016-05-24 Sunscreen composition containing high levels of liposoluble uv filters

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2018517747A JP2018517747A (ja) 2018-07-05
JP6847057B2 true JP6847057B2 (ja) 2021-03-24

Family

ID=57546558

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2017565690A Active JP6847057B2 (ja) 2015-06-19 2016-05-24 高レベルの脂溶性uvフィルターを含有する日焼け止め組成物

Country Status (5)

Country Link
EP (1) EP3334401B1 (ja)
JP (1) JP6847057B2 (ja)
CN (1) CN107847410B (ja)
ES (1) ES2879825T3 (ja)
WO (1) WO2016204947A1 (ja)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102185640B1 (ko) * 2018-10-10 2020-12-07 주식회사 인터코스코리아 메쉬타입의 수분방출형 쿠션 화장품
CN113272021B (zh) * 2018-12-18 2023-07-28 花王株式会社 防晒用油包水型乳化化妆品
CN109528567B (zh) * 2019-01-14 2021-10-15 苏州绿叶日用品有限公司 一种防晒护色的水油两相组合物及其制备方法、应用
JP2020111542A (ja) * 2019-01-15 2020-07-27 株式会社 資生堂 日焼け止め化粧料
EP4338725A1 (en) 2021-05-14 2024-03-20 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Water-breaking makeup cosmetic

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS53128333A (en) 1977-04-15 1978-11-09 Fuji Photo Film Co Ltd Prevention of influences of ultraviolet ray upon photosensitive material of silver halogenide
DE8322682U1 (de) 1983-08-05 1986-02-13 Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München Mechanische Überlastungssicherung
FR2680683B1 (fr) 1991-08-29 1993-11-12 Oreal Composition cosmetique filtrante contenant un polymere filtre a structure hydrocarbonee et une silicone filtre.
IT1284525B1 (it) 1996-09-13 1998-05-21 3V Sigma Spa Derivati di benzossazolo loro uso come stabilizzanti contro le radiazioni uv
FR2755692B1 (fr) 1996-11-08 1998-12-04 Oreal Nouveaux filtres solaires, compositions cosmetiques photoprotectrices les contenant et utilisations
DE19755649A1 (de) 1997-12-15 1999-06-17 Basf Ag Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen
DE19746654A1 (de) 1997-08-13 1999-02-18 Basf Ag Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen
DE19828463A1 (de) 1998-06-26 1999-12-30 Basf Ag 4,4-Diarylbutadiene als wasserlösliche photostabile UV-Filter für kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen
DE19855649A1 (de) 1998-12-03 2000-06-08 Basf Ag Dimere alpha-Alkyl-Styrolderivate als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen
DE19857127A1 (de) 1998-12-11 2000-06-15 Basf Ag Oligomere Diarylbutadiene
IT1312374B1 (it) 1999-01-11 2002-04-15 3V Sigma Spa Associazioni di filtri solari e composizioni cosmetiche che licontengono
DE10012408A1 (de) 2000-03-15 2001-09-20 Basf Ag Verwendung von Lichtschutzmittelkombinationen, die als wesentlichen Bestandteil aminosubstituierte Hydroxybenzophenone enthalten als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen
ITMI20012037A1 (it) 2001-10-02 2003-04-02 3V Sigma Spa Associazioni di filtri solari
DE10162844A1 (de) 2001-12-20 2003-07-03 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Bis-Resorcinyltriazinderivaten und Benzoxazol-Derivaten
JP3914464B2 (ja) * 2002-06-05 2007-05-16 株式会社資生堂 油中水型乳化化粧料
MX258711B (es) 2002-07-10 2008-07-14 Ciba Sc Holding Ag Derivados de merocianina para uso cosmetico.
US20070128137A1 (en) * 2005-12-02 2007-06-07 Naohisa Yoshimi Water in oil emulsion compositions containing siloxane elastomers
CN101443081A (zh) * 2006-05-15 2009-05-27 宝洁公司 包含防晒活性物质和硅氧烷弹性体的油包水乳液组合物
US20070274932A1 (en) 2006-05-15 2007-11-29 The Procter & Gamble Company Water in oil emulsion compositions containing sunscreen actives and siloxane elastomers
CN101711151B (zh) 2007-01-25 2013-12-18 西巴控股公司 Uv-敏感活性成分的稳定作用
KR20100063084A (ko) 2007-08-24 2010-06-10 바스프 에스이 벤조트리아졸 및 메로시아닌을 포함하는 혼합물
US20100092408A1 (en) * 2008-10-14 2010-04-15 Laurie Ellen Breyfogle Resilient personal care composition comprising polyalkyl ether containing siloxane elastomers
JP2010222349A (ja) * 2009-02-27 2010-10-07 Shiseido Co Ltd 日焼け止め化粧料
BR112012023232B1 (pt) 2010-03-15 2021-03-23 L'oreal Composição, processo para melhorar a estabilidade química em relação à radiação uv e compostos de merocianina
JP5533176B2 (ja) * 2010-04-14 2014-06-25 信越化学工業株式会社 ウォーターブレイクメイクアップ化粧料
US20130345316A1 (en) * 2012-06-21 2013-12-26 L'oreal Water-releasing cosmetic composition
JP2014097936A (ja) * 2012-11-13 2014-05-29 Shin Etsu Chem Co Ltd シリコーン油中水型マクロエマルジョン化粧料組成物

Also Published As

Publication number Publication date
WO2016204947A1 (en) 2016-12-22
EP3334401A1 (en) 2018-06-20
EP3334401B1 (en) 2021-05-12
JP2018517747A (ja) 2018-07-05
CN107847410B (zh) 2024-06-25
ES2879825T3 (es) 2021-11-23
CN107847410A (zh) 2018-03-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6847057B2 (ja) 高レベルの脂溶性uvフィルターを含有する日焼け止め組成物
JP5001154B2 (ja) シランメロシアニンスルホン誘導体;シランメロシアニンスルホン誘導体を含有する光保護用組成物;それらのuvフィルターとしての使用
US20140105943A1 (en) Aqueous wax dispersions containing sunscreen agents
EP3310444A1 (en) Water-in-oil sunscreen composition having organic sunscreen actives
JP7502101B2 (ja) 多層球形複合粒子及びuv遮蔽剤に基づく組成物
CN108472515B (zh) 光保护性化妆品组合物及获得该组合物的方法
US9649263B2 (en) Sunscreen composition containing high levels of liposoluble UV filters
BR112020008448B1 (pt) Composição e processo não terapêutico para fotoproteção
JP6931024B2 (ja) メロシアニン並びにアミノ置換2−ヒドロキシベンゾフェノン型uva遮蔽剤及び/又は親水性有機uva遮蔽剤を含む、化粧用又は皮膚用組成物
JP7318028B2 (ja) メロシアニン及びアクリルポリマーを含む化粧用組成物又は皮膚科用組成物
JP2016033143A (ja) 水性相と低融点の無極性ワックスとを含む光防護用組成物
BR112015017031B1 (pt) Composição cosmética
BR112015015838B1 (pt) Composição cosmética e processos cosméticos não terapêuticos
BR112015017289B1 (pt) Composição cosmética, processos cosméticos não terapêuticos para cuidado e/ou maquilagem de uma matéria queratínica, para limitar o escurecimento da pele e para prevenir e/ou tratar os sinais de envelhecimento e usos de uma composição cosmética
US9655825B2 (en) Sunscreen composition containing high levels of liposoluble UV filters
BR112015017287B1 (pt) Composição cosmética, processos cosméticos não terapêuticos e usos de uma composição
JP6739153B2 (ja) 疎水性変性イヌリン及びポリエーテル変性シリコーンを含む組成物
BR112021001607A2 (pt) composição de protetor solar, uso da composição de protetor solar e processo de fabricação da composição de protetor solar
BR112015015861B1 (pt) Composições cosméticas ou dermatológicas e usos de uma composição
BR112020011071A2 (pt) composição de proteção solar, uso de uma composição e método para fabricar a composição
WO2021125211A1 (ja) 日焼け止め化粧料
WO2023110772A1 (en) Cosmetic or dermatological composition comprising at least a merocyanine and a hydrotrope
BR112020007872A2 (pt) composição e processos cosméticos não terapêuticos
FR3001132A1 (fr) Composition cosmetique ou dermatologique comprenant une merocyanine et un compose 2-hydroxybenzophenone aminosubstitue

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20180216

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20190215

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20190228

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20190531

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20190729

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20190902

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20200210

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20200508

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20200707

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20200806

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20201002

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20201217

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20210201

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20210302

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6847057

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250