JP6845140B2 - 結束層のためのスルホニルアジド誘導体 - Google Patents
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Description
オレフィン系ポリマーを含む、層(A)と、
スルホンアミド誘導体グラフト化オレフィン系ポリマー(SD−g−PO)を含む結束層である、層(B)と、
極性成分を含む、層(C)と、を含む。
オレフィン系ポリマーを含む、層(A)と、
スルホンアミド誘導体グラフト化オレフィン系ポリマー(SD−g−PO)を含む結束層である、層(B)と、
極性成分を含む、層(C)と、
結束層である、層(D)であって、SD−g−POを含む、層(D)と、
オレフィン系ポリマーを含む、層(E)と、を含み、
この多層フィルムは、構造A/B/C/D/Eを有する。
本明細書における元素周期表への全ての言及は、CRC Press,Inc.,2003により刊行され、版権所有される元素周期表を指すものとする。また、1つまたは複数の群へのいかなる言及も、群に番号を付けるためにIUPACシステムを使用してこの元素周期表に反映される、群または群へのものとする。別段の記載がない限り、当該技術分野における文脈または慣例から黙示的に、全ての部分及びパーセントは、重量に基づいている。米国特許実務の理由から、本明細書で参照されるいかなる特許、特許出願、または公開の内容も、特に合成技法、定義(本明細書で提供されるいかなる定義とも矛盾しない範囲で)、及び当該技術分野における一般知識の開示に関して、参照によりそれら全体が本明細書に組み込まれる(またはその相当する米国版が参照により同様に組み込まれる)。
オレフィン系ポリマーを含む、層(A)と、
スルホンアミド誘導体グラフト化オレフィン系ポリマー(SD−g−PO)を含む結束層である、層(B)と、
極性成分を含む、層(C)と、を含む。
層(A)は、1つ以上のオレフィン系ポリマーを含む。オレフィン系ポリマーは、エチレン系ポリマー、プロピレン系ポリマー、及びこれらの組み合わせであり得る。
80℃、90℃、または100℃〜134℃、または153℃、または164℃の融点Tm;
0.3g/10分、または1.0g/10分、または2.0g/10分、または6.0g/10分〜10g/10分、または25g/10分、または50g/10分のメルトフロー(MF)(I2)。
本多層構造は、結束層である層(B)を含む。この結束層は、層(A)と層(C)との間に位置し、それにより、層(A)を層(C)に結合するか、または他の方法で付着させる。
本多層構造は、層(C)を含む。層(C)は、極性成分を含む。層(B)は、結束層であり、層(A)と層(C)との間に位置し、それにより、層(A)を層(C)に結合するか、または他の方法で付着させる。
Xが、O、P、S、及びNから選択され、
Yが、O、S、PH、PR、NH、及びNRから選択され、
Rが、C1−C8アルキル基であり、
m及びnが、各々独立して、0または1であるが、但し、m=1の場合、n=0であり、n=1の場合、m=0であることを条件とする。換言すれば、構造(5)は、RmまたはHnを含有する。
エチレン/α−オレフィンコポリマーで構成される、層(A)と、
SPA−g−PEで構成される、層(B)と、
ナイロンで構成される、層(C)と、を含む。層(B)は、層(A)及び層(C)と直接接触している。多層フィルムは、T−剥離試験により測定して、538N/m〜813N/mの剥離強度を有する。
オレフィン系ポリマーを含む、層(A)と、
SD−g−POを含む結束層である、層(B)と、
極性成分を含む、層(C)と、
結束層である、層(D)であって、SD−g−POを含む、層(D)と、
オレフィン系ポリマーを含む、層(E)と、を含む。この多層フィルムは、構造A/B/C/D/Eを有する。
Xが、O、P、S、及びNから選択され、
Yが、O、S、PH、PR、NH、及びNRから選択され、
Rが、C1−C8アルキル基であり、
m及びnが、各々独立して、0または1であるが、但し、m=1の場合、n=0であり、n=1の場合、m=0であることを条件とする。換言すれば、構造(5)は、RmまたはHnを含有する。
エチレン/α−オレフィンコポリマーで構成される、層(A)と、
スルホンアミドフタル酸無水物(SPA)グラフト化エチレン系ポリマー(SPA−g−PE)で構成される、層(B)と、
ナイロンで構成される、層(C)と、
スルホンアミドフタル酸無水物(SPA)グラフト化エチレン系ポリマー(SPA−g−PE)で構成される、層(D)と、
エチレン/α−オレフィンコポリマーで構成される、層(E)と、を含む。
ある実施形態において、層(A)及び(E)は、各々がエチレン/1−オクテンコポリマーであるLLDPEで構成され、層(B)及び(D)は、各々がスルホンアミドフタル酸無水物(SPA)グラフト化エチレン/1−オクテンコポリマーで構成され、層(B)及び層(D)は、各々が層(C)中のナイロンと直接接触している。ある実施形態において、多層フィルムは、T−剥離試験により測定して、627N/m〜1068N/mの剥離強度を有する。
エチレン/α−オレフィンコポリマーで構成される、層(A)と、
スルホンアミドフタル酸無水物(SPA)グラフト化エチレン系ポリマー(SPA−g−PE)で構成される、層(B)と、
EVOHコポリマーで構成される、層(C)と、
スルホンアミドフタル酸無水物(SPA)グラフト化エチレン系ポリマー(SPA−g−PE)で構成される、層(D)と、
エチレン/α−オレフィンコポリマーで構成される、層(E)と、を含む。
本開示は、プロセスを提供する。ある実施形態において、このプロセスは、
ポリオレフィン及びスルホニルアジド誘導体を、スルホニルアジド誘導体の分解温度以上の温度で溶融ブレンドすることと、
スルホニルアジド誘導体をポリオレフィン基質に、少なくとも50%のグラフト化効率でグラフト化することと、
スルホンアミド誘導体グラフト化ポリオレフィン(SD−g−PO)を製造することと、を含む。
スルホニルニトレンを、ポリオレフィンの炭素水素結合に挿入することと、
下記の反応スキーム1により、構造(2)を有するスルホンアミド誘導体グラフト化ポリオレフィンを形成することと、を更に含み、
実施例で使用される材料は、下記の表1に提供される。
示差走査熱量計(DSC)を使用して、ポリマー(例えば、エチレン系(PE)ポリマー、またはプロピレン系(PP)ポリマー)中の結晶性を測定する。約5〜8mgのポリマー試料を計量し、DSCパンに入れる。蓋をパンに圧着させて密閉雰囲気を確保する。試料パンをDSCセルに入れ、次いで約10℃/分の速度で、PEの場合、180℃の温度に加熱する(プロピレンの場合、230℃)。試料を、この温度で3分間保持する。次いで、試料を10℃/分の速度で、PEの場合、−60℃に冷却し(PPの場合、−40℃)、その温度で3分間、等温的に保持する。次に、溶融が完了するまで、試料を10℃/分の速度で加熱する(第2の熱)。結晶性パーセントは、第2の熱曲線から決定される融解熱(Hf)を、PEの場合、292J/g(PPの場合、165J/g)の理論的融解熱で割り、この量に100を掛けることによって計算される(例えば、%結晶性=(Hf/292J/g)×100(PEの場合))。
ミニ接着試験試料を、圧縮成形により調製し、ポリアミドフィルムを基質(ULTRAMID C33−01L)として使用して、合成SPA−g−PEポリマーに関する接着データを入手する。各層それぞれに対して、30/10/20/10/30重量%で5層構造DOWLEX 2045G/AMPLIFY TY 1353/ポリアミド/DOWLEX 2045G/DOWLEX 2045Gからなる特殊ポリアミド試験フィルムが調製される。
・「低」圧設定(「溶融」)で1,000lbs(453.592kg)の力で5分。
・「高」圧設定(「硬化」)で30,000lbs(13601.771kg)の力で7分。
・水冷を有効にし、「高」圧設定で30,000lbs(13601.771kg)の力で10分。
T−剥離試験のために、上記の小規模圧縮成形試料を、スペーサーTeflon細片を取り除いた後、層を分離することにより、片側が結束層−ポリアミドを有し、もう片側がポリアミドのみであるように調製する。後次に、JDC「Precision Sample Cutter」モデルJDC1−10を使用して、フィルムを幅25mm、長さ約150mmの細片に切断する。細片の「頂部」で分離した縁部を有するように切り込みを入れる。TA.XT.Plus Texture Analyzer,Textures Technology Corp.,Stable Micro Systemsを、Exponent Stable Micro Systems Vers.4,0,13,0,Formula One&First Impression(Visual Components,Inc.)ソフトウェアと共に使用して、接着データを収集する。試験を実行する前に、プローブ高さ及び力に関して器具を較正する。
A.1,3−ジオキソ−1,3−ジヒドロイソベンゾフラン−5−スルホニルクロリド及び1,3−ジオキソ−1,3−ジヒドロイソベンゾフラン−4−スルホニルクロリドの調製
ポリエチレンペレット(DOWLEX 2045G)(44.82g対照、44.87g比較試料(CS−A)を計量して、整合するキャップを有する125mLの広口プロピレンボトルに入れる。再構築Thermo Scientific Haake Polylab モデル557−9301を、Rheomix 600p モデル557−1302 Hastelloyボウル、及びGateway Windows 8ラップトップコンピュータに設置及び接続された整合するローラー回転器/パドルと共に使用して、グラフト化反応を行う。モーターシステムの制御は、SEW Eurodrive MDX61Bモーターコントローラから、MOVITOOLS−MotionStudio,vers.5.70,(5.7.0.2)ソフトウェアを用いて行う。Watlow Ez−ゾーンユニットが設置された外箱を使用して、プレート/ボウル温度及び高温制限を設定する。Graphtec midiロガーGL220を、GL220 820APSアプリケーションソフトウェアと共にデータ収集に使用する。Haake器具での温度を180℃に設定し、システムを平衡させる。ポリエチレンペレットをHaake器具に添加し、30rpmで2分間(min)環流させる。所望される量のマレイン酸無水物(対照の場合、該当なし、CS−Aの場合0.40重量%、0.181g)を、用量バッグを介して器具に添加し(対照の場合、0.183g、CS−Aの場合、0.130g)、rpmを80に増加させ、混合物を2分間還流させる。後次に、Luperox 101(対照の場合、該当なし、0.11重量%、57μL CS−A)を、注射器を介して添加し、混合物を更に6分間還流させる。Haake器具を停止して、MAH−g−PEポリマーを、熱いうちに混合機から除去する。表2は、合成された対照MAHグラフト化エチレン系ポリマー(MAH−g−PE)からの特徴付けの結果を示す。
MAHのグラフト化レベルは、手動比色滴定を介して決定される。MAH−g−PE試料(7g)は、熱いトルエンポリマー溶液(350mL)の、アセトン(1L)への析出を介して精製される。MAHグラフト化ポリマーを、濾過により収集して、アセトンで洗浄し(300mLで2回)、ポリマー試料を、80℃の真空オーブン内で終夜乾燥させる。滴定実験の前に、精製されたポリマーを、130℃の窒素パージされた真空オーブン内で1時間乾燥させる。後次に、1グラムの乾燥MAHグラフト化ポリマーを、熱いキシレンに溶解する。この試料を、ブロモチモールブルー指示薬を使用し、一定の青色エンドポイントまで、50/50メタノール/トルエン中の0.025Nの水酸化テトラブチルアンモニウムで滴定する。MAH−g−PE試料を3回滴定し、結果を平均する。
MAHは、Krupp Werner&Pfleiderer二段スクリュー共回転押出機システム(ZSK−25)において、プロピレン(PRO−FAX(商標)6361)上にグラフト化される。このシステムは、12のバレル部分を有する押出機(それらのうちの11部分が、電気加熱及び水冷却で独立して制御される)、25mmの二段スクリュー、ロス・イン・ウェイトフィーダー(K−Tron、モデルKCLQX3)、マレイン酸無水物/メチルエチルケトン/Luperox 101溶液を注入するための高性能液体クロマトグラフィー(HPLC)ポンプ(Alltech、モデル627)、任意の未反応MAH及び副生成物を除去するための真空システム、水浴、ならびにストランドカットペレタイザーを含む。押出機の長さ対直径の比は、48である。K−Tronフィーダーは、ポリマー粉末を窒素パージ下で押出機供給口(バレル1)に供給する。マレイン酸無水物/メチルエチルケトン/Luperox 101溶液は、マレイン酸無水物をメチルエチルケトンに1:1の比(質量で)溶解し、マレイン酸無水物/メチルエチルケトン溶液のアリコートを計量し、Luperox 101ペルオキシドを添加することにより形成される。このアリコートに添加されるLuperox 101ペルオキシドの量は、所望のマレイン酸無水物/Luperox 101の比に依存する。HPLCポンプは、マレイン酸無水物/メチルエチルケトン/Luperox 101溶液を、第5バレル部分と第6バレル部分との間に注入する。真空システム(3つのノックアウトポットを含む)は、バレル11の脱揮口に接続されて、未反応のマレイン酸無水物及び反応の副生成物を除去する。窒素ストリームは、真空システムに連続的に流入し、危険な状態を回避する。最後に、結果として得られるMAHグラフト化プロピレン(MAH−g−PP)を、押出機を通じてメルトフローし、ダイを出る押出物は、水浴により即時急冷される。ポリマーストランドを、ペレタイザーにより後次にペレット化する。総供給速度は、6.8Kg/時であり、マレイン酸無水物負荷は、0.4重量%である。メチルエチルケトンの負荷は、0.4重量%である。マレイン酸無水物/Luperox 101の比は、10であり、故にLuperox 101負荷は、0.04重量%である。標的MAHグラフト化レベルは、0.2%である。表3は、ポリプロピレン上へのマレイン酸無水物の反応押出における二段スクリュー押出機のバレル温度プロファイルを示す。表4は、合成された対照MAHグラフト化ポリプロピレン(MAH−g−PP)からの特徴付けの結果を示す。
MAHのグラフト化レベルは、手動比色滴定を介して決定される。MAH−g−PP試料(9.76g)は、熱いトルエンポリマー溶液(350mL)の、アセトン(1L)への析出を介して精製される。MAHグラフト化ポリマーを、濾過により収集して、アセトンで洗浄し(300mLで2回)、ポリマー試料を、80℃の真空オーブン内で終夜乾燥させる。滴定実験の前に、精製されたポリマーを、130℃の窒素パージされた真空オーブン内で1時間乾燥させる。後次に、1グラムの乾燥MAHグラフト化ポリマーを、熱いキシレンに溶解する。この試料を、ブロモチモールブルー指示薬を使用し、一定の青色エンドポイントまで、50/50メタノール/トルエン中の0.025Nの水酸化テトラブチルアンモニウムで滴定する。MAH−g−PP試料を3回滴定し、結果を平均する。
Haake混合機内で行われるペレット形状のポリエチレン上への4−アジドスルホニルフタル酸無水物のグラフト化反応のための手順:ポリエチレンペレット(DOWLEX 2045G)を計量し、Teflonライナー付きのキャップを有する125mLの広口ガラスに入れる。所望される重量の鉱物油を添加する。瓶の内容物を密封し、吸収材料を有するパッドを含む、二次ポリエチレンジャグ内に置く。ブレンド内容物を、ローラー上で2時間転倒させる。2時間後、所望される量の余分のIrganox 1010を添加し、続いて4−アジドスルホニルフタル酸無水物を添加する。瓶の内容物を密封し、吸収材料を有するパッドを含む、二次ポリエチレンジャグ内に置く。ブレンド内容物を、ローラー上で終夜転倒させて、アジド化合物をポリエチレンペレット上に均一に分布させる。次の日に、再構築Thermo Scientific Haake Polylab モデル557−9301を、Rheomix 600p モデル557−1302 Hastelloyボウル、及びGateway Windows 8ラップトップコンピュータに設置及び接続された整合するローラー回転器/パドルと共に使用して、グラフト化反応を行う。モーターシステムの制御は、SEW Eurodrive MDX61Bモーターコントローラから、MOVITOOLS−MotionStudio,vers.5.70,(5.7.0.2)ソフトウェアを用いて行う。Watlow EZ−ゾーンユニットが設置された外箱を使用して、プレート/ボウル温度及び高温制限を設定する。Graphtec midiロガーGL220を、GL220 820APSアプリケーションソフトウェアと共にデータ収集に使用する。Haake器具での温度を200℃に設定し、システムを平衡させる。予混合されたポリエチレンペレットを、4−アジドスルホニルフタル酸無水物と共に添加し、この混合物を5分間、rpm=80で還流させる。Haake器具を後次に停止し、SPA−g−PEポリマーを、熱いうちに混合機から除去する。表5は、グラフト化実験で使用される材料の量を示し、表7は、合成されたSPA−g−PEポリマーからの特徴付けの結果を示す。
MAHのグラフト化レベルは、手動色滴定を介して決定される。SPA−g−PE試料(10g)は、熱いトルエンポリマー溶液(350mL)の、アセトン(1L)への析出を介して精製される。SPA−g−PEポリマーを、濾過により収集して、アセトンで洗浄し(300mLで2回)、ポリマー試料を、80℃の真空オーブンで終夜乾燥させる。滴定実験の前に、精製されたポリマーを、130℃の窒素パージされた真空オーブン内で少なくとも1時間乾燥させる。後次に、1〜2グラムの乾燥SPA−g−PEポリマーを、熱いキシレンに溶解する。これらの試料を、ブロモチモールブルー指示薬を使用し、一定の青色エンドポイントまで、50/50メタノール/トルエン中の0.025Nの水酸化テトラブチルアンモニウムで滴定する。各SPA−g−PE試料を3回滴定し、結果を平均する。
プロピレン(PRO−FAX(商標)6361)の、4−アジドスルホニルフタル酸無水物との反応押出は、Coperion ZSK−25MC二段スクリュー押出機上で行う。この押出機は、25の二段スクリュー及び12のバレル区分を備え、全長対直径の比は48である。電気加熱及び水冷で独立して制御される11のバレル部分が存在する。押出の温度プロファイルを表8に示す。既定量のプロピレン粉末、4−アジドスルホニルフタル酸無水物、及びIrganox 1010を計量し、ヒュームフード内部で混合して合計4.5Kgの混合物を調製する。混合物の組成は、99.45%のポリプロピレン、0.5重量%の4−アジドスルホニルフタル酸無水物、及び0.05重量%のIrganox 1010である。混合粉末は、K−TronモデルKCL24KQX4ロス・イン・ウェイトフィーダーに慎重に移し、第1のバレル部分において窒素パージ下で押出機ホッパーに供給する。押出機スクリュー回転数は、500rpmである。対応して、ダイ圧は、672psi(4.63MPa)であり、モータートルク負荷は、48%である。最後に、ポリマー溶融物を、GALA LPU水中ペレット化システムを使用してペレット化する。2穴ダイを55°F(約13℃)の水温、及び2300rpmのカッター速度で使用する。表7は、ポリプロピレンの、4−アジドスルホニルフタル酸無水物との反応押出のための、二段スクリュー押出機のバレル温度プロファイルを示し、表8は、合成されたSPAグラフト化ポリプロピレン(SPA−g−PP)ポリマーからの特徴付けの結果を示す。
4−アジドスルホニルフタル酸無水物の、ペレット形態(2.5Kg)のポリエチレン上へのスケールアップグラフト化反応は、Leistritz 18mm反応押出機(二段スクリュー)内で行う。
マレイン酸無水物(MAH)のグラフト化レベルの決定
マレイン酸無水物(MAH)のグラフト化レベルは、重量% MAH(滴定により決定される)を、1788cm−1バンドの正規化された高さに対して相関させる、フーリエ変換赤外分光法(FTIR)較正曲線を使用して決定される(図1、等式1)。赤外法は、4−アジドスルホニルフタル酸無水物をモノマーとして使用し、スルホニルアジド化学反応を介して合成されるSPA−g−PE試料専用に開発される。FTIR測定の場合、1.5グラムのSPA−g−PEポリマーは、熱いトルエン溶液(60mL)の、アセトン(400mL)への析出を介して精製される。ポリマーを、濾過により収集して、アセトンで洗浄し(150mLで2回)、80℃の真空オーブン内で終夜乾燥させる。精製されたSPA−g−PEを、Teflonコーティングされたアルミニウム箔を使用して、200℃、20,000lbs(9071.8474Kg)で30秒間、フィルムに圧縮成形する。フィルムを成形する前に、精製されたポリマーを、窒素パージされた真空オーブン内で3時間、160℃で乾燥させて、残留二酸を無水物に再変換する。圧縮成形されたフィルムのFTIR変換スペクトルは、Perkin−Elmer Spectrum One分光計を使用して、フィルムを圧縮した直ぐ後に取る。スペクトル範囲は、4500〜400cm−1に及び、解像度は4cm−1であった。各スペクトルに対して、4回の走査が同時追加される。フィルム上の異なる位置から4つのスペクトルを取得し、結果を平均する。
DOWLEX 2045Gをベース樹脂として使用して合成されたSPA−g−PE及び4−アジドスルホニルフタル酸無水物の2.5Kgの試料(実施例7)は、5層インフレーションフィルム試験において結束層として使用される。これらのフィルム試料は、標準操作条件を使用して、LabTech 5層インフレーションフィルムライン上で製造される。5層は、A/B/C/D/Eとして表され、「A」層は、泡の内側に存在する。個々の供給ラインは、泡上の位置により異なる。層「A」及び「E」(外層)は、混合要素を含まない25mmの単一フライトスクリューから供給される。層「B」、「C」、及び「D」(3つの内層)は、混合要素を含まない20mmの単一フライトスクリューから供給される。複合された5つの押出機は、23Kg/hrの75mm 5層フラットダイ(30/11/18/11/30)への供給を生成する。ブローアップ比は、2.5である。バレル温度は、166℃〜232℃の範囲である。標準フロストライン高さは、30cmである。
調製されたフィルム試料を収集し、いかなる更なる熱処理もなく剥離強度に関して評価する。接着試験細片は、以下の手順により調製する。
4−アジドスルホニルフタル酸無水物の、顆粒形態のポリエチレン(2.5Kg)上へのスケールアップグラフト化反応は、Leistritz 18mm反応押出機(二段スクリュー)内で行う。
MAHのグラフト化レベルは、手動色滴定を介して決定される。SPA−g−PE試料(10g)は、熱いトルエンポリマー溶液(350mL)の、アセトン(1L)への析出を介して精製される。SPA−g−PEポリマーを、濾過により収集して、アセトンで洗浄し(300mLで2回)、ポリマー試料を、80℃の真空オーブンで終夜乾燥させる。滴定実験の前に、精製されたポリマーを、130℃の窒素パージされた真空オーブン内で少なくとも1時間乾燥させる。後次に、1グラムの乾燥SPA−g−PEポリマーを、熱いキシレンに溶解する。この試料を、ブロモチモールブルー指示薬を使用し、一定の青色エンドポイントまで、50/50メタノール/トルエン中の0.020Nの水酸化テトラブチルアンモニウムで滴定する。SPA−g−PE試料を3回滴定し、結果を平均する。
実施例#9からのSPA−g−PEを使用して、4つのフィルム試料を調製し、層組成物を表14に概説する。
囲内に含まれるものとして、実施形態の部分及び異なる実施形態の要素の組み合わせを含
む、そのような実施形態の修飾形態を含むことが具体的に意図される。
本出願の発明の例として以下のものが挙げられる。
[1] 多層フィルムであって、
オレフィン系ポリマーを含む、層(A)と、
スルホンアミド誘導体グラフト化オレフィン系ポリマー(SD−g−PO)を含む結束層である、層(B)と、
極性成分を含む、層(C)と、を含む、前記多層フィルム。
[2] 前記SD−g−POが、構造(2)を有し、
Yが、O、S、PH、PR、NH、及びNRからなる群から選択され、
Rが、アルキル基及びアリール基からなる群から選択される、[1]に記載の多層フィルム。
[3] 前記スルホンアミド誘導体が、スルホンアミドフタル酸無水物(SPA)であり、前記SPA−g−POが、下記の構造(4)を有し、
[4] 前記SD−g−POが、前記層(C)の前記極性成分との少なくとも1つの結合を形成し、前記結合が、構造(5)を有し、
Xが、O、S、P、及びNからなる群から選択され、
Yが、O、PH、S、及びNHから選択され、
Rが、C 1 〜C 8 アルキル基であり、
m及びnが、各々独立して、0または1であるが、但し、m=1の場合、n=0であり、n=1の場合、m=0であることを条件とする、[1]〜[3]のいずれかに記載の多層フィルム。
[5] Yが、Oである、[4]に記載の多層フィルム。
[6] 前記層(A)が、エチレン/α−オレフィンコポリマーを含み、
前記層(B)が、スルホンアミドフタル酸無水物(SPA)グラフト化エチレン系ポリマー(SPA−g−PE)を含み、
前記層(C)が、ナイロンを含み、
前記多層フィルムが、T−剥離試験により測定して、538N/m〜813N/mの剥離強度を有する、[5]に記載の多層フィルム。
[7] 多層フィルムであって、
オレフィン系ポリマーを含む、層(A)と、
スルホンアミド誘導体グラフト化オレフィン系ポリマー(SD−g−PO)を含む結束層である、層(B)と、
極性成分を含む、層(C)と、
結束層である、層(D)であって、SD−g−POを含む、層(D)と、
オレフィン系ポリマーを含む、層(E)と、を含み、
構造A/B/C/D/Eを有する、前記多層フィルム。
[8] 層(B)中の前記SD−g−PO及び層(D)中の前記SD−g−POが各々、前記層(C)の前記極性成分との少なくとも1つの結合を形成し、前記結合が、前記構造(5)を有し、
Xが、O、S、P、及びNからなる群から選択され、
Yが、O、S、PH、及びNHから選択され、
Rが、C 1 〜C 8 アルキル基であり、
m及びnが、各々独立して、0または1であるが、但し、m=1の場合、n=0であり、n=1の場合、m=0であることを条件とする、[7]に記載の多層フィルム。
[9] 前記層(A)が、エチレン/α−オレフィンコポリマーを含み、
前記層(B)が、スルホンアミドフタル酸無水物グラフト化エチレン系ポリマー(SPA−g−PE)を含み、
前記層(C)が、ナイロンまたはエチレン/ビニルアルコール(EVOH)コポリマーを含み、
前記層(D)が、スルホンアミドフタル酸無水物グラフト化エチレン系ポリマー(SPA−g−PE)を含み、
前記層(E)が、エチレン/α−オレフィンコポリマーを含む、[7]または[8]に記載の多層フィルム。
[10] 前記フィルムが、インフレーションフィルムであり、前記インフレーションフィルムが、500N/m〜1100N/mの剥離強度を有する、[9]に記載の多層フィルム。
[11] ポリオレフィン及びスルホニルアジド誘導体を、前記スルホニルアジド誘導体の分解温度以上の温度で溶融ブレンドすることと、
前記スルホニルアジド誘導体を前記ポリオレフィン基質に、少なくとも50%のグラフト化効率でグラフト化することと、
スルホンアミド誘導体グラフト化ポリオレフィン(SD−g−PO)を製造することと、を含む、プロセス。
[12] 前記ポリオレフィンが、第1のメルトフロー(MF1)を有するエチレン/1−オクテンコポリマー(PE)であり、前記SD−g−PEが、0.15重量%〜0.61重量%のMAHを有し、前記SD−g−PEが、第2のメルトフロー(MF2)を有し、MF1−MF2が、ASTM D 1238(190℃/2.16kg)により測定して、0.06g/10分〜0.50g/10分である、[11]に記載のプロセス。
[13] 下記の反応スキーム1により、前記スルホニルアジド誘導体が、構造(1)を有し、前記溶融ブレンドが、前記スルホニルアジドをスルホニルニトレンに変換して、窒素ガスを排除し、
前記スルホニルニトレンを、前記ポリオレフィンの炭素水素結合に挿入し、
構造(2)を有するスルホンアミド誘導体グラフト化ポリオレフィンを形成し、
構造(2)中の窒素Nが、前記ポリオレフィンの炭素Cに結合される、[11]に記載のプロセス。
Claims (9)
- 多層フィルムであって、
オレフィン系ポリマーを含む、層(A)と、
スルホンアミド誘導体グラフト化オレフィン系ポリマー(SD−g−PO)であって、
下記の構造(2)
Yが、O、S、PH、PR、NH、及びNRからなる群から選択され、
Rが、アルキル基及びアリール基からなる群から選択されるSD−g−POを含む、結
束層である、層(B)と、
ナイロン、エチレン/ビニルアルコール(EVOH)コポリマー、ポリブチレンテレフ
タレート(PBT)、ポリエチレンテレフタレート(PET)、エチレン/アクリル酸(
EAA)コポリマー、エチレン/メタクリル酸(EMAA)コポリマー、ポリ乳酸、セル
ロース材料、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される極性成分を含む、層(C
)と、
を含む、前記多層フィルム。 - 前記スルホンアミド誘導体が、スルホンアミドフタル酸無水物(SPA)であり、前記
SPA−g−POが、下記の構造(4)を有し、
ム。 - 前記SD−g−POが、前記層(C)の前記極性成分との少なくとも1つの結合を形成
し、前記結合が、下記の構造(5)を有し、
Xが、O、S、P、及びNからなる群から選択され、
Yが、O、PH、S、及びNHから選択され、
Rが、C1〜C8アルキル基であり、
m及びnが、各々独立して、0または1であるが、但し、m=1の場合、n=0であり
、n=1の場合、m=0であることを条件とする、請求項1に記載の多層フィルム。 - Yが、Oである、請求項3に記載の多層フィルム。
- 前記層(A)が、エチレン/α−オレフィンコポリマーを含み、
前記層(B)が、スルホンアミドフタル酸無水物(SPA)グラフト化エチレン系ポリ
マー(SPA−g−PE)を含み、
前記層(C)が、ナイロンを含み、
前記多層フィルムが、T−剥離試験により測定して、538N/m〜813N/mの剥
離強度を有する、請求項4に記載の多層フィルム。 - 多層フィルムであって、
オレフィン系ポリマーを含む、層(A)と、
スルホンアミド誘導体グラフト化オレフィン系ポリマー(SD−g−PO)であって、
下記の構造(2)
Yが、O、S、PH、PR、NH、及びNRからなる群から選択され、
Rが、アルキル基及びアリール基からなる群から選択されるSD−g−POを含む、結
束層である、層(B)と、
ナイロン、エチレン/ビニルアルコール(EVOH)コポリマー、ポリブチレンテレフ
タレート(PBT)、ポリエチレンテレフタレート(PET)、エチレン/アクリル酸(
EAA)コポリマー、エチレン/メタクリル酸(EMAA)コポリマー、ポリ乳酸、セル
ロース材料、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される極性成分を含む、層(C
)と、
前記SD−g−POを含む、結束層である、層(D)と、
オレフィン系ポリマーを含む、層(E)と、を含み、
構造A/B/C/D/Eを有する、前記多層フィルム。 - 層(B)中の前記SD−g−PO及び層(D)中の前記SD−g−POが各々、前記層
(C)の前記極性成分との少なくとも1つの結合を形成し、前記結合が、下記の構造(5
)を有し、
Xが、O、S、P、及びNからなる群から選択され、
Yが、O、S、PH、及びNHから選択され、
Rが、C1〜C8アルキル基であり、
m及びnが、各々独立して、0または1であるが、但し、m=1の場合、n=0であり
、n=1の場合、m=0であることを条件とする、請求項6に記載の多層フィルム。 - 前記層(A)が、エチレン/α−オレフィンコポリマーを含み、
前記層(B)が、スルホンアミドフタル酸無水物グラフト化エチレン系ポリマー(SP
A−g−PE)を含み、
前記層(C)が、ナイロンまたはエチレン/ビニルアルコール(EVOH)コポリマー
を含み、
前記層(D)が、スルホンアミドフタル酸無水物グラフト化エチレン系ポリマー(SP
A−g−PE)を含み、
前記層(E)が、エチレン/α−オレフィンコポリマーを含む、請求項6または7に記
載の多層フィルム。 - 前記フィルムが、インフレーションフィルムであり、前記インフレーションフィルムが
、500N/m〜1100N/mの剥離強度を有する、請求項8に記載の多層フィルム。
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