JP6762663B2 - 付加製造装置用組成物および鋳型の製造方法 - Google Patents
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Description
そこで、鋳物の美観等が損なわれず、該前工程が不要な鋳型の製造手段が望まれる。
そこで、前記付加製造装置を用いて鋳型を作製できれば、前記の前工程は不要になり、作業時間とコストを削減できると期待される。
すなわち、本発明は、下記の構成を有する付加製造装置用組成物等である。
[2]前記フェノール樹脂被覆砂が、フェノール樹脂で被覆された珪砂、オリビン砂、人工砂および再生砂から選ばれる1種以上である、前記[1]に記載の付加製造装置用組成物。
[3]結合材噴射式粉末積層造形装置と前記[1]または[2]に記載の付加製造装置用組成物を用いて鋳型を造形した後に、該鋳型を150〜350℃で加熱して鋳型を製造する、鋳型の製造方法。
以下、本発明について、組成物の成分であるセメントおよび樹脂被覆砂等と、該組成物を用いた鋳型の製造方法に分けて説明する。
本発明で用いるセメントは、例えば、速硬セメント、超速硬セメント、普通ポルトランドセメント、早強ポルトランドセメント、中庸熱ポルトランドセメント、低熱ポルトランドセメント、白色ポルトランドセメント、エコセメント、高炉セメント、フライアッシュセメント、およびセメントクリンカー粉末等から選ばれる1種以上が挙げられる。
また、JIS R 5210に準拠して測定した凝結(始発)が1時間以内のセメントであれば、鋳型の製造直後の強度も高い。凝結(始発)が1時間以内のセメントは、速硬セメント、超速硬セメント、および止水セメントがあり、例えば、スーパージェットセメント(登録商標、小野田ケミコ社製)、ジェットセメント(登録商標、住友大阪セメント社製)、デンカスーパーセメント(デンカ社製)、ライオンシスイ(登録商標、住友大阪セメント社製)、およびデンカキューテックス(デンカ社製)が挙げられ、また、凝結(始発)が1時間以内のセメントは、ポルトランドセメントにカルシウムアルミネート等の急結混和剤を混合して調製してもよい。
なお、溶融温度が高い鋳物の鋳型を製造する場合、セメントに含まれる石膏からもガスが発生する場合があるので、好ましくは石膏をほとんど含まないセメント(例えば、非晶質カルシウムアルミネート)を用いる。
本発明で用いる樹脂被覆砂は、砂を樹脂で被覆した細骨材である。樹脂は、特に制限されないが、強度の点から、好ましくは熱硬化性樹脂であり、例えば、フェノール樹脂、メラミン樹脂、およびエポキシ樹脂等が挙げられる。熱硬化性樹脂の被覆量は、砂100質量部に対し、好ましくは1〜4質量部、より好ましくは1.5〜3.5質量部である。熱可塑性樹脂の被覆量が1〜4質量部の範囲にあれば、加熱による強度の増進効果が高く、また低コストである。
砂の種類は、耐火砂であれば、特に制限されず、珪砂、オリビン砂、人工砂、および再生砂等から選ばれる1種以上が挙げられる。ここで再生砂は、炭化砂を流動焙焼した後、研磨処理してリサイクルした硅砂等が挙げられる。
また、樹脂被覆砂の配合量は、セメント100質量部に対し、100〜400質量部である。該値が該範囲であれば、耐火性と強度発現性が高い。なお、該配合量は、前記セメント100質量部に対し、好ましくは150〜350質量部、より好ましくは200〜300質量部である。
本発明の組成物は、強度発現性を向上させるため、好ましくは、任意成分として強度促進剤を含む。そして、該強度促進剤は、炭酸アルカリ金属塩、乳酸アルカリ金属塩、乳酸アルカリ土類金属塩、およびケイ酸アルカリ金属塩から選ばれる1種以上である。
前記炭酸アルカリ金属塩は、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、および炭酸リチウムから選ばれる1種以上が挙げられる。前記乳酸アルカリ金属塩は、乳酸ナトリウム、乳酸カリウム、および乳酸リチウムから選ばれる1種以上が挙げられる。また、該乳酸アルカリ土類金属塩は、乳酸カルシウム、および乳酸マグネシウムから選ばれる1種以上が挙げられる。また、前記該ケイ酸アルカリ金属塩は、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、およびケイ酸リチウムから選ばれる1種以上が挙げられる。
また、組成物中の強度促進剤の含有率は、好ましくは1〜10質量%である。該値が、該範囲内であれば、迅速な造形のための速硬性と取扱い可能な強度が得られる。なお、該値は、好ましくは2〜9質量%、より好ましくは3〜8質量%である。前記強度促進剤は、予め組成物に混合するほか、付加製造装置から供給される水に予め溶解して用いることもできる。
なお、本発明の組成物は、さらに、強度発現性の調整材等として、高炉スラグ、フライアッシュ、シリカフューム、珪石微粉末、および石灰石粉末等のその他の任意成分を含んでもよい。
本発明の組成物を造形に用いる場合の水/組成物の質量比は、水蒸気ガスの発生と強度の観点から、好ましくは0.01〜0.1、より好ましくは0.02〜0.09、さらに好ましくは0.03〜0.08である。
本発明の鋳型の製造方法は、付加製造装置と前記組成物を用いて鋳型を造形した後に、該鋳型を150〜350℃で加熱して鋳型を製造する方法である。前記鋳型の加熱は、鋳型を造形した直後に行うか、または、すぐに鋳型を使用する予定がない場合は、鋳型を気中や水中等で養生してから行ってもよい。
加熱温度と加熱時間は、150〜350℃で0.5時間以上12時間以内が好ましい。前記付加製造装置は特に限定されず、市販品が使用できる。また、加熱温度が150〜350℃で、加熱時間が0.5時間以上であれば、強度が高くなり、組成物の成形体(鋳型)中の水分が蒸発するから、鋳込み時の水蒸気ガスの発生を防止できる。また、加熱時間の上限は特に問わないが、前記「12時間以内」は生産性の観点から課される上限である。
1.使用した材料
(1)セメント
スーパージェットセメント(超速硬セメント、登録商標、小野田ケミコ社製)
(2)砂
S1:フェノール樹脂で被覆された天然砂(樹脂量は砂100質量部に対し4.0質量部)
S2:フェノール樹脂で被覆された人工砂(ムライト)(樹脂量は砂100質量部に対し2.2質量部)
S3:フェノール樹脂で被覆された再生砂(炭化砂をリサイクルした珪砂)(樹脂量は砂100質量部に対し3.5質量部)
NS:天然砂(樹脂の被覆はなし)
(3)水
水道水
次に、該組成物と、付加製造装置として結合材噴射式粉末積層造形装置(商品名:ZPrinter310 Zコーポレーション社製)を用いて、結合材噴射法により、寸法が縦10mm、横16mm、および長さ80mmの曲げ強度試験用のモルタル供試体と鋳型を造形して、デパウダーした後、材齢3時間および材齢24時間、気中養生してモルタル供試体(参考例1〜4)と鋳型(参考例4)を作製した。また、前記デパウダーした直後に、200℃で2時間加熱してモルタル供試体(実施例1〜3、比較例1)と鋳型(実施例1〜3、比較例1)を作製した。ここで、デパウダーとは、未硬化のセメント組成物(粉末)を除去する作業をいう。
なお、前記装置による鋳型の製造方法は、組成物の所定の位置を選択して、ノズルから一定量の水を噴出し、組成物を固化する方法であり、水/組成物の質量比は0.05である。
次に、曲げ強度試験機(型番:MODEL-2257、アイコーエンジニアリング社製)を用いて3点曲げ試験を行い、200℃で2時間、加熱したモルタル供試体(実施例1〜3、比較例1)と、それと同じ配合で気中養生した材齢3時間および材齢24時間のモルタル供試体(参考例1〜4)の曲げ強度を測定した。その結果を表1と表2に示す。
さらに、溶湯温度が約1250℃の銅合金を、前記加熱して作製した鋳型(実施例1〜3、比較例1)に流し込んで鋳物を作製した。
表1に示すように、実施例1〜3の鋳型は鋳込み時において、ガスによる欠陥が発生しなかった。これに対し、比較例1の鋳型は、強度不足により鋳型が破損して、溶湯鋳鉄を鋳型に流し込むことができなかった。また、加熱を行わなかった参考例4の鋳型は、ガスの発生により鋳物上部に欠陥が生じた。
Claims (3)
- JIS R 5210に準拠して測定した前記セメントの凝結(始発)が、1時間以内であるセメント100質量部に対し、フェノール樹脂被覆砂を100〜400質量部含む付加製造装置用組成物。
- 前記フェノール樹脂被覆砂が、フェノール樹脂で被覆された珪砂、オリビン砂、人工砂および再生砂から選ばれる1種以上である、請求項1に記載の付加製造装置用組成物。
- 結合材噴射式粉末積層造形装置と、請求項1または2に記載の付加製造装置用組成物を用いて鋳型を造形した後に、該鋳型を150〜350℃で加熱して鋳型を製造する、鋳型の製造方法。
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