JP6736560B6 - 液体のスルホニル尿素含有除草組成物 - Google Patents

液体のスルホニル尿素含有除草組成物 Download PDF

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１．発明の分野
本発明は、非水性溶媒系、少なくとも１種のスルホニル尿素除草剤、ならびに金属炭酸塩および金属リン酸塩から選択される少なくとも１種の無機塩を含む液体除草組成物に関する。本発明はまた、非水性溶媒系を含む液体組成物中のスルホニル尿素除草剤の化学的安定化を改善するための、金属炭酸塩および金属リン酸塩から選択される無機塩の使用にも関する。
２．発明の背景
液体除草組成物は、測定、ポンピング、希釈および水中の分散、ならびに噴霧操作における取り扱いがより簡単であり、さらに一般的に優れた生物学的効能も呈することから、エンド・ユーザは、典型的には、固体組成物よりも液体除草組成物を好む。典型的な液体配合物としては、配合物の液状媒体中に１種以上の活性成分が溶解および／または懸濁されている油性配合物、例えば油性分散液（oil dispersion；ＯＤ）、乳剤（emulsifiable concentrate；ＥＣ）、および液剤（soluble concentrate；ＳＬ）が挙げられる。
スルホニル尿素は、多種多様の農業および園芸作物、加えて芝生、牧草地および非農耕用地において様々な一年生および多年生の広葉雑草および草類を制御するのに広く使用される、３０種より多くの活性成分を含む除草剤の周知で重要なクラスである。しかしながら、スルホニル尿素は、スルホニル尿素架橋での切断により加水分解する傾向を有するため、不安定であることが公知である。この不安定性は、時にはこれらの化合物の土壌残留物を低くする点で好都合であるとみなされるが、配合された製品の貯蔵安定性に関して商業的に深刻な問題を引き起こす。さらに、一部のスルホニル尿素除草剤はさらに、配合物に他の除草成分が取り込まれると、化学的不相容性のために分解しやすい。これは、スルホニル尿素除草剤および追加の除草成分を含む液体配合物の開発をより一層難しくしている。
油性分散液などの液体除草配合物は長い間市販されてきたが（例えば、特許文献１および特許文献２などの初期の特許は、１９８０年代から１９９０年代までさかのぼる）、スルホニル尿素除草剤固有の化学的な不安定性は、それらスルホニル尿素除草剤の液体配合物での広範な使用を制限してきた。その代わりに、スルホニル尿素化合物は通常、粉剤、粒剤および錠剤として配合される（例えば特許文献３、特許文献４、特許文献５、および特許文献６を参照）。しかしながら、当技術において、スルホニル尿素除草剤の液体配合物を安定化しようとうする一部の努力が説明されている。
例えば、特許文献７（バイエルクロップサイエンス社（Bayer CropScience GmbH））は、任意選択でスルホコハク酸塩と共に１種以上の有機溶媒に懸濁した１種以上のピリジルスルホニル尿素化合物を含む油性懸濁液剤（oil suspension concentrate）を説明している。この油性懸濁液は、貯蔵安定性であることが報告されているが、安定性に関する定量的な測定は示されていない。
特許文献８（Ｅ．Ｉ．デュポン・ドゥ・ヌムール・アンド・カンパニー（E.I. du Pont de Nemours & Co.））も、安定なスルホニル尿素を含有する液体組成物を提供することに関し、１種以上のスルホニル尿素除草剤、加えて１種以上のＣ１～Ｃ４アルカノールの脂肪酸エステル、およびリグノスルホネートを含む油性懸濁液剤を説明している。これらの組成物の安定性は、使用されたスルホニル尿素に依存して変動することが見出された。この文献は安定な組成物を提供することに関するにもかかわらず、４０℃でのわずか１週間の貯蔵の後に最大６６．５％のトリベヌロンメチルが失われた。
特許文献９（ＩＳＰインベストメント社（ISP Investments Inc.））は、ガンマ－ブチロラクトン、プロピレングリコールもしくはプロピレンカーボネートまたはそれらの混合物から選択される溶媒中に溶解させた、スルホニル尿素、ならびにアニオン性および非イオン界面活性剤の混合物を含む、液体乳剤を説明している。得られた配合物は、平均的な安定性を有するとみなされるメトスルフロンメチルを含むが、５２℃で５．８日の半減期を有することが報告されている。５日後、選択された溶媒に応じて２５～３０％のメトスルフロンメチルが失われた。
特許文献１０（ＧＡＴマイクロエンカプセレイション社（GAT Microencapsulation AG））は、３５℃で１５日の比較的穏やかな加速貯蔵条件で貯蔵した場合に安定であると報告されている、スルホニル尿素および有機修飾したシラン化合物の油性懸濁液を説明している。ＷＯ２００９／１５２８２７Ａ２（同様にＧＡＴマイクロエンカプセレイション社）では、５４℃で２週間のより通常の加速貯蔵条件が使用されているが、この文献において懸濁液剤のスルホニル尿素の化学的安定性は報告されていない。
特許文献１２（石原産業株式会社）は、Ｎ－［（４，６－ジメトキシピリミジン－２－イル）アミノカルボニル－３－ジメチルアミノカルボニル－２－ピリジンスルホンアミドおよび／またはその塩を有効な除草成分として含み、尿素、植物油および／または鉱油、界面活性剤、ならびに任意選択で他の成分、例えば追加の除草成分、増粘剤、溶媒および他のアジュバントを含む、化学的に安定化された油性の除草懸濁液を説明している。その文献によれば、尿素は、有効な除草成分の分解を抑制し、化学的に安定化された油性の除草懸濁液を提供するために添加される。
特許文献１３（ロータムアグロケムインターナショナル社（Rotam Agrochem International Company Ltd.））は、特許文献１２で説明される懸濁液剤を改善することを目的とする。この文献は、ピリジンスルホンアミド（すなわちピリジルスルホニル尿素）に関し、懸濁液剤への尿素または他の安定剤の添加によって引き起こされる想定上の不良な拡散性および水分散性を中和するために、組成物にポリエーテル－ポリシロキサンを添加することを教示している。
特許文献１４（Ｅ．Ｉ．デュポン・ドゥ・ヌムール・アンド・カンパニー）は、塩が特定の溶解性およびｐＨ特性を呈するという条件で、カルボン酸もしくは無機酸の、アンモニウム塩、置換アンモニウム塩またはアルカリ金属塩の存在により、スルホニル尿素の水性懸濁液を安定化できることを報告している。例示的な塩は、リン酸水素二アンモニウム、酢酸アンモニウム、酢酸リチウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、またはチオシアン酸ナトリウムであると記載されている。
特許文献１５（ＩＳＰインベストメント社）は、生物学的に活性なアザ型の化合物を含有する水中油型マイクロエマルジョンの貯蔵寿命を増加させることに関する。水中油型マイクロエマルジョンは、９０から９９．９９重量％の水を含有する。貯蔵寿命は、エマルジョンに緩衝剤を添加することによって延長されると記載されている。緩衝剤は、アルカリ性緩衝剤、例えば、フェノール、ポリフェノールもしくは弱酸の無機物質Ｎａ、ＫおよびもしくはＮＨ４の塩；アルカノールアミン；弱酸のポリアミン塩またはこれらの緩衝剤の混合物である。いずれのスルホニル尿素を含有する配合物についても、安定性データは提供されていない。
特許文献１６（バイエルクロップサイエンスＡＧ（Bayer CropScience AG））は、スルホニル尿素のための増粘剤および安定剤の両方として、ヒドロキシステアレート、特定にはヒドロキシステアリン酸リチウムを含む、ヨードスルフロンメチルナトリウム塩の油性分散液配合物を説明している。
英国特許第２０５９７７３号 米国特許第５７０７９２８号 欧州特許出願公開第０７６４４０４号 国際公開第９８／３４４８２号 国際公開第９３／１３６５８号 国際公開第０２／１７７１８号 米国特許出願公開第２００６／０２７６３３７号 国際公開第２００７／０２７８６３号 米国特許第５７３１２６４号 国際公開第２００８／１５５１０８号 国際公開第２００９／１５２８２７号 欧州特許出願公開第０５５４０１５号 英国特許出願公開第２４９６６４３号 欧州特許出願公開第０１２４２９５号 国際公開第０３／０５１１１４号 国際公開第２０１３／１７４８３３号
上述した利用可能な技術にもかかわらず、商業的に成功した液体配合物に取り込まれたより本質的に安定なスルホニル尿素は、例えばニコスルフロン、ベンスルフロンメチルおよびメソスルフロンメチルなどわずか少数であった。市場においてそれらが長期にわたり存在し続けているが、トリベヌロンメチル、チフェンスルフロンメチル、クロリムロンエチル、リムスルフロンおよびスルホスルフロンなどの多くの重要なスルホニル尿素の利用可能な液体配合物はまだ存在しない。より広範なスルホニル尿素にとって、さらにスルホニル尿素と非スルホニル尿素除草剤とが共に配合された混合物にとって、改善された化学的安定性を有する液体配合物を確実に実現するための、改善された配合物系への明確な必要性がある。
３．発明の要約
本発明は、非水性溶媒系を含む液体組成物中における多くのスルホニル尿素の化学的安定性は、金属炭酸塩および金属リン酸塩から選択される無機塩を組成物に取り込ませることによって改善できるという驚くべき発見に基づく。
したがって、本発明は、非水性溶媒系；少なくとも１種のスルホニル尿素除草剤；ならびに金属炭酸塩および金属リン酸塩から選択される少なくとも１種の無機塩を含む液体除草組成物に関する。無機塩は、好ましくは、Ｎａ、Ｋ、Ｃａ、ＭｇまたはＡｌから選択される金属を含むか、および／またはアルカリ金属リン酸塩およびアルカリ金属炭酸塩から選択される無機塩である。好ましい無機塩は、Ｎａ３ＰＯ４、Ｋ３ＰＯ４、Ｍｇ３（ＰＯ４）２、ＡｌＰＯ４、およびＮａ２ＣＯ３である。本発明は、１種、２種、３種、４種またはそれより多くの異なるスルホニル尿素化合物を含む液体組成物を化学的に安定化するのに好適である。
液体除草組成物は、好ましくは、油性分散液（ＯＤ）、分散製剤（ＤＣ）、乳剤（ＥＣ）、または液剤（ＳＬ）として配合される。少なくとも１種のスルホニル尿素は、非水性溶媒系中に溶解される、懸濁される、またはそれ以外の方法で含有される。金属炭酸塩および金属リン酸塩から選択される少なくとも１種の無機塩は、非水性溶媒系中に溶解される、懸濁される、またはそれ以外の方法で含有される。
本発明の液体除草組成物は、非水性溶媒系中に懸濁される、溶解される、またはそれ以外の方法で含有される１種以上の非スルホニル尿素除草剤を含んでいてもよい。本発明は、通常はその化学的安定性を損なうと予想される非スルホニル尿素除草剤の存在下で、スルホニル尿素の化学的安定性を改善するのに特に好適である。
液体除草組成物は、１種以上の毒性緩和剤を含んでいてもよい。液体除草組成物はまた、製剤化助剤（co-formulant）、例えば界面活性剤、特に非イオン界面活性剤を含んでいてもよい。
本発明はまた、非水性溶媒系を含む液体組成物中のスルホニル尿素除草剤の化学的安定化を改善するための、金属炭酸塩および金属リン酸塩から選択される無機塩の使用にも関する。
４．発明の詳細な説明
４．１ 概論
本明細書で使用される場合、用語「含む」、「含むこと」、「包含する」、「包含すること」、「有する」、「有すること」またはそれらの他のあらゆるバリエーションは、非排他的な包含を網羅することが意図される。例えば、一連の成分を含む組成物は、必ずしもそれらの成分（要素）のみに限定されず、明確に列挙されていない成分、またはこのような組成物に固有の他の成分を包含していてもよい。その上で、用語「含む」、「含むこと」、「包含する」、「包含すること」、「有する」、「有すること」またはそれらの他のあらゆるバリエーションはまた、さらなる追加の成分を有さない（すなわち、それらの成分からなる）開示された実施態様も網羅する。一例として、スルホニル尿素、無機塩、有機溶媒、および界面活性剤を含む組成物は、これら４つの成分だけを含む組成物に加えて、これら４つの成分を他の述べられていない成分と共に含む組成物も開示している。
また本発明のエレメントまたは成分に先行する不定冠詞「１つの（a）」および「１つの（an）」は、エレメントまたは成分の例（すなわち出現）の数に関して非制限的であることも意図される。それゆえに「１つの（a）」または「１つの（an）」は、１つまたは少なくとも１つを包含すると読まれるべきであり、エレメントまたは成分の単数形の語形は、その数が明らかに単数形を意味しない限り、複数形も包含する。一例として、界面活性剤を含む組成物に対する言及は、その組成物は、別段の規定がない限り１つまたは少なくとも１つの界面活性剤を含むことを意味すると理解されるべきである。
さらに、本発明の形態が「好ましい」と説明される場合、この本発明の好ましい形態は、本発明の他の好ましい形態と組み合わせることができることが理解されるものとする。一例として、トリベヌロンメチルが、好ましいスルホニル尿素の一覧に記載され、酢酸イソボルニルが、好ましい有機溶媒の一覧に記載され、エトキシ化ポリアリールフェノールが、好ましい界面活性剤の一覧に記載される場合、本発明の開示は、これらの好ましい成分を取り込んだ組成物の開示として解釈されるものとする。
４．２ 液体組成物
本発明の除草組成物は、液体である。「液体」は、組成物が標準温度および圧力で液体の形態をとっていることを意味する。本発明で使用することができる好適な液体組成物としては、「Catalogue of pesticide formulation types and international coding system」、Technical Monograph 第2巻、第6版、2008年5月、CropLife Internationalで定義された油性液体配合物が挙げられる。本発明で使用するための例示的な液体組成物としては、分散製剤（ＤＣ）、乳剤（ＥＣ）、固体／液体（ＫＫ）もしくは液体／液体（ＫＬ）コンビパックの液体部分、油性分散液（ＯＤ）、油混和性フロアブル剤（ＯＦ）、油剤（ＯＬ）、油性液剤（ＳＬ）、拡散性油剤（ＳＯ）、油性超微量液剤（ultra-low volume liquid；ＵＬ）もしくは懸濁液（ＳＵ）、またはCropLifeの規格書において具体的なコードでまだ指定されていない他のあらゆる油性の液体（ＡＬ）が挙げられる。これらのなかでも、油性分散液（ＯＤ）、分散製剤（ＤＣ）、乳剤（ＥＣ）、および油性液剤（ＳＬ）が好ましい。これらおよび他の配合物は、当業界において公知であり、例えば、Wade van Valkenburgによる「Pesticide Formulations」（1973）、およびAlan Knowlesによって編集された「New Trends in Crop Protection Formulations」（2013）で説明されている。
本発明は、油性分散液（ＯＤ）、乳剤（ＥＣ）、および液剤（ＳＬ）中におけるスルホニル尿素の化学的安定性を改善するのに特に適している。したがって、これらのタイプの配合物は、本発明にとって最も好ましい。用語「油性分散液」は、１種以上の固体活性化合物が懸濁されている非水性溶媒をベースとした分散製剤の意味として理解されるものとし、さらなる活性成分が、任意選択で非水性溶媒中に溶解されていてもよい。一実施態様において、少なくとも１種のスルホニル尿素化合物が、非水性溶媒系中に懸濁されている。追加のスルホニル尿素化合物が、共に非水性溶媒系中に懸濁および／または溶解されていてもよい。１種以上のスルホニル尿素化合物に加えて、１種以上の非スルホニル尿素除草化合物が、非水性溶媒系中に懸濁および／または溶解されていてもよい。好ましくは、無機塩も非水性溶媒系中に懸濁されている。
用語「懸濁される」および「溶解される」は、そうではない何らかの指示がない限り、この発明の分野におけるそれらの通常の意味を有する。化合物が懸濁されるかまたは溶解されるかは、標準温度および圧力で決定することができる。あらゆる疑義を回避するために言えば、用語「懸濁される」は、対象の化合物の８０重量％以上、好ましくは９０重量％以上、さらにより好ましくは９５重量％以上が液体組成物中に懸濁されることを意味すると解釈することができ、それに対して用語「溶解される」は、対象の化合物の９０重量％以上、好ましくは９５重量％以上、さらにより好ましくは９９重量％以上が液体組成物中に溶解されることを意味すると解釈することができる。
４．３ スルホニル尿素
本発明の液体組成物は、スルホニル尿素を含む。スルホニル尿素は、特に限定されず、当業界において公知の、または特許文献に記載されているあらゆる除草性スルホニル尿素であり得る。例えば、スルホニル尿素は、「The Pesticide Manual」の第16版（ISBN-10:190139686X）で列挙されたスルホニル尿素から選択され得る。一般構造として、スルホニル尿素は、特許文献８（Ｅ．Ｉ．デュポン・ドゥ・ヌムール・アンド・カンパニー）に記載の式（Ｉ）に係る化合物であり得る：
Figure 0006736560000001
式中、Ｊは、Ｒ１３ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）－であるか、下記からなる群より選択され：
Figure 0006736560000002
ここで：
Ｒは、ＨまたはＣＨ３であり；
Ｒ１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＮＯ２、Ｃ１～Ｃ４アルキル、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、Ｃ３～Ｃ４シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ４ハロアルケニル、Ｃ１～Ｃ４アルコキシ、Ｃ１～Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２～Ｃ４アルコキシアルコキシ、ＣＯ２Ｒ１４、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１５Ｒ１６、ＳＯ２ＮＲ１７Ｒ１８、Ｓ（Ｏ）ｎＲ１９、Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、ＣＨ２ＣＮまたはＬであり；
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＨ３、ＯＣＨ３、ＳＣＨ３、ＣＦ３またはＯＣＦ２Ｈであり；
Ｒ３は、Ｃｌ、ＮＯ２、ＣＯ２ＣＨ３、ＣＯ２ＣＨ２ＣＨ３、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３、Ｃ（Ｏ）ＣＨ２ＣＨ３、Ｃ（Ｏ）－シクロプロピル、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＣＨ３、ＳＯ２ＣＨ２ＣＨ３、ＯＣＨ３またはＯＣＨ２ＣＨ３であり；
Ｒ４は、Ｃ１～Ｃ３アルキル、Ｃ１～Ｃ２ハロアルキル、Ｃ１～Ｃ２アルコキシ、Ｃ２～Ｃ４ハロアルケニル；Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＮＯ２、ＣＯ２Ｒ１４、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１５Ｒ１６、ＳＯ２ＮＲ１７Ｒ１８、Ｓ（Ｏ）ｎＲ１９、Ｃ（Ｏ）Ｒ２０またはＬであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＣＨ３であり；
Ｒ６は、任意選択で０～３個のＦ、０～１個のＣｌおよび０～１個のＣ３～Ｃ４アルコキシアセチルオキシで置換されていてもよいＣ１～Ｃ３アルキルであるか、またはＲ６は、Ｃ１～Ｃ２アルコキシ、Ｃ２～Ｃ４ハロアルケニル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＯ２Ｒ１４、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１５Ｒ１６、ＳＯ２ＮＲ１７Ｒ１８、Ｓ（Ｏ）ｎＲ１９、Ｃ（Ｏ）Ｒ２０またはＬであり；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３またはＣＦ３であり；
Ｒ８は、Ｈ、Ｃ１～Ｃ３アルキルまたはピリジルであり；
Ｒ９は、Ｃ１～Ｃ３アルキル、Ｃ１～Ｃ２アルコキシ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＮＯ２、ＣＯ２Ｒ１４、ＳＯ２ＮＲ１７Ｒ１８、Ｓ（Ｏ）ｎＲ１９、ＯＣＦ２Ｈ、Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、Ｃ２～Ｃ４ハロアルケニルまたはＬであり；
Ｒ１０は、Ｈ、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｃ１～Ｃ３アルキルまたはＣ１～Ｃ２アルコキシであり；
Ｒ１１は、Ｈ、Ｃ１～Ｃ３アルキル、Ｃ１～Ｃ２アルコキシ、Ｃ２～Ｃ４ハロアルケニル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＯ２Ｒ１４、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１５Ｒ１６、ＳＯ２ＮＲ１７Ｒ１８、Ｓ（Ｏ）ｎＲ１９、Ｃ（Ｏ）Ｒ２０またはＬであり；
Ｒ１２は、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキルまたはＣ１～Ｃ３アルキルスルホニルであり；
Ｒ１３は、Ｃ１～Ｃ４アルキルであり；
Ｒ１４は、任意選択でハロゲン、Ｃ１～Ｃ２アルコキシおよびＣＮから独立して選択される少なくとも１つのメンバーで置換されていてもよい、アリル、プロパルギル、オキセタン－３－イルおよびＣ１～Ｃ３アルキルからなる群より選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、Ｃ１～Ｃ３アルキルまたはＣ１～Ｃ２アルコキシであり；
Ｒ１６は、Ｃ１～Ｃ２アルキルであり；
Ｒ１７は、Ｈ、Ｃ１～Ｃ３アルキル、Ｃ１～Ｃ２アルコキシ、アリルまたはシクロプロピルであり；
Ｒ１８は、ＨまたはＣ１～Ｃ３アルキルであり；
Ｒ１９は、Ｃ１～Ｃ３アルキル、Ｃ１～Ｃ３ハロアルキル、アリルまたはプロパルギルであり；
Ｒ２０は、ハロゲンで置換されていてもよい、Ｃ１～Ｃ４アルキル、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキルまたはＣ３～Ｃ５シクロアルキルであり；
ｎは、０、１または２であり；
Ｌは、下記であり：
Figure 0006736560000003
Ｌ１は、ＣＨ２、ＮＨまたはＯであり；
Ｒ２１は、ＨおよびＣ１～Ｃ３アルキルの群から選択され；
Ｘは、Ｈ、Ｃ１～Ｃ４アルキル、Ｃ１～Ｃ４アルコキシ、Ｃ１～Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキルチオ、Ｃ１～Ｃ４アルキルチオ、ハロゲン、Ｃ２～Ｃ５アルコキシアルキル、Ｃ２～Ｃ５アルコキシアルコキシ、アミノ、Ｃ１～Ｃ３アルキルアミノおよびジ（Ｃ１～Ｃ３アルキル）アミノの群から選択され；
Ｙは、Ｈ、Ｃ１～Ｃ４アルキル、Ｃ１～Ｃ４アルコキシ、Ｃ１～Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ１～Ｃ４アルキルチオ、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキルチオ、Ｃ２～Ｃ５アルコキシアルキル、Ｃ２～Ｃ５アルコキシアルコキシ、アミノ、Ｃ１～Ｃ３アルキルアミノ、ジ（Ｃ１～Ｃ３アルキル）アミノ、Ｃ３～Ｃ４アルケニルオキシ、Ｃ３～Ｃ４アルキニルオキシ、Ｃ２～Ｃ５アルキルチオアルキル、Ｃ２～Ｃ５アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２～Ｃ５アルキルスルホニルアルキル、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２～Ｃ４アルキニル、Ｃ３～Ｃ５シクロアルキル、アジドおよびシアノの群から選択され；
Ｚは、ＣＨおよびＮの群から選択され；
ただし、（ｉ）ＸおよびＹの一方または両方がＣ１ハロアルコキシである場合、ＺはＣＨであり；（ｉｉ）Ｘがハロゲンである場合、ＺはＣＨでありＹは、ＯＣＨ３、ＯＣＨ２ＣＨ３、Ｎ（ＯＣＨ３）ＣＨ３、ＮＨＣＨ３、Ｎ（ＣＨ３）２またはＣＦ２Ｈである。
上記の式（Ｉ）において、単独で、または「アルキルチオ」または「ハロアルキル」などの複合語のいずれかで使用される用語「アルキル」は、直鎖または分岐鎖アルキル、例えばメチル、エチル、ｎ－プロピル、ｉ－プロピル、または異なるブチル異性体を包含し；「シクロアルキル」は、例えば、シクロプロピル、シクロブチルおよびシクロペンチルを包含し；「アルケニル」は、直鎖または分岐鎖アルケン、例えばエテニル、１－プロペニル、２－プロペニル、および異なるブテニル異性体を包含し；「アルケニル」はまた、ポリエン、例えば１，２－プロパジエニルおよび２，４－ブタジエニルも包含し；「アルキニル」は、直鎖または分岐鎖アルキン、例えばエチニル、１－プロピニル、２－プロピニルおよび異なるブチニル異性体を包含し；「アルキニル」はまた、複数の三重結合で構成される部分、例えば２，５－ヘキサジイニルを包含してもよく；「アルコキシ」は、例えば、メトキシ、エトキシ、ｎ－プロピルオキシ、イソプロピルオキシおよび異なるブトキシ異性体を包含し；「アルコキシアルキル」は、アルキルにおけるアルコキシ置換を示し、その例としては、ＣＨ３ＯＣＨ２、ＣＨ３ＯＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ３ＣＨ２ＯＣＨ２、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２およびＣＨ３ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２が挙げられ；「アルコキシアルコキシ」は、アルコキシにおけるアルコキシ置換を示し；「アルケニルオキシ」は、直鎖または分岐鎖アルケニルオキシ部分を包含し、その例としては、Ｈ２Ｃ＝ＣＨＣＨ２Ｏ、（ＣＨ３）ＣＨ＝ＣＨＣＨ２ＯおよびＣＨ２＝ＣＨＣＨ２ＣＨ２Ｏが挙げられ；「アルキニルオキシ」は、直鎖または分岐鎖アルキニルオキシ部分を包含し、その例としては、ＨＣoＣＣＨ２ＯおよびＣＨ３ＣoＣＣＨ２Ｏが挙げられ；「アルキルチオ」は、分岐鎖または直鎖アルキルチオ部分、例えばメチルチオ、エチルチオ、および異なるプロピルチオ異性体を包含し；「アルキルチオアルキル」は、アルキルにおけるアルキルチオ置換を示し、その例としては、ＣＨ３ＳＣＨ２、ＣＨ３ＳＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ３ＣＨ２ＳＣＨ２、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＳＣＨ２およびＣＨ３ＣＨ２ＳＣＨ２ＣＨ２が挙げられ；「アルキルスルフィニルアルキル」および「アルキルスルホニルアルキル」は、それぞれ対応するスルホキシドおよびスルホンを包含し；「アルキルアミノ」、「ジアルキルアミノ」などの他の置換基も同じように定義される。
上記の式（Ｉ）において、置換基中の炭素原子の総数は、「Ｃｊ～Ｃｊ」という接頭辞で示され、ここでｉおよびｊは、１から５の数値である。例えば、Ｃ１～Ｃ４アルキルは、メチルからブチルを表し、様々な異性体を包含する。さらなる例として、Ｃ２アルコキシアルキルは、ＣＨ３ＯＣＨ２を表し；Ｃ３アルコキシアルキルは、例えば、ＣＨ３ＣＨ（ＯＣＨ３）、ＣＨ３ＯＣＨ２ＣＨ２またはＣＨ３ＣＨ２ＯＣＨ２を表し；Ｃ４アルコキシアルキルは、合計４個の炭素原子を含有するアルコキシ基で置換されたアルキル基の様々な異性体を表し、例えば、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２およびＣＨ３ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２が挙げられる。
上記の式（Ｉ）において、用語「ハロゲン」は、単独で、または「ハロアルキル」などの複合語のいずれかで、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素を包含する。さらに、「ハロアルキル」などの複合語で使用される場合、前記アルキルは、ハロゲン原子で部分的または完全に置換されていてもよく、ここでハロゲン原子は、同一でもよいし、または異なっていてもよい。「ハロアルキル」の例としては、Ｆ３Ｃ、ＣｌＣＨ２、ＣＦ３ＣＨ２およびＣＦ３ＣＣｌ２が挙げられる。用語「ハロアルコキシ」、「ハロアルキルチオ」および同種のものは、用語「ハロアルキル」と同じように定義される。「ハロアルコキシ」の例としては、ＣＦ３Ｏ、ＣＣｌ３ＣＨ２Ｏ、ＨＣＦ２ＣＨ２ＣＨ２ＯおよびＣＦ３ＣＨ２Ｏが挙げられる。「ハロアルキルチオ」の例としては、ＣＣｌ３Ｓ、ＣＦ３Ｓ、ＣＣｌ３ＣＨ２ＳおよびＣｌＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓが挙げられる。
本発明に関して、式（Ｉ）に係る好ましいスルホニル尿素は、Ｘが、Ｃ１～Ｃ４アルキル、Ｃ１～Ｃ４アルコキシ、Ｃ１～Ｃ４ハロアルコキシ、ハロゲン、ジ（Ｃ１～Ｃ３アルキル）アミノの群から選択され、Ｙが、Ｃ１～Ｃ４アルキル、Ｃ１～Ｃ４アルコキシ、およびＣ１～Ｃ４ハロアルコキシの群から選択されるものを包含する。より好ましくは、Ｘは、ＣＨ３、ＯＣＨ３、Ｃｌ、ＯＣＨＦ２、およびＮ（ＣＨ３）２から選択され、Ｙは、ＣＨ３、ＯＣＨ３、ＯＣＨＦ２およびＯＣＨ２ＣＦ３から選択される。
式（Ｉ）に係る好ましいスルホニル尿素としてはまた、Ｊが、Ｊ－１であり、Ｒ１が、Ｃｌ、ＣＯ２ＣＨ３、ＣＯ２Ｃ２Ｈ５、ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ３、またはＯＣＨ２ＣＨ２Ｃｌであり、Ｒ２が、Ｈであるもの；Ｊが、Ｊ－１であり、Ｒ１が、ＣＯ２ＣＨ３であり、Ｒ２が、ＣＨ３であるもの；Ｊが、Ｊ－２であり、Ｒ３が、ＣＯ２Ｃ２Ｈ５、ＯＣＨ２ＣＨ３、またはＣＯＣ３－シクロアルキルであり、Ｌ１が、ＣＨ２、Ｏ、またはＮＨであり、Ｒ２が、Ｈであるもの；Ｊが、Ｊ－５であり、Ｒ４が、ＣＯ２ＣＨ３であり、Ｒ５が、Ｈであるもの；Ｊが、Ｊ－６であり、Ｒ６が、ＣＯＮ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＣＨ２ＣＨ３、またはＣＦ３であり、Ｒ７が、Ｈであるもの；Ｊが、Ｊ－１０であり、Ｒ８が、ＣＨ３であり、Ｒ９が、ＣＯ２ＣＨ３であり、Ｒ１０が、Ｃｌであるものも挙げられる。
本発明の目的に関して、式（Ｉ）に係るスルホニル尿素、または本明細書で述べられたあらゆる例示的なスルホニル尿素は、この技術分野における通常の使用形態の全て、例えば酸、エステル、塩および異性体の意味として理解されるものとする。本発明において、塩としては、例えば臭化水素酸、塩化水素酸、硝酸、リン酸、硫酸、酢酸、酪酸、フマル酸、乳酸、マレイン酸、マロン酸、シュウ酸、プロピオン酸、サリチル酸、酒石酸、４－トルエンスルホン酸または吉草酸などの無機酸または有機酸との酸付加塩が挙げられる。また、有機塩基（例えば、ピリジン、アンモニア、またはトリエチルアミン）または無機塩基と形成された塩（例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシウムまたはバリウムの水素化物、水酸化物、または炭酸塩）も挙げられる。式（Ｉ）に係るスルホニル尿素、または本明細書で述べられた例示的なスルホニル尿素の好ましい塩としては、リチウム、ナトリウム、カリウム、トリエチルアンモニウム、および第四アンモニウム塩が挙げられる。本発明の目的に関して好ましいエステルは、アルキルエステル、特定にはＣ１～Ｃ１０－アルキルエステル、例えばメチルおよびエチルエステルである。
本発明に使用することができる式（Ｉ）に係る例示的なスルホニル尿素としては、以下が挙げられる：
アミドスルフロン（Ｎ－［［［［（４，６－ジメトキシ－２－ピリミジニル（pyrimdinyl））アミノ］カルボニル］アミノ］スルホニル］－Ｎ－メチルメタンスルホンアミド）、
アジムスルフロン（Ｎ－［［（４，６－ジメトキシ－２－ピリミジニル）アミノ］－カルボニル］－１－メチル－４－（２－メチル－２Ｈ－テトラゾール－５－イル）－１Ｈ－ピラゾール－５－スルホンアミド）、
ベンスルフロンメチル（メチル２－［［［［［（４，６－ジメトキシ－２－ピリミジニル）アミノ］カルボニル］アミノ］－スルホニル］メチル］ベンゾエート）、
クロリムロンエチル（エチル２－［［［［（４－クロロ－６－メトキシ－２－ピリミジニル）アミノ］カルボニル］アミノ］スルホニル］ベンゾエート）、
クロルスルフロン（２－クロロ－Ｎ－［［（４－メトキシ－６－メチル－１，３，５－トリアジン－２－イル）アミノ］カルボニル］ベンゼンスルホンアミド）、
シノスルフロン（Ｎ－［［（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）アミノ］カルボニル］－２－（２－メトキシエトキシ）－ベンゼンスルホンアミド）、
シクロスルファムロン（Ｎ－［［［２－（シクロプロピルカルボニル）フェニル］アミノ］－スルホニル］－Ｎ１－（４，６－ジメトキシピリミジン－２－イル）尿素）、
エタメトスルフロンメチル（メチル２－［［［［［４－エトキシ－６－（メチルアミノ）－１，３，５－トリアジン－２－イル］アミノ］カルボニル］アミノ］－スルホニル］ベンゾエート）、
エトキシスルフロン（２－エトキシフェニル［［（４，６－ジメトキシ－２－ピリミジニル）－アミノ］カルボニル］スルファメート）、
フラザスルフロン（Ｎ－［［（４，６－ジメトキシ－２－ピリミジニル）アミノ］カルボニル］－３－（トリフルオロメチル）－２－ピリジンスルホンアミド）、
フルセトスルフロン（１－［３－［［［［（４，６－ジメトキシ－２－ピリミジニル）－アミノ］カルボニル］アミノ］スルホニル］－２－ピリジニル］－２－フルオロプロピルメトキシアセテート）、
フルピルスルフロンメチル（（メチル２－［［［［（４，６－ジメトキシ－２－ピリミジニル）アミノ］カルボニル］アミノ］スルホニル］－６－（トリフルオロメチル）－３－ピリジンカルボキシレート）、
ホラムスルフロン（２－［［［［（４，６－ジメトキシ－２－ピリミジニル）アミノ］カルボニル］アミノ］スルホニル］－４－（ホルミルアミノ）－Ｎ，Ｎ－ジメチルベンズアミド）、
ハロスルフロンメチル（メチル３－クロロ－５－［［［［（４，６－ジメトキシ－２－ピリミジニル）アミノ］カルボニル］アミノ］スルホニル］－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキシレート）、
イマゾスルフロン（２－クロロ－Ｎ－［［（４，６－ジメトキシ－２－ピリミジニル）アミノ］－カルボニル］イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－スルホンアミド）、
ヨードスルフロンメチル（メチル４－ヨード－２－［［［［（４－メトキシ－６－メチル－１，３，５－トリアジン－２－イル）アミノ］カルボニル］アミノ］スルホニル］ベンゾエート）、
イオフェンスルフロン（２－ヨード－Ｎ－［［（４－メトキシ－６－メチル－１，３，５－トリアジン－２－イル）アミノ］カルボニル］ベンゼンスルホンアミド）、
メソスルフロンメチル（メチル２－［［［［（４，６－ジメトキシ－２－ピリミジニル）アミノ］カルボニル］アミノ］－スルホニル］－４－［［（メチルスルホニル）アミノ］メチル］ベンゾエート）、
メタゾスルフロン（３－クロロ－４－（５，６－ジヒドロ－５－メチル－１，４，２－ジオキサジン－３－イル）－Ｎ－［［（４，６－ジメトキシ－２－ピリミジニル）アミノ］カルボニル］－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－５－スルホンアミド）、
メトスルフロンメチル（メチル２－［［［［（４－メトキシ－６－メチル－１，３，５－トリアジン－２－イル）アミノ］カルボニル］アミノ］スルホニル］ベンゾエート）、
ニコスルフロン（２－［［［［（４，６－ジメトキシ－２－ピリミジニル）アミノ］カルボニル］アミノ］スルホニル］－Ｎ，Ｎ－ジメチル－３－ピリジンカルボキサミド）、
オルトスルファムロン（２－［［［［［（４，６－ジメトキシ－２－ピリミジニル）アミノ］カルボニル］アミノ］スルホニル］アミノ］－Ｎ，Ｎ－ジメチルベンズアミド）、
オキサスルフロン（３－オキセタニル２－［［［［（４，６－ジメチル－２－ピリミジニル）アミノ］カルボニル］アミノ］スルホニル］ベンゾエート）、
プリミスルフロン－メチル（メチル２－［［［［［４，６－ビス（トリフルオロメトキシ）－２－ピリミジニル］アミノ］カルボニル］アミノ］スルホニル］ベンゾエート）、
プロスルフロン（Ｎ－［［（４－メトキシ－６－メチル－１，３，５－トリアジン－２－イル）アミノ］カルボニル］－２－（３，３，３－トリフルオロプロピル）ベンゼンスルホンアミド）、
ピラゾスルフロンエチル（エチル５－［［［［（４，６－ジメトキシ－２－ピリミジニル）アミノ］カルボニル］アミノ］スルホニル］－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキシレート）、
リムスルフロン（Ｎ－［［（４，６－ジメトキシ－２－ピリミジニル）アミノ］カルボニル］－３－
（エチルスルホニル）－２－ピリジンスルホンアミド）、
スルホメツロンメチル（メチル２－［［［［（４，６－ジメチル－２－ピリミジニル）アミノ］カルボニル］アミノ］スルホニル］－ベンゾエート）、
スルホスルフロン（Ｎ－［［（４，６－ジメトキシ－２－ピリミジニル）アミノ］カルボニル］－２－（エチルスルホニル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－スルホンアミド）、
チフェンスルフロンメチル（メチル３－［［［［（４－メトキシ－６－メチル－１，３，５－トリアジン－２－イル）アミノ］カルボニル］アミノ］スルホニル］－２－チオフェンカルボキシレート）、
トリアスルフロン（２－（２－クロロエトキシ）－Ｎ－［［（４－メトキシ－６－メチル－１，３，５－トリアジン－２－イル）アミノ］カルボニル］ベンゼンスルホンアミド）、
トリベヌロンメチル（メチル２－［［［［Ｎ－（４－メトキシ－６－メチル－１，３，５－トリアジン－２－イル）－Ｎ－メチルアミノ］カルボニル］アミノ］－スルホニル］ベンゾエート）、
トリフロキシスルフロン（Ｎ－［［（４，６－ジメトキシ－２－ピリミジニル）アミノ］カルボニル］－３－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）－２－ピリジンスルホンアミド）、
トリフルスルフロンメチル（メチル２－［［［［［４－ジメチルアミノ）－６－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）－１，３，５－トリアジン－２－イル］アミノ］カルボニル］アミノ］－スルホニル］－３－メチルベンゾエート）、および
トリトスルフロン（Ｎ－［［［４－メトキシ－６－（トリフルオロメチル）－１，３，５－トリアジン－２－イル］アミノ］カルボニル］－２－（トリフルオロメチル）ベンゼンスルホンアミド）。
当業界において言及される他のスルホニル尿素（例えばプロピリスルフロン：２－クロロ－Ｎ－［［（４，６－ジメトキシ－２－ピリミジニル）アミノ］カルボニル］－６－プロピルイミダゾ［１，２－ｂ］ピリダジン－３－スルホンアミド）（例えばＷＯ２０１４／０１８４１０Ａ１（ダウ・アグロサイエンス（Dow Agrosciences）；ＷＯ２０１２／１７５８９９Ａ１（Syngenta Ltd.））も、本発明のために使用することができる。
上述したスルホニル尿素の好ましい塩としては、それらのナトリウム塩およびそれらのカリウム塩が挙げられる。
スルホニル尿素は、好ましくは、本発明の液体組成物中に、液体組成物の総重量に基づき少なくとも０．１重量％の量で含まれる。より好ましくは、スルホニル尿素は、少なくとも０．２重量％、少なくとも０．５重量％、少なくとも０．７重量％、少なくとも１重量％、少なくとも２重量％、少なくとも５重量％または少なくとも７重量％の量で含まれる。スルホニル尿素は、好ましくは、組成物中に、６０重量％以下の量で含まれる。より好ましくは、スルホニル尿素は、５０重量％以下、４０重量％以下、３０重量％以下、２５重量％以下、２０重量％以下、１０重量％以下、５重量％以下、２重量％以下、または１重量％以下の量で含まれる。本発明にとってさらに好適な重量％の範囲を定義するために、スルホニル尿素の量に関して好ましい重量％の下限値はいずれも、好ましい重量％の上限値のいずれかと組み合わせることができる。一例として、液体組成物中におけるスルホニル尿素の量のさらなる例示的な範囲としては、０．１から６０重量％、１から５０重量％、２から４０重量％、５から３０重量％、０．５から２０重量％、７から３０重量％、５から１０重量％、０．２から５重量％、０．５から２重量％および０．５から１重量％が挙げられる。
スルホニル尿素が、その塩、エステルなどの改変された形態またはそれ以外の形態で使用される場合、本明細書に記載される重量％の量は、改変されたスルホニル尿素の重量を指す。１種より多くのスルホニル尿素が組成物中に（塩、エステルとして、またはそれ以外の形態で）存在する場合、本明細書に記載される量は、組成物中に存在する全てのスルホニル尿素の合計量を指す。
液体組成物がスルホニル尿素の油性分散液である場合、スルホニル尿素は、少なくとも１００ｎｍまたはそれより高い、少なくとも２００ｎｍまたはそれより高い、少なくとも５００ｎｍまたはそれより高い、少なくとも１μｍまたはそれより高い、少なくとも２μｍまたはそれより高い、または少なくとも３μｍまたはそれより高い粒度（Ｄ５０）を有することが好ましく、これはなぜなら、これより小さい粒度は、ミリング中に過量の熱を発生させて、場合によってはスルホニル尿素を分解する可能性があるためである。好ましくは、スルホニル尿素は、３０μｍ以下、１５μｍ以下、１０μｍ以下、７μｍ以下、５μｍ以下、３μｍ以下、１μｍ以下、５００ｎｍ以下の粒度（Ｄ５０）を有する。本発明にとってさらなる好適な粒度範囲を定義するために、スルホニル尿素の粒度に関して好ましい下限値はいずれも、好ましい上限値のいずれかと組み合わせることができる。一例として、スルホニル尿素の粒度（Ｄ５０）のさらなる例示的な範囲としては、０．１～３０μｍ、０．２～１５μｍ、０．５～１０μｍ、０．１～０．５μｍ、０．２～１μｍ、０．５～３μｍ、１～１５μｍ、１～１０μｍ、１～７μｍ、２～１５μｍ、２～１０μｍ、２～７μｍ、３～１５μｍ、３～１０μｍ、および３～７μｍが挙げられる。Ｄ５０は、体積メジアン値粒度を指し、ＣＩＰＡＣＭＴ１８７で説明される方法を使用してレーザー光散乱によって決定することができる。
本発明の液体組成物は、１種より多くのスルホニル尿素除草剤化合物を含んでいてもよい。液体組成物は、本明細書で開示されたスルホニル尿素のあらゆる組み合わせを含んでいてもよい。例えば、液体組成物は、トリベヌロンメチルおよび本明細書に記載の他のあらゆるスルホニル尿素を含んでいてもよいし；液体組成物は、メトスルフロンメチルおよび本明細書に記載の他のあらゆるスルホニル尿素を含んでいてもよいし；または液体組成物は、ニコスルフロンおよび本明細書に記載の他のあらゆるスルホニル尿素を含んでいてもよい。本発明で使用するためのスルホニル尿素のさらなる例示的な組合せとしては、ニコスルフロンおよびリムスルフロン；ニコスルフロンおよびチフェンスルフロンメチル；ニコスルフロンおよびプロスルフロン；メトスルフロンメチルおよびヨードスルフロンメチル（任意選択でナトリウム塩として）；メトスルフロンメチルおよびスルホスルフロン；メトスルフロンメチルおよびチフェンスルフロンメチル；メトスルフロンメチルおよびベンスルフロンメチル；メトスルフロンメチルおよびクロルスルフロン；メトスルフロンメチルおよびクロリムロンエチル；メトスルフロンメチルおよびトリベヌロンメチル；トリベヌロンメチルおよびベンスルフロンメチル；トリベヌロンメチルおよびチフェンスルフロンメチル；メトスルフロンメチル、トリベヌロンメチルおよびチフェンスルフロンメチル；トリベヌロンメチルおよびクロリムロンエチル；トリベヌロンメチルおよびメソスルフロン（任意選択でメソスルフロンメチルとして）；トリベヌロンメチルおよびヨードスルフロンメチル（任意選択でナトリウム塩として）；ヨードスルフロンメチル（任意選択でナトリウム塩として）およびメソスルフロン；ヨードスルフロンメチル（任意選択でナトリウム塩として）およびメソスルフロンメチル；ヨードスルフロンメチル（任意選択でナトリウム塩として）およびアミドスルフロン；ヨードスルフロンメチル（任意選択でナトリウム塩として）およびホラムスルフロン；メソスルフロン（および／またはメチルエステルとして）およびヨードスルフロンメチル；ホラムスルフロンおよびヨードスルフロンメチル（任意選択でナトリウム塩として）；リムスルフロンおよびチフェンスルフロン；ベンスルフロンメチルおよびチフェンスルフロンメチル；チフェンスルフロンメチルおよびクロリムロンエチルが挙げられる。
本発明の一形態において、液体除草組成物は、ピリジルスルホニル尿素ではない少なくとも１種のスルホニル尿素を含む。本発明の別の形態において、除草組成物は、ピリジルスルホニル尿素を含まない。本発明の１つのさらなる形態において、除草組成物は、ニコスルフロンを含まない。
４．４ 無機塩
本発明の組成物は、金属リン酸塩および金属炭酸塩から選択される少なくとも１種の無機塩を含む。例示的な金属塩としては、リチウム、ナトリウムおよびカリウムなどのアルカリ金属、マグネシウムおよびカルシウムなどのアルカリ土類金属から誘導されたもの、加えてアルミニウムなどの他の金属から誘導されたものが挙げられる。本発明にとって好ましい塩としては、様々な形態でのリン酸ナトリウムおよび炭酸ナトリウムが挙げられる。例示的な塩としては、Ｎａ３ＰＯ４、Ｎａ２ＣＯ３、ＡｌＰＯ４、Ｍｇ３（ＰＯ４）２およびＮａ２ＨＰＯ４が挙げられる。金属塩の無水の形態と水和物の形態の両方を使用することができるが、スルホニル尿素の化学的安定性を改善することを考慮すれば、無水の形態が最も好ましい。
用語「リン酸ナトリウム」および用語「リン酸カリウム」は、それぞれリン酸ナトリウムおよびリン酸カリウムの様々な形態、加えてそれらの全ての無水および水和物の形態を包含することが理解される。例えば、「リン酸ナトリウム」は、リン酸一ナトリウム（無水）、リン酸一ナトリウム（一水和物）、リン酸一ナトリウム（二水和物）、リン酸二ナトリウム（無水）、リン酸二ナトリウム（二水和物）、リン酸二ナトリウム（七水和物）、リン酸二ナトリウム（八水和物）、リン酸二ナトリウム（十二水和物）、リン酸三ナトリウム（無水、六方晶系）、リン酸三ナトリウム（無水、立方晶系）、リン酸三ナトリウム（半水和物）、リン酸三ナトリウム（六水和物）、リン酸三ナトリウム（八水和物）、リン酸三ナトリウム（十二水和物）、二リン酸一ナトリウム（無水）、二リン酸二ナトリウム（無水）、二リン酸二ナトリウム（六水和物）、二リン酸三ナトリウム（無水）、二リン酸三ナトリウム（水和物）、二リン酸三ナトリウム九水和物、リン酸四ナトリウム（無水）、二リン酸四ナトリウム（十水和物）、三リン酸ナトリウム、および四リン酸ナトリウムを包含する。用語「リン酸カリウム」は、リン酸一カリウム、リン酸二カリウムおよびリン酸三カリウム、加えてそれらの無水の形態を包含する。
驚くべきことに、リン酸三ナトリウムおよびリン酸三カリウムは、特に液体組成物中でより加水分解しやすいスルホニル尿素に関して、本明細書で述べられた他の塩の多くと比べて優れた化学的安定性を有するスルホニル尿素をもたらす。例えば、トリベヌロンメチルは、リン酸三ナトリウムの存在下で優秀な化学的安定性を有することが見出された。したがって、リン酸三ナトリウム（その無水物または水和物の形態で）は、本発明の無機塩として特に好ましい。
優れた化学的安定性は、下記の場合にも観察された。
・ スルホニル尿素が、トリベヌロンメチル、メトスルフロンメチル、ニコスルフロン、ベンスルフロンメチル、ホラムスルフロン、ピラゾスルフロンエチル、クロルスルフロン、アミドスルフロン、およびトリアスルフロンから選択される１種以上であり、塩が、Ｎａ３ＰＯ４である場合；または
・ スルホニル尿素が、トリベヌロンメチルおよびニコスルフロンから選択される１種以上であり、塩が、Ｎａ２ＣＯ３である場合；または
・ スルホニル尿素が、リムスルフロン、ベンスルフロンメチル、メソスルフロンメチル、チフェンスルフロンメチル、クロリムロンエチル、およびトリアスルフロンから選択される１種以上であり、塩が、Ｍｇ３（ＰＯ４）２である場合；または
・ スルホニル尿素が、メトスルフロンメチル、リムスルフロンおよびハロスルフロンメチルから選択される１種以上であり、塩が、ＡｌＰＯ４である場合。
したがって、本発明はまた、本明細書で説明されるような、上記の塩およびスルホニル尿素の好ましい組合せを含む配合物にも関する。本発明はまた、このような全ての配合物中におけるトリベヌロンメチル、メトスルフロンメチル、ニコスルフロン、ベンスルフロンメチル、ホラムスルフロン、ピラゾスルフロンエチル、クロルスルフロン、アミドスルフロン、またはトリアスルフロンの化学的安定化を改善するためのＮａ３ＰＯ４の使用；またはこのような全ての配合物中におけるトリベヌロンメチルまたはニコスルフロンの化学的安定化を改善するためのＮａ２ＣＯ３の使用；またはこのような全ての配合物中におけるリムスルフロン、ベンスルフロンメチル、メソスルフロンメチル、チフェンスルフロンメチル、クロリムロンエチル、またはトリアスルフロンの化学的安定化を改善するためのＭｇ３（ＰＯ４）２の使用；またはこのような全ての配合物中におけるメトスルフロンメチル、リムスルフロンまたはハロスルフロンメチルの化学的安定化を改善するためのＡｌＰＯ４の使用にも関する。
スルホニル尿素の化学的安定性を改善することに関して、無機塩は、好ましくは、本発明の液体組成物中に、液体組成物の総重量に基づき少なくとも０．０１重量％の量で含まれる。より好ましくは、無機塩は、少なくとも０．０３重量％、少なくとも０．０５重量％、少なくとも０．１重量％、少なくとも０．２重量％、少なくとも０．５重量％、少なくとも１重量％、少なくとも２重量％の量で含まれる。無機塩は、好ましくは、配合物の物理的安定性の問題を低減し、任意選択で存在するあらゆる界面活性剤の機能への干渉を低減するために、組成物中に３０重量％以下の量で含まれる。より好ましくは、無機塩は、２５重量％以下、２０重量％以下、１５重量％以下、１０重量％以下、８重量％以下、６重量％以下、５重量％以下、２重量％以下、１重量％以下、または０．７重量％以下の量で含まれる。本発明にとって好適な重量％の範囲をさらに定義するために、無機塩の量に関して好ましい重量％の下限値はいずれも、好ましい重量％の上限値のいずれかと組み合わせることができる。一例として、液体組成物中における無機塩の量のさらなる例示的な範囲としては、０．０１から３０重量％、０．１から２５重量％、１から２０重量％、１から１０重量％、０．５から１０重量％、１から５重量％、０．５から５重量％、０．１から２重量％、０．２から２重量％、０．２から１重量％、および０．２から０．７重量％が挙げられる。
上記の重量の範囲は、液体組成物中に存在する金属リン酸塩および金属炭酸塩から選択される無機塩の総量を指す。上記の重量の範囲は、スルホニル尿素の塩などの組成物中に存在する可能性がある他の塩を対象としてはいない。金属リン酸塩および金属炭酸塩から選択される１種より多くの無機塩が組成物中に存在する場合（例えばＮａ２ＣＯ３およびＮａ３ＰＯ４）、本明細書に記載される量は、組成物中に存在する金属リン酸塩および金属炭酸塩から選択される全ての無機塩の合計量を指す。
化学的安定性を改善することに関して、スルホニル尿素に対する無機塩の重量比は、０．１以上であることが好ましい。好ましくは、スルホニル尿素に対する無機塩の重量比は、０．２以上、０．３以上、０．５以上、０．７以上、または１以上である。スルホニル尿素に対する無機塩の重量比は、好ましくは５以下、４以下、３以下、２以下、または１以下である。好ましい重量比は、液体組成物中のスルホニル尿素化合物の総量に対する、金属リン酸塩および金属炭酸塩から選択される無機塩の総量を指す。本発明にとってさらなる好適な重量比の範囲を定義するために、好ましい重量比の下限値はいずれも、好ましい重量比の上限値のいずれかと組み合わせることができる。一例として、スルホニル尿素に対する無機塩の重量比のさらなる例示的な範囲としては、０．１から５、０．２から４、０．３から３、０．３から１、０．５から２、０．７から２、０．１から２、１から２および１から５が挙げられる。
本発明の一実施態様において、液体除草組成物は、
非水性溶媒系；
少なくとも１種のスルホニル尿素除草剤であって、該スルホニル尿素化合物の総量は、組成物の１から５０重量％である、スルホニル尿素除草剤；ならびに
金属炭酸塩および金属リン酸塩から選択される少なくとも１種の無機塩であって、金属炭酸塩および金属リン酸塩から選択される無機塩の総量は、０．１から２０重量％である、無機塩
を含み、ただしスルホニル尿素に対する金属リン酸塩および金属炭酸塩から選択される無機塩の重量比は、０．１から５の範囲である。
本発明の好ましい実施態様において、スルホニル尿素化合物の総量は、２から２０重量％であり、金属炭酸塩および金属リン酸塩から選択される無機塩の総量は、１から２０重量％であり、スルホニル尿素に対する無機塩の重量比は、０．１から５の範囲である。
本発明の好ましい実施態様において、スルホニル尿素化合物の総量は、２から２０重量％であり、金属炭酸塩および金属リン酸塩から選択される無機塩の総量は、１から２０重量％であり、スルホニル尿素に対する無機塩の重量比は、０．５から２．５、好ましくは０．７から２．３の範囲である。
上記の実施態様のいずれかにおいて、塩がＮａ２ＣＯ３（無水物または水和物）を包含する場合、スルホニル尿素に対するＮａ２ＣＯ３の重量比は、好ましくは０．１から２の範囲、より好ましくは０．１から１の範囲である。塩がＮａ３ＰＯ４（無水物または水和物）を包含する場合、スルホニル尿素に対するＮａ３ＰＯ４の重量比は、好ましくは０．１から２の範囲、より好ましくは０．５から２の範囲、最も好ましくは１から２の範囲である。塩がＫ３ＰＯ４（無水物または水和物）を包含する場合、スルホニル尿素に対するＫ３ＰＯ４の重量比は、好ましくは０．１から２の範囲、より好ましくは０．５から２の範囲、最も好ましくは１から２の範囲である。
また、無機塩の粒度を定義された範囲内に維持することが、スルホニル尿素の改善された化学的安定性に関して利益をもたらすことも見出された。無機塩の粒度（Ｄ５０）は、好ましくは少なくとも１００ｎｍまたはそれより高い、少なくとも２００ｎｍまたはそれより高い、少なくとも５００ｎｍまたはそれより高い、少なくとも１μｍまたはそれより高い、少なくとも１．５μｍまたはそれより高い、または少なくとも２μｍまたはそれより高い。無機塩の粒度（Ｄ５０）は、組成物中のスルホニル尿素の化学的安定性を改善するために、好ましくは、３０μｍ以下、１５μｍ以下、１０μｍ以下、５μｍ以下、３μｍ以下、１μｍ以下、または５００ｎｍ以下である。本発明にとってさらなる好適な塩の粒度範囲を定義するために、無機塩の粒度に関して好ましい下限値はいずれも、好ましい上限値のいずれかと組み合わせることができる。一例として、無機塩の粒度のさらなる例示的な範囲としては、０．１～３０μｍ、０．２～１５μｍ、０．５～１０μｍ、０．１～０．５μｍ、０．２～１μｍ、０．５～３μｍ、１～１５μｍ、１～１０μｍ、１～５μｍ、１～３μｍ、１．５～１５μｍ、２～１５μｍ、２～１０μｍ、２～５μｍ、および２～３μｍが挙げられる。Ｄ５０は、体積メジアン値粒度を指し、ＣＩＰＡＣＭＴ１８７で説明される方法を使用してレーザー光散乱によって決定することができる。
本発明の一形態において、液体組成物は、炭酸カルシウムまたは三リン酸ナトリウムではない金属炭酸塩および金属リン酸塩から選択される少なくとも１種の無機塩を含む。本発明のさらなる形態において、液体組成物は、炭酸カルシウムまたは三リン酸ナトリウムを含まない。本発明のなおさらなる形態において、液体組成物がピリジルスルホニル尿素を含む場合、該組成物は、炭酸カルシウムまたは三リン酸ナトリウムを含まない。なおさらなる形態において、液体組成物がピリジルスルホニル尿素を含む場合、該組成物は、アルカリ金属炭酸水素塩、Ｎａ２ＣＯ３またはＫ２ＣＯ３を含まない。本発明のなおさらなる形態において、液体組成物がニコスルフロンを含む場合、該組成物は、炭酸カルシウム、三リン酸ナトリウム、およびアルカリ金属の炭酸水素塩、Ｎａ２ＣＯ３またはＫ２ＣＯ３の１種以上を含まない。
４．５ 非水性溶媒
本発明の組成物は、非水性溶媒系を含む。用語「非水性溶媒系」は、水以外の１種以上の溶媒（例えば有機溶媒）が、液体組成物において液体担体として使用されることを意味する。これは、溶媒系が必ずしも水を全く含まないことを意味しない。非水性溶媒系を調製するのに使用される成分中に微量の水が存在していてもよい。例えば、液体除草組成物を調製するのに使用される有機溶媒、界面活性剤または塩によって、溶媒系に微量の水が導入されてもよい。この技術分野（例えばＯＤ、ＥＣおよびＳＬが非水性溶媒系を採用する）において用語「非水性溶媒系」は明確であるが、あらゆる疑義を回避するために言えば、この用語は、液体組成物は、組成物の５重量％以下、好ましくは３重量％以下、より好ましくは２重量％および最も好ましくは１重量％以下の量で水を含むことを意味すると解釈することができる。
スルホニル尿素および無機塩は、非水性溶媒系中に溶解される、分散される、懸濁される、またはそれ以外の方法で含有される。典型的な溶媒は、Marsden、Solvents Guide、第2版、Interscience、ニューヨーク、1950で説明されている。非水性溶媒系は、好ましくは、溶媒系の主成分として１種以上の非プロトン性有機溶媒を含有する。溶媒系中の非プロトン性溶媒の量が５０重量％以上である場合、スルホニル尿素を化学的に安定化する無機塩の能力は、大幅に改善される。好ましくは、１種以上の非プロトン性溶媒は、溶媒系の６０重量％以上、７０重量％以上、８０重量％以上、最も好ましくは９０重量％以上を構成する。本発明で使用するのに好適な非プロトン性有機溶媒としては、例えば、ＵＳ２００５／０１１３２５４（バイエルクロップサイエンス社）の「Component (C)」の下に列挙されたものが挙げられる：
（１）非置換または置換されていてもよい炭化水素、例えば、
（１ａ）芳香族炭化水素、例えばモノもしくはポリアルキルで置換されたベンゼン、例えばトルエン、キシレン、メシチレン、エチルベンゼン、もしくはモノもしくはポリアルキルで置換されたナフタレン、例えば１－メチルナフタレン、２－メチルナフタレンもしくはジメチルナフタレン、もしくは他のベンゼンから誘導された芳香族炭化水素、例えばインダンもしくはテトラリン（Tetralin）（登録商標）、またはそれらの混合物、
（１ｂ）脂肪族炭化水素、例えば直鎖または分岐鎖脂肪族化合物、例えば式ＣｎＨ２ｎ＋２を有するもの、例えばペンタン、ヘキサン、オクタン、２－メチルブタンもしくは２，２，４－トリメチルペンタン、またはアルキルで置換されていてもよい環状の脂肪族化合物、例えばシクロヘキサンもしくはメチルシクロペンタン、またはそれらの混合物、例えばエクソール（Exxsol）（登録商標）Ｄシリーズ、アイソパー（Isopar）（登録商標）シリーズもしくはバイオール（Bayol）（登録商標）シリーズ、例えばバイオール（登録商標）８２（エクソンモービルケミカルズ（ExxonMobil Chemicals））、またはアイサン（Isane）（登録商標）ＩＰシリーズもしくはハイドロシール（Hydroseal）（登録商標）Ｇシリーズ（トタルフィナエルフ（TotalFinaElf））の溶媒、加えてテルペン、例えばテレビン油およびその成分（例えばピネン、カンフェン）などの直鎖、分岐鎖または環状の不飽和脂肪族化合物、加えてそれらから誘導可能な化合物、例えば酢酸イソボルニル（エクソ－１，７，７－トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプタ－２－イルアセテート）、
（１ｃ）芳香族および脂肪族炭化水素の混合物、例えばソルベッソ（Solvesso）（登録商標）シリーズ、例えばソルベッソ（登録商標）１００、ソルベッソ（登録商標）１５０またはソルベッソ（登録商標）２００（エクソンモービルケミカルズ）、ソルバレックス（Solvarex）（登録商標）／ソルバロ（Solvaro）（登録商標）シリーズ（トタルフィナエルフ）またはキャロマックス（Caromax）（登録商標）シリーズ、例えばキャロマックス（登録商標）２８（ペトロケムカーレス（Petrochem Carless））の溶媒、または
（１ｄ）ハロゲン化炭化水素、例えばハロゲン化芳香族および脂肪族炭化水素、例えばクロロベンゼンまたは塩化メチレン；
（２）非プロトン性極性溶媒、例えばエーテル、単、二または多官能価であり得るＣ１～Ｃ９－アルカン酸のエステル、例えばＣ１～Ｃ１８－アルキルアルコールとのモノ、ジまたはトリエステル、互変異性化する傾向が低いケトン、リン酸エステル、アミド、ニトリルまたはスルホン、例えばリン酸トリス－２－エチルヘキシル、アジピン酸ジイソブチル、ローディアソルブ（Rhodiasolv）（登録商標）ＲＰＤＥ（ローディア（Rhodia））、シクロヘキサノン、ジェフソール（Jeffsol）（登録商標）ＰＣ（ハンツマン（Huntsman））、γ－ブチロラクトン、ピロリドンベースの溶媒、例えばＮ－メチルピロリドンまたはＮ－ブチルピロリドン、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル、トリブチルホスファタム（tributylphosphatam）またはホスタレックス（Hostarex）（登録商標）ＰＯシリーズ（クラリアント（Clariant））；
（３）脂肪酸エステル、例えば天然起源のもの、例えば天然油、例えば動物油または植物油、または合成起源のもの、例えばエデノール（Edenor）（登録商標）シリーズ、例えばエデノール（登録商標）ＭＥＰａまたはエデノール（登録商標）ＭＥＳＵ、またはアグニケ（Agnique）（登録商標）ＭＥシリーズまたはアグニケ（登録商標）ＡＥシリーズ（コグニス（Cognis））、サリム（Salim）（登録商標）ＭＥシリーズ（サリム（Salim））、ラディア（Radia）（登録商標）シリーズ、例えばラディア（登録商標）３０１６７（ICI）、プリリューブ（Prilube）（登録商標）シリーズ、例えばプリリューブ（登録商標）１５３０（ペトロフィナ（Petrofina））、ステパン（Stepan）（登録商標）Ｃシリーズ（ステパン（Stepan））またはウィトコノール（Witconol）（登録商標）２３シリーズ（ウィトコ（Witco））。脂肪酸エステルは、好ましくは、Ｃ１０～Ｃ２２－、好ましくはＣ１２～Ｃ２０－脂肪酸のエステルである。Ｃ１０～Ｃ２２－脂肪酸エステルは、例えば、不飽和または飽和Ｃ１０～Ｃ２２－脂肪酸のエステルであり、特定には偶数の炭素原子を有するもの、例えばエルカ酸、ラウリン酸、パルミチン酸、および特定にはＣ１８－脂肪酸、例えばステアリン酸、オレイン酸、リノール酸またはリノレン酸のエステルである。
脂肪酸エステルの例、例えばＣ１０～Ｃ２２－脂肪酸エステルは、脂肪酸、例えばＣ１０～Ｃ２２－脂肪酸のグリセロールおよびグリコールエステル、またはそれらのエステル交換産物、例えば脂肪酸アルキルエステル、例えばＣ１０～Ｃ２２－脂肪酸Ｃ１～Ｃ２０－アルキルエステルであり、これらは、例えば、上述のグリセロールまたはグリコール脂肪酸エステル、例えばＣ１０～Ｃ２２－脂肪酸エステルをＣ１～Ｃ２０－アルコール（例えばメタノール、エタノール、プロパノールまたはブタノール）でエステル交換することによって得ることができる。好ましい脂肪酸アルキルエステル、例えばＣ１０～Ｃ２２－脂肪酸Ｃ１～Ｃ２０－アルキルエステルは、メチルエステル、エチルエステル、プロピルエステル、ブチルエステル、２－エチルヘキシルエステルおよびドデシルエステルである。好ましいグリコールおよびグリセロール脂肪酸エステル、例えばＣ１０～Ｃ２２－脂肪酸エステルは、Ｃ１０～Ｃ２２－脂肪酸の、特定には偶数の炭素原子を有するそのような脂肪酸、例えばエルカ酸、ラウリン酸、パルミチン酸、特定にはＣ１８－脂肪酸、例えばステアリン酸、オレイン酸、リノール酸またはリノレン酸の、均一なまたは混成のグリコールエステルおよびグリセロールエステルである。
動物油および植物油は、一般的に公知であり市販されている。本発明の目的に関して、用語「動物油」は、鯨油、タラ肝油、麝香油またはミンクオイルなどの動物起源の油の意味として理解されるものとし、用語「植物油」は、油を含む植物の種の油、例えばダイズ油、ナタネ油、トウモロコシ油、ヒマワリ油、綿実油、アマニ油、ヤシ油、パーム油、アザミ油、クルミ油、落花生油、オリーブ油またはヒマシ油、特定にはナタネ油の意味として理解されるものとし、ここで植物油はまた、それらのエステル交換産物、例えばアルキルエステル、例えばナタネ油のメチルエステルまたはナタネ油のエチルエステルも包含する。
植物油は、好ましくは、Ｃ１０～Ｃ２２－脂肪酸、好ましくはＣ１２～Ｃ２０－脂肪酸のエステルである。Ｃ１０～Ｃ２２－脂肪酸エステルは、例えば、特定には偶数の炭素原子を有する不飽和または飽和Ｃ１０～Ｃ２２－脂肪酸、例えばエルカ酸、ラウリン酸、パルミチン酸、特定にはＣ１８－脂肪酸、例えばステアリン酸、オレイン酸、リノール酸またはリノレン酸のエステルである。植物油の例は、グリセロールまたはグリコールのＣ１０～Ｃ２２－脂肪酸とのＣ１０～Ｃ２２－脂肪酸エステルであるか、または例えば、上述のグリセロールまたはグリコールＣ１０～Ｃ２２－脂肪酸エステルをＣ１～Ｃ２０－アルコール（例えばメタノール、エタノール、プロパノールまたはブタノール）でエステル交換することによって得ることができるＣ１０～Ｃ２２－脂肪酸Ｃ１～Ｃ２０－アルキルエステルである。植物油は、混合物で、例えば、市販の植物油、特定にはナタネ油、例えばナタネ油のメチルエステル、例えばフィトロブ（Phytorob）（登録商標）Ｂ（ノバンセ（Novance）、フランス）、エデノール（Edenor）（登録商標）ＭＥＳＵおよびアグニケ（登録商標）ＭＥシリーズ（コグニス、ドイツ）、ラディア（登録商標）シリーズ（ＩＣＩ）、プリリューブ（登録商標）シリーズ（ペトロフィナ）、またはバイオディーゼルの形態で、または市販の植物油含有製剤補助剤、特定にはナタネ油をベースとしたもの、例えばナタネ油のメチルエステル、例えばハステン（Hasten）（登録商標）（ビクトリアケミカル社（Victoria Chemical Company）、オーストラリア）、アクチロブ（Actirob）（登録商標）Ｂ（ノバンセ、フランス）、ラコ－ビノール（Rako-Binol）（登録商標）（バイエル社（Bayer AG）、ドイツ）、レノール（Renol）（登録商標）（ステフェス（Stefes）、ドイツ）またはメロ（Mero）（登録商標）（ステフェス、ドイツ）の形態で含有されてもよい。
合成酸エステルの例は、例えば、奇数の炭素原子を有する脂肪酸から誘導されたもの、例えばＣ１１～Ｃ２１－脂肪酸エステルである。
好ましい有機溶媒は、炭化水素、特定には芳香族炭化水素および／または脂肪族炭化水素ならびに脂肪酸エステル、例えば植物油、例えば、飽和または不飽和の直鎖または分岐鎖であってもよく、さらなる官能基を有していてもよいし、または有していなくてもよい１０から２２個の炭素原子を有する脂肪酸のトリグリセリド、例えばトウモロコシ油、ナタネ油、ヒマワリ油、綿実油、アマニ油、ダイズ油、ヤシ油、パーム油、アザミ油またはヒマシ油、およびそれらのトランスエステル化産物、例えば脂肪酸アルキルエステル、およびそれらの混合物である。
本発明で使用するのに好ましい溶媒としては、直鎖状または分岐鎖のＣ６～Ｃ３０パラフィン油、例えばヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカン、ウンデカン、ドデカン、トリデカン、テトラデカン、ペンタデカン、ヘキサデカン、それらの混合物、またはより高い沸点の同族体、例えばヘプタデカン、オクタデカン、ノナデカン、エイコサン、ヘンエイコサン、ドコサン、トリコサン、テトラコサン、ペンタコサン、およびそれらの分岐鎖異性体とのそれらの混合物；非置換または置換されていてもよい芳香族または脂環式溶媒、Ｃ７～Ｃ１８－炭化水素化合物、例えばモノまたはポリアルキルで置換されたベンゼン、またはモノまたはポリアルキルで置換されたナフタレン；植物油、例えば液体トリグリセリド、例えばオリーブ油、カポック油、ヒマシ油、パパイヤ油、ツバキ油、パーム油、ゴマ油、トウモロコシ油、コメヌカ油、落花生油、クルミ油、ヤシ油、綿実油、ダイズ油、ナタネ油、アマニ油、桐油、ヒマワリ油、ベニバナ油、またはもまたそれらのエステル交換産物、例えばナタネ油のメチルエステルまたはナタネ油エチルエステルなどのアルキルエステル；動物油、例えば鯨油、タラ肝油、またはミンクオイル；Ｃ１～Ｃ１２モノアルコールまたはポリオール、例えばブタノール、ｎ－オクタノール、ｉ－オクタノール、ドデカノール、シクロペンタノール、シクロヘキサノール、シクロオクタノール、エチレングリコール、プロピレングリコールまたはベンジルアルコールの、Ｃ２～Ｃ１０カルボン酸またはポリカルボン酸、例えばカプロン酸、カプリン酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、コハク酸およびグルタル酸との液体エステル；または芳香族カルボン酸、例えば安息香酸、トルイル酸、サリチル酸およびフタル酸との液体エステルが挙げられる。したがって、本発明の組成物で使用することができるエステルは、例えば、酢酸ベンジル、カプロン酸エチルエステル、酢酸イソボルニル、ペラルゴン酸エチルエステル、安息香酸メチルまたはエチルエステル、サリチル酸メチル、プロピル、またはブチルエステル、フタル酸と飽和脂肪族または脂環式Ｃ１～Ｃ１２アルコールとのジエステル、例えばフタル酸ジメチルエステル、ジブチルエステル、ジイソオクチルエステル；Ｃ１～Ｃ３アミン、アルキルアミンまたはアルカノールアミンのＣ６～Ｃ１８カルボン酸とのアミドの液体；またはそれらの混合物である。
非水性溶媒系は、組成物中に存在する他の成分のための液体担体として作用し得るような量で存在する。好ましくは、非水性溶媒系は、有機溶媒を、組成物の重量に基づき少なくとも５重量％の量で含む。組成物中の他の成分も液体（例えば液体除草剤および／または液体乳化剤）である場合、有機溶媒の量は少量でもよい。より好ましくは、非水性溶媒系は、有機溶媒を、組成物の少なくとも１０重量％、少なくとも１５重量％、少なくとも２０重量％、少なくとも２５重量％、少なくとも３０重量％、または少なくとも４０重量％の量で含む。好ましくは、非水性溶媒系は、有機溶媒を、組成物の９５重量％以下の量で含む。より好ましくは、非水性溶媒系は、有機溶媒を、組成物の９０重量％以下、８５重量％以下、８０重量％以下、７５重量％以下、または６０重量％以下の量で含む。本発明の目的に関してさらなる好適な重量％の範囲を定義するために、非水性溶媒系中の有機溶媒の量に関する開示された重量％の下限値はいずれも、開示された重量％の上限値のいずれかと組み合わせることができる。一例として、組成物中の有機溶媒の量に関する例示的な範囲としては、５から９５重量％、１０から９０重量％、２０から８０重量％、３０から６０重量％、４０から６０重量％、１０から７５重量％および２０から６０重量％が挙げられる。
１種より多くの有機溶媒が組成物中に存在する場合、本明細書に記載される量は、組成物中に存在する全ての有機溶媒の合計量を指す。
アルコール、アミンおよびカルボン酸などのプロトン性有機溶媒の総量は、好ましくは、液体組成物の重量に基づき２０重量％以下に維持される。より好ましくは、プロトン性有機溶媒の総量は、組成物の１５重量％以下、１０重量％以下、５重量％以下、２重量％以下、または１重量％以下である。１種より多くのプロトン性溶媒が組成物中に存在する場合、本明細書に記載される量は、組成物中に存在する全てのプロトン性溶媒の合計量を指す。
４．６ 追加の活性薬剤
４．６．１ 非スルホニル尿素除草剤
本発明の組成物は、スルホニル尿素除草剤に加えて、１種以上の除草剤を含んでいてもよい。これらの追加の非スルホニル尿素除草剤は、液体、ろう質の固体または粉剤であってもよく、組成物中に溶解されていてもよいし、分散されていてもよいし、懸濁されていてもよいし、またはそれ以外の方法で含有されていてもよい。追加の除草化合物は、特に限定されず、当業界において公知のあらゆる除草化合物であり得る。例えば、化合物は、「The Pesticide Manual」の第１６版（ISBN-10:190139686X）および本明細書で引用された文献で列挙された除草化合物から選択され得る。例示的な追加の除草化合物としては、以下が挙げられる：
２，４－Ｄ（例えばエステルまたはアミン）、２，４－ＤＢ、２，３，６－ＴＢＡ、アセトクロル、アシフルオルフェン、アシフルオルフェンナトリウム、アクロニフェン、アラクロール、アロキシジム、アロキシジムナトリウム、アメトリン、アミカルバゾン、アミノピラリド、アミトロール、アニロホス、アシュラム、アトラジン、アザフェニジン、ベフルブタミド、ベナゾリン、ベナゾリンエチル、ベンフレセート、ベンタゾン、ベンズフェンジゾン、ベンゾビシクロン、ベンゾフェナップ、ビフェノックス、ビラナフォス、ビスピリバックナトリウム、ブロマシル、ブロモブチド、ブロモフェノキシム、ブロモキシニル、ブタクロール、ブタフェナシル、ブテナクロル（butenachlor）、ブトラリン、ブトロキシジム、ブチレート、カフェンストロール、カルベタミド、カルフェントラゾンエチル、クロメトキシフェン、クロリダゾン、クロルニトロフェン、クロロトルロン、シニドンエチル、シンメチリン、クレホキシジム（clefoxydim）、クレトジム、クロジナホッププロパルギル、クロマゾン、クロメプロップ、クロピラリド、クロランスラムエチル、クミルロン、シアナジン、シクロキシジム、シハロホップブチル、ダイムロン（daimuron）、ダゾメット、デスメディファム、ジカンバ、ジクロベニル、ジクロルプロップ、ジクロルプロップ－Ｐ、ジクロホップ－メチル、ジクロスラム、ジフェンゾクワット、ジフルフェニカン、ジフルフェンゾピル、ジケグラックナトリウム、ジメフロン、ジメピペレート、ジメタクロール、ジメタメトリン、ジメテナミド、二臭化ジクワット、ジチオピル、ジウロン、ジムロン（dymron）、ＥＰＴＣ、エスプロカルブ、エタルフルラリン、エトフメセート、エトキシフェン、エトベンザニド、フェノキサプロップエチル、フェノキサプロップ－Ｐ－エチル、フェントラザミド、フラムプロップ－Ｍ－イソプロピル、フラムプロップ－Ｍ－メチル、フロラスラム、フルアジホップ、フルアジホップブチル、フルアゾレート、フルカルバゾンナトリウム、フルクロラリン、フルフェナセト、フルフェンピル、フルメツラム、フルミクロラックペンチル、フルミオキサジン、フルオメツロン、フルオロクロリドン、フルオログリコフェンエチル、フルポキサム、フルリドン、フルロキシピル、フルロキシピルブトキシプロピル、フルロキシピルメプチル、フルルプリミドール、フルルタモン、フルチアセットメチル、ホメサフェン、グルホシネート、グルホシネートアンモニウム、グリホサート、ハロキシホップ、ハロキシホップエトキシエチル、ハロキシホップメチル、ハロキシホップ－Ｐ－メチル、ヘキサジノン、イマザメタベンズメチル、イマザモックス、イマザピック、イマザピル、イマザキン、イマゼタピル、インダノファン、アイオキシニル、イソプロチュロン、イソウロン、イソキサベン、イソキサクロルトール、イソキサフルトール、ケトスピラドックス、ラクトフェン、レナシル、リニュロン、ＭＣＰＡ、ＭＣＰＢ、メコプロップ、メコプロップ－Ｐ、メフェナセット、メソトリオン、メタミホップ、メタミトロン、メタザクロル、メタベンズチアズロン、メチルジムロン、メトブロムロン、メトラクロル、メトスラム、メトクスロン、メトリブジン、モリネート、モノリニュロン、ナプロアニリド、ナプロパミド、ネブロン、ノルフルラゾン、オルベンカルブ、オリザリン、オキサジアルギル、オキサジアゾン、オキサジクロメホン、オキシフルオルフェン、パラコート、ペラルゴン酸、ペンジメタリン、ペンドラリン（pendralin）、ペノキススラム、ペントキサゾン、ペトキサミド、フェンメジファム、ピクロラム、ピコリナフェン、ピノキサデン、ピペロホス、プレチラクロール、プロフルアゾール（profluazol）、プロホキシジム、プロメトリン、プロパクロル、プロパニル、プロパキザホップ、プロピソクロール、プロポキシカルバゾンナトリウム、プロピザミド、プロスルホカルブ、ピラクロニル、ピラフルフェンエチル、ピラゾレート、ピラゾキシフェン、ピリベンゾキシム、ピリブチカルブ、ピリダフォル（pyridafol）、ピリデート、ピリフタリド、ピリミノバックメチル、ピリチオバックナトリウム、キンクロラック、キンメラック、キノクラミン、キザロホップエチル、キザロホップ－Ｐ－エチル、キザロホップ－Ｐ－テフリル、セトキシジム、シマジン、シメトリン、Ｓ－メトラクロル、スルコトリオン、スルフェントラゾン、スルホセート、テブチウロン、テプラロキシジム、テルブチラジン、テルブトリン、テニルクロール、チアゾピル、チオベンカルブ、チオカルバジル、トラルコキシジム、トリアレート、トリアジフラム、トリクロピル、トリジファン、およびトリフルラリン。
追加の非スルホニル尿素除草剤は、好ましくは、本発明の液体組成物中に、少なくとも０．１重量％の量で含まれる。より好ましくは、非スルホニル尿素除草剤は、少なくとも０．２重量％、少なくとも０．５重量％、少なくとも０．７重量％、少なくとも１重量％、少なくとも２重量％、少なくとも５重量％、少なくとも１０重量％、少なくとも１５重量％、少なくとも２０重量％または少なくとも２５重量％の量で含まれる。非スルホニル尿素除草剤は、好ましくは、組成物中に、９５重量％以下の量で含まれる。非スルホニル尿素除草剤がそれ自身液体である場合、非スルホニル尿素除草剤の量は大量になる可能性がある。より好ましくは、非スルホニル尿素除草剤は、６０重量％以下、５０重量％以下、４０重量％以下、３５重量％以下、３０重量％以下または２５重量％以下の量で含まれる。本発明の目的に関してさらなる好適な重量％の範囲を定義するために、非スルホニル尿素除草剤の量に関する開示された重量％の下限値はいずれも、開示された重量％の上限値のいずれかと組み合わせることができる。一例として、液体組成物中における非スルホニル尿素除草剤の量のさらなる例示的な範囲としては、０．１から９５重量％、１から６０重量％、２から５０重量％、５から４０重量％、１０から３０重量％、１５から２５重量％、２５から３５重量％および１０から５０重量％が挙げられる。
本発明の目的のために非スルホニル尿素除草剤の塩または誘導体（エステルなど）が採用される場合、本明細書に記載される重量％の量は、塩または誘導体の重量を指す。１種より多くの非スルホニル尿素除草剤が組成物中に存在する場合（塩、誘導体として、またはそれ以外の形態で）、本明細書に記載される量は、組成物中に存在する全ての非スルホニル尿素除草剤の合計量を指す。
本発明において、非スルホニル尿素除草剤の１種以上は、例えば国際公開第２００８／０６１７２１号（ＧＡＴマイクロエンカプセレイションＡＧ）で説明されるように、部分的または全体的に封入されていてもよい（例えばマイクロカプセル）。このようなケースにおいて、本明細書に記載される重量％の量は、カプセル化のための材料以外の非スルホニル尿素除草剤の重量を指す。
本発明の液体組成物は、本明細書に記載されるスルホニル尿素のいずれかを、本明細書に記載される非スルホニル尿素除草剤のいずれかと共に含んでいてもよい。
例えば、液体組成物は、トリベヌロンメチルおよび本明細書に記載される他の非スルホニル尿素除草剤のいずれかを含んでいてもよい。トリベヌロンメチルとの例示的な組合せとしては、トリベヌロンメチルおよび２，４－Ｄ（例えばエステルまたはアミンまたはコリン塩として）；トリベヌロンメチルおよびＭＣＰＡ（例えばエステルまたはアミンとして）；トリベヌロンメチルおよびブロモキシニル；トリベヌロンメチルおよびグリホサート；トリベヌロンメチルおよびフルロキシピル；トリベヌロンメチルおよびジカンバ（例えばナトリウム塩またはジグリコールアミン塩またはエステルとして）；トリベヌロンメチルおよびメコプロップ－Ｐ；トリベヌロンメチルおよびＭＣＰＢ；トリベヌロンメチル、フルロキシピルおよびクロピラリド；トリベヌロンメチルおよびカルフェントラゾンエチル；トリベヌロンメチルおよびクロピラリド（例えばＭＥＡ塩として）；トリベヌロンメチルおよびクロジナホップ；トリベヌロンメチルおよびキンクロラック；トリベヌロンメチルおよびフロラスラムが挙げられる。
液体組成物は、ニコスルフロンおよび本明細書に記載される他の非スルホニル尿素除草剤のいずれかを含んでいてもよい。ニコスルフロンとの例示的な組合せとしては、ニコスルフロンおよびジカンバ（任意選択でナトリウム塩またはエステルとして）；ニコスルフロンおよびアトラジン；ニコスルフロンおよびフルメツラム；ニコスルフロンおよびクロピラリド（任意選択でカリウム塩またはエステルとして）；ニコスルフロンおよびジフルフェンゾピル（diflupenzopyr）（任意選択でナトリウム塩またはエステルとして）；ニコスルフロンおよびメトラクロル；ニコスルフロンおよびテルブチラジン；ニコスルフロンおよびメソトリオン；ならびにニコスルフロンおよびベンタゾンが挙げられる。
液体組成物は、メトスルフロンメチルおよび本明細書に記載される他の非スルホニル尿素除草剤のいずれかを含んでいてもよい。メトスルフロンメチルとの例示的な組合せとしては、メトスルフロンメチルおよびアセトクロル；メトスルフロンメチルおよびカルフェントラゾンエチル；メトスルフロンメチルおよびイマザピル；メトスルフロンメチルおよびアミノピラリド；メトスルフロンメチルおよびフルロキシピル；メトスルフロンメチルおよびメコプロップ－ｐ；メトスルフロンメチルおよびピクロラム；メトスルフロンメチルおよびピラフルフェンエチル；メトスルフロンメチルおよびプロパニル；メトスルフロンメチルおよびグリホサートアンモニウム；メトスルフロンメチルおよびジカンバ（任意選択でナトリウム、ジメチルアンモニウムまたはジグリコールアミン塩またはエステルとして）；メトスルフロンメチルおよび２，４－Ｄ（任意選択でジメチルアンモニウム塩、コリン塩、またはエステルとして）；ならびにメトスルフロンメチル、ジカンバ（任意選択でナトリウム、ジメチルアンモニウムまたはジグリコールアミン塩またはエステルとして）および２，４－Ｄ（任意選択でジメチルアンモニウム塩、コリン塩、またはエステルとして）が挙げられる。
本発明で使用するためのスルホニル尿素および非スルホニル尿素のさらなる例示的な組合せとしては、ベンスルフロンメチルおよびアセトクロル；ベンスルフロンメチルおよびインダノファン；ベンスルフロンメチルおよびクロメプロップ；ベンスルフロンメチルおよびプレチラクロール；ベンスルフロンメチルおよびフェントラザミド；ベンスルフロンメチルおよびテニルクロール；ベンスルフロンメチルおよびペントキサゾン；ベンスルフロンメチルおよびピリミノバックメチル；ベンスルフロンメチルおよびブロモブチド；ベンスルフロンメチル、ペントキサゾン、ピリミノバックメチル、およびブロモブチド；ベンスルフロンメチルおよびブタクロール；ベンスルフロンメチルおよびダイムロン；ベンスルフロンメチルおよびメフェナセット；ベンスルフロンメチル、ダイムロンおよびメフェナセット；クロリムロンエチルおよびスルフェントラゾン；ヨードスルフロンメチル（任意選択でナトリウム塩として）およびイソキサジフェンエチル；ヨードスルフロンメチル（任意選択でナトリウム塩として）およびプロポキシカルバゾン（任意選択でナトリウム塩として）；ヨードスルフロンメチル（任意選択でナトリウム塩として）およびジフルフェニカン；ヨードスルフロンメチル（任意選択でナトリウム塩として）およびフェノキサプロップ－Ｐ－エチル；メソスルフロン（および／またはメチルエステルとして）およびジフルフェニカン；メソスルフロン（および／またはメチルエステルとして）およびプロポキシカルバゾン（例えばナトリウム塩）；ピラスルフロン（pyrasulfuron）エチルおよびプレチラクロール；ピラスルフロンエチルおよびピリフタリド；ピラスルフロンエチルおよびメフェナセット；ピラスルフロンエチルおよびエスプロカルブ；ピラスルフロンエチルおよびジメタメトリン；ピラスルフロンエチルおよびオキサジクロメホン；ピラスルフロンエチルおよびベンゾビシクロン；ピラスルフロンエチルおよびシハロホップブチル；ピラスルフロンエチルおよびペノキススラム；ピラスルフロンエチル、シハロホップブチル、プレチラクロール、およびジメタメトリン；ピラスルフロンエチル、ベンゾビシクロンおよびペノキススラム；ピラスルフロンエチル、ベンゾビシクロン、ジメタメトリンおよびオキサジクロメホン；ピラスルフロンエチル、プレチラクロール、ジメタメトリン、およびエスプロカルブ；ピラスルフロンエチル、ベンゾビシクロン、ブタクロールおよびピラクロニル；ピラスルフロンエチル、ベンゾビシクロンおよびフェントラザミド；ホラムスルフロンおよびイソキサジフェンエチル；ホラムスルフロンおよびシプロスルファミド；ホラムスルフロンおよびチエンカルバゾンメチル；ホラムスルフロン、ヨードスルフロンメチルナトリウム塩、およびイソキサジフェンエチル；ホラムスルフロン、ヨードスルフロンメチルナトリウム塩、シプロスルファミドおよびチエンカルバゾンメチル；ヨードスルフロンおよびチエンカルバゾンメチル；メトスルフロンメチル、ベンスルフロンメチルおよびアセトクロル；チフェンスルフロンメチル、クロリムロンエチルおよびフルミオキサジン；リムスルフロンおよびメソトリオン；リムスルフロンおよびメトラクロル；リムスルフロンおよびジカンバ；リムスルフロン、メトラクロルおよびジカンバ；チフェンスルフロンメチル、ならびにジカンバ、２，４－Ｄ－エステル、ＭＣＰＡ－エステル、クロジナホップ、キンクロラック、フルロキシピル、アセトクロル、レナシルおよびプロメトリンの１種以上；クロリムロンエチルおよびアセトクロル；クロリムロンエチルおよびメトリブジン；クロリムロンエチルおよびイマゼタピルが挙げられる。
４．６．２ 毒性緩和剤
本発明の組成物は、１種以上の毒性緩和剤を含んでいてもよく、毒性緩和剤は、組成物中に溶解されていてもよいし、分散されていてもよいし、懸濁されていてもよいし、またはそれ以外の方法で含有されていてもよい。好適な毒性緩和剤は、「The Pesticide Manual」（ISBN-10:190139686X）で列挙されたもの、加えて特許文献７の段落［０１１３］から［０１２９］（これらの段落は参照により本明細書に組み入れられる）で列挙されたものである。
例示的な毒性緩和剤としては、以下が挙げられる：
（１）国際公開第９１／０７８７４号に記載されるような、ジクロロフェニルピラゾリン－３－カルボン酸タイプの化合物、例えばエチル１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－（エトキシ－カルボニル）－５－メチル－２－ピラゾリン－３－カルボキシレートおよび関連する化合物；
（２）欧州特許出願公開第３３３１３１号および欧州特許出願公開第２６９８０６号に記載されるような、ジクロロフェニルピラゾールカルボン酸の誘導体、好ましくは、エチル１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－メチルピラゾール－３－カルボキシレート、エチル１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－イソプロピルピラゾール－３－カルボキシレート、エチル１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－（１，１－ジメチルエチル）ピラゾール－３－カルボキシレート、エチル１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－フェニルピラゾール－３－カルボキシレートなどの化合物、ならびに関連する化合物；
（３）トリアゾールカルボン酸タイプの化合物、好ましくは、フェンクロラゾール、すなわちエチル１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－トリクロロ－メチル－（１Ｈ）－１，２，４－トリアゾール－３－カルボキシレートなどの化合物、および関連する化合物（ＥＰ－Ａ－１７４５６２およびＥＰ－Ａ－３４６６２０を参照）；
（４）国際公開第９１／０８２０２号に記載されるような、５－ベンジル－または５－フェニル－２－イソキサゾリン－３－カルボン酸、または５，５－ジフェニル－２－イソキサゾリン－３－カルボン酸タイプの化合物、好ましくは、エチル５－（２，４－ジクロロベンジル）－２－イソキサゾリン－３－カルボキシレートまたはエチル５－フェニル－２－イソキサゾリン－３－カルボキシレートなどの化合物、および関連する化合物、または特許出願（国際公開第９５／０７８９７号）に記載されるようなエチル５，５－ジフェニル－２－イソキサゾリンカルボキシレートまたはｎ－プロピルエステルまたはエチル５－（４－フルオロフェニル）－５－フェニル－２－イソキサゾリン－３－カルボキシレート；
（５）欧州特許出願公開第８６７５０号、欧州特許出願公開第９４３４９号およびＥＰ－Ａ－１９１７３６号または欧州特許出願公開第０４９２３６６号に記載されるような、８－キノリンオキシ酢酸タイプの化合物、好ましくは、１－メチルヘキサ－１－イル（５－クロロ－８－キノリンオキシ）アセテート、１，３－ジメチルブタ－１－イル（５－クロロ－８－キノリンオキシ）アセテート、４－アリルオキシブチル（５－クロロ－８－キノリンオキシ）アセテート、１－アリルオキシプロパ－２－イル（５－クロロ－８－キノリンオキシ）アセテート、エチル（５－クロロ－８－キノリンオキシ）アセテート、メチル（５－クロロ－８－キノリンオキシ）アセテート、アリル（５－クロロ－８－キノリンオキシ）アセテート、２－（２－プロピリデンイミノオキシ）－１－エチル（５－クロロ－８－キノリンオキシ）アセテート、２－オキソプロパ－１－イル（５－クロロ－８－キノリンオキシ）アセテート、ならびに関連する化合物；
（６）欧州特許出願公開第０５８２１９８号に記載されるような、（５－クロロ－８－キノリンオキシ）マロン酸タイプの化合物、好ましくは、ジエチル（５－クロロ－８－キノリンオキシ）マロネート、ジアリル（５－クロロ－８－キノリンオキシ）マロネート、メチルエチル（５－クロロ－８－キノリン－オキシ）マロネートなどの化合物、および関連する化合物；
（７）フェノキシ酢酸またはプロピオン酸誘導体または芳香族カルボン酸タイプの活性化合物、例えば、２，４－ジクロロフェンオキシ酢酸（エステル）、４－クロロ－２－メチルフェノキシ－プロピオン酸エステル、ＭＣＰＡまたは３，６－ジクロロ－２－メトキシ安息香酸（エステル）；
（８）ピリミジンタイプの活性化合物、例えば「フェンクロリム」；
（９）発芽前毒性緩和剤（土壌に作用する毒性緩和剤）として頻繁に使用されるジクロロアセトアミドタイプの活性化合物、例えば「ジクロルミド」（－Ｎ，Ｎ－ジアリル－２，２－ジクロロアセトアミド）、「Ｒ－２９１４８」（スタウファー（Stauffer）からの３－ジクロロアセチル－２，２，５－トリメチル－１，３－オキサゾリドン）、「ベノキサコール」（４－ジクロロアセチル－３，４－ジヒドロ－３－メチル－２Ｈ－１，４－ベンゾオキサジン）、「ＰＰＧ－１２９２」（ＰＰＧインダストリーズ（PPG Industries）からの－Ｎ－アリル－Ｎ－［（１，３－ジオキソラン－２－イル）メチル］ジクロロアセトアミド）、「ＤＫ－２４」（サグロ－ケム（Sagro-Chem）からの－Ｎ－アリル－Ｎ－［（アリルアミノカルボニル）メチル］ジクロロアセトアミド）、「ＡＤ－６７」または「ＭＯＮ４６６０」（ニトロケミア（Nitrokemia）またはモンサント（Monsanto）からの３－ジクロロアセチル－１－オキサ－３－アザスピロ［４，５］デカン）、「ジシクロノン（dicyclonon）」または「ＢＡＳ１４５１３８」または「ＬＡＢ１４５１３８」（ＢＡＳＦからの３－ジクロロアセチル－２，５，５－トリ－メチル－１，３－ジアザビシクロ［４．３．０］ノナン）および「フリラゾール（furilazol）」または「ＭＯＮ１３９００」（（ＲＳ）－３－ジクロロアセチル－５－（２－フリル）－２，２－ジメチルオキサゾリドン）；
（１０）ジクロロアセトン誘導体タイプの活性化合物、例えば、「ＭＧ１９１」（ＣＡＳ登録番号９６４２０－７２－３）（ニトロケミアからの２－ジクロロメチル－２－メチル－１，３－ジオキソラン）；
（１１）オキシイミノ化合物タイプの活性化合物、例えば、「オキサベトリニル」（（Ｚ）－１，３－ジオキソラン－２－イルメトキシイミノ－（フェニル）アセトニトリル）、「フルキソフェニム」（１－（４－クロロフェニル）－２，２，２－トリフルオロ－１－エタノン－Ｏ－（１，３－ジオキソラン－２－イルメチル）オキシム、および「サイオメトリニル（cyometrinil）」または「ＣＧＡ４３０８９」（（Ｚ）－シアノメトキシイミノ－（フェニル）アセトニトリル）；
（１２）種子粉衣として公知のチアゾールカルボン酸エステルタイプの活性化合物、例えば、「フルラゾール」（ベンジル２－クロロ－４－トリフルオロメチル－１，３－チアゾール－５－カルボキシレート）；
（１３）ナフタレンジカルボン酸誘導体タイプの活性化合物、例えば、「ナフタル酸無水物」（１，８－ナフタレンジカルボン酸無水物）；
（１４）クロマン酢酸誘導体タイプの活性化合物、例えば、「ＣＬ３０４４１５」（ＣＡＳ登録番号３１５４１－５７－８）（アメリカン・サイアナミド（American Cyanamid）からの２－（４－カルボキシクロマン４－イル）酢酸）；
（１５）有害植物に対する除草作用に加えて、栽培植物への毒性緩和作用も有する活性化合物、例えば、「ジメピペレート」または「ＭＹ－９３」（－Ｓ－１－メチル－１－フェニルエチルピペリジン－１－チオカルボキシレート）、「ダイムロン」または「ＳＫ２３」（１－（１－メチル－１－フェニルエチル）－３－ｐ－トリル－尿素）、「クミルロン」または「ＪＣ－９４０」（３－（２－クロロフェニルメチル）－１－（１－メチル－１－フェニル－エチル）尿素、ＪＰ－Ａ－６００８７２５４を参照）、「メトキシフェノン」または「ＮＫ０４９」（３，３’－ジメチル－４－メトキシベンゾフェノン）、「ＣＳＢ」（１－ブロモ－４－（クロロメチルスルホニル）ベンゼン）（クミアイ化学工業株式会社（Kumiai）からのＣＡＳ登録番号５４０９１－０６－４）。
本発明で使用するのに好ましい除草剤毒性緩和剤としては、ベノキサコール、ＢＣＳ（１－ブロモ－４－［（クロロメチル）スルホニル］ベンゼン）、クロキントセットメキシル、サイオメトリニル、シプロスルファミド、ジクロルミド、ジシクロノン、２－（ジクロロメチル）－２－メチル－１，３－ジオキソラン（ＭＧ１９１）、ジエトレート、フェンクロラゾールエチル、フェンクロリム、フルラゾール、フルキソフェニム、フリラゾール、イソキサジフェンエチル、ジエカオワン（jiecaowan）、ジエカオキシ（jiecaoxi）、メフェンピル、メフェンピルエチル、メトキシフェノン（（４－メトキシ－３－メチルフェニル）（３－メチルフェニル）メタノン）、メフェネート（mephenate）、ナフタル酸無水物およびオキサベトリニルが挙げられる。
本発明の液体組成物は、本明細書に記載されるスルホニル尿素のいずれかを、本明細書に記載されるあらゆる好適な毒性緩和剤と共に含んでいてもよい。スルホニル尿素および毒性緩和剤の例示的な組合せとしては、ヨードスルフロンメチル（任意選択でナトリウム塩として）およびメフェンピルジエチル；メソスルフロン（および／またはメチルエステルとして）およびメフェンピルジエチル；メソスルフロン（および／またはメチルエステルとして）およびプロポキシカルバゾン（例えばナトリウム塩）およびメフェンピルジエチルが挙げられる。
４．７ 製剤化助剤
本発明の組成物は、１種以上の追加の製剤化助剤、例えば界面活性剤（例えば乳化剤および／または分散剤）、増粘剤およびチキソトロープ剤、湿潤剤、ドリフト防止剤、接着剤、浸透剤、保存剤、不凍剤、抗酸化剤、可溶化剤、フィラー、担体、着色剤、消泡剤、肥料、蒸発抑制剤、ならびにｐＨおよび粘度を改変する薬剤を含んでいてもよい。本発明の一実施態様において、液体組成物は、アジュバントである少なくとも１種の製剤化助剤、例えばCompendium of Herbicide Adjuvants、第12版、南イリノイ大学（Southern Illinois University）、2014、またはそれらの全ての初期の版で列挙されたものの１種を含む。一般的に使用されるアジュバントの例としては、これらに限定されないが、パラフィン油、園芸用のスプレー油（例えば、サマーオイル）、メチル化菜種油、メチル化ダイズ油、高度に精製された植物油および同種のもの、ポリオール脂肪酸エステル、ポリエトキシ化エステル、エトキシ化アルコール、アルキル多糖類およびブレンド、アミンエトキシレート、ソルビタン脂肪酸エステルエトキシレート、ポリエチレングリコールエステル、アルキルポリグルコシドおよびそれらの誘導体（例えばエステル）、オルガノシリコンベースの界面活性剤、エチレン酢酸ビニルターポリマー、エトキシ化アルキルアリールリン酸エステル等が挙げられる。
好ましくは、例えば、組成物が水で希釈されるときにエマルジョンの形成を可能にするために、本発明の液体組成物は、１種以上の界面活性剤を包含する。これらの界面活性剤は、カチオン性、アニオン性または非イオン性であり得るが、好ましくはアニオン性または非イオン性である。
本発明での使用に好ましい非イオン界面活性剤としては、対応する脂肪酸または石油化学製品から誘導されるアルキルラジカル中に８から２４個の炭素原子を有し、さらに、遊離のヒドロキシル基をアルコキシル化させることが可能な１から１００個、好ましくは２から５０個のエチレンオキシド単位（ＥＯ）を有する、ポリアルコキシ化された、好ましくはポリエトキシ化された飽和および不飽和の脂肪族アルコール［これらは、例えば、ゲナポール（Genapol）（登録商標）Ｘおよびゲナポール（登録商標）Ｏシリーズ（クラリアント）、クロボール（Crovol）（登録商標）Ｍシリーズ（クローダ（Ｃｒｏｄａ））、またはルテンゾール（Lutensol）（登録商標）シリーズ（ＢＡＳＦ）として市販されている］；ポリアルコキシ化された、好ましくはポリエトキシ化されたアリールアルキルフェノール、例えば、１０から８０の間、好ましくは１６から４０の平均エトキシ化度を有する２，４，６－トリス（１－フェニルエチル）フェノール（トリスチリルフェノール）、例えば、ソプロフォール（Soprophor）（登録商標）ＢＳＵ（ローディア）またはＨＯＥＳ３４７４（クラリアント）；１つ以上のアルキルラジカル、例えば、ノニルフェノールまたはトリ－ｓｅｃ－ブチルフェノール、および２から４０の間、好ましくは４から１５のエトキシ化度を有する、ポリアルコキシ化された、好ましくはポリエトキシ化されたアルキルフェノール、例えば、アルコパル（Arkopal）（登録商標）Ｎシリーズまたはサポゲナット（Sapogenat）（登録商標）Ｔシリーズ（クラリアント）；１０から８０の間、好ましくは２５から４０のエトキシ化度を有する、ヒドロキシ脂肪酸、例えばリシニンまたはヒマシ油を含有する、ポリアルコキシ化された、好ましくはポリエトキシ化されたヒドロキシ脂肪酸またはグリセリド、例えば、エマルソゲン（Emulsogen）（登録商標）ＥＬシリーズ（クラリアント）またはアグニケ（登録商標）ＣＳＯシリーズ（コグニス）；ポリアルコキシ化された、好ましくはポリエトキシ化されたソルビタンエステル、例えば、アトプラス（Atplus）（登録商標）３０９Ｆ（ユニケマ（Uniqema））またはアルカムルス（Alkamuls）（登録商標）シリーズ（ローディア）；ポリアルコキシ化された、好ましくはポリエトキシ化されたアミン、例えば、ゲナミン（Genamin）（登録商標）シリーズ（クラリアント）、イムベンチン（Imbentin）（登録商標）ＣＡＭシリーズ（コルブ（Kolb））またはルテンゾール（Lutensol）（登録商標）ＦＡシリーズ（ＢＡＳＦ）；２００から１００００の間、好ましくは１０００から４０００ｇ／ｍｏｌの平均モル質量、１０から８０％の間の様々なポリエトキシ化ブロックの質量比を有する、例えば酸化アルキレンからの、例えばエチレンオキシドおよびプロピレンオキシドからの、ジおよびトリブロックコポリマー、例えば、ゲナポール（登録商標）ＰＦシリーズ（クラリアント）、プルロニック（Pluronic）（登録商標）シリーズ（ＢＡＳＦ）、またはシンペロニック（Synperonic）（登録商標）ＰＥシリーズ（ユニケマ）が挙げられる。
本発明での使用のために好ましいイオン性界面活性剤としては、例えばポリエチレンオキシドブロックの末端の遊離ヒドロキシル官能基を硫酸またはリン酸エステル（例えばアルカリ金属およびアルカリ土類金属塩として）に変換することによってイオン的に改変されている、ポリアルコキシ化された、好ましくはポリエトキシ化された界面活性剤、例えば、ゲナポール（登録商標）ＬＲＯまたは分散剤３６１８（クラリアント）、エムルフォール（Emulphor）（登録商標）（ＢＡＳＦ）またはクラフォール（Crafol）（登録商標）ＡＰ（コグニス）；直鎖または分岐鎖アルキル鎖を有するアルキルアリールスルホン酸のアルカリ金属およびアルカリ土類金属の塩、例えばフェニルスルホネートＣＡまたはフェニルスルホネートＣＡＬ（クラリアント）、アトロックス（Atlox）（登録商標）３３７７ＢＭ（ＩＣＩ）、またはエンピフォス（Empiphos）（登録商標）ＴＭシリーズ（ハンツマン）；高分子電解質、例えばリグノスルホネート、ナフタレンスルホネートとホルムアルデヒドとの縮合体、ポリスチレンスルホネートまたはスルホン化された不飽和または芳香族ポリマー（ポリスチレン、ポリブタジエンまたはポリテルペン）、例えばタモール（Tamol）（登録商標）シリーズ（ＢＡＳＦ）、モルウェット（Morwet）（登録商標）Ｄ４２５（ウィトコ）、クラフトスパース（Kraftsperse）（登録商標）シリーズ（ウェストベーコ（Westvaco））またはボレスパース（Borresperse）（登録商標）シリーズ（ボレガード（Borregard））が挙げられる。
本発明でも使用できる界面活性剤としては、オルガノ変性シロキサン（ＯＭＳ）、例えば、Compendium of Herbicide Adjuvants、第12版、南イリノイ大学、2014、またはその全ての初期の版で開示されたもの、加えて特許文献１０（ＧＡＴマイクロエンカプセレイション）で開示されたもの、加えて、英国特許第２４９６６４３号（ロータムアグロケム（Rotam Agrochem））に記載のポリエーテル－ポリシロキサンコポリマー、例えばブレーク－スルー９９０２（Break-Thru 9902）（商標）、ブレーク－スルー９９０３（Break-Thru 9903）（商標）、ブレーク－スルー５５０３（Break-Thru 5503）（商標）、ブレーク－スルー９９０７（Break-Thru 9907）（商標）およびブレーク－スルー９９０８（Break-Thru 9908）（商標）という商標名でエボニックインダストリーズ（Evonik Industries）より入手可能なものなどが挙げられる。
本発明の液体組成物が１種以上の界面活性剤を含む場合、界面活性剤は、好ましくは、組成物の総重量に対して少なくとも１重量％の量で包含される。より好ましくは、界面活性剤は、少なくとも２重量％、少なくとも５重量％、少なくとも１０重量％、少なくとも１５重量％、または少なくとも２０重量％の量で含まれる。界面活性剤は、好ましくは、組成物中に、６０重量％以下の量で含まれる。より好ましくは、界面活性剤は、５０重量％以下、４０重量％以下、または３０重量％以下の量で含まれる。本発明の目的に関してさらなる好適な重量％の範囲を定義するために、界面活性剤の量に関する開示された重量％の下限値はいずれも、開示された重量％の上限値のいずれかと組み合わせることができる。一例として、液体組成物中における界面活性剤の量のさらなる例示的な範囲としては、１から６０重量％、２から５０重量％、５から４０重量％、１０から３０重量％、５から５０重量％および２から４０重量％が挙げられる。１種より多くの界面活性剤が使用される場合、好ましい範囲は、液体組成物中に存在する界面活性剤の総量を指す。
４．８ 調製方法
本発明の組成物は、公知のプロセスによって調製することができ、例えば成分を混合して、懸濁された固体をミリングするかまたは固体を溶解させることによって調製することができる。したがって、例えば、非水性溶媒系中に可溶性の助剤および添加剤を溶解させることによって予備混合物を調製することができる。予備混合物中に、あらゆる使用される可溶性の農芸化学的に活性な化合物を溶解させてもよい。溶解プロセスが終わったら、混合物中に、固体スルホニル尿素、他のあらゆる使用される不溶性の農芸化学的に活性な化合物および無機塩を懸濁することができる。粗製の懸濁液を、場合により予備的に粉砕した後、微粉化に供する。別の実施態様において、固体スルホニル尿素、および場合により使用されるあらゆる不溶性の成分を非水性溶媒系中に懸濁して、粉砕に供する。粉砕を必要としないかまたは粉砕プロセスに必要ではないあらゆる使用される可溶性の活性化合物ならびにあらゆる助剤および添加剤は、粉砕後に添加してもよい。
混合物を調製するために、必要に応じて温度調節される通常の混合装置を使用することが可能である。予備的な粉砕のために、例えば、ローター－ステーター原理によって作動する高圧ホモジナイザーもしくはミル、例えばウルトラタラックス（Ultraturrax）ホモジナイザー、例えばＩＫＡからのもの、または歯付きコロイドミル、例えばパック（Puck）もしくはフリマ（Fryma）からのものを使用することができる。微粉化のために、例えば、バッチ式で作動するビーズミル、例えばドライス（Drais）からのもの、または連続的に作動するビーズミル、例えばバッハオーフェン（Bachofen）もしくはアイガー（Eiger）からのものを使用することができる。
４．９ 化学的安定性
本発明は、非水性溶媒系を含む液体組成物中のスルホニル尿素除草剤の化学的安定性を改善することに関する。改善された化学的安定性は、液体組成物中に、金属炭酸塩および金属リン酸塩から選択される少なくとも１種の無機塩を包含させることによって達成することができる。スルホニル尿素、無機塩および非水性溶媒系（加えて組成物中の他のあらゆる成分）は、例えば液体組成物が確実に１つ以上の地域的な規制要件に一致するように所望の必要性を満たすために選択することができる。
本発明の一形態において、スルホニル尿素、無機塩および非水性溶媒系は、スルホニル尿素が少なくとも８５％の化学的安定性を呈するように選択される。好ましくは、スルホニル尿素は、少なくとも９０％の化学的安定性、より好ましくは少なくとも９５％の化学的安定性、さらにより好ましくは少なくとも９８％の化学的安定性を呈する。化学的安定性は、液体組成物（例えば６０ｍｌの密封されたウィンチェスターボトル中の液体組成物の５０ｍｌサンプル）を５４℃で２週間貯蔵した場合の、－１０℃で２週間貯蔵した対応する対照サンプルと比べて残存するスルホニル尿素のパーセンテージ（例えばＨＰＬＣによって決定される）として決定することができる。
本発明の別の形態において、液体組成物は、スルホニル尿素の化学的安定性は、本発明に係る無機塩を含有しない対応する液体組成物（塩の代わりに、等量の余分な重量％の溶媒が使用される）と比較して少なくとも２％改善されている液体組成物である。塩を含有する液体組成物および塩非含有の対照組成物それぞれのスルホニル尿素の化学的安定性は、直前に説明したようにして決定することができる。次いで化学的安定性の差を計算して、少なくとも２％の改善が達成されることを判断することができる。好ましくは、スルホニル尿素は、化学的安定性の少なくとも５％の改善、より好ましくは少なくとも１０％の改善、さらにより好ましくは少なくとも５０％の改善を呈する。
本発明は、典型的には液体組成物中で不安定であるとみなされるスルホニル尿素（例えばトリベヌロンメチル）の化学的安定性を改善することに特に適しているため、本発明のなおさらなる形態において、液体組成物は、スルホニル尿素が、少なくとも８５％の化学的安定性を呈する液体組成物（上述した通り）であり、さらに、スルホニル尿素の化学的安定性が、本発明に係る無機塩を含有しない対応する液体組成物と比較して少なくとも１０％改善されている液体組成物（上述した通り）である。この形態において、スルホニル尿素は、好ましくは少なくとも９０％の化学的安定性、より好ましくは少なくとも９５％の化学的安定性、さらにより好ましくは少なくとも９８％の化学的安定性を呈する。
上記の形態のそれぞれにおいて、液体組成物が１種より多くのスルホニル尿素を含む場合、それにおける化学的安定性または改善は、組成物中のスルホニル尿素除草剤の総量に基づき決定される。
４．１０ 組成物の適用
本発明の組成物は、直接的に適用してもよいし、または水で希釈し、当業界において一般的に採用される方法、例えば従来の大量の液圧による散布、少量の散布、空気ブラスト、および航空散布によって植物の枝葉および／または土壌に適用してもよい。希釈した組成物は、植物の枝葉または植物に隣接する土壌もしくは地域に適用してもよい。組成物中の具体的な除草化合物（スルホニル尿素および非スルホニル尿素の両方）ならびにそれらの適用の速度および様式の選択は、具体的な作物への除草化合物の選択性および制御しようとする優勢な雑草種によって決定され、当業者に公知である（例えば「The Pesticide Manual」（ISBN-10:190139686X）およびその全ての初期の版を参照）。
４．１１ 本発明のさらなる例示的な液体組成物
いかなる形でも限定する意図はないが、液体組成物のいくつかのさらなる実施態様は、以下の通りである：
（ｉ）非水性溶媒系中に少なくとも１種のスルホニル尿素およびＮａ３ＰＯ４の懸濁液を含む油性分散液（ＯＤ）であって、少なくとも１種のスルホニル尿素は、トリベヌロンメチル、ニコスルフロン、メトスルフロンメチル、ベンスルフロンメチル、ホラムスルフロン、ピラゾスルフロンエチル、クロルスルフロン、アミドスルフロン、およびトリアスルフロンから選択される、上記油性分散液。
（ｉｉ）非水性溶媒系中に少なくとも１種のスルホニル尿素およびＫ３ＰＯ４の懸濁液を含む油性分散液（ＯＤ）であって、少なくとも１種のスルホニル尿素は、トリベヌロンメチル、ニコスルフロンおよびメトスルフロンメチルから選択される、上記油性分散液。
（ｉｉｉ）非水性溶媒系中に少なくとも１種のスルホニル尿素およびＮａ２ＣＯ３の懸濁液を含む油性分散液（ＯＤ）であって、少なくとも１種のスルホニル尿素は、トリベヌロンメチル、ニコスルフロンおよびメトスルフロンメチルから選択される、上記油性分散液。
（ｉｖ）非水性溶媒系中に少なくとも１種のスルホニル尿素およびＭｇ３（ＰＯ４）２の懸濁液を含む油性分散液（ＯＤ）であって、少なくとも１種のスルホニル尿素は、リムスルフロン、ベンゾスルフロンメチル、メソスルフロンメチル、チフェンスルフロンメチル、およびクロリムロンエチルから選択される、上記油性分散液。
（ｖ）非水性溶媒系中に少なくとも１種のスルホニル尿素およびＡｌＰＯ４の懸濁液を含む油性分散液（ＯＤ）であって、少なくとも１種のスルホニル尿素は、メトスルフロンメチル、リムスルフロンおよびハロスルフロンメチルから選択される、上記油性分散液。
（ｖｉ）非水性溶媒系中に少なくとも１種のスルホニル尿素およびＮａ３ＰＯ４を含む乳剤（ＥＣ）であって、少なくとも１種のスルホニル尿素は、トリベヌロンメチル、ニコスルフロンメトスルフロンメチル、ベンスルフロンメチル、ホラムスルフロン、ピラゾスルフロンエチル、クロルスルフロン、アミドスルフロン、およびトリアスルフロンから選択される、上記乳剤。
（ｖｉｉ）非水性溶媒系中に少なくとも１種のスルホニル尿素およびＫ３ＰＯ４を含む乳剤（ＥＣ）であって、少なくとも１種のスルホニル尿素は、トリベヌロンメチル、ニコスルフロンおよびメトスルフロンメチルから選択される、上記乳剤。
（ｖｉｉｉ）非水性溶媒系中に少なくとも１種のスルホニル尿素およびＮａ２ＣＯ３を含む乳剤（ＥＣ）であって、少なくとも１種のスルホニル尿素は、トリベヌロンメチル、ニコスルフロンおよびメトスルフロンメチルから選択される、上記乳剤。
（ｉｘ）非水性溶媒系中に少なくとも１種のスルホニル尿素およびＭｇ３（ＰＯ４）２を含む乳剤（ＥＣ）であって、少なくとも１種のスルホニル尿素は、リムスルフロン、ベンゾスルフロンメチル、メソスルフロンメチル、チフェンスルフロンメチル、およびクロリムロンエチルから選択される、上記乳剤。
（ｘ）非水性溶媒系中に少なくとも１種のスルホニル尿素およびＡｌＰＯ４を含む乳剤（ＥＣ）であって、少なくとも１種のスルホニル尿素は、メトスルフロンメチル、リムスルフロンおよびハロスルフロンメチルから選択される、上記乳剤。
（ｘｉ）非水性溶媒系中に少なくとも１種のスルホニル尿素およびＮａ３ＰＯ４を含む液剤（ＳＬ）であって、少なくとも１種のスルホニル尿素は、トリベヌロンメチル、ニコスルフロンメトスルフロンメチル、ベンスルフロンメチル、ホラムスルフロン、ピラゾスルフロンエチル、クロルスルフロン、アミドスルフロン、およびトリアスルフロンから選択される、上記液剤。
（ｘｉｉ）非水性溶媒系中に少なくとも１種のスルホニル尿素およびＫ３ＰＯ４を含む液剤（ＳＬ）であって、少なくとも１種のスルホニル尿素は、トリベヌロンメチル、ニコスルフロンおよびメトスルフロンメチルから選択される、上記液剤。
（ｘｉｉｉ）非水性溶媒系中に少なくとも１種のスルホニル尿素およびＮａ２ＣＯ３を含む液剤（ＳＬ）であって、少なくとも１種のスルホニル尿素は、トリベヌロンメチル、ニコスルフロンおよびメトスルフロンメチルから選択される、上記液剤。
（ｘｉｖ）非水性溶媒系中に少なくとも１種のスルホニル尿素およびＭｇ３（ＰＯ４）２を含む液剤（ＳＬ）であって、少なくとも１種のスルホニル尿素は、リムスルフロン、ベンゾスルフロンメチル、メソスルフロンメチル、チフェンスルフロンメチル、およびクロリムロンエチルから選択される、上記液剤。
（ｘｖ）非水性溶媒系中に少なくとも１種のスルホニル尿素およびＡｌＰＯ４を含む液剤（ＥＣ）であって、少なくとも１種のスルホニル尿素は、メトスルフロンメチル、リムスルフロンおよびハロスルフロンメチルから選択される、上記液剤。
（ｘｖｉ）組成物中のスルホニル尿素の合計量が、０．１から６０重量％である、上記の実施態様（ｉ）～（ｘｖ）のいずれか１つに記載の液体組成物。
（ｘｖｉｉ）液体組成物中におけるＮａ３ＰＯ４（実施態様（ｉ）、（ｖｉ）、（ｘｉ））またはＫ３ＰＯ４（実施態様（ｉｉ）、（ｖｉｉ）、（ｘｉｉ））またはＮａ２ＣＯ３（実施態様（ｉｉｉ）、（ｖｉｉｉ）、（ｘｉｉｉ））またはＭｇ３（ＰＯ４）２（実施態様（ｉｖ）、（ｉｘ）、（ｘｉｖ））またはＡｌＰＯ４（実施態様（ｖ）、（ｘ）、（ｘｖ））の量が、０．０１から３０重量％である、上記の実施態様（ｉ）～（ｘｖｉ）のいずれか１つに記載の液体組成物。
（ｘｖｉｉｉ）スルホニル尿素の合計量に対する無機塩の重量比が、０．１から５である、上記の実施態様（ｉ）～（ｘｖｉｉ）のいずれか１つに記載の液体組成物。
（ｘｉｘ）少なくとも１種のスルホニル尿素が、トリベヌロンメチルであり、トリベヌロンメチルに対するＮａ３ＰＯ４（実施態様（ｉ）、（ｖｉ）、（ｘｉ））またはＫ３ＰＯ４（実施態様（ｉｉ）、（ｖｉｉ）、（ｘｉｉ））またはＮａ２ＣＯ３（実施態様（ｉｉｉ）、（ｖｉｉｉ）、（ｘｉｉｉ））の重量比が、０．１から５、好ましくは０．５から２である、上記の実施態様（ｉ）～（ｉｉｉ）のいずれか１つ、上記の実施態様（ｖｉ）～（ｖｉｉｉ）のいずれか１つ、または上記の実施態様（ｘｉ）～（ｘｉｉｉ）のいずれか１つに記載の液体組成物。
（ｘｘ）少なくとも１種のスルホニル尿素が、ニコスルフロンまたはメトスルフロンメチルであり、ニコスルフロンまたはメトスルフロンメチルに対するＮａ３ＰＯ４（実施態様（ｉ）、（ｖｉ）、（ｘｉ））またはＫ３ＰＯ４（実施態様（ｉｉ）、（ｖｉｉ）、（ｘｉｉ））またはＮａ２ＣＯ３（実施態様（ｉｉｉ）、（ｖｉｉｉ）、（ｘｉｉｉ））の重量比が、０．１から５、好ましくは０．１から１である、上記の実施態様（ｉ）～（ｉｉｉ）のいずれか１つ、上記の実施態様（ｖｉ）～（ｖｉｉｉ）のいずれか１つ、または上記の実施態様（ｘｉ）～（ｘｉｉｉ）のいずれか１つに記載の液体組成物。
（ｘｘｉ）アミドスルフロン、アジムスルフロン、ベンスルフロン、クロリムロン、クロルスルフロン、シノスルフロン、シクロスルファムロン、エタメトスルフロン、エトキシスルフロン、フラザスルフロン、フルセトスルフロン、フルピルスルフロン、ホラムスルフロン、ハロスルフロン、イマゾスルフロン、ヨードスルフロン、イオフェンスルフロン、メソスルフロン、メタゾスルフロン、メトスルフロン、ニコスルフロン、オルトスルファムロン、オキサスルフロン、プリミスルフロン、プロピリスルフロン、プロスルフロン、ピラゾスルフロン、リムスルフロン、スルホメツロン、スルホスルフロン、チフェンスルフロン、トリアスルフロン、トリベヌロン、トリフロキシスルフロン、トリフルスルフロンおよびトリトスルフロン、またはそれらの塩もしくはエステルから選択される少なくとも第２のスルホニル尿素を含む、上記の実施態様（ｉ）～（ｘｘ）のいずれか１つに記載の液体組成物。
（ｘｘｉｉ）２，４－Ｄ（例えばエステルまたはアミン）、２，４－ＤＢ、２，３，６－ＴＢＡ、アセトクロル、アシフルオルフェン、アシフルオルフェンナトリウム、アクロニフェン、アラクロール、アロキシジム、アロキシジムナトリウム、アメトリン、アミカルバゾン、アミノピラリド、アミトロール、アニロホス、アシュラム、アトラジン、アザフェニジン、ベフルブタミド、ベナゾリン、ベナゾリンエチル、ベンフレセート、ベンタゾン、ベンズフェンジゾン、ベンゾビシクロン、ベンゾフェナップ、ビフェノックス、ビラナフォス、ビスピリバックナトリウム、ブロマシル、ブロモブチド、ブロモフェノキシム、ブロモキシニル、ブタクロール、ブタフェナシル、ブテナクロル、ブトラリン、ブトロキシジム、ブチレート、カフェンストロール、カルベタミド、カルフェントラゾンエチル、クロメトキシフェン、クロリダゾン、クロルニトロフェン、クロロトルロン、シニドンエチル、シンメチリン、クレホキシジム、クレトジム、クロジナホッププロパルギル、クロマゾン、クロメプロップ、クロピラリド、クロランスラムエチル、クミルロン、シアナジン、シクロキシジム、シハロホップブチル、ダイムロン、ダゾメット、デスメディファム、ジカンバ、ジクロベニル、ジクロルプロップ、ジクロルプロップ－Ｐ、ジクロホップ－メチル、ジクロスラム、ジフェンゾクワット、ジフルフェニカン、ジフルフェンゾピル、ジケグラックナトリウム、ジメフロン、ジメピペレート、ジメタクロール、ジメタメトリン、ジメテナミド、二臭化ジクワット、ジチオピル、ジウロン、ジムロン、ＥＰＴＣ、エスプロカルブ、エタルフルラリン、エトフメセート、エトキシフェン、エトベンザニド、フェノキサプロップエチル、フェノキサプロップ－Ｐ－エチル、フェントラザミド、フラムプロップ－Ｍ－イソプロピル、フラムプロップ－Ｍ－メチル、フロラスラム、フルアジホップ、フルアジホップブチル、フルアゾレート、フルカルバゾンナトリウム、フルクロラリン、フルフェナセト、フルフェンピル、フルメツラム、フルミクロラックペンチル、フルミオキサジン、フルオメツロン、フルオロクロリドン、フルオログリコフェンエチル、フルポキサム、フルリドン、フルロキシピル、フルロキシピルブトキシプロピル、フルロキシピルメプチル、フルルプリミドール、フルルタモン、フルチアセットメチル、ホメサフェン、グルホシネート、グルホシネートアンモニウム、グリホサート、ハロキシホップ、ハロキシホップエトキシエチル、ハロキシホップメチル、ハロキシホップ－Ｐ－メチル、ヘキサジノン、イマザメタベンズメチル、イマザモックス、イマザピック、イマザピル、イマザキン、イマゼタピル、インダノファン、イオキシニル、イソプロチュロン、イソウロン、イソキサベン、イソキサクロルトール、イソキサフルトール、ケトスピラドックス、ラクトフェン、レナシル、リニュロン、ＭＣＰＡ、ＭＣＰＢ、メコプロップ、メコプロップ－Ｐ、メフェナセット、メソトリオン、メタミホップ、メタミトロン、メタザクロル、メタベンズチアズロン、メチルジムロン、メトブロムロン、メトラクロル、メトスラム、メトクスロン、メトリブジン、モリネート、モノリニュロン、ナプロアニリド、ナプロパミド、ネブロン、ノルフルラゾン、オルベンカルブ、オリザリン、オキサジアルギル、オキサジアゾン、オキサジクロメホン、オキシフルオルフェン、パラコート、ペラルゴン酸、ペンジメタリン、ペンドラリン、ペノキススラム、ペントキサゾン、ペトキサミド、フェンメジファム、ピクロラム、ピコリナフェン、ピノキサデン、ピペロホス、プレチラクロール、プロフルアゾール、プロホキシジム、プロメトリン、プロパクロル、プロパニル、プロパキザホップ、プロピソクロール、プロポキシカルバゾンナトリウム、プロピザミド、プロスルホカルブ、ピラクロニル、ピラフルフェンエチル、ピラゾレート、ピラゾキシフェン、ピリベンゾキシム、ピリブチカルブ、ピリダフォル、ピリデート、ピリフタリド、ピリミノバックメチル、ピリチオバックナトリウム、キンクロラック、キンメラック、キノクラミン、キザロホップエチル、キザロホップ－Ｐ－エチル、キザロホップ－Ｐ－テフリル、セトキシジム、シマジン、シメトリン、Ｓ－メトラクロル、スルコトリオン、スルフェントラゾン、スルホセート、テブチウロン、テプラロキシジム、テルブチラジン、テルブトリン、テニルクロール、チアゾピル、チオベンカルブ、チオカルバジル、トラルコキシジム、トリアレート、トリアジフラム、トリクロピル、トリジファン、およびトリフルラリンから選択される少なくとも１種の非スルホニル尿素除草剤を含む、上記の実施態様（ｉ）～（ｘｘｉ）のいずれか１つに記載の液体組成物。
上記で列挙した例示的な実施態様（ｉ）～（ｘｘｉｉ）はいずれも、本明細書に示される一般的な説明に従ってさらに改変することができる。一例として、例示的な実施態様（ｉ）～（ｘｘｉｉ）のいずれかにおけるスルホニル尿素の合計量は、１から５０重量％、２から４０重量％、５から３０重量％、０．５から２０重量％、７から３０重量％、および５から１０重量％であり得る。さらなる例を挙げれば、例示的な実施態様（ｉ）～（ｘｘｉｉ）において存在する金属リン酸塩および金属炭酸塩から選択される無機塩の総量は、０．１から２５重量％、１から２０重量％、１から１０重量％、０．５から１０重量％、１から５重量％および０．５から５重量％であり得る。よりさらなる例を挙げれば、スルホニル尿素の総量に対する金属リン酸塩および金属炭酸塩から選択される無機塩の総量の重量比は、０．２から４、０．３から３、０．５から２、０．７から２、０．１から２、１から２および１から５であり得る。さらなる例を挙げれば、例示的な実施態様（ｉ）、（ｖｉ）、または（ｘｉ）のいずれかは、非スルホニル尿素としてフルロキシピルメプチルをさらに含んでいてもよい。本発明の一形態において、例示的な実施態様（ｉ）、（ｖｉ）、（ｘｉ）、（ｘｖｉ）、（ｘｖｉｉ）、（ｘｖｉｉｉ）、（ｘｘ）、（ｘｘｉ）または（ｘｘｉｉ）は、メトスルフロンメチルおよびフルロキシピルメプチルを含む。本発明の別の形態において、例示的な実施態様（ｉ）、（ｖｉ）、（ｘｉ）、（ｘｖｉ）、（ｘｖｉｉ）、（ｘｖｉｉｉ）、（ｘｘ）、（ｘｘｉ）または（ｘｘｉｉ）は、メトスルフロンメチル（任意選択でナトリウム塩として）、フルロキシピルメプチル、Ｎａ３ＰＯ４および酢酸イソボルニルを含む。本発明のさらに別の形態において、例示的な実施態様（ｉ）、（ｖｉ）、（ｘｉ）、（ｘｖｉ）、（ｘｖｉｉ）、（ｘｖｉｉｉ）、（ｘｘ）、（ｘｘｉ）または（ｘｘｉｉ）は、０．５から２重量％のメトスルフロンメチル（任意選択でナトリウム塩として）、２５から３５重量％のフルロキシピルメプチル、０．２から１重量％のＮａ３ＰＯ４および４０～６０重量％の酢酸イソボルニルを含む。例示的な実施態様（ｉ）～（ｘｘｉｉ）のいずれかまたは本明細書に記載の実施態様は、界面活性剤および／または毒性緩和剤をさらに含んでいてもよい。
以下の実施例に記載した油性分散液を以下の通りに調製した。
（ｉ）２５重量％のスルホニル尿素ミルベースの調製
スルホニル尿素を２５重量％の量で溶媒に添加した。混合物をガラスビーズ（１．０～１．２５ｍｍ）を含有するミル（アイガートランスミニミル（Eiger Torrance Mini Mill））中に置いた。次いで懸濁液をミリングして、２から３μｍの間の粒度（Ｄ５０）を有する２５重量％のスルホニル尿素ミルベースを提供した。
（ｉｉ）３０重量％の無機塩ミルベースの調製
無機塩（無水）を３０重量％の量で溶媒に添加し、上述したようにミリングして、２から３μｍの間の粒度（Ｄ５０）を有する３０重量％の無機塩ミルベースを提供した。一部の実施例において、高分子分散剤であるアトロックス（Atlox）ＬＰ１をミリング助剤として包含させた。
（ｉｉｉ）油性分散液の調製
適切な量のスルホニル尿素のミリングした濃縮物（ｉ）を、溶媒（任意選択でを界面活性剤含有していてもよい）と均質になるまでブレンドし、次いでさらに塩のミリングした濃縮物（ｉｉ）と均質になるまでブレンドして、結果として以下の表に記載される油性分散液を得た。追加の非スルホニル尿素併用除草剤（co-herbicide）を含有する配合物の場合、追加の除草剤を、第２のミリングした濃縮物として添加するか（固体の場合：例えばテルブチラジン）、または溶媒／界面活性剤溶液中に溶解させた（液体の場合：例えばｓ－メトラクロル）。
スルホニル尿素のミリングした濃縮物（ｉ）を溶媒中の界面活性剤とブレンドし、これを適切な量の塩のミリングした濃縮物（ｉｉ）とブレンドすることによって、乳剤を調製した。
液体配合物を、きつく閉めたガラスボトル中で、温度制御されたインキュベーター中、５４℃で２週間貯蔵し、対照サンプルを－１０℃で貯蔵した。貯蔵後、全ての配合物の活性成分含量をＨＰＬＣによって分析した。安定性は、－１０℃で２週間貯蔵した対応するサンプルと比べた、残存する活性成分の量に関して報告される。
実施例１－ＳＵの安定化に対する共に配合された無機塩の作用
メトスルフロンメチル（ＭＳＭ）を含む多数の油性分散液を、塩を添加して、または添加しないで調製し、試験して、５４℃で２週間貯蔵後のスルホニル尿素の化学的安定性を決定した。以下の表１に結果をまとめる。
Figure 0006736560000004
金属炭酸塩および金属リン酸塩から選択される無機塩（ＯＤ１～ＯＤ６）を含むスルホニル尿素を含有する油性分散液の化学的安定性は、塩が共に配合されていない油性分散液（ＯＤ１１－ＵＳ２００６／０２７６３３７Ａ１の教示に類似）、ならびに他の塩を使用した油性分散液（ＯＤ７～ＯＤ１０）、例えばＤＩＯＳＳ（ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム）（ＯＤ９－ＵＳ２００６／０２７６３３７Ａ１における教示に類似）およびリグノスルホン酸ナトリウム（ＯＤ１０－ＷＯ２００７／０２７８６３Ａ２の教示に類似）を使用した油性分散液より優れていることが見出された。尿素の添加（ＥＰ０５５４０１５Ａ１により教示された通り）は、ＭＳＭ（ＯＤ７７）の化学分解を増加させた。メトスルフロンメチルの化学的な不安定性は、液体配合物におけるその広範な使用を深刻に制限してきた。この問題は、本発明によって克服される。
実施例２－異なるスルホニル尿素の安定性の改善
異なるスルホニル尿素化合物および異なる量の塩を含む多数の油性分散液を調製し、試験して、５４℃で２週間貯蔵後のスルホニル尿素の化学的安定性を決定した。以下の表２に結果をまとめる。
Figure 0006736560000005
この実施例のために、比較的高い安定性を有する（ニコスルフロン）、中程度の安定性を有する（メトスルフロンメチル）および低い安定性を有する（トリベヌロンメチル）３種のスルホニル尿素を選んだ。３種の選ばれたスルホニル尿素の相対的な安定性は、ＯＤ１８～ＯＤ２１に関する安定性データに反映される。金属炭酸塩および金属リン酸塩から選択される無機塩（ＯＤ１２～ＯＤ１７）が油性分散液に包含される場合、スルホニル尿素の化学的安定性を大幅に改善することができる。トリベヌロンメチルなどのスルホニル尿素の極めて低い安定性は、液体組成物におけるそれらの広範な使用を制限してきた。この問題は、本発明によって克服される。
実施例３－スルホニル尿素塩も安定化される
トリベヌロンメチルのナトリウム塩の油性分散液を調製し、試験して、５４℃で２週間貯蔵後のスルホニル尿素の化学的安定性を決定した。以下の表３に結果をまとめる。
Figure 0006736560000006
上記のデータは、共に配合された金属炭酸塩および金属リン酸塩から選択される無機塩は、液体組成物中のスルホニル尿素塩を安定化することができることを実証する。
実施例４－スルホニル尿素および併用除草剤
異なるスルホニル尿素化合物および異なる併用除草剤化合物（非スルホニル尿素）を含む多数の油性分散液を調製し、試験した。以下の表４に結果をまとめる。
Figure 0006736560000007
非スルホニル尿素併用除草剤の添加は、スルホニル尿素の安定性を大幅に低減した（ＯＤ２８～ＯＤ３０）。しかしながら、金属炭酸塩および金属リン酸塩から選択される無機塩の添加（ＯＤ２５～ＯＤ２７）は、併用除草剤の存在下でさえもスルホニル尿素の化学的安定性を大幅に改善する。本発明は、問題を克服し、非スルホニル尿素除草剤と共に配合されたスルホニル尿素の多種多様な新規液体配合物に関する可能性を切り開く。
実施例５－ＳＵの安定化に対する乳化剤の作用
乳化剤含有および非含有のメトスルフロンメチル（ＭＳＭ）およびリン酸三ナトリウムを含む多数の油性分散液を調製し、試験した。以下の表５に結果をまとめる。
Figure 0006736560000008
表５のデータから、スルホニル尿素は、使用される乳化剤に関わりなく（ＯＤ３１～ＯＤ３５）、さらには乳化剤が使用されない場合でも（ＯＤ３６；ＯＤ２も参照）無機塩によって安定化されることを理解することができる。極めて具体的な乳化剤系を必要とするＷＯ２００８／１５５１０８Ａ２およびＷＯ２００９／１５２８２７Ａ２に記載の液体組成物に反して、本発明に従って無機塩が共に配合されたスルホニル尿素を含有する液体組成物は、多様な乳化系にとって安定である。
実施例６－ＳＵの安定化に対する溶媒の作用
リン酸三ナトリウム含有および非含有のメトスルフロンメチル（ＭＳＭ）および様々な溶媒を含む多数の油性分散液を調製し、試験した。以下の表６－１（塩含有）および表６－２（塩非含有）に結果をまとめる。
Figure 0006736560000009
Figure 0006736560000010
表６－１のデータから、スルホニル尿素は、使用される溶媒に関わりなく無機塩によって安定化されることを理解することができる。無機塩の非存在下で（表６－２）、スルホニル尿素の安定性は溶媒の選択によってかなり変動する。具体的な溶媒系を必要とするＷＯ２００７／０２７８６３Ａ２およびＷＯ２００９／１５２８２７Ａ２に記載の液体組成物に反して、本発明に従って無機塩が共に配合されたスルホニル尿素を含有する液体組成物は、多様な溶媒系にとって安定である。
実施例７－乳剤（ＥＣ）
非水性溶媒系中に溶解されたメトスルフロンメチルを含む乳剤（ＥＣ）を、塩を添加して、および添加しないで調製し、試験した。以下の表７に結果をまとめる。
Figure 0006736560000011
表７に記載のデータは、金属炭酸塩および金属リン酸塩から選択される無機塩が、乳剤（ＥＣ１）中のスルホニル尿素を安定化できることを実証する。重要なことに、安定化は、その主成分としてピロリドン溶媒を含む溶媒系でも達成される。塩の非存在下で（ＥＣ２）、このような溶媒系は、促進老化試験において（およびＵＳ５，７３１，２６４で報告された通り）スルホニル尿素の完全な分解を引き起こす。本発明は、一般的に液体組成物中のピロリドン溶媒に関連する問題を克服する。
実施例８－乳剤（ＥＣ）中のＳＵの安定化に対する溶媒の作用
様々な非水性溶媒系中に溶解されたトリベヌロンメチルを含む乳剤（ＥＣ）を、塩を添加して、および添加しないで調製し、試験した。以下の表８－１（塩含有）および表８－２（塩非含有）に結果をまとめる。
Figure 0006736560000012
Figure 0006736560000013
表８－１に記載のデータは、金属炭酸塩および金属リン酸塩から選択される無機塩は、乳剤中の比較的低い安定性のスルホニル尿素を安定化できるだけでなく、スルホニル尿素は、ピロリドン溶媒を含むものなど多様な溶媒系中でも安定化されることを実証する。
実施例９－Ｍｇ ３ （ＰＯ ４ ） ２ またはＡｌＰＯ ４ による改善された化学的安定性
異なるスルホニル尿素化合物およびＭｇ３（ＰＯ４）２またはＡｌＰＯ４を含む多数の油性分散液を調製し、実施例１と同じ方式で試験した（アトロックスＬＰ１を使用しなかった）。以下の表９に結果をまとめる。
Figure 0006736560000014
上記のデータは、Ｍｇ３（ＰＯ４）２およびＡｌＰＯ４は、上記の液体組成物中のスルホニル尿素除草剤の化学的安定性を改善するのに使用できることを示す。
実施例１０－Ｎａ ３ ＰＯ ４ による異なるスルホニル尿素の改善された化学的安定性
異なるスルホニル尿素化合物およびＮａ３ＰＯ４を含む多数の油性分散液を調製し、実施例１と同じ方式で試験した（アトロックスＬＰ１を使用しなかった）。以下の表１０に結果をまとめる。
Figure 0006736560000015
上記のデータは、Ｎａ３ＰＯ４が、上記の液体組成物中の異なるスルホニル尿素除草剤の化学的安定性を改善するのに使用できることを示す。
実施例１１－ニコスルフロンおよびトリベヌロンメチルのための化学的安定剤としての尿素
ＥＰ０５５４０１５Ａ１（石原産業株式会社）は、尿素が、ニコスルフロン（その文献では「化合物Ａ」と称される）を安定化するのに使用できることを教示している。ニコスルフロンを含む油性分散液を調製し、試験して、６０℃で１週間にわたり（ＥＰ０５５４０１５Ａ１で使用されたのと同じ老化試験）貯蔵後のスルホニル尿素の化学的安定性を試験した。安定性は、ＨＰＬＣによって決定した場合の、－１０℃で１週間貯蔵された対応するサンプルと比べた、残存する活性成分の量に関して報告される。以下の表１１に結果をまとめる。
Figure 0006736560000016
ＯＤ７３（安定剤をまったく含まない）において、ニコスルフロンの分解率は１２．０％であった。これは、２．５重量％の尿素の添加で６．３％に改善された（ＯＤ７２）。尿素を２．５重量％のＮａ３ＰＯ４（ＯＤ７０）またはＮａ２ＣＯ３（ＯＤ７１）で置き換えると、ニコスルフロンの化学的安定性がさらに改善された。尿素は、この系においてはどのような程度にもトリベヌロンメチルを安定化しなかった。
実施例１２－液体組成物
非水性溶媒系（ジメチルスルホキシド）中にスルホニル尿素を含む液体組成物を、塩を添加して、および添加しないで調製し、試験した。スルホニル尿素をＤＭＳＯ中に溶解させ、塩（ミリングした）を固体粒子として分散させた。以下の表１２に結果をまとめる。
Figure 0006736560000017
表１２に記載のデータは、金属炭酸塩および金属リン酸塩から選択される無機塩は、スルホニル尿素と塩が異なる相に存在する場合でも、本発明の液体組成物中において、典型的に不安定なスルホニル尿素（このケースではトリベヌロンメチル）を安定化することができることを実証する。
上記の発明の説明および包含される実施例は、例示的であり、限定するものではないことが意図される。本明細書で言及された全ての文献は、参照により組み入れられる。当業者であれば、本明細書に記載された実施態様における様々な変更または改変を考え付くことができる。これらの変更は、本発明の範囲または本質から逸脱することなくなすことができる。
（１） 非水性溶媒系；少なくとも１種のスルホニル尿素除草剤；および、金属炭酸塩および金属リン酸塩から選択される少なくとも１種の無機塩；を含む液体除草組成物。
（２） 無機塩が、アルカリ金属リン酸塩およびアルカリ金属炭酸塩から選択される、（１）に記載の組成物。
（３） 無機塩が、Ｎａ、Ｋ、Ｃａ、ＭｇまたはＡｌから選択される金属を含む、（１）に記載の組成物。
（４） 無機塩が、Ｎａ３ＰＯ４、Ｋ３ＰＯ４、Ｍｇ３（ＰＯ４）２、ＡｌＰＯ４、およびＮａ２ＣＯ３から選択される、（１）～（３）のいずれか一項に記載の組成物。
（５） 油性分散液（ＯＤ）、分散製剤（ＤＣ）、乳剤（ＥＣ）、または液剤（ＳＬ）として配合されている、（１）～（４）のいずれか一項に記載の組成物。
（６） 組成物が、油性分散液（ＯＤ）として配合され、少なくとも１種のスルホニル尿素が、前記非水性溶媒系中に懸濁されている、（１）～（５）のいずれか一項に記載の組成物。
（７） 少なくとも１種の無機塩が、前記非水性溶媒系中に懸濁されている、（１）～（６）のいずれか一項に記載の組成物。
（８） 前記スルホニル尿素除草剤が、アミドスルフロン、アジムスルフロン、ベンスルフロン、クロリムロン、クロルスルフロン、シノスルフロン、シクロスルファムロン、エタメトスルフロン、エトキシスルフロン、フラザスルフロン、フルセトスルフロン、フルピルスルフロン、ホラムスルフロン、ハロスルフロン、イマゾスルフロン、ヨードスルフロン、イオフェンスルフロン、メソスルフロン、メタゾスルフロン、メトスルフロン、ニコスルフロン、オルトスルファムロン、オキサスルフロン、プリミスルフロン、プロピリスルフロン、プロスルフロン、ピラゾスルフロン、リムスルフロン、スルホメツロン、スルホスルフロン、チフェンスルフロン、トリアスルフロン、トリベヌロン、トリフロキシスルフロン、トリフルスルフロンおよびトリトスルフロン、またはそれらの塩もしくはエステルから選択される、（１）～（７）のいずれか一項に記載の組成物。
（９） 少なくとも１種の無機塩がＮａ３ＰＯ４であり、少なくとも１種のスルホニル尿素が、トリベヌロンメチル、メトスルフロンメチル、ニコスルフロン、ベンスルフロンメチル、ホラムスルフロン、ピラゾスルフロンエチル、クロルスルフロン、アミドスルフロン、およびトリアスルフロンから選択されるか；または、少なくとも１種の無機塩がＮａ２ＣＯ３であり、少なくとも１種のスルホニル尿素が、トリベヌロンメチルおよびニコスルフロンから選択されるか；または、少なくとも１種の無機塩がＭｇ３（ＰＯ４）２であり、少なくとも１種のスルホニル尿素が、リムスルフロン、ベンスルフロンメチル、メソスルフロンメチル、チフェンスルフロンメチル、クロリムロンエチル、およびトリアスルフロンから選択されるか；または、少なくとも１種の無機塩がＡｌＰＯ４であり、少なくとも１種のスルホニル尿素が、メトスルフロンメチル、ハロスルフロンメチルまたはリムスルフロンである、（１）～（８）のいずれか一項に記載の組成物。
（１０） 少なくとも１種のスルホニル尿素除草剤が、ニコスルフロンではなく、および／またはピリジルスルホニル尿素ではない、（１）～（９）のいずれか一項に記載の組成物。
（１１） 少なくとも１種の非スルホニル尿素除草化合物を含む、（１）～（１０）のいずれか一項に記載の組成物。
（１２） 少なくとも１種の非スルホニル尿素除草化合物が、前記非水性溶媒系中に溶解されている、（１１）に記載の組成物。
（１３） 前記非スルホニル尿素除草化合物が、２，４－Ｄ、２，４－ＤＢ、２，３，６－ＴＢＡ、アセトクロル、アシフルオルフェン、アシフルオルフェンナトリウム、アクロニフェン、アラクロール、アロキシジム、アロキシジムナトリウム、アメトリン、アミカルバゾン、アミノピラリド、アミトロール、アニロホス、アシュラム、アトラジン、アザフェニジン、ベフルブタミド、ベナゾリン、ベナゾリンエチル、ベンフレセート、ベンタゾン、ベンズフェンジゾン、ベンゾビシクロン、ベンゾフェナップ、ビフェノックス、ビラナフォス、ビスピリバックナトリウム、ブロマシル、ブロモブチド、ブロモフェノキシム、ブロモキシニル、ブタクロール、ブタフェナシル、ブテナクロル、ブトラリン、ブトロキシジム、ブチレート、カフェンストロール、カルベタミド、カルフェントラゾンエチル、クロメトキシフェン、クロリダゾン、クロルニトロフェン、クロロトルロン、シニドンエチル、シンメチリン、クレホキシジム、クレトジム、クロジナホッププロパルギル、クロマゾン、クロメプロップ、クロピラリド、クロランスラムエチル、クミルロン、シアナジン、シクロキシジム、シハロホップブチル、ダイムロン、ダゾメット、デスメディファム、ジカンバ、ジクロベニル、ジクロルプロップ、ジクロルプロップ－Ｐ、ジクロホップ－メチル、ジクロスラム、ジフェンゾクワット、ジフルフェニカン、ジフルフェンゾピル、ジケグラックナトリウム、ジメフロン、ジメピペレート、ジメタクロール、ジメタメトリン、ジメテナミド、二臭化ジクワット、ジチオピル、ジウロン、ジムロン、ＥＰＴＣ、エスプロカルブ、エタルフルラリン、エトフメセート、エトキシフェン、エトベンザニド、フェノキサプロップエチル、フェノキサプロップ－Ｐ－エチル、フェントラザミド、フラムプロップ－Ｍ－イソプロピル、フラムプロップ－Ｍ－メチル、フロラスラム、フルアジホップ、フルアジホップブチル、フルアゾレート、フルカルバゾンナトリウム、フルクロラリン、フルフェナセト、フルフェンピル、フルメツラム、フルミクロラックペンチル、フルミオキサジン、フルオメツロン、フルオロクロリドン、フルオログリコフェンエチル、フルポキサム、フルリドン、フルロキシピル、フルロキシピルブトキシプロピル、フルロキシピルメプチル、フルルプリミドール、フルルタモン、フルチアセットメチル、ホメサフェン、グルホシネート、グルホシネートアンモニウム、グリホサート、ハロキシホップ、ハロキシホップエトキシエチル、ハロキシホップメチル、ハロキシホップ－Ｐ－メチル、ヘキサジノン、イマザメタベンズメチル、イマザモックス、イマザピック、イマザピル、イマザキン、イマゼタピル、インダノファン、イオキシニル、イソプロチュロン、イソウロン、イソキサベン、イソキサクロルトール、イソキサフルトール、ケトスピラドックス、ラクトフェン、レナシル、リニュロン、ＭＣＰＡ、ＭＣＰＢ、メコプロップ、メコプロップ－Ｐ、メフェナセット、メソトリオン、メタミホップ、メタミトロン、メタザクロル、メタベンズチアズロン、メチルジムロン、メトブロムロン、メトラクロル、メトスラム、メトクスロン、メトリブジン、モリネート、モノリニュロン、ナプロアニリド、ナプロパミド、ネブロン、ノルフルラゾン、オルベンカルブ、オリザリン、オキサジアルギル、オキサジアゾン、オキサジクロメホン、オキシフルオルフェン、パラコート、ペラルゴン酸、ペンジメタリン、ペンドラリン、ペノキススラム、ペントキサゾン、ペトキサミド、フェンメジファム、ピクロラム、ピコリナフェン、ピノキサデン、ピペロホス、プレチラクロール、プロフルアゾール、プロホキシジム、プロメトリン、プロパクロル、プロパニル、プロパキザホップ、プロピソクロール、プロポキシカルバゾンナトリウム、プロピザミド、プロスルホカルブ、ピラクロニル、ピラフルフェンエチル、ピラゾレート、ピラゾキシフェン、ピリベンゾキシム、ピリブチカルブ、ピリダフォル、ピリデート、ピリフタリド、ピリミノバックメチル、ピリチオバックナトリウム、キンクロラック、キンメラック、キノクラミン、キザロホップエチル、キザロホップ－Ｐ－エチル、キザロホップ－Ｐ－テフリル、セトキシジム、シマジン、シメトリン、Ｓ－メトラクロル、スルコトリオン、スルフェントラゾン、スルホセート、テブチウロン、テプラロキシジム、テルブチラジン、テルブトリン、テニルクロール、チアゾピル、チオベンカルブ、チオカルバジル、トラルコキシジム、トリアレート、トリアジフラム、トリクロピル、トリジファン、およびトリフルラリンから選択される、（１１）または（１２）に記載の組成物。
（１４） 少なくとも２種のスルホニル尿素化合物を含み、該スルホニル尿素化合物は、
ニコスルフロンおよびチフェンスルフロンメチル；
ニコスルフロンおよびプロスルフロン；
メトスルフロンメチルおよびヨードスルフロンメチル；
メトスルフロンメチルおよびスルホスルフロン；
メトスルフロンメチルおよびチフェンスルフロンメチル；
メトスルフロンメチルおよびベンスルフロンメチル；
メトスルフロンメチルおよびクロルスルフロン；
メトスルフロンメチルおよびクロリムロンエチル；
メトスルフロンメチルおよびトリベヌロンメチル；
トリベヌロンメチルおよびチフェンスルフロンメチル；
トリベヌロンメチルおよびクロリムロンエチル；
トリベヌロンメチルおよびベンスルフロンメチル；
トリベヌロンメチルおよびメソスルフロン；
トリベヌロンメチルおよびヨードスルフロンメチル；
ヨードスルフロンメチルおよびメソスルフロンメチル；
ヨードスルフロンメチルおよびアミドスルフロン；
ヨードスルフロンメチルおよびホラムスルフロン；
メソスルフロンおよびヨードスルフロンメチル；
ホラムスルフロンおよびヨードスルフロンメチル；
リムスルフロンおよびチフェンスルフロン
リムスルフロンおよびニコスルフロン；
ベンスルフロンメチルおよびチフェンスルフロンメチル；または
チフェンスルフロンメチルおよびクロリムロンエチル
から選択される、（１）～（１３）のいずれか一項に記載の組成物。
（１５） 少なくとも１種のスルホニル尿素除草剤および少なくとも１種の非スルホニル尿素除草剤を含み、該少なくとも１種のスルホニル尿素除草剤および該少なくとも１種の非スルホニル尿素除草剤は、
トリベヌロンメチルおよび２，４－Ｄ；
トリベヌロンメチルおよびＭＣＰＢ；
トリベヌロンメチルおよびブロモキシニル；
トリベヌロンメチルおよびグリホサート（glyphosphate）；
トリベヌロンメチルおよびフルロキシピル；
トリベヌロンメチルおよびジカンバ；
トリベヌロンメチルおよびメコプロップ－Ｐ；
トリベヌロンメチルおよびＭＣＰＡ；
トリベヌロンメチルおよびクロピラリド；
トリベヌロンメチルおよびカルフェントラゾンエチル；
トリベヌロンメチルおよびクロジナホップ；
トリベヌロンメチルおよびキンクロラック；
トリベヌロンメチルおよびフロラスラム；
ニコスルフロンおよびジカンバ；
ニコスルフロンおよびアトラジン；
ニコスルフロンおよびフルメツラム；
ニコスルフロンおよびクロピラリド；
ニコスルフロンおよびジフルフェンゾピル（diflupenzopyr）；
ニコスルフロンおよびメトラクロル；
ニコスルフロンおよびテルブチラジン；
ニコスルフロンおよびメソトリオン；
ニコスルフロンおよびベンタゾン；
メトスルフロンメチルおよびアセトクロル；
メトスルフロンメチルおよびカルフェントラゾンエチル；
メトスルフロンメチルおよびイマザピル；
メトスルフロンメチルおよびアミノピラリド；
メトスルフロンメチルおよびフルロキシピル；
メトスルフロンメチルおよびメコプロップ－ｐ；
メトスルフロンメチルおよびピクロラム；
メトスルフロンメチルおよびピラフルフェンエチル；
メトスルフロンメチルおよびプロパニル；
メトスルフロンメチルおよびグリホサートアンモニウム；
メトスルフロンメチルおよびジカンバ；
メトスルフロンメチルおよび２，４－Ｄ；
ベンスルフロンメチルおよびアセトクロル；
ベンスルフロンメチルおよびブタクロール；
ベンスルフロンメチルおよびダイムロン；
ベンスルフロンメチルおよびメフェナセット；
ベンスルフロンメチルおよびインダノファン；
ベンスルフロンメチルおよびクロメプロップ；
ベンスルフロンメチルおよびプレチラクロール；
ベンスルフロンメチルおよびフェントラザミド；
ベンスルフロンメチルおよびテニルクロール；
ベンスルフロンメチルおよびペントキサゾン；
ベンスルフロンメチルおよびピリミノバックメチル；
ベンスルフロンメチルおよびブロモブチド；
トリフルスルフロンメチルおよびスルフェントラゾン；
ヨードスルフロンメチルおよびイソキサジフェンエチル；
ヨードスルフロンメチルおよびプロポキシカルバゾン；
ヨードスルフロンメチルおよびジフルフェニカン；
ヨードスルフロンメチルおよびフェノキサプロップ－Ｐ－エチル；
ヨードスルフロンメチルおよびチエンカルバゾンメチル
メソスルフロンおよびジフルフェニカン；
メソスルフロンおよびプロポキシカルバゾン；
ホラムスルフロンおよびイソキサジフェンエチル；
ホラムスルフロンおよびチエンカルバゾンメチル；
ホラムスルフロンおよびシプロスルファミド；
ホラムスルフロンおよびチエンカルバゾンメチル；
チフェンスルフロンメチルおよびフルミオキサジン；
クロリムロンエチルおよびアセトクロル；
クロリムロンエチルおよびフルミオキサジン；
クロリムロンエチルおよびイマゼタピル；
クロリムロンエチルおよびメトリブジン；
クロリムロンエチルおよびスルフェントラゾン；
ピラスルフロンエチルおよびプレチラクロール；
ピラスルフロンエチルおよびベンゾビシクロン；
ピラスルフロンエチルおよびジメタメトリン；
リムスルフロンおよびメソトリオン；
リムスルフロンおよびメトラクロル；および
リムスルフロンおよびジカンバ
から選択される、（１）～（１３）のいずれか一項に記載の組成物。
（１６） 前記スルホニル尿素が、５４℃で２週間で貯蔵した場合、－１０℃で２週間貯蔵した対照組成物と比べて少なくとも８５％の化学的安定性を呈する、（１）～（１５）のいずれか一項に記載の組成物。
（１７） 前記スルホニル尿素の化学的安定性が、前記金属炭酸塩および金属リン酸塩から選択される少なくとも１種の無機塩を含有しない対応する液体組成物と比較して少なくとも１０％改善されている、（１６）に記載の組成物。
（１８） メトスルフロンメチル（任意選択でナトリウム塩として）、フルロキシピルメプチル、Ｎａ３ＰＯ４および酢酸イソボルニルを含む、（１）～（１７）のいずれか一項に記載の組成物。
（１９） 非水性溶媒系を含む液体組成物中のスルホニル尿素除草剤の化学的安定化を改善するための、金属炭酸塩および金属リン酸塩から選択される無機塩の使用。
（２０） 無機塩がＮａ３ＰＯ４であり、スルホニル尿素が、トリベヌロンメチル、メトスルフロンメチル、ニコスルフロン、ベンスルフロンメチル、ホラムスルフロン、ピラゾスルフロンエチル、クロルスルフロン、アミドスルフロン、またはトリアスルフロンであるか；または、無機塩がＮａ２ＣＯ３であり、スルホニル尿素が、トリベヌロンメチルまたはニコスルフロンであるか；または、無機塩がＭｇ３（ＰＯ４）２であり、スルホニル尿素が、リムスルフロン、ベンスルフロンメチル、メソスルフロンメチル、チフェンスルフロンメチル、クロリムロンエチル、またはトリアスルフロンであるか；または、無機塩がＡｌＰＯ４であり、スルホニル尿素が、メトスルフロンメチル、ハロスルフロンメチルまたはリムスルフロンである、（１９）に記載のスルホニル尿素除草剤の化学的安定化を改善するための無機塩の使用。

Claims (20)

  1. 非水性溶媒系と；少なくとも１種のスルホニル尿素除草剤と；金属リン酸塩から選択される少なくとも１種の無機塩と；を含む液体除草組成物であって、
    少なくとも１種のスルホニル尿素除草剤が、アミドスルフロン、アジムスルフロン、ベンスルフロン、クロリムロン、クロルスルフロン、シノスルフロン、シクロスルファムロン、エタメトスルフロン、エトキシスルフロン、フラザスルフロン、フルセトスルフロン、フルピルスルフロン、ホラムスルフロン、ハロスルフロン、イマゾスルフロン、イオフェンスルフロン、メソスルフロン、メタゾスルフロン、メトスルフロン、ニコスルフロン、オルトスルファムロン、オキサスルフロン、プリミスルフロン、プロピリスルフロン、プロスルフロン、ピラゾスルフロン、リムスルフロン、スルホメツロン、スルホスルフロン、チフェンスルフロン、トリアスルフロン、トリベヌロン、トリフロキシスルフロン、トリフルスルフロンおよびトリトスルフロン、またはそれらの塩もしくはエステルから選択され、
    少なくとも１種の無機塩が、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｃａ、ＭｇまたはＡｌから選択される金属を含んでなるが、三リン酸ナトリウムを含まない、上記組成物。
  2. 無機塩が、Ｎａ、Ｋ、Ｃａ、ＭｇまたはＡｌから選択される金属を含む、請求項１に記載の組成物。
  3. 無機塩が、Ｎａ３ＰＯ４、Ｋ３ＰＯ４、Ｍｇ３（ＰＯ４）２およびＡｌＰＯ４から選択される、請求項１に記載の組成物。
  4. 油性分散液（ＯＤ）、分散製剤（ＤＣ）、乳剤（ＥＣ）、または液剤（ＳＬ）として配合されている、請求項１に記載の組成物。
  5. 組成物が、油性分散液（ＯＤ）として配合され、少なくとも１種のスルホニル尿素が、前記非水性溶媒系中に懸濁されている、請求項１に記載の組成物。
  6. 少なくとも１種の無機塩が、前記非水性溶媒系中に懸濁されている、請求項１に記載の組成物。
  7. 前記スルホニル尿素除草剤が、ベンスルフロン、クロリムロン、クロルスルフロン、ホラムスルフロン、メソスルフロン、メトスルフロン、ニコスルフロン、ピラゾスルフロン、リムスルフロン、チフェンスルフロン、トリアスルフロン、トリベヌロン、またはそれらの塩もしくはエステルから選択される、請求項１に記載の組成物。
  8. 少なくとも１種の無機塩がＮａ３ＰＯ４であり、少なくとも１種のスルホニル尿素が、トリベヌロンメチル、メトスルフロンメチル、ニコスルフロン、ベンスルフロンメチル、ホラムスルフロン、ピラゾスルフロンエチル、クロルスルフロン、アミドスルフロン、およびトリアスルフロンから選択されるか；または
    少なくとも１種の無機塩がＭｇ３（ＰＯ４）２であり、少なくとも１種のスルホニル尿素が、リムスルフロン、ベンスルフロンメチル、メソスルフロンメチル、チフェンスルフロンメチル、クロリムロンエチル、およびトリアスルフロンから選択されるか；または
    少なくとも１種の無機塩がＡｌＰＯ４であり、少なくとも１種のスルホニル尿素が、メトスルフロンメチル、ハロスルフロンメチルまたはリムスルフロンである、請求項１に記載の組成物。
  9. 少なくとも１種の無機塩がＮａ３ＰＯ４であり、少なくとも１種のスルホニル尿素が、トリベヌロンメチル、メトスルフロンメチル、ニコスルフロン、ベンスルフロンメチル、ホラムスルフロン、ピラゾスルフロンエチル、クロルスルフロンおよびトリアスルフロンから選択されるか；または
    少なくとも１種の無機塩がＭｇ３（ＰＯ４）２であり、少なくとも１種のスルホニル尿素が、リムスルフロン、ベンスルフロンメチル、メソスルフロンメチル、チフェンスルフロンメチルおよびクロリムロンエチルから選択されるか；または
    少なくとも１種の無機塩がＡｌＰＯ４であり、少なくとも１種のスルホニル尿素が、メトスルフロンメチルまたはリムスルフロンである、請求項１に記載の組成物。
  10. 少なくとも１種のスルホニル尿素除草剤が、ニコスルフロンではなく、および／または、ピリジルスルホニル尿素ではない、請求項１に記載の組成物。
  11. 少なくとも１種の非スルホニル尿素除草化合物を含む、請求項１に記載の組成物。
  12. 少なくとも１種の非スルホニル尿素除草化合物が、前記非水性溶媒系中に溶解されている、請求項１１に記載の組成物。
  13. 前記非スルホニル尿素除草化合物が、２，４－Ｄ、２，４－ＤＢ、２，３，６－ＴＢＡ、アセトクロル、アシフルオルフェン、アシフルオルフェンナトリウム、アクロニフェン、アラクロール、アロキシジム、アロキシジムナトリウム、アメトリン、アミカルバゾン、アミノピラリド、アミトロール、アニロホス、アシュラム、アトラジン、アザフェニジン、ベフルブタミド、ベナゾリン、ベナゾリンエチル、ベンフレセート、ベンタゾン、ベンズフェンジゾン、ベンゾビシクロン、ベンゾフェナップ、ビフェノックス、ビラナフォス、ビスピリバックナトリウム、ブロマシル、ブロモブチド、ブロモフェノキシム、ブロモキシニル、ブタクロール、ブタフェナシル、ブテナクロル、ブトラリン、ブトロキシジム、ブチレート、カフェンストロール、カルベタミド、カルフェントラゾンエチル、クロメトキシフェン、クロリダゾン、クロルニトロフェン、クロロトルロン、シニドンエチル、シンメチリン、クレホキシジム、クレトジム、クロジナホッププロパルギル、クロマゾン、クロメプロップ、クロピラリド、クロランスラムエチル、クミルロン、シアナジン、シクロキシジム、シハロホップブチル、ダイムロン、ダゾメット、デスメディファム、ジカンバ、ジクロベニル、ジクロルプロップ、ジクロルプロップ－Ｐ、ジクロホップ－メチル、ジクロスラム、ジフェンゾクワット、ジフルフェニカン、ジフルフェンゾピル、ジケグラックナトリウム、ジメフロン、ジメピペレート、ジメタクロール、ジメタメトリン、ジメテナミド、二臭化ジクワット、ジチオピル、ジウロン、ジムロン、ＥＰＴＣ、エスプロカルブ、エタルフルラリン、エトフメセート、エトキシフェン、エトベンザニド、フェノキサプロップエチル、フェノキサプロップ－Ｐ－エチル、フェントラザミド、フラムプロップ－Ｍ－イソプロピル、フラムプロップ－Ｍ－メチル、フロラスラム、フルアジホップ、フルアジホップブチル、フルアゾレート、フルカルバゾンナトリウム、フルクロラリン、フルフェナセト、フルフェンピル、フルメツラム、フルミクロラックペンチル、フルミオキサジン、フルオメツロン、フルオロクロリドン、フルオログリコフェンエチル、フルポキサム、フルリドン、フルロキシピル、フルロキシピルブトキシプロピル、フルロキシピルメプチル、フルルプリミドール、フルルタモン、フルチアセットメチル、ホメサフェン、グルホシネート、グルホシネートアンモニウム、グリホサート、ハロキシホップ、ハロキシホップエトキシエチル、ハロキシホップメチル、ハロキシホップ－Ｐ－メチル、ヘキサジノン、イマザメタベンズメチル、イマザモックス、イマザピック、イマザピル、イマザキン、イマゼタピル、インダノファン、イオキシニル、イソプロチュロン、イソウロン、イソキサベン、イソキサクロルトール、イソキサフルトール、ケトスピラドックス、ラクトフェン、レナシル、リニュロン、ＭＣＰＡ、ＭＣＰＢ、メコプロップ、メコプロップ－Ｐ、メフェナセット、メソトリオン、メタミホップ、メタミトロン、メタザクロル、メタベンズチアズロン、メチルジムロン、メトブロムロン、メトラクロル、メトスラム、メトクスロン、メトリブジン、モリネート、モノリニュロン、ナプロアニリド、ナプロパミド、ネブロン、ノルフルラゾン、オルベンカルブ、オリザリン、オキサジアルギル、オキサジアゾン、オキサジクロメホン、オキシフルオルフェン、パラコート、ペラルゴン酸、ペンジメタリン、ペンドラリン、ペノキススラム、ペントキサゾン、ペトキサミド、フェンメジファム、ピクロラム、ピコリナフェン、ピノキサデン、ピペロホス、プレチラクロール、プロフルアゾール、プロホキシジム、プロメトリン、プロパクロル、プロパニル、プロパキザホップ、プロピソクロール、プロポキシカルバゾンナトリウム、プロピザミド、プロスルホカルブ、ピラクロニル、ピラフルフェンエチル、ピラゾレート、ピラゾキシフェン、ピリベンゾキシム、ピリブチカルブ、ピリダフォル、ピリデート、ピリフタリド、ピリミノバックメチル、ピリチオバックナトリウム、キンクロラック、キンメラック、キノクラミン、キザロホップエチル、キザロホップ－Ｐ－エチル、キザロホップ－Ｐ－テフリル、セトキシジム、シマジン、シメトリン、Ｓ－メトラクロル、スルコトリオン、スルフェントラゾン、スルホセート、テブチウロン、テプラロキシジム、テルブチラジン、テルブトリン、テニルクロール、チアゾピル、チオベンカルブ、チオカルバジル、トラルコキシジム、トリアレート、トリアジフラム、トリクロピル、トリジファン、およびトリフルラリンから選択される、請求項１１または１２に記載の組成物。
  14. 少なくとも２種のスルホニル尿素化合物を含み、該スルホニル尿素化合物は、
    ニコスルフロンおよびチフェンスルフロンメチル；
    ニコスルフロンおよびプロスルフロン；
    メトスルフロンメチルおよびヨードスルフロンメチル；
    メトスルフロンメチルおよびスルホスルフロン；
    メトスルフロンメチルおよびチフェンスルフロンメチル；
    メトスルフロンメチルおよびベンスルフロンメチル；
    メトスルフロンメチルおよびクロルスルフロン；
    メトスルフロンメチルおよびクロリムロンエチル；
    メトスルフロンメチルおよびトリベヌロンメチル；
    トリベヌロンメチルおよびチフェンスルフロンメチル；
    トリベヌロンメチルおよびクロリムロンエチル；
    トリベヌロンメチルおよびベンスルフロンメチル；
    トリベヌロンメチルおよびメソスルフロン；
    トリベヌロンメチルおよびヨードスルフロンメチル；
    ヨードスルフロンメチルおよびメソスルフロンメチル；
    ヨードスルフロンメチルおよびアミドスルフロン；
    ヨードスルフロンメチルおよびホラムスルフロン；
    メソスルフロンおよびヨードスルフロンメチル；
    ホラムスルフロンおよびヨードスルフロンメチル；
    リムスルフロンおよびチフェンスルフロン
    リムスルフロンおよびニコスルフロン；
    ベンスルフロンメチルおよびチフェンスルフロンメチル；または
    チフェンスルフロンメチルおよびクロリムロンエチル
    から選択される、請求項１に記載の組成物。
  15. 少なくとも１種のスルホニル尿素除草剤および少なくとも１種の非スルホニル尿素除草剤を含み、該少なくとも１種のスルホニル尿素除草剤および該少なくとも１種の非スルホニル尿素除草剤は、
    トリベヌロンメチルおよび２，４－Ｄ；
    トリベヌロンメチルおよびＭＣＰＢ；
    トリベヌロンメチルおよびブロモキシニル；
    トリベヌロンメチルおよびグリホサート（glyphosphate）；
    トリベヌロンメチルおよびフルロキシピル；
    トリベヌロンメチルおよびジカンバ；
    トリベヌロンメチルおよびメコプロップ－Ｐ；
    トリベヌロンメチルおよびＭＣＰＡ；
    トリベヌロンメチルおよびクロピラリド；
    トリベヌロンメチルおよびカルフェントラゾンエチル；
    トリベヌロンメチルおよびクロジナホップ；
    トリベヌロンメチルおよびキンクロラック；
    トリベヌロンメチルおよびフロラスラム；
    ニコスルフロンおよびジカンバ；
    ニコスルフロンおよびアトラジン；
    ニコスルフロンおよびフルメツラム；
    ニコスルフロンおよびクロピラリド；
    ニコスルフロンおよびジフルフェンゾピル（diflupenzopyr）；
    ニコスルフロンおよびメトラクロル；
    ニコスルフロンおよびテルブチラジン；
    ニコスルフロンおよびメソトリオン；
    ニコスルフロンおよびベンタゾン；
    メトスルフロンメチルおよびアセトクロル；
    メトスルフロンメチルおよびカルフェントラゾンエチル；
    メトスルフロンメチルおよびイマザピル；
    メトスルフロンメチルおよびアミノピラリド；
    メトスルフロンメチルおよびフルロキシピル；
    メトスルフロンメチルおよびメコプロップ－ｐ；
    メトスルフロンメチルおよびピクロラム；
    メトスルフロンメチルおよびピラフルフェンエチル；
    メトスルフロンメチルおよびプロパニル；
    メトスルフロンメチルおよびグリホサートアンモニウム；
    メトスルフロンメチルおよびジカンバ；
    メトスルフロンメチルおよび２，４－Ｄ；
    ベンスルフロンメチルおよびアセトクロル；
    ベンスルフロンメチルおよびブタクロール；
    ベンスルフロンメチルおよびダイムロン；
    ベンスルフロンメチルおよびメフェナセット；
    ベンスルフロンメチルおよびインダノファン；
    ベンスルフロンメチルおよびクロメプロップ；
    ベンスルフロンメチルおよびプレチラクロール；
    ベンスルフロンメチルおよびフェントラザミド；
    ベンスルフロンメチルおよびテニルクロール；
    ベンスルフロンメチルおよびペントキサゾン；
    ベンスルフロンメチルおよびピリミノバックメチル；
    ベンスルフロンメチルおよびブロモブチド；
    トリフルスルフロンメチルおよびスルフェントラゾン；
    メソスルフロンおよびジフルフェニカン；
    メソスルフロンおよびプロポキシカルバゾン；
    ホラムスルフロンおよびイソキサジフェンエチル；
    ホラムスルフロンおよびチエンカルバゾンメチル；
    ホラムスルフロンおよびシプロスルファミド；
    ホラムスルフロンおよびチエンカルバゾンメチル；
    チフェンスルフロンメチルおよびフルミオキサジン；
    クロリムロンエチルおよびアセトクロル；
    クロリムロンエチルおよびフルミオキサジン；
    クロリムロンエチルおよびイマゼタピル；
    クロリムロンエチルおよびメトリブジン；
    クロリムロンエチルおよびスルフェントラゾン；
    ピラゾスルフロンエチルおよびプレチラクロール；
    ピラゾスルフロンエチルおよびベンゾビシクロン；
    ピラゾスルフロンエチルおよびジメタメトリン；
    リムスルフロンおよびメソトリオン；
    リムスルフロンおよびメトラクロル；および
    リムスルフロンおよびジカンバ；
    から選択される、請求項１に記載の組成物。
  16. メトスルフロンメチル（任意選択でナトリウム塩として）、フルロキシピルメプチル、Ｎａ３ＰＯ４および酢酸イソボルニルを含む、請求項１に記載の組成物。
  17. 非水性溶媒系を含む液体組成物中のスルホニル尿素除草剤の化学的安定化を改善するための、金属リン酸塩から選択される無機塩の使用であって、
    少なくとも１種のスルホニル尿素除草剤が、アミドスルフロン、アジムスルフロン、ベンスルフロン、クロリムロン、クロルスルフロン、シノスルフロン、シクロスルファムロン、エタメトスルフロン、エトキシスルフロン、フラザスルフロン、フルセトスルフロン、フルピルスルフロン、ホラムスルフロン、ハロスルフロン、イマゾスルフロン、イオフェンスルフロン、メソスルフロン、メタゾスルフロン、メトスルフロン、ニコスルフロン、オルトスルファムロン、オキサスルフロン、プリミスルフロン、プロピリスルフロン、プロスルフロン、ピラゾスルフロン、リムスルフロン、スルホメツロン、スルホスルフロン、チフェンスルフロン、トリアスルフロン、トリベヌロン、トリフロキシスルフロン、トリフルスルフロンおよびトリトスルフロン、またはそれらの塩もしくはエステルから選択され、
    少なくとも１種の無機塩が、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｃａ、ＭｇまたはＡｌから選択される金属を含んでなるが、三リン酸ナトリウムを含まない、上記使用。
  18. 請求項１７に記載のスルホニル尿素除草剤の化学的安定化を改善するための無機塩の使用であって、
    無機塩が、Ｎａ、Ｋ、Ｃａ、ＭｇまたはＡｌから選択される金属を含んでなり、スルホニル尿素除草剤が、ベンスルフロン、クロリムロン、クロルスルフロン、ホラムスルフロン、メソスルフロン、メトスルフロン、ニコスルフロン、ピラゾスルフロン、リムスルフロン、チフェンスルフロン、トリアスルフロン、トリベヌロン、またはそれらの塩もしくはエステルから選択される、上記使用。
  19. 請求項１７に記載のスルホニル尿素除草剤の化学的安定化を改善するための無機塩の使用であって、
    少なくとも１種の無機塩がＮａ３ＰＯ４であり、少なくとも１種のスルホニル尿素が、トリベヌロンメチル、メトスルフロンメチル、ニコスルフロン、ベンスルフロンメチル、ホラムスルフロン、ピラゾスルフロンエチル、クロルスルフロン、アミドスルフロン、およびトリアスルフロンから選択されるか；または
    少なくとも１種の無機塩がＭｇ３（ＰＯ４）２であり、少なくとも１種のスルホニル尿素が、リムスルフロン、ベンスルフロンメチル、メソスルフロンメチル、チフェンスルフロンメチル、クロリムロンエチル、およびトリアスルフロンから選択されるか；または
    少なくとも１種の無機塩がＡｌＰＯ４であり、少なくとも１種のスルホニル尿素が、メトスルフロンメチル、ハロスルフロンメチルまたはリムスルフロンである、上記使用。
  20. 請求項１７に記載のスルホニル尿素除草剤の化学的安定化を改善するための無機塩の使用であって、
    少なくとも１種の無機塩がＮａ３ＰＯ４であり、少なくとも１種のスルホニル尿素が、トリベヌロンメチル、メトスルフロンメチル、ニコスルフロン、ベンスルフロンメチル、ホラムスルフロン、ピラゾスルフロンエチル、クロルスルフロンおよびトリアスルフロンから選択されるか；または
    少なくとも１種の無機塩がＭｇ３（ＰＯ４）２であり、少なくとも１種のスルホニル尿素が、リムスルフロン、ベンスルフロンメチル、メソスルフロンメチル、チフェンスルフロンメチルおよびクロリムロンエチルから選択されるか；または
    少なくとも１種の無機塩がＡｌＰＯ４であり、少なくとも１種のスルホニル尿素が、メトスルフロンメチルまたはリムスルフロンである、上記使用。
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