JP6672041B2 - 消臭効果付疎水性素材 - Google Patents
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- Laminated Bodies (AREA)
Description
まず、用いた材料について説明する。
・アミノ酸……グリシン(協和発酵キリン(株)製:日本薬局方)
・アミノ酸……DL-アラニン(協和発酵キリン(株)製:医薬品添加物規格)
・金属化合物……酸化亜鉛(本荘ケミカル(株)製 第1種)
・金属化合物……塩基性炭酸亜鉛(和光純薬工業(株)製)
・金属化合物……酸化銅(和光純薬工業(株)製 粉末)
・疎水性素材……ポリエチレン樹脂製フィルム(厚さ50μm)
・水系溶媒……イオン交換水95容量%と99.5%無水エタノール 5容量%を混合して水溶媒を調製したもの
まず、酸化亜鉛1.0gとグリシン3.1g(質量比1:3.1)を200cc三角フラスコに入れ、イオン交換水96gを添加した。添加後、40℃で30分間撹拌して、無色透明の水溶液である錯体溶液を得た。次に、5cm×7cmにカットしたポリエチレン(PE)フィルム1枚を秤量した後、刷毛で錯体溶液を塗布した。塗布した試験片を、70℃にセットされた乾燥器にて1時間乾燥させた後、質量測定して錯体が付着していることを確認した。これらの測定結果を表1に示す。ついで、塗布・乾燥した試験片を水道水の流水に5秒間さらした後、70℃の乾燥器に入れて1時間乾燥させた後、質量測定した。測定から水洗後も付着物が保持されていることが確認された。この付着物の保持を確認した試験片を消臭試験に供した。
実施例1の錯体溶液調製と同様の手順において、酸化亜鉛を0.5g、グリシンを25g(質量比1:50)、フラスコを300cc三角フラスコに、イオン交換水を75gとし、50度で30分間攪拌して、無色透明の溶液である錯体溶液を得た。塗布方法は実施例1と同様である。得られた錯体溶液を直径15cmのシャーレに20ml入れ、次いで幅5cm×長さ7cmにカットしたPEフィルム2枚を5分間錯体溶液に浸漬させた。うち一枚を70℃の乾燥機で30分間乾燥させた。この乾燥させた試験片の質量を測定し、錯体とアミノ酸が付着していることを確認した。これらの測定結果を表1に示す。ついで、塗布乾燥させた試験片をイオン交換水20mlに5分間浸漬した後、取り出して70℃の乾燥機で1時間かけて乾燥させた後、質量測定した。測定から、水洗後も付着した錯体等が保持されていることが確認された。この付着物の保持を確認した試験片を固着したPEフィルムを消臭試験に供した。
実施例1において、酸化亜鉛を炭酸亜鉛5.0gに変更し、グリシンを20gに変更し(質量比1:4)、300cc三角フラスコにてイオン交換水200mlを添加し、70℃で1時間攪拌して、無色透明の溶液である錯体溶液を調製した。それ以外は実施例1と同様に付着量を測定し、水洗し、水洗後の付着量を測定した。その結果を表1に示す。
実施例1において、酸化亜鉛を0.5g、グリシンを3.0gに変更し(質量比1:6)、イオン交換水の代わりに、水系溶媒97gを添加し、室温で30分間攪拌して、無色透明の溶液である錯体溶液を調製した。それ以外は実施例1と同様に付着量を測定し、水洗し、水洗後の付着量を測定した。その結果を表1に示す。
実施例1において、グリシン3.1gをアラニン4gに変更し(質量比1:4)、水を95gに変更した以外は実施例1と同様の手順により試験片を調製し、実施例1と同様に付着量を測定した。その結果を表1に示す。
実施例1において、酸化亜鉛1.0gを酸化銅1.0gに変更し、グリシン3.1gを3.0gに変更(質量比1:3)した以外は実施例1と同様の手順により試験片を調整し、実施例1と同様に付着量を測定した。その結果を表1に示す。
錯体溶液を使用せず、5cm×7cmポリエチレンフィルムをそのまま使用した。
実施例1において、酸化亜鉛を1g、グリシンを2gとし(質量比1:2)、イオン交換水97gを添加して40℃で30分間攪拌したが、無色透明の溶液が得られず、懸濁状態のままであった。この懸濁溶液を実施例1と同様に塗布したが、塗布面の状態は不均一となり、水洗後の固着量は検出限界未満となってしまい、付着物が保持されていないことが確認された
実施例1〜6、比較例1〜2の水洗処理後の試験片について、消臭試験を実施した。悪臭ガスとしては硫化水素とアンモニアを用いた。除去対象ガス注入口と、圧力調整口と、検知管による測定口と、予備口とを備えた3Lのガラス製セパラブルフラスコを2個用意した。準備段階として、それぞれの3Lフラスコに所定量の硫化水素及びアンモニアを注入した。初期濃度をガステック検知管により測定したところ、硫化水素10ppm、アンモニア15ppmであった。
実施例ではいずれも水洗後も付着物が保持されていることで、硫化水素とアンモニアの両方の消臭効果が発揮されていると考えられる。また、実施例4において溶媒を変更しても、疎水性素材の表面への保持効果と消臭能力が観測された。さらに、実施例5においてグリシンをアラニンに変更しても、実施例6において酸化亜鉛の代わりに酸化銅を用いても、同様に疎水性素材の表面への保持効果と消臭能力が観測された。
Claims (4)
- 亜鉛又は銅である金属原子と酸素との結合部を有する一種又は複数種の金属化合物とアミノ酸と、で構成されるアミノ酸金属錯体であって、
上記金属化合物が炭酸亜鉛、酸化亜鉛、もしくは酸化銅でありかつ上記アミノ酸がグリシンである上記アミノ酸金属錯体、
または、
上記金属化合物が酸化亜鉛でありかつ上記アミノ酸がアラニンである上記アミノ酸金属錯体が、
上記アミノ酸とともに疎水性樹脂フィルムの表面に保持された、消臭効果付疎水性樹脂フィルム。 - 上記疎水性樹脂フィルムがポリオレフィン樹脂からなる請求項1に記載の消臭効果付疎水性樹脂フィルム。
- 亜鉛又は銅である金属原子と酸素との結合部を有する一種又は複数種の金属化合物とアミノ酸とで構成されるアミノ酸金属錯体であって、
上記金属化合物が炭酸亜鉛、酸化亜鉛、もしくは酸化銅でありかつ上記アミノ酸がグリシンである上記アミノ酸金属錯体、
または、
上記金属化合物が酸化亜鉛でありかつ上記アミノ酸がアラニンである上記アミノ酸金属錯体が、
水系溶媒に溶解した錯体溶液を樹脂フィルムに付着させた後、上記水系溶媒を除去させて、上記アミノ酸金属錯体と上記アミノ酸とを上記樹脂フィルムの表面に保持させる、消臭効果付疎水性樹脂フィルムの製造方法。 - 上記疎水性樹脂フィルムがポリオレフィン樹脂からなる請求項3に記載の消臭効果付疎水性樹脂フィルムの製造方法。
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