JP6626035B2 - 筋肉減少症の予防または治療用薬学組成物及び予防または改善用健康機能食品組成物 - Google Patents
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Description
6年根人参200gを熱風乾燥した後、粉砕して60gの人参粉末を得た。
6年根人参200gを熱風乾燥した後、1Lの70%酒精を添加して70℃で8時間撹拌抽出した後、濾過、濃縮して50gの人参濃縮液を得た。
6年根人参200gを熱風乾燥した後、1Lの70%酒精を添加して70℃で8時間撹拌抽出した後、濾過、濃縮、乾燥して30gの人参濃縮液粉末を得た。
6年根人参200gを98℃で1時間蒸気で蒸して干した後、粉砕して40gの紅参粉末を得た。
6年根人参200gを98℃で1時間蒸気で蒸して干した後、1Lの70%酒精を添加して70℃で8時間撹拌抽出した後、濾過、濃縮して30gの紅参濃縮液を得た。
6年根人参200gを98℃で1時間蒸気で蒸して干した後、1Lの70%酒精を添加して70℃で8時間撹拌抽出した後、濾過、濃縮、乾燥して25gの紅参濃縮液粉末を得た。
比較例1の人参粉末99.5gにRh2 0.2gとRg3 0.3gを混合した。
比較例4の紅参粉末99.5gにRh2 0.2gとRg3 0.3gを混合した。
比較例4の紅参粉末99gにRh2 1gを混合した。
比較例4の紅参粉末99gにRg3 1gを混合した。
比較例4の紅参粉末99gにRh2 0.5gとRg3 0.5gを混合した。
モダフィニル100mg/kg.B.Wの濃度でPBSに混合して毎日100μlずつ経口投与した。
人参粉末250g、ふすま750gを入れて、121℃、1.5気圧下で高圧蒸気滅菌器で滅菌する。滅菌された培地に滅菌水2Lを入れて混合した後、アスペルギルスニガー(Aspergillus niger)懸濁液(5×105胞子/培地重さg)を28℃で7日間培養する。培養が完了すれば、0.02M酢酸ナトリウム緩衝溶液を添加し、混合した後、培地を濾過する。濾過された培養液を限外濾過膜(100KDa以上)を使用して濾過濃縮して酵素液60gを得る。比較例1の人参粉末200gに酵素液30gを添加して28℃で18時間培養した後、酒精を添加して酵素を沈殿、上澄液を濃縮する。前記濃縮物200gに2Lの精製水を加えた後、クエン酸250gを添加し、50℃で18時間の間撹拌した。反応が完了すれば、70%酒精を添加し、濾過、濃縮して200gの加工人参粉末を得た。
人参粉末250g、ふすま750gを入れて、121℃、1.5気圧下で高圧蒸気滅菌器で滅菌する。滅菌された培地に滅菌水2Lを入れて混合した後、アスペルギルスニガー(Aspergillus niger)懸濁液(5×105胞子/培地重さg)を接種し、28℃で7日間培養する。培養が完了すれば、0.02M酢酸ナトリウム緩衝溶液を添加し、混合した後、培地を濾過する。濾過された培養液を限外濾過膜(100KDa以上)を使用して濾過濃縮して酵素液60gを得る。比較例2の人参濃縮液200gに酵素液30gを添加して28℃で18時間培養した後、酒精を添加して酵素を沈殿、上澄液を濃縮する。前記濃縮物200gに2Lの精製水添加後、クエン酸250gを添加し、50℃で18時間の間撹拌した。反応が完了すれば、70%酒精を添加し、濾過、濃縮して190gの加工人参濃縮液を得た。
人参粉末250g、ふすま750gを入れて、121℃、1.5気圧下で高圧蒸気滅菌器で滅菌する。滅菌された培地に滅菌水2Lを入れて混合した後、アスペルギルスニガー(Aspergillus niger)懸濁液(5×105胞子/培地重さg)を接種し、28℃で7日間培養する。培養が完了すれば、0.02M酢酸ナトリウム緩衝溶液を添加し、混合した後、培地を濾過する。濾過された培養液を限外濾過膜(100KDa以上)を使用して濾過濃縮して酵素液60gを得る。比較例3の人参濃縮液粉末200gに酵素液30gを添加して28℃で18時間培養した後、酒精を添加して酵素を沈殿、上澄液を濃縮する。前記濃縮物200gに精製水2Lを添加し、酢酸250gを添加し、50℃で8時間の間撹拌した。反応が完了すれば、70%酒精を添加し、濾過、濃縮、乾燥して195gの加工人参濃縮液粉末を得た。
人参粉末250g、ふすま750gを入れて、121℃、1.5気圧下で高圧蒸気滅菌器で滅菌する。滅菌された培地に滅菌水2Lを入れて混合した後、アスペルギルスニガー(Aspergillus niger)懸濁液(5×105胞子/培地重さg)を接種し、28℃で7日間培養する。培養が完了すれば、0.02M酢酸ナトリウム緩衝溶液を添加し、混合した後、培地を濾過する。濾過された培養液を限外濾過膜(100KDa以上)を使用して濾過濃縮して酵素液60gを得る。比較例4の紅参粉末200gに酵素液30gを添加して28℃で18時間培養した後、酒精を添加して酵素を沈殿、上澄液を濃縮する。前記濃縮物200gに精製水2Lを加えて、酢酸250gを添加し、50℃で8時間の間撹拌した。反応が完了すれば、70%酒精を添加し、濾過、濃縮、乾燥して195gの加工紅参粉末を得た。
人参粉末250g、ふすま750gを入れて、121℃、1.5気圧下で高圧蒸気滅菌器で滅菌する。滅菌された培地に滅菌水2Lを入れて混合した後、アスペルギルスニガー(Aspergillus niger)懸濁液(5×105胞子/培地重さg)を接種し、28℃で7日間培養する。培養が完了すれば、0.02M酢酸ナトリウム緩衝溶液を添加し、混合した後、培地を濾過する。濾過された培養液を限外濾過膜(100KDa以上)を使用して濾過濃縮して酵素液60gを得る。比較例5の紅参濃縮液200gに酵素液30gを添加して28℃で18時間培養した後、酒精を添加して酵素を沈殿、上澄液を濃縮する。前記濃縮物200gに精製水2Lを加えて、クエン酸250gを添加し、50℃で18時間の間撹拌した。反応が完了すれば、70%酒精を添加し、濾過、濃縮して190gの加工紅参濃縮液を得た。
人参粉末250g、ふすま750gを入れて、121℃、1.5気圧下で高圧蒸気滅菌器で滅菌する。滅菌された培地に滅菌水2Lを入れて、混合した後、アスペルギルスニガー(Aspergillus niger)懸濁液(5×105胞子/培地重さg)を接種し、28℃で7日間培養する。培養が完了すれば、0.02M酢酸ナトリウム緩衝溶液を添加し、混合した後、培地を濾過する。濾過された培養液を限外濾過膜(100KDa以上)を使用して濾過濃縮して酵素液60gを得る。比較例6の紅参濃縮液粉末200gに酵素液30gを添加して28℃で18時間培養した後、酒精を添加して酵素を沈殿、上澄液を濃縮する。前記濃縮物200gに精製水2Lを加えて、酢酸250gを添加し、50℃で8時間の間撹拌した。反応が完了すれば、70%酒精を添加し、濾過、濃縮、乾燥して195gの加工紅参濃縮液粉末を得た。
実験動物は体重20±2gの6週齢であるBalb/c−nu/nu mouse femaleをオリエント株式会社から供給を受けて、温度23±1℃、相対湿度55±15%、及び12時間間隔で明暗が調節される動物飼育室で飼育させたものであり、一週間飼料(オリエント株式会社)を自由に摂取させ、純化させた後、肉眼的な症状を観察した。一週間純化させたBalb/c nu/nu mouseにHT−29(5×106cells/mouse)細胞を100μlずつ横腹皮下に移植させた後、肉眼的に観察した。腫瘍のサイズが150mm3に到達した時、マウスをランダムにグループを分けた後、薬物投与を始めた。自発運動量(Running wheel activity)及び強制運動量(Swimming test)は抗癌剤及び薬物の投与が終了した以後に測定し、筋肉内のGlycogenの合成量は最終剖検日に大腿部から採取した組織を均質化させた後、ELISA kitを通じて分析を実施した。
癌関連疲労(Cancer related fatigue;CRF)のパラメータ(parameter)としてRunning wheel activityを通じて自発運動量を測定した。300φのWheelで総10分間runningした回り数を測定して、これを距離(meter)として換算した。
温度と水深を一定に維持させることができる透明な恒温水槽(500mm×500mm×400mm)に温水(23±1℃)を詰めた後、強制遊泳(forced swimming;FS)させた。脱力判定直後、総水泳時間を記録した。
実施例または比較例処理群の平均−controlの平均×100
Normal群の平均−controlの平均
#:p<0.05 vs Normal group*:p<0.05 vs Control group
##:p<0.01 vs Normal group**:p<0.01 vs Control group
###:p<0.001 vs Normal group***:p<0.001 vs Control group
前記実験例1の方法と同じ条件で評価を実施したものであり、但し、抗癌剤を処理した条件で全ての実施例及び比較例などを比較評価した。抗癌剤は5−FUを処理し、週3回30mg/kgの濃度で処理した。本実験例の評価のためのグループは<表5>に示す通りである。
前記実験例1の方法と同じ条件で評価を実施したものであり、但し、放射線を処理した条件で各実施例及び比較例を比較評価した。放射線は週3回10Gyで処理した。本実験例の評価のためのグループは<表7>に示す通りである。
Claims (2)
- 癌関連の疲労における、自発運動量、強制運動量、筋肉内グリコーゲン合成量を増加させる薬学組成物であって、
人参抽出物を含有し、
前記人参抽出物は、ジンセノサイドRh2及びRg3を各々0.5〜30重量%で含有する
ことを特徴とする薬学組成物。 - 癌関連の疲労における、自発運動量、強制運動量、筋肉内グリコーゲン合成量を増加させる健康機能食品組成物であって、
人参抽出物を含有し、
前記人参抽出物は、ジンセノサイドRh2及びRg3を各々0.5〜30重量%で含有する
ことを特徴とする健康機能食品組成物。
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JP2017077232A JP6626035B2 (ja) | 2017-04-10 | 2017-04-10 | 筋肉減少症の予防または治療用薬学組成物及び予防または改善用健康機能食品組成物 |
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