JP6612857B2 - ベンゾイミダゾールアナログおよび関連方法 - Google Patents

Description

関連出願の引照
[0001] 本発明は、U.S. Provisional Patent Application Number 62/007,321, 2014年6月3日出願に基づく優先権を主張し、その開示内容を本明細書に援用する。

[0002] プロテインキナーゼ（ＰＫ）は、細胞タンパク質中の特定のセリン、トレオニンまたはチロシン残基のリン酸化を触媒する酵素である。基質タンパク質のこれらの翻訳後修飾は、多様な生物学的プロセス、たとえば細胞増殖、代謝、腫瘍微小環境（たとえば、ＶＥＧＦＲ）、分化、およびアポトーシスの制御における中心的役割を果たす分子スイッチとして作用する。異常、過剰、または、より一般的には不適切なＰＫ活性が、悪性増殖性障害を含む幾つかの疾患状態で観察された；たとえば、甲状腺髄様癌(medullary thyroid cancer)（ＭＴＣ）および他のヒト悪性疾患についてのＲＥＴの機能変異獲得、急性骨髄性白血病(acute myelogenous leukemia)（ＡＭＬ）についてのＦｌｔ３におけるＩＴＤ(Internal Tandem Duplication、遺伝子内縦列重複)変異、消化管間質性腫瘍(gastrointestinal stromal tumor)（ＧＩＳＴ）についてのｃ−Ｋｉｔ変異、ならびに慢性骨髄性白血病(chronic myelogenous leukemia)（ＣＭＬ）についてのＢｃｒ−ａｂｌ再編成。さらに、チロシンキナーゼ、たとえばＴｒｋ−Ａ、Ｔｒｋ−Ｂ、Ｔｒｋ−Ｃ、およびＲＥＴの活性化および／または過剰発現は、癌患者、特に膵臓癌における激痛と関連づけられている。多くのチロシンキナーゼが互いに相同である；１種類のチロシンキナーゼの阻害が他のチロシンキナーゼに対する何らかの阻害活性を生じる可能性もあろう。たとえばイマチニブ(imatinib)は、ＣＭＬ患者（Ｂｃｒ−ａｂｌキナーゼの阻害に基づく）だけでなく、ＧＩＳＴ癌患者（ｃ−Ｋｉｔキナーゼの阻害に基づく）に対しても療法薬として用いられている。チロシンキナーゼに関する最近の基礎研究および臨床研究の進歩により、多数のチロシンキナーゼを薬物によりターゲティングできることが立証された。たとえば、ＶＥＧＦＲ２、Ｂｃｒ−ａｂｌ、Ｆｌｔ３、血小板由来増殖因子受容体(platelet-derived growth factor receptor)（ＰＤＧＦＲ）、およびｃ−Ｋｉｔをターゲティングする、１ダースを超える新薬がこの１０年間に承認された。幾つかの標的およびそれらの癌療法に対する関係を簡単に記載する。

[0003] ＲＥＴ
[0004] １９８５年に、ＲＥＴ(Re-arranged during transfection)遺伝子がＤＮＡ再編成によって活性化される新規な癌遺伝子として同定された(Takahashi, M. Cell, 1985, 42, 581-588)。

[0005] ＭＴＣ（甲状腺髄様癌）は甲状腺のＣ細胞の悪性疾患である。ＭＴＣは、多発性内分泌腺腫瘍(Multiple Endocrine Neoplasia)２型症候群ＭＥＮ２ＡおよびＭＥＮ２Ｂの一部として散発性または家族性のいずれかの可能性がある。家族性（約９５％）および散発性（約５０％）両方のＭＴＣが、ＲＥＴ癌原遺伝子に生存促進シグナル伝達(pro-survival signaling)および細胞増殖につながる機能獲得型点変異(gain-of-function point mutation)を示す。ＲＥＴシグナル伝達は腫瘍形成を持続させる。その結果、このＲＥＴシグナル伝達のブロッキングは、ＭＴＣ患者にとって“アキレスのかかと（弱点）”の治療手段を提供する。多発性内分泌腺腫瘍２Ｂは主にＲＥＴ受容体のキナーゼドメインにおけるＭ９１８Ｔ変異により引き起こされる遺伝性症候群であり、一方、多発性内分泌腺腫瘍２Ａは主にＣ６３４の変異により引き起こされる(Santoro, M. et al Science, 1995, 267, 381)。いずれの変異もＡＴＰ結合部位には位置しない。孤立性家族性ＭＴＣはＲＥＴの細胞外または細胞内のいずれかのドメインにおける種々の変異により引き起こされ、それにはキナーゼのＡＴＰ結合部位のゲートキーパー残基を標的とする変異Ｖ８０４ＭおよびＶ８０４Ｌが含まれる。ＭＴＣに対する一般的な全身処置は一般に効果が乏しく、５６％の患者が早期転移による外科処置後再発を経験する(Wells, Jr. S.A. et al, Clin. Cancer Res. 2009, 15, 7119-7123)。

[0006] ＰＴＣ(Papillary Thyroid Carcinoma、甲状腺乳頭癌)は甲状腺瀘胞細胞から発生する。ＰＴＣにおいて、ＲＥＴはそれの細胞内ドメインの一部とヘテロロガス遺伝子の５’末端とのインフレーム融合をもたらす染色体再編成を受ける。２０１２年には米国で約６０，０００の新たな甲状腺癌の症例が推定された。受診時に分化型甲状腺癌患者の５％未満に遠隔転移がみられ、１０〜１５％に再発再発が起きる。再発疾患の処置には主に外科処置および放射性ヨウ素が含まれる。しかし、放射線不応性ＰＴＣ疾患の治療は依然としてアンメットメディカルニーズである(Schlumberger, M. Thyroid, 2009, 19, 1393-1400)。

[0007] 肺癌は癌関連死亡の主因である。すべての肺癌の大多数を占める非小細胞肺癌(non-small-cell lung cancer)（ＮＳＣＬＣ）の治療パラダイムは、組織診から分子サブタイプを利用する診断へ移行した。ある“分子ドライバー遺伝子変異(molecular driver mutation)”は構成性活性変異体シグナル伝達タンパク質、たとえばＥＧＦＲおよびＡＬＫを生じる可能性がある。最近、幾つかの研究で、腺癌タイプＮＳＣＬＣを伴なう患者の約１％にＲＥＴキナーゼ融合体（ＫＩＦ５Ｂ−ＲＥＴ、およびより稀にＲＥＴ／ＰＴＣバリアント）が同定された。肺癌におけるＡＬＫ融合体の同定後４年という速さで、ＮＳＣＬＣに対する１種類のＡＬＫ阻害薬がＦＤＡにより承認された。したがって、ＲＥＴ陽性ＮＳＣＬＣ患者も特異的な標的療法が同様に有益な可能性がある(Hutchinson, K.E. Nat. Med. 2012, 18, 349-351)。

[0008] ＣＭＭＬは単球増多症を呈する骨髄増殖性障害である。骨髄増殖性新生物は、キメラ融合遺伝子または点変異から生じる異常な構成性チロシンキナーゼ活性を伴なう頻度が高い。ＣＭＭＬにおける２種類の新規な融合遺伝子ＢＣＲ−ＲＥＴおよびＦＧＦＲ１ＯＰ−ＲＥＴが報告された。ＣＭＭＬにおけるＲＥＴ活性のブロッキングは、シグナル伝達ホメオスタシスを再確立し、適正な造血分化を再生し、かつ異常な腫瘍形成シグナル伝達を制御するために重要である(Ballerini, P. et al, Leukemia 2012, 1-6)。

[0009] 一群のＥＲ陽性乳癌におけるＲＥＴ過剰発現も最近同定された。２４５の浸潤性乳癌のコホートのインサイチューハイブリダイゼーション（組織において遺伝子配列の存否を判定するための手法）により、ＲＥＴおよびＧＦＲα１ ｍＲＮＡがそれぞれ腫瘍の２９．７％および５９．４％に検出された。これらの腫瘍の大部分はＥＲ陽性であった。同様な所見が乳癌細胞系の探査において報告された。さらに、乳腺腫初代細胞の小パネルのｑＰＣＲ分析により、ＥＲ陽性試料においてＲＥＴ ｍＲＮＡの優先発現が検出された。最終的に、これらの研究は、３６の乳癌試料のセットにおいてＲＥＴ発現がＥＲ発現と正の相関性をもつことを示すマイクロアレイ研究によって強化されている。タモキシフェン(tamoxifen)抵抗性乳癌におけるＲＥＴの役割は、Dr. Isackeと彼女の共同研究者により細胞ベースのアッセイフォーマットでさらに確証された。ＥＲα陽性乳癌細胞において、受容体型チロシンキナーゼＲＥＴがそれのリガンドＧＤＮＦによって活性化されると、Ｓｅｒ１１８およびＳｅｒ１６７におけるＥＲαリン酸化の増大、ならびにＥＲα転写活性のエストロゲン非依存性活性化が生じた。インビトロでのＲＥＴダウンレギュレーションは、タモキシフェンの抗増殖効果に対するＭＣＦ７細胞の感受性を６．２倍増大させ、これに対しＧＤＮＦ刺激は薬物に対する防御作用をもっていた。タモキシフェン抵抗性ＭＣＦ７細胞において、ＲＥＴのターゲティングはタモキシフェン感受性を回復させた。最後に、原発性ヒト乳癌の２つの独立した組織マイクロアレイの検査により、ＲＥＴタンパク質の発現はＥＲα陽性腫瘍と有意に関連していること、およびアジュバントタモキシフェン治療後に浸潤性再発を後続発現した患者においてＲＥＴ陽性腫瘍の数が２倍増加したことが明らかになった(Morandi, A. Trends in Mol. Med. 2011, 17, 149-157)。

[0010] ＶＥＧＦＲ
[0011] 血管内皮増殖因子(vascular endothelial growth factor)（ＶＥＧＦ）は、血管形成(vasculogenesis)および血管新生(angiogenesis)の両方に関与する重要なシグナル伝達タンパク質である。その名称が示すように、ＶＥＧＦ活性は主に血管内皮の細胞に限定されるが、それは実際には限られた数の他の細胞タイプに対する作用をもつ。インビトロで、ＶＥＧＦは内皮細胞の有糸***誘発および細胞移動を刺激することが示された。ＶＥＧＦは微小血管の透過性をも増強し、時には血管透過性増強因子と呼ばれる。ＶＥＧＦＲキナーゼは、充実性腫瘍、たとえば腎癌、神経グリア芽細胞腫および肝癌のような血管性の高い悪性疾患の標的として用いられている(Bhargava, P. Curr Oncol Rep, 2011, 103-111)。

[0012] ＦＬＴ３
[0013] 急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）の治癒率はこの４０年間にわたって改善されたが、生存率は依然として最適下である。６０歳未満の患者の５年生存率はわずか４０％である。新たにＡＭＬと診断された患者の大部分についての標準治療は、注入によるシタラビン(cytarabine)およびアントラサイクリン(anthracycline)を用いる導入化学療法からなる。

[0014] ＦＭＳ様チロシンキナーゼ３(FMS-like tyrosine kinase 3)（ＦＬＴ３）遺伝子における変異は３０％を超えるＡＭＬ症例の特徴である。ＡＭＬ症例の約２３％を占めるＦＬＴ３遺伝子内縦列重複（ＩＴＤ）変異は、特に不良な予後と関連する。診断に際して見出される、症例の約７％を構成するＦＬＴ３／Ｄ８３５点変異の予後関係は、まだ十分には確立されていない。ＦＬＴ３およびそれの変異の阻害が有利であろう。

[0015] ｃ−ＫＩＴ
[0016] ｃ−Ｋｉｔは、原始的な造血細胞、メラニン細胞および生殖細胞の機能を正常に制御する受容体型チロシンキナーゼである。無制御なｃ−Ｋｉｔ活性は一連のヒト腫瘍の形成に関与することが明らかになった。無調節なｃ−Ｋｉｔ活性は、過剰発現、オートクリンループ、または変異型活性化による可能性がある。これによりｃ−Ｋｉｔはこれらの腫瘍、特にＧＩＳＴおよびＡＭＬにおける癌療法の卓越した標的となる(Von Mehren, M. Clin. Colorectal Cancer, 2006, S30-40)。

[0017] ＴＲＫ
[0018] トロポミオシン関連キナーゼ(tropomyosin-related kinase)(Ｔｒｋ)は、普通は神経組織に発現する受容体型チロシンキナーゼであり、そこでそれらは発達および機能の両方において重要な役割を果たす。Ｔｒｋ受容体ファミリーは、ニューロトロフィンと呼ばれる特異的リガンドにより活性化される３種類のメンバー（Ａ、Ｂ、およびＣ）から構成される。各Ｔｒｋ受容体は、細胞外ドメイン、膜貫通領域、および細胞内ドメインを含み、それらの各リガンド（ＴｒｋＡに対する神経増殖因子(nerve growth factor)（ＮＧＦ）、ＴｒｋＢに対する脳由来増殖因子(brain-derived growth factor)（ＢＤＮＦ）およびＮＴ−４／５、ならびにＴｒｋＣに対するＮＴ３）に結合すると、受容体のオリゴマー化、キナーゼドメインの特定のチロシン残基のリン酸化、および下流のシグナル伝達経路（正常神経細胞および腫瘍神経細胞の生存、増殖および分化を含む）を始動させる。ＴｒｋＡおよびＴｒｋＢならびにそれらのコグネイトリガンドの脱調節は、前立腺癌、乳癌、結腸直腸癌、卵巣癌、肺癌、膵臓癌、メラノーマ、甲状腺癌、および神経芽細胞腫を含む多数タイプの癌において記載されており、主に野生型受容体の過剰発現、活性化、増幅、および／または変異により起きる。重要なことに、腫瘍組織におけるＴｒｋ活性化増大は攻撃性表現型および臨床転帰不良と相関する。さらに、ＴｒｋはＲＥＴと同様に、神経周囲浸潤および付随する癌性疼痛に対して役割を果たす。

[0019] ＰＤＧＦＲ
[0020] 血小板由来増殖因子は、種々の細胞、たとえば線維芽細胞、平滑筋細胞、間葉細胞、および脳グリア細胞に対する有効なマイトジェンおよび走化性因子として作用する。異常なＰＤＧＦ誘導による細胞増殖は増殖性障害につながることが提唱されている。増殖性障害、たとえば消化管間質腫瘍（ＧＩＳＴ）、グリオーマ、およびメラノーマに対する療法有益性をもたらすＰＤＧＦＲ阻害薬が求められている。

Takahashi, M. Cell, 1985, 42, 581-588 Santoro, M. et al Science, 1995, 267, 381 Wells, Jr. S.A. et al, Clin. Cancer Res. 2009, 15, 7119-7123 Schlumberger, M. Thyroid, 2009, 19, 1393-1400 Hutchinson, K.E. Nat. Med. 2012, 18, 349-351 Ballerini, P. et al, Leukemia 2012, 1-6 Morandi, A. Trends in Mol. Med. 2011, 17, 149-157 Bhargava, P. Curr Oncol Rep, 2011, 103-111 Von Mehren, M. Clin. Colorectal Cancer, 2006, S30-40

[0032] 第１の広い観点において、本発明は 式ＶＩＩＩの化合物を提供する：

式中：Ｒ^１は、置換されていないかまたは置換された（Ｒ^６で）アリールまたはヘテロアリールであり；Ｒ^２は、Ｈ、（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキル、ハロ、−ＣＮ、−Ｏ−（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキル、−Ｏ−（ＣＨ_２）_ｎＸ、−Ｎ（Ｒ^７）（Ｒ^８）、−ＣＯＮＨ（ＣＨ_２）_ｎＸ、−ＳＯ_２ＮＨ（ＣＨ_２）_ｎＸ、および−ＳＯ_２（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキルからなる群から選択され；Ｒ^３およびＲ^４は、それぞれ独立してＨ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、またはＣＮであり；Ｒ^５は、−（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキル、または１〜３個のフッ素で置換された−（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキルであり；Ｒ^６は、Ｈ、ＯＨ、ＮＨ_２、（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキル、ハロ、−ＣＮ、−Ｏ（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキル、−Ｏ（ＣＨ_２）_ｎＸ、−Ｎ（Ｒ^７）（Ｒ^８）、−ＣＯＮＨ_２、−ＣＯＮＨ（ＣＨ_２）_ｎＸ、−ＳＯ_２ＮＨ（ＣＨ_２）_ｎＸ、または−ＳＯ_２（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキルであり；Ｘは、ＯＲ^９、Ｎ（Ｒ^７）（Ｒ^８）であり；Ｒ^７およびＲ^８は、それぞれ独立して水素または（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルまたは（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシであり、互いの間で環を形成することができ；ｎは、２または３であり；Ｒ^９は、Ｈまたは（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキルである。さらに、式ＶＩＩＩの化合物の塩類、異性体、立体異性体、鏡像異性体、ラセミ体、溶媒和物、水和物、多型およびプロドラッグを提供する。

[0033] ある態様において、式ＶＩＩＩの化合物は下記のものからなる群から選択される：Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド（Ｐｚ−１）；２−（４−（５−（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）−Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（２，３−ジメチルフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（２−フルオロピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（２，４−ジメトキシフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（チオフェン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（２，４−ジフルオロフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（２，４−ジクロロフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（４−（メチルチオ）フェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（２−メトキシフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（６−フルオロピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（２−メトキシピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（６−モルホリノピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（ピリジン−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（４−（メチルスルホニル）フェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（ピリミジン−５−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（ピリジン−２−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（６−メチルピリジン−２−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；およびＮ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−フェニル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド。

[0034] 特定の態様において、式ＶＩＩＩの化合物はＮ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド（Ｐｚ−１）である。

[0035] 第２の広い観点において、本発明はチロシンキナーゼ阻害薬の製造方法を提供する。第１方法は、置換アニリンを求核付加反応で活性フルオリド化合物と反応させて付加生成物を製造する；その付加生成物を選択的に還元して第１還元生成物を製造する；その還元生成物を環化して環化中間体を製造する；その環化中間体をボロン酸またはスズ誘導体とカップリングさせてエステルを製造する；そしてそのエステルを還元して第２還元生成物を製造する；そして第２還元生成物をアミノ化してチロシンキナーゼ阻害薬を製造することを伴なう。

[0036] ある態様において、置換アニリンはパラ位に臭素を含む。ある態様において、選択的還元は、臭素を還元せずにＮＯ_２基をＮＨ_２基に還元することを含む。ある態様において、環化は、第１還元生成物を酸で活性化することを含む。特定の態様において、酸はｐＴＳＡを含む。ある態様において、環化中間体はエチル ２−（４−（５−ブロモ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテートを含む。

[0037] ある態様において、カップリングはパラジウム触媒される。ある態様において、臭素はカップリング工程における脱離基である。ある態様において、カップリング工程は鈴木カップリングを含む。ある態様において、エステルは下記のものからなる群から選択される：エチル ２−（４−（５−（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（２，３−ジメチルフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（２−フルオロピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（２，４−ジメトキシフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（チオフェン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（２，４−ジフルオロフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（２，４−ジクロロフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（４−（メチルチオ）フェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（２−メトキシフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（６−フルオロピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（２−メトキシピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（６−モルホリノピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（ピリジン−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（４−（メチルスルホニル）フェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（ピリミジン−５−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（ピリジン−２−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（６−メチルピリジン−２−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；およびエチル ２−（４−（５−フェニル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート。ある態様において、エステルは本質的にエチル ２−（４−（５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテートからなる。

[0038] ある態様において、第２還元生成物は下記のものからなる群から選択される化合物を含む：リチウム ２−（４−（５−（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（２，３−ジメチルフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（２−フルオロピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（２，４−ジメトキシフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（チオフェン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（２，４−ジフルオロフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（２，４−ジクロロフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（４−（メチルチオ）フェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（２−メトキシフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（６−フルオロピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（２−メトキシピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（６−モルホリノピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（ピリジン−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（４−（メチルスルホニル）フェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（ピリミジン−５−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（ピリジン−２−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（６−メチルピリジン−２−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；およびリチウム ２−（４−（５−フェニル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート。ある態様において、第２還元生成物は本質的にリチウム ２−（４−（５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテートからなる。

[0039] 第２方法は、ボロン酸エステルを触媒および塩基の存在下でハロ−アリールまたはヘテロアリールと反応させて中間体を製造する；その中間体をボロン酸またはスズ誘導体と反応させてチロシンキナーゼ阻害薬前駆体を製造する；そしてチロシンキナーゼ阻害薬前駆体を還元およびアミノ化してチロシンキナーゼ阻害薬を製造することを伴なう。ある態様において、塩基は酢酸カリウムを含む。

[0040] ある態様において、ハロ−アリールまたはヘテロアリールは、ピロリル、ピラゾリル、ピラニル、チオピラニル、フラニル、イミダゾリル、ピリジル、チアゾリル、トリアジニル、フタルイミジル、インドリル、プリニル、ベンゾチアゾリル、またはその組合わせを含む。ある態様において、ハロ−アリールまたはヘテロアリールは下記のものからなる群から選択される複素環式基を含む：オキシラニル、アジリニル、アジリジニル、１，２−オキサチオラニル、チエニル、フリル、テトラヒドロフリル、ピラニル、チオピラニル、チアントレニル、イソベンゾフラニル、ベンゾフラニル、クロメニル、２Ｈ−ピロリル、ピロリル、ピロリニル、ピロリジニル、イミダゾリル、イミダゾリジニル、ベンゾイミダゾリル、ピラゾリル、ピラジニル、ピラゾリジニル、チアゾリル、イソチアゾリル、ジチアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピペリジル、ピペラジニル、ピリダジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、（Ｓ−オキソまたはＳ，Ｓ−ジオキソ）−チオモルホリニル、インドリジニル、イソインドリル、３Ｈ−インドリル、インドリル、ベンゾイミダゾリル、クマリル、インダゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、プリニル、４Ｈ−キノリジニル、イソキノリル、キノリル、テトラヒドロキノリル、テトラヒドロイソキノリル、デカヒドロキノリル、オクタヒドロイソキノリル、ベンゾフラニル、ジベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、ジベンゾチオフェニル、フタラジニル、ナフチリジニル、キノキサリル、キナゾリニル、キナゾリニル、シンノリニル、プテリジニル、カルバゾリル、ベータ−カルボリニル、フェナントリジニル、アクリジニル、ペリミジニル、フェナントロリニル、フラザニル、フェナジニル、フェノチアジニル、フェノキサジニル、クロメニル、イソクロマニル、およびクロマニル。

[0041] ある態様において、中間体はエチル ２−（４−（５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテートを含む。
ある態様において、チロシンキナーゼ阻害薬前駆体は下記のものからなる群から選択される：エチル ２−（４−（５−（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（２，３−ジメチルフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（２−フルオロピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（２，４−ジメトキシフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（チオフェン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（２，４−ジフルオロフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（２，４−ジクロロフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（４−（メチルチオ）フェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（２−メトキシフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（６−フルオロピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（２−メトキシピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（６−モルホリノピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（ピリジン−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（４−（メチルスルホニル）フェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（ピリミジン−５−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（ピリジン−２−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（６−メチルピリジン−２−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；およびエチル ２−（４−（５−フェニル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート。ある態様において、チロシンキナーゼ阻害薬前駆体は本質的にエチル ２−（４−（５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテートからなる。

[0042] ある態様において、チロシンキナーゼ阻害薬前駆体が還元されて、下記のものからなる群から選択される化合物を含む還元生成物になる：リチウム ２−（４−（５−（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（２，３−ジメチルフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（２−フルオロピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（２，４−ジメトキシフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（チオフェン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（２，４−ジフルオロフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（２，４−ジクロロフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（４−（メチルチオ）フェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（２−メトキシフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（６−フルオロピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（２−メトキシピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（６−モルホリノピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（ピリジン−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（４−（メチルスルホニル）フェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（ピリミジン−５−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（ピリジン−２−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（６−メチルピリジン−２−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；およびリチウム ２−（４−（５−フェニル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート。ある態様において、チロシンキナーゼ阻害薬前駆体が還元されて、本質的にリチウム ２−（４−（５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテートからなる還元生成物になる。

[0043] 他の広い観点において、本発明は医薬組成物を提供する。医薬組成物は、式ＶＩＩＩの化合物、および医薬的に許容できるキャリヤー、希釈剤または賦形剤を含む。
[0044] さらに、癌を伴なう対象を処置する方法、リン酸化を阻害する方法、、および甲状腺癌細胞を含めて細胞の増殖を阻害する方法を提供する。ある態様において、それらの方法は、有効量の式ＶＩＩＩの化合物を対象または細胞に投与することを含む。ある態様において、化合物はＮ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド（Ｐｚ−１）を含む。ある態様において、甲状腺癌細胞はＭＴＣを含む。

[0045] さらに、細胞を有効量の式ＶＩＩＩの化合物で処理することを含む、チロシンキナーゼの活性を阻害する方法を提供する。ある態様において、チロシンキナーゼはＲＥＴ、ＦＬＴ３、ｃ−Ｋｉｔ、ＶＥＧＦＲ、Ｔｒｋ−Ａ、Ｔｒｋ−Ｂ、Ｔｒｋ−ＣおよびＰＤＧＦＲからなる群から選択される。ある態様において、化合物は１μＭ未満のＩＣ_５０値でキナーゼドメインを示す。

[0046] さらに、癌関連疼痛を処置する方法を提供する。この方法は、式ＶＩＩＩの化合物、および医薬的に許容できるキャリヤー、希釈剤または賦形剤を含む有効量の医薬組成物をその必要がある対象に投与することを伴なう。

[0047] さらに、キットを提供する。第１態様において、チロシンキナーゼ阻害薬を製造するためのキットは、置換アニリンを収容した第１容器；および活性フルオリド化合物を収容した第２容器を含む。ある態様において、キットはさらに１種類以上の還元剤、ボロン酸またはスズ誘導体を含む。第２態様において、チロシンキナーゼ阻害薬を製造するためのキットは、ボロン酸エステルを収容した第１容器、ハロ−アリールまたはヘテロアリールを収容した第２容器、および触媒を含む。ある態様において、キットはさらに１種類以上の還元剤を含む。第３態様において、医薬組成物を調製するためのキットは、式ＶＩＩＩの化合物を収容した第１容器、および医薬的に許容できるキャリヤー、希釈剤または賦形剤を収容した第２容器を含む。

[0021] 本特許または出願のファイルはカラーで作成した少なくとも１つの図面を含む。請求および必要な手数料の支払いに応じて、カラー図面を含む本特許または出願公報のコピーを特許庁により提供されるであろう。
[0022] 図１：Ｐｚ−１またはビヒクル（ＮＴ：処理しなかった）による、無傷細胞におけるＲＥＴ／Ｃ６３４ＹおよびＲＥＴ／Ｍ９１８Ｔのリン酸化の阻害を示すブロットの写真。ＲＥＴ／Ｃ６３４ＹまたはＲＥＴ／Ｍ９１８Ｔ変異体を発現している血清枯渇ＮＩＨ３Ｔ３細胞を、指示した濃度のＰｚ−１で２時間処理した。５０μｇの総細胞溶解物に、抗−ホスホ−Ｙ１０６２(anti-phospho-Y1062)（αｐ１０６２）または抗−ホスホ−Ｙ９０５(anti-phospho-Y905)（αｐ９０５）ＲＥＴ抗体によるイムノブロッティングを施した。抗−ＲＥＴ(anti-RET)（αＲＥＴ）抗体を用いてブロットを正規化した。 [0023] 図２：Ｐｚ−１またはビヒクル（ＮＴ：処理しなかった）による、ゲートキーパーＲＥＴ点変異体および再編成ＲＥＴ癌タンパク質のリン酸化の阻害を示すブロットの写真。ＲＥＴ／Ｃ６３４Ｒ−Ｖ８０４Ｍ変異体（Ｖ８０４はゲートキーパーＲＥＴ残基である）、またはＲＥＴ／ＰＴＣ１（ＣＣＤＣ６−ＲＥＴ，甲状腺乳頭癌および肺腺癌にみられるもの）、ＲＥＴ／ＰＴＣ３（ＮＣＯＡ４−ＲＥＴ，甲状腺乳頭癌および肺腺癌にみられるもの）、またはＫＩＦ５Ｂ−ＲＥＴ（肺腺癌にみられるもの）を発現するベクターを、ＨＥＫ２９３細胞に一過性トランスフェクションした。トランスフェクションから３６時間後、細胞を１２時間、血清枯渇し、次いで指示した濃度のＰｚ−１で２時間処理した。５０μｇの総細胞溶解物に、抗−ホスホ−Ｙ１０６２（αｐ１０６２）および抗−ホスホ−Ｙ９０５（αｐ９０５） ＲＥＴ抗体によるイムノブロッティングを施した。抗−ＲＥＴ（αＲＥＴ）抗体を用いてブロットを正規化した。 [0024] 図３：指示した濃度のＰｚ−１またはビヒクル（ＮＴ：処理しなかった）による、ＴＴ細胞（ＲＥＴ／Ｃ６３４Ｗを発現するヒトＭＴＣ細胞系）に内因性発現するＲＥＴタンパク質のリン酸化の阻害、および形質転換していない甲状腺Ｎｔｈｙ−ｏｒｉ−３−１細胞における低い作用を示すブロットの写真。血清枯渇したヒトＴＴ細胞系および形質転換していない甲状腺Ｎｔｈｙ−ｏｒｉ−３−１細胞系を、指示した濃度のＰｚ−１で２時間処理した。５０μｇの総細胞溶解物に、抗−ホスホ−Ｙ１０６２（αｐ１０６２）および抗−ホスホ−９０５（αｐＹ９０５） ＲＥＴ抗体、抗−ホスホ−ＭＡＰＫ(anti-phospho-MAPK)（αｐＭＡＰＫ，Ｔ３０２／Ｙ３０４）、および抗−ホスホ−ＳＨＣ(anti-phospho-SHC)（αｐＳＨＣ，Ｙ３１７）抗体によるイムノブロッティングを施した。抗−ＲＥＴ（αＲＥＴ）および抗−ＳＨＣ(anti-SHC)（αＳＨＣ）を用いてブロットを正規化した。 [0025] 図４：指示した量のＰｚ−１またはビヒクル（ＮＴ：処理しなかった）による、ＨＥＫ２９３細胞に異所性発現したＶＥＧＦＲ２リン酸化の阻害を示すブロットの写真。ＨＥＫ２９３細胞に、ＶＥＧＦＲ２を発現するベクターを一過性トランスフェクションした。トランスフェクションの３６時間後、細胞を１２時間、血清枯渇し、指示した濃度のＰｚ−１で２時間処理し、最後にＶＥＧＦ−Ａ（１００ｎｇ／ｍｌ）で１５分間処理した。５０μｇの総細胞溶解物に、抗−ホスホ−Ｙ１１７５(anti-phospho-Y1175)（αｐＶＥＧＦＲ２） ＶＥＧＦＲ２抗体によるイムノブロッティングを施した。抗−ＶＥＧＦＲ２(anti-VEGFR2)（αＶＥＧＦＲ２）抗体を用いてブロットを正規化した。 [0026] 図５：指示した濃度のＰｚ−１またはビヒクル（ＮＴ：処理しなかった）がＴＴ（ＲＥＴ／Ｃ６３４Ｗを発現するヒトＭＴＣ細胞系）、Ｌｃ−２／ａｄ（ＣＣＤＣ６−ＲＥＴを発現するヒトＮＳＣＬＣ）およびＮｔｈｙ−ｏｒｉ−３−１（形質転換していない甲状腺）細胞系の増殖に及ぼす作用。データは三重に実施した１実験の平均±ＳＤ（標準偏差）である。下右）種々の細胞系に関するＰｚ−１の増殖阻害ＩＣ_５０：９５％ ＣＩ（信頼区間）をかっこ内に示す。細胞を三重に６０−ｍｍの皿に播種し、５％（Ｎｔｈｙ−ｏｒｉ−３−１）または１０％（ＴＴおよびＬｃ−２／ａｄ）ウシ胎仔血清中に維持した。プレーティングの翌日、種々の濃度のＰｚ−１またはビヒクルを培地に添加し、２〜３日毎に交換した。細胞を２〜３日毎に計数し、細胞数±ＳＤ（標準偏差）をレポートした。ＩＣ_５０量（信頼区間付き）を増殖曲線の最終日からＰＲＩＺＭソフトウェアプログラム（Ｇｒａｐｈｐａｄ Ｓｏｆｔｗａｒｅ Ｉｎｃ）を用いる曲線当てはめ分析により計算した。 [0027] 図６：ネズミＢａ／Ｆ３細胞のＮＣＯＡ４−ＲＥＴ癌遺伝子駆動によるＩＬ−３依存性増殖に対するＰｚ−１の活性。細胞増殖曲線は、Ｐｚ−１によりＢａ／Ｆ３−ＮＣＯＡ４−ＲＥＴが増殖阻害されたが、親Ｂａ／Ｆ３は阻害されなかったことを示す。Ｂａ／Ｆ３細胞およびＢａ／Ｆ３ ＮＣＯＡ４−ＲＥＴ細胞をビヒクル（ＮＴ）または指示した濃度のＰｚ−１と共に完全培地中でインキュベートし、種々の時点で計数した。データは三重に実施した１実験の平均±ＳＤである。ネズミインターロイキン−３（ＩＬ−３）依存性ｐｒｏ−Ｂ Ｂａ／Ｆ３細胞はＡＴＣＣからのものであった。ＮＣＯＡ４−ＲＥＴ（ＲＥＴ／ＰＴＣ３）タンパク質を安定発現するＢａ／Ｆ３細胞は、ロングイソ型(long isoform)（ＲＥＴ−５１）のＮＣＯＡ４−ＲＥＴをエレクトロポレーションによりトランスフェクションすることによって作製された。親細胞およびＢａ／Ｆ３−ＮＣＯＡ４−ＲＥＴ細胞を、１０％のＦＢＳを含むＲＰＭＩ １６４０中で培養した；親細胞は１０ｎｇ／ｍｌのＩＬ−３をも必要とした。ＩＣ_５０量（信頼区間付き）を示す。 [0028] 図７：ＳＣＩＤマウスに異種移植したＴＴ細胞に対するＰｚ−１の抗腫瘍形成活性。図は、ＳＣＩＤマウスにＴＴにより移植され、ビヒクル（マウス数１０，腫瘍数１８）で、または０．３、１．０、もしくは３．０ｍｇ／ｋｇのＰｚ−１（マウス数２９，腫瘍数５２）で、１日１回、経口胃管投与により処理された皮下腫瘍に対する、Ｐｚ−１の効果を示す。腫瘍の平均体積±ＳＤ（標準偏差）をレポートする。ＴＴ細胞（７．５×１０^６個／マウス）を３９匹の雌ＳＣＩＤマウス（Ｊａｃｋｓｏｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，メーン州バーハーバー）の背部（両側）に皮下接種した。５週間後、少なくとも１つの腫瘍が各マウスに存在し、合計７０の腫瘍を目視できた：５６の腫瘍は４０〜１５０ｍｍ^３であり、１４の腫瘍は＜４０ｍｍ^３であった。腫瘍は３１匹のマウスにおいて両方の注入部位で顕性であった；残り８匹のマウスにおいては一方の部位のみが腫瘍形成を示した。腫瘍保有動物を、経口胃管によるＰｚ−１（０．３、１．０、または３．０ｍｇ／ｋｇ，１日１回）（マウス２９匹，５２の腫瘍）またはビヒクル（マウス１０匹，１８の腫瘍）投与にランダムに配属した。処理を連続２８日間施した。腫瘍直径をカリパスで毎週測定した。腫瘍体積（Ｖ）を回転楕円式(rotational ellipsoid formula)：Ｖ＝Ａ×Ｂ^２／２（Ａ＝軸直径；Ｂ＝回転直径）により計算し、平均体積±標準偏差としてレポートした。腫瘍増殖を比較するために、クラスカル・ワリス検定(Kruskal-Wallis test)（ノンパラメトリックＡＮＯＶＡ）およびダンの多重比較検定(Dunn’s Multiple Comparison test)を用いた（ＩｎＳｔａｔプログラム，ＧｒａｐｈＰａｄソフトウェア）。Ｐ値はＰ＜０．０５で統計学的に有意であった。 [0029] 図８：ＲＥＴ／Ｃ６３４ＹまたはＨＲＡＳ（Ｇ１２Ｖ）により形質転換したＮＩＨ３Ｔ３線維芽細胞を移植したヌードマウスにおけるＰｚ−１の抗腫瘍形成活性。図は、指示した期間、Ｐｚ−１（１．０、３．０または１０ｍｇ／ｋｇ，１日１回）またはビヒクルで経口胃管投与により処理したマウスにおける皮下腫瘍に対するＰｚ−１の効果を示す。平均腫瘍体積（±ＳＤ：標準偏差）をレポートする。ＮＩＨ３Ｔ３ ＲＥＴ／Ｃ６３４Ｙ（２００，０００個の細胞）またはＮＩＨ３Ｔ３ ＨＲＡＳ／Ｇ１２Ｖ（５０，０００個の細胞）を６週齢の雌ＢＡＬＢ／ｃ ｎｕ／ｎｕマウス（マウス数３１／細胞系）（Ｊａｃｋｓｏｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，メーン州バーハーバー）の背部（両側）に皮下接種した。４日後、腫瘍が出現する前に、動物を経口胃管によるＰｚ−１（１．０、３．０または１０ｍｇ／ｋｇ，１日１回）（マウス２３匹／細胞系：１．０および３．０ｍｇ／ｋｇで１日１回の投与については８匹／グループ、１０ｍｇ／ｋｇで１日１回の投与については７匹）またはビヒクル対照（マウス８匹）投与にランダムに配属した。腫瘍直径をカリパスで１〜２日毎に測定した。腫瘍体積（Ｖ）を回転楕円式により計算し、平均体積±標準偏差としてレポートした。腫瘍増殖を比較するために、クラスカル・ワリス検定（ノンパラメトリックＡＮＯＶＡ）およびダンの多重比較検定を用いた（ＩｎＳｔａｔプログラム，ＧｒａｐｈＰａｄソフトウェア）。Ｐ値はＰ＜０．０５で統計学的に有意であった。 [0030] 図９：ＲＥＴ／Ｃ６３４ＹまたはＨＲＡＳ／Ｇ１２Ｖにより形質転換したＮＩＨ３Ｔ３線維芽細胞の注入によってヌードマウスに誘導した腫瘍（図８から）において、Ｐｚ−１が細胞リン酸化事象に及ぼす効果を示すブロットの写真。ブロットは、Ｐｚ−１処理によるＲＥＴ／Ｃ６３４Ｙ誘導およびＨＲＡＳ／Ｇ１２Ｖ誘導の両腫瘍におけるｐＶＥＧＦＲ２の阻害、ならびにＲＥＴ／Ｃ６３４Ｙ誘導腫瘍のみにおけるＲＥＴリン酸化および細胞内シグナル伝達（ＳＨＣ、ＭＡＰＫ、ｐ７０Ｓ６ＫおよびＳ６ＲＰ）の阻害を示す。若干のビヒクル処理腫瘍を、図８に記載した腫瘍増殖実験の終了時に、種々の用量のＰｚ−１で４８時間処理し（ＴＲ）、あるいは処理せずに放置した（ＮＴ）。この処理の終了時に、５０μｇの腫瘍タンパク質溶解物に、抗−ホスホ−Ｙ１０６２（αｐ１０６２）および抗−ホスホ−９０５（αｐＹ９０５） ＲＥＴ抗体、抗−ホスホ−ＭＡＰＫ（αｐＭＡＰＫ，Ｔ３０２／Ｙ３０４）、抗−ホスホ−ＳＨＣ（αｐＳＨＣ，Ｙ３１７）、抗−ホスホ−ｐ７０Ｓ６Ｋ(anti-phospho-p70S6K)（αｐｐ７０Ｓ６Ｋ，Ｔ３８９）、抗−ホスホ−Ｓ６ＲＰ(anti-phospho-S6RP)（αｐＳ６ＲＰ，Ｓ２３５／Ｓ２３６）、ならびに抗−ホスホ−ＶＥＧＦＲ２（αｐＶＥＧＦＲ２ ｐＹ１１７５）抗体を用いるイムノブロッティングを施した。抗−ＲＥＴ（αＲＥＴ）、抗−ＳＨＣ（αＳＨＣ）、抗−ＭＡＰＫ（αＭＡＰＫ）、抗−ｐ７０Ｓ６Ｋ(anti-p70S6K)（αｐ７０Ｓ６Ｋ）、抗−Ｓ６ＲＰ(anti-S6RP)（αＳ６ＲＰ）または抗−ＶＥＧＦＲ２（αＶＥＧＦＲ２）抗体を用いてブロットを正規化した。 [0031] 図１０：Ｐｚ−１（Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド）とＲＥＴキナーゼ（赤色）およびＶＥＧＦＲ２キナーゼ（緑色）とのドッキングモデル。ＲＥＴとＶＥＧＦＲ２の間では４つのアミノ酸が異なり、それらを選択的ＲＥＴ阻害薬の設計に使用できる。ＶＥＧＦＲ−２ ＤＦＧ−ｏｕｔ結晶構造（ＰＤＢ＃ ２ＯＨ４）およびＲＥＴのアミノ酸配列（ＰＤＢ＃ ２ＩＶＵ）を入手した。ＳＷＩＳＳ−ＭＯＤＥＬ Ａｕｔｏｍａｔｉｃ Ｍｏｄｅｌｉｎｇ Ｍｏｄｅ(swissmodel.expasy.org)を用い、ＲＥＴ配列を採用し、ＶＥＧＦＲ２ ＤＦＧ−ｏｕｔ構造体を鋳型として用いて、ＲＥＴ ＤＦＧ−ｏｕｔ相同モデルを構築した。ＡｕｔｏＤｏｃｋ Ｔｏｏｌｓを用いて：１）すべての水素を‘Ｐｏｌａｒ Ｏｎｌｙ’として加えた；２）ＡＴＰ結合のためのグリッドボックスを作成した（センターｘ＝−２５．８８１，センターｙ＝９．５５，センターｚ＝−１０．９２７／サイズｘ＝１６，サイズｙ＝４４，サイズｚ＝１８）。ＡｕｔｏＤｏｃｋ Ｔｏｏｌｓを用いて、コンピューターモデリングすべき化合物に適宜な回転可能結合を割り当てた。次いで、ＡｕｔｏＤｏｃｋ Ｖｉｎａを用いて化合物をモデリングした。モデリング結果をＤｉｓｃｏｖｅｒｙ Ｓｔｕｄｉｏ ３．５で視覚化して分析した。

[0048] 化合物、化合物の製造方法、および化合物の使用方法に関して種々の態様を本開示に記載する。当業者は、以下のこれらの態様の詳細な記載が例示にすぎず、決して限定を意図したものではないことを理解するであろう。この開示のおかげで当業者には他の態様が容易に示唆されるであろう。この開示において、“態様”、“観点”または“例”という表現は、そのように記載された本発明の態様が特定の特色、構造または特徴を含むことができるが、あらゆる態様が必ずしもその特定の特色、構造または特徴を含むわけではないことを示す。さらに、“１態様において”という句を繰り返して用いているのは、必ずしも同じ態様について述べるわけではないが、その可能性はある。

[0049] 定義
[0050] 本明細書中で用いる一般化学用語は当技術分野におけるそれらの通常の意味をもつ。たとえば、本明細書中で用いる用語“Ｃ_１−Ｃ_４アルキル”は、単独または組合わせで、炭素原子および水素原子からなる直鎖または分枝鎖Ｃ_１−Ｃ_４アルキル基を示し、その例はメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチルなどである。

[0051] 本明細書中で用いる用語“ハロ”または“ハロゲン”は、フッ素、塩素、臭素、またはヨウ素を表わす。本明細書中で用いる用語“Ｃ_１−Ｃ_６アルキル”は、炭素原子１〜６個の直鎖または分枝鎖、一価、飽和脂肪族鎖を表わし、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、イソペンチルおよびヘキシルを含むが、これらに限定されない。用語“Ｃ_１−Ｃ_６アルキル”は、それの定義内に用語“Ｃ_１−Ｃ_４アルキル”および“Ｃ_１−Ｃ_３アルキル”を含む。用語“カルボキシ”または“カルボキシル”は、カルボン酸を表わす。用語“カルボキサミド”は、ＮＨ_２部分で置換されたカルボニルを表わす。用語“オキソ”は、カルボニル基を表わす。

[0052] 本明細書中で用いる用語“ヘテロアリール”は、Ｏ、ＳおよびＮから選択される１〜５個のヘテロ原子を含むアリール部分を意味する。ヘテロアリール基の例には、ピロリル、ピラゾリル、ピラニル、チオピラニル、フラニル、イミダゾリル、ピリジル、チアゾリル、トリアジニル、フタルイミジル、インドリル、プリニル、およびベンゾチアゾリルが含まれる。ヘテロアリールは、特に下記のものからなる群から選択される複素環式基である：オキシラニル、アジリニル、アジリジニル、１，２−オキサチオラニル、チエニル、フリル、テトラヒドロフリル、ピラニル、チオピラニル、チアントレニル、イソベンゾフラニル、ベンゾフラニル、クロメニル、２Ｈ−ピロリル、ピロリル、ピロリニル、ピロリジニル、イミダゾリル、イミダゾリジニル、ベンゾイミダゾリル、ピラゾリル、ピラジニル、ピラゾリジニル、チアゾリル、イソチアゾリル、ジチアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピペリジル、ピペラジニル、ピリダジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、（Ｓ−オキソまたはＳ，Ｓ−ジオキソ）−チオモルホリニル、インドリジニル、イソインドリル、３Ｈ−インドリル、インドリル、ベンゾイミダゾリル、クマリル、インダゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、プリニル、４Ｈ−キノリジニル、イソキノリル、キノリル、テトラヒドロキノリル、テトラヒドロイソキノリル、デカヒドロキノリル、オクタヒドロイソキノリル、ベンゾフラニル、ジベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、ジベンゾチオフェニル、フタラジニル、ナフチリジニル、キノキサリル、キナゾリニル、キナゾリニル、シンノリニル、プテリジニル、カルバゾリル、ベータ−カルボリニル、フェナントリジニル、アクリジニル、ペリミジニル、フェナントロリニル、フラザニル、フェナジニル、フェノチアジニル、フェノキサジニル、クロメニル、イソクロマニルおよびクロマニル。

[0053] 種々の略号を本明細書中で用いる。用語ＤＣＭはジクロロメタンを表わす。用語ＤＩＰＥＡはＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミンを表わす。用語Ｐｄ_２（ｄｂａ）_３はトリス（ジベンジリデンアセトン）二パラジウムを表わす。用語ｄｐｐｆは１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンを表わす。用語ＤＭＡはＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミドを表わす。用語ＤＭＦはＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドを表わす。用語ＤＭＳＯはジメチルスルホキシドを表わす。用語ＥＤＣは１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミドを表わす。用語ＥｔＯＡｃは酢酸エチルを表わす。用語ＥｔＯＨはエチルアルコールを表わす。用語ＥＳはエレクトロスプレーを表わす。用語ｈは時間（単数または複数）を表わす。用語ＨＯＡｃは酢酸を表わす。用語ＨＯＡｔは１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾールを表わす。用語ＩＰＡはイソプロピルアルコールを表わす。用語ＫＯＡｃは酢酸カリウムを表わす。用語ＬＣは液体クロマトグラフィーを表わす。用語ＬｉＯＨは水酸化リチウムを表わす。用語ＭｇＳＯ_４は硫酸マグネシウムを表わす。用語ｍｉｎは分を表わす。用語ｍＬはミリリットルを表わす。用語ｍｍｏｌはミリモルを表わす。用語ＭＳは質量スペクトルを表わす。用語ＮａＨＣＯ_３は炭酸水素ナトリウムを表わす。用語ｐＴＳＡはｐ−トルエンスルホン酸を表わす。用語Ｐ（ＣＹ）_３はトリシクロヘキシルホスフィンを表わす。用語ＲＴは室温を表わす。用語ＴＨＦはテトラヒドロフランを表わす。用語ＴＬＣは薄層クロマトグラフィーを表わす。用語ＴＭＯＦはオルトぎ酸トリメチルを表わす。

[0054] 化合物、塩、医薬製剤、疾患、障害などについて複数形を用いる場合、それは単数の化合物、塩、医薬製剤、疾患などをも意味するものとする。“a”または“an”を用いる場合、それは不特定のもの、または好ましくは“１つ(one)”を表わす。

[0055] 全般的記載
[0056] 本発明は 式ＶＩＩＩの化合物ならびにその塩類、異性体、立体異性体、鏡像異性体、ラセミ体、溶媒和物、水和物、多型およびプロドラッグを提供する。

[0057] 式中：Ｒ^１は、置換されていないかまたは置換された（Ｒ^６で）アリールまたはヘテロアリールであり；Ｒ^２は、Ｈ、（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキル、ハロ、−ＣＮ、−Ｏ−（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキル、−Ｏ−（ＣＨ_２）_ｎＸ、−Ｎ（Ｒ^７）（Ｒ^８）、−ＣＯＮＨ（ＣＨ_２）_ｎＸ、−ＳＯ_２ＮＨ（ＣＨ_２）_ｎＸ、および−ＳＯ_２（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキルからなる群から選択され；Ｒ^３およびＲ^４は、それぞれ独立してＨ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、またはＣＮであり；Ｒ^５は、−（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキル、または１〜３個のフッ素で置換された−（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキルであり；Ｒ^６は、Ｈ、ＯＨ、ＮＨ_２、（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキル、ハロ、−ＣＮ、−Ｏ（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキル、−Ｏ（ＣＨ_２）_ｎＸ、−Ｎ（Ｒ^７）（Ｒ^８）、−ＣＯＮＨ_２、−ＣＯＮＨ（ＣＨ_２）_ｎＸ、−ＳＯ_２ＮＨ（ＣＨ_２）_ｎＸ、または−ＳＯ_２（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキルであり；Ｘは、ＯＲ^９、Ｎ（Ｒ^７）（Ｒ^８）であり；Ｒ^７およびＲ^８は、それぞれ独立して水素または（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルまたは（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシであり、互いの間で環を形成することができ；ｎは、２または３であり；Ｒ^９は、Ｈまたは（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキルである。本発明はさらに式ＶＩＩＩの化合物の代謝前駆体、たとえばエステルまたはアミドを提供する。

[0058] 限定ではない例として、式ＶＩＩＩの化合物には具体的に以下に挙げる化合物が含まれるが、それらに限定されない：
１） Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；
２） ２−（４−（５−（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）−Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）アセトアミド；
３） Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（２，３−ジメチルフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；
４） Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（２−フルオロピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；
５） Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（２，４−ジメトキシフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；
６） Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（チオフェン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；
７） Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（２，４−ジフルオロフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；
８） Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（２，４−ジクロロフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；
９） Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（４−（メチルチオ）フェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；
１０） Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（２−メトキシフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；
１１） Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（６−フルオロピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；
１２） Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（２−メトキシピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；
１３） Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；
１４） Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（６−モルホリノピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；
１５） Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（ピリジン−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；
１６） Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（４−（メチルスルホニル）フェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；
１７） Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（ピリミジン−５−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；
１８） Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（ピリジン−２−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；
１９） Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（６−メチルピリジン−２−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；
２０） Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−フェニル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；
およびその医薬的に許容できる塩類。

[0059] 上記リスト中の化合物名の前にある数字はそれが対応する特定の化合物を確認するために使用できることを理解すべきである。さらに、上記リストに例示した化合物は本発明の代表例にすぎず、決して限定ではないことを理解すべきである。本開示の化合物はチロシンキナーゼ阻害薬として有用である。

[0060] 本明細書全体を通して、式ＶＩＩＩの化合物の一例である化合物１を、化合物１、Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド、Ｐｚ−１、Ｐｚ−０１、またはこれらの用語のいずれかの組合わせとして呼ぶことができる。

[0061] 本明細書に記載する化合物はいずれも塩類を形成できることを当業者は認識するであろう。限定ではない齢として、記載する化合物はいずれかの数の有機酸または無機酸と反応して医薬的に許容できる酸付加塩を形成する。

[0062] 製造方法
[0063] ある態様において、本明細書に開示する化合物は下記のスキームおよび例に従って製造することができる。これらの化合物を製造する他の多数の方法が可能であることを理解すべきである。たとえば、ある置換基の導入が式ＶＩＩＩの化合物に不斉性をもたらすことは当業者に認識されるであろう。本発明はすべての鏡像異性体、およびラセミ体を含めて鏡像異性体の混合物を考慮に入れる。キラル中心を含む本発明の化合物が単一鏡像異性体であることが好ましいが、その必要はない。

[0064] 本開示の化合物は多様な方法により製造でき、それらのうちの若干を以下のスキームに示す。式ＶＩＩＩの化合物を得るために下記のスキーム中の個々の工程を変更できることは当業者に認識されるであろう。式ＶＩＩＩの化合物を製造するために必要な工程の具体的な順序は合成される化合物、出発化合物（単数または複数）、および置換された部分の相対的不安定性に依存する。

[0065] ある態様において、式ＶＩＩＩの化合物は以下に記載するスキームＩにより合成される。

[0066] スキームＩの工程ａは、適宜置換されたアニリン（２）の、活性フッ素化合物（１）への求核付加反応を示す。この反応にとってパラ臭素置換は重要である；それはＮＨ_２によるフッ素の置き換えを促進するだけでなく、この臭素原子は得られる中間体（５）における鈴木反応による炭素−炭素結合をも可能にすることができる。生成物を単離し、当技術分野で既知の手法、たとえば沈殿、濾過、抽出、蒸発、クロマトグラフィー、および再結晶によって精製することができる。

[0067] スキームＩの工程ｂにおいて、ある条件を中間体３に適用して中間体４を得る。一般に、この反応は、臭素を還元することなく選択的にＮＯ_２基をＮＨ_２に還元するために、適切な溶媒、たとえばＭｅＯＨ、ＥｔＯＨまたは酸の中で実施されるが、他の方法も可能である。この反応は、室温より低い温度（たとえば氷浴）から周囲温度までの範囲の温度で４〜８時間実施される。生成物を単離し、前記の手法によって精製することができる。

[0068] スキームＩの工程ｃは、中間体４を環化して場合により置換された中間体５を得ることを示す。一般に、適宜な中間体４を、適切な酸、好ましくはｐＴＳＡで、適切な溶媒中において、または生ＴＭＯＦ中において、１００℃以上の温度で活性化する。生成物を単離し、前記の手法によって精製することができる。

[0069] スキームＩの工程ｄは、中間体５とボロン酸またはスズ誘導体をパラジウム触媒カップリングして中間体６を得ることを示す。一般に、中間体５のハライド、特に臭素を、ボロン酸またはスズアナログの組合わせにおける脱離基として、適切な触媒、好ましくはＰｄ_２（ｄｂａ）_３、および適切な塩基、たとえば酢酸カリウムの存在下で用いて、さらに式ＶＩＩＩの化合物を合成する（鈴木反応：たとえば、e.g. Miyaura, N. et al Synth. Commun., 1981, 513-518を参照)。

[0070] ある態様において、式ＶＩＩＩの化合物は以下に記載するスキームＩＩにより合成できる。

[0071] スキームＩＩの工程ｅは、当業者に既知の方法(Li et al, J. Org. Chem., 2002, 5394-5397)による中間体９のボロン酸エステルの合成を示す。工程ｄと同じ方法で、適切な触媒、たとえばＰｄ_２（ｄｂａ）_３、および適切な塩基、たとえば酢酸カリウムの存在下に、ハロ−アリールまたはヘテロアリールを中間体９と反応させて、さらに式ＶＩＩＩの化合物を合成することができる（鈴木反応：たとえば、Miyaura, N. et al Synth. Commun., 1981, 513-518を参照）。化合物１７〜２０（それらのＩＵＰＡＣ名を前記のリストに挙げた）は、スキームＩＩにより、スキームＩの場合と同じ、残り２工程−工程ｅおよびｆを用いて合成できる。

[0072] 医薬組成物
[0073] 本開示の化合物を種々の疾患に使用するための医薬組成物に含有させることができる。ある態様において、式ＶＩＩＩの塩類は医薬組成物に特に有用である。

[0074] 本明細書に記載する医薬組成物には、チロシンキナーゼ阻害薬であるいずれかの式ＶＩＩＩの化合物、プラスいずれか一般的な賦形剤、希釈剤またはキャリヤーを配合することができる。簡便な経口投与または筋肉内もしくは静脈内経路による投与のために、組成物を圧縮して錠剤にするか、あるいはエリキシル剤または液剤として配合することができる。化合物を経皮投与することができ、また持続放出剤形などとして配合することができる。

[0075] 本発明において提供する化合物、組成物および配合物は、種々の疾患に対して動物、たとえばヒトを処置するために有用である。本開示に従ってヒト患者を処置するための方法は、有効量のチロシンキナーゼ阻害薬またはチロシンキナーゼ阻害薬を含む組成物を投与することを含む。チロシンキナーゼ阻害薬を、経口および直腸経路、局所、非経口により、たとえば注射および連続的または不連続的な動脈内注入により投与できる、たとえば１〜１０重量％の有効化合物を適切な基剤中に含有する、下記の形態の組成物中へ配合することができる；たとえば錠剤、ロゼンジ、舌下錠、サッシェ剤、カシェ剤、エリキシル剤、懸濁液剤、エアゾール剤、軟膏剤、軟および硬ゼラチンカブープセル剤、坐剤、生理的に許容できる媒体中の注射用液剤および懸濁液剤、ならびに注射液を調製するための支持材料に吸着させた無菌パッケージ散剤。有利には、この目的のために組成物を単位剤形で供給することができ、好ましくは各単位剤形は約５から約５００ｍｇまで（非経口または吸入投与のためには約５から約５０ｍｇまで、経口または直腸投与のためには約２５から約５００ｍｇまで）の化合物を含有することができる。１日当たり約０．５から約３００ｍｇ／ｋｇ、好ましくは０．５〜２０ｍｇ／ｋｇの用量の有効成分を投与することができるが、実際に投与する化合物の量は、処置すべき状態、投与する化合物の選択、および投与経路の選択を含めたあらゆる関連状況を考慮して医師が決定することはもちろん容易に理解されるであろう。したがって、本明細書中で述べる投与量範囲は決して本発明の範囲を限定するためのものではない。

[0076] チロシンキナーゼ阻害薬の個別投与に有用な配合物は、普通は式ＶＩＩＩの化合物から選択される少なくとも１種類の化合物（本明細書中で有効成分または有効物質と呼ぶことができる）を、キャリヤーと混合して、あるいはキャリヤーにより希釈して、あるいはカプセル、サッシェ、カシェ、紙もしくは容器の形態の可食キャリヤーにより、またはアンプルなどの使い捨て容器により、内包または封入して含有する。キャリヤーまたは希釈剤は、有効療法物質のためのビヒクル、賦形剤または媒体として用いられる、固体、半固体または液体材料であってもよい。本発明の医薬組成物中に使用できる希釈剤またはキャリヤーの若干例は、乳糖、デキストロース、ショ糖、ソルビトール、マンニトール、プロピレングリコール、流動パラフィン、白色ワセリン、カオリン、ヒュームド二酸化ケイ素、微結晶性セルロース、ケイ酸カルシウム、シリカ、ポリビニルピロリドン、セトステアリルアルコール、デンプン、化工デンプン、アラビアゴム、リン酸カルシウム、カカオ脂、エトキシル化エステル、テオブロマ(theobroma)油、ラッカセイ油、アルギネート、トラガント、ゼラチン、シロップ、メチルセルロース、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、乳酸エチル、ヒドロキシ安息香酸メチルおよびプロピル、トリオレイン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタン、およびオレイルアルコール、ならびに噴射剤、たとえばトリクロロモノフルオロメタン、ジクロロジフルオロメタン、およびジクロロテトラフルオロエタンである。錠剤の場合、粉末成分がダイおよび打錠機パンチに粘着および結合するのを阻止するために、滑沢剤を含有させることができる。そのような目的のために、たとえばステアリン酸アルミニウム、マグネシウムもしくはカルシウム、または鉱油を使用できる。

[0077] ある態様において、本開示の医薬組成物は、医薬的に許容できるキャリヤーに溶解または分散した有効量の式ＶＩＩＩの化合物および／または追加薬剤を含む。“医薬的”または“薬理学的に許容できる”という句は、動物、たとえばヒトに投与した際に有害、アレルギー性、または他の不都合な反応を生じない分子類および組成物を表わす。少なくとも１種類の化合物または追加の有効成分を含有する医薬組成物の調製は、本開示からみて当業者に分かるであろう；たとえば、Remington’s Pharmaceutical Sciences, 2003,これを本明細書に援用する。さらに、動物（たとえばヒト）への投与について、調製は、生物学的基準のＦＤＡ事務局(FDA Office of Biological Standards)が要求する無菌性、発熱性、ならびに全般的な安全性および純度基準に適合すべきであることは理解されるであろう。

[0078] 本明細書に開示する組成物は、それを固体、液体またはエアゾールの形態で投与するか、あるいは注射などの投与経路のためにそれが無菌であることが必要かに応じて、種々のタイプのキャリヤーを含むことができる。本明細書に開示する組成物は、当業者に知られているように、静脈内、皮内、経皮、クモ膜下、動脈内、腹腔内、鼻内、膣内、直腸内、骨内、補綴物周囲(periprosthetically)、局所、筋肉内、皮下、粘膜、子宮内、経口、局所(topically, locally)に、吸入（たとえば、エアゾール吸入）により、注射により、注入により、連続注入により、標的細胞を直接的に浸す限局潅流により、カテーテルにより、挿管により、クリーム剤で、脂質組成物（たとえば、リポソーム）で、もしくは他の方法により、または以上の組合わせにより、投与することができる(たとえば、Remington's Pharmaceutical Sciences, 2003を参照, 本明細書に援用する)。

[0079] 動物またはヒト患者に投与する本明細書に開示する組成物の実際の投与量は、身体的および生理的要因、たとえば体重、状態の重症度、処置する疾患のタイプ、過去または現在の療法介入、患者の特発性疾患により、および投与経路に応じて決定できる。投与量および投与経路に応じて、好ましい投与量および／または有効量の投与回数は対象の応答に従って変更できる。本開示の化合物は一般に広い用量範囲にわたって有効である。いずれにしても、投与に関与する専門家が組成物中の有効成分（単数または複数）の濃度および個々の対象に適した投与回数（単数または複数）を決定するであろう。

[0080] ある態様において、医薬組成物は、たとえば少なくとも約０．１％の有効化合物を含むことができる。他の態様において、有効化合物はたとえばその単位の重量の約２％〜約７５％、または約２５％〜約６０％、およびそれから導くことができるいずれかの範囲を構成することができる。当然、それぞれの療法有用組成物中の有効化合物（単数または複数）の量は、適切な投与量が化合物のいずれか特定の単位量で得られるように調製できる。溶解度、生物学的利用能、生物学的半減期、投与経路、製品半減期、および他の薬理学的考慮事項などの要因が、そのような医薬配合物の製造技術分野の当業者により熟慮され、よって多様な投与および処置計画が望ましいであろう。

[0081] 限定ではない他の例において、用量は投与当たり約１マイクログラム／ｋｇ／体重、約５マイクログラム／ｋｇ／体重、約１０マイクログラム／ｋｇ／体重、約５０マイクログラム／ｋｇ／体重、約１００マイクログラム／ｋｇ／体重、約２００マイクログラム／ｋｇ／体重、約３５０マイクログラム／ｋｇ／体重、約５００マイクログラム／ｋｇ／体重、約１ミリグラム／ｋｇ／体重、約５ミリグラム／ｋｇ／体重、約１０ミリグラム／ｋｇ／体重、約５０ミリグラム／ｋｇ／体重、約１００ミリグラム／ｋｇ／体重、約２００ミリグラム／ｋｇ／体重、約３５０ミリグラム／ｋｇ／体重、約５００ミリグラム／ｋｇ／体重から、約１０００ｍｇ／ｋｇ／体重まで、またはそれ以上、およびそれから導くことができるいずれかの範囲を構成することができる。ここに挙げた数値から導くことができる範囲の限定ではない例において、約５ｍｇ／ｋｇ／体重〜約１００ｍｇ／ｋｇ／体重、約５マイクログラム／ｋｇ／体重〜約５００ミリグラム／ｋｇ／体重などの範囲を上記の数値に基づいて投与することができる。

[0082] ある態様において、組成物および／または追加薬剤は消化器経路で投与するように配合される。消化器経路には、組成物が消化管と直接接触するあらゆる可能な投与経路が含まれる。具体的には、本明細書に開示する医薬組成物を経口、口腔、直腸、または舌下に投与することができる。よって、これらの組成物には不活性希釈剤または吸収できる可食キャリヤーを配合することができ、あるいはそれらをハードシェルまたはソフトシェルゼラチンカプセルに収容することができ、あるいはそれらを圧縮して錠剤にすることができ、あるいはそれらを食事の食物と共にそのまま摂取することができる。

[0083] さらなる態様において、本明細書に開示する組成物を非経口経路で投与することができる。本明細書中で用いる用語“非経口”には、消化管を迂回する経路が含まれる。具体的には、本明細書に開示する医薬組成物をたとえば静脈内、皮内、筋肉内、動脈内、クモ膜下、皮下、または腹腔内に投与することができるが、これらに限定されない(U.S. Patent 6,753,514, 6,613,308, 5,466,468, 5,543,158; 5,641,515; および5,399,363；これらをそれぞれ具体的に本明細書に援用する)。

[0084] 遊離塩基または薬理学的に許容できる塩類としての本明細書に開示する組成物の液剤は、界面活性剤、たとえばヒドロキシプロピルセルロースと適切に混合した水中に調製できる。グリセロール、液体ポリエチレングリコール、およびその混合物中に、ならびに油中に、分散液剤を調製することもできる。通常の貯蔵および使用の条件下で、これらの製剤は微生物の増殖を防止するための保存剤を含有する。注射に適した医薬剤形には、無菌の水性液剤または分散液剤、および無菌の注射用水性液剤または分散液剤を即時調合するための無菌散剤が含まれる(U.S. Patent 5,466,468, それの全体を具体的に本明細書に援用する)。すべての場合、剤形は無菌であるべきであり、かつ易注入性が存在する程度に流動性であるべきである。それは製造および貯蔵の条件下で安定であるべきであり、かつ微生物、たとえば細菌および真菌の汚染作用に対して保存処理されるべきである。キャリヤーは、たとえば水、エタノール、ポリオール（すなわち、グリセロール、プロピレングリコール、および液体ポリエチレングリコールなど）、その適切な混合物、および／または植物油を含む、溶媒または分散媒であってもよい。適性な流動性は、たとえばレシチンなどのコーティングの使用により、分散液剤の場合は必要な粒度の保持により、および界面活性剤の使用により、保持できる。微生物の作用の防止は、種々の抗細菌剤および抗真菌剤、たとえばパラベン類、クロロブタル、フェノール、ソルビン酸、チメロサールなどによりもたらすことができる。多くの場合、等張化剤、たとえば糖類または塩化ナトリウム（これらに限定されない）を含有させることが好ましい。注射用組成物の持続的吸収は、吸収を遅延させる作用剤、たとえばモノステアリン酸アルミニウムまたはゼラチンを組成物中に用いることによりもたらすことができる。

[0085] 水性液剤中での非経口投与のために、たとえば必要であれば液剤を適切に緩衝化し、液体希釈剤をまず十分な塩類またはグルコースで等張にすべきである。これらの特定の水性液剤は、静脈内、筋肉内、皮下、および腹腔内投与に特に適している。使用できる無菌水性媒体は本開示からみて当業者に分かるであろう。たとえば、１回分を１ｍＬの等張ＮａＣｌ溶液に溶解し、そして１０００ｍＬの皮下注入液に添加するか、あるいは提示された注入部位に注入する（たとえば、“Remington's Pharmaceutical Sciences” 15th Edition, pages 1035-1038 and 1570-1580を参照）。処置される対象の状態に応じて投与量の若干の変更が必然的に行なわれるであろう。いずれにしても、投与に関与する者が個々の対象に適した用量を決定するであろう。

[0086] 注射用無菌液剤は、必要量の組成物を必要に応じて前記の種々の他の成分と共に適宜な溶媒に装入し、続いて無菌濾過することにより調製される。一般に、分散液剤は、種々の無菌組成物を、基礎的分散媒および前記に挙げたもののうち必要な他の成分を含有する無菌ビヒクルに装入することにより調製される。無菌注射液を調製するための無菌散剤の場合、ある調製方法は真空乾燥法および凍結乾燥法であり、それにより有効成分プラスいずれか希望する追加成分の散剤が、予め無菌濾過したその溶液から得られる。粉末組成物を、安定剤を含むかまたは含まない液体キャリヤー、たとえば水または塩類溶液と混和する。

[0087] 他の態様において、組成物を多種多様な経路、たとえば局所（すなわち、経皮）投与、粘膜投与（鼻内、膣など）、および／または吸入による投与のために配合することができる。

[0088] 局所投与用の医薬組成物には、薬用として配合された組成物、たとえば軟膏剤、ペースト剤、クリーム剤または散剤を含めることができる。軟膏剤には局所適用のためのあらゆる油性、吸着性、乳化性および水溶性の基剤の組成物が含まれ、一方でクリーム剤およびローション剤は乳化性基剤のみを含有する組成物である。局所投与医薬は、皮膚を通した有効成分の吸着を容易にするための透過促進剤を含有することができる。適切な透過促進剤には、グリセリン、アルコール類、アルキルメチルスルホキシド、ピロリドン類およびルアロカプラム(luarocapram)が含まれる。局所適用のための組成物に可能な基剤には、ポリエチレングリコール、ラノリン、コールドクリームおよびワセリン、ならびに他のいずれか適切な吸収性、乳化性、または水溶性の軟膏基剤が含まれる。局所製剤は、組成物を保存し、均一な混合物を得るために、必要に応じて乳化剤、ゲル化剤、および抗微生物性保存剤をも含有することができる。組成物の経皮投与には“パッチ”の使用も含めることができる。たとえば、パッチは１以上の組成物を一定期間にわたって前決定した速度で連続的に供給することができる。

[0089] ある態様において、組成物を点眼剤、鼻内スプレー剤、吸入剤、および／または他のエアゾール送達ビヒクルにより送達することができる。組成物を鼻内エアゾールスプレー剤により肺へ直接送達するための方法は、U.S. Patent 5,756,353および5,804,212 (それぞれの全体を具体的に本明細書に援用する)に記載されている。同様に、鼻内微粒状樹脂(Takenaga et al., 1998)およびリゾホスファチジル−グリセロール化合物(U.S. Patent 5,725, 871, それの全体を具体的に本明細書に援用する)を用いる薬物送達も医薬技術分野で周知であり、本明細書に記載する組成物を送達するために使用できる。同様に、ポリテトラフルオロエチレン支持体マトリックスの形での経粘膜薬物送達がU.S. Patent 5,780,045 (それの全体を具体的に本明細書に援用する)に記載されており、本明細書に記載する化合物を送達するために使用できる。

[0090] さらに、本明細書に開示する組成物をエアゾール剤により送達できるものとする。エアゾール（エーロゾル）という用語は、微細に分割された固体または液体粒子が液化ガスまたは加圧ガス噴射剤に分散したコロイド系を表わす。吸入用の一般的エアゾール剤は、液体噴射剤または液体噴射剤混合物および適切な溶媒中の有効成分の懸濁液からなる。適切な噴射剤には、炭化水素および炭化水素エーテルが含まれる。適切な容器はその噴射剤に必要な圧力に従って異なるであろう。エアゾール剤の投与は、対象の年齢、体重、ならびにその症状の重症度および応答に従って異なるであろう。

[0091] 本発明の好ましい医薬剤形は、カプセル剤、錠剤、坐剤、注射液、クリーム剤、および軟膏剤である。特に好ましいものは、吸入用配合物、たとえばエアゾール剤、および経口摂取用のものである。

[0092] キット
[0093] さらに、本明細書に開示する化合物または組成物を、多数の容器を収容したキットの形態でパッケージできるものとする。そのようなキットの多数の態様が可能である。ある態様において、キットはチロシンキナーゼ阻害化合物を製造する方法のための多数の成分を含む。特定の態様において、キットは置換アニリン、活性フルオリド化合物、１種類以上の還元剤、およびボロン酸またはスズ誘導体を含む。他の態様において、キットはボロン酸エステル、ハロ−アリールまたはヘテロアリール、触媒、および場合により１種類以上の還元剤を含む。他の態様において、医薬組成物を調製するためのキットはチロシンキナーゼ阻害薬、たとえば式ＶＩＩＩの化合物、および医薬的に許容できるキャリヤー、希釈剤、または賦形剤を含む。キットの他の多数の変更および態様が考慮される。

[0094] キットは一般的にさらに、キットの成分を用いて本発明方法を実施するための指示を含むが、そのような指示を含む必要はない。本発明方法を実施するための指示は一般に適切な記録媒体に記録されている。たとえば、指示はキット内にパッケージインサートとして、またはキットもしくはその構成要素の容器のラベリング上にあってもよい。他の態様において、指示は適切なコンピューター可読記憶媒体、たとえばＣＤ−ＲＯＭ、フロッピーディスク、またはフラッシュドライブ上に存在する電子記憶データファイルとして存在する。他の態様において、実際の指示はキット内に存在しないが、たとえばインターネットを介して遠隔情報源から指示を入手するための手段が提供される。この態様の一例はウェブアドレスを含むキットであり、そこで指示を見ることができ、および／またはそこから指示をダウンロードできる。指示と同様に、指示を入手するためのこの手段は適切な基材上に記録されている。

[0095] 実施例
[0096] 実施例１．製造１ − 式ＩＩＩの製造
[0097] エチル ４−アミノフェニルアセテート（３．６７ｇ，２０．４５ｍｍｏｌ）を２０ｍＬのマイクロ波バイアルに４−ブロモ−１−フルオロ−２−ニトロベンゼン（３．００ｇ，１３．６４ｍｍｏｌ）およびＤＭＡ（１０ｍＬ）と共に添加した。反応混合物を密閉し、１６０℃で３０分間、マイクロ波照射下に置いた。水を粗製反応混合物に添加し、生成物をＥｔＯＡｃで抽出した。有機抽出液をブラインで１回、酸性化した水（ｐＨ約４）で２回、およびブラインで２回、洗浄した。有機層を採集し、次いでＭｇＳＯ_４で乾燥させた。濃縮された粗生成物を、フラッシュクロマトグラフィーを用いてヘキサン類／ＥｔＯＡｃで精製して、エチル ２−（４−（（４−ブロモ−２−ニトロフェニル）アミノ）フェニル）アセテート ３を暗赤色の油（４．２ｇ，８１％）として得た。ＥＳＭＳ ｍ／ｚ ３７９ （Ｍ＋Ｈ）^＋。エチル ２−（４−（（４−ブロモ−２−ニトロフェニル）アミノ）フェニル）アセテート（式ＩＩＩ）の構造を下記に示す。

[0098] 実施例２．製造２ − 式ＩＶの製造
[0099] エチル ２−（４−（（４−ブロモ−２−ニトロフェニル）アミノ）フェニル）アセテート（２．０２６ｇ，５．３４ｍｍｏｌ）を１００ｍＬ丸底フラスコに入れた。ＥｔＯＨ（２０ｍＬ）および亜鉛（３．４９ｇ，５３．４ｍｍｏｌ）をフラスコに添加し、反応混合物を次いで氷浴内で冷却した。酢酸（２．２４６ｇ，３７．４ｍｍｏｌ）をＥｔＯＨ（１０ｍＬ）で希釈し、次いで反応混合物中へ１時間かけて滴加した。反応混合物を０℃で５時間撹拌し、次いで濾過し、ＥｔＯＨを蒸発させた。反応混合物をＮａＨＣＯ_３水溶液で塩基性にし、生成物をジエチルエーテルで抽出した。反応混合物をＮａＨＣＯ_３水溶液で３回洗浄し、有機層を採集した。有機層をＭｇＳＯ_４で乾燥させ、溶媒を蒸発させて、エチル ２−（４−（（２−アミノ−４−ブロモフェニル）アミノ）フェニル）アセテート ４をわずかに紫色の個体（１．８３４ｇ，９８％）として得た。ＥＳＭＳ ｍ／ｚ ３４９ （Ｍ＋Ｈ）^＋。エチル ２−（４−（（２−アミノ−４−ブロモフェニル）アミノ）フェニル）アセテート（式ＩＶ）の構造を下記に示す。

[00100] 実施例３．製造３ − 式Ｖの製造
[00101] 前記のエチル ２−（４−（（２−アミノ−４−ブロモフェニル）アミノ）フェニル）アセテート（２ｇ，５．７３ｍｍｏｌ）を５０ｍＬ丸ボトルフラスコに入れた。ＴＭＯＦ（１５ｍＬ）をフラスコに添加し、続いてｐＴＳＡ（０．１０９ｇ，０．５７３ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で３時間撹拌した。過剰の溶媒を蒸発させ、反応混合物をＮａＨＣＯ_３水溶液で洗浄した。反応混合物をエーテルで抽出し、有機層をＮａＨＣＯ_３水溶液で２回、ブラインで１回、洗浄した。有機層を採集し、乾燥させ、濃縮して、エチル ２−（４−（５−ブロモ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート ５を褐色固体（２．０４ｇ，９９％）として得た。ＥＳＭＳ ｍ／ｚ ３５９ （Ｍ＋Ｈ）^＋。エチル ２−（４−（５−ブロモ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート（式Ｖ）の構造を下記に示す。

[00102] 実施例４．製造４ − 式ＩＸの製造
[00103] エチル ２−（４−（５−ブロモ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート（４ｇ，１１．１４ｍｍｏｌ）、ビス（ピナコラト）ジボロン（８．４８ｇ，３３．４ｍｍｏｌ）、およびＫＯＡｃ（３．２８ｇ，３３．４ｍｍｏｌ）をジオキサン（１００ｍＬ）に溶解した。反応混合物をＮ_２で１０分間、脱気し、Ｐｄ_２（ｄｂａ）_３（０．１０２ｇ，０．１１１ｍｍｏｌ）およびＰ（Ｃｙ）_３（０．０９４ｇ，３３４ｍｍｏｌ）を添加した。チューブをシールし、Ｎ_２陽圧下で８５℃に１２時間、またはＴＬＣおよびＬＣ−ＭＳに基づいてすべての出発物質が消費されるまで、加熱した。溶媒を蒸発させ、生成物をシリカに吸収させた。化合物をフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、化合物 エチル ２−（４−（５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート ９（４．０９ｇ，８６％）を得た。ＥＳＭＳ ｍ／ｚ ４０７ （Ｍ＋Ｈ）^＋１。エチル ２−（４−（５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート（式ＩＸ）の構造を下記に示す。

[00104] 実施例５．製造５ − 式ＶＩの製造
[00105] エチル ２−（４−（（２−アミノ−４−ブロモフェニル）アミノ）フェニル）アセテート（８００ｍｇ，２．２２７ｍｍｏｌ）を３０ｍＬのＣＥＭマイクロ波バイアルに、４：１ ＤＭＦ／水（２０ｍＬ）と共に入れた。１−メチルピラゾール−４−ボロン酸ピナコールエステル（５５６ｍｇ，２．６７ｍｍｏｌ）をバイアルにＮａ_２ＣＯ_３（１，１６８ｍｇ，１１．１４ｍｍｏｌ）と共に添加した。反応器をＮ_２で１０分間、脱気し、続いてＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（９１ｍｇ，０．１１１ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物をマイクロ波反応器で１３０℃において２０分間加熱し、溶媒を蒸発させた。反応残留物をシリカに吸収させ、生成物をフラッシュクロマトグラフィーで精製して、化合物 エチル ２−（４−（５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート ６（３６５ｍｇ，４５．５％）を得た。ＥＳＭＳ ｍ／ｚ ３６１（Ｍ＋Ｈ）^＋１。エチル ２−（４−（５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート（式ＶＩ）の構造を下記に示す。

[00106] 前記の製造５に記載した鈴木カップリングを用いて、下記の表１に示す中間体が得られる。

[00107] 実施例６．製造６ − 式ＶＩＩの製造
[00108] ＬｉＯＨ（７２．５ｍｇ，３．０３ｍｍｏｌ）を３０ｍＬのＣＥＭマイクロ波バイアルにＨ_２Ｏ（４ｍＬ）と共に添加した。エチル ２−（４−（５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート（３６５．３ｍｇ，１．０１４ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（４ｍＬ）に溶解し、マイクロ波バイアルに移した。反応混合物をマイクロ波により１００℃で１０分間加熱し、加水分解の完了をＴＬＣおよびＬＣ−ＭＳにより確認し、すべての溶媒を蒸発させた。反応混合物をＨ_２Ｏ中に再構成し、ＤＣＭで１回洗浄した。次いで水層を濃縮して、化合物 リチウム ２−（４−（５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート ７（３０２ｍｇ，９０％）を得た。ＥＳＭＳ ｍ／ｚ ３３１ （Ｍ−Ｌｉ）^−１。リチウム ２−（４−（５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート（式ＶＩＩ）の構造を下記に示す。

[00109] 前記の製造６に記載した鈴木カップリングを用いて、下記の表２に挙げる中間体が得られる。

[00110] 実施例７ − 式ＶＩＩＩの製造
[00111] リチウム ２−（４−（５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート（６００ｍｇ，１．８０５ｍｍｏｌ）、ＥＤＣ（７００ｍｇ，４．５１ｍｍｏｌ）、ＨＯＡｔ（２４６ｍｇ，１．８０５ｍｍｏｌ）、ＤＩＰＥＡ（０．３７７ｍＬ，２．１６６ｍｍｏｌ）、および５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−アミン（３８０ｍｇ，２．７１ｍｍｏｌ）を１００ｍＬ丸底フラスコに添加した。次いでＤＭＦ（１５ｍＬ）を反応混合物に添加し、フラスコを窒素陽圧下でシールし、室温（約２０〜２５℃）で１２時間撹拌した。１２時間の時点で、すべての出発物質が消費されたことをＴＬＣおよびＬＣ−ＭＳにより確認し、反応混合物をフラッシュクロマトグラフィーで精製した。生成物ピークを採集し、濃縮して、Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド ８（５８９．２ｍｇ，７１．８％）を得た。ＥＳＭＳ ｍ／ｚ ４５５ （Ｍ＋Ｈ）^＋１。Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド（化合物１：式ＶＩＩＩの化合物）の構造を下記に示す。

[00112] 前記の実施例１に記載した鈴木カップリングを用いて、下記の表３に挙げる中間体が得られる。

[00113] 実施例８ − ＲＥＴおよびＶＥＧＦＲ２キナーゼ二重阻害薬の創製
[00114] ＲＥＴおよびＶＥＧＦＲ２コンピューター結合モデルの確立
[00115] ＲＥＴ癌原遺伝子チロシンキナーゼドメインをピラゾロピリミジンＰＰ１および４−アニリノキナゾリンＺＤ６４７４（バンデタニブ(vandetanib)）と共に結晶化した。これらの化合物はプロテインキナーゼのタイプ−Ｉ阻害薬であり、ＤＦＧ−ｉｎコンホメーションのＲＥＴキナーゼに結合することが示されている。ＤＦＧ−ｏｕｔコンホメーションのＲＥＴキナーゼを結合する骨格（タイプ−ＩＩ）を、インキュベーションベースの試験により動力学に決定した。ＺＤ６４７４／ＲＥＴから結晶構造のアロステリックポケットの背部にある残基ＳＥＲ７７４〜ＧＬＮ７８１を除去することにより、ＤＦＧ−ｏｕｔ ＲＥＴキナーゼについてのモデルを作製した。この改良ＤＦＧ−ｏｕｔ ＲＥＴキナーゼモデルを分子ドッキングに用いた。Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ Ｓｔｕｄｉｏ ３．５ Ｖｉｓｕａｌｉｚｅｒ、ＡｕｔｏＤｏｃｋ Ｖｉｎａ、およびＡｕｔｏＤｏｃｋ Ｔｏｏｌｓを潜在小分子阻害薬の分子モデリングに用いた。ＤＦＧ−ｏｕｔモデルはタイプ−ＩＩ阻害薬の結合モードを正確に予測することが確認された。

[00116] 薬物の創製および開発
[00117] ＲＥＴおよびＶＥＧＦＲ２小分子キナーゼ阻害薬（ｋｉｎａｓｅ−ｄｉｒｅｃｔｅｄ ｆｒａｇｍｅｎｔ（キナーゼ指向フラグメント）（ＫＤＦ）ライブラリーから）に適したスクリーニングアッセイを確立した。ＲＥＴキナーゼアッセイはＥＺ Ｒｅａｄｅｒ Ｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ Ｍｏｂｉｌｉｔｙ Ｃｈｉｐ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ（Ｃａｌｉｐｅｒ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ）を用いる。このアッセイにおいて、２ｎＭの組換えＲＥＴ酵素（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）を小分子阻害薬または対照緩衝液と共に３０分間プレインキュベートして、タイプ−ＩＩキナーゼ阻害薬に、阻害薬が結合するＤＦＧ−ｏｕｔコンホメーションを捕獲させる。このクラスの阻害薬は間接的にＡＴＰと競合し、遅い結合反応速度（低いｋ_ｄ）のため阻害薬は非競合性および偽−不可逆性であるように見える。これらの阻害薬の非競合性のため、より高い生物学的関連濃度のＡＴＰ基質（２００μＭ）をこのアッセイに採用した。３０分間のプレインキュベーション後、２００μＭのＡＴＰ、２０ｍＭのＭｇＣｌ_２および１．５μＭの蛍光標識ＲＥＴ基質ペプチド（Ｃａｌｉｐｅｒ ＬＳ，ｐｅｐｔｉｄｅ ２２；Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ，ＵＳＡ）を含有する基質ミックスを添加した。次いでＥＺ Ｒｅａｄｅｒ計測器を用いてＲＥＴ基質ペプチドの転化レベルを決定した。同様に、同じペプチド基質を用いてＶＥＧＦＲ２およびＲＥＴ／Ｖ８０４Ｍキナーゼアッセイも確立した。

[00118] ＲＥＴとＶＥＧＦＲ２のＡＴＰ活性部位は相同性が高いので、スクリーニングおよび最適化を主にＲＥＴに集中した。有効なＲＥＴ阻害薬についてのみＶＥＧＦＲ２活性を測定して、選択性を判定した。非特異的結合および偽陽性を避けるために２００μＭのＡＴＰ濃度を用いるフラグメント（および／または特権構造(privilege structure)，分子量：３００未満）スクリーニングにより、イミダゾールアナログを同定した。既知のＶＥＧＦＲ−２結晶構造とのＲＥＴキナーゼの相同性モデリングにより、親油性基、たとえばメタ−トリフルオロメチルフェニル基の付加でＲＥＴキナーゼのＤＦＧポケットに容易にアクセスできるであろうと判定した。ＤＦＧポケットおよびベンゾイミダゾールの５−位の両方における構造−活性関係（ＳＡＲ）情報と置換のさらなる最適化との組合わせにより、ＲＥＴ野生型、ゲートキーパー変異体ＲＥＴＶ８０４Ｍに対して、およびＶＥＧＦＲ２に対しても生化学的アッセイにおける活性および１ｎＭ未満のＩＣ_５０を備えた臨床候補Ｐｚ−１（Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミドが得られた。Ｐｚ−１の厳密な力価は生化学的アッセイの測定可能限界を超えていた。

[00119] ｐＲＥＴおよびｐＶＥＧＦＲ２の活性を細胞ベースのアッセイで決定し、両方のホスホ−バイオマーカーが等力価でＰｚ−１により阻害された。それぞれ図３および図４に示す自己−ＲＥＴリン酸化（ＴＴ細胞系において）および自己−ＶＥＧＦＲ２リン酸化（ＨＥＫ２９３細胞系において）は、ＲＥＴおよびＶＥＧＦＲ２の生化学的アッセイとの強い相関性を示した。臨床候補Ｐｚ−１は、試験したすべての細胞系および変異において９０％のＲＥＴおよびＶＥＧＦＲ２自己リン酸化をナノモル濃度で阻害した（図１〜４）。

[00120] 作用機序および包括的キナーゼ選択性
[00121] Ｐｚ−１は、ＲＥＴ、およびゲートキーパー変異体ＲＥＴ／Ｖ８０４Ｍを含めて試験したすべてのＲＥＴ変異体に対して１ｎＭ未満できわめて有効であった（図１〜３）。アッセイにおけるＲＥＴ酵素の濃度が２ｎＭであったので、本明細書に記載するＲＥＴ生化学的アッセイは１ｎＭ未満のＩＣ_５０をもつ阻害薬の活性を測定するのには適さなかった。したがって動力学的試験には中間化合物を用いた。インキュベーション時間を５分から２０分または６０分に延長するとＩＣ_５０が３倍増大し（１００ｎＭから３０ｎＭに）、これはタイプＩＩキナーゼ阻害薬の標準的特徴であるＤＦＧ−ｉｎからＤＦＧ−ｏｕｔへのコンホメーション変化の指標となる。Ｐｚ−１は５０ｎＭの濃度で９１種類のキナーゼに対してＫＩＮＯＭＥｓｃａｎでスクリーニングされ、各キノーム(Kinome)クラスターの多様性を示した。ＫＩＮＯＭＥＳｃａｎにおけるキナーゼアッセイは前記の生化学的アッセイより感度が高かった。約９０％の阻害率で有効な５種類のキナーゼ（ＴＲＫＢ、ＴＲＫＣ、ＧＫＡ、ＦＹＮ、およびＳＲＣ）があるが、有効な細胞データ（１ｎＭにおける強いｐＲＥＴ阻害）に基づけばＰｚ−１はこれらのキナーゼに対してもなお有意に選択的であり、これは良好な包括的キノーム選択性の指標となる。

[00122] 細胞ベースアッセイにおけるＰｚ−１によるｐＲＥＴおよびｐＶＥＧＦＲ２活性の阻害
[00123] Ｐｚ−１によるＲＥＴ自己リン酸化の阻害を、下記を含めた幾つかの異なる細胞系において測定した；ＲＥＴ／Ｃ６３４ＹまたはＲＥＴ／Ｍ９１８Ｔを発現するＮＩＨ３Ｔ３線維芽細胞、ＲＥＴ／Ｃ６３４Ｗ（ＭＴＣ）を発現するＴＴ、Ｎｔｈｙ−ｏｒｙ−３−１（甲状腺，ＲＥＴで形質転換していないもの；陰性対照）、ＨＥＫ２９３／ＲＥＴ／ＰＴＣ１（ＰＴＣおよび肺癌にみられるＣＣＤＣ６−ＲＥＴ）、ＨＥＫ２９３／ＲＥＴ−ＫＩＦ５Ｂ（肺癌にみられるもの）、ＨＥＫ２９３／ＲＥＴ／ＰＴＣ３（ＮＣＯＡ４−ＲＥＴ，ＰＴＣおよび肺癌にみられるもの）、およびＲＥＴ／Ｃ６３４Ｒ−Ｖ８０４ＭをトランスフェクションしたＨＥＫ２９３（図１〜３）。ＨＥＫ２９３細胞に目的変異体を含む発現ベクターを一過性トランスフェクションした。トランスフェクションの３６時間後、細胞を１２時間、血清枯渇し、次いで指示した濃度のＰｚ−１で２時間処理し、総細胞溶解物に抗−ホスホ−Ｙ１０６２（αｐ１０６２）および抗−ホスホ−Ｙ９０５（αｐ９０５）ＲＥＴ抗体を用いるイムノブロッティングを施した。抗−ＲＥＴ（αＲＥＴ）抗体を用いてブロットを正規化した。ＲＥＴ／Ｃ６３４Ｒ−Ｖ８０４Ｍを発現する細胞を含めたすべての細胞系において、Ｐｚ−１は１ｎＭでｐＲＥＴを強く阻害した（図１〜３）。ＶＥＧＦＲ２を一過性トランスフェクションし、ＶＥＧＦで刺激したＨＥＫ２９３細胞において、Ｐｚ−１は１ｎＭでＶＥＧＦＲ２自己リン酸化を同様に強く阻害した（図４）。ｐＭＡＰＫは多数のキナーゼに経路についての下流マーカーであり、ＲＡＳ／ＭＥＫ／ＥＲＫ経路をシグナル伝達する。ＲＥＴ変異体を宿したＴＴ細胞において（図３）、ｐＭＡＰＫとｐＲＥＴの両方が１ｎＭで同様に強く阻害された。対照的に、甲状腺細胞系（Ｎｔｈｙ−ｏｒｙ−３−１，癌原性ＲＥＴで形質転換していないもの）においてｐＭＡＰＫは１００ｎＭで阻害されたにすぎず（図３）、これによってＰｚ−１の包括的キナーゼ選択性が確証された。

[00124] ＲＥＴ駆動癌細胞系におけるＰｚ−１の抗増殖効果
[00125] Ｎｔｈｙ−ｏｒｙ−３−１およびＴＴ細胞を６０−ｍｍの皿に播種した。細胞を２％（Ｎｔｈｙ−ｏｒｉ−３−１）または１０％（ＴＴ）ウシ胎仔血清中に維持した。平板培養の１日後に、種々の濃度のＰｚ−１またはビヒクルを培地に添加し、２〜３日毎に交換した。細胞を２〜３日毎に計数した。Ｂａ／Ｆ３細胞は増殖のためにＩＬ３に依存し、ＲＥＴなどの構成性活性キナーゼを発現する場合はそのような依存性を失う。親およびＲＥＴ／ＰＴＣ発現Ｂａ／Ｆ３を６マルチウェル内で１０％ウシ胎仔血清中に維持し、培地を２日毎に交換しつつ連続４日間、毎日計数した。細胞増殖を比較するために、Ｉｎｓｔａｔソフトウェアプログラム（Ｇｒａｐｈｐａｄ Ｓｏｆｔｗａｒｅ Ｉｎｃ）を用いて対応のないスチューデントのｔ検定(unpaired Student’s t test)を実施した。すべてのｐ値が両側性であった(two-sided)。ＰＲＩＳＭソフトウェアプログラム（Ｇｒａｐｈｐａｄ Ｓｏｆｔｗａｒｅ Ｉｎｃ）を用いて、曲線当てはめ分析により増殖曲線の最終日からＩＣ_５０量を計算した。Ｐｚ−１は、ＲＥＴ駆動による癌細胞増殖を、ＴＴ細胞について１．８６ｎＭ（図５）、ＬＣ−２／ａｄ細胞について９０７ｐＭ（図５）、ＲＥＴ／ＰＴＣ３によりトランスフェクションしたＢａ／Ｆ３細胞について３４０ｐＭ（図６）のＩＣ_５０で阻害した。Ｐｚ−１は、３日間用いた場合、１０００ｎＭに及ぶまで親ＮＩＨ３Ｔ３線維芽細胞の増殖を有意には低減せず、これによりそれの選択性が確認された。

[00126] ｐＲＥＴおよびｐＶＥＧＦＲ２のインビボ標的阻害(in vivo target inhibition)（ＩＶＴＩ）の決定、ならびに有効性モデル
[00127] ３９匹のＳＣＩＤマウス（Ｊａｃｋｓｏｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，メーン州バーハーバー）の背部（両側）に、ＴＴ細胞（７．５×１０^６個／マウス）を皮下接種した。５週間後、少なくとも１つの腫瘍が各マウスに存在していた；腫瘍保有動物を、経口胃管によるＰｚ−１（０．３、１．０、または３．０ｍｇ／ｋｇ，１日１回）（マウス２９匹，５２の腫瘍）またはビヒクル（マウス１０匹，１８の腫瘍）投与にランダムに配属した。処理を連続２８日間施した。腫瘍直径をカリパスで毎週測定した。腫瘍体積（Ｖ）を回転楕円式：Ｖ＝Ａ×Ｂ^２／２（Ａ＝軸直径；Ｂ＝回転直径）により計算し、平均体積±標準偏差としてレポートした。Ｐｚ−１は試験したすべての用量で腫瘍増殖を強く阻害した（図７）。ＲＥＴ／Ｃ６３４ＹまたはＨＲＡＳ（Ｇ１２Ｖ）で形質転換したＮＩＨ３Ｔ３線維芽細胞を移植したヌードマウスにおいて、同様にＰｚ−１の抗腫瘍形成活性を査定した。この場合、ＮＩＨ３Ｔ３ ＲＥＴ／Ｃ６３４ＹまたはＮＩＨ３Ｔ３ ＨＲＡＳ／Ｇ１２Ｖ細胞を、ｎｕ／ｎｕマウス（マウス数３１／細胞系）（Ｊａｃｋｓｏｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，メーン州バーハーバー）の背部（両側）に皮下接種した。４日後、腫瘍が出現する前に、動物を経口胃管によるＰｚ−１（１．０、３．０または１０ｍｇ／ｋｇ，１日１回）（マウス２３匹／細胞系：１．０および３．０ｍｇ／ｋｇで１日１回の投与については８匹／グループ、１０ｍｇ／ｋｇで１日１回の投与については７匹）またはビヒクル対照（マウス８匹）投与にランダムに配属した。腫瘍直径をカリパスで１〜２日毎に測定した。腫瘍体積（Ｖ）を回転楕円式：Ｖ＝Ａ×Ｂ^２／２（Ａ＝軸直径；Ｂ＝回転直径）により計算し、平均体積±標準偏差としてレポートした。この処理はＲＥＴ細胞により誘導された腫瘍の形成を完全に阻止したが、それはＨＲＡＳ癌遺伝子により誘導された腫瘍の形成を低減したにすぎず、排除はしなかった（図８）。

[00128] 若干のビヒクル処理腫瘍を、図８に記載した腫瘍増殖実験の終了時に、種々の用量のＰｚ−１（１．０または３．０ｍｇ／ｋｇ，１日１回）で４８時間処理し、あるいは処理せずに放置した。処理の終了時に、タンパク質溶解物に、抗−ホスホ−Ｙ１０６２（αｐ１０６２）および抗−ホスホ−９０５（αｐＹ９０５） ＲＥＴ抗体、抗−ホスホ−ＭＡＰＫ（αｐＭＡＰＫ，Ｔ３０２／Ｙ３０４）、抗−ホスホ−ＳＨＣ（αｐＳＨＣ，Ｙ３１７）、抗−ホスホ−ｐ７０Ｓ６Ｋ（αｐｐ７０Ｓ６Ｋ，Ｔ３８９）、抗−ホスホ−Ｓ６ＲＰ（αｐＳ６ＲＰ，Ｓ２３５／Ｓ２３６）、ならびに抗−ホスホ−ＶＥＧＦＲ２（αｐＶＥＧＦＲ２ ｐＹ１１７５）抗体を用いるイムノブロッティングを施した。Ｐｚ−１処理は、ＲＥＴ／Ｃ６３４Ｙ誘導およびＨＲＡＳ／Ｇ１２Ｖ誘導の両腫瘍においてｐＶＥＧＦＲ２を阻害し、ＲＥＴ／Ｃ６３４Ｙ誘導腫瘍のみにおいてＲＥＴリン酸化および細胞内シグナル伝達（ＳＨＣ、ＭＡＰＫ、ｐ７０Ｓ６ＫおよびＳ６ＲＰ）を阻害した。

[00129] Ｐｚ−１についての前臨床配合物、ＰＫ、ＰＤおよび毒性
[00130] 動物におけるＰｚ−１のＰＫ試験のために、５００μＬのポリソルベート８０、５００μＬのＥｔＯＨ、および１．０ｍＬのｐＨ２緩衝液中に経口投与用の溶液配合物を調製した。毒性試験のために、ｔｗｅｅｎ ２０（２０％）およびキサンタンガム（０．１２５％）中に懸濁配合物を作製した。

[00131] Ｐｚ−１は、マウスにおいて６．５μｇ／時／ｍＬ（溶液配合物）のＡＵＣおよび２ｍｇ／ｋｇで３．８時間の排出半減期をもっていた。ラットにおける経口ＰＫ試験で、Ｐｚ−１は９７％の高い生物学的利用能を示した；１０ｍｇ／ｋｇ（経口）で１９μｇ／時／ｍＬのＡＵＣ、および１ｍｇ／ｋｇ（ＩＶ）で１．９μｇ／時／ｍＬのＡＵＣ。経口試験における排出半減期は４．２時間であり、９ｍＬ／分／ｋｇでのクリアランスおよび２．０２Ｌ／ｋｇの体積分布であった。ラットにおけるＴ_１／２（３〜４時間）はマウスにおけるＴ_１／２（４．２時間）と一致した。

[00132] インビトロでＰｚ−１は、ＲＥＴ^{Ｃ６３４Ｗ}を宿したＭＴＣ ＴＴ細胞系において１．８６ｎＭのＩＣ_５０で、また癌遺伝子ＲＥＴをトランスフェクションしたＢａ／Ｆ３細胞（ＲＥＴ／ＰＴＣ３）において０．３４ｎＭのＩＣ_５０で、抗増殖性である。Ｐｚ−１はパッチクランプｈＥＲＧアッセイにおいて最小活性であり、ｈＥＲＧアッセイ（ＧｅｎＳｃｒｉｐｔ）についてのＩＣ_５０が１０μＭであった。ｈＥＲＧを上回るＲＥＴの活性は１０，０００倍であり、これは潔白な心血管毒性プロファイルを立証する。Ｐｚ−１はＣＹＰ ２Ｄ６に対して１３．８μＭのＩＣ_５０で、またＣＹＰ ３Ａ４に対して７．４μＭのＩＣ_５０で両方とも最小活性であり、これはこれら２種類の主要ＣＹＰイソ型との薬物−薬物相互作用問題がなかったことを示す。

[00133] マウスにおいて懸濁配合物中１０ｍｇ／ｋｇから１００ｍｇ／ｋｇまで日毎の用量漸増を伴なう１週間の毒性試験で、有意の毒性はなかった。心臓、腎臓および肝臓における臓器病理分析は、１００ｍｇ／ｋｇの用量ですら有害作用を示さなかった。同様に、リン、クレアチニン、総ビリルビン、ＧＧＴ、ＡＬＰ、グルコース、総タンパク質、アルブミン、グロブリン、カルシウム、コレステロール、およびＢＵＮを含めた毒性マーカーも、いずれの用量においても影響を受けなかった。ＡＬＴ、すなわち肝毒性マーカーは、血清中で１０ｍｇ／ｋｇにおける２２Ｕ／Ｌ、３０ｍｇ／ｋｇにおける５１Ｕ／Ｌ、および１００ｍｇ／ｋｇにおける９６Ｕ／Ｌに、比例して増加した。最高用量で、ＡＬＴの濃度は８０Ｕ／Ｌの正常ＡＬＴレベルよりわずかに高かったが、２００Ｕ／Ｌの毒性閾値未満であった。ＡＬＴレベルは容易にモニターでき、臨床設定で可逆的毒性マーカーとして使用できる。

[00134] 実施例９ − 方法
[00135] ＲＥＴ生化学的アッセイ
[00136] ＲＥＴキナーゼアッセイは、直接キナーゼ活性読出しのためのマイクロフルイディクスベースの計測器（Ｃａｌｉｐｅｒ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ）を用いる。このアッセイにおいては、１〜２ｎＭの組換えＲＥＴ酵素（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）を小分子阻害薬または対象緩衝液と共に３０分間インキュベートして、阻害薬にＤＦＧ−ｏｕｔコンホメーションを捕獲させる。このクラスの阻害薬は間接的にＡＴＰと競合し、遅い結合反応速度（きわめて低いｋ_ｏｆｆ）により阻害薬は非競合性および偽−不可逆性であるように見える。これらの阻害薬の非競合性のため、より高い生物学的関連濃度のＡＴＰ基質をこのアッセイに採用した。３０分間のプレインキュベーション後、１８０〜２００μＭのＡＴＰおよび１．０〜１．５μＭの蛍光標識ＲＥＴ基質ペプチド（Ｃａｌｉｐｅｒ ＬＳ，ｐｅｐｔｉｄｅ ２２；Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ，ＵＳＡ）を含有する基質ミックスを添加した。ＥＺ Ｒｅａｄｅｒ計測器を用いてＲＥＴ基質ペプチドの転化レベルを決定した。緩衝液成分の最終試験濃度は下記のとおりであった：５０ｍＭのＨＥＰＥＳ、０．０７５％（ｖ／ｖ）のＢｒｉｊ−３５、０．１０％（ｖ／ｖ）のポリソルベート２０、０．０２％（ｗ／ｖ）のＮａＮ_３、１０ｍＭのＭｇＣｌ_２、および２ｍＭのＤＤＴ。例示した化合物はすべてＩＣ_５０値＜１μＭでＲＥＴキナーゼドメインを示した。

[00137] ＶＥＧＦＲ２生化学的アッセイ
[00138] ＶＥＧＦＲ−２アッセイは、１〜２ｎＭの組換えＶＥＧＦＲ−２をＲＥＴの代わりに用いる以外はＲＥＴと同一であった。例示した化合物はすべてＩＣ_５０値＜１μＭでＶＥＧＦＲ２キナーゼドメインを示した。

[00139] ＦＬＴ３生化学的アッセイ
[00140] ＦＬＴ３アッセイは、１〜２ｎＭの組換えＦＬＴ３をＲＥＴの代わりに用いる以外はＲＥＴと同一であった。また、１．０〜１．５μＭの蛍光標識ＦＬＴ３基質ペプチド（Ｃａｌｉｐｅｒ ＬＳ，ｐｅｐｔｉｄｅ ２；Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ，ＵＳＡ）をｐｅｐｔｉｄｅ ２２の代わりに添加した。例示した化合物はすべてＩＣ_５０値＜１μＭでＦＬＴ３キナーゼドメインを示した。

[00141] 細胞培養アッセイ
[00142] ＲＥＴ癌遺伝子により形質転換した線維芽細胞を、５％のウシ血清（ＮＩＨ３Ｔ３）または１０％ウシ胎仔血清（ＲＡＴ１）、２ｍＭのＬ−グルタミンおよび１００単位／ｍｌのペニシリン−ストレプトマイシンを含むＤＭＥＭ（ＧＩＢＣＯ，Ｐａｉｓｌｅｙ，ＰＡ）中で培養した。ＨＥＫ ２９３細胞を、１０％のウシ胎仔血清、２ｍＭのＬ−グルタミンおよび１００単位／ｍｌのペニシリン−ストレプトマイシンを補充したＤＭＥＭ（ＧＩＢＣＯ，Ｐａｉｓｌｅｙ，ＰＡ）中で増殖させた。ｐｃＤＮＡ−ＲＥＴ／Ｃ６３４Ｒ−Ｖ８０４Ｍ、ｐＢＡＢＥ−ＲＥＴ／ＰＴＣ１（ＣＣＤＣ６−ＲＥＴ）、−ＲＥＴ／ＰＴＣ３（ＮＣＯＡ４−ＲＥＴ）、または−ＫＩＦ５Ｂ／ＲＥＴベクターによる一過性トランスフェクションを、リポフェクタミン試薬で製造業者（ＧＩＢＣＯ）の指示に従って実施した。線維芽細胞およびＨＥＫ ２９３をトランスフェクションするために用いたＲＥＴ構築体は、ショートイソ型(short isoform)ＲＥＴタンパク質（ＲＥＴ−９）をコードした。親Ｂａ／Ｆ３細胞、およびＲＥＴ／ＰＴＣ３を安定発現するＢａ／Ｆ３細胞を、１０％のウシ胎仔血清、２ｍＭのＬ−グルタミンおよび１００単位／ｍｌのペニシリン−ストレプトマイシンを補充したＲＰＭＩ（ＧＩＢＣＯ，Ｐａｉｓｌｅｙ，ＰＡ）中で培養した。ＲＥＴ／ＰＴＣ３タンパク質を安定発現するＢａ／Ｆ３細胞は、ロングイソ型ＲＥＴ／ＰＴＣ３（ＲＥＴ−５１）をエレクトロポレーションによりトランスフェクションすることによって作製された。親細胞を１０ｎｇ／ｍＬのＩＬ３の存在下で増殖させた。正常な甲状腺瀘胞組織に由来し、ＳＶ４０ラージＴにより不死化されたＮｔｈｙ−ｏｒｉ−３−１（ＮＴＨＹ−ＯＲＩ）細胞系を、１０％のウシ胎仔血清、２ｍＭのＬ−グルタミンおよび１００単位／ｍｌのペニシリン−ストレプトマイシンを補充したＲＰＭＩ（ＧＩＢＣＯ，Ｐａｉｓｌｅｙ，ＰＡ）中で増殖させた。ＲＥＴ／Ｃ６３４Ｗ変異を宿したヒトＭＴＣ由来のＴＴ細胞系(Carlomagno, 1995)を、２０％のウシ胎仔血清、２ｍＭのＬ−グルタミンおよび１００単位／ｍｌのペニシリン−ストレプトマイシンを補充したＲＰＭＩ（ＧＩＢＣＯ，Ｐａｉｓｌｅｙ，ＰＡ）中で培養した。

[00143] イムノブロッティングおよび増殖曲線アッセイ
[00144] タンパク質溶解物を標準法に従って調製した。簡単に述べると、５０ｍＭのＮ−２−ヒドロキシエチルピペラジン−Ｎ’−２−エタンスルホン酸（ＨＥＰＥＳ；ｐＨ７．５）、１％（ｖｏｌ／ｖｏｌ）のＴｒｉｔｏｎ Ｘ−１００、１５０ｍＭのＮａＣｌ、５ｍＭのＥＧＴＡ、５０ｍＭのＮａＦ、２０ｍＭのリン酸ナトリウム、１ｍＭのバナジン酸ナトリウム、２ｍＭのフェニルメチルスルホニルフルオリド（ＰＭＳＦ）、および１μｇ／ｍＬのアプロチニンを含有する緩衝液中で細胞を溶解した。溶解物を１０，０００×ｇで１５分間の遠心によって澄明にした。改良ブラッドフォードアッセイ(Bradford assay)（Ｂｉｏ−Ｒａｄ，ドイツ、ミュンヘン）により推定した同等量のタンパク質を含有する溶解物に、直接ウェスタンブロット法を施した。免疫複合体を増強化学発光キット（Ａｍｅｒｓｈａｍ Ｐｈａｒｍａｃｉａ Ｂｉｏｔｅｃｈ，Ｌｉｔｔｌｅ Ｃｈａｌｆｏｒｔ，ＵＫ）で検出した。Ｙ３１７においてリン酸化された場合にＳＨＣタンパク質を認識する抗−ホスホ−Ｓｈｃ(anti-phospho-Shc)（＃Ｙ３１７）は、Ｕｐｓｔａｔｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｉｎｃ．（ニューヨーク州レイクプラシッド）からのものであった。抗−Ｓｈｃ(anti-Shc)（Ｈ−１０８）は、Ｓａｎｔａ Ｃｒｕｚ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（カリフォルニア州サンタクルーズ）からのものであった。抗−ＭＡＰＫ（＃９１０１）、およびＴｈｒ２０２／Ｔｙｒ２０４においてリン酸化されたｐ４４／４２ＭＡＰＫ（ＥＲＫ１／２）に対して特異的な抗−ホスホ−ＭＡＰＫ（＃９１０２）は、Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ（米国マサチュセッツ州ダンバース）からのものであった。Ｔｙｒ１１７５においてリン酸化されたＶＥＧＦＲ２／ＫＤＲに対して特異的な抗−ホスホ−ＶＥＧＦＲ−２／ＫＤＲ（＃２４７９）、および抗−ＶＥＧＦＲ−２／ＫＤＲ（＃２４７８）は、Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ（米国マサチュセッツ州ダンバース）からのものであった。Ｓｅｒ２３５−２３６においてリン酸化されたＳ６リボソームタンパク質に対して特異的な抗−ホスホ−Ｓ６リボソームタンパク質（＃２２１１）、抗−Ｓ６リボソームタンパク質（＃２２１７）、抗−ｐ７０ Ｓ６キナーゼ（ｐ７０Ｓ６Ｋ）（＃２７０８）、および抗−ホスホｐ７０ Ｓ６キナーゼ（Ｔ３８９）（＃９２３４）は、Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ（米国マサチュセッツ州ダンバース）からのものであった。抗−ＲＥＴは、ヒトＲＥＴのチロシンキナーゼタンパク質フラグメントに対して産生されたポリクローナル抗体である(Santoro, 1995)。抗−ホスホ９０５(anti-phospho905)は、Ｙ９０５においてリン酸化されたＲＥＴタンパク質を認識するホスホ特異的ポリクローナル抗体である。抗ホスホ１０６２(anti-phospho1062)は、Ｙ１０６２においてリン酸化されたＲＥＴタンパク質を認識するホスホ特異的ポリクローナル抗体である。西洋わさびペルオキシダーゼにカップリングした二次抗体は、Ｓａｎｔａ Ｃｒｕｚ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙからのものであった。

[00145] ＩＣ_５０値
[00146] これらの例について、曲線当てはめＰＲＩＳＭソフトウェア（ＧｒａｐｈＰａｄ Ｓｏｆｔｗａｒｅ）を用いて用量応答増殖曲線およびＩＣ_５０量をグラフ化した。対応のないスチューデントのｔ検定（ＩｎＳｔａｔプログラム，ＧｒａｐｈＰａｄソフトウェア）を用いて腫瘍増殖を比較した。Ｐ値はｐ＜．０５で統計学的に有意であった。

[00147] 本明細書に開示する化合物および方法のある態様を前記の例に定めた。これ
らの例は本発明の特定の態様を示すけれども、説明のために挙げたにすぎないことを理解
すへきである。前記の考察およびこれらの例から、当業者は本開示の本質的特徴を確認で
き、その精神および範囲から逸脱することなく、多様な用途および条件に対して本明細書
に記載する組成物および方法に適合する多様な変更および改変を行なうことができる。こ
の開示の本質的な範囲から逸脱することなく、その構成要素に対して多様な変更を行なう
ことができ、均等物を置換することができる。さらに、その本質的な範囲から逸脱するこ
となく、本開示の教示に対して特定の状況または材料に適合する多数の改変を行なうこと
ができる。
以下に、出願時の特許請求の範囲の記載を示す。
［請求項１］
式ＶＩＩＩの化合物

［式中：
Ｒ^１は、置換されていないかまたは置換された（Ｒ^６で）アリールまたはヘテロアリー
ルであり；
Ｒ^２は、Ｈ、（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキル、ハロ、−ＣＮ、−Ｏ−（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキル
、−Ｏ−（ＣＨ_２）_ｎＸ、−Ｎ（Ｒ^７）（Ｒ^８）、−ＣＯＮＨ（ＣＨ_２）_ｎＸ、−ＳＯ_２
ＮＨ（ＣＨ_２）_ｎＸ、および−ＳＯ_２（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ^３およびＲ^４は、それぞれ独立してＨ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、またはＣＮであり
；
Ｒ^５は、−（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキル、または１〜３個のフッ素で置換された−（Ｃ_１−
Ｃ_３）アルキルであり；
Ｒ^６は、Ｈ、ＯＨ、ＮＨ_２、（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキル、ハロ、−ＣＮ、−Ｏ（Ｃ_１−Ｃ
_３）アルキル、−Ｏ（ＣＨ_２）_ｎＸ、−Ｎ（Ｒ^７）（Ｒ^８）、−ＣＯＮＨ_２、−ＣＯＮＨ
（ＣＨ_２）_ｎＸ、−ＳＯ_２ＮＨ（ＣＨ_２）_ｎＸ、または−ＳＯ_２（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキル
であり；Ｘは、ＯＲ^９、Ｎ（Ｒ^７）（Ｒ^８）であり；
Ｒ^７およびＲ^８は、それぞれ独立して水素または（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルまたは（Ｃ_１
−Ｃ_４）アルコキシであり、互いの間で環を形成することができ；ｎは、２または３であ
り；
Ｒ^９は、Ｈまたは（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキルである］
ならびにその塩類、異性体、立体異性体、鏡像異性体、ラセミ体、溶媒和物、水和物、多
型およびプロドラッグ。
［請求項２］
化合物が下記のものからなる群から選択される、請求項１に記載の化合物：Ｎ−（５−
（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（１−メチル−
１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル
）アセトアミド（Ｐｚ−１）；２−（４−（５−（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ
−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）−Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）
イソオキサゾール−３−イル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキ
サゾール−３−イル）−２−（４−（５−（２，３−ジメチルフェニル）−１Ｈ−ベンゾ
［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチ
ル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（２−フルオロピリジン−３−イ
ル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５
−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（２，４−ジ
メトキシフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトア
ミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５
−（チオフェン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）
アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（
４−（５−（２，４−ジフルオロフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イ
ル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−
イル）−２−（４−（５−（２，４−ジクロロフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾ
ール−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサ
ゾール−３−イル）−２−（４−（５−（４−（メチルチオ）フェニル）−１Ｈ−ベンゾ
［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチ
ル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（２−メトキシフェニル）−１Ｈ
−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒ
ｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（６−フルオロピリジン
−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；
Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（２
−メトキシピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニ
ル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２
−（４−（５−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）
フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル
）−２−（４−（５−（６−モルホリノピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミ
ダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオ
キサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（ピリジン−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ
］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）
イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（４−（メチルスルホニル）フェニル
）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−
（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（ピリミジン−
５−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ
−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（ピリ
ジン−２−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミ
ド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−
（６−メチルピリジン−２−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェ
ニル）アセトアミド；およびＮ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イ
ル）−２−（４−（５−フェニル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニ
ル）アセトアミド。
［請求項３］
化合物が本質的にＮ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２
−（４−（５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミ
ダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド（Ｐｚ−１）からなる、請求項１に記載の
化合物。
［請求項４］
置換アニリンを求核付加反応で活性フルオリド化合物と反応させて付加生成物を製造す
る；
その付加生成物を選択的に還元して第１還元生成物を製造する；
その還元生成物を環化して環化中間体を製造する；
その環化中間体をボロン酸またはスズ誘導体とカップリングさせてエステルを製造する
；そして
そのエステルを還元して第２還元生成物を製造する；そして
第２還元生成物をアミノ化してチロシンキナーゼ阻害薬を製造する；
ことを含む、チロシンキナーゼ阻害薬の製造方法。
［請求項５］
置換アニリンがパラ位に臭素を含む、請求項４に記載の方法。
［請求項６］
付加生成物がエチル ２−（４−（（４−ブロモ−２−ニトロフェニル）アミノ）フェ
ニル）アセテートを含む、請求項４に記載の方法。
［請求項７］
選択的還元が、臭素を還元せずにＮＯ_２基をＮＨ_２基に還元することを含む、請求項４
に記載の方法。
［請求項８］
第１還元生成物が２−（４−（（２−アミノ−４−ブロモフェニル）アミノ）フェニル
）アセテートを含む、請求項４に記載の方法。
［請求項９］
環化が、第１還元生成物を酸で活性化することを含む、請求項４に記載の方法。
［請求項１０］
酸がｐＴＳＡを含む、請求項９に記載の方法。
［請求項１１］
環化中間体がエチル ２−（４−（５−ブロモ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１
−イル）フェニル）アセテートを含む、請求項４に記載の方法。
［請求項１２］
カップリングがパラジウム触媒される、請求項４に記載の方法。
［請求項１３］
臭素がカップリング工程における脱離基である、請求項４に記載の方法。
［請求項１４］
カップリング工程が鈴木カップリングを含む、請求項４に記載の方法。
［請求項１５］
エステルが下記のものからなる群から選択される、請求項４に記載の方法：エチル ２
−（４−（５−（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１
−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（２，３−ジメチルフェニル
）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−
（４−（５−（２−フルオロピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−
１−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（２，４−ジメトキシフェ
ニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エチル
２−（４−（５−（チオフェン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イ
ル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（２，４−ジフルオロフェニル）
−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（
４−（５−（２，４−ジクロロフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル
）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（４−（メチルチオ）フェニル）−
１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４
−（５−（２−メトキシフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェ
ニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（６−フルオロピリジン−３−イル）−１
Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−
（５−（２−メトキシピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イ
ル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−
ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５
−（６−モルホリノピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル
）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（ピリジン−４−イル）−１Ｈ−ベ
ンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−
（４−（メチルスルホニル）フェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）
フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（ピリミジン−５−イル）−１Ｈ−ベ
ンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−
（ピリジン−２−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセ
テート；エチル ２−（４−（５−（６−メチルピリジン−２−イル）−１Ｈ−ベンゾ［
ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；およびエチル ２−（４−（５−
フェニル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート。
［請求項１６］
エステルが本質的にエチル ２−（４−（５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−
イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテートからなる、
請求項４に記載の方法。
［請求項１７］
第２還元生成物が下記のものからなる群から選択される化合物を含む、請求項４に記載
の方法：リチウム ２−（４−（５−（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［
ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（２
，３−ジメチルフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）ア
セテート；リチウム ２−（４−（５−（２−フルオロピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベ
ンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５
−（２，４−ジメトキシフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェ
ニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（チオフェン−３−イル）−１Ｈ−ベン
ゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−
（２，４−ジフルオロフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニ
ル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（２，４−ジクロロフェニル）−１Ｈ−ベ
ンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５
−（４−（メチルチオ）フェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェ
ニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（２−メトキシフェニル）−１Ｈ−ベン
ゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−
（６−フルオロピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フ
ェニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（２−メトキシピリジン−３−イル）
−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−
（４−（５−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フ
ェニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（６−モルホリノピリジン−３−イル
）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２
−（４−（５−（ピリジン−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）
フェニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（４−（メチルスルホニル）フェニ
ル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム
２−（４−（５−（ピリミジン−５−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イ
ル）フェニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（ピリジン−２−イル）−１Ｈ
−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−（４−
（５−（６−メチルピリジン−２−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル
）フェニル）アセテート；およびリチウム ２−（４−（５−フェニル−１Ｈ−ベンゾ［
ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート。
［請求項１８］
第２還元生成物が本質的にリチウム ２−（４−（５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾー
ル−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテートか
らなる、請求項４に記載の方法。
［請求項１９］
チロシンキナーゼ阻害薬が下記のものからなる群から選択される、請求項４に記載の方
法：Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−
（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−
イル）フェニル）アセトアミド（Ｐｚ−１）；２−（４−（５−（１Ｈ−ピラゾール−４
−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）−Ｎ−（５−（ｔｅ
ｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブ
チル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（２，３−ジメチルフェニル）
−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（
ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（２−フルオロピ
リジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトア
ミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５
−（２，４−ジメトキシフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェ
ニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−
２−（４−（５−（チオフェン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イ
ル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−
イル）−２−（４−（５−（２，４−ジフルオロフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダ
ゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキ
サゾール−３−イル）−２−（４−（５−（２，４−ジクロロフェニル）−１Ｈ−ベンゾ
［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチ
ル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（４−（メチルチオ）フェニル）
−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（
ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（２−メトキシフ
ェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−
（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（６−フ
ルオロピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）
アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（
４−（５−（２−メトキシピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１
−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−
３−イル）−２−（４−（５−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾー
ル−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾ
ール−３−イル）−２−（４−（５−（６−モルホリノピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベ
ンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−
ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（ピリジン−４−イル）−１
Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅ
ｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（４−（メチルスルホ
ニル）フェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミ
ド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−
（ピリミジン−５−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）ア
セトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４
−（５−（ピリジン−２−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニ
ル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２
−（４−（５−（６−メチルピリジン−２−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−
１−イル）フェニル）アセトアミド；およびＮ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサ
ゾール−３−イル）−２−（４−（５−フェニル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１
−イル）フェニル）アセトアミド。
［請求項２０］
チロシンキナーゼ阻害薬が本質的にＮ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール
−３−イル）−２−（４−（５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ−
ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド（Ｐｚ−１）からなる、
請求項４に記載の方法。
［請求項２１］
チロシンキナーゼ阻害薬の製造方法であって、
ボロン酸エステルを触媒および塩基の存在下でハロ−アリールまたはヘテロアリールと
反応させて中間体を製造する；
その中間体をボロン酸またはスズ誘導体と反応させてチロシンキナーゼ阻害薬前駆体を
製造する；そして
チロシンキナーゼ阻害薬前駆体を還元およびアミノ化してチロシンキナーゼ阻害薬を製
造する；
ことを含む方法。
［請求項２２］
塩基が酢酸カリウムを含む、請求項２１に記載の方法。
［請求項２３］
ハロ−アリールまたはヘテロアリールが、ピロリル、ピラゾリル、ピラニル、チオピラ
ニル、フラニル、イミダゾリル、ピリジル、チアゾリル、トリアジニル、フタルイミジル
、インドリル、プリニル、ベンゾチアゾリル、またはその組合わせを含む、請求項２１に
記載の方法。
［請求項２４］
ハロ−アリールまたはヘテロアリールが、オキシラニル、アジリニル、アジリジニル、
１，２−オキサチオラニル、チエニル、フリル、テトラヒドロフリル、ピラニル、チオピ
ラニル、チアントレニル、イソベンゾフラニル、ベンゾフラニル、クロメニル、２Ｈ−ピ
ロリル、ピロリル、ピロリニル、ピロリジニル、イミダゾリル、イミダゾリジニル、ベン
ゾイミダゾリル、ピラゾリル、ピラジニル、ピラゾリジニル、チアゾリル、イソチアゾリ
ル、ジチアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジ
ニル、ピペリジル、ピペラジニル、ピリダジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、（
Ｓ−オキソまたはＳ，Ｓ−ジオキソ）−チオモルホリニル、インドリジニル、イソインド
リル、３Ｈ−インドリル、インドリル、ベンゾイミダゾリル、クマリル、インダゾリル、
トリアゾリル、テトラゾリル、プリニル、４Ｈ−キノリジニル、イソキノリル、キノリル
、テトラヒドロキノリル、テトラヒドロイソキノリル、デカヒドロキノリル、オクタヒド
ロイソキノリル、ベンゾフラニル、ジベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、ジベンゾチ
オフェニル、フタラジニル、ナフチリジニル、キノキサリル、キナゾリニル、キナゾリニ
ル、シンノリニル、プテリジニル、カルバゾリル、ベータ−カルボリニル、フェナントリ
ジニル、アクリジニル、ペリミジニル、フェナントロリニル、フラザニル、フェナジニル
、フェノチアジニル、フェノキサジニル、クロメニル、イソクロマニル、およびクロマニ
ルからなる群から選択される複素環式基を含む、請求項２１に記載の方法。
［請求項２５］
中間体がエチル ２−（４−（５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジ
オキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）
アセテートを含む、請求項２１に記載の方法。
［請求項２６］
チロシンキナーゼ阻害薬前駆体が下記のものからなる群から選択される、請求項２１に
記載の方法：エチル ２−（４−（５−（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ
［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（２
，３−ジメチルフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）ア
セテート；エチル ２−（４−（５−（２−フルオロピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベン
ゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（
２，４−ジメトキシフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル
）アセテート；エチル ２−（４−（５−（チオフェン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ
］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（２，４
−ジフルオロフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセ
テート；エチル ２−（４−（５−（２，４−ジクロロフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］
イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（４−（メ
チルチオ）フェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテ
ート；エチル ２−（４−（５−（２−メトキシフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダ
ゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（６−フルオロピ
リジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテー
ト；エチル ２−（４−（５−（２−メトキシピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ
］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（ピリジ
ン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；
エチル ２−（４−（５−（６−モルホリノピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］
イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（ピリジン
−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エ
チル ２−（４−（５−（４−（メチルスルホニル）フェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イ
ミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（ピリミジン
−５−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；エ
チル ２−（４−（５−（ピリジン−２−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１
−イル）フェニル）アセテート；エチル ２−（４−（５−（６−メチルピリジン−２−
イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；およびエ
チル ２−（４−（５−フェニル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニ
ル）アセテート。
［請求項２７］
チロシンキナーゼ阻害薬前駆体が本質的にエチル ２−（４−（５−（１−メチル−１
Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）
アセテートからなる、請求項２１に記載の方法。
［請求項２８］
チロシンキナーゼ阻害薬前駆体が還元されて、下記のものからなる群から選択される化
合物を含む還元生成物になる、請求項２１に記載の方法：リチウム ２−（４−（５−（
１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル
）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（２，３−ジメチルフェニル）−１Ｈ−ベン
ゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−
（２−フルオロピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フ
ェニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（２，４−ジメトキシフェニル）−１
Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−（４
−（５−（チオフェン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェ
ニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（２，４−ジフルオロフェニル）−１Ｈ
−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−（４−
（５−（２，４−ジクロロフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フ
ェニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（４−（メチルチオ）フェニル）−１
Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−（４
−（５−（２−メトキシフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェ
ニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（６−フルオロピリジン−３−イル）−
１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−（
４−（５−（２−メトキシピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１
−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（ピリジン−３−イル）−
１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−（
４−（５−（６−モルホリノピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−
１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（ピリジン−４−イル）
−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−
（４−（５−（４−（メチルスルホニル）フェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール
−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（ピリミジン−５−イ
ル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；リチウム
２−（４−（５−（ピリジン−２−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル
）フェニル）アセテート；リチウム ２−（４−（５−（６−メチルピリジン−２−イル
）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセテート；およびリチウ
ム ２−（４−（５−フェニル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル
）アセテート。
［請求項２９］
チロシンキナーゼ阻害薬前駆体が還元されて、本質的にリチウム ２−（４−（５−（
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イ
ル）フェニル）アセテートからなる還元生成物になる、請求項２１に記載の方法。
［請求項３０］
チロシンキナーゼ阻害薬が本質的に下記のものからなる群から選択される、請求項２１
に記載の方法：Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（
４−（５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾ
ール−１−イル）フェニル）アセトアミド（Ｐｚ−１）；２−（４−（５−（１Ｈ−ピラ
ゾール−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）−Ｎ−（
５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔ
ｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（２，３−ジメチル
フェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ
−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（２−
フルオロピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル
）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−
（４−（５−（２，４−ジメトキシフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−
イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３
−イル）−２−（４−（５−（チオフェン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾー
ル−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾ
ール−３−イル）−２−（４−（５−（２，４−ジフルオロフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［
ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル
）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（２，４−ジクロロフェニル）−１
Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅ
ｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（４−（メチルチオ）
フェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ
−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（２−
メトキシフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトア
ミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５
−（６−フルオロピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）
フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル
）−２−（４−（５−（２−メトキシピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダ
ゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキ
サゾール−３−イル）−２−（４−（５−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］
イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イ
ソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（６−モルホリノピリジン−３−イル）
−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（
ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（ピリジン−４−
イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（
５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（４−（メ
チルスルホニル）フェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）
アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（
４−（５−（ピリミジン−５−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フ
ェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）
−２−（４−（５−（ピリジン−２−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イ
ル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−
イル）−２−（４−（５−（６−メチルピリジン−２−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミ
ダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；およびＮ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）
イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−フェニル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダ
ゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド。
［請求項３１］
チロシンキナーゼ阻害薬が本質的にＮ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール
−３−イル）−２−（４−（５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ−
ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド（Ｐｚ−１）からなる、
請求項２１に記載の方法。
［請求項３２］
請求項４〜３１のいずれか１項に記載の方法の生成物。
［請求項３３］
請求項１に記載の化合物；および
医薬的に許容できるキャリヤー、希釈剤または賦形剤；
を含む医薬組成物。
［請求項３４］
化合物が本質的にＮ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２
−（４−（５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミ
ダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド（Ｐｚ−１）またはその医薬的に許容でき
る塩からなる、請求項３３に記載の医薬組成物。
［請求項３５］
癌を伴なう対象を処置する方法であって、有効量の請求項３３に記載の医薬組成物をそ
の必要がある対象に投与することを含む方法。
［請求項３６］
医薬組成物を他のいずれかの抗癌薬との組合わせで投与する、請求項３５に記載の方法
。
［請求項３７］
癌が甲状腺癌、肺癌、または乳癌から選択される、請求項３５に記載の方法。
［請求項３８］
ＲＥＴ遺伝子を発現している細胞を有効量の請求項１に記載の化合物で処理することを
含む、ＲＥＴのリン酸化を阻害する方法。
［請求項３９］
化合物がＮ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−
（５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール
−１−イル）フェニル）アセトアミド（Ｐｚ−１）を含む、請求項３８に記載の方法。
［請求項４０］
ＶＥＧＦＲタンパク質を発現している細胞を有効量の請求項１に記載の化合物で処置す
ることを含む、ＶＥＧＦＲ２／ＫＤＲのリン酸化を阻害する方法。
［請求項４１］
甲状腺癌細胞を有効量の請求項１に記載の化合物で処理することを含む、甲状腺癌細胞
の増殖を阻害する方法。
［請求項４２］
甲状腺癌細胞がＭＴＣを含む、請求項４１に記載の方法。
［請求項４３］
細胞を有効量の請求項１に記載の化合物で処理することを含む、チロシンキナーゼの活
性を阻害する方法。
［請求項４４］
チロシンキナーゼが、ＲＥＴ、Ｔｒｋ−Ａ、Ｔｒｋ−Ｂ、Ｔｒｋ−Ｃ、ＦＬＴ３−ＩＴ
Ｄ、ｃ−Ｋｉｔ、ＶＥＧＦＲおよびＰＤＧＦＲからなる群から選択される、請求項４３に
記載の方法。
［請求項４５］
化合物が、ＩＣ_５０値＜１μＭでキナーゼドメイン阻害活性を示す、請求項４３に記載
の方法。
［請求項４６］
有効量の請求項３３に記載の医薬組成物をその必要がある対象に投与することを含む、
癌関連疼痛を処置する方法。
［請求項４７］
置換アニリンを含む第１容器；および
活性フルオリド化合物を含む第２容器；
を含む、チロシンキナーゼ阻害薬を製造するためのキット。
［請求項４８］
さらに１種類以上の還元剤を含む、請求項４７に記載のキット。
［請求項４９］
さらに１種類以上のボロン酸またはスズ誘導体を含む、請求項４７に記載のキット。
［請求項５０］
ボロン酸エステルを含む第１容器；
ハロ−アリールまたはヘテロアリールを含む第２容器；および
触媒；
を含む、チロシンキナーゼ阻害薬を製造するためのキット。
［請求項５１］
さらに１種類以上の還元剤を含む、請求項５０に記載のキット。
［請求項５２］
請求項１に記載の化合物を含む第１容器；および
医薬的に許容できるキャリヤー、希釈剤または賦形剤を含む第２容器；
を含む、医薬組成物を調製するためのキット。

Claims (15)

1. 式ＶＩＩＩの化合物
   ［式中：
   Ｒ^１は、置換されていないアリールまたはヘテロアリールであるか、又は１個又は２個
   の置換基Ｒ^６で置換されたアリールまたはヘテロアリールであり；
   Ｒ^２は、Ｈ、（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキル、ハロ、−ＣＮ、−Ｏ−（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキル
   、−Ｏ−（ＣＨ_２）_ｎＸ、−Ｎ（Ｒ^７）（Ｒ^８）、−ＣＯＮＨ（ＣＨ_２）_ｎＸ、−ＳＯ_２
   ＮＨ（ＣＨ_２）_ｎＸ、および−ＳＯ_２（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキルからなる群から選択され；
   Ｒ^３およびＲ^４は、それぞれ独立してＨ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、またはＣＮであり
   ；
   Ｒ^５は、−（Ｃ_１−Ｃ_４）無置換アルキル、または１〜３個のフッ素で置換された−（
   Ｃ_１−Ｃ_３）アルキルであり；
   Ｒ^６は、独立して１個又は２個の、Ｈ、ＯＨ、ＮＨ_２、（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキル、ハロ
   、−ＣＮ、−Ｏ（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキル、−Ｏ（ＣＨ_２）_ｎＸ、−Ｎ（Ｒ^７）（Ｒ^８）、
   −ＣＯＮＨ_２、−ＣＯＮＨ（ＣＨ_２）_ｎＸ、−ＳＯ_２ＮＨ（ＣＨ_２）_ｎＸ、または−ＳＯ
   _２（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキルであり；Ｘは、ＯＲ^９、又はＮ（Ｒ^７）（Ｒ^８）であり；
   Ｒ^７およびＲ^８は、それぞれ独立して水素または（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルまたは（Ｃ_１
   −Ｃ_４）アルコキシであるか、またはＲ^７およびＲ^８は一緒になって環を形成し；ｎは、
   ２または３であり；
   Ｒ^９は、Ｈまたは（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキルである］
   またはその塩、立体異性体、鏡像異性体、ラセミ体、溶媒和物、または水和物。
2. 下記のものからなる群から選択される請求項１に記載の化合物：Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ
   −ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（１−メチル−１Ｈ−ピラ
   ゾール−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトア
   ミド（Ｐｚ−１）；２−（４−（５−（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［
   ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）−Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサ
   ゾール−３−イル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−
   ３−イル）−２−（４−（５−（２，３−ジメチルフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミ
   ダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオ
   キサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（２−フルオロピリジン−３−イル）−１Ｈ
   −ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒ
   ｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（２，４−ジメトキシフ
   ェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−
   （５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（チオフ
   ェン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミ
   ド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−
   （２，４−ジフルオロフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニ
   ル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２
   −（４−（５−（２，４−ジクロロフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−
   イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３
   −イル）−２−（４−（５−（２−メトキシフェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾー
   ル−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾ
   ール−３−イル）−２−（４−（５−（６−フルオロピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベン
   ゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブ
   チル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（２−メトキシピリジン−３−
   イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（
   ５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（ピリジン
   −３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；
   Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（６
   −モルホリノピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェ
   ニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−
   ２−（４−（５−（ピリジン−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル
   ）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イ
   ル）−２−（４−（５−（４−（メチルスルホニル）フェニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イ
   ミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソ
   オキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（ピリミジン−５−イル）−１Ｈ−ベンゾ
   ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチ
   ル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（ピリジン−２−イル）−１Ｈ−
   ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ
   −ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（６−メチルピリジン−２
   −イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；およ
   びＮ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−フ
   ェニル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド；又は
   その医薬的に許容される塩。
3. Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド（Ｐｚ−１）またはその医薬的に許容できる塩；および
   医薬的に許容できるキャリヤー、希釈剤または賦形剤；
   を含む医薬組成物。
4. ＲＥＴ、ＴＲＫ（Ａ、Ｂ、Ｃ）及び／又はＶＥＧＦＲ２依存性癌を処置するための、請
   求項３に記載の医薬組成物。
5. 他のいずれかの抗癌薬との組合わせで投与するための、請求項４に記載の組成物。
6. ＲＥＴ、ＴＲＫ（Ａ、Ｂ、Ｃ）及び／又はＶＥＧＦＲ２依存性癌が甲状腺癌、肺癌、ま
   たは乳癌から選択される、請求項４に記載の組成物。
7. ＲＥＴのリン酸化を阻害する方法において使用するための、Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド（Ｐｚ−１）またはその医薬的に許容できる塩を含む組成物であって、当該方法は、ＲＥＴ遺伝子を発現しているＲＥＴ、ＴＲＫ（Ａ、Ｂ、Ｃ）及び／又はＶＥＧＦＲ２依存性癌細胞を有効量の当該組成物で処理することを含む、前記組成物。
8. ＶＥＧＦＲ２／ＫＤＲのリン酸化を阻害する方法において使用するための、Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド（Ｐｚ−１）またはその医薬的に許容できる塩を含む組成物であって、当該方法は、ＶＥＧＦＲタンパク質を発現しているＲＥＴ、ＴＲＫ（Ａ、Ｂ、Ｃ）及び／又はＶＥＧＦＲ２依存性癌細胞を有効量の当該組成物で処置することを含む、前記組成物。
9. 甲状腺ＲＥＴ、ＴＲＫ（Ａ、Ｂ、Ｃ）及び／又はＶＥＧＦＲ２依存性癌細胞の増殖を阻害する方法において使用するための、Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド（Ｐｚ−１）またはその医薬的に許容できる塩を含む組成物であって、当該方法は、甲状腺ＲＥＴ、ＴＲＫ（Ａ、Ｂ、Ｃ）及び／又はＶＥＧＦＲ２依存性癌細胞を有効量の当該組成物で処理することを含む、前記組成物。
10. 甲状腺癌細胞がＭＴＣを含む、請求項９に記載の組成物。
11. チロシンキナーゼの活性を阻害する方法において使用するための、Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド（Ｐｚ−１）またはその医薬的に許容できる塩を含む組成物であって、当該方法は、ＲＥＴ、ＴＲＫ（Ａ、Ｂ、Ｃ）及び／又はＶＥＧＦＲ２依存性癌細胞を有効量の当該組成物で処理することを含む、前記組成物。
12. チロシンキナーゼが、ＲＥＴ、Ｔｒｋ−Ａ、Ｔｒｋ−Ｂ、Ｔｒｋ−Ｃ、ＦＬＴ３−ＩＴ
    Ｄ、ｃ−Ｋｉｔ、ＶＥＧＦＲおよびＰＤＧＦＲからなる群から選択される、請求項１１に
    記載の組成物。
13. 前記Ｐｚ−１又は塩が、ＩＣ_５０値＜１μＭでキナーゼドメイン阻害活性を示す、請求項１１に記載の組成物。
14. ＲＥＴ、ＴＲＫ（Ａ、Ｂ、Ｃ）及び／又はＶＥＧＦＲ２依存性癌関連疼痛を処置するた
    めの、請求項３に記載の組成物。
15. Ｎ−（５−（ｔｅｒｔ−ブチル）イソオキサゾール−３−イル）−２−（４−（５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル）フェニル）アセトアミド（Ｐｚ−１）またはその医薬的に許容できる塩を含む第１容器；および
    医薬的に許容できるキャリヤー、希釈剤または賦形剤を含む第２容器；
    を含む、医薬組成物を調製するためのキット。