JP6595834B2 - 6員配位環を有する三座シクロメタル化金属錯体 - Google Patents
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Description
[0001]本出願は、「6員配位環を有する三座シクロメタル化金属錯体」と題された2014年7月28日出願の米国出願第62/029,737号に対する優先権を主張するものであり、その全部を本明細書中に援用する。
技術分野
[0002]本明細書の開示は、6員配位環を有する三座シクロメタル化金属錯体に関するものである。
[0002]光を吸収及び/又は放射することができる化合物は、例えば、太陽光感知デバイス及び感光デバイスなどの光吸収デバイス、有機発光ダイオード(OLED)、光放射デバイス、又は光の吸収及び放射が可能なデバイスを含めた、多種多様な光学デバイス及びエレクトロルミネセントデバイスにおける使用、並びにバイオ用途のマーカーとしての使用に理想的に適している可能性がある。多くの研究が、光学及びエレクトロルミネセンスデバイスにおいて使用するための有機及び有機金属材料の発見と最適化に向けられている。一般にこの分野における研究は、吸収及び発光効率の向上、及びデバイスの安定性の向上、並びに処理能力の向上などの複数の目標を達成することを目的としている。
[0005]本明細書の開示は、有機発光ダイオード(OLED)、ディスプレイ、及び照明用途において発光体として用いるのに好適な金属錯体に関するものである。
Mは、Pt(II)、Pd(II)、Ir(I)、Rh(I)、又はAu(II)であり;
x=0又は1であり、x=0の場合にはY3eはY3bに直接結合しており;
y=0又は1であり、y=0の場合にはY2aはY4bに直接結合しており;
z=0又は1であり、m=0の場合にはY2cはY2dに直接結合しており;
Ar1、Ar2、及びAr3のそれぞれは、独立して5員のヘテロアリール又は6員のアリール若しくはヘテロアリールを表し;
それぞれのnは、価数が許すならば独立して1〜4の整数であり;
それぞれのR1、R2、及びR3は、独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、ニトロ、チオール、又は置換若しくは非置換のアルキル、アルコキシル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアリール、又はアリールであり、R1の任意の2つ、R2の任意の2つ、及びR3の任意の2つは、場合によっては結合しており;
Y1aは、O、S、NR2a、C、CR2a、CR2bR2c、PR2a、AsR2a、BR2a、又はSiR2dR2eであり、ここで、R2a、R2b、R2c、R2d、及びR2eのそれぞれは、独立して、水素、ハロゲン、又は置換若しくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、又はアリールであり;
Y1bは、O、S、NR3a、C、CR3a、CR3bR3c、PR2a、AsR2a、BR2a、P(O)R2a、As(O)R2a、又はSiR3dR3eであり、ここで、R3a、R3b、R3c、R3d、及びR3eのそれぞれは、独立して、水素、ハロゲン、又は置換若しくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、又はアリールであり;
Y2a及びY2dのそれぞれは、独立して、C、N、NR4a、又はCR4bであり、ここで、R4a及びR4bのそれぞれは、独立して、水素、ヒドロキシル、アミノ、ニトロ、チオール、又は置換若しくは非置換のC1〜C4アルキル、アルコキシ、又はアリールであり;
Y2b及びY2cのそれぞれは、独立してC又はNであり;
Y3a、Y3b、Y3c、Y3d、及びY3eのそれぞれは、独立して、C、N、O、S、NR5a、PR5b、AsR5c、SiR5dR5e、BR5f、又はCR5gであり、ここで、R5a、R5b、R5c、R5d、R5e、R5f、及びR5gのそれぞれは、独立して、水素、又は置換若しくは非置換のC1〜C4アルキル、又はアリール;或いはZR6aR6bであり;ZはC又はSiであり;R6a及びR6bのそれぞれは、独立して置換若しくは非置換のC1〜C4アルキル、又はアリールであり;
Y4a、Y4b、Y4c、及びY4dのそれぞれは、独立して、N、NR4e、C、又はCR4fであり、ここで、R4e及びR4fのそれぞれは、独立して、水素、ヒドロキシル、アミノ、ニトロ、チオール、又は置換若しくは非置換のC1〜C4アルキル、アルコキシ、又はアリールであり;
L1、L2、L3、及びL4のそれぞれは、独立して存在するか又は存在せず、存在する場合には、それぞれは独立して、置換若しくは非置換の5員のヘテロアリール、6員のアリール、6員のヘテロアリール、又はこれらの任意の縮合した組み合わせを表し;
Yは、ハロゲン、OCOR7a、OR7b、SR7c、NR7dR7e、CO、NR7f、PR7g、AsR7hR7iR7j、C≡CR7k;置換若しくは非置換のピリジン、イミダゾール、ピラゾール、オキサゾール、チアゾール、イソオキサゾール、又はキノリンであり;ここで、R7a、R7b、R7c、R7d、R7e、R7f、R7g、R7h、R7i、R7j、及びR7kのそれぞれは、独立して、アセチルアセトネート、ピリジン、イミダゾール;置換若しくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、又は三置換ホスフィンである)
の錯体が開示される。
[0018]本開示は、以下の詳細な説明及びそれに含まれる実施例を参照することによってより容易に理解することができる。
Mは、Pt(II)、Pd(II)、Ir(I)、Rh(I)、又はAu(II)であり;
x=0又は1であり、x=0の場合にはY3eはY3bに直接結合しており;
y=0又は1であり、y=0の場合にはY2aはY4bに直接結合しており;
z=0又は1であり、m=0の場合にはY2cはY2dに直接結合しており;
Ar1、Ar2、及びAr3のそれぞれは、独立して5員のヘテロアリール又は6員のアリール若しくはヘテロアリールを表し;
それぞれのnは、価数が許すならば独立して1〜4の整数であり;
それぞれのR1、R2、及びR3は、独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、ニトロ、チオール、又は置換若しくは非置換のアルキル、アルコキシル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアリール、又はアリールであり、R1の任意の2つ、R2の任意の2つ、及びR3の任意の2つは、場合によっては結合しており;
Y1aは、O、S、NR2a、C、CR2a、CR2bR2c、PR2a、AsR2a、BR2a、又はSiR2dR2eであり、ここで、R2a、R2b、R2c、R2d、及びR2eのそれぞれは、独立して、水素、ハロゲン、又は置換若しくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、又はアリールであり;
Y1bは、O、S、NR3a、C、CR3a、CR3bR3c、PR2a、AsR2a、BR2a、P(O)R2a、As(O)R2a、又はSiR3dR3eであり、ここで、R3a、R3b、R3c、R3d、及びR3eのそれぞれは、独立して、水素、ハロゲン、又は置換若しくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、又はアリールであり;
Y2a及びY2dのそれぞれは、独立して、C、N、NR4a、又はCR4bであり、ここで、R4a及びR4bのそれぞれは、独立して、水素、ヒドロキシル、アミノ、ニトロ、チオール、又は置換若しくは非置換のC1〜C4アルキル、アルコキシ、又はアリールであり;
Y2b及びY2cのそれぞれは、独立してC又はNであり;
Y3a、Y3b、Y3c、Y3d、及びY3eのそれぞれは、独立して、C、N、O、S、NR5a、PR5b、AsR5c、SiR5dR5e、BR5f、又はCR5gであり、ここで、R5a、R5b、R5c、R5d、R5e、R5f、及びR5gのそれぞれは、独立して、水素、又は置換若しくは非置換のC1〜C4アルキル、又はアリール;或いはZR6aR6bであり;ZはC又はSiであり;R6a及びR6bのそれぞれは、独立して置換若しくは非置換のC1〜C4アルキル、又はアリールであり;
Y4a、Y4b、Y4c、及びY4dのそれぞれは、独立して、N、NR4e、C、又はCR4fであり、ここで、R4e及びR4fのそれぞれは、独立して、水素、ヒドロキシル、アミノ、ニトロ、チオール、又は置換若しくは非置換のC1〜C4アルキル、アルコキシ、又はアリールであり;
L1、L2、L3、及びL4のそれぞれは、独立して存在するか又は存在せず、存在する場合には、それぞれは独立して、置換若しくは非置換の5員のヘテロアリール、6員のアリール、6員のヘテロアリール、又はこれらの任意の縮合した組み合わせを表し;
Yは、ハロゲン、OCOR7a、OR7b、SR7c、NR7dR7e、CO、NR7f、PR7g、AsR7hR7iR7j、C≡CR7k;或いは置換若しくは非置換のピリジン、イミダゾール、ピラゾール、オキサゾール、チアゾール、イソオキサゾール、又はキノリンであり;ここで、R7a、R7b、R7c、R7d、R7e、R7f、R7g、R7h、R7i、R7j、及びR7kのそれぞれは、独立して、アセチルアセトネート、ピリジン、イミダゾール、置換若しくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、又は三置換ホスフィンである)
の錯体が開示される。
Xは、O、S、NR、PR、AsR、CR2、SiR2、又はBRであり;
Aは、O、S、NR、PR、AsR、CR2、SiR2、又はBRであり;
Uは、O、S、NR、PR、AsR、CR2、SiR2、又はBRであり;
Mは、Pt(II)又はPd(II)であり;
それぞれのRは、独立して、水素、ハロゲン、置換若しくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、及びアリールであり;
Ar1及びAr2のそれぞれは、独立して、置換若しくは非置換の5員のヘテロアリール又は6員のアリール若しくはヘテロアリールを表す)
[0083]
Yは、Cl、Br、I、OR、OCOR、SR、NRR、又はC≡Rであり、
それぞれのRは、独立して、水素、ハロゲン、置換若しくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、又はアリールである。
Yは、Cl、Br、I、OR、OCOR、SR、NRR、又はC≡Rであり、
それぞれのR及びR’は、独立して、水素、ハロゲン、置換若しくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、又はアリールである。
Yは、CO、NR3、PR3、AsR3、置換若しくは非置換のピリジン、イミダゾール、ピラゾール、オキサゾール、チアゾール、イソオキサゾールであり、
それぞれのRは、独立して、水素、置換若しくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、又はアリールである。
Xは、O、S、NR、PR、AsR、CR2、SiR2、又はBRであり;
Aは、O、S、NR、PR、AsR、CR2、SiR2、又はBRであり;
Uは、O、S、NR、PR、AsR、CR2、SiR2、又はBRであり;
Mは、Rh(I)又はIr(I)であり;
それぞれのRは、独立して、水素、ハロゲン、置換若しくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、又はアリールであり;
Ar1及びAr2のそれぞれは、独立して、置換若しくは非置換の5員のヘテロアリール又は6員のアリール若しくはヘテロアリールである)
の1つを有する。
Yは、CO、NR3、PR3、AsR3、置換若しくは非置換のピリジン、イミダゾール、又はキノリンであり、
それぞれのRは、独立して、水素、置換若しくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、又はアリールである。
Xは、O、S、NR、PR、AsR、CR2、SiR2、又はBRであり;
Aは、O、S、NR、PR、AsR、CR2、SiR2、又はBRであり;
Uは、O、S、NR、PR、AsR、CR2、SiR2、又はBRであり;
Mは、Au(III)であり;
Ar1、Ar2、及びAr3のそれぞれは、独立して、置換若しくは非置換の5員のヘテロアリール又は6員のアリール若しくはヘテロアリールであり、
それぞれのRは、独立して、水素、ハロゲン、置換若しくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、又はアリールである)
の1つを有する。
Yは、Cl、Br、I、OR、OCOR、SR、NRR、又はC≡Rであり、
それぞれのRは、独立して、水素、ハロゲン、置換若しくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、又はアリールである。
本願は以下の発明を包含する。
[項目1] 一般式I:
Mは、Pt(II)、Pd(II)、Ir(I)、Rh(I)、又はAu(II)であり;
x=0又は1であり、x=0の場合にはY 3e はY 3b に直接結合しており;
y=0又は1であり、y=0の場合にはY 2a はY 4b に直接結合しており;
z=0又は1であり、m=0の場合にはY 2c はY 2d に直接結合しており;
Ar 1 、Ar 2 、及びAr 3 のそれぞれは、独立して5員のヘテロアリール又は6員のアリール若しくはヘテロアリールを表し;
それぞれのnは、価数が許すならば独立して1〜4の整数であり;
それぞれのR 1 、R 2 、及びR 3 は、独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、ニトロ、チオール、又は置換若しくは非置換のアルキル、アルコキシル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアリール、又はアリールであり、R 1 の任意の2つ、R 2 の任意の2つ、及びR 3 の任意の2つは、場合によっては結合しており;
Y 1a は、O、S、NR 2a 、C、CR 2a 、CR 2b R 2c 、PR 2a 、AsR 2a 、BR 2a 、又はSiR 2d R 2e であり、ここで、R 2a 、R 2b 、R 2c 、R 2d 、及びR 2e のそれぞれは、独立して、水素、ハロゲン、又は置換若しくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、又はアリールであり;
Y 1b は、O、S、NR 3a 、C、CR 3a 、CR 3b R 3c 、PR 2a 、AsR 2a 、BR 2a 、P(O)R 2a 、As(O)R 2a 、又はSiR 3d R 3e であり、ここで、R 3a 、R 3b 、R 3c 、R 3d 、及びR 3e のそれぞれは、独立して、水素、ハロゲン、又は置換若しくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、又はアリールであり;
Y 2a 及びY 2d のそれぞれは、独立して、C、N、NR 4a 、又はCR 4b であり、ここで、R 4a 及びR 4b のそれぞれは、独立して、水素、ヒドロキシル、アミノ、ニトロ、チオール、又は置換若しくは非置換のC 1 〜C 4 アルキル、アルコキシ、又はアリールであり;
Y 2b 及びY 2c のそれぞれは、独立してC又はNであり;
Y 3a 、Y 3b 、Y 3c 、Y 3d 、及びY 3e のそれぞれは、独立して、C、N、O、S、NR 5a 、PR 5b 、AsR 5c 、SiR 5d R 5e 、BR 5f 、又はCR 5g であり、ここで、R 5a 、R 5b 、R 5c 、R 5d 、R 5e 、R 5f 、及びR 5g のそれぞれは、独立して、水素、又は置換若しくは非置換のC 1 〜C 4 アルキル、又はアリール;或いはZR 6a R 6b であり;ZはC又はSiであり;R 6a 及びR 6b のそれぞれは、独立して置換若しくは非置換のC 1 〜C 4 アルキル、又はアリールであり;
Y 4a 、Y 4b 、Y 4c 、及びY 4d のそれぞれは、独立して、N、NR 4e 、C、又はCR 4f であり、ここで、R 4e 及びR 4f のそれぞれは、独立して、水素、ヒドロキシル、アミノ、ニトロ、チオール、又は置換若しくは非置換のC 1 〜C 4 アルキル、アルコキシ、又はアリールであり;
L 1 、L 2 、L 3 、及びL 4 のそれぞれは、独立して存在するか又は存在せず、存在する場合には、それぞれは独立して、置換若しくは非置換の5員のヘテロアリール、6員のアリール、6員のヘテロアリール、又はこれらの任意の縮合した組み合わせを表し;
Yは、ハロゲン、OCOR 7a 、OR 7b 、SR 7c 、NR 7d R 7e 、CO、NR 7f 、PR 7g 、AsR 7h R 7i R 7j 、C≡CR 7k ;置換若しくは非置換のピリジン、イミダゾール、ピラゾール、オキサゾール、チアゾール、イソオキサゾール、又はキノリンであり;ここで、R 7a 、R 7b 、R 7c 、R 7d 、R 7e 、R 7f 、R 7g 、R 7h 、R 7i 、R 7j 、及びR 7k のそれぞれは、独立して、アセチルアセトネート、ピリジン、イミダゾール、又は置換若しくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、又は三置換ホスフィンである)
によって表される錯体。
[項目2] 式1:
pは4であり;
それぞれのR 4 は、独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、ニトロ、チオール、又は置換若しくは非置換のアルキル、アルコキシル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアリール、又はアリールであり;
R 4 の任意の2つは場合によっては結合している)
によって表される、項目1に記載の錯体。
[項目3] 式2:
pは4であり:
それぞれのR 5 は、独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、ニトロ、チオール、又は置換若しくは非置換のアルキル、アルコキシル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアリール、又はアリールであり;
R 5 の任意の2つは場合によっては結合している)
によって表される、項目1に記載の錯体。
[項目4] 式3:
pは4であり;
それぞれのR 4 及びR 5 は、独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、ニトロ、チオール、又は置換若しくは非置換のアルキル、アルコキシル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアリール、又はアリールであり;
R 4 の任意の2つは場合によっては結合しており;
R 5 の任意の2つは場合によっては結合している)
によって表される、項目1に記載の錯体。
[項目5] 式4:
pは4であり;
それぞれのR 6 は、独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、ニトロ、チオール、又は置換若しくは非置換のアルキル、アルコキシル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアリール、又はアリールであり;
R 6 の任意の2つは場合によっては結合している)
によって表される、項目1に記載の錯体。
[項目6] 式5:
pは4であり;
それぞれのR 5 及びR 6 は、独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、ニトロ、チオール、又は置換若しくは非置換のアルキル、アルコキシル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアリール、又はアリールであり;
R 5 の任意の2つは場合によっては結合しており;
R 6 の任意の2つは場合によっては結合している)
によって表される、項目1に記載の錯体。
[項目7] 次の構造:
Xは、O、S、NR、PR、AsR、CR 2 、SiR 2 、又はBRであり;
Aは、O、S、NR、PR、AsR、CR 2 、SiR 2 、又はBRであり;
Uは、O、S、NR、PR、AsR、CR 2 、SiR 2 、又はBRであり;
Mは、Pt(II)又はPd(II)であり;
それぞれのRは、独立して、水素、ハロゲン、又は置換若しくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、又はアリールであり;
それぞれのAr 1 及びAr 2 は、独立して、置換又は非置換のアリール及びヘテロアリールから成る群より選択される)
の1つによって表される、項目1に記載の錯体。
[項目8]
Yは、Cl、Br、I、OR、OCOR、SR、NRR、又はC≡Rであり、ここで、それぞれのRは、独立して、水素、ハロゲン、又は置換若しくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、又はアリールである、項目7に記載の錯体。
[項目9]
Yは、Cl、Br、I、OR、OCOR、SR、NRR、又はC≡Rであり、ここで、それぞれのRは、独立して、水素、ハロゲン、置換若しくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、又はアリールから成る群より選択される、項目7に記載の錯体。
[項目10]
Yは、CO、NR 3 、PR 3 、AsR 3 、ピリジン、又は置換若しくは非置換のピリジン、イミダゾール、ピラゾール、オキサゾール、チアゾール、又はイソオキサゾールであり、ここで、それぞれのRは、独立して、水素、ハロゲン、又は置換若しくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、又はアリールである、項目7に記載の錯体。
[項目11] 次の構造:
Xは、O、S、NR、PR、AsR、CR 2 、SiR 2 、又はBRであり;
Aは、O、S、NR、PR、AsR、CR 2 、SiR 2 、又はBRであり;
Uは、O、S、NR、PR、AsR、CR 2 、SiR 2 、又はBRであり;
Mは、Rh(I)又はIr(I)であり;
それぞれのRは、独立して、水素、ハロゲン、又は置換若しくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、又はアリールから成る群より選択され;
それぞれのAr 1 及びAr 2 は、置換若しくは非置換のアリール又はヘテロアリールである)
の1つによって表される、項目1に記載の錯体。
[項目12]
Yは、CO、NR 3 、PR 3 、AsR 3 、或いは置換若しくは非置換のピリジン、イミダゾール、又はキノリンであり、ここで、それぞれのRは、独立して、水素、ハロゲン、又は置換若しくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、又はアリールを表す、項目11に記載の錯体。
[項目13] 次の構造:
Xは、O、S、NR、PR、AsR、CR 2 、SiR 2 、又はBRであり;
Aは、O、S、NR、PR、AsR、CR 2 、SiR 2 、又はBRであり;
Uは、O、S、NR、PR、AsR、CR 2 、SiR 2 、又はBRであり;
Mは、Au(III)であり;
それぞれのRは、独立して、水素、ハロゲン、置換若しくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、又はアリールであり;
それぞれのAr 1 及びAr 2 は、独立して置換若しくは非置換のアリール又はヘテロアリールである)
の1つによって表される、項目1に記載の錯体。
[項目14]
Yは、Cl、Br、I、OR、OCOR、SR、NRR、又はC≡Rであり、ここで、それぞれのRは、独立して、水素、ハロゲン、置換若しくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、又はアリールである、項目13に記載の錯体。
[項目15] 項目1〜14のいずれか1項に記載の錯体を含む発光デバイス。
[項目16] 項目1〜14のいずれか1項に記載の錯体を含むOLEDデバイス。
[項目17] リン光OLEDデバイスである、項目16に記載のOLEDデバイス。
[項目18] 項目1〜14のいずれか1項に記載の錯体を含む光起電力デバイス。
[項目19] 項目1〜14のいずれか1項に記載の錯体を含むルミネセンスディスプレイデバイス。
[項目20] 次の構造:
Claims (10)
- 式3:
Mは、Pt(II)、Pd(II)、Ir(I)、Rh(I)、又はAu(II)であり;
pは4であり;
x=1であり;
y=1であり;
z=1であり;
それぞれのnは、価数が許すならば独立して1〜4の整数であり;
それぞれのR1、R2、R3 、R 4 、及びR 5 は、独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、ニトロ、チオール、又は置換若しくは非置換のアルキル、アルコキシル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアリール、又はアリールであり、R1の任意の2つ、R2の任意の2つ、R3の任意の2つ、R 4 の任意の2つ、及びR 5 の任意の2つは、場合によっては結合しており;
Y1a 、Y 1b 、Y 2d 、Y 3c 、Y 3d 、Y 3e 、Y 4a 、Y 4c 、及びY 4d は、C又はNであり;
Y 2a 、Y 2b 、Y 3a 、及びY 4b はCであり;
Y 2c 及びY 3b はNであり:
Ar 1 、Ar 2 、及びAr 3 は芳香族であり;
Yは、ハロゲン、OCOR7a、OR7b、SR7c、NR7dR7e、CO、NR7f、PR7g、AsR7hR7iR7j、C≡CR7k;置換若しくは非置換のピリジン、イミダゾール、ピラゾール、オキサゾール、チアゾール、イソオキサゾール、又はキノリンであり;ここで、R7a、R7b、R7c、R7d、R7e、R7f、R7g、R7h、R7i、R7j、及びR7kのそれぞれは、独立して、アセチルアセトネート、ピリジン、イミダゾール、又は置換若しくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、又は三置換ホスフィンである)
によって表される錯体。 - 請求項1〜4のいずれか1項に記載の錯体を含む発光デバイス。
- 請求項1〜4のいずれか1項に記載の錯体を含むOLEDデバイス。
- リン光OLEDデバイスである、請求項6に記載のOLEDデバイス。
- 請求項1〜4のいずれか1項に記載の錯体を含む光起電力デバイス。
- 請求項1〜4のいずれか1項に記載の錯体を含むルミネセンスディスプレイデバイス。
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