JP6530436B2 - T細胞活性化の阻害剤 - Google Patents
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- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
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Description
本出願は、その全内容を参照によって本明細書に組み入れる、以下の2011年6月30日に出願した米国仮特許出願第61/503,282号の利益を主張するものである。
重特異性融合タンパク質を操作してMHCをCTLA−4に架橋し;その両方を次いでTCRに引きつけ、免疫シナプス内にCTLA−4/MHCII/TCR三分子(tri−molecular)複合体を生成した。
記載されるように、抗原特異的Tregはまた、抗原特異的環境で誘導できる。BsBの短期間による非肥満糖尿病(NOD)マウスの治療は、血液中のTregを一過性に増加する自己免疫1型糖尿病(T1D)の発症を適度に遅延させた。しかしながら、BsBによるNOD動物の長期間の治療は、疾患の発症を顕著に遅延させ、また、糖尿病を呈している動物の指標を減少させた。非糖尿病のままであったBsBで治療したマウスの膵臓の病理組織学的分析により、膵島周囲の他のCD3+T細胞および非T細胞白血球と混合さ
れたTregの存在が現れた。この膵島周囲炎(peri−insulitis)は最小侵襲性膵島炎と関連し、インスリン産生β細胞の顕著な破壊はなかった。それ故、CTLA−4およびMHCIIと会合でき、CTLA−4をTCRに間接的に共連結できる二官能性タンパク質は、T1Dまたは他の自己免疫疾患からマウスを保護するためにインビボで抗原特異的Tregを誘導できる。
びpMHC複合体に特異的なリガンドは好ましくはリンカーにより隔置される。リンカーは1つまたはそれ以上のポリアミノ酸配列および抗体Fcドメインの形態を取ってもよい。適切なポリアミノ酸配列はG9(Gly−9)である。
された同時刺激阻害剤CTLA−4Igを代わりに使用した場合、起こらなかった(Bluestoneら、(2006)Immunity 24:233−238;LinsleyおよびNadler(2009)Immunol.Rev.229:307−321)。したがって、T細胞活性化の間のTCRに対するCTLA−4の早期会合およびCTLA−4の架橋はT細胞分化に能動的に影響を与えることができる。それ故、このような二重特異性融合タンパク質は、自己免疫疾患における過剰なT細胞応答を制御するために使用できるバイオ医薬品の新規クラスを表すことができる。
;線形抗体;一本鎖抗体分子(例えば、scFv);二重特異性、三重特異性、および多特異性抗体のような多特異的抗体断片(例えば、ダイアボディ、トリアボディ(triabodies)、テトラボディ(tetrabodies));結合ドメイン免疫グロブリン融合タンパク質;ラクダ化抗体;ミニボディ(minibodies);キレート組換え抗体;トリアボディまたはバイボディ(bibodies);イントラボディ(intrabodies);ナノボディ(nanobodies);小モジュラー免疫薬剤(small modular immunopharmaceutical)(SMIP
)、VHH含有抗体;および例えば、以下にさらに記載されている抗体断片から形成される任意の他のポリペプチドが含まれる。
して知られているC末端部分がある。重鎖の可変領域(VHドメインとも呼ばれる)内に
J領域に加えてD領域が存在する。免疫グロブリンにおけるアミノ酸配列変異のほとんどは、抗原結合に直接関与する超可変領域または相補性決定領域(CDR)として知られているV領域における3つの別個の位置に限定される。アミノ末端から開始して、これらの領域はそれぞれCDR1、CDR2およびCDR3と指定される。CDRはより保存されたフレームワーク領域(FR)により所定の位置に保持される。アミノ末端から開始して、これらの領域はそれぞれFR1、FR2、FR3およびFR4と指定される。CDRおよびFR領域の位置および番号付けシステムは、Kabatら(Kabat,E.A.ら、(1991)Sequences of Proteins of Immunological Interest、第5版、U.S.Department of Health and Human Services、U.S. Government Printing Officeにより定義されており、その更新情報はオンラインで見つけることができる。
免疫グロブリン配列はIMGT/LIGMデータベース(Giudicelliら、(2006)Nucleic Acids Res.34:(suppl.1):D781−D784)またはVBase(vbase.mrccpe.cam.ac.uk)において利用可能である。
する抗原を提示する、MHCIIである。例えば、Wucherpfennigら、CSH Perspect.Biol.2(4):a005140、epub2010 3月17日を参照のこと。
診断および/または研究目的のために有用であり得る。
CD152としても知られている、細胞傷害性Tリンパ球関連抗原−4(CTLA−4)は、T細胞恒常性の維持および自己寛容の誘導において重要な役割を果たす、T細胞応答の負の調節因子である(Karandikarら、(1996)J Exp Med 184:783−788;KrummelおよびAllison、(1995)J Exp Med 182:459−465;LinsleyおよびGolstein、(1996)Curr Biol 6:398−400;WalunasおよびBluestone、(1998)J Immunol 160:3855−3860;Walunasら、(1994)J Immunol 160:3855−3860)。CTLA−4を欠損しているマウスは多臓器自己免疫疾患を発症し、典型的に4週齢までに病気で死ぬ(Tivolら、(1995)Immunity 3:541−547;Waterhouseら、(1995)Science 270:985−988)。CTLA−4がT細胞活性を調節する分子機構は多面的であり、本質的に従来のT細胞上でまたは外発的に制御性T細胞(Treg)を介してのいずれかで発生すると考えられる(Iseら、(2010)Nat Immunol 11:129−135;Jainら、(2010)Proc Natl Acad Sci USA 107:1524−1528;PatersonおよびSharpe、(2010)Nat Immunol 11:109−111)。
脱リン酸化により、T細胞活性化の終了が起こる(Griffinら、(2000)J Immunol 164:4433−4442)。さらに、そのリガンドとのCTLA−4の早期会合およびTCRへの架橋を促進する介入により、重要なシグナル伝達特徴の早すぎる減衰が生じ、その結果としてT細胞活性化の阻害が起こり、T細胞低応答性またはアネルギーを導く(Blairら、(1998)Immunol 160:12−15;Griffinら、(2000)J Immunol 164:4433−4442;KrummelおよびAllison、(1996)J Exp Med 182:459−465;Walunasら、(1996)J Exp Med 183:2541−2550)。
とが示されている(Muraiら、(2009)Nat Immunol 10:1178−1184)。同様に、TGF−βは、Tregの誘導のために(Chenら、(2003)J Exp Med 198:1875−1886;Zhengら、(2002)J Immunol 169:4183−4189)、およびFoxp3発現を促進することによってそれらの抑制機能を維持するのに(Marieら、(2005)J Exp
Med 201:1061−1067)必要であることが報告されている。
Tregは自己および非自己抗原に対する免疫応答を制御できるT細胞の機能的に異なる亜集団である。Tregの欠損は増大した免疫応答および自己免疫疾患の提示を生じる(Sakaguchiら、(1995)J Immunol 155:1151−1164)。広範な研究により、免疫応答の全ての態様を制御する際、特に自己寛容を生じる際のこれらの特異的なT細胞の役割が確立されている。特定の理論に束縛されずに、これらの見解は、Tregのその場の産生を上昇できる因子またはTregの養子免疫伝達が自己免疫疾患を治療するために配置され得ることを示している。実際に、新たに単離されたまたはエキソビボで増殖したTregを使用したTreg細胞ベースの治療は、1型糖尿病(T1D)(Tangら、(2004)J Exp Med 199:1455−1465;Tarbellら、(2007)J Exp Med 204:191−201)および移植片対宿主拒絶反応(Andersonら、(2004);Taylorら、(
2002)Blood 99:3493−3499;Zhaoら、(2008)Blood 112:2129−2138)の動物モデルを治療するのに効果的であることが示されている。末梢血またはリンパ節由来のFoxp3+CD4+CD25+Treg(多くの
場合、天然TregまたはnTregと指定されている)を単離し、増殖する代わりに、Tregは、TCR活性化に関して、およびTGF−βの同時存在下で未処置のCD4+
CD25-T細胞から誘導されてもよい。
な抑制機能を意図的に示す(Chenら、(2003)J Exp Med 198:1875−1886;Yamagiwaら、(2001)J Immunol 166:7282−7289;Zhengら、(2002)J Immunol 169:4183−4189)。aTregまたはiTregの養子免疫伝達は、コラーゲン誘導性関節炎の動物モデルにおける自己免疫疾患に対する防御を与えるのに効果的であると示されている(Gonzalez−Reyら、(2006)Arthritis Rheum 54:864−876)。しかしながら、抗原特異的Tregが、汎TCRレパートリーを有し(Mastellerら、(2005)J Immunol 175:3053−3059;Tangら、(2004)J Exp Med 199:1455−1465;Tarbellら、(2007)J Exp Med 204:191−201)、汎免疫抑制に対する潜在的副作用をほとんど有さない、ポリクローナルTregより著しく高い治療指数を与えることが、より明確になっている。この理由のために、我々は、インビトロでの抗原特異的T細胞活性化環境において抗原特異的Tregを産生する時のBsBの相対的利点を評価することを目的とした。さらに、我々は、非肥満糖尿病(NOD)マウスにおける自己免疫性糖尿病の治療におけるその可能性を試験した。
1型糖尿病(T1D)は、高血糖の結果として発症する、インスリン産生膵臓β−細胞の組織特異的破壊により引き起こされる自己免疫疾患である。非肥満糖尿病(NOD)マウス(特にメスのマウス)は、膵島特異的自己抗原(例えばインスリンおよびグルタミン酸脱炭酸酵素65)に対して自己反応性T細胞を自然発生する。他のリンパ球と呼応して、これらの自己反応性T細胞は3〜4週齢の間に膵島周囲炎、その後、9週間で侵襲的膵島炎、および12〜35週間で自然発生の顕性糖尿病の発症を開始する(Anderson and Bluestone、(2005)Annu Rev Immunol 23:447−485)。NODマウスは、膵臓特異的自己抗体の産生ならびに自己反応性CD4+およびCD8+T細胞の活性化のようなヒト対象における疾患と多くの類似性を共有する。ヒトにおけるような自己免疫に対するこれらのマウスの感受性は、主要な組織適合性複合体(MHC)、CTLA−4、およびLAG−3についての遺伝子により影響を受ける。NODマウスは特有の主要な組織適合性複合体(MHC)ハプロタイプ(H−2g7)を保有し、これは報告によれば疾患感受性についての最も高い危険性を与える(McDevittら、(1996)Hormone and metabolic research 28:287−288;Wickerら、(1995)Annu Rev Immunol 13:179−200)。CTLA−4多型はまた、NODマウス(Uedaら、(2003)Nature 423:506−511)およびヒト(Quら、(2009)Genes and immunity 10 Suppl 1:S27−32)およびLAG−3の欠失において示されており、NODバックグラウンド上のLAG−3の欠損は100%浸透度を有してT1D発症を加速する(Bettiniら、(2011)J Immunol 187:3493−3498)。BsBは全てのこれらの標的と会合するので、BsBの治療メリットをT1Dのこのマウスモデルにおいて試験した。
本発明は特許請求の範囲に記載されている抗体の抗原結合断片を包含する。本明細書に使用される場合、「断片」という用語は、インタクトな抗体の抗原結合または可変領域のようなインタクトな完全長抗体の部分を指す。抗体断片の例は上記に記載している。
用いたタンパク質分解的切断、または組換え技術によるこのような断片の発現による周知の方法を使用してインタクトな抗体から産生され得る。
れる抗体重鎖可変領域(VH)を含み、重鎖可変領域および軽鎖可変領域は一緒にまたは
個々に、CTLA−4分子またはpMHC複合体に結合する結合部位を形成する。scFVはアミノ末端においてVH領域およびカルボキシ末端においてVL領域を含んでもよい。代替として、scFVはアミノ末端においてVL領域およびカルボキシ末端においてVH領域を含んでもよい。さらに、FV断片の2つのドメイン、VLおよびVHは別個の遺伝子に
よりコードされるが、一価分子(一本鎖FV(scFV)として知られている)を形成するためにVLおよびVH領域が対になる単一タンパク質鎖としてそれらを作製できる合成リンカーによって組換え法を使用してそれらは結合されてもよい。scFVは、場合によりさらに、重鎖可変領域と軽鎖可変領域との間にポリペプチドリンカーを含んでもよい。
ature 341:544−546に記載されているドメイン抗体(dAb)断片を包含する。
ゼンおよびタンパク質表面の構造上の模倣用の合成足場上での複数のペプチドループの迅速かつ定量的な環化のための関連分子を使用した(Timmerman,P.ら、(2005)ibid)。候補薬物化合物を生成するための方法であって、前記化合物が、ポリペプチドを含有するシステインを、例えばトリス(ブロモメチル)ベンゼンのように分子足場に連結することにより生成される、方法は、WO2004/077062およびWO2006/078161に開示されている。ディスプレイ技術を使用したそのような分子の選択はWO2009/098450に記載されている。二重特異性の実施形態はさらにWO2010/089117に記載されている。
抗体産生は、ヤギ(Pollockら(1999)J.lmmunol.Methods 231:147−157を参照のこと)、ニワトリ(Morrow,KJJ(2000)Genet.Eng.News 20:1−55を参照のこと)、マウス(Pollockら、ibidを参照のこと)または植物(Doran PM(2000)Curr.Opinion Biotechnol.11:199−204;Ma,JK−C(1998)Nat.Med.4:601−606;Baez,J.ら(2000)BioPharm.13:50−54;Stoger,E.ら(2000)Plant Mol.Biol.42:583−590を参照のこと)のようなトランスジェニック生物を含む、当技術分野において公知の任意の技術により実施できる。抗体はまた、化学合成により産生できる;しかしながら、宿主細胞中で抗体をコードする遺伝子の発現が好ましい。
構成的または誘導的であってもよい。例えば、プロモーターは、それがコードされたポリペプチドの発現を導くように、ヒト化免疫グロブリンまたは免疫グロブリン鎖をコードする核酸に作動可能に連結されてもよい。原核および真核宿主のための様々な適切なプロモーターが利用可能である。原核生物プロモーターには、大腸菌(E.coli)についてlac、tac、T3、T7プロモーター;3−ホスホグリセリン酸キナーゼまたは他の糖分解酵素、例えば、エノラーゼ、グリセルアルデヒド3−リン酸デヒドロゲナーゼ、ヘキソキナーゼ、ピルビン酸デカルボキシラーゼ、ホスホフルクトキナーゼ、グルコース6リン酸イソメラーゼ、3−ホスホグリセリン酸ムターゼおよびグルコキナーゼが含まれる。真核生物プロモーターには、アルコール脱水素酵素2、イソチトクロームC、酸性ホスファターゼ、メタロチオネインおよび窒素代謝またはマルトース/ガラクトース利用に関与する酵素のような誘導性酵母プロモーター;ポリオーマ、鶏痘およびアデノウイルス(例えば、アデノウイルス2)、ウシパピローマウイルス、トリ肉腫ウイルス、サイトメガロウイルス(特に前初期遺伝子プロモーター)、レトロウイルス、B型肝炎ウイルス、アクチン、ラウス肉腫ウイルス(RSV)プロモーターおよび初期または後期シミアンウイルス40のようなウイルスプロモーター、ならびにEF−1アルファのような非ウイルスプロモーターを含むRNAポリメラーゼIIプロモーターが含まれる(MizushimaおよびNagata(1990)Nucleic Acids Res.18(17):5322)。当業者は本発明のヒト化抗体またはその部分を発現するための適切なプロモーターを選択できる。
酵母系において、ポリアデニル化(polydenylation)/終結シグナルの非限定的な例には、ホスホグリセリン酸キナーゼ(PGK)およびアルコール脱水素酵素1(ADH)遺伝子に由来するものが含まれる。原核細胞系において、ポリアデニル化シグナルは典型的に必要とされず、代わりに、より短く、十分に定義されたターミネーター配列を利用することが普通である。ポリアデニル化/終止配列の選択は発現のために使用される宿主細胞との適合性に基づいてもよい。上記に加えて、収率を高めるために利用され得る他の特徴には、クロマチン再構築要素、イントロンおよび宿主細胞特異的コドン修飾が含まれる。本発明のその抗体のコドン使用頻度は転写産物および/または生成物の収率を増加させるように宿主細胞のコドンバイアスを適合するように修飾されてもよい(Hoekema,A.ら(1987)Mol Cell Biol.7(8):2914−24)。コドンの選択は発現に使用される宿主細胞との適合性に基づいてもよい。
CD80リガンドの設計および構築物はCD28よりCTLA−4に対するリガンドの特異性を最大化することを目的とする。CD80の配列は当技術分野において公知であり、Wuら、1997に例が引用されている。CD80は、細胞外Ig−V可変様ドメイン、および細胞内IgC定常様ドメインを含む。好ましい実施形態において、CD80の細胞外ドメインがリガンドとして使用される。例えば、配列番号15、特に残基1〜241を参照のこと。
LAG−3は当技術分野において記載されており、MHCIIタンパク質への結合部位が特徴付けられている。Huardら、(1997)Proc.Natl.Acad.Sci.USA94(11):5744−9を参照のこと。LAG−3は4つの細胞外Ig様ドメインを有し、MHCIIへの結合を最適化するために変異がこれらのドメインに導入されてもよい。
二重特異性リガンドの構築は一般式「リガンド−リンカー−リガンド」に従う。二重特異性抗体は当技術分野において公知であり、上に記載されている。
man & Co.、N.Y.、およびHunkapillerら、(1984)Nature、310:105−111を参照のこと)。例えば、本発明に係る二重特異性リガンドの全てまたは一部を含むポリペプチドはペプチドシンセサイザの使用により合成されてもよい。
T細胞活性の抑制は、免疫抑制が正当である、および/または自己免疫状態が発生する多くの状況において望まれる。したがって、CTLA4/MHC相互作用の標的化が、炎症、自己免疫、およびそのような機構に関与する状態のような不適切または望ましくない免疫応答に関与する疾患の治療において示されている。一実施形態において、そのような疾患または障害は自己免疫および/または炎症性疾患である。そのような自己免疫および/または炎症性疾患の例は上記で述べている。
はリツキシマブ(リツキサン(登録商標))のような生物剤であってもよい。前記自己免疫疾患が造血移植拒絶反応である場合、造血成長因子(複数も含む)(例えば、エリスロポエチン、G−CSF、GM−CSF、IL−3、IL−11、トロンボポエチンなど)または抗菌剤(複数も含む)(例えば、抗生物質、抗ウイルス剤、抗真菌薬)が投与されてもよい。前記自己免疫疾患が乾癬である場合、さらなる作用因子は、タールおよびその誘導体、光線療法、コルチコステロイド、シクロスポリンA、ビタミンD類似体、メトトレキサート、p38マイトジェン活性化タンパク質キナーゼ(MAPK)阻害剤、ならびに抗TNF−α剤およびリツキサン(登録商標)のような生物剤のうちの1つまたはそれ以上であってもよい。前記自己免疫疾患が、例えば、クローン病または潰瘍性大腸炎のような炎症性腸疾患(IBD)である場合、さらなる作用因子は、アミノサリチル酸、コルチコステロイド、免疫調節剤、抗生物質、またはレミケード(登録商標)およびヒュミラ(登録商標)のような生物剤のうちの1つまたはそれ以上であってもよい。
好ましい実施形態において、本発明に係る二重特異性リガンド、または本発明の以前の態様において定義されるアッセイ方法により識別可能な1つもしくはそれ以上のリガンドを含む医薬組成物が提供される。リガンドは、本明細書で説明されている、免疫グロブリン、ペプチド、核酸または小分子であってもよい。それらは、以下の説明において、「化合物」と称する。
CTLA−4と会合し、それをMHC11を介してTCRに架橋する二重特異性融合タンパク質の設計
選択的および作動薬的にCTLA−4と会合し、同時にそれをTCRに連結する二重特異性融合タンパク質を生成するために、CTLA−4に結合するが、CD28に対する最小親和性を有する(Wuら、1997)変異体CD80(CD80w88a、本明細書以下でCD80waと称する)を、LAG−3、MHCIIの天然リガンド(Baixerasら、1992;Triebelら、1990)に融合した。9個のグリシンからなるリンカーを使用してCD80waをLAG−3に結合し、次いでそのCD80waをマウスIgG2aのFc部分に付着させて、その循環半減期を意図的に増加させた(図1A)。この構成のリガンドに応答して、CTLA−4会合およびTCRへの連結は、早期T細胞活性化の間の免疫シナプスにおける三分子複合体(CTLA−4/MHCII/TTCR)の形成を介して間接的に発生することが予想された(図1B)。概念的に、免疫シナプスの関連以外に、CTLA−4またはMHCIIのいずれかの単独またはCTLA−4およびMHCIIの両方への二重特異性融合タンパク質の結合はT細胞活性の阻害を導くはずがない。CD80waによるCTLA−4の会合は、CTLA−4の細胞質尾部に対するホスファターゼの動員によるCTLA−4シグナル伝達を誘発するように設計した。その一方で、MHCIIへのLAG−3の結合は、免疫シナプスにおいてpMHCII複合体に結合する、同種TCRにCTLA−4を近接させることを意図した(図1B)。これらの2つの結合事象の組合せはTCRに阻害シグナルを送達すると予想された。CD8
0waおよびIgG2a Fcを含む対照融合タンパク質もまた、構築し(図1A)、その対照融合タンパク質は、LAG−3を欠いているので、CTLA−4をTCRに架橋できるはずがない(図1C)。
BsBは同種異系混合リンパ球反応においてT細胞活性化を阻害する。
T細胞活性化を阻害するBsBおよびBsBΔの相対能力を、IL−2の産生を測定することにより同種異系混合リンパ球反応において評価した。BALB/cマウスから精製した未処置のCD4+CD25-CD62LhighCD44lowT細胞を、BsBまたはBs
BΔの存在または非存在下でC57BL/6マウスから単離したAPCと混合した。CD80/86に結合し、CD28に対するそれらの結合を遮断する同時刺激阻害剤である、マウスIgG2aおよびCTLA−4Igをそれぞれ陰性および陽性対照として含めた。混合リンパ球反応におけるBsBΔではなくBsBの包含はIL−2産生を阻害したが、CTLA−4Igにより達成されたものと同じ程度ではなかった(図2)。この相違は恐らく、CTLA−4Ig媒介性阻害より後に発生するBsB媒介性T細胞阻害の結果であった。より具体的には、BsBに関して、CTLA−4の後に発生した阻害のみがT細胞活性化後に上方制御した。TCRへの同時架橋が必要とされるため、CTLA−4単独の会合がT細胞活性化を防ぐのに不十分であることが、IL−2産生を減少させることができないBsBΔの能力により強く示唆される。BsBのLAG−3部分がT細胞阻害の役割を果たしている可能性を排除するために、LAG−3Igをこのアッセイにおいて試験し、T細胞活性化を阻害しないことを検証した。
BsBはTregへのT細胞分化を導く。
抗原刺激の離脱、mTORシグナル伝達の阻害、低い親和性の抗原に起因する準最適なTCR刺激、またはT細胞活性化の間の弱い同時刺激によるTCRシグナル伝達の早期終結は、Foxp3+発現を誘導し、Treg表現型に対するT細胞分化を歪めることを示
している(Delgoffeら、(2009)Immunity 30:832−844;Haxhinastoら、(2008)J.Exp.Med.205:565−574;Sauerら、(2008)Proc.Natl.Acad.Sci.USA 105:7797−7802)。BsBは、結果として起こるTCRシグナル伝達の減衰と共に、活性化により誘導されるCTLA−4によるTCRの早期会合を強制するので、Foxp3+Tregを生成するその能力も評価した。Foxp3−EGFPノックインマウス
から製造した未処置のCD4+CD62LhighGFP’’T細胞(Haribhaiら、
(2007)J.Immunol 178:2961−2972)を、BsBまたはBsBΔの存在下で、LPSで処置した同種異系APCと混合した。培養の5日後、細胞のフローサイトメトリー分析により、BsBで処置した細胞(図3A、真ん中の左パネル)の中で多数のCD4+CD25+GFP+T細胞が現れたが、マウスIgG2a(図3A、上
側の左パネル)またはBsBΔ対照(図3A、下側の左パネル)で処置した細胞の中では
現れず、これらのCD4+CD25+GFP+T細胞はFoxp3+Tregであったことが示唆される。この結果を確認するために、細胞培養培地を収集し、特徴的なTregサイトカイン、IL−10およびTGF−βについてアッセイした(Coolsら、(2008)J.CellMo/.Med.12:690−700)。BsBで処置した細胞(図3A、左のパネル)の培地中で多数のIL−10およびTFG−βを検出したが、BsBΔまたはmIgG2aで処置した細胞の培地中では検出しなかった。驚くべきことに、CTLA−4Igは、GFP+TregまたはIL−10の生成およびTGF−β産生を誘
導しなかった。特定の理論に束縛されずに、CTLA−4lgがT細胞応答を抑制する機構はBsBのものと異なる。LAG−3Ig単独またはBsBΔとの組合せもまた、GFP+Tregの生成を誘導できず、TCRによるCTLA−4のBsB媒介性架橋がTr
eg誘導に必要とされることが示唆される。
BsBによるTregの誘導は自己刺激性TGF−βを必要とする
BsBでの処置後のIL−10およびTGF−βの増加したレベルの同時検出は、サイトカイン、TGF−βが特にTregの生成を促進する役割を果たす可能性を高めた(図3A)。このことを扱うために、5日間にわたって培養培地を収集し、サイトカインおよびFoxp3+Treg含有量について分析した。処置後2日の早さで増加したIL−1
0およびTGF−βレベルを検出し、Foxp3+Tregは3日後に検出した。特定の
理論に束縛されずに、恐らくBsBによる刺激されるTGF−βの内因性産生はTreg分化に関与する。Treg誘導アッセイに対する、アイソタイプ対照IgG(クローン13C4)ではなく、抗TGF−β抗体(クローン1D11)の添加はFoxp3+Tre
gの出現を完全に遮断した(図3B)。特定の理論に束縛されずに、CTLA−4の早期会合およびその後のBsBによるTCRへの架橋は、内因性TGF−β産生を刺激し、次いでTreg分化を促した。CTLA−4およびTCRの架橋は、TGF−β産生を誘導することが以前に報告されている(Chenら、(1998)J.Exp.Med.188:1849−1857)が、Treg分化はこの研究で評価されていなかった。
BsB誘導性Tregは細胞間接触依存的に機能的に抑制する。
BsB誘導性Tregが機能的に抑制するかどうかを評価するために、BsB誘導性Tregおよび対照としての役割をするTGF−β誘導性Tregを、蛍光活性化細胞分類(FACS)を使用して精製し、異なる割合でCFSE標識した同系応答T細胞および同種異系APCと混合した。トランスウェルまたは通常の培養ウェルのいずれかで細胞を3日間同時培養し、その後、フローサイトメトリーを使用して応答T細胞の増殖を分析した。図5Aにまとめるように、通常の培養ウェル中で培養したBsB誘導性およびTGF−β誘導性Tregの両方は応答T細胞の増殖をほぼ完全に阻害した。BsB誘導性Tregの抑制活性の効力はTGF−β誘導性Tregのものと匹敵した。対照的に、BsBまたはTGF−βのいずれかにより生成したTregは、T細胞をトランスウェル中のTregから分離した場合、応答T細胞の増殖を有意に阻害しなかった。特定の理論に束縛さ
れずに、Treg抑制活性は細胞間接触に依存し、分泌されたサイトカインまたは他の要因により媒介されなかった。この考えを支持して、通常の培養ウェル中でのIL−10(クローンJES5−2A5)への抗体の封入は、BsB誘導性またはTGF−β誘導性Tregのいずれの抑制活性にも影響を与えなかった(図5B)。TGF−β1D11への抗体の添加もまた、BsB誘導性Tregの抑制活性に影響を与えなかったが、TGF−β誘導性Tregにより抑制を部分的に減少させた(図5B)。
BsBは抗原特異的TregへのOT−IIT細胞の分化を導く。
(MHCIIを介して)TCRへCTLA−4を架橋するCD80waおよびLAG3(BsB)を含む二官能性融合タンパク質は、同種異系MLRにおいてFoxp3+Tr
egの産生を誘導できることを見出したので、抗原特異的Tregの産生を導き出すBsBの潜在能力を試験した。この可能性を調査するために、未処置のOT−IIT細胞を、ニワトリオボアルブミンペプチド(323〜339)(Barndenら、1998)に特異的なTCR(α−およびβ−サブユニット)をコードする導入遺伝子を保有するトランスジェニックマウスから精製し、Ova323〜339の存在下で同系APCと混合した。培養の5日後、Foxp3+Tregの有意に増加した量を、mIgG対照(図4A
、上側の左パネル)またはCTLA−4Ig(データは示さず)によるよりも、BsB(図4A、真ん中の左パネル)で処置したOT−IIT細胞内で検出した。このTregの誘導は培養物中に抗TGF−β抗体を包含することにより阻害された(図4A、下側の左パネル)。特定の理論に束縛されずに、分化は、自己分泌またはパラクリン様式で内因的に産生されたTGF−βにより媒介された。IL−2のレベルは減少したのに対して、IL−10およびTGF−βのレベルはBsBで処置した細胞の培地中で増加した(図4A、右のパネル)。
CFSEシグナルの希釈により示すように増殖性であると決定した。予想されるように、CTLA−4Ig、同時刺激遮断剤の添加により、T細胞増殖が減少した。それ故、BsBはT細胞活性化を阻害でき、同種異系MLRおよび抗原特異的環境の両方においてTregの産生を誘導できた。
BsBによるTregの誘導はAKT/mTORシグナル伝達経路の減衰に関与し得る。
最近の報告により、AKTおよびmTORシグナル伝達経路がT細胞の運命を決定するのに重要な役割を果たすことが示されている。T細胞における構成的活性AKTの存在は、ラパマイシン感受性的にTreg分化を減少させ(Haxhinastoら、2008)、AKTおよびmTORシグナル伝達経路がTregの運命に影響を与えるように交差することが示唆されている。さらに、mTORを欠くT細胞は、正常な対照T細胞より容易にTregに分化する(Delgoffeら、(2009)Immunity 30:832−844)。AKT/mTORに拮抗することによる適応Treg発生の制御における同時阻害分子PD−1/PD−L1についての必須の役割もまた、報告されている(Franciscoら、(2009)J.Exp.Med.206:3015−3029)。これらの経路がまた、TregのBsB媒介性誘導にも関与しているかどうかを決定するために、抗CD3および抗CD28抗体を、96ウェルプレート上でBsB、mIgG、またはPD−L1と同時固定化し、その上に未処置のT細胞を播種した。活性化の18時間後、リン酸化AKTおよびmTORに対する蛍光標識した抗体で細胞を染色し、フローサイトメトリーにより分析した。AKTおよびmTORの両方のリン酸化は、BsBおよびPD−L1同時固定化により減衰した(図6)。特定の理論に束縛されずに、CT
LA−4およびPD−L1阻害分子により媒介されるシグナル伝達事象は、Treg分化を調節するためのT細胞活性化の間、AKT/mTORシグナル伝達経路に沿ってある時点に集中し得る。
BsBへの曝露は誘導性Treg内でFoxp3+発現を維持する。
完全に遂行する天然Tregと異なる、インビトロ誘導性Tregは、報告によればほとんど安定ではなく、開始誘導因子(例えば、TGF−βまたはレチノイン酸)の非存在下で長期の培養時にFoxp3+発現を損失し得る(SelvarajおよびGeige
r、(2007)J.lmmunol.178:7667−7677)。現在の研究において、BsB誘導性Tregは、培養を繰り返した後、一部の細胞がFoxp3発現を損失する、同様の不安定性を示した(図7)。BsBによる再刺激がFoxp3発現を長引かせることができるかどうかを試験するために、Tregをまず、抗CD3/抗CD28抗体およびBsBの両方で96ウェルプレートをコーティングすることにより誘導した。次いで精製したTregをBsBの存在または非存在下で培養のさらなるラウンドに供した。BsBによる精製したTregの再刺激により、IgG対照に応答する約40%のFoxp3発現(図7、上側の右パネル)と比較して、Foxp3+Tregの多くの集団
(全てのTregの約93%)(図7、下側の右パネル)の維持が可能となった。
マウスにおけるBsBの薬物動態
自己免疫疾患の動物モデルにおけるBsBの治療有用性を試験する前に、インビボでの投薬計画の設計に役立つようにその薬物動態プロファイルを決定した。C57BL/6マウスへのBsBの腹腔内注射の結果、循環レベルの測定可能な増加が生じ、その後、約12時間の推定血漿半減期(t1/2)で迅速なクリアランスが生じた(図8A)。Fcを含
有する融合タンパク質または抗体の薬物動態は典型的に、より長引いたので、このプロファイルは予想されなかった。新生児Fc受容体(FcRn)への抗体の結合はそれらの長引いた半減期に主に関与するので(RoopenianおよびAkilesh、2007)、FcRnに結合するBsBおよび対照マウスIgG2aの相対能力を比較した。図8Bは、FcRnへの両方のタンパク質の結合特徴が非常に類似していることを示し、これは、FcRnへのBsBの結合の欠陥が、循環からのその迅速なクリアランスの原因ではないようであることを示している。
存在は分子量の相違(20kDa)の原因であった。さらに、BsBは0.68のシアル酸対ガラクトースの比を示し(図9)、これは、グリカンが不完全にシアル化されたことを示している。特定の理論に束縛されずに、ASGPRによるBsBの炭水化物媒介性クリアランスは循環からのその迅速なクリアランスに寄与した。
BsBによる短期間の処置はNODマウスにおける自己免疫性糖尿病の発症を遅延させた。
インビトロでTregを誘導するBsBのEC50は約100nMであると推定し、その循環半減期は短かった(約12時間でt1/2)ので、BsBを後期予防パラダイムのNO
Dマウスにおいて試験した。NODマウスが9から12週齢の間にある場合に、短い間隔にわたって(4週間の間1日おきに)NODマウスにBsBを投与した。この齢数で、自己反応性T細胞および膵島炎は既に明らかであるが、マウスはまだ顕性糖尿病を発症していなかった。図10Aに示すように、BsBで2週間処置したNODマウスは、生理食塩水で処置した対照と比較して、血液中のFoxp3+Tregの数の適度だが統計的に有
意な増加(25%)を示した。しかしながら、4週間の処置後または後の時点におけるTregの数の相違は検出できなかったので、このTregの増加は一時的であった。リンパ器官におけるTregの同様の一時的な増加は、抗CD3抗体によるNODマウスの処置後、以前に示されていた(Nishioら、2010)。特定の理論に束縛されずに、BsB誘導性Tregは、処置の停止後、Foxp3-T細胞に戻り得る。それらはまた
、それらの機能を実行するために特異的標的組織(例えば膵臓)により動員され得る。それにも関らず、後期予防治療パラダイムのBsBによるこの短期間の処置は疾患の発症を適度に遅延させ、顕性T1Dを示すマウスの数を減少させるように見える(図10B)。
進することが示されている(Carettoら、2010;Kastnerら、2010;Koenenら、2008)。これらの課題を回避するために、NODマウスを自己反応性T細胞および膵島炎の明らかな誘導の前に早い齢数(4週齢)で開始して処置した。CTLA−4Igもまた、このモデルにおいてこの作用因子を使用した有益性を実証しているBluestoneおよび共同研究者(Lenschowら、1995)のようにこの研究において陽性対照として含め;mIgG2aを生理食塩水に対するさらなる陰性対照として使用した。高齢のマウス(図10A)における結果と対照的に、BsBで2週間処置したより若いNODマウスの末梢血中のFoxp3+Tregの数は、生理食塩水ま
たはmIgGを投与したものより増加しなかった(図11A)。特定の理論に束縛されずに、このことは、4週齢のNODマウス(以前の研究において使用した9〜12週齢のマウスと対照的に)における自己反応性T細胞の数が非常に低いためであり得る。誘導した抗原特異的Tregの数は、動物に存在する基礎レベルを超えて検知するには非常に少ないようであった。T1Dの顕著に低い発生率が、24週齢の前に生理食塩水で処置した対照と比較して、BsBを投与したNODマウスにおいて示された(図11B)。しかしながら、この有益性は後の時点で減少した。
schowら、1995)により報告されている結果との相違に関する理由は不明確であるが、使用されるCTLA−4Igまたは利用される投薬計画の相違に起因している可能性がある。この研究において、10mg/kg用量のヒトCTLA−4Ig(オレンシア)を、Bluestoneおよび共同研究者による2.5mg/kgのマウスCTLA−4Igの代わりに使用した。さらに、BsB処置は7週間を超えなかった。特定の理論に束縛されずに、高用量のCTLA−4Igの使用はTreg恒常性に必要とされる同時刺激シグナルのより完全な遮断を与えた。
BsBによる長期間の処置は発症を顕著に遅延させ、NODマウスにおける自己免疫性糖尿病の発生率を減少させた。
以前の研究におけるNODマウスにおける疾患の対処時にBsBの観察された適度な有益性についての潜在的理由は、比較的短期間の処置の展開、Tregの産生の誘導時のBsBの中程度の有効性(>100nMにおけるEC50)、および制限されたその曝露を有し得るBsBの短い循環半減期を含む。BsBの有効性および循環半減期は分子に固有であるので、変化を容易に受け入れられず、長期間の処置を試験した。この目的を達成するために、NODマウスを、そのマウスが4週齢の時に開始して、4週間の代わりに10週間BsBで処置した。図12Aに示すように、BsBで10週間処置したNODマウスはT1Dの発症において顕著な遅延を示した。重要なことに、35週齢までに、生理食塩水で処置した対照における70%以上と比較して、約13%のみのBsBで処置したNODマウスがT1Dを発生した。それ故、BsBによるNODマウスの長期の処置は、自己免疫性糖尿病の発生から動物を保護するように見えた。
のマウスの膵島内に存在した(パネルcにおける矢印)。対照的に、糖尿病NODマウス由来(生理食塩水で処置したコホート由来)の膵島は、侵襲性膵島炎の存在(図12B、パネルd)およびβ細胞の完全な破壊を表した(パネルe)。CD3+T細胞およびFo
xp3+Tregに加えて、多数の非T細胞リンパ球もまた、明白であった(図12B、
パネルf)。研究の終わりに無病のままであったまたは研究の間にT1Dを発生した対応するBsBで処置したマウスにおいて同様の病理組織結果が示された。興味深いことに、非糖尿病のままであったBsBで処置したNODマウスの約50%の膵島において、膵島周囲炎の証拠が示された(図12B、パネルg);しかしながら、β細胞は十分に保存された(図12B、パネルh)。抗体での染色により、膵島の周辺における細胞が主にCD3+T細胞およびTregを含むことが示された(図12B、パネルi)。画像の部分の
拡大(図12Bにおける赤色の四角、パネルi)により、CD3+T細胞ではなく非Fo
xp3+(図12Bにおける黒色の矢印ヘッド、パネルj)および非T細胞単核球(mo
nonucleocyte)(青色の核)が散在した多数のFoxp3+Tregの存在
(図12Bにおける黄色の矢印、パネルj)が明確に現れた。膵島周囲炎の発生は若い(4〜10週齢)NODマウスにおいて(AndersonおよびBluestone、2005)、およびNODマウスにおいて新たに発症するT1Dを遅延または反転させる他の効果的な治療剤で処置した高齢のマウスにおいて(Chatenoudら、1994;
Danielら、2011;Simonら、2008;Verganiら、2010)示された。それ故、BsBによるNODマウスの長期間の処置は、侵襲性膵島炎および顕性TIDの発生から動物を保護した。特定の理論に束縛されずに、これは、少なくとも部分的に、膵島抗原特異的Tregのデノボおよび場合によりその場の誘導により媒介された。
、CD3+T細胞および非T細胞リンパ球が膵島に進入することを防ぐように見えた。こ
の現象は、研究の終わりに非糖尿病のままであったBsBで処置したNODマウスの約50%の膵島で観察されたが、対照群における糖尿病動物の膵島のどれも観察されなかった。対照群における少数の非糖尿病マウスの膵島はリンパ球浸潤を欠いたままであり、膵島炎が存在しなかった。NODマウスの遺伝的異質性のために、このサイズのコホートにおける少数の動物はこの時間枠内で糖尿病を決して発生しないことが知られている。BsBで処置した群における非糖尿病動物の残りの約50%において、膵島はまた、リンパ球浸潤を欠き、膵島炎が存在しなかった。これらのマウスの無病の状態についての可能性はBsB処置および遺伝的背景を含む。
加が、未処置の対照と比較して、BsBで処置した(9〜12週齢で処置した)動物の血液中で検出された。この増加は若齢(4週齢)で処置を開始したマウスでは明らかでなかった。特定の理論に束縛されずに、このことは、多くの自己反応性T細胞が4週齢のマウスにおいてより9週齢において活性化を受けているためであり得る。4週齢のマウスにおける低レベルの自己反応性T細胞は、Tregの既存の環境におけるものを超えて誘導されるTregの検出を不可能にした。Tregの増加はまた、天然において一時的であった。同様の観察が抗CD3療法を受けた動物において示されたので(Nishioら、2010)、誘導されたTregが不安定であり、Foxp3の発現を損失することが起こり得る。Tregが循環から影響を受けた標的組織まで動員されることは十分に考えられる。対照的に、CTLA−4Igで処置したNODマウスは循環Tregの数の顕著な減少を示した。処置はまた、疾患の早まった発症および顕性疾患を示す動物の高い発生率に
より証明されるように疾患を悪化させた。このことは、同時刺激経路が、Treg恒常性に関与すること、および同時刺激の欠如がTregの産生を減少させることを示している以前の報告と一致する。NODマウスにおける遮断またはノックアウトCD80またはCD86もまた、T1Dの早期発症を生じる(Salomonら、2000;Tangら、2003)。
を早めたメスのNOD/SCIDマウス内でCD4+CD25+Tregを枯渇した糖尿病誘発性CD4+CD25-BDC2.5T細胞の移入を示した、Leeら(2010)により報告されているものとほとんど同種である。侵襲性膵島炎は、大部分、BDC2.5T細胞自体よりむしろ、樹状細胞(DC)の浸潤により占められている。著者は、Tregが、少なくとも部分的に、膵島により分泌されるケモカインCCL19およびCCL21に応答して、DCの走化性を調節することにより膵島内へのDCの侵襲性を調節したことをこれらの研究から推測した。BsBで処置した、非糖尿病NODマウスの膵臓切片において示されたFoxp3+Treg、CD3+T細胞および非T細胞白血球についての免疫組織化学的染色パターンは、これらの結果と一致する(図12B)。特定の理論に束縛されずに、BsBに応答してNODマウスにおいて産生されるTregは、膵島内への自己反応性T細胞および非T細胞リンパ球の移動を停止するように作用するようである。BsBによる長期間の処置は、このことがTregのより強力で維持される誘導を生じるため、より効果的である。Treg内のFoxp3+の発現を延ばした細胞培養物中でのBs
Bによる誘導されるTregのその持続的刺激はこの考えを支持する(Karmanら、2012)。
提供する可能性を有する。BsBはまた、それが休止しているT細胞または他のリンパ球に影響を与えないという点で他の免疫調節因子よりさらなる利点を与える。周辺におけるCD4+T細胞およびCD19+B細胞の数および百分率は全ての我々のNOD研究において同じままであった。特定の理論に束縛されずに、このアプローチは疾患進行を遅延または停止するのに効果的である。より有効で、より好ましい薬物動態プロファイルを保有するBsBバリアントの開発により、これらの研究が確認されるはずである。それ故、この概念はまた、他の免疫媒介性疾患の管理に対して適用されてもよい。
57BL/6(H−2b)、BALB/c(H−2d)、トランスジェニックOT−IIマウス、ならびにメスの非肥満糖尿病(NOD/LtJ)マウスは、The Jackson Laboratoryから購入した。動物は病原体を含まない施設に維持し、米国保険福祉省(NIH公開番号86〜23)により、およびジェンザイム施設動物実験委員会(Genzyme’s Institutional Animal Care and
Use committee)により発行されているガイドラインに従って研究を行った。
たはBD Biosciencesから購入した。マウスCTLA−4−FcおよびヒトCTLA−4Ig(オレンシア)は、それぞれ、R&D Systems,Inc.およびBristol−Myers Squibbから購入した。マウスIgG2aアイソタイプ対照は、BioXCell Incから得た。CFSE、超低Igウシ胎仔血清(FBS)、および他の細胞培養培地はInvitrogen製であった。ニワトリOva323〜339ペプチドはNew England Peptideから得た。
胞として分類した。
可溶性抗CD28(クローン37.51、eBioscience)にてOva323-329
の存在下で、105個の放射線照射した同系APCを有する丸底96ウェルプレート中で
混合した。試験構築物、マウスIgG2a、またはマウスCTLA−4Igを、100μg/mlの飽和濃度にて培養した細胞に加えた。Tregの産生を誘導するために細胞を5日間培養し、フローサイトメトリーにより分析した。製造業者の指示書に従ってELISAキットを使用してIL−2、IL−10およびTGF−βの分析のために培地を採取した。T細胞増殖を評価するために、精製した未処置のOT−IIT細胞を、37℃にて5分間、5μMのCFSEで標識した。次いでそれらを洗浄して未結合のCFSEを除去し、上記のようにTreg誘導アッセイに使用した。細胞を5日間培養し、フローサイトメトリーによる分析の前にそれらを分けた。T細胞中のFoxp3+を検出するために、
上記の表面マーカーについて細胞を染色し、続いてFix/Perm緩衝液(eBioscience)で透過処理し、PE−Cy7がコンジュゲートした抗Foxp3抗体(クローンFJK−16s、eBioscience)で染色した。
イトメトリーにより処置の2週間後に試験した。
脱ろうして、クエン酸塩緩衝液中で25分間インキュベートすることによって抗原を取り出し、次いで血清で遮断した。スライドを45分間、抗CD3抗体とインキュベートし、続いて20分間、ヤギ抗ウサギ西洋ワサビペルオキシダーゼポリマーとインキュベートした。2〜4分間、3,3’−ジアミノベンジジンテトラヒドロクロリドとインキュベートすることによりCD3の色原体視覚化を得た。Foxp3+を検出するために、切片を血
清で再遮断し、続いて45分間、抗Foxp3抗体に曝露した。次いでスライドを30分間、ウサギ抗ラットIgG抗体とインキュベートし、続いてヤギ抗ウサギアルカリホスファターゼポリマーとインキュベートした。10分間、Fast Redを使用して色原体視覚化を達成した。2分間、ヘマトキシリンを使用してこれらの組織切片を対比染色し、工程の間に0.05%Tween−20/Tris緩衝生理食塩水を用いて3回洗浄した。上記の抗インスリン抗体を使用して隣接した連続切片を染色した。Diagnostic Inc.製の付属のデジタルカメラを備えたNikon Eclipse E800蛍光顕微鏡を使用して写真を撮り、Spot Advancedソフトウェアを使用して画像を獲得した。
凡例
CD80w88a=CTLA−4リガンド
IgG2a=IgG2 Fc領域
G9=Gly9
Lag−3=MHCリガンド
H6=His6
配列番号1:
CTLA−4 BsB(遺伝子1)=マウスCD80w88a(aa1〜235)−IgG2a(aa241〜474)−G9−Lag−3(aa25−260)−H6
マウス代理構築物のヌクレオチド配列(遺伝子1):
ATGGCTTGCAATTGTCAGTTGATGCAGGATACACCACTCCTCAAGTTTCCATGTCCAAGGCTCATTCTTCTCTTTGTGCTGCTGATTCGTCTTTCACAAGTGTCTTCAGATGTTGATGAACAACTGTCCAAGTCAGTGAAAGATAAGGTATTGCTGCCTTGCCGTTACAACTCTCCTCATGAAGATGAGTCTGAAGACCGAATCTACTGGCAAAAACATGACAAAGTGGTGCTGTCTGTCATTGCTGGGAAACTAAAAGTGGCGCCCGAGTATAAGAACCGGACTTTATATGACAACACTACCTACTCTCTTATCATCCTGGGCCTGGTCCTTTCAGACCGGGGCACATACAGCTGTGTCGTFCAAAAGAAGGAAAGAGGAACGTATGAAGTTAAACACTTGGCTTTAGTAAAGTTGTCCATCAAAGCTGACTTCTCTACCCCCAACATAACTGAGTCTGGAAACCCATCTGCAGACACTAAAAGGATTACCTGCTTTGCTFCCGGGGGITTCCCAAAGCCTCGCTTCTCTTGGTTGGAAAATGGAAGAGAATTACCTGGCATCAATACGACAATTTCCCAGGATCCTGAATCTGAATTGTACACCATTAGTAGCCAACTAGATTTCAATACGACTCGCAACCACACCATTAAGTGTCTCATFAAATATGGAGATGCTCACGTGTCAGAGGACTTCACCTGGGAGCCCAGAGGGCCCACAATCAAGCCCTGTCCTCCATGCAAATGCCCAGCACCTAACCTCTTGGGTGGACCATCCGTCTTCATCTTCCCTCCAAAGATCAAGGATGTACTCATGATCTCCCTGAGCCCCATGGTCACATGTGTGGTGGTGGATGTGAGCGAGGATGACCCAGATGTCCAGATCAGCTGGTTCGTGAACAACGTGGAAGTACTCACAGCTCAGACACAAACCCATAGAGAGGATTACAACAGTACTCTCCGGGTGGTCAGTGCCCTCCCCATCCAGCACCAGGACTGGATGAGTGGCAAGGAGTTCAAATGCAAGGTCAACAACAAAGCCCTCCCAGCGCCCATCGAGAGAACCATCTCAAAACCCAAAGGGTCAGTAAGAGCTCCACAGGTATATGTCTTGCCTCCACCAGAAGAAGAGATGACTAAGAAACAGGTCACTCTGACCTGCATGGTCACAGACTTCATGCCTGAAGACATTTACGTGGAGTGGACCAACAACGGGAAAACAGAGCTAAACTACAAGAACACTGAACCAGTCCTGGACTCTGATGGTTCTTACTTCATGTA
CAGCAAGCTGAGAGTGGAAAAGAAGAACTGGGTGGAAAGAAATAGCTACTCCTGCTCAGTGGTCCACGAGGGTCTGCACAATCACCACACGACTAAGAGCTTCTCCCGGACTCCGGGTAAAGGCGGTGGCGGCGGAGGCGGTGGCGGTGGGCCTGGGAAAGAGCTCCCCGTGGTGTGGGCCCAGGAGGGAGCTCCCGTCCATCTTCCCTGCAGCCTCAAATCCCCCAACCTGGATCCTAACTTTCTACGAAGAGGAGGGGTTATCTGGCAACATCAACCAGACAGTGGCCAACCCACTCCCATCCCGGCCCTTGACCTTCACCAGGGGATGCCCTCGCCTAGACAACCCGCACCCGGTCGCTACACGGTGCTGAGCGTGGCTCCAGGAGGCCTGCGCAGCGGGAGGCAGCCCCTGCATCCCCACGTGCAGCTGGAGGAGCGCGGCCTCCAGCGCGGGGACTTCTCTCTGTGGTTGCGCCCAGCTCTGCGCACCGATGCGGGCGAGTACCACGCCACCGTGCGCCTCCCGAACCGCGCCCTCTCCTGCAGTCTCCGCCTGCGCGTCGGCCAGGCCTCGATGATTGCTAGTCCCTCAGGAGTCCTCAAGCTGTCTGATTGGGTCCTTTTGAACTGCTCCTTCAGCCGTCCTGACCGCCCAGTCTCTGTGCACTGGTTCCAGGGCCAGAACCGAGTGCCTGTCTACAACTCACCGCGTCATTTTTTAGCTGAAACTTTCCTGTTACTGCCCCAAGTCAGCCCCCTGGACTCTGGGACCTGGGGCTGTGTCCTCACCTACAGAGATGGCTTCAATGTCTCCATCACGTACAACCTCAAGGTTCTGGGTCTGGAGCCCGTAGCCCACCATCACCATCATCACTGA
CTLA−4 BsB(遺伝子1)=マウスCD80w88a(aa1〜235)−IgG2a(aa241〜474)−G9−Lag−3(aa25〜260)−H6
マウス代理構築物の翻訳されたタンパク質配列(遺伝子1):
MACNCQLMQDTPLLKFPCPRLILLFVLLIRLSQVSSDVDEQLSKSVKDKVLLPCRYNSPHEDESEDRIYWQKHDKVVLSVIAGKLKVAPEYKNRTLYDNTTYSLIILGLVLSDRGTYSCVVQKKERGTYEVKHLALVKLSIKADFSTPNITESGNPSADTKRITCFASGGFPKPRFSWLENGRELPGINTTISQDPESELYTISSQLDFNTTRNHTIKCLIKYGDAHVSEDFTWEPRGPTIKPCPPCKCPAPNLLGGPSVFIFPPKIKDVLMISLSPMVTCVVVDVSEDDPDVQISWFVNNVEVLTAQTQTHREDYNSTLRVVSALPIQHQDWMSGKEFKCKVNNKALPAPIERTISKPKGSVRAPQVYVLPPPEEEMTKKQVTLTCMVTDFMPEDIYVEWTNNGKTELNYKNTEPVLDSDGSYFMYSKLRVEKKNWVERNSYSCSVVHEGLHNHHTTKSFSRTPGKGGGGGGGGGGPGKELPVVWAQEGAPVHLPCSLKSPNLDPNFLRRGGVIWQHQPDSGQPTPIPALDLHQGMPSPRQPAPGRYTVLSVAPGGLRSGRQPLHPHVQLEERGLQRGDFSLWLRPALRTDAGEYHATVRLPNRALSCSLRLRVGQASMIASPSGVLKLSDWVLLNCSFSRPDRPVSVHWFQGQNRVPVYNSPRHFLAETFLLLPQVSPLDSGTWGCVLTYRDGFNVSITYNLKVLGLEPVAHHHHHH
CTLA−4 BsB(遺伝子2)=マウスCD80w88a(aa1〜235)−G9−Lag−3(aa25〜260)−IgG2a(aa241〜474)
マウス代理構築物のヌクレオチド配列(遺伝子2):
ATGGCTTGCAATTGTCAGTTGATGCAGGATACACCACTCCTCAAGTTTCCATGTCCAAGGCTCATTCTTCTCTTTGTGCTGCTGATTCGTCTTTCACAAGTGTCTTCAGATGTTGATGAACAACTGTCCAAGTCAGTGAAAGATAAGGTATTGCTGCCTTGCCGTTACAACTCTCCTCATGAAGATGAGTCTGAAGACCGAATCTACTGGCAAAAACATGACAAAGTGGTGCTGTCTGTCATTGCTGGGAAACTAAAAGTGGCGCCCGAGTATAAGAACCGGACTTTATATGACAACACTACCTACTCTCTTATCATCCTGGGCCTGGTCCTTTCAGACCGGGGCACATACAGCTGTGTCGTTCAAAAGAAGGAAAGAGGAACGTATGAAGTTAAACACTTGGCTTTAGTAAAGTTGTCCATCAAAGCTGACTTCTCTACCCCCAACATAACTGAGTCTGGAAACCCATCTGCAGACACTAAAAGGATTACCTGCTTTGCTTCCGGGGGTTTCCCAAAGCCTCGCTTCTCTTGGTTGGAAAATGGAAGAGAATTACCTGGCATCAATACGACAATTTCCCAGGATCCTGAATCTGAATTGTACACCATTAGTAGCCAACTAGATTTCAATACGACTCGCAACCACACCATTAAGTGTCTCATTAAATATGGAGATGCTCACGTGTCAGAGGACTTCACCTGGGGCGGTGGCGGCGGAGGCGGTGGCGGTGGGCCTGGGAAAGAGCTCCCCGTGGTGTGGGCCCAGGAGGGAGCTCCCGTCCATCTTCCCTGCAGCCTCAAATCCCCCAACCTGGATCCTAACTTTCTACGAAGAGGAGGGGTTATCTGGCAACATCAACCAGACAGTGGCCAACCCACTCCCATCCCGGCCCTTGACCTTCACCAGGGGATGCCCTCGCCTAGACAACCCGCACCCGGTCGCTACACGGTGCTGAGCGTGGCTCCAGGAGGCCTGCGCAGCGGGAGGCAGCCCCTGCATCCCCACGTGCAGCTGGAGGAGCGCGGCCTCCAGCGCGGGGACTTCTCTCTGTGGTTGCGCCCAGCTCTGCGCACCGATGCGGGCGAGTACCACGCCACCGTGCGCCTCCCGAACCGCGCCCTCTCCTGCAGTCTCCGCCTGCGCGTCGGCCAGGCCTCGATGATTGCTAGTCCCTCAGGAGTCCTCAAGCTGTCTGATTGGGTCCTTTTGAACTGCTCCTTCAGCCGTCCTGACCGCCCAGTCTCTGTGCACTGGTTCCAGGGCCAGAACCGAGTGCCTGTCTACAACTCACCGCGTCATTTTTTAGCTGAAACTTTCCTGTTACTGCCCCAAGTCAGCCCCCTGGACTCTGGGACCTGGGGCTGTGTCCTCACCTACAGAGATGGCTTCAATGTCTCCATCACGTACAACCTCAAGGTTCTGGGTCTGGAGCCCGTAGCCCCCAGAGGGCCCACAATCAAGCCCTGTCCTCCATGCAAATGCCCAGCACCTAACCTCTTGGGTGGACCATCCGTCTTCATCTTCCCTCCAAAGATCAAGGATGTACTCATGATCTCCCTGAGCCCCATGGTCACATGTGTGGTGGTGGATGTGAGCGAGG
ATGACCCAGATGTCCAGATCAGCTGGTTCGTGAACAACGTGGAAGTACTCACAGCTCAGACACAAACCCATAGAGAGGATTACAACAGTACTCTCCGGGTGGTCAGTGCCCTCCCCATCCAGCACCAGGACTGGATGAGTGGCAAGGAGTTCAAATGCAAGGTCAACAACAAAGCCCTCCCAGCGCCCATCGAGAGAACCATCTCAAAACCCAAAGGGTCAGTAAGAGCTCCACAGGTATATGTCTTGCCTCCACCAGAAGAAGAGATGACTAAGAAACAGGTCACTCTGACCTGCATGGTCACAGACTTCATGCCTGAAGACATTTACGTGGAGTGGACCAACAACGGGAAAACAGAGCTAAACTACAAGAACACTGAACCAGTCCTGGACTCTGATGGTTCTTACTTCATGTACAGCAAGCTGAGAGTGGAAAAGAAGAACTGGGTGGAAAGAAATAGCTACTCCTGCTCAGTGGTCCACGAGGGTCTGCACAATCACCACACGACTAAGAGCTTCTCCCGGACTCCGGGTAAATGA
CTLA−4 BsB(遺伝子2)=マウスCD80w88a(aa1〜235)−G9−Lag−3(aa25〜260)−IgG2a(aa241〜474)
マウス代理構築物の翻訳されたタンパク質配列(遺伝子2):
MACNCQLMQDTPLLKFPCPRLILLFVLLIRLSQVSSDVDEQLSKSVKDKVLLPCRYNSPHEDESEDRIYWQKHDKVVLSVIAGKLKVAPEYKNRTLYDNTTYSLIILGLVLSDRGTYSCVVQKKERGTYEVKHLALVKLSIKADFSTPNITESGNPSADTKRITCFASGGFPKPRFSWLENGRELPGINTTISQDPESELYTISSQLDFNTTRNHTIKCLIKYGDAHVSEDFTWGGGGGGGGGGPGKELPVVWAQEGAPVHLPCSLKSPNLDPNFLRRGGVIWQHQPDSGQPTPIPALDLHQGMPSPRQPAPGRYTVLSVAPGGLRSGRQPLHPHVQLEERGLQRGDFSLWLRPALRTDAGEYHATVRLPNRALSCSLRLRVGQASMIASPSGVLKLSDWVLLNCSFSRPDRPVSVHWFQGQNRVPVYNSPRHFLAETFLLLPQVSPLDSGTWGCVLTYRDGFNVSITYNLKVLGLEPVAPRGPTIKPCPPCKCPAPNLLGGPSVFIFPPKIKDVLMISLSPMVTCVVVDVSEDDPDVQISWFVNNVEVLTAQTQTHREDYNSTLRVVSALPIQHQDWMSGKEFKCKVNNKALPAPIERTISKPKGSVRAPQVYVLPPPEEEMTKKQVTLTCMVTDFMPEDIYVEWTNNGKTELNYKNTEPVLDSDGSYFMYSKLRVEKKNWVERNSYSCSVVHEGLHNHHTTKSFSRTPGK
CTLA−4 BsBヒト構築物野生型ヌクレオチド配列=(ヒトCD80(aa1〜234)−G9−Lag−3(aa27〜262−IgGla(aa240〜471)
ATGGGCCACACACGGAGGCAGGGAACATCACCATCCAAGTGTCCATACCTCAATTTCTTTCAGCTCTTGGTGCTGGCTGGTCTTTCTCACTTCTGTTCAGGTGTTATCCACGTGACCAAGGAAGTGAAAGAAGTGGCAACGCTGTCCTGTGGTCACAATGTTTCTGTTGAAGAGCTGGCACAAACTCGCATCTACTGGCAAAAGGAGAAGAAAATGGTGCTGACTATGATGTCTGGGGACATGAATATATGGCCCGAGTACAAGAACCGGACCATCTTTGATATCACTAATAACCTCTCCATTGTGATCCTGGCTCTGCGCCCATCTGACGAGGGCACATACGAGTGTGTTGTTCTGAAGTATGAAAAAGACGCTTTCAAGCGGGAACACCTGGCTGAAGTGACGTTATCAGTCAAAGCTGACTTCCCTACACCTAGTATATCTGACTTTGAAATTCCAACTTCTAATATTAGAAGGATAATTTGCTCAACCTCTGGAGGTTTTCCAGAGCCTCACCTCTCCTGGTTGGAAAATGGAGAAGAATTAAATGCCATCAACACAACAGTTTCCCAAGATCCTGAAACTGAGCTCTATGCTGTTAGCAGCAAACTGGATTTCAATATGACAACCAACCACAGCTTCATGTGTCTCATCAAGTATGGACATTTAAGAGTGAATCAGACCTTCAACTGGAATACAACCGGCGGTGGCGGCGGAGGCGGTGGCGGTTCCGGAGCTGAGGTCCCGGTGGTGTGGGCCCAGGAGGGGGCTCCTGCCCAGCTCCCCTGCAGCCCCACAATCCCCCTCCAGGATCTCAGCCTTCTGCGAAGAGCAGGGGTCACTTGGCAGCATCAGCCAGACAGTGGCCCGCCCGCTGCCGCCCCCGGCCATCCCCTGGCCCCCGGCCCTCACCCGGCGGCGCCCTCCTCCTGGGGGCCCAGGCCCCGCCGCTACACGGTGCTGAGCGTGGGTCCCGGAGGCCTGCGCAGCGGGAGGCTGCCCCTGCAGCCCCGCGTCCAGCTGGATGAGCGCGGCCGGCAGCGCGGGGACTTCTCGCTATGGCTGCGCCCAGCCCGGCGCGCGGACGCCGGCGAGTACCGCGCCGCGGTGCACCTCAGGGACCGCGCCCTCTCCTGCCGCCTCCGTCTGCGCCTGGGCCAGGCCTCGATGACTGCCAGCCCCCCAGGATCTCTCAGAGCCTCCGACTGGGTCATTTTGAACTGCTCCTTCAGCCGCCCTGACCGCCCAGCCTCTGTGCATTGGTTTCGGAACCGGGGCCAGGGCCGAGTCCCTGTCCGGGAGTCCCCCCATCACCACTTAGCGGAAAGCTTCCTCTTCCTGCCCCAAGTCAGCCCCATGGACTCTGGGCCCTGGGGCTGCATCCTCACCTACAGAGATGGCTTCAACGTCTCCATCATGTATAACCTCACTGTTCTGGGTCTGCTGGTGCCCCGGGGCTCCGAGCCCAAATCTTGTGACAAAACTCACACATGCCCACCGTGCCCAGCACCTGAACTCCTGGGGGGACCGTCAGTCTTCCTCTTCCCCCCAAAACCCAAGGACACCCTCATGATCTCCCGGACCCCTGAGGTCACATGCGTGGTGGTGGACGTGAGCCACGAAGACCCTGAGGTCAAGTTCAACTGGTACGTGGACGGCGTGGAGGTGCATAATGCCAAGACAAAGCCGCGGGAGGAGCAGTACAACAGCACGTACCGTGTGGTCAGCGTCCTCACCGTCCTGCACCAGGACTGGCTGAATGGCAAGGAGTACAAGTGCAAGGTCTCCAACAAAGCCCTCCCAGCCCCCATCGAGAAAACCATCTCCAAAGCCAAAGGGCAGCCCCGAGAACCACAGGTGTACACCCTGCCCCCATCTCGGGATGAGCTGACCAAGAACCAGGTCAGCCTGACCTGCCTGGTCAAAGGCTTCTATCCCAGCGACATCGCCGTGGAGTGGGAGAGCAATGGGCAGCCGGAGAACAACTACAAGACCACGCC
TCCCGTGCTGGACTCCGACGGCTCCTTCTTCCTATACAGCAAGCTCACCGTGGACAAGAGCAGGTGGCAGCAGGGGAACGTCTTCTCATGCTCCGTGATGCATGAGGCTCTGCACAACCACTACACGCAGAAGAGCCTCTCCCTGTCTCCGGGTAAATGA
CTLA−4 BsBヒト構築物野生型の翻訳されたタンパク質配列=(ヒトCD80(aa1〜234)−G9−Lag−3(aa27〜262−IgGla(aa240〜471)
MGHTRRQGTSPSKCPYLNFFQLLVLAGLSHFCSGVIHVTKEVKEVATLSCGHNVSVEELAQTRIYWQKEKKMVLTMMSGDMNIWPEYKNRTIFDITNNLSIVILALRPSDEGTYECVVLKYEKDAFKREHLAEVTLSVKADFPTPSISDFEIPTSNIRRIICSTSGGFPEPHLSWLENGEELNAINTTVSQDPETELYAVSSKLDFNMTTNHSFMCLIKYGHLRVNQTFNWNTTGGGGGGGGGSGAEVPWWAQEGAPAQLPCSPTIPLQDLSLLRRAGVTWQHQPDSGPPAAAPGHPLAPGPHPAAPSSWGPRPRRYTVLSVGPGGLRSGRLPLQPRVQLDERGRQRGDFSLWLRPARRADAGEYRAAVHLRDRALSCRLRLRLGQASMTASPPGSLRASDVVVILNCSFSRPDRPASVHWFRNRGQGRVPVRESPHHHLAESFLFLPQVSPMDSGPWGCILTYRDGFNVSIMYNLTVLGLLVPRGSEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK
CTLA−4 BsBヒト構築物バリアントヌクレオチド配列1=(ヒトCD80W84A/S190A(aa1〜234)−G9−Lag−3R316/75E(aa27〜262−IgGlaN596/297Q(aa240〜471)
ATGGGCCACACACGGAGGCAGGGAACATCACCATCCAAGTGTCCATACCTCAATTTCTTTCAGCTCTTGGTGCTGGCTGGTCTTTCTCACTTCTGTTCAGGTGTTATCCACGTGACCAAGGAAGTGAAAGAAGTGGCAACGCTGTCCTGTGGTCACAATGTTTCTGTTGAAGAGCTGGCACAAACTCGCATCTACTGGCAAAAGGAGAAGAAAATGGTGCTGACTATGATGTCTGGGGACATGAATATAGCCCCCGAGTACAAGAACCGGACCATCTTTGATATCACTAATAACCTCTCCATTGTGATCCTGGCTCTGCGCCCATCTGACGAGGGCACATACGAGTGTGTTGTTCTGAAGTATGAAAAAGACGCTTTCAAGCGGGAACACCTGGCTGAAGTGACGTTATCAGTCAAAGCTGACTTCCCTACACCTAGTATATCTGACTTTGAAATTCCAACTTCTAATATTAGAAGGATAATTTGCTCAACCTCTGGAGGTTTTCCAGAGCCTCACCTCTCCTGGTTGGAAAATGGAGAAGAATTAAATGCCATCAACACAACAGTTGCCCAAGATCCTGAAACTGAGCTCTATGCTGTTAGCAGCAAACTGGATTTCAATATGACAACCAACCACAGCTTCATGTGTCTCATCAAGTATGGACATTTAAGAGTGAATCAGACCTTCAACTGGAATACAACCGGCGGTGGCGGCGGAGGCGGTGGCGGTTCCGGAGCTGAGGTCCCGGTGGTGTGGGCCCAGGAGGGGGCTCCTGCCCAGCTCCCCTGCAGCCCCACAATCCCCCTCCAGGATCTCAGCCTTCTGCGAAGAGCAGGGGTCACTTGGCAGCATCAGCCAGACAGTGGCCCGCCCGCTGCCGCCCCCGGCCATCCCCTGGCCCCCGGCCCTCACCCGGCGGCGCCCTCCTCCTGGGGGCCCAGGCCCGAGCGCTACACGGTGCTGAGCGTGGGTCCCGGAGGCCTGCGCAGCGGGAGGCTGCCCCTGCAGCCCCGCGTCCAGCTGGATGAGCGCGGCCGGCAGCGCGGGGACTTCTCGCTATGGCTGCGCCCAGCCCGGCGCGCGGACGCCGGCGAGTACCGCGCCGCGGTGCACCTCAGGGACCGCGCCCTCTCCTGCCGCCTCCGTCTGCGCCTGGGCCAGGCCTCGATGACTGCCAGCCCCCCAGGATCTCTCAGAGCCTCCGACTGGGTCATTTTGAACTGCTCCTTCAGCCGCCCTGACCGCCCAGCCTCTGTGCATTGGTTTCGGAACCGGGGCCAGGGCCGAGTCCCTGTCCGGGAGTCCCCCCATCACCACTTAGCGGAAAGCTTCCTCTTCCTGCCCCAAGTCAGCCCCATGGACTCTGGGCCCTGGGGCTGCATCCTCACCTACAGAGATGGCTTCAACGTCTCCATCATGTATAACCTCACTGTTCTGGGTCTGCTGGTGCCCCGGGGCTCCGAGCCCAAATCTTGTGACAAAACTCACACAAGCCCACCGAGCCCAGCACCTGAACTCCTGGGGGGATCCTCAGTCTTCCTCTTCCCCCCAAAACCCAAGGACACCCTCATGATCTCCCGGACCCCTGAGGTCACATGCGTGGTGGTGGACGTGAGCCACGAAGACCCTGAGGTCAAGTTCAACTGGTACGTGGACGGCGTGGAGGTGCATAATGCCAAGACAAAGCCGCGGGAGGAGCAGTACCAGAGCACGTACCGTGTGGTCAGCGTCCTCACCGTCCTGCACCAGGACTGGCTGAATGGCAAGGAGTACAAGTGCAAGGTCTCCAACAAAGCCCTCCCAGCCCCCATCGAGAAAACCATCTCCAAAGCCAAAGGGCAGCCCCGAGAACCACAGGTGTACACCCTGCCCCCATCTCGGGATGAGCTGACCAAGAACCAGGTCAGCCTGACCTGCCTGGTCAAAGGCTTCTATCCCAGCGACATCGCCGTGGAGTGGGAGAGCAATGGGCAGCCGGAGAACAACTACAAGACCACGCCTCCCGTGCTGGACTCCGACGGCTCCTTCTTCCTATACAGCAAGCTCACCGTGGACAAGAGCAGGTGGCAGCAGGGGAACGTCTTCTCATGCTCCGTGATGCATGAGGCTCTGCACAACCACTACACGCAGAAGAGCCTCTCCCTGTCTCCGGGTAAATGA
CTLA−4 BsBヒト構築物バリアントの翻訳されたタンパク質配列1=(ヒトCD80W84A/S190A(aa1〜234)−G9−Lag−3R316/75E(aa27〜262−IgGlaN596/297Q(aa240〜471)
MGHTRRQGTSPSKCPYLNFFQLLVLAGLSHFCSGVIHVTKEVKEVATLSCGHNVSVEELAQTRIYWQKEKKMVLTMMSGDMNIAPEYKNRTIFDITNNLSIVILALRPSDEGTYECVVLKYEKDAFKREHLAEVTLSVKADFPTPSISDFEIPTSNIRRIICSTSGGFPEPHLSWLENGEELNAINTTVAQDPETELYAVSSKLDFNMTTNHSFMCLIKYGHLRVNQTFNWNTTGGGGGGGGGSGAEVPVVWAQEGAPAQLPCSPTIPLQDLSLLRRAGVTWQHQPDSGPPAAAPGHPLAPGPHPAAPSSWGPRPERYTVLSVGPGGLRSGRLPLQPRVQLDERGRQRGDFSLWLRPARRADAGEYRAAVHLRDRALSCRLRLRLGQASMTASPPGSLRASDWVILNCSFSRPDRPASVHWFRNRGQGRVPVRESPHHHLAESFLFLPQVSPMDSGPWGCILTYRDGFNVSIMYNLTVLGLLVPRGSEPKSCDKTHTSPPSPAPELLGGSSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYQSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK
CTLA−4 BsBヒト構築物バリアントヌクレオチド配列2=(ヒトCD80W84A/S190AS201A(aa1〜234)−G9−Lag−3R316/75E(aa27〜262−IgGlaN596/297Q(aa240〜471)
ATGGGCCACACACGGAGGCAGGGAACATCACCATCCAAGTGTCCATACCTCAATTTCTTTCAGCTCTTGGTGCTGGCTGGTCTTTCTCACTTCTGTTCAGGTGTTATCCACGTGACCAAGGAAGTGAAAGAAGTGGCAACGCTGTCCTGTGGTCACAATGTTTCTGTTGAAGAGCTGGCACAAACTCGCATCTACTGGCAAAAGGAGAAGAAAATGGTGCTGACTATGATGTCTGGGGACATGAATATAGCCCCCGAGTACAAGAACCGGACCATCTTTGATATCACTAATAACCTCTCCATTGTGATCCTGGCTCTGCGCCCATCTGACGAGGGCACATACGAGTGTGTTGTICTGAAGTATGAAAAAGACGCTTTCAAGCGGGAACACCTGGCTGAAGTGACGTTATCAGTCAAAGCTGACTTCCCTACACCTAGTATATCTGACTTTGAAATTCCAACTTCTAATATTAGAAGGATAATTTGCTCAACCTCTGGAGGTTTTCCAGAGCCTCACCTCTCCTGGTTGGAAAATGGAGAAGAATTAAATGCCATCAACACAACAGTTGCCCAAGATCCTGAAACTGAGCTCTATGCTGTTGCCAGCAAACTGGATTTCAATATGACAACCAACCACAGCTTCATGTGTCTCATCAAGTATGGACATTTAAGAGTGAATCAGACCTTCAACTGGAATACAACCGGCGGTGGCGGCGGAGGCGGTGGCGGTTCCGGAGCTGAGGTCCCGGTGGTGTGGGCCCAGGAGGGGGCTCCTGCCCAGCTCCCCTGCAGCCCCACAATCCCCCTCCAGGATCTCAGCCTTCTGCGAAGAGCAGGGGTCACTTGGCAGCATCAGCCAGACAGTGGCCCGCCCGCTGCCGCCCCCGGCCATCCCCTGGCCCCCGGCCCTCACCCGGCGGCGCCCTCCTCCTGGGGGCCCAGGCCCGAGCGCTACACGGTGCTGAGCGTGGGTCCCGGAGGCCTGCGCAGCGGGAGGCTGCCCCTGCAGCCCCGCGTCCAGCTGGATGAGCGCGGCCGGCAGCGCGGGGACTTCTCGCTATGGCTGCGCCCAGCCCGGCGCGCGGACGCCGGCGAGTACCGCGCCGCGGTGCACCTCAGGGACCGCGCCCTCTCCTGCCGCCTCCGTCTGCGCCTGGGCCAGGCCTCGATGACTGCCAGCCCCCCAGGATCTCTCAGAGCCTCCGACTGGGTCATTTTGAACTGCTCCTTCAGCCGCCCTGACCGCCCAGCCTCTGTGCATTGGTTTCGGAACCGGGGCCAGGGCCGAGTCCCTGTCCGGGAGTCCCCCCATCACCACTTAGCGGAAAGCTTCCTCTTCCTGCCCCAAGTCAGCCCCATGGACTCTGGGCCCTGGGGCTGCATCCTCACCTACAGAGATGGCTTCAACGTCTCCATCATGTATAACCTCACTGTTCTGGGTCTGCTGGTGCCCCGGGGCTCCGAGCCCAAATCTTGTGACAAAACTCACACAAGCCCACCGAGCCCAGCACCTGAACTCCTGGGGGGATCCTCAGTCTTCCTCTTCCCCCCAAAACCCAAGGACACCCTCATGATCTCCCGGACCCCTGAGGTCACATGCGTGGTGGTGGACGTGAGCCACGAAGACCCTGAGGTCAAGTTCAACTGGTACGTGGACGGCGTGGAGGTGCATAATGCCAAGACAAAGCCGCGGGAGGAGCAGTACCAGAGCACGTACCGTGTGGTCAGCGTCCTCACCGTCCTGCACCAGGACTGGCTGAATGGCAAGGAGTACAAGTGCAAGGTCTCCAACAAAGCCCTCCCAGCCCCCATCGAGAAAACCATCTCCAAAGCCAAAGGGCAGCCCCGAGAACCACAGGTGTACACCCTGCCCCCATCTCGGGATGAGCTGACCAAGAACCAGGTCAGCCTGACCTGCCTGGTCAAAGGCTTCTATCCCAGCGACATCGCCGTGGAGTGGGAGAGCAATGGGCAGCCGGAGAACAACTACAAGACCACGCCTCCCGTGCTGGACTCCGACGGCTCCTTCTTCCTATACAGCAAGCTCACCGTGGACAAGAGCAGGTGGCAGCAGGGGAACGTCTTCTCATGCTCCGTGATGCATGAGGCTCTGCACAACCACTACACGCAGAAGAGCCTCTCCCTGTCTCCGGGTAAATGA
CTLA−4 BsBヒト構築物バリアントの翻訳されたタンパク質配列2=(ヒトCD80W84A/S190AS201A(aa1〜234)−G9−Lag−3R316/75E(aa27〜262−IgG1aN596/297Q(aa240〜471)
MGHTRRQGTSPSKCPYLNFFQLLVLAGLSHFCSGVIHVTKEVKEVATLSCGHNVSVEELAQTRIYWQKEKKMVLTMMSGD
MNIAPEYKNRTIFDITNNLSIVILALRPSDEGTYECVVLKYEKDAFKREHLAEVTLSVKADFPTPSISDFEIPTSNIRRIICSTSGGFPEPHLSWLENGEELNAINTTVAQDPETELYAVASKLDFNMTTNHSFMCLIKYGHLRVNQTFNWNTTGGGGGGGGGSGAEVPVVWAQEGAPAQLPCSPTIPLQDLSLLRRAGVTWQHQPDSGPPAAAPGHPLAPGPHPAAPSSWGPRPERYTVLSVGPGGLRSGRLPLQPRVQLDERGRQRGDFSLWLRPARRADAGEYRAAVHLRDRALSCRLRLRLGQASMTASPPGSLRASDWVILNCSFSRPDRPASVHWFRNRGQGRVPVRESPHHHLAESFLFLPQVSPMDSGPWGCILTYRDGFNVSIMYNLTVLGLLVPRGSEPKSCDKTHTSPPSPAPELLGGSSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYQSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK
CTLA−4 BsBヒト構築物バリアントヌクレオチド配列3=(ヒトCD80E196A/5190A(aa1〜234)−G9−Lag−3R316/75E(aa27〜262−IgG1aN596/297Q(aa240〜471)
ATGGGCCACACACGGAGGCAGGGAACATCACCATCCAAGTGTCCATACCTCAATTTCTTTCAGCTCTTGGTGCTGGCTGGTCTTTCTCACTTCTGTTCAGGTGTTATCCACGTGACCAAGGAAGTGAAAGAAGTGGCAACGCTGTCCTGTGGTCACAATGTTTCTGTTGAAGAGCTGGCACAAACTCGCATCTACTGGCAAAAGGAGAAGAAAATGGTGCTGACTATGATGTCTGGGGACATGAATATATGGCCCGAGTACAAGAACCGGACCATCTTTGATATCACTAATAACCTCTCCATTGTGATCCTGGCTCTGCGCCCATCTGACGAGGGCACATACGAGTGTGTTGTTCTGAAGTATGAAAAAGACGCTTTCAAGCGGGAACACCTGGCTGAAGTGACGTTATCAGTCAAAGCTGACTTCCCTACACCTAGTATATCTGACTTTGAAATTCCAACTTCTAATATTAGAAGGATAATTTGCTCAACCTCTGGAGGTTTTCCAGAGCCTCACCTCTCCTGGTTGGAAAATGGAGAAGAATTAAATGCCATCAACACAACAGTTGCCCAAGATCCTGAAACTGCCCTCTATGCTGTTAGCAGCAAACTGGATTTCAATATGACAACCAACCACAGCTTCATGTGTCTCATCAAGTATGGACATTTAAGAGTGAATCAGACCTTCAACTGGAATACAACCGGCGGTGGCGGCGGAGGCGGTGGCGGTTCCGGAGCTGAGGTCCCGGTGGTGTGGGCCCAGGAGGGGGCTCCTGCCCAGCTCCCCTGCAGCCCCACAATCCCCCTCCAGGATCTCAGCCTTCTGCGAAGAGCAGGGGTCACTTGGCAGCATCAGCCAGACAGTGGCCCGCCCGCTGCCGCCCCCGGCCATCCCCTGGCCCCCGGCCCTCACCCGGCGGCGCCCTCCTCCTGGGGGCCCAGGCCCGAGCGCTACACGGTGCTGAGCGTGGGTCCCGGAGGCCTGCGCAGCGGGAGGCTGCCCCTGCAGCCCCGCGTCCAGCTGGATGAGCGCGGCCGGCAGCGCGGGGACTTCTCGCTATGGCTGCGCCCAGCCCGGCGCGCGGACGCCGGCGAGTACCGCGCCGCGGTGCACCTCAGGGACCGCGCCCTCTCCTGCCGCCTCCGTCTGCGCCTGGGCCAGGCCTCGATGACTGCCAGCCCCCCAGGATCTCTCAGAGCCTCCGACTGGGTCATTTTGAACTGCTCCTTCAGCCGCCCTGACCGCCCAGCCTCTGTGCATTGGTTTCGGAACCGGGGCCAGGGCCGAGTCCCTGTCCGGGAGTCCCCCCATCACCACTTAGCGGAAAGCTTCCTCTTCCTGCCCCAAGTCAGCCCCATGGACTCTGGGCCCTGGGGCTGCATCCTCACCTACAGAGATGGCTTCAACGTCTCCATCATGTATAACCTCACTGTTCTGGGTCTGCTGGTGCCCCGGGGCTCCGAGCCCAAATCTTGTGACAAAACTCACACAAGCCCACCGAGCCCAGCACCTGAACTCCTGGGGGGATCCTCAGTCTTCCTCTTCCCCCCAAAACCCAAGGACACCCTCATGATCTCCCGGACCCCTGAGGTCACATGCGTGGTGGTGGACGTGAGCCACGAAGACCCTGAGGTCAAGTTCAACTGGTACGTGGACGGCGTGGAGGTGCATAATGCCAAGACAAAGCCGCGGGAGGAGCAGTACCAGAGCACGTACCGTGTGGTCAGCGTCCTCACCGTCCTGCACCAGGACTGGCTGAATGGCAAGGAGTACAAGTGCAAGGTCTCCAACAAAGCCCTCCCAGCCCCCATCGAGAAAACCATCTCCAAAGCCAAAGGGCAGCCCCGAGAACCACAGGTGTACACCCTGCCCCCATCTCGGGATGAGCTGACCAAGAACCAGGTCAGCCTGACCTGCCTGGTCAAAGGCTTCTATCCCAGCGACATCGCCGTGGAGTGGGAGAGCAATGGGCAGCCGGAGAACAACTACAAGACCACGCCTCCCGTGCTGGACTCCGACGGCTCCTTCTTCCTATACAGCAAGCTCACCGTGGACAAGAGCAGGTGGCAGCAGGGGAACGTCTTCTCATGCTCCGTGATGCATGAGGCTCTGCACAACCACTACACGCAGAAGAGCCTCTCCCTGTCTCCGGGTAAATGA
CTLA−4 BsBヒト構築物バリアントの翻訳されたタンパク質配列3=(ヒトCD80E196A/S190A(aa1〜234)−G9−Lag−3R316/75E(aa27〜262−IgG1aN596/297Q(aa240〜471)
MGHTRRQGTSPSKCPYLNFFQLLVLAGLSHFCSGVIHVTKEVKEVATLSCGHNVSVEELAQTRIYWQKEKKMVLTMMSGDMNIWPEYKNRTIFDITNNLSIVILALRPSDEGTYECVVLKYEKDAFKREHLAEVTLSVKADFPTPSISDFEIPTSNIRRIICSTSGGFPEPHLSWLENGEELNAINTTVAQDPETALYAVSSKLDFNMTTNHSFMCLIKYGHLRVNQTFNWNTTGGGGGGGGGSGAEVPVVWAQEGAPAQLPCSPTIPLQDLSLLRRAGVTWQHQPDSGPPAAAPGHPLAPGPHPAAPSSWGPRPERYTVLSVGPGGLRSGRLPLQPRVQLDERGRQRGDFSLWLRPARRADAGEYRAAVHLRDRALSCRLRLRLGQASMTASPPGSLRA
SDVVVILNCSFSRPDRPASVHWFRNRGQGRVPVRESPHHHLAESFLFLPQVSPMDSGPWGCILTYRDGFNVSIMYNLTVLGLLVPRGSEPKSCDKTHTSPPSPAPELLGGSSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYQSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK
CTLA−4 BsBヒト構築物バリアントヌクレオチド配列4=(ヒトCD80E196A/S190AS201A(aa1〜234)−G9−Lag−3R316/75E(aa27〜262−IgG1aN596/297Q(aa240〜471)
ATGGGCCACACACGGAGGCAGGGAACATCACCATCCAAGTGTCCATACCTCAATTTCTTTCAGCTCTTGGTGCTGGCTGGTCTTTCTCACTTCTGTTCAGGTGTTATCCACGTGACCAAGGAAGTGAAAGAAGTGGCAACGCTGTCCTGTGGTCACAATGTTTCTGYFGAAGAGCTGGCACAAACTCGCATCTACTGGCAAAAGGAGAAGAAAATGGTGCTGACTATGATGTCTGGGGACATGAATATATGGCCCGAGTACAAGAACCGGACCATCTTTGATATCACTAATAACCTCTCCATTGTGATCCTGGCTCTGCGCCCATCTGACGAGGGCACATACGAGTGTGTTGTTCTGAAGTATGAAAAAGACGCTTTCAAGCGGGAACACCTGGCTGAAGTGACGTTATCAGTCAAAGCTGACTTCCCTACACCTAGTATATCTGACTTTGAAATTCCAACTTCTAATATTAGAAGGATAATTTGCTCAACCTCTGGAGGTTTTCCAGAGCCTCACCTCTCCTGGTTGGAAAATGGAGAAGAATTAAATGCCATCAACACAACAGTTGCCCAAGATCCTGAAACTGCCCTCTATGCTGTTGCCAGCAAACTGGATTTCAATATGACAACCAACCACAGCTTCATGTGTCTCATCAAGTATGGACATTTAAGAGTGAATCAGACCTTCAACTGGAATACAACCGGCGGTGGCGGCGGAGGCGGTGGCGGTTCCGGAGCTGAGGTCCCGGTGGTGTGGGCCCAGGAGGGGGCTCCTGCCCAGCTCCCCTGCAGCCCCACAATCCCCCTCCAGGATCTCAGCCTTCTGCGAAGAGCAGGGGTCACTTGGCAGCATCAGCCAGACAGTGGCCCGCCCGCTGCCGCCCCCGGCCATCCCCTGGCCCCCGGCCCTCACCCGGCGGCGCCCTCCTCCTGGGGGCCCAGGCCCGAGCGCTACACGGTGCTGAGCGTGGGTCCCGGAGGCCTGCGCAGCGGGAGGCTGCCCCTGCAGCCCCGCGTCCAGCTGGATGAGCGCGGCCGGCAGCGCGGGGACTTCTCGCTATGGCTGCGCCCAGCCCGGCGCGCGGACGCCGGCGAGTACCGCGCCGCGGTGCACCTCAGGGACCGCGCCCTCTCCTGCCGCCTCCGTCTGCGCCTGGGCCAGGCCTCGATGACTGCCAGCCCCCCAGGATCTCTCAGAGCCTCCGACTGGGTCATTTTGAACTGCTCCTTCAGCCGCCCTGACCGCCCAGCCTCTGTGCATTGGTTTCGGAACCGGGGCCAGGGCCGAGTCCCTGTCCGGGAGTCCCCCCATCACCACTTAGCGGAAAGCTTCCTCTTCCTGCCCCAAGTCAGCCCCATGGACTCTGGGCCCTGGGGCTGCATCCTCACCTACAGAGATGGCTTCAACGTCTCCATCATGTATAACCTCACTGTTCTGGGTCTGCTGGTGCCCCGGGGCTCCGAGCCCAAATCTTGTGACAAAACTCACACAAGCCCACCGAGCCCAGCACCTGAACTCCTGGGGGGATCCTCAGTCTTCCTCTTCCCCCCAAAACCCAAGGACACCCTCATGATCTCCCGGACCCCTGAGGTCACATGCGTGGTGGTGGACGTGAGCCACGAAGACCCTGAGGTCAAGTTCAACTGGTACGTGGACGGCGTGGAGGTGCATAATGCCAAGACAAAGCCGCGGGAGGAGCAGTACCAGAGCACGTACCGTGTGGTCAGCGTCCTCACCGTCCTGCACCAGGACTGGCTGAATGGCAAGGAGTACAAGTGCAAGGTCTCCAACAAAGCCCTCCCAGCCCCCATCGAGAAAACCATCTCCAAAGCCAAAGGGCAGCCCCGAGAACCACAGGTGTACACCCTGCCCCCATCTCGGGATGAGCTGACCAAGAACCAGGTCAGCCTGACCTGCCTGGTCAAAGGCTTCTATCCCAGCGACATCGCCGTGGAGTGGGAGAGCAATGGGCAGCCGGAGAACAACTACAAGACCACGCCTCCCGTGCTGGACTCCGACGGCTCCTTCTTCCTATACAGCAAGCTCACCGTGGACAAGAGCAGGTGGCAGCAGGGGAACGTCTTCTCATGCTCCGTGATGCATGAGGCTCTGCACAACCACTACACGCAGAAGAGCCTCTCCCTGTCTCCGGGTAAATGA
CTLA−4 BsBヒト構築物バリアントの翻訳されたタンパク質配列4=(ヒトCD80E196A/S190AS201A(aa1〜234)−G9−Lag−3R316/75E(aa27〜262−IgG1aN596/297Q(aa240〜471)
MGHTRRQGTSPSKCPYLNFFQLLVLAGLSHFCSGVIHVTKEVKEVATLSCGHNVSVEELAQTRIYWQKEKKMVLTMMSGDMNIWPEYKNRTIFDITNNLSIVILALRPSDEGTYECVVLKYEKDAFKREHLAEVTLSVKADFPTPSISDFEIPTSNIRRIICSTSGGFPEPHLSWLENGEELNAINTTVAQDPETALYAVASKLDFNMTTNHSFMCLIKYGHLRVNQTFNWNTTGGGGGGGGGSGAEVPVVWAQEGAPAQLPCSPTIPLQDLSLLRRAGVTINQHQPDSGPPAAAPGHPLAPGPHPAAPSSWGPRPERYTVLSVGPGGLRSGRLPLQPRVQLDERGRQRGDFSLWLRPARRADAGEYRAAVHLRDRALSCRLRLRLGQASMTASPPGSLRASDWVILNCSFSRPDRPASVHWFRNRGQGRVPVRESPHHHLAESFLFLPQVSPMDSGPWGCILTYRDGFNVSIMYNLTVLGLLVPRGSEPKSCDKTHTSPPSPAPELLGGSSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYQSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQG NVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPG
K
ヒトCD80
MGHTRRQGTS PSKCPYLNFF QLLVLAGLSH FCSGVIHVTK EVKEVATLSC GHNVSVEELA QTRIYWQKEK KMVLTMMSGD MNIWPEYKNR TIFDITNNLS IVILALRPSD EGTYECVVLK YEKDAFKREH LAEVTLSVKA DFPTPSISDF EIPTSNIRRI ICSTSGGFPE PHLSWLENGE ELNAINTTVS QDPETELYAV SSKLDFNMTT NHSFMCLIKY GHLRVNQTFN WNTTKQEHFP DNLLPSWAIT LISVNGIFVI CCLTYCFAPR CRERRRNERL RRESVRPV
BsBΔ(CD80wa−Fc)DNA=マウスCD80w88a(aa1〜235)−IgG2a(aa241〜474)マウス代理構築物のヌクレオチド配列(BsBΔ;CD80wa−Fc):
ATGGCTTGCAATTGTCAGTTGATGCAGGATACACCACTCCTCAAGTTTCCATGTCCAAGGCTCATTCTTCTCTTTGTGCTGCTGATTCGTCTTTCACAAGTGTCTTCAGATGTTGATGAACAACTGTCCAAGTCAGTGAAAGATAAGGTATTGCTGCCTTGCCGTTACAACTCTCCTCATGAAGATGAGTCTGAAGACCGAATCTACTGGCAAAAACATGACAAAGTGGTGCTGTCTGTCATTGCTGGGAAACTAAAAGTGGCGCCCGAGTATAAGAACCGGACTTTATATGACAACACTACCTACTCTCTTATCATCCTGGGCCTGGTCCTTTCAGACCGGGGCACATACAGCTGTGTCGTTCAAAAGAAGGAAAGAGGAACGTATGAAGTTAAACACTTGGCTTTAGTAAAGTTGTCCATCAAAGCTGACTTCTCTACCCCCAACATAACTGAGTCTGGAAACCCATCTGCAGACACTAAAAGGATTACCTGCTTTGCTTCCGGGGGTTTCCCAAAGCCTCGCTTCTCTTGGTTGGAAAATGGAAGAGAATTACCTGGCATCAATACGACAATTTCCCAGGATCCTGAATCTGAATTGTACACCATTAGTAGCCAACTAGATTTCAATACGACTCGCAACCACACCATTAAGTGTCTCATTAAATATGGAGATGCTCACGTGTCAGAGGACTTCACCTGGGAGCCCAGAGGGCCCACAATCAAGCCCTGTCCTCCATGCAAATGCCCAGCACCTAACCTCTTGGGTGGACCATCCGTCTTCATCTTCCCTCCAAAGATCAAGGATGTACTCATGATCTCCCTGAGCCCCATGGTCACATGTGTGGTGGTGGATGTGAGCGAGGATGACCCAGATGTCCAGATCAGCTGGTTCGTGAACAACGTGGAAGTACTCACAGCTCAGACACAAACCCATAGAGAGGATTACAACAGTACTCTCCGGGTGGTCAGTGCCCTCCCCATCCAGCACCAGGACTGGATGAGTGGCAAGGAGTTCAAATGCAAGGTCAACAACAAAGCCCTCCCAGCGCCCATCGAGAGAACCATCTCAAAACCCAAAGGGTCAGTAAGAGCTCCACAGGTATATGTCTTGCCTCCACCAGAAGAAGAGATGACTAAGAAACAGGTCACTCTGACCTGCATGGTCACAGACTTCATGCCTGAAGACATTTACGTGGAGTGGACCAACAACGGGAAAACAGAGCTAAACTACAAGAACACTGAACCAGTCCTGGACTCTGATGGTTCTTACTTCATGTACAGCAAGCTGAGAGTGGAAAAGAAGAACTGGGTGGAAAGAAATAGCTACTCCTGCTCAGTGGTCCACGAGGGTCTGCACAATCACCACACGACTAAGAGCTTCTCCCGGACTCCGGGTAAAGGCGGTGGCGGCGGAGGCGGTGGCGGTGGGCCTGGGAAAGAGCTGGGTCTGGAGCCCGTAGCCCACCATCACCATCATCACTGA
BsBΔ(CD80wa−Fc)タンパク質=マウスCD80w88a(aa1〜235)−IgG2a(aa241〜474)マウス代理構築物の翻訳されたタンパク質配列(BsBΔ;CD80wa−Fc):
MACNCQLMQDTPLLKFPCPRLILLFVLLIRLSQVSSDVDEQLSKSVKDKVLLPCRYNSPHEDESEDRIYWQKHDKVVLSVIAGKLKVAPEYKNRTLYDNTTYSLIILGLVLSDRGTYSCVVQKKERGTYEVKHLALVKLSIKADFSTPNITESGNPSADTKRITCFASGGFPKPRFSWLENGRELPGINTTISQDPESELYTISSQLDFNTTRNHTIKCLIKYGDAHVSEDFTWEPRGPTIKPCPPCKCPAPNLLGGPSVFIFPPKIKDVLMISLSPMVTCVVVDVSEDDPDVQISWFVNNVEVLTAQTQTHREDYNSTLRVVSALPIQHQDWMSGKEFKCKVNNKALPAPIERTISKPKGSVRAPQVYVLPPPEEEMTKKQVTLTCMVTDFMPEDIYVEWTNNGKTELNYKNTEPVLDSDGSYFMYSKLRVEKKNWVERNSYSCSVVHEGLHNHHTTKSFSRTPGKGGGGGGGGGGPGKELGLEPVAHHHHHH
上述の説明から、種々の用途および条件に本発明を採用するために変形および修飾が本明細書に記載される本発明に対してなされてもよいことは明らかになるであろう。そのような実施形態もまた、以下の特許請求の範囲内である。
以下の文書が本明細書に引用される。
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Claims (11)
- CTLA−4に特異的なリガンドおよびpMHC複合体に特異的なリガンドを含む二重特異性バイオ医薬品であって、CTLA−4に特異的なリガンドとpMHC複合体に特異的なリガンドは、リンカーにより隔置され、ここで、
CTLA−4に特異的なリガンドは、CD80(B7−1)、CD86(B7−2)およびCTLA−4に特異的なアゴニスト抗体からなる群より選択され、そして
pMHC複合体に特異的なリガンドは、抗MHC抗体およびLAG−3から選択される、前記医薬品。 - リンカーはポリアミノ酸配列および抗体Fcドメインのうちの1つまたはそれ以上である、請求項1に記載の二重特異性バイオ医薬品。
- ポリアミノ酸配列はG9(Gly−9)である、請求項2に記載の二重特異性バイオ医薬品。
- CTLA−4に特異的なリガンドはCD80である、請求項1に記載の二重特異性バイオ医薬品。
- CD80はCTLA−4に対する特異性を増加させるように変異される、請求項4に記載の二重特異性バイオ医薬品。
- CD80は変異W84A、K71G、K71V、S109G、R123S、R123D、G124L、S190A、S201A、R63A、M81A、N97AおよびE196Aのうちの少なくとも1つを含むヒトCD80である、請求項5に記載の二重特異性バイオ医薬品。
- CD80はヒトCD80の変異W84AまたはE196Aを含む、請求項6に記載の二重特異性バイオ医薬品。
- pMHC複合体に特異的なリガンドはLAG−3である、請求項1に記載の二重特異性
バイオ医薬品。 - LAG−3はpMHCIIに対する特異性を増加させるように変異される、請求項8に記載の二重特異性バイオ医薬品。
- LAG−3は変異R73E、R75A、R75EおよびR76Eのうちの少なくとも1つを含むヒトLAG−3である、請求項9に記載の二重特異性バイオ医薬品。
- LAG−3は変異R75AまたはR75Eを含む、請求項10に記載の二重特異性バイオ医薬品。
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