JP6496350B2

JP6496350B2 - Colored composition, cured film, color filter, method of producing color filter, solid-state imaging device, image display device, polymer, xanthene dye

Info

Publication number: JP6496350B2
Application number: JP2017092275A
Authority: JP
Inventors: 純一伊藤; 彰宏原; 和也尾田; 金子　祐士; 祐士金子; 佐々木　大輔; 大輔佐々木
Original assignee: Fujifilm Corp
Current assignee: Fujifilm Corp
Priority date: 2013-09-06
Filing date: 2017-05-08
Publication date: 2019-04-03
Anticipated expiration: 2034-08-15
Also published as: JP2017197744A

Description

本発明は、着色組成物およびこれを用いた硬化膜に関する。また、硬化膜を有するカラーフィルタ、カラーフィルタの製造方法、カラーフィルタを有する固体撮像素子および画像表示装置に関する。また、ポリマーおよびキサンテン色素にも関する。 The present invention relates to a coloring composition and a cured film using the same. The present invention also relates to a color filter having a cured film, a method of manufacturing the color filter, a solid-state imaging device having the color filter, and an image display device. It also relates to polymers and xanthene dyes.

液晶表示装置や固体撮像素子等に用いられるカラーフィルタを製造する方法の１つに、顔料分散法があり、この顔料分散法としては、顔料を種々の感光性組成物に分散させた着色感光性組成物を用い、フォトリソ法によってカラーフィルタを製造する方法がある。すなわち、硬化性組成物を基板上にスピンコーターやロールコーター等を用いて塗布し、乾燥させて塗布膜を形成し、塗布膜をパターン露光し現像することによって、着色された画素を得る。この操作を所望の色相分だけ繰り返すことで、カラーフィルタを作製する。
上記の方法は、顔料を用いることから光や熱に対して安定であると共に、フォトリソ法によってパターニングを行うことから位置精度が充分に確保され、カラーディスプレー用カラーフィルタ等の製造に好適な方法として広く利用されてきた。 One of the methods for producing color filters used in liquid crystal display devices, solid-state imaging devices and the like is the pigment dispersion method. As this pigment dispersion method, colored photosensitivity in which a pigment is dispersed in various photosensitive compositions There is a method of manufacturing a color filter by a photolithographic method using a composition. That is, the curable composition is applied onto a substrate using a spin coater, a roll coater or the like, dried to form a coating film, and the coating film is pattern-exposed and developed to obtain colored pixels. A color filter is produced by repeating this operation for a desired hue.
The above method is stable against light and heat because it uses a pigment, and the positional accuracy is sufficiently secured because patterning is performed by the photolithographic method, and it is suitable as a method suitable for manufacturing a color filter for a color display, etc. It has been widely used.

ところで、カラーフィルタの作製には、染料や顔料を含む着色組成物を用いることが一般的である。例えば、特許文献１には、ビス（ペルフルオロスルホニル）メタン誘導体について開示されている。特許文献２〜５には、着色剤として、対塩型のキサンテン構造を有する化合物を含む組成物について開示されている。 By the way, it is general to use a coloring composition containing a dye and a pigment for preparation of a color filter. For example, Patent Document 1 discloses a bis (perfluorosulfonyl) methane derivative. Patent Documents 2 to 5 disclose compositions containing a compound having a xanthene structure of a counter salt type as a colorant.

特開平６−５０３８４２号公報Unexamined-Japanese-Patent No. 6-503842 特開２０１２−１０７１９２号公報JP 2012-107192 A 特開２０１２−１０８４６９号公報JP 2012-108469 A 国際公開ＷＯ２０１３／０１１６８７号パンフレットInternational Publication WO 2013/011687 Brochure 国際公開ＷＯ２０１１／１５８７４８号パンフレットInternational Publication WO2011 / 158748 Brochure

本発明者らが検討したところ、特許文献２〜５に記載の化合物を用いてカラーフィルタを形成すると、耐熱性が劣る傾向にあることが分かった。
本発明は、かかる課題を解決することを目的としたものであって、耐熱性に優れたカラーフィルタを提供可能な着色組成物を提供することを目的とする。また、ポリマーおよびキサンテン色素を提供することを目的とする。 When the present inventors examined, when a color filter was formed using the compound of patent documents 2-5, it turned out that it exists in the tendency for heat resistance to be inferior.
An object of the present invention is to solve such problems, and it is an object of the present invention to provide a coloring composition capable of providing a color filter excellent in heat resistance. It is also an object to provide polymers and xanthene dyes.

本発明者らが詳細に検討した結果、上記特許文献２〜５に記載の化合物では、低求核アニオンを対アニオンとして有する色素化合物となっているため、耐熱性が劣ることが分かった。すなわち、低求核アニオンを対アニオンとして有する色素化合物では、対アニオンが他のアニオンと塩交換してしまい、これが、耐熱性の劣る原因であることが分かった。そして、本発明者らは、色素化合物として、所定の低求核アニオン部位とカチオン部位を同一分子内に有する化合物を採用することにより、上記課題を解決しうることを見出した。
具体的には、下記手段＜１＞により、好ましくは、＜２＞〜＜２１＞により、上記課題は解決された。
＜１＞カチオン部位を有する色素構造と、下記一般式（Ａ１）で表される構造、下記一般式（Ａ２）で表される構造およびホウ素原子を含む構造の少なくとも１つを含むアニオン部位と、を有し、アニオン部位およびカチオン部位が共有結合を介して結合して同一分子内に存在する色素化合物と、
硬化性化合物と、
溶剤と、を含む、着色組成物；
一般式（Ａ１）

一般式（Ａ１）中、Ｒ¹およびＲ²はそれぞれ独立して−ＳＯ₂−または−ＣＯ−を表す；
一般式（Ａ２）

一般式（Ａ２）中、Ｒ³は、−ＳＯ₂−または−ＣＯ−を表す；Ｒ⁴およびＲ⁵はそれぞれ独立して−ＳＯ₂−、−ＣＯ−または−ＣＮを表す。
＜２＞カチオン部位を有する色素構造が、キサンテン色素、シアニン色素、スクアリリウム色素およびジピロメテン色素から選ばれる色素構造を有する、＜１＞に記載の着色組成物。
＜３＞カチオン部位を有する色素構造がキサンテン構造である、＜１＞に記載の着色組成物。
＜４＞フッ素原子、フッ素原子を含む脂肪族炭化水素基、フッ素原子を含む芳香族炭化水素基、ニトロ基を含む芳香族炭化水素基およびシアノ基を含む芳香族炭化水素基のうち少なくともいずれか１つが、一般式（Ａ１）または一般式（Ａ２）で表される構造中のＲ¹〜Ｒ⁵の少なくとも１つと直接共有結合している構造を含む、＜１＞〜＜３＞のいずれかに記載の着色組成物。
＜５＞アニオン部位が、下記一般式（Ａ３−１）または一般式（Ａ３−２）で表される構造を含む、＜１＞〜＜４＞のいずれかに記載の着色組成物；
一般式（Ａ３−１）

一般式（Ａ３−１）中、Ｌ¹は、−ＳＯ₂−または−ＣＯ−を表す。Ｇは、炭素原子または窒素原子を表す；ｎ１は、Ｇが炭素原子の場合２を表し、Ｇが窒素原子の場合１を表す；Ｒ⁶は、フッ素原子を含むアルキル基、フッ素原子を含むアリール基、ニトロ基を含むアリール基またはシアノ基を含むアリール基を表す；ｎ１が２の場合、２つのＲ⁶はそれぞれ同一でも異なっていても良い；＊は、他の部位との結合部位を表す。
一般式（Ａ３−２）

一般式（Ａ３−２）中、Ｌ¹は、−ＳＯ₂−または−ＣＯ−を表す；Ｇは、炭素原子または窒素原子を表す；ｎ１は、Ｇが炭素原子の場合２を表し、Ｇが窒素原子の場合１を表す；Ｒ⁷は、フッ素原子を含むアルキレン基、フッ素原子を含むアリーレン基、ニトロ基を含むアリーレン基またはシアノ基を含むアリーレン基を表す；＊は、他の部位との結合部位を表す；ｎ１が２の場合、２つのＲ⁷はそれぞれ同一でも異なっていても良い。
＜６＞色素化合物が、カチオン部位を有する色素構造を分子内に２以上有する色素多量体である、＜１＞〜＜５＞のいずれかに記載の着色組成物。
＜７＞色素化合物が、一般式（Ａ４−１）および／または一般式（Ａ４−３）で表される繰り返し単位を有するポリマーである、＜６＞に記載の着色組成物；
一般式（Ａ４−１）

一般式（Ａ４−１）中、Ｒ¹⁰〜Ｒ¹⁴のうち１つが下記一般式（Ａ４−１−２）で表される繰り返し単位であり、Ｒ¹⁰〜Ｒ¹⁴の少なくとも１つが下記一般式（Ａ４−１−１）で表される基であり、その他のＲ¹⁰〜Ｒ¹⁴はそれぞれ独立して、水素原子、脂肪族炭化水素基または芳香族炭化水素基を表す；
一般式（Ａ４−１−１）

一般式（Ａ４−１−１）中、Ｌ¹は、単結合または２価の連結基を表す；Ｌ²は、−ＳＯ₂−または−ＣＯ−を表す；Ｇは、炭素原子または窒素原子を表す；ｎ１は、Ｇが炭素原子の場合２を表し、Ｇが窒素原子の場合１を表す；Ｒ⁶は、フッ素原子を含むアルキル基またはフッ素原子を含むアリール基を表す；ｎ１が２の場合、２つのＲ⁶はそれぞれ同一でも異なっていても良い；
一般式（Ａ４−１−２）

一般式（Ａ４−１−２）中、Ｌ¹¹は、単結合または２価の連結基を表す；Ｒ^Xは、水素原子、メチル基、ヒドロキシメチル基またはアルコキシメチル基を表す；
一般式（Ａ４−３）

一般式（Ａ４−３）中、Ｒ¹⁰〜Ｒ¹⁴のうち４つは、それぞれ独立して、水素原子、脂肪族炭化水素基または芳香族炭化水素基を表し、Ｒ¹⁰〜Ｒ¹⁴の１つは下記一般式（Ａ４−３−１）で表される繰り返し単位である；
一般式（Ａ４−３−１）

一般式（Ａ４−３−１）中、Ｌ¹は、単結合または２価の連結基を表す；Ｌ²は、−ＳＯ₂−または−ＣＯ−を表す；Ｌ³は、２価の連結基を表す；Ｇは、炭素原子または窒素原子を表す；ｎ２は、Ｇが炭素原子の場合１を表し、Ｇが窒素原子の場合０を表す；Ｒ^7AおよびＲ^7Bはそれぞれ独立してフッ素原子を含むアルキレン基またはフッ素原子を含むアリーレン基を表す；Ｒ^Xは、水素原子、メチル基、ヒドロキシメチル基またはアルコキシメチル基を表す。
＜８＞色素化合物が、一般式（Ａ４−３）で表される繰り返し単位を有するポリマーである、＜７＞に記載の着色組成物。
＜９＞色素化合物が、重合性基を有する、＜１＞〜＜８＞のいずれかに記載の着色組成物。
＜１０＞色素化合物が、アルカリ可溶性基を有する、＜１＞〜＜８＞のいずれかに記載の着色組成物。
＜１１＞さらに、光重合開始剤を含有する、＜１＞〜＜１０＞のいずれかに記載の着色組成物。
＜１２＞さらに、フタロシアニン骨格を有する顔料を含有する、＜１＞〜＜１１＞のいずれかに記載の着色組成物。
＜１３＞カラーフィルタの着色層形成に用いる、＜１＞〜＜１２＞のいずれかに記載の着色組成物。
＜１４＞＜１＞〜＜１２＞のいずれかに記載の着色組成物を硬化して得られた硬化膜。
＜１５＞＜１４＞に記載の硬化膜を有するカラーフィルタ。
＜１６＞＜１＞〜＜１３＞のいずれかに記載の着色組成物を用いて支持体上に着色組成物層を形成する工程と、着色組成物層をパターン状に露光する工程と、露光された着色組成物層の未露光部を現像する工程と、を含むカラーフィルタの製造方法。
＜１７＞＜１＞〜＜１３＞のいずれかに記載の着色組成物を支持体上に適用して着色組成物層を形成し、硬化して着色層を形成する工程、
着色層上にフォトレジスト層を形成する工程、
露光および現像することによりフォトレジスト層をパターニングしてレジストパターンを得る工程、および
レジストパターンをエッチングマスクとして着色層をドライエッチングする工程を含む、カラーフィルタの製造方法。
＜１８＞＜１５＞に記載のカラーフィルタ、または、＜１６＞もしくは＜１７＞に記載のカラーフィルタの製造方法により得られたカラーフィルタを有する固体撮像素子。
＜１９＞＜１５＞に記載のカラーフィルタ、または、＜１６＞もしくは＜１７＞に記載のカラーフィルタの製造方法により作製されたカラーフィルタを有する画像表示装置。
＜２０＞一般式（Ａ４−１）および／または一般式（Ａ４−３）で表される繰り返し単位を有するポリマー；
一般式（Ａ４−１）

一般式（Ａ４−１−１）中、Ｌ¹は、単結合または２価の連結基を表す；Ｌ²は、−ＳＯ₂−または−ＣＯ−を表す；Ｇは、炭素原子または窒素原子を表す；ｎ１は、Ｇが炭素原子の場合２を表し、Ｇが窒素原子の場合１を表す。Ｒ⁶は、フッ素原子を含むアルキル基またはフッ素原子を含むアリール基を表す；ｎ１が２の場合、２つのＲ⁶はそれぞれ同一でも異なっていても良い；
一般式（Ａ４−１−２）

一般式（Ａ４−３−１）中、Ｌ¹は、単結合または２価の連結基を表す；Ｌ²は、−ＳＯ₂−または−ＣＯ−を表す；Ｌ³は、２価の連結基を表す；Ｇは、炭素原子または窒素原子を表す；ｎ２は、Ｇが炭素原子の場合１を表し、Ｇが窒素原子の場合０を表す；Ｒ^7AおよびＲ^7Bはそれぞれ独立してフッ素原子を含むアルキレン基またはフッ素原子を含むアリーレン基を表す；Ｒ^Xは、水素原子、メチル基、ヒドロキシメチル基またはアルコキシメチル基を表す。
＜２１＞一般式（Ａ５）で表されるキサンテン色素；
一般式（Ａ５）

一般式（Ａ５）中、Ｒ²⁰〜Ｒ²³はそれぞれ独立して、水素原子、脂肪族炭化水素基または芳香族炭化水素基を表す；Ａは下記一般式（ＡＮ−１）〜（ＡＮ−４）のいずれかで表されるアニオン部位を表す；

一般式（ＡＮ−１）中、＊はキサンテン構造との結合部位を表す；Ｒｆ₁は脂肪族炭化水素基、ハロゲン化された脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基またはハロゲン化された芳香族炭化水素基を表す；
一般式（ＡＮ−２）中、＊はキサンテン構造との結合部位を表す；Ｒｆ₂はハロゲン化された脂肪族炭化水素基を表す；
一般式（ＡＮ−３）中、＊はキサンテン構造との結合部位を表す；Ｒｆ₃は脂肪族炭化水素基、ハロゲン化された脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基またはハロゲン化された芳香族炭化水素基を表す；Ｂは置換基を表す；
一般式（ＡＮ−４）中、＊はキサンテン構造との結合部位を表す；Ｒｆ₄はハロゲン化された脂肪族炭化水素基を表す；Ｂは置換基を表す。 As a result of the present inventors' examination in detail, it turned out that heat resistance is inferior in the compounds described in the above-mentioned patent documents 2 to 5 because they are dye compounds having a low nucleophilic anion as a counter anion. That is, in a dye compound having a low nucleophilic anion as a counter anion, it was found that the counter anion undergoes salt exchange with another anion, which is the cause of poor heat resistance. Then, the present inventors have found that the above problem can be solved by adopting, as a dye compound, a compound having a predetermined low nucleophilic anion site and a cationic site in the same molecule.
Specifically, the above problem is solved by the following means <1>, preferably by <2> to <21>.
<1> A dye structure having a cation site, an anion site containing at least one of a structure represented by the following general formula (A1), a structure represented by the following general formula (A2), and a structure containing a boron atom And a dye compound in which an anionic site and a cationic site are linked via a covalent bond to be present in the same molecule,
A curable compound,
A colored composition comprising a solvent;
General formula (A1)

In general formula (A1), R ¹ and R ² each independently represent -SO ₂ -or -CO-;
General formula (A2)

In formula (A2), R ³ is, -SO ₂ - or an -CO-; R ⁴ and R ⁵ each independently -SO ₂ -, - CO- or an -CN.
The coloring composition as described in <1> in which the pigment | dye structure which has a <2> cation site | part has a pigment | dye structure chosen from a xanthene pigment, a cyanine pigment, a squarylium pigment, and a dipyrromethene pigment.
The coloring composition as described in <1> whose pigment | dye structure which has a <3> cation site | part is a xanthene structure.
<4> at least one of a fluorine atom, an aliphatic hydrocarbon group containing a fluorine atom, an aromatic hydrocarbon group containing a fluorine atom, an aromatic hydrocarbon group containing a nitro group, and an aromatic hydrocarbon group containing a cyano group Any of <1> to <3>, including a structure in which one is directly covalently bonded to at least one of R ^{1 to} R ^{5 in} the structure represented by General Formula (A1) or General Formula (A2) The coloring composition as described in.
The coloring composition in any one of <1>-<4> in which a <5> anion site | part contains the structure represented by the following general formula (A3-1) or general formula (A3-2);
General formula (A3-1)

In general formula (A3-1), L ¹ represents -SO ₂ -or -CO-. G represents a carbon atom or a nitrogen atom; n1 represents 2 when G is a carbon atom and 1 when G is a nitrogen atom; R ⁶ represents an alkyl group containing a fluorine atom or an aryl containing a fluorine atom Group, an aryl group including a nitro group or an aryl group including a cyano group; when n1 is 2, two R ⁶ may be the same or different; * represents a binding site to another site .
General formula (A3-2)

In the general formula (A3-2), L ¹ represents -SO ₂ -or -CO-; G represents a carbon atom or a nitrogen atom; n 1 represents 2 when G is a carbon atom; In the case of a nitrogen atom, 1 represents; R ⁷ represents an alkylene group containing a fluorine atom, an arylene group containing a fluorine atom, an arylene group containing a nitro group or an arylene group containing a cyano group; And when n1 is 2, two R ^{7 s} may be the same or different.
The coloring composition in any one of <1>-<5> whose <6> pigment | dye compound is a pigment | dye multimer which has 2 or more of pigment | dye structures which have a cation part in a molecule | numerator.
The coloring composition as described in <6> whose <7> pigment compound is a polymer which has a repeating unit represented by general formula (A4-1) and / or general formula (A4-3);
General formula (A4-1)

In general formula (A4-1), one of R ^{10 to} R ¹⁴ is a repeating unit represented by the following general formula (A4-1-2), and at least one of R ^{10 to} R ¹⁴ is a general formula And R ^{10 to} R ¹⁴ each independently represent a hydrogen atom, an aliphatic hydrocarbon group or an aromatic hydrocarbon group;
General formula (A4-1-1)

In formula (A4-1-1), L ¹ represents a single bond or a divalent linking group; L ² represents -SO ₂ -or -CO-; G represents a carbon atom or a nitrogen atom N1 represents 2 when G is a carbon atom and 1 when G is a nitrogen atom; R ⁶ represents an alkyl group containing a fluorine atom or an aryl group containing a fluorine atom; when n1 is 2 , And two R ⁶ may be the same or different;
General formula (A4-1-2)

In the general formula (A4-1-2), L ¹¹ represents a single bond or a divalent linking group; R ^X represents a hydrogen atom, a methyl group, a hydroxymethyl group or an alkoxymethyl group;
General formula (A4-3)

In general formula (A4-3), four of R ^{10 to} R ¹⁴ each independently represent a hydrogen atom, an aliphatic hydrocarbon group or an aromatic hydrocarbon group, and one of R ^{10 to} R ¹⁴ Is a repeating unit represented by the following general formula (A4-3-1);
General formula (A4-3-1)

In the general formula (A4-3-1), L ¹ represents a single bond or a divalent linking group; L ² represents -SO ₂ -or -CO-; L ³ represents a divalent linking group G represents a carbon atom or a nitrogen atom; n2 represents 1 when G is a carbon atom; 0 when G is a nitrogen atom; R ^7A and R ^7B each independently represent a fluorine atom R ^X represents a hydrogen atom, a methyl group, a hydroxymethyl group or an alkoxymethyl group.
The coloring composition as described in <7> which is a polymer which has a repeating unit represented by <8> pigment | dye compound represented by General formula (A4-3).
The coloring composition in any one of <1>-<8> in which a <9> pigment | dye compound has a polymeric group.
The coloring composition in any one of <1>-<8> in which a <10> pigment compound has an alkali-soluble group.
<11> Furthermore, the coloring composition in any one of <1>-<10> which contains a photoinitiator.
<12> The colored composition according to any one of <1> to <11>, further comprising a pigment having a phthalocyanine skeleton.
The coloring composition in any one of <1>-<12> used for colored layer formation of a <13> color filter.
The cured film obtained by hardening | curing the coloring composition in any one of <14><1>-<12>.
The color filter which has a cured film as described in <15><14>.
The process of forming a coloring composition layer on a support body using the coloring composition in any one of <16><1>-<13>, the process of exposing the coloring composition layer to pattern shape, exposure And developing the unexposed area of the colored composition layer.
A step of applying a colored composition according to any one of <17><1> to <13> onto a support to form a colored composition layer, and curing to form a colored layer,
Forming a photoresist layer on the colored layer,
A method for producing a color filter, comprising the steps of: patterning a photoresist layer by exposure and development to obtain a resist pattern; and dry etching the colored layer using the resist pattern as an etching mask.
The solid-state image sensor which has a color filter obtained by the manufacturing method of the color filter as described in <18><15>, or the color filter as described in <16> or <17>.
The image display apparatus which has a color filter produced by the manufacturing method of the color filter as described in <19><15>, or the color filter as described in <16> or <17>.
<20> A polymer having a repeating unit represented by Formula (A4-1) and / or Formula (A4-3);
General formula (A4-1)

In formula (A4-1-1), L ¹ represents a single bond or a divalent linking group; L ² represents -SO ₂ -or -CO-; G represents a carbon atom or a nitrogen atom N1 represents 2 when G is a carbon atom, and 1 when G is a nitrogen atom. R ⁶ represents an alkyl group containing a fluorine atom or an aryl group containing a fluorine atom; when n 1 is 2, two R ^{6 s} may be the same or different;
General formula (A4-1-2)

In the general formula (A4-3-1), L ¹ represents a single bond or a divalent linking group; L ² represents -SO ₂ -or -CO-; L ³ represents a divalent linking group G represents a carbon atom or a nitrogen atom; n2 represents 1 when G is a carbon atom; 0 when G is a nitrogen atom; R ^7A and R ^7B each independently represent a fluorine atom R ^X represents a hydrogen atom, a methyl group, a hydroxymethyl group or an alkoxymethyl group.
The xanthene dye represented by <21> general formula (A5);
General formula (A5)

In the general formula (A5), R ²⁰ ~R ²³ each independently represent a hydrogen atom, an aliphatic hydrocarbon group or aromatic hydrocarbon group; A is the following general formula (AN-1) ~ (AN -4 Represents an anion site represented by any of

In the general formula (AN-1), * represents a bonding site to a xanthene structure; R f ₁ represents an aliphatic hydrocarbon group, a halogenated aliphatic hydrocarbon group, an aromatic hydrocarbon group or a halogenated aromatic Represent a group hydrocarbon group;
In the general formula (AN-2), * represents a binding site to a xanthene structure; R f ₂ represents a halogenated aliphatic hydrocarbon group;
In the general formula (AN-3), * represents a binding site to a xanthene structure; R f ₃ represents an aliphatic hydrocarbon group, a halogenated aliphatic hydrocarbon group, an aromatic hydrocarbon group or a halogenated aromatic Group hydrocarbon group; B represents a substituent;
In general formula (AN-4), * represents a bonding site to a xanthene structure; Rf ₄ represents a halogenated aliphatic hydrocarbon group; B represents a substituent.

本発明によれば、耐熱性に優れた着色組成物を提供することが可能になった。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, it became possible to provide the coloring composition excellent in heat resistance.

キサンテン色素化合物（Ｐ−１）の¹Ｈ−ＮＭＲスペクトルを示す図である。Is a diagram showing ¹ H-NMR spectrum of a xanthene dye compounds (P-1). キサンテン色素化合物（Ｐ−２５）の¹Ｈ−ＮＭＲスペクトルを示す図である。It is a figure which shows the < ¹ > H-NMR spectrum of a xanthene pigment compound (P-25). キサンテン色素化合物（Ｐ−２９）の¹Ｈ−ＮＭＲスペクトルを示す図である。It is a figure which shows the < ¹ > H-NMR spectrum of a xanthene pigment compound (P-29).

以下において、本発明の内容について詳細に説明する。尚、本願明細書において「〜」とはその前後に記載される数値を下限値および上限値として含む意味で使用される。また、本発明における有機ＥＬ素子とは、有機エレクトロルミネッセンス素子のことをいう。
本明細書において、全固形分とは、着色組成物の全組成から溶剤を除いた成分の総質量をいう。
本明細書における基（原子団）の表記に於いて、置換および無置換を記していない表記は、置換基を有さないものと共に置換基を有するものをも包含するものである。例えば、「アルキル基」とは、置換基を有さないアルキル基（無置換アルキル基）のみならず、置換基を有するアルキル基（置換アルキル基）をも包含するものである。
また、本明細書中における「放射線」とは、例えば、水銀灯の輝線スペクトル、エキシマレーザーに代表される遠紫外線、極紫外線（ＥＵＶ光）、Ｘ線、電子線等を意味する。また、本発明において光とは、活性光線または放射線を意味する。本明細書中における「露光」とは、特に断らない限り、水銀灯、エキシマレーザーに代表される遠紫外線、Ｘ線、ＥＵＶ光などによる露光のみならず、電子線、イオンビーム等の粒子線による描画も露光に含める。
また、本明細書において、“（メタ）アクリレート”はアクリレートおよびメタクリレートの双方、または、いずれかを表し、“（メタ）アクリル”はアクリルおよびメタクリルの双方、または、いずれかを表し、“（メタ）アクリロイル”はアクリロイルおよびメタクリロイルの双方、または、いずれかを表す。
また、本明細書において、“単量体”と“モノマー”とは同義である。本明細書における単量体は、オリゴマーおよびポリマーと区別され、重量平均分子量が２，０００以下の化合物をいう。本明細書において、重合性化合物とは、重合性官能基を有する化合物のことをいい、単量体であっても、ポリマーであってもよい。重合性官能基とは、重合反応に関与する基を言う。
本明細書において、化学式中のＭｅはメチル基を、Ｅｔはエチル基を、Ｐｒはプロピル基を、Ｂｕはブチル基を、Ｐｈはフェニル基をそれぞれ示す。
本明細書において「工程」との語は、独立した工程だけではなく、他の工程と明確に区別できない場合であってもその工程の所期の作用が達成されれば、本用語に含まれる。 Hereinafter, the contents of the present invention will be described in detail. In the specification of the present application, “to” is used in the meaning including the numerical values described before and after it as the lower limit value and the upper limit value. Moreover, the organic EL element in this invention means the thing of an organic electroluminescent element.
In the present specification, the total solid content refers to the total mass of the components excluding the solvent from the total composition of the coloring composition.
In the notation of groups (atomic groups) in the present specification, the notations not describing substitution and non-substitution include those having no substituent and those having a substituent. For example, the "alkyl group" includes not only an alkyl group having no substituent (unsubstituted alkyl group) but also an alkyl group having a substituent (substituted alkyl group).
Further, "radiation" in the present specification means, for example, a bright line spectrum of a mercury lamp, far ultraviolet rays represented by an excimer laser, extreme ultraviolet rays (EUV light), X-rays, electron beams and the like. In the present invention, light means actinic rays or radiation. Unless otherwise specified, the "exposure" in the present specification is not only exposure by far ultraviolet rays represented by a mercury lamp or excimer laser, X-rays, EUV light, etc., but also drawing by particle beams such as electron beams or ion beams Also included in the exposure.
Further, in the present specification, “(meth) acrylate” represents both or either of acrylate and methacrylate, “(meth) acrylic” represents both or either of acrylic and methacryl, “( ) Acryloyl "represents both or either of acryloyl and methacryloyl.
In the present specification, "monomer" and "monomer" are synonymous. A monomer as used herein is distinguished from an oligomer and a polymer and refers to a compound having a weight average molecular weight of 2,000 or less. In the present specification, the polymerizable compound refers to a compound having a polymerizable functional group, and may be a monomer or a polymer. The polymerizable functional group refers to a group involved in the polymerization reaction.
In the present specification, Me in the chemical formula represents a methyl group, Et represents an ethyl group, Pr represents a propyl group, Bu represents a butyl group, and Ph represents a phenyl group.
In the present specification, the term "process" is included in the term if the intended function of the process is achieved, even if it can not be clearly distinguished from other processes, not only the independent process .

本発明の着色組成物（以下、単に「本発明の組成物」ということがある）は、（Ａ）下記一般式（Ａ１）で表される構造、下記一般式（Ａ２）で表される構造およびホウ素原子を含む構造の少なくとも１つを含むアニオン部位と、カチオン部位を有し、上記アニオン部位およびカチオン部位が共有結合を介して結合して同一分子内に存在する色素化合物と、
（Ｂ）硬化性化合物と、
（Ｃ）溶剤を含む、ことを特徴とする。
このような構成にすることにより、耐熱性に優れた着色組成物を提供することができる。また、溶剤に対する溶解性も向上させることができる。さらに、着色パターンを形成したときの色移り性を良好にすることができ、現像前後での分光変化を抑制することができる。
上記アニオン部位およびカチオン部位が共有結合を介して結合するとは、上記アニオン部位が、カチオン部位を有する色素構造と直接共有結合していてもよいし、上記アニオン部位とカチオン部位とが連結基で連結されており、この連結基中の結合が全て共有結合であってもよい。 The coloring composition of the present invention (hereinafter sometimes referred to simply as "the composition of the present invention") has (A) a structure represented by the following general formula (A1), a structure represented by the following general formula (A2) And a dye compound having a cation site and an anion site containing at least one of a structure containing a boron atom, and a cation site, wherein the anion site and the cation site are linked via a covalent bond to be present in the same molecule.
(B) a curable compound,
(C) containing a solvent.
By employing such a configuration, a colored composition having excellent heat resistance can be provided. Moreover, the solubility with respect to a solvent can also be improved. Furthermore, the color transferability when forming a colored pattern can be improved, and the spectral change before and after development can be suppressed.
When the anion site and the cation site are bound via a covalent bond, the anion site may be directly covalently linked to the dye structure having a cation site, or the anion site and the cation site are linked via a linking group All bonds in the linking group may be covalent bonds.

＜（Ａ）色素化合物＞
本発明に用いられる（Ａ）色素化合物は、下記一般式（Ａ１）で表される構造、下記一般式（Ａ２）で表される構造およびホウ素原子を含む構造の少なくとも１つを含むアニオン部位と、カチオン部位を有する色素構造を有し、上記アニオン部位およびカチオン部位が共有結合を介して結合して同一分子内に存在する。（Ａ）色素化合物は、下記一般式（Ａ１）および／または（Ａ２）で表される構造を含むアニオン部位を含むことが好ましい。
本発明における色素化合物は、いわゆるベタイン構造と呼ばれるものであるが、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、分子内に、対カチオンを有するアニオン構造や対アニオンを有するカチオン構造を含んでいてもよい。
一般式（Ａ１）

（一般式（Ａ１）中、Ｒ¹およびＲ²はそれぞれ独立して−ＳＯ₂−または−ＣＯ−を表す。）
一般式（Ａ２）

（一般式（Ａ２）中、Ｒ³は、ＳＯ₂−または−ＣＯ−を表す。Ｒ⁴およびＲ⁵はそれぞれ独立して−ＳＯ₂−、−ＣＯ−または−ＣＮを表す。） <(A) Dye Compound>
The (A) dye compound used in the present invention has an anion moiety containing at least one of a structure represented by the following general formula (A1), a structure represented by the following general formula (A2) and a structure containing a boron atom And a dye structure having a cationic site, and the anionic site and the cationic site are linked via a covalent bond to be present in the same molecule. The dye compound (A) preferably contains an anionic site containing a structure represented by the following general formula (A1) and / or (A2).
The dye compound in the present invention is a so-called betaine structure, but may contain an anion structure having a counter cation or a cation structure having a counter anion in the molecule without departing from the spirit of the present invention .
General formula (A1)

(In general formula (A1), R ¹ and R ² each independently represent —SO ₂ — or —CO—.)
General formula (A2)

(In general formula (A2), R ³ represents SO ₂ -or -CO-. R ⁴ and R ⁵ each independently represent -SO _2- , -CO- or -CN.)

一般式（Ａ１）中、Ｒ¹およびＲ²はそれぞれ独立して−ＳＯ₂−または−ＣＯ−を表し、Ｒ¹およびＲ²の少なくとも一方が−ＳＯ₂−を表すことが好ましく、Ｒ¹およびＲ²の両方が−ＳＯ₂−を表すことがより好ましい。
一般式（Ａ２）中、Ｒ³が−ＳＯ₂−または−ＣＯ−を表し、Ｒ⁴およびＲ⁵がそれぞれ独立して−ＳＯ₂−、−ＣＯ−または−ＣＮを表す。Ｒ³〜Ｒ⁵の少なくともいずれかが−ＳＯ₂−を表すことが好ましく、Ｒ³〜Ｒ⁵の少なくとも２つが−ＳＯ₂−を表すことがより好ましい。特に、Ｒ³〜Ｒ⁵の全てが−ＳＯ₂−を表すか、Ｒ³およびＲ⁵が−ＳＯ₂−を表し、かつ、Ｒ⁴が−ＣＯ−を表すか、Ｒ⁴およびＲ⁵が−ＳＯ₂−を表し、かつ、Ｒ³が−ＣＯ−を表すことが好ましい。 In general formula (A1), R ¹ and R ² each independently represent —SO ₂ — or —CO—, and it is preferable that at least one of R ¹ and R ² represents —SO ₂ —, R ¹ and It is more preferred that both of R ² represent -SO _2- .
In general formula (A2), R ³ represents -SO ₂ -or -CO-, and R ⁴ and R ⁵ each independently represent -SO _2- , -CO- or -CN. Preferably representing the at least two R ³ to R ⁵ is -SO ₂ - - at least one of R ³ to R ⁵ is -SO ₂ more preferably represents. In particular, all of R ^{3 to} R ⁵ represent -SO _2- , or R ³ and R ⁵ represent -SO _2- and R ⁴ represents -CO-, or R ⁴ and R ⁵ represent- It is preferred that it represents SO _2- , and R ³ represents -CO-.

本発明に用いられる（Ａ）色素化合物は、フッ素原子、フッ素原子を含む脂肪族炭化水素基、フッ素原子を含む芳香族炭化水素基、ニトロ基を含む芳香族炭化水素基およびシアノ基を含む芳香族炭化水素基のうち少なくともいずれかが、一般式（Ａ１）または一般式（Ａ２）で表される構造中のＲ¹〜Ｒ⁵の少なくとも１つと直接共有結合していることが好ましい。
このメカニズムは推定であるが、上記のような構成とすることにより、アニオン部位をより立体的または疎水的な効果により遮蔽することができるため、分子間での静電気的相互作用をより抑制でき、その結果、溶剤溶解性をより向上させることができると推定される。
フッ素原子を含む脂肪族炭化水素基は、フッ素原子を含むアルキル基またはフッ素原子を含むアルキレン基であることが好ましい。フッ素原子を含む脂肪族炭化水素基の炭素数は、１〜６が好ましく、１〜４がより好ましく、１〜３がさらに好ましい。また、フッ素原子を含む脂肪族炭化水素基は、直鎖状、分岐状または環状であってもよいが、直鎖状がより好ましい。
フッ素原子を含む芳香族炭化水素基は、フッ素原子を含むアリール基またはフッ素原子を含むアリーレン基であることが好ましい。フッ素原子を含む芳香族炭化水素基の炭素数は、６〜１８が好ましく、６〜１２がより好ましく、６がさらに好ましい。
フッ素原子を含む芳香族炭化水素基は、フッ素原子含有率が５０％以上であることが好ましく、ペルフルオロ基であることがより好ましい。フッ素原子含有率は、以下で表される。
フッ素原子含有率＝［（フッ素原子量）×（フッ素原子数）／（フッ素原子を含む脂肪族炭化水素基またはフッ素原子を含む芳香族炭化水素基の分子量）］×１００
ニトロ基を含む芳香族炭化水素基は、ニトロ基を含むアリール基またはニトロ基を含むアリーレン基であることが好ましい。芳香族炭化水素基の炭素数は、６〜１８が好ましく、６〜１２がより好ましく、６がさらに好ましい。
シアノ基を含む芳香族炭化水素基は、シアノ基を含むアリール基またはニトロ基を含むアリーレン基であることが好ましい。芳香族炭化水素基の炭素数は、６〜１８が好ましく、６〜１２がより好ましく、６がさらに好ましい。 The (A) dye compound used in the present invention includes a fluorine atom, an aliphatic hydrocarbon group containing a fluorine atom, an aromatic hydrocarbon group containing a fluorine atom, an aromatic hydrocarbon group containing a nitro group and an aroma containing a cyano group. It is preferable that at least one of the group hydrocarbon groups be directly covalently bonded to at least one of R ^{1 to} R ^{5 in} the structure represented by Formula (A1) or Formula (A2).
Although this mechanism is presumed, by adopting the configuration as described above, since the anion site can be shielded by a more steric or hydrophobic effect, electrostatic interaction between molecules can be further suppressed. As a result, it is estimated that the solvent solubility can be further improved.
The aliphatic hydrocarbon group containing a fluorine atom is preferably an alkyl group containing a fluorine atom or an alkylene group containing a fluorine atom. 1-6 are preferable, as for carbon number of the aliphatic hydrocarbon group containing a fluorine atom, 1-4 are more preferable, and 1-3 are more preferable. Moreover, although the aliphatic hydrocarbon group containing a fluorine atom may be linear, branched or cyclic, linear is more preferable.
The aromatic hydrocarbon group containing a fluorine atom is preferably an aryl group containing a fluorine atom or an arylene group containing a fluorine atom. 6-18 are preferable, as for carbon number of the aromatic hydrocarbon group containing a fluorine atom, 6-12 are more preferable, and 6 is more preferable.
It is preferable that the fluorine atom content rate is 50% or more, and, as for the aromatic hydrocarbon group containing a fluorine atom, it is more preferable that it is a perfluoro group. The fluorine atom content is represented by the following.
Fluorine atom content rate = [(fluorine atom weight) × (number of fluorine atoms) / (molecular weight of aliphatic hydrocarbon group containing fluorine atom or aromatic hydrocarbon group containing fluorine atom)] × 100
The aromatic hydrocarbon group containing a nitro group is preferably an aryl group containing a nitro group or an arylene group containing a nitro group. 6-18 are preferable, as for carbon number of an aromatic hydrocarbon group, 6-12 are more preferable, and 6 is more preferable.
The aromatic hydrocarbon group containing a cyano group is preferably an aryl group containing a cyano group or an arylene group containing a nitro group. 6-18 are preferable, as for carbon number of an aromatic hydrocarbon group, 6-12 are more preferable, and 6 is more preferable.

本発明に用いられる（Ａ）色素化合物は、上記アニオン部位が、下記一般式（Ａ３−１）または一般式（Ａ３−２）で表される構造を含むことが好ましい。
一般式（Ａ３−１）

（一般式（Ａ３−１）中、Ｌ¹は、−ＳＯ₂−または−ＣＯ−を表す。Ｇは、炭素原子または窒素原子を表す。ｎ１は、Ｇが炭素原子の場合２を表し、Ｇが窒素原子の場合１を表す。Ｒ⁶は、フッ素原子を含むアルキル基、フッ素原子を含むアリール基、ニトロ基を含むアリール基またはシアノ基を含むアリール基を表す。ｎ１が２の場合、２つのＲ⁶はそれぞれ同一でも異なっていても良い。＊は、他の部位との結合部位を表す。）
一般式（Ａ３−２）

（一般式（Ａ３−２）中、Ｌ¹は、−ＳＯ₂−または−ＣＯ−を表す。Ｇは、炭素原子または窒素原子を表す。ｎ１は、Ｇが炭素原子の場合２を表し、Ｇが窒素原子の場合１を表す。Ｒ⁷は、フッ素原子を含むアルキレン基、フッ素原子を含むアリーレン基、ニトロ基を含むアリーレン基またはシアノ基を含むアリーレン基を表す。＊は、他の部位との結合部位を表す。ｎ１が２の場合、２つのＲ⁷はそれぞれ同一でも異なっていても良い。） The (A) dye compound used in the present invention preferably includes the structure in which the above-mentioned anion site is represented by the following general formula (A3-1) or general formula (A3-2).
General formula (A3-1)

(In the general formula (A3-1), L ¹ represents -SO ₂ -or -CO-. G represents a carbon atom or a nitrogen atom. N 1 represents 2 when G is a carbon atom, G represents When is a nitrogen atom, it represents 1. R ⁶ represents an alkyl group containing a fluorine atom, an aryl group containing a fluorine atom, an aryl group containing a nitro group or an aryl group containing a cyano group. And each R ⁶ may be the same or different. * Represents a binding site to another site.)
General formula (A3-2)

(In the general formula (A3-2), L ¹ represents -SO ₂ -or -CO-. G represents a carbon atom or a nitrogen atom. N 1 represents 2 when G is a carbon atom, G represents When is a nitrogen atom, it represents 1. R ⁷ represents an alkylene group containing a fluorine atom, an arylene group containing a fluorine atom, an arylene group containing a nitro group, or an arylene group containing a cyano group. And when n1 is 2, two R ^{7 s} may be the same or different.)

一般式（Ａ３−１）中、Ｒ⁶は、フッ素原子を含むアルキル基またはフッ素原子を含むアリール基を表し、上述したフッ素原子を含むアルキル基またはフッ素原子を含むアリール基と同義であり、ペルフルオロメチル基が好ましい。
一般式（Ａ３−１）中、＊は、他の部位との結合部位を表す。ここで、他の部位とは、（Ａ）色素化合物中の一般式（Ａ３−１）で表される構造以外の部位を表す。一般式（Ａ３−１）中の＊と、他の部位との結合は、共有結合である。 In formula (A3-1), R ⁶ represents an alkyl group containing a fluorine atom or an aryl group containing a fluorine atom, and has the same meaning as the alkyl group containing a fluorine atom or the aryl group containing a fluorine atom described above; Methyl is preferred.
In general formula (A3-1), * represents a binding site to another site. Here, another site | part represents site | parts other than the structure represented with general formula (A3-1) in (A) pigment compound. The bond between * in the general formula (A3-1) and the other site is a covalent bond.

一般式（Ａ３−２）中、Ｒ⁷は、フッ素原子を含むアルキレン基、フッ素原子を含むアリーレン基、ニトロ基を含むアリーレン基またはシアノ基を含むアリーレン基を表し、上述したフッ素原子を含むアルキレン基、フッ素原子を含むアリーレン基、ニトロ基を含むアリーレン基またはシアノ基を含むアリーレン基と同義であり、フッ素原子を含むアルキレン基またはフッ素原子を含むアリーレン基が好ましく、炭素数１〜３のペルフルオロアルキレン基または炭素数６〜１２のペルフルオロアリーレン基がより好ましい。
一般式（Ａ３−２）中、＊は、他の部位との結合部位を表し、一般式（Ａ３−１）中の＊と同義である。 In general formula (A3-2), R ⁷ represents an alkylene group containing a fluorine atom, an arylene group containing a fluorine atom, an arylene group containing a nitro group or an arylene group containing a cyano group, and an alkylene containing the above-mentioned fluorine atom Group, an arylene group containing a fluorine atom, an arylene group containing a nitro group or an arylene group containing a cyano group, and an alkylene group containing a fluorine atom or an arylene group containing a fluorine atom is preferable, and a perfluorocarbon having 1 to 3 carbon atoms An alkylene group or a C6-C12 perfluoroarylene group is more preferable.
In General Formula (A3-2), * represents a binding site to another site, and has the same meaning as * in General Formula (A3-1).

＜色素構造＞
（Ａ）色素化合物におけるカチオン部位を有する色素構造、すなわち、色素に由来する部分構造（以下、「色素構造」ともいう。）としては、分子内にカチオンを有する構造であれば特に制限はなく、公知の色素構造を含む種々のものを適用することができる。具体的には、ジピロメテン色素、カルボニウム色素（ジフェニルメタン色素、キサンテン色素、アクリジン色素など）、ポリメチン色素（オキソノール色素、メロシアニン色素、アリーリデン色素、スチリル色素、シアニン色素、スクアリリウム色素、クロコニウム色素など）、サブフタロシアニン色素、およびそれらの金属錯体色素から選ばれる色素に由来する色素構造などを挙げることができる。 <Pigment structure>
The dye structure having a cation site in the dye compound (A), that is, the partial structure derived from the dye (hereinafter, also referred to as a "dye structure") is not particularly limited as long as it has a cation in the molecule. Various things, including known dye structures, can be applied. Specifically, dipyrromethene dyes, carbonium dyes (diphenylmethane dyes, xanthene dyes, acridine dyes, etc.), polymethine dyes (oxonol dyes, merocyanine dyes, arylidene dyes, styryl dyes, cyanine dyes, squarylium dyes, croconium dyes, etc.), subphthalocyanine Dyes and dye structures derived from dyes selected from those metal complex dyes can be mentioned.

これらの色素構造の中でも、色特性の観点から、ジピロメテン色素、カリボニウム色素、およびポリメチン色素から選ばれる色素に由来する色素構造が好ましく、キサンテン色素、シアニン色素、スクアリリウム色素およびジピロメテン色素から選ばれる色素に由来する色素構造が好ましく、キサンテン色素に由来する色素構造が特に好ましい。 Among these dye structures, from the viewpoint of color characteristics, a dye structure derived from a dye selected from dipyrromethene dyes, caribonium dyes, and polymethine dyes is preferable, and a dye selected from xanthene dyes, cyanine dyes, squarylium dyes and dipyrromethene dyes The pigment structure derived from is preferred, and the pigment structure derived from xanthene pigment is particularly preferred.

＜＜キサンテン色素＞＞
キサンテン色素に由来する色素構造は、例えば、下記一般式（Ｊ）で表されることが好ましい。 << xanthene dye >>
The dye structure derived from the xanthene dye is preferably represented by, for example, the following general formula (J).

（一般式（Ｊ）中、Ｒ⁸¹、Ｒ⁸²、Ｒ⁸³およびＲ⁸⁴は、各々独立に、水素原子または１価の置換基を表し、Ｒ⁸⁵は、各々独立に１価の置換基を表し、ｍは、０〜５の整数を表す。）

(In the general formula (J), R ⁸¹ , R ⁸² , R ⁸³ and R ⁸⁴ each independently represent a hydrogen atom or a monovalent substituent, and R ⁸⁵ each independently represents a monovalent substituent. , M represents an integer of 0 to 5))

一般式（Ｊ）中のＲ⁸¹とＲ⁸²、Ｒ⁸³とＲ⁸⁴、およびｍが２以上の場合のＲ⁸⁵同士は、各々独立に、互いに結合して５員、６員若しくは７員の飽和環、または５員、６員若しくは７員の不飽和環を形成していてもよい。形成される５員、６員または７員の環が、さらに置換可能な基である場合には、Ｒ⁸¹〜Ｒ⁸⁵で説明した置換基で置換されていてもよく、２個以上の置換基で置換されている場合には、それらの置換基は同一であっても異なっていてもよい。
上記一般式（Ｊ）中のＲ⁸¹とＲ⁸²、Ｒ⁸³とＲ⁸⁴、およびｍが２以上の場合のＲ⁸⁵同士は、各々独立に、互いに結合して、置換基を有しない５員、６員並びに７員の飽和環または５員、６員並びに７員の不飽和環を形成する場合、置換基を有しない５員、６員並びに７員の飽和環または５員、６員並びに７員の不飽和環としては、例えば、ピロール環、フラン環、チオフェン環、ピラゾール環、イミダゾール環、トリアゾール環、オキサゾール環、チアゾール環、ピロリジン環、ピペリジン環、シクロペンテン環、シクロヘキセン環、ベンゼン環、ピリジン環、ピラジン環、ピリダジン環が挙げられ、好ましくは、ベンゼン環、ピリジン環が挙げられる。
一般式（Ｊ）におけるＲ⁸¹〜Ｒ⁸⁴およびＲ⁸⁵が取りうる置換基は、後述する置換基群Ａが挙げられる。
色素構造中、カチオンは、非局在化しているため、例えば以下に示すように、窒素原子またはキサンテン環の炭素原子上に存在する。 R ⁸¹ and R ⁸² in the general formula (J), R ⁸³ and R ⁸⁴ , and R ⁸⁵ when m is 2 or more are each independently bonded to each other to be 5-membered, 6-membered or 7-membered saturated It may form a ring or a 5-, 6- or 7-membered unsaturated ring. When the 5-, 6- or 7-membered ring to be formed is a further substitutable group, it may be substituted by the substituents described for R ^{81 to} R ⁸⁵ , and two or more substituents When substituted, the substituents may be the same or different.
R ⁸¹ and R ⁸² in the above general formula (J), R ⁸³ and R ⁸⁴ , and R ⁸⁵ when m is 2 or more are each independently bonded to each other and have no substituent, 5-membered, When forming a 6- and 7-membered saturated ring or a 5-, 6- and 7-membered unsaturated ring, the 5-, 6- and 7-membered saturated ring or 5-membered, 6-membered and 7-membered -Membered unsaturated ring includes, for example, pyrrole ring, furan ring, thiophene ring, pyrazole ring, imidazole ring, triazole ring, oxazole ring, thiazole ring, pyrrolidine ring, piperidine ring, cyclopentene ring, cyclohexene ring, benzene ring, pyridine A ring, a pyrazine ring and a pyridazine ring can be mentioned, and preferably a benzene ring and a pyridine ring can be mentioned.
Examples of the substituent that can be taken by R ^{81 to} R ⁸⁴ and R ⁸⁵ in General Formula (J) include Substituent Group A described later.
In the dye structure, the cation is delocalized, so it is present on a nitrogen atom or a carbon atom of a xanthene ring, for example as shown below.

一般式（Ｊ）で表されるキサンテン骨格を有する化合物は、文献記載の方法で合成することができる。具体的には、テトラへドロンレターズ、２００３年、ｖｏｌ.４４,Ｎｏ.２３、４３５５〜４３６０頁、テトラへドロン、２００５年、ｖｏｌ.６１,Ｎｏ.１２、３０９７〜３１０６頁などに記載の方法を適用することができる。 The compound having a xanthene skeleton represented by the general formula (J) can be synthesized by a method described in the literature. Specifically, the method described in Tetrahedron Letters, 2003, vol. 44, No. 23, 4355-4360, Tetrahedron, 2005, vol. 61, No. 12, 3097-3106, etc. Can be applied.

以下にキサンテン化合物の色素構造の例を示すが、本発明はこれに限定されるものではない。 Although the example of the pigment | dye structure of a xanthene compound is shown below, this invention is not limited to this.

本発明の着色組成物に用いる（Ａ）色素化合物は、上述したカチオン部位を有する色素構造を分子内に１つ有する色素単量体（以下、モノマー型キサンテン化合物ともいう）であってもよいし、上述したカチオン部位を有する色素構造を分子内に２以上有する色素多量体（以下、ポリマー型キサンテン化合物ともいう）であってもよい。特に、（Ａ）色素化合物は、色素多量体であることが好ましい。 The dye compound (A) used in the coloring composition of the present invention may be a dye monomer having one dye structure having the above-mentioned cation site in the molecule (hereinafter also referred to as a monomer type xanthene compound) It may be a dye multimer having two or more dye structures each having the above-mentioned cation site in the molecule (hereinafter, also referred to as a polymer xanthene compound). In particular, the (A) dye compound is preferably a dye multimer.

＜モノマー型キサンテン化合物＞
本発明に用いられるモノマー型キサンテン化合物は、重合性基を含むことが好ましい。
このような構成とすることにより耐熱性が向上する傾向にある。重合性基は１種類のみ含んでいても良いし、２種類以上含んでいても良い。
重合性基としては、ラジカル、酸、熱により架橋可能な公知の重合性基を用いることができ、例えば、エチレン性不飽和結合を含む基、環状エーテル基（エポキシ基、オキセタン基）、メチロール基等が挙げられるが、特にエチレン性不飽和結合を含む基が好ましく、（メタ）アクリロイル基がさらに好ましい。 <Monomer type xanthene compound>
The monomer type xanthene compound used in the present invention preferably contains a polymerizable group.
Such a configuration tends to improve the heat resistance. Only one type of polymerizable group may be contained, or two or more types may be contained.
As the polymerizable group, a radical, an acid, a known polymerizable group crosslinkable by heat can be used. For example, a group containing an ethylenically unsaturated bond, a cyclic ether group (epoxy group, oxetane group), a methylol group And the like, and in particular, a group containing an ethylenically unsaturated bond is preferable, and a (meth) acryloyl group is more preferable.

モノマー型キサンテン化合物の１分子中の重合性基の数は、１〜４が好ましく、１〜２がより好ましい。 1-4 are preferable and, as for the number of the polymeric groups in 1 molecule of a monomer type xanthene compound, 1-2 are more preferable.

モノマー型キサンテン化合物は、酸基を有していてもよい。酸基としては、カルボン酸基、スルホン酸基、リン酸基が例示される。
また、モノマー型キサンテン化合物は、アルカリ可溶性を有していてもよい。アルカリ可溶性基としては、フェノール性水酸基、カルボン酸が例示される。モノマー型キサンテン化合物へのアルカリ可溶性基の導入方法としては、モノマー型キサンテン化合物に予めアルカリ可溶性基を導入しておく方法が挙げられる。
モノマー型キサンテン化合物の１分子中の酸基の数は、１〜４が好ましく、１〜２がより好ましい。
その他、モノマー型キサンテン化合物が有していてもよい官能基としては、ラクトン、酸無水物、アミド、−ＣＯＣＨ₂ＣＯ−、シアノ基等の現像促進基、長鎖および環状アルキル基、アラルキル基、アリール基、ポリアルキレンオキシド基、ヒドロキシル基、マレイミド基、アミノ基等の親疏水性調整基等が挙げられ、適宜導入することができる。 The monomeric xanthene compound may have an acid group. As an acid group, a carboxylic acid group, a sulfonic acid group, and a phosphoric acid group are illustrated.
In addition, the monomer-type xanthene compound may have alkali solubility. Examples of the alkali soluble group include phenolic hydroxyl group and carboxylic acid. As a method for introducing an alkali-soluble group into the monomer-type xanthene compound, a method in which an alkali-soluble group is previously introduced into the monomer-type xanthene compound can be mentioned.
1-4 are preferable and, as for the number of the acid groups in 1 molecule of a monomer type xanthene compound, 1-2 are more preferable.
Other functional groups that may be possessed by the monomer type xanthene compound include lactones, acid anhydrides, amides, -COCH ₂ CO-, development accelerating groups such as cyano groups, long chain and cyclic alkyl groups, aralkyl groups, The hydrophilicity adjusting group such as an aryl group, a polyalkylene oxide group, a hydroxyl group, a maleimide group, an amino group and the like can be mentioned and can be introduced appropriately.

本発明に用いられるモノマー型キサンテン化合物の酸価は、５〜２００ｍｇＫＯＨ／ｇであることが好ましく、１０〜１８０ｍｇＫＯＨ／ｇであることがより好ましい。 The acid value of the monomer type xanthene compound used in the present invention is preferably 5 to 200 mg KOH / g, and more preferably 10 to 180 mg KOH / g.

モノマー型キサンテン化合物（キサンテン色素）は、一般式（Ａ５）で表される化合物が好ましい。
一般式（Ａ５）

一般式（ＡＮ−１）中、＊はキサンテン構造との結合部位を表す；Ｒｆ₁は脂肪族炭化水素基、ハロゲン化された脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基またはハロゲン化された芳香族炭化水素基を表す；
一般式（ＡＮ−２）中、＊はキサンテン構造との結合部位を表す；Ｒｆ₂はハロゲン化された脂肪族炭化水素基を表す；
一般式（ＡＮ−３）中、＊はキサンテン構造との結合部位を表す；Ｒｆ₃は脂肪族炭化水素基、ハロゲン化された脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基またはハロゲン化された芳香族炭化水素基を表す；Ｂは置換基を表す；
一般式（ＡＮ−４）中、＊はキサンテン構造との結合部位を表す；Ｒｆ₄はハロゲン化された脂肪族炭化水素基を表す；Ｂは置換基を表す。 The monomer type xanthene compound (xanthene dye) is preferably a compound represented by General Formula (A5).
General formula (A5)

一般式（Ａ５）中、Ｒ²⁰は、水素原子または脂肪族炭化水素基を表すことが好ましく、水素原子がより好ましい。脂肪族炭化水素基の炭素数は、１〜６が好ましく、１〜３がより好ましい。脂肪族炭化水素基は、アルキル基が好ましい。脂肪族炭化水素基は、置換基を有していてもよい。置換基としては、後述する置換基群Ａが挙げられる。
一般式（Ａ５）中、Ｒ²¹は、脂肪族炭化水素基または芳香族炭化水素基を表すことが好ましく、芳香族炭化水素基を表すことがより好ましい。脂肪族炭化水素基の炭素数は、１〜６が好ましく、１〜３がより好ましい。脂肪族炭化水素基は、アルキル基が好ましい。芳香族炭化水素基は、単環であっても多環であってもよいが、単環が好ましい。芳香族炭化水素基の炭素数は、炭素数６〜１５が好ましく、６〜１２がより好ましい。芳香族炭化水素基は、アリール基が好ましい。芳香族炭化水素基の炭素数は、炭素数６〜１２が好ましく、６〜９がより好ましい。脂肪族炭化水素基および芳香族炭化水素基は、置換基を有していてもよい。置換基としては、後述する置換基群Ａが挙げられる。
一般式（Ａ５）中、Ｒ²²は、一般式（Ａ５）中のＲ²⁰と同義であり、好ましい範囲も同様である。
一般式（Ａ５）中、Ｒ²³は、一般式（Ａ５）中のＲ²¹と同義であり、好ましい範囲も同様である。
一般式（ＡＮ−１）中、Ｒｆ₁が脂肪族炭化水素基を表す場合、脂肪族炭化水素基の炭素数は、１〜６が好ましく、１〜３がより好ましく、１または２がさらに好ましい。脂肪族炭化水素基は、メチル基が好ましい。
一般式（ＡＮ−１）中、Ｒｆ₁がハロゲン化された脂肪族炭化水素基を表す場合、脂肪族炭化水素基の炭素数は、１〜６が好ましく、１〜３がより好ましく、１または２がさらに好ましい。ハロゲン化された脂肪族炭化水素基は、フッ素原子で置換されたアルキル基が好ましく、ペルフルオロアルキル基がより好ましい。
一般式（ＡＮ−１）中、Ｒｆ₁が芳香族炭化水素基を表す場合、単環であっても多環であってもよいが、単環であることが好ましい。芳香族炭化水素基の炭素数は、炭素数６〜１２が好ましく、６〜９がより好ましい。芳香族炭化水素基は、フェニル基が好ましい。
一般式（ＡＮ−１）中、Ｒｆ₁がハロゲン化された芳香族炭化水素基を表す場合、単環であっても多環であってもよいが、単環であることが好ましい。芳香族炭化水素基の炭素数は、炭素数６〜１２が好ましく、６〜９がより好ましい。ハロゲン化された芳香族炭化水素基は、フッ素原子で置換されたアリール基が好ましく、ペルフルオロアリール基がより好ましい。 In formula (A5), R ²⁰ preferably represents a hydrogen atom or an aliphatic hydrocarbon group, more preferably a hydrogen atom. 1-6 are preferable and, as for carbon number of an aliphatic hydrocarbon group, 1-3 are more preferable. The aliphatic hydrocarbon group is preferably an alkyl group. The aliphatic hydrocarbon group may have a substituent. As a substituent, the substituent group A mentioned later is mentioned.
In formula (A5), R ²¹ preferably represents an aliphatic hydrocarbon group or an aromatic hydrocarbon group, and more preferably an aromatic hydrocarbon group. 1-6 are preferable and, as for carbon number of an aliphatic hydrocarbon group, 1-3 are more preferable. The aliphatic hydrocarbon group is preferably an alkyl group. The aromatic hydrocarbon group may be monocyclic or polycyclic, but is preferably monocyclic. The carbon number of the aromatic hydrocarbon group is preferably 6 to 15 carbon atoms, and more preferably 6 to 12 carbon atoms. The aromatic hydrocarbon group is preferably an aryl group. The carbon number of the aromatic hydrocarbon group is preferably 6 to 12 carbon atoms, and more preferably 6 to 9 carbon atoms. The aliphatic hydrocarbon group and the aromatic hydrocarbon group may have a substituent. As a substituent, the substituent group A mentioned later is mentioned.
In formula (A5), R ²² has the same meaning as R ²⁰ in formula (A5), and the preferred range is also the same.
In formula (A5), R ²³ has the same meaning as R ²¹ in formula (A5), and the preferred range is also the same.
When Rf ₁ represents an aliphatic hydrocarbon group in General Formula (AN-1), the carbon number of the aliphatic hydrocarbon group is preferably 1 to 6, more preferably 1 to 3, and still more preferably 1 or 2. . The aliphatic hydrocarbon group is preferably a methyl group.
When Rf ₁ represents a halogenated aliphatic hydrocarbon group in general formula (AN-1), the carbon number of the aliphatic hydrocarbon group is preferably 1 to 6, more preferably 1 to 3, and 1 or 2 is more preferred. The halogenated aliphatic hydrocarbon group is preferably a fluorine atom-substituted alkyl group, more preferably a perfluoroalkyl group.
In the general formula (AN-1), when R f ₁ represents an aromatic hydrocarbon group, it may be monocyclic or polycyclic, but is preferably monocyclic. The carbon number of the aromatic hydrocarbon group is preferably 6 to 12 carbon atoms, and more preferably 6 to 9 carbon atoms. The aromatic hydrocarbon group is preferably a phenyl group.
In the general formula (AN-1), when R f ₁ represents a halogenated aromatic hydrocarbon group, it may be monocyclic or polycyclic, but is preferably monocyclic. The carbon number of the aromatic hydrocarbon group is preferably 6 to 12 carbon atoms, and more preferably 6 to 9 carbon atoms. The halogenated aromatic hydrocarbon group is preferably an aryl group substituted with a fluorine atom, and more preferably a perfluoroaryl group.

一般式（ＡＮ−２）中、Ｒｆ₂はハロゲン化された脂肪族炭化水素基を表し、一般式（ＡＮ−１）中のＲｆ₁がハロゲン化された脂肪族炭化水素基を表す場合と同義であり、好ましい範囲も同様である。
一般式（ＡＮ−３）中、Ｒｆ₃が脂肪族炭化水素基を表す場合、脂肪族炭化水素基の炭素数は、１〜６が好ましく、１〜３がより好ましく、１または２がさらに好ましい。
一般式（ＡＮ−３）中、Ｒｆ₃がハロゲン化された脂肪族炭化水素基を表す場合、脂肪族炭化水素基の炭素数は、１〜６が好ましく、１〜３がより好ましい。ハロゲン化された脂肪族炭化水素基は、フッ素原子で置換されたアルキレン基が好ましく、ペルフルオロアルキレン基がより好ましい。
一般式（ＡＮ−３）中、Ｒｆ₃が芳香族炭化水素基を表す場合、単環であっても多環であってもよいが、単環であることが好ましい。芳香族炭化水素基の炭素数は、炭素数６〜１２が好ましく、６〜９がより好ましい。
一般式（ＡＮ−３）中、Ｒｆ₃がハロゲン化された芳香族炭化水素基を表す場合、単環であっても多環であってもよいが、単環であることが好ましい。芳香族炭化水素基の炭素数は、炭素数６〜１２が好ましく、６〜９がより好ましい。ハロゲン化された芳香族炭化水素基は、フッ素原子で置換されたアリーレン基が好ましく、ペルフルオロアリーレン基がより好ましい。
一般式（ＡＮ−３）中、Ｂは置換基を表し、架橋性基を含むことが好ましい。架橋性基は、重合性基（例えば、（メタ）アクリロイルオキシ基、ビニル基等）、脱離基（例えば、フッ素基、塩素基、臭素基、ヨウ素基、トシル基等）、ヒドロキシル基、チオール基、アミノ基およびカルボキシル基の少なくとも１種が好ましい。特に、一般式（ＡＮ−３）中のＢは、架橋性基と連結基との組み合わせからなる基が好ましい。具体的には、架橋性基と、炭素数１〜６のアルキレン基、炭素数６〜１２のアリーレン基、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＳＯ−、−ＳＯ₂−、−ＮＲ−から選択される少なくとも１種の連結基との組み合わせからなる基が好ましい。上記−ＮＲ−におけるＲは、水素原子または炭素数１〜３のアルキル基が好ましい。
一般式（ＡＮ−４）中、Ｒｆ₄はハロゲン化された脂肪族炭化水素基を表し、一般式（ＡＮ−３）中のＲｆ₃がハロゲン化された脂肪族炭化水素基を表す場合と同義であり、好ましい範囲も同様である。
一般式（ＡＮ−４）中、Ｂは、一般式（ＡＮ−３）中のＢと同義であり、好ましい範囲も同様である。 In the general formula (AN-2), Rf ₂ represents a halogenated aliphatic hydrocarbon group, which is the same as Rf ₁ in the general formula (AN-1) represents a halogenated aliphatic hydrocarbon group The preferable range is also the same.
When Rf ₃ represents an aliphatic hydrocarbon group in general formula (AN-3), the carbon number of the aliphatic hydrocarbon group is preferably 1 to 6, more preferably 1 to 3, and still more preferably 1 or 2. .
When Rf ₃ represents a halogenated aliphatic hydrocarbon group in General Formula (AN-3), the carbon number of the aliphatic hydrocarbon group is preferably 1 to 6, and more preferably 1 to 3. The halogenated aliphatic hydrocarbon group is preferably a fluorine atom-substituted alkylene group, more preferably a perfluoroalkylene group.
In the general formula (AN-3), when Rf ₃ represents an aromatic hydrocarbon group, it may be monocyclic or polycyclic, but is preferably monocyclic. The carbon number of the aromatic hydrocarbon group is preferably 6 to 12 carbon atoms, and more preferably 6 to 9 carbon atoms.
In the general formula (AN-3), when Rf ₃ represents a halogenated aromatic hydrocarbon group, it may be monocyclic or polycyclic, but is preferably monocyclic. The carbon number of the aromatic hydrocarbon group is preferably 6 to 12 carbon atoms, and more preferably 6 to 9 carbon atoms. The halogenated aromatic hydrocarbon group is preferably an arylene group substituted with a fluorine atom, and more preferably a perfluoroarylene group.
In general formula (AN-3), B represents a substituent, and preferably contains a crosslinkable group. The crosslinkable group is a polymerizable group (eg, (meth) acryloyloxy group, vinyl group etc.), leaving group (eg, fluorine group, chlorine group, bromine group, iodine group, tosyl group etc.), hydroxyl group, thiol At least one of a group, an amino group and a carboxyl group is preferred. In particular, B in the general formula (AN-3) is preferably a group consisting of a combination of a crosslinkable group and a linking group. Specifically, a crosslinkable group, an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, an arylene group having 6 to 12 carbon atoms, -O-, -S-, -CO-, -SO-, -SO ₂ -,- A group consisting of a combination of at least one type of linking group selected from NR- is preferred. R in -NR- is preferably a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms.
In General Formula (AN-4), Rf ₄ represents a halogenated aliphatic hydrocarbon group, and is the same as Rf _{3 in} General Formula (AN-3) represents a halogenated aliphatic hydrocarbon group. The preferable range is also the same.
In general formula (AN-4), B is synonymous with B in general formula (AN-3), and its preferable range is also the same.

＜ポリマー型キサンテン化合物＞
本発明に用いられるポリマー型キサンテン化合物は、下記一般式（Ａ）で表される構成単位を含むことが好ましい。一般式（Ａ）で表される構成単位は、１種類でもよいし、２種類以上であってもよい。また、これらの組み合わせであってもよい。さらに、後述するとおり、他の構成単位を含んでいてもよい。
一般式（Ａ）

（一般式（Ａ）中、Ｘ¹は重合によって形成される連結基を表し、Ｌ¹は単結合または２価の連結基を表す。ＤｙｅＩは色素構造を表す。）
以下、一般式（Ａ）について詳細に説明する。 <Polymer-type xanthene compound>
It is preferable that the polymer type xanthene compound used for this invention contains the structural unit represented by the following general formula (A). The structural unit represented by formula (A) may be of one type or of two or more types. Moreover, these combinations may be sufficient. Furthermore, as described later, other constituent units may be included.
General formula (A)

(In the general formula (A), X ¹ represents a linking group formed by polymerization, L ¹ represents a single bond or a divalent linking group. Dye I represents a dye structure.)
Hereinafter, the general formula (A) will be described in detail.

一般式（Ａ）中、Ｘ¹は重合によって形成される連結基を表す。すなわち重合反応で形成される主鎖に相当する繰り返し単位を形成する部分を指す。なお、２つの＊で表された部位が繰り返し単位となる。Ｘ¹としては、公知の重合可能なモノマーから形成される連結基であれば得に制限ないが、特に下記（ＸＸ−１）〜（Ｘ−２４）で表される連結基が好ましく、（ＸＸ−１）および（ＸＸ−２）で表される（メタ）アクリル系連結鎖、（ＸＸ−１０）〜（ＸＸ−１７）で表されるスチレン系連結鎖、および（ＸＸ−２４）で表されるビニル系連結鎖から選択されることがより好ましく、（ＸＸ−１）および（ＸＸ−２）で表される（メタ）アクリル系連結鎖および（ＸＸ−１１）で表されるスチレン系連結鎖がより好ましい。
（ＸＸ−１）〜（Ｘ−２４）中、＊で示された部位でＬ¹と連結していることを表す。Ｍｅはメチル基を表す。また、（ＸＸ−１８）および（ＸＸ−１９）中のＲは、水素原子、炭素数１〜５のアルキル基またはフェニル基を表す。 In formula (A), X ¹ represents a linking group formed by polymerization. That is, it refers to a portion that forms a repeating unit corresponding to the main chain formed by the polymerization reaction. In addition, the site | part represented by two * becomes a repeating unit. The X ¹ is not particularly limited as long as it is a linking group formed from a known polymerizable monomer, but particularly the linking groups represented by the following (XX-1) to (X-24) are preferable, (XX -1) and (XX-2), (meth) acrylic linking chains, (XX-10) to (XX-17), styrenic linking chains, and (XX-24) Is more preferably selected from vinyl-based linking chains, (meth) acrylic linking chains represented by (XX-1) and (XX-2), and styrenic linking chains represented by (XX-11) Is more preferred.
In (XX-1) to (X-24), it represents linking to L ¹ at a site indicated by *. Me represents a methyl group. Moreover, R in (XX-18) and (XX-19) represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or a phenyl group.

一般式（Ａ）中、Ｌ¹は単結合または２価の連結基を表す。Ｌ¹が２価の連結基を表す場合の２価の連結基としては、炭素数１〜３０の置換もしくは無置換のアルキレン基（例えば、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基、プロピレン基、ブチレン基など）、炭素数６〜３０の置換もしくは無置換のアリーレン基（例えば、フェニレン基、ナフタレン基等）、置換もしくは無置換のヘテロ環連結基、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＣＯ₂−、−ＮＲ−、−ＣＯＮＲ−、−Ｏ₂Ｃ−、−ＳＯ−、−ＳＯ₂−およびこれらを２個以上連結して形成される連結基を表す。ここで、Ｒは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基、またはヘテロ環基を表す。
一般式（Ａ）中、ＤｙｅＩは前述した色素化合物に由来する色素構造を表す。 In Formula (A), L ¹ represents a single bond or a divalent linking group. When L ¹ represents a divalent linking group, examples of the divalent linking group include substituted or unsubstituted alkylene groups having 1 to 30 carbon atoms (eg, methylene, ethylene, trimethylene, propylene, butylene) And the like), a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 30 carbon atoms (eg, a phenylene group, a naphthalene group, etc.), a substituted or unsubstituted heterocyclic linking group, -CH = CH-, -O-, -S- , -C (= O)-, -CO _2- , -NR-, -CONR-, -O ₂ C-, -SO-, -SO ₂ -and a linking group formed by linking two or more of these Represents Here, each R independently represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or a heterocyclic group.
In the general formula (A), DyeI represents a dye structure derived from the dye compound described above.

一般式（Ａ）で表される構成単位を有する色素多量体は、（１）色素残基を有するモノマーを付加重合により合成する方法、（２）イソシアネート基、酸無水物基またはエポキシ基等の高反応性官能基を有するポリマーと、高反応性基と反応可能な官能基（ヒドロキシル基、一級または二級アミノ基、カルボキシル基等）を有する色素とを反応させる方法により合成できる。
付加重合には公知の付加重合（ラジカル重合、アニオン重合、カチオン重合）が適用できるが、このうち、特にラジカル重合により合成することが反応条件を穏和化でき、色素構造を分解させないため好ましい。ラジカル重合には、公知の反応条件を適用することができる。
中でも、本発明における一般式（Ａ）で表される構成単位を有する色素多量体は、耐熱性の観点から、エチレン性不飽和結合を有する色素単量体を用いてラジカル重合して得られたラジカル重合体であることが好ましい。 The dye multimer having a constitutional unit represented by the general formula (A) is prepared by addition polymerization of a monomer having a dye residue (1), (2) an isocyanate group, an acid anhydride group or an epoxy group It can be synthesized by a method of reacting a polymer having a highly reactive functional group with a dye having a functional group (hydroxyl group, primary or secondary amino group, carboxyl group, etc.) capable of reacting with the highly reactive group.
Although known addition polymerization (radical polymerization, anionic polymerization, cationic polymerization) can be applied to the addition polymerization, among them, synthesis by radical polymerization is particularly preferable because the reaction conditions can be relaxed and the dye structure is not decomposed. Known reaction conditions can be applied to radical polymerization.
Among them, the dye multimer having the structural unit represented by the general formula (A) in the present invention is obtained by radical polymerization using a dye monomer having an ethylenically unsaturated bond from the viewpoint of heat resistance. It is preferably a radical polymer.

ポリマー型キサンテン化合物は、一般式（Ａ４−１）および／または一般式（Ａ４−３）で表される繰り返し単位を有するポリマーであることが好ましく、一般式（Ａ４−３）で表される繰り返し単位を有するポリマーであることがより好ましい。
一般式（Ａ４−１）

（一般式（Ａ４−１）中、Ｒ¹⁰〜Ｒ¹⁴のうち１つが下記一般式（Ａ４−１−２）で表される繰り返し単位であり、Ｒ¹⁰〜Ｒ¹⁴の少なくとも１つが下記一般式（Ａ４−１−１）で表される基であり、その他のＲ¹⁰〜Ｒ¹⁴はそれぞれ独立して、水素原子、脂肪族炭化水素基または芳香族炭化水素基を表す。）
一般式（Ａ４−１−１）

（一般式（Ａ４−１−１）中、Ｌ¹は、単結合または２価の連結基を表す。Ｌ²は、−ＳＯ₂−または−ＣＯ−を表す。Ｇは、炭素原子または窒素原子を表す。ｎ１は、Ｇが炭素原子の場合２を表し、Ｇが窒素原子の場合１を表す。Ｒ⁶は、フッ素原子を含むアルキル基またはフッ素原子を含むアリール基を表す。ｎ１が２の場合、２つのＲ⁶はそれぞれ同一でも異なっていても良い。）
一般式（Ａ４−１−２）

（一般式（Ａ４−１−２）中、Ｌ¹¹は、単結合または２価の連結基を表す。Ｒ^Xは、水素原子、メチル基、ヒドロキシメチル基またはアルコキシメチル基を表す。） The polymer xanthene compound is preferably a polymer having a repeating unit represented by General Formula (A4-1) and / or General Formula (A4-3), and a repetition represented by General Formula (A4-3) It is more preferable that it is a polymer having a unit.
General formula (A4-1)

(In general formula (A4-1), one of R ^{10 to} R ¹⁴ is a repeating unit represented by the following general formula (A4-1-2), and at least one of R ^{10 to} R ¹⁴ is a general formula And R ^{10 to} R ¹⁴ each independently represent a hydrogen atom, an aliphatic hydrocarbon group or an aromatic hydrocarbon group.
General formula (A4-1-1)

(In the general formula (A4-1-1), L ¹ represents a single bond or a divalent linking group. L ² represents -SO ₂ -or -CO-. G represents a carbon atom or a nitrogen atom. N 1 represents 2 when G is a carbon atom, and 1 when G is a nitrogen atom R ⁶ represents an alkyl group containing a fluorine atom or an aryl group containing a fluorine atom n 1 is 2. In the case, two R ⁶ may be the same or different.)
General formula (A4-1-2)

(In the general formula (A4-1-2), L ¹¹ represents a single bond or a divalent linking group. R ^X represents a hydrogen atom, a methyl group, a hydroxymethyl group or an alkoxymethyl group.)

一般式（Ａ４−３）

（一般式（Ａ４−３）中、Ｒ¹⁰〜Ｒ¹⁴のうち４つは、それぞれ独立して、水素原子、脂肪族炭化水素基または芳香族炭化水素基を表し、Ｒ¹⁰〜Ｒ¹⁴の１つは下記一般式（Ａ４−３−１）で表される繰り返し単位である。）
一般式（Ａ４−３−１）

（一般式（Ａ４−３−１）中、Ｌ¹は、単結合または２価の連結基を表す。Ｌ²は、−ＳＯ₂−または−ＣＯ−を表す。Ｌ³は、２価の連結基を表す。Ｇは、炭素原子または窒素原子を表す。ｎ２は、Ｇが炭素原子の場合１を表し、Ｇが窒素原子の場合０を表す。Ｒ^7AおよびＲ^7Bはそれぞれ独立してフッ素原子を含むアルキレン基またはフッ素原子を含むアリーレン基を表す。Ｒ^Xは、水素原子、メチル基、ヒドロキシメチル基またはアルコキシメチル基を表す。） General formula (A4-3)

(In the general formula (A4-3), four out of R ^{10 to} R ¹⁴ each independently represent a hydrogen atom, an aliphatic hydrocarbon group or an aromatic hydrocarbon group, and one of R ^{10 to} R ¹⁴ One is a repeating unit represented by the following general formula (A4-3-1).
General formula (A4-3-1)

(In the general formula (A4-3-1), L ¹ represents a single bond or a divalent linking group. L ² represents -SO ₂ -or -CO-. L ³ represents a divalent linkage. G represents a carbon atom or a nitrogen atom, n2 represents 1 when G is a carbon atom, and 0 when G is a nitrogen atom, R ^7A and R ^7B each independently represent a fluorine atom And an arylene group containing a fluorine atom, and R ^X represents a hydrogen atom, a methyl group, a hydroxymethyl group or an alkoxymethyl group.

一般式（Ａ４−１）中、Ｒ¹⁰〜Ｒ¹⁴が脂肪族炭化水素基を表す場合、アルキル基が好ましい。脂肪族炭化水素基の炭素数は、炭素数１〜６が好ましく、１〜３がより好ましく、メチル基またはエチル基がさらに好ましい。
一般式（Ａ４−１）中、Ｒ¹⁰〜Ｒ¹⁴が芳香族炭化水素基を表す場合、アリール基が好ましい。芳香族炭化水素基は、単環であっても多環であってもよいが、単環であることが好ましい。芳香族炭化水素基の炭素数は、炭素数６〜１２が好ましく、６〜９がより好ましい。
脂肪族炭化水素基および芳香族炭化水素基は、置換基を有していてもよい。置換基としては、後述する置換基群Ａが挙げられる。 When R ^{10 to} R ¹⁴ in the general formula (A4-1) represent an aliphatic hydrocarbon group, an alkyl group is preferable. The carbon number of the aliphatic hydrocarbon group is preferably 1 to 6 carbon atoms, more preferably 1 to 3 carbon atoms, and still more preferably a methyl group or an ethyl group.
When R ^{10 to} R ¹⁴ in the general formula (A4-1) represent an aromatic hydrocarbon group, an aryl group is preferable. The aromatic hydrocarbon group may be monocyclic or polycyclic, but is preferably monocyclic. The carbon number of the aromatic hydrocarbon group is preferably 6 to 12 carbon atoms, and more preferably 6 to 9 carbon atoms.
The aliphatic hydrocarbon group and the aromatic hydrocarbon group may have a substituent. As a substituent, the substituent group A mentioned later is mentioned.

一般式（Ａ４−１−１）中、Ｌ¹は、単結合または２価の連結基を表し、単結合であることが好ましい。２価の連結基としては、炭素数１〜６のアルキレン基、炭素数６〜１２のアリーレン基、−Ｏ−、−Ｓ−、またはこれらの組み合わせからなる基等が挙げられる。
一般式（Ａ４−１−１）中、Ｒ⁶は、フッ素原子を含むアルキル基またはフッ素原子を含むアリール基を表し、上述した一般式（Ａ３−１）中のＲ⁶がフッ素原子を含むアルキル基またはフッ素原子を含むアリール基を表す場合と同義であり、好ましい範囲も同様である。 In general formula (A4-1-1), L ¹ represents a single bond or a divalent linking group, and is preferably a single bond. As a bivalent coupling group, the group etc. which consist of a C1-C6 alkylene group, a C6-C12 arylene group, -O-, -S-, or these combination etc. are mentioned.
In general formula (A4-1-1), R ⁶ represents an alkyl group containing a fluorine atom or an aryl group containing a fluorine atom, and R ⁶ in the general formula (A3-1) described above is an alkyl containing a fluorine atom It is synonymous with the case where it represents the group or the aryl group containing a fluorine atom, and its preferable range is also the same.

一般式（Ａ４−１−２）中、Ｌ¹¹は、単結合または２価の連結基を表す。２価の連結基としては、炭素数１〜６のアルキレン基、炭素数６〜１８のアリーレン基、−Ｏ−、−ＣＯ−、−Ｓ−、−ＳＯ₂−、−ＮＲ^AＲ^B−またはこれらの組み合わせからなる基等が挙げられる。炭素数１〜６のアルキレン基は、直鎖状、分岐状または環状のいずれであってもよい。炭素数６〜１８のアリーレン基は、単環であっても多環であってもよい。−ＮＲ^AＲ^B−において、Ｒ^AおよびＲ^Bは、それぞれ独立して、水素原子または炭素数１〜６のアルキル基を表し、Ｒ^AおよびＲ^Bが互いに結合して環を形成していてもよい。
一般式（Ａ４−１−２）中、Ｒ^Xは、水素原子、メチル基、ヒドロキシメチル基またはアルコキシメチル基を表し、水素原子またはメチル基が好ましい。Ｒ^Xがアルコキシメチル基を表す場合、アルコキシメチル基の炭素数は、１〜３が好ましい。 In general formula (A4-1-2), L ¹¹ represents a single bond or a divalent linking group. Examples of the divalent linking group include an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, an arylene group having 6 to 18 carbon atoms, -O -, - CO -, - S -, - SO 2 -, - NR A R B - or The group etc. which consist of these combinations are mentioned. The C1-C6 alkylene group may be linear, branched or cyclic. The C 6-18 arylene group may be monocyclic or polycyclic. In -NR ^A R ^B- , R ^A and R ^B each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and R ^A and R ^B are bonded to each other to form a ring It is also good.
In general formula (A4-1-2), R ^X represents a hydrogen atom, a methyl group, a hydroxymethyl group or an alkoxymethyl group, preferably a hydrogen atom or a methyl group. When R ^X represents an alkoxymethyl group, the number of carbon atoms of the alkoxymethyl group is preferably 1 to 3.

一般式（Ａ４−３）中、Ｒ¹⁰〜Ｒ¹⁴のうち４つは、ぞれぞれ独立して、水素原子、脂肪族炭化水素基または芳香族炭化水素基を表し、Ｒ¹⁰〜Ｒ¹⁴の１つは一般式（Ａ４−３−１）で表される繰り返し単位である。特に、Ｒ¹⁴が一般式（Ａ４−３−１）で表される基であることが好ましい。脂肪族炭化水素基および芳香族炭化水素基については、一般式（Ａ４−１）中のＲ¹⁰〜Ｒ¹⁴と同義であり、好ましい範囲も同様である。
一般式（Ａ４−３−１）中、Ｌ¹は、単結合または２価の連結基を表し、単結合であることが好ましい。２価の連結基としては、一般式（Ａ４−１−１）中のＬ¹と同義である。
一般式（Ａ４−３−１）中、Ｌ³は、２価の連結基を表す。２価の連結基は、一般式（Ａ４−１−２）中のＬ¹¹が２価の連結基を表す場合と同義であり、炭素数６〜１８のアリーレン基（好ましくはフェニレン基）、−Ｏ−、−ＣＯ−、−Ｓ−、−ＮＲ^AＲ^B−またはこれらの組み合わせからなる基が好ましく、フェニレン基と−Ｏ−と−ＣＯ−との組み合わせからなる基がより好ましい。−ＮＲ^AＲ^B−は、一般式（Ａ４−１−２）中のＬ¹¹で説明した−ＮＲ^AＲ^B−と同義である。
一般式（Ａ４−３−１）中、Ｒ^7AおよびＲ^7Bはそれぞれ独立してフッ素原子を含むアルキレン基またはフッ素原子を含むアリーレン基を表し、上述した一般式（Ａ３−２）中のＲ⁷がフッ素原子を含むアルキレン基またはフッ素原子を含むアリーレンを表す場合と同義であり、好ましい範囲も同様である。
一般式（Ａ４−３−１）中、Ｒ^Xは、水素原子、メチル基、ヒドロキシメチル基またはアルコキシメチル基を表し、一般式（Ａ４−１−２）中のＲ^Xと同義であり、好ましい範囲も同様である。 In General Formula (A4-3), four of R ^{10 to} R ¹⁴ each independently represent a hydrogen atom, an aliphatic hydrocarbon group or an aromatic hydrocarbon group, and R ^{10 to} R ¹⁴ Is a repeating unit represented by formula (A4-3-1). In particular, R ¹⁴ is preferably a group represented by general formula (A4-3-1). The aliphatic hydrocarbon group and aromatic hydrocarbon group, the general formula (A4-1) in the same meaning as R ¹⁰ to R ^14, and preferred ranges are also the same.
In general formula (A4-3-1), L ¹ represents a single bond or a divalent linking group, and is preferably a single bond. Examples of the divalent linking group has the same meaning as L ¹ in the general formula (A4-1-1).
In general formula (A4-3-1), L ³ represents a divalent linking group. The divalent linking group is the same as the case where L ¹¹ in General Formula (A4-1-2) represents a divalent linking group, and is an arylene group having 6 to 18 carbon atoms (preferably a phenylene group),- ^A group consisting of O-, -CO-, -S-, -NR ^A R ^B -or a combination thereof is preferable, and a group consisting of a combination of a phenylene group, -O- and -CO- is more preferable. -NR ^A R ^B -is synonymous with -NR ^A R ^B- described for L ¹¹ in General Formula (A4-1-2).
In general formula (A4-3-1), R ^7A and R ^7B each independently represent a fluorine atom-containing alkylene group or a fluorine atom-containing arylene group, and R ⁷ in the general formula (A3-2) described above It is synonymous with the case where represents the alkylene group containing a fluorine atom, or arylene containing a fluorine atom, and its preferable range is also the same.
In the general formula (A4-3-1), R ^X represents a hydrogen atom, a methyl group, a hydroxymethyl group or an alkoxymethyl group, and has the same meaning as R ^X in the general formula (A4-1-2), and preferred The range is also the same.

また、ポリマー型キサンテン化合物は、上記一般式（Ａ４−１）、上記一般式（Ａ４−３）および下記一般式（Ａ４−１ａ）で表される繰り返し単位の少なくともいずれかを有するポリマーであってもよい。
一般式（Ａ４−１ａ）

一般式（Ａ４−１ａ）中、Ｒ¹⁰〜Ｒ¹⁴のうち１つが上記一般式（Ａ４−１−２）で表される繰り返し単位であり、Ｒ¹⁰〜Ｒ¹⁴の少なくとも１つが上記一般式（Ａ４−１−１）で表される基であり、その他のＲ¹⁰〜Ｒ¹³はそれぞれ独立して、水素原子、脂肪族炭化水素基または芳香族炭化水素基を表す。その他のＲ¹⁴、およびＲ¹⁵〜Ｒ²⁰は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、脂肪族炭化水素基または芳香族炭化水素基を表す。ｎは０〜５の整数を表す。Ｒ¹⁰とＲ¹⁵、Ｒ¹¹とＲ¹⁶、Ｒ¹²とＲ¹⁸、Ｒ¹³とＲ¹⁹、複数のＲ¹⁴がそれぞれ結合して、環を形成していても良い。
一般式（Ａ４−１ａ）中、Ｒ¹⁰〜Ｒ²⁰が脂肪族炭化水素基または芳香族炭化水素基を表す場合、上記一般式（Ａ４−１）中のＲ¹⁰〜Ｒ¹⁴が脂肪族炭化水素基または芳香族炭化水素基を表す場合と同義であり、好ましい範囲も同様である。 The polymer xanthene compound is a polymer having at least one of the repeating units represented by the above general formula (A4-1), the above general formula (A4-3) and the following general formula (A4-1a) It is also good.
General formula (A4-1a)

In general formula (A4-1a), one of R ^{10 to} R ¹⁴ is a repeating unit represented by the above general formula (A4-1-2), and at least one of R ^{10 to} R ¹⁴ is a group represented by the general formula (A4-1a) And R ^{10 to} R ¹³ each independently represent a hydrogen atom, an aliphatic hydrocarbon group or an aromatic hydrocarbon group. Other R < ¹⁴ > and R < ¹⁵ > -R < ²⁰ > respectively independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an aliphatic hydrocarbon group, or an aromatic hydrocarbon group. n represents an integer of 0 to 5; R ¹⁰ and R ¹⁵ , R ¹¹ and R ¹⁶ , R ¹² and R ¹⁸ , R ¹³ and R ¹⁹ , and a plurality of R ¹⁴ may be combined to form a ring.
When R ^{10 to} R ²⁰ in the general formula (A4-1a) represent an aliphatic hydrocarbon group or an aromatic hydrocarbon group, R ^{10 to} R ¹⁴ in the general formula (A4-1) are aliphatic hydrocarbons It is synonymous with the case where a group or an aromatic hydrocarbon group is represented, and its preferable range is also the same.

ポリマー型キサンテン化合物は、上記一般式（Ａ４−３）で表される繰り返し単位以外の他の繰り返し単位を有していてもよい。他の繰り返し単位としては、重合性基、酸基およびアルカリ可溶性基の少なくとも１種を含む繰り返し単位が例示される。
本発明に用いられるポリマー型キサンテン化合物は、重合性基を有する繰り返し単位を含有することが好ましい。本発明に用いられるポリマー型キサンテン化合物が重合性基を有する繰り返し単位を含有する場合、その量は、全繰り返し単位１００モルに対し、例えば、１〜６０モルが好ましく、１０〜５０モルがより好ましい。
酸基を有する繰り返し単位の酸価としては、５ｍｇＫＯＨ／ｇ〜２００ｍｇＫＯＨ／ｇであることが好ましく、１０ｍｇＫＯＨ／ｇ〜１８０ｍｇＫＯＨ／ｇであることがより好ましく、２０ｍｇＫＯＨ／ｇ〜１７０ｍｇＫＯＨ／ｇであることがさらに好ましい。酸価は、例えば、ポリマー型キサンテン化合物中における酸基の平均含有量から算出することができる。
ポリマー型キサンテン化合物が重合性基を有する繰り返し単位を含有する場合、その量は、全繰り返し単位１００モルに対し、例えば、１〜９０モルが好ましく、５〜８０モルがより好ましい。
ポリマー型キサンテン化合物が、一般式（Ａ４−３）で表される繰り返し単位と酸基を有する繰り返し単位を含有する場合、酸基を有する繰り返し単位を含有する繰り返し単位の割合が、一般式（Ａ４−３）で表される繰り返し単位１００モルに対し、例えば、５〜９０モルが好ましく、１０〜８０モルがより好ましい。 The polymer xanthene compound may have another repeating unit other than the repeating unit represented by the above general formula (A4-3). As another repeating unit, a repeating unit containing at least one of a polymerizable group, an acid group and an alkali-soluble group is exemplified.
It is preferable that the polymer type xanthene compound used for this invention contains the repeating unit which has a polymeric group. When the polymer type xanthene compound used in the present invention contains a repeating unit having a polymerizable group, the amount thereof is, for example, preferably 1 to 60 moles, more preferably 10 to 50 moles, per 100 moles of all the repeating units. .
The acid value of the repeating unit having an acid group is preferably 5 mg KOH / g to 200 mg KOH / g, more preferably 10 mg KOH / g to 180 mg KOH / g, and preferably 20 mg KOH / g to 170 mg KOH / g. More preferable. The acid value can be calculated, for example, from the average content of acid groups in the polymeric xanthene compound.
When the polymer type xanthene compound contains a repeating unit having a polymerizable group, the amount thereof is, for example, preferably 1 to 90 mol, and more preferably 5 to 80 mol with respect to 100 mol of all the repeating units.
When the polymer xanthene compound contains a repeating unit represented by general formula (A4-3) and a repeating unit having an acid group, the ratio of the repeating unit containing a repeating unit having an acid group is represented by the general formula (A4) For example, 5-90 mol is preferable with respect to 100 mol of repeating units represented by -3), and 10-80 mol is more preferable.

以下、ポリマー型キサンテン化合物が有していてもよい繰り返し単位の具体例を示すが、本発明はこれに限定されるものではない。 Hereinafter, although the specific example of the repeating unit which the polymer type xanthene compound may have is shown, this invention is not limited to this.

ポリマー型キサンテン化合物の重量平均分子量は、２，０００〜４０，０００であることが好ましく、３，０００〜３５，０００であることがさらに好ましく、４，０００〜３０，０００であることが特に好ましい。
本明細書において、重量平均分子量および数平均分子量は、ＧＰＣ測定によるポリスチレン換算値として定義される。本明細書において、重量平均分子量（Ｍｗ）および数平均分子量（Ｍｎ）は、例えば、ＨＬＣ−８２２０（東ソー（株）製）を用い、カラムとしてＴＳＫｇｅｌＳｕｐｅｒＡＷＭ―Ｈ（東ソー（株）製、６．０ｍｍＩＤ×１５．０ｃｍを、溶離液として１０ｍｍｏｌ／ＬリチウムブロミドＮＭＰ(Ｎ−メチルピロリジノン)溶液を用いることによって求めることができる。
また、重量平均分子量（Ｍｗ）と、数平均分子量（Ｍｎ）との比〔（Ｍｗ）／（Ｍｎ）〕は１．０〜３．０であることが好ましく、１．６〜２．５であることがさらに好ましく、１．６〜２．０であることが特に好ましい。
本発明に用いられるポリマー型キサンテン化合物のガラス転移温度（Ｔｇ）は、５０℃以上であることが好ましく、１００℃以上であることがより好ましい。また、熱重量分析（ＴＧＡ測定）による５％重量減少温度が、１２０℃以上であることが好ましく、１５０℃以上であることがより好ましく、２００℃以上であることがさらに好ましい。 The weight average molecular weight of the polymer xanthene compound is preferably 2,000 to 40,000, more preferably 3,000 to 35,000, and particularly preferably 4,000 to 30,000. .
In the present specification, the weight average molecular weight and the number average molecular weight are defined as polystyrene conversion values by GPC measurement. In the present specification, the weight average molecular weight (Mw) and the number average molecular weight (Mn) are, for example, HLC-8220 (manufactured by Tosoh Corp.), and TSKgel Super AWM-H (manufactured by Tosoh Corp.), 6 as a column. 0 mm ID x 15.0 cm can be determined by using a 10 mmol / L lithium bromide NMP (N-methyl pyrrolidinone) solution as eluent.
Moreover, it is preferable that ratio [(Mw) / (Mn)] of a weight average molecular weight (Mw) and a number average molecular weight (Mn) is 1.0-3.0, and is 1.6-2.5. It is more preferable to be present, and it is particularly preferable to be 1.6 to 2.0.
The glass transition temperature (Tg) of the polymer-type xanthene compound used in the present invention is preferably 50 ° C. or more, and more preferably 100 ° C. or more. The 5% weight loss temperature by thermogravimetric analysis (TGA measurement) is preferably 120 ° C. or more, more preferably 150 ° C. or more, and still more preferably 200 ° C. or more.

本発明に用いられる（Ａ）色素化合物の単位重量あたりの吸光係数（以後ε’と記す。ε’＝ε／平均分子量、単位：Ｌ／ｇ・ｃｍ）が、３０以上であることが好ましく、６０以上であることがより好ましく、１００以上であることがさらに好ましい。この範囲にあることで、本発明の着色組成物を適用してカラーフィルタを作製する場合において、色再現性のよいカラーフィルタを作製することができる。
本発明に用いられる（Ａ）色素化合物は、最大吸収波長が４００〜６５０ｎｍであることが好ましく、４５０〜６００ｎｍであることがより好ましい。 The light absorption coefficient per unit weight of the (A) dye compound used in the present invention (hereinafter referred to as ε ′; ε ′ = ε / average molecular weight, unit: L / g · cm) is preferably 30 or more, It is more preferably 60 or more, and still more preferably 100 or more. Within this range, in the case of producing a color filter by applying the coloring composition of the present invention, a color filter having good color reproducibility can be produced.
The maximum absorption wavelength of the (A) dye compound used in the present invention is preferably 400 to 650 nm, and more preferably 450 to 600 nm.

本発明の着色組成物においては、本発明に用いられる（Ａ）色素化合物を１種単独で用いてもよく、２種以上併用してもよい。２種以上用いる場合、その合計量が後述する含有量に相当することが好ましい。
本発明の着色組成物中の（Ａ）色素化合物の配合量は、組成物の全固形分の５〜６０質量％が好ましく、１０〜４０質量％がより好ましい。
また、本発明の着色組成物中における（Ａ）色素化合物の含有量は、顔料との含有比率を考慮した上で設定されることが好ましい。顔料に対する（Ａ）色素化合物の質量比としては、１０〜５０％が好ましく、１５〜４５％がよりに好ましく、２０〜４０％がさらに好ましい。 In the coloring composition of the present invention, the dye compound (A) used in the present invention may be used alone or in combination of two or more. When using 2 or more types, it is preferable that the total amount corresponds to content mentioned later.
5-60 mass% of the total solid of a composition is preferable, and, as for the compounding quantity of (A) pigment compound in the coloring composition of this invention, 10-40 mass% is more preferable.
In addition, the content of the (A) dye compound in the coloring composition of the present invention is preferably set in consideration of the content ratio with the pigment. The mass ratio of the (A) dye compound to the pigment is preferably 10 to 50%, more preferably 15 to 45%, and still more preferably 20 to 40%.

本発明に用いられる（Ａ）色素化合物は、本発明の趣旨を逸脱しない限り、色素構造中の水素原子が下記置換基群Ａから選択された置換基により置換されていてもよい。 In the dye compound (A) used in the present invention, a hydrogen atom in the dye structure may be substituted by a substituent selected from the following Substituent Group A without departing from the spirit of the present invention.

置換基群Ａ：
置換基としては、ハロゲン原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、シアノ基、ヒドロキシル基、ニトロ基、カルボキシル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、シリルオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、アミノ基（アルキルアミノ基、アニリノ基を含む）、アシルアミノ基、アミノカルボニルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、スルファモイルアミノ基、アルキルまたはアリールスルホニルアミノ基、メルカプト基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、スルファモイル基、スルホ基、アルキルまたはアリールスルフィニル基、アルキルまたはアリールスルホニル基、アシル基、アリールオキシカルボニル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、アリールまたはヘテロ環アゾ基、イミド基、ホスフィノ基、ホスフィニル基、ホスフィニルオキシ基、ホスフィニルアミノ基、シリル基などが挙げられる。以下詳細に記述する。 Substituent group A:
As a substituent, a halogen atom, alkyl group, cycloalkyl group, alkenyl group, cycloalkenyl group, alkynyl group, aryl group, heterocyclic group, cyano group, hydroxyl group, nitro group, carboxyl group, alkoxy group, aryloxy group , Silyloxy, heterocyclic oxy, acyloxy, carbamoyloxy, amino (including alkylamino and anilino), acylamino, aminocarbonylamino, alkoxycarbonylamino, aryloxycarbonylamino, sulfa Moylamino group, alkyl or arylsulfonylamino group, mercapto group, alkylthio group, arylthio group, heterocyclic thio group, sulfamoyl group, sulfo group, alkyl or arylsulfinyl group, alkyl or aryl sulfonyl group Groups, acyl groups, aryloxycarbonyl groups, alkoxycarbonyl groups, carbamoyl groups, aryl or heterocyclic azo groups, imido groups, phosphino groups, phosphinyl groups, phosphinyl oxy groups, phosphinyl amino groups, silyl groups etc. Be Described in detail below.

ハロゲン原子（例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）、直鎖もしくは分岐のアルキル基（直鎖または分岐の置換もしくは無置換のアルキル基で、好ましくは炭素数１〜３０のアルキル基であり、例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−オクチル、２−クロロエチル、２−シアノエチル、２−エチルヘキシル）、シクロアルキル基（好ましくは、炭素数３〜３０の置換または無置換のシクロアルキル基、例えば、シクロヘキシル、シクロペンチルが挙げられ、多シクロアルキル基、例えば、ビシクロアルキル基（好ましくは、炭素数５〜３０の置換もしくは無置換のビシクロアルキル基で、例えば、ビシクロ［１，２，２］ヘプタン−２−イル、ビシクロ［２，２，２］オクタン−３−イル）やトリシクロアルキル基等の多環構造の基が挙げられる。好ましくは単環のシクロアルキル基、ビシクロアルキル基であり、単環のシクロアルキル基が特に好ましい。）、 A halogen atom (eg, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine atom), linear or branched alkyl group (linear or branched substituted or unsubstituted alkyl group, preferably alkyl group having 1 to 30 carbon atoms For example, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, tert-butyl, n-octyl, 2-chloroethyl, 2-cyanoethyl, 2-ethylhexyl), a cycloalkyl group (preferably having a carbon number of 3 to 30) or An unsubstituted cycloalkyl group such as cyclohexyl and cyclopentyl can be mentioned, and a polycycloalkyl group such as a bicycloalkyl group (preferably a substituted or unsubstituted bicycloalkyl group having 5 to 30 carbon atoms, for example, bicyclo 1,2,2] Heptan-2-yl, bicyclo [2,2,2] octane-3 Yl) or group of polycyclic structures such as tricycloalkyl groups. Preferably monocyclic cycloalkyl group, a bicycloalkyl group, a monocyclic cycloalkyl group is particularly preferred.)

直鎖もしくは分岐のアルケニル基（直鎖または分岐の置換もしくは無置換のアルケニル基で、好ましくは炭素数２〜３０のアルケニル基であり、例えば、ビニル、アリル、プレニル、ゲラニル、オレイル）、シクロアルケニル基（好ましくは、炭素数３〜３０の置換もしくは無置換のシクロアルケニル基で、例えば、２−シクロペンテン−１−イル、２−シクロヘキセン−１−イルが挙げられ、多シクロアルケニル基、例えば、ビシクロアルケニル基（好ましくは、炭素数５〜３０の置換もしくは無置換のビシクロアルケニル基で、例えば、ビシクロ［２，２，１］ヘプト−２−エン−１−イル、ビシクロ［２，２，２］オクト−２−エン−４−イル）やトリシクロアルケニル基であり、単環のシクロアルケニル基が特に好ましい。）アルキニル基（好ましくは、炭素数２〜３０の置換または無置換のアルキニル基、例えば、エチニル、プロパルギル、トリメチルシリルエチニル基）、 A linear or branched alkenyl group (a linear or branched substituted or unsubstituted alkenyl group, preferably an alkenyl group having a carbon number of 2 to 30, for example, vinyl, allyl, prenyl, geranyl, oleyl), cycloalkenyl Group (preferably, a substituted or unsubstituted cycloalkenyl group having a carbon number of 3 to 30, and examples thereof include 2-cyclopenten-1-yl and 2-cyclohexen-1-yl; a polycycloalkenyl group such as bicyclo) An alkenyl group (preferably a substituted or unsubstituted bicycloalkenyl group having a carbon number of 5 to 30), for example, bicyclo [2,2,1] hept-2-en-1-yl, bicyclo [2,2,2] Octo-2-en-4-yl) or a tricycloalkenyl group, particularly preferably a monocyclic cycloalkenyl group) Le group (preferably a substituted or unsubstituted alkynyl group having 2 to 30 carbon atoms, e.g., ethynyl, propargyl, trimethylsilylethynyl group),

アリール基（好ましくは炭素数６〜３０の置換もしくは無置換のアリール基で、例えばフェニル、ｐ−トリル、ナフチル、ｍ−クロロフェニル、ｏ−ヘキサデカノイルアミノフェニル）、ヘテロ環基（好ましくは５〜７員の置換もしくは無置換、飽和もしくは不飽和、芳香族もしくは非芳香族、単環もしくは縮環のヘテロ環基であり、より好ましくは、環構成原子が炭素原子、窒素原子および硫黄原子から選択され、かつ窒素原子、酸素原子および硫黄原子のいずれかのヘテロ原子を少なくとも一個有するヘテロ環基であり、さらに好ましくは、炭素数３〜３０の５もしくは６員の芳香族のヘテロ環基である。例えば、２−フリル、２−チエニル、２−ピリジル、４−ピリジル、２−ピリミジニル、２−ベンゾチアゾリル）、シアノ基、ヒドロキシル基、ニトロ基、カルボキシル基、 An aryl group (preferably a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 30 carbon atoms, for example, phenyl, p-tolyl, naphthyl, m-chlorophenyl, o-hexadecanoylaminophenyl), heterocyclic group (preferably 5 to 5) 7-membered substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated, aromatic or non-aromatic, monocyclic or fused heterocyclic group, more preferably, the ring constituting atoms are selected from carbon atoms, nitrogen atoms and sulfur atoms And a heterocyclic group having at least one hetero atom of any of nitrogen atom, oxygen atom and sulfur atom, more preferably a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group having 3 to 30 carbon atoms. For example, 2-furyl, 2-thienyl, 2-pyridyl, 4-pyridyl, 2-pyrimidinyl, 2-benzothiazolyl), cyano group, hydride Hexyl group, a nitro group, a carboxyl group,

アルコキシ基（好ましくは、炭素数１〜３０の置換もしくは無置換のアルコキシ基で、例えば、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ、ｎ−オクチルオキシ、２−メトキシエトキシ）、アリールオキシ基（好ましくは、炭素数６〜３０の置換もしくは無置換のアリールオキシ基で、例えば、フェノキシ、２−メチルフェノキシ、２，４−ジ−ｔｅｒｔ−アミルフェノキシ、４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ、３−ニトロフェノキシ、２−テトラデカノイルアミノフェノキシ）、シリルオキシ基（好ましくは、炭素数３〜２０のシリルオキシ基で、例えば、トリメチルシリルオキシ、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）、ヘテロ環オキシ基（好ましくは、炭素数２〜３０の置換もしくは無置換のヘテロ環オキシ基で、ヘテロ環部は前述のヘテロ環基で説明されたヘテロ環部が好ましく、例えば、１−フェニルテトラゾール−５−オキシ、２−テトラヒドロピラニルオキシ）、 An alkoxy group (preferably, a substituted or unsubstituted alkoxy group having a carbon number of 1 to 30, for example, methoxy, ethoxy, isopropoxy, tert-butoxy, n-octyloxy, 2-methoxyethoxy), an aryloxy group (preferably Is a substituted or unsubstituted aryloxy group having a carbon number of 6 to 30, and examples thereof include phenoxy, 2-methylphenoxy, 2,4-di-tert-amylphenoxy, 4-tert-butylphenoxy, 3-nitrophenoxy, 2-tetradecanoylaminophenoxy), silyloxy group (preferably, a silyloxy group having 3 to 20 carbon atoms, for example, trimethylsilyloxy, tert-butyldimethylsilyloxy), heterocyclic oxy group (preferably, 2 to 2 carbon atoms 30 substituted or unsubstituted heterocyclic oxy groups Heterocyclic portion is preferably described in the heterocyclic portion described above heterocyclic group, e.g., 1-phenyl-5-oxy, 2-tetrahydropyranyloxy),

アシルオキシ基（好ましくはホルミルオキシ基、炭素数２〜３０の置換もしくは無置換のアルキルカルボニルオキシ基、炭素数６〜３０の置換もしくは無置換のアリールカルボニルオキシ基であり、例えば、ホルミルオキシ、アセチルオキシ、ピバロイルオキシ、ステアロイルオキシ、ベンゾイルオキシ、ｐ−メトキシフェニルカルボニルオキシ）、カルバモイルオキシ基（好ましくは、炭素数１〜３０の置換もしくは無置換のカルバモイルオキシ基で、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイルオキシ、Ｎ，Ｎ−ジエチルカルバモイルオキシ、モルホリノカルボニルオキシ、Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−オクチルアミノカルボニルオキシ、Ｎ−ｎ−オクチルカルバモイルオキシ）、アルコキシカルボニルオキシ基（好ましくは、炭素数２〜３０の置換もしくは無置換アルコキシカルボニルオキシ基で、例えばメトキシカルボニルオキシ、エトキシカルボニルオキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルオキシ、ｎ−オクチルカルボニルオキシ）、アリールオキシカルボニルオキシ基（好ましくは、炭素数７〜３０の置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニルオキシ基で、例えば、フェノキシカルボニルオキシ、ｐ−メトキシフェノキシカルボニルオキシ、ｐ−ｎ−ヘキサデシルオキシフェノキシカルボニルオキシ）、 An acyloxy group (preferably a formyloxy group, a substituted or unsubstituted alkylcarbonyloxy group having 2 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted arylcarbonyloxy group having 6 to 30 carbon atoms, for example, formyloxy, acetyloxy , Pivaloyloxy, stearoyloxy, benzoyloxy, p-methoxyphenylcarbonyloxy), carbamoyloxy group (preferably, a substituted or unsubstituted carbamoyloxy group having 1 to 30 carbon atoms, for example, N, N-dimethylcarbamoyloxy, N, N-diethylcarbamoyloxy, morpholinocarbonyloxy, N, N-di-n-octylaminocarbonyloxy, N-n-octylcarbamoyloxy), alkoxycarbonyloxy group (preferably having a carbon number of 2 to 30) Or an unsubstituted alkoxycarbonyloxy group such as methoxycarbonyloxy, ethoxycarbonyloxy, tert-butoxycarbonyloxy, n-octylcarbonyloxy), aryloxycarbonyloxy group (preferably having a carbon number of 7 to 30) A substituted aryloxycarbonyloxy group, for example, phenoxycarbonyloxy, p-methoxyphenoxycarbonyloxy, p-n-hexadecyloxyphenoxycarbonyloxy),

アミノ基（好ましくは、アミノ基、炭素数１〜３０の置換もしくは無置換のアルキルアミノ基、炭素数６〜３０の置換もしくは無置換のアリールアミノ基、炭素数０〜３０のヘテロ環アミノ基であり、例えば、アミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、アニリノ、Ｎ−メチル−アニリノ、ジフェニルアミノ、Ｎ−１，３，５−トリアジン−２−イルアミノ）、アシルアミノ基（好ましくは、ホルミルアミノ基、炭素数１〜３０の置換もしくは無置換のアルキルカルボニルアミノ基、炭素数６〜３０の置換もしくは無置換のアリールカルボニルアミノ基であり、例えば、ホルミルアミノ、アセチルアミノ、ピバロイルアミノ、ラウロイルアミノ、ベンゾイルアミノ、３，４，５−トリ−ｎ−オクチルオキシフェニルカルボニルアミノ）、アミノカルボニルアミノ基（好ましくは、炭素数１〜３０の置換もしくは無置換のアミノカルボニルアミノ基、例えば、カルバモイルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノカルボニルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニルアミノ、モルホリノカルボニルアミノ）、アルコキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数２〜３０の置換もしくは無置換アルコキシカルボニルアミノ基で、例えば、メトキシカルボニルアミノ、エトキシカルボニルアミノ、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ、ｎ−オクタデシルオキシカルボニルアミノ、Ｎ−メチル−メトキシカルボニルアミノ）、 Amino group (preferably, amino group, substituted or unsubstituted alkylamino group having 1 to 30 carbon atoms, substituted or unsubstituted arylamino group having 6 to 30 carbon atoms, heterocyclic amino group having 0 to 30 carbon atoms For example, amino, methylamino, dimethylamino, anilino, N-methyl-anilino, diphenylamino, N-1,3,5-triazin-2-ylamino), an acylamino group (preferably a formylamino group, carbon number) 1-30 substituted or unsubstituted alkylcarbonylamino group, substituted or unsubstituted arylcarbonylamino group having 6 to 30 carbon atoms, and examples thereof include formylamino, acetylamino, pivaloylamino, lauroylamino, benzoylamino, and the like. 4,5-Tri-n-octyloxyphenylcarbonylamino), amino A carbinylamino group (preferably, a substituted or unsubstituted aminocarbonylamino group having 1 to 30 carbon atoms, such as carbamoylamino, N, N-dimethylaminocarbonylamino, N, N-diethylaminocarbonylamino, morpholinocarbonylamino), An alkoxycarbonylamino group (preferably a substituted or unsubstituted alkoxycarbonylamino group having 2 to 30 carbon atoms, for example, methoxycarbonylamino, ethoxycarbonylamino, tert-butoxycarbonylamino, n-octadecyloxycarbonylamino, N-methyl- Methoxycarbonylamino),

アリールオキシカルボニルアミノ基（好ましくは、炭素数７〜３０の置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニルアミノ基で、例えば、フェノキシカルボニルアミノ、ｐ−クロロフェノキシカルボニルアミノ、ｍ−ｎ−オクチルオキシフェノキシカルボニルアミノ）、スルファモイルアミノ基（好ましくは、炭素数０〜３０の置換もしくは無置換のスルファモイルアミノ基で、例えば、スルファモイルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノスルホニルアミノ、Ｎ−ｎ−オクチルアミノスルホニルアミノ）、アルキルまたはアリールスルホニルアミノ基（好ましくは炭素数１〜３０の置換もしくは無置換のアルキルスルホニルアミノ基、炭素数６〜３０の置換もしくは無置換のアリールスルホニルアミノ基であり、例えば、メチルスルホニルアミノ、ブチルスルホニルアミノ、フェニルスルホニルアミノ、２，３，５−トリクロロフェニルスルホニルアミノ、ｐ−メチルフェニルスルホニルアミノ）、メルカプト基、 An aryloxycarbonylamino group (preferably a substituted or unsubstituted aryloxycarbonylamino group having 7 to 30 carbon atoms, for example, phenoxycarbonylamino, p-chlorophenoxycarbonylamino, m-n-octyloxyphenoxycarbonylamino) A sulfamoylamino group (preferably, a substituted or unsubstituted sulfamoylamino group having 0 to 30 carbon atoms, for example, sulfamoylamino, N, N-dimethylaminosulfonylamino, Nn-octylamino A sulfonylamino), an alkyl or arylsulfonylamino group (preferably a substituted or unsubstituted alkylsulfonylamino group having 1 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted arylsulfonylamino group having 6 to 30 carbon atoms, for example, methyl Sulfonyla Bruno, butyl sulfonylamino, phenylsulfonylamino, 2,3,5-trichlorophenyl sulfonylamino, p- methylphenyl sulfonylamino), a mercapto group,

アルキルチオ基（好ましくは、炭素数１〜３０の置換もしくは無置換のアルキルチオ基で、例えばメチルチオ、エチルチオ、ｎ−ヘキサデシルチオ）、アリールチオ基（好ましくは炭素数６〜３０の置換もしくは無置換のアリールチオ基で、例えば、フェニルチオ、ｐ−クロロフェニルチオ、ｍ−メトキシフェニルチオ）、ヘテロ環チオ基（好ましくは炭素数２〜３０の置換または無置換のヘテロ環チオ基で、ヘテロ環部は前述のヘテロ環基で説明されたヘテロ環部が好ましく、例えば、２−ベンゾチアゾリルチオ、１−フェニルテトラゾール−５−イルチオ）、スルファモイル基（好ましくは炭素数０〜３０の置換もしくは無置換のスルファモイル基で、例えば、Ｎ−エチルスルファモイル、Ｎ−（３−ドデシルオキシプロピル）スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファモイル、Ｎ−アセチルスルファモイル、Ｎ−ベンゾイルスルファモイル、Ｎ−（Ｎ’−フェニルカルバモイル）スルファモイル）、スルホ基、 An alkylthio group (preferably a substituted or unsubstituted alkylthio group having 1 to 30 carbon atoms, for example, methylthio, ethylthio, n-hexadecylthio), an arylthio group (preferably a substituted or unsubstituted arylthio group having 6 to 30 carbon atoms) For example, phenylthio, p-chlorophenylthio, m-methoxyphenylthio), heterocyclic thio group (preferably a substituted or unsubstituted heterocyclic thio group having 2 to 30 carbon atoms, wherein the heterocyclic part is the above-mentioned heterocyclic group The heterocyclic moiety described in is preferred, for example, 2-benzothiazolylthio, 1-phenyltetrazol-5-ylthio), a sulfamoyl group (preferably a substituted or unsubstituted sulfamoyl group having 0 to 30 carbon atoms), for example , N-ethylsulfamoyl, N- (3-dodecyloxypropyl) sulfa Yl, N, N- dimethylsulfamoyl, N- acetyl sulfamoyl, N- benzoylsulfamoyl, N- (N'-phenylcarbamoyl) sulfamoyl), a sulfo group,

アルキルまたはアリールスルフィニル基（好ましくは、炭素数１〜３０の置換または無置換のアルキルスルフィニル基、６〜３０の置換または無置換のアリールスルフィニル基であり、例えば、メチルスルフィニル、エチルスルフィニル、フェニルスルフィニル、ｐ−メチルフェニルスルフィニル）、アルキルまたはアリールスルホニル基（好ましくは、炭素数１〜３０の置換または無置換のアルキルスルホニル基、６〜３０の置換または無置換のアリールスルホニル基であり、例えば、メチルスルホニル、エチルスルホニル、フェニルスルホニル、ｐ−メチルフェニルスルホニル）、アシル基（好ましくはホルミル基、炭素数２〜３０の置換または無置換のアルキルカルボニル基、炭素数７〜３０の置換もしくは無置換のアリールカルボニル基であり、例えば、アセチル、ピバロイル、２−クロロアセチル、ステアロイル、ベンゾイル、ｐ−ｎ−オクチルオキシフェニルカルボニル）、アリールオキシカルボニル基（好ましくは、炭素数７〜３０の置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニル基で、例えば、フェノキシカルボニル、ｏ−クロロフェノキシカルボニル、ｍ−ニトロフェノキシカルボニル、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシカルボニル）、 An alkyl or arylsulfinyl group (preferably, a substituted or unsubstituted alkylsulfinyl group having 1 to 30 carbon atoms, a 6 to 30 substituted or unsubstituted arylsulfinyl group, for example, methylsulfinyl, ethylsulfinyl, phenylsulfinyl, p-methylphenylsulfinyl), an alkyl or arylsulfonyl group (preferably, a substituted or unsubstituted alkylsulfonyl group having 1 to 30 carbon atoms, a 6 to 30 substituted or unsubstituted arylsulfonyl group, for example, methylsulfonyl , Ethylsulfonyl, phenylsulfonyl, p-methylphenylsulfonyl), an acyl group (preferably a formyl group, a substituted or unsubstituted alkylcarbonyl group having 2 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted arylcarbo D A group such as acetyl, pivaloyl, 2-chloroacetyl, stearoyl, benzoyl, p-n-octyloxyphenylcarbonyl), an aryloxycarbonyl group (preferably, a substituted or unsubstituted aryloxy group having preferably 7 to 30 carbon atoms). A carbonyl group, for example, phenoxycarbonyl, o-chlorophenoxycarbonyl, m-nitrophenoxycarbonyl, p-tert-butylphenoxycarbonyl),

アルコキシカルボニル基（好ましくは、炭素数２〜３０の置換もしくは無置換アルコキシカルボニル基で、例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、ｎ−オクタデシルオキシカルボニル）、カルバモイル基（好ましくは、炭素数１〜３０の置換もしくは無置換のカルバモイル、例えば、カルバモイル、Ｎ−メチルカルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−オクチルカルバモイル、Ｎ−（メチルスルホニル）カルバモイル）、アリールまたはヘテロ環アゾ基（好ましくは炭素数６〜３０の置換もしくは無置換のアリールアゾ基、炭素数３〜３０の置換もしくは無置換のヘテロ環アゾ基（ヘテロ環部は前述のヘテロ環基で説明されたヘテロ環部が好ましい）、例えば、フェニルアゾ、ｐ−クロロフェニルアゾ、５−エチルチオ−１，３，４−チアジアゾール−２−イルアゾ）、イミド基（好ましくは、炭素数２〜３０の置換もしくは無置換のイミド基で、例えばＮ−スクシンイミド、Ｎ−フタルイミド）、ホスフィノ基（好ましくは、炭素数２〜３０の置換もしくは無置換のホスフィノ基、例えば、ジメチルホスフィノ、ジフェニルホスフィノ、メチルフェノキシホスフィノ）、ホスフィニル基（好ましくは、炭素数２〜３０の置換もしくは無置換のホスフィニル基で、例えば、ホスフィニル、ジオクチルオキシホスフィニル、ジエトキシホスフィニル）、 An alkoxycarbonyl group (preferably a substituted or unsubstituted alkoxycarbonyl group having 2 to 30 carbon atoms, for example, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, tert-butoxycarbonyl, n-octadecyloxycarbonyl), a carbamoyl group (preferably, a carbon number 1 to 30 substituted or unsubstituted carbamoyl, such as carbamoyl, N-methylcarbamoyl, N, N-dimethylcarbamoyl, N, N-di-n-octylcarbamoyl, N- (methylsulfonyl) carbamoyl), aryl or hetero A cyclic azo group (preferably a substituted or unsubstituted arylazo group having 6 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted heterocyclic azo group having 3 to 30 carbon atoms (the hetero ring portion is a hetero ring described in the aforementioned heterocyclic group) Ring is preferred), for example, phenyl Zo, p-chlorophenylazo, 5-ethylthio-1,3,4-thiadiazol-2-ylazo), an imide group (preferably a substituted or unsubstituted imide group having 2 to 30 carbon atoms, for example, N-succinimide, N-phthalimide), phosphino group (preferably, a substituted or unsubstituted phosphino group having 2 to 30 carbon atoms, for example, dimethyl phosphino, diphenyl phosphino, methyl phenoxy phosphino), phosphinyl group (preferably, 2 carbon atoms) -30 substituted or unsubstituted phosphinyl groups, for example, phosphinyl, dioctyloxyphosphinyl, diethoxyphosphinyl),

ホスフィニルオキシ基（好ましくは、炭素数２〜３０の置換もしくは無置換のホスフィニルオキシ基で、例えば、ジフェノキシホスフィニルオキシ、ジオクチルオキシホスフィニルオキシ）、ホスフィニルアミノ基（好ましくは、炭素数２〜３０の置換もしくは無置換のホスフィニルアミノ基で、例えば、ジメトキシホスフィニルアミノ、ジメチルアミノホスフィニルアミノ）、シリル基（好ましくは、炭素数３〜３０の置換もしくは無置換のシリル基で、例えば、トリメチルシリル、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル、フェニルジメチルシリル）が挙げられる。 A phosphinyl oxy group (preferably a substituted or unsubstituted phosphinyl oxy group having 2 to 30 carbon atoms, for example, diphenoxy phosphinyl oxy, dioctyl oxy phosphinyl oxy), phosphinyl amino group ( Preferably, it is a substituted or unsubstituted phosphinylamino group having 2 to 30 carbon atoms, for example, dimethoxyphosphinylamino, dimethylaminophosphinylamino), silyl group (preferably, having 3 to 30 carbon atoms) Or unsubstituted silyl groups such as trimethylsilyl, tert-butyldimethylsilyl, phenyldimethylsilyl).

上記の官能基の中で、水素原子を有するものは、官能基中の水素原子の部分が、上記いずれかの基で置換されていてもよい。置換基として導入可能な官能基の例としては、アルキルカルボニルアミノスルホニル基、アリールカルボニルアミノスルホニル基、アルキルスルホニルアミノカルボニル基、アリールスルホニルアミノカルボニル基が挙げられ、具体的には、メチルスルホニルアミノカルボニル、ｐ−メチルフェニルスルホニルアミノカルボニル、アセチルアミノスルホニル、ベンゾイルアミノスルホニル基が挙げられる。 Among the above functional groups, those having a hydrogen atom may have a hydrogen atom portion in the functional group substituted by any of the above groups. Examples of the functional group that can be introduced as a substituent include an alkylcarbonylaminosulfonyl group, an arylcarbonylaminosulfonyl group, an alkylsulfonylaminocarbonyl group, and an arylsulfonylaminocarbonyl group, and specifically, methylsulfonylaminocarbonyl, p-methylphenylsulfonylaminocarbonyl, acetylaminosulfonyl, benzoylaminosulfonyl group can be mentioned.

以下に、本発明で用いられる（Ａ）色素化合物の具体例を示すが、本発明はこれに限定されるものではない。また、下記化合物中、重合性基を有する化合物（Ａ−１３〜Ａ−２６）に由来する繰り返し単位を含む重合体も本発明の（Ａ）色素化合物に含まれるものとする。

Hereinafter, specific examples of the dye compound (A) used in the present invention will be shown, but the present invention is not limited thereto. Moreover, the polymer which contains the repeating unit derived from the compound (A-13-A-26) which has a polymeric group among the following compounds shall also be contained in the (A) pigment compound of this invention.

＜＜シアニン色素＞＞
（Ａ）色素化合物の態様の一つは、シアニン色素（シアニン化合物）に由来する部分構造を有するものである。この（Ａ）色素化合物としては、下記一般式（ＰＭ）で表される化合物（シアニン化合物）に由来する部分構造を、色素部位の部分構造として有するものが含まれる。本発明においてシアニン化合物とは、分子内にシアニン骨格を含む色素部位を有する化合物を総称するものである。 << Cyanine dye >>
One of the embodiments of the dye compound (A) is one having a partial structure derived from a cyanine dye (cyanine compound). Examples of the (A) dye compound include those having a partial structure derived from a compound (cyanine compound) represented by the following general formula (PM) as a partial structure of a dye moiety. In the present invention, the cyanine compound is a generic term for compounds having a dye moiety containing a cyanine skeleton in the molecule.

一般式（ＰＭ）

（一般式（ＰＭ）中、環Ｚ１および環Ｚ２は、それぞれ独立に置換基を有してもよい複素環を表す。ｌは０以上３以下の整数を表す。） General formula (PM)

(In the general formula (PM), the ring Z1 and the ring Z2 each independently represent a heterocyclic ring which may have a substituent. L represents an integer of 0 or more and 3 or less)

環Ｚ１および環Ｚ２は、それぞれ独立して、オキサゾール、ベンゾオキサゾール、オキサゾリン、チアゾール、チアゾリン、ベンゾチアゾール、インドレニン、ベンゾインドレニン、１，３−チアジアジン等が挙げられる。
環Ｚ１および環Ｚ２が取りうる置換基は、上述の置換基群Ａが挙げられる。 Examples of ring Z1 and ring Z2 each independently include oxazole, benzoxazole, oxazoline, thiazole, thiazoline, benzothiazole, indolenine, benzoindolenine, 1,3-thiadiazine and the like.
The substituents which may be taken by ring Z1 and ring Z2 include the above-mentioned substituent group A.

一般式（ＰＭ）で表される化合物は、下記一般式（ＰＭ−２）で表される化合物であることが好ましい。 The compound represented by Formula (PM) is preferably a compound represented by the following Formula (PM-2).

一般式（ＰＭ−２）

（一般式（ＰＭ−２）中、環Ｚ⁵および環Ｚ⁶は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよいベンゼン環または置換基を有していてもよいナフタレン環を表す。
ｎは、０以上３以下の整数を表す。
Ａ¹およびＡ²は、それぞれ独立に、酸素原子、硫黄原子、セレン原子、炭素原子または窒素原子を表す。
Ｒ¹およびＲ²は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい１価の炭素数１〜２０の脂肪族炭化水素基を表す。
Ｒ³およびＲ⁴は、それぞれ独立に水素原子または１価の炭素数１〜６の脂肪族炭化水素基を表すか、１個のＲ³と１個のＲ⁴とが一緒になって形成された２価の炭素数２〜６の脂肪族炭化水素基を表す。
ａおよびｂは、それぞれ独立に、０以上２以下の整数を表す。） General formula (PM-2)

In General Formula (PM-2), Ring Z ⁵ and Ring Z ⁶ each independently represent a benzene ring which may have a substituent or a naphthalene ring which may have a substituent.
n represents an integer of 0 or more and 3 or less.
Each of A ¹ and A ² independently represents an oxygen atom, a sulfur atom, a selenium atom, a carbon atom or a nitrogen atom.
Each of R ¹ and R ² independently represents a monovalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent.
R ³ and R ⁴ each independently represent a hydrogen atom or a monovalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms, or one R ³ and one R ⁴ are formed together And a divalent aliphatic hydrocarbon group having 2 to 6 carbon atoms.
Each of a and b independently represents an integer of 0 or more and 2 or less. )

以下の（ｐｍ−１）〜（ｐｍ−１７）は、シアニン化合物の色素構造の例であるが、本発明はこれに限定されるものではない。 The following (pm-1) to (pm-17) are examples of the dye structure of the cyanine compound, but the present invention is not limited thereto.

また、以下のＡ−ｐｍ−１〜Ａ−ｐｍ−４は、シアニン化合物の具体例であるが、本発明はこれに限定されるものではない。また、重合性基を有する化合物（Ａ−ｐｍ−１、Ａ−ｐｍ−２およびＡ−ｐｍ−４）に由来する繰り返し単位を含む重合体も本発明の（Ａ）色素化合物に含まれるものとする。

Moreover, although the following A-pm-1 to A-pm-4 are specific examples of the cyanine compound, the present invention is not limited thereto. In addition, a polymer containing a repeating unit derived from a compound having a polymerizable group (A-pm-1, A-pm-2 and A-pm-4) is also included in the (A) dye compound of the present invention Do.

＜＜スクアリリウム色素＞＞
（Ａ）色素化合物は、スクアリリウム色素構造を有していてもよい。スクアリリウム色素としては、下記一般式（Ｋ）で表される色素が好ましい。 << squarylium dye >>
The dye compound (A) may have a squarylium dye structure. As the squarylium dye, a dye represented by the following general formula (K) is preferable.

一般式（Ｋ）

（式中、Ａ及びＤは、それぞれ独立にアリール基又はヘテロ環基を表し、Ｒは、アルキル基又はアリール基を表す。） General formula (K)

(Wherein, A and D each independently represent an aryl group or a heterocyclic group, and R represents an alkyl group or an aryl group)

一般式（Ｋ）中、Ａ及びＤは、それぞれ独立に、アリール基又はヘテロ環基を表し、Ｄは、カチオン構造となっている。アリール基としては、好ましくは炭素数６〜４８、より好ましくは６〜２４のアリール基で、例えば、フェニル、ナフチル等が挙げられる。ヘテロ環基としては五員環又は六員環のへテロ環基が好ましく、例えばピロイル、イミダゾイル、ピラゾイル、チエニル、ピリジル、ピリミジル、ピリダジル、トリアゾール−１−イル、チエニル、フリル、チアジアゾイル等が挙げられる。Ａ及びＢは、アリール基とヘテロ環基との縮合環であってもよい。
Ｒは、アルキル基又はアリール基を表す。アルキル基としては、好ましくは炭素数１〜３６、より好ましくは炭素数１〜１２の直鎖、分岐鎖、または環状のアルキル基で、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ヘキシル基、２−エチルヘキシル基、ドデシル基、シクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、１−アダマンチル基等が挙げられる。アリール基としては、好ましくは炭素数６〜３６、より好ましくは炭素数６〜１８のアリール基で、例えば、フェニル基、ナフチル基等が挙げられる。 In general formula (K), A and D each independently represent an aryl group or a heterocyclic group, and D has a cationic structure. The aryl group is preferably an aryl group having a carbon number of 6 to 48, more preferably 6 to 24, and examples thereof include phenyl and naphthyl. The heterocyclic group is preferably a 5- or 6-membered heterocyclic group, and examples thereof include pyroyl, imidazoyl, pyrazolyl, thienyl, pyridyl, pyrimidyl, pyridazyl, triazol-1-yl, thienyl, furyl, thiadiazoyl and the like. . A and B may be a fused ring of an aryl group and a heterocyclic group.
R represents an alkyl group or an aryl group. The alkyl group is preferably a linear, branched or cyclic alkyl group having 1 to 36 carbon atoms, more preferably 1 to 12 carbon atoms, and examples thereof include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group and a butyl group. Groups, isobutyl group, tert-butyl group, hexyl group, 2-ethylhexyl group, dodecyl group, cyclopropyl group, cyclopentyl group, cyclohexyl group, 1-adamantyl group and the like. The aryl group is preferably an aryl group having a carbon number of 6 to 36, more preferably a carbon number of 6 to 18, and examples thereof include a phenyl group and a naphthyl group.

一般式（Ｋ）で表される化合物としては、特に下記一般式（Ｋ−１）、又は一般式（Ｋ−２）で表される化合物であることが好ましい。 The compound represented by General Formula (K) is particularly preferably a compound represented by the following General Formula (K-1), or General Formula (K-2).

一般式（Ｋ−１）

（一般式（Ｋ−１）中、Ｍ¹、Ｍ²、Ｍ³およびＭ⁴は、それぞれ独立に酸素原子、硫黄原子、または窒素原子を表し、Ｒ、Ｒ¹、およびＲ²は、それぞれ独立にアルキル基又はアリール基を表す。） General formula (K-1)

(In the general formula (K-1), M ¹ , M ² , M ³ and M ⁴ each independently represent an oxygen atom, a sulfur atom or a nitrogen atom, and R, R ¹ and R ² are each independently Represents an alkyl group or an aryl group)

一般式（Ｋ−１）中、Ｍ¹、Ｍ²、Ｍ³およびＭ⁴は、それぞれ独立に酸素原子、硫黄原子、または窒素原子を表し、硫黄原子、窒素原子が好ましい。Ｍ¹およびＭ³は同一の原子であることが好ましく、Ｍ²およびＭ⁴は同一の原子であることが好ましい。
一般式（Ｋ−１）中のＲ、Ｒ¹、およびＲ²は、一般式（Ｋ）中のＲと同義であり、好ましい範囲も同様である。 In formula (K-1), M ¹ , M ² , M ³ and M ⁴ each independently represent an oxygen atom, a sulfur atom or a nitrogen atom, and a sulfur atom and a nitrogen atom are preferable. M ¹ and M ³ are preferably the same atom, and M ² and M ⁴ are preferably the same atom.
R, R ¹ and R ² in the general formula (K-1) have the same meaning as R in the general formula (K), and preferred ranges are also the same.

一般式（Ｋ−２）

（一般式（Ｋ−２）中、Ｍ⁵およびＭ⁶は、それぞれ独立に酸素原子、硫黄原子、または窒素原子を表し、Ｒ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵およびＲ⁶は、それぞれ独立にアルキル基又はアリール基を表す。） General formula (K-2)

(In the general formula (K-2), M ⁵ and M ⁶ each independently represent an oxygen atom, a sulfur atom or a nitrogen atom, and R, R ¹ , R ² , R ³ , R ⁴ , R ⁵ and R 6 ⁶ each independently represents an alkyl group or an aryl group)

一般式（Ｋ−２）中、Ｍ⁵およびＭ⁶は、一般式（Ｋ−１）中のＭ¹〜Ｍ⁴と同義であり、好ましい範囲も同様である。Ｍ⁵およびＭ⁶は同一の原子であることが好ましい。
一般式（Ｋ−２）中のＲ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵およびＲ⁶は、一般式（Ｋ）中のＲと同義であり、好ましい範囲も同様である。 In the formula (K-2), M ⁵ and M ⁶ has the same meaning as the general formula ^{(K-1) M 1 ~M} 4 in the preferred ranges are also the same. M ⁵ and M ⁶ are preferably the same atom.
R, R ¹ , R ² , R ³ , R ⁴ , R ⁵ and R ⁶ in the general formula (K-2) have the same meaning as R in the general formula (K), and preferred ranges are also the same.

一般式（Ｋ−１）で表される化合物としては、下記一般式（Ｋ−３）で表される化合物であることが好ましく、一般式（Ｋ−２）で表される化合物としては、一般式（Ｋ−４）で表される化合物であることが好ましい。 The compound represented by General Formula (K-1) is preferably a compound represented by the following General Formula (K-3), and the compound represented by General Formula (K-2) is a compound represented by General Formula (K-2) It is preferable that it is a compound represented by Formula (K-4).

一般式（Ｋ−３）

（一般式（Ｋ−３）中、Ｒ、Ｒ¹、およびＲ²は、それぞれ独立にアルキル基又はアリール基を表す。） General formula (K-3)

(In the general formula (K-3), R, R ¹ and R ² each independently represent an alkyl group or an aryl group.)

一般式（Ｋ−３）中のＲ、Ｒ¹、およびＲ²は、一般式（Ｋ）中のＲと同義であり、好ましい範囲も同様である。 R, R ¹ and R ² in the general formula (K-3) have the same meaning as R in the general formula (K), and preferred ranges are also the same.

一般式（Ｋ−４）

（一般式（Ｋ−４）中、Ｒ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵およびＲ⁶は、それぞれ独立にアルキル基又はアリール基を表す。） General formula (K-4)

(In the general formula (K-4), R, R ¹ , R ² , R ³ , R ⁴ , R ⁵ and R ⁶ each independently represent an alkyl group or an aryl group.)

一般式（Ｋ−４）中のＲ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵およびＲ⁶は、一般式（Ｋ）中のＲと同義であり、好ましい範囲も同様である。 R, R ¹ , R ² , R ³ , R ⁴ , R ⁵ and R ⁶ in the general formula (K-4) have the same meaning as R in the general formula (K), and preferred ranges are also the same.

以下の（ｓｍ−１）、（ｓｍ−２）は、スクアリリウム化合物の色素構造の例であるが、本発明はこれに限定されるものではない。 The following (sm-1) and (sm-2) are examples of dye structures of squarylium compounds, but the present invention is not limited thereto.

また、以下の（ｓｍ−３）、（ｓｍ−４）は、スクアリリウム化合物の例であるが、本発明はこれに限定されるものではない。

Moreover, although the following (sm-3) and (sm-4) are examples of squarylium compounds, the present invention is not limited thereto.

＜＜ジピロメテン色素＞＞
（Ａ）色素化合物の態様の一つは、下記に示すジピロメテン色素に由来する部分構造を、色素部位の部分構造として有するものである << Dipyrromethene dye >>
One of the modes of the dye compound (A) is one having a partial structure derived from the dipyrromethene dye shown below as a partial structure of a dye moiety.

本発明におけるジピロメテン色素としては、ジピロメテン化合物、および、ジピロメテン化合物と金属または金属化合物とから得られるジピロメテン金属錯体化合物が好ましい。
なお、本発明では、ジピロメテン構造を含む化合物をジピロメテン化合物と称し、ジピロメテン構造を含む化合物に金属または金属化合物に配位した錯体をジピロメテン金属錯体化合物と称する。 As the dipyrromethene dye in the present invention, a dipyrromethene compound and a dipyrromethene metal complex compound obtained from the dipyrromethene compound and a metal or a metal compound are preferable.
In the present invention, a compound having a dipyrromethene structure is referred to as a dipyrromethene compound, and a complex in which a compound having a dipyrromethene structure is coordinated to a metal or a metal compound is referred to as a dipyrromethene metal complex compound.

ジピロメテン金属錯体化合物としては、下記一般式（Ｍ）で表されるジピロメテン化合物と金属または金属化合物とから得られるジピロメテン金属錯体化合物およびその互変異性体が好ましく、なかでも、好ましい態様として下記一般
式（７）で表されるジピロメテン金属錯体化合物、または、下記一般式（８）で表されるジピロメテン金属錯体化合物が挙げられ、一般式（８）で表されるジピロメテン金属錯体化合物がより好ましい。 As a dipyrromethene metal complex compound, a dipyrromethene metal complex compound obtained from a dipyrromethene compound represented by the following general formula (M) and a metal or a metal compound and a tautomer thereof are preferable, and among them, the following general formula as a preferable embodiment The dipyrromethene metal complex compound represented by (7) or the dipyrromethene metal complex compound represented by the following general formula (8) is mentioned, and the dipyrromethene metal complex compound represented by the general formula (8) is more preferable.

＜＜＜一般式（Ｍ）で表されるジピロメテン化合物と金属または金属化合物とから得られるジピロメテン金属錯体化合物、およびその互変異性体＞＞＞
（Ａ）色素化合物における色素構造の好ましい態様の一つは、下記一般式（Ｍ）で表される化合物（ジピロメテン化合物）またはその互変異性体が、金属または金属化合物に配位した錯体（以下、適宜「特定錯体」と称する。）を色素部位として含む色素構造である。本発明では、下記化合物がカチオン構造を形成するが、例えば、一般式（Ｍ）の窒素原子に結合している水素原子がカチオンを形成しうる。 <<< Dipyrromethene metal complex compound obtained from a dipyrromethene compound represented by the general formula (M) and a metal or a metal compound, and a tautomer thereof>
(A) One of the preferable embodiments of the dye structure in the dye compound is a complex (hereinafter referred to as a compound in which a compound (dipyrromethene compound) represented by the following general formula (M) or a tautomer thereof is coordinated to a metal or a metal compound And a "specific complex", as appropriate, as a dye moiety. In the present invention, the following compounds form a cationic structure, but for example, a hydrogen atom bonded to a nitrogen atom of the general formula (M) can form a cation.

（一般式（Ｍ）において、Ｒ⁴〜Ｒ¹⁰は、各々独立に、水素原子または１価の置換基を表す。但し、Ｒ⁴とＲ⁹とが互いに結合して環を形成することはない。）

(In the general formula (M), R ^{4 to} R ¹⁰ each independently represent a hydrogen atom or a monovalent substituent, provided that R ⁴ and R ⁹ do not combine with each other to form a ring. .)

一般式（Ｍ）で表される化合物を、後述する一般式（Ａ）〜一般式（Ｃ）で表される構造単位、または一般式（Ｄ）で表される多量体に導入する場合の導入部位は、特に制限はないが、合成適合性の点で、Ｒ⁴〜Ｒ⁹のいずれか１つの部位で導入されることが好ましく、Ｒ⁴、Ｒ⁶、Ｒ⁷およびＲ⁹のいずれか１つにおいて導入されることがより好ましく、Ｒ⁴およびＲ⁹のいずれか１つにおいて導入されることがさらに好ましい。 Introduction when a compound represented by General Formula (M) is introduced into structural units represented by General Formula (A) to General Formula (C) described later, or a polymer represented by General Formula (D) The site is not particularly limited, but is preferably introduced at any one site of R ^{4 to} R ^{9 in} terms of synthetic compatibility, and any one of R ⁴ , R ⁶ , R ⁷ and R ⁹ is preferred. It is more preferably introduced in one, and further preferably introduced in any one of R ⁴ and R ⁹ .

一般式（Ｍ）におけるＲ⁴〜Ｒ⁹が１価の置換基を表す場合の１価の置換基としては、上述の置換基群Ａの項で挙げた置換基が挙げられる。 Examples of the monovalent substituent in the case where R ^{4 to} R ⁹ in the general formula (M) represent a monovalent substituent include the substituents listed in the section of Substituent Group A above.

一般式（Ｍ）中のＲ⁴〜Ｒ⁹で示される１価の置換基が、さらに置換可能な基である場合には、Ｒ⁴〜Ｒ⁹で説明した置換基をさらに有していてもよく、２個以上の置換基を有している場合には、それらの置換基は同一であっても異なっていてもよい。 When the monovalent substituent represented by R ^{4 to} R ⁹ in the general formula (M) is a substitutable group, it may further have the substituent described for R ^{4 to} R ⁹ If two or more substituents are present, those substituents may be the same or different.

一般式（Ｍ）中のＲ⁴とＲ⁵、Ｒ⁵とＲ⁶、Ｒ⁷とＲ⁸、および、Ｒ⁸とＲ⁹は、それぞれ独立に、互いに結合して５員、６員、または７員の飽和環、または不飽和環を形成していてもよい。但し、Ｒ⁴とＲ⁹とが互いに結合して環を形成することはない。形成される５員、６員、および７員の環が、さらに置換可能な基である場合には、Ｒ⁴〜Ｒ⁹で説明した置換基で置換されていてもよく、２個以上の置換基で置換されている場合には、それらの置換基は同一であっても異なっていてもよい。 R ⁴ and R ⁵ in general formula (M), R ⁵ and R ⁶ , R ⁷ and R ⁸ , and R ⁸ and R ⁹ are each independently bonded to each other to be 5, 6, or 7 members Member may form a saturated or unsaturated ring. However, R ⁴ and R ⁹ do not combine with each other to form a ring. When the formed 5-, 6-, and 7-membered rings are further substitutable groups, they may be substituted by the substituents described in R ^{4 to} R ⁹ , and two or more substituents may be substituted. When substituted by groups, the substituents may be the same or different.

一般式（Ｍ）中のＲ⁴とＲ⁵、Ｒ⁵とＲ⁶、Ｒ⁷とＲ⁸、および、Ｒ⁸とＲ⁹が、各々独立に、互いに結合して、置換基を有しない５員、６員、または７員の飽和環、または不飽和環を形成する場合、置換基を有しない５員、６員、または７員の飽和環、または不飽和環としては、例えば、ピロール環、フラン環、チオフェン環、ピラゾール環、イミダゾール環、トリアゾール環、オキサゾール環、チアゾール環、ピロリジン環、ピペリジン環、シクロペンテン環、シクロヘキセン環、ベンゼン環、ピリジン環、ピラジン環、およびピリダジン環が挙げられ、好ましくはベンゼン環またはピリジン環が挙げられる。 R ⁴ and R ⁵ in the general formula (M), R ⁵ and R ⁶ , R ⁷ and R ⁸ , and R ⁸ and R ⁹ are each independently bonded to each other to have no substituent When forming a 6-, 7- or 7-membered saturated or unsaturated ring, examples of the 5-, 6-, or 7-membered saturated or unsubstituted ring having no substituent include a pyrrole ring, Furan ring, thiophene ring, pyrazole ring, imidazole ring, triazole ring, oxazole ring, thiazole ring, pyrrolidine ring, piperidine ring, piperidine ring, cyclopentene ring, cyclohexene ring, benzene ring, pyridine ring, pyrazine ring, and pyridazine ring are preferable, and preferred Is a benzene ring or a pyridine ring.

一般式（Ｍ）におけるＲ¹⁰は、好ましくは、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、またはヘテロ環基を表す。ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、およびヘテロ環基としては、上述の置換基群Ａの項において説明したハロゲン原子、アルキル基、アリール基、およびヘテロ環基とそれぞれ同義であり、その好ましい範囲も同様である。
Ｒ¹⁰がアルキル基、アリール基、または、ヘテロ環基を表す場合の、アルキル基、アリール基、および、ヘテロ環基が、さらに置換可能な基である場合には、上述の置換基群Ａの項において説明した置換基で置換されていてもよく、２個以上の置換基で置換されている場合には、それらの置換基は同一であっても異なっていてもよい。 R ¹⁰ in the general formula (M) preferably represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group or a heterocyclic group. The halogen atom, the alkyl group, the aryl group and the heterocyclic group have the same meanings as the halogen atom, the alkyl group, the aryl group and the heterocyclic group described in the section of Substituent Group A above, and preferred ranges thereof are also It is similar.
When R ¹⁰ represents an alkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group, the alkyl group, the aryl group, and the heterocyclic group may be further substitutable groups. The substituents may be substituted with the substituents described in the section, and when substituted with two or more substituents, those substituents may be the same or different.

〜金属または金属化合物〜
本発明における特定錯体は、既述の一般式（Ｍ）で表されるジピロメテン化合物またはその互変異性体が金属または金属化合物に配位した錯体である。
ここで、金属または金属化合物としては、錯体を形成可能な金属または金属化合物であればいずれであってもよく、２価の金属原子、２価の金属酸化物、２価の金属水酸化物、または２価の金属塩化物が含まれる。金属または金属化合物としては、例えば、Ｚｎ、Ｍｇ、Ｓｉ、Ｓｎ、Ｒｈ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｍｏ、Ｍｎ、Ｐｂ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｆｅ等の金属の他に、ＡｌＣｌ、ＩｎＣｌ、ＦｅＣｌ、ＴｉＣｌ₂、ＳｎＣｌ₂、ＳｉＣｌ₂、ＧｅＣｌ₂などの金属塩化物、ＴｉＯ、ＶＯ等の金属酸化物、Ｓｉ（ＯＨ）₂等の金属水酸化物も含まれる。
これらの中でも、錯体の安定性、分光特性、耐熱、耐光性、および製造適性等の観点から、Ｆｅ、Ｚｎ、Ｍｇ、Ｓｉ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｍｏ、Ｍｎ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｃｏ、ＴｉＯ、またはＶＯが好ましく、Ｚｎ、Ｍｇ、Ｓｉ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｃｏ、またはＶＯがさらに好ましく、Ｚｎが特に好ましい。 ~ Metal or metal compound ~
The specific complex in the present invention is a complex in which the dipyrromethene compound represented by the general formula (M) described above or the tautomer thereof is coordinated to a metal or a metal compound.
Here, as the metal or metal compound, any metal or metal compound capable of forming a complex may be used, and a divalent metal atom, a divalent metal oxide, a divalent metal hydroxide, Or a divalent metal chloride is included. Examples of metals or metal compounds include metals such as Zn, Mg, Si, Sn, Rh, Pt, Pd, Mo, Pb, Cu, Ni, Co, Fe, etc., AlCl, InCl, FeCl, TiCl, and the like. _And metal chlorides such as SnCl ₂ , SiCl ₂ and GeCl ₂ , metal oxides such as TiO and VO, and metal hydroxides such as Si (OH) ₂ .
Among them, Fe, Zn, Mg, Si, Pt, Pd, Mo, Mn, Cu, Ni, Co, TiO, or from the viewpoint of the stability, spectral characteristics, heat resistance, light resistance, and manufacturing suitability of the complex, etc. VO is preferred, Zn, Mg, Si, Pt, Pd, Cu, Ni, Co or VO is more preferred, and Zn is particularly preferred.

次に、一般式（Ｍ）で表される化合物の本発明における特定錯体のさらに好ましい範囲について説明する。 Next, the further preferable range of the specific complex in the present invention of the compound represented by General Formula (M) will be described.

本発明における特定錯体の好ましい範囲は、一般式（Ｍ）において、Ｒ⁴およびＲ⁹が、各々独立に、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、シリル基、ヒドロキシル基、シアノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、アミノ基、アニリノ基、ヘテロ環アミノ基、カルボンアミド基、ウレイド基、イミド基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、スルホンアミド基、アゾ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、またはホスフィノイルアミノ基であり；Ｒ⁵およびＲ⁸が、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、イミド基、アルコキシカルボニルアミノ基、スルホンアミド基、アゾ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、またはスルファモイル基であり；Ｒ⁶およびＲ⁷が、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、シリル基、ヒドロキシル基、シアノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、アニリノ基、カルボンアミド基、ウレイド基、イミド基、アルコキシカルボニルアミノ基、スルホンアミド基、アゾ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、スルファモイル基、またはホスフィノイルアミノ基であり；Ｒ¹⁰が、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、またはヘテロ環基であり；金属または金属化合物が、Ｚｎ、Ｍｇ、Ｓｉ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｍｏ、Ｍｎ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｃｏ、ＴｉＯ、またはＶ＝Ｏである範囲である。 The preferred range of the specific complex in the present invention is that in the general formula (M), R ⁴ and R ⁹ each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, a heterocyclic group, a silyl group, a hydroxyl group, Cyano group, alkoxy group, aryloxy group, heterocyclic oxy group, acyl group, alkoxycarbonyl group, carbamoyl group, amino group, anilino group, heterocyclic amino group, carbonamide group, ureido group, imide group, alkoxycarbonylamino group , Aryloxycarbonylamino group, sulfonamide group, azo group, alkylthio group, arylthio group, heterocyclic thio group, alkylsulfonyl group, arylsulfonyl group, or phosphinoylamino group; R ⁵ and R ⁸ each represent Independently, hydrogen atom, halogen atom, alkyl group, alkenyl group, Group, heterocyclic group, hydroxyl group, cyano group, nitro group, alkoxy group, aryloxy group, heterocyclic oxy group, acyl group, alkoxycarbonyl group, aryloxycarbonyl group, carbamoyl group, imide group, alkoxycarbonylamino A sulfonamide group, an azo group, an alkylthio group, an arylthio group, a heterocyclic thio group, an alkylsulfonyl group, an arylsulfonyl group, or a sulfamoyl group; R ⁶ and R ⁷ each independently represent a hydrogen atom or a halogen atom , Alkyl group, alkenyl group, aryl group, heterocyclic group, silyl group, hydroxyl group, cyano group, alkoxy group, aryloxy group, heterocyclic oxy group, acyl group, alkoxycarbonyl group, carbamoyl group, anilino group, carbonamide Group, ureido group, imide group, Job aryloxycarbonyl amino group, a sulfonamido group, an azo group, an alkylthio group, an arylthio group, a heterocyclic thio group, an alkylsulfonyl group, an arylsulfonyl group, a sulfamoyl group, or be a phosphinoylamino group,; R ¹⁰ is a hydrogen atom A halogen atom, an alkyl group, an aryl group or a heterocyclic group; the metal or the metal compound may be Zn, Mg, Si, Pt, Pd, Mo, Mn, Cu, Ni, Co, TiO, or V = O It is a range.

本発明における特定錯体のより好ましい範囲は、一般式（Ｍ）において、Ｒ⁴およびＲ⁹が、各々独立に、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、シアノ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、アミノ基、ヘテロ環アミノ基、カルボンアミド基、ウレイド基、イミド基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、スルホンアミド基、アゾ基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、またはホスフィノイルアミノ基であり；Ｒ⁵およびＲ⁸が、各々独立に、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、シアノ基、ニトロ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、イミド基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、またはスルファモイル基であり；Ｒ⁶およびＲ⁷が、各々独立に、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、シアノ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、カルボンアミド基、ウレイド基、イミド基、アルコキシカルボニルアミノ基、スルホンアミド基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、またはスルファモイル基であり；Ｒ¹⁰が、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、またはヘテロ環基であり；金属または金属化合物が、Ｚｎ、Ｍｇ、Ｓｉ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｃｏ、またはＶ＝Ｏである範囲である。 A more preferable range of the specific complex in the present invention is that in the general formula (M), R ⁴ and R ⁹ each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, a heterocyclic group, a cyano group or an acyl group , Alkoxycarbonyl group, carbamoyl group, amino group, heterocyclic amino group, carbonamide group, ureido group, imide group, alkoxycarbonylamino group, aryloxycarbonylamino group, sulfonamide group, azo group, alkylsulfonyl group, arylsulfonyl R ⁵ and R ⁸ each independently represent an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, a heterocyclic group, a cyano group, a nitro group, an acyl group, an alkoxycarbonyl group, an aryloxy group Carbonyl group, carbamoyl group, imide group, alkylsulfonyl group, ant Rusuruhoniru group or be a sulfamoyl group,; R ⁶ and R ⁷ each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, a heterocyclic group, a cyano group, an acyl group, an alkoxycarbonyl group, a carbamoyl group, carbonamido group, a ureido group, an imido group, an alkoxycarbonylamino group, a sulfonamido group, an alkylthio group, an arylthio group, a heterocyclic thio group, an alkylsulfonyl group, an arylsulfonyl group, or be a sulfamoyl group,; R ¹⁰ is a hydrogen atom Or a halogen atom, an alkyl group, an aryl group or a heterocyclic group; a range in which the metal or the metal compound is Zn, Mg, Si, Pt, Pd, Cu, Ni, Co, or V = O.

本発明における特定錯体の特に好ましい範囲は、一般式（Ｍ）において、Ｒ⁴およびＲ⁹が、各々独立に、水素原子、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基、アミノ基、ヘテロ環アミノ基、カルボンアミド基、ウレイド基、イミド基、アルコキシカルボニルアミノ基、スルホンアミド基、アゾ基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、またはホスフィノイルアミノ基であり；Ｒ⁵およびＲ⁸が、各々独立に、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基、シアノ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、アルキルスルホニル基、またはアリールスルホニル基であり；Ｒ⁶およびＲ⁷が、各々独立に、水素原子、アルキル基、アリール基、またはヘテロ環基であり；Ｒ¹⁰が、水素原子、アルキル基、アリール基、またはヘテロ環基であり；金属または金属化合物が、Ｚｎ、Ｃｕ、Ｃｏ、またはＶ＝Ｏである範囲である。 A particularly preferable range of the specific complex in the present invention is that in the general formula (M), R ⁴ and R ⁹ each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group, an amino group, a heterocyclic amino group, A carbonamido group, a ureido group, an imide group, an alkoxycarbonylamino group, a sulfonamide group, an azo group, an alkylsulfonyl group, an arylsulfonyl group, or a phosphinoylamino group; and R ⁵ and R ⁸ are each independently An alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group, a cyano group, an acyl group, an alkoxycarbonyl group, a carbamoyl group, an alkylsulfonyl group, or an arylsulfonyl group; R ⁶ and R ⁷ each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group , an aryl group or heteroaryl ring group,; R ¹⁰ is a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or a heteroaryl, A group; metal or metal compound is in the range is Zn, Cu, Co or V = O,.

さらに、以下に詳述する一般式（７）または一般式（８）で表されるジピロメテン金属錯体化合物も、ジピロメテン色素の特に好ましい様態である。 Furthermore, a dipyrromethene metal complex compound represented by the general formula (7) or the general formula (8) described in detail below is also a particularly preferred embodiment of the dipyrromethene dye.

＜＜＜一般式（７）で表されるジピロメテン金属錯体化合物＞＞＞
色素多量体（Ａ）における色素構造の好適な態様の一つは、下記一般式（７）で表されるジピロメテン金属錯体化合物に由来する色素構造である。 <<< Dipyrromethene Metal Complex Compound Represented by General Formula (7) >>
One of the preferable embodiments of the dye structure in the dye multimer (A) is a dye structure derived from a dipyrromethene metal complex compound represented by the following general formula (7).

（一般式（７）中、Ｒ⁴〜Ｒ⁹は、各々独立に、水素原子、または１価の置換基を表し、Ｒ¹⁰は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、またはヘテロ環基を表す。Ｍａは、金属原子、または金属化合物を表す。ただし、Ｒ⁴とＲ⁹とが互いに結合して環を形成することはない。）
なお、一般式（７）で表されるジピロメテン金属錯体化合物は、互変異性体を含む。

(In the general formula (7), R ^{4 to} R ⁹ each independently represent a hydrogen atom or a monovalent substituent, and R ¹⁰ represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group or a heterocyclic ring Ma represents a metal atom or a metal compound, provided that R ⁴ and R ⁹ do not combine with each other to form a ring)
In addition, the dipyrromethene metal complex compound represented by General formula (7) contains a tautomer.

一般式（７）で表されるジピロメテン金属錯体化合物を、多量体に導入する場合の導入部位は、特に制限はないが、合成適合性の点で、Ｒ⁴〜Ｒ⁹のいずれか１つの部位で導入されることが好ましく、Ｒ⁴、Ｒ⁶、Ｒ⁷およびＲ⁹のいずれか１つにおいて導入されることがより好ましく、Ｒ⁴およびＲ⁹のいずれか１つにおいて導入されることがさらに好ましい。 The introduction site in the case of introducing the dipyrromethene metal complex compound represented by the general formula (7) into a multimer is not particularly limited, but in terms of synthetic compatibility, any one site of R ^{4 to} R ⁹ Is preferably introduced at any one of R ⁴ , R ⁶ , R ⁷ and R ⁹ , and is further preferably introduced at any one of R ⁴ and R ⁹ preferable.

色素構造が、アルカリ可溶性基を有する場合において、アルカリ可溶性基を導入する方法としては、一般式（７）におけるＲ⁴〜Ｒ¹⁰のいずれか１つまたは２つ以上の置換基に、アルカリ可溶性基を持たせる方法を用いることができる。これら置換基の中でも、Ｒ⁴〜Ｒ⁹およびＸ¹のいずれかが好ましく、Ｒ⁴、Ｒ⁶、Ｒ⁷およびＲ⁹のいずれかがより好ましく、Ｒ⁴およびＲ⁹のいずれかがさらに好ましい。 When the dye structure has an alkali-soluble group, an alkali-soluble group may be added to any one or two or more substituents of R ^{4 to} R ¹⁰ in General Formula (7) as a method of introducing an alkali-soluble group. Can be used. Among these substituents, any ^one of R ^{4 to} R ⁹ and X ¹ is preferable, any one of R ⁴ , R ⁶ , R ⁷ and R ⁹ is more preferable, and any one of R ⁴ and R ⁹ is more preferable.

一般式（７）で表されるジピロメテン金属錯体化合物は、本発明の効果を損なわない限りにおいて、アルカリ可溶性基以外の官能基を有していてもよい。
一般式（７）における中のＲ⁴〜Ｒ⁹は、一般式（Ｍ）におけるＲ⁴〜Ｒ⁹と同義であり、好ましい態様も同様である。 The dipyrromethene metal complex compound represented by the general formula (7) may have a functional group other than the alkali-soluble group, as long as the effect of the present invention is not impaired.
R ⁴ to R ⁹ in the middle in the general formula (7) has the same meaning as R ⁴ to R ⁹ in the general formula (M), preferable embodiments thereof are also the same.

一般式（７）中、Ｍａは、金属原子または金属化合物を表す。金属原子または金属化合物としては、錯体を形成可能な金属原子または金属化合物であればいずれであってもよく、２価の金属原子、２価の金属酸化物、２価の金属水酸化物、または２価の金属塩化物が含まれる。
例えば、Ｚｎ、Ｍｇ、Ｓｉ、Ｓｎ、Ｒｈ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｍｏ、Ｍｎ、Ｐｂ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｆｅ等、およびＡｌＣｌ、ＩｎＣｌ、ＦｅＣｌ、ＴｉＣｌ₂、ＳｎＣｌ₂、ＳｉＣｌ₂、ＧｅＣｌ₂などの金属塩化物、ＴｉＯ、Ｖ＝Ｏ等の金属酸化物、Ｓｉ（ＯＨ）₂等の金属水酸化物が含まれる。 In the general formula (7), Ma represents a metal atom or a metal compound. The metal atom or metal compound may be any metal atom or metal compound capable of forming a complex, and is a divalent metal atom, a divalent metal oxide, a divalent metal hydroxide, or It contains divalent metal chlorides.
For example, Zn, Mg, Si, Sn , Rh, Pt, Pd, Mo, Mn, Pb, Cu, Ni, Co, Fe , etc., and _{AlCl, InCl, FeCl, TiCl 2} , SnCl 2, SiCl 2, GeCl 2 , etc. And metal oxides such as TiO, V の O, and metal hydroxides such as Si (OH) ₂ .

これらの中でも、錯体の安定性、分光特性、耐熱、耐光性、および製造適性等の観点から、金属原子または金属化合物として、Ｆｅ、Ｚｎ、Ｍｇ、Ｓｉ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｍｏ、Ｍｎ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｃｏ、ＴｉＯ、およびＶ＝Ｏが好ましく、Ｚｎ、Ｍｇ、Ｓｉ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｃｏ、およびＶ＝Ｏがより好ましく、Ｚｎ、Ｃｏ、Ｖ＝Ｏ、およびＣｕがさらに好ましく、Ｚｎが特に好ましい。 Among them, Fe, Zn, Mg, Si, Pt, Pd, Mo, Mn, Cu, as a metal atom or a metal compound, from the viewpoints of stability of the complex, spectral characteristics, heat resistance, light resistance, and production suitability. Ni, Co, TiO, and V = O are preferable, Zn, Mg, Si, Pt, Pd, Cu, Ni, Co, and V = O are more preferable, Zn, Co, V = O, and Cu are more preferable. And Zn are particularly preferred.

また、一般式（７）中、Ｒ¹⁰は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、またはヘテロ環基を表し、好ましくは水素原子である。 Further, in the general formula (7), R ¹⁰ represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group or a heterocyclic group, preferably a hydrogen atom.

一般式（７）で表される化合物の好ましい態様としては、Ｒ⁴〜Ｒ⁹は各々独立に、Ｒ⁴〜Ｒ⁹の説明で記載した好ましい態様であり、Ｒ¹⁰はＲ¹⁰の説明で記載した好ましい態様であり、ＭａはＺｎ、Ｃｕ、Ｃｏ、またはＶ＝Ｏである。 As a preferred embodiment of the compound represented by the general formula (7), R ^{4 to} R ⁹ are each independently a preferred embodiment described in the explanation of R ^{4 to} R ⁹ , and R ¹⁰ is described in the explanation of R ¹⁰ Ma is Zn, Cu, Co, or VOO.

＜＜＜一般式（８）で表されるジピロメテン金属錯体化合物＞＞＞
（Ａ）色素化合物における色素構造の好適な態様の一つは、下記の一般式（８）で表されるジピロメテン金属錯体化合物に由来する色素構造である。 <<< Dipyrromethene Metal Complex Compound Represented by General Formula (8) >>
One of the preferable embodiments of the dye structure in the dye compound (A) is a dye structure derived from a dipyrromethene metal complex compound represented by the following general formula (8).

（一般式（８）中、Ｒ¹¹およびＲ¹⁶は、各々独立に、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルアミノ基、アリールアミノ基、またはヘテロ環アミノ基を表す。Ｒ¹²〜Ｒ¹⁵は、各々独立に、水素原子、または置換基を表す。Ｒ¹⁷は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、またはヘテロ環基を表す。Ｍａは、金属原子、または金属化合物を表す。Ｘ²およびＸ³は、各々独立に、ＮＲ（Ｒは水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、アルキルスルホニル基、またはアリールスルホニル基を表す。）、窒素原子、酸素原子、または硫黄原子を表す。Ｙ¹およびＹ²は、各々独立に、ＮＲ^c（Ｒ^cは水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、アルキルスルホニル基、またはアリールスルホニル基を表す。）、窒素原子または炭素原子を表す。Ｒ¹¹とＹ¹は、互いに結合して５員、６員、または７員の環を形成していてもよく、Ｒ¹⁶とＹ²は、互いに結合して５員、６員、または７員の環を形成していてもよい。）
なお、一般式（８）で表されるジピロメテン金属錯体化合物は、互変異性体を含む。

(In the general formula (8), each of R ¹¹ and R ¹⁶ independently represents an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, a heterocyclic group, an alkoxy group, an aryloxy group, an alkylamino group, an arylamino group or a heterocyclic ring R ^{12 to} R ¹⁵ each independently represent a hydrogen atom or a substituent R ¹⁷ represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group or a heterocyclic group Ma is an amino group X ² and X ³ each independently represent NR (wherein R represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, a heterocyclic group, an acyl group, an alkylsulfonyl group, or an aryl) a sulfonyl group.), a nitrogen atom, .Y ¹ and Y ² represents an oxygen atom or a sulfur atom, each independently, NR ^c (R ^c is a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an Lumpur group, a heterocyclic group, an acyl group, an alkylsulfonyl group or an arylsulfonyl group,.), .R ¹¹ and Y ¹ representing a nitrogen atom or a carbon atom, 5-membered bonded to each other, 6-membered, or It may form a 7-membered ring, and R ¹⁶ and Y ² may combine with each other to form a 5-, 6-, or 7-membered ring.)
In addition, the dipyrromethene metal complex compound represented by General formula (8) contains a tautomer.

一般式（８）で表されるジピロメテン金属錯体化合物を多量体に導入する部位は、本発明の効果を損なわなければ特に限定されないが、Ｒ¹¹〜Ｒ¹⁷、Ｙ¹〜Ｙ²のいずれか１つであることが好ましい。これらの中でも、合成適合性の点で、Ｒ¹¹〜Ｒ¹⁶のいずれか１つにおいて導入されることが好ましく、より好ましくは、Ｒ¹¹、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴およびＲ¹⁶のいずれか１つにおいて挿入される態様であり、さらに好ましくは、Ｒ¹¹およびＲ¹⁶のいずれか１つにおいて挿入される態様である。 Represented the site for introducing an dipyrromethene metal complex compound multimers by formula (8), but unless not particularly limited to impair the effects of the present invention, one of ^{^{^{R 11 ~R 17, Y 1 ~Y}}} 2 1 Is preferred. Among these, in terms of synthetic compatibility, it is preferable to be introduced at any one of R ^{11 to} R ¹⁶ , more preferably at any one of R ¹¹ , R ¹³ , R ¹⁴ and R ¹⁶ It is an embodiment inserted, more preferably an embodiment inserted in any one of R ¹¹ and R ¹⁶ .

色素構造が、アルカリ可溶性基を有する場合において、アルカリ可溶性基を導入する方法としては、アルカリ可溶性基を有する色素単量体または構造単位を用いる場合、一般式（８）におけるＲ¹¹〜Ｒ¹⁷、Ｙ¹〜Ｙ²のいずれか１つまたは２つ以上の置換基にアルカリ可溶性基を持たせる方法を用いることができる。これら置換基の中でも、Ｒ¹¹〜Ｒ¹⁶のいずれかが好ましく、Ｒ¹¹、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴およびＲ¹⁶のいずれかがより好ましく、Ｒ¹¹およびＲ¹⁶のいずれかがさらに好ましい。 When the dye structure has an alkali-soluble group, R ^{11 to} R ¹⁷ in the general formula (8), when a dye monomer or a structural unit having an alkali-soluble group is used as a method for introducing an alkali-soluble group A method in which an alkali-soluble group is provided to any one or two or more substituents of Y ^{1 to} Y ² can be used. Among these substituents, any one of R ^{11 to} R ¹⁶ is preferable, any one of R ¹¹ , R ¹³ , R ¹⁴ and R ¹⁶ is more preferable, and any one of R ¹¹ and R ¹⁶ is more preferable.

一般式（８）で表されるジピロメテン金属錯体化合物は、本発明の効果を損なわない限りにおいて、アルカリ可溶性基以外の官能基を有していてもよい。 The dipyrromethene metal complex compound represented by the general formula (8) may have a functional group other than the alkali-soluble group as long as the effect of the present invention is not impaired.

一般式（８）において、Ｒ¹²〜Ｒ¹⁵は、一般式（Ｍ）中のＲ⁵〜Ｒ⁸と同義であり、好ましい態様も同様である。Ｒ¹⁷は、一般式（Ｍ）中のＲ¹⁰と同義であり、好ましい態様も同様である。Ｍａは、一般式（７）中のＭａと同義であり、好ましい範囲も同様である。 In the general formula (8), R ¹² ~R ¹⁵ of the general formula (M) in the same meaning as R ⁵ to R ⁸ of preferred embodiment is also the same. R ¹⁷ has the same meaning as R ¹⁰ in General Formula (M), and preferred embodiments are also the same. Ma is synonymous with Ma in General formula (7), and its preferable range is also the same.

より詳細には、一般式（８）におけるＲ¹²〜Ｒ¹⁵のうち、Ｒ¹²およびＲ¹⁵としては、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、ニトリル基、イミド基、または、カルバモイルスルホニル基が好ましく、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、アルキルスルホニル基、ニトリル基、イミド基、カルバモイルスルホニル基がより好ましく、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトリル基、イミド基、カルバモイルスルホニル基がさらに好ましく、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基が特に好ましい。
Ｒ¹³およびＲ¹⁴としては、置換または無置換のアルキル基、置換または無置換のアリール基、置換または無置換のヘテロ環基が好ましく、さらに好ましくは置換または無置換のアルキル基、置換または無置換のアリール基である。ここで、より好ましいアルキル基、アリール基、およびヘテロ環基の具体例は、一般式（Ｍ）のＲ⁶およびＲ⁷において列記した具体例を同様に挙げることができる。 More specifically, among R ^{12 to} R ¹⁵ in the general formula (8), as R ¹² and R ¹⁵ , an alkoxycarbonyl group, an aryloxycarbonyl group, a carbamoyl group, an alkylsulfonyl group, an arylsulfonyl group, a nitrile group, Imido group or carbamoylsulfonyl group is preferable, and alkoxycarbonyl group, aryloxycarbonyl group, carbamoyl group, alkylsulfonyl group, nitrile group, imide group, carbamoylsulfonyl group is more preferable, alkoxycarbonyl group, aryloxycarbonyl group, carbamoyl group Groups, nitrile groups, imide groups and carbamoylsulfonyl groups are more preferred, and alkoxycarbonyl groups, aryloxycarbonyl groups and carbamoyl groups are particularly preferred.
As R ¹³ and R ¹⁴ , a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted heterocyclic group is preferable, and a substituted or unsubstituted alkyl group, further preferably a substituted or unsubstituted group Is an aryl group of Here, specific examples of the more preferable alkyl group, aryl group and heterocyclic group can be the same as specific examples listed for R ⁶ and R ⁷ in the general formula (M).

一般式（８）中、Ｒ¹¹およびＲ¹⁶は、アルキル基（好ましくは炭素数１〜３６、より好ましくは炭素数１〜１２の直鎖、分岐鎖、または環状のアルキル基で、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ヘキシル基、２−エチルヘキシル基、ドデシル基、シクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、１−アダマンチル基）、アルケニル基（好ましくは炭素数２〜２４、より好ましくは炭素数２〜１２のアルケニル基で、例えば、ビニル基、アリル基、３−ブテン−１−イル基）、アリール基（好ましくは炭素数６〜３６、より好ましくは炭素数６〜１８のアリール基で、例えば、フェニル基、ナフチル基）、ヘテロ環基（好ましくは炭素数１〜２４、より好ましくは炭素数１〜１２のヘテロ環基で、例えば、２−チエニル基、４−ピリジル基、２−フリル基、２−ピリミジニル基、２−ピリジル基、２−ベンゾチアゾリル基、１−イミダゾリル基、１−ピラゾリル基、ベンゾトリアゾール−１−イル基）、アルコキシ基（好ましくは炭素数１〜３６、より好ましくは炭素数１〜１８のアルコキシ基で、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、ブトキシ基、ヘキシルオキシ基、２−エチルヘキシルオキシ基、ドデシルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基）、アリールオキシ基（好ましくは炭素数６〜２４、より好ましくは炭素数１〜１８のアリールオキシ基で、例えば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基）、アルキルアミノ基（好ましくは炭素数１〜３６、より好ましくは炭素数１〜１８のアルキルアミノ基で、例えば、メチルアミノ基、エチルアミノ基、プロピルアミノ基、ブチルアミノ基、ヘキシルアミノ基、２−エチルヘキシルアミノ基、イソプロピルアミノ基、ｔｅｒｔ−ブチルアミノ基、ｔｅｒｔ−オクチルアミノ基、シクロヘキシルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジプロピルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジブチルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−エチルアミノ基）、アリールアミノ基（好ましくは炭素数６〜３６、より好ましくは炭素数６〜１８のアリールアミノ基で、例えば、フェニルアミノ基、ナフチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ基、Ｎ−エチル−Ｎ−フェニルアミノ基）、またはヘテロ環アミノ基（好ましくは炭素数１〜２４、より好ましくは炭素数１〜１２のヘテロ環アミノ基で、例えば、２−アミノピロール基、３−アミノピラゾール、２−アミノピリジン基、３−アミノピリジン基）を表す。 In the general formula (8), R ¹¹ and R ^{16 each} represent an alkyl group (preferably a linear, branched or cyclic alkyl group having 1 to 36 carbon atoms, more preferably 1 to 12 carbon atoms), for example, methyl Group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, tert-butyl group, hexyl group, 2-ethylhexyl group, dodecyl group, cyclopropyl group, cyclopentyl group, cyclohexyl group, 1-adamantyl group), alkenyl Group (preferably an alkenyl group having 2 to 24 carbon atoms, more preferably 2 to 12 carbon atoms, for example, a vinyl group, an allyl group or a 3-buten-1-yl group), an aryl group (preferably a carbon number of 6 to 6). 36, more preferably an aryl group having 6 to 18 carbon atoms, for example, a phenyl group, a naphthyl group), a heterocyclic group (preferably having a carbon number of 1 to 24, more preferably Or a heterocyclic group having 1 to 12 carbon atoms, for example, 2-thienyl group, 4-pyridyl group, 2-furyl group, 2-pyrimidinyl group, 2-pyridyl group, 2-benzothiazolyl group, 1-imidazolyl group, 1-pyrazolyl group, benzotriazol-1-yl group), alkoxy group (preferably having 1 to 36 carbon atoms, more preferably 1 to 18 carbon atoms), and examples thereof include a methoxy group, an ethoxy group and a propyloxy group, Butoxy, hexyloxy, 2-ethylhexyloxy, dodecyloxy, cyclohexyloxy), aryloxy (preferably having 6 to 24 carbon atoms, more preferably having 1 to 18 carbon atoms), for example, Phenoxy group, naphthyloxy group), alkylamino group (preferably having 1 to 36 carbon atoms, more preferably 1 to 1 carbon atoms Alkylamino group, for example, methylamino group, ethylamino group, propylamino group, butylamino group, hexylamino group, 2-ethylhexylamino group, isopropylamino group, tert-butylamino group, tert-octylamino group, Cyclohexylamino group, N, N-diethylamino group, N, N-dipropylamino group, N, N-dibutylamino group, N-methyl-N-ethylamino group), arylamino group (preferably having 6 to 36 carbon atoms) And more preferably an arylamino group having a carbon number of 6 to 18, and examples thereof include a phenylamino group, a naphthylamino group, an N, N-diphenylamino group, an N-ethyl-N-phenylamino group) or a heterocyclic amino group Preferably, it is a heterocyclic amino group having 1 to 24 carbon atoms, more preferably 1 to 12 carbon atoms, for example, 2-aminopyrrole group, 3-aminopyrazole, 2-aminopyridine group, 3-aminopyridine group).

Ｒ¹¹およびＲ¹⁶としては、上記の中でも、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、アルキルアミノ基、アリールアミノ基、ヘテロ環アミノ基が好ましく、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、がより好ましく、アルキル基、アルケニル基、アリール基がさらに好ましく、アルキル基が特に好ましい。 Among R ¹¹ and R ¹⁶ , among the above, an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, a heterocyclic group, an alkylamino group, an arylamino group and a heterocyclic amino group are preferable, and an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group and a hetero The cyclic group is more preferable, the alkyl group, the alkenyl group and the aryl group are more preferable, and the alkyl group is particularly preferable.

一般式（８）中、Ｒ¹¹およびＲ¹⁶で表されるアルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルアミノ基、アリールアミノ基、またはヘテロ環アミノ基が、さらに置換可能な基である場合には、上述の置換基群Ａの項で説明した置換基で置換されていてもよく、２個以上の置換基で置換されている場合には、それらの置換基は同一であっても異なっていてもよい。 In the general formula (8), an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, a heterocyclic group, an alkoxy group, an aryloxy group, an alkylamino group, an arylamino group or a heterocyclic amino group represented by R ¹¹ and R ¹⁶ is And when it is a further substitutable group, it may be substituted by the substituents described in the above-mentioned Substituent Group A, and when it is substituted by two or more substituents, The substituents may be the same or different.

一般式（８）中、Ｘ²およびＸ³は、各々独立に、ＮＲ、窒素原子、酸素原子、または硫黄原子を表す。ここで、Ｒは、水素原子、アルキル基（好ましくは炭素数１〜３６、より好ましくは炭素数１〜１２の直鎖、分岐鎖、または環状のアルキル基で、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ヘキシル基、２−エチルヘキシル基、ドデシル基、シクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、１−アダマンチル基）、アルケニル基（好ましくは炭素数２〜２４、より好ましくは炭素数２〜１２のアルケニル基で、例えば、ビニル基、アリル基、３−ブテン−１−イル基）、アリール基（好ましくは炭素数６〜３６、より好ましくは炭素数６〜１８のアリール基で、例えば、フェニル基、ナフチル基）、ヘテロ環基（好ましくは炭素数１〜２４、より好ましくは炭素数１〜１２のヘテロ環基で、例えば、２−チエニル基、４−ピリジル基、２−フリル基、２−ピリミジニル基、１−ピリジル基、２−ベンゾチアゾリル基、１−イミダゾリル基、１−ピラゾリル基、ベンゾトリアゾール−１−イル基）、アシル基（好ましくは炭素数１〜２４、より好ましくは炭素数２〜１８のアシル基で、例えば、アセチル基、ピバロイル基、２−エチルヘキシル基、ベンゾイル基、シクロヘキサノイル基）、アルキルスルホニル基（好ましくは炭素数１〜２４、より好ましくは炭素数１〜１８のアルキルスルホニル基で、例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、イソプロピルスルホニル基、シクロヘキシルスルホニル基）、アリールスルホニル基（好ましくは炭素数６〜２４、より好ましくは炭素数６〜１８のアリールスルホニル基で、例えば、フェニルスルホニル基、ナフチルスルホニル基）を表す。 In general formula (8), X ² and X ³ each independently represent NR, a nitrogen atom, an oxygen atom or a sulfur atom. Here, R is a hydrogen atom, an alkyl group (preferably a linear, branched or cyclic alkyl group having 1 to 36 carbon atoms, more preferably 1 to 12 carbon atoms, and examples thereof include a methyl group, an ethyl group, Propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, tert-butyl group, hexyl group, 2-ethylhexyl group, dodecyl group, cyclopropyl group, cyclopentyl group, cyclohexyl group, 1-adamantyl group, alkenyl group (preferably carbon) The alkenyl group is preferably an alkenyl group having 2 to 24 carbon atoms, more preferably 2 to 12 carbon atoms, and, for example, a vinyl group, an allyl group, a 3-buten-1-yl group, an aryl group (preferably 6 to 36 carbon atoms, more preferably An aryl group having 6 to 18 carbon atoms, for example, a phenyl group or a naphthyl group), a heterocyclic group (preferably having a carbon number of 1 to 24, more preferably carbon) 1 to 12 heterocyclic groups, for example, 2-thienyl group, 4-pyridyl group, 2-furyl group, 2-pyrimidinyl group, 1-pyridyl group, 2-benzothiazolyl group, 1-imidazolyl group, 1-pyrazolyl group , Benzotriazol-1-yl group), an acyl group (preferably having 1 to 24 carbon atoms, more preferably 2 to 18 carbon atoms), such as acetyl, pivaloyl, 2-ethylhexyl, benzoyl, Cyclohexanoyl group), alkylsulfonyl group (preferably having 1 to 24 carbon atoms, more preferably 1 to 18 carbon atoms, for example, methylsulfonyl group, ethylsulfonyl group, isopropylsulfonyl group, cyclohexylsulfonyl group) Or arylsulfonyl group (preferably having 6 to 24 carbon atoms, more preferably 6 to 18 carbon atoms Arylsulfonyl group represented, for example, a phenylsulfonyl group, a naphthylsulfonyl group).

一般式（８）中、Ｙ¹およびＹ²は、各々独立に、ＮＲ^C、窒素原子、または炭素原子を表し、Ｒ^Cは、Ｘ²およびＸ³のＲと同義であり、好ましい態様も同様である。 In general formula (8), Y ¹ and Y ² each independently represent NR ^C , a nitrogen atom or a carbon atom, R ^C has the same meaning as R of X ² and X ³ , and preferred embodiments are also the same. It is.

一般式（８）中、Ｒ¹¹とＹ¹は、互いに結合して炭素原子と共に５員環（例えば、シクロペンタン環、ピロリジン環、テトラヒドロフラン環、ジオキソラン環、テトラヒドロチオフェン環、ピロール環、フラン環、チオフェン環、インドール環、ベンゾフラン環、ベンゾチオフェン環）、６員環（例えば、シクロヘキサン環、ピペリジン環、ピペラジン環、モルホリン環、テトラヒドロピラン環、ジオキサン環、ペンタメチレンスルフィド環、ジチアン環、ベンゼン環、ピペリジン環、ピペラジン環、ピリダジン環、キノリン環、キナゾリン環）、または７員環（例えば、シクロヘプタン環、ヘキサメチレンイミン環）を形成してもよい。 In the general formula (8), R ¹¹ and Y ¹ are bonded to each other to form a 5-membered ring (for example, cyclopentane ring, pyrrolidine ring, tetrahydrofuran ring, dioxolane ring, tetrahydrothiophene ring, pyrrole ring, furan ring) together with carbon atoms Thiophene ring, indole ring, benzofuran ring, benzothiophene ring), 6-membered ring (eg, cyclohexane ring, piperidine ring, piperazine ring, morpholine ring, tetrahydropyran ring, dioxane ring, pentamethylene sulfide ring, dithian ring, benzene ring, A piperidine ring, a piperazine ring, a pyridazine ring, a quinoline ring, a quinazoline ring), or a 7-membered ring (eg, a cycloheptane ring, a hexamethyleneimine ring) may be formed.

一般式（８）中、Ｒ¹⁶とＹ²は、互いに結合して炭素原子と共に５員環（例えば、シクロペンタン環、ピロリジン環、テトラヒドロフラン環、ジオキソラン環、テトラヒドロチオフェン環、ピロール環、フラン環、チオフェン環、インドール環、ベンゾフラン環、ベンゾチオフェン環）、６員環（例えば、シクロヘキサン環、ピペリジン環、ピペラジン環、モルホリン環、テトラヒドロピラン環、ジオキサン環、ペンタメチレンスルフィド環、ジチアン環、ベンゼン環、ピペリジン環、ピペラジン環、ピリダジン環、キノリン環、キナゾリン環）、または７員環（例えば、シクロヘプタン環、ヘキサメチレンイミン環）を形成してもよい。 In the general formula (8), R ¹⁶ and Y ² are mutually bonded to form a 5-membered ring (for example, cyclopentane ring, pyrrolidine ring, tetrahydrofuran ring, dioxolane ring, tetrahydrothiophene ring, pyrrole ring, furan ring, etc.) together with carbon atoms Thiophene ring, indole ring, benzofuran ring, benzothiophene ring), 6-membered ring (eg, cyclohexane ring, piperidine ring, piperazine ring, morpholine ring, tetrahydropyran ring, dioxane ring, pentamethylene sulfide ring, dithian ring, benzene ring, A piperidine ring, a piperazine ring, a pyridazine ring, a quinoline ring, a quinazoline ring), or a 7-membered ring (eg, a cycloheptane ring, a hexamethyleneimine ring) may be formed.

一般式（８）中、Ｒ¹¹とＹ¹、およびＲ¹⁶とＹ²が結合して形成される５員、６員、および７員の環が、置換可能な環である場合には、上述の置換基群Ａの項で説明する置換基で置換されていてもよく、２個以上の置換基で置換されている場合には、それらの置換基は同一であっても異なっていてもよい。 In the general formula (8), in the case where the 5-, 6-, and 7-membered rings formed by combining R ¹¹ and Y ¹ , and R ¹⁶ and Y ² are substitutable rings, The substituent may be substituted by the substituents described in the section of the substituent group A, and in the case of being substituted by two or more substituents, those substituents may be the same or different. .

一般式（８）中、Ｒ¹¹およびＲ¹⁶は、各々独立に、立体パラメータである−Ｅｓ値が１．５以上の１価の置換基であることが好ましく、２．０以上であることがより好ましく、３．５以上であることがさらに好ましく、５．０以上であることが特に好ましい。
ここで、立体パラメータ−Ｅｓ’値は、置換基の立体的嵩高さを表すパラメータであり、文献（J.A.Macphee,et al,Tetrahedron,Vol.34,pp3553〜3562、藤田稔夫編化学増刊107 構造活性相関とドラックデザイン、１９８６年２月２０日発行（化学同人））に示されている−Ｅｓ'値を用いる。 In the general formula (8), R ¹¹ and R ¹⁶ are preferably each independently a monovalent substituent having a steric parameter -Es value of 1.5 or more, and 2.0 or more. More preferably, it is more preferably 3.5 or more, and particularly preferably 5.0 or more.
Here, the steric parameter-Es' value is a parameter representing the steric bulk of the substituent, and the document (JA Macphee, et al, Tetrahedron, Vol. 34, pp 3553 to 3562, Toshio Fujita, Chemical special edition 107, Structure activity relationship And Druck Design, published Feb. 20, 1986 (Chem. Dojin)-using the Es' value.

一般式（８）で表される化合物の好ましい態様としては、Ｒ¹²〜Ｒ¹⁵は、各々独立に、一般式（Ｍ）中のＲ⁵〜Ｒ⁸の説明で記載した好ましい態様であり、Ｒ¹⁷は一般式（Ｍ）中のＲ¹⁰の説明で記載した好ましい態様であり、ＭａはＺｎ、Ｃｕ、Ｃｏ、またはＶ＝Ｏであり、Ｘ²はＮＲ（Ｒは水素原子、アルキル基）、窒素原子、または酸素原子であり、Ｘ³はＮＲ（Ｒは水素原子、アルキル基）、または酸素原子であり、Ｙ¹はＮＲ^C（Ｒ^Cは水素原子、アルキル基）、窒素原子、または炭素原子であり、Ｙ²は窒素原子、または炭素原子であり、Ｒ¹¹およびＲ¹⁶は各々独立に、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基、アルコキシ基、またはアルキルアミノ基であり、Ｘ¹は酸素原子を介して結合する基であり、ａは０または１である。Ｒ¹¹とＹ¹とが互いに結合して５員または６員環を形成、またはＲ¹⁶とＹ²とが互いに結合して５員、６員環を形成していてもよい。 As a preferred embodiment of the compound represented by the general formula (8), R ^{12 to} R ¹⁵ are each independently the preferred embodiments described in the explanation of R ^{5 to} R ⁸ in the general formula (M), R ¹⁷ is a preferred embodiment described in the explanation of R ^{10 in} the general formula (M), Ma is Zn, Cu, Co or VVO, X ² is NR (R is a hydrogen atom, an alkyl group), A nitrogen atom or an oxygen atom, X ³ is NR (R is a hydrogen atom or an alkyl group), or an oxygen atom, Y ¹ is NR ^C (R ^C is a hydrogen atom or an alkyl group), a nitrogen atom or carbon an atom, Y ² is a nitrogen atom or a carbon atom, each independently R ¹¹ and R ¹⁶ are an alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group, an alkoxy group or alkylamino group, X ¹ is oxygen A group bonded through an atom, a is 0 or 1. R ¹¹ and Y ¹ may be bonded to each other to form a 5- or 6-membered ring, or R ¹⁶ and Y ² may be bonded to each other to form a 5- or 6-membered ring.

一般式（８）で表される化合物のさらに好ましい態様としては、Ｒ¹²〜Ｒ¹⁵は各々独立に、一般式（Ｍ）で表される化合物におけるＲ⁵〜Ｒ⁸の説明で記載した好ましい態様であり、Ｒ¹⁷は一般式（Ｍ）中のＲ¹⁰の説明で記載した好ましい態様であり、ＭａはＺｎであり、Ｘ²およびＸ³は、酸素原子であり、Ｙ¹はＮＨであり、Ｙ²は窒素原子であり、Ｒ¹¹およびＲ¹⁶は各々独立に、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基、アルコキシ基、またはアルキルアミノ基であり、Ｘ¹は酸素原子を介して結合する基であり、ａは０または１である。Ｒ¹¹とＹ¹とが互いに結合して５員または６員環を形成、またはＲ¹⁶とＹ²とが互いに結合して５員、６員環を形成していてもよい。 As a further preferred embodiment of the compounds represented by the general formula (8), R ¹² ~R ¹⁵ each independently preferably described in the compound represented by formula (M) in the description of R ⁵ to R ⁸ aspects R ¹⁷ is a preferred embodiment described in the description of R ^{10 in} the general formula (M), Ma is Zn, X ² and X ³ are oxygen atoms, Y ¹ is NH, Y ² is a nitrogen atom, and R ¹¹ and R ¹⁶ are each independently an alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group, an alkoxy group, or an alkylamino group, and X ¹ is a group bonded via an oxygen atom Yes, a is 0 or 1. R ¹¹ and Y ¹ may be bonded to each other to form a 5- or 6-membered ring, or R ¹⁶ and Y ² may be bonded to each other to form a 5- or 6-membered ring.

一般式（７）および一般式（８）で表されるジピロメテン金属錯体化合物のモル吸光係数は、着色力の観点から、できるだけ高いほうが好ましい。また、最大吸収波長λｍａｘは、色純度向上の観点から、５２０ｎｍ〜５８０ｎｍが好ましく、５３０ｎｍ〜５７０ｎｍがさらに好ましい。この領域にあることで、本発明の着色組成物を用いて、色再現性の良好なカラーフィルタを作製することができる。 The molar absorption coefficient of the dipyrromethene metal complex compound represented by the general formula (7) and the general formula (8) is preferably as high as possible from the viewpoint of coloring power. The maximum absorption wavelength λmax is preferably 520 nm to 580 nm, and more preferably 530 nm to 570 nm, from the viewpoint of improving color purity. By being in this region, a color filter having good color reproducibility can be produced using the coloring composition of the present invention.

さらに、ジピロメテン色素に由来する色素構造を有する色素多量体（Ａ）は、４５０ｎｍにおける吸光度に対し、最大吸収波長（λｍａｘ）の吸光度が１，０００倍以上であることが好ましく、１０，０００倍以上であることがより好ましく、１００，０００倍以上であることがさらに好ましい。この比率がこの範囲にあることで、本発明の着色組成物を用いて、特に青色カラーフィルタを作製する場合に、より透過率の高いカラーフィルタを形成することができる。なお、最大吸収波長、およびモル吸光係数は、分光光度計ｃａｒｙ５（バリアン社製）により測定されるものである。 Furthermore, the dye multimer (A) having a dye structure derived from a dipyrromethene dye preferably has an absorbance of 1,000 times or more of the maximum absorption wavelength (λmax) relative to the absorbance at 450 nm, and is 10,000 times or more Is more preferably, and more preferably 100,000 times or more. When the ratio is in this range, it is possible to form a color filter with higher transmittance, particularly when producing a blue color filter, using the coloring composition of the present invention. The maximum absorption wavelength and the molar absorption coefficient are measured by a spectrophotometer cary 5 (manufactured by Varian).

一般式（７）および一般式（８）で表されるジピロメテン金属錯体化合物の融点は、溶解性の観点から、高すぎない方がよい。 The melting point of the dipyrromethene metal complex compound represented by the general formula (7) and the general formula (8) should not be too high from the viewpoint of solubility.

一般式（７）および一般式（８）で表されるジピロメテン金属錯体化合物は、米国特許第４，７７４，３３９号明細書、同第５，４３３，８９６号明細書、特開２００１−２４０７６１号公報、同２００２−１５５０５２号公報、特許第３６１４５８６号公報、Ａｕｓｔ．Ｊ．Ｃｈｅｍ，１９６５，１１，１８３５−１８４５、Ｊ．Ｈ．Ｂｏｇｅｒｅｔａｌ，ＨｅｔｅｒｏａｔｏｍＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｖｏｌ．１，Ｎｏ．５，３８９（１９９０）等に記載の方法で合成することができる。具体的には、特開２００８−２９２９７０号公報の段落０１３１〜０１５７に記載の方法を適用することができる。 The dipyrromethene metal complex compounds represented by the general formula (7) and the general formula (8) are disclosed in U.S. Patent Nos. 4,774,339, 5,433,896, and JP-A-2001-240761. Publication No. 2002-155052, Japanese Patent No. 3614586, Aust. J. Chem, 1965, 11, 1835-1845, J. Am. H. Boger et al, Heteroatom Chemistry, Vol. 1, No. 5, 389 (1990) and the like. Specifically, the method described in paragraphs 0131 to 0157 of JP-A-2008-292970 can be applied.

以下の（ＰＭ−１）〜（ＰＭ−１０）は、ジピロメテン化合物の色素構造の例であるが、本発明はこれに限定されるものではない。具体例（ＰＭ−１）〜（ＰＭ−１０）は、Ｚｎがカチオンである。 The following (PM-1) to (PM-10) are examples of the dye structure of the dipyrromethene compound, but the present invention is not limited thereto. In specific examples (PM-1) to (PM-10), Zn is a cation.

また、以下の（Ａ−ＰＭ−１）〜（Ａ−ＰＭ−４）は、ジピロメテン化合物の具体例であるが、本発明はこれに限定されるものではない。また、重合性基を有する化合物（Ａ−ＰＭ−１、Ａ−ＰＭ−３およびＡ−ＰＭ−４）に由来する繰り返し単位を含む重合体も本発明の（Ａ）色素化合物に含まれるものとする。

Moreover, although the following (A-PM-1)-(A-PM-4) are specific examples of a dipyrromethene compound, this invention is not limited to this. In addition, a polymer containing a repeating unit derived from a compound having a polymerizable group (A-PM-1, A-PM-3 and A-PM-4) is also included in the (A) dye compound of the present invention Do.

本発明に用いられる色素化合物がキサンテン染料、アゾ染料またはスクアリリウム染料（好ましくはキサンテン染料）である場合、赤色の着色剤（好ましくは赤色顔料）や黄色の着色剤（好ましくは黄色顔料）との併用により、赤色着色組成物をなすことができる。この場合、本発明に用いられる色素化合物と赤色及び/または黄色着色剤との質量比は、１０：９０〜９０：１０であることが好ましい。 When the coloring compound used in the present invention is a xanthene dye, azo dye or squarylium dye (preferably xanthene dye), combined use with a red colorant (preferably red pigment) or a yellow colorant (preferably yellow pigment) Thus, it is possible to make a red colored composition. In this case, the weight ratio of the dye compound to the red and / or yellow colorant used in the present invention is preferably 10:90 to 90:10.

本発明の着色組成物は、カラーフィルタの着色層の形成に用いられる。本発明で用いる着色組成物は、上記（Ａ）色素化合物に加えて、（Ｂ）硬化性化合物および（Ｃ）溶剤を含み、さらに、他の成分を含んでいてもよい。
例えば、フォトレジストによって、着色層を形成する場合、本発明の着色組成物は、（Ａ）色素化合物、硬化性化合物としてのアルカリ可溶性樹脂および溶剤に加えて、顔料および光重合開始剤を含む組成物が好ましい。さらに、界面活性剤等の成分を含んでいてもよい。
また、ドライエッチングによって、着色層を形成する場合、（Ａ）色素化合物、硬化性化合物としての重合性化合物、溶剤に加えて、顔料および光重合開始剤を含む組成物が好ましい。さらに、界面活性剤等の成分を含んでいてもよい。
以下、これらの詳細について説明する。 The coloring composition of the present invention is used to form a coloring layer of a color filter. The coloring composition used in the present invention contains (B) a curable compound and (C) a solvent in addition to the above-mentioned (A) dye compound, and may further contain other components.
For example, when a colored layer is formed by a photoresist, the colored composition of the present invention comprises (A) a dye compound, an alkali-soluble resin as a curable compound and a solvent, and a pigment and a photopolymerization initiator. Are preferred. Furthermore, components such as surfactants may be included.
When the colored layer is formed by dry etching, a composition containing a pigment and a photopolymerization initiator in addition to the (A) dye compound, the polymerizable compound as the curable compound, and the solvent is preferable. Furthermore, components such as surfactants may be included.
The details of these will be described below.

＜硬化性化合物＞
本発明の着色組成物は、硬化性化合物を含有する。硬化性化合物としては、ラジカル、酸、熱により架橋可能な公知の重合性化合物を用いることができ、例えば、エチレン性不飽和結合、環状エーテル（エポキシ、オキセタン）、メチロール等を含む重合性化合物が挙げられる。重合性化合物は、感度の観点から、末端エチレン性不飽和結合を少なくとも１個、好ましくは２個以上有する化合物から好適に選ばれる。中でも、４官能以上の多官能重合性化合物が好ましく、５官能以上の多官能重合性化合物がさらに好ましい。 <Curable compound>
The coloring composition of the present invention contains a curable compound. As the curable compound, a known polymerizable compound which can be crosslinked by a radical, an acid or heat can be used. For example, a polymerizable compound containing an ethylenically unsaturated bond, a cyclic ether (epoxy, oxetane), methylol or the like It can be mentioned. The polymerizable compound is suitably selected from compounds having at least one, preferably two or more terminal ethylenically unsaturated bonds, from the viewpoint of sensitivity. Among them, tetrafunctional or higher polyfunctional polymerizable compounds are preferable, and pentafunctional or higher polyfunctional polymerizable compounds are more preferable.

このような化合物群はこの産業分野において広く知られているものであり、本発明においてはこれらを特に限定なく用いることができる。これらは、例えば、モノマー、プレポリマー、すなわち２量体、３量体およびオリゴマーまたはそれらの混合物並びにそれらの多量体などの化学的形態のいずれであってもよい。本発明における重合性化合物は１種単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。 Such compounds are widely known in the industrial field, and they can be used in the present invention without particular limitation. These may be, for example, any of chemical forms such as monomers, prepolymers, that is, dimers, trimers and oligomers or mixtures thereof and multimers thereof. The polymerizable compound in the present invention may be used alone or in combination of two or more.

より具体的には、モノマーおよびそのプレポリマーの例としては、不飽和カルボン酸（例えば、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、イソクロトン酸、マレイン酸など）やそのエステル類、アミド類、並びにこれらの多量体が挙げられ、好ましくは、不飽和カルボン酸と脂肪族多価アルコール化合物とのエステル、および不飽和カルボン酸と脂肪族多価アミン化合物とのアミド類、並びにこれらの多量体である。また、ヒドロキシル基やアミノ基、メルカプト基等の求核性置換基を有する不飽和カルボン酸エステル或いはアミド類と、単官能若しくは多官能イソシアネート類或いはエポキシ類との付加反応物や、単官能若しくは多官能のカルボン酸との脱水縮合反応物等も好適に使用される。また、イソシアネート基やエポキシ基等の親電子性置換基を有する不飽和カルボン酸エステル或いはアミド類と、単官能若しくは多官能のアルコール類、アミン類、チオール類との付加反応物、さらに、ハロゲン基やトシルオキシ基等の脱離性置換基を有する不飽和カルボン酸エステル或いはアミド類と、単官能若しくは多官能のアルコール類、アミン類、チオール類との置換反応物も好適である。また、別の例として、上記の不飽和カルボン酸の代わりに、不飽和ホスホン酸、スチレン等のビニルベンゼン誘導体、ビニルエーテル、アリルエーテル等に置き換えた化合物群を使用することも可能である。
これらの具体的な化合物としては、特開２００９−２８８７０５号公報の段落番号〔００９５〕〜〔０１０８〕に記載されている化合物を本発明においても好適に用いることができる。 More specifically, examples of monomers and prepolymers thereof include unsaturated carboxylic acids (eg, acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid, crotonic acid, isocrotonic acid, maleic acid etc.) and esters thereof, amides, etc. And multimers thereof, preferably esters of unsaturated carboxylic acids and aliphatic polyhydric alcohol compounds, and amides of unsaturated carboxylic acids and aliphatic polyhydric amine compounds, and multimers thereof. is there. Also, addition reaction products of unsaturated carboxylic acid esters or amides having a nucleophilic substituent such as hydroxyl group, amino group, mercapto group etc. with monofunctional or polyfunctional isocyanates or epoxies, monofunctional or multifunctional Dehydration condensation products with functional carboxylic acids and the like are also suitably used. Also, addition reaction products of unsaturated carboxylic acid esters or amides having an electrophilic substituent such as isocyanate group and epoxy group with monofunctional or polyfunctional alcohols, amines and thiols, and halogen groups Also suitable are substitution reaction products of unsaturated carboxylic acid esters or amides having a leaving substituent such as tosyloxy group with monofunctional or polyfunctional alcohols, amines and thiols. As another example, instead of the above unsaturated carboxylic acid, it is also possible to use unsaturated phosphonic acid, a vinyl benzene derivative such as styrene, a vinyl ether, an allyl ether or the like, and a group of compounds replaced.
As these specific compounds, compounds described in Paragraph Nos. [0095] to [0108] of JP-A-2009-288705 can be suitably used in the present invention.

また、重合性化合物としては、少なくとも１個の付加重合可能なエチレン基を有する、常圧下で１００℃以上の沸点を持つエチレン性不飽和基を持つ化合物も好ましい。その例としては、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート等の単官能のアクリレートやメタアクリレート；ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールエタントリ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、ヘキサンジオール（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（アクリロイルオキシプロピル）エーテル、トリ（アクリロイロキシエチル）イソシアヌレート、グリセリンやトリメチロールエタン等の多官能アルコールにエチレンオキサイドやプロピレンオキサイドを付加させた後（メタ）アクリレート化したもの、特公昭４８−４１７０８号公報、特公昭５０−６０３４号公報、特開昭５１−３７１９３号公報に記載されているようなウレタン（メタ）アクリレート類、特開昭４８−６４１８３号公報、特公昭４９−４３１９１号公報、特公昭５２−３０４９０号公報に記載されているポリエステルアクリレート類、エポキシ樹脂と（メタ）アクリル酸との反応生成物であるエポキシアクリレート類等の多官能のアクリレートやメタアクリレートおよびこれらの混合物を挙げることができる。
多官能カルボン酸にグリシジル（メタ）アクリレート等の環状エーテル基とエチレン性不飽和基を有する化合物を反応させ得られる多官能（メタ）アクリレートなども挙げることができる。
また、その他の好ましい重合性化合物として、特開２０１０−１６０４１８号公報、特開２０１０−１２９８２５号公報、特許第４３６４２１６号明細書等に記載される、フルオレン環を有し、エチレン性不飽和基を２官能以上有する化合物、カルド樹脂も使用することが可能である。 Further, as the polymerizable compound, a compound having at least one addition-polymerizable ethylene group and having an ethylenically unsaturated group having a boiling point of 100 ° C. or more under normal pressure is also preferable. Examples thereof include monofunctional acrylates and methacrylates such as polyethylene glycol mono (meth) acrylate, polypropylene glycol mono (meth) acrylate and phenoxyethyl (meth) acrylate; polyethylene glycol di (meth) acrylate, trimethylolethane tri ( (Meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, dipentaerythritol penta (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, hexanediol ( Meta) acrylate, trimethylolpropane tri (acryloyloxypropyl) ether, tri (acryloyloxyethyl) isocyanate Those obtained by adding ethylene oxide or propylene oxide to a polyfunctional alcohol such as nurate, glycerin or trimethylolethane and then forming (meth) acrylate, JP-B-48-41708, JP-B-50-6034, Urethane (meth) acrylates as described in JP-A-51-37193, polyester acrylates described in JP-A-48-64183, JP-B-49-43191, JP-B-52-30490 And polyfunctional acrylates and methacrylates such as epoxy acrylates, which are reaction products of epoxy resins and (meth) acrylic acid, and mixtures thereof.
Polyfunctional (meth) acrylate obtained by reacting a compound having a cyclic ether group such as glycidyl (meth) acrylate and an ethylenically unsaturated group with a polyfunctional carboxylic acid can also be mentioned.
Moreover, as another preferable polymerizable compound, it has a fluorene ring and is described in, for example, JP-A-2010-160418, JP-A-2010-129825, and JP-A-4364216, and an ethylenically unsaturated group is described. It is also possible to use a compound having two or more functions, a cardo resin.

また、常圧下で１００℃以上の沸点を有し、少なくとも１個の付加重合可能なエチレン性不飽和基を持つ化合物としては、特開２００８−２９２９７０号公報の段落番号［０２５４］〜［０２５７］に記載の化合物も好適である。 Moreover, as a compound which has a boiling point of 100 degreeC or more under a normal pressure, and has at least 1 addition polymerizable ethylenic unsaturated group, Paragraph No. [0254]-[0257] of Unexamined-Japanese-Patent No. 2008-292970. The compounds described in are also suitable.

上記のほか、下記一般式（ＭＯ−１）〜（ＭＯ−５）で表される、ラジカル重合性モノマーも好適に用いることができる。なお、式中、Ｔがオキシアルキレン基の場合には、炭素原子側の末端がＲに結合する。 In addition to the above, radically polymerizable monomers represented by the following formulas (MO-1) to (MO-5) can also be suitably used. In the formula, when T is an oxyalkylene group, the terminal on the carbon atom side is bonded to R.

一般式において、ｎは０〜１４であり、ｍは１〜８である。一分子内に複数存在するＲ、Ｔ、は、各々同一であっても、異なっていてもよい。
一般式（ＭＯ−１）〜（ＭＯ−５）で表される重合性化合物の各々において、複数存在するＲの少なくとも１つは、−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ₂、または、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｃ（ＣＨ₃）＝ＣＨ₂で表される基を表す。
一般式（ＭＯ−１）〜（ＭＯ−５）で表される重合性化合物の具体例としては、特開２００７−２６９７７９号公報の段落番号０２４８〜段落番号０２５１に記載されている化合物を本発明においても好適に用いることができる。 In the general formula, n is 0-14 and m is 1-8. A plurality of R and T in one molecule may be identical to or different from each other.
In each of the polymerizable compounds represented by the general formulas (MO-1) to (MO-5), at least one of a plurality of R is -OC (= O) CH = CH ₂ , or -OC ( OO) represents a group represented by C (CH ₃ ) = CH ₂ .
As specific examples of the polymerizable compounds represented by the general formulas (MO-1) to (MO-5), the compounds described in Paragraph No. 0248 to Paragraph No. 0251 of JP-A-2007-269779 are referred to as the present invention. Can also be suitably used.

また、特開平１０−６２９８６号公報において一般式（１）および（２）としてその具体例と共に記載の多官能アルコールにエチレンオキサイドやプロピレンオキサイドを付加させた後に（メタ）アクリレート化した化合物も、重合性化合物として用いることができる。 Further, compounds obtained by adding ethylene oxide or propylene oxide to a polyfunctional alcohol described in JP-A No. 10-62986 as general formulas (1) and (2) together with specific examples thereof are also polymerized, It can be used as a sex compound.

中でも、重合性化合物としては、ジペンタエリスリトールトリアクリレート（市販品としてはＫＡＹＡＲＡＤＤ−３３０；日本化薬株式会社製）、ジペンタエリスリトールテトラアクリレート（市販品としてはＫＡＹＡＲＡＤＤ−３２０；日本化薬株式会社製）ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート（市販品としてはＫＡＹＡＲＡＤＤ−３１０；日本化薬株式会社製）、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート（市販品としてはＫＡＹＡＲＡＤＤＰＨＡ；日本化薬株式会社製）、エチレンオキシ変性ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（市販品としてはＡ−ＤＰＨ−１２Ｅ；新中村化学株式会社製）、ペンタエリスリトールエトキシレートテトラアクリレート（市販品としてはＫＡＹＡＲＡＤＲＰ−１０４０；日本化薬株式会社製）およびこれらの（メタ）アクリロイル基がエチレングリコール、プロピレングリコール残基を介している構造が好ましい。これらのオリゴマータイプも使用できる。 Among them, as a polymerizable compound, dipentaerythritol triacrylate (commercially available as KAYARAD D-330; manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.), dipentaerythritol tetraacrylate (commercially available as KAYARAD D-320; Nippon Kayaku Co., Ltd. Dipentaerythritol penta (meth) acrylate (commercially available as KAYARAD D-310; Nippon Kayaku Co., Ltd.), dipentaerythritol hexa (meth) acrylate (commercially available as KAYARAD DPHA; Nippon Kayaku Co., Ltd.) Made of ethyleneoxy-modified dipentaerythritol hexaacrylate (commercially available as A-DPH-12E; Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.), pentaerythritol ethoxylate tetraacrylate (commercially available as KAYARAD RP) -104; Nippon Kayaku Co., Ltd.) and the structure where these (meth) acryloyl groups intervene ethylene glycol and a propylene glycol residue are preferable. These oligomer types can also be used.

重合性化合物としては、多官能モノマーであって、カルボキシル基、スルホン酸基、リン酸基等の酸基を有していてもよい。エチレン性化合物が、上記のように混合物である場合のように未反応のカルボキシル基を有するものであれば、これをそのまま利用することができるが、必要において、上述のエチレン性化合物のヒドロキシル基に非芳香族カルボン酸無水物を反応させて酸基を導入してもよい。この場合、使用される非芳香族カルボン酸無水物の具体例としては、無水テトラヒドロフタル酸、アルキル化無水テトラヒドロフタル酸、無水ヘキサヒドロフタル酸、アルキル化無水ヘキサヒドロフタル酸、無水コハク酸、無水マレイン酸が挙げられる。 The polymerizable compound is a polyfunctional monomer, and may have an acid group such as a carboxyl group, a sulfonic acid group or a phosphoric acid group. If the ethylenic compound has an unreacted carboxyl group as in the case of a mixture as described above, this can be used as it is, but, if necessary, to the hydroxyl group of the above ethylenic compound Non-aromatic carboxylic acid anhydride may be reacted to introduce an acid group. In this case, specific examples of non-aromatic carboxylic acid anhydrides used include tetrahydrophthalic anhydride, alkylated tetrahydrophthalic anhydride, hexahydrophthalic anhydride, alkylated hexahydrophthalic anhydride, succinic anhydride, anhydride Maleic acid is mentioned.

本発明において、酸基を有するモノマーとしては、脂肪族ポリヒドロキシ化合物と不飽和カルボン酸とのエステルであり、脂肪族ポリヒドロキシ化合物の未反応のヒドロキシル基に非芳香族カルボン酸無水物を反応させて酸基を持たせた多官能モノマーが好ましく、特に好ましくは、このエステルにおいて、脂肪族ポリヒドロキシ化合物がペンタエリスリトールおよび／またはジペンタエリスリトールであるものである。市販品としては、例えば、東亞合成株式会社製の多塩基酸変性アクリルオリゴマーとして、Ｍ−５１０、Ｍ−５２０などが挙げられる。 In the present invention, the monomer having an acid group is an ester of an aliphatic polyhydroxy compound and an unsaturated carboxylic acid, and a non-aromatic carboxylic acid anhydride is reacted with an unreacted hydroxyl group of the aliphatic polyhydroxy compound. Polyfunctional monomers having an acid group are preferred, and particularly preferred in this ester, the aliphatic polyhydroxy compound is pentaerythritol and / or dipentaerythritol. As a commercial item, M-510, M-520 etc. are mentioned, for example as a polybasic acid modified | denatured acryl oligomer by Toagosei Co., Ltd. make.

これらのモノマーは１種を単独で用いてもよいが、製造上、単一の化合物を用いることは難しいことから、２種以上を混合して用いてもよい。また、必要に応じてモノマーとして酸基を有しない多官能モノマーと酸基を有する多官能モノマーを併用してもよい。
酸基を有する多官能モノマーの好ましい酸価としては、０．１ｍｇＫＯＨ／ｇ〜４０ｍｇＫＯＨ／ｇであり、特に好ましくは５ｍｇＫＯＨ／ｇ〜３０ｍｇＫＯＨ／ｇである。多官能モノマーの酸価が低すぎると現像溶解特性が落ち、高すぎると製造や取扱いが困難になり光重合性能が落ち、画素の表面平滑性等の硬化性が劣るものとなる。従って、異なる酸基の多官能モノマーを２種以上併用する場合、或いは酸基を有しない多官能モノマーを併用する場合、全体の多官能モノマーとしての酸基が上記範囲に入るように調整することが好ましい。 One of these monomers may be used alone, but two or more of these monomers may be used in combination because it is difficult to use a single compound in production. If necessary, a polyfunctional monomer having no acid group and a polyfunctional monomer having an acid group may be used in combination as monomers.
The acid value of the polyfunctional monomer having an acid group is preferably 0.1 mg KOH / g to 40 mg KOH / g, particularly preferably 5 mg KOH / g to 30 mg KOH / g. When the acid value of the polyfunctional monomer is too low, the development dissolution property is deteriorated, and when too high, the production and handling become difficult, the photopolymerization performance is deteriorated, and the curability such as the surface smoothness of the pixel is deteriorated. Therefore, in the case of using two or more kinds of polyfunctional monomers having different acid groups in combination, or in the case of using a polyfunctional monomer having no acid group, the acid group as the entire polyfunctional monomer is adjusted to fall within the above range. Is preferred.

また、重合性化合物として、カプロラクトン構造を有する多官能性単量体を含有することも好ましい態様である。
カプロラクトン構造を有する多官能性単量体としては、その分子内にカプロラクトン構造を有する限り特に限定されるものではないが、例えば、トリメチロールエタン、ジトリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ジトリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、トリペンタエリスリトール、グリセリン、ジグリセロール、トリメチロールメラミン等の多価アルコールと、（メタ）アクリル酸およびε−カプロラクトンをエステル化することにより得られる、ε−カプロラクトン変性多官能（メタ）アクリレートを挙げることができる。なかでも下記一般式（Ｚ−１）で表されるカプロラクトン構造を有する多官能性単量体が好ましい。 Moreover, it is also a preferable aspect to contain the polyfunctional monomer which has a caprolactone structure as a polymeric compound.
The polyfunctional monomer having a caprolactone structure is not particularly limited as long as it has a caprolactone structure in the molecule, and examples thereof include trimethylol ethane, ditrimethylol ethane, trimethylol propane, ditrimethylol propane and penta An ε-caprolactone modified polyfunctional (ε) obtained by esterifying (meth) acrylic acid and ε-caprolactone with a polyhydric alcohol such as erythritol, dipentaerythritol, tripentaerythritol, glycerin, diglycerol, trimethylolmelamine Mention may be made of meta) acrylates. Among them, polyfunctional monomers having a caprolactone structure represented by the following general formula (Z-1) are preferable.

一般式（Ｚ−１）中、６個のＲは全てが下記一般式（Ｚ−２）で表される基であるか、または６個のＲのうち１〜５個が下記一般式（Ｚ−２）で表される基であり、残余が下記一般式（Ｚ−３）で表される基である。 In the general formula (Z-1), all six Rs are groups represented by the following general formula (Z-2), or 1 to 5 of the six Rs have the following general formula (Z And the remainder is a group represented by the following general formula (Z-3).

一般式（Ｚ−２）中、Ｒ¹は水素原子またはメチル基を示し、ｍは１または２の数を示し、「＊」は結合手であることを示す。 In general formula (Z-2), R ¹ represents a hydrogen atom or a methyl group, m represents a number of 1 or 2, and “*” represents a bond.

一般式（Ｚ−３）中、Ｒ¹は水素原子またはメチル基を示し、「＊」は結合手であることを示す。） In general formula (Z-3), R ¹ represents a hydrogen atom or a methyl group, and “*” represents a bond. )

このようなカプロラクトン構造を有する多官能性単量体は、例えば、日本化薬（株）からＫＡＹＡＲＡＤＤＰＣＡシリーズとして市販されており、ＤＰＣＡ−２０（上記式（Ｚ−１）〜（Ｚ−３）においてｍ＝１、式（Ｚ−２）で表される基の数＝２、Ｒ¹が全て水素原子である化合物）、ＤＰＣＡ−３０（同式、ｍ＝１、式（Ｚ−２）で表される基の数＝３、Ｒ¹が全て水素原子である化合物）、ＤＰＣＡ−６０（同式、ｍ＝１、式（Ｚ−２）で表される基の数＝６、Ｒ¹が全て水素原子である化合物）、ＤＰＣＡ−１２０（同式においてｍ＝２、式（Ｚ−２）で表される基の数＝６、Ｒ¹が全て水素原子である化合物）等を挙げることができる。
本発明において、カプロラクトン構造を有する多官能性単量体は、単独でまたは２種以上を混合して使用することができる。 Such multifunctional monomers having a caprolactone structure are commercially available, for example, from Nippon Kayaku Co., Ltd. as KAYARAD DPCA series, and DPCA-20 (the above formulas (Z-1) to (Z-3) Where m = 1, the number of groups represented by formula (Z-2) = 2, and a compound wherein all R ¹ are hydrogen atoms, DPCA-30 (the same formula, m = 1, formula (Z-2) Compound represented by the number of groups = 3, a compound wherein all R ¹ are hydrogen atoms, DPCA-60 (in the formula, m = 1, the number of groups represented by the formula (Z-2) = 6, R ¹ is Examples include compounds in which all are hydrogen atoms, DPCA-120 (the number of groups represented by m = 2 and formula (Z-2) = 6 in the same formula, compounds in which all R ¹ are hydrogen atoms), etc. it can.
In the present invention, polyfunctional monomers having a caprolactone structure can be used alone or in combination of two or more.

また、本発明における特定モノマーとしては、下記一般式（Ｚ−４）または（Ｚ−５）で表される化合物の群から選択される少なくとも１種であることも好ましい。 Moreover, as a specific monomer in this invention, it is also preferable that it is at least 1 sort (s) selected from the group of the compound represented by the following general formula (Z-4) or (Z-5).

一般式（Ｚ−４）および（Ｚ−５）中、Ｅは、各々独立に、−（（ＣＨ₂）ｙＣＨ₂Ｏ）−、または−（（ＣＨ₂）ｙＣＨ（ＣＨ₃）Ｏ）−を表し、ｙは、各々独立に０〜１０の整数を表し、Ｘは、各々独立に、アクリロイル基、メタクリロイル基、水素原子、またはカルボキシル基を表す。
一般式（Ｚ−４）中、アクリロイル基およびメタクリロイル基の合計は３個または４個であり、ｍは各々独立に０〜１０の整数を表し、各ｍの合計は０〜４０の整数である。但し、各ｍの合計が０の場合、Ｘのうちいずれか１つはカルボキシル基である。
一般式（ii）中、アクリロイル基およびメタクリロイル基の合計は５個または６個であり、ｎは各々独立に０〜１０の整数を表し、各ｎの合計は０〜６０の整数である。但し、各ｎの合計が０の場合、Ｘのうちいずれか１つはカルボキシル基である。 In the formula (Z-4) and (Z-5), E are each _{independently, - ((CH 2) yCH} 2 O) -, or _{- ((CH 2) yCH (} CH 3) O) - a And y each independently represents an integer of 0 to 10, and each X independently represents an acryloyl group, a methacryloyl group, a hydrogen atom, or a carboxyl group.
In the general formula (Z-4), the total of acryloyl group and methacryloyl group is 3 or 4, m each independently represents an integer of 0 to 10, and the sum of each m is an integer of 0 to 40 . However, when the sum of each m is 0, any one of X is a carboxyl group.
In general formula (ii), the total of acryloyl group and methacryloyl group is 5 or 6, n each independently represents an integer of 0 to 10, and the sum of each n is an integer of 0 to 60. However, when the sum of each n is 0, any one of X is a carboxyl group.

一般式（Ｚ−４）中、ｍは、０〜６の整数が好ましく、０〜４の整数がより好ましい。また、各ｍの合計は、２〜４０の整数が好ましく、２〜１６の整数がより好ましく、４〜８の整数が特に好ましい。
一般式（Ｚ−５）中、ｎは、０〜６の整数が好ましく、０〜４の整数がより好ましい。
また、各ｎの合計は、３〜６０の整数が好ましく、３〜２４の整数がより好ましく、６〜１２の整数が特に好ましい。
また、一般式（Ｚ−４）または一般式（Ｚ−５）中の−（（ＣＨ₂）ｙＣＨ₂Ｏ）−または−（（ＣＨ₂）ｙＣＨ（ＣＨ₃）Ｏ）−は、酸素原子側の末端がＸに結合する形態が好ましい。 In general formula (Z-4), m is preferably an integer of 0 to 6, and more preferably an integer of 0 to 4. Moreover, the integer of 2-40 is preferable, the integer of 2-16 is more preferable, and, as for the sum of each m, the integer of 4-8 is especially preferable.
In general formula (Z-5), n is preferably an integer of 0 to 6, and more preferably an integer of 0 to 4.
Moreover, the integer of 3-60 is preferable, the integer of 3-24 is more preferable, and, as for the sum of each n, the integer of 6-12 is especially preferable.
In general formula (Z-4) or general formula (Z-5) in the _{_{- ((CH 2) yCH 2}} O) - or _{- ((CH 2) yCH (} CH 3) O) - , the oxygen atom side Preferred is a form in which the terminus of X is attached to X.

一般式（Ｚ−４）または一般式（Ｚ−５）で表される化合物は１種単独で用いてもよいし、２種以上併用してもよい。特に、一般式（ii）において、６個のＸ全てがアクリロイル基である形態が好ましい。 The compounds represented by General Formula (Z-4) or General Formula (Z-5) may be used alone or in combination of two or more. In particular, in the general formula (ii), a form in which all six X's are an acryloyl group is preferable.

また、一般式（Ｚ−４）または一般式（Ｚ−５）で表される化合物の重合性化合物中における全含有量としては、２０質量％以上が好ましく、５０質量％以上がより好ましい。 Moreover, as a total content in the polymeric compound of a compound represented by general formula (Z-4) or general formula (Z-5), 20 mass% or more is preferable, and 50 mass% or more is more preferable.

一般式（Ｚ−４）または一般式（Ｚ−５）で表される化合物は、従来公知の工程である、ペンタエリスリト−ルまたはジペンタエリスリト−ルにエチレンオキシドまたはプロピレンオキシドを開環付加反応により開環骨格を結合する工程と、開環骨格の末端水酸基に、例えば（メタ）アクリロイルクロライドを反応させて（メタ）アクリロイル基を導入する工程と、から合成することができる。各工程は良く知られた工程であり、当業者は容易に一般式（ｉ）または（ii）で表される化合物を合成することができる。 The compounds represented by the general formula (Z-4) or the general formula (Z-5) are obtained by ring-opening addition of ethylene oxide or propylene oxide to pentaerythritol or dipentaerythritol which is a conventionally known step. The compound can be synthesized from the step of binding the ring-opened skeleton by reaction, and the step of reacting the terminal hydroxyl group of the ring-opened skeleton with, for example, (meth) acryloyl chloride to introduce a (meth) acryloyl group. Each step is a well-known step, and those skilled in the art can easily synthesize a compound represented by general formula (i) or (ii).

一般式（Ｚ−４）または一般式（Ｚ−５）で表される化合物の中でも、ペンタエリスリトール誘導体および／またはジペンタエリスリトール誘導体がより好ましい。
具体的には、下記式（ａ）〜（ｆ）で表される化合物（以下、「例示化合物（ａ）〜（ｆ）」ともいう。）が挙げられ、中でも、例示化合物（ａ）、（ｂ）、（ｅ）、（ｆ）が好ましい。 Among the compounds represented by General Formula (Z-4) or General Formula (Z-5), pentaerythritol derivatives and / or dipentaerythritol derivatives are more preferable.
Specific examples thereof include compounds represented by the following formulas (a) to (f) (hereinafter, also referred to as “exemplified compounds (a) to (f)”), and among them, exemplified compounds (a) and (f) b), (e) and (f) are preferred.

一般式（Ｚ−４）、（Ｚ−５）で表される重合性化合物の市販品としては、例えばサートマー社製のエチレンオキシ鎖を４個有する４官能アクリレートであるＳＲ−４９４、日本化薬株式会社製のペンチレンオキシ鎖を６個有する６官能アクリレートであるＤＰＣＡ−６０、イソブチレンオキシ鎖を３個有する３官能アクリレートであるＴＰＡ−３３０などが挙げられる。 As commercial products of the polymerizable compounds represented by the general formulas (Z-4) and (Z-5), for example, SR-494 which is a tetrafunctional acrylate having four ethyleneoxy chains manufactured by Sartmar, Nippon Kayaku Co., Ltd. Examples thereof include DPCA-60, which is a hexafunctional acrylate having 6 pentylene oxy chains, and TPA-330, which is a trifunctional acrylate having 3 isobutylene oxy chains.

また、重合性化合物としては、特公昭４８−４１７０８号公報、特開昭５１−３７１９３号公報、特公平２−３２２９３号公報、特公平２−１６７６５号公報に記載されているようなウレタンアクリレート類や、特公昭５８−４９８６０号公報、特公昭５６−１７６５４号公報、特公昭６２−３９４１７号公報、特公昭６２−３９４１８号公報記載のエチレンオキサイド系骨格を有するウレタン化合物類も好適である。さらに、重合性化合物として、特開昭６３−２７７６５３号公報、特開昭６３−２６０９０９号公報、特開平１−１０５２３８号公報に記載される、分子内にアミノ構造やスルフィド構造を有する付加重合性化合物類を用いることによって、非常に感光スピードに優れた硬化性組成物を得ることができる。
重合性化合物の市販品としては、ウレタンオリゴマーＵＡＳ−１０、ＵＡＢ−１４０（山陽国策パルプ社製）、ＵＡ−７２００(新中村化学社製)、ＤＰＨＡ−４０Ｈ（日本化薬社製）、ＵＡ−３０６Ｈ、ＵＡ−３０６Ｔ、ＵＡ−３０６Ｉ、ＡＨ−６００、Ｔ−６００、ＡＩ−６００（共栄社製）などが挙げられる。 In addition, as polymerizable compounds, urethane acrylates as described in JP-B-48-41708, JP-A-51-37193, JP-B-2-32293 and JP-B-2-16765. Further, urethane compounds having an ethylene oxide-based skeleton described in JP-B-58-49860, JP-B-56-17654, JP-B-62-39417 and JP-B-62-39418 are also suitable. Furthermore, addition polymerizable compounds having an amino structure or a sulfide structure in the molecule described in JP-A-63-277653, JP-A-63-260909, JP-A-1-105238 as a polymerizable compound By using the compounds, it is possible to obtain a curable composition which is very excellent in photosensitive speed.
As commercially available products of the polymerizable compound, urethane oligomers UAS-10, UAB-140 (manufactured by Sanyo Kokusaku Pulp Co., Ltd.), UA-7200 (manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.), DPHA-40H (manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.), UA- 306H, UA-306T, UA-306I, AH-600, T-600, AI-600 (made by Kyoeisha) etc. are mentioned.

環状エーテル（エポキシ、オキセタン）としては、例えば、エポキシ基を有するものとしては、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂として、ＪＥＲ−８２７、ＪＥＲ−８２８、ＪＥＲ−８３４、ＪＥＲ−１００１、ＪＥＲ−１００２、ＪＥＲ−１００３、ＪＥＲ−１０５５、ＪＥＲ−１００７、ＪＥＲ−１００９、ＪＥＲ−１０１０（以上、ジャパンエポキシレジン（株）製）、ＥＰＩＣＬＯＮ８４０、ＥＰＩＣＬＯＮ８６０、ＥＰＩＣＬＯＮ１０５０、ＥＰＩＣＬＯＮ１０５１、ＥＰＩＣＬＯＮ１０５５（以上、ＤＩＣ（株）製）等であり、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂として、ＪＥＲ−８０６、ＪＥＲ−８０７、ＪＥＲ−４００４、ＪＥＲ−４００５、ＪＥＲ−４００７、ＪＥＲ−４０１０（以上、ジャパンエポキシレジン（株）製）、ＥＰＩＣＬＯＮ８３０、ＥＰＩＣＬＯＮ８３５（以上、ＤＩＣ（株）製）、ＬＣＥ−２１、ＲＥ−６０２Ｓ（以上、日本化薬（株）製）等であり、フェノールノボラック型エポキシ樹脂として、ＪＥＲ−１５２、ＪＥＲ−１５４、ＪＥＲ−１５７Ｓ７０、ＪＥＲ−１５７Ｓ６５、（以上、ジャパンエポキシレジン（株）製）、ＥＰＩＣＬＯＮＮ−７４０、ＥＰＩＣＬＯＮＮ−７４０、ＥＰＩＣＬＯＮＮ−７７０、ＥＰＩＣＬＯＮＮ−７７５（以上、ＤＩＣ（株）製）等であり、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂として、ＥＰＩＣＬＯＮＮ−６６０、ＥＰＩＣＬＯＮＮ−６６５、ＥＰＩＣＬＯＮＮ−６７０、ＥＰＩＣＬＯＮＮ−６７３、ＥＰＩＣＬＯＮＮ−６８０、ＥＰＩＣＬＯＮＮ−６９０、ＥＰＩＣＬＯＮＮ−６９５（以上、ＤＩＣ（株）製）、ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂として、ＥＰＩＣＬＯＮＨＰ−７２００（ＤＩＣ（株）製）、ＥＯＣＮ−１０２０（以上、日本化薬（株）製）、脂肪族エポキシ樹脂として、ＡＤＥＫＡＲＥＳＩＮＥＰ−４０８０Ｓ、同ＥＰ−４０８５Ｓ、同ＥＰ−４０８８Ｓ（以上、（株）ＡＤＥＫＡ製）セロキサイド２０２１Ｐ、セロキサイド２０８１、セロキサイド２０８３、セロキサイド２０８５、ＥＨＰＥ−３１５０（２，２−ビス（ヒドロキシメチル）−１−ブタノールの１，２−エポキシ−４−（２−オキシラニル）シクロヘキサン付加物）、ＥＰＯＬＥＡＤＰＢ３６００、同ＰＢ４７００（以上、ダイセル化学工業（株）製）、デナコールＥＸ−２１１Ｌ、ＥＸ−２１２Ｌ、ＥＸ−２１４Ｌ、ＥＸ−２１６Ｌ、ＥＸ−３２１Ｌ、ＥＸ−８５０Ｌ（以上、ナガセケムテックス（株）製）、ＡＤＥＫＡＲＥＳＩＮＥＰ−４０００Ｓ、同ＥＰ−４００３Ｓ、同ＥＰ−４０１０Ｓ、同ＥＰ−４０１１Ｓ（以上、（株）ＡＤＥＫＡ製）、ＮＣ−２０００、ＮＣ−３０００、ＮＣ−７３００、ＸＤ−１０００、ＥＰＰＮ−５０１、ＥＰＰＮ−５０２（以上、（株）ＡＤＥＫＡ製）、ＪＥＲ−１０３１Ｓ（ジャパンエポキシレジン（株）製）等が挙げられる。このような重合性化合物は、ドライエッチング法でパターンを形成する場合に好適である。 As cyclic ether (epoxy, oxetane), as what has an epoxy group, it is JER-827, JER-828, JER-834, JER-1001, JER-1002, JER-1003, as a bisphenol A epoxy resin, for example. JER-1055, JER-1007, JER-1009, JER-1010 (above, made by Japan Epoxy Resins Co., Ltd.), EPICLON 840, EPICLON 860, EPICLON 1050, EPICLON 1051, EPICLON 1055 (above, made by DIC Corporation), etc. As bisphenol F-type epoxy resin, JER-806, JER-807, JER-4004, JER-4005, JER-4007, JER-4010 (all manufactured by Japan Epoxy Resins Co., Ltd.) EPICLON 830, EPICLON 835 (all, DIC Corporation), LCE-21, RE-602S (all, Nippon Kayaku Co., Ltd.) and the like, and as phenol novolac epoxy resins, JER-152, JER-154, JER-157S70, JER-157S65, (above, Japan Epoxy Resins Co., Ltd.), EPICLON N-740, EPICLON N-740, EPICLON N-770, EPICLON N-775 (above, DIC Corporation), etc. Yes, as cresol novolac type epoxy resin, EPICLON N-660, EPICLON N-665, EPICLON N-670, EPICLON N-673, EPICLON N-680, EPICLON N-690, EPICLON N-695 As described above, DIC Corporation, as a dicyclopentadiene type epoxy resin, EPICLON HP-7200 (DIC Corporation), EOCN-1020 (Nippon Kayaku Co., Ltd.), as an aliphatic epoxy resin ADEKA RESIN EP-4080S, EP-4085S, EP-4088S (above, manufactured by ADEKA) Celloxide 2021 P, Celloxide 2081, Celloxide 2083, Celloxide 2085, EHPE-3150 (2, 2-Bis (hydroxymethyl)- 1,2-epoxy-4- (2-oxiranyl) cyclohexane adduct of 1-butanol), EPOLEAD PB 3600, PB 4700 (all manufactured by Daicel Chemical Industries, Ltd.), Denacol EX-211L, EX-212L, EX-214L, EX -216L, EX-321L, EX-850L (all manufactured by Nagase ChemteX Co., Ltd.), ADEKA RESIN EP-4000S, EP-4003S, EP-4010S, EP-4011S (all, manufactured by ADEKA) ), NC-2000, NC-3000, NC-7300, XD-1000, EPPN-501, EPPN-502 (all manufactured by ADEKA Corporation), JER-1031 S (manufactured by Japan Epoxy Resins Corporation), etc. Be Such a polymerizable compound is suitable when forming a pattern by a dry etching method.

これらの重合性化合物について、その構造、単独使用か併用か、添加量等の使用方法の詳細は、着色組成物の最終的な性能設計にあわせて任意に設定できる。例えば、感度の観点では、１分子あたりの不飽和基含量が多い構造が好ましく、多くの場合は２官能以上が好ましい。また、着色組成物により形成された硬化膜の強度を高める観点では、３官能以上のものがよく、さらに、異なる官能基数・異なる重合性基（例えばアクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、スチレン系化合物、ビニルエーテル系化合物）のものを併用することで、感度と強度の両方を調節する方法も有効である。さらに、３官能以上のものでエチレンオキサイド鎖長の異なる重合性化合物を併用することが、着色組成物の現像性を調節することができ、優れたパターン形成能が得られるという点で好ましい。
また、着色組成物に含有される他の成分（例えば、光重合開始剤、被分散体、アルカリ可溶性樹脂等）との相溶性、分散性に対しても、重合性化合物の選択・使用法は重要な要因であり、例えば、低純度化合物の使用や２種以上の併用により相溶性を向上させうることがある。また、支持体などの硬質表面との密着性を向上させる観点で特定の構造を選択することもあり得る。 With regard to these polymerizable compounds, the details of the structure, single use or combined use, details of usage methods such as addition amount can be arbitrarily set in accordance with the final performance design of the coloring composition. For example, from the viewpoint of sensitivity, a structure having a high unsaturated group content per molecule is preferable, and in many cases, a bifunctional or more functional is preferable. In addition, from the viewpoint of enhancing the strength of the cured film formed by the coloring composition, trifunctional or higher functional groups are preferable, and further, different functional group number and different polymerizable groups (for example, acrylic acid ester, methacrylic acid ester, styrenic compound, It is also effective to control both sensitivity and intensity by using vinyl ether compounds in combination. Furthermore, it is preferable to use a polymerizable compound having a trifunctional or higher functional group and having a different ethylene oxide chain length in combination, since the developability of the colored composition can be controlled and excellent pattern forming ability can be obtained.
In addition, the selection and use method of the polymerizable compound is also for compatibility and dispersibility with other components (for example, a photopolymerization initiator, a material to be dispersed, an alkali-soluble resin, etc.) contained in the coloring composition It is an important factor, and it may be possible to improve the compatibility, for example, by the use of a low purity compound or a combination of two or more. In addition, a specific structure may be selected from the viewpoint of improving the adhesion to a hard surface such as a support.

本発明の着色組成物中に重合性化合物を配合する場合、重合性化合物の含有量は、着色組成物中の全固形分に対して５〜４０質量％が好ましく、７〜３５質量％がさらに好ましく、８〜３０質量％が特に好ましい。
本発明の組成物は、重合性化合物を、１種類のみを含んでいてもよいし、２種類以上含んでいてもよい。２種類以上含む場合は、その合計量が上記範囲となることが好ましい。 When mix | blending a polymeric compound in the coloring composition of this invention, 5-40 mass% is preferable with respect to the total solid in a coloring composition, and, as for content of a polymeric compound, 7-35 mass% is further more preferable Preferably, 8 to 30% by mass is particularly preferable.
The composition of the present invention may contain only one type of polymerizable compound, or may contain two or more types. When it contains two or more types, it is preferable that the total amount becomes the said range.

＜多官能チオール化合物＞
本発明の着色組成物は、上記重合性化合物の反応を促進させることなどを目的として、分子内に２個以上のメルカプト基を有する多官能チオール化合物を含んでいてもよい。多官能チオール化合物は、２級のアルカンチオール類であることが好ましく、特に下記一般式（Ｉ）で表される化合物が好ましい。 <Multifunctional thiol compound>
The coloring composition of the present invention may contain a polyfunctional thiol compound having two or more mercapto groups in the molecule for the purpose of accelerating the reaction of the above-mentioned polymerizable compound. The polyfunctional thiol compound is preferably a secondary alkanethiol, and in particular, a compound represented by the following general formula (I) is preferable.

一般式（Ｉ）

一般式（Ｉ）中、ｎは２〜４の整数を表し、Ｌ¹は２〜４価の連結基を表し、Ｌ²は単結合または２価の連結基を表す。 General formula (I)

In general formula (I), n represents an integer of 2 to 4, L ¹ represents a divalent to tetravalent linking group, and L ² represents a single bond or a divalent linking group.

Ｌ¹は炭素数２〜１２の脂肪族基、または、炭素数２〜１２の脂肪族基とヘテロ環基との組み合わせからなる基が好ましい。ヘテロ環基は単環であっても多環であってもよいが、単環が好ましい。ヘテロ環基は、ヘテロ原子として窒素原子を含むことが好ましい。
Ｌ²が２価の連結基を表す場合、炭素数１〜３のアルキレン基が好ましく、メチレン基がより好ましい。
多官能チオール化合物の具体的としては、下記の化合物が挙げられる。 L ¹ is preferably an aliphatic group having 2 to 12 carbon atoms, or a group consisting of a combination of an aliphatic group having 2 to 12 carbon atoms and a heterocyclic group. The heterocyclic group may be monocyclic or polycyclic, but is preferably monocyclic. The heterocyclic group preferably contains a nitrogen atom as a hetero atom.
When L ² represents a divalent linking group, an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms is preferable, and a methylene group is more preferable.
Specific examples of the polyfunctional thiol compound include the following compounds.

本発明の着色組成物中の多官能チオール化合物の含有量は、溶剤を除いた全固形分に対して０．０１〜８．９質量％が好ましく、０．１〜６．４質量％がより好ましい。
多官能チオールは、１種単独または２種以上組み合わせて使用することができる。多官能チオール化合物を２種類以上含む場合、その合計量が上記範囲となることが好ましい。 The content of the polyfunctional thiol compound in the coloring composition of the present invention is preferably 0.01 to 8.9% by mass, and more preferably 0.1 to 6.4% by mass with respect to the total solid content excluding the solvent. preferable.
The polyfunctional thiol can be used singly or in combination of two or more. When two or more types of polyfunctional thiol compounds are contained, the total amount thereof is preferably in the above range.

＜溶剤＞
本発明の着色組成物は、溶剤を含有する。
溶剤は、各成分の溶解性や着色組成物の塗布性を満足すれば基本的には特に制限はないが、特に紫外線吸収剤、アルカリ可溶性樹脂や分散剤等の溶解性、塗布性、安全性を考慮して選ばれることが好ましい。また、本発明における着色組成物を調製する際には、少なくとも２種類の溶剤を含むことが好ましい。 <Solvent>
The coloring composition of the present invention contains a solvent.
The solvent is basically not particularly limited as long as it satisfies the solubility of each component and the coatability of the coloring composition, but in particular, the solubility, coatability and safety of UV absorbers, alkali soluble resins and dispersants, etc. It is preferable to be selected in consideration of Moreover, when preparing the coloring composition in this invention, it is preferable to contain at least 2 types of solvent.

溶剤としては、エステル類として、例えば、酢酸エチル、酢酸−ｎ−ブチル、酢酸イソブチル、ギ酸アミル、酢酸イソアミル、酢酸イソブチル、プロピオン酸ブチル、酪酸イソプロピル、酪酸エチル、酪酸ブチル、乳酸メチル、乳酸エチル、オキシ酢酸アルキル（例：オキシ酢酸メチル、オキシ酢酸エチル、オキシ酢酸ブチル（例えば、メトキシ酢酸メチル、メトキシ酢酸エチル、メトキシ酢酸ブチル、エトキシ酢酸メチル、エトキシ酢酸エチル等））、３−オキシプロピオン酸アルキルエステル類（例：３−オキシプロピオン酸メチル、３−オキシプロピオン酸エチル等（例えば、３−メトキシプロピオン酸メチル、３−メトキシプロピオン酸エチル、３−エトキシプロピオン酸メチル、３−エトキシプロピオン酸エチル等））、２−オキシプロピオン酸アルキルエステル類（例：２−オキシプロピオン酸メチル、２−オキシプロピオン酸エチル、２−オキシプロピオン酸プロピル等（例えば、２−メトキシプロピオン酸メチル、２−メトキシプロピオン酸エチル、２−メトキシプロピオン酸プロピル、２−エトキシプロピオン酸メチル、２−エトキシプロピオン酸エチル））、２−オキシ−２−メチルプロピオン酸メチルおよび２−オキシ−２−メチルプロピオン酸エチル（例えば、２−メトキシ−２−メチルプロピオン酸メチル、２−エトキシ−２−メチルプロピオン酸エチル等）、ピルビン酸メチル、ピルビン酸エチル、ピルビン酸プロピル、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、２−オキソブタン酸メチル、２−オキソブタン酸エチル等、並びに、エーテル類として、例えば、ジエチレングリコールジメチルエーテル、テトラヒドロフラン、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、メチルセロソルブアセテート、エチルセロソルブアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノプロピルエーテルアセテート等、並びに、ケトン類として、例えば、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、２−ヘプタノン、３−ヘプタノン、シクロペンタノン等、並びに、芳香族炭化水素類として、例えば、トルエン、キシレン等が好適に挙げられる。 As the solvent, for example, esters such as ethyl acetate, n-butyl acetate, isobutyl acetate, amyl formate, isoamyl acetate, isobutyl acetate, butyl propionate, isopropyl butyrate, ethyl butyrate, butyl butyrate, methyl lactate, ethyl lactate, Alkyl oxyacetate (eg methyl oxyacetate, ethyl oxyacetate, butyl oxyacetate (eg methyl methoxyacetate, ethyl methoxyacetate, butyl methoxyacetate, methyl ethoxyacetate, ethyl ethoxyacetate etc)), 3-oxypropionic acid alkyl ester (Eg, methyl 3-oxypropionate, ethyl 3-oxypropionate, etc. (eg, methyl 3-methoxypropionate, ethyl 3-methoxypropionate, methyl 3-ethoxypropionate, ethyl 3-ethoxypropionate, etc.) ), 2-Oki Propionic acid alkyl esters (eg, methyl 2-hydroxypropionate, ethyl 2-oxypropionate, propyl 2-oxypropionate, etc. (eg, methyl 2-methoxypropionate, ethyl 2-methoxypropionate, 2-methoxypropion) Propyl, methyl 2-ethoxypropionate, ethyl 2-ethoxypropionate)), methyl 2-oxy-2-methylpropionate and ethyl 2-oxy-2-methylpropionate (eg 2-methoxy-2-methyl) Methyl propionate, ethyl 2-ethoxy-2-methyl propionate etc.), methyl pyruvate, ethyl pyruvate, propyl pyruvate, methyl acetoacetate, ethyl acetoacetate, methyl 2-oxobutanoate, ethyl 2-oxobutanoate etc. And as ethers, For example, diethylene glycol dimethyl ether, tetrahydrofuran, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, methyl cellosolve acetate, ethyl cellosolve acetate, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monomethyl ether acetate, Propylene glycol monoethyl ether acetate, propylene glycol monopropyl ether acetate and the like, and as ketones, for example, methyl ethyl ketone, cyclohexanone, 2-heptanone, 3-heptanone, cyclopentanone and the like, and as aromatic hydrocarbons, examples For example, toluene, xylene and the like are preferably mentioned.

これらの溶剤は、紫外線吸収剤およびアルカリ可溶性樹脂の溶解性、塗布面状の改良などの観点から、２種以上を混合することも好ましい。この場合、特に好ましくは、上記の３−エトキシプロピオン酸メチル、３−エトキシプロピオン酸エチル、エチルセロソルブアセテート、乳酸エチル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、酢酸ブチル、３−メトキシプロピオン酸メチル、２−ヘプタノン、シクロヘキサノン、エチルカルビトールアセテート、ブチルカルビトールアセテート、プロピレングリコールメチルエーテル、およびプロピレングリコールメチルエーテルアセテートから選択される２種以上で構成される混合溶液である。 It is also preferable to mix two or more of these solvents from the viewpoint of the solubility of the ultraviolet absorber and the alkali-soluble resin, the improvement of the coated surface condition, and the like. In this case, methyl 3-ethoxypropionate, ethyl 3-ethoxypropionate, ethyl cellosolve acetate, ethyl lactate, diethylene glycol dimethyl ether, butyl acetate, methyl 3-methoxypropionate, 2-heptanone, cyclohexanone, ethyl are particularly preferable in this case. It is a mixed solution composed of two or more selected from carbitol acetate, butyl carbitol acetate, propylene glycol methyl ether, and propylene glycol methyl ether acetate.

溶剤の着色組成物中における含有量は、塗布性の観点から、組成物の全固形分濃度が５〜８０質量％になる量が好ましく、５〜６０質量％になる量がさらに好ましく、１０〜５０質量％になる量が特に好ましい。
本発明の組成物は、溶剤を、１種類のみを含んでいてもよいし、２種類以上含んでいてもよい。２種類以上含む場合は、その合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜顔料＞
本発明の着色組成物は、さらに、顔料を含有することが好ましく、フタロシアニン骨格を有する顔料を含有することがより好ましい。
本発明で使用する顔料としては、従来公知の種々の無機顔料または有機顔料を用いることができ、有機顔料を用いることが好ましい。顔料としては、高透過率であることが好ましい。 The content of the solvent in the coloring composition is preferably such that the total solid concentration of the composition is 5 to 80% by mass, more preferably 5 to 60% by mass, from the viewpoint of coatability. An amount of 50% by mass is particularly preferred.
The composition of the present invention may contain only one type of solvent, or may contain two or more types. When it contains two or more types, it is preferable that the total amount becomes the said range.
<Pigment>
The coloring composition of the present invention preferably further contains a pigment, and more preferably contains a pigment having a phthalocyanine skeleton.
As the pigment used in the present invention, various conventionally known inorganic pigments or organic pigments can be used, and it is preferable to use an organic pigment. The pigment preferably has high transmittance.

無機顔料としては、金属酸化物、金属錯塩等で示される金属化合物を挙げることができ、具体的には、鉄、コバルト、アルミニウム、カドミウム、鉛、銅、チタン、マグネシウム、クロム、亜鉛、アンチモン等の金属酸化物、および金属の複合酸化物を挙げることができる。 Examples of inorganic pigments include metal compounds represented by metal oxides, metal complex salts, etc. Specifically, iron, cobalt, aluminum, cadmium, lead, copper, titanium, magnesium, chromium, zinc, antimony, etc. And metal complex oxides.

有機顔料としては、例えば、
Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１１，２４，３１，５３，８３，９３，９９，１０８，１０９，１１０，１３８，１３９，１４７，１５０，１５１，１５４，１５５，１６７，１８０，１８５，１９９，；
Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ３６，３８，４３，７１；
Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド８１，１０５，１２２，１４９，１５０，１５５，１７１，１７５，１７６，１７７，１７９，２０９，２２０，２２４，２４２，２５４，２５５，２６４，２７０；
Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１９，２３，３２，３９；
Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１，２，１５，１５：１，１５：３，１５：６，１６，２２，６０，６６；
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７，３６，３７，５８；
Ｃ．Ｉ．ピグメントブラウン２５，２８；
Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック１；
等を挙げることができる。 As an organic pigment, for example,
C. I. Pigment yellow 11, 24, 31, 53, 83, 93, 99, 108, 110, 138, 139, 147, 150, 151, 154, 155, 167, 180, 185, 199;
C. I. Pigment orange 36, 38, 43, 71;
C. I. Pigment red 81, 105, 122, 149, 150, 155, 171, 175, 176, 177, 179, 209, 220, 224, 242, 254, 255, 264, 270;
C. I. Pigment violet 19, 23, 32, 39;
C. I. Pigment blue 1, 2, 15, 15: 1, 15: 3, 15: 6, 16, 22, 60, 66;
C. I. Pigment green 7, 36, 37, 58;
C. I. Pigment brown 25, 28;
C. I. Pigment black 1;
Etc. can be mentioned.

本発明において好ましく用いることができる顔料として、以下のものを挙げることができる。但し本発明は、これらに限定されるものではない。 The following can be mentioned as a pigment which can be preferably used in the present invention. However, the present invention is not limited to these.

Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１１，２４，１０８，１０９，１１０，１３８，１３９，１５０，１５１，１５４，１６７，１８０，１８５，
Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ３６，７１，
Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１２２，１５０，１７１，１７５，１７７，２０９，２２４，２４２，２５４，２５５，２６４，
Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１９，２３，３２，
Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：１，１５：３，１５：６，１６，２２，６０，６６，
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７，３６，３７，５８；
Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック１ C. I. Pigment yellow 11, 24, 108, 109, 110, 138, 139, 150, 151, 154, 167, 180, 185,
C. I. Pigment orange 36, 71,
C. I. Pigment red 122, 150, 171, 175, 177, 209, 224, 242, 254, 255, 264,
C. I. Pigment violet 19, 23, 32,
C. I. Pigment blue 15: 1, 15: 3, 15: 6, 16, 22, 60, 66,
C. I. Pigment green 7, 36, 37, 58;
C. I. Pigment black 1

これら有機顔料は、単独もしくは、分光の調整や色純度を上げるために種々組合せて用いることができる。上記組合せの具体例を以下に示す。例えば、赤の顔料として、アントラキノン系顔料、ペリレン系顔料、ジケトピロロピロール系顔料単独またはそれらの少なくとも一種と、ジスアゾ系黄色顔料、イソインドリン系黄色顔料、キノフタロン系黄色顔料またはペリレン系赤色顔料と、の混合などを用いることができる。例えば、アントラキノン系顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７７が挙げられ、ペリレン系顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１５５、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２２４が挙げられ、ジケトピロロピロール系顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４が挙げられ、色分解性の点でＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９との混合が好ましい。また、赤色顔料と黄色顔料との質量比は、１００：５〜１００：５０が好ましい。１００：４以下では４００ｎｍから５００ｎｍの光透過率を抑えることが困難であり、また１００：５１以上では主波長が短波長寄りになり、色分解能を上げることができない場合がある。特に、上記質量比としては、１００：１０〜１００：３０の範囲が最適である。尚、赤色顔料同士の組み合わせの場合は、求める分光に併せて調整することができる。 These organic pigments can be used alone or in various combinations in order to adjust the spectrum and to improve the color purity. The specific example of the said combination is shown below. For example, as red pigments, anthraquinone pigments, perylene pigments, diketopyrrolopyrrole pigments alone or at least one of them, disazo yellow pigments, isoindoline yellow pigments, quinophthalone yellow pigments or perylene red pigments And the like can be used. For example, as anthraquinone pigments, C.I. I. Pigment red 177, and examples of perylene pigments include C.I. I. Pigment red 155, C.I. I. Pigment red 224, and examples of the diketopyrrolopyrrole pigment include C.I. I. Pigment red 254, and C.I. I. The mixing with pigment yellow 139 is preferred. The mass ratio of the red pigment to the yellow pigment is preferably 100: 5 to 100: 50. If it is 100: 4 or less, it is difficult to suppress the light transmittance of 400 nm to 500 nm, and if it is 100: 51 or more, the main wavelength tends to be a short wavelength and color resolution may not be able to be improved. In particular, the range of 100: 10 to 100: 30 is optimum as the above mass ratio. In addition, in the case of the combination of red pigments, it can adjust according to the spectroscopy to be calculated | required.

また、緑の顔料としては、ハロゲン化フタロシアニン系顔料を単独で、または、これとジスアゾ系黄色顔料、キノフタロン系黄色顔料、アゾメチン系黄色顔料若しくはイソインドリン系黄色顔料との混合を用いることができる。例えば、このような例としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７、３６、３７とＣ．Ｉ．ピグメントイエロー８３、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１８０またはＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１８５との混合が好ましい。緑顔料と黄色顔料との質量比は、１００：５〜１００：１５０が好ましい。上記質量比としては１００：３０〜１００：１２０の範囲が特に好ましい。 Further, as the green pigment, it is possible to use a halogenated phthalocyanine-based pigment alone or a mixture thereof with a disazo-based yellow pigment, a quinophthalone-based yellow pigment, an azomethine-based yellow pigment or an isoindoline-based yellow pigment. For example, as such an example, C.I. I. Pigment greens 7, 36, 37 and C.I. I. Pigment yellow 83, C.I. I. Pigment yellow 138, C.I. I. Pigment yellow 139, C.I. I. Pigment yellow 150, C.I. I. Pigment yellow 180 or C.I. I. The mixing with pigment yellow 185 is preferred. The mass ratio of the green pigment to the yellow pigment is preferably 100: 5 to 100: 150. As said mass ratio, the range of 100: 30-100: 120 is especially preferable.

青の顔料としては、フタロシアニン系顔料を単独で、若しくはこれとジオキサジン系紫色顔料との混合を用いることができる。例えばＣ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６とＣ．Ｉ．ピグメントバイオレット２３との混合が好ましい。青色顔料と紫色顔料との質量比は、１００：０〜１００：１００が好ましく、より好ましくは１００：１０以下である。 As a blue pigment, a phthalocyanine-based pigment can be used alone, or a mixture of this with a dioxazine-based purple pigment can be used. For example, C.I. I. Pigment blue 15: 6 and C.I. I. The mixing with pigment violet 23 is preferred. The mass ratio of the blue pigment to the purple pigment is preferably 100: 0 to 100: 100, more preferably 100: 10 or less.

また、ブラックマトリックス用の顔料としては、カーボン、チタンブラック、酸化鉄、酸化チタン単独または混合が用いられ、カーボンとチタンブラックとの組合せが好ましい。また、カーボンとチタンブラックとの質量比は、１００：０〜１００：６０の範囲が好ましい。 In addition, carbon, titanium black, iron oxide, titanium oxide alone or in combination is used as a pigment for the black matrix, and a combination of carbon and titanium black is preferable. The mass ratio of carbon to titanium black is preferably in the range of 100: 0 to 100: 60.

本発明の着色組成物は、黒以外の顔料を配合することが好ましく、青色の顔料に適している。 The coloring composition of the present invention is preferably blended with a pigment other than black, and is suitable for a blue pigment.

顔料の一次粒子サイズは、カラーフィルタ用として用いる場合には、色ムラやコントラストの観点から、１００ｎｍ以下であることが好ましく、また、分散安定性の観点から５ｎｍ以上であることが好ましい。顔料の一次粒子サイズとしてより好ましくは、５〜７５ｎｍであり、さらに好ましくは５〜５５ｎｍであり、特に好ましくは５〜３５ｎｍである。
顔料の一次粒子サイズは、電子顕微鏡等の公知の方法で測定することができる。 When used for color filters, the primary particle size of the pigment is preferably 100 nm or less from the viewpoint of color unevenness and contrast, and is preferably 5 nm or more from the viewpoint of dispersion stability. The primary particle size of the pigment is more preferably 5 to 75 nm, still more preferably 5 to 55 nm, and particularly preferably 5 to 35 nm.
The primary particle size of the pigment can be measured by a known method such as an electron microscope.

中でも、顔料としては、アントラキノン顔料、ジケトピロロピロール顔料、フタロシアニン顔料、キノフタロン顔料、イソインドリン顔料、アゾメチン顔料、およびジオキサジン顔料から選ばれる顔料であることが好ましい。特に、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７７（アントラキノン顔料），Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４（ジケトピロロピロール顔料）、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７，３６，５８、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６（フタロシアニン顔料）、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８（キノフタロン顔料）、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９，１８５（イソインドリン顔料）、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０（アゾメチン顔料）、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット２３（ジオキサジン顔料）が特に好ましい。 Among them, the pigment is preferably a pigment selected from anthraquinone pigments, diketopyrrolopyrrole pigments, phthalocyanine pigments, quinophthalone pigments, isoindoline pigments, azomethine pigments, and dioxazine pigments. In particular, C.I. I. Pigment red 177 (anthraquinone pigment), C.I. I. Pigment red 254 (diketopyrrolopyrrole pigment), C.I. I. Pigment green 7, 36, 58, C.I. I. Pigment blue 15: 6 (phthalocyanine pigment), C.I. I. Pigment yellow 138 (quinophthalone pigment), C.I. I. Pigment yellow 139, 185 (isoindoline pigment), C.I. I. Pigment yellow 150 (azomethine pigment), C.I. I. Pigment Violet 23 (dioxazine pigment) is particularly preferred.

本発明の組成物に顔料を配合する場合、顔料の含有量は、着色組成物に含有される溶剤を除いた全成分に対して、１０〜７０質量％が好ましく、より好ましくは２０〜６０質量％であり、さらに好ましくは２５〜５０質量％である。
本発明の組成物は、顔料を、１種類のみを含んでいてもよいし、２種類以上含んでいてもよい。２種類以上含む場合は、その合計量が上記範囲となることが好ましい。 When a pigment is added to the composition of the present invention, the content of the pigment is preferably 10 to 70% by mass, more preferably 20 to 60% by mass with respect to all the components excluding the solvent contained in the coloring composition. %, More preferably 25 to 50% by mass.
The composition of the present invention may contain only one type of pigment, or may contain two or more types. When it contains two or more types, it is preferable that the total amount becomes the said range.

本発明の着色組成物は、公知の染料を含んでいてもよい。例えば特開昭６４−９０４０３号公報、特開昭６４−９１１０２号公報、特開平１−９４３０１号公報、特開平６−１１６１４号公報、特登２５９２２０７号、米国特許４８０８５０１号明細書、米国特許５６６７９２０号明細書、米国特許５０５９５０号明細書、米国特許５６６７９２０号明細書、特開平５−３３３２０７号公報、特開平６−３５１８３号公報、特開平６−５１１１５号公報、特開平６−１９４８２８号公報等に開示されている色素を使用できる。化学構造としては、ピラゾールアゾ系、ピロメテン系、アニリノアゾ系、トリフェニルメタン系、アントラキノン系、ベンジリデン系、オキソノール系、ピラゾロトリアゾールアゾ系、ピリドンアゾ系、シアニン系、フェノチアジン系、ピロロピラゾールアゾメチン系等の染料を使用できる。
また、染料としては色素多量体を用いてもよい。色素多量体としては、特開２０１１−２１３９２５号公報、特開２０１３−０４１０９７号公報等に記載されている化合物が挙げられる。 The coloring composition of the present invention may contain known dyes. For example, JP-A 64-90403, JP-A 64-91102, JP-A-1-94301, JP-A-6-11614, JP-B-2592207, U.S. Pat. No. 4,808,501, U.S. Pat. Specification, U.S. Pat. No. 505,950, U.S. Pat. No. 5,667,920, JP-A-5-333207, JP-A-6-35183, JP-A-6-51115, JP-A-6-194828, etc. The dyes disclosed in can be used. Chemical structures include pyrazole azo, pyrromethene, anilinoazo, triphenylmethane, anthraquinone, benzylidene, oxonol, pyrazolotriazole azo, pyridone azo, cyanine, phenothiazine, pyrrolopyrazole azomethine Dye can be used.
Further, as the dye, a dye multimer may be used. As a pigment | dye multimer, the compound described in Unexamined-Japanese-Patent No. 2011-213925, Unexamined-Japanese-Patent No. 2013-041097 grade | etc., Is mentioned.

＜光重合開始剤＞
本発明の着色組成物は、光重合開始剤を含有することが、さらなる感度向上の観点から好ましい。
光重合開始剤としては、重合性化合物の重合を開始する能力を有する限り、特に制限はなく、公知の光重合開始剤の中から適宜選択することができる。例えば、紫外線領域から可視の光線に対して感光性を有するものが好ましい。また、光励起された増感剤と何らかの作用を生じ、活性ラジカルを生成する活性剤であってもよく、モノマーの種類に応じてカチオン重合を開始させるような開始剤であってもよい。
また、光重合開始剤は、約３００ｎｍ〜８００ｎｍ（３３０ｎｍ〜５００ｎｍがより好ましい。）の範囲内に少なくとも約５０の分子吸光係数を有する化合物を、少なくとも１種含有していることが好ましい。 <Photoinitiator>
It is preferable that the coloring composition of this invention contains a photoinitiator from a viewpoint of a further sensitivity improvement.
The photopolymerization initiator is not particularly limited as long as it has the ability to initiate the polymerization of the polymerizable compound, and can be appropriately selected from known photopolymerization initiators. For example, those having photosensitivity to light rays visible from the ultraviolet region are preferable. In addition, it may be an activator that produces an action with a photoexcited sensitizer and generates active radicals, or may be an initiator that initiates cationic polymerization depending on the type of monomer.
The photopolymerization initiator preferably contains at least one compound having a molecular absorption coefficient of at least about 50 in the range of about 300 nm to 800 nm (330 nm to 500 nm is more preferable).

光重合開始剤としては、例えば、ハロゲン化炭化水素誘導体（例えば、トリアジン骨格を有するもの、オキサジアゾール骨格を有するもの、など）、アシルホスフィンオキサイド等のアシルホスフィン化合物、ヘキサアリールビイミダゾール、オキシム誘導体等のオキシム化合物、有機過酸化物、チオ化合物、ケトン化合物、芳香族オニウム塩、ケトオキシムエーテル、アミノアセトフェノン化合物、ヒドロキシアセトフェノンなどが挙げられ、オキシム化合物が好ましい。 As the photopolymerization initiator, for example, a halogenated hydrocarbon derivative (for example, one having a triazine skeleton, one having an oxadiazole skeleton, etc.), an acylphosphine compound such as an acyl phosphine oxide, a hexaarylbiimidazole, an oxime derivative And oxime compounds, organic peroxides, thio compounds, ketone compounds, aromatic onium salts, ketoxime ethers, aminoacetophenone compounds, hydroxyacetophenones and the like, with preference given to oxime compounds.

また、露光感度の観点から、トリハロメチルトリアジン化合物、ベンジルジメチルケタール化合物、α−ヒドロキシケトン化合物、α−アミノケトン化合物、アシルホスフィン化合物、フォスフィンオキサイド化合物、メタロセン化合物、オキシム化合物、トリアリルイミダゾールダイマー、オニウム化合物、ベンゾチアゾール化合物、ベンゾフェノン化合物、アセトフェノン化合物およびその誘導体、シクロペンタジエン−ベンゼン−鉄錯体およびその塩、ハロメチルオキサジアゾール化合物、３−アリール置換クマリン化合物からなる群より選択される化合物が好ましい。 From the viewpoint of exposure sensitivity, trihalomethyl triazine compounds, benzyl dimethyl ketal compounds, α-hydroxy ketone compounds, α-amino ketone compounds, acyl phosphine compounds, phosphine oxide compounds, metallocene compounds, oxime compounds, triallyl imidazole dimers, oniums Compounds selected from the group consisting of compounds, benzothiazole compounds, benzophenone compounds, acetophenone compounds and derivatives thereof, cyclopentadiene-benzene-iron complexes and salts thereof, halomethyl oxadiazole compounds, and 3-aryl substituted coumarin compounds are preferred.

さらに好ましくは、トリハロメチルトリアジン化合物、α−アミノケトン化合物、アシルホスフィン化合物、フォスフィンオキサイド化合物、オキシム化合物、トリアリルイミダゾールダイマー、トリアリールイミダゾール化合物、ベンゾイミダゾール化合物、オニウム化合物、ベンゾフェノン化合物、アセトフェノン化合物であり、トリハロメチルトリアジン化合物、α−アミノケトン化合物、オキシム化合物、トリアリルイミダゾール化合物、ベンゾフェノン化合物、トリアリールイミダゾール化合物、ベンゾイミダゾール化合物からなる群より選ばれる少なくとも一種の化合物が特に好ましい。また、トリアリールイミダゾール化合物は、ベンゾイミダゾールとの混合物であってもよい。
具体的には、トリハロメチルトリアジン化合物としては、以下の化合物が例示される。なお、Ｐｈはフェニル基である。

トリアリールイミダゾール化合物、ベンゾイミダゾール化合物としては、以下の化合物が例示される。

More preferably, trihalomethyl triazine compounds, α-amino ketone compounds, acyl phosphine compounds, phosphine oxide compounds, oxime compounds, triallyl imidazole dimers, triaryl imidazole compounds, benzimidazole compounds, onium compounds, benzophenone compounds, acetophenone compounds Particularly preferred is at least one compound selected from the group consisting of trihalomethyltriazine compounds, α-aminoketone compounds, oxime compounds, triallylimidazole compounds, benzophenone compounds, triarylimidazole compounds and benzimidazole compounds. The triarylimidazole compound may also be a mixture with benzimidazole.
Specifically, the following compounds are exemplified as the trihalomethyl triazine compound. Ph is a phenyl group.

The following compounds are illustrated as a triaryl imidazole compound and a benzimidazole compound.

トリハロメチルトリアジン化合物としては、市販品も使用でき、例えば、ＴＡＺ−１０７（みどり化学社製）を用いることもできる。
特に、本発明の着色組成物を固体撮像素子が備えるカラーフィルタの作製に使用する場合には、微細なパターンをシャープな形状で形成する必要があるために、硬化性とともに未露光部に残渣がなく現像されることが重要である。このような観点からは、重合開始剤としてはオキシム化合物を使用することが特に好ましい。特に、固体撮像素子において微細なパターンを形成する場合、硬化用露光にステッパー露光を用いるが、この露光機はハロゲンにより損傷される場合があり、重合開始剤の添加量も低く抑える必要があるため、これらの点を考慮すれば、固体撮像素子の如き微細パターンを形成するには（Ｄ）光重合開始剤としては、オキシム化合物を用いるのが特に好ましい。 A commercial item can also be used as a trihalomethyl triazine compound, for example, TAZ-107 (made by Midori-Chemical company) can also be used.
In particular, when the coloring composition of the present invention is used for the preparation of a color filter provided in a solid-state imaging device, since it is necessary to form a fine pattern in a sharp shape, there are residues on the unexposed area together with curability. Development is important. From such a viewpoint, it is particularly preferable to use an oxime compound as the polymerization initiator. In particular, when forming a fine pattern in a solid-state imaging device, stepper exposure is used for curing exposure, but this exposure machine may be damaged by halogen, and the amount of addition of the polymerization initiator also needs to be suppressed low. In consideration of these points, it is particularly preferable to use an oxime compound as the photopolymerization initiator (D) for forming a fine pattern as in a solid-state imaging device.

トリアジン骨格を有するハロゲン化炭化水素化合物としては、例えば、若林ら著、Ｂｕｌｌ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｊａｐａｎ，４２、２９２４（１９６９）記載の化合物、英国特許第１３８８４９２号明細書記載の化合物、特開昭５３−１３３４２８号公報記載の化合物、独国特許第３３３７０２４号明細書記載の化合物、Ｆ．Ｃ．ＳｃｈａｅｆｅｒなどによるＪ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．；２９、１５２７（１９６４）記載の化合物、特開昭６２−５８２４１号公報記載の化合物、特開平５−２８１７２８号公報記載の化合物、特開平５−３４９２０号公報記載化合物、米国特許第４２１２９７６号明細書に記載されている化合物、特に、特開２０１３−０７７００９号公報の段落番号００７５に記載の化合物などが挙げられる。 As a halogenated hydrocarbon compound having a triazine skeleton, for example, Wakabayashi et al., Bull. Chem. Soc. Japan, 42, 2924 (1969), compounds described in GB 1 388 492, compounds described in JP-A 53-133428, compounds described in DE 33 37 024, F. C. Schaefer et al. Org. Chem. 29, 1527 (1964), compounds described in JP-A-62-58241, compounds described in JP-A-5-281728, compounds described in JP-A-5-34920, US Patent No. 4212976 And compounds described in paragraph 0075 of JP-A-2013-077009, and the like.

また、上記以外の光重合開始剤として、アクリジン誘導体が例示される。具体的には、特開２０１３−０７７００９号公報の段落番号００７６に記載の化合物などが挙げられこれらの内容は本願明細書に組み込まれる。 Moreover, an acridine derivative is illustrated as a photoinitiator other than the above. Specifically, the compound etc. which are described in Paragraph No. 0076 of Unexamined-Japanese-Patent No. 2013-077009 are mentioned, These content is integrated in this-application specification.

ケトン化合物としては、例えば、特開２０１３−０７７００９号公報の段落番号００７７に記載の化合物などが挙げられこれらの内容は本願明細書に組み込まれる。 As a ketone compound, the compound as described in stage No. 0077 of Unexamined-Japanese-Patent No. 2013-077009 etc. are mentioned, for example, These content is integrated in this-application specification.

光重合開始剤としては、ヒドロキシアセトフェノン化合物、アミノアセトフェノン化合物、および、アシルホスフィン化合物も好適に用いることができる。より具体的には、例えば、特開平１０−２９１９６９号公報に記載のアミノアセトフェノン系開始剤、特許第４２２５８９８号公報に記載のアシルホスフィンオキシド系開始剤も用いることができる。
ヒドロキシアセトフェノン系開始剤としては、ＩＲＧＡＣＵＲＥ−１８４、ＤＡＲＯＣＵＲ−１１７３、ＩＲＧＡＣＵＲＥ−５００、ＩＲＧＡＣＵＲＥ−２９５９，ＩＲＧＡＣＵＲＥ−１２７（商品名：いずれもＢＡＳＦ社製）を用いることができる。アミノアセトフェノン系開始剤としては、市販品であるＩＲＧＡＣＵＲＥ−９０７、ＩＲＧＡＣＵＲＥ−３６９、および、ＩＲＧＡＣＵＲＥ−３７９（商品名：いずれもＢＡＳＦ社製）を用いることができる。アミノアセトフェノン系開始剤として、３６５ｎｍまたは４０５ｎｍ等の長波光源に吸収波長がマッチングされた特開２００９−１９１１７９号公報に記載の化合物も用いることができる。また、アシルホスフィン系開始剤としては市販品であるＩＲＧＡＣＵＲＥ−８１９やＤＡＲＯＣＵＲ−ＴＰＯ（商品名：いずれもＢＡＳＦ社製）を用いることができる。 As the photopolymerization initiator, a hydroxyacetophenone compound, an aminoacetophenone compound, and an acyl phosphine compound can also be suitably used. More specifically, for example, an aminoacetophenone-based initiator described in JP-A-10-291969 and an acylphosphine oxide-based initiator described in Japanese Patent No. 4225898 can also be used.
As a hydroxyacetophenone type initiator, IRGACURE-184, DAROCUR-1173, IRGACURE-500, IRGACURE-2959, IRGACURE-127 (brand name: all are BASF Corporation make) can be used. As aminoacetophenone initiators, commercially available products IRGACURE-907, IRGACURE-369, and IRGACURE-379 (trade names: all manufactured by BASF Corporation) can be used. As the aminoacetophenone initiator, a compound described in JP-A-2009-191179 in which the absorption wavelength is matched to a long wave light source such as 365 nm or 405 nm can also be used. Moreover, IRGACURE-819 and DAROCUR-TPO (brand name: all are BASF Corporation make) which are commercial items can be used as an acyl phosphine type initiator.

光重合開始剤として、より好ましくはオキシム化合物が挙げられる。オキシム化合物の具体例としては、特開２００１−２３３８４２号公報記載の化合物、特開２０００−８００６８号公報記載の化合物、特開２００６−３４２１６６号公報記載の化合物を用いることができる。 As a photoinitiator, More preferably, an oxime compound is mentioned. As a specific example of an oxime compound, the compound of Unexamined-Japanese-Patent No. 2001-233842, the compound of Unexamined-Japanese-Patent No. 2000-80068, and the compound of Unexamined-Japanese-Patent No. 2006-342166 can be used.

本発明における光重合開始剤として好適に用いられるオキシム誘導体等のオキシム化合物としては、例えば、３−ベンゾイロキシイミノブタン−２−オン、３−アセトキシイミノブタン−２−オン、３−プロピオニルオキシイミノブタン−２−オン、２−アセトキシイミノペンタン−３−オン、２−アセトキシイミノ−１−フェニルプロパン−１−オン、２−ベンゾイロキシイミノ−１−フェニルプロパン−１−オン、３−（４−トルエンスルホニルオキシ）イミノブタン−２−オン、および２−エトキシカルボニルオキシイミノ−１−フェニルプロパン−１−オンなどが挙げられる。 Examples of oxime compounds such as oxime derivatives suitably used as a photopolymerization initiator in the present invention include 3-benzoximinobutan-2-one, 3-acetoxyiminobutan-2-one, and 3-propionyloxyimino Butan-2-one, 2-acetoxyiminopentan-3-one, 2-acetoxyimino-1-phenylpropan-1-one, 2-benzoximino-1-phenylpropan-1-one, 3- (4 -Toluenesulfonyloxy) iminobutan-2-one, 2-ethoxycarbonyloxyimino-1-phenylpropan-1-one and the like can be mentioned.

オキシム化合物としては、Ｊ．Ｃ．Ｓ．ＰｅｒｋｉｎＩＩ（１９７９年）ｐｐ．１６５３−１６６０）、Ｊ．Ｃ．Ｓ．ＰｅｒｋｉｎＩＩ（１９７９年）ｐｐ.１５６−１６２、ＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｈｏｔｏｐｏｌｙｍｅｒＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（１９９５年）ｐｐ．２０２−２３２、特開２０００−６６３８５号公報記載の化合物、特開２０００−８００６８号公報、特表２００４−５３４７９７号公報、特開２００６−３４２１６６号公報の各公報に記載の化合物等が挙げられる。
市販品ではＩＲＧＡＣＵＲＥ−ＯＸＥ０１（ＢＡＳＦ社製）、ＩＲＧＡＣＵＲＥ−ＯＸＥ０２（ＢＡＳＦ社製）も好適に用いられる。
また、ＴＲＯＮＬＹＴＲ−ＰＢＧ−３０４、ＴＲＯＮＬＹＴＲ−ＰＢＧ−３０９、ＴＲＯＮＬＹＴＲ−ＰＢＧ−３０５（以上、常州強力電子新材料有限公司社（ＣＨＡＮＧＺＨＯＵＴＲＯＮＬＹＮＥＷＥＬＥＣＴＲＯＮＩＣＭＡＴＥＲＩＡＬＳＣＯ．，ＬＴＤ）製）、アデカアークルズＮＣＩ−８３１、アデカアークルズＮＣＩ−９３０（ＡＤＥＫＡ社製）等の市販品を用いることもできる。 As oxime compounds, J.I. C. S. Perkin II (1979) pp. 1653-1660), J.F. C. S. Perkin II (1979) pp. 156-162, Journal of Photopolymer Science and Technology (1995) pp. The compounds described in JP-A-2000-80068, JP-A-2000-80068, JP-A-2004-534797, JP-A-2006-342166, and the like can be given.
Among commercially available products, IRGACURE-OXE01 (manufactured by BASF) and IRGACURE-OXE02 (manufactured by BASF) are also suitably used.
Also, TRONLY TR-PBG-304, TRONLY TR-PBG-309, TRONLY TR-PBG-305 (above, made by CHANGZHOU TRONLY NEW ELECTRONIC MATERIALS CO., LTD.), Adeka ARKRUZ It is also possible to use commercially available products such as NCI-831 and Adeka ARKLS NCI-930 (manufactured by Adeka).

また上記記載以外のオキシム化合物として、カルバゾールＮ位にオキシムが連結した特表２００９−５１９９０４号公報に記載の化合物、ベンゾフェノン部位にヘテロ置換基が導入された米国特許第７６２６９５７号公報に記載の化合物、色素構造にニトロ基が導入された特開２０１０−１５０２５号公報および米国特許公開２００９−２９２０３９号記載の化合物、国際公開特許２００９−１３１１８９号公報に記載のケトオキシム化合物、トリアジン骨格とオキシム骨格を同一分子内に含有する米国特許７５５６９１０号公報に記載の化合物、４０５ｎｍに吸収極大を有しｇ線光源に対して良好な感度を有する特開２００９−２２１１１４号公報記載の化合物、などを用いてもよい。 Further, as oxime compounds other than those described above, compounds described in JP-T-2009-519904, in which an oxime is linked to the carbazole N-position, and compounds described in US Pat. No. 7,626,957 in which a hetero substituent is introduced in the benzophenone moiety, Compounds described in JP-A-2010-15025 and U.S. Patent Publication 2009-292039, in which a nitro group is introduced into a dye structure, ketooxime compounds described in WO2009-131189, triazine skeleton and oxime skeleton have the same molecule The compound described in U.S. Pat. No. 7,556,910, which is contained in the inside, the compound described in JP-A 2009-221114 having an absorption maximum at 405 nm and good sensitivity to a g-line light source, or the like may be used.

好ましくはさらに、特開２００７−２３１０００号公報、および、特開２００７−３２２７４４号公報に記載される環状オキシム化合物に対しても好適に用いることができる。環状オキシム化合物の中でも、特に特開２０１０−３２９８５号公報、特開２０１０−１８５０７２号公報に記載されるカルバゾール色素に縮環した環状オキシム化合物は、高い光吸収性を有し高感度化の観点から好ましい。
また、オキシム化合物の特定部位に不飽和結合を有する特開２００９−２４２４６９号公報に記載の化合物も、重合不活性ラジカルから活性ラジカルを再生することで高感度化を達成でき好適に使用することができる。 Preferably, the cyclic oxime compounds described in JP2007-231000A and JP2007-322744A can also be suitably used. Among cyclic oxime compounds, cyclic oxime compounds fused to a carbazole dye described in JP-A-2010-32985 and JP-A-2010-185072 have high light absorption and high sensitivity. preferable.
In addition, the compound described in JP-A-2009-242469, which has an unsaturated bond at a specific site of the oxime compound, can also be suitably used, since high sensitivity can be achieved by regenerating the active radical from the polymerization inactive radical. it can.

特に好ましくは、特開２００７−２６９７７９号公報に示される特定置換基を有するオキシム化合物や、特開２００９−１９１０６１号公報に示されるチオアリール基を有するオキシム化合物が挙げられる。
具体的には、光重合開始剤であるオキシム化合物としては、下記一般式（ＯＸ−１）で表される化合物が好ましい。なお、オキシムのＮ−Ｏ結合が（Ｅ）体のオキシム化合物であっても、（Ｚ）体のオキシム化合物であっても、（Ｅ）体と（Ｚ）体との混合物であってもよい。 Especially preferably, the oxime compound which has a specific substituent shown by Unexamined-Japanese-Patent No. 2007-269779, and the oxime compound which has a thioaryl group shown by Unexamined-Japanese-Patent No. 2009-191061 are mentioned.
Specifically, as an oxime compound which is a photopolymerization initiator, a compound represented by the following general formula (OX-1) is preferable. In addition, the N—O bond of the oxime may be an oxime compound of (E) form, an oxime compound of (Z) form, or a mixture of (E) form and (Z) form. .

一般式（ＯＸ−１）中、ＲおよびＢは各々独立に一価の置換基を表し、Ａは二価の有機基を表し、Ａｒはアリール基を表す。
一般式（ＯＸ−１）中、Ｒで表される一価の置換基としては、一価の非金属原子団であることが好ましい。
一価の非金属原子団としては、アルキル基、アリール基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、複素環基、アルキルチオカルボニル基、アリールチオカルボニル基等が挙げられる。また、これらの基は、１以上の置換基を有していてもよい。また、前述した置換基は、さらに他の置換基で置換されていてもよい。
置換基としてはハロゲン原子、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基またはアリールオキシカルボニル基、アシルオキシ基、アシル基、アルキル基、アリール基等が挙げられる。 In General Formula (OX-1), R and B each independently represent a monovalent substituent, A represents a divalent organic group, and Ar represents an aryl group.
In the general formula (OX-1), the monovalent substituent represented by R is preferably a monovalent nonmetal atomic group.
Examples of the monovalent nonmetallic atomic group include an alkyl group, an aryl group, an acyl group, an alkoxycarbonyl group, an aryloxycarbonyl group, a heterocyclic group, an alkylthiocarbonyl group and an arylthiocarbonyl group. Also, these groups may have one or more substituents. Moreover, the substituent mentioned above may be further substituted by the other substituent.
Examples of the substituent include a halogen atom, an aryloxy group, an alkoxycarbonyl group or an aryloxycarbonyl group, an acyloxy group, an acyl group, an alkyl group, an aryl group and the like.

アルキル基としては、炭素数１〜３０のアルキル基が好ましく、具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、オクタデシル基、イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、１−エチルペンチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、トリフルオロメチル基、２−エチルヘキシル基、フェナシル基、１−ナフトイルメチル基、２−ナフトイルメチル基、４−メチルスルファニルフェナシル基、４−フェニルスルファニルフェナシル基、４−ジメチルアミノフェナシル基、４−シアノフェナシル基、４−メチルフェナシル基、２−メチルフェナシル基、３−フルオロフェナシル基、３−トリフルオロメチルフェナシル基、および、３−ニトロフェナシル基が例示できる。 The alkyl group is preferably an alkyl group having a carbon number of 1 to 30, and specifically, methyl group, ethyl group, propyl group, butyl group, hexyl group, octyl group, decyl group, dodecyl group, octadecyl group, isopropyl group , Isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, 1-ethylpentyl, cyclopentyl, cyclohexyl, trifluoromethyl, 2-ethylhexyl, phenacyl, 1-naphthoylmethyl, 2-naphthoyl Methyl group, 4-methylsulfanylphenacyl group, 4-phenylsulfanylphenacyl group, 4-dimethylaminophenacyl group, 4-cyanophenacyl group, 4-methylphenacyl group, 2-methylphenacyl group, 3-fluorophena group Sill, 3-trifluoromethylphenacyl and 3-nitrof Nasir group can be exemplified.

アリール基としては、炭素数６〜３０のアリール基が好ましく、具体的には、フェニル基、ビフェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基、９−アンスリル基、９−フェナントリル基、１−ピレニル基、５−ナフタセニル基、１−インデニル基、２−アズレニル基、９−フルオレニル基、ターフェニル基、クオーターフェニル基、ｏ−トリル基、ｍ−トリル基、ｐ−トリル基、キシリル基、ｏ−クメニル基、ｍ−クメニル基およびｐ−クメニル基、メシチル基、ペンタレニル基、ビナフタレニル基、ターナフタレニル基、クオーターナフタレニル基、ヘプタレニル基、ビフェニレニル基、インダセニル基、フルオランテニル基、アセナフチレニル基、アセアントリレニル基、フェナレニル基、フルオレニル基、アントリル基、ビアントラセニル基、ターアントラセニル基、クオーターアントラセニル基、アントラキノリル基、フェナントリル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ナフタセニル基、プレイアデニル基、ピセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、ペンタセニル基、テトラフェニレニル基、ヘキサフェニル基、ヘキサセニル基、ルビセニル基、コロネニル基、トリナフチレニル基、ヘプタフェニル基、ヘプタセニル基、ピラントレニル基、並びに、オバレニル基が例示できる。 The aryl group is preferably an aryl group having a carbon number of 6 to 30, and specifically, phenyl group, biphenyl group, 1-naphthyl group, 2-naphthyl group, 9-anthryl group, 9-phenanthryl group, 1-pyrenyl group Group, 5-naphthacenyl group, 1-indenyl group, 2-azulenyl group, 9-fluorenyl group, terphenyl group, quarter phenyl group, o-tolyl group, m-tolyl group, p-tolyl group, xylyl group, o- Cumenyl group, m-cumenyl group and p-cumenyl group, mesityl group, pentalenyl group, binaphthalenyl group, ternaphthalenyl group, quarternaphthalenyl group, heptalenyl group, biphenylenyl group, indasenyl group, fluoranthenyl group, acenaphthyrenyl group, aceanthrilele Group, phenalenyl group, fluorenyl group, anthryl group, Biantrase Group, teranthracenyl group, quarter anthracenyl group, anthraquinolyl group, phenanthryl group, triphenylenyl group, pyrenyl group, chrysenyl group, naphthacenyl group, preadenyl group, picenyl group, perylenyl group, pentaphenyl group, pentacenyl group, Examples include tetraphenylenyl group, hexaphenyl group, hexacenyl group, rubicenyl group, coronenyl group, trinaphthyrenyl group, heptaphenyl group, heptacenyl group, pyranthrenyl group, and ovalenyl group.

アシル基としては、炭素数２〜２０のアシル基が好ましく、具体的には、アセチル基、プロパノイル基、ブタノイル基、トリフルオロアセチル基、ペンタノイル基、ベンゾイル基、１−ナフトイル基、２−ナフトイル基、４−メチルスルファニルベンゾイル基、４−フェニルスルファニルベンゾイル基、４−ジメチルアミノベンゾイル基、４−ジエチルアミノベンゾイル基、２−クロロベンゾイル基、２−メチルベンゾイル基、２−メトキシベンゾイル基、２−ブトキシベンゾイル基、３−クロロベンゾイル基、３−トリフルオロメチルベンゾイル基、３−シアノベンゾイル基、３−ニトロベンゾイル基、４−フルオロベンゾイル基、４−シアノベンゾイル基、および、４−メトキシベンゾイル基が例示できる。 The acyl group is preferably an acyl group having a carbon number of 2 to 20. Specifically, acetyl group, propanoyl group, butanoyl group, trifluoroacetyl group, pentanoyl group, benzoyl group, 1-naphthoyl group, 2-naphthoyl group , 4-Methylsulfanylbenzoyl group, 4-phenylsulfanylbenzoyl group, 4-dimethylaminobenzoyl group, 4-diethylaminobenzoyl group, 2-chlorobenzoyl group, 2-methylbenzoyl group, 2-methoxybenzoyl group, 2-butoxybenzoyl group Group, 3-chlorobenzoyl group, 3-trifluoromethylbenzoyl group, 3-cyanobenzoyl group, 3-nitrobenzoyl group, 4-fluorobenzoyl group, 4-cyanobenzoyl group, and 4-methoxybenzoyl group can be exemplified. .

アルコキシカルボニル基としては、炭素数２〜２０のアルコキシカルボニル基が好ましく、具体的には、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、ヘキシルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル基、デシルオキシカルボニル基、オクタデシルオキシカルボニル基、および、トリフルオロメチルオキシカルボニル基が例示できる。 The alkoxycarbonyl group is preferably an alkoxycarbonyl group having a carbon number of 2 to 20, and specifically, a methoxycarbonyl group, an ethoxycarbonyl group, a propoxycarbonyl group, a butoxycarbonyl group, a hexyloxycarbonyl group, an octyloxycarbonyl group, decyl Examples thereof include an oxycarbonyl group, an octadecyloxycarbonyl group, and a trifluoromethyloxycarbonyl group.

アリールオキシカルボニル基として具体的には、フェノキシカルボニル基、１−ナフチルオキシカルボニル基、２−ナフチルオキシカルボニル基、４−メチルスルファニルフェニルオキシカルボニル基、４−フェニルスルファニルフェニルオキシカルボニル基、４−ジメチルアミノフェニルオキシカルボニル基、４−ジエチルアミノフェニルオキシカルボニル基、２−クロロフェニルオキシカルボニル基、２−メチルフェニルオキシカルボニル基、２−メトキシフェニルオキシカルボニル基、２−ブトキシフェニルオキシカルボニル基、３−クロロフェニルオキシカルボニル基、３−トリフルオロメチルフェニルオキシカルボニル基、３−シアノフェニルオキシカルボニル基、３−ニトロフェニルオキシカルボニル基、４−フルオロフェニルオキシカルボニル基、４−シアノフェニルオキシカルボニル基、および、４−メトキシフェニルオキシカルボニル基が例示できる。 Specific examples of the aryloxycarbonyl group include phenoxy carbonyl group, 1-naphthyloxycarbonyl group, 2-naphthyloxycarbonyl group, 4-methylsulfanylphenyloxycarbonyl group, 4-phenylsulfanylphenyloxycarbonyl group, 4-dimethylamino Phenyloxycarbonyl group, 4-diethylaminophenyloxycarbonyl group, 2-chlorophenyloxycarbonyl group, 2-methylphenyloxycarbonyl group, 2-methoxyphenyloxycarbonyl group, 2-butoxyphenyloxycarbonyl group, 3-chlorophenyloxycarbonyl group , 3-trifluoromethylphenyloxycarbonyl group, 3-cyanophenyloxycarbonyl group, 3-nitrophenyloxycarbonyl group, 4-fluorophenyl Alkoxycarbonyl group, 4-cyanophenyl oxycarbonyl group, and a 4-methoxy phenyloxy carbonyl group can be exemplified.

複素環基としては、窒素原子、酸素原子、硫黄原子若しくはリン原子を含む、芳香族または脂肪族の複素環が好ましい。
具体的には、チエニル基、ベンゾ［ｂ］チエニル基、ナフト［２，３−ｂ］チエニル基、チアントレニル基、フリル基、ピラニル基、イソベンゾフラニル基、クロメニル基、キサンテニル基、フェノキサチイニル基、２Ｈ−ピロリル基、ピロリル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、ピリジル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、インドリジニル基、イソインドリル基、３Ｈ−インドリル基、インドリル基、１Ｈ−インダゾリル基、プリニル基、４Ｈ−キノリジニル基、イソキノリル基、キノリル基、フタラジニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、プテリジニル基、４ａＨ−カルバゾリル基、カルバゾリル基、β−カルボリニル基、フェナントリジニル基、アクリジニル基、ペリミジニル基、フェナントロリニル基、フェナジニル基、フェナルサジニル基、イソチアゾリル基、フェノチアジニル基、イソキサゾリル基、フラザニル基、フェノキサジニル基、イソクロマニル基、クロマニル基、ピロリジニル基、ピロリニル基、イミダゾリジニル基、イミダゾリニル基、ピラゾリジニル基、ピラゾリニル基、ピペリジル基、ピペラジニル基、インドリニル基、イソインドリニル基、キヌクリジニル基、モルホリニル基、および、チオキサントリル基が例示できる。 The heterocyclic group is preferably an aromatic or aliphatic heterocyclic ring containing a nitrogen atom, an oxygen atom, a sulfur atom or a phosphorus atom.
Specifically, thienyl group, benzo [b] thienyl group, naphtho [2,3-b] thienyl group, thianthrenyl group, furyl group, pyranyl group, isobenzofuranyl group, chromenyl group, xanthenyl group, phenoxatyi. Group, 2H-pyrrolyl group, pyrrolyl group, imidazolyl group, pyrazolyl group, pyridyl group, pyrazinyl group, pyrimidinyl group, pyridazinyl group, indolizinyl group, isoindolyl group, 3H-indolyl group, indolyl group, 1H-indazolyl group, purinyl group 4H-quinolizinyl group, isoquinolyl group, quinolyl group, phthalazinyl group, naphthyridinyl group, quinoxalinyl group, quinazolinyl group, cinnolinyl group, pteridinyl group, 4aH-carbazolyl group, carbazolyl group, β-carbolinyl group, phenanthridinyl group, acridinyl group Group Midinyl, phenanthrolinyl, phenazinyl, phenalzazinyl, isothiazolyl, phenothiazinyl, isoxazolyl, furazanyl, phenoxazinyl, isochromanyl, chromanyl, pyrrolidinyl, pyrrolinyl, imidazolidinyl, imidazolinyl, pyrazolidinyl And pyrazolinyl group, piperidyl group, piperazinyl group, indolinyl group, isoindolinyl group, quinuclidinyl group, morpholinyl group, and thioxantholyl group can be exemplified.

アルキルチオカルボニル基として具体的には、メチルチオカルボニル基、プロピルチオカルボニル基、ブチルチオカルボニル基、ヘキシルチオカルボニル基、オクチルチオカルボニル基、デシルチオカルボニル基、オクタデシルチオカルボニル基、および、トリフルオロメチルチオカルボニル基が例示できる。 Specific examples of the alkylthiocarbonyl group include methylthiocarbonyl group, propylthiocarbonyl group, butylthiocarbonyl group, hexylthiocarbonyl group, octylthiocarbonyl group, decylthiocarbonyl group, octadecylthiocarbonyl group, and trifluoromethylthiocarbonyl group. Can be illustrated.

アリールチオカルボニル基として具体的には、１−ナフチルチオカルボニル基、２−ナフチルチオカルボニル基、４−メチルスルファニルフェニルチオカルボニル基、４−フェニルスルファニルフェニルチオカルボニル基、４−ジメチルアミノフェニルチオカルボニル基、４−ジエチルアミノフェニルチオカルボニル基、２−クロロフェニルチオカルボニル基、２−メチルフェニルチオカルボニル基、２−メトキシフェニルチオカルボニル基、２−ブトキシフェニルチオカルボニル基、３−クロロフェニルチオカルボニル基、３−トリフルオロメチルフェニルチオカルボニル基、３−シアノフェニルチオカルボニル基、３−ニトロフェニルチオカルボニル基、４−フルオロフェニルチオカルボニル基、４−シアノフェニルチオカルボニル基、および、４−メトキシフェニルチオカルボニル基が挙げられる。 Specifically as the arylthiocarbonyl group, 1-naphthylthiocarbonyl group, 2-naphthylthiocarbonyl group, 4-methylsulfanylphenylthiocarbonyl group, 4-phenylsulfanylphenylthiocarbonyl group, 4-dimethylaminophenylthiocarbonyl group , 4-diethylaminophenylthiocarbonyl group, 2-chlorophenylthiocarbonyl group, 2-methylphenylthiocarbonyl group, 2-methoxyphenylthiocarbonyl group, 2-butoxyphenylthiocarbonyl group, 3-chlorophenylthiocarbonyl group, 3-triphenylthiocarbonyl group Fluoromethylphenylthiocarbonyl group, 3-cyanophenylthiocarbonyl group, 3-nitrophenylthiocarbonyl group, 4-fluorophenylthiocarbonyl group, 4-cyanophenylthiocarbonyl group, And, and a 4-methoxyphenylthiocarbonyl group.

一般式（ＯＸ−１）中、Ｂで表される一価の置換基としては、アリール基、複素環基、アリールカルボニル基、または、複素環カルボニル基を表す。また、これらの基は１以上の置換基を有していてもよい。置換基としては、前述した置換基が例示できる。また、前述した置換基は、さらに他の置換基で置換されていてもよい。 In Formula (OX-1), the monovalent substituent represented by B represents an aryl group, a heterocyclic group, an arylcarbonyl group, or a heterocyclic carbonyl group. Also, these groups may have one or more substituents. As the substituent, the above-mentioned substituents can be exemplified. Moreover, the substituent mentioned above may be further substituted by the other substituent.

なかでも、特に好ましくは以下に示す構造である。
下記の構造中、Ｙ、Ｘ、および、ｎは、それぞれ、後述する一般式（ＯＸ−２）におけるＹ、Ｘ、および、ｎと同義であり、好ましい例も同様である。 Among them, particularly preferred is the structure shown below.
In the following structures, Y, X and n are respectively synonymous with Y, X and n in General Formula (OX-2) described later, and preferred examples are also the same.

式（ＯＸ−１）中、Ａで表される二価の有機基としては、炭素数１〜１２のアルキレン基、シクロアルキレン基、アルキニレン基が挙げられる。また、これらの基は１以上の置換基を有していてもよい。置換基としては、前述した置換基が例示できる。また、前述した置換基は、さらに他の置換基で置換されていてもよい。
中でも、式（ＯＸ−１）におけるＡとしては、感度を高め、加熱経時による着色を抑制する点から、無置換のアルキレン基、アルキル基（例えば、メチル基、エチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ドデシル基）で置換されたアルキレン基、アルケニル基（例えば、ビニル基、アリル基）で置換されたアルキレン基、アリール基（例えば、フェニル基、ｐ−トリル基、キシリル基、クメニル基、ナフチル基、アンスリル基、フェナントリル基、スチリル基）で置換されたアルキレン基が好ましい。 As a bivalent organic group represented by A in Formula (OX-1), a C1-C12 alkylene group, a cycloalkylene group, an alkynylene group is mentioned. Also, these groups may have one or more substituents. As the substituent, the above-mentioned substituents can be exemplified. Moreover, the substituent mentioned above may be further substituted by the other substituent.
Among them, as A in the formula (OX-1), from the viewpoint of enhancing sensitivity and suppressing coloring due to heating and aging, unsubstituted alkylene group, alkyl group (for example, methyl group, ethyl group, tert-butyl group, dodecyl) Group) substituted alkylene group, alkenyl group (eg, vinyl group, allyl group) substituted alkylene group, aryl group (eg, phenyl group, p-tolyl group, xylyl group, cumenyl group, naphthyl group, anthryl group) Groups, phenanthryl groups, styryl groups) -substituted alkylene groups are preferred.

式（ＯＸ−１）中、Ａｒで表されるアリール基としては、炭素数６〜３０のアリール基が好ましく、また、置換基を有していてもよい。置換基としては、先に置換基を有していてもよいアリール基の具体例として挙げた置換アリール基に導入された置換基と同様のものが例示できる。
なかでも、感度を高め、加熱経時による着色を抑制する点から、置換または無置換のフェニル基が好ましい。 The aryl group represented by Ar in the formula (OX-1) is preferably an aryl group having a carbon number of 6 to 30, and may have a substituent. As the substituent, those similar to the substituents introduced into the substituted aryl group mentioned as the specific example of the aryl group which may have a substituent can be exemplified.
Among them, a substituted or unsubstituted phenyl group is preferable from the viewpoint of enhancing sensitivity and suppressing coloring due to heating and aging.

式（ＯＸ−１）においては、式（ＯＸ−１）中のＡｒとそれに隣接するＳとで形成される「ＳＡｒ」の構造が、以下に示す構造であることが感度の点で好ましい。なお、Ｍｅはメチル基を表し、Ｅｔはエチル基を表す。 In formula (OX-1), the structure of “SAr” formed of Ar in formula (OX-1) and S adjacent thereto is preferably a structure shown below in view of sensitivity. Me represents a methyl group, and Et represents an ethyl group.

オキシム化合物は、下記一般式（ＯＸ−２）で表される化合物であることが好ましい。 The oxime compound is preferably a compound represented by the following general formula (OX-2).

一般式（ＯＸ−２）中、ＲおよびＸは各々独立に一価の置換基を表し、ＡおよびＹは各々独立に二価の有機基を表し、Ａｒはアリール基を表し、ｎは０〜５の整数である。一般式（ＯＸ−２）におけるＲ、Ａ、およびＡｒは、一般式（ＯＸ−１）におけるＲ、Ａ、およびＡｒと同義であり、好ましい例も同様である。 In general formula (OX-2), R and X each independently represent a monovalent substituent, A and Y each independently represent a divalent organic group, Ar represents an aryl group, and n is 0 to 0. It is an integer of five. R, A and Ar in General Formula (OX-2) have the same meanings as R, A and Ar in General Formula (OX-1), and preferred examples are also the same.

一般式（ＯＸ−２）中、Ｘで表される一価の置換基としては、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アシルオキシ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アミノ基、複素環基、ハロゲン原子が挙げられる。また、これらの基は１以上の置換基を有していてもよい。置換基としては、前述した置換基が例示できる。また、前述した置換基は、さらに他の置換基で置換されていてもよい。 As the monovalent substituent represented by X in General Formula (OX-2), an alkyl group, an aryl group, an alkoxy group, an aryloxy group, an acyloxy group, an acyl group, an alkoxycarbonyl group, an amino group, a heterocyclic ring And halogen atoms. Also, these groups may have one or more substituents. As the substituent, the above-mentioned substituents can be exemplified. Moreover, the substituent mentioned above may be further substituted by the other substituent.

これらの中でも、一般式（ＯＸ−２）におけるＸとしては、溶剤溶解性と長波長領域の吸収効率向上の点から、アルキル基が好ましい。
また、式（２）におけるｎは、０〜５の整数を表し、０〜２の整数が好ましい。 Among these, as X in the general formula (OX-2), an alkyl group is preferable from the viewpoint of solvent solubility and improvement of absorption efficiency in a long wavelength region.
Moreover, n in Formula (2) represents the integer of 0-5, and the integer of 0-2 is preferable.

一般式（ＯＸ−２）中、Ｙで表される二価の有機基としては、以下に示す構造が挙げられる。なお、以下に示される基において、「＊」は、式（ＯＸ−２）において、Ｙと隣接する炭素原子との結合位置を示す。 Examples of the divalent organic group represented by Y in General Formula (OX-2) include the structures shown below. In the groups shown below, "*" represents a bonding position between Y and the adjacent carbon atom in formula (OX-2).

中でも、高感度化の観点から、下記に示す構造が好ましい。 Among them, the following structure is preferable from the viewpoint of high sensitivity.

さらにオキシム化合物は、下記一般式（ＯＸ−３）または（ＯＸ−４）で表される化合物であることが好ましい。 Furthermore, it is preferable that an oxime compound is a compound represented by the following general formula (OX-3) or (OX-4).

一般式（ＯＸ−３）または（ＯＸ−４）中、ＲおよびＸは各々独立に一価の置換基を表し、Ａは二価の有機基を表し、Ａｒはアリール基を表し、ｎは０〜５の整数である。）
一般式（ＯＸ−３）または（ＯＸ−４）におけるＲ、Ｘ、Ａ、Ａｒ、および、ｎは、一般式（ＯＸ−２）におけるＲ、Ｘ、Ａ、Ａｒ、および、ｎとそれぞれ同義であり、好ましい例も同様である。 In the general formulas (OX-3) or (OX-4), R and X each independently represent a monovalent substituent, A represents a divalent organic group, Ar represents an aryl group, and n is 0 It is an integer of ~ 5. )
R, X, A, Ar and n in the general formula (OX-3) or (OX-4) have the same meanings as R, X, A, Ar and n in the general formula (OX-2) Preferred examples are also the same.

以下好適に用いられるオキシム化合物の具体例（Ｃ−４）〜（Ｃ−１３）を以下に示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。 Specific examples (C-4) to (C-13) of oxime compounds suitably used below are shown below, but the present invention is not limited thereto.

オキシム化合物は、３５０ｎｍ〜５００ｎｍの波長領域に極大吸収波長を有するものであり、３６０ｎｍ〜４８０ｎｍの波長領域に吸収波長を有するものであることが好ましく、３６５ｎｍおよび４５５ｎｍの吸光度が高いものが特に好ましい。 The oxime compound has a maximum absorption wavelength in a wavelength range of 350 nm to 500 nm, preferably an absorption wavelength in a wavelength range of 360 nm to 480 nm, and particularly preferably one having a high absorbance at 365 nm and 455 nm.

オキシム化合物は、３６５ｎｍまたは４０５ｎｍにおけるモル吸光係数は、感度の観点から、１,０００〜３００，０００であることが好ましく、２,０００〜３００，０００であることがより好ましく、５,０００〜２００，０００であることが特に好ましい。
化合物のモル吸光係数は、公知の方法を用いることができるが、具体的には、例えば、紫外可視分光光度計（Ｖａｒｉａｎ社製Ｃａｒｒｙ−５ｓｐｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒ）にて、酢酸エチル溶媒を用い、０．０１ｇ／Ｌの濃度で測定することが好ましい。 The oxime compound preferably has a molar absorption coefficient at 365 nm or 405 nm of 1,000 to 300,000, more preferably 2,000 to 300,000, and 5,000 to 200, from the viewpoint of sensitivity. And particularly preferably 1,000.
The molar absorption coefficient of the compound may be a known method, and specifically, for example, 0.01 g of ethyl acetate solvent is used in an ultraviolet-visible spectrophotometer (Varry Carry-5 spctrophotometer) It is preferable to measure at a concentration of / L.

本発明の着色組成物に光重合開始剤が含有する場合、光重合開始剤の含有量は、着色組成物の全固形分に対し０．１〜５０質量％であることが好ましく、より好ましくは０．５〜３０質量％、さらに好ましくは１〜２０質量％である。この範囲で、より良好な感度とパターン形成性が得られる。
本発明の組成物は、光重合開始剤を、１種類のみを含んでいてもよいし、２種類以上含んでいてもよい。２種類以上含む場合は、その合計量が上記範囲となることが好ましい。 When the coloring composition of the present invention contains a photopolymerization initiator, the content of the photopolymerization initiator is preferably 0.1 to 50% by mass based on the total solid content of the coloring composition, and more preferably It is 0.5-30 mass%, More preferably, it is 1-20 mass%. Within this range, better sensitivity and patternability can be obtained.
The composition of the present invention may contain only one type of photopolymerization initiator, or may contain two or more types. When it contains two or more types, it is preferable that the total amount becomes the said range.

＜分散樹脂剤＞
本発明の着色組成物が顔料を有する場合は、分散樹脂剤（顔料分散剤）を、所望により併用することができる。
本発明に用いうる分散樹脂剤としては、高分子分散剤〔例えば、ポリアミドアミンとその塩、ポリカルボン酸とその塩、高分子量不飽和酸エステル、変性ポリウレタン、変性ポリエステル、変性ポリ（メタ）アクリレート、（メタ）アクリル系共重合体、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物〕、および、ポリオキシエチレンアルキルリン酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルアミン、アルカノールアミン等の界面活性剤、および、顔料誘導体等を挙げることができる。
高分子分散剤は、その構造からさらに直鎖状高分子、末端変性型高分子、グラフト型高分子、ブロック型高分子に分類することができる。 <Dispersing resin agent>
When the colored composition of the present invention has a pigment, a dispersing resin agent (pigment dispersing agent) can be used in combination as desired.
As a dispersing resin agent which can be used in the present invention, polymer dispersing agents [eg, polyamidoamine and its salt, polycarboxylic acid and its salt, high molecular weight unsaturated acid ester, modified polyurethane, modified polyester, modified poly (meth) acrylate (Meth) acrylic copolymers, naphthalene sulfonic acid formalin condensates], and surfactants such as polyoxyethylene alkyl phosphates, polyoxyethylene alkyl amines, alkanolamines, and pigment derivatives etc. Can.
Polymer dispersants can be further classified into linear polymers, terminal modified polymers, graft polymers, and block polymers according to their structures.

顔料表面へのアンカー部位を有する末端変性型高分子としては、例えば、特開平３−１１２９９２号公報、特表２００３−５３３４５５号公報等に記載の末端にりん酸基を有する高分子、特開２００２−２７３１９１号公報等に記載の末端にスルホン酸基を有する高分子、特開平９−７７９９４号公報等に記載の有機色素の部分骨格や複素環を有する高分子などが挙げられる。また、特開２００７−２７７５１４号公報に記載の高分子末端に２個以上の顔料表面へのアンカー部位（酸基、塩基性基、有機色素の部分骨格やヘテロ環等）を導入した高分子も分散安定性に優れ好ましい。 Examples of terminal-modified polymers having anchor sites on the pigment surface include polymers having a phosphoric acid group at the ends described in JP-A-3-112992 and JP-A-2003-533455, etc., JP-A-2002 Examples thereof include polymers having a sulfonic acid group at the terminal as described in JP-273191 and the like, and polymers having a partial skeleton and a heterocyclic ring of an organic dye described in JP-A-9-77994 and the like. In addition, polymers described in JP-A-2007-277514 in which two or more anchor sites (acid group, basic group, partial skeleton of organic dye, heterocyclic ring, etc.) are introduced at the polymer end are also used. It is excellent in dispersion stability and preferable.

顔料表面へのアンカー部位を有するグラフト型高分子としては、例えば、ポリエステル系分散剤等が挙げられ、具体的には、特開昭５４−３７０８２号公報、特表平８−５０７９６０号公報、特開２００９−２５８６６８号公報等に記載のポリ（低級アルキレンイミン）とポリエステルの反応生成物、特開平９−１６９８２１号公報等に記載のポリアリルアミンとポリエステルの反応生成物、特開平１０−３３９９４９号公報、特開２００４−３７９８６号公報、国際公開パンフレットＷＯ２０１０／１１０４９１等に記載のマクロモノマーと、窒素原子モノマーとの共重合体、特開２００３−２３８８３７号公報、特開２００８−９４２６号公報、特開２００８−８１７３２号公報等に記載の有機色素の部分骨格や複素環を有するグラフト型高分子、特開２０１０−１０６２６８号公報等に記載のマクロモノマーと酸基含有モノマーの共重合体等が挙げられる。特に、特開２００９−２０３４６２号公報に記載の塩基性基と酸性基を有する両性分散樹脂は、顔料分散物の分散性、分散安定性、および顔料分散物を用いた着色組成物が示す現像性の観点から特に好ましい。 As a graft type polymer having an anchor site to the pigment surface, for example, polyester type dispersants and the like can be mentioned. Specifically, JP-A-54-37082, JP-A-8-507960, and JP 2009-258668, etc., reaction product of poly (lower alkylenimine) and polyester, JP-A 9-169821, reaction product of polyallylamine and polyester, JP 10-339949 Copolymers of macromonomers and nitrogen atom monomers described in JP-A 2004-37986, International Publication Pamphlet WO 2010/110491, etc., JP-A 2003-238837, JP-A 2008-9426, JP-A Graft having a partial skeleton or a heterocyclic ring of the organic dye described in JP-A-2008-81732, etc. Polymer, and a copolymer of a macromonomer and acid group-containing monomers described in JP 2010-106268 Publication. In particular, the amphoteric dispersion resin having a basic group and an acidic group described in JP-A-2009-203462 has the dispersibility of the pigment dispersion, the dispersion stability, and the developability exhibited by the colored composition using the pigment dispersion. Particularly preferred from the viewpoint of

顔料表面へのアンカー部位を有するグラフト型高分子をラジカル重合で製造する際に用いるマクロモノマーとしては、公知のマクロモノマーを用いることができ、東亜合成（株）製のマクロモノマーＡＡ−６（末端基がメタクリロイル基であるポリメタクリル酸メチル）、ＡＳ−６（末端基がメタクリロイル基であるポリスチレン）、ＡＮ−６Ｓ（末端基がメタクリロイル基であるスチレンとアクリロニトリルの共重合体）、ＡＢ−６（末端基がメタクリロイル基であるポリアクリル酸ブチル）、ダイセル化学工業（株）製のプラクセルＦＭ５（メタクリル酸２−ヒドロキシエチルのε−カプロラクトン５モル当量付加品）、ＦＡ１０Ｌ（アクリル酸２−ヒドロキシエチルのε−カプロラクトン１０モル当量付加品）、および特開平２−２７２００９号公報に記載のポリエステル系マクロモノマー等が挙げられる。これらの中でも、特に柔軟性且つ親溶剤性に優れるポリエステル系マクロモノマーが、顔料分散物の分散性、分散安定性、および顔料分散物を用いた着色組成物が示す現像性の観点から特に好ましく、さらに、特開平２−２７２００９号公報に記載のポリエステル系マクロモノマーで表されるポリエステル系マクロモノマーが特に好ましい。 A known macromonomer can be used as a macromonomer to be used when producing a graft type polymer having an anchor site to a pigment surface by radical polymerization, and a macromonomer AA-6 (terminally manufactured by Toagosei Co., Ltd.) Poly (methyl methacrylate) in which the group is methacryloyl, AS-6 (polystyrene in which the terminal group is methacryloyl), AN-6S (copolymer of styrene and acrylonitrile in which the terminal is methacryloyl), AB-6 Butyl acrylate having a methacryloyl group as the terminal group, Plaxel FM 5 (ε-caprolactone 5 molar equivalent adduct of 2-hydroxyethyl methacrylate) manufactured by Daicel Chemical Industries, Ltd., FA 10 L (2-hydroxyethyl acrylate) ε-caprolactone (10 molar equivalent adducts), and JP-A-2-272 The polyester type macromonomer etc. which are described in the 009 gazette are mentioned. Among these, polyester-based macromonomers that are particularly excellent in flexibility and lipophilicity are particularly preferable from the viewpoint of the dispersibility of the pigment dispersion, the dispersion stability, and the developability exhibited by the colored composition using the pigment dispersion, Furthermore, polyester-based macromonomers represented by polyester-based macromonomers described in JP-A-2-272009 are particularly preferable.

顔料表面へのアンカー部位を有するブロック型高分子としては、特開２００３−４９１１０号公報、特開２００９−５２０１０号公報等に記載のブロック型高分子が好ましい。 As a block type polymer which has an anchor site | part to the pigment surface, the block type polymer of Unexamined-Japanese-Patent No. 2003-49110, 2009-52010 grade | etc., Is preferable.

分散樹脂剤としては、主鎖及び側鎖の少なくとも一方に窒素原子を含むオリゴイミン系樹脂も好ましい。オリゴイミン系樹脂としては、ｐＫａ１４以下の官能基を有する部分構造Ｘを有する繰り返し単位と、原子数４０〜１０，０００の側鎖Ｙを含む側鎖とを有し、かつ主鎖及び側鎖の少なくとも一方に塩基性窒素原子を有する樹脂が好ましい。
オリゴイミン系樹脂は、例えば特開２０１４−０６３１２５号公報の段落０２２５〜０２６７の記載を参酌でき、この内容は本願明細書に組み込まれる。 As a dispersing resin agent, an oligoimine resin containing a nitrogen atom in at least one of the main chain and the side chain is also preferable. The oligoimine resin has a repeating unit having a partial structure X having a functional group having a pKa of 14 or less and a side chain containing a side chain Y having 40 to 10,000 atoms, and at least a main chain and a side chain Resins having a basic nitrogen atom on one side are preferred.
The oligoimine resin can be referred to, for example, the description in paragraphs 0225 to 0267 of JP-A-2014-063125, the contents of which are incorporated herein.

本発明に用いうる分散樹脂剤は、市販品としても入手可能であり、そのような具体例としては、楠木化成株式会社製「ＤＡ−７３０１」、ＢＹＫＣｈｅｍｉｅ社製「Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ−１０１（ポリアミドアミン燐酸塩）、１０７（カルボン酸エステル）、１１０、１１１（酸基を含む共重合物）、１３０（ポリアミド）、１６１、１６２、１６３、１６４、１６５、１６６、１７０（高分子共重合物）」、「ＢＹＫ−Ｐ１０４、Ｐ１０５（高分子量不飽和ポリカルボン酸）、ＥＦＫＡ社製「ＥＦＫＡ４０４７、４０５０〜４０１０〜４１６５（ポリウレタン系）、ＥＦＫＡ４３３０〜４３４０（ブロック共重合体）、４４００〜４４０２（変性ポリアクリレート）、５０１０（ポリエステルアミド）、５７６５（高分子量ポリカルボン酸塩）、６２２０（脂肪酸ポリエステル）、６７４５（フタロシアニン誘導体）、６７５０（アゾ顔料誘導体）」、味の素ファンテクノ社製「アジスパーＰＢ８２１、ＰＢ８２２、ＰＢ８８０、ＰＢ８８１」、共栄社化学社製「フローレンＴＧ−７１０（ウレタンオリゴマー）」、「ポリフローＮｏ．５０Ｅ、Ｎｏ．３００（アクリル系共重合体）」、楠本化成社製「ディスパロンＫＳ−８６０、８７３ＳＮ、８７４、＃２１５０（脂肪族多価カルボン酸）、＃７００４（ポリエーテルエステル）、ＤＡ−７０３−５０、ＤＡ−７０５、ＤＡ−７２５」、花王社製「デモールＲＮ、Ｎ（ナフタレンスルホン酸ホルマリン重縮合物）、ＭＳ、Ｃ、ＳＮ−Ｂ（芳香族スルホン酸ホルマリン重縮合物）」、「ホモゲノールＬ−１８（高分子ポリカルボン酸）」、「エマルゲン９２０、９３０、９３５、９８５（ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル）」、「アセタミン８６（ステアリルアミンアセテート）」、日本ルーブリゾール（株）製「ソルスパース５０００（フタロシアニン誘導体）、２２０００（アゾ顔料誘導体）、１３２４０（ポリエステルアミン）、３０００、１７０００、２７０００（末端部に機能部を有する高分子）、２４０００、２８０００、３２０００、３８５００（グラフト型高分子）」、日光ケミカル者製「ニッコールＴ１０６（ポリオキシエチレンソルビタンモノオレート）、ＭＹＳ−ＩＥＸ（ポリオキシエチレンモノステアレート）」、川研ファインケミカル（株）製ヒノアクトＴ−８０００Ｅ等、信越化学工業（株）製、オルガノシロキサンポリマーＫＰ３４１、裕商（株）製「Ｗ００１：カチオン系界面活性剤」、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリエチレングリコールジラウレート、ポリエチレングリコールジステアレート、ソルビタン脂肪酸エステル等のノニオン系界面活性剤、「Ｗ００４、Ｗ００５、Ｗ０１７」等のアニオン系界面活性剤、森下産業（株）製「ＥＦＫＡ−４６、ＥＦＫＡ−４７、ＥＦＫＡ−４７ＥＡ、ＥＦＫＡポリマー１００、ＥＦＫＡポリマー４００、ＥＦＫＡポリマー４０１、ＥＦＫＡポリマー４５０」、サンノプコ（株）製「ディスパースエイド６、ディスパースエイド８、ディスパースエイド１５、ディスパースエイド９１００」等の高分子分散剤、（株）ＡＤＥＫＡ製「アデカプルロニックＬ３１、Ｆ３８、Ｌ４２、Ｌ４４、Ｌ６１、Ｌ６４、Ｆ６８、Ｌ７２、Ｐ９５、Ｆ７７、Ｐ８４、Ｆ８７、Ｐ９４、Ｌ１０１、Ｐ１０３、Ｆ１０８、Ｌ１２１、Ｐ−１２３」、および三洋化成（株）製「イオネット（商品名）Ｓ−２０」等が挙げられる。 The dispersion resin agent which can be used in the present invention is also available as a commercial product, and specific examples thereof include “DA-7301” manufactured by Tochigi Kasei Co., Ltd., “Disperbyk-101 (polyamidoamine phosphate) manufactured by BYK Chemie ), 107 (carboxylic acid ester), 110, 111 (copolymer containing an acid group), 130 (polyamide), 161, 162, 163, 164, 165, 166, 170 (polymer copolymer) "," BYK-P104, P105 (high molecular weight unsaturated polycarboxylic acid), EFKA "EFKA 4047, 4050 to 4010 to 4165 (polyurethane type), EFKA 4330 to 4340 (block copolymer), 4400 to 4402 (modified polyacrylate), 5010 (polyesteramide), 5765 (high molecular weight polycarboxylic acid ), 6220 (fatty acid polyester), 6745 (phthalocyanine derivative), 6750 (azo pigment derivative) "," ADISPAR PB 821, PB 822, PB 880, PB 881 "manufactured by Ajinomoto Fan Techno Co., Ltd. "", "Poly flow No. 50E, No. 300 (acrylic copolymer)", manufactured by Kushimoto Chemical Co., Ltd. "Disparone KS-860, 873 SN, 874, # 2150 (aliphatic polyvalent carboxylic acid), # 7004 (poly Ether ester), DA-703-50, DA-705, DA-725 ”, Kao Corporation“ Demol RN, N (naphthalenesulfonic acid formalin polycondensate), MS, C, SN-B (aromatic sulfonic acid formalin) "Polycondensates" "," Hogenol L-18 (polymer polycarbo) Acid), "Emulgen 920, 930, 935, 985 (polyoxyethylene nonyl phenyl ether)", "Acetamine 86 (stearylamine acetate)", manufactured by Nippon Lubrizol Co., Ltd. "Sol Sparse 5000 (phthalocyanine derivative), 22000 ( Azo pigment derivative), 13240 (polyester amine), 3000, 17000, 27000 (polymer having a functional part at the end), 24000, 28000, 32000, 38500 (graft type polymer) ", manufactured by Nikko Chemical Co., Ltd." NIKKOL T106 (Polyoxyethylene sorbitan monooleate), MYS-IEX (polyoxyethylene monostearate), manufactured by Kawaken Fine Chemicals Co., Ltd. Hinoacto T-8000 E, etc., Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. manufactured, organosiloxane polymer P341, Yusho Co., Ltd. “W001: cationic surfactant”, polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene stearyl ether, polyoxyethylene oleyl ether, polyoxyethylene octyl phenyl ether, polyoxyethylene nonyl phenyl ether, Nonionic surfactants such as polyethylene glycol dilaurate, polyethylene glycol distearate, sorbitan fatty acid ester, anionic surfactants such as "W004, W005, W017", manufactured by Morishita Sangyo Co., Ltd. "EFKA-46, EFKA-47" , EFKA-47EA, EFKA polymer 100, EFKA polymer 400, EFKA polymer 401, EFKA polymer 450 ", Sannopco Co., Ltd." Dispers Aid 6, Dispers Aid , Disperse Aid 15, Dispers Aid 9100, etc., "ADEKA PLURONIC L31, F38, L42, L44, L61, L64, F68, P72, P95, F77, P84, F87, manufactured by ADEKA Corporation. P94, L101, P103, F108, L121, P-123 "and" Ionette (trade name) S-20 "manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd., etc. may be mentioned.

これらの分散樹脂剤は、単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。本発明においては、特に、顔料誘導体と高分子分散剤とを組み合わせて使用することが好ましい。また、分散樹脂剤は、顔料表面へのアンカー部位を有する末端変性型高分子、グラフト型高分子、ブロック型高分子と伴に、アルカリ可溶性樹脂と併用して用いても良い。アルカリ可溶性樹脂としては、（メタ）アクリル酸共重合体、イタコン酸共重合体、クロトン酸共重合体、マレイン酸共重合体、部分エステル化マレイン酸共重合体等、並びに側鎖にカルボン酸を有する酸性セルロース誘導体、が挙げられるが、特に（メタ）アクリル酸共重合体が好ましい。また、特開平１０−３００９２２号公報に記載のＮ位置換マレイミドモノマー共重合体、特開２００４−３００２０４号公報に記載のエーテルダイマー共重合体、特開平７−３１９１６１号公報に記載の重合性基を含有するアルカリ可溶性樹脂も好ましい。 These dispersion resin agents may be used alone or in combination of two or more. In the present invention, it is particularly preferable to use a combination of a pigment derivative and a polymer dispersant. The dispersing resin agent may be used in combination with an alkali-soluble resin together with a terminal-modified polymer having an anchor site on the pigment surface, a graft polymer, and a block polymer. As the alkali-soluble resin, (meth) acrylic acid copolymer, itaconic acid copolymer, crotonic acid copolymer, maleic acid copolymer, partially esterified maleic acid copolymer, etc., and carboxylic acid in the side chain And the like, and particularly preferred is (meth) acrylic acid copolymer. Also, an N-substituted maleimide monomer copolymer described in JP-A-10-300922, an ether dimer copolymer described in JP-A-2004-300204, and a polymerizable group described in JP-A-7-319161. Also preferred are alkali-soluble resins containing

分散樹脂剤としては、以下の化合物を用いることもできる。

The following compounds can also be used as a dispersing resin agent.

着色組成物において、分散樹脂剤を含有する場合、分散樹脂剤の総含有量としては、顔料１００質量部に対して、１〜８０質量部であることが好ましく、５〜７０質量部がより好ましく、１０〜６０質量部であることがさらに好ましい。
本発明の組成物は分散樹脂剤を、それぞれ、１種類のみを含んでいてもよいし、２種類以上含んでいてもよい。２種類以上含む場合は、その合計量が上記範囲となることが好ましい。 In the coloring composition, when the dispersion resin agent is contained, the total content of the dispersion resin agent is preferably 1 to 80 parts by mass, and more preferably 5 to 70 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the pigment. 10 to 60 parts by mass is more preferable.
The composition of the present invention may contain only one type of dispersing resin agent, or may contain two or more types. When it contains two or more types, it is preferable that the total amount becomes the said range.

具体的には、高分子分散剤を用いる場合であれば、その使用量としては、顔料１００質量部に対して、質量換算で５〜１００質量部の範囲が好ましく、１０〜８０質量部の範囲であることがより好ましい。
また、顔料誘導体を併用する場合、顔料誘導体の使用量としては、顔料１００質量部に対し、質量換算で１〜３０質量部の範囲にあることが好ましく、１〜２５質量部の範囲にあることがより好ましく、１〜２０質量部の範囲にあることが特に好ましい。 Specifically, if a polymer dispersant is used, the amount thereof is preferably in the range of 5 to 100 parts by mass and 10 to 80 parts by mass in terms of mass with respect to 100 parts by mass of the pigment. It is more preferable that
When a pigment derivative is used in combination, the amount of the pigment derivative used is preferably in the range of 1 to 30 parts by mass in terms of mass and preferably in the range of 1 to 25 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the pigment. Is more preferable, and the range of 1 to 20 parts by mass is particularly preferable.

着色組成物において、硬化感度、色濃度の観点から、色素および分散剤成分の含有量の総和が、着色組成物を構成する全固形分に対して３０〜９０質量％であることが好ましく、３５〜８０質量％であることがより好ましく、４０〜７５質量％であることがさらに好ましい。 In the coloring composition, from the viewpoint of curing sensitivity and color density, the total content of the dye and the dispersant component is preferably 30 to 90 mass% with respect to the total solid content of the coloring composition, 35 It is more preferable that it is -80 mass%, and it is further more preferable that it is 40-75 mass%.

＜＜アルカリ可溶性樹脂＞＞
本発明の着色組成物は、さらに、アルカリ可溶性樹脂を含有することが好ましい。
アルカリ可溶性樹脂としては、線状有機高分子重合体であって、分子（好ましくは、アクリル系共重合体、スチレン系共重合体を主鎖とする分子）中に少なくとも１つのアルカリ可溶性を促進する基を有するアルカリ可溶性樹脂の中から適宜選択することができる。耐熱性の観点からは、ポリヒドロキシスチレン系樹脂、ポリシロキサン系樹脂、アクリル系樹脂、アクリルアミド系樹脂、アクリル／アクリルアミド共重合体樹脂が好ましく、現像性制御の観点からは、アクリル系樹脂、アクリルアミド系樹脂、アクリル／アクリルアミド共重合体樹脂が好ましい。 << Alkali-soluble resin >>
The coloring composition of the present invention preferably further contains an alkali soluble resin.
The alkali-soluble resin is a linear organic polymer, and promotes at least one alkali solubility in a molecule (preferably a molecule having an acrylic copolymer or a styrene copolymer as a main chain) It can be suitably selected from alkali-soluble resins having a group. From the viewpoint of heat resistance, polyhydroxystyrene resins, polysiloxane resins, acrylic resins, acrylamide resins, and acrylic / acrylamide copolymer resins are preferable. From the viewpoint of control of developability, acrylic resins and acrylamide resins are preferable. Resins and acrylic / acrylamide copolymer resins are preferred.

アルカリ可溶性を促進する基（以下、酸基ともいう）としては、例えば、カルボキシル基、リン酸基、スルホン酸基、フェノール性水酸基などが挙げられるが、有機溶剤に可溶で弱アルカリ水溶液により現像可能なものが好ましく、（メタ）アクリル酸が特に好ましいものとして挙げられる。これら酸基は、１種のみであってもよいし、２種以上であってもよい。 Examples of groups promoting alkali solubility (hereinafter, also referred to as acid groups) include, for example, carboxyl groups, phosphoric acid groups, sulfonic acid groups, and phenolic hydroxyl groups, but they are soluble in organic solvents and developed with weak alkaline aqueous solutions. Possible are preferred, and (meth) acrylic acid is mentioned as being particularly preferred. These acid groups may be of only one type, or of two or more types.

重合後に酸基を付与しうるモノマーとしては、例えば、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート等の水酸基を有するモノマー、グリシジル（メタ）アクリレート等のエポキシ基を有するモノマー、２−イソシアナートエチル（メタ）アクリレート等のイソシアネート基を有するモノマー等が挙げられる。これら酸基を導入するための単量体は、１種のみであってもよいし、２種以上であってもよい。アルカリ可溶性樹脂に酸基を導入するには、例えば、酸基を有するモノマーおよび／または重合後に酸基を付与しうるモノマー（以下「酸基を導入するための単量体」と称することもある。）を、単量体成分として重合するようにすればよい。
なお、重合後に酸基を付与しうるモノマーを単量体成分として酸基を導入する場合には、重合後に例えば後述するような酸基を付与するための処理が必要となる。 As a monomer capable of providing an acid group after polymerization, for example, a monomer having a hydroxyl group such as 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, a monomer having an epoxy group such as glycidyl (meth) acrylate, 2-isocyanatoethyl (meth) The monomer etc. which have isocyanate groups, such as an acrylate, are mentioned. The monomers for introducing these acid groups may be only one type or two or more types. In order to introduce an acid group into an alkali-soluble resin, for example, a monomer having an acid group and / or a monomer capable of providing an acid group after polymerization (hereinafter, may be referred to as "monomer for introducing an acid group"). ) May be polymerized as a monomer component.
In addition, when introduce | transducing an acidic radical by using as a monomer component the monomer which can provide an acidic radical after superposition | polymerization, the process for providing an acidic radical which is mentioned later after superposition | polymerization is needed.

アルカリ可溶性樹脂の製造には、例えば、公知のラジカル重合法による方法を適用することができる。ラジカル重合法でアルカリ可溶性樹脂を製造する際の温度、圧力、ラジカル開始剤の種類およびその量、溶媒の種類等々の重合条件は、当業者において容易に設定可能であり、実験的に条件を定めるようにすることもできる。 For example, a known radical polymerization method can be applied to the production of the alkali-soluble resin. The polymerization conditions such as temperature, pressure, type of radical initiator and amount thereof, type of solvent, etc. when producing an alkali-soluble resin by radical polymerization method can be easily set by those skilled in the art, and the conditions are determined experimentally. You can also do so.

アルカリ可溶性樹脂として用いられる線状有機高分子重合体としては、側鎖にカルボン酸を有するポリマーが好ましく、メタクリル酸共重合体、アクリル酸共重合体、イタコン酸共重合体、クロトン酸共重合体、マレイン酸共重合体、部分エステル化マレイン酸共重合体、ノボラック型樹脂などのアルカリ可溶性フェノール樹脂等、並びに側鎖にカルボン酸を有する酸性セルロース誘導体、水酸基を有するポリマーに酸無水物を付加させたもの挙げられる。特に、（メタ）アクリル酸と、これと共重合可能な他の単量体との共重合体が、アルカリ可溶性樹脂として好適である。（メタ）アクリル酸と共重合可能な他の単量体としては、アルキル（メタ）アクリレート、アリール（メタ）アクリレート、ビニル化合物などが挙げられる。アルキル（メタ）アクリレートおよびアリール（メタ）アクリレートとしては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ペンチル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、トリル（メタ）アクリレート、ナフチル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート等、ビニル化合物としては、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、グリシジルメタクリレート、アクリロニトリル、ビニルアセテート、Ｎ−ビニルピロリドン、テトラヒドロフルフリルメタクリレート、ポリスチレンマクロモノマー、ポリメチルメタクリレートマクロモノマー等、特開平１０−３００９２２号公報に記載のＮ位置換マレイミドモノマーとして、Ｎ―フェニルマレイミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド等を挙げることができる。なお、これらの（メタ）アクリル酸と共重合可能な他の単量体は１種のみであってもよいし、２種以上であってもよい。 As the linear organic polymer used as the alkali-soluble resin, a polymer having a carboxylic acid in a side chain is preferable, and a methacrylic acid copolymer, an acrylic acid copolymer, an itaconic acid copolymer, a crotonic acid copolymer Maleic acid copolymer, partially esterified maleic acid copolymer, alkali-soluble phenol resin such as novolak resin, etc., acid cellulose derivative having carboxylic acid in side chain, acid anhydride added to polymer having hydroxyl group Are listed. In particular, copolymers of (meth) acrylic acid and other monomers copolymerizable therewith are suitable as the alkali-soluble resin. Other monomers copolymerizable with (meth) acrylic acid include alkyl (meth) acrylates, aryl (meth) acrylates, vinyl compounds and the like. As alkyl (meth) acrylate and aryl (meth) acrylate, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, pentyl (meth) acrylate, Hexyl (meth) acrylate, octyl (meth) acrylate, phenyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, tolyl (meth) acrylate, naphthyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, etc., vinyl compounds such as styrene, α-methylstyrene, vinyl toluene, glycidyl methacrylate, acrylonitrile, vinyl acetate, N-vinyl pyrrolidone, tetrahydrofurfuryl methacrylate, polystyrene Macromonomer, polymethylmethacrylate macromonomer, as N-position-substituted maleimide monomer described in JP-A-10-300922, may be mentioned N- phenylmaleimide, an N- cyclohexyl maleimide and the like. These other monomers copolymerizable with (meth) acrylic acid may be only one type, or two or more types.

アルカリ可溶性樹脂としては、下記一般式（ＥＤ）で示される化合物および／または下記一般式（ＥＤ２）で表される化合物（以下これらの化合物を「エーテルダイマー」と称することもある。）を必須とする単量体成分を重合してなるポリマー（ａ）を含むことも好ましい。 As the alkali-soluble resin, a compound represented by the following general formula (ED) and / or a compound represented by the following general formula (ED2) (hereinafter, these compounds may be referred to as "ether dimer") is essential. It is also preferable to include a polymer (a) formed by polymerizing monomer components to be used.

一般式（ＥＤ）

General formula (ED)

一般式（ＥＤ）中、Ｒ¹およびＲ²は、それぞれ独立して、水素原子または置換基を有していてもよい炭素数１〜２５の炭化水素基を表す。
一般式（ＥＤ２）

In formula (ED), R ¹ and R ² each independently represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 25 carbon atoms which may have a substituent.
General formula (ED2)

これにより、本発明の着色組成物は、耐熱性とともに透明性にも極めて優れた硬化塗膜を形成しうる。エーテルダイマーを示す一般式（ＥＤ）中、Ｒ¹およびＲ²で表される置換基を有していてもよい炭素数１〜２５の炭化水素基としては、特に制限はないが、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｔｅｒｔ−アミル、ステアリル、ラウリル、２−エチルヘキシル等の直鎖状または分岐状のアルキル基；フェニル等のアリール基；シクロヘキシル、ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシル、ジシクロペンタジエニル、トリシクロデカニル、イソボルニル、アダマンチル、２−メチル−２−アダマンチル等の脂環式基；１−メトキシエチル、１−エトキシエチル等のアルコキシで置換されたアルキル基；ベンジル等のアリール基で置換されたアルキル基；等が挙げられる。これらの中でも特に、メチル、エチル、シクロヘキシル、ベンジル等のような酸や熱で脱離しにくい１級または２級炭素の置換基が耐熱性の点で好ましい。
一般式（ＥＤ２）中、Ｒは、水素原子または炭素数１〜３０の有機基を表す。一般式（ＥＤ２）の具体例としては、特開２０１０−１６８５３９号公報の記載を参酌できる。 Thereby, the colored composition of the present invention can form a cured coating film which is extremely excellent not only in heat resistance but also in transparency. The hydrocarbon group having 1 to 25 carbon atoms which may have a substituent represented by R ¹ and R ² in the general formula (ED) representing an ether dimer is not particularly limited, and, for example, methyl , Linear or branched alkyl groups such as ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, tert-butyl, tert-amyl, stearyl, lauryl, 2-ethylhexyl; aryl groups such as phenyl; Alicyclic groups such as tert-butylcyclohexyl, dicyclopentadienyl, tricyclodecanyl, isobornyl, adamantyl, 2-methyl-2-adamantyl; and the like; substituted with alkoxy such as 1-methoxyethyl or 1-ethoxyethyl An alkyl group; an alkyl group substituted with an aryl group such as benzyl; and the like. Among these, an acid such as methyl, ethyl, cyclohexyl, benzyl and the like, and a primary or secondary carbon substituent which is not easily released by heat is preferable in view of heat resistance.
In general formula (ED2), R represents a hydrogen atom or an organic group having 1 to 30 carbon atoms. As a specific example of general formula (ED2), the description of Unexamined-Japanese-Patent No. 2010-168539 can be considered into consideration.

エーテルダイマーの具体例としては、例えば、ジメチル−２，２'−［オキシビス（メチレン）］ビス−２−プロペノエート、ジエチル−２，２'−［オキシビス（メチレン）］ビス−２−プロペノエート、ジ（ｎ−プロピル）−２，２'−［オキシビス（メチレン）］ビス−２−プロペノエート、ジ（イソプロピル）−２，２'−［オキシビス（メチレン）］ビス−２−プロペノエート、ジ（ｎ−ブチル）−２，２'−［オキシビス（メチレン）］ビス−２−プロペノエート、ジ（イソブチル）−２，２'−［オキシビス（メチレン）］ビス−２−プロペノエート、ジ（ｔｅｒｔ−ブチル）−２，２'−［オキシビス（メチレン）］ビス−２−プロペノエート、ジ（ｔｅｒｔ−アミル）−２，２'−［オキシビス（メチレン）］ビス−２−プロペノエート、ジ（ステアリル）−２，２'−［オキシビス（メチレン）］ビス−２−プロペノエート、ジ（ラウリル）−２，２'−［オキシビス（メチレン）］ビス−２−プロペノエート、ジ（２−エチルヘキシル）−２，２'−［オキシビス（メチレン）］ビス−２−プロペノエート、ジ（１−メトキシエチル）−２，２'−［オキシビス（メチレン）］ビス−２−プロペノエート、ジ（１−エトキシエチル）−２，２'−［オキシビス（メチレン）］ビス−２−プロペノエート、ジベンジル−２，２'−［オキシビス（メチレン）］ビス−２−プロペノエート、ジフェニル−２，２'−［オキシビス（メチレン）］ビス−２−プロペノエート、ジシクロヘキシル−２，２'−［オキシビス（メチレン）］ビス−２−プロペノエート、ジ（ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシル）−２，２'−［オキシビス（メチレン）］ビス−２−プロペノエート、ジ（ジシクロペンタジエニル）−２，２'−［オキシビス（メチレン）］ビス−２−プロペノエート、ジ（トリシクロデカニル）−２，２'−［オキシビス（メチレン）］ビス−２−プロペノエート、ジ（イソボルニル）−２，２'−［オキシビス（メチレン）］ビス−２−プロペノエート、ジアダマンチル−２，２'−［オキシビス（メチレン）］ビス−２−プロペノエート、ジ（２−メチル−２−アダマンチル）−２，２'−［オキシビス（メチレン）］ビス−２−プロペノエート等が挙げられる。これらの中でも特に、ジメチル−２，２'−［オキシビス（メチレン）］ビス−２−プロペノエート、ジエチル−２，２'−［オキシビス（メチレン）］ビス−２−プロペノエート、ジシクロヘキシル−２，２'−［オキシビス（メチレン）］ビス−２−プロペノエート、ジベンジル−２，２'−［オキシビス（メチレン）］ビス−２−プロペノエートが好ましい。これらエーテルダイマーは、１種のみであってもよいし、２種以上であってもよい。一般式（ＥＤ）で示される化合物由来の構造体は、その他の単量体を共重合させてもよい。 Specific examples of the ether dimer include, for example, dimethyl-2,2 ′-[oxybis (methylene)] bis-2-propenoate, diethyl-2,2 ′-[oxybis (methylene)] bis-2-propenoate, n-Propyl) -2,2 '-[oxybis (methylene)] bis-2-propenoate, di (isopropyl) -2,2'-[oxybis (methylene)] bis-2-propenoate, di (n-butyl) 2,2 '-[oxybis (methylene)] bis-2-propenoate, di (isobutyl) -2,2'-[oxybis (methylene)] bis-2-propenoate, di (tert-butyl) -2,2 '-[Oxybis (methylene)] bis-2-propenoate, di (tert-amyl) -2,2'-[oxybis (methylene)] bis-2-propenoe Di (stearyl) -2,2 '-[oxybis (methylene)] bis-2-propenoate, di (lauryl) -2,2'-[oxybis (methylene)] bis-2-propenoate, di (2- Ethylhexyl) -2,2 '-[oxybis (methylene)] bis-2-propenoate, di (1-methoxyethyl) -2,2'-[oxybis (methylene)] bis-2-propenoate, di (1-ethoxy) Ethyl) -2,2 '-[oxybis (methylene)] bis-2-propenoate, dibenzyl-2,2'-[oxybis (methylene)] bis-2-propenoate, diphenyl-2,2 '-[oxybis (methylene) )] Bis-2-propenoate, dicyclohexyl-2,2 ′-[oxybis (methylene)] bis-2-propenoate, di (tert-butyl ester) Lohexyl) -2,2 '-[oxybis (methylene)] bis-2-propenoate, di (dicyclopentadienyl) -2,2'-[oxybis (methylene)] bis-2-propenoate, di (tricyclodi) Decanyl) -2,2 '-[oxybis (methylene)] bis-2-propenoate, di (isobornyl) -2,2'-[oxybis (methylene)] bis-2-propenoate, diadamantyl-2,2 ' And-[oxybis (methylene)] bis-2-propenoate, di (2-methyl-2-adamantyl) -2,2 '-[oxybis (methylene)] bis-2-propenoate and the like. Among these, dimethyl-2,2 '-[oxybis (methylene)] bis-2-propenoate, diethyl-2,2'-[oxybis (methylene)] bis-2-propenoate, dicyclohexyl-2,2'- [Oxybis (methylene)] bis-2-propenoate and dibenzyl-2,2 '-[oxybis (methylene)] bis-2-propenoate are preferred. One of these ether dimers may be used alone, or two or more thereof may be used. The structure derived from the compound represented by the general formula (ED) may be copolymerized with other monomers.

上記の他、アルカリ可溶性樹脂に共重合させる単量体として下記式（Ｘ）で示されるエチレン性不飽和単量体（ａ）を含むことが好ましい。
式（Ｘ）

（式（Ｘ）において、Ｒ¹は、水素原子またはメチル基を表し、Ｒ²は炭素数２〜１０のアルキレン基を表し、Ｒ³は、水素原子またはベンゼン環を含んでもよい炭素数１〜２０のアルキル基を表す。ｎは１〜１５の整数を表す。） In addition to the above, it is preferable to include an ethylenically unsaturated monomer (a) represented by the following formula (X) as a monomer to be copolymerized to the alkali-soluble resin.
Formula (X)

(In formula (X), R ¹ represents a hydrogen atom or a methyl group, R ² represents an alkylene group having 2 to 10 carbon atoms, and R ³ represents a hydrogen atom or a carbon atom having 1 to 7 carbon atoms which may contain a benzene ring. Represents an alkyl group of 20. n represents an integer of 1 to 15.)

上記式（Ｘ）において、Ｒ²のアルキレン基の炭素数は、２〜３であることが好ましい。また、Ｒ³のアルキル基の炭素数は１〜２０であるが、より好ましくは１〜１０であり、Ｒ³のアルキル基はベンゼン環を含んでもよい。Ｒ³で表されるベンゼン環を含むアルキル基としては、ベンジル基、２−フェニル（イソ）プロピル基等を挙げることができる。 In the formula (X), the number of carbon atoms of the alkylene group R ² is preferably 2-3. Although the carbon number of the alkyl group of R ³ is 1 to 20, more preferably 1 to 10, alkyl group of R ³ may include a benzene ring. Examples of the alkyl group containing a benzene ring represented by R ³ include a benzyl group and a 2-phenyl (iso) propyl group.

エチレン性不飽和単量体（ａ）としては、フェノールのエチレンオキサイド（ＥＯ）変性（メタ）アクリレート、パラクミルフェノールのＥＯまたはプロピレンオキサイド（ＰＯ）変性（メタ）アクリレート、ノニルフェノールのＥＯ変性（メタ）アクリレート、ノニルフェノールのＰＯ変性（メタ）アクリレート等が挙げられる。これら化合物のうち、パラクミルフェノールのＥＯまたはＰＯ変性（メタ）アクリレートは、より分散効果が高い。 As the ethylenically unsaturated monomer (a), ethylene oxide (EO) modified (meth) acrylate of phenol, EO of paracumyl phenol or propylene oxide (PO) modified (meth) acrylate, EO modified (meth) of nonyl phenol Acrylate, PO modified (meth) acrylate of nonylphenol, etc. are mentioned. Among these compounds, paracumylphenol-modified EO or PO (meth) acrylate has a higher dispersion effect.

また、本発明における着色組成物の架橋効率を向上させるために、重合性基を有したアルカリ可溶性樹脂を使用してもよい。重合性基を有したアルカリ可溶性樹脂としては、アリル基、（メタ）アクリル基、アリルオキシアルキル基等を側鎖に含有したアルカリ可溶性樹脂等が有用である。上述の重合性基を含有するポリマーの例としては、ダイヤナ−ルＮＲシリーズ（三菱レイヨン株式会社製）、Ｐｈｏｔｏｍｅｒ６１７３（COOH含有 polyurethane acrylic oligomer. Diamond Shamrock Co.Ltd.,製）、ビスコートＲ−２６４、ＫＳレジスト１０６(いずれも大阪有機化学工業株式会社製)、サイクロマーＰシリーズ、プラクセルＣＦ２００シリーズ（いずれもダイセル化学工業株式会社製）、Ｅｂｅｃｒｙｌ３８００（ダイセルユーシービー株式会社製）などが挙げられる。これら重合性基を含有するアルカリ可溶性樹脂としては、予めイソシアネート基とＯＨ基を反応させ、未反応のイソシアネート基を１つ残し、かつ（メタ）アクリロイル基を含む化合物とカルボキシル基を含むアクリル樹脂との反応によって得られるウレタン変性した重合性二重結合含有アクリル樹脂、カルボキシル基を含むアクリル樹脂と分子内にエポキシ基および重合性二重結合を共に有する化合物との反応によって得られる不飽和基含有アクリル樹脂、酸ペンダント型エポキシアクリレート樹脂、ＯＨ基を含むアクリル樹脂と重合性二重結合を有する２塩基酸無水物を反応させた重合性二重結合含有アクリル樹脂、ＯＨ基を含むアクリル樹脂とイソシアネートと重合性基を有する化合物を反応させた樹脂、特開２００２−２２９２０７号公報および特開２００３−３３５８１４号公報に記載されるα位またはβ位にハロゲン原子或いはスルホネート基などの脱離基を有するエステル基を側鎖に有する樹脂を、塩基性処理することで得られる樹脂などが好ましい。 Moreover, in order to improve the crosslinking efficiency of the coloring composition in this invention, you may use alkali-soluble resin which has a polymeric group. As an alkali-soluble resin having a polymerizable group, an alkali-soluble resin containing an allyl group, a (meth) acrylic group, an allyloxyalkyl group or the like in a side chain is useful. Examples of the above-mentioned polymer containing a polymerizable group include Dianor NR series (manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.), Photomer 6173 (containing COOH containing polyurethane acrylic oligomer. Diamond Shamrock Co. Ltd.,), Viscote R-264, KS resist 106 (all manufactured by Osaka Organic Chemical Industry Co., Ltd.), Cyclomer P series, Plaxel CF 200 series (all manufactured by Daicel Chemical Industries, Ltd.), Ebecryl 3800 (manufactured by Daicel UBC Co., Ltd.), and the like. As an alkali-soluble resin containing these polymerizable groups, an isocyanate group and an OH group are reacted in advance to leave one unreacted isocyanate group, and a compound containing a (meth) acryloyl group and an acrylic resin containing a carboxyl group And an unsaturated group-containing acrylic resin obtained by the reaction of an acrylic resin containing a carboxyl group and a compound having both an epoxy group and a polymerizable double bond in the molecule. Resin, acid pendant epoxy acrylate resin, polymerizable double bond-containing acrylic resin obtained by reacting acrylic resin containing OH group with dibasic acid anhydride having polymerizable double bond, acrylic resin containing OH group and isocyanate Resin in which a compound having a polymerizable group is reacted, JP-A-2002-229207 Resin obtained by basic treatment of a resin having an ester group having a leaving group such as a halogen atom or a sulfonate group at the α position or β position described in JP-A No. 2003-358814 and JP-A No. 2003-335814 And the like.

アルカリ可溶性樹脂としては、特に、（メタ）アクリル酸ベンジル／（メタ）アクリル酸共重合体や（メタ）アクリル酸ベンジル／（メタ）アクリル酸／他のモノマーからなる多元共重合体が好適である。この他、２−ヒドロキシエチルメタクリレートを共重合した（メタ）アクリル酸ベンジル／（メタ）アクリル酸／（メタ）アクリル酸−２−ヒドロキシエチル共重合体、特開平７−１４０６５４号公報に記載の２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート／ポリスチレンマクロモノマー／ベンジルメタクリレート／メタクリル酸共重合体、２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピルアクリレート／ポリメチルメタクリレートマクロモノマー／ベンジルメタクリレート／メタクリル酸共重合体、２−ヒドロキシエチルメタクリレート／ポリスチレンマクロモノマー／メチルメタクリレート／メタクリル酸共重合体、２−ヒドロキシエチルメタクリレート／ポリスチレンマクロモノマー／ベンジルメタクレート／メタクリル酸共重合体などが挙げられ、特に好ましくはメタクリル酸ベンジル／メタクリル酸の共重合体等が挙げられる。 As the alkali-soluble resin, in particular, a multicomponent copolymer comprising benzyl (meth) acrylate / (meth) acrylic acid copolymer and benzyl (meth) acrylate / (meth) acrylic acid / other monomers is suitable . In addition, benzyl (meth) acrylate / (meth) acrylic acid / (meth) acrylic acid-2-hydroxyethyl copolymer obtained by copolymerizing 2-hydroxyethyl methacrylate, as described in JP-A-7-140654. -Hydroxypropyl (meth) acrylate / polystyrene macromonomer / benzyl methacrylate / methacrylic acid copolymer, 2-hydroxy-3-phenoxypropyl acrylate / polymethyl methacrylate macromonomer / benzyl methacrylate / methacrylic acid copolymer, 2-hydroxyethyl Methacrylate / polystyrene macromonomer / methyl methacrylate / methacrylic acid copolymer, 2-hydroxyethyl methacrylate / polystyrene macromonomer / benzyl methacrylate / methacrylic acid copolymer, etc. Are particularly preferred examples include a copolymer of benzyl methacrylate / methacrylic acid.

アルカリ可溶性樹脂としては、特開２０１２−２０８４９４号公報段落０５５８〜０５７１（対応する米国特許出願公開第２０１２／０２３５０９９号明細書の[０６８５]〜[０７００]）以降の記載を参酌でき、これらの内容は本願明細書に組み込まれる。
さらに、特開２０１２−３２７６７号公報に記載の段落番号００２９〜００６３に記載の共重合体（Ｂ）および実施例で用いられているアルカリ可溶性樹脂、特開２０１２−２０８４７４号公報の段落番号００８８〜００９８に記載のバインダー樹脂および実施例で用いられているバインダー樹脂、特開２０１２−１３７５３１号公報の段落番号００２２〜００３２に記載のバインダー樹脂および実施例で用いられているバインダー樹脂、特開２０１３−０２４９３４号公報の段落番号０１３２〜０１４３に記載のバインダー樹脂および実施例で用いられているバインダー樹脂、特開２０１１−２４２７５２号公報の段落番号００９２〜００９８および実施例で用いられているバインダー樹脂、特開２０１２−０３２７７０号公報の段落番号００３０〜００７２の記載のバインダー樹脂を用いること好ましい。これらの内容は本願明細書に組み込まれる。より具体的には、下記の樹脂が好ましい。 JP-A-2012-208494, paragraphs 0558 to 0571 (corresponding to [0685] to [0700] of corresponding US Patent Application Publication No. 2012/0235099) can be referred to as the alkali-soluble resin, and the contents thereof can be referred to. Are incorporated herein by reference.
Furthermore, the copolymer (B) described in paragraphs 0029 to 0063 described in JP 2012-32767 A and the alkali-soluble resin used in the examples, paragraph 0088 to JP 2012-208474 A The binder resin described in 0098 and the binder resin used in the examples, the binder resin described in paragraphs 0022 to 0032 of JP 2012-137531 A and the binder resin used in the examples, JP 2013- Binder resins described in paragraphs 0132 to 0143 of 024 934 and binder resins used in the examples, binder resins used in paragraphs 0092 to 0098 of JP 2011-242752 A and examples, Paragraph number of the open 2012-032770 gazette It preferred to use a binder resin according to 030-0072. The contents of these are incorporated herein. More specifically, the following resins are preferred.

アルカリ可溶性樹脂の酸価としては好ましくは３０ｍｇＫＯＨ／ｇ〜２００ｍｇＫＯＨ／ｇ、より好ましくは５０ｍｇＫＯＨ／ｇ〜１５０ｍｇＫＯＨ／ｇであることが好ましく、７０ｍｇＫＯＨ／ｇ〜１２０ｍｇＫＯＨ／ｇであることが特に好ましい。
また、アルカリ可溶性樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）としては、２，０００〜５０，０００が好ましく、５，０００〜３０，０００がさらに好ましく、７，０００〜２０，０００が特に好ましい。 The acid value of the alkali-soluble resin is preferably 30 mg KOH / g to 200 mg KOH / g, more preferably 50 mg KOH / g to 150 mg KOH / g, and particularly preferably 70 mg KOH / g to 120 mg KOH / g.
Moreover, as a weight average molecular weight (Mw) of alkali-soluble resin, 2,000-50,000 are preferable, 5,000-30,000 are more preferable, and 7,000-20,000 are especially preferable.

着色組成物中にアルカリ可溶性樹脂を含有する場合、アルカリ可溶性樹脂の含有量としては、着色組成物の全固形分に対して、１〜３０質量％が好ましく、より好ましくは、１〜２５質量％であり、特に好ましくは、１〜２０質量％である。
本発明の組成物は、アルカリ可溶性樹脂を、１種類のみを含んでいてもよいし、２種類以上含んでいてもよい。２種類以上含む場合は、その合計量が上記範囲となることが好ましい。 When the alkali-soluble resin is contained in the coloring composition, the content of the alkali-soluble resin is preferably 1 to 30% by mass, more preferably 1 to 25% by mass, with respect to the total solid content of the coloring composition. Particularly preferably, it is 1 to 20% by mass.
The composition of the present invention may contain only one alkali-soluble resin, or two or more alkali-soluble resins. When it contains two or more types, it is preferable that the total amount becomes the said range.

＜＜架橋剤＞＞
本発明の着色組成物に補足的に架橋剤を用い、着色組成物を硬化させてなる硬化膜の硬度をより高めることもできる。
架橋剤としては、架橋反応により膜硬化を行なえるものであれば、特に限定はなく、例えば、（ａ）エポキシ樹脂、（ｂ）メチロール基、アルコキシメチル基、およびアシロキシメチル基から選ばれる少なくとも１つの置換基で置換された、メラミン化合物、グアナミン化合物、グリコールウリル化合物またはウレア化合物、（ｃ）メチロール基、アルコキシメチル基、およびアシロキシメチル基から選ばれる少なくとも１つの置換基で置換された、フェノール化合物、ナフトール化合物またはヒドロキシアントラセン化合物、が挙げられる。中でも、多官能エポキシ樹脂が好ましい。
架橋剤の具体例などの詳細については、特開２００４−２９５１１６号公報の段落０１３４〜０１４７の記載を参照することができる。
本発明の着色組成物中に架橋剤を含有する場合、架橋剤の配合量は、特に定めるものではないが、組成物の全固形分の１〜３０質量％が好ましく、１〜２５質量％がより好ましい。
本発明の組成物は、架橋剤を、１種類のみを含んでいてもよいし、２種類以上含んでいてもよい。２種類以上含む場合は、その合計量が上記範囲となることが好ましい。 << Crosslinking agent >>
A crosslinking agent may be additionally used in the coloring composition of the present invention to further increase the hardness of a cured film obtained by curing the coloring composition.
The crosslinking agent is not particularly limited as long as it can perform film curing by a crosslinking reaction, and for example, at least at least one selected from (a) epoxy resin, (b) methylol group, alkoxymethyl group, and acyloxymethyl group At least one substituent selected from melamine compounds, guanamine compounds, glycoluril compounds or urea compounds, (c) methylol groups, alkoxymethyl groups, and acyloxymethyl groups, which are substituted by one substituent; A phenol compound, a naphthol compound or a hydroxyanthracene compound is mentioned. Among them, polyfunctional epoxy resins are preferred.
For details of the specific example of the crosslinking agent and the like, the description in paragraphs [0134] to [0147] of JP-A-2004-295116 can be referred to.
When a crosslinking agent is contained in the coloring composition of the present invention, the compounding amount of the crosslinking agent is not particularly limited, but preferably 1 to 30% by mass, and 1 to 25% by mass of the total solid content of the composition. More preferable.
The composition of the present invention may contain only one type of crosslinking agent, or may contain two or more types. When it contains two or more types, it is preferable that the total amount becomes the said range.

＜＜重合禁止剤＞＞
本発明の着色組成物においては、着色組成物の製造中または保存中において、重合性化合物の不要な熱重合を阻止するために、少量の重合禁止剤を添加することが望ましい。
本発明に用いうる重合禁止剤としては、ハイドロキノン、ｐ−メトキシフェノール、ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−ｐ−クレゾール、ピロガロール、ｔｅｒｔ−ブチルカテコール、ベンゾキノン、４，４’−チオビス（３−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、Ｎ−ニトロソフェニルヒドロキシアミン第一セリウム塩等が挙げられる。
本発明の着色組成物中に重合禁止剤を含有する場合、重合禁止剤の添加量は、全組成物の質量に対して、約０．０１質量％〜約５質量％が好ましい。
本発明の組成物は、重合禁止剤を、１種類のみを含んでいてもよいし、２種類以上含んでいてもよい。２種類以上含む場合は、その合計量が上記範囲となることが好ましい。 << polymerization inhibitor >>
In the coloring composition of the present invention, it is desirable to add a small amount of a polymerization inhibitor in order to prevent unnecessary thermal polymerization of the polymerizable compound during production or storage of the coloring composition.
As a polymerization inhibitor which can be used in the present invention, hydroquinone, p-methoxyphenol, di-tert-butyl-p-cresol, pyrogallol, tert-butyl catechol, benzoquinone, 4,4'-thiobis (3-methyl-6-) tert-Butylphenol), 2,2'-methylenebis (4-methyl-6-tert-butylphenol), N-nitrosophenylhydroxyamine cerous salt and the like.
When the polymerization inhibitor is contained in the coloring composition of the present invention, the addition amount of the polymerization inhibitor is preferably about 0.01% by mass to about 5% by mass with respect to the mass of the entire composition.
The composition of the present invention may contain only one type of polymerization inhibitor, or may contain two or more types. When it contains two or more types, it is preferable that the total amount becomes the said range.

＜＜界面活性剤＞＞
本発明の着色組成物には、塗布性をより向上させる観点から、各種の界面活性剤を添加してもよい。界面活性剤としては、フッ素系界面活性剤、ノニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、シリコーン系界面活性剤などの各種界面活性剤を使用できる。 << Surfactant >>
Various surfactants may be added to the coloring composition of the present invention from the viewpoint of further improving the coating properties. As the surfactant, various surfactants such as a fluorine-based surfactant, a nonionic surfactant, a cationic surfactant, an anionic surfactant, a silicone surfactant and the like can be used.

特に、本発明の着色組成物は、フッ素系界面活性剤を含有することで、塗布液として調製したときの液特性（特に、流動性）がより向上することから、塗布厚の均一性や省液性をより改善することができる。
即ち、フッ素系界面活性剤を含有する着色組成物を適用した塗布液を用いて膜形成する場合においては、被塗布面と塗布液との界面張力を低下させることにより、被塗布面への濡れ性が改善され、被塗布面への塗布性が向上する。このため、少量の液量で数μｍ程度の薄膜を形成した場合であっても、厚みムラの小さい均一厚の膜形成をより好適に行える点で有効である。 In particular, since the coloring composition of the present invention further improves the liquid properties (in particular, the fluidity) when prepared as a coating liquid by containing a fluorine-based surfactant, the uniformity of the coating thickness and the saving of the coating Liquidity can be further improved.
That is, in the case of forming a film using a coating liquid to which a coloring composition containing a fluorine-based surfactant is applied, the interfacial tension between the surface to be coated and the coating liquid is reduced to wet the surface to be coated The properties are improved, and the coatability on the surface to be coated is improved. For this reason, even in the case where a thin film of about several μm is formed with a small amount of liquid, it is effective in that film formation with a uniform thickness with small thickness unevenness can be more suitably performed.

フッ素系界面活性剤中のフッ素含有率は、３質量％〜４０質量％が好適であり、より好ましくは５質量％〜３０質量％であり、特に好ましくは７質量％〜２５質量％である。フッ素含有率がこの範囲内であるフッ素系界面活性剤は、塗布膜の厚さの均一性や省液性の点で効果的であり、着色組成物中における溶解性も良好である。 The fluorine content in the fluorine-based surfactant is preferably 3% by mass to 40% by mass, more preferably 5% by mass to 30% by mass, and particularly preferably 7% by mass to 25% by mass. The fluorine-based surfactant having a fluorine content in this range is effective in terms of the uniformity of the thickness of the coating film and the liquid saving property, and the solubility in the coloring composition is also good.

フッ素系界面活性剤としては、例えば、メガファックＦ１７１、同Ｆ１７２、同Ｆ１７３、同Ｆ１７６、同Ｆ１７７、同Ｆ１４１、同Ｆ１４２、同Ｆ１４３、同Ｆ１４４、同Ｒ３０、同Ｆ４３７、同Ｆ４７５、同Ｆ４７９、同Ｆ４８２、同Ｆ５５４、同Ｆ７８０、同Ｆ７８１（以上、ＤＩＣ（株）製）、フロラードＦＣ４３０、同ＦＣ４３１、同ＦＣ１７１（以上、住友スリーエム（株）製）、サーフロンＳ−３８２、同ＳＣ−１０１、同ＳＣ−１０３、同ＳＣ−１０４、同ＳＣ−１０５、同ＳＣ１０６８、同ＳＣ−３８１、同ＳＣ−３８３、同Ｓ３９３、同ＫＨ−４０（以上、旭硝子（株）製）等が挙げられる。 Examples of fluorine-based surfactants include Megafac F171, F172, F173, F176, F177, F141, F142, F143, F44, R30, F437, F475, F479, and the like. The F482, the F554, the F780, the F781 (above, made by DIC Corporation), the Florard FC430, the same FC431, the same FC171 (above, Sumitomo 3M Co., Ltd.), Surfron S-382, the same SC-101 The SC-103, SC-104, SC-105, SC1068, SC-381, SC-383, S393, KH-40 (all manufactured by Asahi Glass Co., Ltd.) and the like can be mentioned.

ノニオン系界面活性剤として具体的には、グリセロール、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン並びにそれらのエトキシレートおよびプロポキシレート（例えば、グリセロールプロポキシレート、グリセリンエトキシレート等）、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリエチレングリコールジラウレート、ポリエチレングリコールジステアレート、ソルビタン脂肪酸エステル（ＢＡＳＦ社製のプルロニックＬ１０、Ｌ３１、Ｌ６１、Ｌ６２、１０Ｒ５、１７Ｒ２、２５Ｒ２、テトロニック３０４、７０１、７０４、９０１、９０４、１５０Ｒ１）、ソルスパース２００００（日本ルーブリゾール（株））等が挙げられる。 Specific examples of nonionic surfactants include glycerol, trimethylolpropane, trimethylolethane and their ethoxylates and propoxylates (eg, glycerol propoxylate, glycerine ethoxylate, etc.), polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene Stearyl ether, polyoxyethylene oleyl ether, polyoxyethylene octyl phenyl ether, polyoxyethylene nonyl phenyl ether, polyethylene glycol dilaurate, polyethylene glycol distearate, sorbitan fatty acid ester (Pluronic L10, L31, L61, L62 manufactured by BASF, 10R5, 17R2, 25R2, Tetronic 304, 701, 704, 901, 904, 150R1), Rusupasu 20000 (Lubrizol Japan Co., Ltd.), and the like.

カチオン系界面活性剤として具体的には、フタロシアニン誘導体（商品名：ＥＦＫＡ−７４５、森下産業（株）製）、オルガノシロキサンポリマーＫＰ３４１（信越化学工業（株）製）、（メタ）アクリル酸系（共）重合体ポリフローＮｏ．７５、Ｎｏ．９０、Ｎｏ．９５（共栄社化学（株）製）、Ｗ００１（裕商（株）製）等が挙げられる。 Specific examples of cationic surfactants include phthalocyanine derivatives (trade name: EFKA-745, manufactured by Morishita Sangyo Co., Ltd.), organosiloxane polymer KP341 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), (meth) acrylic acid Co) polymer poly flow No. 75, no. 90, no. 95 (manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd.), W001 (manufactured by Yusho Co., Ltd.), and the like.

アニオン系界面活性剤として具体的には、Ｗ００４、Ｗ００５、Ｗ０１７（裕商（株）社製）等が挙げられる。 Specific examples of the anionic surfactant include W004, W005, W017 (manufactured by Yusho Co., Ltd.), and the like.

シリコーン系界面活性剤としては、例えば、東レ・ダウコーニング（株）製「トーレシリコーンＤＣ３ＰＡ」、「トーレシリコーンＳＨ７ＰＡ」、「トーレシリコーンＤＣ１１ＰＡ」，「トーレシリコーンＳＨ２１ＰＡ」，「トーレシリコーンＳＨ２８ＰＡ」、「トーレシリコーンＳＨ２９ＰＡ」、「トーレシリコーンＳＨ３０ＰＡ」、「トーレシリコーンＳＨ８４００」、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製「ＴＳＦ−４４４０」、「ＴＳＦ−４３００」、「ＴＳＦ−４４４５」、「ＴＳＦ−４４６０」、「ＴＳＦ−４４５２」、信越シリコーン株式会社製「ＫＰ３４１」、「ＫＦ６００１」、「ＫＦ６００２」、ビックケミー社製「ＢＹＫ３０７」、「ＢＹＫ３２３」、「ＢＹＫ３３０」等が挙げられる。
本発明の着色組成物に界面活性剤を含有する場合、界面活性剤の添加量は、着色組成物の全固形分に対して、０．００１質量％〜２．０質量％が好ましく、より好ましくは０．００５質量％〜１．０質量％である。
本発明の組成物は、界面活性剤を、１種類のみ含んでいてもよいし、２種類以上含んでいてもよい。２種類以上含む場合は、その合計量が上記範囲となることが好ましい。 As silicone type surfactant, for example, Toray Dow Corning Co., Ltd. product "Tore silicone DC3PA", "Tore silicone SH7PA", "Tore silicone DC11PA", "Tore silicone SH21PA", "Tore silicone SH28PA", "Tore silicone SH21PA" Silicone SH29PA, Toray Silicone SH30PA, Toray Silicone SH8400, Momentive Performance Materials, Inc. "TSF-4440", "TSF-4300", "TSF-4445", "TSF-4460", "TSF “4452”, “KP341”, “KF6001”, “KF6002” manufactured by Shin-Etsu Silicone Co., Ltd., “BYK307”, “BYK323”, “BYK330” manufactured by BIC Chemie, and the like.
When the coloring composition of the present invention contains a surfactant, the amount of the surfactant added is preferably 0.001% by mass to 2.0% by mass, more preferably the total solid content of the coloring composition. Is 0.005% by mass to 1.0% by mass.
The composition of the present invention may contain only one surfactant, or two or more surfactants. When it contains two or more types, it is preferable that the total amount becomes the said range.

＜＜有機カルボン酸、有機カルボン酸無水物＞＞
本発明の着色組成物は、分子量１０００以下の有機カルボン酸、および／または有機カルボン酸無水物を含有していてもよい。
有機カルボン酸化合物としては、具体的には、脂肪族カルボン酸または芳香族カルボン酸が挙げられる。脂肪族カルボン酸としては、例えば、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、ピバル酸、カプロン酸、グリコール酸、アクリル酸、メタクリル酸等のモノカルボン酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、シクロヘキサンジカルボン酸、シクロヘキセンジカルボン酸、イタコン酸、シトラコン酸、マレイン酸、フマル酸等のジカルボン酸、トリカルバリル酸、アコニット酸等のトリカルボン酸等が挙げられる。また、芳香族カルボン酸としては、例えば、安息香酸、フタル酸等のフェニル基に直接カルボキシル基が結合したカルボン酸、およびフェニル基から炭素結合を介してカルボキシル基が結合したカルボン酸類が挙げられる。これらの中では、特に分子量６００以下、とりわけ分子量５０〜５００のもの、具体的には、例えば、マレイン酸、マロン酸、コハク酸、イタコン酸が好ましい。 << Organic Carboxylic Acid, Organic Carboxylic Anhydride >>
The coloring composition of the present invention may contain an organic carboxylic acid having a molecular weight of 1000 or less and / or an organic carboxylic acid anhydride.
Specifically as an organic carboxylic acid compound, aliphatic carboxylic acid or aromatic carboxylic acid is mentioned. Examples of aliphatic carboxylic acids include monocarboxylic acids such as formic acid, acetic acid, propionic acid, butyric acid, valeric acid, pivalic acid, caproic acid, glycolic acid, acrylic acid and methacrylic acid, oxalic acid, malonic acid, succinic acid, Glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, cyclohexanedicarboxylic acid, cyclohexene dicarboxylic acid, itaconic acid, citraconic acid, dicarboxylic acids such as maleic acid and fumaric acid, and tricarboxylic acids such as tricarballylic acid and aconic acid. Examples of aromatic carboxylic acids include carboxylic acids such as benzoic acid and phthalic acid in which a carboxyl group is directly bonded to a phenyl group, and carboxylic acids in which a carboxyl group is bonded from a phenyl group via a carbon bond. Among these, those having a molecular weight of 600 or less, particularly 50 to 500, and specifically, for example, maleic acid, malonic acid, succinic acid and itaconic acid are preferable.

有機カルボン酸無水物としては、例えば、脂肪族カルボン酸無水物、芳香族カルボン酸無水物が挙げられ、具体的には、例えば、無水酢酸、無水トリクロロ酢酸、無水トリフルオロ酢酸、無水テトラヒドロフタル酸、無水コハク酸、無水マレイン酸、無水シトラコン酸、無水イタコン酸、無水グルタル酸、無水１，２−シクロヘキセンジカルボン酸、無水ｎ−オクタデシルコハク酸、無水５−ノルボルネン−２，３−ジカルボン酸等の脂肪族カルボン酸無水物が挙げられる。芳香族カルボン酸無水物としては、例えば、無水フタル酸、トリメリット酸無水物、ピロメリット酸無水物、無水ナフタル酸等が挙げられる。これらの中では、特に分子量６００以下、とりわけ分子量５０〜５００のもの、具体的には、例えば、無水マレイン酸、無水コハク酸、無水シトラコン酸、無水イタコン酸が好ましい。 Examples of organic carboxylic acid anhydrides include aliphatic carboxylic acid anhydrides and aromatic carboxylic acid anhydrides. Specifically, for example, acetic acid anhydride, trichloroacetic acid anhydride, trifluoroacetic acid anhydride, tetrahydrophthalic acid anhydride Succinic anhydride, maleic anhydride, citraconic anhydride, itaconic anhydride, glutaric anhydride, 1,2-cyclohexene dicarboxylic acid anhydride, n-octadecyl succinic anhydride, 5-norbornene-2,3-dicarboxylic acid anhydride, etc. Aliphatic carboxylic anhydrides may be mentioned. Examples of the aromatic carboxylic anhydride include phthalic anhydride, trimellitic anhydride, pyromellitic anhydride, naphthalic anhydride and the like. Among these, those having a molecular weight of 600 or less, particularly 50 to 500, and specifically, for example, maleic anhydride, succinic anhydride, citraconic anhydride and itaconic anhydride are preferable.

本発明の着色組成物に有機カルボン酸、有機カルボン酸無水物を含有する場合、有機カルボン酸および／または有機カルボン酸無水物の添加量は、通常、全固形分中０．０１〜１０質量％、好ましくは０．０３〜５質量％、より好ましくは０．０５〜３質量％の範囲である。
本発明の組成物は、有機カルボン酸および／または有機カルボン酸無水物を、それぞれ、１種類のみを含んでいてもよいし、２種類以上含んでいてもよい。２種類以上含む場合は、その合計量が上記範囲となることが好ましい。
これら分子量１０００以下の有機カルボン酸、および／または有機カルボン酸無水物を添加することによって、高いパターン密着性を保ちながら、着色組成物の未溶解物の残存をより一層低減することが可能である。 When the coloring composition of the present invention contains an organic carboxylic acid or an organic carboxylic acid anhydride, the amount of the organic carboxylic acid and / or the organic carboxylic acid anhydride added is usually 0.01 to 10% by mass based on the total solids. Preferably it is 0.03-5 mass%, More preferably, it is the range of 0.05-3 mass%.
The composition of the present invention may contain only one type of organic carboxylic acid and / or organic carboxylic acid anhydride, or may contain two or more types. When it contains two or more types, it is preferable that the total amount becomes the said range.
By adding the organic carboxylic acid having a molecular weight of 1000 or less and / or the organic carboxylic acid anhydride, it is possible to further reduce the undissolved matter of the coloring composition while maintaining high pattern adhesion. .

上記のほか、着色組成物には、必要に応じて、各種添加物、例えば、充填剤、密着促進剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、凝集防止剤等を配合することができる。これらの添加物としては、特開２００４−２９５１１６号公報の段落０１５５〜０１５６に記載のものを挙げることができ、これらの内容は本願明細書に組み込まれる。
本発明の着色組成物においては、特開２００４−２９５１１６号公報の段落００７８に記載の増感剤や光安定剤、同公報の段落００８１に記載の熱重合防止剤を含有することができる。
本発明の組成物は、上記成分を、それぞれ、１種類のみを含んでいてもよいし、２種類以上含んでいてもよい。２種類以上含む場合は、その合計量が上記範囲となることが好ましい。 In addition to the above, various additives, for example, fillers, adhesion promoters, antioxidants, ultraviolet light absorbers, aggregation inhibitors and the like can be added to the coloring composition, if necessary. Examples of these additives include those described in paragraphs [0155] to [0156] of JP-A-2004-295116, the contents of which are incorporated in the present specification.
The coloring composition of the present invention may contain the sensitizer and the light stabilizer described in paragraph 0078 of JP-A-2004-295116, and the thermal polymerization inhibitor described in paragraph 0081 of the same publication.
The composition of the present invention may contain only one type of each of the above components, or may contain two or more types. When it contains two or more types, it is preferable that the total amount becomes the said range.

＜着色組成物の調製方法＞
本発明の着色組成物は、前述の成分を混合することで調製される。
なお、着色組成物の調製に際しては、着色組成物を構成する各成分を一括配合してもよいし、各成分を溶剤に溶解・分散した後に逐次配合してもよい。また、配合する際の投入順序や作業条件は特に制約を受けない。例えば、全成分を同時に溶剤に溶解・分散して組成物を調製してもよいし、必要に応じては、各成分を適宜２つ以上の溶液・分散液としておいて、使用時（塗布時）にこれらを混合して組成物として調製してもよい。 <Method of Preparing Colored Composition>
The coloring composition of the present invention is prepared by mixing the above-mentioned components.
In addition, when preparing a coloring composition, each component which comprises a coloring composition may be mix | blended collectively, and it may mix | blend sequentially, after melt | dissolving and disperse | distributing each component in a solvent. In addition, the order of introduction and working conditions at the time of blending are not particularly limited. For example, the composition may be prepared by dissolving and dispersing all the components simultaneously in a solvent, or, if necessary, appropriately setting each component as two or more solutions / dispersions at the time of use ) And these may be mixed to prepare a composition.

本発明の着色組成物は、異物の除去や欠陥の低減などの目的で、フィルタで濾過することが好ましい。従来からろ過用途等に用いられているものであれば特に限定されることなく用いることができる。例えば、ＰＴＦＥ（ポリテトラフルオロエチレン）等のフッ素樹脂、ナイロン−６、ナイロン−６，６等のポリアミド系樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン（ＰＰ）等のポリオレフィン樹脂（高密度、超高分子量を含む）等によるフィルタが挙げられる。これら素材の中でもポリプロピレン（高密度ポリプロピレンを含む）が好ましい。
フィルタの孔径は、０．０１〜７．０μｍ程度が適しており、０．０１〜３．０μｍが好ましく、０．０１〜２．５μｍがさらに好ましく、０．０１〜２．０μｍがよりさらに好ましく、０．０５〜０．５μｍが特に好ましい。この範囲とすることにより、後工程において均一及び平滑な着色感放射線性組成物の調製を阻害する、微細な異物を確実に除去することが可能となる。
フィルタを使用する際、異なるフィルタを組み合わせてもよい。その際、第１のフィルタでのフィルタリングは、１回のみでもよいし、２回以上行ってもよい。
また、上述した範囲内で異なる孔径の第１のフィルタを組み合わせてもよい。ここでの孔径は、フィルタメーカーの公称値を参照することができる。市販のフィルタとしては、例えば、日本ポール株式会社、アドバンテック東洋株式会社、日本インテグリス株式会社（旧日本マイクロリス株式会社）又は株式会社キッツマイクロフィルタ等が提供する各種フィルタの中から選択することができる。
第２のフィルタは、上述した第１のフィルタと同様の材料等で形成されたものを使用することができる。
例えば、第１のフィルタでのフィルタリングは、分散液のみで行い、他の成分を混合した後で、第２のフィルタリングを行ってもよい。 The colored composition of the present invention is preferably filtered with a filter for the purpose of removing foreign matter and reducing defects. It can be used without particular limitation as long as it is conventionally used for filtration applications and the like. For example, a fluorine resin such as PTFE (polytetrafluoroethylene), a polyamide-based resin such as nylon-6 or nylon-6, 6, a polyolefin resin such as polyethylene or polypropylene (PP) (including high density and ultrahigh molecular weight) Filter by Among these materials, polypropylene (including high density polypropylene) is preferable.
The pore size of the filter is suitably about 0.01 to 7.0 μm, preferably 0.01 to 3.0 μm, more preferably 0.01 to 2.5 μm, even more preferably 0.01 to 2.0 μm. And 0.05 to 0.5 μm are particularly preferred. By setting this range, it is possible to reliably remove fine foreign substances that inhibit the preparation of uniform and smooth colored radiation-sensitive compositions in the subsequent steps.
When using filters, different filters may be combined. At this time, the filtering with the first filter may be performed only once or may be performed twice or more.
Moreover, you may combine the 1st filter of the hole diameter which is different within the range mentioned above. The pore size here can refer to the nominal value of the filter manufacturer. As a commercially available filter, for example, it is possible to select from various filters provided by Nippon Pall Ltd., Advantech Toyo Ltd., Nippon Entegris Ltd. (old Japan Microlith Ltd.) or Kitz Micro Filter Inc. .
The second filter can be formed of the same material as the first filter described above.
For example, the filtering with the first filter may be performed only with the dispersion, and the second filtering may be performed after mixing other components.

本発明の着色組成物は、カラーフィルタの着色層形成用として好ましく用いられる。より具体的には、本発明の着色組成物は、耐熱性および色特性に優れた硬化膜を形成することができるため、カラーフィルタの着色パターン（着色層）を形成するために好適に用いられる。また、本発明の着色組成物は、固体撮像素子（例えば、ＣＣＤ、ＣＭＯＳ等）や、液晶表示装置（ＬＣＤ）などの画像表示装置に用いられるカラーフィルタなどの着色パターン形成用として好適に用いることができる。さらに、印刷インキ、インクジェットインキおよび塗料などの作製用途としても好適に用いることができる。なかでも、ＣＣＤおよびＣＭＯＳ等の固体撮像素子用のカラーフィルタを作製用途として好適に用いることができる。 The colored composition of the present invention is preferably used for forming a colored layer of a color filter. More specifically, since the colored composition of the present invention can form a cured film excellent in heat resistance and color characteristics, it is suitably used to form a colored pattern (colored layer) of a color filter. . In addition, the coloring composition of the present invention is suitably used for forming a coloring pattern such as a color filter used in an image display device such as a solid-state imaging device (for example, CCD, CMOS etc.) or a liquid crystal display (LCD). Can. Furthermore, it can be used suitably also as preparation applications, such as printing ink, inkjet ink, and a paint. Among them, color filters for solid-state imaging devices such as CCD and CMOS can be suitably used as a production application.

本発明は、上記一般式（Ａ４−１）および／または上記一般式（Ａ４−３）で表される繰り返し単位を有するポリマーにも関する。また、本発明は、上記一般式（Ａ５）で表されるキサンテン色素にも関する。 The present invention also relates to a polymer having a repeating unit represented by the above general formula (A4-1) and / or the above general formula (A4-3). The present invention also relates to xanthene dyes represented by the above general formula (A5).

＜硬化膜、パターン形成方法、カラーフィルタおよびカラーフィルタの製造方法＞
次に、本発明における硬化膜、パターン形成方法およびカラーフィルタについて、その製造方法を通じて詳述する。
本発明の硬化膜は、本発明の着色組成物を硬化してなる。かかる硬化膜はカラーフィルタに好ましく用いられる。 Cured Film, Pattern Forming Method, Color Filter, and Color Filter Manufacturing Method
Next, the cured film, the pattern formation method and the color filter in the present invention will be described in detail through the manufacturing method.
The cured film of the present invention is formed by curing the colored composition of the present invention. Such a cured film is preferably used for a color filter.

本発明のパターン形成方法は、本発明の着色組成物を用いて支持体上に着色組成物層を形成し、不要部分を除去して、着色パターンを形成する。
本発明のパターン形成方法は、カラーフィルタが有する着色パターン（画素）の形成に好適に適用することができる。
本発明の組成物は、いわゆるフォトリソグラフィ法でパターン形成によって、カラーフィルタを製造してもよいし、ドライエッチング法によってパターンを形成してもよい。
すなわち、本発明のカラーフィルタの第一の製造方法として、着色組成物を支持体上に適用して着色組成物層を形成する工程と、着色組成物層をパターン状に露光する工程と、未露光部を現像除去して着色パターンを形成する工程とを含むカラーフィルタの製造方法が例示される。
また、本発明のカラーフィルタの第二の製造方法として、着色組成物を支持体上に適用して着色組成物層を形成し、硬化して着色層を形成する工程、着色層上にフォトレジスト層を形成する工程、露光および現像することによりフォトレジスト層をパターニングしてレジストパターンを得る工程、およびレジストパターンをエッチングマスクとして着色層をドライエッチングする工程を含む、カラーフィルタの製造方法が例示される。
本発明では、フォトリソグラフィ法で製造することがより好ましい。
以下これらの詳細を述べる。 In the pattern forming method of the present invention, a colored composition layer is formed on a support using the colored composition of the present invention, and unnecessary portions are removed to form a colored pattern.
The pattern formation method of the present invention can be suitably applied to the formation of a colored pattern (pixel) of a color filter.
In the composition of the present invention, a color filter may be produced by patterning by a so-called photolithography method, or a pattern may be formed by dry etching.
That is, as a first production method of the color filter of the present invention, a step of applying a coloring composition on a support to form a coloring composition layer, a step of exposing the coloring composition layer in a pattern, and And a step of developing and removing the exposed portion to form a colored pattern.
In addition, as a second method for producing the color filter of the present invention, a step of forming a colored composition layer by applying a colored composition on a support and curing it to form a colored layer, a photoresist on a colored layer A method of manufacturing a color filter is exemplified, which includes a step of forming a layer, a step of patterning a photoresist layer by exposure and development to obtain a resist pattern, and a step of dry etching a colored layer using the resist pattern as an etching mask. Ru.
In the present invention, the photolithographic method is more preferable.
The details of these will be described below.

以下、本発明のパターン形成方法における各工程については、固体撮像素子用カラーフィルタの製造方法を通じて詳細に説明するが、本発明はこの方法に限定されるものではない。以下、固体撮像素子用カラーフィルタを単に「カラーフィルタ」ということがある。 Hereinafter, although each process in the pattern formation method of this invention is demonstrated in detail through the manufacturing method of the color filter for solid-state image sensors, this invention is not limited to this method. Hereinafter, the color filter for solid-state imaging device may be simply referred to as “color filter”.

＜＜着色組成物層を形成する工程＞＞
着色組成物層を形成する工程では、支持体上に、本発明の着色組成物を適用して着色組成物層形成工程を形成する。 << Step of Forming a Colored Composition Layer >>
At the process of forming a coloring composition layer, the coloring composition of this invention is applied on a support body, and a coloring composition layer formation process is formed.

本工程に用いうる支持体としては、例えば、基板（例えば、シリコン基板）上にＣＣＤ（Charge Coupled Device）やＣＭＯＳ（Complementary Metal-Oxide Semiconductor）等の撮像素子（受光素子）が設けられた固体撮像素子用基板を用いることができる。
本発明における着色パターンは、固体撮像素子用基板の撮像素子形成面側（おもて面）に形成されてもよいし、撮像素子非形成面側（裏面）に形成されてもよい。
固体撮像素子における着色パターンの間や、固体撮像素子用基板の裏面には、遮光膜が設けられていてもよい。
また、支持体上には、必要により、上部の層との密着改良、物質の拡散防止或いは基板表面の平坦化のために下塗り層を設けてもよい。下塗り層には、溶剤、アルカリ可溶性樹脂、重合性化合物、重合禁止剤、界面活性剤、光重合開始剤等を配合でき、これらの各成分は、上述の本発明の組成物に配合する成分から適宜選択されることが好ましい。 As a support that can be used in this process, for example, solid-state imaging in which an imaging element (light receiving element) such as a charge coupled device (CCD) or a complementary metal oxide semiconductor (CMOS) is provided on a substrate (for example, a silicon substrate) An element substrate can be used.
The colored pattern in the present invention may be formed on the imaging device forming surface side (front surface) of the substrate for a solid-state imaging device, or may be formed on the imaging device non-forming surface side (rear surface).
A light shielding film may be provided between colored patterns in the solid-state imaging device or on the back surface of the substrate for the solid-state imaging device.
In addition, if necessary, a subbing layer may be provided on the support to improve the adhesion with the upper layer, to prevent the diffusion of substances, or to planarize the substrate surface. The subbing layer may contain a solvent, an alkali-soluble resin, a polymerizable compound, a polymerization inhibitor, a surfactant, a photopolymerization initiator and the like, and each of these components may be added to the composition of the present invention described above. It is preferable to select suitably.

支持体上への本発明の着色組成物の付与方法としては、スリット塗布、インクジェット法、回転塗布、流延塗布、ロール塗布、スクリーン印刷法等の各種の塗布方法を適用することができる。 As a method of applying the coloring composition of the present invention onto a support, various coating methods such as slit coating, ink jet method, spin coating, cast coating, roll coating, screen printing can be applied.

支持体上に塗布された着色組成物層の乾燥（プリベーク）は、ホットプレート、オーブン等で５０℃〜１４０℃の温度で１０秒〜３００秒で行うことができる。 Drying (pre-baking) of the colored composition layer applied on the support can be carried out at a temperature of 50 ° C. to 140 ° C. for 10 seconds to 300 seconds with a hot plate, an oven or the like.

＜フォトリソグラフィ法でパターン形成する工程＞
＜＜露光する工程＞＞
露光工程では、着色組成物層形成工程において形成された着色組成物層を、例えば、ステッパー等の露光装置を用い、所定のマスクパターンを有するマスクを介してパターン露光する。これにより、硬化膜が得られる。
露光に際して用いることができる放射線（光）としては、特に、ｇ線、ｉ線等の紫外線が好ましく（特に好ましくはｉ線）用いられる。照射量（露光量）は３０ｍＪ／ｃｍ²〜１５００ｍＪ／ｃｍ²が好ましく５０ｍＪ／ｃｍ²〜１０００ｍＪ／ｃｍ²がより好ましく、８０ｍＪ／ｃｍ²〜５００ｍＪ／ｃｍ²が特に好ましい。 <Step of forming a pattern by photolithography method>
<< Process to expose>
In the exposure step, the colored composition layer formed in the colored composition layer forming step is pattern-exposed through a mask having a predetermined mask pattern, using an exposure apparatus such as a stepper, for example. Thereby, a cured film is obtained.
As radiation (light) which can be used at the time of exposure, ultraviolet light such as g-ray and i-ray is particularly preferably used (particularly preferably i-ray). Irradiation dose (exposure dose) is more preferably 30mJ / cm ^² ~1500mJ / cm ² is preferably ^{^{50mJ / cm 2 ~1000mJ / cm 2}} , 80mJ / cm 2 ~500mJ / cm 2 is particularly preferred.

硬化膜（着色膜）の膜厚は１．０μｍ以下であることが好ましく、０．１μｍ〜０．９μｍであることがより好ましく、０．２μｍ〜０．８μｍであることがさらに好ましい。
膜厚を、１．０μｍ以下とすることにより、高解像性、高密着性を得られるため、好ましい。
また、本工程においては、０．７μｍ以下の薄い膜厚を有する硬化膜も好適に形成することができ、得られた硬化膜を、後述するパターン形成工程にて現像処理することで、薄膜でありながらも、現像性、表面荒れ抑制、およびパターン形状に優れた着色パターンを得ることができる。 The thickness of the cured film (colored film) is preferably 1.0 μm or less, more preferably 0.1 μm to 0.9 μm, and still more preferably 0.2 μm to 0.8 μm.
By setting the film thickness to 1.0 μm or less, high resolution and high adhesion can be obtained, which is preferable.
Further, in this step, a cured film having a thin film thickness of 0.7 μm or less can also be suitably formed, and the obtained cured film is developed in a pattern forming step to be described later to form a thin film. Although it is possible to obtain a colored pattern excellent in developability, surface roughness suppression and pattern shape.

＜＜現像工程＞＞
次いでアルカリ現像処理を行うことにより、露光工程における光未照射部分の着色組成物層がアルカリ水溶液に溶出し、光硬化した部分だけが残る。
現像液としては、下地の撮像素子や回路などにダメージを起さない、有機アルカリ現像液が望ましい。現像温度としては通常２０℃〜３０℃であり、現像時間は、従来２０秒〜９０秒であった。より残渣を除去するため、近年では１２０秒〜１８０秒実施する場合もある。さらには、より残渣除去性を向上するため、現像液を６０秒ごとに振り切り、さらに新たに現像液を供給する工程を数回繰り返す場合もある。 << Development Process >>
Then, by performing an alkali development treatment, the colored composition layer in the non-light-irradiated portion in the exposure step is eluted in the aqueous alkali solution, and only the photocured portion remains.
As the developing solution, an organic alkaline developing solution which does not cause damage to the underlying imaging element or circuit is desirable. The development temperature is usually 20 ° C. to 30 ° C., and the development time is conventionally 20 seconds to 90 seconds. In order to remove the residue more, it may be implemented in 120 seconds to 180 seconds in recent years. Furthermore, in order to further improve the residue removability, the process of shaking off the developer every 60 seconds and further supplying the developer anew may be repeated several times.

現像液に用いるアルカリ剤としては、例えば、アンモニア水、エチルアミン、ジエチルアミン、ジメチルエタノールアミン、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、テトラエチルアンモニウムヒドロキシド、テトラプロピルアンモニウムヒドロキシド、テトラブチルアンモニウムヒドロキシド、ベンジルトリメチルアンモニウムヒドロキシド、コリン、ピロール、ピペリジン、１，８−ジアザビシクロ−［５、４、０］−７−ウンデセンなどの有機アルカリ性化合物が挙げられ、これらのアルカリ剤を濃度が０．００１質量％〜１０質量％、好ましくは０．０１質量％〜１質量％となるように純水で希釈したアルカリ性水溶液が現像液として好ましく使用される。
なお、現像液には無機アルカリを用いてもよく、無機アルカリとしては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、硅酸ナトリウム、メタ硅酸ナトリウムなどが好ましい。
なお、このようなアルカリ性水溶液からなる現像液を使用した場合には、一般に現像後純水で洗浄（リンス）する。 As an alkaline agent used for a developing solution, for example, ammonia water, ethylamine, diethylamine, dimethylethanolamine, tetramethylammonium hydroxide, tetraethylammonium hydroxide, tetrapropylammonium hydroxide, tetrabutylammonium hydroxide, benzyltrimethylammonium hydroxide Organic alkaline compounds such as choline, pyrrole, piperidine and 1,8-diazabicyclo- [5,4,0] -7-undecene, and the concentration of these alkali agents is 0.001% to 10% by mass, An alkaline aqueous solution diluted with pure water so as to be preferably 0.01% by mass to 1% by mass is preferably used as a developer.
An inorganic alkali may be used for the developer, and as the inorganic alkali, for example, sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate, sodium hydrogencarbonate, sodium borate, sodium metaborate and the like are preferable.
In addition, when using the developing solution which consists of such alkaline aqueous solution, generally it wash | cleans (rinses) with a pure water after image development.

次いで、乾燥を施した後に加熱処理（ポストベーク）を行うことが好ましい。多色の着色パターンを形成するのであれば、色ごとに上記工程を順次繰り返して硬化皮膜を製造することができる。これによりカラーフィルタが得られる。
ポストベークは、硬化を完全なものとするための現像後の加熱処理であり、通常１００℃〜２４０℃、好ましくは２００℃〜２４０℃の熱硬化処理を行う。
このポストベーク処理は、現像後の塗布膜を、上記条件になるようにホットプレートやコンベクションオーブン（熱風循環式乾燥機）、高周波加熱機等の加熱手段を用いて、連続式あるいはバッチ式で行うことができる。 Next, it is preferable to perform heat treatment (post bake) after drying. If a multicolored coloring pattern is to be formed, the above-described steps can be sequentially repeated for each color to produce a cured film. Thereby, a color filter is obtained.
Post-baking is a heat treatment after development to complete curing, and is usually heat-cured at 100 ° C. to 240 ° C., preferably 200 ° C. to 240 ° C.
This post-baking treatment is carried out continuously or batchwise using a heating means such as a hot plate, convection oven (hot air circulation dryer), high frequency heater or the like so that the coated film after development is under the above conditions. be able to.

＜ドライエッチング法でパターン形成する場合＞
ドライエッチング法でパターン形成する場合、上述した着色組成物を支持体上に適用して着色組成物層を形成し、硬化して着色層を形成する工程、着色層上にフォトレジスト層を形成する工程、露光および現像することによりフォトレジスト層をパターニングしてレジストパターンを得る工程、およびレジストパターンをエッチングマスクとして着色層をドライエッチングする工程を含むことが好ましい。
ドライエッチングは、着色層を、パターニングされたフォトレジスト層をマスクとしてエッチングガスを用いて行うことができる。具体的には、着色層上にポジ型またはネガ型の感放射線性組成物を塗布し、これを乾燥させることによりフォトレジスト層を形成する。フォトレジスト層の形成においては、さらにプリベーク処理を施すことが好ましい。特に、フォトレジストの形成プロセスとしては、露光後の加熱処理（ＰＥＢ）、現像後の加熱処理（ポストベーク処理）を実施する形態が望ましい。 <When forming a pattern by dry etching method>
When patterning by dry etching, the above-mentioned coloring composition is applied on a support to form a coloring composition layer, and a step of curing to form a coloring layer, and forming a photoresist layer on the coloring layer Preferably, the method includes the steps of: patterning the photoresist layer by exposure and development to obtain a resist pattern; and dry etching the colored layer using the resist pattern as an etching mask.
The dry etching can be performed using an etching gas with the colored layer as a mask and the patterned photoresist layer as a mask. Specifically, a positive or negative radiation sensitive composition is applied onto the colored layer and dried to form a photoresist layer. In the formation of the photoresist layer, it is preferable to further perform a pre-bake treatment. In particular, as a process for forming a photoresist, it is desirable that the heat treatment (PEB) after exposure and the heat treatment (post-bake treatment) after development be performed.

フォトレジストとしては、例えば、ポジ型の感放射線性組成物が用いられる。このポジ型の感放射線性組成物としては、紫外線（ｇ線、ｈ線、ｉ線）、エキシマー・レーザ等を含む遠紫外線、電子線、イオンビームおよびＸ線等の放射線に感応するポジ型フォトレジスト用に好適なポジ型レジスト組成物が使用できる。放射線のうち、ｇ線、ｈ線、ｉ線が好ましく、中でもｉ線が好ましい。
具体的には、ポジ型の感放射線性組成物として、キノンジアジド化合物およびアルカリ可溶性樹脂を含有する組成物が好ましい。キノンジアジド化合物およびアルカリ可溶性樹脂を含有するポジ型の感放射線性組成物は、５００ｎｍ以下の波長の光照射によりキノンジアジド基が分解してカルボキシル基を生じ、結果としてアルカリ不溶状態からアルカリ可溶性になることを利用するものである。このポジ型フォトレジストは解像力が著しく優れているので、ＩＣやＬＳＩ等の集積回路の作製に用いられている。キノンジアジド化合物としては、ナフトキノンジアジド化合物が挙げられる。市販品としては例えばＦＨｉ６２２ＢＣ」（富士フイルムエレクトロニクスマテリアルズ社製）などが挙げられる。 As a photoresist, for example, a positive type radiation sensitive composition is used. The positive type radiation sensitive composition may be a positive type photosensitive to radiation such as ultraviolet (g ray, h ray, i ray), far ultraviolet ray including excimer laser, etc., electron beam, ion beam and X ray. Positive resist compositions suitable for resists can be used. Among the radiation, g-ray, h-ray and i-ray are preferable, and i-ray is more preferable among them.
Specifically, a composition containing a quinone diazide compound and an alkali-soluble resin is preferable as the positive type radiation sensitive composition. The positive radiation-sensitive composition containing a quinonediazide compound and an alkali-soluble resin is that the quinonediazide group is decomposed by irradiation with light having a wavelength of 500 nm or less to form a carboxyl group, and as a result, it becomes alkaline soluble to alkaline insoluble. It is used. Since this positive photoresist has extremely excellent resolution, it is used for the fabrication of integrated circuits such as ICs and LSIs. A naphthoquinone diazide compound is mentioned as a quinone diazide compound. Examples of commercially available products include FHi 622 BC "(manufactured by Fujifilm Electronics Materials Co., Ltd.).

フォトレジスト層の厚みとしては、０．１〜３μｍが好ましく、０．２〜２．５μｍが好ましく、０．３〜２μｍがさらに好ましい。なお、フォトレジスト層の塗布は、既述の着色層における塗布方法を用いて好適に行なえる。 The thickness of the photoresist layer is preferably 0.1 to 3 μm, more preferably 0.2 to 2.5 μm, and still more preferably 0.3 to 2 μm. In addition, application | coating of a photoresist layer can be suitably performed using the application method in a colored layer as stated above.

次いで、フォトレジスト層を露光、現像することにより、レジスト貫通孔群が設けられたレジストパターン（パターニングされたフォトレジスト層）を形成する。レジストパターンの形成は、特に制限なく、従来公知のフォトリソグラフィの技術を適宜最適化して行なうことができる。露光、現像によりフォトレジスト層に、レジスト貫通孔群が設けられることによって、次のエッチングで用いられるエッチングマスクとしてのレジストパターンが、着色層上に設けられる。 Next, the photoresist layer is exposed and developed to form a resist pattern (patterned photoresist layer) provided with a group of resist through holes. The formation of the resist pattern can be carried out by appropriately optimizing the conventionally known photolithography technology without any particular limitation. By providing a resist through hole group in the photoresist layer by exposure and development, a resist pattern as an etching mask used in the next etching is provided on the colored layer.

フォトレジスト層の露光は、所定のマスクパターンを介して、ポジ型またはネガ型の感放射線性組成物に、ｇ線、ｈ線、ｉ線等、好ましくはｉ線で露光を施すことにより行なうことができる。露光後は、現像液で現像処理することにより、着色パターンを形成しようとする領域に合わせてフォトレジストが除去される。 Exposure of the photoresist layer is carried out by subjecting a positive or negative radiation sensitive composition to exposure through g-ray, h-ray, i-ray or the like, preferably i-ray, through a predetermined mask pattern. Can. After exposure, development processing with a developer is performed to remove the photoresist in accordance with the area where the colored pattern is to be formed.

現像液としては、色素を含む着色層には影響を与えず、ポジレジストの露光部およびネガレジストの未硬化部を溶解するものであればいずれも使用可能であり、例えば、種々の有機溶剤の組み合わせやアルカリ性の水溶液を用いることができる。アルカリ性の水溶液としては、アルカリ性化合物を濃度が０．００１〜１０質量％、好ましくは０．０１〜５質量％となるように溶解して調製されたアルカリ性水溶液が好適である。アルカリ性化合物は、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム，硅酸ナトリウム、メタ硅酸ナトリウム、アンモニア水、エチルアミン、ジエチルアミン、ジメチルエタノールアミン、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、テトラエチルアンモニウムヒドロキシド、コリン、ピロール、ピペリジン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセン等が挙げられる。尚、アルカリ性水溶液を現像液として用いた場合は、一般に現像後に水で洗浄処理が施される。 Any developer can be used as the developer as long as it does not affect the coloring layer containing the dye and dissolves the exposed part of the positive resist and the uncured part of the negative resist, for example, various organic solvents. A combination or alkaline aqueous solution can be used. As the alkaline aqueous solution, an alkaline aqueous solution prepared by dissolving an alkaline compound so as to have a concentration of 0.001 to 10% by mass, preferably 0.01 to 5% by mass, is suitable. Examples of the alkaline compound include sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate, sodium borate, sodium metaborate, aqueous ammonia, ethylamine, diethylamine, dimethylethanolamine, tetramethylammonium hydroxide, tetraethylammonium hydroxide, choline, Pyrrole, piperidine, 1,8-diazabicyclo [5.4.0] -7-undecene and the like can be mentioned. When an alkaline aqueous solution is used as a developing solution, washing treatment with water is generally performed after development.

次に、レジストパターンをエッチングマスクとして、着色層に貫通孔群が形成されるようにドライエッチングによりパターニングする。これにより、着色パターンが形成される。貫通孔群は、着色層に、市松状に設けられている。よって、着色層に貫通孔群が設けられてなる第１着色パターンは、複数の四角形状の第１着色画素を市松状に有している。 Next, using the resist pattern as an etching mask, patterning is performed by dry etching so that through holes are formed in the colored layer. Thereby, a coloring pattern is formed. The through hole group is provided in a checkered manner in the colored layer. Therefore, the first colored pattern in which the through holes are provided in the colored layer has a plurality of square-shaped first colored pixels in a checkered manner.

具体的には、ドライエッチングは、レジストパターンをエッチングマスクとして、着色層をドライエッチングする。ドライエッチングの代表的な例としては、特開昭５９−１２６５０６号、特開昭５９−４６６２８号、同５８−９１０８号、同５８−２８０９号、同５７−１４８７０６号、同６１−４１１０２号などの各公報に記載の方法がある。 Specifically, in the dry etching, the colored layer is dry etched using the resist pattern as an etching mask. Representative examples of dry etching include, for example, JP-A-59-126506, JP-A-59-46628, JP-A-58-9108, JP-A-58-2809, JP-A-57-148706, and JP-A-61-411102. There are methods described in each of the publications.

ドライエッチングとしては、パターン断面をより矩形に近く形成する観点や支持体へのダメージをより低減する観点から、以下の形態で行なうのが好ましい。
フッ素系ガスと酸素ガス（Ｏ₂）との混合ガスを用い、支持体が露出しない領域（深さ）までエッチングを行なう第１段階のエッチングと、この第１段階のエッチングの後に、窒素ガス（Ｎ₂）と酸素ガス（Ｏ₂）との混合ガスを用い、好ましくは支持体が露出する領域（深さ）付近までエッチングを行なう第２段階のエッチングと、支持体が露出した後に行なうオーバーエッチングとを含む形態が好ましい。以下、ドライエッチングの具体的手法、並びに第１段階のエッチング、第２段階のエッチング、およびオーバーエッチングについて説明する。 The dry etching is preferably performed in the following manner from the viewpoint of forming the pattern cross section closer to a rectangle or from the viewpoint of reducing damage to the support.
Using a mixed gas of fluorine-based gas and oxygen gas (O ₂ ), etching is performed to a region (depth) where the support is not exposed, and after this first-stage etching, nitrogen gas ( Second step etching using a mixed gas of N ₂ ) and oxygen gas (O ₂ ), preferably to the vicinity of the region (depth) where the support is exposed, and over-etching performed after the support is exposed And the form containing is preferable. Hereinafter, the specific method of dry etching, and the etching of the first stage, the etching of the second stage, and the over-etching will be described.

ドライエッチングは、下記手法により事前にエッチング条件を求めて行なう。
（１）第１段階のエッチングにおけるエッチングレート（ｎｍ／ｍｉｎ）と、第２段階のエッチングにおけるエッチングレート（ｎｍ／ｍｉｎ）とをそれぞれ算出する。（２）第１段階のエッチングで所望の厚さをエッチングする時間と、第２段階のエッチングで所望の厚さをエッチングする時間とをそれぞれ算出する。（３）上記（２）で算出したエッチング時間に従って第１段階のエッチングを実施する。（４）上記（２）で算出したエッチング時間に従って第２段階のエッチングを実施する。あるいはエンドポイント検出でエッチング時間を決定し、決定したエッチング時間に従って第２段階のエッチングを実施してもよい。（５）上記（３）、（４）の合計時間に対してオーバーエッチング時間を算出し、オーバーエッチングを実施する。 Dry etching is performed by obtaining etching conditions in advance by the following method.
(1) The etching rate (nm / min) in the first stage etching and the etching rate (nm / min) in the second stage etching are respectively calculated. (2) The time for etching the desired thickness in the first stage etching and the time for etching the desired thickness in the second stage etching are respectively calculated. (3) The first stage of etching is performed in accordance with the etching time calculated in (2) above. (4) The second stage of etching is performed in accordance with the etching time calculated in (2) above. Alternatively, the etching time may be determined by end point detection, and the second etching may be performed according to the determined etching time. (5) The over-etching time is calculated with respect to the total time of the above (3) and (4), and the over-etching is performed.

上記第１段階のエッチング工程で用いる混合ガスとしては、被エッチング膜である有機材料を矩形に加工する観点から、フッ素系ガスおよび酸素ガス（Ｏ₂）を含むことが好ましい。また、第１段階のエッチング工程は、支持体が露出しない領域までエッチングする形態にすることで、支持体のダメージを回避することができる。また、上記第２段階のエッチング工程および上記オーバーエッチング工程は、第１段階のエッチング工程でフッ素系ガスおよび酸素ガスの混合ガスにより支持体が露出しない領域までエッチングを実施した後、支持体のダメージ回避の観点から、窒素ガスおよび酸素ガスの混合ガスを用いてエッチング処理を行なうのが好ましい。 The mixed gas used in the etching step of the first step preferably contains a fluorine-based gas and an oxygen gas (O ₂ ) from the viewpoint of processing the organic material to be etched into a rectangular shape. In the first etching process, damage to the support can be avoided by etching to the area where the support is not exposed. Further, in the etching step of the second step and the over-etching step, damage to the support is performed after etching is performed to a region where the support is not exposed by the mixed gas of fluorine gas and oxygen gas in the etching step of the first step. From the viewpoint of avoidance, it is preferable to perform the etching process using a mixed gas of nitrogen gas and oxygen gas.

第１段階のエッチング工程でのエッチング量と、第２段階のエッチング工程でのエッチング量との比率は、第１段階のエッチング工程でのエッチング処理による矩形性を損なわないように決定することが重要である。なお、全エッチング量（第１段階のエッチング工程でのエッチング量と第２段階のエッチング工程でのエッチング量との総和）中における後者の比率は、０％より大きく５０％以下である範囲が好ましく、１０〜２０％がより好ましい。エッチング量とは、被エッチング膜の残存する膜厚とエッチング前の膜厚との差から算出される量のことをいう。 It is important to determine the ratio of the amount of etching in the first step etching process to the amount of etching in the second step etching process so as not to lose the rectangularity due to the etching process in the first step etching step. It is. The ratio of the latter in the total etching amount (the sum of the etching amount in the first step etching step and the etching amount in the second step etching step) is preferably in the range of more than 0% and 50% or less 10 to 20% is more preferable. The etching amount refers to an amount calculated from the difference between the remaining film thickness of the film to be etched and the film thickness before etching.

また、エッチングは、オーバーエッチング処理を含むことが好ましい。オーバーエッチング処理は、オーバーエッチング比率を設定して行なうことが好ましい。また、オーバーエッチング比率は、初めに行なうエッチング処理時間より算出することが好ましい。オーバーエッチング比率は任意に設定できるが、フォトレジストのエッチング耐性と被エッチングパターンの矩形性維持の点で、エッチング工程におけるエッチング処理時間の３０％以下であることが好ましく、５〜２５％であることがより好ましく、１０〜１５％であることが特に好ましい。 Also, the etching preferably includes an over-etching process. The over-etching process is preferably performed with the over-etching ratio set. Moreover, it is preferable to calculate the over-etching ratio from the etching processing time to be performed first. Although the over-etching ratio can be set arbitrarily, it is preferably 30% or less of the etching processing time in the etching step, and is 5 to 25% in terms of etching resistance of the photoresist and maintaining the rectangularity of the pattern to be etched. Is more preferable, and 10 to 15% is particularly preferable.

次いで、エッチング後に残存するレジストパターン（すなわちエッチングマスク）を除去する。レジストパターンの除去は、レジストパターン上に剥離液または溶剤を付与して、レジストパターンを除去可能な状態にする工程と、レジストパターンを洗浄水を用いて除去する工程とを含むことが好ましい。 Next, the resist pattern (ie, the etching mask) remaining after the etching is removed. The removal of the resist pattern preferably includes the steps of: applying a stripping solution or a solvent onto the resist pattern to make the resist pattern removable; and removing the resist pattern using cleaning water.

レジストパターン上に剥離液または溶剤を付与し、レジストパターンを除去可能な状態にする工程としては、例えば、剥離液または溶剤を少なくともレジストパターン上に付与し、所定の時間停滞させてパドル現像する工程を挙げることができる。剥離液または溶剤を停滞させる時間としては、特に制限はないが、数十秒から数分であることが好ましい。 As a step of applying a stripping solution or a solvent on the resist pattern to make the resist pattern removable, for example, a step of applying a stripping solution or a solvent on at least a resist pattern, and stagnating for a predetermined time for paddle development Can be mentioned. The time for which the stripping solution or solvent is stagnated is not particularly limited, but is preferably several tens of seconds to several minutes.

また、レジストパターンを洗浄水を用いて除去する工程としては、例えば、スプレー式またはシャワー式の噴射ノズルからレジストパターンに洗浄水を噴射して、レジストパターンを除去する工程を挙げることができる。洗浄水としては、純水を好ましく用いることができる。また、噴射ノズルとしては、その噴射範囲内に支持体全体が包含される噴射ノズルや、可動式の噴射ノズルであってその可動範囲が支持体全体を包含する噴射ノズルを挙げることができる。噴射ノズルが可動式の場合、レジストパターンを除去する工程中に支持体中心部から支持体端部までを２回以上移動して洗浄水を噴射することで、より効果的にレジストパターンを除去することができる。 Further, as a process of removing the resist pattern using cleaning water, for example, a process of removing the resist pattern by spraying cleaning water onto the resist pattern from a spray type or shower type spray nozzle can be mentioned. As washing water, pure water can be preferably used. In addition, examples of the injection nozzle include an injection nozzle in which the entire support is included in the injection range, and an injection nozzle which is a movable injection nozzle and whose movable range includes the entire support. When the spray nozzle is movable, the resist pattern can be removed more effectively by moving the support from the center to the end of the support twice or more during the process of removing the resist pattern to spray the washing water. be able to.

剥離液は、一般には有機溶剤を含有するが、無機溶媒をさらに含有してもよい。有機溶剤としては、例えば、１）炭化水素系化合物、２）ハロゲン化炭化水素系化合物、３）アルコール系化合物、４）エーテルまたはアセタール系化合物、５）ケトンまたはアルデヒド系化合物、６）エステル系化合物、７）多価アルコール系化合物、８）カルボン酸またはその酸無水物系化合物、９）フェノール系化合物、１０）含窒素化合物、１１）含硫黄化合物、１２）含フッ素化合物が挙げられる。剥離液としては、含窒素化合物を含有することが好ましく、非環状含窒素化合物と環状含窒素化合物とを含むことがより好ましい。 The stripping solution generally contains an organic solvent, but may further contain an inorganic solvent. As the organic solvent, for example, 1) hydrocarbon compound, 2) halogenated hydrocarbon compound, 3) alcohol compound, 4) ether or acetal compound, 5) ketone or aldehyde compound, 6) ester compound 7) Polyhydric alcohol compounds, 8) carboxylic acids or acid anhydride compounds thereof, 9) phenolic compounds, 10) nitrogen-containing compounds, 11) sulfur-containing compounds, 12) fluorine-containing compounds. The stripping solution preferably contains a nitrogen-containing compound, and more preferably contains a non-cyclic nitrogen-containing compound and a cyclic nitrogen-containing compound.

非環状含窒素化合物としては、水酸基を有する非環状含窒素化合物であることが好ましい。具体的には、例えば、モノイソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、Ｎ−エチルエタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジブチルエタノールアミン、Ｎ−ブチルエタノールアミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミンなどが挙げられ、好ましくはモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミンであり、より好ましくはモノエタノールアミン(Ｈ₂ＮＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ)である。また、環状含窒素化合物としては、イソキノリン、イミダゾール、Ｎ−エチルモルホリン、ε−カプロラクタム、キノリン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、α−ピコリン、β−ピコリン、γ−ピコリン、２−ピペコリン、３−ピペコリン、４−ピペコリン、ピペラジン、ピペリジン、ピラジン、ピリジン、ピロリジン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−フェニルモルホリン、２，４−ルチジン、２，６−ルチジンなどが挙げられ、好ましくは、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−エチルモルホリンであり、より好ましくはＮ−メチル−２−ピロリドン(ＮＭＰ)である。 The non-cyclic nitrogen-containing compound is preferably a non-cyclic nitrogen-containing compound having a hydroxyl group. Specifically, for example, monoisopropanolamine, diisopropanolamine, triisopropanolamine, N-ethylethanolamine, N, N-dibutylethanolamine, N-butylethanolamine, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine and the like It is preferably monoethanolamine, diethanolamine or triethanolamine, more preferably monoethanolamine (H ₂ NCH ₂ CH ₂ OH). Further, as cyclic nitrogen-containing compounds, isoquinoline, imidazole, N-ethylmorpholine, ε-caprolactam, quinoline, 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone, α-picoline, β-picoline, γ-picoline, 2- Pipecoline, 3-pipecoline, 4-pipecoline, piperazine, piperidine, pyrazine, pyridine, pyrrolidine, N-methyl-2-pyrrolidone, N-phenylmorpholine, 2,4-lutidine, 2,6-lutidine and the like, with preference given to Is N-methyl-2-pyrrolidone, N-ethyl morpholine, more preferably N-methyl-2-pyrrolidone (NMP).

剥離液は、非環状含窒素化合物と環状含窒素化合物とを含むことが好ましいが、中でも、非環状含窒素化合物として、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、およびトリエタノールアミンから選ばれる少なくとも１種と、環状含窒素化合物として、Ｎ−メチル−２−ピロリドンおよびＮ−エチルモルホリンから選ばれる少なくとも１種とを含むことがより好ましく、モノエタノールアミンとＮ−メチル−２−ピロリドンとを含むことがさらに好ましい。 The stripping solution preferably contains a non-cyclic nitrogen-containing compound and a cyclic nitrogen-containing compound. Among them, as the non-cyclic nitrogen-containing compound, at least one selected from monoethanolamine, diethanolamine, and triethanolamine, and cyclic It is more preferable to contain at least one selected from N-methyl-2-pyrrolidone and N-ethyl morpholine as the nitrogen-containing compound, and it is further preferable to include monoethanolamine and N-methyl-2-pyrrolidone.

剥離液で除去するときには、第１着色パターン１２の上に形成されたレジストパターン５２が除去されていればよく、第１着色パターン１２の側壁にエッチング生成物であるデポ物が付着している場合でも、上記デポ物が完全に除去されていなくてもよい。デポ物とは、エッチング生成物が着色層の側壁に付着し堆積したものをいう。 When removing with the stripping solution, the resist pattern 52 formed on the first colored pattern 12 only needs to be removed, and the deposit as the etching product adheres to the side wall of the first colored pattern 12 However, the deposit may not be completely removed. The deposit means an etching product adhering to and deposited on the side wall of the colored layer.

剥離液としては、非環状含窒素化合物の含有量が、剥離液１００質量部に対して９質量部以上１１質量部以下であって、環状含窒素化合物の含有量が、剥離液１００質量部に対して６５質量部以上７０質量部以下であるものが望ましい。また、剥離液は、非環状含窒素化合物と環状含窒素化合物との混合物を純水で希釈したものが好ましい。 As the stripping solution, the content of the non-cyclic nitrogen-containing compound is 9 parts by mass to 11 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the stripping solution, and the content of the cyclic nitrogen-containing compound is 100 parts by mass of the stripping solution. On the other hand, those which are 65 parts by mass or more and 70 parts by mass or less are desirable. The stripping solution is preferably one obtained by diluting a mixture of a non-cyclic nitrogen-containing compound and a cyclic nitrogen-containing compound with pure water.

なお、本発明の製造方法は、必要に応じ、上記以外の工程として、固体撮像素子用カラーフィルタの製造方法として公知の工程を有していてもよい。例えば、上述した、着色組成物層形成工程、露光工程およびパターン形成工程を行った後に、必要により、形成された着色パターンを加熱および／または露光により硬化する硬化工程を含んでいてもよい。 In addition, the manufacturing method of this invention may have a well-known process as a manufacturing method of the color filter for solid-state image sensors as processes other than the above as needed. For example, after performing the colored composition layer forming step, the exposure step and the pattern forming step described above, a curing step of curing the formed colored pattern by heating and / or exposure may be included, if necessary.

また、本発明に係る着色組成物を用いる場合、例えば、塗布装置吐出部のノズルや配管部の目詰まりや塗布機内への着色組成物や顔料の付着・沈降・乾燥による汚染等が生じる場合がある。そこで、本発明の着色組成物によってもたらされた汚染を効率よく洗浄するためには、前掲の本組成物に関する溶剤を洗浄液として用いることが好ましい。また、特開平７−１２８８６７号公報、特開平７−１４６５６２号公報、特開平８−２７８６３７号公報、特開２０００−２７３３７０号公報、特開２００６−８５１４０号公報、特開２００６−２９１１９１号公報、特開２００７−２１０１号公報、特開２００７−２１０２号公報、特開２００７−２８１５２３号公報などに記載の洗浄液も本発明に係る着色組成物の洗浄除去として好適に用いることができる。
上記のうち、アルキレングリコールモノアルキルエーテルカルボキシレートおよびアルキレングリコールモノアルキルエーテルが好ましい。
これら溶媒は、単独で用いても２種以上を混合して用いてもよい。２種以上を混合する場合、水酸基を有する溶剤と水酸基を有しない溶剤とを混合することが好ましい。水酸基を有する溶剤と水酸基を有しない溶剤との質量比は、１／９９〜９９／１、好ましくは１０／９０〜９０／１０、さらに好ましくは２０／８０〜８０／２０である。プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）とプロピレングリコールモノメチルエーテル（ＰＧＭＥ）の混合溶剤で、その比率が６０／４０であることが特に好ましい。なお、汚染物に対する洗浄液の浸透性を向上させるために、洗浄液には前掲の本組成物に関する界面活性剤を添加してもよい。 In addition, when the coloring composition according to the present invention is used, for example, clogging of the nozzle or piping of the discharge unit of the coating device or contamination due to adhesion, sedimentation or drying of the coloring composition or pigment in the coating device may occur. is there. Therefore, in order to efficiently clean the contamination caused by the coloring composition of the present invention, it is preferable to use the solvent for the above-mentioned composition as a cleaning solution. Also, JP-A-7-128867, JP-A-7-146562, JP-A-8-278637, JP-A-2000-273370, JP-A-2006-85140, JP-A-2006-291191, and the like. The washing | cleaning liquid as described in Unexamined-Japanese-Patent 2007-2101, 2007-2102, 2007-281523 etc. can also be used suitably as washing | cleaning removal of the coloring composition which concerns on this invention.
Among the above, alkylene glycol monoalkyl ether carboxylate and alkylene glycol monoalkyl ether are preferable.
These solvents may be used alone or in combination of two or more. When mixing 2 or more types, it is preferable to mix the solvent which has a hydroxyl group, and the solvent which does not have a hydroxyl group. The mass ratio of the solvent having a hydroxyl group to the solvent having no hydroxyl group is 1/99 to 99/1, preferably 10/90 to 90/10, and more preferably 20/80 to 80/20. A mixed solvent of propylene glycol monomethyl ether acetate (PGMEA) and propylene glycol monomethyl ether (PGME), the ratio of which is particularly preferably 60/40. In addition, in order to improve the permeability of the cleaning solution to contaminants, the surfactant related to the composition described above may be added to the cleaning solution.

本発明のカラーフィルタは、本発明の着色組成物を用いているため、露光マージンに優れた露光ができる共に、形成された着色パターン（着色画素）は、パターン形状に優れ、パターン表面の荒れや現像部における残渣が抑制されていることから、色特性に優れたものとなる。
本発明のカラーフィルタは、ＣＣＤ、ＣＭＯＳ等の固体撮像素子に好適に用いることができ、特に１００万画素を超えるような高解像度のＣＣＤやＣＭＯＳ等に好適である。本発明の固体撮像素子用カラーフィルタは、例えば、ＣＣＤまたはＣＭＯＳを構成する各画素の受光部と、集光するためのマイクロレンズと、の間に配置されるカラーフィルタとして用いることができる。 Since the color filter of the present invention uses the coloring composition of the present invention, it can perform exposure with an excellent exposure margin, and the formed coloring pattern (colored pixel) is excellent in the pattern shape and the surface of the pattern is rough Since the residue in the developing unit is suppressed, the color characteristic is excellent.
The color filter of the present invention can be suitably used for solid-state imaging devices such as CCDs and CMOSs, and is particularly suitable for high-resolution CCDs and CMOSs having one million pixels or more. The color filter for solid-state imaging device of the present invention can be used, for example, as a color filter disposed between a light receiving portion of each pixel constituting a CCD or a CMOS and a microlens for collecting light.

なお、本発明のカラーフィルタにおける着色パターン（着色画素）の膜厚としては、２．０μｍ以下が好ましく、１．０μｍ以下がより好ましく、０．７μｍ以下がさらに好ましい。
また、着色パターン（着色画素）のサイズ（パターン幅）としては、２．５μｍ以下が好ましく、２．０μｍ以下がより好ましく、１．７μｍ以下が特に好ましい。 The film thickness of the colored pattern (colored pixel) in the color filter of the present invention is preferably 2.0 μm or less, more preferably 1.0 μm or less, and still more preferably 0.7 μm or less.
The size (pattern width) of the colored pattern (colored pixel) is preferably 2.5 μm or less, more preferably 2.0 μm or less, and particularly preferably 1.7 μm or less.

＜固体撮像素子＞
本発明の固体撮像素子は、既述の本発明のカラーフィルタを備える。本発明の固体撮像素子の構成としては、本発明におけるカラーフィルタが備えられた構成であり、固体撮像素子として機能する構成であれば特に限定はないが、例えば、以下のような構成が挙げられる。 <Solid-state imaging device>
The solid-state imaging device of the present invention includes the color filter of the present invention described above. The configuration of the solid-state imaging device according to the present invention is the configuration provided with the color filter according to the present invention, and is not particularly limited as long as it functions as a solid-state imaging device. .

支持体上に、固体撮像素子（ＣＣＤイメージセンサー、ＣＭＯＳイメージセンサー、等）の受光エリアを構成する複数のフォトダイオードおよびポリシリコン等からなる転送電極を有し、上記フォトダイオードおよび上記転送電極上にフォトダイオードの受光部のみ開口したタングステン等からなる遮光膜を有し、遮光膜上に遮光膜全面およびフォトダイオード受光部を覆うように形成された窒化シリコン等からなるデバイス保護膜を有し、上記デバイス保護膜上に、本発明の固体撮像素子用カラーフィルタを有する構成である。
さらに、上記デバイス保護層上であってカラーフィルタの下（支持体に近い側）に集光手段（例えば、マイクロレンズ等。以下同じ）を有する構成や、カラーフィルタ上に集光手段を有する構成等であってもよい。 On a support, there are provided a plurality of photodiodes constituting a light receiving area of a solid-state imaging device (CCD image sensor, CMOS image sensor, etc.) and transfer electrodes made of polysilicon or the like, It has a light shielding film made of tungsten or the like in which only the light receiving portion of the photodiode is opened, and has a device protective film made of silicon nitride or the like formed on the light shielding film to cover the entire light shielding film and the photodiode light receiving portion It is a structure which has a color filter for solid-state image sensors of this invention on a device protective film.
Furthermore, a configuration having a condensing means (for example, a micro lens etc. hereinafter the same) on the device protective layer and under the color filter (closer to the support), or a constitution having a condensing means on the color filter Or the like.

＜画像表示装置＞
本発明のカラーフィルタは、上記固体撮像素子のみならず、液晶表示装置や有機ＥＬ表示装置などの、画像表示装置に用いることができ、特に液晶表示装置の用途に好適である。本発明のカラーフィルタを備えた液晶表示装置は、表示画像の色合いが良好で表示特性に優れた高画質画像を表示することができる。 <Image display device>
The color filter of the present invention can be used not only for the above solid-state imaging device but also for image display devices such as liquid crystal display devices and organic EL display devices, and is particularly suitable for use in liquid crystal display devices. The liquid crystal display device provided with the color filter of the present invention can display a high quality image excellent in display characteristics with good color tone of the display image.

表示装置の定義や各表示装置の詳細については、例えば「電子ディスプレイデバイス（佐々木昭夫著、（株）工業調査会１９９０年発行）」、「ディスプレイデバイス（伊吹順章著、産業図書（株）平成元年発行）」などに記載されている。また、液晶表示装置については、例えば「次世代液晶ディスプレイ技術（内田龍男編集、（株）工業調査会１９９４年発行）」に記載されている。本発明が適用できる液晶表示装置に特に制限はなく、例えば、上記の「次世代液晶ディスプレイ技術」に記載されている色々な方式の液晶表示装置に適用できる。 For the definition of the display device and details of each display device, for example, “Electronic display device (authored by Akio Sasaki, published by Industry Research Association, 1990)”, “Display device (authored by Ibuki, authored by Sangyo Tosho Co., Ltd.) It is described in the "New Year" issue. The liquid crystal display device is described, for example, in “Next-generation liquid crystal display technology (edited by Tatsuo Uchida, published by Industry Research Association, 1994)”. There is no restriction | limiting in particular in the liquid crystal display device which can apply this invention, For example, it can apply to the liquid crystal display device of various systems described in said "next-generation liquid crystal display technology."

本発明のカラーフィルタは、カラーＴＦＴ方式の液晶表示装置に用いてもよい。カラーＴＦＴ方式の液晶表示装置については、例えば「カラーＴＦＴ液晶ディスプレイ（共立出版（株）１９９６年発行）」に記載されている。さらに、本発明はＩＰＳなどの横電界駆動方式、ＭＶＡなどの画素分割方式などの視野角が拡大された液晶表示装置や、ＳＴＮ、ＴＮ、ＶＡ、ＯＣＳ、ＦＦＳ、およびＲ−ＯＣＢ等にも適用できる。
また、本発明におけるカラーフィルタは、明るく高精細なＣＯＡ（Color-filter On Array）方式にも供することが可能である。ＣＯＡ方式の液晶表示装置にあっては、カラーフィルタ層に対する要求特性は、前述のような通常の要求特性に加えて、層間絶縁膜に対する要求特性、すなわち低誘電率および剥離液耐性が必要とされることがある。本発明のカラーフィルタにおいては、色相に優れた色素を用いることから、色純度、光透過性などが良好で着色パターン(画素）の色合いに優れるので、解像度が高く長期耐久性に優れたＣＯＡ方式の液晶表示装置を提供することができる。なお、低誘電率の要求特性を満足するためには、カラーフィルタ層の上に樹脂被膜を設けてもよい。
これらの画像表示方式については、例えば、「ＥＬ、ＰＤＰ、ＬＣＤディスプレイ−技術と市場の最新動向−（東レリサーチセンター調査研究部門２００１年発行）」の４３ページなどに記載されている。
また、本発明では、マイクロオーレッド方式（マイクロＯＬＥＤ）のディスプレイにも好ましく用いることができる。これらの画像表示方式については、例えば、「ＥＬ、ＰＤＰ、ＬＣＤディスプレイ−技術と市場の最新動向−（東レリサーチセンター調査研究部門２００１年発行）」の４３ページなどに記載されている。 The color filter of the present invention may be used in a color TFT liquid crystal display device. The color TFT liquid crystal display device is described, for example, in “Color TFT liquid crystal display (Kyoritsu Publishing Co., Ltd., published in 1996)”. Furthermore, the present invention is applied to a liquid crystal display device with a wide viewing angle such as IPS or other horizontal electric field drive method, MVA or other pixel division method, STN, TN, VA, OCS, FFS, R-OCB, etc. it can.
Further, the color filter in the present invention can also be used for a bright and high-definition color-filter on array (COA) system. In the COA type liquid crystal display device, the required characteristics for the color filter layer are required to have the required characteristics for the interlayer insulating film, that is, the low dielectric constant and the stripping solution resistance, in addition to the usual required characteristics as described above. There is a thing. In the color filter of the present invention, since a pigment having excellent hue is used, the color purity, light transmittance, etc. are good and the coloration of the colored pattern (pixel) is excellent. Liquid crystal display device. In order to satisfy the required characteristics of low dielectric constant, a resin film may be provided on the color filter layer.
These image display methods are described, for example, on page 43 of "EL, PDP, LCD display-latest trends in technology and market-(Toray Research Center, Research Division, 2001)".
Moreover, in this invention, it can use preferably also for the display of a micro-a red system (micro OLED). These image display methods are described, for example, on page 43 of "EL, PDP, LCD display-latest trends in technology and market-(Toray Research Center, Research Division, 2001)".

本発明におけるカラーフィルタを備えた液晶表示装置は、本発明におけるカラーフィルタ以外に、電極基板、偏光フィルム、位相差フィルム、バックライト、スペーサ、視野角保障フィルムなど様々な部材から構成される。本発明のカラーフィルタは、これらの公知の部材で構成される液晶表示装置に適用することができる。これらの部材については、例えば、「'９４液晶ディスプレイ周辺材料・ケミカルズの市場（島健太郎（株）シーエムシー１９９４年発行）」、「２００３液晶関連市場の現状と将来展望（下巻）（表良吉（株）富士キメラ総研、２００３年発行）」に記載されている。
バックライトに関しては、SID meeting Digest 1380（2005）（A.Konno et.al）や、月刊ディスプレイ２００５年１２月号の１８〜２４ページ（島康裕）、同２５〜３０ページ（八木隆明）などに記載されている。 The liquid crystal display device provided with the color filter in the present invention is composed of various members such as an electrode substrate, a polarizing film, a retardation film, a backlight, a spacer, a viewing angle ensuring film, in addition to the color filter in the present invention. The color filter of the present invention can be applied to a liquid crystal display composed of these known members. For these members, for example, “'94 Liquid crystal display peripheral materials and chemicals market (Kentaro Shima, Inc., CMSC Co., Ltd. 1994 issue),” “Present state and future prospects of liquid crystal related market in 2003 (second volume) Co., Ltd. Fuji Chimera Research Institute, published in 2003).
For backlight, see SID meeting Digest 1380 (2005) (A. Konno et. Al), 18 to 24 pages of the monthly display, December 2005 (Yasuhiro Shima), 25 to 30 pages (Takaaki Yagi), etc. Have been described.

本発明におけるカラーフィルタを液晶表示装置に用いると、従来公知の冷陰極管の三波長管と組み合わせたときに高いコントラストを実現できるが、さらに、赤、緑、青のＬＥＤ光源（ＲＧＢ−ＬＥＤ）をバックライトとすることによって輝度が高く、また、色純度の高い色再現性の良好な液晶表示装置を提供することができる。 When the color filter according to the present invention is used in a liquid crystal display device, high contrast can be realized when it is combined with a conventionally known cold cathode tube three wavelength tube, but red, green and blue LED light sources (RGB-LED) By using as a backlight, it is possible to provide a liquid crystal display device having high luminance and high color purity and good color reproducibility.

以下、本発明を実施例によりさらに具体的に説明するが、本発明はその趣旨を越えない限り以下の実施例に限定されるものではない。なお、特に断りのない限り、「％」および「部」は質量基準である。 Hereinafter, the present invention will be more specifically described by way of examples. However, the present invention is not limited to the following examples within the scope of the present invention. In addition, unless there is particular notice, "%" and "part" are mass references.

＜色素化合物Ａ−１の合成例＞

Synthesis Example of Dye Compound A-1

＜中間体１の合成＞
ＤＣＳＦ（中外化成製）５０部、２，６−ジメチルアニリン７４．７６部、塩化亜鉛２７．５８部、スルホラン２００部をフラスコへ入れ外温２００度にて４時間攪拌した。その後、得られた反応溶液を室温まで放冷し、２Ｎ塩酸５００部へ滴下し、析出した結晶をろ別した。結晶を、４０度のアセトニトリル３００部で分散洗浄し、ろ取し、送風乾燥１０時間をし、中間体１を４６．５部（収率：６５．６％）得た。 <Synthesis of Intermediate 1>
50 parts of DCSF (manufactured by Chuo Kasei Kagaku Co., Ltd.), 74.76 parts of 2,6-dimethylaniline, 27.58 parts of zinc chloride and 200 parts of sulfolane were added to a flask and stirred at an external temperature of 200 ° C. for 4 hours. Thereafter, the reaction solution obtained was allowed to cool to room temperature, and added dropwise to 500 parts of 2N hydrochloric acid, and the precipitated crystals were separated by filtration. The crystals were dispersed and washed with 300 parts of acetonitrile at 40 ° C., collected by filtration and air-dried for 10 hours to obtain 46.5 parts of an intermediate 1 (yield: 65.6%).

＜中間体２の合成＞
中間体１を２０部およびオキシ塩化リン１０６部をフラスコへ入れ６０℃で２時間攪拌した。得られた反応溶液を室温まで放冷し、氷水１５００部へ反応液を滴下し、３０分攪拌した。得られた結晶をろ別し、水２００部で洗浄し、送風乾燥１０時間し、中間体２を１８．５部（収率：８９．４％）得た。 <Synthesis of Intermediate 2>
20 parts of Intermediate 1 and 106 parts of phosphorus oxychloride were charged into a flask and stirred at 60 ° C. for 2 hours. The resulting reaction solution was allowed to cool to room temperature, and the reaction solution was added dropwise to 1500 parts of ice water and stirred for 30 minutes. The obtained crystals were separated by filtration, washed with 200 parts of water, and blow-dried for 10 hours to obtain 18.5 parts (yield: 89.4%) of an intermediate 2.

＜色素化合物Ａ−１の合成＞
中間体２を７部、トリフルオロメチルスルホンアミド１．９４部をクロロホルム４０部に溶解させ、トリエチルアミン１．５５部を滴下し、室温にて１時間攪拌した。その後、得られた反応溶液に水１００部を入れ水洗し、次いで有機層を分取した。有機層を硫酸ナトリウムにて乾燥させ、カラムクロマトグラフィーにて精製し、減圧濃縮をして色素化合物Ａ−１（３部（収率：３６％））を得た。
色素化合物Ａ−１について、¹ＨＮＭＲスペクトルを測定した。測定は、４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ（ジメチルスルホキシド）を用いて行った。測定装置は、Ｂｒｕｋｅｒ社製、製品名：ＡＶ−４００を用いた。
δ２．１５−２．２５（１２Ｈ、ｍ）、５．９５−６．３１（４Ｈ、ｍ）、６．９５−７．４（８Ｈ、ｍ）、７．４−７．５３（１Ｈ、ｍ）、７．７−７．９（２Ｈ、ｍ）、８．１１−８．２５（１Ｈ、ｍ）、９．９３−１０．１２（２Ｈ、ｍ）。 <Synthesis of Dye Compound A-1>
7 parts of Intermediate 2 and 1.94 parts of trifluoromethyl sulfonamide were dissolved in 40 parts of chloroform, and 1.55 parts of triethylamine was added dropwise and stirred at room temperature for 1 hour. Thereafter, 100 parts of water was added to the obtained reaction solution and washed with water, and then the organic layer was separated. The organic layer was dried over sodium sulfate, purified by column chromatography, and concentrated under reduced pressure to obtain a dye compound A-1 (3 parts (yield: 36%)).
The ¹ H NMR spectrum was measured for the dye compound A-1. The measurement was performed using 400 MHz and DMSO (dimethyl sulfoxide). The measuring apparatus used Bruker make, product name: AV-400.
δ 2.15-2.25 (12 H, m), 5.95-6.31 (4 H, m), 6.95-7.4 (8 H, m), 7.4-7.53 (1 H, m) ), 7.7-7.9 (2H, m), 8.11-8.25 (1H, m), 9.93-10.12 (2H, m).

＜色素化合物Ａ−２の合成例＞
上記色素化合物Ａ−１の合成方法において、トリフルオロメチルスルホンアミドを等モルのビストリフルオロメチルスルホニルメタンに変更した以外は上記色素化合物Ａ−１の合成方法と同様にして、色素化合物Ａ−２を合成した。

Synthesis Example of Dye Compound A-2
A dye compound A-2 was prepared in the same manner as the above-mentioned dye compound A-1 except that trifluoromethylsulfonamide was changed to an equimolar bistrifluoromethylsulfonylmethane in the method of synthesizing the dye compound A-1. Synthesized.

＜中間体３の合成＞
ｐ−アセトキシスチレンを５０部、酢酸エチル１５０部、ナトリウムメトキシドの２８％メタノール溶液８９．２部をフラスコへ入れ室温下で１時間撹拌した。得られた反応液に対して１規定塩酸水５００部を加え、次いで酢酸エチル層を分取した。酢酸エチル層を洗浄し、洗浄後の酢酸エチル層を硫酸マグネシウムにて乾燥した。乾燥後の溶液に対しトリエチルアミン４．６３部を加え、０℃まで冷却し、１，３−ビス（フルオロスルホニル）−１，１，２，２，３，３−ヘキサフルオロブタン（三菱マテリアル社製ＥＦ−３０００）を１３．８部、冷却下で滴下し、３０分撹拌した。その後、ここにアンモニア水溶液５００部を加え３０分撹拌した。反応液を１規定塩酸水で中和し、その後飽和食塩水５００部にて水洗し、硫酸マグネシウムにて乾燥し、減圧濃縮を行った。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム／メタノール＝８／２の展開溶媒）にて精製し、中間体３を３．０部得た。
中間体３

＜化合物Ａ−１３＞
中間体３（３部）、トリエチルアミン０．７部を塩化メチレン１２部に溶解させ、ここに４．６部の中間体２を加え室温下で１時間撹拌させた。得られた反応液に水５０部を加えて水洗し、水洗後の反応溶液を硫酸マグネシウムにて乾燥後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム／メタノール＝８／２の展開溶媒）にて精製し、Ａ−１３を０．８部得た。

<Synthesis of Intermediate 3>
50 parts of p-acetoxystyrene, 150 parts of ethyl acetate, and 89.2 parts of a 28% methanol solution of sodium methoxide were charged in a flask and stirred at room temperature for 1 hour. To the resulting reaction solution was added 500 parts of 1 N hydrochloric acid water, and then the ethyl acetate layer was separated. The ethyl acetate layer was washed, and the washed ethyl acetate layer was dried over magnesium sulfate. The solution after drying was added with 4.63 parts of triethylamine, cooled to 0 ° C., and 1,3-bis (fluorosulfonyl) -1,1,2,2,3,3-hexafluorobutane (manufactured by Mitsubishi Materials Corporation) 13.8 parts of EF-3000) were dropped under cooling, and stirred for 30 minutes. Thereafter, 500 parts of an aqueous ammonia solution was added thereto and stirred for 30 minutes. The reaction solution was neutralized with 1 N hydrochloric acid water, then washed with 500 parts of saturated brine, dried over magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (chloroform / methanol = 8/2 developing solvent) to obtain 3.0 parts of Intermediate 3.
Intermediate 3

<Compound A-13>
Intermediate 3 (3 parts) and 0.7 parts of triethylamine were dissolved in 12 parts of methylene chloride, and 4.6 parts of Intermediate 2 were added thereto, and the mixture was stirred at room temperature for 1 hour. 50 parts of water is added to the obtained reaction solution and washed with water, and after washing with water, the reaction solution is dried with magnesium sulfate and then purified by silica gel column chromatography (developing solvent of chloroform / methanol = 8/2) to obtain A 0.8 parts of -13 were obtained.

＜色素化合物Ｐ−１の合成＞
シクロヘキサノン２．７部を９０℃で撹拌し、その溶液に対し２部のＡ−１３、メタクリル酸０．４３部、和光純薬社製Ｖ６０１（０．４２部）をシクロヘキサノン６．４部に加えた溶液を１時間かけて滴下し、次いで９０℃にて３時間撹拌した。得られた反応液を室温まで放冷した。その後、メタノール１００部に対し、この反応液を滴下した。得られた結晶をろ別し、メタノール３０部にて洗浄し、４０℃で減圧乾燥し、Ｐ−１を１．８部得た。
色素化合物Ｐ−１について、¹ＨＮＭＲスペクトルを測定した。測定は、４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ（ジメチルスルホキシド）を用いて行った。測定装置は、Ｂｒｕｋｅｒ社製、製品名：ＡＶ−４００を用いた。測定結果を図１に示す。 <Synthesis of Dye Compound P-1>
2.7 parts of cyclohexanone are stirred at 90 ° C., 2 parts of A-13, 0.43 parts of methacrylic acid, and V601 (0.42 parts) manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd. are added to 6.4 parts of cyclohexanone with respect to the solution The solution was added dropwise over 1 hour and then stirred at 90.degree. C. for 3 hours. The resulting reaction solution was allowed to cool to room temperature. Thereafter, this reaction solution was dropped to 100 parts of methanol. The obtained crystals were separated by filtration, washed with 30 parts of methanol and dried under reduced pressure at 40 ° C. to obtain 1.8 parts of P-1.
The ¹ H NMR spectrum was measured for the dye compound P-1. The measurement was performed using 400 MHz and DMSO (dimethyl sulfoxide). The measuring apparatus used Bruker make, product name: AV-400. The measurement results are shown in FIG.

＜色素化合物Ｐ−２〜Ｐ−４４の合成例＞
色素化合物Ｐ−１における繰り返し単位が下記表に記載のものになるように変更した以外は、色素化合物Ｐ−１の合成と同様にして、色素化合物Ｐ−２〜Ｐ−４４を合成した。
色素化合物Ｐ−２５およびＰ−２９について、¹ＨＮＭＲスペクトルを測定した。測定は、４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ（ジメチルスルホキシド）を用いて行った。測定装置は、Ｂｒｕｋｅｒ社製、製品名：ＡＶ−４００を用いた。測定結果を図２、３に示す。 Synthesis Example of Dye Compounds P-2 to P-44
Dye compounds P-2 to P-44 were synthesized in the same manner as in the synthesis of dye compound P-1, except that the repeating units in dye compound P-1 were changed to those described in the following table.
¹ H NMR spectra were measured for dye compounds P-25 and P-29. The measurement was performed using 400 MHz and DMSO (dimethyl sulfoxide). The measuring apparatus used Bruker make, product name: AV-400. The measurement results are shown in FIGS.

比較化合物−１〜比較化合物−３として、以下の化合物を用いた。
比較化合物−１

比較化合物−２

比較化合物−３

The following compounds were used as comparative compound-1-comparative compound-3.
Comparative compound-1

Comparative compound-2

Comparative compound-3

＜中間体４の合成例＞
上記ＤＣＳＦ（中外化成製）１０部、２，６−ジイソプロピルアニリン１０．５部、スルホラン４０部をフラスコに入れ、内温８０℃にて５時間攪拌した。その後、反応液に対し、２，６−ジイソプロピルアニリン３３．２部、塩化マグネシウム３．８８部を加え１２５℃で４８時間攪拌した。得られた反応溶液を室温まで放冷し、２Ｎ塩酸４００部へ滴下し、析出した結晶をろ別した。結晶を、アセトニトリル２００部で分散洗浄し、ろ取し、得られた結晶を送風乾燥１０時間をし、中間体４を１２部（収率：７０．８％）得た。
＜中間体５の合成例＞
中間体２の合成に用いた中間体１の替わりに上記中間体４を用いた以外は中間体２と同様の操作で中間体５を合成した。 Synthetic Example of Intermediate 4
10 parts of the above DCSF (manufactured by Chuo Kasei Kagaku Co., Ltd.), 10.5 parts of 2,6-diisopropylaniline and 40 parts of sulfolane were placed in a flask and stirred at an internal temperature of 80 ° C. for 5 hours. Then, 33.2 parts of 2, 6- diisopropyl aniline and 3.88 parts of magnesium chloride were added with respect to the reaction liquid, and it stirred at 125 degreeC for 48 hours. The resulting reaction solution was allowed to cool to room temperature, dropped into 400 parts of 2N hydrochloric acid, and the precipitated crystals were separated by filtration. The crystals were dispersed and washed with 200 parts of acetonitrile, collected by filtration, and the crystals obtained were subjected to air-drying for 10 hours to obtain 12 parts of an intermediate 4 (yield: 70.8%).
Synthetic Example of Intermediate 5
An intermediate 5 was synthesized in the same manner as the intermediate 2 except that the above intermediate 4 was used instead of the intermediate 1 used for the synthesis of the intermediate 2.

＜色素化合物（Ａ−４０）の合成例＞
色素化合物（Ａ−１）の合成に用いた中間体２の替わりに中間体５を用いた以外は色素化合物（Ａ−１）と同様の操作で色素化合物（Ａ−４０）を合成した。 Synthesis Example of Dye Compound (A-40)
A dye compound (A-40) was synthesized in the same manner as the dye compound (A-1) except that Intermediate 5 was used instead of Intermediate 2 used for the synthesis of the dye compound (A-1).

＜色素化合物Ａ−４１の合成例＞
色素化合物（Ａ−４０）の出発原料であるＤＣＳＦをフルオレセインクロリドに変更したこと以外は、色素化合物（Ａ−４０）と同様の操作で合成した。 Synthesis Example of Dye Compound A-41
The dye compound (A-40) was synthesized in the same manner as in the dye compound (A-40) except that DCSF, which is a starting material of the dye compound (A-40), was changed to fluorescein chloride.

＜色素化合物Ａ−４２の合成例＞
色素化合物（Ａ−４０）の合成に用いたトリフロオロメタンスルホニルアミドの替わりに、ペンタフルオロベンゼンスルホニルアミドを用いた以外は色素化合物（Ａ−４０）と同様の操作で合成した。ペンタフルオロベンゼンスルホニルアミドは、例えばBioorganic and Medicinal Chemistry，２０１３，ｖｏｌ．２１，＃７ｐ．２０９３-２１０６に記載の方法により合成した。
色素化合物Ａ−４２について、¹ＨＮＭＲスペクトルを測定した。測定は、４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ（ジメチルスルホキシド）を用いて行った。測定装置は、Ｂｒｕｋｅｒ社製、製品名：ＡＶ−４００を用いた。
δ０．９３−１．３５（２４Ｈ、ｍ）、２．８５−３．１３（４Ｈ、ｍ）、５．９８−６．２８（２Ｈ、ｍ）、７．０２−７．４３（１１Ｈ、ｍ）、７．４４−８．２８（３Ｈ、ｍ）、９．８７−１０．０８（２Ｈ、ｍ）。 Synthesis Example of Dye Compound A-42
The dye was synthesized by the same operation as the dye compound (A-40) except that pentafluorobenzenesulfonylamide was used instead of trifluoromethanesulfonylamide used for the synthesis of the dye compound (A-40). Pentafluorobenzenesulfonylamide is described, for example, in Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 7 p. It synthesize | combined by the method as described in 2093-2106.
The ¹ H NMR spectrum was measured for the dye compound A-42. The measurement was performed using 400 MHz and DMSO (dimethyl sulfoxide). The measuring apparatus used Bruker make, product name: AV-400.
δ 0.93 to 1.35 (24 H, m), 2.85 to 3.13 (4 H, m), 5.98 to 6.28 (2 H, m), 7.02 to 7.43 (11 H, m) ), 7.44-8.28 (3 H, m), 9.87-10.08 (2 H, m).

＜色素化合物Ａ−４３の合成例＞
色素化合物（Ａ−４０）の合成に用いたトリフロオロメタンスルホニルアミドの替わりに、ベンゼンスルホニルアミドを用い、トリエチルアミンの替わりに、ＤＢＵ（1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene）を用いたこと以外は色素化合物（Ａ−４０）と同様の操作で合成した。
色素化合物Ａ−４３について、¹ＨＮＭＲスペクトルを測定した。測定は、４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ（ジメチルスルホキシド）を用いて行った。測定装置は、Ｂｒｕｋｅｒ社製、製品名：ＡＶ−４００を用いた。
δ０．９−１．３４（２４Ｈ、ｍ）、２．８７−３．１８（４Ｈ、ｍ）、５．８８−６．１４（２Ｈ、ｍ）、７．０７−７．５３（１６Ｈ、ｍ）、７．５３−８．２１（３Ｈ、ｍ）、９．８８−１０．０４（２Ｈ、ｍ）。 Synthesis Example of Dye Compound A-43
In place of trifluoromethanesulfonylamide used in the synthesis of the dye compound (A-40), benzenesulfonylamide is used, and in place of triethylamine, DBU (1, 8-diazabicyclo [5.4.0] undec-7-ene) The dye was synthesized in the same manner as the dye compound (A-40) except that
The ¹ H NMR spectrum was measured for the dye compound A-43. The measurement was performed using 400 MHz and DMSO (dimethyl sulfoxide). The measuring apparatus used Bruker make, product name: AV-400.
δ 0.9-1.34 (24 H, m), 2.87-3.18 (4 H, m), 5.88-6.14 (2 H, m), 7.07-7.53 (16 H, m ), 7.53-8.21 (3H, m), 9.88-10.04 (2H, m).

＜色素化合物Ａ−４４の合成例＞
三口フラスコに色素化合物（Ａ−４８）３部とＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド１５部を添加し、室温で攪拌し、アクリル酸クロライド０．３部を滴下し、室温で１時間攪拌した。その後、１Ｍ塩酸水１００部に反応液を滴下し、得られた結晶をろ別した。その結晶をアセトニトリル５０部にて洗浄し、ろ過後、得られた結晶を１０時間かけて４０℃に設定した送風乾燥機にて乾燥した。色素化合物（Ａ−４４）を３部（収率９５％）得た。
色素化合物Ａ−４４について、¹ＨＮＭＲスペクトルを測定した。測定は、４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ（ジメチルスルホキシド）を用いて行った。測定装置は、Ｂｒｕｋｅｒ社製、製品名：ＡＶ−４００を用いた。
δ０．９４−１．３４（２４Ｈ、ｍ）、２．８２−３．１４（６Ｈ、ｍ）、４．２４−４．２９（２Ｈ、ｔ）５．７６−６．１４（７Ｈ、ｍ）、７．０４−７．５３（８Ｈ、ｍ）、７．５４−８．１６（４Ｈ、ｍ）、９．８８−１０．０６（２Ｈ、ｍ）。 Synthesis Example of Dye Compound A-44
Three parts of the dye compound (A-48) and 15 parts of N, N-dimethylacetamide were added to a three-necked flask, and stirred at room temperature, 0.3 part of acrylic acid chloride was added dropwise, and stirred at room temperature for 1 hour. Thereafter, the reaction solution was added dropwise to 100 parts of 1 M hydrochloric acid water, and the obtained crystals were separated by filtration. The crystals were washed with 50 parts of acetonitrile, and after filtration, the obtained crystals were dried for 10 hours with a blower drier set at 40 ° C. 3 parts (yield 95%) of pigment compounds (A-44) were obtained.
The ¹ H NMR spectrum was measured for the dye compound A-44. The measurement was performed using 400 MHz and DMSO (dimethyl sulfoxide). The measuring apparatus used Bruker make, product name: AV-400.
δ 0.94-1.34 (24H, m), 2.82-3.14 (6H, m), 4.24-4.29 (2H, t) 5.76-6.14 (7H, m) 7.04-7.53 (8 H, m), 7.54-8.16 (4 H, m), 9.88-10.06 (2 H, m).

＜色素化合物Ａ−４５の合成例＞
三つ口フラスコにペンタフルオロベンゼンスルホニルアミド１５０部、２−メルカプトエタノール４９．８部とメタノール１０００部に加え室温にて攪拌し、トリエチルアミン６４．５部を滴下し、室温にて一時間攪拌した。メタノールを減圧濃縮し、残渣に酢酸エチル９００部、飽和食塩水９００部、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液１００部を加え抽出を行った。有機層を硫酸マグネシウムにて乾燥後、ろ過したろ液を濃縮し、２，３，５，６−テトラフルオロー４−（（２−ヒドロキシエチル）チオ）ベンゼンスルホンアミドを１６９部（収率９１％）得た。
三つ口フラスコに２，３，５，６−テトラフルオロー４−（（２−ヒドロキシエチル）チオ）ベンゼンスルホンアミド５０部、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド１６５部、２−イソシアナトエチルメタクリレート（昭和電工製カレンズＭＯＩ）２８部、ネオスタンＵ−６００（日東化成製）０．０１部を添加し６０℃で２時間攪拌した。反応液を室温まで放冷した後、酢酸エチル６００部、水６００部にて分液をし、有機層を硫酸マグネシウムにて乾燥させ、ろ過したろ液を減圧濃縮した。得られた残渣に対し、クロロホルム２００部を加え攪拌し、得られた結晶をろ過して、１０時間、４０℃で送風乾燥し３−(（（２−（（２，３，５，６、−テトラフルオロー４−スルファモイルフェニル）チオ）カルボニル）アミノ）プロピルメタクリレートを６２．３部（収率８６％）で得た。
色素化合物（Ａ−４０）の合成に用いたトリフロオロメタンスルホニルアミドの替わりに、３−(（（２−（（２，３，５，６、−テトラフルオロー４−スルファモイルフェニル）チオ）カルボニル）アミノ）プロピルメタクリレートを用いて化合物（Ａ−４０）と同様の操作で色素化合物（Ａ−４５）を合成した。
色素化合物Ａ−４５について、¹ＨＮＭＲスペクトルを測定した。測定は、４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ（ジメチルスルホキシド）を用いて行った。測定装置は、Ｂｒｕｋｅｒ社製、製品名：ＡＶ−４００を用いた。
δ０．９５−１．３５（２４Ｈ、ｍ）、１．８４−１．９（３Ｈ，ｓ）、２．８５−３．１５（４Ｈ、ｍ）、３．１５−３．３（４Ｈ、ｍ）、４．０−４．１８（４Ｈ、ｍ）、５．６２−６．１８（４Ｈ、ｍ）、７．０３−７．４３（１１Ｈ、ｍ）、７．４３−８．１８（３Ｈ、ｍ）、９．８９−１０．０８（２Ｈ、ｍ）。 Synthesis Example of Dye Compound A-45
In a three-necked flask, 150 parts of pentafluorobenzenesulfonylamide, 49.8 parts of 2-mercaptoethanol and 1000 parts of methanol were added and stirred at room temperature, 64.5 parts of triethylamine was added dropwise, and stirred at room temperature for one hour. The methanol was concentrated under reduced pressure, and 900 parts of ethyl acetate, 900 parts of saturated brine and 100 parts of saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution were added to the residue for extraction. The organic layer is dried over magnesium sulfate, and the filtrate is concentrated to give 169 parts of 2,3,5,6-tetrafluoro-4-((2-hydroxyethyl) thio) benzenesulfonamide (yield 91). %)Obtained.
In a three-necked flask, 50 parts of 2,3,5,6-tetrafluoro-4-((2-hydroxyethyl) thio) benzenesulfonamide, 165 parts of N, N-dimethylacetamide, 2-isocyanatoethyl methacrylate (Showa Twenty-eight parts of electric lens Karenz MOI and 0.01 parts of neostan U-600 (manufactured by Nitto Kasei Co., Ltd.) were added, and the mixture was stirred at 60 ° C. for 2 hours. The reaction solution is allowed to cool to room temperature, and the mixture is partitioned with 600 parts of ethyl acetate and 600 parts of water, the organic layer is dried over magnesium sulfate, and the filtrate is concentrated under reduced pressure. To the obtained residue, 200 parts of chloroform is added and stirred, and the obtained crystal is filtered and dried by blowing at 40 ° C. for 10 hours to give 3-((((2-((2,3,5,6, -Tetrafluoro-4-sulfamoylphenyl) thio) carbonyl) amino) propyl methacrylate was obtained in 62.3 parts (yield 86%).
3-(((2-((2,3,5,6-tetrafluoro-4-sulfamoylphenyl) thio) in place of trifluoromethanesulfonylamide used for the synthesis of dye compound (A-40) The dye compound (A-45) was synthesized in the same manner as the compound (A-40) using (carbonyl) amino) propyl methacrylate.
The ¹ H NMR spectrum was measured for the dye compound A-45. The measurement was performed using 400 MHz and DMSO (dimethyl sulfoxide). The measuring apparatus used Bruker make, product name: AV-400.
δ 0.95 to 1.35 (24 H, m), 1.84 to 1.9 (3 H, s), 2.85 to 3.15 (4 H, m), 3.15 to 3.3 (4 H, m) ), 4.0-4.18 (4H, m), 5.62-6.18 (4H, m), 7.03-7.43 (11H, m), 7.43-8.18 (3H) , M), 9.89-10.08 (2 H, m).

＜色素化合物Ａ−４６の合成例＞
色素化合物（Ａ−１３）の原料である中間体２を中間体５に変更したこと以外は、色素化合物（Ａ−１３）と同様に合成した。
色素化合物Ａ−４６について、¹ＨＮＭＲスペクトルを測定した。測定は、４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ（ジメチルスルホキシド）を用いて行った。測定装置は、Ｂｒｕｋｅｒ社製、製品名：ＡＶ−４００を用いた。
δ０．９５−１．３８（２４Ｈ、ｍ）、２．８３−３．１２（４Ｈ、ｍ）、５．３３−５．３９（１Ｈ、ｄ）、５．８５−６．１６（３Ｈ、ｍ）、６．７３−７．５２（１４Ｈ、ｍ）、７．６−７．６８（２Ｈ、ｍ）、７．７−７．９（３Ｈ、ｍ）、９．９−１０．０８（２Ｈ、ｍ）。 Synthesis Example of Dye Compound A-46
It synthesize | combined similarly to the pigment compound (A-13) except having changed the intermediate body 2 which is a raw material of a pigment compound (A-13) into the intermediate body 5.
The ¹ H NMR spectrum was measured for the dye compound A-46. The measurement was performed using 400 MHz and DMSO (dimethyl sulfoxide). The measuring apparatus used Bruker make, product name: AV-400.
δ 0.95 to 1.38 (24 H, m), 2.83 to 3.12 (4 H, m), 5.33 to 5.39 (1 H, d), 5.85 to 6.16 (3 H, m) ), 6.73-7.52 (14H, m), 7.6-7.68 (2H, m), 7.7-7.9 (3H, m), 9.9-10.08 (2H) , M).

＜色素化合物Ａ−４７の合成例＞
三口フラスコに色素化合物（Ａ−４２）２０部、６−メルカプトヘキサノール３．０８部、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド７０部を加え氷溶にて攪拌し、ＤＢＵ１１部を滴下し、室温にて３０分攪拌した。１Ｍ塩酸水２００部、酢酸エチル３００部にて抽出し、その後水４００部にて抽出した後、有機層を硫酸マグネシウムにて乾燥させ、その後ろ過したろ液を減圧濃縮した。残渣にアセトニトリル８０部を加え７０℃で１時間攪拌後、ろ過し、得られた結晶を１０時間、４０℃で送風乾燥し、色素化合物（Ａ−５４）の類似中間体１８部（収率８０％）を得た。
三つ口フラスコに色素化合物（Ａ−５４）の類似中間体５２部、ピリジン３９０部を加え氷浴下で攪拌し、トシルクロライド２８．８部を粉体にて分割添加した。その後、２Ｍ塩酸水６００部、クロロホルム４００部にて分液を行い、ピリジンを有機層から抜いた後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液６００部にて分液を行い、有機層を硫酸マグネシウムにて乾燥し、ろ過後のろ液を濃縮した。その残渣にアセトニトリル５００部を加え加熱還流下で攪拌し、ろ過し、得られた結晶を１０時間、４０℃で送風乾燥し、色素化合物（Ａ−４７）５１部（収率８５．３％）にて得た。
色素化合物Ａ−４７について、¹ＨＮＭＲスペクトルを測定した。測定は、４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ（ジメチルスルホキシド）を用いて行った。測定装置は、Ｂｒｕｋｅｒ社製、製品名：ＡＶ−４００を用いた。
δ０．９５−１．３３（２８Ｈ、ｍ）、１．３３−１．５５（４Ｈ、ｍ）、２．８３−３．１２（６Ｈ、ｍ）、４．０−４．０４（２Ｈ、ｍ）、５．８９−６．１４（２Ｈ、ｍ）、７．０１−７．８２（１７Ｈ、ｍ）、８．０６−８．１７（１Ｈ、ｍ）、９．９−１０．０８（２Ｈ、ｍ）。 Synthesis Example of Dye Compound A-47
Add 20 parts of the dye compound (A-42), 3.08 parts of 6-mercaptohexanol, and 70 parts of N, N-dimethylformamide to a three-necked flask and stir with ice solution, and add 11 parts of DBU dropwise to the solution. It stirred. After extraction with 200 parts of 1 M hydrochloric acid water and 300 parts of ethyl acetate and then extraction with 400 parts of water, the organic layer was dried over magnesium sulfate, and then the filtrate was concentrated under reduced pressure. 80 parts of acetonitrile is added to the residue and stirred at 70 ° C. for 1 hour, followed by filtration, and the obtained crystals are air-dried at 40 ° C. for 10 hours to obtain 18 parts of an analogous intermediate of the dye compound (A-54) (yield 80 %) Got.
In a three-necked flask, 52 parts of a similar intermediate of the dye compound (A-54) and 390 parts of pyridine were added and stirred in an ice bath, and 28.8 parts of tosyl chloride was added in powder form. Thereafter, liquid separation is performed with 600 parts of 2 M hydrochloric acid water and 400 parts of chloroform, pyridine is removed from the organic layer, liquid separation is performed with 600 parts of saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution, and the organic layer is dried with magnesium sulfate The filtrate after filtration was concentrated. The residue is added with 500 parts of acetonitrile, stirred under heating reflux, filtered, and the obtained crystals are blown and dried at 40 ° C. for 10 hours, and 51 parts of the dye compound (A-47) (yield: 85.3%) Obtained in
The ¹ H NMR spectrum was measured for the dye compound A-47. The measurement was performed using 400 MHz and DMSO (dimethyl sulfoxide). The measuring apparatus used Bruker make, product name: AV-400.
δ 0.95 to 1.33 (28 H, m), 1.33 to 1.55 (4 H, m), 2.83 to 3.12 (6 H, m), 4.0 to 4.04 (2 H, m) ), 5.89-6.14 (2H, m), 7.01-7.82 (17H, m), 8.06-8.17 (1H, m), 9.9-10.08 (2H) , M).

＜色素化合物Ａ−４８の合成例＞
色素化合物（Ａ−４７）の合成例に記載した色素化合物（Ａ−５４）の類似中間体の合成に用いた６−メルカプトヘキサノールを２−メルカプトエタノールに変更した以外は色素化合物（Ａ−５４）の類似中間体の合成と同じ操作で合成した。
色素化合物Ａ−４８について、¹ＨＮＭＲスペクトルを測定した。測定は、４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ（ジメチルスルホキシド）を用いて行った。測定装置は、Ｂｒｕｋｅｒ社製、製品名：ＡＶ−４００を用いた。
δ０．９５−１．３６（２４Ｈ、ｍ）、２．８３−３．１５（６Ｈ、ｍ）、３．４５−３．５８（３Ｈ、ｍ）、５．８９−６．１４（２Ｈ、ｍ）、７．０１−７．５５（１１Ｈ、ｍ）、７．６３―８．１７（３Ｈ、ｍ）、９．９５−１０．０９（２Ｈ、ｍ）。 Synthesis Example of Dye Compound A-48
Dye compound (A-54) except that 6-mercaptohexanol used in the synthesis of an analogous intermediate of the dye compound (A-54) described in the synthesis example of the dye compound (A-47) is changed to 2-mercaptoethanol The compound was synthesized in the same manner as the synthesis of the analogous intermediate of
The ¹ H NMR spectrum was measured for the dye compound A-48. The measurement was performed using 400 MHz and DMSO (dimethyl sulfoxide). The measuring apparatus used Bruker make, product name: AV-400.
δ 0.95 to 1.36 (24 H, m), 2.83 to 3.15 (6 H, m), 3.45 to 3.58 (3 H, m), 5.89 to 6.14 (2 H, m) ), 7.01 to 7.55 (11 H, m), 7.63 to 8.17 (3 H, m), 9.95 to 10.09 (2 H, m).

＜色素化合物Ａ−４９の合成例＞
色素化合物（Ａ−４７）の合成例に記載した色素化合物（Ａ−５４）の類似中間体の合成に用いた６−メルカプトヘキサノールを１，６−ヘキサンジチオールに変更した以外は色素化合物（Ａ−５４）の類似中間体の合成と同じ操作で合成した。 Synthesis Example of Dye Compound A-49
Dye compound (A-47) except that 6-mercaptohexanol used in the synthesis of the analogous intermediate of the dye compound (A-54) described in the synthesis example of the dye compound (A-47) is changed to 1,6-hexanedithiol It was synthesized in the same manner as the synthesis of the analogous intermediate of 54).

＜色素化合物Ａ−５０の合成例＞
色素化合物（Ａ−４７）にテトラブチルアンモニウムクロリドを加え、トシル基を塩化物イオンで置換することで色素化合物（Ａ−５０）を得た。 Synthesis Example of Dye Compound A-50
Tetrabutyl ammonium chloride was added to the dye compound (A-47), and the tosyl group was substituted with a chloride ion to obtain a dye compound (A-50).

＜色素化合物Ａ−５１の合成例＞
色素化合物（Ａ−４７）または色素化合物（Ａ−５０）に対してフタルイミドカリウムを加え、ヒドラジンで脱保護するChem. Eur. J. 2010, 16, 10021-10029に記載の方法で色素化合物（Ａ−５１）を得た。 Synthesis Example of Dye Compound A-51
Dye compound (A) is prepared according to the method described in Chem. Eur. J. 2010, 16, 10021-10029 in which potassium phthalimide is added to dye compound (A-47) or dye compound (A-50) and then deprotected with hydrazine. -51) was obtained.

＜色素化合物Ａ−５２の合成例＞
色素化合物（Ａ−４０）の合成に用いたトリフロオロメタンスルホニルアミドの替わりに、メタンスルホニルアミドを用い、トリエチルアミンの替わりにＤＢＵを用いた以外は化合物（Ａ−４０）と同様の操作にて合成した。
色素化合物Ａ−５２について、¹ＨＮＭＲスペクトルを測定した。測定は、４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ（ジメチルスルホキシド）を用いて行った。測定装置は、Ｂｒｕｋｅｒ社製、製品名：ＡＶ−４００を用いた。
δ０．９６−１．３６（２４Ｈ、ｍ）、２．５８−２．６４（３Ｈ、ｓ）、２．８５−３．１５（４Ｈ、ｍ）、５．９１−６．１４（２Ｈ、ｍ）、７．０７−７．５２（１１Ｈ、ｍ）、７．５８―８．２２（３Ｈ、ｍ）、９．８５−１０．０４（２Ｈ、ｍ）。 Synthesis Example of Dye Compound A-52
The compound was synthesized in the same manner as in the compound (A-40) except that methanesulfonylamide was used instead of trifluoromethanesulfonylamide used for the synthesis of the dye compound (A-40) and DBU was used instead of triethylamine. did.
The ¹ H NMR spectrum was measured for the dye compound A-52. The measurement was performed using 400 MHz and DMSO (dimethyl sulfoxide). The measuring apparatus used Bruker make, product name: AV-400.
δ 0.96-1.36 (24 H, m), 2.58-2.64 (3 H, s), 2.85-3. 15 (4 H, m), 5. 9-6. 14 (2 H, m) ), 7.07-7.52 (11 H, m), 7.58-8.22 (3 H, m), 9.85-10.04 (2 H, m).

＜色素化合物Ａ−５３の合成例＞
色素化合物（Ａ−４７）の合成例に記載した色素化合物（Ａ−５４）の類似中間体の合成に用いた６−メルカプトヘキサノールを４−メルカプト酪酸に変更した以外は色素化合物（Ａ−５４）の類似中間体の合成と同じ操作で合成した。 Synthesis Example of Dye Compound A-53
Dye compound (A-54) except that 6-mercaptohexanol used in the synthesis of the analogous intermediate of the dye compound (A-54) described in the synthesis example of the dye compound (A-47) is changed to 4-mercaptobutyric acid The compound was synthesized in the same manner as the synthesis of the analogous intermediate of

＜色素化合物Ａ−５４の合成例＞
色素化合物（Ａ−４７）の合成例に記載した色素化合物（Ａ−５４）の類似中間体の合成に用いた６−メルカプトヘキサノールを２−（３−メルカプトプロポキシ）エタノールに変更した以外は色素化合物（Ａ−５４）の類似中間体の合成と同じ操作で合成した。
色素化合物Ａ−５４について、¹ＨＮＭＲスペクトルを測定した。測定は、４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ（ジメチルスルホキシド）を用いて行った。測定装置は、Ｂｒｕｋｅｒ社製、製品名：ＡＶ−４００を用いた。
δ０．９６−１．３６（２６Ｈ、ｍ）、１．６３−１．８（２Ｈ、ｍ）、２．８３−３．１１（６Ｈ、ｍ）、３．４−３．５（４Ｈ、ｍ）、４．４６−４．５５（１Ｈ、ｓ）、５．８４−６．１７（２Ｈ、ｍ）、６．９３−７．５３（１１Ｈ、ｍ）、７．６３−８．１８（３Ｈ、ｍ）、９．８５−１０．１５（２Ｈ、ｂｒ）。 Synthesis Example of Dye Compound A-54
Dye compound except that 6-mercaptohexanol used in the synthesis of an analogous intermediate of the dye compound (A-54) described in the synthesis example of the dye compound (A-47) is changed to 2- (3-mercaptopropoxy) ethanol It synthesize | combined by the same operation as the synthesis | combination of the similar intermediate of (A-54).
The ¹ H NMR spectrum was measured for the dye compound A-54. The measurement was performed using 400 MHz and DMSO (dimethyl sulfoxide). The measuring apparatus used Bruker make, product name: AV-400.
δ 0.96-1.36 (26 H, m), 1.63-1.8 (2 H, m), 2.83-3.11 (6 H, m), 3.4-3.5 (4 H, m) ), 4.46 to 4.55 (1 H, s), 5.84 to 6.17 (2 H, m), 6.93 to 7.53 (11 H, m), 7.63 to 8.18 (3 H) , M), 9.85-10.15 (2H, br).

＜色素化合物Ａ−５５の合成例＞
色素化合物（Ａ−４５）の合成に用いた２−イソシアナトエチルメタクリレート（昭和電工製カレンズＭＯＩ）を２−イソシアナトエチルアクリレート（昭和電工製カレンズＡＯＩ）に変更した以外は色素化合物（Ａ−４５）の合成と同じ操作で合成した。
色素化合物Ａ−５５について、¹ＨＮＭＲスペクトルを測定した。測定は、４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ（ジメチルスルホキシド）を用いて行った。測定装置は、Ｂｒｕｋｅｒ社製、製品名：ＡＶ−４００を用いた。
δ０．９５−１．３５（２４Ｈ、ｍ）、２．８５−３．１５（４Ｈ、ｍ）、３．１５−３．２８（４Ｈ、ｍ）、４．０−４．１６（４Ｈ、ｍ）、５．８８−６．３６（５Ｈ、ｍ）、７．０３−７．５４（１１Ｈ、ｍ）、７．６３−８．１８（３Ｈ、ｍ）、９．９１−１０．０８（２Ｈ、ｍ）。 Synthesis Example of Dye Compound A-55
Dye compound (A-45) except that 2-isocyanatoethyl methacrylate (Kalenz MOI manufactured by Showa Denko) used in the synthesis of pigment compound (A-45) is changed to 2-isocyanatoethyl acrylate (Kalenz AOI manufactured by Showa Denko) It synthesize | combined by the same operation as the synthesis | combination of.
The ¹ H NMR spectrum was measured for the dye compound A-55. The measurement was performed using 400 MHz and DMSO (dimethyl sulfoxide). The measuring apparatus used Bruker make, product name: AV-400.
δ 0.95 to 1.35 (24 H, m), 2.85 to 3.15 (4 H, m), 3.15 to 3.28 (4 H, m), 4.0 to 4.16 (4 H, m) ), 5.88-6.36 (5H, m), 7.03-7.54 (11H, m), 7.63-8.18 (3H, m), 9.91-10.08 (2H) , M).

［実施例および比較例］
１．レジスト液の調製
下記組成の成分を混合して溶解し、下塗り層用レジスト液を調製した。
＜下塗り層用レジスト液の組成＞
・溶剤：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート１９．２０部
・溶剤：乳酸エチル３６．６７部
・アルカリ可溶性樹脂：メタクリル酸ベンジル／メタクリル酸／メタクリル酸−２−ヒドロキシエチル共重合体（モル比＝６０／２２／１８、重量平均分子量１５，０００、数平均分子量９，０００）の４０％ＰＧＭＥＡ溶液３０．５１部
・エチレン性不飽和二重結合含有化合物：ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート
１２．２０部
・重合禁止剤：ｐ−メトキシフェノール０．００６１部
・フッ素系界面活性剤：Ｆ−４７５、ＤＩＣ（株）製０．８３部
・光重合開始剤：トリハロメチルトリアジン系の光重合開始剤０．５８６部
（ＴＡＺ−１０７、みどり化学社製） [Example and Comparative Example]
1. Preparation of Resist Solution The components of the following composition were mixed and dissolved to prepare a resist solution for undercoat layer.
<Composition of resist solution for undercoat layer>
Solvent: propylene glycol monomethyl ether acetate 19.20 parts Solvent: ethyl lactate 36.67 parts Alkali-soluble resin: benzyl methacrylate / methacrylic acid / methacrylic acid-2-hydroxyethyl copolymer (molar ratio = 60/22 / 18, weight average molecular weight 15,000, number average molecular weight 9,000) 40% PGMEA solution 30.51 parts · Ethylenically unsaturated double bond-containing compound: dipentaerythritol hexaacrylate
12.20 parts Polymerization inhibitor: 0.0061 parts of p-methoxyphenol Fluorosurfactant: F-475, manufactured by DIC Co., Ltd. 0.83 parts Photopolymerization initiator: photopolymerization of trihalomethyl triazine type 0.586 parts of an initiator (TAZ-107, manufactured by Midori Kagaku Co., Ltd.)

２．下塗り層付シリコンウエハ基板の作製
６ｉｎｃｈシリコンウエハをオーブン中で２００℃のもと３０分加熱処理した。次いで、このシリコンウエハ上に、上記レジスト液を乾燥膜厚が１．５μｍになるように塗布し、更に２２０℃のオーブン中で１時間加熱乾燥させて下塗り層を形成し、下塗り層付シリコンウエハ基板を得た。 2. Preparation of Subbing Layer-Containing Silicon Wafer Substrate A 6 inch silicon wafer was heat treated in an oven at 200 ° C. for 30 minutes. Next, the above resist solution is coated on this silicon wafer to a dry film thickness of 1.5 μm, and further dried by heating in an oven at 220 ° C. for 1 hour to form an undercoat layer, and a silicon wafer with an undercoat layer I got the substrate.

３．着色組成物の調製
３−１．青色顔料分散液の調製
＜青色顔料分散液Ｐ１の調製＞
青色顔料分散液Ｐ１を、以下のようにして調製した。
Ｃ．Ｉ．ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ１５：６（青色顔料；以下、「ＰＢ１５：６」とも称する）を１３．０部（青色顔料、平均粒子径５５ｎｍ）、および分散樹脂剤であるＤｉｓｐｅｒｂｙｋ１１１を５．０部、ＰＧＭＥＡ８２．０部からなる混合液を、ビーズミル(beads mill)（ジルコニアビーズ０．３ｍｍ径）により３時間混合・分散して、顔料分散液を調製した。その後さらに、減圧機構付き高圧分散機ＮＡＮＯ−３０００−１０（日本ビーイーイー（株）製）を用いて、２０００ｋｇ／ｃｍ³の圧力下で流量５００ｇ／ｍｉｎとして分散処理を行なった。この分散処理を１０回繰り返し、実施例または比較例の着色組成物に用いる青色顔料分散液Ｐ１（Ｃ．Ｉ．ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ１５：６分散液、顔料濃度１３％）を得た。
得られた青色顔料分散液Ｐ１について、顔料の粒子径を動的光散乱法（ＭｉｃｒｏｔｒａｃＮａｎｏｔｒａｃＵＰＡ−ＥＸ１５０（日機装社(Nikkiso Co., Ltd.)製））により測定したところ、２４ｎｍであった。 3. Preparation of coloring composition 3-1. Preparation of Blue Pigment Dispersion <Preparation of Blue Pigment Dispersion P1>
Blue pigment dispersion P1 was prepared as follows.
C. I. Pigment Blue 15: 6 (blue pigment; hereinafter, also referred to as “PB 15: 6”) 13.0 parts (blue pigment, average particle diameter 55 nm), 5.0 parts of Disperbyk 111 which is a dispersing resin agent, 82.0 parts of PGMEA The resultant mixture was mixed and dispersed for 3 hours by a beads mill (zirconia beads 0.3 mm in diameter) to prepare a pigment dispersion. Thereafter, dispersion treatment was performed at a flow rate of 500 g / min under a pressure of 2000 kg / cm ³ using a high pressure disperser NANO-3000-10 (manufactured by Nippon Bei Co., Ltd.) with a pressure reducing mechanism. This dispersion process was repeated 10 times to obtain a blue pigment dispersion P1 (C.I. Pigment Blue 15: 6 dispersion, 13% pigment concentration) used for the coloring composition of the example or the comparative example.
It was 24 nm when the particle diameter of the pigment was measured by dynamic light scattering method (Microtrac Nanotrac UPA-EX150 (made by Nikkiso Co., Ltd.)) about the obtained blue pigment dispersion liquid P1.

上記「３−１．青色顔料分散液の調製」において、青色顔料分散液Ｐ１に青色顔料として用いたＣ．Ｉ．ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ１５：６と分散樹脂剤Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ１１１との組み合わせに代えて、下記に示す顔料と分散樹脂剤Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ１１１との組み合わせにした以外は、上記青色顔料分散液Ｐ１の調製と同様にして、赤色顔料分散液、緑色顔料分散液、および黄色顔料分散液を調製した。
赤色顔料分散液用顔料：Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２４６（ＰＲ２４６）
赤色顔料分散液用顔料：Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９（ＰＹ１３９）
緑色顔料分散液用顔料：Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８（ＰＧ５８）
緑色顔料分散液用顔料：Ｃ．Ｉ．ピグメント
黄色顔料分散液用顔料：Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９（ＰＹ１３９） In the above-mentioned "3-1. Preparation of blue pigment dispersion", C.I. I. A red pigment dispersion liquid is prepared in the same manner as the preparation of the blue pigment dispersion liquid P1 except that the combination of the pigment shown below and the dispersion resin agent Disperbyk 111 is used instead of the combination of Pigment Blue 15: 6 and the dispersion resin agent Disperbyk 111. , Green pigment dispersion, and yellow pigment dispersion were prepared.
Pigment for Red Pigment Dispersion: C.I. I. Pigment red 246 (PR246)
Pigment for Red Pigment Dispersion: C.I. I. Pigment yellow 139 (PY 139)
Pigment for Green Pigment Dispersion: C.I. I. Pigment green 58 (PG 58)
Pigment for Green Pigment Dispersion: C.I. I. Pigment Yellow Pigment Dispersion Pigment: C.I. I. Pigment yellow 139 (PY 139)

＜青色顔料分散液Ｐ２の調製＞
ＰＢ１５：６を１９．４質量部（平均一次粒子径５５ｎｍ）、及び分散樹脂剤ＢＹＫ−１６１（ＢＹＫ社製）を２．９５質量部、アルカリ可溶性樹脂１（メタクリル酸ベンジル／メタクリル酸の共重合体、３０％ＰＧＭＥＡ溶液）を固形分換算で２．９５質量部（溶液９．９３質量部）、ＰＧＭＥＡ１６５．３質量部からなる混合液を、ビーズミル(ｂｅａｄｓｍｉｌｌ)（ジルコニアビーズ０．３ｍｍ径）により３時間混合・分散した。その後、さらに、減圧機構付き高圧分散機ＮＡＮＯ−３０００−１０（日本ビーイーイー（株）製）を用いて、２０００ｋｇ／ｃｍ³の圧力下で流量５００ｇ／ｍｉｎとして分散処理を行なった。この分散処理を１０回繰り返し、顔料分散液として、ＰＢ１５：６分散液を得た。得られたＰＢ１５：６分散液について、顔料の平均一次粒子径を動的光散乱法（ＭｉｃｒｏｔｒａｃＮａｎｏｔｒａｃＵＰＡ−ＥＸ１５０（日機装社（ＮｉｋｋｉｓｏＣｏ．，）ｔｄ．）製））により測定したところ、２４ｎｍであった。 Preparation of Blue Pigment Dispersion P2
19.4 parts by mass of PB 15: 6 (average primary particle diameter 55 nm), 2.95 parts by mass of dispersing resin agent BYK-161 (manufactured by BYK), alkali-soluble resin 1 (co-weight of benzyl methacrylate / methacrylic acid) A mixed solution consisting of 2.95 parts by mass (a solution of 9.93 parts by mass) and 30. 5 parts by mass of PGMEA (solid solution) of 30% PGMEA solution, beads mill (zirconia beads 0.3 mm diameter) The mixture was mixed and dispersed for 3 hours. Thereafter, dispersion treatment was performed at a flow rate of 500 g / min under a pressure of 2000 kg / cm ³ using a high pressure disperser NANO-3000-10 (manufactured by Nippon Bei Co., Ltd.) with a pressure reducing mechanism. This dispersion process was repeated 10 times to obtain a PB 15: 6 dispersion as a pigment dispersion. The average primary particle diameter of the pigment of the obtained PB 15: 6 dispersion was measured by a dynamic light scattering method (Microtrac Nanotrac UPA-EX 150 (manufactured by Nikkiso Co., td.)). there were.

＜青色顔料分散液Ｐ３の調製＞
上記青色顔料分散液Ｐ２の調製において、分散樹脂剤として、下記分散樹脂剤Ｄ１を用いたこと以外は同様の方法で青色顔料分散液Ｐ２を調製した。
分散樹脂剤Ｄ１

分散樹脂剤Ｄ１の酸価は１００ｍｇＫＯＨ／ｇであった。また、分散樹脂剤Ｄ１の重量平均分子量は２００００であった。また、分散樹脂剤Ｄ１の構造中、ｘとｙの質量比は５０：５０であり、ｎは２０であった。 Preparation of Blue Pigment Dispersion P3
In the preparation of the blue pigment dispersion liquid P2, a blue pigment dispersion liquid P2 was prepared in the same manner as the dispersion resin agent except that the following dispersion resin agent D1 was used.
Dispersion resin agent D1

The acid value of the dispersing resin agent D1 was 100 mg KOH / g. Moreover, the weight average molecular weight of the dispersion resin agent D1 was 20000. Further, in the structure of the dispersing resin agent D1, the mass ratio of x to y was 50:50, and n was 20.

＜青色顔料分散液Ｐ４の調製＞
上記青色顔料分散液Ｐ２の調製において、分散樹脂剤として、下記分散樹脂剤Ｄ２を用いたこと以外は同様の方法で顔料分散液Ｐ４を調製した。

分散樹脂剤Ｄ２の酸価は１００ｍｇＫＯＨ／ｇであった。また、分散樹脂剤Ｄ２の重量平均分子量は２００００であった。また、分散樹脂剤Ｄ２の構造中、ｘとｙの質量比は１５：８５であり、ｎは２０であった。 Preparation of Blue Pigment Dispersion P4
A pigment dispersion liquid P4 was prepared in the same manner as in the preparation of the blue pigment dispersion liquid P2, except that the following dispersion resin agent D2 was used as a dispersion resin agent.

The acid value of the dispersing resin agent D2 was 100 mg KOH / g. Moreover, the weight average molecular weight of the dispersion resin agent D2 was 20000. Further, in the structure of the dispersing resin agent D2, the mass ratio of x to y was 15:85, and n was 20.

＜赤色顔料分散液Ｐ５の調製＞
上記青色顔料分散液Ｐ２の調製において、顔料としてＰＢ１５：６の代わりに、Ｃ．Ｉ．ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２５４を用いたこと以外は顔料分散液Ｐ２の調製と同様の方法で顔料分散液Ｐ５を調製した。顔料（Ｃ．Ｉ．ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２５４）の平均一次粒子径を動的光散乱法（ＭｉｃｒｏｔｒａｃＮａｎｏｔｒａｃＵＰＡ−ＥＸ１５０（日機装社（ＮｉｋｋｉｓｏＣｏ．，）ｔｄ．）製））により測定したところ、２６ｎｍであった。 Preparation of Red Pigment Dispersion P5
In the preparation of the blue pigment dispersion P2, instead of PB15: 6 as a pigment, C.I. I. A pigment dispersion P5 was prepared in the same manner as in the preparation of the pigment dispersion P2, except that Pigment Red 254 was used. The average primary particle size of the pigment (CI Pigment Red 254) was measured by a dynamic light scattering method (Microtrac Nanotrac UPA-EX 150 (manufactured by Nikkiso Co., td.)) To be 26 nm .

３−２．着色組成物の調製
＜実施例１〜２７および比較例１〜３の着色組成物＞
下記の各成分を混合して分散、溶解し、各実施例および比較例の着色組成物を得た。
・（Ａ）色素化合物（下記表に記載の化合物）
固形分として０．０４部
・溶剤（ＰＧＭＥＡ）１．１３３部
・アルカリ可溶性樹脂（下記Ｊ１またはＪ２の化合物）０．０３部
・分散剤（ソルスパース２００００：（１％シクロヘキサン溶液、日本ルーブリゾール（株）製）
０．１２５部
・光重合開始剤（下記Ｃ−４〜Ｃ−１３の化合物）０．０１２部
・上記顔料分散液Ｐ１（顔料濃度１３％）０．６１５部
・硬化性化合物０．０７部
・界面活性剤（グリセロールプロポキシド：（１％シクロヘキサン溶液））
０．０４８部 3-2. Preparation of Colored Composition <Colored Composition of Examples 1 to 27 and Comparative Examples 1 to 3>
The following components were mixed, dispersed and dissolved to obtain colored compositions of Examples and Comparative Examples.
・ (A) Dye compound (compound described in the following table)
Solid content: 0.04 parts • Solvent (PGMEA) 1.133 parts • Alkali-soluble resin (compound of J1 or J2 below) 0.03 parts • Dispersant (Sol spar 20000: (1% cyclohexane solution, Nippon Lubrizol (stock) ))
0.125 parts of a photopolymerization initiator (compound of C-4 to C-13 below) 0.012 parts of the above pigment dispersion P1 (pigment concentration 13%) 0.615 parts of a curable compound 0.07 parts Surfactant (glycerol propoxide: (1% solution in cyclohexane))
0.048 copies

＜実施例２８〜９３および比較例４〜６の着色組成物＞
下記の各成分を混合して分散、溶解し、各実施例および比較例着色組成物を得た。
・溶剤（シクロヘキサノン）１７．１２部
・アルカリ可溶性樹脂１（ベンジルメタクリレート（ＢｚＭＡ）とメタクリル酸（ＭＡＡ）の共重合体、３０％ＰＧＭＥＡ溶液）１．２３部
・アルカリ可溶性樹脂２（アクリキュア−ＲＤ−Ｆ８(日本触媒社製)）
０．２３部
・光重合開始剤Ｉ−２（ＩＲＧＡＣＵＲＥＯＸＥ−０２）０．９７５部
・色素多量体のシクロヘキサノン溶液（固形分濃度１２．３％）２４．５７部
・顔料分散液（固形分濃度１２．８％）５１．４０部
・硬化性化合物１．９６部
・重合禁止剤（ｐ−メトキシフェノール）０．０００７部
・フッ素系界面活性剤（ＤＩＣ社製Ｆ４７５、１％ＰＧＭＥＡ溶液）２．５０部 <Colored compositions of Examples 28 to 93 and Comparative Examples 4 to 6>
The following components were mixed, dispersed and dissolved to obtain coloring compositions of Examples and Comparative Examples.
Solvent (Cyclohexanone) 17.12 parts Alkali-soluble resin 1 (copolymer of benzyl methacrylate (BzMA) and methacrylic acid (MAA), 30% PGMEA solution) 1.23 parts Alkali-soluble resin 2 (Acrycure-RD- F8 (manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd.)
0.23 parts of a photopolymerization initiator I-2 (IRGACURE OXE-02) 0.975 parts of a dye multimer in cyclohexanone solution (solid content concentration 12.3%) 24.57 parts of a pigment dispersion (solid content concentration 12.8%) 51.40 parts Curable compound 1.96 parts Polymerization inhibitor (p-methoxyphenol) 0.0007 parts Fluorinated surfactant (F475 manufactured by DIC, 1% PGMEA solution) 50 copies

硬化性化合物
ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（新中村化学社製）
ＮＫエステルＡ−ＤＰＨ−１２Ｅ（新中村化学社製）
ＫＡＹＡＲＡＤＲＰ−１０４０（日本化薬社製） Curable compound dipentaerythritol hexaacrylate (manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.)
NK Ester A-DPH-12E (manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.)
KAYARAD RP-1040 (made by Nippon Kayaku Co., Ltd.)

多官能チオール化合物（連鎖移動剤）：下記Ｓ−１〜Ｓ−５の化合物

Polyfunctional thiol compound (chain transfer agent): Compound of the following S-1 to S-5

エポキシ化合物
Ｅ−１：ＥＨＰＥ３１５０、ダイセル化学工業（株）社製
Ｅ−２：ＥＰＩＣＬＯＮ８４０（ＤＩＣ（株）社製）
Ｅ−３：ＥＰＩＣＬＯＮＮ６６０（ＤＩＣ（株）社製）
Ｅ−４：ＥＰＩＣＬＯＮＨＰ７２００（ＤＩＣ（株）社製） Epoxy compound E-1: EHPE 3150, manufactured by Daicel Chemical Industries, Ltd. E-2: EPICLON 840 (manufactured by DIC Corporation)
E-3: EPICLON N660 (manufactured by DIC Corporation)
E-4: EPICLON HP 7200 (manufactured by DIC Corporation)

４．着色組成物によるカラーフィルタの作製
＜フォトリソグラフィ法による着色組成物を用いたカラーフィルタの作製＞
＜＜パターン形成＞＞
上記のように調製した実施例および比較例の着色組成物の各々を、上記２．で得られた下塗り層付シリコンウエハ基板の下塗り層上に塗布し、着色組成物層（塗布膜）を形成した。そして、この塗布膜の乾燥膜厚が０．６μｍになるように、１００℃のホットプレートを用いて１２０秒間加熱処理（プリベーク）を行なった。 4. Preparation of color filter by coloring composition <Preparation of color filter using coloring composition by photolithography method>
<< Pattern formation >>
Each of the coloring compositions of the examples and comparative examples prepared as described above is referred to the above 2. It apply | coated on the undercoat layer of the silicon wafer board | substrate with an undercoat layer obtained above, and formed the coloring composition layer (coating film). Then, heat treatment (pre-baking) was performed for 120 seconds using a hot plate at 100 ° C. so that the dry thickness of the coating film was 0.6 μm.

次いで、ｉ線ステッパー露光装置ＦＰＡ−３０００ｉ５＋（Ｃａｎｏｎ（株）製）を使用して３６５ｎｍの波長でパターンが１．０μｍ四方のＩｓｌａｎｄパターンマスクを通して５０〜１２００ｍＪ／ｃｍ²の種々の露光量で露光した。
その後、照射された塗布膜が形成されているシリコンウエハ基板をスピン・シャワー現像機（ＤＷ−３０型、（株）ケミトロニクス製）の水平回転テーブル上に載置し、ＣＤ−２０００（富士フイルムエレクトロニクスマテリアルズ（株）製）を用いて２３℃で６０秒間パドル現像を行ない、シリコンウエハ基板に着色パターンを形成した。 Subsequently, it was exposed at various exposure amounts of 50 to 1200 mJ / cm ² through a 1.0 μm square Island pattern mask at a wavelength of 365 nm using an i-line stepper exposure apparatus FPA-3000i5 + (Canon Co., Ltd.) .
After that, the silicon wafer substrate on which the irradiated coating film is formed is placed on the horizontal rotary table of a spin shower developing machine (DW-30 type, manufactured by Chemitronics), and CD-2000 (Fuji Film) Paddling development was carried out at 23 ° C. for 60 seconds using Electronic Materials (manufactured by KK) to form a colored pattern on a silicon wafer substrate.

着色パターンが形成されたシリコンウエハを、真空チャック方式で上記水平回転テーブルに固定し、回転装置によって上記シリコンウエハ基板を回転数５０ｒ．ｐ．ｍ．で回転させつつ、その回転中心の上方より純水を噴出ノズルからシャワー状に供給してリンス処理を行ない、その後スプレー乾燥した。
以上のようにして、実施例または比較例の着色組成物により形成された着色パターンを有する単色のカラーフィルタを作製した。
その後、測長ＳＥＭ「Ｓ−９２６０Ａ」（日立ハイテクノロジーズ（株）製）を用いて、着色パターンのサイズを測定した。パターンサイズが１．０μｍとなる露光量を最適露光量とした。 The silicon wafer on which the coloring pattern is formed is fixed to the horizontal rotary table by a vacuum chuck method, and the silicon wafer substrate is rotated at a rotational speed of 50 r. p. m. While rotating at the same time, pure water was supplied in the form of a shower from a jet nozzle from above the rotation center to perform a rinse process, and then spray drying was performed.
As described above, a monochrome color filter having a coloring pattern formed of the coloring composition of the example or the comparative example was produced.
Thereafter, the size of the colored pattern was measured using a length measurement SEM “S-9260A” (manufactured by Hitachi High-Technologies Corporation). The exposure amount at which the pattern size becomes 1.0 μm was taken as the optimum exposure amount.

＜ドライエッチング法による着色硬化性組成物を用いたカラーフィルタの作製＞
上記のように調製した実施例および比較例の着色組成物を、７．５ｃｍ×７．５ｃｍのガラス基板上に膜厚が０．５μｍになるようにスピンコーターを用いて塗布し、ホットプレートを使用して、２００℃で５分間、加熱を行い、塗布膜の硬化を行って着色層を作製した。この着色層の膜厚は、０．５μｍであった。
次いで、ポジ型フォトレジスト「ＦＨｉ６２２ＢＣ」（富士フイルムエレクトロニクスマテリアルズ社製）を塗布し、９０℃で１分間、プリベーク処理を実施し、膜厚０．８μｍのフォトレジスト層を形成した。
続いて、フォトレジスト層を、ｉ線ステッパー（キャノン（株）製）を用い、３５０ｍＪ／ｃｍ²の露光量でパターン露光し、フォトレジスト層の温度又は雰囲気温度が９０℃となる温度で１分間、加熱処理を行なった。その後、現像液「ＦＨＤ−５」（富士フイルムエレクトロニクスマテリアルズ社製）で１分間の現像処理を行ない、さらに１１０℃で１分間のポストベーク処理を実施して、レジストパターンを形成した。このレジストパターンのサイズは、エッチング変換差（エッチングによるパターン幅の縮小）を考慮して、一辺１．０μｍで形成した。
次に、得られたガラス基板を８インチのシリコンウエハに貼り付け、ドライエッチング装置（Ｕ−６２１、日立ハイテクノロジーズ社製）にて、ＲＦパワー：８００Ｗ、アンテナバイアス：４００Ｗ、ウエハバイアス：２００Ｗ、チャンバーの内部圧力：４．０Ｐａ、基板温度：５０℃、混合ガスのガス種及び流量をＣＦ₄：８０ｍＬ／分、Ｏ₂：４０ｍＬ／分、Ａｒ：８００ｍＬ／ｍｉｎ．として、８０秒の第１段階のエッチング処理を実施した。
次いで、同一のエッチングチャンバーにて、ＲＦパワー：６００Ｗ、アンテナバイアス：１００Ｗ、ウエハバイアス：２５０Ｗ、チャンバーの内部圧力：２．０Ｐａ、基板温度：５０℃、混合ガスのガス種及び流量をＮ₂：５００ｍＬ／分、Ｏ₂：５０ｍＬ／分、Ａｒ：５００ｍＬ／分とし（Ｎ₂／Ｏ₂／Ａｒ＝１０／１／１０）、２８秒の第２段階エッチング処理、オーバーエッチング処理を実施した。
上記条件でドライエッチングを行った後、フォトレジスト剥離液「ＭＳ２３０Ｃ」（富士フイルムエレクトロニクスマテリアルズ社製）を使用して、５０℃で１２０秒間、剥離処理を実施してレジストを除去し、緑色着色パターンを形成した。更に純水による洗浄、スピン乾燥を実施し、その後、１００℃で２分間の脱水ベーク処理を行った。以上により、カラーフィルタを得た。 <Fabrication of color filter using colored curable composition by dry etching method>
The colored compositions of the examples and comparative examples prepared as described above are coated on a 7.5 cm × 7.5 cm glass substrate to a film thickness of 0.5 μm using a spin coater, and a hot plate is prepared. Using this, heating was carried out at 200 ° C. for 5 minutes to cure the coating film to produce a colored layer. The thickness of this colored layer was 0.5 μm.
Next, a positive photoresist "FHi 622 BC" (manufactured by Fujifilm Electronics Materials Co., Ltd.) was applied and prebaked at 90 ° C. for 1 minute to form a photoresist layer having a thickness of 0.8 μm.
Subsequently, the photoresist layer is pattern-exposed at an exposure dose of 350 mJ / cm ² using an i-line stepper (manufactured by Canon Inc.), and the temperature of the photoresist layer or the ambient temperature is 90 ° C. for 1 minute. Heat treatment was performed. Thereafter, development was performed for 1 minute with a developing solution "FHD-5" (manufactured by Fujifilm Electronics Materials Co., Ltd.), and a post-baking treatment was further performed at 110 ° C for 1 minute to form a resist pattern. The resist pattern was formed to have a side of 1.0 μm in consideration of the etching conversion difference (reduction of pattern width due to etching).
Next, the obtained glass substrate is attached to an 8-inch silicon wafer, and RF power: 800 W, antenna bias: 400 W, wafer bias: 200 W, in a dry etching apparatus (U-621, manufactured by Hitachi High-Technologies Corporation). Internal pressure of the chamber: 4.0 Pa, substrate temperature: 50 ° C., gas species and flow rate of mixed gas: CF ₄ : 80 mL / min, O ₂ : 40 mL / min, Ar: 800 mL / min. The first stage etching process was performed for 80 seconds.
Then, in the same etching chamber, RF power: 600 W, antenna bias: 100 W, wafer bias: 250 W, chamber internal pressure: 2.0 Pa, substrate temperature: 50 ° C., mixed gas gas species and flow rate N ₂ : The second-step etching process and the over-etching process were performed for 28 seconds, with 500 mL / min, O ₂ : 50 mL / min, Ar: 500 mL / min (N ₂ / O ₂ / Ar = 10/1/10).
After dry etching under the above conditions, the photoresist stripping solution "MS230C" (Fujifilm Electronics Materials Co., Ltd.) is used to carry out stripping treatment at 50 ° C. for 120 seconds to remove the resist, and the green color is colored. Formed a pattern. Furthermore, washing with pure water and spin drying were performed, and then dehydration baking was performed at 100 ° C. for 2 minutes. Thus, a color filter was obtained.

５．性能評価
５−１．耐熱性
上記得た着色組成物が塗布されたガラス基板を、上記基板面で接するように２００℃のホットプレートに載置して１時間加熱した後、色度計ＭＣＰＤ−１０００（大塚電子（株）製）にて、加熱前後での色差（ΔＥ＊ａｂ値）を測定して熱堅牢性を評価する指標とし、下記判定基準に従って評価した。ΔＥ＊ａｂ値は、値の小さい方が、耐熱性が良好なことを示す。なお、ΔＥ＊ａｂ値は、ＣＩＥ１９７６（Ｌ＊，ａ＊，ｂ＊）空間表色系による以下の色差公式から求められる値である（日本色彩学会編新編色彩科学ハンドブック（昭和６０年）ｐ．２６６）。
ΔＥ＊ａｂ＝｛（ΔＬ＊）２＋（Δａ＊）２＋（Δｂ＊）２｝１／２
以下の基準で評価した。
Ａ：ΔＥ＊ａｂの値が０以上、１．０未満
Ｂ：ΔＥ＊ａｂの値が１．０以上、３．０未満
Ｃ：ΔＥ＊ａｂの値が３．０以上 5. Performance evaluation 5-1. Heat resistance The glass substrate coated with the coloring composition obtained above is placed on a hot plate at 200 ° C. to be in contact with the substrate surface and heated for 1 hour, and then a chromaticity meter MCPD-1000 (Otsuka Electronics (stock The color fastness (.DELTA.E * ab value) before and after heating was measured to be an index for evaluating heat fastness. The ΔE * ab value indicates that the smaller the value, the better the heat resistance. The ΔE * ab value is a value determined from the following color difference formula based on the CIE 1976 (L *, a *, b *) space color system (Japanese Color Science Handbook, New Edition Color Science Handbook (Showa 60)) p. 266).
ΔE * ab = {(ΔL *) 2+ (Δa *) 2+ (Δb *) 2} 1/2
The following criteria were evaluated.
A: The value of ΔE * ab is 0 or more and less than 1.0 B: The value of ΔE * ab is 1.0 or more and less than 3.0 C: The value of ΔE * ab is 3.0 or more

５−２．ＰＧＭＥＡ溶解性
得られた着色組成物のＰＧＭＥＡに対する溶剤溶解性を以下の基準で評価した。
Ａ：２０質量％以上の溶解性を示した場合
Ｂ：１０質量％以上、２０質量％未満の溶解性を示した場合
Ｃ：５質量％以上、１０質量％未満の溶解性を示した場合
Ｄ：５質量％未満の溶解性を示した場合 5-2. PGMEA Solubility The solvent solubility of the obtained colored composition in PGMEA was evaluated based on the following criteria.
A: A solubility of 20% by mass or more B: A solubility of 10% by mass or more and less than 20% by mass C: A solubility of 5% by mass or more and less than 10% by mass D : When the solubility is less than 5% by mass

５−３．シクロヘキサノン溶解性
得られた着色組成物のシクロヘキサノンに対する溶剤溶解性を以下の基準で評価した。
Ａ：２０質量％以上の溶解性を示した場合
Ｂ：１０質量％以上、２０質量％未満の溶解性を示した場合
Ｃ：５質量％以上、１０質量％未満の溶解性を示した場合
Ｄ：５質量％未満の溶解性を示した場合 5-3. Solubility in cyclohexanone The solvent solubility of the obtained colored composition in cyclohexanone was evaluated based on the following criteria.
A: A solubility of 20% by mass or more B: A solubility of 10% by mass or more and less than 20% by mass C: A solubility of 5% by mass or more and less than 10% by mass D : When the solubility is less than 5% by mass

５−４．色移り評価
各カラーフィルタにおける着色パターンの吸光度を、ＭＣＰＤ−３０００（大塚電子（株）製）にて測定した（吸光度Ａ）。
カラーフィルタの着色パターン形成面に、乾燥膜厚が１μｍとなるようにＣＴ−２０００Ｌ溶液（富士フイルムエレクトロニクスマテリアルズ（株）製；透明下地剤）を塗布し、乾燥させて、透明膜を形成した後、２８０℃で５分間加熱処理を行なった。
加熱終了後、着色パターンに隣接する透明膜の吸光度を、ＭＣＰＤ−３０００（大塚電子（株）製）にて測定した（吸光度Ｂ）。
得られた透明膜の吸光度Ｂの値について、加熱前に測定した着色パターンの吸光度Ａの値に対する割合［％］を算出した〔下記（式Ａ）〕。これを隣接ピクセルへの色移りを評価する指標とした。
（式Ａ）色移り（％）＝吸光度Ｂ／吸光度Ａ×１００
Ａ：式Ａの値が０以上２未満
Ｂ：式Ａの値が２以上〜５未満
Ｃ：式Ａの値が５以上 5-4. Evaluation of color transfer The absorbance of the colored pattern in each color filter was measured with MCPD-3000 (manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd.) (Absorbance A).
A CT-2000L solution (Fuji Film Electronics Materials Co., Ltd. product; transparent base agent) was applied to the colored pattern forming surface of the color filter so that the dry film thickness was 1 μm, and dried to form a transparent film. After that, heat treatment was performed at 280 ° C. for 5 minutes.
After the completion of heating, the absorbance of the transparent film adjacent to the colored pattern was measured by MCPD-3000 (manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd.) (absorbance B).
About the value of the light absorbency B of the obtained transparent film, the ratio [%] to the value of the light absorbency A of the coloring pattern measured before heating was calculated [following (formula A)]. This was used as an index for evaluating color transfer to adjacent pixels.
(Formula A) Color transfer (%) = absorbance B / absorbance A × 100
A: The value of Formula A is 0 or more and less than 2 B: The value of Formula A is 2 or more and less than 5 C: The value of Formula A is 5 or more

５−５．現像前後の分光評価
ガラスウェハ上に、乾燥膜厚が０．１μｍとなるようにＣＴ−４０００Ｌ溶液（富士フイルムエレクトロニクスマテリアルズ（株）製；透明下地剤）を塗布し、乾燥させて、透明膜を形成した後、２２０℃で５分間加熱処理を行なった。
上記着色組成物を膜厚が０．６μｍになるようにスピンコーターを用いて塗布し、１００℃のホットプレートを用いて１２０秒間加熱処理（プリベーク）を行った。
次いで、ｉ線ステッパー露光装置ＦＰＡ−３０００ｉ５＋（Ｃａｎｏｎ（株）製）を使用して３６５ｎｍの波長で５００ｍＪ／ｃｍ²の露光量で露光した。
このようにして得られたカラーフィルタを、紫外可視近赤外分光光度計ＵＶ３６００（島津製作所製）の分光光度計（レファレンス：ガラス基板）で３００ｎｍ〜８００ｎｍの波長域で透過率を測定した。
透過率測定後のカラーフィルタを、スピン・シャワー現像機（ＤＷ−３０型、（株）ケミトロニクス製）の水平回転テーブル上に載置し、ＣＤ−２０００（富士フイルムエレクトロニクスマテリアルズ（株）製）を用いて２３℃で６０秒間パドル現像し、回転装置によって上記シリコンウエハ基板を回転数５０ｒ．ｐ．ｍ．で回転させつつ、その回転中心の上方より純水を噴出ノズルからシャワー状に供給してリンス処理を行ない、その後スプレー乾燥した。乾燥させた後に再度分光測定を実施し、現像前後の透過率変動（現像前の上記透過率をＴ０、現像後の上記透過率をＴ１とした場合に、式｜Ｔ０−Ｔ１｜で表される値を以下の通り評価した。 5-5. Spectral evaluation before and after development On a glass wafer, apply a CT-4000L solution (Fuji Film Electronics Materials Co., Ltd .; transparent base agent) to a dry film thickness of 0.1 μm, dry it, and transparent film. Heat treatment at 220.degree. C. for 5 minutes.
The above-mentioned coloring composition was applied using a spin coater so that the film thickness would be 0.6 μm, and heat treatment (pre-baking) was performed for 120 seconds using a hot plate at 100 ° C.
Subsequently, it exposed by 500 mJ / cm < ² > exposure amount with the wavelength of 365 nm using i-line stepper exposure apparatus FPA-3000i5 + (made by Canon Co., Ltd.).
The transmittance of the color filter thus obtained was measured in the wavelength range of 300 nm to 800 nm with a spectrophotometer (reference: glass substrate) of an ultraviolet visible near infrared spectrophotometer UV3600 (manufactured by Shimadzu Corporation).
The color filter after transmittance measurement is placed on the horizontal rotary table of a spin shower developing machine (DW-30 type, manufactured by Chemitronics Inc.), and CD-2000 (manufactured by Fujifilm Electronics Materials Inc.) And paddle development at 23 ° C. for 60 seconds, and the silicon wafer substrate is rotated at a number of revolutions of 50 r. p. m. While rotating at the same time, pure water was supplied in the form of a shower from a jet nozzle from above the rotation center to perform a rinse process, and then spray drying was performed. After drying, spectroscopic measurement is performed again, and the transmittance fluctuation before and after development (when the transmittance before development is T0 and the transmittance after development is T1, represented by the formula | T0−T1 | The values were evaluated as follows.

ＡＡ：良好３００ｎｍ〜８００ｎｍの全領域において、現像前後の透過率変動が２％未満
Ａ：やや良好３００ｎｍ〜８００ｎｍの全領域において、現像前後の透過率変動が２％以上５％未満
Ｂ：十分３００ｎｍ〜８００ｎｍの全領域において、現像前後の透過率変動が５％以上１０％未満
Ｃ：不十分３００ｎｍ〜８００ｎｍの全領域において、現像前後の透過率変動が１０％以上 AA: Good The transmittance fluctuation before and after development is less than 2% in the entire region of 300 nm to 800 nm A: Slightly favorable The transmittance fluctuation before and after development is 2% to less than 5% in the entire region of 300 nm to 800 nm Variation of transmittance before and after development is 5% or more and less than 10% in the entire region of ~ 800 nm C: Insufficient In the entire region of 300 nm to 800 nm, variation of transmittance before and after development is 10% or more

実施例の組成物を用いてカラーフィルタを作製した場合、耐熱性に優れていることがわかった。また、実施例の組成物は、耐溶剤性および色移りに優れており、現像前後での分光変化が小さいことが分かった、一方、比較例の組成物は、これらが劣っていることがわかった。 When a color filter was produced using the composition of an Example, it turned out that it is excellent in heat resistance. The compositions of the examples were found to be excellent in solvent resistance and color transfer, and the spectral change before and after development was small, while the compositions of the comparative examples were found to be inferior. The

Claims

カチオン部位を有する色素構造と、下記一般式（Ａ１）で表される構造、下記一般式（Ａ２）で表される構造およびホウ素原子を含む構造の少なくとも１つを含むアニオン部位と、を有し、前記アニオン部位およびカチオン部位が共有結合を介して結合して同一分子内に存在する色素化合物と、
硬化性化合物と、
溶剤と、を含む、着色組成物であって、
前記色素化合物は、フッ素原子、フッ素原子を含む脂肪族炭化水素基、フッ素原子を含む芳香族炭化水素基、ニトロ基を含む芳香族炭化水素基およびシアノ基を含む芳香族炭化水素基のうち少なくともいずれか１つが、前記一般式（Ａ１）または一般式（Ａ２）で表される構造中のＲ¹〜Ｒ⁵の少なくとも１つと直接共有結合している構造を含み、
前記カチオン部位を有する色素構造が、キサンテン色素、シアニン色素、スクアリリウム色素およびジピロメテン色素から選ばれる色素構造である、
着色組成物；
一般式（Ａ１）

一般式（Ａ２）中、Ｒ³は、−ＳＯ₂−または−ＣＯ−を表す；Ｒ⁴およびＲ⁵はそれぞれ独立して−ＳＯ₂−、−ＣＯ−または−ＣＮを表す。 It has a dye structure having a cationic site, and an anionic site containing at least one of a structure represented by the following general formula (A1), a structure represented by the following general formula (A2), and a structure containing a boron atom A dye compound in which the anionic site and the cationic site are linked via a covalent bond to be present in the same molecule,
A curable compound,
A coloring composition containing a solvent,
The dye compound is at least selected from a fluorine atom, an aliphatic hydrocarbon group containing a fluorine atom, an aromatic hydrocarbon group containing a fluorine atom, an aromatic hydrocarbon group containing a nitro group and an aromatic hydrocarbon group containing a cyano group. Any one of them includes a structure which is directly covalently bonded to at least one of R ^{1 to} R ^{5 in} the structure represented by the general formula (A1) or the general formula (A2),
The dye structure having a cationic site is a dye structure selected from xanthene dyes, cyanine dyes, squarylium dyes and dipyrromethene dyes,
A coloring composition;
General formula (A1)

In formula (A2), R ³ is, -SO ₂ - or an -CO-; R ⁴ and R ⁵ each independently -SO ₂ -, - CO- or an -CN.

カチオン部位を有する色素構造と、下記一般式（Ａ１）で表される構造、下記一般式（Ａ２）で表される構造およびホウ素原子を含む構造の少なくとも１つを含むアニオン部位と、を有し、前記アニオン部位およびカチオン部位が共有結合を介して結合して同一分子内に存在する色素化合物と、
硬化性化合物と、
溶剤と、を含む、着色組成物であって、
前記色素化合物は、前記カチオン部位を有する色素構造を分子内に２以上有する色素多量体であり、かつ、フッ素原子、フッ素原子を含む脂肪族炭化水素基、フッ素原子を含む芳香族炭化水素基、ニトロ基を含む芳香族炭化水素基およびシアノ基を含む芳香族炭化水素基のうち少なくともいずれか１つが、前記一般式（Ａ１）または一般式（Ａ２）で表される構造中のＲ¹〜Ｒ⁵の少なくとも１つと直接共有結合している構造を含む、着色組成物；
一般式（Ａ１）

一般式（Ａ２）中、Ｒ³は、−ＳＯ₂−または−ＣＯ−を表す；Ｒ⁴およびＲ⁵はそれぞれ独立して−ＳＯ₂−、−ＣＯ−または−ＣＮを表す。 It has a dye structure having a cationic site, and an anionic site containing at least one of a structure represented by the following general formula (A1), a structure represented by the following general formula (A2), and a structure containing a boron atom A dye compound in which the anionic site and the cationic site are linked via a covalent bond to be present in the same molecule,
A curable compound,
A coloring composition containing a solvent,
The dye compound is a dye multimer having two or more dye structures each having a cation site in a molecule, and a fluorine atom, an aliphatic hydrocarbon group containing a fluorine atom, an aromatic hydrocarbon group containing a fluorine atom, R ^{1 to} R in the structure in which at least one of an aromatic hydrocarbon group containing a nitro group and an aromatic hydrocarbon group containing a cyano group is represented by the general formula (A1) or the general formula (A2) ^A colored composition comprising a structure directly covalently linked to at least one of ⁵ ;
General formula (A1)

カチオン部位を有する色素構造と、下記一般式（Ａ１）で表される構造、下記一般式（Ａ２）で表される構造およびホウ素原子を含む構造の少なくとも１つを含むアニオン部位と、を有し、前記アニオン部位およびカチオン部位が共有結合を介して結合して同一分子内に存在する色素化合物と、
硬化性化合物と、
溶剤と、を含む、着色組成物であって、
前記色素化合物は、フェノール性水酸基およびカルボン酸基から選ばれるアルカリ可溶性基を有し、
前記色素化合物は、フッ素原子、フッ素原子を含む脂肪族炭化水素基、フッ素原子を含む芳香族炭化水素基、ニトロ基を含む芳香族炭化水素基およびシアノ基を含む芳香族炭化水素基のうち少なくともいずれか１つが、前記一般式（Ａ１）または一般式（Ａ２）で表される構造中のＲ¹〜Ｒ⁵の少なくとも１つと直接共有結合している構造を含む、着色組成物；
一般式（Ａ１）

一般式（Ａ２）中、Ｒ³は、−ＳＯ₂−または−ＣＯ−を表す；Ｒ⁴およびＲ⁵はそれぞれ独立して−ＳＯ₂−、−ＣＯ−または−ＣＮを表す。 It has a dye structure having a cationic site, and an anionic site containing at least one of a structure represented by the following general formula (A1), a structure represented by the following general formula (A2), and a structure containing a boron atom A dye compound in which the anionic site and the cationic site are linked via a covalent bond to be present in the same molecule,
A curable compound,
A coloring composition containing a solvent,
The dye compound has an alkali-soluble group selected from a phenolic hydroxyl group and a carboxylic acid group,
The dye compound is at least selected from a fluorine atom, an aliphatic hydrocarbon group containing a fluorine atom, an aromatic hydrocarbon group containing a fluorine atom, an aromatic hydrocarbon group containing a nitro group and an aromatic hydrocarbon group containing a cyano group. A colored composition comprising a structure in which any one is directly covalently bonded to at least one of R ^{1 to} R ^{5 in} the structure represented by the general formula (A1) or the general formula (A2);
General formula (A1)

カチオン部位を有する色素構造と、下記一般式（Ａ１）で表される構造、下記一般式（Ａ２）で表される構造およびホウ素原子を含む構造の少なくとも１つを含むアニオン部位と、を有し、前記アニオン部位およびカチオン部位が共有結合を介して結合して同一分子内に存在する色素化合物と、
硬化性化合物と、
溶剤と、
光重合開始剤と、
を含む、着色組成物であって、
前記色素化合物は、フッ素原子、フッ素原子を含む脂肪族炭化水素基、フッ素原子を含む芳香族炭化水素基、ニトロ基を含む芳香族炭化水素基およびシアノ基を含む芳香族炭化水素基のうち少なくともいずれか１つが、前記一般式（Ａ１）または一般式（Ａ２）で表される構造中のＲ¹〜Ｒ⁵の少なくとも１つと直接共有結合している構造を含み、
前記光重合開始剤は、オキシム化合物を含む、着色組成物；
一般式（Ａ１）

一般式（Ａ２）中、Ｒ³は、−ＳＯ₂−または−ＣＯ−を表す；Ｒ⁴およびＲ⁵はそれぞれ独立して−ＳＯ₂−、−ＣＯ−または−ＣＮを表す。 It has a dye structure having a cationic site, and an anionic site containing at least one of a structure represented by the following general formula (A1), a structure represented by the following general formula (A2), and a structure containing a boron atom A dye compound in which the anionic site and the cationic site are linked via a covalent bond to be present in the same molecule,
A curable compound,
Solvent,
A photopolymerization initiator,
A colored composition comprising
The dye compound is at least selected from a fluorine atom, an aliphatic hydrocarbon group containing a fluorine atom, an aromatic hydrocarbon group containing a fluorine atom, an aromatic hydrocarbon group containing a nitro group and an aromatic hydrocarbon group containing a cyano group. Any one of them includes a structure which is directly covalently bonded to at least one of R ^{1 to} R ^{5 in} the structure represented by the general formula (A1) or the general formula (A2),
The coloring composition, wherein the photopolymerization initiator comprises an oxime compound;
General formula (A1)

前記色素化合物は、前記アニオン部位におけるアニオンと、前記カチオン部位におけるカチオンとでベタイン構造が形成されている、請求項１〜４のいずれか１項に記載の着色組成物。 The coloring composition according to any one of claims 1 to 4, wherein the dye compound has a betaine structure formed by an anion at the anion site and a cation at the cation site.

前記色素化合物における前記アニオン部が前記一般式（Ａ１）で表される構造の場合、一般式（Ａ１）におけるＲ¹またはＲ²が、前記色素化合物の前記色素構造と直接共有結合しており、
前記色素化合物における前記アニオン部が前記一般式（Ａ２）で表される構造の場合、一般式（Ａ２）におけるＲ³、Ｒ⁴またはＲ⁵が、前記色素化合物の前記色素構造と直接共有結合している、請求項１〜５のいずれか１項に記載の着色組成物。 When the anion moiety in the dye compound has a structure represented by the general formula (A1), R ¹ or R ² in the general formula (A1) is directly covalently bonded to the dye structure of the dye compound,
When the anion moiety in the dye compound is a structure represented by the general formula (A2), R ³ , R ⁴ or R ⁵ in the general formula (A2) is directly covalently bonded to the dye structure of the dye compound The coloring composition of any one of Claims 1-5.

前記色素化合物における前記アニオン部が前記一般式（Ａ１）で表される構造の場合、前記一般式（Ａ１）におけるＲ¹およびＲ²は、それぞれフッ素原子を含む脂肪族炭化水素基と結合しており、
前記色素化合物における前記アニオン部が前記一般式（Ａ２）で表される構造の場合、前記一般式（Ａ２）におけるＲ³〜Ｒ⁵は、それぞれフッ素原子を含む脂肪族炭化水素基と結合している、請求項１〜６のいずれか１項に記載の着色組成物。 When the anion moiety in the dye compound has a structure represented by the general formula (A1), R ¹ and R ² in the general formula (A1) are each bonded to an aliphatic hydrocarbon group containing a fluorine atom Yes,
When the anion moiety in the dye compound has a structure represented by the general formula (A2), R ^{3 to} R ⁵ in the general formula (A2) are each bonded to an aliphatic hydrocarbon group containing a fluorine atom The coloring composition of any one of Claims 1-6.

前記一般式（Ａ１）におけるＲ¹およびＲ²が−ＳＯ₂−であり、
前記一般式（Ａ２）におけるＲ³〜Ｒ⁵が−ＳＯ₂−である、請求項７に記載の着色組成物。 R ¹ and R ² in the general formula (A1) are —SO ₂ —,
Wherein R ³ to R ⁵ in the general formula (A2) is -SO ₂ - is a coloring composition according to claim 7.

前記アニオン部位は、前記一般式（Ａ１）で表される構造を含む、請求項１〜８のいずれか１項に記載の着色組成物。 The coloring composition according to any one of claims 1 to 8, wherein the anion site includes a structure represented by the general formula (A1).

前記カチオン部位を有する色素構造が、キサンテン色素、シアニン色素、スクアリリウム色素およびジピロメテン色素から選ばれる色素構造を有する、請求項２〜４のいずれか１項に記載の着色組成物。 The coloring composition according to any one of claims 2 to 4, wherein the dye structure having a cationic site has a dye structure selected from xanthene dyes, cyanine dyes, squarylium dyes and dipyrromethene dyes.

前記カチオン部位を有する色素構造がキサンテン構造である、請求項１または１０に記載の着色組成物。 The coloring composition of Claim 1 or 10 whose pigment structure which has the said cation site | part is a xanthene structure.

前記アニオン部位が、下記一般式（Ａ３−１）で表される構造を含む、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の着色組成物；
一般式（Ａ３−１）

一般式（Ａ３−１）中、Ｌ¹は、−ＳＯ₂−または−ＣＯ−を表す。Ｇは、炭素原子または窒素原子を表す；ｎ１は、Ｇが炭素原子の場合２を表し、Ｇが窒素原子の場合１を表す；Ｒ⁶は、フッ素原子を含むアルキル基、フッ素原子を含むアリール基、ニトロ基を含むアリール基またはシアノ基を含むアリール基を表す；ｎ１が２の場合、２つのＲ⁶はそれぞれ同一でも異なっていても良い；＊は、他の部位との結合部位を表す。 The coloring composition according to any one of claims 1 to 11, wherein the anion site includes a structure represented by the following general formula (A3-1):
General formula (A3-1)

In general formula (A3-1), L ¹ represents -SO ₂ -or -CO-. G represents a carbon atom or a nitrogen atom; n1 represents 2 when G is a carbon atom and 1 when G is a nitrogen atom; R ⁶ represents an alkyl group containing a fluorine atom or an aryl containing a fluorine atom Group, an aryl group including a nitro group or an aryl group including a cyano group; when n1 is 2, two R ⁶ may be the same or different; * represents a binding site to another site .

前記色素多量体は、エチレン性不飽和結合を有する色素単量体に由来する構成単位を有する、請求項２に記載の着色組成物。 The coloring composition according to claim 2, wherein the dye multimer has a structural unit derived from a dye monomer having an ethylenically unsaturated bond.

さらに、光重合開始剤を含有する、請求項１〜３のいずれか１項に記載の着色組成物。 Furthermore, the coloring composition of any one of Claims 1-3 containing a photoinitiator.

さらに、フタロシアニン骨格を有する顔料を含有する、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の着色組成物。 Furthermore, the coloring composition of any one of Claims 1-14 containing the pigment which has a phthalocyanine skeleton.

カラーフィルタの着色層形成に用いる、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の着色組成物。 The coloring composition of any one of Claims 1-15 used for colored layer formation of a color filter.

請求項１〜１６のいずれか１項に記載の着色組成物を硬化して得られた硬化膜。 The cured film obtained by hardening | curing the coloring composition of any one of Claims 1-16.

請求項１７に記載の硬化膜を有するカラーフィルタ。 The color filter which has a cured film of Claim 17.

請求項１〜１６のいずれか１項に記載の着色組成物を用いて支持体上に着色組成物層を形成する工程と、前記着色組成物層をパターン状に露光する工程と、露光された前記着色組成物層の未露光部を現像する工程と、を含むカラーフィルタの製造方法。 A process of forming a colored composition layer on a support using the colored composition according to any one of claims 1 to 16, a process of exposing the colored composition layer in a pattern, and an exposed process Developing the unexposed area of the colored composition layer.

請求項１〜１６のいずれか１項に記載の着色組成物を支持体上に適用して着色組成物層を形成し、硬化して着色層を形成する工程、
前記着色層上にフォトレジスト層を形成する工程、
露光および現像することにより前記フォトレジスト層をパターニングしてレジストパターンを得る工程、および
前記レジストパターンをエッチングマスクとして前記着色層をドライエッチングする工程を含む、カラーフィルタの製造方法。 A step of applying a coloring composition according to any one of claims 1 to 16 on a support to form a coloring composition layer and curing to form a coloring layer,
Forming a photoresist layer on the colored layer,
A method for producing a color filter, comprising the steps of: patterning the photoresist layer by exposure and development to obtain a resist pattern; and dry etching the colored layer using the resist pattern as an etching mask.

請求項１８に記載のカラーフィルタを有する固体撮像素子。 A solid-state imaging device comprising the color filter according to claim 18.

請求項１８に記載のカラーフィルタを有する画像表示装置。

An image display apparatus comprising the color filter according to claim 18.