JP6386053B2

JP6386053B2 - ２１‐ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールｅ３を含む発毛または育毛促進用組成物

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Publication number: JP6386053B2
Application number: JP2016538842A
Authority: JP
Inventors: ヨンドクホン，; ジェヨンコ，; ソンソクシン，; ヨンホパク，
Original assignee: Amorepacific Corp
Current assignee: Amorepacific Corp
Priority date: 2013-08-30
Filing date: 2014-08-21
Publication date: 2018-09-05
Anticipated expiration: 2034-08-21
Also published as: JP2016529287A; WO2015030422A1; WO2015030422A9; CN105636593A; KR102061716B1; KR20150025984A; CN105636593B

Description

本発明は、一側面において、発毛または育毛促進用組成物に関し、他の一側面において、２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノール（２１‐Ｏ‐ａｎｇｅｌｏｙｌｔｈｅａｓａｐｏｇｅｎｏｌ）Ｅ３を含み、毛髪の周期のうち休止期から成長期へ移行する周期を短縮させて毛髪の成長を促進させる発毛または育毛促進用組成物に関する。

脱毛の原因としては、男性ホルモン作用過剰説、皮脂分泌過剰説、血液循環不良説、過酸化物、細菌等による頭皮機能低下説、遺伝的要因、老化、ストレス等が議論されている。これに加え、社会的ストレスの増加とともに、環境汚染およびインスタント食品等の西欧化された食習慣、頻繁なパーマや染色等により脱毛人口が次第に増加している。毛髪の周期は、毛髪を成長させる成長期（ａｎａｇｅｎ）、成長を終了し、毛球部が縮小する時期である退行期（ｃａｔａｇｅｎ）、毛乳頭が活動を停止し、毛髪を頭皮に留まらせる時期である休止期（ｔａｌｏｇｅｎ）、毛乳頭が活動を開始し、または新たな毛髪を発生させて、古い毛髪を脱毛させる時期である発生期に分けることができる。

成長期（ＡｎａｇｅｎＳｔａｇｅ；２〜７年）は、毛髪が成長する期間で、再び毛髪が毛球から毛包に出ようとする毛髪生成段階と、硬いケラチンが毛嚢の中で作られる段階とに分けられる。毛髪は、退行期まで自己成長を続ける。退行期（ＣａｔａｇｅｎＳｔａｇｅ；２〜３週間）は、成長期が終わり、毛髪の形態を維持しつつ代謝過程が遅くなる時期で、この段階では、ケラチンを作り出さない。退行期は、毛髪全体の１％を占める。このとき、毛球部が収縮して毛乳頭から分かれ、毛嚢に覆われて上方に上がっていき、細胞***は停止状態となる。休止期（ＴａｌｏｇｅｎＳｔａｇｅ；３ヶ月）は、毛乳頭が萎縮し、毛嚢が徐々に萎びていき、毛根が上方に押し上げられて抜ける。毛髪がなくなる時期であり、次の成長期段階が始まるまでの寿命は、３〜４ヶ月である。

正常な人の場合、成長期状態の毛髪が多いのに比べ、脱毛症（Ａｌｏｐｅｃｉａ）の人は、休止期状態の毛髪が多く、目に見える脱毛現象が現れるようになる。脱毛が進行するほど成長期の期間が短くなり、これにより、毛髪はますます小型化する。したがって、脱毛の治療のためには、休止期状態の毛嚢を、成長期に速やかに進むことができようにし、短くなった成長期を増やしてやることが重要である。

男性型脱毛症は、テストステロン（Ｔｅｓｔｏｓｔｅｒｏｎｅ）という男性ホルモンによって現れる現象で、このテストステロンが、５α‐リダクターゼ（α‐ｒｅｄｕｃｔａｓｅ）という酵素によって、より強力なホルモンであるジヒドロテストステロン（Ｄｉｈｙｄｒｏｔｅｓｔｏｓｔｅｒｏｎｅ，ＤＨＴ）に変わると、このホルモンが毛嚢に作用して毛嚢を成長期段階から退行期段階へと誘導して、脱毛を引き起こさせる。したがって、男性型脱毛症を治療するために、５α‐リダクターゼによるＤＨＴの生成を抑制する方法が主に使用される。

女性型脱毛症は、主に閉経後のエストロゲン量の減少によって発生する。女性型脱毛症のための治療剤としては、主にミノキシジルやエストロゲンが使用されている。

円形脱毛症は、自己免疫疾患や精神的ストレス、遺伝的素因によって発生する。こうした円形脱毛症は、アンドロゲン性脱毛症とは根本的に原因が異なり、治療法もまた異なるため、副腎皮質ホルモン剤を処理する方法を使用したり、ミノキシジルを患部に塗ったり、人為的に患部に刺激を誘発したりする方法を使用する。

しかし、これまで、脱毛を防止し、発毛促進および毛髪の生長に効果を持っていると知られているミノキシジル（ｍｉｎｏｘｉｄｉｌ）やトリコサッカライド（ｔｒｉｃｈｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅ）等の製剤の場合、はっきりとした効能の不在および人体安定性、皮膚刺激誘発等の副作用の問題が台頭していることから、安全性および効能が確保された組成物の開発が急がれている実情である。

前記のような問題点を解決するために、本発明は、一側面において、２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールＥ３が、これまで知られていなかった発毛または育毛促進効果があることを発見し、これを利用した化粧料組成物、薬学組成物および健康食品組成物を提供することをその目的とする。

本発明は、一側面において、下記化学式１で表されるテアサポゲノール（ｔｈｅａｓａｐｏｇｅｎｏｌ）誘導体を有効成分として含有する、発毛または育毛促進用組成物を提供する。

前記式において、Ｒ_１およびＲ_２は、それぞれ独立して‐Ｈ、Ｃ_１‐６アルキル、‐ＯＨ、‐Ｒ_６ＯＨまたは‐ＣＨＯであり、
Ｒ_３は、‐Ｈ、Ｃ_１‐６アルキル、‐ＯＨまたは‐ＯＯＣＲ_７であり、
Ｒ_４は、‐Ｈまたは‐ＣＯＲ_８であり、
Ｒ_５は、‐ＨまたはＣ_１‐６アルキルであり、
ここで、Ｒ_６は、Ｃ_１‐６アルキル、Ｒ_７は、Ｃ_２‐６アルケニル、およびＲ_８は、Ｃ_１‐６アルキルである。

本発明は、他の一側面において、２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノール（２１‐Ｏ‐ａｎｇｅｌｏｙｌｔｈｅａｓａｐｏｇｅｎｏｌ）Ｅ３を有効成分として含む、発毛または育毛促進用組成物を提供する。

本発明は、また他の一側面において、緑茶サポニンから由来したテアサポゲノール誘導体を有効成分とし、かつ、一側面において、有効成分を組成物総重量を基準として０．００１〜２０重量％含有する、発毛または育毛促進用組成物を提供する。

本発明は、また他の一側面において、化粧料組成物、薬学組成物または食品組成物である、発毛または育毛促進用組成物を提供する。

一側面において、本発明の組成物は、緑茶サポニンから由来した２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールＥ３を含有することにより、従来の育毛剤よりも優れた発毛または育毛促進効果を発現することができる。

また、植物性天然物を使用するため、安全性に優れるので、発毛および育毛を促進するための皮膚外用剤として使用することができ、化粧料組成物、薬学組成物および健康食品組成物等に広く使用することができる。

他の一側面において、２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールＥ３を有効成分として含有した組成物は、毛嚢毛乳頭細胞を増殖させる効果を有し、ＰＧＥ２、ＩＬ‐６およびＩＬ‐８の生成を抑制する効果を発現することができる。

２０１３年８月３０日に出願された韓国特許出願番号１０‐２０１３‐０１０４２３０号は、すべての目的で全体が本明細書に参照として含まれる。また、本出願は、その全体が本明細書において参照として含まれる韓国特許出願番号１０‐２０１３‐０１０４２３０号の利益を主張する。

以下においては、本発明を詳細に説明する。
一側面において、本発明の組成物は、下記化学式１で表されるテアサポゲノール（ｔｈｅａｓａｐｏｇｅｎｏｌ）誘導体を有効成分として含有する、発毛または育毛促進用組成物である。

本発明は、一側面において、発毛または育毛促進が必要な個体に下記化学式１で表されるテアサポゲノール（ｔｈｅａｓａｐｏｇｅｎｏｌ）誘導体を投与することを含む、発毛または育毛促進方法に関する。前記投与は、本明細書に記載されている投与方法または投与量に従うものであってよい。

本発明は、一側面において、下記化学式１で表されるテアサポゲノール（ｔｈｅａｓａｐｏｇｅｎｏｌ）誘導体の発毛または育毛促進用途に関する。

本発明は、一側面において、発毛または育毛促進に使用するためのものであって、下記化学式１で表されるテアサポゲノール（ｔｈｅａｓａｐｏｇｅｎｏｌ）誘導体に関する。

他の一側面において、本発明の組成物は、２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールＥ３を含む、発毛または育毛促進用組成物である。

本発明は、一側面において、発毛または育毛促進が必要な個体に２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールＥ３を投与することを含む、発毛または育毛促進方法に関するものであってよい。前記投与は、本明細書に記載されている投与方法または投与量に従うものであってよい。

本発明は、一側面において、２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールＥ３の発毛または育毛促進用途に関するものであってよい。

本発明は、一側面において、発毛または育毛促進に使用するための２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールＥ３に関するものであってよい。

また他の一側面において、前記２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールＥ３は、下記化学式２で表されるものであってよい。すなわち、下記化学式２は、前記化学式１において、Ｒ_１が‐ＣＨＯ、Ｒ_２が‐ＣＨ_３、Ｒ_３が‐ＯＣＯＣ（ＣＨ_３）＝ＣＨＣＨ_３、Ｒ_４が‐ＣＯＣＨ_３、およびＲ_５が‐ＣＨ_３であるテアサポゲノール誘導体に相当する。

また他の一側面において、前記化学式１で表されるテアサポゲノール誘導体または２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールＥ３は、緑茶サポニンから由来した２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールＥ３であってよい。緑茶サポニンから由来した２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールＥ３は、緑茶種子から水または有機溶媒を利用して、サポニンを含有する抽出物を収得するステップ；および、前記抽出物を酸、塩基、酵素または前記酵素を生産する微生物を利用して加水分解することにより、２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールＥ３を分離するステップを含む製造方法を通じて製造されてよい。

前記有機溶媒は、エタノール、メタノール、ブタノール、エーテル、酢酸エチルおよびクロロホルムを含む群から選択された一つ以上の有機溶媒またはこれらと水の混合物、一側面において、５０％エタノールを使用してよい。前記酸は、塩酸、硫酸および硝酸からなる群より選択された一つ以上の酸、または前記酸とエタノール、メタノールおよびブタノールからなる群より選択された一つ以上のアルコールとの混合溶媒を使用してよい。前記塩基は、水酸化ナトリウムおよび水酸化カリウムからなる群より選択された一つ以上の塩基、または前記塩基とエタノール、メタノール、ブタノールからなる群より選択された一つ以上のアルコールとの混合溶媒を使用してよい。前記酵素または前記酵素を生産する微生物は、抽出物に含有された緑茶サポニンの糖結合を分解する酵素または前記糖結合を分解する酵素を生産する微生物であって、緑茶サポニンの糖部分を除去して２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールＥ３を生成することができるものである。また、前記酵素は、グルコシダーゼ（ｇｌｕｃｏｓｉｄａｓｅ）、アラビノシダーゼ（ａｒａｂｉｎｏｓｉｄａｓｅ）、ラムノシダーゼ（ｒｈａｍｎｏｓｉｄａｓｅ）、キシロシダーゼ（ｘｙｌｏｓｉｄａｓｅ）、セルラーゼ（ｃｅｌｌｕｌａｓｅ）、ヘスペリジナーゼ（ｈｅｓｐｅｒｉｄｉｎａｓｅ）、ナリンギナーゼ（ｎａｒｉｎｇｉｎａｓｅ）、グルクロニダーゼ（ｇｌｕｃｕｒｏｎｉｄａｓｅ）、ペクチナーゼ（ｐｅｃｔｉｎａｓｅ）、ガラクトシダーゼ（ｇａｌａｃｔｏｓｉｄａｓｅ）およびアミログルコシダーゼ（ａｍｙｌｏｇｌｕｃｏｓｉｄａｓｅ）からなる群より選択された一つ以上であってよい。さらに、前記酵素を生産する微生物は、アスペルギルス（ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ）属、バチルス（ｂａｃｉｌｌｕｓ）属、ペニシリウム（ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）属、リゾプス（ｒｈｉｚｏｐｕｓ）属、リゾムコール（ｒｈｉｚｏｍｕｃｏｒ）属、タラロマイセス（ｔａｌａｒｏｍｙｃｅｓ）属、ビフィドバクテリウム（ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）属、モルチエレラ（ｍｏｒｔｉｅｒｅｌｌａ）属、クリプトコッカス（ｃｒｙｐｔｏｃｏｃｃｕｓ）属、ミクロバクテリウム（ｍｉｃｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）属からなる群より選択された一つ以上であってよい。

前記のように、酸、塩基、酵素、または前記酵素を生産する微生物を利用して加水分解した後、反応液を減圧濃縮して溶媒を除去し、残渣にアルコールを加えて１〜５回攪拌させた後、沈殿した塩等を、濾過を通じて除去し、濾過された濾液を減圧濃縮して粗生成物を収得し、習得された粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム：メタノール＝８：１〜４：１）で分離して、２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールＥ３を収得してよい。

一側面において、緑茶サポニンから由来した２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールＥ３の製造方法に関する韓国特許出願第１０‐２００８‐００８８１２７号は、明細書全体が本発明の参照として含まれる。

本明細書に開示される組成物は、一側面において、組成物の総重量を基準として０．００１〜２０重量％の、化学式１で表されるテアサポゲノール誘導体または２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールＥ３を含有してよく、他の一側面において、０．０１〜１５重量％、０．０１〜１０重量％、または０．１〜５重量％含有してよい。一側面において、本明細書に開示される組成物に含まれる化学式１で表されるテアサポゲノール誘導体または２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールＥ３は、組成物の総重量を基準として０．００１重量％以上、０．０１重量％以上、０．１重量％以上、または１．０重量％以上であってよく、他の一側面において、２０重量％以下、１５重量％以下、１０重量％以下、または５重量％以下であってよい。含有量が０．００１重量％未満である場合には、組成物の発毛または育毛促進効果を期待することができず、２０重量％を超過する場合には、安全性または剤形上製造に困難があるが、前記含有量に特に限定されるものではない。

本明細書に開示される組成物は、一側面において、化学式１で表されるテアサポゲノール誘導体または２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールＥ３を含み、毛嚢毛乳頭細胞を増殖させる効果を有する組成物であってよい。他の一側面において、本明細書に開示される組成物は、化学式１で表されるテアサポゲノール誘導体または２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールＥ３を含み、ケラチン形成細胞を活性化させる組成物であってよい。

本明細書に開示される組成物は、他の一側面において、化学式１で表されるテアサポゲノール誘導体または２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールＥ３を含み、ＰＧＥ２、ＩＬ‐６またはＩＬ‐８の生成を抑制する効果を有する組成物であってよい。

本発明の発毛または育毛促進用組成物は、一側面において、薬学組成物、化粧料組成物または健康食品組成物であってよい。

本発明の一実施形態に係る発毛または育毛促進用化粧料組成物には、化学式１で表されるテアサポゲノール誘導体または２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールＥ３以外に、機能性添加物および一般的な化粧料組成物に含まれる成分がさらに含まれてよい。前記機能性添加物としては、水溶性ビタミン、油溶性ビタミン、高分子ペプチド、高分子多糖、スフィンゴ脂質および海藻エキスからなる群より選択された成分を含んでよい。

また、本発明の化粧料組成物には、前記機能性添加物とともに、必要に応じて、一般的な化粧料組成物に含まれる成分を配合してよい。その他に含まれる配合成分としては、油脂成分、保湿剤、エモリエント剤、界面活性剤、有機および無機顔料、有機粉体、紫外線吸収剤、防腐剤、殺菌剤、酸化防止剤、植物抽出物、ｐＨ調整剤、アルコール、色素、香料、血行促進剤、冷感剤、制汗剤、精製水等を挙げることができる。

本発明の一実施形態に係る発毛または育毛促進用化粧料組成物は、剤形が特に限定されず、目的とするところに応じて適切に選択してよい。たとえば、スキンローション、スキンソフナー、スキントナー、アストリンゼント、ローション、ミルクローション、モイスチャーローション、栄養ローション、マッサージクリーム、栄養クリーム、モイスチャークリーム、ハンドクリーム、ファンデーション、エッセンス、栄養エッセンス、パック、石鹸、クレンジングフォーム、クレンジングローション、クレンジングクリーム、ボディローションおよびボディソープからなる群より選択されたいずれか一つ以上の剤形で製造されてよいが、これらに限定されるものではない。

本発明の剤形がペースト、クリームまたはゲルである場合には、担体成分として、動物繊維、植物繊維、ワックス、パラフィン、澱粉、トラガカント、セルロース誘導体、ポリエチレングリコール、シリコン、ベントナイト、シリカ、タルクまたは酸化亜鉛等が利用されてよい。

本発明の剤形がパウダーまたはスプレーである場合には、担体成分として、ラクトース、タルク、シリカ、アルミニウムヒドロキシド、カルシウムシリケートまたはポリアミドパウダーが利用されてよく、特に、スプレーの場合には、さらにクロロフルオロヒドロカーボン、プロパン／ブタンまたはジメチルエーテルといった推進体を含んでよい。

本発明の剤形が溶液または乳濁液の場合には、担体成分として、溶媒、溶媒化剤または乳濁化剤が利用されてよく、たとえば、水、エタノール、イソプロパノール、エチルカーボネート、酢酸エチル、ベンジルアルコール、ベンジルベンゾエート、プロピレングリコール、１，３‐ブチルグリコールオイル、グリセロール脂肪族エステル、ポリエチレングリコールまたはソルビタンの脂肪酸エステルがある。

本発明の剤形が懸濁液である場合には、担体成分として、水、エタノールまたはプロピレングリコールといった液状希釈剤、エトキシル化イソステアリルアルコール、ポリオキシエチレンソルビトールエステルおよびポリオキシエチレンソルビタンエステルといった懸濁剤、微小結晶性セルロース、アルミニウムメタヒドロキシド、ベントナイト、アガーまたはトラガカント等が利用されてよい。

本発明の剤形が界面活性剤含有クレンジングである場合には、担体成分として、脂肪族アルコールソルフェート、脂肪族アルコールエーテルソルフェート、スルホコハク酸モノエステル、イセチオネート、イミダゾリニウム誘導体、メチルタウレート、サルコシネート、脂肪酸アミドエーテルソルフェート、アルキルアミドベタイン、脂肪族アルコール、脂肪酸グリセリド、脂肪酸ジエタノールアミド、植物性油、リノリン誘導体またはエトキシル化グリセロール脂肪酸エステル等が利用されてよい。

化粧料組成物に含まれる有効成分である化学式１で表されるテアサポゲノール誘導体または２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールＥ３の含有量は、特に制限されないが、組成物の総重量を基準として０．００１〜２０重量％であってよく、他の一側面において、０．０１〜１５重量％、０．０１〜１０重量％、または０．１〜５重量％であってよい。前記有効成分が前記含量を満たす場合、副作用なしに優れた効能を発現することができる。

本発明の一実施形態に係る発毛または育毛促進用薬学組成物は、化学式１で表されるテアサポゲノール誘導体または２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールＥ３以外に、防腐剤、安定化剤、水和剤または乳化促進剤、浸透圧調節のための塩および／または緩衝剤等の薬剤学的補助剤、ならびにその他治療的に有用な物質をさらに含有してよく、通常の方法に従って多様な経口投与剤または非経口投与剤の形態で剤形化してよい。

前記経口投与剤は、たとえば、錠剤、丸剤、硬質および軟質カプセル剤、液剤、懸濁剤、乳化剤、シロップ剤、粉剤、散剤、細粒剤、顆粒剤、ペレット剤等があり、これらの剤形は、有効成分以外に、界面活性剤、希釈剤（例：ラクトース、デキストロース、スクロース、マンニトール、ソルビトール、セルロースおよびグリシン）、滑沢剤（例：シリカ、タルク、ステアリン酸およびそのマグネシウムまたはカルシウム塩、ならびにポリエチレングリコール）を含有してよい。錠剤は、また、マグネシウムアルミニウムシリケート、澱粉ペースト、ゼラチン、トラガカンス、メチルセルロース、ナトリウムカルボキシメチルセルロースおよびポリビニルピロリジンといった結合剤を含有してよく、場合によって、澱粉、寒天、アルギン酸またはそのナトリウム塩といった崩解剤、吸収剤、着色剤、香味剤、および甘味料等の薬剤学的添加剤を含有してよい。前記錠剤は、通常の混合、顆粒化またはコーティング方法によって製造されてよい。

また、前記非経口投与形態として、経皮投与型剤形であってよく、たとえば、注射剤、点滴剤、軟膏、ローション、ゲル、クリーム、スプレー、懸濁剤、乳剤、坐剤、パッチ等の剤形であってよいが、これらに限定されるものではない。

本発明の一実施例に係る前記薬学組成物は、非経口、直腸、局所、経皮、皮下等に投与されてよい。本発明の一実施例に係る薬学組成物は、たとえば、頭皮に局所投与されてよい。

前記有効成分の投与量の決定は、当業者の水準内にあり、薬物の１日投与量は、投与しようとする対象の脱毛進行程度、発症時期、年齢、健康状態、合併症等の多様な要因に応じて異なるが、成人を基準とした場合、一側面において前記組成物１μｇ／ｋｇ〜２００ｍｇ／ｋｇ、他の一側面において５０μｇ／ｋｇ〜５０ｍｇ／ｋｇを、１日１〜３回に分割して投与してよく、前記投与量は、いかなる方法であれ、本発明の範囲を限定するものではない。

また、前記本発明の一実施例に係る発毛および育毛促進用組成物は、皮膚外用剤であってよく、前記皮膚外用剤は、皮膚外部において塗布されるいかなるものであっても含まれ得る総称であって、多様な剤形の化粧品、医薬品がここに含まれてよい。

本発明の一実施例に係る健康食品組成物において、前記組成物は、液状または固体状態の剤形であってよく、錠剤、カプセル剤、軟質カプセル剤、丸剤、顆粒剤、飲料（ドリンク剤）、ダイエットバー、チョコレート、キャラメル剤形または菓子類の剤形であってよく、その剤形が特に限定されるものではない。本発明の健康食品組成物は、２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールＥ３である有効成分以外にも、必要に応じて、賦形剤、糖類、香料、色素、油脂類、タンパク質などを適宜含有してよい。

健康食品組成物に含まれる有効成分である化学式（１）で表されるテアサポゲノール誘導体または２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールＥ３の含量は、特に制限されないが、組成物の総重量を基準として０．００１〜２０重量％であってよく、他の一側面において、０．０１〜１５重量％、０．０１〜１０重量％、または０．１〜５重量％であってよい。前記有効成分が前記含量を満たす場合、副作用なしに優れた効能を発現することができる。

以下の実施例を通じて本発明をより詳細に説明する。ただし、実施例は、本発明を例示するためのものであって、これらのみに本発明の範囲が限定されるものではない。

［製造例１］緑茶サポニンから由来した２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールＥ３の製造
緑茶種子２ｋｇにヘキサン６リットルを入れ、常温で攪拌抽出して脱脂させた後、脱脂された緑茶種子１ｋｇに５０％エタノール４リットルを入れ、３回還流抽出した後、１５℃で１日間浸漬させた。その後、濾過布濾過と遠心分離を通じて残渣と濾液を分離し、分離されたろ液を減圧濃縮して得たエキスを水に懸濁した後、エーテル１リットルで５回抽出して色素を除去し、水層を１‐ブタノール５００ｍｌで３回抽出した。これから得られた総１‐ブタノール層を減圧濃縮して１‐ブタノールエキスを得、これを少量のメタノールに溶かした後、大量のエチルアセテートに追加して、生成された沈殿物を乾燥することにより、緑茶種子抽出物３００ｇを得た。

前記得られた緑茶種子抽出物１０ｇに、２０倍（ｖ／ｗ）の１ＮＨＣｌ‐５０％メタノール溶液（ｖ／ｖ）を加え、８０℃水浴槽で８時間加熱還流させて、緑茶種子粗サポニンに結合された糖を加水分解させた。反応液を減圧濃縮して溶媒を除去し、残渣にエタノール（２００ｍｌ）を加えて攪拌した後（３回）、濾過を通じて沈殿した塩等を除去した後、ろ過されたろ液を減圧濃縮して粗生成物を収得した後、収得された粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム：メタノール＝７：１〜３：１）で分離して、２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールＥ３０．５５を収得した。ＶａｒｉａｎＧｅｍｉｎｉ２０００３００ＭＨｚ（Ｖａｒｉａｎ社）を利用して、前記収得物が２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールＥ３であるか確認したところ、本明細書において参照している韓国特許出願第１０‐２００８‐００８８１２７号の発明の詳細な説明の実験例１と同一の結果が出た。

［試験例１］毛乳頭細胞における毛髪成長因子ＶＥＧＦの発現評価
２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールＥ３が、血管形成に必要な成長因子であって毛髪の成長期に移動するのに必要な成長因子である血管内皮増殖因子（Ｖａｓｃｕｌａｒｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ；ＶＥＧＦ）を発現させる程度を評価するために、生体外（ｉｎｖｉｔｒｏ）システムを適用して、緑茶サポニンから由来した２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールＥ３適用後の活性を評価した。

前記実験のために、４７歳の男性の毛乳頭真皮細胞（ＤｅｒｍａｌＰａｐｉｌｌａＣｅｌｌ；ＤＰＣ）（Ｐ．１１）４×１０^５ｃｅｌｌを、１２ウェルプレート（ｗｅｌｌｐｌａｔｅ）にシーディング（ｓｅｅｄｉｎｇ）し、１０％ＦＢＳ（ｆｅｔａｌｂｏｖｉｎｅｓｅｒｕｍ）を含有するＤＭＥＭ（Ｄｕｌｂｅｃｃｏ´ｓｍｏｄｉｆｉｅｄＥａｇｌｅ´ｓｍｅｄｉｕｍ）培地において一晩培養した。培養後、緑茶サポニンから由来した２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールＥ３を２０ｐｐｍで処理した。陰性対照群としては、ＤＭＳＯを使用した。２４時間後、緑茶サポニンから由来した２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールＥ３が処理された混合液を収集（ｓｏｕｐｃｏｌｌｅｃｔ）し、ＶＥＧＦＥＬＩＳＡ（ＶａｓｃｕｌａｒｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒＥｎｚｙｍｅ‐ＬｉｎｋｅｄＩｍｍｕｎｏｓｏｒｂｅｎｔＡｓｓａｙ；Ｒ＆Ｄｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ）を使用して、緑茶サポニンから由来された２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールＥ３の発現程度を確認した。そして、その結果を表１に示した。

表１から見られるように、緑茶サポニンから由来した２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールＥ３は、対照群と比較して大きな効果の差が現れたことを確認することができ、毛乳頭細胞における毛髪成長因子ＶＥＧＦの発現を約３倍以上増加させた。したがって、本発明に係る緑茶サポニンから由来した２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールＥ３は、優れた毛髪生成促進能を有することが分かる。

［試験例２］毛嚢毛乳頭細胞増殖効果の評価
毛髪を構成するケラチンタンパク質は、毛根部ケラチン形成細胞（ｋｅｒａｔｉｎｏｃｙｔｅ）で生成され、このケラチン形成細胞は、毛乳頭細胞から分化される。したがって、本発明に係る緑茶サポニンから由来した２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールＥ３が毛乳頭細胞の活性を促進するのであれば、それから分化されるケラチン形成細胞の活性を促進させることができ、ひいては毛髪生成を促進することができるであろう。

そこで、本実験では、緑茶サポニンから由来した２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールＥ３の毛乳頭細胞活性促進効果を、下記のように評価した。

まず、本実験においては、ヒト毛乳頭細胞（Ｈｕｍａｎｄｅｒｍａｌｐａｐｉｌｌａｃｅｌｌ、ソウル大学校・権五祥教授）細胞株を使用した。前記細胞株は、１０％ウシ胎児血清（ＦＢＳ）が含有されたＤｕｌｂｅｃｃｏ´ｓｍｏｄｉｆｉｅｄＥａｇｌｅ´ｓｍｅｄｉｕｍ（ＤＭＥＭ；ＧｉｂｃｏＢＲＬ，Ｇａｉｔｈｅｒｓｂｕｒｇ，ＭＤ，ＵＳＡ）において、５％ＣＯ_２、３７℃で維持されるインキュベータで２４時間培養した後、緑茶サポニンから由来した２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールＥ３を１ｐｐｍ、１０ｐｐｍおよび２０ｐｐｍそれぞれ処理した。陰性対照群としては、ＤＭＳＯを使用した。試験物質を処理した後、２４時間経過後に、ＷＳＴ‐１キット（Ｒｏｃｈｅ）を使用して、細胞増殖能（％）を測定した。その結果を表２に示した。

表２から見られるように、本発明に係る緑茶サポニンから由来した２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールＥ３は、１０ｐｐｍおよび２０ｐｐｍともに、２つの細胞の増殖を有意に増加させた。特に、緑茶サポニンから由来した２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールＥ３を２０ｐｐｍ処理した場合が、対照群と対比して約１．５倍以上高い毛乳頭細胞増殖増加率を示した。これは、本発明に係る緑茶サポニンから由来した２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールＥ３が、毛乳頭細胞の増殖を促進させることができ、ケラチン形成細胞の活性および毛髪の生成もより効果的に促進することができることを意味する。

［試験例３］人体毛嚢器官を利用した毛髪成長促進効果の評価
本発明の、実際の人体毛嚢器官における毛髪成長促進能を確認した実験を実施した。

５５歳の男性の後頭部頭皮組織から毛嚢器官を一つずつ分離して、ＷｉｌｌｉａｍＥ培地（Ｌ‐グルタミン（２ｍＭ）、インスリン（１０μｇ／ｍｌ）、ヒドロコルチゾン（４０ｎｇ／ｍｌ）、抗生剤（１％）、抗真菌剤（１％）含有）に培養した。培養後３日目に成長が起こった毛嚢を選別して３ｍｍに切り、選別した毛嚢組織に対して、薬物を処理していない場合を対照群とし、緑茶サポニンから由来した２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールＥ３１ｐｐｍ、３ｐｐｍおよび５ｐｐｍをそれぞれ処理した。そして、処理してから８日後、それぞれの長さの測定および写真撮影を行った。その結果を表３に示した。

その結果、表３から見られるように、毛嚢器官における毛髪の長さの増加において、緑茶サポニンから由来した２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールＥ３を５ｐｐｍ処理した場合は、対照群よりも優れた毛髪成長促進効果が示された。したがって、前記表３の結果を見た場合、本発明に係る緑茶サポニンから由来した２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールＥ３は、毛嚢において毛髪の長さの成長を促進する効果に優れることが分かる。

［試験例４］ＰＧＥ２、ＩＬ‐６およびＩＬ‐８生成抑制実験
ヒト線維芽細胞を６ウェル培養プレートに１×１０^５の細胞濃度で接種し、２４時間の間、３７℃、５％ＣＯ_２インキュベータで培養した。Ｈ_２Ｏ_２５００μＭをウェルに処理して２４時間刺激を与えた後、カルシウムの木抽出物を濃度別に処理して４８時間反応させた。反応完了後、培養液を回収してＥＬＩＳＡ分析を行った。このとき、抗炎および刺激緩和剤として多く使用される物質であるα‐ビサボロール（α‐ｂｉｓａｂｏｒｏｌ）を対照群として使用した。ＰＧＥ２は、アッセイデザイン（ＡｓｓａｙＤｅｓｉｇｎ）社のキット、ＩＬ‐６、ＩＬ‐８は、エンドゲン（Ｅｎｄｏｇｅｎ）社のキットを使用し、各会社のマニュアルに明記された方法に従って実験を行った。抑制効果は、下記数式１に基づいて計算し、測定結果は、下記表４に示した。

下記表４に示されたところのように、炎症媒介物質であるＰＧＥ２、ＩＬ‐６、ＩＬ‐８の生成量が、本発明の緑茶サポニンから由来した２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールＥ３添加によって著しく減少して、高い抑制効果を示すことを確認することができる。

［数式１］
抑制効果＝｛１−（試験試料−対照群）／（Ｈ_２Ｏ_２−対照群）｝×１００

下記に、本発明に係る組成物の剤形例について説明するが、他の様々な剤形へも応用可能であり、これは、本発明を限定しようとするものではなく、ただ具体的に説明しようとするものである。

［剤形例１］シャンプー
下記表５に記載された組成に従って、通常の方法でシャンプーを製造した。

［剤形例２］リンス
下記表６に記載された組成に従って、通常の方法でリンスを製造した。

［剤形例３］軟膏
下記表７に記載された組成に従って、通常の方法で軟膏を製造した。

［剤形例４］ヘアトニック
下記表８に記載された組成に従って、通常の方法でヘアトニックを製造した。

［剤形例５］ヘアローション
下記表９に記載された組成に従って、通常の方法でヘアローションを製造した。

［剤形例６］ヘアソープ
下記表１０に記載された組成に従って、通常の方法でヘアソープを製造した。

［剤形例７］ローション
下記表１１に記載された組成に従って、通常の方法でローションを製造した。

［剤形例８］クリーム
下記表１２に記載された組成に従って、通常の方法でクリームを製造した。

［剤形例９］パック
下記表１３に記載された組成に従って、通常の方法でパックを製造した。

［剤形例１０］美容液型製剤
下記表１４に記載された組成に従って、通常の方法で美容液型製剤を製造した。

［剤形例１１］軟質カプセル剤
化学式１で表されるテアサポゲノール誘導体または２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールＥ３５０ｍｇ、Ｌ‐カルニチン８０〜１４０ｍｇ、大豆油１８０ｍｇ、パーム油２ｍｇ、植物性硬化油８ｍｇ、黄蝋４ｍｇおよびレシチン６ｍｇを混合し、通常の方法に従って、１カプセルあたり４００ｍｇずつ充填して軟質カプセルを製造した。

［剤形例１２］精製
化学式１で表されるテアサポゲノール誘導体または２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールＥ３５０ｍｇ、ガラクトオリゴ糖２００ｍｇ、乳糖６０ｍｇおよび麦芽糖１４０ｍｇを混合し、流動層乾燥機を利用して顆粒した後、糖エステル（ｓｕｇａｒｅｓｔｅｒ）６ｍｇを添加して、打錠機で打錠して錠剤を製造した。

［剤形例１３］顆粒剤
化学式１で表されるテアサポゲノール誘導体または２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールＥ３５０ｍｇ、無水結晶ブドウ糖２５０ｍｇおよび澱粉５５０ｍｇを混合し、流動層造粒機を使用して顆粒に成形した後、包に充填して顆粒剤を製造した。

［剤形例１４］ドリンク剤
化学式１で表されるテアサポゲノール誘導体または２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールＥ３５０ｍｇ、ブドウ糖１０ｇ、クエン酸０．６ｇおよび液状オリゴ糖２５ｇを混合した後、精製水３００ｍｌを加えて各瓶に２００ｍｌずつ充填した。瓶に充填した後、１３０℃で４〜５秒間殺菌して、ドリンク剤飲料を製造した。

Claims

２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノール（２１‐Ｏ‐ａｎｇｅｌｏｙｌｔｈｅａｓａｐｏｇｅｎｏｌ）Ｅ３を有効成分として含有する組成物であって、
前記組成物は、前記２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノール（２１‐Ｏ‐ａｎｇｅｌｏｙｌｔｈｅａｓａｐｏｇｅｎｏｌ）Ｅ３を、前記組成物の総重量を基準として、０．００１〜２０重量％含有する、発毛または育毛促進用組成物。
前記２１‐Ｏ‐アンゲロイルテアサポゲノールＥ３は、下記化学式２で表されるものである、請求項１に記載の発毛または育毛促進用組成物。
前記有効成分は、緑茶サポニンから由来したものである、請求項１に記載の発毛または育毛促進用組成物。
前記組成物は、毛嚢毛乳頭細胞を増殖させる効果を有するものである、請求項１に記載の発毛または育毛促進用組成物。
前記組成物は、ＰＧＥ２、ＩＬ‐６またはＩＬ‐８の生成を抑制する効果を有するものである、請求項１に記載の発毛または育毛促進用組成物。
前記組成物は、化粧料組成物である、請求項１〜５のいずれか１項に記載の発毛または育毛促進用組成物。
前記組成物は、薬学組成物である、請求項１〜５のいずれか１項に記載の発毛または育毛促進用組成物。
前記組成物は、食品組成物である、請求項１〜５のいずれか１項に記載の発毛または育毛促進用組成物。