JP6367548B2 - 2剤式酸化染毛・脱色剤用第1剤 - Google Patents
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下記表2〜7に示す各種配合割合で各種原料を配合して、2剤式酸化染毛・脱色剤用第1剤を調製した。この第1剤と表1に示した第2剤を用いて、下記の方法によって各項目について評価した。その結果を、下記表2〜7に併記する。
下記表2〜7に成分組成を示した各種第1剤と、表1に示した第2剤を、1:1(質量比)となるように混合し、その混合物の臭気について専門のパネラー(20名)が官能試験を行い、その合計値を求め下記の基準により評価した。
3点:刺激臭が認められない
2点:刺激臭が認められるが、ほとんど感じない
1点:刺激臭が認められる
(合計値の基準)
◎:50点以上60点以下
○:40点以上50点未満
△:30点以上40点未満
×:30点未満
下記表2〜7に成分組成を示した第1剤と、表1に示した第2剤を、1:1(質量比)となるように混合したものを、化学的処理(酸化染毛・脱色処理等)を受けていない人由来の毛髪の毛束(10cm、1.0g、100%白髪毛)に塗布し、35℃、30分間放置した。次いで、水洗、ラウリル硫酸トリエタノールアミン10%水溶液で洗浄した後風乾させた。この段階で、専門のパネラー(10名)により毛束の染色の程度を目視にて観察し、その合計値を求め下記の基準によって評価した。毛束が染まる度合いによって、うすい茶色から濃い茶色に変化する。
3点:優れた染色性(濃く染まる)
2点:良い染色性(若干染まりがうすい)
1点:悪い染色性(染まりがうすい)
(合計値の基準)
◎:25点以上30点以下
○:20点以上25点未満
△:15点以上20点未満
×:15点未満
下記表2〜7に成分組成を示した第1剤と、表1に示した第2剤を、1:1(質量比)となるように混合したものを、化学的処理(酸化染毛・脱色処理等)を受けていない人由来の毛髪の毛束(10cm、1.0g、100%白髪毛)に塗布し、35℃、30分間放置した。次いで、水洗、ラウリル硫酸トリエタノールアミン10%水溶液で洗浄した後風乾させた。
○:L*値 24.00以上、24.50未満
△:L*値 24.50以上、25.00未満
×:L*値 25.00以上
下記表7に成分組成を示した第1剤と、表1に示した第2剤を1:1(質量比)で混合し、その混合物を毛髪に塗布する際の毛髪への塗布性について専門のパネラー(10名)が官能試験を行い、その合計値を求め下記の基準により評価した。
3点:優れた塗布性(塗布しやすい)
2点:適度な塗布性(適度に塗布しやすい)
1点:悪い塗布性(塗布しにくい)
(合計値の基準)
◎:25点以上30点以下
○:20点以上25点未満
△:15点以上20点未満
×:15点未満
酸化染毛・脱色剤用第1剤における染毛後の毛髪に与えるダメージと感触付与に関して、「染毛後の損傷度合(毛髪の破断強度)」、「染毛後の滑り(毛髪の摩擦係数)」、「染毛後の保湿感(毛髪水分率)」を測定することで評価した。
下記表8に示した各種第1剤と、前記表1に示した第2剤を、1:1(質量比)となるように混合したものを、化学的処理(酸化染毛・脱色処理等)を受けていないヒト由来の毛髪の毛束(15cm、0.2g)に0.2g塗布した。その後35℃にて30分間放置し、ラウリル硫酸トリエタノールアミン10%水溶液で洗浄した。この一連の操作を5回行い、得られた処理毛髪から各試料毛髪を任意に選び、「毛髪直径計測システム」(カトーテック株式会社製)により毛髪の直径[長径(mm)および短径(mm)]を計測し、毛髪の横断面(mm2)を下記(1)式より求めた。次に卓上材料試験機[テンシロンSTA−1150](株式会社オリエンテック製)を用いて、上記試料毛髪の水中における引張り破断値(cN)の測定を行った。その後横断面(mm2)当たりの引張り破断値(cN)を算出することによって、破断強度(cN/mm2)を求めた(n=10)。このときの評価基準は下記の通りである。
横断面(mm2)=(π/4)×長径(mm)×短径(mm) …(1)
◎:毛髪の破断強度が1.70×104cN/mm2以上
○:毛髪の破断強度が1.65×104cN/mm2以上、1.70×104cN/mm2未満
△:毛髪の破断強度が1.60×104cN/mm2以上、1.65×104cN/mm2未満
×:毛髪の破断強度が1.60×104cN/mm2未満
「染毛後の滑り」は、染毛後の毛髪の摩擦係数を測定することで評価した。摩擦係数は、化学的処理を受けていない毛髪(10cm、1g)に破断強度測定で行った染毛処理を2回施し、その後ラウリル硫酸トリエタノールアミン10%水溶液を用いて洗浄後、湿時における処理毛髪の摩擦係数μを測定した。尚測定に用いた諸条件を下記に記載する。
(1)初期値設定:初期値の測定は同特性の毛束を選択するために行った。
(2)毛髪の調湿:測定用毛束を20℃、湿度60%で24時間以上調湿した。
(3)測定機器:測定には、摩擦感テスター「KES−SE」(カトーテック株式会社製)を用いた。
(4)測定は、測定感度:H、摩擦静荷重:50gf、センサー:シリコンタイプの条件にて行った。走査は、順方向(根元からの毛束)にて行った。MIU値に係数0.1を掛け、摩擦係数(μ)を測定した。
◎:摩擦係数μが0.50未満
○:摩擦係数μが0.50以上、0.60未満
△:摩擦係数μが0.60以上、0.70未満
×:摩擦係数μが0.70以上
染毛後の保湿感は、染毛後の毛髪水分率を測定することで評価した。毛髪水分率測定は、下記表8に成分組成を示した第1剤と、前記表1に示した第2剤を、1:1(質量比)となるように混合したものを、化学的処理を受けていない未処理毛で20cm、0.25gの毛束に塗布した。その後、35℃にて30分間静置し、ラウリル硫酸トリエタノールアミン10%水溶液で洗浄した後風乾させた。この操作を5回繰り返し、20℃、湿度60%で24時間静置し調湿した毛髪を水分率測定毛髪とした。
毛髪水分率の計測には、カールフィッシャー水分測定装置(ダイアンインスツルメント製)を用いた。上記の測定毛髪を、カールフィッシャー水分測定装置の付属品である水分気化装置を用いて200℃で10分間加温し、毛髪内水分を蒸散させた。その後電量滴定法により蒸散した水分の定量を行い下記の式から毛髪水分率を算出した。
水分率(%)=水分量(mg)/毛髪質量(mg)×100
但し、毛髪質量:投入前質量−投入後質量
◎:毛髪水分率が14.0%以上
○:毛髪水分率が13.5%以上、14.0%未満
△:毛髪水分率が13.0%以上、13.5%未満
×:毛髪水分率が13.0%未満
Claims (9)
- 少なくともアルカリ剤としてアンモニア水および炭酸水素アンモニウムの少なくとも一種を含み、毛髪を酸化染毛または脱色する際に用いる2剤式酸化染毛・脱色剤用第1剤において、
(a)N−ステアロイルアミノ酸塩、および(b)ノニオン性界面活性剤を含有すると共に、
前記(a)N−ステアロイルアミノ酸塩の含有量が、2剤式酸化染毛・脱色剤用第1剤全体に占める割合で0.1質量%以上であることを特徴とする2剤式酸化染毛・脱色剤用第1剤
(但し、下記組成の一剤を除く;
セトステアリルアルコール:3%、
ステアリルアルコール:3%、
パラフィンワックス115°F:3.1%、
イソステアリン酸イソプロピル:2%、
N−ヤシ油脂肪酸アシルグルタミン酸トリエタノールアミン:9%、
ステアリン酸グリセリル:2.2%、
POE(40)セチルエーテル:1.7%、
ジプロピレングリコール:1.3%、
アンモニア水(28%):8.6%、
ヒドロキシエタンジホスホン酸(60%):0.3%、
精製水:残量
合計:100%)。 - 前記(a)N−ステアロイルアミノ酸塩の含有量が、2剤式酸化染毛・脱色剤用第1剤全体に占める割合で5質量%以下である請求項1に記載の2剤式酸化染毛・脱色剤用第1剤。
- 前記(a)N−ステアロイルアミノ酸塩が、N−ステアロイル−L−グルタミン酸ナトリウム、N−ステアロイル−L−アスパラギン酸ナトリウム、N−ステアロイル−L−サルコシンナトリウムよりなる群から選ばれる1種以上である請求項1または2に記載の2剤式酸化染毛・脱色剤用第1剤。
- 前記(b)ノニオン性界面活性剤は、HLB値が15以上のものであり、その含有量が2剤式酸化染毛・脱色剤用第1剤全体に占める割合で10質量%以下(0質量%を含まない)である請求項1〜3のいずれかに記載の2剤式酸化染毛・脱色剤用第1剤。
- 更に、(c)ジラウロイルグルタミン酸リシンナトリウムを含有する請求項1〜4のいずれかに記載の2剤式酸化染毛・脱色剤用第1剤。
- 前記(c)ジラウロイルグルタミン酸リシンナトリウムの含有量が、2剤式酸化染毛・脱色剤用第1剤全体に占める割合で5質量%以下である請求項5に記載の2剤式酸化染毛・脱色剤用第1剤。
- 更に、(d)キサンタンガムを含有する請求項1〜6のいずれかに記載の2剤式酸化染毛・脱色剤用第1剤。
- 前記(d)キサンタンガムの含有量が、2剤式酸化染毛・脱色剤用第1剤全体に占める割合で1質量%以下である請求項7に記載の2剤式酸化染毛・脱色剤用第1剤。
- 更に、(e)ポリアスパラギン酸ナトリウムを含有する請求項1〜8のいずれかに記載の2剤式酸化染毛・脱色剤用第1剤。
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