JP6248180B2 - ゴム組成物、その製造方法及び加硫物 - Google Patents
ゴム組成物、その製造方法及び加硫物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6248180B2 JP6248180B2 JP2016509773A JP2016509773A JP6248180B2 JP 6248180 B2 JP6248180 B2 JP 6248180B2 JP 2016509773 A JP2016509773 A JP 2016509773A JP 2016509773 A JP2016509773 A JP 2016509773A JP 6248180 B2 JP6248180 B2 JP 6248180B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- mass
- rubber
- oxide
- vulcanizing agent
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 title claims description 110
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 109
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 14
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 claims description 78
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 66
- 239000004709 Chlorinated polyethylene Substances 0.000 claims description 36
- YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N chloroprene Chemical group ClC(=C)C=C YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 claims description 30
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- -1 thiazole compound Chemical class 0.000 claims description 10
- 238000004898 kneading Methods 0.000 claims description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 8
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims description 8
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims description 7
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A dialuminum;hexamagnesium;carbonate;hexadecahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-]C([O-])=O GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A 0.000 claims description 7
- 229960001545 hydrotalcite Drugs 0.000 claims description 7
- 229910001701 hydrotalcite Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910000464 lead oxide Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 7
- YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N oxolead Chemical compound [Pb]=O YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- CHWRSCGUEQEHOH-UHFFFAOYSA-N potassium oxide Chemical compound [O-2].[K+].[K+] CHWRSCGUEQEHOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910001950 potassium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 7
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 claims description 4
- AFZSMODLJJCVPP-UHFFFAOYSA-N dibenzothiazol-2-yl disulfide Chemical compound C1=CC=C2SC(SSC=3SC4=CC=CC=C4N=3)=NC2=C1 AFZSMODLJJCVPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DEQZTKGFXNUBJL-UHFFFAOYSA-N n-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)cyclohexanamine Chemical compound C1CCCCC1NSC1=NC2=CC=CC=C2S1 DEQZTKGFXNUBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 description 18
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 17
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 9
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 7
- 238000003878 thermal aging Methods 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-thiol Chemical compound C1=CC=C2SC(S)=NC2=C1 YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 4
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 3
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 10H-phenothiazine Chemical compound C1=CC=C2NC3=CC=CC=C3SC2=C1 WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N benzothiazole Chemical compound C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 2
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- AUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-N disulfiram Chemical compound CCN(CC)C(=S)SSC(=S)N(CC)CC AUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Natural products O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C21 KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PCPYTNCQOSFKGG-ONEGZZNKSA-N (1e)-1-chlorobuta-1,3-diene Chemical compound Cl\C=C\C=C PCPYTNCQOSFKGG-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 1
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFMQNMXVVXHZCC-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazol-2-yl n,n-diethylcarbamodithioate Chemical compound C1=CC=C2SC(SC(=S)N(CC)CC)=NC2=C1 LFMQNMXVVXHZCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIFLRQVHKGGNSG-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichlorobuta-1,3-diene Chemical compound ClC(=C)C(Cl)=C LIFLRQVHKGGNSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C(C)=C WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- CPGFMWPQXUXQRX-UHFFFAOYSA-N 3-amino-3-(4-fluorophenyl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)CC(N)C1=CC=C(F)C=C1 CPGFMWPQXUXQRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUZICZZQJDLXJN-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-4-hydroxybutanoate Chemical compound OCC(N)CC(O)=O BUZICZZQJDLXJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJAWGGOCYUPCPS-UHFFFAOYSA-N 4-(2-phenylpropan-2-yl)-n-[4-(2-phenylpropan-2-yl)phenyl]aniline Chemical compound C=1C=C(NC=2C=CC(=CC=2)C(C)(C)C=2C=CC=CC=2)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=CC=C1 UJAWGGOCYUPCPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- VTEKOFXDMRILGB-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl)carbamothioylsulfanyl n,n-bis(2-ethylhexyl)carbamodithioate Chemical compound CCCCC(CC)CN(CC(CC)CCCC)C(=S)SSC(=S)N(CC(CC)CCCC)CC(CC)CCCC VTEKOFXDMRILGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003946 cyclohexylamines Chemical class 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- PGAXJQVAHDTGBB-UHFFFAOYSA-N dibutylcarbamothioylsulfanyl n,n-dibutylcarbamodithioate Chemical compound CCCCN(CCCC)C(=S)SSC(=S)N(CCCC)CCCC PGAXJQVAHDTGBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJHINFRRDQUWOJ-UHFFFAOYSA-N dioctyl sebacate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CCCCCCCCC(=O)OCC(CC)CCCC VJHINFRRDQUWOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N dodecane-1-thiol Chemical compound CCCCCCCCCCCCS WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- GQWNEBHACPGBIG-UHFFFAOYSA-N n-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-[2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanylamino)ethoxy]ethanamine Chemical compound C1=CC=C2SC(SNCCOCCNSC=3SC4=CC=CC=C4N=3)=NC2=C1 GQWNEBHACPGBIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUJLOAKJZQBENM-UHFFFAOYSA-N n-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-methylpropan-2-amine Chemical compound C1=CC=C2SC(SNC(C)(C)C)=NC2=C1 IUJLOAKJZQBENM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- QAZLUNIWYYOJPC-UHFFFAOYSA-M sulfenamide Chemical class [Cl-].COC1=C(C)C=[N+]2C3=NC4=CC=C(OC)C=C4N3SCC2=C1C QAZLUNIWYYOJPC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- 150000003557 thiazoles Chemical class 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 239000004636 vulcanized rubber Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/24—Crosslinking, e.g. vulcanising, of macromolecules
- C08J3/246—Intercrosslinking of at least two polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L11/00—Compositions of homopolymers or copolymers of chloroprene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/01—Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
- C08K3/011—Crosslinking or vulcanising agents, e.g. accelerators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/24—Acids; Salts thereof
- C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
- C08K5/39—Thiocarbamic acids; Derivatives thereof, e.g. dithiocarbamates
- C08K5/40—Thiurams, i.e. compounds containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
- C08K5/43—Compounds containing sulfur bound to nitrogen
- C08K5/44—Sulfenamides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
- C08K5/45—Heterocyclic compounds having sulfur in the ring
- C08K5/46—Heterocyclic compounds having sulfur in the ring with oxygen or nitrogen in the ring
- C08K5/47—Thiazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/26—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
- C08L23/28—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment by reaction with halogens or compounds containing halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/26—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
- C08L23/28—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment by reaction with halogens or compounds containing halogen
- C08L23/286—Chlorinated polyethylene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2311/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of chloroprene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2423/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2423/26—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
- C08J2423/28—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment by reaction with halogens or halogen-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2206—Oxides; Hydroxides of metals of calcium, strontium or barium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2217—Oxides; Hydroxides of metals of magnesium
- C08K2003/222—Magnesia, i.e. magnesium oxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2234—Oxides; Hydroxides of metals of lead
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2237—Oxides; Hydroxides of metals of titanium
- C08K2003/2241—Titanium dioxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2265—Oxides; Hydroxides of metals of iron
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2296—Oxides; Hydroxides of metals of zinc
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/014—Additives containing two or more different additives of the same subgroup in C08K
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Description
ゴム組成物は、前記ブレンドゴム100質量部あたり、加硫遅延剤0.1〜2質量部を含有していてもよい。前記加硫遅延剤としては、チアゾール系化合物、チウラム系化合物及びスルフェンアミド系化合物のうち少なくとも1種の化合物を用いることができ、具体的には、ジ−2−ベンゾチアゾリルジスルフィド、テトラメチルチウラムジスルフィド及びN−シクロヘキシル−2−ベンゾチアゾリルスルフェンアミドがある。
本発明に係る他のゴム組成物の製造方法は、クロロプレンゴム50〜90質量%と塩素化ポリエチレン10〜50質量%からなるブレンドゴム100質量部と、前記ブレンドゴム中のクロロプレンゴム及び塩素化ポリエチレンを加硫させる一次加硫剤4.5〜15質量部と、前記ブレンドゴム中のクロロプレンゴムを加硫させる二次加硫剤0.5〜3.5質量部を添加し混練する工程を有する。前記クロロプレンゴムは、メルカプタン変性クロロプレンゴム及び/又はキサントゲン変性クロロプレンゴムである。前記一次加硫剤としては、酸化マグネシウム、酸化カルシウム、酸化カリウム及びハイドロタルサイトから選択される少なくとも1種の酸化物がある。前記二次加硫剤としては、酸化亜鉛、酸化鉄、酸化鉛及び酸化チタンから選択される少なくとも1種の酸化物がある。
本発明に係るゴム組成物の製造方法は、成形加工に適したスコーチタイムのゴム組成物を製造できる。
本実施形態のゴム組成物は、クロロプレンゴムと塩素化ポリエチレンからなるブレンドゴムと、一次加硫剤と、二次加硫剤とを含有する。本実施形態のゴム組成物には、前述した各成分に加えて、加硫遅延剤が添加されていてもよい。
(クロロプレンゴム)
クロロプレンゴムは、クロロプレンを含む原料単量体を重合したものである。重合反応の生成物であるクロロプレン単独重合体又はクロロプレンと他の単量体との共重合体の他に、重合時に添加された乳化剤、分散剤、触媒、触媒活性化剤、連鎖移動剤及び重合禁止剤などが含まれている場合がある。
塩素化ポリエチレンは、加硫物の耐熱性及び耐オゾン性を向上させるために配合するものである。塩素化ポリエチレンとは、ポリエチレンをトリクロルエタンや四塩化炭素などの塩素を含む化合物で処理し、その分子中の水素の一部を塩素と置換したものである。
ブレンドゴムは、前述したクロロプレンと塩素化ポリエチレンとを、クロロプレンゴム50〜90質量%と塩素化ポリエチレン10〜50質量%の割合で混練したものであり、クロロプレンゴム60〜80質量%と塩素化ポリエチレン20〜40質量%で混練したものが好ましい。当該範囲に限定すると機械特性を低下させずに、加硫物の耐熱性及び耐オゾン性を大幅に向上させることができる。
一次加硫剤は、クロロプレンゴム及び塩素化ポリエチレンを加硫させるとともに、加硫時に発生する塩酸を捕捉して過度の加硫を防止させるものである。本実施形態のゴム組成物では、この一次加硫剤の添加量を、通常のポリクロロプレンゴムに添加される量の1.5〜2.5倍にしている。
二次加硫剤は、クロロプレンゴムを加硫させるものである。本実施形態のゴム組成物では、二次加硫剤の添加量を、通常のポリクロロプレンゴムに添加される量の0.05〜0.8倍にしている。
加硫遅延剤は、ブレンドゴムの加硫反応を遅延させることによって、ゴム組成物のスコーチタイムを長くし、成形安定性を向上させるものである。ゴム組成物では、スコーチタイムを適切な時間に調整するために、加硫遅延剤を、ブレンドゴム100質量部あたり0.1〜2.0質量部添加することができ、好ましくは、ブレンドゴム100質量部あたり0.1〜1.0質量部とするとよい。
ゴム組成物には、前述した効果が損なわれない範囲で、可塑剤、カーボンブラック、カーボンブラック以外の充填剤や補強剤、加工助剤、老化防止剤などが添加されていてもよい。
ゴム組成物を製造するには、ブレンドゴム(クロロプレンゴムと塩素化ポリエチレンの混練物)、一次加硫剤、二次加硫剤及びその他の成分を、ニーダー、バンバリー又はロールなどの装置を用いて、加硫温度以下の温度で混練する。その際、二次加硫剤は、一次加硫剤と共に添加しても良く、一次加硫剤添加後に添加しても良い。
本実施形態の加硫物は、前述した第1の実施形態のゴム組成物を、所望する各種の形状に成形した後で加硫したり、加硫した後で各種の形状に成形したものである。
以下に示す方法で実施例1のゴム組成物を製造してそのスコーチタイムを測定すると共に、前記ゴム組成物の加硫物を製造してその耐熱性及び耐オゾン性を評価した。
メルカプタン変性クロロプレンゴム70質量部、塩素化ポリエチレンA(塩素化率35%の塩素化ポリエチレン)30質量部、一次加硫剤として酸化マグネシウム6質量部、その他添加剤として、ステアリン酸1質量部、老化防止剤として4,4’−ビス(α,α−ジメチルベンジル)ジフェニルアミン4質量部、カーボンブラックとしてHAFカーボン(ASTM NO.N330)30質量部、可塑剤としてセバシン酸ジ2−エチルヘキシル25質量部を添加し、加圧式バンバリー試験機で混練りした。得られた組成物に、二次加硫剤として酸化亜鉛2質量部を加えて、8インチオープンロールを用いて再度混練りし、実施例1のゴム組成物を得た。メルカプタン変性クロロプレンゴムは以下の方法で製造したものである。
内容積5リットルの4つ口フラスコに、純水130質量部、ロジン酸ナトリウム塩4質量部、βナフタレンスルホン酸ホルマリン0.5質量部、2−クロロ−1,3−ブタジエン96質量部、2,3−ジクロロ−1,3−ブタジエン4質量部及びn−ドデシルメルカプタン0.3質量部及びその他の添加剤を仕込み、過硫酸カリウムを開始剤として、窒素雰囲気下で重合を行った。
<スコーチタイム>
前述した方法で作製した実施例1のゴム組成物について、JIS K6300−1に準拠して125℃におけるスコーチタイム(分)を測定した。評価は、スコーチタイムが10分以上であったものを合格とした。
前述した方法で作製した実施例1のゴム組成物を、160℃で、30分間プレス加硫し、厚さ2mmのシート状の加硫物を得た。得られた加硫物について、以下に示す方法で、耐熱性及び耐オゾン性を評価した。
各加硫物の耐熱性は、以下に示す方法に従って、熱老化前後の切断時伸びの変化率を測定し、評価した。
同一のシート状の加硫物を120℃の温度条件下で70時間熱処理した後、厚さ2mmのダンベル状3号形試験片を作製し、前記方法で試験片の熱老化後の切断時伸びを測定した。
各加硫物の耐オゾン性は、JIS K6259に準拠して測定した。測定条件は、温度40℃、オゾン濃度50pphmの雰囲気中に、サンプルを20%伸長させた状態で保持して表面部分にクラックが入るまでの日数を数えた。評価は、10日以上クラックが入らなかったものを合格とした。
ゴム組成物を作製する際に添加する化合物及び添加量を上記表1に示すとおり変更して、前述の実施例1と同様の方法及び条件で、実施例2〜7のゴム組成物を製造した。得られたゴム組成物のスコーチタイムを測定すると共に、その加硫物を製造して耐熱性及び耐オゾン性を評価した。
ゴム組成物を作製する際に添加する化合物及び添加量を上記表2〜4に示すとおり変更して、前述の実施例1と同様の方法及び条件で、実施例8〜20、比較例1〜8のゴム組成物を製造した。得られたゴム組成物のスコーチタイムを測定すると共に、その加硫物を製造して耐熱性及び耐オゾン性を評価した。
上記表3に示す「キサントゲン変性クロロプレンゴム」は、以下の方法で製造したものである。上記表3に示す「塩素化ポリエチレンB」は、塩素化率36%の塩素化ポリエチレンである。
内容積5リットルの4つ口フラスコに、純水130質量部、ロジン酸ナトリウム塩4質量部、βナフタレンスルホン酸ホルマリン0.5質量部、2−クロロ−1,3−ブタジエン96質量部、2,3−ジクロロ−1,3−ブタジエン4質量部及びアルキルキサントゲン化合物0.3質量部及び他の添加剤を仕込み、過硫酸カリウムを開始剤として、窒素雰囲気下で重合を行った。
Claims (7)
- クロロプレンゴム50〜90質量%と塩素化ポリエチレン10〜50質量%からなるブレンドゴム100質量部と、
前記ブレンドゴム中のクロロプレンゴム及び塩素化ポリエチレンを加硫させる一次加硫剤4.5〜15質量部と、
前記一次加硫剤と同時又は前記一次加硫剤よりも後に添加され、前記ブレンドゴム中のクロロプレンゴムを加硫させる二次加硫剤0.5〜3.5質量部と、
を含有し、
前記クロロプレンゴムは、メルカプタン変性クロロプレンゴム及び/又はキサントゲン変性クロロプレンゴムであり、
前記一次加硫剤は、酸化マグネシウム、酸化カルシウム、酸化カリウム及びハイドロタルサイトから選択される少なくとも1種の酸化物であり、
前記二次加硫剤は、酸化亜鉛、酸化鉄、酸化鉛及び酸化チタンから選択される少なくとも1種の酸化物であるゴム組成物。 - 前記ブレンドゴム100質量部に対して、加硫遅延剤0.1〜2質量部を含有する請求項1に記載のゴム組成物。
- 前記加硫遅延剤は、チアゾール系化合物、チウラム系化合物及びスルフェンアミド系化合物から選択される少なくとも1種の化合物である請求項2に記載のゴム組成物。
- 前記加硫遅延剤は、ジ−2−ベンゾチアゾリルジスルフィド、テトラメチルチウラムジスルフィド及びN−シクロヘキシル−2−ベンゾチアゾリルスルフェンアミドから選択される少なくとも1種の化合物である請求項3に記載のゴム組成物。
- クロロプレンゴム50〜90質量%と塩素化ポリエチレン10〜50質量%からなるブレンドゴム100質量部と、一次加硫剤4.5〜15質量部を添加し混練する一次配合工程と、
前記一次配合工程で得た混練物における前記ブレンドゴム100質量部あたり、二次加硫剤0.5〜3.5質量部を添加し混練する二次配合工程と、
を有し、
前記クロロプレンゴムは、メルカプタン変性クロロプレンゴム及び/又はキサントゲン変性クロロプレンゴムであり、
前記一次加硫剤として、酸化マグネシウム、酸化カルシウム、酸化カリウム及びハイドロタルサイトから選択される少なくとも1種の酸化物を使用し、
前記二次加硫剤として、酸化亜鉛、酸化鉄、酸化鉛及び酸化チタンから選択される少なくとも1種の酸化物を使用するゴム組成物の製造方法。 - クロロプレンゴム50〜90質量%と塩素化ポリエチレン10〜50質量%からなるブレンドゴム100質量部と、一次加硫剤4.5〜15質量部と、二次加硫剤0.5〜3.5質量部を添加し混練する工程を有し、
前記クロロプレンゴムは、メルカプタン変性クロロプレンゴム及び/又はキサントゲン変性クロロプレンゴムであり、
前記一次加硫剤として、酸化マグネシウム、酸化カルシウム、酸化カリウム及びハイドロタルサイトからなる群から選択される少なくとも1種の酸化物を使用し、
前記二次加硫剤として、酸化亜鉛、酸化鉄、酸化鉛及び酸化チタンから選択される少なくとも1種の酸化物を使用するゴム組成物の製造方法。 - 請求項1〜4いずれか1項に記載のゴム組成物を加硫した加硫物。
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/JP2014/058993 WO2015145691A1 (ja) | 2014-03-27 | 2014-03-27 | ゴム組成物、その製造方法及び加硫物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPWO2015145691A1 JPWO2015145691A1 (ja) | 2017-04-13 |
JP6248180B2 true JP6248180B2 (ja) | 2017-12-13 |
Family
ID=54194281
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016509773A Active JP6248180B2 (ja) | 2014-03-27 | 2014-03-27 | ゴム組成物、その製造方法及び加硫物 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6248180B2 (ja) |
KR (1) | KR102170604B1 (ja) |
CN (1) | CN106164159B (ja) |
WO (1) | WO2015145691A1 (ja) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MY200676A (en) * | 2017-02-01 | 2024-01-10 | Denka Company Ltd | Chloroprene polymer latex composition, mixed latex composition comprising the composition, and use thereof |
WO2019102898A1 (ja) * | 2017-11-24 | 2019-05-31 | デンカ株式会社 | 硫黄変性クロロプレンゴム組成物及び加硫物、並びに該加硫物を用いた成形品及び硫黄変性クロロプレンゴム組成物の製造方法 |
CN109627533B (zh) * | 2018-12-12 | 2021-03-19 | 常熟市海虞橡胶有限公司 | 一种低硬度氯丁胶及其混炼工艺 |
CN110615945A (zh) * | 2019-09-25 | 2019-12-27 | 山东道恩高分子材料股份有限公司 | 高强度粘接橡胶密封条自润滑材料及其制备方法 |
CN112321906B (zh) * | 2020-11-07 | 2022-05-10 | 中裕铁信交通科技股份有限公司 | 一种隔震支座的基体橡胶材料及其制备方法 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5686946A (en) * | 1979-12-14 | 1981-07-15 | Dainichi Nippon Cables Ltd | Foaming fireproof composition and foaming fireproof tape |
JPS60181180A (ja) * | 1984-02-29 | 1985-09-14 | Osaka Soda Co Ltd | 接着剤組成物 |
DE3910101A1 (de) * | 1989-03-29 | 1990-10-04 | Bayer Ag | Zur herstellung hochdaempfender vulkanisate geeignete polychloroprenmassen |
JP2005060546A (ja) * | 2003-08-13 | 2005-03-10 | Daiso Co Ltd | クロロプレン系ゴム組成物およびその加硫物 |
JP5459882B2 (ja) * | 2005-01-28 | 2014-04-02 | 昭和電工株式会社 | クロロプレン系加硫ゴム用組成物及びクロロプレン系加硫ゴム |
JP2008195870A (ja) | 2007-02-14 | 2008-08-28 | Denki Kagaku Kogyo Kk | ゴム組成物、並びにこれを加硫成形したホース剤及び支承ゴム材 |
JP4985588B2 (ja) * | 2008-08-28 | 2012-07-25 | 日立電線株式会社 | 耐放射線性樹脂組成物、及び耐放射線ケーブル |
JP5589289B2 (ja) | 2008-09-30 | 2014-09-17 | Nok株式会社 | ゴム組成物 |
WO2012063548A1 (ja) * | 2010-11-12 | 2012-05-18 | 電気化学工業株式会社 | クロロプレンゴム組成物及びその加硫物並びに成形体 |
-
2014
- 2014-03-27 KR KR1020167028813A patent/KR102170604B1/ko active IP Right Grant
- 2014-03-27 JP JP2016509773A patent/JP6248180B2/ja active Active
- 2014-03-27 WO PCT/JP2014/058993 patent/WO2015145691A1/ja active Application Filing
- 2014-03-27 CN CN201480077576.6A patent/CN106164159B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20160138989A (ko) | 2016-12-06 |
KR102170604B1 (ko) | 2020-10-27 |
CN106164159B (zh) | 2018-09-28 |
WO2015145691A1 (ja) | 2015-10-01 |
JPWO2015145691A1 (ja) | 2017-04-13 |
CN106164159A (zh) | 2016-11-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6225165B2 (ja) | ゴム組成物及び加硫成形体 | |
JP6248180B2 (ja) | ゴム組成物、その製造方法及び加硫物 | |
JP6412123B2 (ja) | ニトリル基含有コポリマーゴム | |
JP6196290B2 (ja) | ブレンドゴム、ブレンドゴム組成物及び加硫物 | |
EP2399953B1 (en) | Polychloroprene elastomer composition, process for producing same, and vulcanizate and molded object | |
JP2020503397A (ja) | 水素化ニトリル−ジエン−カルボン酸エステルコポリマー | |
JP2019505635A (ja) | 水素化ニトリル−ブタジエン−pegアクリレートコポリマー | |
JPWO2007100064A1 (ja) | ゴム組成物、架橋ゴム、及び成形品 | |
JP4092270B2 (ja) | クロロプレン系ゴム組成物 | |
JPH11323020A (ja) | クロロプレン系ゴム組成物 | |
JP2001316525A (ja) | クロロプレン系ゴム組成物 | |
JP5230107B2 (ja) | タイヤ加硫用ブラダー | |
JP4615989B2 (ja) | ゴム組成物及び空気入りタイヤ | |
JP2011057768A (ja) | アクリルゴム組成物及びその成形品 | |
JP3887895B2 (ja) | 耐熱老化性及び圧縮永久歪に優れるクロロプレンゴム組成物 | |
WO2014119517A1 (ja) | クロロプレンゴム組成物及び加硫成形体 | |
JP5397762B2 (ja) | ゴムの耐リバージョン性、耐熱性及び動的低発熱性を向上させる加硫剤 | |
JP2016044250A (ja) | 熱可塑性エラストマー | |
KR101694146B1 (ko) | 사이드월용 고무 조성물 및 이를 포함하는 공기입 타이어 | |
JPH10139829A (ja) | アクリルエラストマー組成物 | |
JP2020117673A (ja) | クロロスルホン化ポリオレフィン組成物及び加硫物 | |
JP2010285414A (ja) | ゴムの耐リバージョン性,耐熱性および耐屈曲性を向上させる新規加硫剤 | |
JP2016044249A (ja) | 熱可塑性エラストマー | |
JP2016044252A (ja) | 熱可塑性エラストマー | |
JP2016044251A (ja) | 熱可塑性エラストマー |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20170210 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20170919 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20171031 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20171114 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20171120 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6248180 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |