JP6190624B2 - Volatilizer - Google Patents

Description

本発明は、揮散体に関し、ファンの送風等でも安定して長期間揮散性物質を揮散するようにした揮散体に関する。   The present invention relates to a volatilized body, and more particularly to a volatilized body that volatilizes a volatile material for a long period of time even by blowing air from a fan.

従来より、揮散体の長期徐放を目的としたものは数多く提案されている。   Many proposals for the purpose of long-term sustained release of volatilizers have been proposed.

しかし、通風により強制的に揮散させる条件下では、初期に多く放出されてしまって長期間にわたって徐放することができなかった。そのため、ファン式により揮散させる場合、揮散性物質坦持体の揮散調整を行う必要がある。   However, under the condition of forcibly evaporating by ventilation, a large amount was released in the initial stage and could not be released gradually over a long period of time. Therefore, when volatilizing by a fan type, it is necessary to perform volatilization adjustment of a volatile substance carrier.

特開２００３−５５１０４号には、ファンによる通風にて揮散性物質を揮散するようにした揮散性物質坦持体において、ワックスに揮散性物質と、常温で液体の炭化水素を混合したことを特徴とする揮散性物質坦持体について開示されている（例えば、特許文献１参照。）。   Japanese Patent Laid-Open No. 2003-55104 is characterized in that, in a volatile substance carrier that volatilizes a volatile substance by ventilating with a fan, the wax is mixed with a volatile substance and a liquid hydrocarbon at room temperature. A volatile substance carrier is disclosed (for example, see Patent Document 1).

特開２００３−０５５１０４号公報JP 2003-055104 A

しかしながら、このような従来の揮散体にあっては、薬剤を長期にわたって揮散させることがまだ不十分であった。   However, in such a conventional volatilization body, it was still insufficient to volatilize the drug over a long period of time.

本発明は、このような従来の課題に鑑みてなされたものであり、保持した薬剤を長期にわたって揮散させることができる揮散体を提供することを目的とするものである。   This invention is made | formed in view of such a conventional subject, and it aims at providing the volatilization body which can volatilize the chemical | medical agent hold | maintained over a long period of time.

前記課題を解決するために本発明の請求項１の揮散体にあっては、揮散する薬剤を保持した保持体と、該保持体を包囲する包囲部とを備え、該包囲部が前記薬剤の揮散を防止する揮散体において、前記保持体の外側面に一端から他端に渡って長さ方向に延在する溝を形成し、該溝に幅方向一方側へ折れ曲がって折り返す折返し部分及び幅方向他方側へ折れ曲がって折り返す折返し部分を前記長さ方向において交互に形成し当該溝を迷路状に形成する一方、当該保持体を前記包囲部内に収容し、該包囲部の少なくとも一方の端部に前記保持体の端部を露出させる開口部を設けた。 In order to solve the above-mentioned problems, the volatilizing body according to claim 1 of the present invention includes a holding body that holds the chemical to be volatilized, and an enclosing portion that surrounds the holding body, and the enclosing portion is formed of the drug. In the volatilization body for preventing volatilization, a groove extending in the length direction from one end to the other end is formed on the outer surface of the holding body, and the folded portion and the width direction folded back to one side in the width direction. Folding portions that are bent and folded back to the other side are alternately formed in the length direction to form the groove in a labyrinth, while the holding body is accommodated in the enclosure , and the at least one end of the enclosure has the An opening for exposing the end of the holder was provided.

すなわち、薬剤を保持した保持体は、その外周面が包囲部で包囲されており、当該外周面からの薬剤の揮散が防止される。   That is, the outer peripheral surface of the holding body that holds the medicine is surrounded by the surrounding portion, and volatilization of the medicine from the outer peripheral surface is prevented.

また、前記包囲部には、少なくとも一方の端部に開口部が設けられており、当該開口部によって前記保持体の端部が露出している。このため、前記保持体に保持された薬剤は、当該保持体の端部より揮散される。
また、前記保持体の外周面には、凹凸が設けられており、当該保持体と前記包囲部との間には、空間が形成される。
このため、この空間で薬剤が揮散し、滞留することにより、溝内の高濃度の薬剤が一端より外部に徐々に放出される。よって、高濃度の薬剤を濃度勾配により徐々に長期にわたって安定して空間に付与することができる。
そして、前記保持体の外側面には、一端から他端に渡って延在する溝が形成されており、当該保持体と前記包囲部との間には、この溝によって形成された溝空間が一端から他端に渡って延在する。
このため、この溝空間の一端から他端に向かって通風させることにより、溝空間内で揮散して滞留した高濃度の薬剤を安定して空間に付与することができる。 Moreover, the opening part is provided in the said surrounding part at least one edge part, and the edge part of the said holding body is exposed by the said opening part. For this reason, the chemical | medical agent hold | maintained at the said holding body is volatilized from the edge part of the said holding body.
In addition, irregularities are provided on the outer peripheral surface of the holding body, and a space is formed between the holding body and the surrounding portion.
For this reason, a chemical | medical agent volatilizes and stays in this space, and the high concentration chemical | medical agent in a groove | channel is gradually discharge | released outside from one end. Therefore, a high concentration medicine can be gradually and stably applied to the space by the concentration gradient.
A groove extending from one end to the other end is formed on the outer surface of the holding body, and a groove space formed by the groove is formed between the holding body and the surrounding portion. It extends from one end to the other.
For this reason, by ventilating from one end of the groove space toward the other end, the high concentration medicine volatilized and retained in the groove space can be stably given to the space.

また、請求項２の揮散体においては、袋体に前記保持体を収容して開口部を閉鎖した未使用状態を形成するとともに、前記袋体の端部を開放して前記保持体の端部を露出した使用状態を形成可能に構成した。   Moreover, in the volatilization body of Claim 2, while accommodating the said holding body in a bag body and forming the unused state which closed the opening part, the edge part of the said holding body is open | released and the edge part of the said holding body is open | released It is configured to be able to form a use state in which is exposed.

すなわち、未使用時において、保持体は、袋体に収容された状態で薬剤の揮散が防止される。   That is, when not in use, volatilization of the drug is prevented while the holding body is housed in the bag.

そして、使用時には、前記袋体の端部を開放して前記保持体の端部を露出することで、この露出部分から薬剤が揮散される。   And in use, a chemical | medical agent is volatilized from this exposed part by opening the edge part of the said bag body and exposing the edge part of the said holding body.

このとき、前記保持体の外周面は、前記袋体の内側面に密着しており、前記開放部分からの不要な離脱が防止される。   At this time, the outer peripheral surface of the holding body is in close contact with the inner side surface of the bag body, and unnecessary detachment from the open portion is prevented.

また、前記袋体の一部が前記包囲部として保持部の外周面に残存した状態で揮散体として利用される。   Moreover, it uses as a volatilization body in the state in which a part of said bag body remained on the outer peripheral surface of a holding | maintenance part as said surrounding part.

さらに、請求項３の揮散体では、前記袋体は、少なくとも前記薬剤の揮散を防止するバリア層と、前記袋体の内側面を構成するシール層とを備え、該シール層に前記保持体の少なくとも周面を密着した。   Furthermore, in the volatilization body of Claim 3, the said bag body is equipped with the barrier layer which prevents volatilization of the said chemical | medical agent at least, and the sealing layer which comprises the inner surface of the said bag body, This sealing layer is provided with the said support body. At least the peripheral surface was adhered.

すなわち、前記袋体の開口部を閉鎖する際には、前記シール層を重ね合わせた状態で熱圧着等することで、当該開口部を閉鎖することができる。   That is, when closing the opening of the bag body, the opening can be closed by thermocompression bonding or the like in a state where the seal layers are overlapped.

このとき、このシール層は、前記保持体に保持された薬剤を吸着してしまう。このため、袋体から保持体を取り出して使用する場合には、予めシール層に吸着される薬剤量を見越して前記保持体に薬剤を保持させて置かなければならず、必要量以上の薬剤が必要となるという問題があった。   At this time, the seal layer adsorbs the drug held on the holding body. For this reason, when the holder is taken out from the bag body and used, it is necessary to allow the holder to hold the medicine in anticipation of the amount of medicine adsorbed to the seal layer in advance. There was a problem that it was necessary.

さらに、袋体は、保持体を取り出した後では廃棄してしまうため、シール層に吸着された薬剤は消費されずに無駄になってしまう。   Furthermore, since the bag is discarded after the holding body is taken out, the medicine adsorbed on the seal layer is not consumed and is wasted.

しかし、本願発明では、前記保持体を包囲する袋体の部分も揮散体として使用されるので、当該袋体のシール部に吸着された薬剤も揮散して使用することができる。これにより、保持体に保持する薬剤量が抑えられるとともに、薬剤の無駄が生じない。   However, in this invention, since the part of the bag body which surrounds the said holding body is also used as a volatilization body, the chemical | medical agent adsorb | sucked by the seal part of the said bag body can also be volatilized and used. As a result, the amount of the medicine held in the holding body is suppressed, and the medicine is not wasted.

また、この内側空間の一端から他端に向かって通風させることにより、内側空間内で揮散して滞留した高濃度の薬剤を安定して空間に付与することができる。   In addition, by ventilating the inner space from one end to the other end, a high concentration drug volatilized and stayed in the inner space can be stably given to the space.

以上説明したように本発明の請求項１の揮散体にあっては、保持体に保持した薬剤を当該保持体の一端部から揮散することができる。   As described above, in the volatilization body according to claim 1 of the present invention, the medicine held in the holding body can be volatilized from one end of the holding body.

このため、包装体から保持体を取り出して使用する場合と比較して、その揮散面積が抑えられ、その薬剤揮散量を抑えることができる。   For this reason, compared with the case where it takes out and uses a holding body from a package body, the volatilization area can be suppressed and the chemical | medical agent volatilization amount can be suppressed.

これにより、保持体に保持した薬剤を長期にわたって揮散させることができ、薬剤効果を長期に渡って持続できる。
また、前記保持体の外周面に凹凸が設けられており、当該保持体と前記包囲部との間には、空間が形成される。
このため、この空間で薬剤が揮散し、滞留することにより、凹部に滞留した高濃度の薬剤を一端より外部に徐々に放出することができる。よって、高濃度の薬剤を濃度勾配により徐々に長期にわたって安定して空間に付与することができる。
そして、前記保持体の外側面には、一端から他端に渡って延在する溝が形成されており、当該保持体と前記包囲部との間には、この溝によって形成された溝空間が一端から他端に渡って延在する。
このため、この溝空間の一端から他端に向かって通風させることにより、溝空間内で揮散して滞留した高濃度の薬剤を安定して空間に付与することができる。 Thereby, the chemical | medical agent hold | maintained at the holding body can be volatilized over a long period of time, and a chemical | medical agent effect can be maintained over a long period of time.
In addition, irregularities are provided on the outer peripheral surface of the holding body, and a space is formed between the holding body and the surrounding portion.
For this reason, a chemical | medical agent volatilizes in this space, and when it retains, the high concentration chemical | medical agent which stayed in the recessed part can be discharge | released gradually outside from one end. Therefore, a high concentration medicine can be gradually and stably applied to the space by the concentration gradient.
A groove extending from one end to the other end is formed on the outer surface of the holding body, and a groove space formed by the groove is formed between the holding body and the surrounding portion. It extends from one end to the other.
For this reason, by ventilating from one end of the groove space toward the other end, the high concentration medicine volatilized and retained in the groove space can be stably given to the space .

また、請求項２の揮散体においては、未使用時において、保持体を袋体に収容された状態で薬剤の揮散を防止することができる。   Moreover, in the volatilization body of Claim 2, volatilization of a chemical | medical agent can be prevented in the state accommodated in the bag body at the time of unused.

そして、使用時には、前記袋体の端部を開放して前記保持体の端部を露出することで、この露出部分から薬剤を揮散することができる。   And at the time of use, the chemical | medical agent can be volatilized from this exposed part by opening the edge part of the said bag body and exposing the edge part of the said holding body.

このとき、前記保持体の外周面は、前記袋体の内側面に密着しており、前記開放部分からの不要な離脱を防止することができる。   At this time, the outer peripheral surface of the holding body is in close contact with the inner side surface of the bag body, and unnecessary detachment from the open portion can be prevented.

また、前記袋体の一部を前記包囲部として保持部の外周面に残存した状態で揮散体として利用することができ、無駄を省くことができる。   Moreover, it can utilize as a volatilization body in the state which remained on the outer peripheral surface of the holding | maintenance part as a part of the said bag body, and a waste can be omitted.

さらに、請求項３の揮散体では、前記袋体の開口部を閉鎖する際に、前記シール層を重ね合わせた状態で熱圧着等することで、当該開口部を閉鎖することができる。   Furthermore, in the volatilization body of Claim 3, when closing the opening part of the said bag body, the said opening part can be closed by thermocompression-bonding etc. in the state which accumulated the said sealing layer.

このとき、このシール層は、前記保持体に保持された薬剤を吸着してしまう。このため、袋体から保持体を取り出して使用する従来構造では、予めシール層に吸着される薬剤量を見越して前記保持体に薬剤を保持させて置かなければならず、必要量以上の薬剤が必要となるという問題があった。   At this time, the seal layer adsorbs the drug held on the holding body. For this reason, in the conventional structure in which the holding body is taken out from the bag body and used, it is necessary to allow the holding body to hold the medicine in anticipation of the amount of medicine adsorbed to the seal layer in advance. There was a problem that it was necessary.

さらに、袋体は、保持体を取り出した後では廃棄してしまうため、シール層に吸着された薬剤は消費されずに無駄になってしまう。   Furthermore, since the bag is discarded after the holding body is taken out, the medicine adsorbed on the seal layer is not consumed and is wasted.

しかし、本願発明では、前記保持体を包囲する袋体の部分も揮散体として使用されるので、当該袋体のシール部に吸着された薬剤も揮散して使用することができる。これにより、保持体に保持する薬剤量を抑えることができるとともに、薬剤の無駄の発生を防止することができる。   However, in this invention, since the part of the bag body which surrounds the said holding body is also used as a volatilization body, the chemical | medical agent adsorb | sucked by the seal part of the said bag body can also be volatilized and used. Thereby, while being able to suppress the quantity of the medicine hold | maintained at a holding body, generation | occurrence | production of the waste of a medicine can be prevented.

また、この内側空間の一端から他端に向かって通風させることにより、内側空間内で揮散して滞留した高濃度の薬剤を安定して空間に付与することができる。   In addition, by ventilating the inner space from one end to the other end, a high concentration drug volatilized and stayed in the inner space can be stably given to the space.

本発明の第一の実施の形態を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows 1st embodiment of this invention. 同実施の形態の使用状態を示す説明図であり、（ａ）は図１のＡ−Ａ線に沿った断面に相当する図で、（ｂ）は端面を示す図である。It is explanatory drawing which shows the use condition of the embodiment, (a) is a figure equivalent to the cross section along the AA line of FIG. 1, (b) is a figure which shows an end surface. 同実施の形態の使用状態を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the use condition of the embodiment. 図２の（ｂ）のＢ−Ｂ線に沿った断面を示す図である。It is a figure which shows the cross section along the BB line of (b) of FIG. 本発明の第二の実施の形態を示す図であり、（ａ）は揮散体の端面を示す図で、（ｂ）は（ａ）のＣ−Ｃ線に沿った断面を示す図である。It is a figure which shows 2nd embodiment of this invention, (a) is a figure which shows the end surface of a volatilization body, (b) is a figure which shows the cross section along CC line of (a). 本発明の第三の実施の形態を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows 3rd embodiment of this invention. 同実施の形態の使用状態を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows the use condition of the embodiment. （ａ）は本発明の第四の実施の形態を示す説明図であり、（ｂ）は本発明の第五の実施の形態を示す説明図である。(A) is explanatory drawing which shows 4th embodiment of this invention, (b) is explanatory drawing which shows 5th embodiment of this invention. 本発明の第六の実施の形態を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows the 6th Embodiment of this invention. （ａ）は本発明の第七の実施の形態を示す説明図であり、（ｂ）は本発明の第八の実施の形態を示す説明図である。(A) is explanatory drawing which shows 7th embodiment of this invention, (b) is explanatory drawing which shows 8th embodiment of this invention. 本発明の第九の実施の形態を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows the 9th embodiment of this invention. 図１１に続く説明図である。It is explanatory drawing following FIG.

（第一の実施の形態）   (First embodiment)

以下、本発明の第一の実施の形態を図に従って説明する。   Hereinafter, a first embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings.

図１は、本実施の形態にかかる揮散体１を示す図であり、未使用状態２が示されている。   FIG. 1 is a diagram showing a volatilization body 1 according to the present embodiment, in which an unused state 2 is shown.

この揮散体１は、揮散する薬剤を保持する保持体１１と、該保持体１１を包装する袋体１２とによって構成されている。   This volatilization body 1 is comprised by the holding body 11 holding the chemical | medical agent to volatilize, and the bag body 12 which packages this holding body 11. FIG.

前記保持体１１は、特に限定されないが薬剤を保持するものとして従来より利用されているものが利用でき、間伐材チップやＰＥ、ＥＶＡ等のプラスチック成形品で構成されており、揮散する薬剤が含浸されている。   Although the said holding body 11 is not specifically limited, what was conventionally utilized as what hold | maintains a chemical | medical agent can be utilized, and it is comprised with plastic moldings, such as a thinning material chip | tip, PE, and EVA, and the chemical | medical agent which volatilizes is impregnated. Has been.

これらの間伐材チップやプラスチック成形品の含浸母材として、前記保持体１１を形成する際には、例えば前記袋体１２に、これらの母体を収容するとともに、この袋体１２に前記薬剤を供給して当該袋体１２を密閉する。これにより、密閉された袋体１２内で含浸作用を行わせ、前記含浸母材に前記薬剤を含浸させる方法が挙げられる。   When forming the holding body 11 as an impregnated base material of these thinned wood chips or plastic molded products, for example, the base body is accommodated in the bag body 12 and the medicine is supplied to the bag body 12. Then, the bag body 12 is sealed. Thereby, an impregnation action is performed in the sealed bag body 12, and the impregnating base material is impregnated with the drug.

また、前記保持体１１をプラスチック成型品で構成した場合には、成型時に薬剤を練り込むことで、前記保持体１１を形成することができる。プラスチック成型品で成型する場合は、従来の成型方法で成型可能であるが、特に押し出し成型で成型すると、薬剤の強さ、必要量、薬剤の持続期間等に応じて保持体１１の長さ、厚さや表面の凹凸を自由に変えることができるため好ましい。   Moreover, when the said holding body 11 is comprised with a plastic molded product, the said holding body 11 can be formed by knead | mixing a chemical | medical agent at the time of shaping | molding. In the case of molding with a plastic molded product, it can be molded by a conventional molding method, but particularly when molded by extrusion molding, the length of the holding body 11 according to the strength of the drug, the required amount, the duration of the drug, It is preferable because the thickness and surface irregularities can be freely changed.

すなわち、金型の変更が必要なインジェクション成型等により成型するものに比べて、保持体１１の長さを調整するだけで、薬剤の強さ、持続期間を容易にコントロールすることができる。さらに別の方法では、含浸材を成型、加工後に前記薬剤を含浸処理した後、袋体１２に収容して密閉する方法でもよい。   That is, the strength and duration of the drug can be easily controlled by adjusting the length of the holding body 11 as compared with the case of molding by injection molding or the like that requires a change in the mold. In still another method, an impregnating material is molded, processed and impregnated with the drug, and then accommodated in the bag 12 and sealed.

また、前記保持体１１を樹脂などの練り込み材で構成した場合には、この練り込み材で構成された母材に薬剤を練り込むことで、前記保持体１１を形成することができる。   Further, when the holding body 11 is made of a kneading material such as a resin, the holding body 11 can be formed by kneading a drug into a base material made of the kneading material.

この保持体１１は、図２から図４にも示すように、横長の直方体形状に形成されており、その上面２１及び下面２２には、複数の矩形状の矩形溝２３，・・・が形成されている。この矩形溝２３，・・・は、当該保持体１１の一端から他端に渡って長さ方向に延設されており、各矩形溝２３，・・・は、幅方向に並設されている。   As shown in FIGS. 2 to 4, the holding body 11 is formed in a horizontally long rectangular parallelepiped shape, and a plurality of rectangular grooves 23,... Are formed on the upper surface 21 and the lower surface 22. Has been. The rectangular grooves 23 are extended in the length direction from one end to the other end of the holding body 11, and the rectangular grooves 23 are arranged in parallel in the width direction. .

この保持体１１に保持される薬剤としては、揮散性薬剤であれば特に限定されないが、殺虫剤、消臭剤、香料、空気洗浄剤、環境汚染物質浄化剤などが挙げられ合成品でも天然物から抽出したものでもどちらでも使用できる。   The drug held in the holding body 11 is not particularly limited as long as it is a volatile drug, but includes insecticides, deodorants, fragrances, air cleaners, environmental pollutant cleaners, and the like, including synthetic products and natural products. Either one extracted from can be used.

前記袋体１２は、図１に示したように、ラミネートフィルムで構成されており、該ラミネートフィルムは、外表面側を形成するバリア層３１と、内側面を形成するシール層３２とによって構成されている。前記バリア層３１は、前記薬剤を透過しない薬剤不透過性材料で形成されており、薬剤の揮散を防止できるように構成されている。   As shown in FIG. 1, the bag body 12 is composed of a laminate film, and the laminate film is composed of a barrier layer 31 that forms the outer surface side and a seal layer 32 that forms the inner surface. ing. The barrier layer 31 is formed of a drug-impermeable material that does not transmit the drug, and is configured to prevent the volatilization of the drug.

前記シール層３２は、ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィンが用いられてなるシーラント層で構成されており、このシーラント層は、前記薬剤を吸着する性質を有している。   The seal layer 32 is composed of a sealant layer using a polyolefin such as polyethylene or polypropylene, and the sealant layer has a property of adsorbing the drug.

この袋体１２は、筒状に形成されており、当該袋体１２の内部に前記保持体１１が収容されている。この収容状態において、該保持体１１の外周面４１は前記袋体１２の内側面４２、すなわち前記シール層３２に密着するように構成されている。これにより、前記袋体１２には、前記保持体１１を包囲する包囲部４３が中央部に形成されている。   The bag body 12 is formed in a cylindrical shape, and the holding body 11 is accommodated in the bag body 12. In this accommodated state, the outer peripheral surface 41 of the holding body 11 is configured to be in close contact with the inner side surface 42 of the bag body 12, that is, the seal layer 32. As a result, the bag body 12 is formed with a surrounding portion 43 surrounding the holding body 11 at the center.

この袋体１２は、一端部５１及び他端部５２が重ねられた状態で加熱され圧接されており、前記シール層３２が溶解して硬化することで接合されている。これにより、前記袋体１２両端の開口部が閉鎖され密閉されており、前記袋体１２の両端部には、当該袋体１２が重合されてなる重合部５３，５３が形成されるとともに、各重合部５３，５３と前記包囲部４３との間には、切断部５４，５４が形成されている。   The bag body 12 is heated and pressed in a state where the one end portion 51 and the other end portion 52 are overlapped, and the bag body 12 is joined by melting and hardening the seal layer 32. Thereby, the opening parts at both ends of the bag body 12 are closed and sealed, and at both end parts of the bag body 12, superposed portions 53, 53 formed by polymerizing the bag body 12 are formed. Cutting portions 54, 54 are formed between the overlapping portions 53, 53 and the surrounding portion 43.

この未使用状態の揮散体１の使用する際には、図１中に示したように、前記袋体１２の前記両切断部５４，５４をハサミで切断するように構成されている。なお、薬剤の揮散量を抑える際には、一方の切断部５４のみを切断するものとする。   When this unused volatilization body 1 is used, as shown in FIG. 1, the two cutting portions 54 and 54 of the bag 12 are cut with scissors. In addition, when suppressing the volatilization amount of a chemical | medical agent, only the one cutting part 54 shall be cut | disconnected.

なお、袋体１２の構成は、従来公知の手で容易に切断できる構成にしてもよい。   In addition, you may make the structure of the bag body 12 into a structure which can be easily cut | disconnected by a conventionally well-known hand.

これにより、図２に示したように、前記袋体１２の一端側と他端側とが開放する開口部６０，６０が形成され、前記保持体１１の外周面４１が前記包囲部４３で包囲される一方、前記保持体１１の端面６１，６１が露出した使用状態６２を形成可能に構成されている。   As a result, as shown in FIG. 2, openings 60 and 60 are formed in which one end side and the other end side of the bag body 12 are opened, and the outer peripheral surface 41 of the holding body 11 is surrounded by the surrounding portion 43. On the other hand, the use state 62 in which the end faces 61 and 61 of the holding body 11 are exposed can be formed.

以上の構成にかかる本実施において、薬剤を保持した保持体１１は、図２に示したように、その外周面４１が包囲部４３の内側面４２に密着しており、当該外周面４１からの薬剤の揮散が防止される。   In the present embodiment according to the above configuration, as shown in FIG. 2, the holding body 11 that holds the medicine has an outer peripheral surface 41 that is in close contact with the inner side surface 42 of the surrounding portion 43. The volatilization of the drug is prevented.

また、前記包囲部４３には、少なくとも一方の端部に開口部６０が設けられており（図２中では両端側に開口部６０，６０が設けられた状態を図示）、当該開口部６０によって前記保持体１１の端面６１が露出している。このため、前記保持体１１に保持された薬剤は、当該保持体１１の端面６１より揮散される。   In addition, the surrounding portion 43 is provided with an opening 60 at least at one end (in FIG. 2, a state in which the openings 60 and 60 are provided on both ends is shown). The end face 61 of the holding body 11 is exposed. For this reason, the chemical | medical agent hold | maintained at the said holding body 11 is volatilized from the end surface 61 of the said holding body 11. FIG.

このように、当該揮散体１では、前記保持体１１に保持された薬剤を当該保持体１１の端部から揮散することができる。   Thus, in the volatilization body 1, the chemical | medical agent hold | maintained at the said holding body 11 can be volatilized from the edge part of the said holding body 11. FIG.

このため、包装体から保持体を取り出して使用する場合と比較して、その揮散面積が抑えられ、その薬剤揮散量を抑えることができる。   For this reason, compared with the case where it takes out and uses a holding body from a package body, the volatilization area can be suppressed and the chemical | medical agent volatilization amount can be suppressed.

また、本実施の形態では、袋体１２の包囲部を持ったままで一端又は両端を切断部で切断しただけで、そのまま揮散体として使用することができるため、手に薬剤が付着してしまうことがない。   Moreover, in this Embodiment, since it can be used as it is as a volatilization body just by cut | disconnecting one end or both ends with a cutting | disconnection part, with the surrounding part of the bag body 12, a chemical | medical agent will adhere to a hand. There is no.

これにより、前記保持体１１の大きさ、すなわち保持できる薬剤を所定量に維持しつつ、薬剤をゆっくりと長期に渡って放出することができ、薬剤効果を長期に渡って持続することができる。   Thereby, while maintaining the size of the holding body 11, that is, the drug that can be held at a predetermined amount, the drug can be released slowly over a long period of time, and the drug effect can be maintained over a long period of time.

そして、本実施の形態では、未使用時において、前記保持体１１は、密閉された袋体１２に収容されるので、薬剤の揮散を防止することができる。   And in this Embodiment, since the said holding body 11 is accommodated in the sealed bag body 12 at the time of unused, it can prevent volatilization of a chemical | medical agent.

また、使用時には、前記袋体１２の端部を開放して前記保持体１１の端面６１，６１を露出することで、この露出部分から薬剤を揮散することができる。   Moreover, at the time of use, the edge part of the said bag body 12 is open | released and the end surfaces 61 and 61 of the said holding body 11 are exposed, A chemical | medical agent can be volatilized from this exposed part.

このとき、前記保持体１１の外周面４１は、前記袋体１２の内側面４２に密着しており、前記開放部分からの不要な離脱を防止することができる。   At this time, the outer peripheral surface 41 of the holding body 11 is in close contact with the inner side surface 42 of the bag body 12, and unnecessary detachment from the open portion can be prevented.

さらに、前記袋体１２の一部を前記包囲部４３として利用することができ、無駄を省くことができる。   Furthermore, a part of the bag body 12 can be used as the surrounding portion 43, and waste can be eliminated.

そして、前記袋体１２の開口部を閉鎖する際には、前記シール層３２を重ね合わせた状態で熱圧着することで、当該開口部を閉鎖することができる。   And when closing the opening part of the said bag body 12, the said opening part can be closed by thermocompression-bonding in the state which the said seal layer 32 was piled up.

このとき、このシール層３２は、前記保持体１１に保持された薬剤を吸着してしまう。このため、袋体から保持体を取り出して使用する従来構造では、予めシール層に吸着される薬剤量を見越して前記保持体に薬剤を保持させて置かなければならず、必要量以上の薬剤が必要となり、薬剤を取り出した後の袋体１２は廃棄してしまうため、シール層３２に吸着された薬剤も一緒に廃棄されてしまい薬剤が無駄になってしまうという問題があった。   At this time, the seal layer 32 adsorbs the medicine held on the holding body 11. For this reason, in the conventional structure in which the holding body is taken out from the bag body and used, it is necessary to allow the holding body to hold the medicine in anticipation of the amount of medicine adsorbed to the seal layer in advance. Since the bag 12 after the medicine is taken out is discarded, there is a problem that the medicine adsorbed on the seal layer 32 is also discarded together and the medicine is wasted.

しかし、本実施の形態では、前記保持体１１を包囲する袋体１２のシール層３２部分も揮散体として使用されるので、当該袋体１２のシール層３２に吸着された薬剤も揮散して使用することができる。これにより、保持体１１に保持させる薬剤量を抑えることができ、薬剤の無駄の発生を防止することができる。   However, in the present embodiment, since the seal layer 32 portion of the bag body 12 surrounding the holding body 11 is also used as a volatilizer, the chemical adsorbed on the seal layer 32 of the bag body 12 is volatilized and used. can do. Thereby, the amount of medicine to be held in the holder 11 can be suppressed, and waste of medicine can be prevented.

加えて、前記保持体１１の上面２１及び下面２２に一端から他端に渡って延在する矩形溝２３，・・・が形成されており、当該保持体１１と前記包囲部４３との間には、この矩形溝２３，・・・によって形成された溝空間が一端から他端に渡って延在することとなる。   In addition, rectangular grooves 23 extending from one end to the other end are formed on the upper surface 21 and the lower surface 22 of the holding body 11, and between the holding body 11 and the surrounding portion 43. , The groove space formed by the rectangular grooves 23 extends from one end to the other end.

このため、溝空間内で揮散し、滞留することにより、溝内の高濃度の薬剤が一端より外部に徐々に放出される。よって、高濃度の薬剤を濃度勾配により徐々に長期間にわたって安定して空間に付与することができる。さらに、この溝空間の一端から他端に向かって通風させることにより、溝空間内で揮散し滞留した高濃度の薬剤を安定して空間に付与することができる。   For this reason, the high concentration chemical | medical agent in a groove | channel is gradually discharge | released outside from one end by volatilizing in a groove | channel space and retaining. Therefore, a high concentration drug can be gradually and stably applied to the space by a concentration gradient over a long period of time. Furthermore, by ventilating from one end of the groove space toward the other end, the high concentration medicine volatilized and retained in the groove space can be stably given to the space.

このため、この溝空間で揮散した薬剤を、その一端及び他端から放出することができ、保持体１１の大きさを変えることなく揮散量を向上することができる。また、この溝空間によって一端から他端に渡る空気の流れを形成することができる。
For this reason, the chemical | medical agent volatilized in this groove space can be discharge | released from the one end and the other end, and the volatilization amount can be improved, without changing the magnitude | size of the holding body 11. FIG. In addition, an air flow from one end to the other end can be formed by this groove space.

（第二の実施の形態）   (Second embodiment)

なお、第一の実施の形態では、図４に示すように、一端から他端に真っ直ぐ伸びる溝空間を形成したものについて説明したが、これに限られることはなく、図５に示されるように溝７１の形状を迷路状に設けたり、溝７１の中間に壁を作るようにしてもよい。   In the first embodiment, as shown in FIG. 4, a description has been given of the case where a groove space is formed that extends straight from one end to the other end. However, the present invention is not limited to this, as shown in FIG. 5. The shape of the groove 71 may be provided in a maze shape, or a wall may be formed in the middle of the groove 71.

このように構成することで、空気を溝空間内に貯留しておく効果を高めることができるとともに、通風させた際の空気と保持体１１との接触面積を多くすることにより揮散量を多くすることができる。すなわち、溝７１形状や構造を変えることにより揮散量や持続時間を調整することができる。
By configuring in this way, the effect of storing air in the groove space can be enhanced, and the volatilization amount is increased by increasing the contact area between the air and the holding body 11 when ventilated. be able to. That is, the volatilization amount and duration can be adjusted by changing the shape and structure of the groove 71.

（第三の実施の形態）   (Third embodiment)

図６は、本発明の第三の実施の形態にかかる揮散体１０１を示す図であり、第一の実施の形態と同一又は同等部分に付いては同符号を付して説明を割愛するとともに、異なる部分に付いてのみ説明する。   FIG. 6 is a diagram showing a volatilizing body 101 according to the third embodiment of the present invention, and the same or equivalent parts as those in the first embodiment are denoted by the same reference numerals and description thereof is omitted. Only the different parts will be described.

すなわち、円筒状の包囲部１１１に収容された保持体１１２は、円筒状に形成されており、当該保持体１１２の内部には、中空部１１３が形成されている。該中空部１１３は、当該揮散体１０１に一端及び他端に開口している。   That is, the holding body 112 accommodated in the cylindrical surrounding portion 111 is formed in a cylindrical shape, and a hollow portion 113 is formed inside the holding body 112. The hollow portion 113 is open to one end and the other end of the volatilization body 101.

図７は、前記揮散体１０１の使用状態を示す図であり、当該揮散体１０１が揮散装置１２１にセットされた状態が示されている。   FIG. 7 is a diagram showing a use state of the volatile body 101, and shows a state in which the volatile body 101 is set in the volatile device 121.

すなわち、前記揮散装置１２１のケーシング１３１底面１３２には、ファンモータ１３３が設けられており、該ファンモータ１３３の回転軸１３４には、プロペラ１３５が設けられている。また、前記ケーシング１３１の周面には、吸気口１３６，１３６が設けられており、当該ケーシング１３１の天面１３７は、中央へ従って上方へ突出した形状に形成されている。   That is, a fan motor 133 is provided on the bottom surface 132 of the casing 131 of the volatilization apparatus 121, and a propeller 135 is provided on the rotating shaft 134 of the fan motor 133. In addition, air inlets 136 and 136 are provided on the peripheral surface of the casing 131, and the top surface 137 of the casing 131 is formed in a shape protruding upward in the center.

この天面１３７に中央には、上方へ向けて延出した円筒部１４１が設けられており、該円筒部１４１に前記揮散体１０１を内嵌した状態でセットできるように構成されている。   A cylindrical portion 141 extending upward is provided at the center of the top surface 137, and is configured so that the volatilization body 101 can be set in the cylindrical portion 141.

以上の構成にかかる本実施の揮散体１０１においても、第一の実施の形態と同様の作用効果を奏することができる。   In the volatilization body 101 of the present embodiment according to the above configuration, the same effects as those of the first embodiment can be achieved.

また、前記保持体１１２は、筒状に形成されており、当該保持体１１２内側の中空部１１３で揮散した薬剤を、その一端及び他端から放出することができる。   Moreover, the said holding body 112 is formed in the cylinder shape, and can discharge | release the chemical | medical agent volatilized in the hollow part 113 inside the said holding body 112 from the one end and the other end.

これにより、前記保持体１１２の大きさを変えること無く、揮散量を向上を図ることができる。   Thereby, the volatilization amount can be improved without changing the size of the holding body 112.

そして、この揮散体１０１は円筒状に形成されており、前記保持体１１２内部には、中空部１１３が形成されている。   The volatilization body 101 is formed in a cylindrical shape, and a hollow portion 113 is formed inside the holding body 112.

このため、この揮散体１０１を前記揮散装置１２１にセットし、当該揮散体１０１の一端側から他端側へ向かってファンモータ１３３のプロペラで空気を通風させることにより、前記中空部１１３内で揮散して滞留した高濃度の薬剤を安定して空間に付与することができる。   For this reason, this volatilization body 101 is set in the said volatilization apparatus 121, and it volatilizes in the said hollow part 113 by ventilating air with the propeller of the fan motor 133 toward the other end side from the one end side of the said volatilization body 101. Thus, the high concentration drug that has accumulated can be stably applied to the space.

なお、前記各実施の形態では、前記袋体１２又は前記包囲部４３、１１１をラミネートフィルムで構成した場合に付いて説明したが、これに限定されるものではない。
In each of the above embodiments, the case where the bag body 12 or the surrounding portions 43 and 111 are made of a laminate film has been described. However, the present invention is not limited to this.

（第四の実施の形態）   (Fourth embodiment)

なお、第三の実施の形態では、円筒状の保持体１１２の中空部１１３は円柱形に形成されたものについて説明したが、これに限定されることなく、図８の（ａ）に示す通り、中空部を星形にしたり、任意の形状にすることができる。   In the third embodiment, the hollow portion 113 of the cylindrical holding body 112 has been described as being formed in a columnar shape. However, the present invention is not limited to this, and as shown in FIG. The hollow portion can be formed into a star shape or an arbitrary shape.

このように構成することで、空気を中空部１１３内に貯留しておく効果を高めることができるとともに、通風させた際の空気と保持体１１２との接触面積を多くすることにより揮散量を多くすることができる。
By comprising in this way, the effect of storing air in the hollow part 113 can be enhanced, and the volatilization amount can be increased by increasing the contact area between the air and the holding body 112 when ventilated. can do.

（第五の実施の形態）   (Fifth embodiment)

また、図８（ｂ）に示すような保持体１１３を円柱状に形成し、外周に溝１５１を設けるようにしてもかまわない。   Further, the holding body 113 as shown in FIG. 8B may be formed in a columnar shape and the groove 151 may be provided on the outer periphery.

このように構成することで、空気を溝１５１空間内に貯留しておく効果を高めることができるとともに、通風させた際の空気と保持体１１２との接触面積を多くすることにより揮散量や持続時間を調整することができる。
By configuring in this way, the effect of storing air in the groove 151 space can be enhanced, and the volatilization amount and sustainability can be increased by increasing the contact area between the air and the holding body 112 when ventilated. The time can be adjusted.

（第六の実施の形態）   (Sixth embodiment)

また、図９に示すように、円筒状の包囲部１１１内に螺旋状に形成した保持体１６１を収容しても良い。   Further, as shown in FIG. 9, a holding body 161 formed in a spiral shape may be accommodated in the cylindrical surrounding portion 111.

この場合、螺旋状の保持体１６１を形成する際に、その太さや、長さや、保持体１６１を巻く際の密度等をフレキシブルに変更することができる。   In this case, when the spiral holding body 161 is formed, the thickness, length, density when the holding body 161 is wound, and the like can be flexibly changed.

そして、これらを変更することで、揮散量や持続時間を容易に調整することができる。
And by changing these, a volatilization amount and duration can be adjusted easily.

（第七の実施の形態）   (Seventh embodiment)

また、図１０の（ａ）に示す揮散体２０１のように、包囲部を矩形筒状の金属ケース２０２で構成するとともに、保持体を、薬剤を含浸させた木片２０３で構成しても良い。
Further, like the volatilizing body 201 shown in FIG. 10A, the surrounding portion may be configured by a rectangular cylindrical metal case 202, and the holding body may be configured by a piece of wood 203 impregnated with a drug.

（第八の実施の形態）   (Eighth embodiment)

さらに、図１０の（ｂ）に示す揮散体３０１のように、一端が開口されたラミネートフィルムからなる袋体３０２に、含浸体３０３を収容し、その中に液状の薬剤３０４を供給して揮散体３０１を形成しても良い。
Further, as in the volatilized body 301 shown in FIG. 10B, the impregnated body 303 is accommodated in a bag body 302 made of a laminate film having one end opened, and the liquid chemical 304 is supplied into the bag body 302 to volatilize. The body 301 may be formed.

（第九の実施の形態）   (Ninth embodiment)

以下、本発明の第九の実施の形態を図に従って説明する。   The ninth embodiment of the present invention will be described below with reference to the drawings.

図１１及び図１２は、本実施の形態にかかる揮散体１００１を示す図であり、当該揮散体１００１の製造手順に従って説明する。なお、図１２には、未使用状態１００２が示されている。   FIG.11 and FIG.12 is a figure which shows the volatilization body 1001 concerning this Embodiment, and is demonstrated according to the manufacturing procedure of the said volatilization body 1001. FIG. In FIG. 12, an unused state 1002 is shown.

この揮散体１００１を製造する際には、図１１の上図に示すように、揮散する薬剤を保持した保持層としてのシール層１０１１と、前記薬剤を透過しない不透過層としてのバリア層１０１２とが積層されてなる二層構造のシート体１０１３を押し出し成型により製造する。なお、本実施の形態では、押し出し成型で形成する場合について説明するが、この製法に限定されるものではない。   When manufacturing this volatilization body 1001, as shown in the upper diagram of FIG. 11, a seal layer 1011 as a holding layer holding a chemical to be volatilized, and a barrier layer 1012 as an impermeable layer that does not transmit the chemical, A sheet body 1013 having a two-layer structure in which is laminated is manufactured by extrusion molding. In this embodiment, the case of forming by extrusion molding will be described, but it is not limited to this manufacturing method.

前記バリア層１０１２は、前記薬剤を透過しない薬剤不透過性材料で形成されており、薬剤の揮散を防止できるように構成されている。   The barrier layer 1012 is formed of a drug-impermeable material that does not allow the drug to pass through, and is configured to prevent the volatilization of the drug.

また、前記シール層１０１１は、ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィンが用いられてなるシーラント層で構成されており、このシーラント層は、前記薬剤を吸着する性質を有している。   The seal layer 1011 is composed of a sealant layer using a polyolefin such as polyethylene or polypropylene, and this sealant layer has a property of adsorbing the drug.

このシール層１０１１は、前記薬剤が保持されており、その薬剤としては、揮散性薬剤であれば特に限定されないが、殺虫剤、消臭剤、香料、空気洗浄剤、環境汚染物質浄化剤などが挙げられ合成品でも天然物から抽出したものでもどちらでも使用できる。   The seal layer 1011 holds the drug, and the drug is not particularly limited as long as it is a volatile drug. However, an insecticide, a deodorant, a fragrance, an air cleaner, an environmental pollutant cleaner, and the like. Either synthetic products or those extracted from natural products can be used.

前記薬剤を前記シール層１０１１に保持させる方法としては、シール層１０１１にあらかじめ薬剤を練り込んでおく方法や、シール層１０１１成形後もしくは後述する袋体成型時に薬剤を液体のまま封入することで前記シール層１０１１に薬剤を含浸させる方法が挙げられる。   Examples of a method for holding the drug in the seal layer 1011 include a method in which a drug is kneaded in advance in the seal layer 1011, and a method in which the drug is sealed in a liquid state after molding the seal layer 1011 or when forming a bag body described later. A method of impregnating the seal layer 1011 with a drug can be given.

次に、このようにして形成されたシート体１０１３の一側縁部と他側縁部とを、図１１の下図に示すように、前記シール層１０１１側にて対面させ、熱圧着等の手法により接合して接合部１０２１を形成する。すると、前記シール層１０１１が溶解して硬化することで前記シート体１０１３が接合され、長さ方向両端が開放された円筒袋状の袋体１０２２が形成される。このとき、前記バリア層１０１２が当該袋体１０２２の外側面１０２３を形成するように構成するとともに、前記シール層１０１１が当該袋体１０２１の内側面１０２４を形成するように構成する。   Next, one side edge and the other side edge of the sheet body 1013 formed in this way face each other on the seal layer 1011 side as shown in the lower diagram of FIG. To form a joint portion 1021. Then, the sealing layer 1011 is melted and cured, so that the sheet body 1013 is joined to form a cylindrical bag-shaped bag body 1022 in which both ends in the length direction are opened. At this time, the barrier layer 1012 is configured to form the outer side surface 1023 of the bag body 1022, and the sealing layer 1011 is configured to form the inner side surface 1024 of the bag body 1021.

そして、この袋体１０２２を、図１２に示すように、所定の長さにおいて切断すると同時に、熱圧着することで、両端部に端部接合部１０３１，１０３１を形成するとともに、ジグザグの端縁１０３２，１０３２を形成する。これにより、前記薬剤を保持したシール層１０１１で内側面１０２４を形成するとともに、内部に閉鎖空間が形成されたピロー袋１０３３が形成される。   Then, as shown in FIG. 12, the bag body 1022 is cut at a predetermined length and simultaneously thermocompression bonded to form end joint portions 1031 and 1031 at both ends, and a zigzag edge 1032. , 1032 are formed. As a result, the inner side surface 1024 is formed by the seal layer 1011 holding the drug, and a pillow bag 1033 having a closed space formed therein is formed.

この未使用状態１００２の揮散体１００１を使用する際には、前記ピロー袋１０３３両端部の切断部１０３５，１０３５をハサミ等で切断するように構成されている。なお、薬剤の揮散量を抑える際には、一方の切断部１０３５のみを切断するものとする。   When the volatilization body 1001 in the unused state 1002 is used, the cutting parts 1035 and 1035 at both ends of the pillow bag 1033 are cut with scissors or the like. In addition, when suppressing the volatilization amount of a chemical | medical agent, only one cutting part 1035 shall be cut | disconnected.

なお、このピロー袋１０３３の構成は、従来公知の手で容易に切断できる構成にしてもよい。   The pillow bag 1033 may be configured to be easily cut by a conventionally known hand.

これにより、図１１の下図に示したように、前記ピロー袋１０３３の一端側と他端側とを開放する解放部１０４１が形成され、前記バリア層１０１２で覆われた前記シール層１０１１は、その内側面１０２４より揮散した薬剤を前記解放部１０４１から揮散するように構成されている。   As a result, as shown in the lower diagram of FIG. 11, a release portion 1041 that opens one end side and the other end side of the pillow bag 1033 is formed, and the seal layer 1011 covered with the barrier layer 1012 The medicine volatilized from the inner surface 1024 is volatilized from the release part 1041.

以上の構成にかかる本実施において、薬剤を保持した保持層としてのシール層１０１１は、その外周面が不透過層を構成するバリア層１０１２で覆われており、当該外周面からの薬剤の揮散が防止される。   In this embodiment according to the above configuration, the seal layer 1011 as a holding layer that holds the drug is covered with the barrier layer 1012 that constitutes the impermeable layer, and the volatilization of the drug from the outer peripheral surface is performed. Is prevented.

また、前記シール層１０１１及び前記バリア層１０１２で形成されたシート体１０１３は、少なくとも一箇所が開放されるので、前記シール層１０１１に保持された薬剤を、その開放部１０４１より揮散することができる。   In addition, since the sheet body 1013 formed of the seal layer 1011 and the barrier layer 1012 is opened at least at one place, the medicine held in the seal layer 1011 can be volatilized from the open portion 1041. .

このため、薬剤を保持した保持体を包装体から取り出して使用する場合と比較して、その揮散面積が抑えられ、その薬剤揮散量を抑えることができる。   For this reason, compared with the case where the holding body which hold | maintained the chemical | medical agent is taken out from a packaging body and used, the volatilization area can be suppressed and the chemical | medical agent volatilization amount can be suppressed.

これにより、前記シール層１０１１に保持された薬剤を長期にわたって揮散させることができ、薬剤効果を長期に渡って持続できる。   Thereby, the chemical | medical agent hold | maintained at the said sealing layer 1011 can be volatilized over a long term, and a chemical | medical agent effect can be maintained over a long term.

また、本実施の形態では、外面がバリア層１０１２で形成された袋体１０２２を持ったまま一端又は両端を切断するだけで、そのまま揮散体１００１として使用することができるため、手に薬剤が付着してしまうことがない。   In this embodiment mode, since the outer surface can be used as the volatilization body 1001 just by cutting one end or both ends while holding the bag body 1022 formed of the barrier layer 1012, the drug adheres to the hand. There is no end to it.

そして、前記袋体１０２２は任意の長さで切断してシールすることで、前記ピロー袋１０３３を製造できるので、長さを調整するだけで、薬剤の強さ、持続時間を容易にコントロールすることができる。   Since the pillow body 1033 can be manufactured by cutting and sealing the bag body 1022 at an arbitrary length, the strength and duration of the drug can be easily controlled simply by adjusting the length. Can do.

１ 揮散体
２ 未使用状態
１１ 保持体
１２ 袋体
２３ 矩形溝
３１ バリア層
３２ シール層
４１ 外周面
４２ 内側面
４３ 包囲部
５１ 一端部
５２ 他端部
６０ 河口部
６２ 使用状態
１０１ 揮散体
１１１ 包囲部
１１２ 保持体
２０１ 揮散体
２０２ 金属ケース
２０３ 木片
３０１ 揮散体
３０２ 袋体
３０３ 含浸体
３０４ 薬剤
１００１ 揮散体
１０１１ シール層
１０１２ バリア層
１０１３ シート体
１０２２ 袋体
１０３３ ピロー袋 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Volatile body 2 Unused state 11 Holding body 12 Bag body 23 Rectangular groove 31 Barrier layer 32 Seal layer 41 Outer peripheral surface 42 Inner side surface 43 Enclosure part 51 One end part 52 Other end part 60 Estuary part 62 Use state 101 Volatilizer 111 Enclosure part DESCRIPTION OF SYMBOLS 112 Holding body 201 Volatilization body 202 Metal case 203 Wood piece 301 Volatilization body 302 Bag body 303 Impregnation body 304 Chemical | medical agent 1001 Volatilization body 1011 Seal layer 1012 Barrier layer 1013 Sheet body 1022 Bag body 1033 Pillow bag

Claims (3)

揮散する薬剤を保持した保持体と、該保持体を包囲する包囲部とを備え、該包囲部が前記薬剤の揮散を防止する揮散体において、
前記保持体の外側面に一端から他端に渡って長さ方向に延在する溝を形成し、該溝に幅方向一方側へ折れ曲がって折り返す折返し部分及び幅方向他方側へ折れ曲がって折り返す折返し部分を前記長さ方向において交互に形成し当該溝を迷路状に形成する一方、
当該保持体を前記包囲部内に収容し、該包囲部の少なくとも一方の端部に前記保持体の端部を露出させる開口部を設けたことを特徴とする揮散体。 In the volatilization body comprising the holding body holding the chemical to be volatilized, and the surrounding part surrounding the holding body, the surrounding part prevents volatilization of the drug,
A groove extending in the length direction from one end to the other end is formed on the outer surface of the holding body, and a folded portion that is folded and folded back to one side in the width direction and a folded portion that is folded and folded to the other side in the width direction. While alternately forming in the length direction and forming the groove in a maze shape,
A volatilizing body characterized in that the holding body is accommodated in the surrounding portion, and an opening for exposing an end portion of the holding body is provided at at least one end portion of the surrounding portion. 袋体に前記保持体を収容して開口部を閉鎖した未使用状態を形成するとともに、前記袋体の端部を開放して前記保持体の端部を露出した使用状態を形成可能に構成したことを特徴とする請求項１記載の揮散体。   The holding body is accommodated in the bag body to form an unused state in which the opening is closed, and a use state in which the end portion of the holding body is exposed by opening the end portion of the bag body can be formed. The volatilization body of Claim 1 characterized by the above-mentioned. 前記袋体は、少なくとも前記薬剤の揮散を防止するバリア層と、前記袋体の内側面を構成するシール層とを備え、該シール層に前記保持体の少なくとも周面を密着したことを特徴とする請求項２記載の揮散体。   The bag body is provided with at least a barrier layer for preventing volatilization of the drug and a seal layer constituting an inner surface of the bag body, and at least a peripheral surface of the holding body is in close contact with the seal layer. The volatilization body of Claim 2 to do.

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