JP6101476B2 - 自動分析装置、血液型判定用検査試薬、及び凝集体溶血用試薬 - Google Patents
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Description
前述の実施形態においては、二つの反応管31(反応管A1及び反応管B1)内に個別に生食液浮遊血球が生成され、各反応管31から他の一つの反応管31にそれぞれ生食液浮遊血球が移し替えられるとした。しかしながら、本実施形態はこれに限定されない。すなわち、一つの反応管31で生食液浮遊血球が生成され、当該反応管31から他の二つの反応管31に生食液浮遊血球が移し替えられても良い。この場合、反応ディスク11の一回の停止期間においてサンプルプローブ21−1が3ケ所の反応管31にアクセス可能である必要がある。このため、例えば、前述の1回転軸分の可動範囲でなく、サンプルプローブ21−1が2軸以上の軸数分の可動範囲を有する必要がある。例えば、二つの回転軸、二つの直線移動軸、一つの回転軸及び一つの直線移動軸を有するサンプルプローブ21−1の移動機構が設けられれば良い。なお、反応ディスク11の一回の停止期間においてサンプルプローブ21−1が3ケ所の反応管31にアクセス可能であれば、サンプルプローブ21−1の移動機構は、一つの回転軸を有するタイプであっても良い。
付記
[1]反応管内に吐出される抗血液型抗原抗体を含む血液型判定用検査試薬であって、前記反応管内に収容される赤血球と前記抗血液型抗原抗体とを含む反応液において赤血球数100万個当たりの前記抗血液型抗原抗体の量が0.01μgから0.2μgまでの範囲に収まるように前記抗血液型抗原抗体の量が調整された血液型判定用検査試薬。
[2]反応管内に吐出される抗血液型抗原抗体を含む血液型判定用検査試薬であって、前記反応管内に収容される赤血球と前記抗血液型抗原抗体とを含む反応液の吸光度が0.01Absから3.0Absまでの範囲に収まるように前記抗血液型抗原抗体の量が調整された血液型判定用検査試薬。
[3]赤血球と抗血液型抗原抗体との抗原抗体反応に伴う吸光度の時間変化のパターンを利用した血液型判定を行う自動分析装置に利用される凝集体溶血用試薬であって、前記赤血球と前記抗血液型抗原抗体との抗原抗体反応により生成される凝集体を溶血する作用を有する凝集体溶血用試薬。
Claims (9)
- 複数の反応管を保持する保持部と、
被検体の血液に由来する赤血球を分注するための検体分注部と、
抗血液型抗原抗体を分注するための試薬分注部と、
前記赤血球と前記抗血液型抗原抗体との混合液の透過光量を繰り返し測定する測光部と、
前記検体分注部、前記試薬分注部及び前記測光部を制御する制御部と、
前記透過光量の時間変化のパターンに従って前記被検体の血液型を判定する判定部と、
を具備する自動分析装置であって、
前記抗血液型抗原抗体は、抗A抗体及び抗B抗体であり、
前記制御部は、
前記複数の反応管のうちの第1の反応管と第2の反応管とに前記赤血球をそれぞれ吐出するように前記検体分注部を制御し、
前記第1の反応管に前記抗A抗体を吐出し、前記第2の反応管に前記抗B抗体を吐出するように前記試薬分注部を制御し、
前記第1の反応管が所定の測光位置を横切る毎に前記赤血球と前記抗A抗体との第1の混合液の透過光量を繰り返し測定し、前記第2の反応管が前記測光位置を横切る毎に前記赤血球と前記抗B抗体との第2の混合液の透過光量を繰り返し測定するように前記測光部を制御し、
前記判定部は、前記第1の混合液の透過光量の時間変化のパターンと前記第2の混合液の透過光量の時間変化のパターンとの組合せに従って前記被検体のABO式血液型を判定する、
自動分析装置。 - 前記判定部は、予め設定された第1の閾値に対する前記第1の混合液の透過光量の時間変化量の第1の大小関係と予め設定された第2の閾値に対する前記第2の混合液の透過光量の時間変化量の第2の大小関係とを判別し、前記第1の大小関係と前記第2の大小関係との組合せに従って前記ABO式血液型を判定する、請求項1記載の自動分析装置。
- 前記判定部は、前記第1の混合液の透過光量に基づいて第1の吸光度を算出し、前記第2の混合液の透過光量に基づいて第2の吸光度を算出し、前記第1の吸光度の時間変化と前記第2の吸光度の時間変化とに基づいて前記ABO式血液型を判定する、請求項1記載の自動分析装置。
- 前記赤血球と前記抗A抗体または前記抗B抗体との凝集体を溶解させるための溶血剤を吐出するための溶血剤吐出部をさらに備え、
前記制御部は、前記第1の反応管と前記第2の反応管とに前記溶血剤をそれぞれ吐出するように前記溶血剤分注部を制御する、
請求項1記載の自動分析装置。 - 前記判定部は、前記赤血球と前記抗A抗体または前記抗B抗体との混合時点と前記混合時点から5分経過時点との間の時間区間における、前記第1の混合液の透過光量の時間的変化と前記第2の混合液の透過光量の時間的変化とに基づいて前記ABO式血液型を判定する、請求項1記載の自動分析装置。
- 前記時間区間は、前記混合時点から2分経過時点と前記5分経過時点との間の時間区間である、請求項5記載の自動分析装置。
- 請求項1記載の自動分析装置において用いられる、反応管内に吐出される抗血液型抗原抗体を含む血液型判定用検査試薬であって、前記反応管内に収容される赤血球と前記抗血液型抗原抗体とを含む反応液において赤血球数100万個当たりの前記抗血液型抗原抗体の量が0.01μgから0.2μgまでの範囲に収まるように前記抗血液型抗原抗体の量が調整された血液型判定用検査試薬。
- 請求項1記載の自動分析装置において用いられる、反応管内に吐出される抗血液型抗原抗体を含む血液型判定用検査試薬であって、前記反応管内に収容される赤血球と前記抗血液型抗原抗体とを含む反応液の吸光度が0.01Absから3.0Absまでの範囲に収まるように前記抗血液型抗原抗体の量が調整された血液型判定用検査試薬。
- 赤血球と抗血液型抗原抗体との抗原抗体反応に伴う吸光度の時間変化のパターンを利用した血液型判定を行う請求項1記載の自動分析装置に利用される凝集体溶血用試薬であって、前記赤血球と前記抗血液型抗原抗体との抗原抗体反応により生成される凝集体を溶血する作用を有する凝集体溶血用試薬。
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