JP7340002B2 - 血液分析装置、血液分析方法およびプログラム - Google Patents
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Description
以下の実施形態1は、被検者から採取した血液等の検体を分析する血液分析装置に本発明を適用したものである。実施形態1の血液分析装置において、測定対象は、主に全血と血液製剤である。実施形態1の血液分析装置は、全血以外の他の検体として、体液なども測定可能であるが、以下では、便宜上、測定対象が全血と血液製剤である場合について説明を行う。
図22(a)に示すように、実施形態2では、図15(a)と比較して、ステップS201の後段に、ステップS211が追加されている。また、図22(a)のステップS202において、オペレータからの指示に応じて、血液製剤の誤りの判定結果がさらに表示される。実施形態2の構成およびその他の処理は、実施形態1と同様である。
30a 測定部
33 試料調製部
34 電気抵抗式検出部
36 光学式検出部
41 制御部
42a プログラム
43 表示部
310 攪拌部
600 受付画面
Claims (40)
- 検体に試薬を混合して測定試料を調製する試料調製部と、
前記測定試料を測定するための測定部と、
測定対象として血液製剤および全血を選択的に受け付ける測定モード選択手段と、を備え、
受け付けた測定対象に応じて、前記検体から前記試料調製部により、前記測定試料を調製し、
前記血液分析装置の起動時の測定対象を設定する起動時測定対象設定手段をさらに備え、
前記血液分析装置の起動時には、前記起動時測定対象設定手段により設定された測定対象が自動的に設定される、血液分析装置。 - 測定対象として前記全血を受け付けると、前記測定試料として、赤血球数及び血小板数を測定するためのRBC/PLT測定試料と、ヘモグロビン濃度を測定するためのヘモグロビン測定試料と、白血球数を測定するための白血球数測定試料と、を調製する、請求項1に記載の血液分析装置。
- 前記血液製剤が赤血球製剤であり、測定対象として前記血液製剤を受け付けると、前記測定試料として、前記RBC/PLT測定試料と、前記ヘモグロビン測定試料と、を調製する、請求項2に記載の血液分析装置。
- 測定対象として前記全血を受け付けると、前記測定試料として、さらに、白血球を分類測定するための白血球分類測定試料を調製する、請求項2又は3に記載の血液分析装置。
- 前記血液製剤が赤血球製剤又は血小板製剤であり、測定対象として前記血液製剤を受け付けると、前記測定試料として、前記白血球分類測定試料を調製する、請求項4に記載の血液分析装置。
- 測定対象として前記全血を受け付けると、前記測定試料として、さらに、網赤血球数を測定するための網赤血球数測定試料を調製する、請求項4又は5に記載の血液分析装置。
- 前記血液製剤が血漿製剤であり、測定対象として前記血液製剤を受け付けると、前記測定試料として、前記白血球分類測定試料と、前記網赤血球数測定試料と、を調製する、請求項6に記載の血液分析装置。
- 測定対象として前記全血を受け付けると、前記測定試料として、さらに、血小板数を光学的に測定するための血小板数測定試料を調製する、請求項6又は7に記載の血液分析装置。
- 前記血液製剤が血小板製剤であり、測定対象として前記血液製剤を受け付けると、前記測定試料として、前記血小板数測定試料を調製する、請求項8に記載の血液分析装置。
- 前記測定モード選択手段は、全血を測定する全血測定モードおよび血液製剤を測定する血液製剤測定モードを選択的に受け付ける、請求項1ないし9のいずれかに記載の血液分析装置。
- 前記血液製剤測定モードが複数の血液製剤測定モードを含み、
前記測定モード選択手段は、前記血液製剤測定モードの選択を受け付けると、さらに前記複数の血液製剤測定モードのいずれかの選択を受け付ける、請求項10に記載の血液分析装置。 - 前記血液製剤測定モードが複数の血液製剤測定モードを含み、
前記複数の血液製剤測定モードは、血液製剤に残存する白血球数を測定する残存血球測定モードを含む、請求項10又は11のいずれか一項に記載の血液分析装置。 - 前記残存血球測定モードにおける白血球数の測定は、前記全血測定モードにおける白血球数の測定より高感度で行われる、請求項12に記載の血液分析装置。
- 前記残存血球測定モードにおける白血球数の測定における測定試料の量が、前記全血測定モードにおける白血球数の測定における測定試料の量より多くなるよう前記測定部を制御する、請求項13に記載の血液分析装置。
- 前記血液製剤および前記全血を攪拌する攪拌部をさらに備え、
前記血液製剤測定モードが複数の血液製剤測定モードを含み、
前記複数の血液製剤測定モードは、血漿製剤を測定する血漿製剤測定モードを含み、
前記全血測定モードにおける前記全血の攪拌の強さが、前記血漿製剤測定モードにおける前記血漿製剤の攪拌の強さよりも強くなるように前記攪拌部を制御する、請求項10ないし14のいずれか一項に記載の血液分析装置。 - 前記血液製剤および前記全血を攪拌する攪拌部をさらに備え、
前記血液製剤測定モードが複数の血液製剤測定モードを含み、
前記複数の血液製剤測定モードは、血小板製剤を測定する血小板製剤測定モードを含み、
前記全血測定モードにおける前記全血の攪拌の強さが、前記血小板製剤測定モードにおける前記血小板製剤の攪拌の強さよりも強くなるように前記攪拌部を制御する、請求項10ないし15のいずれか一項に記載の血液分析装置。 - 受け付けた前記測定対象が前記血液製剤であるとき、前記測定部による測定結果に基づいて前記血液製剤の適否を判定し、前記測定結果および前記適否の判定結果を出力する、請求項1ないし16のいずれか一項に記載の血液分析装置。
- 血液分析装置において自動で行われる血液分析方法であって、
測定対象として血液製剤および全血を選択的に受け付け、
受け付けた測定対象に応じて測定試料を調製し、
調製した前記測定試料を分析し、
前記血液分析装置の起動時の測定対象を受け付けて設定し、
前記血液分析装置の起動時には、設定した測定対象に自動的に設定する、血液分析方法。 - 血液分析装置を制御するコンピュータに、
測定対象として血液製剤および全血を選択的に受け付ける処理と、
受け付けた測定対象に応じて測定試料を調製する処理と、
調製した前記測定試料を分析する処理と、
前記血液分析装置の起動時の測定対象を受け付けて設定する処理と、
前記血液分析装置の起動時には、設定した測定対象に自動的に設定する処理と、を実行させるプログラム。 - 検体に試薬を混合して測定試料を調製する試料調製部と、
前記測定試料を測定するための測定部と、
測定対象として血液製剤および全血を選択的に受け付ける測定モード選択手段と、を備え、
受け付けた測定対象に応じて、前記検体から前記試料調製部により、前記測定試料を調製し、
前記血液製剤は、赤血球製剤であり、
測定対象として前記全血を受け付けると、前記測定試料として、赤血球数及び血小板数を測定するためのRBC/PLT測定試料と、ヘモグロビン濃度を測定するためのヘモグロビン測定試料と、白血球数を測定するための白血球数測定試料と、を調製し、
測定対象として前記血液製剤を受け付けると、前記測定試料として、前記RBC/PLT測定試料と、前記ヘモグロビン測定試料と、を調製する、血液分析装置。 - 血液分析装置において自動で行われる血液分析方法であって、
測定対象として血液製剤および全血を選択的に受け付け、
受け付けた測定対象に応じて測定試料を調製し、
調製した前記測定試料を分析し、
前記血液製剤は、赤血球製剤であり、
測定対象として前記全血を受け付けると、前記測定試料として、赤血球数及び血小板数を測定するためのRBC/PLT測定試料と、ヘモグロビン濃度を測定するためのヘモグロビン測定試料と、白血球数を測定するための白血球数測定試料と、を調製し、
測定対象として前記血液製剤を受け付けると、前記測定試料として、前記RBC/PLT測定試料と、前記ヘモグロビン測定試料と、を調製する、血液分析方法。 - コンピュータに、
測定対象として血液製剤および全血を選択的に受け付ける処理と、
受け付けた測定対象に応じて測定試料を調製する処理と、
調製した前記測定試料を分析する処理と、を実行させ、
前記血液製剤は、赤血球製剤であり、
測定対象として前記全血を受け付けると、前記測定試料として、赤血球数及び血小板数を測定するためのRBC/PLT測定試料と、ヘモグロビン濃度を測定するためのヘモグロビン測定試料と、白血球数を測定するための白血球数測定試料と、を調製し、
測定対象として前記血液製剤を受け付けると、前記測定試料として、前記RBC/PLT測定試料と、前記ヘモグロビン測定試料と、を調製する、プログラム。 - 検体に試薬を混合して測定試料を調製する試料調製部と、
前記測定試料を測定するための測定部と、
測定対象として血液製剤および全血を選択的に受け付ける測定モード選択手段と、を備え、
受け付けた測定対象に応じて、前記検体から前記試料調製部により、前記測定試料を調製し、
前記血液製剤は、赤血球製剤又は血小板製剤であり、
測定対象として前記全血を受け付けると、前記測定試料として、赤血球数及び血小板数を測定するためのRBC/PLT測定試料と、ヘモグロビン濃度を測定するためのヘモグロビン測定試料と、白血球数を測定するための白血球数測定試料と、白血球を分類測定するための白血球分類測定試料と、を調製し、
測定対象として前記血液製剤を受け付けると、前記測定試料として、前記白血球分類測定試料を調製する、血液分析装置。 - 血液分析装置において自動で行われる血液分析方法であって、
測定対象として血液製剤および全血を選択的に受け付け、
受け付けた測定対象に応じて測定試料を調製し、
調製した前記測定試料を分析し、
前記血液製剤は、赤血球製剤又は血小板製剤であり、
測定対象として前記全血を受け付けると、前記測定試料として、赤血球数及び血小板数を測定するためのRBC/PLT測定試料と、ヘモグロビン濃度を測定するためのヘモグロビン測定試料と、白血球数を測定するための白血球数測定試料と、白血球を分類測定するための白血球分類測定試料と、を調製し、
測定対象として前記血液製剤を受け付けると、前記測定試料として、前記白血球分類測定試料を調製する、血液分析方法。 - コンピュータに、
測定対象として血液製剤および全血を選択的に受け付ける処理と、
受け付けた測定対象に応じて測定試料を調製する処理と、
調製した前記測定試料を分析する処理と、を実行させ、
前記血液製剤は、赤血球製剤又は血小板製剤であり、
測定対象として前記全血を受け付けると、前記測定試料として、赤血球数及び血小板数を測定するためのRBC/PLT測定試料と、ヘモグロビン濃度を測定するためのヘモグロビン測定試料と、白血球数を測定するための白血球数測定試料と、白血球を分類測定するための白血球分類測定試料と、を調製し、
測定対象として前記血液製剤を受け付けると、前記測定試料として、前記白血球分類測定試料を調製する、プログラム。 - 検体に試薬を混合して測定試料を調製する試料調製部と、
前記測定試料を測定するための測定部と、
測定対象として血液製剤および全血を選択的に受け付ける測定モード選択手段と、を備え、
受け付けた測定対象に応じて、前記検体から前記試料調製部により、前記測定試料を調製し、
測定対象として前記全血を受け付けると、前記測定試料として、赤血球数及び血小板数を測定するためのRBC/PLT測定試料と、ヘモグロビン濃度を測定するためのヘモグロビン測定試料と、白血球数を測定するための白血球数測定試料と、白血球を分類測定するための白血球分類測定試料と、網赤血球数を測定するための網赤血球数測定試料と、を調製する、血液分析装置。 - 血液分析装置において自動で行われる血液分析方法であって、
測定対象として血液製剤および全血を選択的に受け付け、
受け付けた測定対象に応じて測定試料を調製し、
調製した前記測定試料を分析し、
測定対象として前記全血を受け付けると、前記測定試料として、赤血球数及び血小板数を測定するためのRBC/PLT測定試料と、ヘモグロビン濃度を測定するためのヘモグロビン測定試料と、白血球数を測定するための白血球数測定試料と、白血球を分類測定するための白血球分類測定試料と、網赤血球数を測定するための網赤血球数測定試料と、を調製する、血液分析方法。 - コンピュータに、
測定対象として血液製剤および全血を選択的に受け付ける処理と、
受け付けた測定対象に応じて測定試料を調製する処理と、
調製した前記測定試料を分析する処理と、を実行させ、
測定対象として前記全血を受け付けると、前記測定試料として、赤血球数及び血小板数を測定するためのRBC/PLT測定試料と、ヘモグロビン濃度を測定するためのヘモグロビン測定試料と、白血球数を測定するための白血球数測定試料と、白血球を分類測定するための白血球分類測定試料と、網赤血球数を測定するための網赤血球数測定試料と、を調製する、プログラム。 - 検体に試薬を混合して測定試料を調製する試料調製部と、
前記測定試料を測定するための測定部と、
測定対象として血液製剤および全血を選択的に受け付ける測定モード選択手段と、を備え、
受け付けた測定対象に応じて、前記検体から前記試料調製部により、前記測定試料を調製し、
前記測定モード選択手段は、全血を測定する全血測定モードおよび血液製剤を測定する血液製剤測定モードを選択的に受け付け、
前記血液製剤測定モードが複数の血液製剤測定モードを含み、
前記測定モード選択手段は、前記血液製剤測定モードの選択を受け付けると、さらに前記複数の血液製剤測定モードのいずれかの選択を受け付ける、血液分析装置。 - 血液分析装置において自動で行われる血液分析方法であって、
測定対象として血液製剤および全血を選択的に受け付ける第1工程と、
受け付けた測定対象に応じて測定試料を調製する第2工程と、
調製した前記測定試料を分析する第3工程と、を含み
前記第1工程において、全血を測定する全血測定モードおよび血液製剤を測定する血液製剤測定モードを選択的に受け付け、
前記血液製剤測定モードが複数の血液製剤測定モードを含み、
前記第1工程において、前記血液製剤測定モードの選択を受け付けると、さらに前記複数の血液製剤測定モードのいずれかの選択を受け付ける、血液分析方法。 - コンピュータに、
測定対象として血液製剤および全血を選択的に受け付ける第1処理と、
受け付けた測定対象に応じて測定試料を調製する第2処理と、
調製した前記測定試料を分析する第3処理と、を実行させ、
前記第1処理において、全血を測定する全血測定モードおよび血液製剤を測定する血液製剤測定モードを選択的に受け付け、
前記血液製剤測定モードが複数の血液製剤測定モードを含み、
前記第1処理において、前記血液製剤測定モードの選択を受け付けると、さらに前記複数の血液製剤測定モードのいずれかの選択を受け付ける、プログラム。 - 検体に試薬を混合して測定試料を調製する試料調製部と、
前記測定試料を測定するための測定部と、
測定対象として血液製剤および全血を選択的に受け付ける測定モード選択手段と、を備え、
受け付けた測定対象に応じて、前記検体から前記試料調製部により、前記測定試料を調製し、
前記測定モード選択手段は、全血を測定する全血測定モードおよび血液製剤を測定する血液製剤測定モードを選択的に受け付け、
前記血液製剤測定モードが複数の血液製剤測定モードを含み、
前記複数の血液製剤測定モードは、血液製剤に残存する白血球数を測定する残存血球測定モードを含む、血液分析装置。 - 血液分析装置において自動で行われる血液分析方法であって、
測定対象として血液製剤および全血を選択的に受け付ける第1工程と、
受け付けた測定対象に応じて測定試料を調製する第2工程と、
調製した前記測定試料を分析する第3工程と、を含み
前記第1工程において、全血を測定する全血測定モードおよび血液製剤を測定する血液製剤測定モードを選択的に受け付け、
前記血液製剤測定モードが複数の血液製剤測定モードを含み、
前記複数の血液製剤測定モードは、血液製剤に残存する白血球数を測定する残存血球測定モードを含む、血液分析方法。 - コンピュータに、
測定対象として血液製剤および全血を選択的に受け付ける第1処理と、
受け付けた測定対象に応じて測定試料を調製する第2処理と、
調製した前記測定試料を分析する第3処理と、を実行させ、
前記第1処理において、全血を測定する全血測定モードおよび血液製剤を測定する血液製剤測定モードを選択的に受け付け、
前記血液製剤測定モードが複数の血液製剤測定モードを含み、
前記複数の血液製剤測定モードは、血液製剤に残存する白血球数を測定する残存血球測定モードを含む、プログラム。 - 検体に試薬を混合して測定試料を調製する試料調製部と、
前記測定試料を測定するための測定部と、
測定対象として血液製剤および全血を選択的に受け付ける測定モード選択手段と、
前記血液製剤および前記全血を攪拌する攪拌部と、を備え、
受け付けた測定対象に応じて、前記検体から前記試料調製部により、前記測定試料を調製し、
前記測定モード選択手段は、全血を測定する全血測定モードおよび血液製剤を測定する血液製剤測定モードを選択的に受け付け、
前記血液製剤測定モードが複数の血液製剤測定モードを含み、
前記複数の血液製剤測定モードは、血漿製剤を測定する血漿製剤測定モードを含み、
前記全血測定モードにおける前記全血の攪拌の強さが、前記血漿製剤測定モードにおける前記血漿製剤の攪拌の強さよりも強くなるように前記攪拌部を制御する、血液分析装置。 - 血液分析装置において自動で行われる血液分析方法であって、
測定対象として血液製剤および全血を選択的に受け付ける第1工程と、
受け付けた測定対象に応じて測定試料を調製する第2工程と、
調製した前記測定試料を分析する第3工程と、を含み
前記第1工程において、全血を測定する全血測定モードおよび血液製剤を測定する血液製剤測定モードを選択的に受け付け、
前記血液製剤測定モードが複数の血液製剤測定モードを含み、
前記複数の血液製剤測定モードは、血漿製剤を測定する血漿製剤測定モードを含み、
前記全血測定モードにおける前記全血の攪拌の強さを、前記血漿製剤測定モードにおける前記血漿製剤の攪拌の強さよりも強く設定する、血液分析方法。 - コンピュータに、
測定対象として血液製剤および全血を選択的に受け付ける第1処理と、
受け付けた測定対象に応じて測定試料を調製する第2処理と、
調製した前記測定試料を分析する第3処理と、を実行させ、
前記第1処理において、全血を測定する全血測定モードおよび血液製剤を測定する血液製剤測定モードを選択的に受け付け、
前記血液製剤測定モードが複数の血液製剤測定モードを含み、
前記複数の血液製剤測定モードは、血漿製剤を測定する血漿製剤測定モードを含み、
前記全血測定モードにおける前記全血の攪拌の強さを、前記血漿製剤測定モードにおける前記血漿製剤の攪拌の強さよりも強く設定する、プログラム。 - 検体に試薬を混合して測定試料を調製する試料調製部と、
前記測定試料を測定するための測定部と、
測定対象として血液製剤および全血を選択的に受け付ける測定モード選択手段と、
前記血液製剤および前記全血を攪拌する攪拌部と、を備え、
受け付けた測定対象に応じて、前記検体から前記試料調製部により、前記測定試料を調製し、
前記測定モード選択手段は、全血を測定する全血測定モードおよび血液製剤を測定する血液製剤測定モードを選択的に受け付け、
前記血液製剤測定モードが複数の血液製剤測定モードを含み、
前記複数の血液製剤測定モードは、血小板製剤を測定する血小板製剤測定モードを含み、
前記全血測定モードにおける前記全血の攪拌の強さが、前記血小板製剤測定モードにおける前記血小板製剤の攪拌の強さよりも強くなるように前記攪拌部を制御する、血液分析装置。 - 血液分析装置において自動で行われる血液分析方法であって、
測定対象として血液製剤および全血を選択的に受け付ける第1工程と、
受け付けた測定対象に応じて測定試料を調製する第2工程と、
調製した前記測定試料を分析する第3工程と、を含み
前記第1工程において、全血を測定する全血測定モードおよび血液製剤を測定する血液製剤測定モードを選択的に受け付け、
前記血液製剤測定モードが複数の血液製剤測定モードを含み、
前記複数の血液製剤測定モードは、血小板製剤を測定する血小板製剤測定モードを含み、
前記全血測定モードにおける前記全血の攪拌の強さを、前記血小板製剤測定モードにおける前記血小板製剤の攪拌の強さよりも強く設定する、血液分析方法。 - コンピュータに、
測定対象として血液製剤および全血を選択的に受け付ける第1処理と、
受け付けた測定対象に応じて測定試料を調製する第2処理と、
調製した前記測定試料を分析する第3処理と、を実行させ、
前記第1処理において、全血を測定する全血測定モードおよび血液製剤を測定する血液製剤測定モードを選択的に受け付け、
前記血液製剤測定モードが複数の血液製剤測定モードを含み、
前記複数の血液製剤測定モードは、血小板製剤を測定する血小板製剤測定モードを含み、
前記全血測定モードにおける前記全血の攪拌の強さを、前記血小板製剤測定モードにおける前記血小板製剤の攪拌の強さよりも強く設定する、プログラム。
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