JP6100893B2 - 無機材料で構成される表面用の表面処理剤、表面が改質された器具および装置、該器具および装置の製造方法 - Google Patents
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Description
そのため、一般的に、上記のような非特異吸着を抑制することを目的として、アルブミン、カゼイン、ゼラチン等の生物由来物質で固相や容器・器具等の表面を処理する等の方策が採られている。
しかしながら、上記のような生物由来物質は、ガラス等の無機材料で構成される表面に対する非特異吸着抑制効果が十分ではなく、BSEに代表される生物汚染の懸念もあった。
(A)下記式(1)で表されるカチオン性基を側鎖中に含む繰り返し単位
(B)下記式(2)で表される基を側鎖中に含む繰り返し単位
したがって、本発明の器具および装置は、無機材料で構成される表面に対する非特異吸着が抑制され、しかも、その効果が低下しにくいものである。本発明の製造方法によれば、簡便且つ容易に、無機材料で構成される表面に対する非特異吸着が抑制され、しかも、その効果が低下しにくい器具および装置を製造できる。
本発明の無機材料で構成される表面用の表面処理剤は、上記繰り返し単位(A)および(B)を有する重合体を含むものである。
繰り返し単位(A)は、下記式(1)で表されるカチオン性基を側鎖中に含むものである。
また、上記R8は、水素原子または炭素数1〜10の有機基を示すが、斯かる炭素数1〜10の有機基は、上記R1で示される炭素数1〜10の有機基と同様である。
また、上記有機基としては、炭化水素基が挙げられ、好ましくは脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基、これらが連結した炭化水素基であり、より好ましくは脂肪族炭化水素基である。
また、上記芳香族炭化水素基としては、フェニル基等の炭素数6〜10のアリール基が挙げられる。
また、脂肪族炭化水素基と芳香族炭化水素基とが連結した炭化水素基としては、ベンジル基等の炭素数7〜10のアラルキル基が挙げられる。
上記対イオンとしては、負電荷を帯びていれば特に限定されないが、例えば、塩素イオン、臭素イオン、ヨウ素イオン等のハロゲノイオン;硫酸水素イオン;メチル硫酸イオン、エチル硫酸イオン等のアルキル硫酸イオン;アルキルスルホン酸イオン;ドデシルベンゼンスルホン酸イオン、パラトルエンスルホン酸イオン等のアリールスルホン酸イオン;2−メチル−2−プロペン−1−スルホン酸ナトリウム等のアルケニルスルホン酸イオン;酢酸イオン等のカルボン酸イオン等が挙げられる。
なお、繰り返し単位(A)の含有量は1H−NMR、13C−NMR等により測定可能である。
繰り返し単位(B)は、下記式(2)で表される基を側鎖中に含むものである。
上記アルキル基の炭素数としては、好ましくは1〜25であり、より好ましくは1〜15であり、更に好ましくは1〜10であり、更に好ましくは1〜5であり、特に好ましくは1〜3である。具体的には、メチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、イソブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、2−エチル−ヘキシル基、ドデシル基、ドコシル基等が挙げられる。
また、上記アルケニル基の炭素数は、好ましくは2〜25であり、より好ましくは2〜15であり、更に好ましくは2〜10であり、更に好ましくは2〜5であり、特に好ましくは2または3である。具体的には、ビニル基、プロペニル基、ブテニル基等が挙げられる。
上記アリール基の炭素数は、好ましくは6〜20であり、より好ましくは6〜16であり、更に好ましくは6〜12である。具体的には、フェニル基、ナフチル基等が挙げられる。
なお、本明細書における「平均値」はNMRで測定可能である。
斯様なR13の中でも、非特異吸着抑制効果、耐剥離性の観点から、基−O−、基**−(C=O)−O−が好ましく、基**−(C=O)−O−がより好ましい。
なお、繰り返し単位(B)の含有量は、繰り返し単位(A)の含有量と同様にして測定すればよい。
また、本発明で用いる重合体は、コーティングされた表面の親水性をコントロールする目的で、上記繰り返し単位(A)および(B)の他に、下記式(6)で表される基を側鎖中に含む繰り返し単位(以下、繰り返し単位(C)ともいう)を更に有していてもよい。
炭化水素基としては、好ましくは脂肪族炭化水素基である。該脂肪族炭化水素基は直鎖状でも分岐鎖状でもよく、例えば、メチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、イソブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基等のアルキル基が挙げられる。
また、炭化水素基の水素原子の一部がアルカノイル基で置換された基としては、例えば、1,1−ジメチル−2−アセチルエチル基等が挙げられる。
また、炭化水素基の水素原子の一部がアルコキシ基で置換された基としては、例えば、n−ブトキシメチル基等が挙げられる。
上記2価の脂肪族炭化水素基の炭素数は、好ましくは1〜4である。具体的には、上記R7におけるアルカンジイル基と同様のものが挙げられる。
また、上記2価の芳香族炭化水素基の炭素数は、好ましくは6〜10である。具体的には、フェニレン基が挙げられる。
上記2価の炭化水素基としては、好ましくは2価の脂肪族炭化水素基である。該2価の脂肪族炭化水素基は直鎖状でも分岐鎖状でもよいが、好ましくはアルカンジイル基である。具体的には、上記R7におけるアルカンジイル基と同様のものが挙げられる。
また、斯様なR21の中でも、単結合が好ましい。
なお、繰り返し単位(C)の含有量は、繰り返し単位(A)の含有量と同様にして測定すればよい。
なお、本発明で用いる重合体は、上記繰り返し単位(A)〜(C)以外の繰り返し単位(D)を有していてもよい。斯様な繰り返し単位(D)としては、繰り返し単位(A)〜(C)を誘導するモノマー以外のアニオン性の単量体(アニオン性モノマー)やノニオン性の単量体(ノニオン性モノマー)から誘導されるものが挙げられ、これらを1種または2種以上含んでいてもよい。
また、(メタ)アクリレート類として、末端に(メタ)アクリロイルオキシ基を有するポリスチレンのマクロモノマー、末端に(メタ)アクリロイルオキシ基を有するポリメチル(メタ)アクリレートのマクロモノマー(東亜合成株式会社製 マクロモノマーAA−6等)、末端に(メタ)アクリロイルオキシ基を有するポリブチル(メタ)アクリレートのマクロモノマー(東亜合成株式会社製 マクロモノマーAB−6等)、末端に(メタ)アクリロイルオキシ基を有するポリジメチルシロキサンのマクロモノマー(信越化学工業株式会社製 変性シリコーンオイルX−22−2475等)等の末端に(メタ)アクリロイルオキシ基を有するマクロモノマーを使用してもよい。これらマクロモノマーを使用することによりグラフト共重合体が得られる。
また、本発明で用いる重合体の重量平均分子量(Mw)としては、20000〜200万が好ましく、40000〜80万がより好ましく、50000〜40万が更に好ましい。
また、分子量分布(Mw/Mn)としては、1〜10が好ましく、1〜5がより好ましい。
なお、上記数平均分子量、重量平均分子量および分子量分布は、後述する実施例に記載の方法に従い測定すればよい。
また、本発明の表面処理剤は、上記重合体と溶剤の他に、殺菌剤、防腐剤、塩、緩衝液等を含んでいてもよい。
ここで、本明細書において、非特異吸着抑制とは、タンパク質、脂質、核酸、細胞等の生体試料が無機材料で構成される表面に非特異的に吸着・接着するのを抑制することをいう。
本発明の表面処理剤によって上記非特異吸着抑制効果が奏される理由は必ずしも明らかではないが、繰り返し単位(A)によって、器具、装置等の無機材料で構成される表面に重合体が吸着し、その一方で、繰り返し単位(B)による表面親水化作用やポリマーの排除体積効果によって、上記生体試料の吸着・接着を抑制することができるものと推察される。繰り返し単位(A)のような電荷をもったポリマーが表面に吸着した場合、一般的には表面が電荷をもち、タンパクのような生体試料はむしろその表面に吸着しやすくなる場合が多いが、繰り返し単位(A)とともに繰り返し単位(B)を組み合わせることによって、ポリマーが吸着した表面への生体試料の非特異吸着が抑制される。すなわち、繰り返し単位(A)と繰り返し単位(B)を組み合わせることで、非特異吸着防止と無機材料表面へのポリマーの吸着という、相反する性能を両立することを可能にしている。
ここで、表面が改質された基材を得るには、基材に対する表面処理剤の通常のコーティングと同様に行えばよいが、具体的な方法としては、(1)表面処理剤の溶液を基材に接触させ、溶媒を残したまま溶液中で本発明で用いる重合体を基材表面に物理吸着させる方法、(2)表面処理剤の溶液を基材に接触させ、乾燥により溶媒を揮発させ、本発明で用いる重合体の乾燥膜を基材表面に形成させる方法等が挙げられる。
上記方法(1)においては、溶液中で本発明で用いる重合体を基材表面に物理吸着させたのち、通常、溶液が流れ出るように基材を傾ける、基材を溶液から引き上げる、基材上の溶液を吹き飛ばす、溶媒を多量に注ぎ込むなどの方法により、溶液を取り除く工程を経て、本発明で用いる重合体が吸着した基材を得る。本発明においては、低環境負荷の観点や、処理した基材を使用している最中に本発明で用いる重合体が溶け出さないという点から、方法(1)が好ましい。
上記のような表面が改質された基材としては、表面が改質された器具および装置が挙げられる。
本発明の表面が改質された器具および装置は、上記繰り返し単位(A)および(B)を有する重合体を、無機材料で構成される表面の少なくとも一部に有するもの(例えば、上記重合体でコーティングされているもの)である。具体的には、上記重合体が少なくとも一部に塗布され、その表面上に非特異吸着抑制層が形成されることによって、器具、装置の表面(内壁表面、外壁表面のいずれであってもよい)が改質されたものである。器具および装置の表面を構成する無機材料としては上記無機材料と同様のものが挙げられる。また、器具や装置としては、医療用、培養用のものが好ましい。
また、改質させる装置は、表面の少なくとも一部が無機材料で構成されるものであればよいが、例えば、医療用デバイス(臨床診断装置、バイオセンサー、心臓ペースメーカー、埋入型バイオチップ)、発酵用ユニット、バイオリアクター等が挙げられる。
具体的には、上記重合体と器具または装置とを準備し、該器具または装置の少なくとも一部(好ましくは、その器具や装置を使用するときに該器具や装置とタンパク質等とが接触する部位)に上記重合体を塗布させればよい。斯かる塗布は、上記重合体を含むポリマー溶液(表面処理剤)をコーティングしたい部位に接触させればよい。
上記接触時間は、通常1秒〜48時間であり、好ましくは15秒〜24時間である。また、接触温度は通常、0〜50℃であるが、常温(25℃)でよい。なお、架橋剤、架橋モノマーを使用してポリマーを硬化してもよい。また、架橋剤、架橋モノマーを使用して、ポリマーを無機材料表面に化学的に結合させてもよい。
なお、上記と同様の方法で無機材料に本発明の表面処理剤をコーティングし、斯かる無機材料を用いて器具や装置を作製する方法でも、上記器具および装置を製造することができる。
上記生体内医療構造体は、上記繰り返し単位(A)および(B)を有する重合体を、無機材料で構成される表面の少なくとも一部に有するものである。
ここで、生体内医療構造体とは、生体内で使用される医療用の構造体のことをいい、斯様な構造体は、体内へ埋め込んで使用するものと、体内で使用するものとに大別される。なお、生体内医療構造体の大きさや長さは特に限定されるものではなく、微細な回路を有するものや、微量の試料を検出するものも包含される。なお、コーティングに関しては吸着の他、重合体をフィルムコーティングさせてもよく、また、吸着させた重合体を架橋することで水に不溶化することや重合体を化学的に材料表面へ結合させることで、耐久性をもたせてもよい。
また、体内で使用する構造体としては、小胞、マイクロ粒子、ナノ粒子等の薬物送達媒体の他、カテーテル、胃カメラ、マイクロファイバー、ナノファイバー等が挙げられる。
上記塗布は、体内において、生体内医療構造体と生体組織とが接触する部位に行うのが好ましい。
本発明のマイクロ流路デバイスは、上記繰り返し単位(A)および(B)を有する重合体を、無機材料で構成されるマイクロ流路内表面の少なくとも一部に有するものである。
なお、マイクロ流路の流路幅や深さは、流路全長にわたって同じであってもよく、部分的に異なる大きさや形状であってもよい。
<分子量測定(溶出溶媒:水−エタノール混合溶媒)>
東ソー社製 TSKgel G6000PWXL−CPカラムを用い、流量:0.3ミリリットル/分、溶出溶媒:水−エタノール混合溶媒(NaNO3:0.1M、エタノール:20(v/v)%)、カラム温度:25℃の分析条件で、ポリエチレングリコールを標準とするゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)により、重量平均分子量(Mw)および数平均分子量(Mn)を測定した。
1H−NMRスペクトルは、溶媒としてD2Oを、内部標準物質として3−(トリメチルシリル)−2,2',3,3'−テトラジュウテロプロピオン酸ナトリウム(TMSP−d4)を、それぞれ用いて、BRUKER社製モデルAVANCE500(500MHz)により測定した。
13C−NMRスペクトルは、溶媒としてD2Oを、内部標準物質として3−(トリメチルシリル)−2,2',3,3'−テトラジュウテロプロピオン酸ナトリウム(TMSP−d4)を、それぞれ用いて、BRUKER社製モデルAVANCE500(500MHz)により測定した。
吸光度は、日本バイオ・ラッドラボラトリーズ社製モデル680マイクロプレートリーダーにより450nmの吸光度を測定した。
以下の合成経路に従い、共重合体(N−1−1)を得た。
得られた共重合体(N−1−1)について水−エタノール混合溶媒を溶出液とした分子量測定を行ったところ、数平均分子量は29000であり、分子量分布は3.3であった。
また、共重合体(N−1−1)の構造およびDMAPAA−Q/MPEGM比を1H−NMRにより確認した。共重合体(N−1−1)において、DMAPAA−Qに由来する繰り返し単位の含有量は2.4質量%であり、MPEGMに由来する繰り返し単位の含有量は97.6質量%であった。
なお、共重合体(N−1−1)と水を混合し、濃度を1質量%に調整したところ、共重合体(N−1−1)は水に溶解していた。
上記実施例1と同様の合成経路に従い、共重合体(N−1−2)を得た。
すなわち、DMAPAA−Q 75%水溶液0.133gと、MPEGM 9.90gと、重合開始剤として2,2’−アゾビス[2−(2−イミダゾリン−2−イル)プロパン]二塩酸塩0.400gと、連鎖移動剤として2−アミノエタンチオール塩酸塩0.0100gと、イオン交換水93.7gとを混合しフラスコに入れた。これに窒素を吹き込み、60℃まで昇温して3時間重合させ、その後室温に冷却した。得られた水溶液を透析することで、共重合体(N−1−2)を得た(収率:83%)。
得られた共重合体(N−1−2)について水−エタノール混合溶媒を溶出液とした分子量測定を行ったところ、数平均分子量は33000であり、分子量分布は3.7であった。
また、共重合体(N−1−2)の構造およびDMAPAA−Q/MPEGM比を1H−NMRにより確認した。共重合体(N−1−2)において、DMAPAA−Qに由来する繰り返し単位の含有量は1.6質量%であり、MPEGMに由来する繰り返し単位の含有量は98.4質量%であった。
なお、共重合体(N−1−2)と水を混合し、濃度を1質量%に調整したところ、共重合体(N−1−2)は水に溶解していた。
上記実施例1と同様の合成経路に従い、共重合体(N−1−3)を得た。
すなわち、DMAPAA−Q 75%水溶液0.400gと、MPEGM 4.70gと、重合開始剤として2,2’−アゾビス[2−(2−イミダゾリン−2−イル)プロパン]二塩酸塩0.200gと、連鎖移動剤として2−アミノエタンチオール塩酸塩0.0250gと、イオン交換水99.2gとを混合しフラスコに入れた。これに窒素を吹き込み、60℃まで昇温して3時間重合させ、その後室温に冷却した。得られた水溶液を透析することで、共重合体(N−1−3)を得た(収率:62%)。
得られた共重合体(N−1−3)について水−エタノール混合溶媒を溶出液とした分子量測定を行ったところ、数平均分子量は27000であり、分子量分布は3.3であった。
また、共重合体(N−1−3)の構造およびDMAPAA−Q/MPEGM比を1H−NMRにより確認した。共重合体(N−1−3)において、DMAPAA−Qに由来する繰り返し単位の含有量は2.1質量%であり、MPEGMに由来する繰り返し単位の含有量は97.9質量%であった。
なお、共重合体(N−1−3)と水を混合し、濃度を1質量%に調整したところ、共重合体(N−1−3)は水に溶解していた。
上記実施例1と同様の合成経路に従い、共重合体(N−1−4)を得た。
すなわち、DMAPAA−Q 75%水溶液1.20gと、MPEGM 9.10gと、重合開始剤として2,2’−アゾビス[2−(2−イミダゾリン−2−イル)プロパン]二塩酸塩0.400gと、連鎖移動剤として2−アミノエタンチオール塩酸塩0.0100gと、イオン交換水93.4gとを混合しフラスコに入れた。これに窒素を吹き込み、60℃まで昇温して3時間重合させ、その後室温に冷却した。得られた水溶液を透析することで、共重合体(N−1−4)を得た(収率:77%)。
得られた共重合体(N−1−4)について水−エタノール混合溶媒を溶出液とした分子量測定を行ったところ、数平均分子量は40000であり、分子量分布は3.3であった。
また、共重合体(N−1−4)の構造およびDMAPAA−Q/MPEGM比を1H−NMRにより確認した。共重合体(N−1−4)において、DMAPAA−Qに由来する繰り返し単位の含有量は5.1質量%であり、MPEGMに由来する繰り返し単位の含有量は94.9質量%であった。
なお、共重合体(N−1−4)と水を混合し、濃度を1質量%に調整したところ、共重合体(N−1−4)は水に溶解していた。
以下の合成経路に従い、共重合体(N−1−5)を得た。
得られた共重合体(N−1−5)について水−エタノール混合溶媒を溶出液とした分子量測定を行ったところ、数平均分子量は25000であり、分子量分布は4.3であった。
また、共重合体(N−1−5)の構造およびMPC/MPEGM比を1H−NMRにより確認した。共重合体(N−1−5)において、MPCに由来する繰り返し単位の含有量は9.6質量%であり、MPEGMに由来する繰り返し単位の含有量は90.4質量%であった。
なお、共重合体(N−1−5)と水を混合し、濃度を1質量%に調整したところ、共重合体(N−1−5)は水に溶解していた。
以下の合成経路に従い、共重合体(N−1−6)を得た。
得られた共重合体(N−1−6)について水−エタノール混合溶媒を溶出液とした分子量測定を行ったところ、数平均分子量は52000であり、分子量分布は2.6であった。
また、共重合体(N−1−6)の構造を1H−NMRにより確認し、ACMO/DMAPAA−Q/MPEGM比を13C−NMRにより確認した。共重合体(N−1−6)において、ACMOに由来する繰り返し単位の含有量は37.9質量%であり、DMAPAA−Qに由来する繰り返し単位の含有量は4.6質量%であり、MPEGMに由来する繰り返し単位の含有量は57.5質量%であった。
なお、共重合体(N−1−6)と水を混合し、濃度を1質量%に調整したところ、共重合体(N−1−6)は水に溶解していた。
共重合体(N−1−1)の0.1質量%水溶液(実施例7)、免疫学的測定用ブロッキング試薬N101(日油社製)を超純水で5倍希釈したもの(比較例1)、免疫学的測定用ブロッキング試薬N102(日油社製)を超純水で5倍希釈したもの(比較例2)を、それぞれ96穴のガラス製マイクロプレート(日本板硝子社製)に満たし、室温で5分間インキュベートした後、超純水で4回洗浄した。
次いで、西洋ワサビパーオキシダーゼ標識マウスIgG抗体(AP124P:ミリポア社製)水溶液を上記マイクロプレートに満たし、室温で1時間インキュベートした後、PBSバッファーで4回洗浄し、TMB(3,3’,5,5’−テトラメチルベンジジン)/過酸化水素水/硫酸で発色させて450nmの吸光度を測定し、この吸光度から検量線法により抗体吸着量を算出した。
また、コントロールとして、共重合体水溶液でプレートを処理しない以外は上記と同様にして抗体吸着量を算出した。
なお、N101およびN102は、MPCとn−ブチルメタクリレート(n−BMA)との共重合体水溶液である。
試験例1の結果を表1に示す。
(1)共重合体(N−1−1)の0.1質量%水溶液をガラス製セル(関谷理化社製)に満たし、室温で15秒インキュベートした後、超純水で2回洗浄した。
(2)次いで、下記表2に示す界面活性剤の1質量%水溶液(実施例8〜17)をそれぞれ上記ガラス製セルに満たし、37℃で1時間インキュベートした後、超純水で4回洗浄した。
(3)その後、2mg/mLのヒトIgGポリクローナル抗体水溶液を上記ガラス製セルに満たし、37℃で15分インキュベートした後、超純水で4回洗浄し、Micro BCA Protein Assay Reagent キット(#23235:Thermo Fisher Scientific社製)を用いて、セル表面の抗体吸着量を、アルブミン換算値として定量した。
また、コントロールとして、上記(1)の共重合体水溶液処理と上記(2)の界面活性剤水溶液処理を行わず、上記(3)の吸着処理のみを行って、セル表面の抗体吸着量を測定した。
さらに、実施例18として、上記(2)の界面活性剤水溶液処理を行わず、上記(1)の共重合体水溶液処理と上記(3)の吸着処理のみを行って、セル表面の抗体吸着量を測定した。
試験例2の結果を表2に示す。
この結果から、共重合体(N−1−1)は、優れた耐剥離性を有することがわかる。
共重合体(N−1−2)〜共重合体(N−1−5)の0.1質量%水溶液(実施例19〜22)を、それぞれガラス製セル(関谷理化社製)に満たし、室温で15秒インキュベートした後、超純水で2回洗浄した。
その後、2mg/mLのBSA(Sigma−Aldrich社製)水溶液を上記ガラス製セルに満たし、37℃で18時間インキュベートした後、超純水で4回洗浄し、Micro BCA Protein Assay Reagent キット(#23235:Thermo Fisher Scientific社製)を用いて、セル表面に吸着したBSA量を定量した。
次いで、コントロールとして、共重合体(N−1−2)〜共重合体(N−1−5)の水溶液でセルを処理しない以外は上記と同様にセルのBSA吸着量を測定し、この値で上記各共重合体水溶液を用いた場合のBSA量を除し、算出された数値から非特異吸着防止効果を評価した。
試験例3の結果を表3に示す。
(1)共重合体(N−1−6)を、濃度が0.1質量%となるように0.01M NaCl水溶液に溶解させ(実施例23)、これをガラス製セル(関谷理化社製)に満たし、室温で15秒インキュベートした後、超純水で2回洗浄した。
(2)次いで、0.1M NaCl水溶液を上記ガラス製セルに満たし、37℃で1時間インキュベートした後、超純水で4回洗浄した。
(3)その後、2mg/mLのヒトIgGポリクローナル抗体水溶液を上記ガラス製セルに満たし、37℃で15分インキュベートした後、超純水で4回洗浄し、Micro BCA Protein Assay Reagent キット(#23235:Thermo Fisher Scientific社製)を用いて、セル表面の抗体吸着量を、アルブミン換算値として定量した。
また、コントロールとして、上記(1)の共重合体溶液処理と上記(2)のNaCl水溶液処理を行わず、上記(3)の吸着処理のみを行って、セル表面の抗体吸着量を測定した。
さらに、実施例24として、上記(2)のNaCl水溶液処理を行わず、上記(1)の共重合体溶液処理と上記(3)の吸着処理のみを行って、セル表面の抗体吸着量を測定した。
試験例4の結果を表4に示す。
この結果から、共重合体(N−1−6)は、優れた耐剥離性を有することがわかる。
Claims (17)
- 無機材料で構成される表面用の表面処理剤であって、下記繰り返し単位(A)および(B)を有する重合体を含む表面処理剤(但し、前記重合体が架橋ポリマーである場合を除く)。
(A)下記式(3)で表される繰り返し単位
(B)下記式(2)で表される基を側鎖中に含む繰り返し単位
- R 6 が、基*−(C=O)−O−または基*−(C=O)−NR 8 −である請求項1に記載の表面処理剤。
- R 7 が、炭素数1〜8の2価の炭化水素基である請求項1または2に記載の表面処理剤。
- R 9 が、炭素数1〜10の有機基である請求項1〜3のいずれか1項に記載の表面処理剤。
- R13が、基−O−または基**−(C=O)−O−である請求項5に記載の表面処理剤。
- R 4 が、水素原子または炭素数1〜40の炭化水素基であり、nが、平均値で2〜100である請求項5または6に記載の表面処理剤。
- R 4 が、水素原子、炭素数1〜25のアルキル基、炭素数2〜25のアルケニル基、炭素数6〜20のアリール基、炭素数7〜40のアラルキル基、炭素数7〜40のアルキルアリール基、又は炭素数13〜40のアラルキルアリール基であり、nが、平均値で2〜40である請求項5〜7のいずれか1項に記載の表面処理剤。
- 繰り返し単位(C)が、下記式(7)で表される繰り返し単位である請求項9に記載の表面処理剤。
- 前記重合体が、水溶性重合体である請求項1〜10のいずれか1項に記載の表面処理剤。
- ガラス材料で構成される表面用の表面処理剤である、請求項1〜11のいずれか1項に記載の表面処理剤。
- 無機材料で構成される表面に対する非特異吸着を抑制するために使用される表面処理剤である、請求項1〜12のいずれか1項に記載の表面処理剤。
- 下記繰り返し単位(A)および(B)を有する重合体を、無機材料で構成される表面の少なくとも一部に有する、表面が改質された器具(但し、前記重合体が架橋ポリマーである場合を除く)。
(A)下記式(3)で表される繰り返し単位
(B)下記式(2)で表される基を側鎖中に含む繰り返し単位
- 下記繰り返し単位(A)および(B)を有する重合体を、無機材料で構成される表面の少なくとも一部にコーティングする工程を含むことを特徴とする、表面が改質された器具の製造方法(但し、前記重合体が架橋ポリマーである場合を除く)。
(A)下記式(3)で表される繰り返し単位
(B)下記式(2)で表される基を側鎖中に含む繰り返し単位
- 下記繰り返し単位(A)および(B)を有する重合体を、無機材料で構成される表面の少なくとも一部に有する、表面が改質された装置(但し、前記重合体が架橋ポリマーである場合を除く)。
(A)下記式(3)で表される繰り返し単位
(B)下記式(2)で表される基を側鎖中に含む繰り返し単位
- 下記繰り返し単位(A)および(B)を有する重合体を、無機材料で構成される表面の少なくとも一部にコーティングする工程を含むことを特徴とする、表面が改質された装置の製造方法(但し、前記重合体が架橋ポリマーである場合を除く)。
(A)下記式(3)で表される繰り返し単位
(B)下記式(2)で表される基を側鎖中に含む繰り返し単位
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