JP5988516B2 - フッ素化オレフィン化合物の調製方法 - Google Patents
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Description
ct(s.g/cm3)=(W/F)×(273/(273+T))×((101325+P)/101325)
(式中、Wは流動床中の触媒の量をグラムで表し、Fは標準温度及び標準圧力条件下のガス流の速度を表し、Tは反応温度を℃で表し、Pは圧力をパスカルで表す)により本発明において定義された反応物を含むガス混合物と触媒の間の接触時間(ct)は、好ましくは1〜50秒の間、及び有利には2〜40秒の間である。
Lv(cm/秒)=F×((273+T)/273)×(101325/(101325+P)×S)(式中、F、T及びPは上記のように定義され、Sは反応器の内部断面の面積(cm2)−空塔線速度としても知られる−である)により本発明において定義された、流動床反応器に導入される反応物を含むガス流の線速度は、好ましくは0.5〜200cm/秒の間、及び有利には1〜100cm/秒の間である。
Claims (8)
- 流動床反応器において懸濁液中に保持されたフッ素化触媒及び分子状酸素の存在下、HFによる、並びに式CX3CHClCH2Xのハロプロパン、及び式CX3CCl=CH2、CClX2CCl=CH2、CX2=CClCH2Xのハロプロペン(Xは、独立にフッ素原子又は塩素原子を表す)から選択される少なくとも1つの化合物の気相フッ素化の少なくとも1つの段階を含む、2,3,3,3−テトラフルオロ−1−プロペンの製造方法であって、
前記触媒が活性化段階に供され、
前記ハロプロパンは、2,3−ジクロロ−1,1,1−トリフルオロプロパン及び/又は1,1,1,2,3−ペンタクロロプロパンから選択され、
式CX 3 CCl=CH 2 の前記ハロプロペンは、2−クロロ−3,3,3−トリフルオロ−1−プロペンから選択され、
前記気相フッ素化の段階は、1.5バールを超える圧力下で行われ、
HF:フッ素化される化合物のモル比は、50:1〜1:1の間であり、
反応温度は、200〜500℃の間であり、
酸素:フッ素化される化合物のモル比は、0.01〜1の間であり、
反応物を含むガス混合物と触媒の間の接触時間は、1〜50秒の間であり、
流動床反応器に導入される反応物を含むガス流の線速度は、0.5〜200cm/秒の間であり、
前記触媒活性化段階は、前記製造方法と同じ反応器において行うことができる、
製造方法。 - 前記分子状酸素が、空気、富化空気又は高純度酸素の形態であることを特徴とする、請求項1に記載の方法。
- 酸素:フッ素化される化合物のモル比が0.05〜0.2の間であることを特徴とする、請求項1又は2に記載の方法。
- 反応物を含むガス混合物と前記触媒の間の接触時間が、2〜40秒の間であることを特徴とする、請求項1から3の何れか一項に記載の方法。
- 前記触媒が、クロム又は担持されていてもよいクロムを含む混合触媒をベースとすることを特徴とする、請求項1から4の何れか一項に記載の方法。
- 前記触媒粒子の平均径が、20〜200ミクロンの間であることを特徴とする、請求項5に記載の方法。
- 前記触媒活性化段階は、酸化剤、HF、式CX3CHClCH2X及びCX3CFXCH3のハロプロパン並びに/又は式CX3CCl=CH2、CClX2CCl=CH2及びCX2=CClCH2Xの少なくとも1つのハロプロペン(Xは、独立にフッ素原子又は塩素原子を表す)から選択される少なくとも1つの化合物の存在下、フッ素化反応により継続するできることを特徴とする、請求項1から6の何れか一項に記載の方法。
- 前記反応物の流れが、前記反応器に接線方向に注入されることを特徴とする、請求項1から7の何れか一項に記載の方法。
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