JP5981234B2 - 茶含有飲食品用呈味改善剤 - Google Patents
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(1)茶抽出液を100℃〜180℃にて10分〜5時間加熱処理して得られる加熱処理物からなる、茶含有飲食品用呈味改善剤。
(2)茶抽出液が固形分濃度として屈折糖度(20℃)でBx1°〜Bx80°である(1)の呈味改善剤。
(3)茶抽出液が、タンナーゼ、プロテアーゼおよび糖質分解酵素から選ばれる1種または2種以上により処理された酵素処理物である、(1)または(2)の呈味改善剤。
(4)茶抽出液が緑茶、半発酵茶および紅茶から選ばれる1種または2種以上の茶葉の抽出液である、(1)〜(3)のいずれかの呈味改善剤。
(5)単糖、二糖またはオリゴ糖から選ばれる1種または2種以上を添加して加熱処理する、(1)〜(4)のいずれかの呈味改善剤。
(6)(1)〜(5)のいずれかに記載の呈味改善剤を含有する茶含有飲食品。
(7)(1)〜(5)のいずれかに記載の呈味改善剤を茶含有飲食品に添加することを特徴とする、茶含有飲食品の茶葉感および/または呈味増強方法。
軟水4500gにアスコルビン酸3.0gを溶解した溶液に烏龍茶葉(水仙二等級(Y−302):福建省産をミキサーにて粉砕したもの)500gを投入し、80℃で5分間殺菌し、40℃まで冷却した。これにスミチーム(登録商標:新日本化学工業社製のグルコアミラーゼ)10.0gおよびスミチームC(新日本化学工業社製のセルラーゼ)1.25gを加え、15分間攪拌した。その後、40℃にて8時間酵素処理を行った。酵素処理後、90℃にて10分間殺菌した後、30℃まで冷却し、さらし布にてバスケット型遠心分離機により茶葉残渣固形物を除いた後、No.2濾紙(ADVANTEC社製 保留粒子径5μ、16cm)にセルロースパウダー100gをプレコートしたヌッチェを使用して一定圧力にて吸引濾過(減圧度13.33KPa)を行い、清澄な抽出液4170gを得た。この抽出液を減圧濃縮し、Bx50°の濃縮液549.5gを得た。
市販ウーロン茶飲料(ペットボトル2L容器入り)(参考品1)、および、参考品1の希釈液(8質量部の参考品1と2質量部の水を混合したもの:参考品2)を調製し、参考品2に対し、本発明品1を下記表1に示す量添加し、良く訓練された10名のパネラーにて官能評価を行った。評価基準は、茶葉感、味の厚み・ボディ感などの呈味についてそれぞれ、参考品1をコントロールとして、明らかに弱い:−2点、やや弱い:−1点、同程度:0点、やや強い:+1点、明らかに強い+2点として、また、バランスについて、悪い:−2点、やや悪い:−1点、差無し:0点、やや良い:+1点、良い:+2点として官能評価を行った。その平均点を表1に示す。なお、茶葉感とは、茶独特の呈味を形成する感覚であって、添加することにより、実際に使用した茶葉の量より多く茶葉を使用したと感じさせる飲み応えのある感覚である。また、味の厚みとは、飲食品を口に含んだとき、または、飲み込んだ時に口中全体から喉の奥にかけてしばらく持続し、味わいが深いと感じさせるような感覚である。また、ボディ感とは、味の骨格がしっかりしていて、かつ、まろやかでふくらみがあり、呈味全体に強さをもたらすような感覚である。また、バランスとは茶の呈味バランスを意味し、苦味、渋味、甘味、の他前述の味の厚み・ボディ感、茶葉感などが良好に調和した感覚を意味する。
軟水9000gにアスコルビン酸6.0gを溶解した溶液に烏龍茶葉(水仙二等級(Y−302):福建省産をミキサーにて粉砕したもの)1000gを投入し、80℃で5分間殺菌し、40℃まで冷却し、40℃にて2時間抽出を行った。抽出後、90℃にて10分間殺菌した後、30℃まで冷却し、さらし布にてバスケット型遠心分離機により茶葉残渣固形物を除いた後、No.2濾紙(ADVANTEC社製 保留粒子径5μ、20cm)にセルロースパウダー150gをプレコートしたヌッチェを使用して一定圧力にて吸引濾過(減圧度13.33KPa)を行い、抽出液7316gを得た。この抽出液を減圧濃縮し、Bx50°の濃縮液665.2gを得た。
軟水5400gにアスコルビン酸3.6gを溶解した溶液に烏龍茶葉(水仙二等級(Y−302):福建省産をミキサーにて粉砕したもの)600gを投入し、80℃で5分間殺菌し、40℃まで冷却した。これにタンナーゼ(三菱化学フーズ社製:500U/g)6gを加え、15分間攪拌した。その後、プロテアーゼM(アマノエンザイム社製:5500U/g)6gを加え、40℃にて8時間酵素処理を行った。酵素処理後、90℃にて10分間殺菌した後、30℃まで冷却し、さらし布にてバスケット型遠心分離機により茶葉残渣固形物を除いた後、No.2濾紙(ADVANTEC社製 保留粒子径5μ、16cm)にセルロースパウダー100gをプレコートしたヌッチェを使用して一定圧力にて吸引濾過(減圧度13.33KPa)を行い、清澄な抽出液4768gを得た。この抽出液を減圧濃縮し、Bx50°の濃縮液521.5gを得た。
軟水4500gにアスコルビン酸3.0gを溶解した溶液に烏龍茶葉(水仙二等級(Y−302):福建省産をミキサーにて粉砕したもの)500gを投入し、80℃で5分間殺菌し、40℃まで冷却した。これにタンナーゼ(三菱化学フーズ社製:500U/g)5gを加え、15分間攪拌した。その後、プロテアーゼM(アマノエンザイム社製:5500U/g)5g、スミチーム(新日本化学工業社製のグルコアミラーゼ)10.0gおよびスミチームC(新日本化学工業社製のセルラーゼ)1.25gを加え、15分間攪拌した。その後、40℃にて8時間酵素処理を行った。酵素処理後、90℃にて10分間殺菌した後、30℃まで冷却し、さらし布にてバスケット型遠心分離機により茶葉残渣固形物を除いた後、No.2濾紙(ADVANTEC社製 保留粒子径5μ、16cm)にセルロースパウダー100gをプレコートしたヌッチェを使用して一定圧力にて吸引濾過(減圧度13.33KPa)を行い、清澄な抽出液4258gを得た。この抽出液を減圧濃縮し、Bx50°の濃縮液565.3gを得た。
実施例2と同様に、参考品2に、本発明品1〜4を10ppm添加し、良く訓練された10名のパネラーにて官能評価を行った。評価方法および評価基準は、実施例2と同じとした。その平均点を表2に示す。
軟水9000gにアスコルビン酸6.0gを溶解した溶液に烏龍茶葉(水仙二等級(Y−302):福建省産をミキサーにて粉砕したもの)1000gを投入し、80℃で5分間殺菌し、40℃まで冷却した。これにスミチーム(新日本化学工業社製のグルコアミラーゼ)および20.0gスミチームC(新日本化学工業社製のセルラーゼ)5.2gを加え、15分間攪拌した。その後、40℃にて8時間酵素処理を行った。酵素処理後、90℃にて10分間殺菌した後、30℃まで冷却し、さらし布にてバスケット型遠心分離機により茶葉残渣固形物を除いた後、No.2濾紙(ADVANTEC社製 保留粒子径5μ、20cm)にセルロースパウダー150gをプレコートしたヌッチェを使用して一定圧力にて吸引濾過(減圧度13.33KPa)を行い、清澄な抽出液8362g(Bx6.6°)を得た。この抽出液を希釈し、Bx5°の希釈液、またこの抽出液を減圧濃縮し、Bx10°の濃縮液、Bx30°の濃縮液、Bx70°の濃縮液をそれぞれ調製した。それぞれの希釈液または濃縮液500gを1Lオートクレーブに仕込み、密閉した後、攪拌しながら加熱し、約30分かけて昇温し、135±2℃にて1時間加熱した、30℃まで冷却後、内容物を取り出し、200メッシュサランにて濾過して、以下の呈味改善剤を調製した。
本発明品6:Bx10°
本発明品7:Bx30°
本発明品8:Bx70°
(実施例8)
実施例2と同様に、参考品2に、本発明品1、5、6、7または8を固形分換算(Bxを使用)で、本発明品1の10ppm添加に相当する量添加し、良く訓練された10名のパネラーにて官能評価を行った。評価方法および評価基準は、実施例2と同じとした。その平均点を表3に示す。
軟水13.5Kgにアスコルビン酸9.0gを溶解した溶液に烏龍茶葉(鉄観音三等級(K−103):福建省産をミキサーにて粉砕したもの)1.5Kgを投入し、80℃で5分間殺菌し、40℃まで冷却した。これにスミチーム(新日本化学工業社製のグルコアミラーゼ)および30gスミチームC(新日本化学工業社製のセルラーゼ)3.75gを加え、15分間攪拌した。その後、40℃にて8時間酵素処理を行った。酵素処理後、90℃にて10分間殺菌した後、30℃まで冷却し、さらし布にてバスケット型遠心分離機により茶葉残渣固形物を除いた後、No.2濾紙(ADVANTEC社製 保留粒子径5μ、30cm)にセルロースパウダー225gをプレコートしたヌッチェを使用して一定圧力にて吸引濾過(減圧度13.33KPa)を行い、清澄な抽出液12.61Kg(Bx6.5°)を得た。この抽出液を減圧濃縮し、Bx40°の濃縮液、Bx50°の濃縮液、Bx60°の濃縮液をそれぞれ調製した。それぞれの濃縮液500gを1Lオートクレーブに仕込み、密閉した後、攪拌しながら加熱し、約30分かけて昇温し、下記温度にて下記時間加熱した、30℃まで冷却後、内容物を取り出し、200メッシュサランにて濾過して、以下の呈味改善剤を調製した。
本発明品10:Bx50°、加熱温度:130±2℃、1時間
本発明品11:Bx60°、加熱温度:120±2℃、2時間
(実施例10)
実施例2と同様に、参考品2に、本発明品9、10または11を固形分換算(Bxを使用)で、本発明品1の10ppm添加に相当する量添加し、良く訓練された10名のパネラーにて官能評価を行った。評価方法および評価基準は、実施例2と同じとした。その平均点を表4に示す。
軟水45Kgにアスコルビン酸30gを溶解した溶液に烏龍茶葉(水仙二等級(Y−302):福建省産をミキサーにて粉砕したもの)5Kgを投入し、80℃で5分間殺菌し、40℃まで冷却した。これにスミチーム(新日本化学工業社製のグルコアミラーゼ)100gおよびスミチームC(新日本化学工業社製のセルラーゼ)12.5gを加え、15分間攪拌した。その後、40℃にて8時間酵素処理を行った。酵素処理後、90℃にて10分間殺菌した後、30℃まで冷却し、バスケット型遠心分離機にて茶葉残渣固形物を除いた後、No.2濾紙(ADVANTEC社製 保留粒子径5μ、30cm)にセルロースパウダー500gをプレコートしたヌッチェを使用して一定圧力にて吸引濾過(減圧度13.33KPa)を行い、清澄な抽出液42155gを得た。この抽出液を減圧濃縮し、Bx50°の濃縮液5249.5g(比較品1)を得た。
本発明品12:110±2℃
本発明品13:120±2℃
本発明品14:150±2℃
本発明品15:170±2℃
(実施例12)
実施例2と同様に、参考品2に、比較品1、本発明品1または12〜15を10ppm添加し、良く訓練された10名のパネラーにて官能評価を行った。評価方法および評価基準は、実施例2と同じとした。その平均点を表5に示す。
軟水5400gにアスコルビン酸3.6gを溶解した溶液に緑茶(静岡県産やぶきた種二番茶をミキサーにて粉砕したもの)600gを投入し、80℃で5分間殺菌し、40℃まで冷却した。これにタンナーゼ(三菱化学フーズ社製:500U/g)6gを加え、15分間攪拌した。その後、プロテアーゼM(アマノエンザイム社製:5500U/g)6gを加え、40℃にて8時間酵素処理を行った。酵素処理後、90℃にて10分間殺菌した後、30℃まで冷却し、さらし布にてバスケット型遠心分離機により茶葉残渣固形物を除いた後、No.2濾紙(ADVANTEC社製 保留粒子径5μ、16cm)にセルロースパウダー100gをプレコートしたヌッチェを使用して一定圧力にて吸引濾過(減圧度13.33KPa)を行い、清澄な抽出液4686gを得た。この抽出液を減圧濃縮し、Bx50°の濃縮液552.2g(比較品2)を得た。
緑茶(静岡県産やぶきた種一番茶)1Kgに80℃イオン交換水20Kgを加え、5分間ゆっくり攪拌した後、40メッシュ金網を用いて、茶葉を分離し、分離した液を20℃に冷却し抽出液14.14Kgを得た。得られた抽出液にアスコルビン酸ナトリウム7.0g(500ppm)を加え、No.2濾紙(ADVANTEC社製 保留粒子径5μ、20cm)にケイソウ土200gをプレコートしたヌッチェを使用して一定圧力にて吸引濾過(減圧度13.33KPa)を行い、緑茶飲料原液を得た(Bx:2.22°、pH:6.4、タンニン含量(酒石酸鉄法):0.44%、アミノ酸含量(アミノ酸分析計):0.071%)。この緑茶飲料原液にイオン交換水をBx0.3°となる量(90.5Kg)および、アスコルビン酸ナトリウムを全体量に対し0.04%(41.9g)加え、緑茶希釈液とした。この緑茶希釈液を小分けし、無添加、比較品2を表6に示す量、本発明品16を表6に示す量添加したものを調製し、それぞれの希釈液を濾紙にて5ミクロン濾過し、136℃で30秒間UHT殺菌を行い、89℃に冷却後500mlペットボトルに充填した。それぞれの飲料を2週間室温放置した後、良く訓練された10名のパネラーにて官能評価を行った。評価方法および評価基準は、茶葉感、味の厚み・ボディ感などの呈味、バランスについて評価し、無添加(コントロール)を0点として、5段階評価とし、その基準は、わずかに良い:1点、やや良い:2点、明らかに良い:3点、非常に良い:4点として官能評価を行った。その平均点を表6に示す。
紅茶葉(セイロン・ヌワラエリア・オレンジペコー)1000gを5Lカラムに仕込み、60℃温水5000gにアスコルビン酸ナトリウム4gを溶解した溶液を、カラム上部から流し込み、2時間かけてカラム下部から抜き取った。抜き取った抽出液は抜き取りと同時に25℃まで冷却し、抽出液3452g(Bx9.6°)を得た。得られた抽出液に、活性炭ZN−50(味の素ファインテクノ株式会社製)を100g添加し、50℃にて1時間攪拌を行った。25℃まで冷却後、バスケット型遠心分離機にて、活性炭の大部分を取り除いた後、No.2濾紙(ADVANTEC社製 保留粒子径5μ、16cm)にケイソウ土200gをプレコートしたヌッチェを使用して一定圧力にて吸引濾過(減圧度13.33KPa)を行い、清澄な抽出液3152g(Bx8.0°)を得た。得られた抽出液1000gに無水結晶ぶどう糖840gを添加・溶解しBx50°の加糖紅茶抽出液1840g(比較品3)を得た。
紅茶葉(インド・アッサム産、CTC製法)1Kgに95℃イオン交換水20Kgを加え、5分間ゆっくり攪拌した後、100メッシュ金網を用いて、茶葉を分離し、分離した液を20℃に冷却し抽出液13.82Kgを得た。得られた抽出液にアスコルビン酸ナトリウム7.0g(500ppm)を加え、No.2濾紙(ADVANTEC社製 保留粒子径5μ、直径30cm)にケイソウ土450gをプレコートしたヌッチェを使用して一定圧力にて吸引濾過(減圧度13.33KPa)を行い、紅茶飲料原液13.51Kgを得た(Bx:2.32°、pH:5.4、タンニン含量(酒石酸鉄法):0.61%)。この紅茶飲料原液にイオン交換水をBx0.3°となる量(90.7Kg)および、アスコルビン酸ナトリウムを全体量に対し0.04%(41.8g)加え、紅茶希釈液とした。この紅茶希釈液を小分けし、無添加、比較品3を表7に示す量、本発明品17を表7に示す量添加したものを調製し、それぞれの希釈液を濾紙にて5ミクロン濾過し、200ml缶に充填し、窒素封入して蓋をした後、121℃にて10分間レトルト殺菌を行った。それぞれの飲料を2週間室温放置した後、良く訓練された10名のパネラーにて官能評価を行った。評価方法および評価基準は、茶葉感、味の厚み・ボディ感などの呈味、バランスについて評価し、無添加(コントロール)を0点として、5段階評価とし、その基準は、わずかに良い:1点、やや良い:2点、明らかに良い:3点、非常に良い:4点として官能評価を行った。その平均点を表7に示す。
Claims (6)
- 茶類原料の水による抽出液であって、固形分濃度として屈折糖度(20℃)でBx5°〜Bx80°である抽出液を100℃〜180℃にて10分〜5時間加熱処理することによる、茶含有飲食品用呈味改善剤の製造方法。
- 抽出液が、タンナーゼ、プロテアーゼおよび糖質分解酵素から選ばれる1種または2種以上により処理された酵素処理物である、請求項1に記載の呈味改善剤の製造方法。
- 茶類原料が緑茶、半発酵茶および紅茶から選ばれる1種または2種以上である、請求項1または2に記載の呈味改善剤の製造方法。
- 単糖、二糖またはオリゴ糖から選ばれる1種または2種以上を添加して加熱処理する、請求項1〜3のいずれか1項に記載の呈味改善剤の製造方法。
- 請求項1〜4のいずれか1項に記載の製造方法により得られた呈味改善剤を含有させる茶含有飲食品の製造方法。
- 請求項1〜4のいずれか1項に記載の製造方法により得られた呈味改善剤を茶含有飲食品に添加することを特徴とする、茶含有飲食品の茶葉感および/または呈味増強方法。
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