JP5959134B1 - 非イオン型界面活性剤の処理方法及び金属イオン濃度を低減した非イオン型界面活性剤の製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
金属イオンを含有する市販の非イオン型界面活性剤(A−1)200gに1800gの水を加えて混合し、水性希釈溶液として、これを試料とした。強酸性カチオン交換樹脂として予め1N希塩酸を用いてH型に再生しておいたアンバーライトIR−120B(米国ダウ・ケミカル社製の商品名)75mLと強アルカリ性アニオン交換樹脂として予め1Nテトラメチルアンモニウム塩水溶液を用いてOH型に再生しておいたアンバーライトIRA−400J(米ダウ・ケミカル社製の商品名)75mLを均一に混合し、混合樹脂を垂直にセットした内容量300mLカラムに充填して、4000gのイオン交換水で十分に洗浄した後、24時間静置した。前記の試料及びカラム内の液温を10℃で一定に保温し、空間速度(SV)1.4で試料をカラムに通してイオン交換処理した。
金属イオンを含有する市販の非イオン型界面活性剤(A−2)100gに1900gの水を加えて混合し、水性希釈溶液として、これを試料とした。強酸性カチオン交換樹脂として予め1N希塩酸を用いてH型に再生しておいたアンバーライトIR−120B(米国ダウ・ケミカル社製の商品名)50mLと強アルカリ性アニオン交換樹脂として予め1Nテトラメチルアンモニウム塩水溶液を用いてOH型に再生しておいたアンバーライトIRA−400J(米ダウ・ケミカル社製の商品名)100mLを均一に混合し、混合樹脂を垂直にセットした内容量300mLカラムに充填して、4000gのイオン交換水で十分に洗浄した後、24時間静置した。前記の試料及びカラム内の液温を25℃で一定に保温し、空間速度(SV)0.4で試料をカラムに通してイオン交換処理した。
金属イオンを含有する市販の非イオン型界面活性剤(A−3)800gに1200gの水を加えて混合し、水性希釈溶液として、これを試料とした。強酸性カチオン交換樹脂として予め1N希塩酸を用いてH型に再生しておいたアンバーライトIR−120B(米国ダウ・ケミカル社製の商品名)120mLと強アルカリ性アニオン交換樹脂として予め1Nテトラメチルアンモニウム塩水溶液を用いてOH型に再生しておいたアンバーライトIRA−400J(米ダウ・ケミカル社製の商品名)40mLを均一に混合し、混合樹脂を垂直にセットした内容量300mLカラムに充填して、4000gのイオン交換水で十分に洗浄した後、24時間静置した。試料及びカラム内の液温を40℃で一定に保温し、空間速度(SV)2.5で試料をカラムに通してイオン交換処理した。
金属イオンを含有する非イオン型界面活性剤(A−4)400gに1600gの水を加えて混合し、水性希釈溶液として、これを試料とした。以下、試料及びカラム内の液温と、空間速度(SV)を表1に記載したように変更したこと以外は実施例1と同様にして、試料をカラムに通してイオン交換処理した。
金属イオンを含有する非イオン型界面活性剤(A−5)750gに1200gの水及び50gの2−プロパノールを加えて混合し、水性希釈溶液として、これを試料とした。強酸性カチオン交換樹脂として予め1N希塩酸を用いてH型に再生しておいたアンバーライトIR−120B(米国ダウ・ケミカル社製の商品名)120mLと強アルカリ性アニオン交換樹脂として予め1Nテトラメチルアンモニウム塩水溶液を用いてOH型に再生しておいたアンバーライトIRA−400J(米ダウ・ケミカル社製の商品名)40mLを均一に混合し、混合樹脂を垂直にセットした内容量300mLカラムに充填して、4000gのイオン交換水で十分に洗浄した後、24時間静置した。試料及びカラム内の液温を25℃で一定に保温し、空間速度(SV)1.5で試料をカラムに通してイオン交換処理した。
金属イオンを含有する非イオン型界面活性剤(A−5)1000gに1000gの水を加えて混合し、水性希釈溶液として、これを試料とした。強酸性カチオン交換樹脂として予め1N希塩酸を用いてH型に再生しておいたアンバーライトIR−120B(米国ダウ・ケミカル社製の商品名)120mLと強アルカリ性アニオン交換樹脂として予め1Nテトラメチルアンモニウム塩水溶液を用いてOH型に再生しておいたアンバーライトIRA−400J(米ダウ・ケミカル社製の商品名)40mLを均一に混合し、混合樹脂を垂直にセットした内容量300mLカラムに充填して、4000gのイオン交換水で十分に洗浄した後、24時間静置した。試料及びカラム内の液温を20℃で一定に保温し、空間速度(SV)2.2で試料をカラムに通してイオン交換処理した。
金属イオンを含有する非イオン型界面活性剤(A−1)2000gをメタノール800gに溶解し、これを試料とした。強酸性カチオン交換樹脂として予め1N希塩酸を用いてH型に再生しておいたアンバーライトIR−120B(米国ダウ・ケミカル社製の商品名)75mLと強アルカリ性アニオン交換樹脂として予め1Nテトラメチルアンモニウム塩水溶液を用いてOH型に再生しておいたアンバーライトIRA−400J(米ダウ・ケミカル社製の商品名)75mLを均一に混合し、混合樹脂を垂直にセットした内容量300mLカラムに充填して、4000gのメタノールで十分に洗浄した後、24時間静置した。試料及びカラム内の液温を25℃に保温し、空間速度(SV)1.0で試料をカラムに通してイオン交換処理した。
試料として金属イオンを含有する市販の非イオン型界面活性剤(A−2)を用いた。強酸性カチオン交換樹脂として予め1N希塩酸を用いてH型に再生しておいたアンバーライトIR−120B(米国ダウ・ケミカル社製の商品名)75mLと強アルカリ性アニオン交換樹脂として予め1Nテトラメチルアンモニウム塩水溶液を用いてOH型に再生しておいたアンバーライトIRA−400J(米ダウ・ケミカル社製の商品名)75mLを均一に混合し、ガラスフィルターで混合樹脂を炉別して、恒量になるまで40℃で真空乾燥した後、500gの試料中でなじませ、24時間静置した。静置した混合樹脂を垂直にセットした内容量300mLカラムに充填し、試料及びカラム内の液温を30℃で一定に保温し、空間速度(SV)0.1で試料2000gを水を加えることなくそのままカラムに通してイオン交換処理した。
金属イオンを含有する市販の非イオン型界面活性剤(A−2)100gに1900gの水を加えて混合し、水性希釈溶液として、これを試料とした。強酸性カチオン交換樹脂として予め1N希塩酸を用いてH型に再生しておいたアンバーライトIR−120B(米国ダウ・ケミカル社製の商品名)75mLを垂直にセットした内容量300mLカラムに充填し、4000gのイオン交換水で十分に洗浄した後、24時間静置した。試料及びカラム内の液温を25℃で一定に保温し、空間速度(SV)1.1で試料をカラムに通してイオン交換処理した。
金属イオンを含有する市販の非イオン型界面活性剤(A−1)200gに1800gの水を加えて混合し、水性希釈溶液として、これを試料とした。強酸性カチオン交換樹脂として予め1N希塩酸を用いてH型に再生しておいたアンバーライトIR−120B(米国ダウ・ケミカル社製の商品名)75mLを用い、また強アルカリ性アニオン交換樹脂として予め1Nテトラメチルアンモニウム塩水溶液を用いてOH型に再生しておいたアンバーライトIRA−400J(米ダウ・ケミカル社製の商品名)75mLを用いたが、双方を混合せずに、前者をカラム前段(上段)にセットし、また後者をカラム後段(下段)にセットして、その他は実施例1と同様に行ない、試料をイオン交換処理した。
A−1:ポリオキシエチレンステアリルエーテル(分子量:1150、HLB(グリフィン法):15.3
A−2:ポリオキシアルキレンオクチルエーテル(分子量:2318、HLB(グリフィン法):9.9
A−3:トリメチロールプロパントリス(ポリオキシアルキレン)エーテル(分子量:4248、HLB(グリフィン法):13.7
A−4:オルフィンE1010(日新化学工業社製の商品名、分子量:666、HLB(グリフィン法):13.3
A−5:オルフィンE1020(日新化学工業社製の商品名、分子量:1106、HLB(グリフィン法):15.9
水添加量:金属イオンを含有する非イオン型界面活性剤に対する水の添加割合
Claims (7)
- 金属イオンを含有する非イオン型界面活性剤に対して水を40.0質量%以上〜98.0質量%未満となるよう加えた水性希釈溶液を、強酸性カチオン交換樹脂と強アルカリ性アニオン交換樹脂との混合樹脂を用いたイオン交換法に供し、非イオン型界面活性剤に対する金属イオン濃度を各金属イオン毎で5ppb以下となるように処理することを特徴とする非イオン型界面活性剤の処理方法。
- 金属イオンを含有する非イオン型界面活性剤に対して水を40.0質量%以上〜98.0質量%未満となるよう加えると共に、更に炭素数1〜4の低級アルコール、炭素数2〜4のグリコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル及び乳酸エステルから選ばれる少なくとも一つを加えた水性希釈溶液を、強酸性カチオン交換樹脂と強アルカリ性アニオン交換樹脂との混合樹脂を用いたイオン交換法に供し、温度0〜60℃、空間速度0.1〜10.0で通液して、非イオン型界面活性剤に対する金属イオン濃度を各金属イオン毎で5ppb以下となるよう処理することを特徴とする非イオン型界面活性剤の処理方法。
- 強酸性カチオン交換樹脂と強アルカリ性アニオン交換樹脂が、ともにゲル型のものである請求項1又は2記載の非イオン型界面活性剤の処理方法。
- 非イオン型界面活性剤に対するNa、K、Ca、Mg、Al、Mn、Fe、Cu、Ni、Cr及びZnの各金属イオン濃度が3ppb以下となるように処理する請求項1〜3のいずれか一つの項記載の非イオン型界面活性剤の処理方法。
- 非イオン型界面活性剤に対するNa、K、Ca、Mg、Al、Mn、Fe、Cu、Ni、Cr及びZnの各金属イオン濃度が1ppb以下となるように処理する請求項1〜3のいずれか一つの項記載の非イオン型界面活性剤の処理方法。
- 非イオン型界面活性剤が、グリフィン法によるHLB値が7〜18のものである請求項1〜5のいずれか一つの項記載の非イオン型界面活性剤の処理方法。
- 金属イオンを含有する非イオン型界面活性剤を請求項1〜6のいずれか一つの項記載の処理方法で処理することを特徴とする金属イオン濃度を低減した非イオン型界面活性剤の製造方法。
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