JP5944861B2 - 脱酸素分子、脱酸素分子を含む物品およびこれらの使用方法 - Google Patents
脱酸素分子、脱酸素分子を含む物品およびこれらの使用方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5944861B2 JP5944861B2 JP2013105954A JP2013105954A JP5944861B2 JP 5944861 B2 JP5944861 B2 JP 5944861B2 JP 2013105954 A JP2013105954 A JP 2013105954A JP 2013105954 A JP2013105954 A JP 2013105954A JP 5944861 B2 JP5944861 B2 JP 5944861B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- compound
- present
- amount
- transition metal
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 107
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 232
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 138
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims description 99
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 95
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims description 95
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 67
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 62
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 62
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 60
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 52
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 44
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims description 44
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 38
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 36
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 36
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 claims description 36
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 35
- 238000006392 deoxygenation reaction Methods 0.000 claims description 30
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 29
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 27
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 27
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 25
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 25
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 24
- 229920000307 polymer substrate Polymers 0.000 claims description 22
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims description 21
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 17
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 16
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 15
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 13
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 11
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 10
- 238000010128 melt processing Methods 0.000 claims description 10
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 8
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims description 6
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims description 6
- 230000003635 deoxygenating effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 5
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 claims description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 46
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 39
- 239000000047 product Substances 0.000 description 31
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 26
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 24
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 22
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 19
- 125000006575 electron-withdrawing group Chemical group 0.000 description 18
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 18
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 17
- XVMPZTINNDQPHX-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-[(3-oxo-1h-isoindol-2-yl)methyl]phenyl]methyl]-3h-isoindol-1-one Chemical compound C1C2=CC=CC=C2C(=O)N1CC1=CC=CC(CN2C(C3=CC=CC=C3C2)=O)=C1 XVMPZTINNDQPHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 15
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 14
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 14
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 13
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 11
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 11
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 11
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 10
- WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 2-benzofuran-1(3H)-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OCC2=C1 WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 9
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 9
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 9
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 9
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 8
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 8
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 description 8
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000004609 Impact Modifier Substances 0.000 description 7
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 7
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 7
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 7
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 7
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 7
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940123973 Oxygen scavenger Drugs 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 6
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 6
- XWQVQSXLXAXOPJ-QNGMFEMESA-N 4-[[[6-[5-chloro-2-[[4-[[(2r)-1-methoxypropan-2-yl]amino]cyclohexyl]amino]pyridin-4-yl]pyridin-2-yl]amino]methyl]oxane-4-carbonitrile Chemical compound C1CC(N[C@H](C)COC)CCC1NC1=CC(C=2N=C(NCC3(CCOCC3)C#N)C=CC=2)=C(Cl)C=N1 XWQVQSXLXAXOPJ-QNGMFEMESA-N 0.000 description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- FDLQZKYLHJJBHD-UHFFFAOYSA-N [3-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=CC(CN)=C1 FDLQZKYLHJJBHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 5
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 5
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 5
- 101000576320 Homo sapiens Max-binding protein MNT Proteins 0.000 description 4
- PCLIMKBDDGJMGD-UHFFFAOYSA-N N-bromosuccinimide Chemical compound BrN1C(=O)CCC1=O PCLIMKBDDGJMGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 4
- 229920006121 Polyxylylene adipamide Polymers 0.000 description 4
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 4
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 4
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 4
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 4
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N methyl benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1 QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RXOHFPCZGPKIRD-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2,6-dicarboxylic acid Chemical compound C1=C(C(O)=O)C=CC2=CC(C(=O)O)=CC=C21 RXOHFPCZGPKIRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 4
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 4
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 4
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 4
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 4
- 0 *=C1N(Cc2cccc(CN(Cc3c4c([N+]([O-])=O)ccc3)C4=O)c2)Cc2cccc([N+]([O-])=O)c12 Chemical compound *=C1N(Cc2cccc(CN(Cc3c4c([N+]([O-])=O)ccc3)C4=O)c2)Cc2cccc([N+]([O-])=O)c12 0.000 description 3
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 3
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 description 3
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KDMCQAXHWIEEDE-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+);7,7-dimethyloctanoate Chemical compound [Co+2].CC(C)(C)CCCCCC([O-])=O.CC(C)(C)CCCCCC([O-])=O KDMCQAXHWIEEDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 3
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 3
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 3
- 229920003207 poly(ethylene-2,6-naphthalate) Polymers 0.000 description 3
- 239000011112 polyethylene naphthalate Substances 0.000 description 3
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 description 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 3
- 239000013074 reference sample Substances 0.000 description 3
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 3
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 3
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 3
- WMYJOZQKDZZHAC-UHFFFAOYSA-H trizinc;dioxido-sulfanylidene-sulfido-$l^{5}-phosphane Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]P([O-])([S-])=S.[O-]P([O-])([S-])=S WMYJOZQKDZZHAC-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 3
- XZRHNAFEYMSXRG-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylbenzoic acid Chemical compound CC1=CC=C(C)C(C(O)=O)=C1 XZRHNAFEYMSXRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NXXYKOUNUYWIHA-UHFFFAOYSA-N 2,6-Dimethylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1O NXXYKOUNUYWIHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexanoic acid Chemical compound CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MBVFRSJFKMJRHA-UHFFFAOYSA-N 4-fluoro-1-benzofuran-7-carbaldehyde Chemical compound FC1=CC=C(C=O)C2=C1C=CO2 MBVFRSJFKMJRHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHRAMLJMWLDMGS-UHFFFAOYSA-N 6-(bromomethyl)-3h-2-benzofuran-1-one Chemical compound BrCC1=CC=C2COC(=O)C2=C1 VHRAMLJMWLDMGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQJUTBZXPCDMHV-UHFFFAOYSA-N 6-methyl-2-[[3-[(5-methyl-3-oxo-1h-isoindol-2-yl)methyl]phenyl]methyl]-3h-isoindol-1-one Chemical compound C1C2=CC=C(C)C=C2C(=O)N1CC1=CC(CN2CC3=CC=C(C=C3C2=O)C)=CC=C1 UQJUTBZXPCDMHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNXGZAZFHFMWPY-UHFFFAOYSA-N 6-methyl-3h-2-benzofuran-1-one Chemical compound CC1=CC=C2COC(=O)C2=C1 YNXGZAZFHFMWPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YPIFGDQKSSMYHQ-UHFFFAOYSA-M 7,7-dimethyloctanoate Chemical compound CC(C)(C)CCCCCC([O-])=O YPIFGDQKSSMYHQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 2
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical class [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- OKJPEAGHQZHRQV-UHFFFAOYSA-N Triiodomethane Natural products IC(I)I OKJPEAGHQZHRQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N [4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1CCC(CO)CC1 YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 2
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 2
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 2
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N caproic acid ethyl ester Natural products CCCCCC(=O)OCC SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 2
- 239000012230 colorless oil Substances 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- QYQADNCHXSEGJT-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,1-dicarboxylate;hydron Chemical compound OC(=O)C1(C(O)=O)CCCCC1 QYQADNCHXSEGJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N cyclopentadiene Chemical compound C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 2
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 2
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 229940095102 methyl benzoate Drugs 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 2
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-diol Chemical compound OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 2
- 239000011138 rigid packaging material Substances 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014214 soft drink Nutrition 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N sulfanyl Chemical class [SH] PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000003856 thermoforming Methods 0.000 description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- DNZZPKYSGRTNGK-PQZOIKATSA-N (1z,4z)-cycloocta-1,4-diene Chemical compound C1C\C=C/C\C=C/C1 DNZZPKYSGRTNGK-PQZOIKATSA-N 0.000 description 1
- POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M (z)-4-oxopent-2-en-2-olate Chemical compound C\C([O-])=C\C(C)=O POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHKKSKOHRFHHIN-MRVPVSSYSA-N 1-[[2-[(1R)-1-aminoethyl]-4-chlorophenyl]methyl]-2-sulfanylidene-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one Chemical compound N[C@H](C)C1=C(CN2C(NC(C3=C2C=CN3)=O)=S)C=CC(=C1)Cl BHKKSKOHRFHHIN-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 1
- KPAPHODVWOVUJL-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran;1h-indene Chemical compound C1=CC=C2CC=CC2=C1.C1=CC=C2OC=CC2=C1 KPAPHODVWOVUJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLDPXPPHXDGHEW-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2-dichlorophosphoryloxybenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1OP(Cl)(Cl)=O VLDPXPPHXDGHEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCXSGQZMYLXTOI-UHFFFAOYSA-N 13506-76-8 Chemical compound CC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1C(O)=O CCXSGQZMYLXTOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQXGHZNSUOHCLO-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-cyclobutanediol Chemical compound CC1(C)C(O)C(C)(C)C1O FQXGHZNSUOHCLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDMAJIXYCNOVJB-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(nonanoyloxymethyl)butyl nonanoate Chemical compound CCCCCCCCC(=O)OCC(CC)(COC(=O)CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCC KDMAJIXYCNOVJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCZIRQGMWBGPRP-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyacetyl)oxyethyl 2-hydroxyacetate Chemical compound OCC(=O)OCCOC(=O)CO KCZIRQGMWBGPRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLCUXKMIQFPYDP-UHFFFAOYSA-N 2-(bromomethyl)-6-nitrobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=C(CBr)C=CC=C1[N+]([O-])=O QLCUXKMIQFPYDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQPCHPBGAALCRT-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(carboxymethyl)cyclohexyl]acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1(CC(O)=O)CCCCC1 YQPCHPBGAALCRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICPXIRMAMWRMAD-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[2-[3-(2-hydroxyethoxy)phenyl]propan-2-yl]phenoxy]ethanol Chemical compound C=1C=CC(OCCO)=CC=1C(C)(C)C1=CC=CC(OCCO)=C1 ICPXIRMAMWRMAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTDWUIGQTLMPCZ-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]phenyl]methyl]isoindole-1,3-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)N1CC1=CC=CC(CN2C(C3=CC=CC=C3C2=O)=O)=C1 NTDWUIGQTLMPCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBECDWUDYQOTSW-UHFFFAOYSA-N 2-ethylbut-3-enal Chemical compound CCC(C=C)C=O CBECDWUDYQOTSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLAMLWHELXOEJZ-UHFFFAOYSA-M 2-nitrobenzoate Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O SLAMLWHELXOEJZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MMINFSMURORWKH-UHFFFAOYSA-N 3,6-dioxabicyclo[6.2.2]dodeca-1(10),8,11-triene-2,7-dione Chemical group O=C1OCCOC(=O)C2=CC=C1C=C2 MMINFSMURORWKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPHURRLSZSRQFS-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[2-[4-(3-hydroxypropoxy)phenyl]propan-2-yl]phenoxy]propan-1-ol Chemical compound C=1C=C(OCCCO)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(OCCCO)C=C1 CPHURRLSZSRQFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBAMNGURPMUTG-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-hydroxycyclohexyl)propan-2-yl]cyclohexan-1-ol Chemical compound C1CC(O)CCC1C(C)(C)C1CCC(O)CC1 CDBAMNGURPMUTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexanoic acid Chemical compound NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFFRSDWQMJYQNE-UHFFFAOYSA-N 6-azaniumylhexylazanium;hexanedioate Chemical compound [NH3+]CCCCCC[NH3+].[O-]C(=O)CCCCC([O-])=O UFFRSDWQMJYQNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXZASPSWEOLXHE-UHFFFAOYSA-N 7-nitro-2-[[3-[(4-nitro-3-oxo-1h-isoindol-2-yl)methyl]phenyl]methyl]-3h-isoindol-1-one Chemical compound C1C2=CC=CC([N+]([O-])=O)=C2C(=O)N1CC1=CC(CN2CC=3C=CC=C(C=3C2=O)[N+](=O)[O-])=CC=C1 UXZASPSWEOLXHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 101100524587 Arabidopsis thaliana RH15 gene Proteins 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000000996 L-ascorbic acids Chemical class 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SOWBFZRMHSNYGE-UHFFFAOYSA-N Monoamide-Oxalic acid Natural products NC(=O)C(O)=O SOWBFZRMHSNYGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CCNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- SFUCMEYMRKZULJ-UHFFFAOYSA-N N[IH][IH]CCC=N Chemical compound N[IH][IH]CCC=N SFUCMEYMRKZULJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 229920000007 Nylon MXD6 Polymers 0.000 description 1
- TUBSZKICSNRLBO-UHFFFAOYSA-N O=C1N(Cc2cccc(CN(Cc3ncccc33)C3=O)c2)Cc2ncccc12 Chemical compound O=C1N(Cc2cccc(CN(Cc3ncccc33)C3=O)c2)Cc2ncccc12 TUBSZKICSNRLBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N Pentane-1,5-diol Chemical compound OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001944 Plastisol Polymers 0.000 description 1
- 229920002319 Poly(methyl acrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920001283 Polyalkylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- GKXVJHDEWHKBFH-UHFFFAOYSA-N [2-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1CN GKXVJHDEWHKBFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N acrylic acid methyl ester Natural products COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 description 1
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002313 adhesive film Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960002684 aminocaproic acid Drugs 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005161 aryl oxy carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004391 aryl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Substances C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N chloroprene Chemical compound ClC(=C)C=C YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- OPAGOSHJYNFXGD-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+) 2,2-dimethyloctanoate Chemical compound [Co+2].CCCCCCC(C)(C)C([O-])=O.CCCCCCC(C)(C)C([O-])=O OPAGOSHJYNFXGD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LHEFLUZWISWYSQ-CVBJKYQLSA-L cobalt(2+);(z)-octadec-9-enoate Chemical compound [Co+2].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O LHEFLUZWISWYSQ-CVBJKYQLSA-L 0.000 description 1
- QAEKNCDIHIGLFI-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+);2-ethylhexanoate Chemical compound [Co+2].CCCCC(CC)C([O-])=O.CCCCC(CC)C([O-])=O QAEKNCDIHIGLFI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- SZDVDUDLIIZMKX-UHFFFAOYSA-N copper;pyridine Chemical compound [Cu].C1=CC=NC=C1.C1=CC=NC=C1.C1=CC=NC=C1.C1=CC=NC=C1.C1=CC=NC=C1.C1=CC=NC=C1 SZDVDUDLIIZMKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- RAABOESOVLLHRU-UHFFFAOYSA-N diazene Chemical compound N=N RAABOESOVLLHRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000071 diazene Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJHINFRRDQUWOJ-UHFFFAOYSA-N dioctyl sebacate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CCCCCCCCC(=O)OCC(CC)CCCC VJHINFRRDQUWOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000010101 extrusion blow moulding Methods 0.000 description 1
- 238000007765 extrusion coating Methods 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910021397 glassy carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol Substances OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- WTFXARWRTYJXII-UHFFFAOYSA-N iron(2+);iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Fe+2].[Fe+3].[Fe+3] WTFXARWRTYJXII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920003049 isoprene rubber Polymers 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 229940049918 linoleate Drugs 0.000 description 1
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N m-xylene Chemical group CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 229940049920 malate Drugs 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N malic acid Chemical compound OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010077 mastication Methods 0.000 description 1
- 230000018984 mastication Effects 0.000 description 1
- 229940127554 medical product Drugs 0.000 description 1
- 125000005358 mercaptoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000006078 metal deactivator Substances 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- YILVOENZHZWHHK-UHFFFAOYSA-N methyl 2,5-dimethylbenzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC(C)=CC=C1C YILVOENZHZWHHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-[2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]ethyl]amino]acetate Chemical compound C=1C=CC=C(OC(C)=O)C=1CN(CC(=O)OC)CCN(CC(=O)OC)CC1=CC=CC=C1OC(C)=O OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- JTHNLKXLWOXOQK-UHFFFAOYSA-N n-propyl vinyl ketone Natural products CCCC(=O)C=C JTHNLKXLWOXOQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005487 naphthalate group Chemical group 0.000 description 1
- KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound C1=CC=CC2=C(C(O)=O)C(C(=O)O)=CC=C21 KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005609 naphthenate group Chemical group 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LJDZFAPLPVPTBD-UHFFFAOYSA-N nitroformic acid Chemical compound OC(=O)[N+]([O-])=O LJDZFAPLPVPTBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M octanoate Chemical compound CCCCCCCC([O-])=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010525 oxidative degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002942 palmitic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- LFGREXWGYUGZLY-UHFFFAOYSA-N phosphoryl Chemical group [P]=O LFGREXWGYUGZLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 239000004999 plastisol Substances 0.000 description 1
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920013636 polyphenyl ether polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920001289 polyvinyl ether Polymers 0.000 description 1
- 229920000131 polyvinylidene Polymers 0.000 description 1
- BHZRJJOHZFYXTO-UHFFFAOYSA-L potassium sulfite Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])=O BHZRJJOHZFYXTO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019252 potassium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical compound CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052706 scandium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- 238000000526 short-path distillation Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 229920006132 styrene block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 1
- 150000003504 terephthalic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N trimellitic anhydride Chemical compound OC(=O)C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 1
- 150000003752 zinc compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
- C08L67/03—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the dicarboxylic acids and dihydroxy compounds having the carboxyl- and the hydroxy groups directly linked to aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
- B01J20/06—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising oxides or hydroxides of metals not provided for in group B01J20/04
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
- B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
- B01J20/262—Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds, e.g. obtained by polycondensation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D65/00—Wrappers or flexible covers; Packaging materials of special type or form
- B65D65/38—Packaging materials of special type or form
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D81/00—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents
- B65D81/24—Adaptations for preventing deterioration or decay of contents; Applications to the container or packaging material of food preservatives, fungicides, pesticides or animal repellants
- B65D81/26—Adaptations for preventing deterioration or decay of contents; Applications to the container or packaging material of food preservatives, fungicides, pesticides or animal repellants with provision for draining away, or absorbing, or removing by ventilation, fluids, e.g. exuded by contents; Applications of corrosion inhibitors or desiccators
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D81/00—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents
- B65D81/24—Adaptations for preventing deterioration or decay of contents; Applications to the container or packaging material of food preservatives, fungicides, pesticides or animal repellants
- B65D81/26—Adaptations for preventing deterioration or decay of contents; Applications to the container or packaging material of food preservatives, fungicides, pesticides or animal repellants with provision for draining away, or absorbing, or removing by ventilation, fluids, e.g. exuded by contents; Applications of corrosion inhibitors or desiccators
- B65D81/266—Adaptations for preventing deterioration or decay of contents; Applications to the container or packaging material of food preservatives, fungicides, pesticides or animal repellants with provision for draining away, or absorbing, or removing by ventilation, fluids, e.g. exuded by contents; Applications of corrosion inhibitors or desiccators for absorbing gases, e.g. oxygen absorbers or desiccants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0091—Complexes with metal-heteroatom-bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
- C08K5/098—Metal salts of carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
- C08K5/3415—Five-membered rings
- C08K5/3417—Five-membered rings condensed with carbocyclic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
- C08K5/3432—Six-membered rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/44—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles
- C07D209/46—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles with an oxygen atom in position 1
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/44—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles
- C07D209/48—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles with oxygen atoms in positions 1 and 3, e.g. phthalimide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/012—Additives improving oxygen scavenging properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Wrappers (AREA)
- Packages (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Description
本出願は、2007年5月10日に出願した米国仮特許出願第60/928,533号の利益を主張し、この仮特許出願の全体は、本明細書中で参考として援用される。
本発明は、脱酸素にとって有用な化合物に関する。本発明は、高分子基材(base polymer)、被酸化性有機成分および遷移金属を含む実質的に透明な組成物にも関する。本発明は、酸素感受性材料のための包装品の構築におけるそのような組成物の使用も目的とする。
酸素感受性材料の保護のために包装構造中に脱酸素剤を組み込むことが当分野において知られている。そのような除去剤は、包装品の中に閉じ込められている酸素または包装品の外側から浸透してくる酸素と反応し、従って包装内容物の寿命を長くすると考えられている。これらの包装材は、フィルム、ビン、容器および類似物を含む。酸素暴露に対して食品、飲料(ビールおよび果物ジュースなど)、化粧品、医薬品および類似物が特に感受性が高く、包装内容物の鮮度を保ち、風味、質感および色の変化を避けるために酸素に対する高いバリヤー特性が必要である。
本発明は、
(a)高分子基材、
(b)式IまたはIIの化合物
例えば、本発明は、以下の項目を提供する。
(項目1)
(a)高分子基材、
(b)式IまたはIIの化合物
式中、Xは、O、SおよびNHからなる群から選ばれ、Y
Y、AおよびBは、独立に、NおよびCHからなる群から選ばれ、
D、EおよびFは、独立に、CH、N、OおよびSからなる群から選ばれ、
記号−−−−は、結合線とともに用いられるとき、単結合または2重結合を表し、
R 1 、R 2 およびR 3 は、独立に、H、電子吸引基および電子放出基、ならびに遷移金属からなる群から選ばれる、
の少なくとも1つ、および
(c)正の酸化状態にある少なくとも1つの遷移金属であって、前記組成物中に10から400ppmの量存在する金属
を含む組成物であって、
前記化合物は、前記組成物の約0.10から10重量パーセント量存在する
組成物。
(項目2)
前記少なくとも1つの遷移金属は、コバルトである、項目1に記載の組成物。
(項目3)
前記少なくとも1つの遷移金属は、亜鉛をさらに含む、項目2に記載の組成物。
(項目4)
前記高分子基材は、ポリエステル高分子を含む、項目1に記載の組成物。
(項目5)
前記ポリエステル高分子は、ポリエチレンテレフタレートである、項目4に記載の組成物。
(項目6)
前記化合物は、前記組成物の重量を基準として約1から約10重量パーセント量存在する、項目1に記載の組成物。
(項目7)
前記化合物は、前記組成物の重量を基準として約1から約5重量パーセント量存在する、項目1に記載の組成物。
(項目8)
前記化合物は、前記組成物の重量を基準として約1から約3重量パーセント量存在する、項目1に記載の組成物。
(項目9)
遷移金属の濃度は、30から150ppmである、項目1に記載の組成物。
(項目10)
前記化合物は、
である、項目1に記載の組成物。
(項目11)
前記化合物は、
である、項目1に記載の組成物。
(項目12)
少なくとも1つの層を含む包装壁であって、前記層は、組成物を含み、前記組成物は、
(a)高分子基材、
(b)式IまたはIIの化合物
式中、Xは、O、SおよびNHからなる群から選ばれ、
Y、AおよびBは、独立に、NおよびCHからなる群から選ばれ、
D、EおよびFは、独立に、CH、N、OおよびSからなる群から選ばれ、
記号−−−−は、単結合または二重結合を表し、
R 1 、R 2 およびR 3 は、独立に、H、電子吸引基および電子放出基、ならびに遷移金属からなる群から選ばれる、
の少なくとも1つ、および
(c)正の酸化状態にある少なくとも1つの遷移金属であって、前記組成物中に10から400ppm量存在する金属、
を含み、
前記化合物は、前記組成物の約0.10から10重量パーセント量存在する
壁。
(項目13)
前記少なくとも1つの遷移金属は、コバルトを含む、項目12に記載の壁。
(項目14)
前記少なくとも1つの遷移金属は、亜鉛をさらに含む、項目13に記載の壁。
(項目15)
前記高分子基材は、ポリエステル高分子を含む、項目12に記載の壁。
(項目16)
前記ポリエステル高分子は、ポリエチレンテレフタレートである、項目15に記載の壁。
(項目17)
前記化合物は、前記組成物の重量を基準として約1から約10重量パーセント量存在する、項目12に記載の壁。
(項目18)
前記化合物は、前記組成物の重量を基準として約1から約5重量パーセント量存在する、項目12に記載の壁。
(項目19)
前記化合物は、前記組成物の重量を基準として約1から約3重量パーセント量存在する、項目12に記載の壁。
(項目20)
遷移金属の濃度は、30から150ppmである、項目12に記載の壁。
(項目21)
前記化合物は、
である、項目12に記載の壁。
(項目22)
前記化合物は、
である、項目12に記載の壁。
(項目23)
組成物を含む包装のための壁であって、前記壁は、
(a)1つ以上の外層、および
(b)1つ以上の内層
を含み、前記内層の少なくとも1つ、または前記外層の少なくとも1つは、
(1)高分子基材、
(2)式IまたはIIの化合物
式中、Xは、O、SおよびNHからなる群から選ばれ、
Y、AおよびBは、独立に、NおよびCHからなる群から選ばれ、
D、EおよびFは、独立に、CH、N、OおよびSからなる群から選ばれ、
記号−−−−は、単結合または二重結合を表し、
R 1 、R 2 およびR 3 は、独立に、H、電子吸引基および電子放出基、ならびに遷移金属からなる群から選ばれる、
の少なくとも1つ、および
(3)正の酸化状態にある少なくとも1つの遷移金属であって、前記組成物中に10から400ppm量存在する金属
を含む組成物を含み、
前記化合物は、前記組成物の約0.10から10重量パーセント量存在する
壁。
(項目24)
前記少なくとも1つの遷移金属は、コバルトを含む、項目23に記載の壁。
(項目25)
前記少なくとも1つの遷移金属は、亜鉛をさらに含む、項目24に記載の壁。
(項目26)
前記高分子基材は、ポリエステル高分子を含む、項目23に記載の壁。
(項目27)
前記ポリエステル高分子は、ポリエチレンテレフタレートである、項目26に記載の壁。
(項目28)
前記化合物は、前記組成物の重量を基準として約1から約10重量パーセント量存在する、項目23に記載の壁。
(項目29)
前記化合物は、前記組成物の重量を基準として約1から約5重量パーセント量存在する、項目23に記載の壁。
(項目30)
前記化合物は、前記組成物の重量を基準として約1から約3重量パーセント量存在する、項目23に記載の壁。
(項目31)
前記第1の層は、前記第2の層から放射状に外に向かって配置されている、項目23に記載の壁。
(項目32)
前記化合物は、
である、項目23に記載の壁。
(項目33)
前記化合物は、
である、項目23に記載の壁。
(項目34)
酸素感受性材料を包装するための方法であって、
(a)少なくとも1つの層を含む壁を有する包装材を調製するステップであって、前記層の少なくとも1つは、組成物を含み、前記組成物は、
高分子基材、
化合物式IまたはIIの化合物
式中、Xは、O、SおよびNHからなる群から選ばれ、
Y、AおよびBは、独立に、NおよびCHからなる群から選ばれ、
D、EおよびFは、独立に、CH、N、OおよびSからなる群から選ばれ、
記号−−−−は、単結合または二重結合を表し、
R 1 、R 2 およびR 3 は、独立に、H、電子吸引基および電子放出基、ならびに遷移金属からなる群から選ばれる、
の少なくとも1つ、および
正の酸化状態にある少なくとも1つの遷移金属であって、前記組成物中に10から400ppm量存在する金属
を含み、前記化合物は、前記組成物の約0.10から10重量パーセント量存在する、ステップ、
(b)前記酸素感受性材料を前記包装材中に導入するステップ、および
(c)前記包装材を閉じるステップ
を含む方法。
(項目35)
前記少なくとも1つの遷移金属は、コバルトを含む、項目34に記載の方法。
(項目36)
前記少なくとも1つの遷移金属は、亜鉛をさらに含む、項目35に記載の方法。
(項目37)
前記高分子基材は、ポリエステル高分子を含む、項目34に記載の方法。
(項目38)
前記ポリエステル高分子は、ポリエチレンテレフタレートである、項目37に記載の方法。
(項目39)
前記化合物は、前記組成物の重量を基準として約1から約10重量パーセント量存在する、項目34に記載の方法。
(項目40)
前記化合物は、前記組成物の重量を基準として約1から約5重量パーセント量存在する、項目34に記載の方法。
(項目41)
前記化合物は、前記組成物の重量を基準として約1から約3重量パーセント量存在する、項目34に記載の方法。
(項目42)
遷移金属の濃度は、30から150ppmである、項目34に記載の方法。
(項目43)
前記化合物は、
である、項目34に記載の方法。
(項目44)
前記化合物は、
である、項目34に記載の方法。
(項目45)
酸素バリヤー特性を有する壁を有する包装材料を製造するための方法であって、
(a)高分子基材を、式IまたはIIの化合物
式中、Xは、O、SおよびNHからなる群から選ばれ、
Y、AおよびBは、独立に、NおよびCHからなる群から選ばれ、
D、EおよびFは、独立に、CH、N、OおよびSからなる群から選ばれ、
記号−−−−は、単結合または二重結合を表し、
R 1 、R 2 およびR 3 は、独立に、H、電子吸引基および電子放出基、ならびに遷移金属からなる群から選ばれる、
の少なくとも1つと組み合わせて組成物を形成させるステップであって、前記組成物は、正の酸化状態にある少なくとも1つの遷移金属であって、前記組成物中に10から400ppm量存在する金属を有し、前記化合物は、前記組成物の約0.10から10重量パーセント量存在する、ステップ、
(b)ステップ(a)の生成物を壁に成形するステップ、および
(c)前記壁を含む容器を成形するステップ
を含む方法。
(項目46)
前記少なくとも1つの遷移金属は、コバルトを含む、項目45に記載の方法。
(項目47)
前記少なくとも1つの遷移金属は、さらに亜鉛、項目46に記載の方法。
(項目48)
前記高分子基材は、ポリエステル高分子を含む、項目45に記載の方法。
(項目49)
前記ポリエステル高分子は、ポリエチレンテレフタレートである、項目48に記載の方法。
(項目50)
前記化合物は、前記組成物の重量を基準として約1から約10重量パーセント量存在する、項目45に記載の方法。
(項目51)
前記化合物は、前記組成物の重量を基準として約1から約5重量パーセント量存在する、項目45に記載の方法。
(項目52)
前記化合物は、前記組成物の重量を基準として約1から約3重量パーセント量存在する、項目45に記載の方法。
(項目53)
遷移金属の濃度は、30から150ppmである、項目45に記載の方法。
(項目54)
前記化合物は、
である、項目45に記載の方法。
(項目55)
前記化合物は、
である、項目45に記載の方法。
(項目56)
物品を作るためのプロセスであって、
(a)高分子基材、
式IまたはIIの化合物
式中、Xは、O、SおよびNHからなる群から選ばれ、
Y、AおよびBは、独立に、NおよびCHからなる群から選ばれ、
D、EおよびFは、独立に、CH、N、OおよびSからなる群から選ばれ、
記号−−−−は、単結合または二重結合を表し、
R 1 、R 2 およびR 3 は、独立に、H、電子吸引基および電子放出基、ならびに遷移金属からなる群から選ばれる、
の少なくとも1つ、および
正の酸化状態にある少なくとも1つの遷移金属であって、前記組成物中に10から400ppm量存在する前記金属
を溶融加工区域の中で一緒にすることによって溶融物を形成させるステップであって、前記化合物は、前記組成物の約0.10から10重量パーセント量存在するステップ、
(b)前記溶融物から物品を成形するステップ
を含むプロセス。
(項目57)
前記少なくとも1つの遷移金属は、コバルトを含む、項目56に記載のプロセス。
(項目58)
前記少なくとも1つの遷移金属は、亜鉛をさらに含む、項目57に記載のプロセス。
(項目59)
前記高分子基材は、ポリエステル高分子を含む、項目56に記載のプロセス。
(項目60)
前記ポリエステル高分子は、ポリエチレンテレフタレートである、項目59に記載のプロセス。
(項目61)
前記化合物は、前記組成物の重量を基準として約1から約10重量パーセント量存在する、項目56に記載のプロセス。
(項目62)
前記化合物は、前記組成物の重量を基準として約1から約5重量パーセント量存在する、項目56に記載のプロセス。
(項目63)
前記化合物は、前記組成物の重量を基準として約1から約3重量パーセント量存在する、項目56に記載のプロセス。
(項目64)
遷移金属の濃度は、30から150ppmである、項目56に記載の方法。
(項目65)
前記物品は、プリフォームである、項目56に記載のプロセス。
(項目66)
前記物品は、シートである、項目56に記載のプロセス。
(項目67)
前記物品は、ビン、カップまたはジャーである、項目66に記載のプロセス。
(項目68)
前記化合物は、
である、項目56に記載のプロセス。
(項目69)
前記化合物は、
である、項目56に記載のプロセス。
(項目70)
下式
Y、AおよびBは、独立に、NおよびCHからなる群から選ばれ、
D、EおよびFは、独立に、CH、N、OおよびSからなる群から選ばれ、
記号−−−−は、単結合または二重結合を表し、
R 1 、R 2 およびR 3 は、独立に、H、電子吸引基および電子放出基からなる群から選ばれる、
を有する化合物。
(項目71)
XはOであり、Y、AおよびBはすべてCHであり、D、EおよびFはすべてCHであり、−−−−は二重結合であり、R 1 、R 2 およびR 3 はすべて水素である、項目70に記載の化合物。
(項目72)
下式
を有する、項目70に記載の化合物。
(項目73)
である、項目70に記載の化合物。
(項目74)
下式
を有する、項目70に記載の化合物。
(項目75)
下式
式中、Xは、O、SおよびNHからなる群から選ばれ、
Y、AおよびBは、独立に、NおよびCHからなる群から選ばれ、
D、EおよびFは、独立に、CH、N、OおよびSからなる群から選ばれ、
記号−−−−は、単結合または二重結合を表し、
R 1 、R 2 およびR 3 は、独立に、H、電子吸引基および電子放出基からなる群から選ばれる、
を有する化合物。
(項目76)
XはOであり、Y、AおよびBはすべてCHであり、D、EおよびFはすべてCHであり、−−−−は二重結合であり、R 1 、R 2 およびR 3 はすべて水素である、項目75に記載の化合物。
(項目77)
下式
を有する、項目75に記載の化合物。
(項目78)
下式
を有する、項目75に記載の化合物。
(項目79)
下式IまたはIIの化合物
式中、Xは、O、SおよびNHからなる群から選ばれ、
Y、AおよびBは、独立に、NおよびCHからなる群から選ばれ、
D、EおよびFは、独立に、CH、N、OおよびSからなる群から選ばれ、
記号−−−−は、単結合または二重結合を表し、
R 1 、R 2 およびR 3 は、独立に、H、電子吸引基および電子放出基からなる群から選ばれる、
の抗酸化性効力のある量を含む、酸素存在下の長期にわたる使用時に通常は段階的な劣化を受けやすい有機物質を含む組成物。
(項目80)
下記式IまたはIIの化合物
式中、Xは、O、SおよびNHからなる群から選ばれ、
Y、AおよびBは、独立に、NおよびCHからなる群から選ばれ、
D、EおよびFは、独立に、CH、N、OおよびSからなる群から選ばれ、
記号−−−−は、単結合または二重結合を表し、
R 1 、R 2 およびR 3 は、独立に、H、電子吸引性基および電子放出基、ならびに遷移金属からなる群から選ばれる、
を含む脱酸素組成物の有効な量を含む少なくとも1つの壁を有する、フィルム形成重合体からの容器。
(項目81)
項目70または75に記載の化合物の有効な量を含む、遷移金属および遷移金属の塩の存在下で酸素と反応する脱酸素組成物。
(項目82)
(a)項目70または75に記載の化合物を含む脱酸素組成物、(b)遷移金属触媒の有効な量、および(b)酸素に対して透過性の機能性バリヤー、を含む脱酸素システム。
実施態様によっては、本発明は、式IおよびII
Y、AおよびBは、独立に、NおよびCHからなる群から選ばれ、
D、EおよびFは、独立に、CH、N、OおよびSからなる群から選ばれ、
記号−−−−は、単結合または二重結合を表し、
R1、R2およびR3は、独立に、H、電子吸引基および電子放出基からなる群から選ばれる
の化合物に関する。
を有する化合物に関する。
(a)少なくとも1つの層を含む壁を有する包装体を調製するステップであって、層の少なくとも1つは組成物を含み、組成物は、
高分子基材、
式IまたはIIの化合物の少なくとも1つ、および
正の酸化状態にある少なくとも1つの遷移金属であって、組成物中に10から400ppm量存在する金属
を含み、化合物は、組成物の約0.10から10重量パーセント量存在するステップ、
(b)酸素感受性材料を包装体の中に導入するステップ、および
(c)包装体を閉じるステップ
を含む、酸素感受性材料を包装するための方法にも関する。
(a)高分子基材を式IまたはIIの化合物の少なくとも1つと組み合わせて組成物を形成させるステップであって、組成物は正の酸化状態にある少なくとも1つの遷移金属を有し、金属は組成物中に10から400ppm量存在し、化合物は組成物中に約0.10から10重量パーセント量存在するステップ、
(b)ステップ(a)の生成物を壁に成形するステップ、および
(c)壁を含む容器を成形するステップ
を含む、酸素バリヤー特性を有する壁を有する包装材料を製造するための方法に関する。
(a)溶融加工区域の中で
高分子基材、
式IまたはIIの化合物の少なくとも1つ、および
正の酸化状態にある少なくとも1つの遷移金属であって、組成物中に10から400ppm量存在する金属を一緒にすることによって溶融物を形成させるステップであって、化合物は、組成物の約0.10から10重量プレゼント量存在するステップ、
(b)溶融物から物品を成形するステップ
を含む、物品を作るためのプロセスに関する。
バイアルビンの側壁上に酸素感受性のoxydotを有する、22ccのバイアルビンの中に2gのMXBPが入れられる。バイアルビンは、外部環境との交換がないように密封される。密封された空の空気バイアルビンが対照として用いられた。
PET樹脂(Vitiva(商標)、Eastman Chemical Company,Kingsport,TN)が、射出成形機に供給される前に、Piovan乾燥装置(#DSN520HE型、Piovan Canada、Mississauga、Ontario)中170℃で4時間乾燥される(用いられた空気の露点=−50℃)。Mark 2 HP水分分析装置(Sartorious Omnimark Instrument Corp.,Temp,AZ)によって樹脂の水分含有率が測定される(4時間/170℃後)。乾燥されたPETの水分含有率は、約33ppmである。
Injection Molding Systems Ltd.,Novi,MI)の原料ホッパーに投入される。この混合物から作られたプリフォームは、16オンスのストックホットフィル(プリフォーム重量36グラム)ビン用である。プリフォームは、Sidel SBO 2/3ブロー成型機(Sidel Inc.,Norcross、GA)上でビンにブローされる。
QC(対照)の調製
PET中にナイロンMXD6(プリフォームの総重量を基準として1.5%)、コバルトマスターバッチ(プリフォームの総重量を基準として2%)を含むプリフォームが調製される。次に、プリフォームは粉砕され、脱酸素試験時に対照として用いられる。
ブローされた約2週間後に、実施例2に従って調製された6本のビンが酸素透過速度を測定するためにIlliop酸素透過測定機械(Constar International,Inc.,Philadelphia,PA)上に置かれる。すべてのビンの定常状態酸素透過速度が約0.0005cc/pkg/日(表1参照)であることが見いだされた。
PET樹脂(Vitiva(商標),Eastman Chemical Company,Kingsport,TN)が使用の前にNissei乾燥装置中170℃で4時間乾燥される。コバルト含有ポリエステル(マスターバッチ)(コバルト4000ppm)が使用の前に350°Fで約2時間乾燥される。
ノズルヒーター設定 バレルを加熱するために用いられる電力の35%
スプルーヒーター設定温度 約215℃
射出圧力 600psi(固定圧力20秒、冷却時間15秒)
型
型は、約0.5LPMのプロセス水流速で水冷される。
MXBPの調製
MXBPの代替調製
MXBPのための精製方法
方法A
IPA450gおよび1−メチル−2−ピロリジノン180gに実施例6の生成物330gが加えられ、混合物は90℃に加熱されて透明な溶液が得られた。これが水2000mLおよびIPA500gに投入されてスラリーが得られた。これがろ過され、IPA300gで洗浄されて495gのプレスケーキが得られた。これがIPA2500gに加えられ、ろ過されて495gのプレスケーキが得られた。これがIPA1500gに加えられ、ろ過されて455gのプレスケーキが得られた。これが60℃で乾燥されて219g(収率66.4%)の所望の生成物が得られた。
キシレン247gに実施例6の生成物165gが加えられ、混合物は140℃に加熱されて透明な溶液が得られた。溶液は50℃に冷却され、キシレン100gが加えられた。得られたスラリーは30℃に冷却された。これがろ過され、キシレン200gで洗浄されて203gのプレスケーキが得られた。これがIPA800gに加えられ、80℃に加熱されて透明な溶液が得られた。溶液は36℃に冷却され、IPA200gが加えられた。得られたスラリーは30℃に冷却され、0.5時間保持された。これがろ過され、IPA200gで洗浄されて232gのプレスケーキが得られた。これが常温で風乾されて110g(収率66.7%)の所望の生成物が得られた。
IPA700gに実施例6の生成物140gが加えられ、混合物は80℃に加熱されて透明な溶液が得られた。溶液は32℃に冷却され、IPA200gが加えられた。得られたスラリーは30℃に冷却され、0.5時間保持された。これがろ過され、IPA200gで洗浄されて220gのプレスケーキが得られた。これがIPA600gに加えられ、80℃に加熱されて透明な溶液が得られた。これが39℃に冷却され、IPA200gが加えられた。得られたスラリーは30℃に冷却され、0.5時間保持された。これがろ過され、IPA200gで洗浄されて232gのプレスケーキが得られた。これが常温で風乾されて105g(収率75.0%)の所望の生成物が得られた。
化合物306
短路蒸留装置を用いて67g(452ミリモル)の6−メチルフタリドおよびキシリルジアミン30.7g(226ミリモル)の混合物が180℃に加熱されて水が除去された。170〜180℃で水が回収された。180℃で16時間の加熱後、加熱が停止され、反応混合物は200mLのジメチルホルムアミドに溶解された。次に、DMF溶液が1.5Lの水の中に撹拌しながら滴下されて合計73gの褐色がかった固体が沈殿した。次に、固体はメタノールで再結晶されて55gの生成物が61%収率で得られた。
PET樹脂(Vitiva(商標)、Eastman Chemical Company,Kingsport,TN)が使用の前に170℃で4時間乾燥された。コバルト含有ポリエステル(マスターバッチ)(コバルト4000ppm)が使用の前に350°Fで約2時間乾燥された。
ノズルヒーター設定 バレルを加熱するのに用いられた電力の35%
スプルーヒーター設定温度 約215℃
射出圧力 600psi(固定圧力20秒、冷却時間15秒)
型
型は、約0.5LPMのプロセス水流速で冷却される。
化合物307
1,3−ビス[(イソインドール−1,3−ジオン−2−イル)メチル]ベンゼン
PET樹脂(Vitiva(商標)、Eastman Chemical Company,Kingsport,TN)が使用の前に170℃で4時間乾燥された。コバルト含有ポリエステル(マスターバッチ)(コバルト4000ppm)が使用の前に350°Fで約2時間乾燥された。
ノズルヒーター設定 バレルを加熱するのに用いられた電力の35%
スプルーヒーター設定温度 約215℃
射出圧力 600psi(固定圧力20秒、冷却時間15秒)
型
型は、約0.5LPMのプロセス水流速で冷却される。
化合物310
80g(292ミリモル)の(2−ブロモメチル−6−ニトロ)安息香酸メチル、19.9g(146ミリモル)のキシリルジアミン、トリエチルアミン32.4g(320ミリモル)および300mLのメタノールの溶液中に加熱されて24時間還流された。冷却後、混合物は酢酸エチルで希釈され、希塩酸および食塩水で洗浄された。有機層は無水硫酸ナトリウム上で乾燥された。すべての固体がろ別によって除かれ、ろ液が濃縮されて61gの黄色がかった固体が得られた。黄色がかった固体を再結晶するためにメタノールが用いられて合計87gの生成物が65%収率で得られた。
PET樹脂(Vitiva(商標)、Eastman Chemical Company,Kingsport,TN)が使用の前に170℃で4時間乾燥された。コバルト含有ポリエステル(マスターバッチ)(コバルト4000ppm)が使用の前に350°Fで約2時間乾燥された。
ノズルヒーター設定 バレルを加熱するのに用いられた電力の35%
スプルーヒーター設定温度 約215℃
射出圧力 600psi(固定圧力20秒、冷却時間15秒)
型
型は、約0.5LPMのプロセス水流速で冷却される。
Claims (62)
- 前記少なくとも1つの遷移金属は、コバルトである、請求項1に記載の組成物。
- 前記少なくとも1つの遷移金属は、亜鉛をさらに含む、請求項2に記載の組成物。
- 前記高分子基材は、ポリエステル高分子を含む、請求項1に記載の組成物。
- 前記ポリエステル高分子は、ポリエチレンテレフタレートである、請求項4に記載の組成物。
- 前記化合物は、前記組成物の重量を基準として1から10重量パーセント量存在する、請求項1に記載の組成物。
- 前記化合物は、前記組成物の重量を基準として1から5重量パーセント量存在する、請求項1に記載の組成物。
- 前記化合物は、前記組成物の重量を基準として1から3重量パーセント量存在する、請求項1に記載の組成物。
- 遷移金属の濃度は、30から150ppmである、請求項1に記載の組成物。
- 少なくとも1つの層を含む包装材であって、前記層は、組成物を含み、前記組成物は、
(a)高分子基材、
(b)式IまたはIIの化合物
Y、AおよびBは、CHであり、
D、EおよびFは、CHであり、
記号−−−−は、結合線とともに用いられるとき、単結合または二重結合を表し、
R 2 は、Hであり、
R1 およびR3は、独立に、H、CH 3 、およびNO 2 からなる群から選ばれる)
の少なくとも1つ、および
(c)正の酸化状態にある少なくとも1つの遷移金属であって、前記組成物中に10から400ppm量存在する金属、
を含み、
前記化合物は、前記組成物の0.10から10重量パーセント量存在する、包装材。 - 前記少なくとも1つの遷移金属は、コバルトを含む、請求項10に記載の包装材。
- 前記少なくとも1つの遷移金属は、亜鉛をさらに含む、請求項11に記載の包装材。
- 前記高分子基材は、ポリエステル高分子を含む、請求項10に記載の包装材。
- 前記ポリエステル高分子は、ポリエチレンテレフタレートである、請求項13に記載の包装材。
- 前記化合物は、前記組成物の重量を基準として1から10重量パーセント量存在する、請求項10に記載の包装材。
- 前記化合物は、前記組成物の重量を基準として1から5重量パーセント量存在する、請求項10に記載の包装材。
- 前記化合物は、前記組成物の重量を基準として1から3重量パーセント量存在する、請求項10に記載の包装材。
- 遷移金属の濃度は、30から150ppmである、請求項10に記載の包装材。
- 包装材であって、前記包装材は、
(a)1つ以上の外層、および
(b)1つ以上の内層
を含み、前記内層の少なくとも1つ、または前記外層の少なくとも1つは、
(1)高分子基材、
(2)式IまたはIIの化合物
Y、AおよびBは、CHであり、
D、EおよびFは、CHであり、
記号−−−−は、結合線とともに用いられるとき、単結合または二重結合を表し、
R 2 は、Hであり、
R1 およびR3は、独立に、H、CH 3 、およびNO 2 からなる群から選ばれる)
の少なくとも1つ、および
(3)正の酸化状態にある少なくとも1つの遷移金属であって、前記組成物中に10から400ppm量存在する金属
を含む組成物を含み、
前記化合物は、前記組成物の0.10から10重量パーセント量存在する、包装材。 - 前記少なくとも1つの遷移金属は、コバルトを含む、請求項19に記載の包装材。
- 前記少なくとも1つの遷移金属は、亜鉛をさらに含む、請求項20に記載の包装材。
- 前記高分子基材は、ポリエステル高分子を含む、請求項19に記載の包装材。
- 前記ポリエステル高分子は、ポリエチレンテレフタレートである、請求項22に記載の包装材。
- 前記化合物は、前記組成物の重量を基準として1から10重量パーセント量存在する、請求項19に記載の包装材。
- 前記化合物は、前記組成物の重量を基準として1から5重量パーセント量存在する、請求項19に記載の包装材。
- 前記化合物は、前記組成物の重量を基準として1から3重量パーセント量存在する、請求項19に記載の包装材。
- 前記第1の層は、前記第2の層から放射状に外に向かって配置されている、請求項19に記載の包装材。
- 酸素感受性材料を包装するための方法であって、
(a)少なくとも1つの層を含む包装材を調製するステップであって、前記層の少なくとも1つは、組成物を含み、前記組成物は、
高分子基材、
化合物式IまたはIIの化合物
Y、AおよびBは、CHであり、
D、EおよびFは、CHであり、
記号−−−−は、結合線とともに用いられるとき、単結合または二重結合を表し、
R 2 は、Hであり、
R1 およびR3は、独立に、H、CH 3 、およびNO 2 からなる群から選ばれる)
の少なくとも1つ、および
正の酸化状態にある少なくとも1つの遷移金属であって、前記組成物中に10から400ppm量存在する金属
を含み、前記化合物は、前記組成物の0.10から10重量パーセント量存在する、ステップ、
(b)前記酸素感受性材料を前記包装材中に導入するステップ、および
(c)前記包装材を閉じるステップ
を含む方法。 - 前記少なくとも1つの遷移金属は、コバルトを含む、請求項28に記載の方法。
- 前記少なくとも1つの遷移金属は、亜鉛をさらに含む、請求項29に記載の方法。
- 前記高分子基材は、ポリエステル高分子を含む、請求項28に記載の方法。
- 前記ポリエステル高分子は、ポリエチレンテレフタレートである、請求項31に記載の方法。
- 前記化合物は、前記組成物の重量を基準として1から10重量パーセント量存在する、請求項28に記載の方法。
- 前記化合物は、前記組成物の重量を基準として1から5重量パーセント量存在する、請求項28に記載の方法。
- 前記化合物は、前記組成物の重量を基準として1から3重量パーセント量存在する、請求項28に記載の方法。
- 遷移金属の濃度は、30から150ppmである、請求項28に記載の方法。
- 酸素バリヤー特性を有する包装材を製造するための方法であって、
(a)高分子基材を、式IまたはIIの化合物
Y、AおよびBは、CHであり、
D、EおよびFは、CHであり、
記号−−−−は、結合線とともに用いられるとき、単結合または二重結合を表し、
R 2 は、Hであり、
R1 およびR3は、独立に、H、CH 3 、およびNO 2 からなる群から選ばれる)
の少なくとも1つ、および
正の酸化状態にある少なくとも1つの遷移金属であって、組成物中に10から400ppm量存在する金属
と組み合わせるステップであって、前記化合物は、前記組成物の0.10から10重量パーセント量存在する、ステップ、
(b)ステップ(a)の生成物を包装材に成形するステップ、および
(c)前記包装材を含む容器を成形するステップ
を含む方法。 - 前記少なくとも1つの遷移金属は、コバルトを含む、請求項37に記載の方法。
- 前記少なくとも1つの遷移金属は、さらに亜鉛を含む、請求項38に記載の方法。
- 前記高分子基材は、ポリエステル高分子を含む、請求項37に記載の方法。
- 前記ポリエステル高分子は、ポリエチレンテレフタレートである、請求項40に記載の方法。
- 前記化合物は、前記組成物の重量を基準として1から10重量パーセント量存在する、請求項37に記載の方法。
- 前記化合物は、前記組成物の重量を基準として1から5重量パーセント量存在する、請求項37に記載の方法。
- 前記化合物は、前記組成物の重量を基準として1から3重量パーセント量存在する、請求項37に記載の方法。
- 遷移金属の濃度は、30から150ppmである、請求項37に記載の方法。
- 物品を作るためのプロセスであって、
(a)高分子基材、
式IまたはIIの化合物
Y、AおよびBは、CHであり、
D、EおよびFは、CHであり、
記号−−−−は、結合線とともに用いられるとき、単結合または二重結合を表し、
R 2 は、Hであり、
R1 およびR3は、独立に、H、CH 3 、およびNO 2 からなる群から選ばれる)
の少なくとも1つ、および
正の酸化状態にある少なくとも1つの遷移金属であって、組成物中に10から400ppm量存在する前記金属
を溶融加工区域の中で一緒にすることによって溶融物を形成させるステップであって、前記化合物は、前記組成物の0.10から10重量パーセント量存在するステップ、
(b)前記溶融物から物品を成形するステップ
を含むプロセス。 - 前記少なくとも1つの遷移金属は、コバルトを含む、請求項46に記載のプロセス。
- 前記少なくとも1つの遷移金属は、亜鉛をさらに含む、請求項47に記載のプロセス。
- 前記高分子基材は、ポリエステル高分子を含む、請求項46に記載のプロセス。
- 前記ポリエステル高分子は、ポリエチレンテレフタレートである、請求項49に記載のプロセス。
- 前記化合物は、前記組成物の重量を基準として1から10重量パーセント量存在する、請求項46に記載のプロセス。
- 前記化合物は、前記組成物の重量を基準として1から5重量パーセント量存在する、請求項46に記載のプロセス。
- 前記化合物は、前記組成物の重量を基準として1から3重量パーセント量存在する、請求項46に記載のプロセス。
- 遷移金属の濃度は、30から150ppmである、請求項46に記載の方法。
- 前記物品は、プリフォームである、請求項46に記載のプロセス。
- 前記物品は、シートである、請求項46に記載のプロセス。
- 前記物品は、ビン、カップまたはジャーである、請求項46に記載のプロセス。
- 酸素存在下の長期にわたる使用時に通常は段階的な劣化を受けやすい有機物質を含む組成物であって、前記組成物が、
下式IまたはIIの化合物
Y、AおよびBは、CHであり、
D、EおよびFは、CHであり、
記号−−−−は、結合線とともに用いられるとき、単結合または二重結合を表し、
R 2 は、Hであり、
R1 およびR3は、独立に、H、CH 3 、およびNO 2 からなる群から選ばれる)
の抗酸化性効力のある量;および
正の酸化状態にある少なくとも1つの遷移金属であって、組成物中に10から400ppm量存在する金属
を含み、前記化合物は、前記組成物の0.10から10重量パーセント量存在する、組成物。 - 下記式IまたはIIの化合物
Y、AおよびBは、CHであり、
D、EおよびFは、CHであり、
記号−−−−は、結合線とともに用いられるとき、単結合または二重結合を表し、
R 2 は、Hであり、
R1 およびR3は、独立に、H、CH 3 、およびNO 2 からなる群から選ばれる)
を含む脱酸素組成物の有効な量;および
正の酸化状態にある少なくとも1つの遷移金属であって、前記組成物中に10から400ppm量存在する金属
を含む少なくとも1つの包装材を有する、フィルム形成重合体からの容器であって、前記化合物は、前記組成物の0.10から10重量パーセント量存在する、容器。 - 請求項58に記載の化合物の有効な量を含む、遷移金属および遷移金属の塩の存在下で酸素と反応する脱酸素組成物。
- (a)請求項58に記載の化合物を含む脱酸素組成物、
(b)遷移金属触媒の有効な量、および
(c)酸素に対して透過性の機能性バリヤー、
を含む脱酸素システム。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US92855307P | 2007-05-10 | 2007-05-10 | |
US60/928,553 | 2007-05-10 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2010507697A Division JP5697445B2 (ja) | 2007-05-10 | 2008-05-09 | 脱酸素分子、脱酸素分子を含む物品およびこれらの使用方法 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015249201A Division JP2016040389A (ja) | 2007-05-10 | 2015-12-22 | 脱酸素分子、脱酸素分子を含む物品およびこれらの使用方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2013216896A JP2013216896A (ja) | 2013-10-24 |
JP5944861B2 true JP5944861B2 (ja) | 2016-07-05 |
Family
ID=39671681
Family Applications (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2010507697A Active JP5697445B2 (ja) | 2007-05-10 | 2008-05-09 | 脱酸素分子、脱酸素分子を含む物品およびこれらの使用方法 |
JP2013105954A Active JP5944861B2 (ja) | 2007-05-10 | 2013-05-20 | 脱酸素分子、脱酸素分子を含む物品およびこれらの使用方法 |
JP2015249201A Withdrawn JP2016040389A (ja) | 2007-05-10 | 2015-12-22 | 脱酸素分子、脱酸素分子を含む物品およびこれらの使用方法 |
JP2017101689A Pending JP2017160452A (ja) | 2007-05-10 | 2017-05-23 | 脱酸素分子、脱酸素分子を含む物品およびこれらの使用方法 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2010507697A Active JP5697445B2 (ja) | 2007-05-10 | 2008-05-09 | 脱酸素分子、脱酸素分子を含む物品およびこれらの使用方法 |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015249201A Withdrawn JP2016040389A (ja) | 2007-05-10 | 2015-12-22 | 脱酸素分子、脱酸素分子を含む物品およびこれらの使用方法 |
JP2017101689A Pending JP2017160452A (ja) | 2007-05-10 | 2017-05-23 | 脱酸素分子、脱酸素分子を含む物品およびこれらの使用方法 |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (6) | US7994245B2 (ja) |
EP (2) | EP2152794B1 (ja) |
JP (4) | JP5697445B2 (ja) |
KR (1) | KR101537826B1 (ja) |
CN (2) | CN104017241B (ja) |
AR (1) | AR067316A1 (ja) |
AU (3) | AU2008251476B2 (ja) |
BR (1) | BRPI0810744B1 (ja) |
CA (1) | CA2687081C (ja) |
CL (1) | CL2008001391A1 (ja) |
DK (1) | DK2152794T3 (ja) |
ES (2) | ES2456335T3 (ja) |
HK (2) | HK1140784A1 (ja) |
MX (2) | MX366014B (ja) |
PL (1) | PL2152794T3 (ja) |
PT (1) | PT2152794E (ja) |
RU (2) | RU2502758C2 (ja) |
SI (1) | SI2152794T1 (ja) |
TW (2) | TWI455974B (ja) |
WO (1) | WO2008141185A1 (ja) |
ZA (1) | ZA200908083B (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9896554B2 (en) | 2009-09-29 | 2018-02-20 | Plastipak Packaging, Inc. | Colorant compatible oxygen scavenging polymer compositions and articles made from same |
US11739059B2 (en) | 2007-05-10 | 2023-08-29 | Plastipak Packaging, Inc. | Oxygen scavenging molecules, articles containing same, and methods of their use |
Families Citing this family (43)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102348761A (zh) | 2009-03-13 | 2012-02-08 | 巴斯夫欧洲公司 | 聚酯和聚酰胺的稳定共混物 |
WO2010103023A1 (en) | 2009-03-13 | 2010-09-16 | Basf Se | Stabilized blends of polyester and polyamide |
ES2898524T3 (es) | 2009-11-13 | 2022-03-07 | Plastipak Packaging Inc | Polímeros termoplásticos que comprenden moléculas secuestrantes de oxígeno |
CA2780768C (en) * | 2009-11-13 | 2019-01-15 | Constar International, Inc. | Oxygen scavengers, compositions comprising the scavengers, and articles made from the compositions |
US9181414B2 (en) * | 2009-11-13 | 2015-11-10 | Plastipak Packaging, Inc. | Oxygen scavengers, compositions comprising the scavengers, and articles made from the compositions |
MX338700B (es) * | 2010-05-06 | 2016-04-28 | Graham Packaging Co | Aditivos para depuracion de oxigeno para recipientes de plastico. |
US8377530B2 (en) | 2011-02-08 | 2013-02-19 | Eastman Chemical Company | Polyesters with low molecular weight additives for improved gas barrier properties |
ES2535201T3 (es) * | 2011-02-18 | 2015-05-06 | M&G Usa Corporation | Composiciones de eliminación de oxígeno solubles polares |
US20120283366A1 (en) * | 2011-05-06 | 2012-11-08 | Graham Packaging Company, L.P. | Activated oxygen scavenging compositions for plastic containers |
WO2012157656A1 (ja) | 2011-05-18 | 2012-11-22 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 酸素吸収剤 |
NZ702064A (en) * | 2012-04-30 | 2016-09-30 | Plastipak Packaging Inc | Oxygen scavenging compositions |
US9771203B2 (en) * | 2012-05-11 | 2017-09-26 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Oxygen absorbing agent composition |
PL2850128T3 (pl) | 2012-05-16 | 2017-03-31 | Graham Packaging Company, L.P. | Niewymagające okresu indukcji wychwytujące tlen kompozycje o małej zawartości fosforu |
CN104582831B (zh) * | 2012-08-29 | 2017-07-14 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 吸氧剂组合物以及吸氧剂包装体 |
EP2708574A1 (en) * | 2012-09-18 | 2014-03-19 | Clariant International Ltd. | Oxygen scavenging plastic material |
US9670408B2 (en) | 2013-03-06 | 2017-06-06 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Oxygen absorbent composition and molded body and package using the same |
TWI608052B (zh) * | 2013-03-06 | 2017-12-11 | 三菱瓦斯化學股份有限公司 | 氧吸收劑組成物 |
EP2969503B1 (en) * | 2013-03-14 | 2022-08-17 | The Coca-Cola Company | Gas barrier enhancing additives and methods |
SI3102576T1 (sl) | 2014-02-03 | 2019-08-30 | Vitae Pharmaceuticals, Llc | Inhibitorji dihidropirolopiridina ROR-gama |
JP6256113B2 (ja) * | 2014-03-07 | 2018-01-10 | 日本ゼオン株式会社 | 熱電変換材料含有樹脂組成物からなるフィルムの製造方法および熱電変換素子の製造方法 |
US11338983B2 (en) | 2014-08-22 | 2022-05-24 | Plastipak Packaging, Inc. | Oxygen scavenging compositions, articles containing same, and methods of their use |
US9515276B2 (en) | 2014-09-02 | 2016-12-06 | General Electric Company | Organic X-ray detector and X-ray systems |
US9535173B2 (en) | 2014-09-11 | 2017-01-03 | General Electric Company | Organic x-ray detector and x-ray systems |
US10316167B2 (en) * | 2014-09-19 | 2019-06-11 | Plastipak Packaging | Oxygen scavengers, compositions comprising the scavengers, and articles made from the compositions |
WO2016061160A1 (en) | 2014-10-14 | 2016-04-21 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Dihydropyrrolopyridine inhibitors of ror-gamma |
US10351692B2 (en) | 2014-10-17 | 2019-07-16 | Plastipak Packaging, Inc. | Oxygen scavengers, compositions comprising the scavengers, and articles made from the compositions |
US9663515B2 (en) | 2014-11-05 | 2017-05-30 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Dihydropyrrolopyridine inhibitors of ROR-gamma |
US9845308B2 (en) | 2014-11-05 | 2017-12-19 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Isoindoline inhibitors of ROR-gamma |
US20160130434A1 (en) | 2014-11-07 | 2016-05-12 | Graham Packaging Company, L.P. | Oxygen scavenging compositions requiring no induction period |
RU2608027C2 (ru) * | 2014-11-10 | 2017-01-12 | Общество с ограниченной ответственностью "Рубиус Групп" (ООО "Рубиус Групп") | Способ снижения кислородопроницаемости плёнок из полиэтилентерефталата, используемых для хранения различных пищевых продуктов |
EP3331876B1 (en) | 2015-08-05 | 2020-10-07 | Vitae Pharmaceuticals, LLC | Modulators of ror-gamma |
MA53943A (fr) | 2015-11-20 | 2021-08-25 | Vitae Pharmaceuticals Llc | Modulateurs de ror-gamma |
TWI757266B (zh) | 2016-01-29 | 2022-03-11 | 美商維它藥物有限責任公司 | ROR-γ調節劑 |
US9481674B1 (en) | 2016-06-10 | 2016-11-01 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Dihydropyrrolopyridine inhibitors of ROR-gamma |
CN106349594B (zh) * | 2016-08-24 | 2018-11-27 | 广西田东弘高环保科技有限公司 | 一种氯代甲氧基脂肪酸甲酯专用复合稳定剂 |
JP2018051902A (ja) * | 2016-09-28 | 2018-04-05 | 東洋製罐グループホールディングス株式会社 | 多層構造成形体 |
US10208200B2 (en) | 2017-03-30 | 2019-02-19 | Graham Packaging Company, L.P. | Dual oxygen-scavenging compositions requiring no induction period |
WO2019018975A1 (en) | 2017-07-24 | 2019-01-31 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | INHIBITORS OF ROR GAMMA |
IL298639A (en) | 2017-07-24 | 2023-01-01 | Vitae Pharmaceuticals Llc | Inhibitors of gamma ror |
WO2021096751A1 (en) | 2019-11-13 | 2021-05-20 | Piedmont Chemical Industries, LLC | Photopolymerization synergist |
US20220025119A1 (en) * | 2020-07-26 | 2022-01-27 | Shenshen Li | Waste mitigation methods and materials |
CH718745A1 (de) * | 2021-06-16 | 2022-12-30 | Alpla Werke Alwin Lehner Gmbh & Co Kg | Faserbasierter Behälter. |
CN115869923B (zh) * | 2022-12-28 | 2024-03-22 | 威格科技(苏州)股份有限公司 | 一种吸氧材料及其制备方法及其制备的可同时吸附氧气和有机溶剂的吸附材料 |
Family Cites Families (64)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE134980C (ja) * | ||||
DE442774C (de) * | 1925-03-31 | 1927-04-07 | I G Farbenindustrie Akt Ges | Verfahren zur Darstellung von Aralkylaminen und ihren Derivaten |
US2841591A (en) | 1952-06-18 | 1958-07-01 | Du Pont | Preparation of phthalimidines |
GB1051916A (ja) | 1963-11-19 | |||
US3317558A (en) | 1965-08-13 | 1967-05-02 | Basf Ag | Production of n-substituted phthalimidines |
FI753673A (ja) * | 1975-01-15 | 1976-07-16 | Merck & Co Inc | |
US4536409A (en) | 1981-01-23 | 1985-08-20 | American Can Company | Oxygen scavenger |
JPS5944861U (ja) | 1982-09-17 | 1984-03-24 | 日産自動車株式会社 | 電波式キ−システム |
DE3342414A1 (de) * | 1983-11-24 | 1985-06-05 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Neue flammschutzmittelkombinationen und ihre verwendung in thermoplastischen formmassen aus polycarbonaten und abs-polymerisaten |
DE3617731A1 (de) * | 1986-05-27 | 1987-12-03 | Bayer Ag | Flammfeste polyamide |
JP2991437B2 (ja) | 1987-07-27 | 1999-12-20 | カヌードメタルボックス パブリック リミテド カンパニー | 包装に関する改良 |
GB2207439B (en) | 1987-07-27 | 1992-02-12 | Metal Box Plc | Improvements in and relating to packaging |
GB8803062D0 (en) | 1988-02-10 | 1988-03-09 | Grace W R & Co | Sealed containers & sealing compositions for them |
AU618341B2 (en) | 1988-03-12 | 1991-12-19 | Cmb Foodcan Plc | Improvements in and relating to packaging |
JPH0362828A (ja) | 1989-07-30 | 1991-03-18 | Victor Co Of Japan Ltd | 光学部材用ポリカーボネート樹脂成形品の着色方法 |
US5250592A (en) | 1990-04-12 | 1993-10-05 | Ciba-Geigy Corporation | Isoindolinone compounds as stabilizers for organic materials |
US5211875A (en) * | 1991-06-27 | 1993-05-18 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Methods and compositions for oxygen scavenging |
DK0659195T4 (da) * | 1993-07-13 | 2002-08-26 | Chevron Chem Co | Ethylenholdige oxygenfjernende sammensætninger og fremgangsmåde til fremstilling af disse ved esterificering eller transesterificering i en reaktionsekstruder |
US5859145A (en) | 1993-07-13 | 1999-01-12 | Chevron Chemical Company | Compositions having ethylenic backbone and benzylic, allylic, or ether-containing side-chains, oxygen scavenging compositions containing same, and process for making these compositions by esterification or transesterification of a polymer melt |
DE4405670A1 (de) * | 1994-02-23 | 1995-08-24 | Basf Ag | Stabilisatorgemisch aus Chromanderivaten, organischen Phosphiten oder Phosphoniten und Aminen |
US6057013A (en) | 1996-03-07 | 2000-05-02 | Chevron Chemical Company | Oxygen scavenging system including a by-product neutralizing material |
DE69701814T2 (de) * | 1996-09-23 | 2000-10-12 | Bp Amoco Corp., Chicago | Nicht sauerstoffdurchlässige kunstoffflasche für bier und andere anwendungen |
US6083585A (en) * | 1996-09-23 | 2000-07-04 | Bp Amoco Corporation | Oxygen scavenging condensation copolymers for bottles and packaging articles |
JP2000066346A (ja) | 1998-08-20 | 2000-03-03 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀カラー写真感光材料およびカラー画像形成方法 |
US6410156B1 (en) | 2001-03-06 | 2002-06-25 | Honeywell International Inc. | Oxygen scavenging polyamide compositions suitable for pet bottle applications |
US7165994B2 (en) * | 2001-05-23 | 2007-01-23 | Samtec, Inc. | Electrical connector having a ground plane with independently configurable contacts |
JP3435156B2 (ja) | 2001-07-19 | 2003-08-11 | 松下電器産業株式会社 | 音像定位装置 |
US6780916B2 (en) | 2001-07-26 | 2004-08-24 | M & G Usa Corporation | Oxygen-scavenging resin compositions having low haze |
US7740926B2 (en) | 2001-07-26 | 2010-06-22 | M&G Usa Corporation | Oxygen-scavenging containers |
WO2003019643A1 (fr) | 2001-08-23 | 2003-03-06 | Nec Corporation | Dispositif semi-conducteur comportant un film isolant presentant une permittivite elevee et son procede de production |
EP1699845B1 (en) | 2003-01-06 | 2008-03-12 | Toray Plastics (America), Inc. | Flame retardant polyester resin composition and articles formed therefrom |
US20040146674A1 (en) | 2003-01-29 | 2004-07-29 | Howell Earl Edmondson | Acetaldehyde scavenging by addition of active scavengers to bottle closures |
AU2004202264B2 (en) | 2003-05-29 | 2008-12-18 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Masterbatch and production method of oxygen-absorbing molded article |
JP4678141B2 (ja) | 2003-05-29 | 2011-04-27 | 三菱瓦斯化学株式会社 | マスターバッチおよび酸素吸収性成形体の製造方法 |
GB2405874B (en) | 2003-09-10 | 2008-05-28 | Colormatrix Europe Ltd | Fatty acid ester slip agents for polyethylene terephthalate |
BRPI0507205A (pt) | 2004-01-29 | 2007-06-12 | Wellman Inc | resinas de poliéster modificadas com imida e métodos para fazer a mesma |
CA2574571A1 (en) | 2004-08-17 | 2006-03-02 | Invista Technologies S.A.R.L. | Colored oxygen scavenging polymers |
US20060069197A1 (en) | 2004-09-27 | 2006-03-30 | Tammaji Kulkarny S | Oxygen scavenging composition |
US20060182911A1 (en) | 2004-10-19 | 2006-08-17 | Tammaji Kulkarni S | Gas barrier pet composition for monolayer bottle and process thereof |
US20060148957A1 (en) * | 2004-12-06 | 2006-07-06 | Constar International Inc. | Blends of oxygen scavenging polyamides with polyesters which contain zinc and cobalt |
WO2006062816A2 (en) | 2004-12-06 | 2006-06-15 | Eastman Chemical Company | Polyester based cobalt concentrates for oxygen scavenging compositions |
WO2006088889A2 (en) | 2005-02-15 | 2006-08-24 | Constar International, Inc. | Oxygen scavenging compositions and packaging comprising said compositions |
US7959998B2 (en) * | 2005-03-02 | 2011-06-14 | Eastman Chemical Company | Transparent, oxygen-scavenging compositions containing polyesters comprising a cyclobutanediol and articles prepared therefrom |
US20070241309A1 (en) | 2006-04-13 | 2007-10-18 | Julius Uradnisheck | Composition for controlling exposure to oxygen |
EP2079805B1 (en) | 2006-10-25 | 2012-08-01 | Basf Se | Monoazo colorants for mass-colouring of polymers |
US7521523B2 (en) | 2006-12-28 | 2009-04-21 | Eastman Chemical Company | Oxygen-scavenging polyester compositions useful in packaging |
US8110261B2 (en) | 2007-03-29 | 2012-02-07 | Multisorb Technologies, Inc. | Oxygen absorbing plastic structure |
US20080255280A1 (en) | 2007-04-11 | 2008-10-16 | Susan Sims | Oxygen-scavenging polymer blends suitable for use in packaging |
MX366014B (es) | 2007-05-10 | 2019-06-24 | Plastipak Packaging Inc | Moleculas depuradoras del oxigeno, articulos que contienen las mismas y sus metodos de uso. |
CA2708880A1 (en) | 2007-12-21 | 2009-07-02 | Basf Se | Oxygen-scavenging mixtures |
WO2009152114A1 (en) | 2008-06-09 | 2009-12-17 | Constar International, Inc. | Methods and products for improving the recyclability of oxygen scavenging containers |
EP2208763A1 (de) | 2009-01-15 | 2010-07-21 | Cognis IP Management GmbH | Komplexester als Lösungsmittel für Druckfarben (III) |
WO2010117268A1 (en) | 2009-04-07 | 2010-10-14 | Holland Colours N.V. | Additive concentrate for polymers |
RU2012110121A (ru) | 2009-08-17 | 2013-09-27 | Басф Се | Применение термопластичных сополиэфирных или сополиамидных эластомеров для повышения поглощающей способности функционализированных полиолефиновых пленок по отношению к кислороду |
WO2011043969A2 (en) | 2009-09-29 | 2011-04-14 | Constar International | Colorant compatible oxygen scavenging polymer compositions and articles made from same |
US9181414B2 (en) | 2009-11-13 | 2015-11-10 | Plastipak Packaging, Inc. | Oxygen scavengers, compositions comprising the scavengers, and articles made from the compositions |
ES2898524T3 (es) | 2009-11-13 | 2022-03-07 | Plastipak Packaging Inc | Polímeros termoplásticos que comprenden moléculas secuestrantes de oxígeno |
CA2780768C (en) | 2009-11-13 | 2019-01-15 | Constar International, Inc. | Oxygen scavengers, compositions comprising the scavengers, and articles made from the compositions |
US8377530B2 (en) | 2011-02-08 | 2013-02-19 | Eastman Chemical Company | Polyesters with low molecular weight additives for improved gas barrier properties |
US20120283366A1 (en) | 2011-05-06 | 2012-11-08 | Graham Packaging Company, L.P. | Activated oxygen scavenging compositions for plastic containers |
JP5798450B2 (ja) | 2011-11-15 | 2015-10-21 | 花王株式会社 | シリコンウエハ用研磨液組成物 |
NZ702064A (en) | 2012-04-30 | 2016-09-30 | Plastipak Packaging Inc | Oxygen scavenging compositions |
JP2017101689A (ja) | 2015-11-30 | 2017-06-08 | 三菱電線工業株式会社 | シールリング |
JP6766888B2 (ja) * | 2017-11-16 | 2020-10-14 | 三菱ケミカル株式会社 | 熱硬化性樹脂組成物、プリプレグ、ならびに繊維強化複合材料およびその製造方法 |
-
2008
- 2008-05-09 MX MX2013001496A patent/MX366014B/es unknown
- 2008-05-09 ES ES08795847.6T patent/ES2456335T3/es active Active
- 2008-05-09 ES ES14150235.1T patent/ES2657063T3/es active Active
- 2008-05-09 BR BRPI0810744A patent/BRPI0810744B1/pt active IP Right Grant
- 2008-05-09 EP EP08795847.6A patent/EP2152794B1/en active Active
- 2008-05-09 PT PT87958476T patent/PT2152794E/pt unknown
- 2008-05-09 CN CN201310642627.2A patent/CN104017241B/zh active Active
- 2008-05-09 KR KR1020097025208A patent/KR101537826B1/ko active IP Right Grant
- 2008-05-09 JP JP2010507697A patent/JP5697445B2/ja active Active
- 2008-05-09 DK DK08795847.6T patent/DK2152794T3/da active
- 2008-05-09 CN CN200880023116.XA patent/CN101688020B/zh active Active
- 2008-05-09 SI SI200831172T patent/SI2152794T1/sl unknown
- 2008-05-09 PL PL08795847T patent/PL2152794T3/pl unknown
- 2008-05-09 EP EP14150235.1A patent/EP2754690B1/en active Active
- 2008-05-09 MX MX2009012183A patent/MX2009012183A/es active IP Right Grant
- 2008-05-09 WO PCT/US2008/063250 patent/WO2008141185A1/en active Application Filing
- 2008-05-09 US US12/117,849 patent/US7994245B2/en active Active
- 2008-05-09 RU RU2009145713/05A patent/RU2502758C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-05-09 AU AU2008251476A patent/AU2008251476B2/en active Active
- 2008-05-09 CA CA2687081A patent/CA2687081C/en active Active
- 2008-05-12 TW TW097117502A patent/TWI455974B/zh not_active IP Right Cessation
- 2008-05-12 CL CL2008001391A patent/CL2008001391A1/es unknown
- 2008-05-12 TW TW103123705A patent/TWI534191B/zh active
- 2008-05-12 AR ARP080102003A patent/AR067316A1/es unknown
-
2009
- 2009-11-17 ZA ZA2009/08083A patent/ZA200908083B/en unknown
-
2010
- 2010-07-27 HK HK10107172.3A patent/HK1140784A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2011
- 2011-06-20 US US13/164,477 patent/US8431721B2/en active Active
-
2013
- 2013-03-25 US US13/849,797 patent/US9475630B2/en active Active
- 2013-05-20 JP JP2013105954A patent/JP5944861B2/ja active Active
- 2013-09-17 RU RU2013142425A patent/RU2640545C2/ru active
-
2014
- 2014-09-11 AU AU2014224080A patent/AU2014224080B2/en not_active Ceased
-
2015
- 2015-01-15 HK HK15100461.3A patent/HK1200033A1/xx unknown
- 2015-12-22 JP JP2015249201A patent/JP2016040389A/ja not_active Withdrawn
-
2016
- 2016-05-05 US US15/147,532 patent/US10125096B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2016-05-24 AU AU2016203377A patent/AU2016203377B2/en active Active
-
2017
- 2017-05-23 JP JP2017101689A patent/JP2017160452A/ja active Pending
-
2018
- 2018-11-13 US US16/189,363 patent/US10906870B2/en active Active
-
2021
- 2021-02-01 US US17/164,148 patent/US11739059B2/en active Active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11739059B2 (en) | 2007-05-10 | 2023-08-29 | Plastipak Packaging, Inc. | Oxygen scavenging molecules, articles containing same, and methods of their use |
US9896554B2 (en) | 2009-09-29 | 2018-02-20 | Plastipak Packaging, Inc. | Colorant compatible oxygen scavenging polymer compositions and articles made from same |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5944861B2 (ja) | 脱酸素分子、脱酸素分子を含む物品およびこれらの使用方法 | |
JP5816681B2 (ja) | プラスチック容器用の酸素除去添加剤 | |
US12049558B2 (en) | Oxygen scavenging compositions, articles containing same, and methods of their use | |
US20170313875A1 (en) | Oxygen scavenging compositions, articles containing same, and methods of their use |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20140624 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20140909 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20141030 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20141105 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20150309 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20150622 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20150917 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20151020 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20151120 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20151222 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20160329 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20160427 |
|
R155 | Notification before disposition of declining of application |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R155 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20160526 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5944861 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |