JP5923240B2 - Coating material - Google Patents
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Description
本発明は、新規なコーティング材に関するものである。 The present invention relates to a novel coating material.
従来より、遮熱性を有する顔料として、酸化チタン、アルミナ等の白色顔料が用いられている。このような白色顔料は、赤外光領域で一定の反射性能を示すものである。
しかし、白色顔料は、一般に隠蔽力が高い。そのため、白色顔料を用いて形成された塗膜は、下地の色彩等に関係なく、ほぼ白のみの単調な塗膜となってしまう場合が多い。
Conventionally, white pigments such as titanium oxide and alumina have been used as pigments having heat shielding properties. Such a white pigment exhibits a certain reflection performance in the infrared light region.
However, white pigments generally have a high hiding power. For this reason, a coating film formed using a white pigment often becomes a monotonous coating film containing almost only white regardless of the color of the base.
これに対し、例えば特許文献１には、反射率の高い着色顔料で構成することにより、熱反射性を有する塗料を得ている。このような塗料では、白のみの単調な色調だけでなく、様々な色彩の付与が可能であることが記載されている。
しかし、特許文献１の技術で得られる塗膜は、白色顔料系の遮熱材料に比べ、遮熱効果に優れた材料を得ることが困難である。
On the other hand, in Patent Document 1, for example, a paint having heat reflectivity is obtained by forming with a color pigment having a high reflectance. It is described that such a paint can give various colors as well as a monotone color tone of only white.
However, it is difficult for the coating film obtained by the technique of Patent Document 1 to obtain a material having an excellent heat shielding effect as compared with a white pigment-based heat shielding material.
本発明は、上述のような問題点に鑑みなされたものであり、赤外光領域での反射性能に優れ、温度上昇抑制効果を発揮するとともに、透明性を有し、下地の模様や色調等を活かすことで、様々な色彩の付与が可能なコーティング材を得ることを目的とするものである。 The present invention has been made in view of the problems as described above, has excellent reflection performance in the infrared light region, exhibits a temperature rise suppressing effect, has transparency, and has a base pattern, color tone, and the like. The purpose is to obtain a coating material capable of imparting various colors by utilizing the above.
本発明者は上記課題を解決するため鋭意検討した結果、有彩色の干渉色を示す金属酸化物被覆粒子を２種以上組み合わせることにより、遮熱性と透明性を兼ね備えたコーティング材が得られることに想到した。すなわち、このような材料をコーティング材料として用いることにより、優れた遮熱性を示すとともに、下地の模様や色調等を活かした意匠設計が可能であることを見出し、本発明の完成に至った。 As a result of diligent investigations to solve the above problems, the present inventor can obtain a coating material having both heat shielding properties and transparency by combining two or more kinds of metal oxide-coated particles exhibiting a chromatic interference color. I thought. That is, by using such a material as a coating material, it has been found that it is possible to design a design that exhibits excellent heat shielding properties and makes use of the pattern and color tone of the groundwork, and the present invention has been completed.
すなわち、本発明は以下のコーティング材に関するものである。
１．バインダーと金属酸化物被覆粒子を含むコーティング材であり、
該バインダーが、アクリル成分及びシリコン成分を含み、
該金属酸化物被覆粒子が、有彩色の干渉色を示す２種以上の金属酸化物被覆粒子を含み、
該コーティング材から得られるコーティング膜が、該金属酸化物被覆粒子の組み合わせによる加法混色により、高明度の干渉色を呈し、
該金属酸化物被覆粒子の有彩色の組み合わせが、赤、緑及び青、若しくは、シアン、マゼンタ及び黄の３種の組み合わせから選ばれることを特徴とするコーティング材。
That is, the present invention relates to the following coating materials.
1. A coating material containing a binder and metal oxide-coated particles,
The binder comprises an acrylic component and a silicon component;
The metal oxide-coated particles include two or more metal oxide-coated particles exhibiting a chromatic interference color;
The coating film obtained from the coating material exhibits an interference color with high brightness due to additive color mixing due to the combination of the metal oxide-coated particles,
A coating material, wherein the combination of chromatic colors of the metal oxide-coated particles is selected from three combinations of red, green and blue, or cyan, magenta and yellow.
本発明によれば、優れた遮熱性を示すとともに、透明性を有するコーティング材料を得ることができる。本発明のコーティング材料を用いることにより、下地の模様や色調等を活かした意匠設計が可能となる。 According to the present invention, it is possible to obtain a coating material having excellent heat shielding properties and transparency. By using the coating material of the present invention, it is possible to design a design that takes advantage of the pattern and color tone of the base.
以下、本発明を実施するための形態について説明する。 Hereinafter, modes for carrying out the present invention will be described.
本発明のコーティング材は、バインダーと金属酸化物被覆粒子を含み、金属酸化物被覆粒子としては、有彩色の干渉色を示す２種以上の金属酸化物被覆粒子を含むものである。 The coating material of the present invention includes a binder and metal oxide-coated particles, and the metal oxide-coated particles include two or more kinds of metal oxide-coated particles exhibiting a chromatic interference color.
本発明で用いる金属酸化物被覆粒子は、基体粒子の表層を金属酸化物で被覆したものであり、金属酸化物被覆層表面及び基体粒子表面で反射した光の干渉作用により有彩色を発現できるものであり、赤外線反射効果にも優れたものである。このような金属酸化物被覆粒子は、公知の方法に従って製造することができる。 The metal oxide-coated particles used in the present invention are those in which the surface layer of the substrate particles is coated with a metal oxide, and can exhibit a chromatic color due to the interference of light reflected from the surface of the metal oxide coating layer and the surface of the substrate particles. It is also excellent in the infrared reflection effect. Such metal oxide-coated particles can be produced according to a known method.
基体粒子としては、透明性を有するものであれば、特に限定されないが、例えば、雲母、ガラス、セリサイト、タルク、カオリン、スメクタイト、合成マイカ、合成セリサイト、シリカ、酸化アルミニウム、窒化硼素等が挙げられ、これらのうち１種以上を用いることができる。本発明では、特に、雲母、ガラス、合成マイカが好適に用いられる。
基体粒子の形状としては、針状、球状、鱗片状等が挙げられるが、鱗片状の形状が好ましく用いられる。基体粒子の大きさ（短径及び長径）は、０．１μｍ以上１ｍｍ以下（好ましくは１μｍ以上５００μｍ以下）の範囲内で適宜設定すればよい。
The substrate particles are not particularly limited as long as they have transparency. 1 or more types can be used among these. In the present invention, mica, glass, and synthetic mica are particularly preferably used.
Examples of the shape of the base particles include acicular, spherical, and scaly shapes, and a scaly shape is preferably used. The size (minor axis and major axis) of the base particles may be appropriately set within the range of 0.1 μm to 1 mm (preferably 1 μm to 500 μm).
このような基体粒子の表層に被覆する金属酸化物としては、高屈折率のものであれば特に限定されないが、例えば、二酸化チタン、二酸化ケイ素、酸化鉄、酸化アルミニウム、酸化ジルコニウム、酸化コバルト、酸化亜鉛、酸化スズ、酸化クロム、酸化ニッケル等が挙げられる。この中でも、二酸化チタンが好適である。
金属酸化物被覆層の厚みは、発現する有彩色によって、適宜設定すればよく、概ね５０ｎｍ以上２００ｎｍ以下程度である。
The metal oxide coated on the surface layer of the substrate particles is not particularly limited as long as it has a high refractive index. For example, titanium dioxide, silicon dioxide, iron oxide, aluminum oxide, zirconium oxide, cobalt oxide, oxidation Zinc, tin oxide, chromium oxide, nickel oxide and the like can be mentioned. Among these, titanium dioxide is preferable.
What is necessary is just to set suitably the thickness of a metal oxide coating layer with the chromatic color to express, and it is about 50 to 200 nm in general.
金属酸化物被覆粒子の形状としては、針状、球状、鱗片状等が挙げられるが、この中でも鱗片状の形状が好ましい。
金属酸化物被覆粒子が鱗片状の場合、その大きさ（短径及び長径）は、通常０．１μｍ以上１ｍｍ以下（好ましくは１μｍ以上５００μｍ以下、より好ましくは２μｍ以上２００μｍ以下、さらに好ましくは５μｍ以上１００μｍ以下）程度であり、その厚みは、通常０．０１μｍ以上５μｍ以下（好ましくは０．０５μｍ以上１μｍ以下）程度であるものが好ましい。
なお、上記金属酸化物被覆粒子の大きさ、厚みは、走査型電子顕微鏡の観察によって測定することができる。
Examples of the shape of the metal oxide-coated particles include acicular, spherical, and scaly shapes. Among these, a scaly shape is preferable.
When the metal oxide-coated particles are scale-like, the size (minor axis and major axis) is usually 0.1 μm or more and 1 mm or less (preferably 1 μm or more and 500 μm or less, more preferably 2 μm or more and 200 μm or less, more preferably 5 μm or more. The thickness is preferably about 0.01 μm or more and 5 μm or less (preferably 0.05 μm or more and 1 μm or less).
The size and thickness of the metal oxide-coated particles can be measured by observation with a scanning electron microscope.
このような金属酸化物被覆粒子は、基本的に透明性を有するものであるが、金属酸化物被覆層表面での反射光と基体粒子表面での反射光との光路差に基づく干渉作用により、有彩色を発現できるものである。
有彩色の色相は、例えば、金属酸化物被覆層の厚さ等によってコントロールすることができる。例えば、金属酸化物被覆層の厚さが９０ｎｍ〜１１０ｎｍ程度であれば赤色系、１１０ｎｍ〜１２０ｎｍ程度であればマゼンダ（紫）系、１２０ｎｍ〜１３５ｎｍ程度であれば青色系、１３５ｎｍ〜１５５ｎｍ程度であれば緑色系等の反射光を得ることができる。
Such metal oxide-coated particles are basically transparent, but due to the interference action based on the optical path difference between the reflected light on the surface of the metal oxide coating layer and the reflected light on the surface of the base particle, A chromatic color can be expressed.
The chromatic hue can be controlled by, for example, the thickness of the metal oxide coating layer. For example, if the thickness of the metal oxide coating layer is about 90 nm to 110 nm, red, about 110 nm to 120 nm, magenta (purple), about 120 nm to 135 nm, blue, about 135 nm to 155 nm. For example, green-colored reflected light can be obtained.
本発明では、有彩色の干渉色を示す金属酸化物被覆粒子を、２種以上混合して用いることを特徴とする。２種以上を混合することによって、それぞれの金属酸化物被覆粒子からの反射光が重なりあい、加法混色により、高明度の干渉色を得ることができる。
なお、「高明度」とは、明度が相対的に低い金属酸化物被覆粒子に対し、他の金属酸化物被覆粒子を混合した場合、混合前の明度に比べ、混合後の明度が高くなる状態を意味する。
In the present invention, two or more kinds of metal oxide-coated particles exhibiting a chromatic interference color are mixed and used. By mixing two or more kinds, the reflected lights from the respective metal oxide-coated particles are overlapped, and an interference color with high brightness can be obtained by additive color mixing.
“High brightness” means a state in which the brightness after mixing is higher than the brightness before mixing when other metal oxide-coated particles are mixed with the metal oxide-coated particles having relatively low brightness. Means.
本発明では、このような高明度化によって、遮熱性と透明性を兼ね備えたコーティング材を得ることができる。特に、無彩色の色相になるように、有彩色の金属酸化物被覆粒子を組み合わせることにより、本発明の効果をいっそう高めることができる。
有彩色の組み合わせとしては、マゼンダ（紫）、青、シアン（水色）、緑、黄、橙、及び赤等から選ばれる２種以上が挙げられる。本発明では、特に、マゼンダ（紫）と緑、青と黄、シアン（水色）と赤等の補色関係にある２種の組み合わせ、または、赤、緑及び青、若しくは、シアン、マゼンタ及び黄といった３種の組み合わせ等が、より無彩色の色相になるため好ましい。
In the present invention, a coating material having both heat shielding properties and transparency can be obtained by increasing the brightness. In particular, the effect of the present invention can be further enhanced by combining the chromatic metal oxide-coated particles so as to obtain an achromatic hue.
Examples of combinations of chromatic colors include two or more selected from magenta (purple), blue, cyan (light blue), green, yellow, orange, red, and the like. In the present invention, in particular, two combinations of complementary colors such as magenta (purple) and green, blue and yellow, cyan (light blue) and red, or red, green and blue, or cyan, magenta and yellow are used. Three combinations or the like are preferable because a more achromatic hue is obtained.
また、金属酸化物被覆粒子は、透明性にも優れ、酸化チタン等の白色顔料よりも隠蔽力が高くなく、塗膜劣化の原因にもなりにくい。さらに、本発明の金属酸化物被覆粒子は、可視光領域において、ほとんど光を吸収せず、反射しなかった光は、ほぼ透過する性質を有する。
そのため、２種以上の金属酸化物被覆粒子が存在すると、たとえ金属酸化物被覆粒子どうしが重なっていたとしても、それぞれの金属酸化物被覆粒子の作用によって、反射強度を高めることができる。
In addition, the metal oxide-coated particles are excellent in transparency, do not have a higher hiding power than white pigments such as titanium oxide, and do not easily cause coating film deterioration. Furthermore, the metal oxide-coated particles of the present invention have a property of absorbing almost no light in the visible light region and transmitting almost no reflected light.
Therefore, when two or more kinds of metal oxide-coated particles are present, even if the metal oxide-coated particles are overlapped, the reflection intensity can be increased by the action of each metal oxide-coated particle.
有彩色の干渉色を示す金属酸化物被覆粒子が、１種のみの場合は、干渉色による有彩色の色相が現れてしまい、下地の模様や色調等が阻害されやすくなる。また、遮熱性能にも劣る場合がある。
白色（シルバー）の金属酸化物被覆粒子は、隠蔽力が高く、下地の模様や色調をうまく活かすことができない。また、十分な遮熱性能が得られ難い。
When there is only one kind of metal oxide-coated particle that exhibits a chromatic interference color, a chromatic hue due to the interference color appears, and the background pattern, color tone, and the like are likely to be hindered. Moreover, it may be inferior to heat insulation performance.
White (silver) metal oxide-coated particles have a high hiding power and cannot make good use of the underlying pattern and color tone. In addition, it is difficult to obtain sufficient heat shielding performance.
一方、通常の着色顔料を２種以上用いた場合は、減法混色により、黒っぽく、暗い色相になってしまい、下地の模様や色調が隠蔽されてしまう。
通常の着色顔料は、可視光領域において、吸収される波長と吸収されない波長が存在し、吸収されなかった波長が反射されて、それに応じた色相が見えるというものである。例えば青色顔料では、可視光領域において、青色を示す波長以外は顔料により吸収され、吸収されなかった青色を示す波長が反射され、青色に見えるというものである。
このような着色顔料を２種以上用いた場合は、減法混色により、黒っぽく、暗い色相になってしまう。これは、それぞれの着色顔料に存在する吸収波長領域と反射波長領域のうち、いずれか一つの着色顔料に吸収波長領域が存在すると、その領域では波長が吸収されてしまうため、反射波長領域・反射強度が小さくなってしまうからである。例えば、赤色顔料と緑色顔料を混合した場合、いわゆる補色関係にある色のため、赤色顔料は赤色を示す波長以外は吸収され、緑色顔料は緑色を示す波長以外は吸収されるため、可視光領域のほぼ全域に亘って光が吸収されてしまい、黒っぽく、暗い色相になってしまう。
On the other hand, when two or more kinds of ordinary color pigments are used, the subtractive color mixture results in a dark and dark hue, and the underlying pattern and tone are concealed.
A normal color pigment has a wavelength that is absorbed and a wavelength that is not absorbed in the visible light region, and a wavelength that is not absorbed is reflected, and a hue corresponding to the reflected wavelength can be seen. For example, in the case of a blue pigment, in the visible light region, the wavelengths other than the wavelength indicating blue are absorbed by the pigment, and the wavelengths indicating blue that have not been absorbed are reflected and appear blue.
When two or more kinds of such color pigments are used, a subtractive color mixture results in a blackish and dark hue. This is because, if there is an absorption wavelength region in any one of the absorption wavelength region and reflection wavelength region present in each color pigment, the wavelength is absorbed in that region. This is because the strength is reduced. For example, when a red pigment and a green pigment are mixed, the red pigment is absorbed except for the wavelength indicating red, and the green pigment is absorbed except for the wavelength indicating green because the colors are in a complementary color relationship. The light is absorbed over almost the entire area, resulting in a dark and dark hue.
本発明のコーティング材におけるバインダーとしては、結合材として作用し、透明性を有する被膜が形成可能なものであれば、特に限定されず使用することができる。このようなバインダーとしては、例えば合成樹脂エマルション、水溶性樹脂、溶剤型樹脂、無溶剤型樹脂、粉末樹脂等が挙げられる。このうち、本発明では、合成樹脂エマルション及び／または水溶性樹脂が好適であり、特に合成樹脂エマルションを含む態様が好適である。合成樹脂エマルションとしては、平均粒子径が３０〜５００ｎｍ（さらには５０〜３００ｎｍ）であるものが好適である。
使用可能な樹脂の種類としては、例えば、セルロース、ポリビニルアルコール、シリコン樹脂、エチレン樹脂、酢酸ビニル樹脂、ポリエステル樹脂、アルキッド樹脂、塩化ビニル樹脂、エポキシ樹脂、アクリル樹脂、ウレタン樹脂、アクリルシリコン樹脂、フッ素樹脂等、あるいはこれらの複合系等を挙げることができる。
The binder in the coating material of the present invention is not particularly limited as long as it acts as a binder and can form a transparent film. Examples of such a binder include a synthetic resin emulsion, a water-soluble resin, a solvent-type resin, a solventless resin, and a powder resin. Among these, in this invention, a synthetic resin emulsion and / or water-soluble resin are suitable, and the aspect containing a synthetic resin emulsion is especially suitable. As the synthetic resin emulsion, those having an average particle size of 30 to 500 nm (more preferably 50 to 300 nm) are suitable.
Usable types of resin include, for example, cellulose, polyvinyl alcohol, silicon resin, ethylene resin, vinyl acetate resin, polyester resin, alkyd resin, vinyl chloride resin, epoxy resin, acrylic resin, urethane resin, acrylic silicon resin, fluorine Examples thereof include resins and the like, and composites thereof.
本発明におけるバインダーとしては、特に、アクリル成分とシリコン成分を含むバインダーが好適である。アクリル成分とシリコン成分の重量比率は、固形分換算で１００：１０〜１００：９０であることが好ましく、より好ましくは１００：２０〜１００：７０である。このようなバインダーを使用すれば、２種以上の樹脂の屈折率の違い等により、本発明の効果を高めることが可能となる。 As the binder in the present invention, a binder containing an acrylic component and a silicon component is particularly suitable. The weight ratio of the acrylic component to the silicon component is preferably 100: 10 to 100: 90, more preferably 100: 20 to 100: 70, in terms of solid content. If such a binder is used, the effect of the present invention can be enhanced due to the difference in refractive index between two or more resins.
アクリル成分としては、各種アクリルモノマーを重合、あるいは、各種アクリルモノマーとその他のモノマーを共重合することにより得ることができる。
アクリルモノマーとしては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｎ−アミル（メタ）アクリレート、イソアミル（メタ）アクリレート、ｎ−ヘキシル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、オクタデシル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリル酸
Ｎ−メチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（２−ジメチルアミノエチル）アクリルアミド、Ｎ−（２−ジメチルアミノエチル）メタクリルアミド、ダイアセトン（メタ）アクリルアミド、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリルニトリル等が挙げられる。
The acrylic component can be obtained by polymerizing various acrylic monomers or copolymerizing various acrylic monomers and other monomers.
Examples of the acrylic monomer include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, isopropyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, n-amyl (meth) acrylate, and isoamyl (meth) ) Acrylate, n-hexyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, octyl (meth) acrylate, decyl (meth) acrylate, dodecyl (meth) acrylate, octadecyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, phenyl (Meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, (meth) acrylic acid N-methylaminoethyl (meth) acrylate, dimethylaminoethyl (meth) acrylate, (meth) acrylic N- (2-dimethylaminoethyl) acrylamide, N- (2-dimethylaminoethyl) methacrylamide, diacetone (meth) acrylamide, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, hydroxypropyl (meth) acrylate, (meta ) Acrylic nitrile and the like.
シリコン成分としては、シリカ、シリコーン等が挙げられ、中でもシリカが好適である。
このようなシリカは、例えば、珪酸ソーダ、珪酸リチウム、珪酸カリウム、シリケート化合物を原料として製造することができる。このうち、シリケート化合物としては、例えば、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、テトラｎ−プロポキシシラン、テトライソプロポキシシラン、テトラｎ−ブトキシシラン、テトライソブトキシシラン、テトラｓｅｃ−ブトキシシラン、テトラｔ−ブトキシシラン、テトラフェノキシシラン等、あるいはこれらの縮合物等が挙げられる。製造時には触媒等を使用することもできる。また、製造過程ないし製造後に、触媒等に含まれる金属をイオン交換処理等によって除去することもできる。シリカの粒子径は、通常１〜２００ｎｍ、好ましくは５〜１００ｎｍ程度である。
Examples of the silicon component include silica, silicone and the like, and silica is particularly preferable.
Such silica can be produced using, for example, sodium silicate, lithium silicate, potassium silicate, or a silicate compound as a raw material. Among these, as silicate compounds, for example, tetramethoxysilane, tetraethoxysilane, tetra n-propoxysilane, tetraisopropoxysilane, tetra n-butoxysilane, tetraisobutoxysilane, tetrasec-butoxysilane, tetra-t-butoxy Examples thereof include silane, tetraphenoxysilane, and their condensates. A catalyst etc. can also be used at the time of manufacture. Further, after the production process or after production, the metal contained in the catalyst or the like can be removed by ion exchange treatment or the like. The particle diameter of silica is usually 1 to 200 nm, preferably about 5 to 100 nm.
本発明では、アクリル成分とシリコン成分を含むバインダーを用いることにより、遮熱性を高めることができる。その理由は明確ではないが、第一には、アクリル成分とシリコン成分の屈折率の相違により、その界面において光を反射する作用が発揮されること、第二には、被膜中にシリコン成分が規則的に配列することにより、反射波長領域が広域化されること、第三には、シリコン成分の存在下で被膜が形成されることにより、微細な空隙が形成され、熱伝導性が低下すること等が考えられる。さらに、金属酸化物被覆粒子を効率良く分散させる作用等も寄与しているものと考えられる。
また、本発明では、アクリル成分とシリコン成分を含むバインダーを用いることにより、コーティング膜の経時的な汚染を防ぎ、耐候性に優れ、汚染物質に起因する熱線吸収を抑制することもできる。
In the present invention, the heat shielding property can be enhanced by using a binder containing an acrylic component and a silicon component. The reason is not clear, but first, the difference in refractive index between the acrylic component and the silicon component exerts an effect of reflecting light at the interface, and second, the silicon component is present in the coating. By arranging regularly, the reflection wavelength region is widened, and thirdly, a coating is formed in the presence of a silicon component, thereby forming fine voids and lowering thermal conductivity. It is conceivable. Furthermore, it is thought that the effect | action etc. which disperse | distribute metal oxide covering particle | grains efficiently contribute.
Further, in the present invention, by using a binder containing an acrylic component and a silicon component, the coating film can be prevented from being contaminated with time, excellent in weather resistance, and heat ray absorption caused by the contaminant can be suppressed.
本発明におけるバインダーとしては、特に、アクリル樹脂エマルション及びシリカを含むものが好適である。このうち、アクリル樹脂エマルションとしては、シリカと反応可能なものが好適である。具体的には、シリカに存在するシラノール基と反応可能な、水酸基、加水分解性シリル基等（好ましくは、加水分解性シリル基）の官能基を有するエマルションであることが好ましい。このようなバインダーを用いることにより、本発明の効果をいっそう高めることができる。 As the binder in the present invention, those containing an acrylic resin emulsion and silica are particularly suitable. Among these, as the acrylic resin emulsion, those capable of reacting with silica are preferable. Specifically, the emulsion is preferably an emulsion having a functional group such as a hydroxyl group or a hydrolyzable silyl group (preferably a hydrolyzable silyl group) capable of reacting with a silanol group present in silica. By using such a binder, the effect of the present invention can be further enhanced.
バインダーと金属酸化物被覆粒子の混合比率は、特に限定されないが、バインダーの固形分１００重量部に対し、金属酸化物被覆粒子の合計量で０．１重量部以上３００重量部以下であることが好ましく、より好ましくは０．５重量部以上２００重量部以下、さらに好ましくは１．０重量部以上１００重量部以下、最も好ましくは２．０重量部以上３０重量部以下である。このよう混合比率であれば、遮熱性と透明性を兼ね備えたコーティング材が得られやすい。 The mixing ratio of the binder and the metal oxide-coated particles is not particularly limited, but the total amount of the metal oxide-coated particles is 0.1 parts by weight or more and 300 parts by weight or less with respect to 100 parts by weight of the solid content of the binder. More preferred is 0.5 to 200 parts by weight, still more preferred is 1.0 to 100 parts by weight, and most preferred is 2.0 to 30 parts by weight. With such a mixing ratio, it is easy to obtain a coating material having both heat shielding properties and transparency.
本発明のコーティング材では、必要に応じ、上記成分の他に、各種添加剤を混合して用いてもよい。添加剤としては、例えば、増粘剤、造膜助剤、レベリング剤、湿潤剤、可塑剤、凍結防止剤、ｐＨ調整剤、防腐剤、防黴剤、防藻剤、抗菌剤、分散剤、消泡剤、吸着剤、繊維、撥水剤、架橋剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、触媒等が挙げられる。また本発明の効果が著しく損われない範囲内において、着色顔料、体質顔料、骨材等を混合してもよい。本発明のコーティング材は、以上のような成分を常法により混合し、製造することができる。 In the coating material of this invention, you may mix and use various additives other than the said component as needed. Examples of additives include thickeners, film-forming aids, leveling agents, wetting agents, plasticizers, antifreezing agents, pH adjusting agents, preservatives, antifungal agents, antialgae agents, antibacterial agents, dispersants, Examples include an antifoaming agent, an adsorbent, a fiber, a water repellent, a cross-linking agent, an ultraviolet absorber, an antioxidant, and a catalyst. In addition, coloring pigments, extender pigments, aggregates and the like may be mixed as long as the effects of the present invention are not significantly impaired. The coating material of the present invention can be produced by mixing the above components by a conventional method.
本発明のコーティング材から得られるコーティング膜は、前述の通り、金属酸化物被覆粒子の組み合わせによる加法混色により、高明度の干渉色を呈するものである。コーティング膜の明度は、色彩色差計にて測定することができ、ＣＩＥ１９７６Ｌ＊ａ＊ｂ＊色空間におけるＬ＊値より評価することができる。すなわち、Ｌ＊値が高ければ明度が高く、低ければ明度が低いことになり、２種以上混合した時のＬ＊値と、１種のみ混合したときのＬ＊値を比較することにより、評価できる。
本発明では、Ｌ＊値が３５以上９０以下、さらには４５以上８０以下であることが好ましい。このような範囲であれば、遮熱性に優れ、下地の模様や色調等を活かすことができる。
As described above, the coating film obtained from the coating material of the present invention exhibits a high-lightness interference color by additive color mixing using a combination of metal oxide-coated particles. Brightness of the coating film can be measured by a colorimeter, it is possible to evaluate than L * value in CIE1976L * a * b * color space. That is, the lightness is high when the L * value is high, and the lightness is low when the L * value is low, and the evaluation is made by comparing the L * value when two or more kinds are mixed with the L * value when only one kind is mixed. it can.
In the present invention, the L * value is preferably 35 or more and 90 or less, and more preferably 45 or more and 80 or less. If it is such a range, it will be excellent in heat-shielding property and can utilize the pattern, color tone, etc. of a foundation | substrate.
コーティング膜の色相は、色彩色差計にて測定することができ、ＣＩＥ１９７６Ｌ＊ａ＊ｂ＊色空間におけるａ＊値、ｂ＊値より評価することができる。すなわち、ａ＊値とｂ＊値が０に近いほど、より無彩色の色相と評価できる。具体的には、２種以上混合したときのａ＊値、ｂ＊値と、１種のみ混合したときのａ＊値、ｂ＊値を比較することにより、評価できる。
本発明では特に、ａ＊値とｂ＊値が、｛（ａ＊）２＋（ｂ＊）２｝１／２が、３０以下、さらには２０以下、さらには１５以下であることが好ましい。
The hue of the coating film can be measured with a color difference meter, and can be evaluated from the a * value and b * value in the CIE 1976 L * a * b * color space. That is, the closer the a * value and b * value are to 0, the more achromatic hue can be evaluated. Specifically, the evaluation can be made by comparing the a * value and b * value when two or more kinds are mixed with the a * value and b * value when only one kind is mixed.
In the present invention, the a * value and the b * value are preferably such that {(a * ) 2 + (b * ) 2 } 1/2 is 30 or less, more preferably 20 or less, and even 15 or less.
コーティング膜の透明性は、下地の模様や色調が見える程度であればよい。具体的に、コーティング膜の透明性は、色彩色差計にて隠蔽率を測定することにより評価することができる。測定は、ＪＩＳ Ｋ ５６００−４−１「塗料一般試験方法（隠ぺい力）」方法Ｂ（隠ぺい率試験紙）に準じて測定すればよい。本発明では、特に、隠蔽率が、６０％以下、さらには５０％以下であることが好ましい。 The transparency of the coating film only needs to be such that the underlying pattern and color tone can be seen. Specifically, the transparency of the coating film can be evaluated by measuring the concealment rate with a color difference meter. The measurement may be performed according to JIS K 5600-4-1 “Paint General Test Method (Concealing Power)” Method B (Concealment Rate Test Paper). In the present invention, the concealment rate is particularly preferably 60% or less, and more preferably 50% or less.
なお、コーティング膜の明度、色相、透明性は、いずれも、コーティング材を隠蔽率試験紙上に、乾燥膜厚が４０μｍとなるように塗付し、乾燥させたものを試験片として測定すればよい。このうち、明度、色相については、黒色の下地部分を対象に測定を行う。 In addition, the brightness, hue, and transparency of the coating film may be measured as a test piece after coating the coating material on the concealment rate test paper so that the dry film thickness is 40 μm. . Among these, the brightness and hue are measured for the black base portion.
本発明のコーティング材は、建築物や土木構造物、家電、車両等のコーティングに使用することができるものである。適用可能な基材としては、例えば、石膏ボード、合板、コンクリート、モルタル、磁器タイル、繊維混入セメント板、セメント珪酸カルシウム板、スラグセメントパーライト板、ＡＬＣ板、サイディング板、押出成形板、鋼板、プラスチック板、ガラス板、ビニルシート、フィルム等が挙げられる。これら基材の表面は、何らかの表面処理（例えば、シーラー、サーフェーサー、フィラー、パテ等）が施されたものでもよく、既に塗膜が形成されたもの等であってもよい。
塗膜としては、特に限定されないが、つや有り塗料、つや消し塗料、また、ＪＩＳ Ａ ６９０９に規定される建築用仕上塗材及びこれらの類似材料、内外装用仕上塗材、左官用の各種石材調塗材、多彩模様塗材等から得られる塗膜が挙げられる。
The coating material of the present invention can be used for coating buildings, civil engineering structures, home appliances, vehicles and the like. Applicable base materials include, for example, gypsum board, plywood, concrete, mortar, porcelain tile, fiber mixed cement board, cement calcium silicate board, slag cement perlite board, ALC board, siding board, extrusion board, steel sheet, plastic A plate, a glass plate, a vinyl sheet, a film, etc. are mentioned. The surface of these base materials may have been subjected to some surface treatment (for example, a sealer, a surfacer, a filler, a putty, etc.), or may have already been formed with a coating film.
The coating film is not particularly limited, but it is a glossy paint, a matte paint, a finish coating material for construction specified in JIS A 6909, and similar materials, a finish coating material for interior and exterior, and various stone materials for plastering. Examples thereof include coating films obtained from materials, multicolor pattern coating materials, and the like.
本発明のコーティング材は、透明性を有するため、下地の模様や色調を活かせる意匠設計も可能である。また、透明な基材の上にコーティングすることによって透明性を有する遮熱性材料の設計も可能である。 Since the coating material of the present invention has transparency, it is possible to design a design that makes use of the underlying pattern and color tone. It is also possible to design a heat shielding material having transparency by coating on a transparent substrate.
本発明のコーティング材の塗装方法としては、公知の方法を採用することができ、例えば、スプレー塗り、ローラー塗り、刷毛塗り等が可能である。乾式建材を工場内で塗装する場合は、ロールコーター、フローコーター等によって塗装することも可能である。 As a coating method of the coating material of the present invention, a known method can be adopted, and for example, spray coating, roller coating, brush coating, and the like are possible. When painting dry building materials in a factory, it is also possible to paint with a roll coater, a flow coater or the like.
本発明のコーティング材を塗装する際の塗付け量は、用途により適宜選択すればよいが、通常は０．０２〜０．５ｋｇ／ｍ２程度である。本発明のコーティング材は、複数回重ね塗りすることもできる。また、塗付時には、水等で希釈することによって、粘性を適宜調整することもできる。本発明のコーティング材を塗装した後の乾燥は通常、常温で行えばよいが、加熱することも可能である。
また、コーティング材の乾燥膜厚は、０．０１ｍｍ〜０．３ｍｍ程度であればよい。
さらに、コーティング材を塗装した後、本発明の効果を損なわない程度に、塗料を塗装することもできる。
The coating amount when applying the coating material of the present invention may be appropriately selected depending on the application, but is usually about 0.02 to 0.5 kg / m 2 . The coating material of the present invention can be repeatedly applied a plurality of times. Moreover, at the time of application | coating, viscosity can also be adjusted suitably by diluting with water etc. The drying after applying the coating material of the present invention is usually carried out at room temperature, but can also be heated.
Moreover, the dry film thickness of a coating material should just be about 0.01 mm-0.3 mm.
Furthermore, after the coating material is applied, the paint can be applied to the extent that the effects of the present invention are not impaired.
以下に実験例を示し、本発明の特徴をより明確にする。 Experimental examples are shown below to clarify the features of the present invention.
（実施例１）
表１、２に示す配合に従い、常法により各原料を均一に混合してコーティング材を製造した。得られたコーティング材について、次の試験を行った。
Example 1
According to the formulation shown in Tables 1 and 2, each raw material was uniformly mixed by a conventional method to produce a coating material. The following test was done about the obtained coating material.
（１）隠蔽性試験
隠蔽率試験紙の上に、作製したコーティング材を、フィルムアプリケータにて、乾燥膜厚が４０μｍとなるように塗付し、温度２３℃、湿度５０％ＲＨ下（以下「標準状態」ともいう。）で、４８時間養生し、試験体を得た。
隠蔽率は、色彩色差計「ＣＲ−３００」（ミノルタ株式会社製）を用いて、試験体における黒地上塗膜と白地上塗膜の視感反射率を測定することで算出した。評価は、次に示すとおりである。結果を表２に示す。
○：隠蔽率が５０％未満
×：隠蔽率が５０％以上
(1) Concealment test On the concealment rate test paper, the produced coating material was applied with a film applicator so that the dry film thickness was 40 μm, and the temperature was 23 ° C. and the humidity was 50% RH The test specimen was obtained by curing for 48 hours.
The concealment rate was calculated by measuring the luminous reflectance of the black ground coating and the white ground coating on the test specimen using a color difference meter “CR-300” (manufactured by Minolta Co., Ltd.). The evaluation is as follows. The results are shown in Table 2.
○: Concealment rate is less than 50% ×: Concealment rate is 50% or more
（２）遮熱性試験
スレート板（４００ｍｍ×２００ｍｍ×６ｍｍ）に対し、アクリル系塗料（グレー）をスプレーにて、塗付け量１００ｇ／ｍ２で塗装し、標準状態で８時間乾燥させた。その後、上記の方法によって得たコーティング材を刷毛にて、塗付け量１００ｇ／ｍ２で塗装し、標準状態で７日間乾燥させることにより試験体を作製した。
この試験体の塗膜に対し、赤外線ランプ（２５０Ｗ）を４０ｃｍの距離から照射し、照射１時間後の試験体裏面温度を接触式温度計を用いて測定した。評価は、ブランク（比較例１０）を基準とし、温度が最も低いものをＡとし、以下順に、Ａ´、Ｂ、Ｂ´、Ｃ、Ｃ´、そして、ブランクとかわらないもの、あるいはブランクより温度が高くなったものをＤ、として行った。結果を表２に示す。
(2) Thermal barrier test Acrylic paint (gray) was applied to the slate plate (400 mm × 200 mm × 6 mm) by spraying at a coating amount of 100 g / m 2 and dried in a standard state for 8 hours. Thereafter, the coating material obtained by the above method was applied with a brush at a coating amount of 100 g / m 2 and dried in a standard state for 7 days to prepare a test specimen.
An infrared lamp (250 W) was irradiated from a distance of 40 cm to the coating film of the test body, and the back surface temperature of the test body 1 hour after irradiation was measured using a contact thermometer. Evaluation is based on the blank (Comparative Example 10), the lowest temperature is A, and in the following order, A ′, B, B ′, C, C ′, and those that do not replace the blank, or temperatures that are higher than the blank. D was the one with a higher value. The results are shown in Table 2.
なお、隠蔽性試験で作製した試験体について、色彩色差計「ＣＲ−３００」（ミノルタ株式会社製）を用いて試験体における黒地上塗膜の視感反射率を測定し、Ｌ＊値、ａ＊値、ｂ＊値を算出したところ、Ｌ＊値：４９．９、ａ＊値：１．１、ｂ＊値：−１１．３、｛（ａ＊）２＋（ｂ＊）２｝１／２：１１．４、であった。 In addition, about the test body produced by the concealment test, the luminous reflectance of the black ground paint film in the test body was measured using a color difference meter “CR-300” (manufactured by Minolta Co., Ltd.), and the L * value, a When * value and b * value were calculated, L * value: 49.9, a * value: 1.1, b * value: −11.3, {(a * ) 2 + (b * ) 2 } 1 / 2 : 11.4.
（実施例２）
表１、２に示す配合以外は、実施例１と同様の方法でコーティング材を製造し、また、実施例１と同様の試験を行った。結果は、表２に示す。
なお、Ｌ＊値、ａ＊値、ｂ＊値は、Ｌ＊値：５０．３、ａ＊値：１．５、ｂ＊値：−１２．３、｛（ａ＊）２＋（ｂ＊）２｝１／２：１２．３、であった。
(Example 2)
A coating material was produced in the same manner as in Example 1 except for the formulation shown in Tables 1 and 2, and the same test as in Example 1 was performed. The results are shown in Table 2.
The L * value, a * value, and b * value are L * value: 50.3, a * value: 1.5, b * value: −12.3, {(a * ) 2 + (b * 2 } 1/2 : 12.3.
（実施例３）
表１、２に示す配合以外は、実施例１と同様の方法でコーティング材を製造し、また、実施例１と同様の試験を行った。結果は、表２に示す。
なお、Ｌ＊値、ａ＊値、ｂ＊値は、Ｌ＊値：６３．３、ａ＊値：１．０、ｂ＊値：−１０．７、｛（ａ＊）２＋（ｂ＊）２｝１／２：１０．７、であった。
(Example 3)
A coating material was produced in the same manner as in Example 1 except for the formulation shown in Tables 1 and 2, and the same test as in Example 1 was performed. The results are shown in Table 2.
The L * value, a * value, and b * value are L * value: 63.3, a * value: 1.0, b * value: −10.7, {(a * ) 2 + (b * 2 } 1/2 : 10.7.
（実施例４）
表１、２に示す配合以外は、実施例１と同様の方法でコーティング材を製造し、また、実施例１と同様の試験を行った。結果は、表２に示す。
なお、Ｌ＊値、ａ＊値、ｂ＊値は、Ｌ＊値：５１．９、ａ＊値：１．７、ｂ＊値：−３．５、｛（ａ＊）２＋（ｂ＊）２｝１／２：３．９、であった。
Example 4
A coating material was produced in the same manner as in Example 1 except for the formulation shown in Tables 1 and 2, and the same test as in Example 1 was performed. The results are shown in Table 2.
The L * value, a * value, and b * value are L * value: 51.9, a * value: 1.7, b * value: −3.5, {(a * ) 2 + (b * 2 } 1/2 : 3.9.
（実施例５）
表１、２に示す配合以外は、実施例１と同様の方法でコーティング材を製造し、また、実施例１と同様の試験を行った。結果は、表２に示す。
なお、Ｌ＊値、ａ＊値、ｂ＊値は、Ｌ＊値：５０．２、ａ＊値：−０．３、ｂ＊値：−８．４、｛（ａ＊）２＋（ｂ＊）２｝１／２：８．４、であった。
(Example 5)
A coating material was produced in the same manner as in Example 1 except for the formulation shown in Tables 1 and 2, and the same test as in Example 1 was performed. The results are shown in Table 2.
Incidentally, L * value, a * value, b * value, L * value: 50.2, a * value: -0.3, b * values: -8.4, {(a *) 2 + (b * ) 2 } 1/2 : 8.4.
（実施例６）
表１、２に示す配合以外は、実施例１と同様の方法でコーティング材を製造し、また、実施例１と同様の試験を行った。結果は、表２に示す。
なお、Ｌ＊値、ａ＊値、ｂ＊値は、Ｌ＊値：４９．７、ａ＊値：１．４、ｂ＊値：０．８、｛（ａ＊）２＋（ｂ＊）２｝１／２：１．６、であった。
(Example 6)
A coating material was produced in the same manner as in Example 1 except for the formulation shown in Tables 1 and 2, and the same test as in Example 1 was performed. The results are shown in Table 2.
The L * value, a * value, and b * value are L * value: 49.7, a * value: 1.4, b * value: 0.8, {(a * ) 2 + (b * ) 2 } 1/2 : 1.6.
（実施例７）
表１、２に示す配合以外は、実施例１と同様の方法でコーティング材を製造し、また、実施例１と同様の試験を行った。結果は、表２に示す。
なお、Ｌ＊値、ａ＊値、ｂ＊値は、Ｌ＊値：６７．７、ａ＊値：０．５、ｂ＊値：−１０．０、｛（ａ＊）２＋（ｂ＊）２｝１／２：１０．０、であった。
(Example 7)
A coating material was produced in the same manner as in Example 1 except for the formulation shown in Tables 1 and 2, and the same test as in Example 1 was performed. The results are shown in Table 2.
The L * value, a * value, and b * value are L * value: 67.7, a * value: 0.5, b * value: −10.0, {(a * ) 2 + (b * 2 } 1/2 : 10.0.
（実施例８）
表１、２に示す配合以外は、実施例１と同様の方法でコーティング材を製造し、また、実施例１と同様の試験を行った。結果は、表２に示す。
なお、Ｌ＊値、ａ＊値、ｂ＊値は、Ｌ＊値：６７．９、ａ＊値：０．２、ｂ＊値：−１０．３、｛（ａ＊）２＋（ｂ＊）２｝１／２：１０．３、であった。
(Example 8)
A coating material was produced in the same manner as in Example 1 except for the formulation shown in Tables 1 and 2, and the same test as in Example 1 was performed. The results are shown in Table 2.
The L * value, a * value, and b * value are L * value: 67.9, a * value: 0.2, b * value: −10.3, {(a * ) 2 + (b * 2 } 1/2 : 10.3.
（実施例９）
表１、２に示す配合以外は、実施例１と同様の方法でコーティング材を製造し、また、実施例１と同様の試験を行った。結果は、表２に示す。
なお、Ｌ＊値、ａ＊値、ｂ＊値は、Ｌ＊値：６８．０、ａ＊値：０．１、ｂ＊値：−１０．４、｛（ａ＊）２＋（ｂ＊）２｝１／２：１０．４、であった。
Example 9
A coating material was produced in the same manner as in Example 1 except for the formulation shown in Tables 1 and 2, and the same test as in Example 1 was performed. The results are shown in Table 2.
The L * value, a * value, and b * value are L * value: 68.0, a * value: 0.1, b * value: −10.4, {(a * ) 2 + (b * 2 } 1/2 : 10.4.
（実施例１０）
表１、２に示す配合以外は、実施例１と同様の方法でコーティング材を製造し、また、実施例１と同様の試験を行った。結果は、表２に示す。
なお、Ｌ＊値、ａ＊値、ｂ＊値は、Ｌ＊値：６８．１、ａ＊値：−０．２、ｂ＊値：−９．５、｛（ａ＊）２＋（ｂ＊）２｝１／２：９．５、であった。
(Example 10)
A coating material was produced in the same manner as in Example 1 except for the formulation shown in Tables 1 and 2, and the same test as in Example 1 was performed. The results are shown in Table 2.
The L * value, a * value, and b * value are L * value: 68.1, a * value: −0.2, b * value: −9.5, {(a * ) 2 + (b * ) 2 } 1/2 : 9.5.
（比較例１）
表１、２に示す配合以外は、実施例１と同様の方法でコーティング材を製造し、また、実施例１と同様の試験を行った。結果は、表２に示す。
なお、Ｌ＊値、ａ＊値、ｂ＊値は、Ｌ＊値：４４．８、ａ＊値：１．４、ｂ＊値：−５．０、｛（ａ＊）２＋（ｂ＊）２｝１／２：５．２、であった。
(Comparative Example 1)
A coating material was produced in the same manner as in Example 1 except for the formulation shown in Tables 1 and 2, and the same test as in Example 1 was performed. The results are shown in Table 2.
The L * value, a * value, and b * value are L * value: 44.8, a * value: 1.4, b * value: −5.0, {(a * ) 2 + (b * 2 } 1/2 : 5.2.
（比較例２）
表１、２に示す配合以外は、実施例１と同様の方法でコーティング材を製造し、また、実施例１と同様の試験を行った。結果は、表２に示す。
なお、Ｌ＊値、ａ＊値、ｂ＊値は、Ｌ＊値：３８．７、ａ＊値：−０．４、ｂ＊値：−１．４、｛（ａ＊）２＋（ｂ＊）２｝１／２：１．５、であった。
(Comparative Example 2)
A coating material was produced in the same manner as in Example 1 except for the formulation shown in Tables 1 and 2, and the same test as in Example 1 was performed. The results are shown in Table 2.
The L * value, a * value, and b * value are L * value: 38.7, a * value: −0.4, b * value: −1.4, {(a * ) 2 + (b * ) 2 } 1/2 : 1.5.
（比較例３）
表１、２に示す配合以外は、実施例１と同様の方法でコーティング材を製造し、また、実施例１と同様の試験を行った。結果は、表２に示す。
なお、Ｌ＊値、ａ＊値、ｂ＊値は、Ｌ＊値：８１．７、ａ＊値：−１．７、ｂ＊値：−３．５、｛（ａ＊）２＋（ｂ＊）２｝１／２：３．９、であった。
(Comparative Example 3)
A coating material was produced in the same manner as in Example 1 except for the formulation shown in Tables 1 and 2, and the same test as in Example 1 was performed. The results are shown in Table 2.
Incidentally, L * value, a * value, b * value, L * value: 81.7, a * value: -1.7, b * values: -3.5, {(a *) 2 + (b * ) 2 } 1/2 : 3.9.
（比較例４）
表１、２に示す配合以外は、実施例１と同様の方法でコーティング材を製造し、また、実施例１と同様の試験を行った。結果は、表２に示す。
なお、Ｌ＊値、ａ＊値、ｂ＊値は、Ｌ＊値：５０．１、ａ＊値：−２．２、ｂ＊値：−５．６、｛（ａ＊）２＋（ｂ＊）２｝１／２：６．０、であった。
(Comparative Example 4)
A coating material was produced in the same manner as in Example 1 except for the formulation shown in Tables 1 and 2, and the same test as in Example 1 was performed. The results are shown in Table 2.
The L * value, a * value, and b * value are as follows: L * value: 50.1, a * value: -2.2, b * value: -5.6, {(a * ) 2 + (b * ) 2 } 1/2 : 6.0.
（比較例５）
表１、２に示す配合以外は、実施例１と同様の方法でコーティング材を製造し、また、実施例１と同様の試験を行った。結果は、表２に示す。
なお、Ｌ＊値、ａ＊値、ｂ＊値は、Ｌ＊値：３１．３、ａ＊値：２１．３、ｂ＊値：−１７．４、｛（ａ＊）２＋（ｂ＊）２｝１／２：２７．５、であった。
(Comparative Example 5)
A coating material was produced in the same manner as in Example 1 except for the formulation shown in Tables 1 and 2, and the same test as in Example 1 was performed. The results are shown in Table 2.
The L * value, a * value, and b * value are L * value: 31.3, a * value: 21.3, b * value: −17.4, {(a * ) 2 + (b * ) 2 } 1/2 : 27.5.
（比較例６）
表１、２に示す配合以外は、実施例１と同様の方法でコーティング材を製造し、また、実施例１と同様の試験を行った。結果は、表２に示す。
なお、Ｌ＊値、ａ＊値、ｂ＊値は、Ｌ＊値：３１．３、ａ＊値：４．４、ｂ＊値：−２７．５、｛（ａ＊）２＋（ｂ＊）２｝１／２：２７．８、であった。
(Comparative Example 6)
A coating material was produced in the same manner as in Example 1 except for the formulation shown in Tables 1 and 2, and the same test as in Example 1 was performed. The results are shown in Table 2.
Incidentally, L * value, a * value, b * value, L * value: 31.3, a * value: 4.4, b * values: -27.5, {(a *) 2 + (b * 2 } 1/2 : 27.8.
（比較例７）
表１、２に示す配合以外は、実施例１と同様の方法でコーティング材を製造し、また、実施例１と同様の試験を行った。結果は、表２に示す。
なお、Ｌ＊値、ａ＊値、ｂ＊値は、Ｌ＊値：４５．４、ａ＊値：−１３．６、ｂ＊値：０．３、｛（ａ＊）２＋（ｂ＊）２｝１／２：１３．６、であった。
(Comparative Example 7)
A coating material was produced in the same manner as in Example 1 except for the formulation shown in Tables 1 and 2, and the same test as in Example 1 was performed. The results are shown in Table 2.
The L * value, a * value, and b * value are L * value: 45.4, a * value: −13.6, b * value: 0.3, {(a * ) 2 + (b * ) 2 } 1/2 : 13.6.
（比較例８）
表１、２に示す配合以外は、実施例１と同様の方法でコーティング材を製造し、また、実施例１と同様の試験を行った。結果は、表２に示す。
なお、Ｌ＊値、ａ＊値、ｂ＊値は、Ｌ＊値：４８．７、ａ＊値：−２．５、ｂ＊値：２１．５、｛（ａ＊）２＋（ｂ＊）２｝１／２：２１．６、であった。
(Comparative Example 8)
A coating material was produced in the same manner as in Example 1 except for the formulation shown in Tables 1 and 2, and the same test as in Example 1 was performed. The results are shown in Table 2.
The L * value, a * value, and b * value are L * value: 48.7, a * value: −2.5, b * value: 21.5, {(a * ) 2 + (b * 2 } 1/2 : 21.6.
（比較例９）
表１、２に示す配合以外は、実施例１と同様の方法でコーティング材を製造し、また、実施例１と同様の試験を行った。結果は、表２に示す。
なお、Ｌ＊値、ａ＊値、ｂ＊値は、Ｌ＊値：３６．５、ａ＊値：１５．６、ｂ＊値：１．８、｛（ａ＊）２＋（ｂ＊）２｝１／２：１５．７、であった。
(Comparative Example 9)
A coating material was produced in the same manner as in Example 1 except for the formulation shown in Tables 1 and 2, and the same test as in Example 1 was performed. The results are shown in Table 2.
The L * value, a * value, and b * value are L * value: 36.5, a * value: 15.6, b * value: 1.8, {(a * ) 2 + (b * ) 2 } 1/2 : 15.7.
（比較例１０）
表１、２に示す配合以外は、実施例１と同様の方法でコーティング材を製造し、また、実施例１と同様の試験を行った。結果は、表２に示す。
なお、Ｌ＊値、ａ＊値、ｂ＊値は、Ｌ＊値：２１．５、ａ＊値：０．２、ｂ＊値：０．８、｛（ａ＊）２＋（ｂ＊）２｝１／２：０．８、であった。
(Comparative Example 10)
A coating material was produced in the same manner as in Example 1 except for the formulation shown in Tables 1 and 2, and the same test as in Example 1 was performed. The results are shown in Table 2.
The L * value, a * value, and b * value are L * value: 21.5, a * value: 0.2, b * value: 0.8, {(a * ) 2 + (b * ) 2 } 1/2 : 0.8.
Claims (1)
該バインダーが、アクリル成分及びシリコン成分を含み、
該金属酸化物被覆粒子が、有彩色の干渉色を示す２種以上の金属酸化物被覆粒子を含み、
該コーティング材から得られるコーティング膜が、該金属酸化物被覆粒子の組み合わせによる加法混色により、高明度の干渉色を呈し、
該金属酸化物被覆粒子の有彩色の組み合わせが、赤、緑及び青、若しくは、シアン、マゼンタ及び黄の３種の組み合わせから選ばれることを特徴とするコーティング材。
A coating material containing a binder and metal oxide-coated particles,
The binder comprises an acrylic component and a silicon component;
The metal oxide-coated particles include two or more metal oxide-coated particles exhibiting a chromatic interference color;
The coating film obtained from the coating material exhibits an interference color with high brightness due to additive color mixing due to the combination of the metal oxide-coated particles,
A coating material, wherein the combination of chromatic colors of the metal oxide-coated particles is selected from three combinations of red, green and blue, or cyan, magenta and yellow.
Priority Applications (1)
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