JP5910775B1 - 塗料組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
このオルガノポリシロキサン系塗料は、上記利点を有している反面、硬化速度が遅く、また得られた塗膜が耐クラック性に劣るという欠点も有している。
しかし、硬化触媒を添加する手法では、硬化性は向上するものの耐クラック性に劣るという欠点は解消し得ない。
一方、有機樹脂を添加する手法では、硬化性や耐クラック性は改善するものの、オルガノポリシロキサン系樹脂塗膜本来の特徴である、塗膜硬度や耐候性が低下してしまう。
この問題を解決すべく、本出願人は、塗膜の硬度や耐候性を保持した上で、耐屈曲性および耐クラック性に優れた塗膜を与える常温硬化可能な2液硬化型のオルガノポリシロキサン塗料組成物をすでに報告している(特許文献3参照)。
1. (a)Si含量が15質量%以上である式(1)で表されるアルコキシ基含有有機シラン化合物またはその縮合物、
(b)アミノ基を有するアクリル系共重合体、
(c)硬化触媒、
(d)グリシジル基を有するオルガノシロキサン、および
(e)エポキシ当量200〜500であり、重量平均分子量200以上5,000未満である、Si原子を含有しないグリシジル基含有化合物を含み、
前記(b)成分、(c)成分、(d)成分および(e)成分が、前記(a)成分100質量部に対して、それぞれ、150〜250質量部(固形分)、5〜30質量部、5〜15質量部および30〜60質量部(固形分)含まれ、
前記(a)成分が、第1液および/または第2液に存在し、前記(b)成分が第1液に存在し、前記(c)成分が第1液および/または第2液に存在し、前記(d)成分および(e)成分が第2液に存在することを特徴とする塗料組成物、
2. 有機溶剤を含む1の塗料組成物、
3. 前記有機溶剤が、石油炭化水素系溶剤である2の塗料組成物、
4. 前記有機溶剤が、第1液および/または第2液に存在する2または3の塗料組成物
を提供する。
また、塗料用溶剤として石油炭化水素系溶剤を配合した場合、旧塗膜や基材を侵しにくい塗料となるため、旧塗膜や基材の塗り替えが容易に行えるのみならず、低臭気であるため作業環境を大幅に改善することができる。
本発明に係る塗料組成物は、(a)Si含量が15質量%以上である式(1)で表されるアルコキシ基含有有機シラン化合物またはその縮合物、(b)アミノ基を有するアクリル系共重合体、(c)硬化触媒、(d)グリシジル基を有するオルガノシロキサン、および
(e)エポキシ当量200〜500であり、重量平均分子量200以上5,000未満である、Si原子を含有しないグリシジル基含有化合物を含み、(b)成分、(c)成分、(d)成分および(e)成分が、(a)成分100質量部に対して、それぞれ、150〜250質量部(固形分)、5〜30質量部、5〜15質量部および30〜60質量部(固形分)含まれ、(a)成分が、第1液および/または第2液に存在し、(b)成分が第1液に存在し、(c)成分が第1液および/または第2液に存在し、(d)成分および(e)成分が第2液に存在する2液硬化型の塗料組成物である。
(a)成分のアルコキシ基含有有機シラン化合物は、塗膜の耐候性能および耐汚染性能の点から、Si含量の下限が15質量%のものが用いられるが、好ましくは20質量%である。一方、Si含量の上限については特に制限はないが、一般的に50質量%程度であり、好ましくは40質量%、より好ましくは35質量%である。
なお、Si含有量は、例えば、上記特許文献3記載の方法で測定することができる。
上記アルキル基の炭素数としては、特に限定されるものではないが、本発明においては、1〜10が好ましく、1〜5がより好ましい。また、その構造は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよい。
アルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、n−プロピル基、i−プロピル基、シクロプロピル基、n−ブチル基、イソブチル基、s−ブチル基、t−ブチル基、シクロブチル基、n−ペンチル基、シクロペンチル基、n−ヘキシル基、シクロヘキシル基、n−ヘプチル基、n−オクチル基、n−ノニル基、n−デシル基等が挙げられる。
アリール基の具体例としては、フェニル基、α−ナフチル基、β−ナフチル基、o−ビフェニリル基、m−ビフェニリル基、p−ビフェニリル基、1−アントリル基、2−アントリル基、9−アントリル基、1−フェナントリル基、2−フェナントリル基、3−フェナントリル基、4−フェナントリル基、9−フェナントリル基等が挙げられる。
なお、縮合物は、例えば、上記有機シラン化合物の単一物または2種以上の混合物に、水を添加し、(部分)加水分解縮合させて得ることができる。
アミノ基としては、第一級アミノ基、第二級アミノ基、第三級アミノ基のいずれでもよいが、グリシジル基との反応性の点から、特に、第三級アミノ基が好ましい。
グリシジル基と反応し得るアミノの量は、(d)および(e)成分のグリシジル基1当量に対して、0.01〜2当量となるものが好ましく、より好ましくは0.1〜1.2当量である。特に、アミン当量が300〜10,000の範囲にある第三級アミノ基を含有するアクリル系共重合体が好適に用いられる。
本発明で用いるアクリル系共重合体の分子量としては特に限定されるものではないが、重量平均分子量(標準ポリスチレン換算)が3,000〜100,000が好ましく、5,000〜50,000がより好ましい。
また、アクリル系共重合体のTgとしても特に限定されるものではないが、−10〜30℃が好ましい。
エチレン性不飽和モノマー(b1)の具体例としては、(メタ)アクリル酸;メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、イソプロピル(メタ)アクリレート、n−ブチル(メタ)アクリレート、イソブチル(メタ)アクリレート、t−ブチル(メタ)アクリレート、n−ヘキシル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、ラウリル(メタ)アクリレート、ステアリル(メタ)アクリレート等の(メタ)アクリル酸のC1〜C24アルキルエステル;2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、4−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート等の(メタ)アクリル酸のC3〜C8のヒドロキシアルキルエステル;ジエチレングリコール(メタ)アクリレート等のポリオキシアルキレングリコール(メタ)アクリレート(アルキレン基の炭素数は2〜4であり、アルキレンオキシドの付加モル数は1〜50である。);スチレン、ビニルトルエン、α−メチルスチレン、N−ビニルピロリドン、ビニルピリジン等の塩基性芳香族不飽和モノマー;エチレングリコールジ(メタ)アクリレート等のアルキレングリコールジ(メタ)アクリレート;酢酸ビニル、マレイン酸、イタコン酸、クロトン酸、カプロラクトン変性ヒドロキシ(メタ)アクリレート(ダイセル化学(株)製、商品名:プラクセルFM、FA)、N−メチロールアクリルアミドなどが挙げられ、これらは、単独で用いても2種以上組み合わせて用いてもよい。
これらの中でも、反応性の点から、ジメチルアミノエチルメタクリレートが好ましい。
なお、石油炭化水素系溶媒を用いる場合、上記モノマー(b1)として、炭素数4〜8のアルキル基を有するビニル系モノマー、特にn−ブチルメタクリレート、i−ブチルメタクリレート、t−ブチルメタクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレートを含むモノマーを用いることが好ましい。
なお、得られる重合物の分子量の調節のため、オクチルメルカプタン、ドデシルメルカプタン等の連鎖移動剤を添加することもできる。
特に、安全性および分子量の制御の点から、モノマー滴下法が好ましい。
その具体例としては、Ti、Al、Zr、Sn等の金属アルコキシド化合物、金属キレート化合物、金属エステル化合物等が挙げられる。
金属アルコキシド化合物の具体例としては、アルミニウムトリメトキシド、アルミニウムトリエトキシド、アルミニウムトリ−n−プロポキシド、アルミニウムトリイソプロポキシド、アルミニウムトリ−n−ブトキシド、アルミニウムトリイソブトキシド、アルミニウムトリ−sec−ブトキシド、アルミニウムトリ−t−ブトキシド等のアルミニウムアルコキシド;テトラメチルチタネート、テトラエチルチタネート、テトラ−n−プロピルチタネート、テトライソプロピルチタネート、テトラ−n−ブチルチタネート、テトライソブチルチタネート、テトラ−t−ブチルチタネート、テトラ−n−ヘキシルチタネート、テトライソオクチルチタネート、テトラ−n−ラウリルチタネート等のチタニウムアルコキシド;テトラエチルジルコネート、テトラ−n−プロピルジルコネート、テトライソプロピルジルコネート、テトラ−n−ブチルジルコネート、テトラ−sec−ブチルジルコネート、テトラ−t−ブチルジルコネート、テトラ−n−ペンチルジルコネート、テトラ−t−ペンチルジルコネート、テトラ−t−ヘキシルジルコネート、テトラ−n−ヘプチルジルコネート、テトラ−n−オクチルジルコネート、テトラ−n−ステアリルジルコネート等のジルコニウムアルコキシド;ジブチルスズジブトキシド等が挙げられる。
これら錫エステル化合物としては、市販品を用いることもでき、例えば、ネオスタンU−100、U−130、U−200、U−220H、U−303、U−700、U−810、U−820、U−830(以上、日東化成(株)製)等を好適に用いることができる。
以上で例示した各硬化触媒は単独で用いても、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
ケト・エノール型互変異性化合物としては、アセチルアセトン、アセト酢酸エチルエステル、マロン酸ジエステル、ベンゾイルアセトン、ジベンゾイルメタン、ダイアセトンアルコール、サリチル酸メチル等が挙げられる。
これらの中でも、相溶性および反応性の点から、3−グリシドキシプロピルトリメトキシシランが好ましい。
なお、本発明においては、(d)成分として、3−(メタ)アクリロキシプロピルメトキシシランとグリシジル(メタ)アクリレートのようなグリシジル基含有不飽和モノマーと、加水分解性シリル基含有不飽和モノマーとの共重合体を用いることもできる。
また、塗料組成物におけるその他の成分(特に、(a)および(b)成分)との相溶性を高めるという点から、グリシジル基含有化合物として、重量平均分子量200以上5,000未満、好ましくは220〜2,000、より好ましくは250〜1,500のものが用いられる。
(i)ヒドロキシル基含有化合物をグリシジルエーテル化した化合物
ヒドロキシ基含有化合物の具体例としては、メタノール、エタノール、プロパノール、高級アルコール等の一価アルコール類;エチレングリコール、プロピレングリコール、ネオペンチルグリコール等のアルキレングリコール;ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレンエーテルグリコール等のポリアルキレングリコール;グリセリン、ソルビトール等の多価アルコール;コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、アゼライン酸、テレフタル酸、イソフタル酸、オルソフタル酸、ヘキサヒドロテレフタル酸、ヘキサヒドロイソフタル酸、ヘキサヒドロオルソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、1,4−シクロヘキサンジカルボン酸、トリメット酸等のポリカルボン酸、それらのエステルまたはそれらの酸無水物の1種以上と、エチレングリコール、1,2−プロパンジオール、1,3−プロパンジオール、1,2−ブタンジオール、1,3−ブタンジオール、1,4−ブタンジオール、1,5−ペンタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、1,8−オクタンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、1,4−シクロヘキサンジメタノール、トリメチロールプロパン、グリセリン、ペンタエリスリトール等の低分子ポリオール類の1種以上と、の脱水縮合で得られるポリエステルポリオール;低分子ポリオール、低分子ポリアミン、低分子アミノアルコールを開始剤として、ε−カプロラクトン、γ−バレロラクトン等の環状エステルモノマーの開環重合で得られるラクトン系ポリエステルポリオール;低分子ポリオールと、ジエチレンカーボネート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、ジフェニルカーボネート等と、の脱アルコール反応、脱フェノール反応等で得られるポリカーボネートポリオールなどが挙げられる。
これらの化合物の具体例としては、下記式で表されるものが挙げられる。
このような化合物の具体例としては、グリシジル基含有不飽和モノマーとその他のエチレン性不飽和モノマーの共重合体が挙げられる。
グリシジル基含有不飽和モノマーとしては、グリシジル(メタ)アクリレート、β−メチルグリシジル(メタ)アクリレート等が挙げられる。これらの中でも反応性の点からグリシジルメタクリレートが好ましい。エチレン性不飽和モノマーとしては、上記と同様のものが挙げられる。
共重合させるモノマーの組み合わせの具体例としては、グリシジルメタクリレート、2−エチルヘキシルアクリレート、n−ブチルメタクリレートおよびn−ブチルアクリレート等が挙げられるが、これに限定されるものではない。
なお、得られる塗膜の下地追従性を高めるという点から、グリシジル基含有成分がグラフトされたアクリル系重合体のTgは、−50〜10℃が好ましく、エポキシ当量は、200〜500が好ましい。
着色顔料としては、酸化チタン、酸化亜鉛、カーボンブラック、酸化第二鉄(ベンガラ)、黄鉛、黄色酸化鉄、オーカー、群青、コバルトグリーン等の無機系顔料;アゾ系、ナフトール系、ピラゾロン系、アントラキノン系、ペリレン系、キナクリドン系、ジスアゾ系、イソインドリノン系、ベンゾイミダゾール系、フタロシアニン系、キノフタロン系等の有機顔料が挙げられる。
体質顔料としては、重質炭酸カルシウム、クレー、カオリン、タルク、沈降性硫酸バリウム、炭酸バリウム、ホワイトカーボン、珪藻土等が挙げられる。
これらの中でも、旧塗膜や基材を侵しにくく、また、低臭気であるため作業環境の改善に大きく役立つという点から、ミネラルスピリット等の石油炭化水素系溶剤が好ましい。
ここで、(b)成分の配合量が150質量部未満では、塗膜の下地追従性が不十分となり、250質量部を超えると塗膜の耐候性、耐汚染性が低下する。
(d)成分配合量が5質量部未満では、塗膜の耐候性、耐汚染性が低下し、15質量部を超えると、塗膜の下地追従性が不十分となる。
(e)成分の配合量が30質量部未満では、塗膜の下地追従性が不十分となり、60質量部を超えると、塗膜の耐候性、耐汚染性が低下する。
(c)成分の配合量が、5質量部未満では、硬化触媒としての機能が不十分となる場合があり、30質量部より多く用いても塗膜性能の向上はない。
例えば、着色顔料や体質顔料の配合量は、(a)成分100質量部に対し、1〜1,000質量部程度であるが、好ましくは、50〜500質量部程度である。
有機溶剤の使用量は、組成物中の総固形分量が10〜70質量%程度となる量が好ましい。
本発明の塗料組成物では、貯蔵安定性の観点から、(b)成分と、(d)および(e)成分とが別々の液に存在するよう、2液型塗料組成物に含まれる各成分を以下のように調製することが好ましい。
(a)成分:第1液および/または第2液
(b)成分:第1液
(c)成分:第1液および/または第2液
(d)成分:第2液
(e)成分:第2液
なお、任意成分である(f)成分は、第1液および第2液のいずれか一方に存在しても、第1液および第2液の双方に存在していてもよい。
(a)成分:第1液および第2液
(b)成分:第1液
(c)成分:第1液
(d)成分:第2液
(e)成分:第2液
この場合、(f)成分として、第1液に着色顔料および有機溶剤を、第2液に有機溶剤を配合することが好ましい。
(b)成分:第1液
(c)成分:第1液
(d)成分:第2液
(e)成分:第2液
この場合、(f)成分として、(1)第1液に着色顔料および有機溶剤を、第2液に有機溶剤を存在させる、または(2)第1液に有機溶剤を、第2液に着色顔料および有機溶剤を配合することが好ましい。
(b)成分:第2液
(c)成分:第1液
(d)成分:第1液
(e)成分:第1液
この場合、(f)成分として、第1液に着色顔料および有機溶剤を、第2液に有機溶剤を配合することが好ましい。
(a)成分:第1液
(b)成分:第1液
(c)成分:第1液
(d)成分:第2液
(e)成分:第2液
この場合、(f)成分として、第1液に着色顔料および有機溶剤を、第2液に有機溶剤を配合することが好ましい。
また、本発明の塗料組成物の製造法についても特に限定はなく、使用の際に第1液と第2液とを混合・撹拌すればよい。なお、上述した割合で各成分(固形分)が混合される限り、第1液と第2液の各固形分濃度や第1液と第2液との混合割合についても特に制限はない。
なお、第1液および第2液混合後の塗料としての可使時間は、3〜8時間とすることが好ましい。
この場合、本発明の組成物の塗布法は特に限定されるものではなく、刷毛塗り、ローラ塗り、スプレー塗布などの公知の手法から適宜選択すればよい。また、塗布量、塗膜の厚み、乾燥時間などは、基材の材質や被覆品の用途などに応じて適宜なものとすればよい。
本発明の組成物を適用する基材としては、金属基材、プラスチック基材、ガラス基材等任意であるが、本発明の塗料組成物から得られた塗膜は、耐候性に優れていることから、特に、外壁、窓ガラス、ヘッドランプカバー等の外装材用途に、好適に用いることができる。
より具体的には、機械、船舶、車両、航空機、土木、建築、重防食、インキ、その他一般工業分野において好適に用いられる。特に、本発明の塗料組成物を用いると、下地追従性に優れた塗膜を得ることが可能となるため、フレキシビリティーに富んだ部材が多い建築および土木構造物用の素材に対して好適である。また、本発明の塗料組成物は、長期にわたる塗膜性能の維持が求められている戸建て住宅の窯業系や金属系サイディング材に対しても好適に用いることができる。
(1)粘度
装置:芝浦システム(株)製 ビスメトロン VG−A
(2)重量平均分子量
装置:東ソー(株)製 高速GPC装置 HLC−8120GPC
カラム:東ソー(株)製 TSK−GEL SUPER H2000の2個連結
カラム温度:40℃
検出器:示差屈折計
溶離液:THF
カラム流速:0.6ml/min
撹拌装置、温度計、冷却管および窒素ガス導入管、滴下装置を備えた反応器に、トルエン400部を仕込み、撹拌しながら110℃まで昇温した。そこに、メチルメタクリレート200部、n−ブチルアクリレート130部、n−ブチルメタクリレート120部、ジメチルアミノエチルメタクリレート部50部、アゾビスイソブチロニトリル5部およびトルエン10部からなる混合物を3時間かけて滴下した。滴下終了後、同温度で1時間反応させた。さらに、アゾビスイソブチロニトリル2.5部、トルエン90部からなる混合物を1時間かけて滴下した。滴下終了後、同温度で3時間反応させ、不揮発分(固形分)50%、粘度1,000mPa・s(25℃)、重量平均分子量20,000、アミン当量3,100の、透明な第3級アミン含有アクリル樹脂溶液を得た。
(1)第1液の調製
(a)アルコキシ基含有有機シラン化合物A(信越化学工業(株)製、KR−510、Si含量20.5%)100.0部、(b)合成例1で得られた第3級アミン含有アクリル樹脂溶液400.0部、(f)酸化チタン(石原産業(株)製、TIPAQUE CR−90)160.0部、(f)石油炭化水素系溶剤(シェルケミカルズジャパン(株)製,LAWS)158.3部およびガラスビーズ100部を混合容器に仕込み、ペイントシェーカーで1時間分散を行った。分散終了後、ガラスビーズを除去し、(c)アルキルアセトアセテートアルミニウムジイソプロピレート(川研ファインケミカル(株)製、アルミキレートM)15.0部を添加し、撹拌機で3分間撹拌混合し、第1液を調製した。
(2)第2液の調製
(d)3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン(信越化学工業(株)製、KBM−403)10.0部、(e)グリシジル基含有化合物A(共栄社化学(株)製、エポライト400P、Mw=630、エポキシ当量315)、および石油炭化水素系溶剤(シェルケミカルズジャパン(株)製,LAWS)111.7部を容器に仕込み、撹拌機で3分間撹拌混合し、第2液を調製した。
(3)塗料組成物の調製
第1液および第2液を混合撹拌して塗料組成物を得た。
下記表1および2の組成に変更した以外は、実施例1と同様にして第1液および第2液を調製し、それらを混合して塗料組成物を得た。
なお、アルコキシ基含有有機シラン化合物B,Cおよびグリシジル基含有化合物B,Cは以下のとおりである。
アルコキシ基含有有機シラン化合物B:信越化学工業(株)製、KR−213、Si含量17.7%
アルコキシ基含有有機シラン化合物C:信越化学工業(株)製、KR−217、Si含量11.6%
グリシジル基含有化合物B:共栄社化学(株)製、エポライト400E、Mw=580、エポキシ当量290
グリシジル基含有化合物C:共栄社化学(株)製、エポライト40C、Mw=260、エポキシ当量130
(1)下地追従性
下地追従性は、JIS K5600−7−4(耐湿潤冷熱繰返し性)に準じ、試験片を20℃の水に18時間浸水し、その後−20℃の冷凍庫で3時間、更に50℃で3時間加温した。この繰り返しを30サイクル行い、試験終了後の塗膜の状態を目視にて観察し、塗膜における割れ、膨れの程度を以下の3段階で評価した。
なお、試験片は、300×150×4mmのフレキシブルボードに膜厚が10mmとなるようにシーリング材(サンスター技研(株)製ペンギンシール2550LM)を打設し、23℃,50%RHの条件下で2日間養生後、膜厚が50μmとなるように塗料組成物をスプレーで塗装し、23℃,50%RHの条件下で7日間養生して作製した。
○:塗膜に変化がみられない
△:塗膜の一部に割れ、膨れが認められる
×:塗膜に著しい割れ、膨れが認められる
(2)促進耐候性
促進耐候性試験は、超促進耐候試験機(岩崎電気(株)製アイスーパーUVテスター)を用いて行った。また、試験片は、50×50×4mmのフレキシブルボードに乾燥塗膜厚が50μmになるように塗料組成物をスプレーで塗装し、23℃,50%RHの条件下で7日間乾燥して作製した。試験条件としては、波長295〜450nm、紫外線照射度100mW/cm2、ブラックパネル温度63℃,50%RH、1サイクルを照射4時間、結露4時間とし、125サイクル(1,000時間)試験した。試験終了後、塗膜の初期60度鏡面光沢値に対する光沢保持率を求め、以下の3段階で評価した。
○:光沢保持率70%以上
△:光沢保持率50%以上70%未満
×:光沢保持率50%未満
(3)耐汚染性
150×70×0.8mmのアルミ板に乾燥塗膜厚が50μmになるように塗料組成物をスプレーで塗装し、23℃,50%RHの条件下で14日間乾燥し、試験片を作製した。得られた試験片に、カーボン懸濁水(デグサ社製、カーボンブラック Color Black FW200)5部と脱イオン水95部にガラスビーズを加えペイントシェーカーで2時間分散した分散液)をエアスプレーで、隠ぺいするまで塗布し、直ちに60℃で1時間乾燥させた。乾燥後、室温まで放冷し、試験片の表面を流水下にてガーゼを使用して、汚れ物質が落ちなくなるまで洗浄した。洗浄後、室温で3時間乾燥し、汚れの程度を色差計にて測定して、試験前後における塗膜の明度差(ΔL*)を求め、以下の3段階で評価した。なお、明度差が小さいものほど、耐汚染性に優れた塗料であることを示している。
明度差(ΔL*)=[試験後の塗膜明度(L*1)−試験前の塗膜明度(L*0)]
○:明度差−5以上
△:明度差−10以上−5未満
×:明度差−10未満
これに対し、比較例1〜10で調製した塗料組成物では、(a)〜(e)成分のいずれかが本発明の規定を満たしていないため、下地追従性、耐候性および耐汚染性のすべてを満足するような塗膜が得られていないことがわかる。
Claims (4)
- (a)Si含量が15質量%以上である式(1)で表されるアルコキシ基含有有機シラン化合物またはその縮合物、
(b)アミノ基を有するアクリル系共重合体、
(c)硬化触媒、
(d)グリシジル基を有するオルガノシロキサン、および
(e)エポキシ当量200〜500であり、重量平均分子量200以上5,000未満である、Si原子を含有しないグリシジル基含有化合物を含み、
前記(b)成分、(c)成分、(d)成分および(e)成分が、前記(a)成分100質量部に対して、それぞれ、150〜250質量部(固形分)、5〜30質量部、5〜15質量部および30〜60質量部(固形分)含まれ、
前記(a)成分が、第1液および/または第2液に存在し、前記(b)成分が第1液に存在し、前記(c)成分が第1液および/または第2液に存在し、前記(d)成分および(e)成分が第2液に存在することを特徴とする塗料組成物。 - 有機溶剤を含む請求項1記載の塗料組成物。
- 前記有機溶剤が、石油炭化水素系溶剤である請求項2記載の塗料組成物。
- 前記有機溶剤が、第1液および/または第2液に存在する請求項2または3記載の塗料組成物。
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