JP5910121B2 - 焼成鉛筆芯 - Google Patents
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Description
本発明で使用する樹脂Aと樹脂Bについて、合成方法については特に限定されない。
アゾビスイソブチロニトリルを反応開始剤としてエチルビニルケトン100重量部をラジカル重合させ、平均重合度1690である樹脂A−1を98重量部得た。
樹脂A−1(100重量部)を、酸性条件下、エチルアミンで処理することにより、樹脂A−1中のカルボニル基をイミノ基に変換したポリ(エチルビニルケトンエチルイミン)である樹脂A−2を95重量部得た。
樹脂A−1(100重量部)を、塩基性条件下、メチルシリルクロライドで処理することにより樹脂A−1分子鎖中のカルボニル基をトリメチルシリル基で保護したポリ(エチルビニルケトントリメチルシリルエーテル)である樹脂A−4を97重量部得た。
樹脂A−1(100重量部)を、酸性条件下、ジエチルアミンで処理することにより、樹脂A−1分子鎖中のカルボニル基の部分をエナミンとしたポリ(3−アミノペンテン−1,3−ジエン)である樹脂A−4を94重量部得た。
平均重合度1750のポリ酢酸ビニルを、水酸化ナトリウムのメタノール溶液中で反応させ、ポリビニルアルコールである樹脂B−1を得た。
樹脂B−1(100重量部)を塩化チオニルで処理することにより、樹脂B−1分子鎖中の水酸基を塩素原子に変換したポリ塩化ビニルである樹脂B−2を98重量部得た。
樹脂B−1(100重量部)をリチウムジイソプロピルアミンで処理することにより、樹脂B−1分子鎖中の水酸基をジイソプロピルアミノ基に変換したポリ(ジイソプロピルビニルアミン)である樹脂B−3を94重量部得た。
樹脂A−1 15重量部
樹脂B−1 15重量部
塩素化パラフィン 1重量部
黒鉛 50重量部
ジオクチルフタレート 10重量部
ステアリン酸 2重量部
メチルエチルケトン 30重量部
上記材料を配合物として、ニーダー及び3本ロールにより十分に混練後、細線状に押し出し、空気中で300℃まで加熱し、更に、不活性雰囲気中で1100℃まで加熱し、呼び径0.5mmの焼成芯体を得た。これを100℃に加熱した流動パラフィン中に16時間浸漬後、表面上の余分な流動パラフィンを除去して鉛筆芯を得た。
樹脂A−1 15重量部
樹脂B−1 15重量部
塩素化パラフィン 0.3重量部
黒鉛 50重量部
ジオクチルフタレート 10重量部
ステアリン酸 2重量部
メチルエチルケトン 30重量部
上記配合物を用い実施例1と同様にした。
樹脂A−1 15重量部
樹脂B−1 15重量部
塩素化パラフィン 3重量部
黒鉛 50重量部
ジオクチルフタレート 10重量部
ステアリン酸 2重量部
メチルエチルケトン 30重量部
上記配合物を用い実施例1と同様にした。
樹脂A−2 15重量部
樹脂B−1 15重量部
塩素化パラフィン 3重量部
黒鉛 50重量部
ジオクチルフタレート 10重量部
ステアリン酸 2重量部
メチルエチルケトン 30重量部
上記配合物を用い実施例1と同様にした。
樹脂A−4 15重量部
樹脂B−1 15重量部
塩素化パラフィン 3重量部
黒鉛 50重量部
ジオクチルフタレート 10重量部
ステアリン酸 2重量部
メチルエチルケトン 30重量部
上記配合物を用い実施例1と同様にした。
樹脂A−5 15重量部
樹脂B−1 15重量部
塩素化パラフィン 3重量部
黒鉛 50重量部
ジオクチルフタレート 10重量部
ステアリン酸 2重量部
メチルエチルケトン 30重量部
上記配合物を用い実施例1と同様にした。
樹脂A−1 15重量部
樹脂B−2 15重量部
塩素化パラフィン 3重量部
黒鉛 50重量部
ジオクチルフタレート 10重量部
ステアリン酸 2重量部
メチルエチルケトン 30重量部
上記配合物を用い実施例1と同様にした。
樹脂A−1 15重量部
樹脂B−3 15重量部
塩素化パラフィン 3重量部
黒鉛 50重量部
ジオクチルフタレート 10重量部
ステアリン酸 2重量部
メチルエチルケトン 30重量部
上記配合物を用い実施例1と同様にした。
樹脂A−1 30重量部
黒鉛 50重量部
ジオクチルフタレート 10重量部
ステアリン酸 2重量部
メチルエチルケトン 30重量部
上記配合物を用い実施例1と同様にした。
樹脂B−1 30重量部
黒鉛 50重量部
ジオクチルフタレート 10重量部
ステアリン酸 2重量部
メチルエチルケトン 30重量部
上記配合物を用い実施例1と同様にした。
樹脂A−1 15重量部
ポリスチレン 15重量部
黒鉛 50重量部
ジオクチルフタレート 10重量部
ステアリン酸 2重量部
メチルエチルケトン 30重量部
上記配合物を用い実施例1と同様にした。
樹脂B−1 15重量部
ポリスチレン 15重量部
黒鉛 50重量部
ジオクチルフタレート 10重量部
ステアリン酸 2重量部
メチルエチルケトン 30重量部
上記配合物を用い実施例1と同様にした。
フェノール樹脂 15重量部
黒鉛 50重量部
ジオクチルフタレート 10重量部
ステアリン酸 2重量部
メチルエチルケトン 30重量部
上記配合物を用い実施例1と同様にした。
デンカブチラール#6000−C(ポリビニ
ルブチラール樹脂、ブチラール基81(mo
l%)、電気化学工業株式会製)15重量部
黒鉛 50重量部
ジオクチルフタレート 10重量部
ステアリン酸 2重量部
メチルエチルケトン 30重量部
上記配合物を用い実施例1と同様にした。
UMR−80L(ポリビニルアルコール、け
ん化度30(mol%)、ユニチカ株式会社
製) 15重量部
黒鉛 50重量部
ジオクチルフタレート 10重量部
ステアリン酸 2重量部
メチルエチルケトン 30重量部
上記配合物を用い実施例1と同様にした。
ポリ塩化ビニル樹脂 30重量部
黒鉛 50重量部
ジオクチルフタレート 10重量部
ステアリン酸 2重量部
メチルエチルケトン 30重量部
上記配合物を用い実施例1と同様にした。
また、実施例1〜3と、比較例3、4とを比較して分かるように、樹脂Aまたは樹脂Bに代えて、ポリスチレンを配合しても分子鎖間で架橋反応が起きないために本発明による効果が発現しておらず、樹脂Aと樹脂Bとを用いたほうが、曲げ強さが向上している。
また、実施例1と実施例4〜8を比較して分かるように、構造中の元素を種々変換しても、本発明による効果が発現し、芯体の曲げ強さが向上している。
以上、説明した通り、黒鉛と、樹脂Aと、樹脂Bと、一般式(化1)で示される塩素化炭化水素化合物とを少なくとも含有する配合物を混練、成形、熱処理することにより、濃度の低下を極力押さえ、曲げ強さを向上させた焼成鉛筆芯を提供することができる。
Claims (1)
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JP2012019351A JP5910121B2 (ja) | 2012-01-31 | 2012-01-31 | 焼成鉛筆芯 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012019351A JP5910121B2 (ja) | 2012-01-31 | 2012-01-31 | 焼成鉛筆芯 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
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JP2013155362A JP2013155362A (ja) | 2013-08-15 |
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Family
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Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP2012019351A Expired - Fee Related JP5910121B2 (ja) | 2012-01-31 | 2012-01-31 | 焼成鉛筆芯 |
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- 2012-01-31 JP JP2012019351A patent/JP5910121B2/ja not_active Expired - Fee Related
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