JP5876476B2 - 廃水からの生理活性化合物の改善 - Google Patents
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Description
可溶性および/または不溶性希土類固定剤は、ランタン、セリウム、プラセオジム、ネオジム、プロメチウム、サマリウム、ユーロピウム、ガドリニウム、テルビウム、ジスプロシウム、ホルミウム、エルビウム、ツリウム、イッテルビウムおよびルテチウムを含む希土類のうちの1つ以上を含有し得る。いくつかの実施形態において、前記希土類固定剤は、セリウム、ランタンまたはプラセオジムの1つ以上を含有し得る。典型的には、前記固定剤は、単一の希土類含有化合物を含有するのではなく、2つ以上の希土類含有化合物を含有する。そのような化合物は同一または異なる希土類元素を含有することができ、混合原子価状態または酸化状態を含むことができる。
「一つの(a)」または「一つの(an)」要素という語は、その要素の1つ以上を指す。そのため、用語「一つの(a)」(または「一つの(an)」)、「1つ以上(one or more)」および「少なくとも1つ(at least one)」は本願において区別なく用いられ得る。また、「備える(comprising)」、「含む(including)」、および「有する(having)」という用語も区別なく用いられ得ることにも注意すべきである。
「吸着」とは、気体もしくは液体の原子、イオン、分子、多原子イオン、または他の物質の、吸着剤と呼ばれる別の物質の表面への付着を指す。吸着のための引力は、例えば、共有結合のようイオン力、またはファンデルワールス力および/またはロンドンの力のような静電力であり得る。
「組成物」とは、分子、多原子イオン、化合物、配位化合物、配位化合物などのような1つ以上の原子から構成される1つ以上の化学的単位を指す。認識されるように、組成物は、共有結合、金属結合、配位結合、イオン結合、水素結合、静電力など(例えばファンデルワールス力およびロンドンの力)のような様々なタイプの結合および/または力によって結び付けられ得る。
「解毒する」または、「解毒」とは、汚染物質を、例えばヒトおよび/または他の動物のような生物に対して非毒性にすることを含む。前記汚染物質は、汚染物質を非毒性型または種に変換することによって、非毒性にされ得る。前記変換は、非毒性のアグロメレートを生成する分解および/または他の化合物による吸収/吸着を含み得る。
「不溶性」とは、水中で固体である、かつ/または水中で固体として残存するように意図されており、カラムのような装置において保持されることができるか、またはろ過のような物理的手段を用いてバッチ反応から容易に回復され得る物質を指す。不溶性物質は、質量をほとんど喪失することなく(<5%)、数週間または数か月にわたって、水に長期曝露することができなければならない。
「生理活性」化合物および/または物質(PAC)とは、動物の生理学的な状態または状況に影響を与えるか、それらを変化させるか、または変更する任意の物質を指す。
「標的物質」とは、本願では、好ましくは、本願に定義される生理活性化合物を含む。本開示は主として生理活性化合物に関して検討されるが、この開示の教示は、等しく、他の生理活性化合物および部分的に代謝した生理活性化合物、並びに生理活性化合物含有化合物に当てはまることが理解されるべきである。
生理活性標的物質を含有する流体は、典型的には供給流100の形態にある。供給流100は、天然または人工の水体(body of water)の形態にある水流または他の水流であり得る。効果的に処理することができる水流の非限定的な例としては、2〜3例挙げると、飲料水流、排水処理流および工業給水、プロセス水、都市用水または排水流が挙げられる。記載されるプロセス、装置、要素および物品は、種々の体積および流量特性を有する溶液から様々な生理活性標的物質を除去するために用いることができ、様々な固定式用途、可動性用途、携帯用途に応用される。
前記生理活性標的物質は典型的には有機物質である。前記生理活性標的物質の例としては、個人によって個人の健康または美容上の理由のために用いられたり、または家畜の成長または健康を高めるために農業関連産業によって用いられたりする製剤製品およびパーソナルケア製品が挙げられるが、これらに限定されるものではない。PACとしては、処方箋および店頭販売の治療薬剤、獣医薬、香水、化粧品、農薬、除草剤、殺虫剤、殺鼠剤、ホルモン、刺激剤(例えばカフェイン)、殺菌剤、フェロモン、および動物内で生理活性を有するそれらの代謝産物が挙げられる。例としては、処方箋、獣医用、および店頭販売(OTC)の治療薬剤、香水、化粧品、日焼け止め剤、診断用薬、栄養補助食品、生物薬剤化合物、家畜経営において用いられる成長促進化学物質、並びにこれらの化合物の1次代謝産物、2次代謝産物、および誘導体が挙げられる。
希土類固定剤は希土類および/または希土類組成物を含有する。希土類固定剤は、生理活性標的物質の少なくとも一部または成分を、非活性化する、収着する、解毒する、沈澱させる、および/または除去して、処理済み流108を形成する。
前記希土類および/または希土類固定剤は水溶性固定剤として調剤され得る。1つの調合物において、前記希土類固定剤は、水溶性であり、好ましくは、セリウムおよび/またはランタンのような1つ以上の希土類を含有し、前記希土類は+3の酸化状態を有する。適当な水溶性希土類化合物の非限定的な例としては、希土類ハロゲン化物、希土類硝酸塩、希土類硫酸塩、希土類シュウ酸塩、希土類ハロゲン酸化物、希土類過塩素酸塩、希土類炭酸塩、希土類酢酸塩、希土類ギ酸塩およびそれらの混合物が挙げられる。
前記希土類および/または希土類固定剤は、粒状体、粉末、結晶、結晶子、粒子(particle)および粒子状物質(particulate)のうちの1つ以上の形態にあり得る。前記希土類固定剤は、結晶または結晶子を含有し、かつ自由に流動する粒状体、粉末、および/または粒子状物質の形態にある。典型的には、前記結晶または結晶子はナノ結晶またはナノ結晶子として存在する。典型的には、希土類粉末はナノ結晶ドメインを有する。
セルロースポリマーとしては、綿、紙および木材のような自然発生セルロースおよびセルロースの化学的修飾物が挙げられ得る。特定の実施形態において、前記不溶性希土類含有化合物は、不溶性希土類含有化合物を含有する紙ベースのフィルタを形成するために、紙繊維と混合されるか、または製紙用パルプに直接取り込まれ得る。
前記アグロメレートまたはアグリゲートは、バインダーと共に、またはバインダー無しで、1つ以上の流動助剤(flow aids)を含有し得る。流動助剤は、アグロメレートまたはアグリゲート上の、および/またはアグロメレートまたはアグリゲートを介した流体の流体力学を向上して、成分の分離を防止し、一部の粒子(例えば微粉)の沈降を防止し、場合によって固定剤および他の成分を適所に保持することができる。適当な流動助剤は有機物質および無機物質の双方を含み得る。無機流動助剤としては、硫酸第二鉄、塩化第二鉄、硫酸第一鉄、硫酸アルミニウム、アルミン酸ナトリウム、ポリ塩化アルミニウム、三塩化アルミニウム、シリカ、ケイソウ土などが挙げられ得る。有機流動助剤としては、ポリアクリルアミド(カチオン性、非イオン性、およびアニオン性)、EPI−DMA(エピクロロヒドリン−ジメチルアミン)、DADMAC(ポリジアリジメチル−アンモニウムクロリド(polydiallydimethyl−ammonium chlorides))、ジシアンジアミド/ホルムアルデヒドポリマー、ジシアンジアミド/アミンポリマー、天然グアーなどのよう当業において既知の有機フロキュレント(organic flocculents)が挙げられ得る。前記流動助剤は、存在する場合には、アグリゲートまたはアグロメレートの形成中に、不溶性希土類含有化合物およびポリマーバインダーと混合され得る。これに代わって、アグリゲートまたはアグロメレートの粒子状物質と、流動助剤の粒子状物質とを、混合物の全体にわたって一様に分散した流動助剤を有する物理的混合物を生じるように、混合してもよい。さらに別の代替案において、前記流動助剤は、アグリゲートまたはアグロメレートの上流および下流の1つ以上の別個の層に配置され得る。存在する場合には、前記流動助剤は、一般に、アグリゲートまたはアグロメレートの重量の約20%未満、いくつかの場合には15%未満、他の場合には10%未満、さらに他の場合には約8重量%未満の低濃度において用いられる。
Ce2(CO3)3+(1/2)O2→2CeO2+3CO2
前記生成物は、残りの炭酸塩を除去するために、酸処理され、洗浄され得る。様々な特徴を有する酸化セリウムを生成するための熱分解プロセスは、比表面積、均一のラメラ構造を有する細孔、特定の粒径分布、および球状粒子を含んで記載されるが、これらに限定されるものではない。セリウム炭酸塩およびセリウム炭酸塩を含む物質は商業的に入手可能であり、当業者に知られている任意の供給源から得られ得る。
別の調合物において、前記固定剤は、複数の相互接続した細孔と、流体進入表面および退出表面と、前記相互接続した細孔内の不溶性希土類固定剤とを有する透過性かつ多孔質のモノリス内に組み込まれ、かつ/またはそれらの上に被覆される。前記進入表面および退出表面は、相互接続した細孔を介して流体が流れるように連通している。前記相互接続した細孔は、汚染物質含有流体が、進入表面から相互接続細孔を通って、精製された流体を排出するための退出表面へ流れることを可能にする。相互接続した経路内の不溶性希土類固定剤は、供給流100から1つ以上の生理活性標的物質を除去して、処理済み流を形成する。相互接続細孔は、典型的には、約0.05μm〜約1.0μmの平均細孔径を有する。汚染された流体は、進入表面を通って装置に進入し、退出表面を通って排出する。
好ましくは、希土類に被覆された(以下「希土類被覆」と記載)モノリスの約10重量%〜約40重量%は不溶性希土類固定剤からなる。さらにより好ましくは、不溶性希土類固定剤の重量%は、固体希土類固定剤を含有する希土類被覆モノリスの約15〜約25重量%である。
標的物質除去区域は任意の接触区域であり得る。
1つの構成において、不溶性固定剤は直列または並列に構成された1つ以上のカラムに収容されている。前記不溶性固定剤は、床中におけるほぼ均一な粒子分布を維持するためにフロキュレント(flocculent)および/または分散剤を含むことができる。
他の構成では、前記アグリゲートまたはアグロメレートを容器内に配置して、前記アグリゲートまたはアグロメレートを介して流体を流れさせることができる。前記流体は、撹拌または混合しながら、または撹拌または混合なしで、前記アグリゲートまたはアグロメレートを介してポンプ輸送されるか、または引き出され得る。所与の容器内におけるアグリゲートまたはアグロメレートを介した流体の流れを制御するために、様々なフィッティング、接続部、ポンプ、弁、マニホルドなどを用いることができる。
流体と接触した後、前記アグリゲートまたはアグロメレートは生理活性標的物質を含有する。生理活性標的物質を担持した固定剤はREXおよび/またはREOXを含有する(前記式中、REは希土類元素である)。好ましい実施形態において、生理活性標的物質担持固定剤は、セリウム、好ましくは、CeXおよび/またはCeOXおよびそれらの組み合わせのうちの1つを含有する。REは、ランタン、セリウム、プラセオジム、ネオジム、プロメチウム、サマリウム、ユーロピウム、ガドリニウム、テルビウム、ジスプロシウム、ホルミウム、エルビウム、ツリウム、イッテルビウムおよびルテチウムのうちの1つからなり、かつOはO2−からなる。Xは生理活性化合物および/または生理活性化合物の残基からなる。
以下の実施例は本開示の特定の態様、実施形態、および構成を示すために提供され、添付された請求項に述べられるような、本開示に対する限定として解釈されるものではない。部およびパーセンテージはすべて別段の定めがない限り重量による。
工程1:
1つはフッ素なし、1つはフッ素有りの2つの3.5Lの合成ストック溶液を調製した。双方の溶液は表1に列記した化合物を含有していた。
400mLの合成ストック溶液を、重量測定法で測定して(measured gravimetrically)(402.41g)、600mLのパイレックス(登録商標)ビーカーに移した。次に、ビーカーを加熱/撹拌プレート上に置いて、撹拌しながら70°Cに加熱した。
所定のヒ素に対するセリウムのモル比に合致するように、前記ストック溶液に充分な塩化セリウムを添加した。例えば、酸化セリウム1モル対ヒ素1モルのモル比を達成するために、5.68mLの塩化セリウムを重量測定法で測定して(7.17g)、撹拌溶液に添加した。塩化セリウムを添加すると、一瞬にして黄色/白色沈殿物が形成し、0.22である塩化セリウム溶液の規定度のためにpHは下がった。pHは20%水酸化ナトリウムを用いて約7に調節した。
塩化セリウムを70℃溶液に添加したら、サンプリングする前に該溶液を90分間にわたって反応させた。
フッ化物を含有した溶液およびフッ化物が無い溶液に対するすべての所望のモル比について工程2〜4を繰り返す。
20mgの米国モリコープ(Molycorp USA)の酸化セリウムを、試験される各試料について、プラスチック秤量ボートに量り取った。約10mLのDIを前記秤量ボートに添加して、その媒体を30分間にわたって湿らせた。
問題の試薬の各々について、固形物または液体試薬から30mLのストック溶液を調製した。流入液は、問題の各試薬についてストック溶液から2.5Lバッチに調製した。2.5LのDIを4Lの瓶に重量測定法で量り取った。前記DI水(脱イオン水)にHEPESナトリウム緩衝液を添加し、次に2.5mLのストック溶液を添加した。1NのHClおよび1NのNaOHを用いてpHを7.5±0.25に調節した。
500mLの流入液を4本の500mLの瓶に重量測定法で量り分けた。3本の瓶を試料として標識し、最後の瓶を対照として標識した。先に調製した媒体を各試料瓶に注いだ。瓶は絶縁テープ(electrical tape)で蓋をしてシールした。次に、各瓶を10本までの瓶を保持することができるローリングコンテナ内に配置した。次に、前記コンテナをダクトテープでシールし、ローリング装置上に配置した。試料および対照は24時間回転された。24時間後、前記ローリングコンテナを前記装置から取り出し、コンテナから瓶を回収する。10〜45mLの各溶液の試料を採取して0.2μmフィルタでろ過した。試料は第三者研究所またはハック(HACH)色度計のいずれかによって分析した。
全リン(total phosphorus)は、ホスファートとしての全リンについてのハック法8190に従って、ハック DR/890比色計によって分析した。手短に言えば、前記試料を加熱下で硫酸およびペルスルフェートで前処理して、有機リンおよび無機リンをオルトホスファートに加水分解し、次に、酸性媒体中でモリブダートと反応させて、ホスホモリブダート錯体(phosphomolybdate−complex)を生成する。前記試料を次にアスコルビン酸で還元すると、青色の化合物を生じ、該化合物は分光器で測定される。
全窒素は、Nとしての全窒素についてのハック法10071に従って、ハック DR/890色度計によって分析した。手短に言えば、試料中のすべての形態の窒素はアルカリ性過硫酸温析(alkaline persulfate digestion)を通じてニトラートに変換され、その後ハロゲン酸化物の干渉を排除するためにメタ重亜硫酸ナトリウムの添加を行った。次に、前記ニトラートを強酸性条件下でクロモトロプ酸と反応させると、黄色の化合物を生じ、該化合物は分光器で測定される。
ベンゼン濃度はICP−MS法によって分析した。
表4は、セリウムの能力が水性溶媒から9つの異なる生理活性化合物を除去することを証明している。成功裡に試験された化合物としては、ベンゼン、1,7−ジメチルキサンチン、カフェイン、テオブロミド(Theobromide)、テオフィリン、DMPA(ジメチルホスフィン酸)、グリフォサート、Pform(ホスホノぎ酸ナトリウム三塩基性六水和物(Sodium Phosphonoformate tribasic hexahydrate))およびTDMAP(トリス(ジメチルアミノ)ホスフィン)が挙げられる。
本開示は、様々な態様、実施形態、および構成において、本願において描写され記載された構成要素、方法、工程、システムおよび/または装置を、それらの様々な態様、実施形態、構成、部分的な組み合わせ、および部分集合を含めて、実質的に包含する。当業者は、本開示を理解した後に、様々な態様、態様、実施形態、および構成を製造し用いる方法を理解するであろう。本開示は、様々な態様、実施形態、および構成において、例えば、性能を向上させるため、容易にするため、および/または実施費用を低減するために、従来の装置またはプロセスにおいて用いられていることがある品目が不在であることを含めて、本願またはその様々な態様、実施形態、および構成において描写および/または記載されていない品目が不在である装置およびプロセスを提供することを包含する。
Claims (14)
- エストロゲン様ステロイド、合成エストロゲンEE2、テストステロン、フェニトイン、カルバマゼピン、抗ドーパミン薬、オピオイド、β−受容体遮断薬、プロプラノロール、アンフェタミン、ベンゾジアゼピン、カンナビノイド、パラセタモール、フルオロキノロン、スルホンアミド、セチリジン、フェキソフェナジン、ロラタジン、クエチアピン、ステロイド、キノロン、シルデナフィル、オルメロキシフェン、プロゲストゲン、エストロゲン、エストリオール、エストラジオール、エストロン、クロミフェン、タモキシフェン、ジエチルスチルベストロール、ビタミンA誘導体、シプロフロキサシン、ドキシサイクリン、甲状腺ホルモン、イブプロフェン、ジメトプリム、トリメトプリム、スルファメトキサゾール、コチニン、ニコチン、スルファジメトキシン、スルファメタジン、スルファチアゾール、ベザフィブラート、クロフィブリン酸、ジクロフェナク、ナプロキセン、ケトプロフェン、メフェナム酸、エチニルエストラジオール、メストラノール、アテノロール、ビスフェノールA、イオプロミド、ゲムフィブロジル、フルオキセチン、ジアゼパム、ノルフルオキセチン、リスペリドン、エナラプリル、クロフィブレート、プリミドン、ノルフロキサシン、オフロキサシン、テトラサイクリン、クロピドグレル、セレコキシブ、ロフェコキシブ、バルデコキシブ、オメプラゾール、エソメプラゾール、メトプロロール、プロピルフェナゾン、イブプロフェンメチルエステル、内在性エストロゲン17β−エストラジオール(E2)および17α−エチニルストラジオール(EE2)、イミダゾール、ポリエン、TCEP、カフェイン、ペントキシフィリン、シクロピロロンおよびそれらの混合物からなる群から選択される生理活性標的物質を含有する供給流を可溶性希土類固定剤と接触させて、前記供給流中の生理活性標的物質を実質的に低減するようになすことを含む、方法。
- 前記可溶性希土類が、イットリウム、スカンジウム、ランタン、セリウム、プラセオジム、ネオジム、プロメチウム、サマリウム、ユーロピウム、ガドリニウム、テルビウム、ジスプロシウム、ホルミウム、エルビウム、ツリウム、イッテルビウム及びルテチウムの少なくとも1つを含み、
前記生理活性標的物質の少なくとも一部を含有する不溶性標的物質含有希土類固定剤を形成させることをさらに含み、前記不溶性標的物質含有希土類固定剤が、前記供給流を前記可溶性希土類固定剤と接触させることから形成され、前記生理活性標的物質が、イミダゾールからなる群から選択される、請求項1記載の方法。 - 前記可溶性希土類が、イットリウム、スカンジウム、ランタン、セリウム、プラセオジム、ネオジム、プロメチウム、サマリウム、ユーロピウム、ガドリニウム、テルビウム、ジスプロシウム、ホルミウム、エルビウム、ツリウム、イッテルビウム及びルテチウムの少なくとも1つを含み、
前記生理活性標的物質の少なくとも一部を含有する不溶性標的物質含有希土類固定剤を形成させることをさらに含み、前記不溶性標的物質含有希土類固定剤が、前記供給流を前記可溶性希土類固定剤と接触させることから形成され、前記生理活性標的物質が、ポリエン、ナプロキセン、TCEP、イブプロフェンメチルエステル及びそれらの混合物からなる群から選択される、請求項1記載の方法。 - 生理活性化合物含有流を不溶性希土類固定剤と接触させて、前記生理活性化合物および希土類の少なくとも一部を含有する不溶性標的物質含有固定剤を形成することを含む方法であって、前記生理活性化合物が、エストロゲン様ステロイド、合成エストロゲンEE2、テストステロン、フェニトイン、カルバマゼピン、抗ドーパミン薬、オピオイド、β−受容体遮断薬、プロプラノロール、アンフェタミン、ベンゾジアゼピン、カンナビノイド、パラセタモール、フルオロキノロン、スルホンアミド、セチリジン、フェキソフェナジン、ロラタジン、クエチアピン、ステロイド、キノロン、シルデナフィル、オルメロキシフェン、プロゲストゲン、エストロゲン、エストリオール、エストラジオール、エストロン、クロミフェン、タモキシフェン、ジエチルスチルベストロール、ビタミンA誘導体、シプロフロキサシン、ドキシサイクリン、甲状腺ホルモン、イブプロフェン、ジメトプリム、トリメトプリム、スルファメトキサゾール、コチニン、ニコチン、スルファジメトキシン、スルファメタジン、スルファチアゾール、ベザフィブラート、クロフィブリン酸、ジクロフェナク、ナプロキセン、ケトプロフェン、メフェナム酸、エチニルエストラジオール、メストラノール、アテノロール、ビスフェノールA、イオプロミド、ゲムフィブロジル、フルオキセチン、ジアゼパム、ノルフルオキセチン、リスペリドン、エナラプリル、クロフィブレート、プリミドン、ノルフロキサシン、オフロキサシン、テトラサイクリン、クロピドグレル、セレコキシブ、ロフェコキシブ、バルデコキシブ、オメプラゾール、エソメプラゾール、メトプロロール、プロピルフェナゾン、イブプロフェンメチルエステル、内在性エストロゲン17β−エストラジオール(E2)および17α−エチニルストラジオール(EE2)、イミダゾール、ポリエン、TCEP、カフェイン、ペントキシフィリン、シクロピロロンおよびそれらの混合物からなる群から選択される、前記方法。
- 前記希土類が、イットリウム、スカンジウム、ランタン、セリウム、プラセオジム、ネオジム、プロメチウム、サマリウム、ユーロピウム、ガドリニウム、テルビウム、ジスプロシウム、ホルミウム、エルビウム、ツリウム、イッテルビウム及びルテチウムの少なくとも1つからなる群から選択され、
前記生理活性化合物が、エストロゲン様ステロイド、合成エストロゲンEE2、テストステロン、フェニトイン、カルバマゼピン、抗ドーパミン薬、オピオイド、β−受容体遮断薬、プロプラノロール、アンフェタミン、ベンゾジアゼピン、カンナビノイド、パラセタモール、フルオロキノロン、スルホンアミド、セチリジン、フェキソフェナジン、ロラタジン、クエチアピン、ステロイド、キノロン、シルデナフィル、オルメロキシフェン、プロゲストゲン、エストロゲン、エストリオール、エストラジオール、エストロン、クロミフェン、タモキシフェン、ジエチルスチルベストロール、ビタミンA誘導体、シプロフロキサシン、ドキシサイクリン、甲状腺ホルモン、イブプロフェン、ジメトプリム、トリメトプリム、スルファメトキサゾール、コチニン、ニコチン、スルファジメトキシン、スルファメタジン、スルファチアゾール、ベザフィブラート、クロフィブリン酸、ジクロフェナク、ナプロキセン、ケトプロフェン、メフェナム酸、エチニルエストラジオール、メストラノール、アテノロール、ビスフェノールA、イオプロミド、ゲムフィブロジル、フルオキセチン、ジアゼパム、ノルフルオキセチン、リスペリドン、エナラプリル、クロフィブレート、プリミドン、ノルフロキサシン、オフロキサシン、テトラサイクリン、クロピドグレル、セレコキシブ、ロフェコキシブ、バルデコキシブ、オメプラゾール、エソメプラゾール、メトプロロール、プロピルフェナゾン、イブプロフェンメチルエステル、内在性エストロゲン17β−エストラジオール(E2)および17α−エチニルストラジオール(EE2)およびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項4記載の方法。 - 前記希土類が、イットリウム、スカンジウム、ランタン、セリウム、プラセオジム、ネオジム、プロメチウム、サマリウム、ユーロピウム、ガドリニウム、テルビウム、ジスプロシウム、ホルミウム、エルビウム、ツリウム、イッテルビウム及びルテチウムの少なくとも1つからなる群から選択され、
前記生理活性化合物が、ポリエン、ナプロキセン、TCEP、イブプロフェンメチルエステル及びそれらの混合物からなる群から選択される、請求項4記載の方法。 - 前記希土類固定剤がセリウムを含有し、前記希土類固定剤が、酸化セリウム(IV)(CeO 2 )及び酸化セリウム(III)(Ce 2 O 3 )のうちの少なくとも1つを含有する、請求項4、5、及び6のいずれかに記載の方法。
- 前記可溶性希土類が、イットリウム、スカンジウム、ランタン、セリウム、プラセオジム、ネオジム、プロメチウム、サマリウム、ユーロピウム、ガドリニウム、テルビウム、ジスプロシウム、ホルミウム、エルビウム、ツリウム、イッテルビウム及びルテチウムの少なくとも1つを含み、
前記生理活性標的物質の少なくとも一部を含有する不溶性標的物質含有希土類固定剤を形成させることをさらに含み、前記不溶性標的物質含有希土類固定剤が、前記供給流を前記可溶性希土類固定剤と接触させることから形成され、前記生理活性標的物質が、エストロゲン様ステロイド、合成エストロゲンEE2、テストステロン、フェニトイン、カルバマゼピン、抗ドーパミン薬、オピオイド、β−受容体遮断薬、プロプラノロール、アンフェタミン、ベンゾジアゼピン、カンナビノイド、パラセタモール、フルオロキノロン、スルホンアミド、セチリジン、フェキソフェナジン、ロラタジン、クエチアピン、ステロイド、キノロン、シルデナフィル、オルメロキシフェン、プロゲストゲン、エストロゲン、エストリオール、エストラジオール、エストロン、クロミフェン、タモキシフェン、ジエチルスチルベストロール、ビタミンA誘導体、シプロフロキサシン、ドキシサイクリン、甲状腺ホルモン、イブプロフェン、ジメトプリム、トリメトプリム、スルファメトキサゾール、コチニン、ニコチン、スルファジメトキシン、スルファメタジン、スルファチアゾール、ベザフィブラート、クロフィブリン酸、ジクロフェナク、ナプロキセン、ケトプロフェン、メフェナム酸、エチニルエストラジオール、メストラノール、アテノロール、ビスフェノールA、イオプロミド、ゲムフィブロジル、フルオキセチン、ジアゼパム、ノルフルオキセチン、リスペリドン、エナラプリル、クロフィブレート、プリミドン、ノルフロキサシン、オフロキサシン、テトラサイクリン、クロピドグレル、セレコキシブ、ロフェコキシブ、バルデコキシブ、オメプラゾール、エソメプラゾール、メトプロロール、プロピルフェナゾン、イブプロフェンメチルエステル、内在性エストロゲン17β−エストラジオール(E2)および17α−エチニルストラジオール(EE2)、カフェイン、ペントキシフィリン、シクロピロロンおよびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項1記載の方法。 - 前記希土類が、イットリウム、スカンジウム、ランタン、セリウム、プラセオジム、ネオジム、プロメチウム、サマリウム、ユーロピウム、ガドリニウム、テルビウム、ジスプロシウム、ホルミウム、エルビウム、ツリウム、イッテルビウム及びルテチウムの少なくとも1つからなる群から選択され、
前記生理活性化合物が、カフェイン、ペントキシフィリン、オメプラゾール、エソメプラゾール、シクロピロロン及びそれらの混合物からなる群から選択される、請求項4記載の方法。 - 前記希土類が、イットリウム、スカンジウム、ランタン、セリウム、プラセオジム、ネオジム、プロメチウム、サマリウム、ユーロピウム、ガドリニウム、テルビウム、ジスプロシウム、ホルミウム、エルビウム、ツリウム、イッテルビウム及びルテチウムの少なくとも1つからなる群から選択され、
前記生理活性化合物が、イミダゾールからなる群から選択される、請求項4記載の方法。 - 前記可溶性希土類固定剤が、ランタン、セリウム、プラセオジム、ネオジム、プロメチウム、サマリウム、ユーロピウム、ガドリニウム、テルビウム、ジスプロシウム、ホルミウム、エルビウム、ツリウム、イッテルビウム及びルテチウムから本質的になる群から選択される三価の希土類を含有する、請求項1、2、3及び8のいずれかに記載の方法。
- 前記希土類固定剤が、異なる酸化状態を有する複数の異なる希土類を含有する、請求項4、5、6、9及び10のいずれかに記載の方法。
- 前記希土類固定剤が、不溶性希土類化合物及び可溶性希土類化合物を含有し、前記固定剤が、不溶性形態のセリウムを含有する、請求項4、5、6、9及び10のいずれかに記載の方法。
- 前記希土類固定剤が、異なる酸化状態を有する複数の異なる希土類を有する不溶性固定剤を含む、請求項4、5、6、9、10及び12のいずれかに記載の方法。
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