JP5875080B2 - 流体を移送する器具および方法 - Google Patents
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Description
本特許出願は、米国特許出願第11/497,274号(2006年6月30日出願)に対する優先権を主張し、該特許出願は、本明細書において参考として援用される。
本発明は、流体を移送することに関し、より具体的には、微粒子を含む流体を移送することに関する。
例えば、本発明は以下の項目を提供する。
(項目1)
1つ以上の微粒子を含む流体を運ぶための流体路と、
該流体路に沿って配置される継手であって、該継手近傍の該流体路は、実質的に力の場と整合される、継手と、
を備える、器具。
(項目2)
上記継手は、ルアーフィッティングを含む、項目1に記載の器具。
(項目3)
上記流体路は、放射性微粒子源を含む、項目1に記載の器具。
(項目4)
上記流体路は、カテーテルを含む、項目3に記載の器具。
(項目5)
上記器具は、癌治療法に含まれる、項目1に記載の器具。
(項目6)
上記1つ以上の微粒子は、約1.5超の比重を有する、項目1に記載の器具。
(項目7)
上記継手は、カテーテルに含まれる、項目1に記載の器具。
(項目8)
上記力の場は方向を有し、上記継手近傍の上記流体路は、上記力の場に対して約プラスマイナス35度に保持される、項目7に記載の器具。
(項目9)
上記力の場は方向を有し、上記継手近傍の上記流体路は、上記力の場に対して約プラスマイナス45度に保持される、項目7に記載の器具。
(項目10)
1つ以上の微粒子を含む流体を運ぶための流体路と、
該流体路内に配置される継手と、
該継手近傍に位置する停滞領域を通過して該流体を動かすために、該流体路内に配置されるノズルと、
を備える、器具。
(項目11)
上記ノズルは、サイドポートを含む、項目10に記載の器具。
(項目12)
上記ノズルは、入力ポート断面積を有する入力ポートと、出力ポート断面積を有する出力ポートとを含み、該入力ポート断面積は、該出力ポート断面積よりも大きい、項目11に記載の器具。
(項目13)
上記ノズルは、上記入力ポートから上記出力ポートへの、テーパを有するノズル流体路を含む、項目12に記載の器具。
(項目14)
上記テーパは、約45度未満の傾斜を有する、項目10に記載の器具。
(項目15)
上記ノズルは、上記継手と実質的に中心を一致させ、かつ逆流を実質的に防止するためにシールを形成するようにサイズ設定された、フランジフィッティングを含む、項目10に記載の器具。
(項目16)
上記継手は、上記シールを含む、項目15に記載の器具。
(項目17)
上記シールは、ゴム状シールを含む、項目15に記載の器具。
(項目18)
上記シールは、平面シールを形成するフランジを含む、項目15に記載の器具。
(項目19)
上記継手は、テーパフィッティングを含む、項目10に記載の器具。
(項目20)
上記器具は、癌治療法に含まれる、項目10に記載の器具。
(項目21)
1つ以上の微粒子を含む流体を、継手を含む流体路に導入するステップと、
該継手の近傍の該流体路を、力の場と整合させるステップと、
を包含する、方法。
(項目22)
上記継手の近傍の上記流体路を上記力の場と整合させるステップは、該継手の近傍の該流体路を重力場と整合させるステップを包含する、項目21に記載の方法。
(項目23)
癌患者を上記流体路に導入するステップをさらに包含する、項目22に記載の方法。
(項目24)
1つ以上の微粒子を含む上記流体を、上記継手を含む上記流体路に導入するステップは、放射性微粒子スラリーを圧力下で上記流体路に導入するステップを含む、項目23に記載の方法。
(項目25)
約20ミリリットルと約80ミリリットルとの間の体積を有するフラッシング流体を導入するステップをさらに包含する、項目21に記載の方法。
(項目26)
近位端と遠位端とを含む継手と、
該継手の該近位端から該継手の該遠位端へと、高密度微粒子源の少なくとも約90%を送達するための、該継手を含む低流速の流体路と、
を備える、器具。
(項目27)
上記継手は、カテーテルを備える、項目26に記載の器具。
(項目28)
上記低流速は、約0.05ミリリットル毎秒と約0.93ミリリットル毎秒との間である、項目27に記載の器具。
(項目29)
上記高密度微粒子源は、高い比活性を有する1つ以上の高密度微粒子を含む、項目26に記載の器具。
(項目30)
高い比活性を有する高密度微粒子源を哺乳類に連結するステップと、
高い比活性を有する該高密度微粒子を、該源で約5psigと約30psigとの間の圧力で、該哺乳類に送達するステップと、
を包含する、方法。
(項目31)
高い比活性を有する上記高密度微粒子源を上記哺乳類に連結するステップは、該源と該哺乳類との間にカテーテルを接続するステップを包含する、項目30に記載の方法。
(項目32)
高い比活性を有する上記高密度微粒子を、上記源で約5psigと約30psigとの間の上記圧力で、上記哺乳類に送達するステップは、該源で利用可能な該高密度微粒子の約90%超を、該哺乳類に送達するステップを包含する、項目31に記載の方法。
(項目33)
1つ以上の微粒子を対象に送達するステップと、
画像データを形成するために、該1つ以上の微粒子を撮像するステップと、
を包含する、方法。
(項目34)
上記1つ以上の微粒子を上記対象に送達するステップは、
該1つ以上の微粒子を微小血管床に送達するステップを包含する、項目33に記載の方法。
(項目35)
上記1つ以上の微粒子を上記対象に送達するステップは、
1つ以上の放射性微粒子を該対象に送達するステップを包含する、項目33に記載の方法。
(項目36)
上記1つ以上の微粒子を上記微小血管床に送達するステップは、
該1つ以上の微粒子をヒト肝臓内の該微小血管床に送達するステップを包含する、項目34に記載の方法。
(項目37)
上記1つ以上の微粒子を上記微小血管床に送達するステップは、
1つ以上の放射性微粒子をヒト肝臓内の該微小血管床に送達するステップを包含する、項目34に記載の方法。
(項目38)
1つ以上の略球状微粒子を対象に移送するステップと、
画像データを形成するために、該1つ以上の略球状微粒子を撮像するステップと、
異常状態を識別するために、該画像データを分析するステップと、
を包含する、方法。
(項目39)
上記1つ以上の略球状微粒子を対象に移送するステップは、
1つ以上の放射性微粒子を該対象に移送するステップを包含する、項目38に記載の方法。
(項目40)
上記異常状態を識別するために上記画像データを分析するステップは、
動物の病状を識別するために、該画像データを既知の疾病を識別するデータと比較するステップを包含する、項目38に記載の方法。
(項目41)
画像データを形成するために上記1つ以上の略球状微粒子を撮像するステップは、
磁気共鳴画像診断装置を用いて撮像するステップを包含する、項目38に記載の方法。
Claims (8)
- 流体路のための継手であって、前記継手は、停滞領域を通過して微粒子を含む流体を移動させるために前記流体路内に配置されたノズルを含み、前記ノズルは、入力ポートと、出力ポートと、それらの間のノズル流体路とを含み、前記ノズルは、前記ノズルに入る前記流体に対して停滞領域を通過する流体路を提供する1つ以上のサイドポートをさらに含む、継手。
- 前記微粒子は、放射性微粒子である、請求項1に記載の継手。
- 前記微粒子は、1.5超の比重を有する、請求項1に記載の継手。
- 前記ノズルは、入力ポート断面積を有する入力ポートと、出力ポート断面積を有する出力ポートとを含み、前記入力ポート断面積は、前記出力ポート断面積よりも大きい、請求項1に記載の継手。
- 前記ノズル流体路は、テーパを含む、請求項1に記載の継手。
- 前記サイドポートにおける流体の流れは、前記停滞領域から微粒子を運び去る前記ノズル近傍の乱流を誘起する、請求項1に記載の継手。
- 前記ノズルの周囲に沿って互いから等距離の間隔で配置された2つ以上のサイドポートを含む、請求項1に記載の継手。
- 前記ノズルの前記出力ポートは、前記停滞領域を超えて配置されている、請求項1に記載の継手。
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