JP5844974B2 - 組成物 - Google Patents

Description

本発明は、架橋したポリマーを提供する。本発明はまた、架橋したポリマーを含む組成物、および架橋したポリマーを製造する方法を提供する。

ＥＰ−Ａ−１ ４９０ ４０８（Ｌａｍｂｅｒｔｉ）には、カチオン変性したグアーを架橋するグリオキサールの使用が開示されている。

欧州特許出願公開第１４９０４０８号明細書

先行技術にかかわらず、ホルムアルデヒド、ホウ素またはグリオキサールを使用しない架橋したカチオン変性ポリマーが必要とされ続けている。

従って、架橋剤が、少なくとも１２個の炭素原子を有する脂肪酸および少なくとも１０個の炭素原子を有するアニオン性界面活性剤から選択されることを特徴とする架橋剤で架橋したカチオン変性ポリマーを提供する。

好ましくは、ポリマーは、多糖、ポリビニルアルコール、ポリアクリラート、ポリメタクリラート、ポリスチレンおよびポリウレタンから選択される。より好ましくは、ポリマーは多糖であり、例えばカルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルデンプンおよびカルボキシメチルヒドロキシエチルセルロースである。最も好ましくは、ポリマーはグアーまたはこれらの誘導体である。

好ましくは、脂肪酸は直鎖アルキル基を含む。これは、有効な架橋剤を提供するのに役立つ。

最も好ましい脂肪酸はラウリン酸である。

好ましくは、界面活性剤は直鎖アルキル基を含む。これも有効な架橋剤を提供するのに役立つ。

好ましくは、界面活性剤はアニオン性基を含む。好ましくは、アニオン性基は、カルボキシラート、スルホナート、スルファート、およびホスホナートから選択される。

最も好ましい界面活性剤としては、ナトリウムデシルスルファート、ナトリウムドデシルスルファート、ナトリウムテトラデシルスルファート、１または２つのエトキシル化基を含むナトリウムラウリルエーテルスルファートが挙げられる。

架橋は、塩の添加により逆転する。こうした塩の添加は、組成物の配合または別個のプロセスの一部に組み込まれ得る。こうしたカチオン変性ポリマーを含み得る好適な配合物としては、パーソナルケア配合物、例えばヘアケア組成物、パーソナルウォッシュ組成物、デオドラント組成物、洗濯およびオーラルケア組成物が挙げられる。

別の組成物としては、塗料、水処理組成物およびインクジェットプリントが挙げられる。

好適な塩としては、ナトリウム、カリウム、セシウム、アンモニウム クロリド、ブロミド、ヨージド、スルファート、スルホナート、およびホスファートが挙げられる。

架橋したポリマーは、好適な脱架橋電解質の存在下では架橋されないことを理解すべきである。

誤解を避けるために、本発明は、少なくとも９５％のポリマーが架橋した架橋ポリマー組成物に関する。または、組成物は、０．１重量％未満、好ましくは０．０５重量％の脱架橋剤を含む。

より好ましくは、組成物は、架橋したポリマーおよび架橋剤から本質的になる。

第２の態様において、架橋したカチオン変性ポリマーを調製するための方法を提供する。

こうした方法は、ポリマー水溶液中にて、本明細書で記載されるような架橋剤を反応させることを含む。

第３の態様において、本発明は、本発明の第１の態様に従って架橋したポリマーを、架橋したポリマーを含む組成物のｐＨを低下させることによって脱架橋する方法を提供する。

第４の態様において、本発明は、第１の態様に従って架橋したポリマーを、架橋したポリマーを含む組成物に電解質を添加することによって脱架橋する方法を提供する。好適な電解質としては、塩化ナトリウムが挙げられる。

第５の態様において、本発明は、第１の態様に従って架橋したポリマーを、架橋したポリマーを含む組成物にシクロデキストリンを添加することによって脱架橋する方法を提供する。

本発明の第３、第４、および第５の態様に関して、十分な脱架橋剤を添加してポリマーを再び可溶化する。

第６の態様において、本発明は、第４から第６の態様のいずれかに従う方法によって得られる組成物を提供する。

すべての濃度は、重量％として言及される。

溶液の調製
グアーの四級化
グアーガムをメタノールで抽出し、メタノール可溶性の油を除去する。乾燥したグアーガムを、水または水／イソプロパノール混合物（５０：５０）に溶解し、次いで４０℃に加熱する。この溶液またはスラリーに苛性溶液を添加し、１５分間撹拌する。四級化剤の４−クロロ−２−ブテニルトリメチルアンモニウムクロリドを混合物に添加し、エーテル化反応を４０℃で５時間行う。反応混合物を室温まで冷却し、架橋剤であるビス−またはポリ酸、例えばポリアクリラート、またはＳＤＳを添加した。得られた沈殿物をろ過し、空気乾燥または凍結乾燥した。

架橋剤の全詳細を以下に示す。

ＪａｇｕａｒＣ１７の１％溶液を次の手順によって調製した：
Ｇｌｙｄａｎｔ１．６ｇを水３９４．４ｇに溶解した後、Ｊａｇｕａｒ ｆｌｏｕｒ４ｇを電気撹拌機で撹拌しながら徐々に添加した。すべての溶液を、Ｊａｇｕａｒ ｆｌｏｕｒが完全に溶解および膨潤するまで撹拌した。溶液は、この時点で粘稠になった。それぞれ４００ｇの３つの等価溶液を調製した。

架橋実験に使用する化合物それぞれについて２％の溶液を調製した。規定の塩基度を有するカルボン酸を、等塩基性量の０．５Ｍ水酸化ナトリウム溶液に溶解し、架橋剤の濃度が２％になるまで水で希釈した。界面活性剤だけを水に溶解した。多電解質を、近似量の０．５Ｍ水酸化ナトリウム溶液に溶解し、２％溶液まで水で希釈した。

表４．１に、すべての化合物の正確な量を示す。

表４．１：潜在的架橋剤の２％溶液を調製するための正確な量

飽和塩化ナトリウム溶液を、ＮａＣｌ４０ｇを蒸留水１００ｇと混合することによって調製した。混合物を６時間撹拌した。

シクロデキストリンの２％溶液を、β−シクロデキストリンおよび（２−ヒドロキシプロピル）−β−シクロデキストリンそれぞれ１ｇを蒸留水４９ｇに溶解させることによって調製した。

架橋
各架橋実験のために、１％のＪａｇｕａｒ溶液のサンプル２５ｇを調製した。異なる化合物の２％溶液３ｍｌをこれらのサンプルと混合した。混合物のｐＨを測定した後、０．５Ｍ水酸化ナトリウム溶液を、ｐＨが８から９になるまで（必要により）添加した。表４．２から４．７は、測定されたｐＨ値および所見を示す。

表４．２：脂肪酸を添加し、ｐＨを調節した後のｐＨ値および所見

表４．３：界面活性剤を添加し、ｐＨを調節した後のｐＨ値および所見

架橋の破壊
３つの異なる方法により、Ｊａｇｕａｒ分子間の架橋を破壊しようと試みた。

第１の実験では、架橋した溶液のｐＨを、クエン酸（５０％水溶液）を添加することによって、５．５付近に低下させた。この、または同様のｐＨ値は、普通はシャンプーおよびコンディショナー配合物に使用される。

酸性化による架橋の破壊が成功しなかった場合、飽和塩化ナトリウム溶液を、沈殿物が消失するまで、またはこれ以上の添加が妥当でないと思われるときまで滴下した。

新しいサンプル（同様に４．２に従って調製）を用いる第３の実験において、ｐＨを５．５付近に設定し、次いで（２−ヒドロキシプロピル）−β−シクロデキストリンおよびβ−シクロデキストリンそれぞれの２％溶液を添加した。

表４．８に、これらの方法の値および所見を示す。

表４．５：解架橋の方法の値および所見
＊１：β−シクロデキストリン；２：（２−ヒドロキシプロピル）−β−シクロデキストリン。

Claims (7)

1. 架橋剤で架橋したカチオン変性グアーポリマーであって、架橋剤が、少なくとも１２個の炭素原子を有する脂肪酸であることを特徴とし、少なくとも９５％の当該ポリマーが前記少なくとも１２個の炭素原子を有する脂肪酸で架橋されており、前記脂肪酸が直鎖アルキル基を含む、前記カチオン変性グアーポリマー。
2. 請求項１に記載の架橋したポリマーを含むパーソナルケア組成物。
3. 請求項１に記載の架橋したポリマーを含むヘアトリートメント組成物。
4. 少なくとも１２個の炭素原子を有する脂肪酸である架橋剤の存在下、水中でポリマーを反応させることによって、カチオン変性したグアーポリマーを架橋する方法であって、前記脂肪酸が直鎖アルキル基を含み、得られるポリマーの少なくとも９５％が架橋されている、前記方法。
5. 架橋したポリマーを含む組成物に電解質を添加することによって、請求項１に記載の架橋したポリマーを脱架橋する方法。
6. 架橋したポリマーを含む組成物にシクロデキストリンを添加することによって、請求項１に記載の架橋したポリマーを脱架橋する方法。
7. 請求項４から６のいずれかに記載の方法を含む、組成物を製造する方法。