JP5769341B2 - 植物の開花性/閉花性を支配する遺伝子およびその利用 - Google Patents
植物の開花性/閉花性を支配する遺伝子およびその利用 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5769341B2 JP5769341B2 JP2011536190A JP2011536190A JP5769341B2 JP 5769341 B2 JP5769341 B2 JP 5769341B2 JP 2011536190 A JP2011536190 A JP 2011536190A JP 2011536190 A JP2011536190 A JP 2011536190A JP 5769341 B2 JP5769341 B2 JP 5769341B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- flowering
- plant
- dna
- base sequence
- cly1
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/415—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from plants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01H—NEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
- A01H1/00—Processes for modifying genotypes ; Plants characterised by associated natural traits
- A01H1/04—Processes of selection involving genotypic or phenotypic markers; Methods of using phenotypic markers for selection
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
- C12N15/8216—Methods for controlling, regulating or enhancing expression of transgenes in plant cells
- C12N15/8218—Antisense, co-suppression, viral induced gene silencing [VIGS], post-transcriptional induced gene silencing [PTGS]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
- C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
- C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
- C12N15/8262—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield involving plant development
- C12N15/827—Flower development or morphology, e.g. flowering promoting factor [FPF]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6888—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms
- C12Q1/6895—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms for plants, fungi or algae
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/13—Plant traits
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/158—Expression markers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/172—Haplotypes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/178—Oligonucleotides characterized by their use miRNA, siRNA or ncRNA
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Botany (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Physiology (AREA)
- Virology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
しかしながら、マーカーを利用した閉花性品種の育種では、目的の形質を支配する遺伝子そのものを標的とした育種と比較して、その特異性(精度)が劣るため、より効率的な育種を行うためには、開花性/閉花性の形質を支配する遺伝子を同定する必要がある。
(1) 配列番号:10の塩基配列からなるマイクロRNAによる切断を受けず、かつ、植物に閉花性を付与する、下記(a)から(c)のいずれかに記載のDNA。
(a)配列番号:1、2、4または5に記載の塩基配列のコード領域を含むDNA
(b)配列番号:1、2、4、5、7または8に記載の塩基配列のコード領域において1もしくは複数の塩基が置換、欠失、付加、および/または挿入された塩基配列を含み、かつ
配列番号:11に記載の塩基配列と比較して、8位の「a」が置換されている塩基配列、または、2位と14位の「a」が双方とも置換されている塩基配列からなる、マイクロRNA標的部位を有するDNA
(2) マイクロRNA標的部位の塩基の置換が、コードするアミノ酸の変化を伴わない、(1)に記載のDNA。
(3) (1)または(2)に記載のDNAを含むベクター。
(4) (1)または(2)に記載のDNAが導入された植物細胞。
(5) (4)に記載の細胞を含む植物体。
(6) (5)に記載の植物体の子孫またはクローンである植物体。
(7) (5)または(6)に記載の植物体の繁殖材料。
(8) (1)または(2)に記載のDNAを植物に導入する工程を含む、閉花性の形質を有する植物の作出方法。
(9) (1)または(2)に記載のDNA、または該DNAが挿入されたベクターを含む、植物に閉花性の形質を付与するための薬剤。
(10) 植物における開花性/閉花性を判定する方法であって、被検植物における下記(a)または(b)に記載のDNAの塩基配列を対照の塩基配列と比較する方法。
(a)配列番号:1、2、4、5、7または8に記載の塩基配列のコード領域を含むDNA
(b)配列番号:1、2、4、5、7または8に記載の塩基配列のコード領域において1もしくは複数の塩基が置換、欠失、付加、および/または挿入された塩基配列を含むDNA
(11) 植物における開花性/閉花性を判定する方法であって、被検植物における(1)または(2)に記載のDNAの転写産物における、配列番号:10に記載の塩基配列からなるマイクロRNAによる切断を検出する方法。
(12) 閉花性の植物を育種する方法であって、
(a)閉花性の植物品種と任意の品種とを交配させる工程、
(b)工程(a)における交配により得られた個体における開花性/閉花性を、(10)または(11)に記載の方法により判定する工程、および
(c)閉花性を有すると判定された個体を選抜する工程、を含む方法。
本発明は、また、上記本発明の閉花性型DNAを含むベクター、上記本発明の閉花性型DNAまたはそれを含むベクターが導入された植物細胞、該植物細胞を含む植物体、該植物体の子孫またはクローンである植物体、および、これら植物体の繁殖材料を提供する。
本発明は、また、本発明の閉花性型DNAを植物に導入することを特徴とする、閉花性の形質が付与された植物の作出方法を提供する。本発明の閉花性型DNAは、外因性のDNAとして植物に導入することができるが、本発明の閉花性型DNAを有する品種との交配によって植物に導入することもできる。本発明における「導入」には、これら双方の形態が含まれる。また、本発明において、植物に閉花性の形質を「付与する」とは、開花性の形質を有す品種に閉花性を持たせることのみならず、既に、一定の閉花性を有している品種における、閉花性を、さらに増大させることをも含む意である。植物に閉花性の形質を付与するためには、個体におけるcly1対立遺伝子の双方を閉花性型DNAにすることが好ましい。植物ゲノムへの本発明の閉花性型DNAの導入は、例えば、交配や相同組み換えにより行うことができる。閉花性の形質が付与された植物は、このような形質を有しない植物と比較して、例えば、赤カビ病の感染を防止する能力に優れ、あるいは、花粉の飛散を抑制する能力に優れている。
−Cly1/cly1遺伝子の塩基配列の解析−
本発明は、また、植物における開花性/閉花性を判定する方法を提供する。本発明の判定方法の一つの態様は、植物におけるCly1/cly1遺伝子の塩基配列を解析し、対照の塩基配列と比較する方法である。植物におけるCly1/cly1遺伝子は、通常、特定のオオムギ品種(例えば、アズマムギ、関東中生ゴール、SV230)のCly1/cly1遺伝子と相同性を有すると考えられるため、典型的には、下記DNAからなる遺伝子である。
(a)配列番号:1、2、4、5、7または8に記載の塩基配列のコード領域を含むDNA
(b)配列番号:1、2、4、5、7または8に記載の塩基配列のコード領域において1もしくは複数の塩基が置換、欠失、付加、および/または挿入された塩基配列を含むDNA
(c)配列番号:1、2、4、5、7または8に記載の塩基配列からなるDNAとストリンジェントな条件でハイブリダイズするDNA
ここで「複数」および「ストリンジェントな条件」の定義は、上記の通りである。「遺伝子の塩基配列の解析」とは、遺伝子の全長の塩基配列の解析のみならず、遺伝子の特定の部分の塩基配列の解析も含む意である。特定の部分の塩基配列は、好ましくは、遺伝子におけるmiR172標的部位の塩基配列を含むものである。
本発明の判定方法の他の一つの態様は、被検植物における遺伝子の転写産物のmiR172による切断を検出することを特徴とする方法である。遺伝子の転写産物のmiR172による切断の検出は、切断により短鎖化した転写産物の検出により実施することができる。短鎖化した転写産物の検出においては、例えば、本実施例に記載のRNAリガーゼ介在5'RACE法を利用することができる。具体的には、植物から抽出した全RNAに対して、切断された転写産物における(3'側の断片)の5'末端にのみ結合するRNAオリゴマーを作用させ、次いで、RNAオリゴマーに対するプライマーと切断された転写産物(3'側の断片)に特異的なリバースプライマーを用いたnested PCRを行うことにより、miR172により切断された転写産物を特異的に検出することができる。この方法には、市販のキット(例えば、GeneRacer Kit(Invitrogen社))を用いることができる。
本発明は、また、閉花性の植物を育種する方法を提供する。本発明の育種方法は、(a)開花性の植物品種と任意の植物品種とを交配させる工程、(b)交配により得られた個体における開花性/閉花性を、上記本発明の判定方法により判定する工程、および(c)閉花性を有すると判定された品種を選抜する工程、を含む。
137個のオオムギのEST配列をイネの染色体4上の配列に照合させたところ、24個をオオムギの染色体2Hに位置づけることができた。24個のうち18個をSTSマーカーに、4個をSNPマーカーに、残りの2個をSSRマーカーに変換した(表1)。
大規模なKNG×AZのF2集団(2652個体)の遺伝的解析により、cly1遺伝子座は、AV932221から0.66cMの遠位に、CA002095から0.15cMの近位に、位置付けられた(図3A)。AV932221とCA002095は、それぞれイネのOs04g0650000とOs04g0648900に相同であり、これら2つの座位の間に11の遺伝子が見出された(http://rapdb.dna.affrc.go.jp/)。その一つであるOs04g0649100は、cDNAの部分配列に基づき、AP2蛋白質をコードしていることが推測された。BF623536は、Os04g0649100に対して相同なオオオムギのESTであった。BF623536がCly1の一部であるとの推定に基づき、Cly1の全長ゲノム配列を同定するために、Morex BACライブラリー(Yu Y, et al. Theor Appl Genet 101: 1093-1099, 2000)を、BF623536の配列で、PCRスクリーニングした。その結果、5つのクローン(M060H23、M191K21、M601E22、M799P16、M796O24)を選抜し、そのうち2つ(M191K21およびM601E22)の塩基配列を決定した。これら2つのBACクローンの配列に基づいて、さらに5つの新規マーカーを作製し(表2)、地図上に位置付けた(図3A)。
Cly1遺伝子は、開始コドンから終止コドンまでで2691bpであり、GC含量が60.8%で、10のエクソンと9のイントロンに分断していた(図3A)。コード配列は1464bpで、5’UTR(480bp)と3’UTR(346〜368bp)に挟まれていた。Cly1は、2つのAP2ドメイン(Jofuku KD, et al., Plant Cell 6: 1211-1225, 1994、Okamuro JK, et al., Proc Natl Acad Sci USA 94: 7076-7081, 1997)を有する487残基のポリペプチドをコードしていた。AP2ドメインの1つは112位〜178位に、2つめは203〜270位に存在していた。エクソン10には、推定のmiR172標的配列が存在しており(図3A)、この配列は多くのAP2遺伝子にも存在している(Aukerman MJ, Sakai H 15: 2730-2741, 2003、Chen X Science 303: 2022-2025, 2004)。2つのオーキシン反応性エレメント(Guilfoyle T. et al., How does auxin turn on genes? Plant Physiol 118: 341-347, 1998)が、開始コドンの上流(一つは〜3kbp上流、他の一つは〜2kbp上流)に存在していた。Cly1遺伝子の塩基配列は、シロイヌナズナ(A. thaliana)のAP2(AT4G36920.1)およびTOE3(AT5G67180.1)と似ており、euAP2分岐群(clade)に属していた(図4)。転写産物は、イネのAP2様遺伝子Os04g0649100と高度に相同性があった。P22AP23’における一塩基多型(エクソン10における推定miR172標的配列の中に存在)は、アミノ酸変化を伴わなかった。
miR172標的部位の配列の多型は、鱗皮の大きさおよび閉花性と相関していた。274オオムギ系統の間における配列の多様性が、miR172標的配列内の3つの塩基位置に見出された(図3Bおよび表3〜7)。
(1)芒原基形成段階の穂よりRNAを抽出し、第一鎖cDNA合成をSuperScipt II(Invitrogen社)を用いて行った。RT-PCRは、miR172標的部位(BF623536U514M060H23U540「ACCAGCAGCAGCAACAGAGGC/配列番号:12」、BF623536U514M060H23L919「GCTGGTAATGGCTGTGGGACG/配列番号:13」)、または3'UTR(BF623536U514U794「TCAAGAGCAGCCAGCCAAGAA/配列番号:14」、BF623536U514M060H23L1053「CCGCATCCGTCCTCCTCTCAA/配列番号:15」)のいずれかに対するプライマーを用いて行った。その結果、Cly1.a(AZ)アレルを持つ個体とcly1.b(KNG)アレルを持つ個体では、遺伝子発現のパターンは、本質的に同一であった(図5C)。発現レベルは、KNGにおいては、AZより、わずかに高かったが、RT-PCRでは、有意な経時的な変化を同定することはできなかった(図5C)。miR172標的部位における遺伝子断片の転写レベルは、3'UTR遺伝子断片の転写レベルと類似していた。
(2)miR172によるCly1 mRNAの切断を調査するために、改変5’RACEを実施した。GeneRacer Kit(Invitrogen社)を用いたRNAリガーゼ介在5’RACE(Kasschau KD, et al. Dev Cell 4: 205-217, 2003)を、芒原基形成段階の完全な穂から抽出した全RNAに対して適用した。切断された転写産物の5'末端にのみGeneRacer RNAオリゴマーが連結されるように、脱リン酸化および脱キャッピングのステップは省略した。nested PCRにおいては、GeneRacer RNAオリゴマーに対するプライマーを採用し、最初は、遺伝子特異的なリバースプライマー(BF623536U514M060H23L1053)との組み合わせで、次いで、プライマー(BF623536U514M060H23L1031「TCCATCTCTCGCTCTCACCCA/配列番号:16」)との組み合わせで用いた。PCR産物は、アガロースゲル電気泳動で分離し、TAベクター(Invitrogen社)にクローニングした。事前にサイズによる選抜を行っていないランダムに選択したクローンを、DNA塩基配列決定に用いた。
系統発生解析を行った。この解析におけるアミノ酸の整列には、ClustalW2(http://www.ebi.ac.uk/Tools/clustalw2/)を用いた。また、系統樹は、PAUP4.0b10を用いて、近隣結合法により構築した(Swofford D PAUP*. Phylogenetic analysis using parsimony (*and other methods), ver.4. (Sinauer, Sunderland, Massachusetts, USA) 1998)。
cly1遺伝子を利用して作出・育種される閉花性の植物は、赤カビ病に対する耐性が増強している。従って、本発明は、赤カビ病の被害軽減に貢献することができる。また、植物への閉花性の形質の付与により、花粉の飛散を防止することもできる。近年、遺伝子組換えなどにより人為的に改変された遺伝子が自然界に飛散し、その生態系を脅かし、野生種の保存に影響を与える可能性が指摘されているが、その防止のためにも、植物への閉花性の導入は有効である。
<223> マイクロRNA
配列番号11
<223> マイクロRNA標的部位
配列番号12〜16
<223> 人工的に合成されたプライマーの配列
Claims (12)
- 配列番号:10の塩基配列からなるマイクロRNAによる切断を受けず、かつ、植物に閉花性を付与する、下記(a)または(b)に記載のDNA。
(a)配列番号:1、2、4または5に記載の塩基配列のコード領域を含むDNA
(b)配列番号:1、2、4、5、7または8に記載の塩基配列のコード領域において1もしくは複数の塩基が置換、欠失、付加、および/または挿入された塩基配列を含み、かつ
配列番号:11に記載の塩基配列と比較して、8位の「a」が置換されている塩基配列、または、2位と14位の「a」が双方とも置換されている塩基配列からなる、マイクロRNA標的部位を有するDNA - マイクロRNA標的部位の塩基の置換が、コードするアミノ酸の変化を伴わない、請求項1に記載のDNA。
- 請求項1または2に記載のDNAを含むベクター。
- 請求項1から3のいずれかに記載のDNAが導入された植物細胞。
- 請求項4に記載の細胞を含む植物体。
- 請求項5に記載の植物体の子孫またはクローンである植物体。
- 請求項5または6に記載の植物体の繁殖材料。
- 請求項1または2に記載のDNAを植物に導入する工程を含む、閉花性の形質を有する植物の作出方法。
- 請求項1または2に記載のDNA、または該DNAが挿入されたベクターを含む、植物に閉花性の形質を付与するための薬剤。
- 植物における開花性/閉花性を判定する方法であって、被検植物における下記(a)または(b)に記載のDNAの塩基配列を対照の塩基配列と比較する方法。
(a)配列番号:1、2、4、5、7または8に記載の塩基配列のコード領域を含むDNA
(b)配列番号:1、2、4、5、7または8に記載の塩基配列のコード領域において1もしくは複数の塩基が置換、欠失、付加、および/または挿入された塩基配列を含むDNA - 植物における開花性/閉花性を判定する方法であって、被検植物における請求項1または2に記載のDNAの転写産物における、配列番号:10に記載の塩基配列からなるマイクロRNAによる切断を検出する方法。
- 閉花性の植物を育種する方法であって、
(a)閉花性の植物品種と任意の品種とを交配させる工程、
(b)工程(a)における交配により得られた個体における開花性/閉花性を、請求項10または11に記載の方法により判定する工程、および
(c)閉花性を有すると判定された個体を選抜する工程、を含む方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2011536190A JP5769341B2 (ja) | 2009-10-16 | 2010-10-15 | 植物の開花性/閉花性を支配する遺伝子およびその利用 |
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2009239162 | 2009-10-16 | ||
JP2009239162 | 2009-10-16 | ||
PCT/JP2010/068164 WO2011046202A1 (ja) | 2009-10-16 | 2010-10-15 | 植物の開花性/閉花性を支配する遺伝子およびその利用 |
JP2011536190A JP5769341B2 (ja) | 2009-10-16 | 2010-10-15 | 植物の開花性/閉花性を支配する遺伝子およびその利用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPWO2011046202A1 JPWO2011046202A1 (ja) | 2013-03-07 |
JP5769341B2 true JP5769341B2 (ja) | 2015-08-26 |
Family
ID=43876251
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2011536190A Expired - Fee Related JP5769341B2 (ja) | 2009-10-16 | 2010-10-15 | 植物の開花性/閉花性を支配する遺伝子およびその利用 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20120266269A1 (ja) |
EP (1) | EP2489738B1 (ja) |
JP (1) | JP5769341B2 (ja) |
WO (1) | WO2011046202A1 (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111742835B (zh) * | 2020-07-14 | 2022-03-11 | 甘肃省农业科学院经济作物与啤酒原料研究所(甘肃省农业科学院中药材研究所) | 一种黑色大麦的选育方法 |
CN111961675B (zh) * | 2020-09-01 | 2022-03-18 | 兰州大学 | 无芒隐子草闭花基因CsCly及其应用 |
CN114431139B (zh) * | 2022-03-01 | 2022-11-01 | 甘肃省农业科学院经济作物与啤酒原料研究所(甘肃省农业科学院中药材研究所) | 一种多芒黑大麦的选育方法 |
JP2024029609A (ja) * | 2022-08-22 | 2024-03-06 | 国立研究開発法人農業・食品産業技術総合研究機構 | 超開花性ムギの生産方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004180570A (ja) * | 2002-12-03 | 2004-07-02 | National Institute Of Agrobiological Sciences | 麦類植物の受粉性の識別方法とその利用による麦類植物の改良方法 |
JP2005229854A (ja) * | 2004-02-17 | 2005-09-02 | Japan Science & Technology Agency | 開閉花性を支配する遺伝子座に連鎖する遺伝マーカーおよびその利用 |
-
2010
- 2010-10-15 US US13/501,985 patent/US20120266269A1/en not_active Abandoned
- 2010-10-15 JP JP2011536190A patent/JP5769341B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2010-10-15 EP EP10823470.9A patent/EP2489738B1/en active Active
- 2010-10-15 WO PCT/JP2010/068164 patent/WO2011046202A1/ja active Application Filing
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004180570A (ja) * | 2002-12-03 | 2004-07-02 | National Institute Of Agrobiological Sciences | 麦類植物の受粉性の識別方法とその利用による麦類植物の改良方法 |
JP2005229854A (ja) * | 2004-02-17 | 2005-09-02 | Japan Science & Technology Agency | 開閉花性を支配する遺伝子座に連鎖する遺伝マーカーおよびその利用 |
Non-Patent Citations (7)
Title |
---|
JPN6010068298; CHEN X: 'A microRNA as a translational repressor of APETALA2 in Arabidopsis flower development.' Science vol. 303, 2004, p. 2022-2025 * |
JPN6010068299; MLOTSHWA S et al.: 'Floral patterning defects induced by Arabidopsis APETALA2 and microRNA172 expression in Nicotiana be' Plant Mol. Biol. vol. 61, 2006, p. 781-793 * |
JPN6010068300; INTERNATIONAL RICE GENOME SEQUENCING PROGECT: 'The map-based sequence of the rice genome.' Nature vol. 436, 2005, p. 793-800 * |
JPN6010068301; TANAKA T et al.: 'The Rice Annotation Project Database (RAP-DB): 2008 update' Nucl. Acids Res. vol. 36, 2008, p. D1028-D1033 * |
JPN6010068302; 小松田 隆夫: 'オオムギの穂の形態形成に関与する遺伝子の単離と構造解析' 研究成果第474集「ゲノム育種による効率的品種育成技術の開発 -多様性ゲノム解析研究-」 , 20090220, p. 69-73, 農林水産省農林水産技術会議事務局 * |
JPN6010068303; NAIR S K et al.: 'Cleistogamous flowering in barley arises from the suppression of microRNA-guided HvAP2 mRNA cleavage' Proc. Natl. Acad. Sci. USA vol. 107, 20100105, p. 490-495 * |
JPN6010068304; TURUSPEKOV Y et al.: 'An inverted and micro-colinear genomic regions of rice and barley carrying the cly1 gene for cleisto' Breed. Sci. vol. 59, 200912, p. 657-663 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2489738A1 (en) | 2012-08-22 |
WO2011046202A1 (ja) | 2011-04-21 |
JPWO2011046202A1 (ja) | 2013-03-07 |
EP2489738B1 (en) | 2017-05-17 |
US20120266269A1 (en) | 2012-10-18 |
EP2489738A4 (en) | 2013-10-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11371104B2 (en) | Gene controlling shell phenotype in palm | |
Zheng et al. | TEF-7A, a transcript elongation factor gene, influences yield-related traits in bread wheat (Triticum aestivum L.) | |
JP6978152B2 (ja) | 複相胞子生殖遺伝子 | |
EP3307763B1 (en) | Mads-box domain alleles for controlling shell phenotype in palm | |
CA3138988A1 (en) | Gene for parthenogenesis | |
US11643665B2 (en) | Nucleotide sequences encoding Fasciated EAR3 (FEA3) and methods of use thereof | |
JP6639382B2 (ja) | 変異型da1対立遺伝子を含んでなるアブラナ属植物 | |
JP5769341B2 (ja) | 植物の開花性/閉花性を支配する遺伝子およびその利用 | |
JP2010538679A (ja) | 植物の形態を改変するための組成物及び方法 | |
US20150024388A1 (en) | Expression of SEP-like Genes for Identifying and Controlling Palm Plant Shell Phenotypes | |
JP6012016B2 (ja) | 単為結果制御遺伝子およびその利用 | |
JP5776958B2 (ja) | 植物の種子休眠性を支配する遺伝子およびその利用 | |
JP4752053B2 (ja) | 植物の着粒数を増加させ、且つ植物を矮性化させる遺伝子。 | |
Hidvégi et al. | Complementation of wild strawberry (Fragaria vesca L.) SPATULA (FvSPT) and SPIRAL (FvSPR) genes in Arabidopsis thaliana | |
US20230151382A1 (en) | Plant pathogen effector and disease resistance gene identification, compositions, and methods of use | |
JP5467274B2 (ja) | 一次枝梗数を制御する遺伝子及びその利用 | |
水多陽子 et al. | Analysis of a pair of genes, DOPPELGANGER 1 (DPL1) and DOPPELGANGER 2 (DPL2) responsible for reproductive isolation between two rice subspecies |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20130918 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20141209 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20150120 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20150602 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20150622 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5769341 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |