JP5737782B2 - 皮膚殺菌洗浄剤組成物 - Google Patents
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(a)成分:トリクロサン及び/又はパラクロロメタキシレノールを0.05〜2質量%、
(b)成分:下記一般式(1)
R1−OH (1)
(式中、R1は炭素数6〜10の炭化水素基である。)で示されるアルコール、及び
(c)成分:下記一般式(2)
R2−O−(CH2CH2O)n−SO3M (2)
(式中、R2は炭素数8〜16の炭化水素基であり、nは平均付加モル数を示し、n=0〜3であり、Mはアンモニウムイオン、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン又はアルカノールアンモニウムイオンである。)で示されるアニオン性界面活性剤を0.5〜35質量%含有し、
さらに(d)成分:安息香酸塩、ソルビン酸塩、プロピオン酸塩及びサリチル酸塩からなる群より選択される少なくとも一種の化合物を含有する、皮膚殺菌洗浄剤組成物に関するものである。
本発明に用いられる(a)成分は、トリクロサン及び/又はパラクロロメタキシレノールである。本発明の皮膚殺菌洗浄剤組成物中の(a)成分の含有量は0.05〜2質量%であり、0.3〜1.2質量%が好ましい。殺菌効果を十分に発揮させる観点から、当該含有量は0.05質量%以上が好ましく、組成物の安定性を確保する観点から、当該含有量は2質量%以下が好ましい。
本発明に用いられる(b)成分は、下記一般式(1):
R1−OH (1)
(式中、R1は炭素数6〜10の炭化水素基である。)で示されるアルコールである。(b)成分のアルコールは、R1の種類に応じて第一級アルコールであってもよく、第二級アルコールであってもよい。
本発明の皮膚殺菌洗浄剤組成物における(c)成分は一般式(2):
R2−O−(CH2CH2O)n−SO3M (2)
(式中、R2は炭素数8〜16の炭化水素基であり、nは平均付加モル数を示し、n=0〜3であり、Mはアンモニウムイオン、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン又はアルカノールアンモニウムイオンである。)で示されるアニオン性界面活性剤である。(c)成分としては、一般式(2)に該当する化合物の一種類を単独で用いてもよく、又は複数の種類を組み合わせて用いてもよい。R2としては、飽和又は不飽和の炭素数8〜16の脂肪族基が好ましい。R2の炭素数としては10〜16が好ましい。平均付加モル数nとしては、殺菌性能の観点から0〜1が好ましい。Mで示される対イオンの具体例としては、アンモニウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン、リチウムイオン、カルシウムイオン、トリエタノールアンモニウムイオン、ジエタノールアンモニウムイオン、モノエタノールアンモニウムイオンが挙げられる。Mとしては、殺菌性能の観点からアンモニウムイオンが好ましい。
本発明においては、(d)成分として、安息香酸塩、ソルビン酸塩、プロピオン酸塩、サリチル酸塩及びデヒドロ酢酸塩からなる群から選ばれる少なくとも1種以上の化合物をさらに含有する。これらの化合物の中では、安息香酸塩がより好ましい。
本発明の皮膚殺菌洗浄剤組成物は、水を媒体とする液状であることが望ましい。水の量は特に制限されるものではなく、各成分の量に応じて適宜設定することができる。
b−1:1−ヘプタノール
b−2:1−オクタノール
b−3:2−オクタノール
b−4:2−エチルヘキサノール
b−5:1−デカノール
b’−1:イソプロパノール
b’−2:ミリスチルアルコール
1:ラウリル硫酸アンモニウム
2:ラウリル硫酸トリエタノールアミン
3:ポリオキシエチレン(1)アルキル(C10〜C16)エーテル硫酸アンモニウム
4:ポリオキシエチレン(1)アルキル(C10〜C16)エーテル硫酸トリエタノールアミン
5:ポリオキシエチレン(2)アルキル(C10〜C16)エーテル硫酸アンモニウム
供試菌として、大腸菌(Escherichia coli NBRC3972)と黄色ブドウ球菌(Staphylococcus aureus NBRC13276)を用いた。予め、SCD培地〔日本製薬(株)製〕にて前培養した培養液を準備した。培養液0.1mL(109〜1010cell/mL)を、滅菌水で所定の濃度(組成物希釈倍率×3、×10、×20)に希釈された2mLの各組成物の希釈溶液に接種した。一定時間(15秒、30秒)毎に、各希釈溶液から一白金耳をとり、1mLの生育用液体培地(SCDLP培地〔日本製薬(株)製〕)に接種した。生育用液体培地を37℃で24時間培養した後、菌の生育の有無を観察した。
下記の試料1及び試料2を油脂汚れのモデルとした。
試料1の油脂試料を0.5mL取り、掌に均一に塗布した。各組成物の1mLで手を洗い(洗浄、すすぎ各15秒、水温約30℃、水道水、水量一定)油脂試料の残留感触により以下のように評価した。続いて試料2も同様な方法で評価した。
試料2:綿実油、試薬、〔関東化学(株)製〕
表1及び表2に示す組成の組成物を常法に従い調製し、殺菌効果の試験と洗浄効果の試験を行った。結果を表1及び表2に示す。本発明品、比較品の洗浄効果は、全て4〜5の範囲であり、これらの組成物は優れた洗浄効果を発揮することが示された。
以下に示す組成のハンドソープを常法により製造した。得られたハンドソープの液(25℃)のpHは5.0(25℃)であり、洗浄性に優れかつ殺菌効果の高いものであった。さらに、5名のパネラーが、2週間かけて通常用いるようにして手指を洗浄したところ、全てのパネラーが、刺激感や手あれは生じなかったと回答した。
・ヘキサノール:2.8(質量%)
・トリクロサン:0.3(質量%)
・イソプロピルメチルフェノール:0.1(質量%)
・プロピレングリコール:5.0(質量%)
・安息香酸ナトリウム:0.3(質量%)
・pH調整剤(クエン酸):適量(ハンドソープがpH4.9となる量)
・精製水:バランス
・合計:100(質量%)
Claims (8)
- (a)成分:トリクロサン及び/又はパラクロロメタキシレノールを0.05〜2質量%、
(b)成分:下記一般式(1)
R1−OH (1)
(式中、R1は炭素数6〜10の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基である。)で示されるアルコール、及び
(c)成分:下記一般式(2)
R2−O−(CH2CH2O)n−SO3M (2)
(式中、R2は炭素数8〜16の炭化水素基であり、nは平均付加モル数を示し、n=0〜3であり、Mはアンモニウムイオン、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン又はアルカノールアンモニウムイオンである。)で示されるアニオン性界面活性剤を0.5〜35質量%含有し、
さらに(d)成分:安息香酸塩、ソルビン酸塩、プロピオン酸塩及びサリチル酸塩からなる群より選択される少なくとも一種の化合物を含有する、皮膚殺菌洗浄剤組成物。 - (c)成分と(b)成分との質量比が(c)/(b)=0.9/1〜15/1である、請求項1に記載の組成物。
- (c)成分と(a)成分との質量比((c)/(a))が100/10以上1000/5以下である、請求項1又は2に記載の組成物。
- R 1 の炭素数6〜10の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基が、n−ヘプチル基、n−オクチル基、2−エチルヘキシル基、n−ノニル基、n−デシル基、イソデシル基及びオクテン基からなる群より選択されるいずれか一種である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の組成物。
- さらにイソプロピルメチルフェノールを含有し、(a)成分とイソプロピルメチルフェノールとの質量比(総(a)成分/イソプロピルメチルフェノール)が5/1以下1/3以上である、請求項1〜4のいずれか1項に記載の組成物。
- さらに、クエン酸、リンゴ酸及び酒石酸からなる群より選択される一種以上を含有する、請求項1〜5のいずれか1項に記載の組成物。
- 該組成物の25℃のpHが5.5未満である、請求項1〜6のいずれか1項に記載の組成物。
- ハンドソープ、ボディーシャンプー又はヘアーシャンプーに用いられる、請求項1〜7のいずれか1項に記載の組成物。
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