JP2000129298A

JP2000129298A - 洗浄剤組成物

Info

Publication number: JP2000129298A
Application number: JP10308021A
Authority: JP
Inventors: Atsushi Niimi; 温新実
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 1998-10-29
Filing date: 1998-10-29
Publication date: 2000-05-09

Abstract

(57)【要約】【解決手段】（ａ）クロルキシレノール、（ｂ）有機
酸又はその塩、（ｃ）アニオン界面活性剤：組成物全体
の２重量％以上、（ｄ）両性界面活性剤、（ｅ）クロル
キシレノールを溶解することができる親水性溶媒を含有
することを特徴とする洗浄剤組成物。【効果】本発明の洗浄剤組成物は、起泡性や被洗浄物
のすすぎ、仕上がり性能が良好で、かつ皮膚にマイルド
であり、しかも殺菌効果の持続する保存安定性に優れた
ものである。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、殺菌効果を有する
皮膚にマイルドな洗浄剤組成物に関し、更に詳述する
と、泡立ちが良好で被洗浄物のすすぎ性及び乾燥後の仕
上がり性が良好であり、殺菌効果が保存によっても安定
な洗浄剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】これま
で殺菌効果を洗浄剤組成物に付与するために、種々の殺
菌剤を配合し、殺菌効果をもつ洗浄剤が提案されてき
た。しかし、例えば特開平１−１４２９８号公報などに
記載されている組成物は、洗浄、殺菌を主眼としたもの
であり、皮膚へのマイルド性やすすぎ性、仕上がり性の
良さについては考慮されていない。しかも、シャンプー
などの洗浄実感に不可欠な起泡性についても記載されて
おらず、これまで皮膚や毛髪、被毛などの洗浄に適した
この種の洗浄剤はなかったのが現状である。また、使用
を継続している期間に亘り、殺菌効果等が持続し、所期
の目的とする殺菌効果が使用期間中常に保証された組成
物が必要であるにも拘らず、この点を満足させる洗浄剤
組成物は得られていなかった。

【０００３】即ち、殺菌効果を有する洗浄剤組成物を得
ようとする場合、殺菌剤を被洗浄物上に残留させやすく
するため、起泡性の低い組成物が開発されてきた。しか
し、皮膚や毛髪、被毛にこれらの洗浄剤を用いた場合、
物理的かつ心理的な洗浄効果を有するべき泡立ちが低い
ことから、満足な洗浄実感を得ることができなかった。
しかも、殺菌剤が充填容器に吸着されるなどにより、殺
菌剤の残留性が劣るために殺菌効果が持続されにくく、
保存安定性に劣った組成物となってしまった。そこで、
例えば起泡性を向上するために起泡性の良い界面活性剤
を配合した組成物とした場合、皮膚などへのマイルド性
が良好でないといった問題点を有していた。

【０００４】本発明は、以上のような事情に鑑みてなさ
れたもので、起泡性やすすぎ、仕上がり性能が良好で、
かつ皮膚にマイルドであり、しかも殺菌効果の保存安定
性に優れた洗浄剤組成物を提供することを目的とする。

【０００５】

【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明者は、上記目的を達成するため鋭意検討を行った結
果、（ａ）クロルキシレノール、（ｂ）有機酸又はその
塩、（ｃ）アニオン界面活性剤：組成物全体の２重量％
以上、（ｄ）両性界面活性剤、（ｅ）クロルキシレノー
ルを溶解することができる親水性溶媒を含有する洗浄剤
組成物、更にはこれら成分に必要によりシリコーン又は
カチオン性高分子物質を配合した洗浄剤組成物が、上記
各成分がその効果を相互に阻害することなく有効に発揮
し、起泡性やすすぎ性、仕上がり性が良好で、かつ皮膚
にマイルドであり、しかも殺菌効果が持続し、保存安定
性に優れたものであることを知見し、本発明をなすに至
ったものである。

【０００６】以下、本発明につき更に詳しく説明する。
本発明の洗浄剤組成物は、上述したように、（ａ）クロ
ルキシレノール、（ｂ）有機酸又はその塩、（ｃ）アニ
オン界面活性剤：組成物全体の２％（重量％、以下同
じ）以上、（ｄ）両性界面活性剤、（ｅ）クロルキシレ
ノールを溶解することができる親水性溶媒を含有するこ
とを特徴とする洗浄剤組成物で、必要によりシリコーン
又はカチオン性高分子物質を含有するものである。

【０００７】ここで、（ａ）成分のクロルキシレノール
の配合量は、組成物全体の０．０１〜２％、特に０．０
５〜１．５％である。クロルキシレノール量が少なすぎ
ると殺菌効果を十分に発揮できなかったりといった不具
合を生じ、多すぎると洗浄剤組成物の香りがよくなかっ
たり、保存安定性がよくないなどの場合がある。

【０００８】（ｂ）成分の有機酸又はその塩としては、
特に限定はないが、通常の洗浄剤などに用いられる有機
酸であればよく、クエン酸、サリチル酸、乳酸、コハク
酸、グリコール酸、酒石酸やこれらの塩などを１種又は
２種以上用いることが望ましい。好適な配合量は、合計
して組成物全体の０．０２〜５％、特に０．１〜４％で
ある。その配合量が少なすぎると組成物の期待する性能
が十分に発揮されず、多すぎると組成物の保存安定性が
よくなかったり、また組成物の粘度が適正でなく、使用
性がよくなかったりという不具合を生じる場合がある。

【０００９】また、（ｃ）成分のアニオン界面活性剤と
しては、下記に限定されるものではないが、（Ａ）〜
（Ｆ）に示すアニオン界面活性剤を用いることが好まし
く、これらの１種又は２種以上を合計で組成物全体の２
％以上配合する。好ましくは２〜２５％、特に５〜２２
％の範囲で使用する。少なすぎると起泡性が劣り、多す
ぎると皮膚に対するマイルド性が低下する。

【００１０】（Ａ）下記式（１）Ｒ₁ＳＯ₃Ｍ₁ …（１）〔式中、Ｒ₁は炭素原子数１２〜１６のα−オレフィ
ン、炭素原子数１２〜１６のビニリデン型オレフィン、
炭素原子数１２〜１６のインナーオレフィン、炭素原子
数１２〜１６のヒドロキシアルキル基又は炭素原子数１
０〜１８の直鎖もしくは分枝鎖のパラフィンから選ばれ
る一価の基であり、Ｍ₁はアルカリ金属、アルキル置換
アンモニウム又はヒドロキシアルキル置換アンモニウム
である。〕で表されるスルホン酸塩。

【００１１】上記式（１）の化合物として、具体的に
は、例えばα−オレフィンスルホネート（ＡＯＳ塩）な
どが挙げられる。

【００１２】（Ｂ）下記式（２）Ｒ₂−（Ｒ₃Ｏ）_m−ＯＳＯ₃Ｍ₂ …（２）〔式中、Ｒ₂は炭素原子数８〜１８のアルキル基、炭素
原子数５〜１５のアルキル基を有するアルキルフェニル
基又は炭素原子数８〜１８のアルキルアミド基、Ｒ₃は
炭素原子数２〜３のアルキレン基、ｍは平均値として０
〜６、Ｍ₂はアルカリ金属、アルカリ土類金属、アルキ
ル置換アンモニウム、ヒドロキシアルキル置換アンモニ
ウム又はアルキルアミド基である。〕で表される硫酸
塩。

【００１３】上記式（２）の化合物として具体的には、
例えば天然ラウリルアルコールポリオキシエチレン（ｍ
＝３）硫酸エステル、Ｃ₁₁〜Ｃ₁₅脂肪族アルコールポリ
オキシエチレン（ｍ＝３）硫酸エステル、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₃脂
肪族アルコールポリオキシエチレン（ｍ＝３）硫酸エス
テル、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₃脂肪族アルコール硫酸エステル、ポリ
オキシエチレンヤシ油脂肪酸アミドエーテル硫酸エステ
ル及びこれらの硫酸エステル部分が硫酸のナトリウム
塩、カリウム塩又はアルカノールアミン塩、アンモニウ
ム塩となったものを挙げることができる。これらの中で
は、ポリオキシエチレン（ｍ＝３）ラウリルエーテル硫
酸ナトリウム、ポリオキシエチレンヤシ油脂肪酸アミド
エーテル硫酸ナトリウムなどが好適に使用される。

【００１４】（Ｃ）下記式（３）

【化１】〔式中、Ｒ₄は炭素原子数８〜１８のアルキル基又は炭
素原子数５〜１５のアルキル基を有するアルキルフェニ
ル基、Ｒ₅は炭素原子数２〜３のアルキレン基、Ｍ₃、Ｍ
₄はアルカリ金属、アルカリ土類金属、アルキル置換ア
ンモニウム、又はヒドロキシアルキル置換アンモニウム
である。〕で表される硫酸塩。

【００１５】上記式（３）の化合物として具体的には、
例えばＮ−ヤシ油脂肪酸−Ｎ−メチルタウリンナトリウ
ム、Ｎ−ヤシ油脂肪酸−Ｎ−メチルタウリンマグネシウ
ム、Ｃ₁₁〜Ｃ₁₅脂肪酸メチルタウリンナトリウム、Ｃ₁₂
〜Ｃ₁₃脂肪酸メチルタウリンナトリウムなどを挙げるこ
とができる。

【００１６】（Ｄ）下記式（４）Ｒ₆−（Ｒ₇Ｏ）_n−ＣＨ₂ＣＯＯＭ₅ …（４）〔式中、Ｒ₆は炭素原子数８〜１８のアルキル基、炭素
原子数５〜１５のアルキル基を有するアルキルフェニル
基又は炭素原子数８〜１８のアルキルアミド基、Ｒ₇は
炭素原子数２〜３のアルキレン基、ｎは平均値として０
〜９、Ｍ₅はアルカリ金属、アルカリ土類金属、アルキ
ル置換アンモニウム又はヒドロキシアルキル置換アンモ
ニウムである。〕で表されるカルボン酸塩。

【００１７】上記式（４）の化合物として具体的には、
例えば天然ラウリルアルコールポリオキシエチレン（ｎ
＝３）カルボン酸エステル、Ｃ₁₁〜Ｃ₁₅脂肪族アルコー
ルポリオキシエチレン（ｎ＝３）カルボン酸エステル、
Ｃ₁₂〜Ｃ₁₃脂肪族アルコールポリオキシエチレン（ｎ＝
３）カルボン酸エステル、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₃脂肪族アルコール
カルボン酸エステル、ポリオキシエチレンヤシ油脂肪酸
アミドエーテルカルボン酸エステル及びこれらのカルボ
ン酸エステル部分がカルボン酸のナトリウム塩、カリウ
ム塩又はアルカノールアミン塩、アンモニウム塩となっ
たものなどを挙げることができる。これらの中では、ポ
リオキシエチレン（ｎ＝４．５）ラウリルエーテルカル
ボン酸ナトリウム、ポリオキシエチレン（ｎ＝３）ヤシ
油脂肪酸エーテルカルボン酸ナトリウムなどが好適に使
用される。

【００１８】（Ｅ）下記式（５）

【化２】〔式中、Ｒ₈は平均炭素原子数９〜１７の非芳香族炭化
水素基、Ｍ₆及びＭ₇はそれぞれアンモニウムイオン、ア
ルカノールアミンイオン、低級アルキルアミンイオン、
塩基性アミノ酸の陽イオン、ナトリウム、カリウム、ア
ルカリ土類金属又は水素である。〕で表されるＮ−アシ
ルグルタミン酸又はその誘導体。

【００１９】上記式（５）の化合物又はその誘導体とし
て具体的には、例えばＮ−ラウロイルグルタミン酸；ミ
リストイルグルタミン酸；Ｎ−パルミトイルグルタミン
酸；Ｎ−アシルグルタミン酸；及びこれらのＮ−アシル
グルタミン酸との混合物、並びにこれらのＮ−アシルグ
ルタミン酸のモノエタノールアミン塩、ナトリウム塩及
びカリウム塩などを挙げることができる。これらは光学
活性体又はラセミ体として使用できる。

【００２０】（Ｆ）下記式（６）

【化３】〔式中、Ｒ₁₀は平均炭素原子数９〜１７の非芳香族炭化
水素基、Ｒ₉は水素原子又は炭素原子数１〜４の直鎖又
は分枝鎖のアルキル基であり、Ｍ₈はアンモニウムイオ
ン、アルカノールアミンイオン、低級アルキルアミンイ
オン、塩基性アミノ酸の陽イオン、ナトリウム、カリウ
ム、アルカリ土類金属又は水素であり、ｐは１又は２で
ある。〕で表されるＮ−アシル−Ｎ−アルキルアミノ酸
又はその塩。

【００２１】上記式（６）の化合物又はその塩として具
体的には、例えばＮ−ラウロイル−Ｎ−エチルグリシ
ン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−イソプロピルグリシン、Ｎ−
ラウロイルザルコシン、Ｎ−ミリストイルザルコシン、
Ｎ−パルミトイルザルコシン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メ
チル−β−アラニン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−エチル−β
−アラニン、Ｎ−ミリストイル−β−アラニン、Ｎ−パ
ルミトイル−β−アラニン及びこれらの混合物、並びに
これらのモノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン
塩、トリエタノールアミン塩、ナトリウム塩及びカリウ
ム塩、マグネシウム塩などを挙げることができる。

【００２２】（ｄ）成分の両性界面活性剤としては特に
限定はないが、通常のシャンプーや皮膚用洗浄剤などに
用いられるベタイン型やイミダゾリン型、アミノカルボ
ン酸型などの両性界面活性剤やアルキルジアミノエチル
グリシン塩酸塩などより１種又は２種以上用いることが
望ましい。具体的には、アルキルベタイン、アルキルア
ミドプロピルベタイン、スルホベタイン、イミダゾリニ
ウムベタイン、アミノカルボン酸、アミノプロピオン酸
やこれらの塩などを挙げることができる。

【００２３】両性界面活性剤の配合量は、通常、組成物
全体の０．１〜１５％、特に好適には０．５〜１０％で
ある。少なすぎると組成物の泡立ちや適正な粘度を有し
ないことによる使用性の不具合が生じたり、マイルド性
が低下したりする場合があり、多すぎると組成物の保存
安定性がよくなかったり、また被洗浄物に対する殺菌効
果が十分に得られなかったりする場合がある。

【００２４】また、（ｅ）成分のクロルキシレノールを
溶解することができる親水性溶媒としては、エタノー
ル、メタノールなどのアルコールが好適に用いられる
が、これに限るものではない。（ｅ）成分の配合量とし
ては、クロルキシレノールに対し、１〜５倍の配合量が
望ましい。これより少ないとクロルキシレノールの組成
物中への溶解性が低下するばかりでなく、保存時の殺菌
効果の安定性が劣化する。また、多すぎると組成物の粘
性が低下するなど、ボトルなどへ充填した時の使用性が
良くない。

【００２５】本組成物に使用されるシリコーンとして
は、ジメチルシリコーンのほか、アミノ変性シリコー
ン、アルキル変性シリコーン、ポリオキシエチレン又は
ポリオキシプロピレン変性オルガノシロキサンなどが用
いられ、更にこれらは適当な乳化剤などにより分散され
たエマルジョンとして用いてもよい。好適な配合量は組
成物全体の０〜１０％である。カチオン性高分子物質
は、カチオン化セルロース、カチオン化グアーガム、カ
チオン化デキストラン、塩化ジメチルジアリルアンモニ
ウムとアクリルアミドとの共重合体などより１種又は２
種以上選定される。これらの配合量は０〜２％が望まし
い。

【００２６】本発明の洗浄剤組成物は、皮膚や毛髪の洗
浄剤として、ボディソープ、ヘアーシャンプー、ハンド
ソープ、洗顔剤などに好適に用いられるが、その種類、
使用態様などに応じ、必要により任意成分として、カチ
オン界面活性剤やノニオン界面活性剤などの各種界面活
性剤、高分子物質、固体又は液体油分、高級アルコール
類、エステル油、防腐剤、ハイドロトロープ剤、無機
塩、増粘剤、紫外線吸収剤、必須成分以外の殺菌剤、乳
濁剤、フケ止め剤、酸化防止剤、トニック剤、動植物の
抽出物、タンパク誘導体、薬効剤、ｐＨ調整剤、パール
化剤、色素、香料、希釈性溶媒、疎水性溶媒などを配合
することができるが、これらについては特に限定され
ず、目的に応じた配合がなされてよい。

【００２７】

【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、起泡性や被洗
浄物のすすぎ、仕上がり性能が良好で、かつ皮膚にマイ
ルドであり、しかも殺菌効果の持続する保存安定性に優
れたものである。

【００２８】

【実施例】以下、実施例と比較例を示し、本発明を具体
的に説明するが、本発明は以下の実施例に制限されるも
のではない。なお、下記例で、％は重量％である。

【００２９】各例の組成物の起泡性、すすぎ性、仕上が
り性は熟練した専門家による官能評価により、また皮膚
へのマイルド性は敏感肌を有するパネルによる使用前後
の官能評価により判定した。また、殺菌効果は、５０℃
１ケ月保存した組成物で洗浄した毛髪の６時間後の雑菌
量の変化を、配合直後の組成物のそれと比較することに
より判定した。

【００３０】〔実施例１〜１０，比較例１〜５〕表１，
２に示す組成物を調製し、それらの性能及びマイルド
性、保存安定性を評価した。その結果を表１，２に示
す。

【００３１】表１，２からも明らかなように、本発明の
組成物は、いずれも優れた泡性能、すすぎ、仕上がり性
能を有し、マイルド性、殺菌効果の持続性が良好である
ことを示していることがわかる。

【００３２】

【表１】

【００３３】

【表２】８）５０℃１ケ月保存品において、洗浄前と洗浄後６時
間の毛髪に付着した雑菌量を比較すると、配合直後品と
同様に減少している：○ ５０℃１ケ月保存品において、洗浄前と洗浄後６時間の
毛髪に付着した雑菌量を比較すると、変化なし又は増加
している：×

【００３４】〔実施例１１〕クロルキシレノール１．０％サリチル酸０．５ＰＯＥ（３モル）アルキルエーテル硫酸ナトリウム１７．０ α−オレフィンスルホン酸ナトリウム５．０ラウリン酸アミドプロピルベタイン２．０アルキルジメチルアミンオキシド２．０ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド３．０ＰＯＥジオレイン酸メチルグルコシド０．８ラウリルピロリドン３．０硫酸ナトリウム２．０安息香酸ナトリウム１．０高重合ジメチルポリシロキサン２．０ＰＯＥ（１５モル）アルキルエーテル１．０カチオン化セルロース０．２ジステアリン酸エチレングリコール２．０ＰＯＥ硬化ヒマシ油１．０ジブチルヒドロキシトルエン０．００００５オキシベンゾン０．５ピロクトンオラミン０．６イソチアゾリノン液０．０３エタノール２．０黄色２０３号０．００１橙色２０５号０．００２香料０．７クエン酸０．５トリエタノールアミン０．２精製水残部計１００．０％実施例１１に示す組成物は、泡立ちが良好で被洗浄物の
すすぎ性及び仕上がりが良好であり、かつ皮膚にマイル
ドで、５０℃１ケ月の保存後、初期の殺菌効果を持続し
ていた。

【００３５】〔実施例１２〕クロルキシレノール２．０％グリコール酸アンモニウム３．０ＰＯＥ（３モル）アルキルエーテル硫酸ナトリウム５．０ α−オレフィンスルホン酸ナトリウム１０．０アルカンスルホン酸ナトリウム５．０ラウリン酸アミドプロピルベタイン３．０アルキルカルボキシエチルヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン１．０ラウリルジメチルアミンオキシド０．２ＰＯＥラウロイルスルホコハク酸ナトリウム０．５ワックス０．５塩化ナトリウム０．２グリチルリチン酸ジカリウム０．２イソプロピルメチルフェノール１．０エデト酸二ナトリウム２．０カチオン化グアーガム０．５塩化ジメチルジアリルアンモニウム／アクリルアミド共重合体０．６グリセリン０．１エタノール４．０メトキシ桂皮酸２−エチルヘキシル０．５色素０．１香料０．３クエン酸３．０精製水残部計１００．０％実施例１２に示す組成物は、泡立ちが良好で被洗浄物の
すすぎ性及び仕上がりが良好であり、かつマイルド性に
優れている。また、殺菌効果を持続していた。

【００３６】〔実施例１３〕クロルキシレノール０．２％アシルメチルタウリンナトリウム５．５アルキルベタイン３．０ＰＯＥアルキルエーテル６．５アルキルグリセログルコシド１．０カチオン化セルロース１．０ＰＯＥジオレイン酸メチルグルコシド１．０ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド３．０ラウリルピロリドン５．０イソオクタン酸セチル１．０グリセリン脂肪酸エステル１．０ピリチオン亜鉛１．０ゼニアオイエキス０．５サリチル酸ナトリウム１．１硫酸ナトリウム０．５高重合ジメチルポリシロキサン３．０セトステアリルアルコール０．１エタノール０．５酢酸トコフェロール０．５色素０．００２香料０．２クエン酸０．３精製水残部計１００．０％実施例１３に示す組成物は、泡立ちが良好で被洗浄物の
すすぎ性及び仕上がりが良好であり、かつマイルド性に
優れている。また、殺菌効果を持続していた。

【００３７】〔実施例１４〕クロルキシレノール０．５％サリチル酸１．０アシルメチル−β−アラニントリエタノールアミン１０．０アシルグルタミン酸トリエタノールアミン５．０エーテルカルボン酸ナトリウム１．０アルキルアミノプロピオン酸０．０５ラウリルジメチルアミンオキシド０．８パーム核油脂肪酸ジエタノールアミド２．０ＰＯＥ硬化ヒマシ油３．０プロピレングリコール０．２エタノール３．０アミノ変性ポリシロキサン０．５流動パラフィン０．２グリセリン脂肪酸エステル０．８安息香酸ナトリウム０．７加水分解タンパク０．５硫酸マグネシウム１．５塩化ジメチルジアリルアンモニウム／アクリルアミド共重合体０．４ジブチルヒドロキシトルエン０．２香料０．３クエン酸０．１エデト酸二ナトリウム１．０精製水残部計１００．０％実施例１４に示す組成物は、泡立ちが良好で被洗浄物の
すすぎ性及び仕上がりが良好であり、かつマイルド性に
優れている。また、殺菌効果を持続していた。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ｃ１１Ｄ 3/24 Ｃ１１Ｄ 3/24 3/37 3/37 3/43 3/43

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（ａ）クロルキシレノール、（ｂ）有機
酸又はその塩、（ｃ）アニオン界面活性剤：組成物全体
の２重量％以上、（ｄ）両性界面活性剤、（ｅ）クロル
キシレノールを溶解することができる親水性溶媒を含有
することを特徴とする洗浄剤組成物。
【請求項２】シリコーン及び／又はカチオン性高分子
物質を含有することを特徴とする請求項１記載の組成
物。